UA113250U - Комплексний антимікробний сорбційний препарат орнісератосил для профілактики аеробної і анаеробної інфекції та лікування гнійних ран, трофічних виразок, опіків - Google Patents
Комплексний антимікробний сорбційний препарат орнісератосил для профілактики аеробної і анаеробної інфекції та лікування гнійних ран, трофічних виразок, опіків Download PDFInfo
- Publication number
- UA113250U UA113250U UAU201606298U UAU201606298U UA113250U UA 113250 U UA113250 U UA 113250U UA U201606298 U UAU201606298 U UA U201606298U UA U201606298 U UAU201606298 U UA U201606298U UA 113250 U UA113250 U UA 113250U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- treatment
- ornidazole
- orniseratosil
- prevention
- trophic
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 238000011282 treatment Methods 0.000 title claims abstract description 20
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 title claims abstract description 12
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 title claims abstract description 10
- 230000002265 prevention Effects 0.000 title claims abstract description 4
- 230000003377 anti-microbal effect Effects 0.000 title 1
- IPWKIXLWTCNBKN-UHFFFAOYSA-N Madelen Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CC(O)CCl IPWKIXLWTCNBKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229960002313 ornidazole Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims abstract description 14
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims abstract description 14
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 claims abstract description 13
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 claims abstract description 13
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 9
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 claims abstract description 5
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 claims abstract description 4
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 claims abstract 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 claims abstract 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 11
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 206010000269 abscess Diseases 0.000 description 4
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 230000003501 anti-edematous effect Effects 0.000 description 3
- 230000036770 blood supply Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 229910021485 fumed silica Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 3
- 230000003448 neutrophilic effect Effects 0.000 description 3
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical compound CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000867418 Morion Species 0.000 description 2
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 2
- 230000000141 anti-hypoxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 230000002380 cytological effect Effects 0.000 description 2
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 2
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 2
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 229940000634 serratiopeptidase Drugs 0.000 description 2
- 108010038132 serratiopeptidase Proteins 0.000 description 2
- OUFRIWNNMFWZTM-UHFFFAOYSA-M sodium arsanilate Chemical group [Na+].NC1=CC=C([As](O)([O-])=O)C=C1 OUFRIWNNMFWZTM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 206010053172 Fatal outcomes Diseases 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 1
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 1
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 208000033809 Suppuration Diseases 0.000 description 1
- HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N Tinidazole Chemical compound CCS(=O)(=O)CCN1C(C)=NC=C1[N+]([O-])=O HJLSLZFTEKNLFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010048038 Wound infection Diseases 0.000 description 1
- DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N [3-(hydroxymethyl)-1-oxido-4-oxoquinoxalin-4-ium-2-yl]methanol Chemical compound C1=CC=C2N([O-])C(CO)=C(CO)[N+](=O)C2=C1 DOIGHQCAQBRSKI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000004964 aerogel Substances 0.000 description 1
- 229950000695 aminitrozole Drugs 0.000 description 1
- UJRRDDHEMZLWFI-UHFFFAOYSA-N aminitrozole Chemical compound CC(=O)NC1=NC=C([N+]([O-])=O)S1 UJRRDDHEMZLWFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 244000052616 bacterial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 201000002816 chronic venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 229960002227 clindamycin Drugs 0.000 description 1
- KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N clindamycin Chemical compound CN1C[C@H](CCC)C[C@H]1C(=O)N[C@H]([C@H](C)Cl)[C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](SC)O1 KDLRVYVGXIQJDK-AWPVFWJPSA-N 0.000 description 1
- 239000003527 fibrinolytic agent Substances 0.000 description 1
- 230000003480 fibrinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000035987 intoxication Effects 0.000 description 1
- 231100000566 intoxication Toxicity 0.000 description 1
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000011866 long-term treatment Methods 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000035800 maturation Effects 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 150000004957 nitroimidazoles Chemical class 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 238000011477 surgical intervention Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005053 tinidazole Drugs 0.000 description 1
- FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N trihydroxy(methoxy)silane Chemical compound CO[Si](O)(O)O FXSGDOZPBLGOIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000002282 venous insufficiency Diseases 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Комплексний антимікробний сорбційний препарат для профілактики анаеробної інфекції та лікування гнійних ран, трофічних виразок та опіків являє собою кремнеземний сорбент з іммобілізованим на ньому лікарським засобом. З метою підвищення антимікробної активності до анаеробних мікроорганізмів і надання йому пролонгованої дії, він містить аеросил, іммобілізований на ньому орнідазол та сератіопептидазу
Description
Корисна модель належить до нових речовин на основі високодисперсного пірогенного кремнезему - аеросилу (торгові фармацевтичні назви Атоксил, Силлард П, Силекс), містить іммобілізований на ньому орнідазол та протеолітичний фермент сератіопептидазу. Аеросил має високу здатність до адсорбції рідини, чим зменшує набряк тканин. Внаслідок цього покращується мікроциркуляція і зменшується гіпоксія тканин. Орнідазол має здатність активно пригнічувати анаеробні мікроорганізми, що дуже важливо для лікування хірургічної інфекції.
Сератіопептидаза має фібринолітичною, протизапальною та протинабряковою дією.
Така суміш активно пригнічує анаеробні та аеробні патогенні мікроорганізми, очищує поверхню рани, покращує кровопостачання тканин, ліквідує неприємний гнильний запах, особливо при анаеробній інфекції, має протинабряковий ефект.
Відомі комерційні препарати що використовуються для лікування ранової анаеробної інфекції, наприклад, похідні нітроіїмідазолу (метронідазол, тинідазол, нітазол, орнідазол), діоксидин, кліндамізин. До них чутливі Тіспотопазх мадіпаїї5, Епіатоебва Пізіюїуїїса, СагапегеїІа мадіпаїїв5, Сіагайа іпіевіїіпаїї5, І атбіїа 5рр.; анаеробні грамвід'ємні мікроорганізми: Васієегоіде5 5рр. (в т. ч. В. Ітадіїї5, В. адібїтазопів, В. омафи5, В. Теїаійїаотісгоп, В. миЇдагв5), Ризобасіегічт 5рр.,
Мейопеїйа в5рр., Ргемоїєїїа (Р. Біміа, Р. риссає, Р. аїізівєпв); анаеробні грампозитивні палочки:
Сіозійдішт в5рр., Еибасієгішт в5рр.; анаеробні грампозитивні коки: Реріососсив5 зрр.,
Реріозігеріососсиз 5рр. (1, з, 4, 5, 6, 7).
Однак усі вони не проявляють антигіпоксичної дії, не чинять пролонгованої дії і тому не дають стійкого ефекту при лікуванні анаеробної інфекції, яка у нинішній медичний практиці є причиною більшості ускладнень, що призводить до тривалого лікування і часто до летального результату.
Найбільш близьким по технічний суті і лікувальній дії є препарат "Гентаксан", який являє собою композицію, яка вміщує в себе ксерогель метилкремнієвої кислоти з іммобілізованим на ньому антибіотиком гентаміцин (2). Цей препарат виявляє пролонговану антимікробну дію до патогенних аеробних мікроорганізмів і ефективний для лікування опіків та гнійних ран. У той же час, цей препарат не ефективний при лікуванні анаеробної та грампозитивної інфекції, не покращує кровопостачання тканин, не виявляє антигіпоксичну дію.
Задачею корисної моделі є композиція на основі високодисперсного пірогеного кремнезему -
Зо аеросилу (торгова фармацевтична назва Атоксил, Силлард П, Силекс) та іммобілізованого на ньому орнідазолу і сератіопептидази для лікування аеробної та анаеробної інфекції, яка б мала підвищений профілактичний і лікувальний ефект, очищувала ранову поверхню, покращувала кровопостачання тканин, ліквідувала неприємний гнильний запах, особливо при анаеробній інфекції, мала протинабряковий ефект, а також спосіб її одержання.
Поставлена задача вирішується тим, що композиція (Орнісератосил), яка включає в себе високодисперсний пірогенний кремнезем-аеросил (торгові фармацевтичні назви Силлард П,
СИЛЕКС), містить іммобілізований на ньому орнідазол та сератіопептидазу, при наступному складі компонентів у мас. бо: аеросил 50-99 орнідазол 0,01-50 сератіопептидаза 0,01-50.
Раніше така композиція відома не була.
Аеросил - високодисперсний пірогенний кремнезем, що складається з гідратованих сферичних часточок середнього радіуса 4-10 нм, аерогель полісилікатної кислоти складу зіІО»"хНгО вміст води може досягати 10 мас. 95.
Аеросил дозволений для використання перорально як ентеросорбент та як матриця для іммобілізації лікарських препаратів.
Композицію готують наступним способом: 1) приготування розчину орнідазолу від 0,1 до 10 мас. 9о; 2) приготування розчину сератіопептидази від 0,1 до 10 95; 3) змішування порошку аеросилу з розчинами орнідазолу та сератіопептидази, які взяті у відповідних кількостях; 4) дозрівання суміші при перемішуванні за температури 15-25 "С 30-40 хвилин; 5) сушіння суміші при температурі не вище 39-40 "С до утворення сухого сипучого порошку.
Нижче наводяться приклади конкретного приготування Орнісератосилу.
Приклад 1. До 10 г аеросилу (Силард П) додаємо 100 мл 0,5 Фо-ного розчину орнідазолу, що містить 0,2 г серратіопептидази. Суміш перемішуємо протягом 25 хвилин до утворення однорідної субстанції і залишаємо дозрівати при перемішуванні протягом 20 хвилин при температурі 20 "С. Отриману суміш переносимо на чашку Петрі і сушимо при температурі 39 "С у сушильній шафі до утворення сухого сипучого порошку білого кольору.
Порошкоподібний препарат, що утворився, переносимо у скляну банку ємністю 200 мл та щільно закупорюємо поліетиленовою кришкою.
Вихід препарату 10,5 г. Застосовується для лікування опіків другої стадії, поверхневих ран, трофічних виразок, не викликає болю.
Приклад 2. До 2 г аеросилу (Силард П) додаємо 20 мл 0,5 95-ного розчину орнідазолу та 40 мг сератіопептидази. Суміш перемішуємо на протязі 10 хвилин до утворення однорідної субстанції і залишаємо дозрівати протягом 30 хвилин при температурі 420 "С. Отриману суміш переносимо на чашку Петрі і сушимо при температурі 440 "С у сушильній шафі до утворення сухого сипучого порошку білого кольору.
Порошкоподібний препарат, що утворився, переносимо у скляну банку ємністю 50 мл та щільно закупорюємо поліетиленовою кришкою.
Вихід препарату 21 г.
Застосовується для лікування опіків другої стадії, поверхневих ран, трофічних виразок, не викликає болю.
Приклад 3. До 9,0 г аеросилу (Силард П) додаємо 100 мл 1,0 95 -ного розчину орнідазолу та 0,4 г сератіопептидази. Суміш перемішуємо протягом 15 хвилин до утворення однорідної субстанції і залишаємо дозрівати при перемішуванні протягом 30 хвилин при температурі -207С. Отриману суміш переносимо на чашку Петрі і сушимо при температурі 40 "С у сушильній шафі до утворення сухого сипучого порошку білого кольору.
Порошкоподібний препарат, що утворився, переносимо у скляну банку ємністю 200 мл та щільно закупорюємо поліетиленовою кришкою.
Вихід препарату 10,3 г.
Використовується для лікування гнійних ран, опіків П-ІМ стадії, некротичних трофічних виразках. Знищує запах, очищує рану від гною, некротичних тканин.
Спосіб одержання Орнісератосил 5 г Азросилу (Силлард П, Силекс) заливають 50 мл розчину, що містить 0,25 г орнідазолу та 0,1 г сератіопептидази і ретельно змішують отриману кашоподібну масу, яку висушують при 140 "С протягом 12 годин до утворення сухого сипучого порошку білого кольору.
Нами встановлено, що для приготування препарату ОРНІСЕРАТОСИЛ 1, який
Зо застосовується для лікування опіків другої стадії, поверхневих ран, трофічних виразок, можуть бути використані розчини орнідазолу не більш ніж 0,595. Для ОРНІСЕРАТОСИЛ 2, який використовується для лікування гнійних ран, опіків ПІ-ІМ стадії, некротичних трофічних виразок - не більш ніж 2 95 розчин орнідазолу.
ОРНІСЕРАТОСИЛ 1 використано у 25 хворих з поверхневими трофічними виразками, опіками І-ї стадії, гнійними ранами.
ОРНІСЕРАТОСИЛ 2 використано у 17 хворих з гнійними ранами в стадії некрозу, гангренах, трофічних виразках з некрозом.
Приклад 1: Хворий С, 1960 р. н., госпіталізований до лікарні з приводу абсцесу лівого стегна.
Стан хворого був дуже важким, виражена інтоксикація, температура тіла 39 "С, гнилісний запах, вся поверхня шкіри у вказаній ділянці некротизована. Проведено оперативне втручання. На ранову поверхню накладено ОРНІСЕРАТОСИЛ. Через 5 години температура зменшилась і нормалізувалася вже на другу добу. Поступово стан хворого покращився. На наступний день гнилісний запах зник, вираженість болю, гіперемії та набряку в ділянці рани зменшилася.
Перев'язки з ОРНІСЕРАТОСИЛОмМ проводили щоденно. Через 2 доби після оперативного втручання рана очистилася, на третю добу з'явилися грануляції, на четверту добу відмічено появу крайової епітелізації. При визначенні цитологічної характеристики рани методом ранових відбитків за М.П. Покровською та М.С. Макаровим після розкриття абсцесу відзначали дегенеративно-запальний тип цитограми. При цьому в препараті містилася значна кількість нейтрофільних гранулоцитів у стадії дегенерації, нитки фібрину та мікроорганізми, які знаходилися всередині клітин у значній кількості. На З добу лікування відмітили достовірне зменшення кількості нейтрофільних гранулоцитів і збільшення відносної кількості макрофагів та полібластів. На 5 добу тип цитограми був регенераторний (полібласти, фібробласти) при повній відсутності клітин, характерних для гострого запального процесу. При мікробіологічному дослідженні ранового вмісту після розкриття абсцесу отримано Е. Ппізіоїугйса-1072 КОЕЛг тканин.
На З добу лікування кількість мікроорганізмів зменшилася до 107 КОЕЛГг, а на 5 добу рана була стерильною. На б добу хворому накладено вторинні шви. Термін перебування хворого в стаціонарі склав 7 діб, він був виписаний на амбулаторне лікування до зняття швів, яке тривало 9 діб.
Приклад 2: Хвора Ю., 1944 р. н., госпіталізована з приводу хронічної венозної недостатності бо нижніх кінцівок, ускладненої трофічною виразкою, покритою місцями некротичними тканинами,
які було видалено. На ранову поверхню накладено ОРНІСЕРАТОСИЛ, перев'язки з яким проводили щоденно. На наступну добу виразка очистилася, на третю добу з'явилися грануляції, на четверту добу відмічено появу крайової епітелізації. При визначенні цитологічної характеристики рани методом ранових відбитків за М.П.Покровською та М.С. Макаровим на першу добу відзначали дегенеративно-запальний тип цитограми - в препараті містилася значна кількість нейтрофільних гранулоцитів у стадії дегенерації, нитки фібрину та мікроорганізми. На 2 добу лікування відмітили значне зменшення кількості нейтрофільних гранулоцитів і збільшення кількості макрофагів та полібластів. На 4 добу тип цитограми був регенераторний (полібласти, фібробласти) при повній відсутності нейтрофільних гранулоцитів. При мікробіологічному дослідженні отримано В. Ргадії5-10190 КОЕ/г тканин. На 3 добу лікування кількість мікроорганізмів зменшилася до 102 КОЕ/1г, а на 4 добу рана була стерильною. Термін перебування хворої в стаціонарі склав 9 діб. За цей час виразка повністю загоїлася.
У зв'язку з викладеним новий препарат ОРНІСЕРАТОСИЛ можна використовувати для профілактики і місцевого лікування аеробної та анаеробної інфекції в ранах різного генезу, трофічних виразок, абсцесів та ін.
Джерела інформації: 1. Машковский М.Д. Лекарственнье средства (изданиеє шестнадцатоеє) / Машковский М.Д. -
Москва: Новая волна, 2014. - 1216 с. 2. А.б. Мо 1144699 з пріорітетом від 15.11.1984 (прототип). Спосіб лікування гнійних ран /
А.А. Шалімов та ін. (СРСР).
З. Бобрицька Л.О. фізичні та фармакотехнологічні дослідження субстанції орнідазолу /
Л.О. Бобрицька, Д.І. Дмитрієвський, М.Л. Гончаров // Вісник фармації. - 2010. - Ме2. - С. 13-15. 4. Орнидазол как современное антипротозойное средство: матер. Всеукр. наук.-практ. конф. студ. та мол. Вчених "Актуальні питання створення нових лікарських засобів". - Х.: Вид-во НФаУ, 2008. - 114 с. 5. Знциклопедия лекарств. Реєстр лекарственньіїх средств России. - М., 2005. - Вьп. 12. - 1440 с. 6. Компендиум 2011 - лекарственнье препарать! / В.Н. Коваленко, А.П. Викторов (ред.). -
Киев: МОРИОН. - 2320 с.
Зо 7. Клинические испьітания лекарств. 2-е изд., перераб. и доп. / Мальцев В.И., Ефимцева
Т.К., Белоусов Ю.Б., Коваленко В.Н.|. - Киев: МОРИОН, 2006. - 456 с.
Claims (1)
- ФОРМУЛА КОРИСНОЇ МОДЕЛІ Комплексний антимікробний сорбційний препарат для профілактики анаеробної інфекції та лікування гнійних ран, трофічних виразок та опіків, що являє собою кремнеземний сорбент з іммобілізованим на ньому лікарським засобом, який відрізняється тим, що з метою підвищення антимікробної активності до анаеробних мікроорганізмів і надання йому пролонгованої дії, він містить аеросил, іммобілізований на ньому орнідазол та сератіопептидазу, при наступному складі компонентів, мас. 90: аеросил (Силард П, Силекс) 50-99 орнідазол 0,01-50 сератіопептидаза 0,01-50.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201606298U UA113250U (xx) | 2016-06-09 | 2016-06-09 | Комплексний антимікробний сорбційний препарат орнісератосил для профілактики аеробної і анаеробної інфекції та лікування гнійних ран, трофічних виразок, опіків |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAU201606298U UA113250U (xx) | 2016-06-09 | 2016-06-09 | Комплексний антимікробний сорбційний препарат орнісератосил для профілактики аеробної і анаеробної інфекції та лікування гнійних ран, трофічних виразок, опіків |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA113250U true UA113250U (xx) | 2017-01-25 |
Family
ID=58049989
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAU201606298U UA113250U (xx) | 2016-06-09 | 2016-06-09 | Комплексний антимікробний сорбційний препарат орнісератосил для профілактики аеробної і анаеробної інфекції та лікування гнійних ран, трофічних виразок, опіків |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA113250U (uk) |
-
2016
- 2016-06-09 UA UAU201606298U patent/UA113250U/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10166275B2 (en) | Antimicrobial composition comprising pyrogenic silica and serrathiopeptidase and uses thereof | |
| Biswas et al. | Use of sugar on the healing of diabetic ulcers: a review | |
| US20170312221A1 (en) | Pharmaceutical preparation and method of its production and use | |
| US8252335B2 (en) | Healing powder and method of use thereof | |
| UA113250U (xx) | Комплексний антимікробний сорбційний препарат орнісератосил для профілактики аеробної і анаеробної інфекції та лікування гнійних ран, трофічних виразок, опіків | |
| WO2016071405A2 (en) | Pharmaceutical preparation and method of its production and use | |
| RU2146136C1 (ru) | Антисептическое средство "катацел" | |
| UA114646U (xx) | Спосіб одержання комплексного антимікробного сорбційного препарату орнісератосил для профілактики аеробної і анаеробної інфекції та лікування гнійних ран, трофічних виразок, опіків | |
| UA64934A (en) | Complex antibacterial sorption preparation benegol for preventing anaerobic infection and treating purulent wounds, neurepathic eschar, and wounds and method for its manufacture | |
| AU2019213007B2 (en) | Hydrophilic/hydrophobic pharmaceutical composition and method of its production and use | |
| RU2668692C1 (ru) | Порошкообразная лекарственная форма для ускорения купирования остеомиелита, содержащая хлорид рубидия | |
| Sezai et al. | New treatment for percutaneous sites in patients with a ventricular assist device: Nihon University crystal violet method | |
| JP2024088739A (ja) | 親水性／疎水性薬学的組成物、ならびにその産生法および使用法 | |
| SU1144699A1 (ru) | Способ лечени гнойно-септических заболеваний | |
| AU2014345638A1 (en) | Pharmaceutical preparation and method of its production and use |