UA113103C2 - Спосіб непрямої оцінки патологічної концентрації токсичних металів та металоїдів в тканинах серця та магістральних судинах у дітей - Google Patents
Спосіб непрямої оцінки патологічної концентрації токсичних металів та металоїдів в тканинах серця та магістральних судинах у дітей Download PDFInfo
- Publication number
- UA113103C2 UA113103C2 UAA201503417A UAA201503417A UA113103C2 UA 113103 C2 UA113103 C2 UA 113103C2 UA A201503417 A UAA201503417 A UA A201503417A UA A201503417 A UAA201503417 A UA A201503417A UA 113103 C2 UA113103 C2 UA 113103C2
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- tissues
- concentration
- hair
- heart
- children
- Prior art date
Links
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 22
- 239000002184 metal Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 title claims abstract description 22
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 title claims abstract description 17
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 title claims abstract description 17
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 title claims abstract description 16
- 210000002216 heart Anatomy 0.000 title claims abstract description 12
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 210000004209 hair Anatomy 0.000 claims abstract description 25
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- 210000000748 cardiovascular system Anatomy 0.000 claims abstract description 13
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 229910052752 metalloid Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- 150000002738 metalloids Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 10
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 10
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 claims abstract description 9
- 239000003440 toxic substance Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 claims abstract description 8
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 21
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 8
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 8
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 7
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 7
- 208000028831 congenital heart disease Diseases 0.000 description 6
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 6
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 5
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 5
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- 208000002330 Congenital Heart Defects Diseases 0.000 description 4
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 210000000709 aorta Anatomy 0.000 description 4
- 238000001479 atomic absorption spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 238000001574 biopsy Methods 0.000 description 4
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 4
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 4
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 4
- 210000000282 nail Anatomy 0.000 description 4
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 4
- 210000001685 thyroid gland Anatomy 0.000 description 4
- 208000006179 Aortic Coarctation Diseases 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010009807 Coarctation of the aorta Diseases 0.000 description 3
- 238000001636 atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 3
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 3
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 3
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 3
- 210000004165 myocardium Anatomy 0.000 description 3
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 3
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 description 3
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 210000001147 pulmonary artery Anatomy 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010010356 Congenital anomaly Diseases 0.000 description 2
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 2
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 2
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 2
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003017 ductus arteriosus Anatomy 0.000 description 2
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 2
- 210000004251 human milk Anatomy 0.000 description 2
- 235000020256 human milk Nutrition 0.000 description 2
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 230000036244 malformation Effects 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 210000001006 meconium Anatomy 0.000 description 2
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 description 2
- 210000002027 skeletal muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000036266 weeks of gestation Effects 0.000 description 2
- 206010004552 Bicuspid aortic valve Diseases 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N Boron Chemical compound [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010007027 Calculus urinary Diseases 0.000 description 1
- 208000032170 Congenital Abnormalities Diseases 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 208000026350 Inborn Genetic disease Diseases 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010025476 Malabsorption Diseases 0.000 description 1
- 208000004155 Malabsorption Syndromes Diseases 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000001132 Osteoporosis Diseases 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000953561 Toia Species 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000000172 allergic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002376 aorta thoracic Anatomy 0.000 description 1
- 208000006673 asthma Diseases 0.000 description 1
- 208000010668 atopic eczema Diseases 0.000 description 1
- 230000001746 atrial effect Effects 0.000 description 1
- 230000001363 autoimmune Effects 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000021654 bicuspid aortic valve disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007698 birth defect Effects 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 229910052796 boron Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 230000004641 brain development Effects 0.000 description 1
- 229910001424 calcium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006860 carbon metabolism Effects 0.000 description 1
- 210000004413 cardiac myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 231100000313 clinical toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 208000018631 connective tissue disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 210000004268 dentin Anatomy 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 208000016361 genetic disease Diseases 0.000 description 1
- 210000005003 heart tissue Anatomy 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000013632 homeostatic process Effects 0.000 description 1
- 208000018548 hypothalamic dysfunction Diseases 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 208000030603 inherited susceptibility to asthma Diseases 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000004115 mitral valve Anatomy 0.000 description 1
- 206010033675 panniculitis Diseases 0.000 description 1
- 230000009984 peri-natal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003516 pericardium Anatomy 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 229910001414 potassium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910001415 sodium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 description 1
- 210000004003 subcutaneous fat Anatomy 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 230000002782 sympathoadrenal effect Effects 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 230000003390 teratogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229910052716 thallium Inorganic materials 0.000 description 1
- BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N thallium Chemical compound [Tl] BKVIYDNLLOSFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000027 toxicology Toxicity 0.000 description 1
- 210000000591 tricuspid valve Anatomy 0.000 description 1
- 230000010415 tropism Effects 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 230000002485 urinary effect Effects 0.000 description 1
- 208000008281 urolithiasis Diseases 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
Abstract
Винахід належить до способу непрямої оцінки патологічної концентрації токсичних металів та металоїдів в тканинах серця та магістральних судинах у дітей, причому визначають наявність та концентрацію зазначених токсичних субстанцій у волоссі та сечі, причому патологічна концентрація барію (більше 2,1 мг/дм), алюмінію (більше 23 мг/дм), літію (більше 0,04 мг/дм), нікелю (більше 0,55 мг/дм), стронцію (більше 0,9 мг/дм), миш'яку (більше 0,3 мг/дм), титану (більше 1,2 мг/дм) у волоссі та патологічна концентрація літію (більше 0,01 мг/мл), нікелю (більше 1,8 мг/мл) та титану (більше 1,6 мг/мл) в сечі свідчать про те, що в тканинах кардіоваскулярної системи вміст цих токсичних металів та металоїдів є вищим за допустимий.
Description
Винахід належить до галузі медицини, зокрема педіатрії, дитячої кардіології та токсикології і може бути використаний для оцінки наявності та концентрації токсичних металів та металоїдів в тканинах серця та магістральних судин у дітей.
Актуальність мальформацій кардіоваскулярної системи обумовлена значною поширеністю.
При цьому останні десятиріччя характеризуються постійним зростанням частоти вад серця і збільшенням кількості складних комбінованих варіантів (1, 2). Наявність вродженої вади серця може не тільки стати причиною смерті плоду, новонародженого, хворого будь-якого віку, ранньої інвалідизації дітей, а й фактором зниження якості життя всіх членів сім'ї. Лікування та хірургічна корекція вади вимагає тривалого та дорогого медичного забезпечення, що фінансується не тільки родиною, але й державою.
В теперішній час кардіоваскулярні мальформації визначають як мультифакторіальне захворювання |З, 4, 5). Поряд з наявними теоріями генетичних порушень, інфекційних причин, захворювань матері та інших факторів, що впливають на появу вроджених аномалій, згідно з експериментальними даними ряду авторів (ТНакиг 9У.5., 2010; Затив! С., 2008; Дж. Метьюдж-
Елленхорн, 2003; Залавіной С. В., 2009; Косарєвої В.П., 2004; Наумової Л.І., 2001; Деревоєдова
А.А., 2001; Агаджаняна Н.А., 2001; Соуеєг В.А., 1995; Опаегмоса Е.)., 1977) токсичні субстанції, в тому числі барій, свинець, миш'як, ртуть, титан, стронцій, кадмій, нікель, літій та ін., здатні проникати через плацентарний бар'єр тератогенно впливати на плід, порушуючи кардіогенез шляхом уповільнення темпів диференціювання кардіоміоцитів, зміни міофібрилогенеза та ін.
Оцінка наявності хімічних елементів в організмі людини проводиться шляхом визначення їх концентрацій в різних біосубстратах - крові, волоссі, ніг'ях, слині, сечі, грудному молоці, зубному дентині та в ін. (б, 7, 8).
Так, наприклад, в патенті 2082975 ВО "Способ оценки уровня ионов металлов в сердце и сосудистой стенке крьіс" виявлена висока кореляція між рівнями іонів натрію, калію, кальцію, магнію в тканині серця і в плазмі крові щурів. Однак ця робота виконана на експериментальних тваринах та включає визначення вмісту тільки 4 хімічних елементів, які вважають життєво необхідними (ессенціальними). Доведено також, що аналіз вмісту хімічних елементів в сироватці крові відображає короткотривалий біохімічний стан, наявний в момент проведення аналізу І8) та не завжди достовірно відображає наявність токсичних металів в організмі.
Згідно з даними 0. В. Скального |З), більш достовірним відображенням вмісту хімічних металів є дослідження їх концентрації в твердих тканинах організму - волоссі, нігтях та кістках.
Це демонструє довготривалий біохімічний стан, що відображає наявність хімічних елементів протягом останніх місяців. При цьому найбільш легкодоступним біологічним матеріалом є волосся, збір його простий, безболісний та, що особливо важливо в педіатричній практиці, неінвазивний. Матеріал може довго зберігатися і бути придатним при масових скринінгових обстеженнях |10, 111.
С. СипааскКег єї аї!. (12| провели порівняльний аналіз концентрації ртуті та свинцю в крові і волоссі матері, плаценті, пуповинній крові, меконії, грудному молоці 53 пар "мати - дитина" та довели наявність кореляційної залежності між рівнем цих токсичних речовин в тканинах матері та дитини. За думкою авторів це обумовлено здатністю вищезазначених металів проникати через плацентарний бар'єр. Цей спосіб інформативний для оцінки плодо-материнського співвідношення вмісту хімічних елементів та може бути корисним в поясненнях перинатальної патології.
Враховуючи вищезазначене представляє науковий інтерес визначення залежності між вмістом токсичних металів у волоссі та тканинах серця та магістральних судин. Найбільш близьким за технічною суттю є "Способ определения макро- и микрозлементного баланса в организме" пат. 2129426 ВИ. Спосіб здійснюється наступним чином. В волоссі та нігтях визначають вміст макро- і мікроелементів Си, Ре, Мо, Ми, Р, 2п, Са, Со, Мо, РЬ, Р, Са, 56, Сг та їх кореляційні зв'язки при зміні щодо норми, вмісту макро- і мікроелементів, порушення кореляційних зв'язків, що відображають іонний баланс в організмі, виявляють кореляцію з різними захворюваннями. Так, при діагностиці захворювань щитовидної залози спостерігається зміна щодо норми у вмісті Си, є, Ма, Мп, Р, 2п, Са, Со, Мо, і їх кореляційних зв'язків. При цьому при гіпофункції щитовидної залози виявлені достовірні відмінності (Р «0,05) у змісті Са,
Ма ії Ее в порівнянні з нормою, зниження кількості Са ії одночасне кореляційних зв'язків, поява позитивної кореляційної зв'язку Ми з Ре (1/-0,69) підвищення вмісту Р ії поява негативної кореляційної зв'язку з Со (1-0,76), зниження вмісту Мо, Мп, Мо. При гіпофункції щитовидної залози виявлено наявність високого негативного коефіцієнта кореляції (1-0,90) між 2п ї Ее, збільшення вмісту Мо, Р ії Мо. При нормальному функціональному стані щитовидної залози виявлено наявність негативної кореляційної зв'язку Са з Р (1-0,64) і позитивною з 7п (І-0,79), бо позитивної кореляційної зв'язку Мп з би (1-0,76), Ма (1-0,67) і негативною з Р (1-0,66). При захворюваннях сполучної тканини аутоїмунного характеру спостерігається зниження міді, цинку, кальцію, селену. При сечокам'яній хворобі - достовірне підвищення кобальту, магнію і фосфору.
При симпатоадреналових кризах, поєднаних з нейтроендокринно-обмінною формою гіпоталамічного синдрому спостерігається достовірне підвищення калію, магнію, зниження марганцю. При алергодерматозах, що поєднуються з синдромом мальабсорбції, виявлено різке зниження цинку, достовірне підвищення свинцю і полімінеральних дефіцитів. При остеопорозах різної етіології виявлено достовірне підвищення стронцію, зниження магнію, кальцію, марганцю, цинку і міді. При захворюваннях серцево-судинної системи виявлено достовірне зниження калію, магнію хрому і міді. При бронхіальній астмі виявлено достовірне зниження цинку, міді і магнію. При порушенні вуглецевого обміну виявлено зниження хрому, калію, марганцю і цинку.
Зазначений спосіб високоїнформативний, дозволяє прогнозувати розвиток різної патології за вмістом хімічних елементів в волоссі та нігтях. Проте він побічно відображає баланс речовин в тканинах, органах та системах організму людини та не дозволяє оцінити їх концентрацію.
В основу запропонованого способу оцінки патологічної концентрації токсичних металів та металоїдів в тканинах серця та магістральних судин у дітей поставлена задача визначення їх наявності та концентрації як безпосередньо в тканинах кардіоваскулярної системи, так і в інших біосубстратах організму з подальшим кореляційним аналізом, що надасть можливість, 3 найбільшою серед існуючих способів точністю, винайти доступний, найбільш інформативний та найменш інвазивний біосубстрат.
Поставлена задача визначення способу патологічної концентрації токсичних металів та металоїдів в тканинах серця та магістральних судин у дітей, згідно з винаходом, здійснювалась шляхом визначення наявності та концентрації токсичних металів та металоїдів в тканинах кардіоваскулярної системи та інших біосубстратах організму (волосся, нирка, скелетний м'яз та ін.) з подальшим проведенням кореляційного аналізу, причому: патологічна концентрація барію (більше 2,1 мг/дм), алюмінію (більше 23 мг/дм), літію (більше 0,04 мг/дм), нікелю (більше 0,55 мг/дм), стронцію (більше 0,9 мг/дм), миш'яку (більше 0,3 мг/дм), титану (більше 1,2 мг/дм) в волоссі свідчить, що в тканинах кардіоваскулярної системи вміст цих токсичних металів та металоїдів є вищим за допустимий; патологічна концентрація літію (більше 0,01 мг/мл), нікелю (більше 1,8 мг/мл), та титану
Зо (більше 1,6 мг/мл) в сечі свідчить, що в тканинах кардіоваскулярної системи вміст цих токсичних металів та металоїдів є вищим за допустимий.
Причинно-наслідковий зв'язок заявлених маркерних показників з позитивним результатом, що досягається, полягає в наступному: токсичні речовини потрапляють в організм плода через плацентарний бар'єр та дитини з навколишнього середовища (водопровідна вода, запилене повітря, продукти харчування, автомобільні викиди, побутова хімія та ін.) ії накопичуються в різних органах та системах, що насамперед залежить від шляху потрапляння (інгаляційний, пероральний, поверхневий та ін.) та тропності хімічних елементів до певних тканин. Так, літій, нікель та титан переважно накопичуються в нирках та абсорбуються через сечовивідну системи, що й обумовлює отриману пряму сильну кореляційну залежність між вмістом цих металів в нирці та тканинах кардіоваскулярної системи. Доведена здатність волосся до накопичення та виведення токсичних речовин й пояснює сильний кореляційний зв'язок між вмістом барію, алюмінію, літію, нікелю, стронцію, миш'яку та титану в тканинах серця та магістральних судин і зазначеним біосубстратом.
Спосіб реалізується шляхом проведення дослідження наявності та концентрації 22 токсичних речовин (алюміній, кадмій, свинець, барій, талій, ртуть, вісмут, берилій, миш'як, нікель, сурма, олово, стронцій, титан, вольфрам, цирконій, бор, срібло, кобальт, літій, кремній, ванадій) методами атомно-емісійної спектрометрії в індуктивно-зв'язаній плазмі та атомно- абсорбційній спектрометрії з електротермічною атомізацією на мас-спектрометрії "ІСРЕ-9000
Ріазта Аютіс Етіввіоп 5ресіготеїйгу" ("Зпітад2и", Японія). Матеріалами дослідження стали 107 біоптатів тканин серця та магістральних судин (23 з аорти, 20 з місця коарктації аорти, 13 зі стінки передсердя, 19 з міокарда, 9 з міжпередсердної перетинки, б з міжшлуночкової перетинки, 7 з перикарду, З з клапана легеневої артерії, 2 зі стінки легеневої артерії, 1 з артеріальної протоки, 1 з мітрального клапана, 1 з клапана легеневої артерії, 1 з трикуспідального клапана), отриманих у 44 пацієнтів з вродженими вадами серця та магістральних судин інтраопераційно під час хірургічної корекції вади; у 9 хворих, які померли до оперативного втручання або після нього, та 2 плодів після термінування вагітності на 21 тижні гестації при патологоанатомічному обстеженні. Поряд з вищезазначеним наявність та концентрацію токсичних металів визначали в волоссі 23 дітей, в 31 біоптаті зі скелетного м'яза, 9 - з нирок, 5 - з тимусу, 6 - зі шкіри, 7 - з підшкірно-жирової клітковині, 4 - з головного мозку.
Статистичну обробку отриманих даних проводили за допомогою програми Меавтаї з використанням кореляційного методу з критерієм Спірмена.
Спосіб діагностики демонструється наступними прикладами: Приклад 1. Хвора М, 2 міс., була прийнята в клініку для хірургічної корекції вродженої вади серця - коарктація аорти с гіпоплазією дуги аорти, двостулковий аортальний клапан, відкрита артеріальна протока, рестриктивний перимембранозний дефект міжшлуночкової перетинки. Дівчинці впродовж оперативного втручання був проведений забір біоптата з місця коарктації аорти, після операції - волосся. В зазначених біосубстратах було проведено дослідження наявності та концентрації 22 металів та металоїдів методами атомно-емісійної спектрометрії в індуктивно-зв'язаній плазмі та атомно-абсорбційної спектрометрії з електротермічною атомізацією. В обох досліджених біосубстратах обстеженої дитини було встановлено наявність токсичних металів стронцію та алюмінію з наступними концентраціями, в стінці аорти (0,205 мг/кг та 4,07 мг/кг відповідно), в волоссі (5,05 мг/дм та 14,0 мг/дм відповідно). При проведенні кореляційного аналізу документована пряма сильна залежність (г - 0,76) між вмістом стронцію та алюмінію в тканині магістральної судини та волоссі.
Приклад 2. У плода К, 21 тижня гестації з дефектом міжшлуночкової перетинки та аномалією розвитку головного мозку, що помер внаслідок термінування вагітності, впродовж патологоанатомічного дослідження був проведений забір наступних біоптатів: з міокарда лівого шлуночка, з міжшлуночкової перетинки, зі стінки аорти, з нирки. В зазначених біосубстратах було проведено дослідження наявності та концентрації 22 металів та металоїдів методами атомно-емісійної спектрометрії в індуктивно-зв'язаній плазмі та атомно-абсорбційній спектрометрії з електротермічною атомізацією. В досліджених біосубстратах обстеженого була встановлена наявність токсичних металів літію та нікелю з наступними концентраціями: в міокарді лівого шлуночка (0,043 мг/кг та 0,8 мг/кг відповідно), в міжшлуночковій перетинці (0,037 мг/кг та 1,29 мг/кг відповідно), в стінці аорти (0,061 мг/кг та 1,02 мг/кг відповідно), в нирці (0,017 мг/кг та 0,492 відповідно). Результати кореляційного аналізу виявили пряму сильну залежність (г- 0,82) між вмістом літію та нікелю в тканинах кардіоваскулярної системи та нирці.
Як видно з наведених прикладів, спосіб оцінки патологічної концентрації токсичних металів та металоїдів в тканинах серця та магістральних судин дітей на основі порівняльного
Зо кореляційного аналізу з іншими біосубстратами організму, що пропонується, дозволяє використовувати волосся та сечу, як біологічний матеріал, що відображають наявність патологічної концентрації токсичних речовин в тканинах кардіоваскулярної системи. Даний спосіб неінвазивний, доступний в практичній медицині, що дозволяє рекомендувати його для обстеження дітей з вадами серця та іншими захворюваннями кардіоваскулярної системи та, грунтуючись на дослідженнях Куга|ємеКі Р. еї аїЇ. (13), які довели що рівень макро- і мікроелементів в волоссі матері може бути ознакою диселементозу плоду, та С. СипааскКег єї аІ., що встановили наявність кореляційної залежності між рівнем токсичних речовин в тканинах матері (плацента, волосся) та дитини (пуповинна кров, меконій), для оцінки плодо- материнського співвідношення вмісту хімічних елементів, що може бути корисним в профілактиці порушень кардіогенезу.
Таким чином, вищевикладені дані свідчать про можливість застосування даного способу з найбільшою серед існуючих способів об'єктивністю, що може використовуватися для клінічного та амбулаторного обстеження з метою дослідження патологічної концентрації барію, алюмінію, літію, нікелю, стронцію, миш'яку, титану в тканинах кардіоваскулярної системи шляхом визначення у волоссі та сечі дітей, майбутніх батьків при плануванні вагітності.
Джерела інформації: 1. Оаїарахзе апа Ше аззеб55тепі ої сотріїсайоп5 авззосіаїей м/п Ше меаїтепі ої раїйепів ої сопдепіа! сагаїас дізєазев. Сагаіоіоаду іп Те Моипо. 2008; 18, зирріетепі 2: 3-9. 2. Мпде О0., Копіпд5 БЕ. еї аїЇ. Війй ргемаієпсе ої сопдепіаІ Нпеапй адізеазе мопаміде. А зузієтаїййс гемієм апа теїа-апаїувзів. У Ат Сої! Сагаїо!. 2011; 58:2241-2247. 3. Беспалова С. Д. Аналіз причин виникнення вродженої вади у плоду. Дитячі хвороби серця і судин. 2007; 3: 34-37. 4. Гнатейко 0. 3., Лукяненко Н. С. Екогенетічні аспекти патології людини, спричиненої впливом шкідливих факторів зовнішнього середовища. Здоров'я дитини. 2007; 6 (9): 82-87. 5. Лукянова 1С, Сопко Я.О. Вроджені вади серця у плода: основні аспекти етіології та фактори ризику. Перинатологія та педіатрія. 2004; 2: 47-50. 6. Агаджанян Н. А., Скальньй А. В. Химические злементь в среде обитания и зкологический портрет человека. - М.:, 2001.-83 с. 7. Нагорная Н.В., Дубовая А.В., Гончаренко И.П., Морозова И.А. Значение спектрального 60 анализа волос в диагностике нарушений злементного гомеостаза и в оценке зффективности профилактических и лечебно-реабилитационньїх мероприятий//Актуальнье проблемь! транспортний медицинь!.-2010г. - Ме2(20).-40-46. 8. Скальньій А. В. Микрозлементозьі человека (диагностика и лечениє): Практическое руководство для врачей и студентов медицинских вузов// -М: 2001.-96 с. 9. Скальньй А.В. Химическиє злементь! в физиологии и зкологии человека. М.: 2004-215 с. 10. Глушкова Е.М., Матвиенко А.Г. Определениє некоторьїх тяжельїх металлов в волосах жителей донецкого региона методом атомно-абсорбционной спектрометрии. // Сборник научньїх статей Вип. ХХ. Всеукраинской научно-практической конференции с международньм участием "Достижения в области аналитической, судебно-медицинской, клиничной токсикологии и наркологии" - Запоріюкя: ЗДМУ, 2007. - С. 268-271. 11. Скальньйй А.В. Микрозлементозьі у детей: распространенность и пути коррекции/ А.В.
Скальньй, Г.В. Яцьк, Н.Д. Одинаева. - М: Изд-во КМК, 2002.-860. 12. СипаасКег С, 5. Екопіїсн еї аїІ. Регіпаза! Ієад апа тегсигу ехрозиге іп А!йвіга // сі Тоїа!
Епмігоп.-2010. - Мої. 408(23). - Р. 5744-5749. 13. КгаземувКкі Р., Спиагік А., РоКі7гумпіска М. Масго-, тісго-апа ігасе еіетепів сопсепігаййоп5 іп тоїйег5 апа пемфо!тп'5 ПНаїг апа її5 ітрасі оп ргедпапсу ошісоте: а гемівем/. Агспімез ої Регіпаїаї!
Меадісіпе 2009 15(2), 67-71.
Claims (1)
- ФОРМУЛА ВИНАХОДУСпосіб непрямої оцінки патологічної концентрації токсичних металів та металоїдів в тканинах серця та магістральних судинах у дітей, що включає дослідження волосся, який відрізняється тим, що визначають наявність та концентрацію зазначених токсичних субстанцій у волоссі та сечі, причому патологічна концентрація барію (більше 2,1 мг/дм), алюмінію (більше 23 мг/дм),літію (більше 0,04 мг/дм), ніселю (більше 0,55 мг/дм), стронцію (більше 0,9 мг/дм), миш'яку (більше 0,3 мг/дм), титану (більше 1,2 мг/дм) у волоссі та патологічна концентрація літію (більше 0,01 мг/мл), нікелю (більше 1,8 мг/мл) та титану (більше 1,6 мг/мл) в сечі свідчать про те, що в тканинах кардіоваскулярної системи вміст цих токсичних металів та металоїдів є вищим за допустимий.Зо00 КомпютернаверсткаГ.Паяльніково (00000000 Державна служба інтелектуальної власності України, вул.Урицького, 45, м.Київ, МСП, 03680, Україна ДП "Український інститут промислової власності", вул.Глазунова, 1, м.Київ - 42, 01601
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201503417A UA113103C2 (xx) | 2015-04-10 | 2015-04-10 | Спосіб непрямої оцінки патологічної концентрації токсичних металів та металоїдів в тканинах серця та магістральних судинах у дітей |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| UAA201503417A UA113103C2 (xx) | 2015-04-10 | 2015-04-10 | Спосіб непрямої оцінки патологічної концентрації токсичних металів та металоїдів в тканинах серця та магістральних судинах у дітей |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| UA113103C2 true UA113103C2 (xx) | 2016-12-12 |
Family
ID=58044279
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| UAA201503417A UA113103C2 (xx) | 2015-04-10 | 2015-04-10 | Спосіб непрямої оцінки патологічної концентрації токсичних металів та металоїдів в тканинах серця та магістральних судинах у дітей |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| UA (1) | UA113103C2 (uk) |
-
2015
- 2015-04-10 UA UAA201503417A patent/UA113103C2/uk unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Herrera et al. | Clinical characteristics of chronic kidney disease of nontraditional causes in Salvadoran farming communities | |
| Umarova et al. | Early diagnostics of echinococcosis in children | |
| Zhumalina et al. | Development of scientifically justified proposals on the prevention and treatment of environmentally determined constitutional growth delay in children in the West Kazakhstan region | |
| UA113103C2 (xx) | Спосіб непрямої оцінки патологічної концентрації токсичних металів та металоїдів в тканинах серця та магістральних судинах у дітей | |
| Erickson | An approach to the examination of the fetal congenitally malformed heart at autopsy | |
| RU2558075C2 (ru) | Способ прогнозирования риска снижения уровня здоровья ребенка в возрасте 12-16 лет | |
| RU2535044C1 (ru) | Способ определения биологического возраста трупа при повторной кровопотере | |
| RU2538219C2 (ru) | Способ определения резистентности тромбоцитов к ацетилсалициловой кислоте | |
| Qiao et al. | Tiny cystine stones in the gallbladder of a patient with cholecystolithiasis complicating acute cholecystitis: a case report | |
| RU2737523C1 (ru) | Способ диагностики предраковых заболеваний слизистой оболочки полоста рта | |
| RU111763U1 (ru) | Устройство для забора слюны | |
| RU2437103C2 (ru) | Способ определения нарушения обмена холестерина в организме | |
| RU2194988C2 (ru) | Способ прогнозирования течения идиопатического сколиоза | |
| RU2414706C1 (ru) | Способ раннего прогнозирования септических осложнений у новорожденных с респираторной патологией | |
| RU2561836C1 (ru) | Способ определения степени нарушения структуры печени и выраженности портальной гипертензии у детей | |
| Tang et al. | Predictive Model for Severe Coronary Artery Calcification in ESKD Patients | |
| Suvila et al. | Early onset hypertension is robustly associated with hypertensive organ damage | |
| RU2188426C2 (ru) | Способ дифференциальной диагностики дефекта осанки и идиопатического сколиоза | |
| RU2423706C1 (ru) | Способ диагностики острого холецистита | |
| SU1617373A1 (ru) | Способ определени физического состо ни организма | |
| McKenzie | Diagnosis of cancer of lung and stomach | |
| RU2479258C1 (ru) | Способ диагностики инфекционно-воспалительного процесса органов дыхания у детей | |
| Mirzarakhimova et al. | CONGENITAL ANOMALIES IN CHILDREN PREVALENCE AND RISK FACTORS | |
| ASLAM et al. | CLINICAL SPECTRUM OF CHRONIC KIDNEY DISEASE: A STUDY OF 50 PATIENTS AT LUMHS. | |
| RU2392621C1 (ru) | Способ диагностики ацидоза |