RU2437103C2 - Способ определения нарушения обмена холестерина в организме - Google Patents

Способ определения нарушения обмена холестерина в организме Download PDF

Info

Publication number
RU2437103C2
RU2437103C2 RU2009128381/15A RU2009128381A RU2437103C2 RU 2437103 C2 RU2437103 C2 RU 2437103C2 RU 2009128381/15 A RU2009128381/15 A RU 2009128381/15A RU 2009128381 A RU2009128381 A RU 2009128381A RU 2437103 C2 RU2437103 C2 RU 2437103C2
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cholesterol
mmol
nehs
ecs
sample
Prior art date
Application number
RU2009128381/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2009128381A (ru
Inventor
Илья Михайлович Быков (RU)
Илья Михайлович Быков
Алексей Александрович Ладутько (RU)
Алексей Александрович Ладутько
Елена Евгеньевна Есауленко (RU)
Елена Евгеньевна Есауленко
Original Assignee
Илья Михайлович Быков
Алексей Александрович Ладутько
Елена Евгеньевна Есауленко
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Илья Михайлович Быков, Алексей Александрович Ладутько, Елена Евгеньевна Есауленко filed Critical Илья Михайлович Быков
Priority to RU2009128381/15A priority Critical patent/RU2437103C2/ru
Publication of RU2009128381A publication Critical patent/RU2009128381A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2437103C2 publication Critical patent/RU2437103C2/ru

Links

Landscapes

  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)

Abstract

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к клинической биохимии, и может быть использовано для определения нарушения обмена холестерина у больных с патологией сердечно-сосудистой системы, эндокринной и других систем организма человека. Сущность способа: определяют содержание неэтерифицированного холестерина (СНЭХС), общего холестерина (СОХС) и эфиров холестерина (СЭХС) в пробе сыворотки или плазмы крови. Затем рассчитывают концентрацию эфиров холестерина по формуле: СЭХСОПК*2,585, ммоль/л, где ЕОП - экстинция опытной пробы, ЕК - экстинция калибровочной пробы, 2,585 - коэффициент, и концентрацию неэтерифицированного холестерина: СНЭХСОХСЭХС, ммоль/л. За норму принимают отношение СЭХСНЭХС=1,70-2,33 усл.ед. Чем меньше значение данного отношения, тем выше степень нарушения обмена холестерина. Использование способа позволяет достоверно определять содержание этерифицированной и неэтерифицированной формы холестерина и выявить нарушения обмена холестерина. 16 табл.

Description

Предлагаемое изобретение относится к области медицины, а именно к клинической биохимии, и может быть использовано для определения нарушения обмена холестерина у больных с патологией сердечно-сосудистой системы, эндокринной и других систем организма человека.
В современной медицинской литературе уделяется большое внимание изучению содержания холестерина в крови при ряде заболеваний (например, при атеросклерозе, ишемической болезни сердца, сахарном диабете, метаболическом синдроме и др.), что связано с диагностической и прогностической значимостью данного лабораторного теста. Однако на сегодняшний день имеются расхождения по принятым в практике значениям уровней общего холестерина.
В книге Климова А.Н., Никульчевой Н.Г. «Обмен липидов и липопротеидов и его нарушения» (СПб.: Питер, 1999. С.129. Таблица 7) указывается, что в плазме крови здоровых взрослых людей концентрация общего холестерина составляет 3,88-6,46 ммоль/л. В справочнике для врачей (Чиркин А.А., Доценко Э.А., Юпатов Г.И. Липидный обмен. - М.: Медицинская литература, 2003. - 128 с.) на с.34 в таблице 3.4 описано, что нормальное содержание общего холестерина в крови составляет 3,65-5,20 ммоль/л. В монографии под редакцией профессора Белевитина А.Б. и профессора Щербака С.Г. «Клиническая интерпретация лабораторных исследований» (СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2006. С.122. Таблица 5.17) приводится следующая классификация уровней общего холестерина в сыворотке крови: желательный - <5,17 ммоль/л; погранично повышенный - 5,17-6,18 ммоль/л; высокий - >6,2. В тексте монографии на с.122 подчеркивается, что содержание общего холестерина в норме у взрослых <5,17 ммоль/л. В книге «Карманный справочник по диагностическим тестам» под редакцией В.С.Камышникова (М.: МЕДпресс-информ, 2004. С.76) указывается, что содержание общего холестерина в плазме крови составляет: желательные значения <5,2 ммоль/л; пограничный интервал - 5,2-6,1 ммоль/л; высокий риск развития атеросклероза - >6,2 ммоль/л. В монографии А.А.Кишкуна «Руководство по лабораторным методам диагностики» (М.: ГЭОТАР-Медиа, 2007. С.207. Таблица 4-25) приведены значения основных липидных показателей для взрослых людей и их взаимосвязь с риском возникновения заболеваний. Для общего холестерина сыворотки крови приводятся следующие значения в ммоль/л: референтные значения - <5,2; пограничные значения высокого риска ишемической болезни сердца (ИБС) - 5,2-6,2; высокий риск ИБС - ≥6,2.
Таким образом, в литературе по лабораторным методам исследования в клинике указывается, что содержание общего холестерина в плазме или сыворотке крови здоровых взрослых людей должно быть <5,2 ммоль/л, что принимается за норму, более высокое содержание общего холестерина является фактором риска развития атеросклероза и ИБС.
Немаловажное значение для диагностики нарушения обмена холестерина в организме имеет определение содержание его этерифицированной (ЭХС) и неэтерифицированной (НЭХС) форм.
Известен способ определения содержания ЭХС и НЭХС в сыворотке или плазме крови с использованием реакции Калиани-Златкиса-Зака (Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике.- М.: МВД-пресс информ, 2004. С.521-523). Принцип способа состоит в том, что ЭХС и НЭХС экстрагируют из сыворотки или плазмы крови изопропиловым спиртом, после чего в полученном экстракте предварительно определяют содержание общего холестерина (ОХС), а перешедший в экстракт НЭХС осаждают раствором дигитонина в этиловом спирте. Концентрацию ОХС в экстракте и НЭХС в осадке определяют по реакции Калиани-Златкиса-Зака. Сущность реакции состоит в последовательном формировании в молекуле холестерина двух, трех и четырех двойных сопряженных связей в присутствии ионов трехвалентного железа, при этом максимум поглощения образовавшихся соединений сдвигается от 420 нм до 563 нм. Содержание ЭХС в пробе находят по разности уровней ОХС и НЭХС.
Недостатками данного способа являются образование сходных по молярной экстинции цветных комплексов ЭХС и НЭХС, что снижает достоверность полученных результатов; использование большого объема образца сыворотки или плазмы крови; использование для проведения анализа токсических соединений (изопропанол, ледяная уксусная кислота, концентрированные серная и ортофосфорная кислоты, ацетон), вредных для здоровья исследователя; длительность выполнения анализа; большие объемы реактивов; недостоверность получаемых результатов.
Другим способом, принятым за ближайший аналог, определения концентрации НЭХС и ЭХС в сыворотке или плазме крови является прямой метод, основанный на реакции Либермана-Бурхардта (Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике. М.: «МЕД-пресс информ», 2004. С.523-525). В данном способе также предварительно измеряют содержание ОХС в сыворотке или плазме крови, после чего НЭХС осаждают раствором дигитонина в изопропаноле. Предварительное определение концентрации ОХС в сыворотке или плазме крови и НЭХС в осадке осуществляют с помощью реакции Либермана-Бурхардта: холестерин в присутствии уксусного ангидрида, смеси уксусной и серной кислот дает зеленое окрашивание, интенсивность которого пропорциональна содержанию определяемого продукта. Содержание ЭХС в пробе находят по разности уровней ОХС и НЭХС.
К недостаткам данного способа относится неспецифичность реакции холестерина со смесью Либермана-Бурхардта. Это связано с тем, что в «жестких» условиях протекания реакции вследствие значительного выделения эндогенного тепла в химический процесс вступают многие другие компоненты сыворотки крови, кроме того НЭХС и ЭХС формируют цветные комплексы с разным коэффициентом молярной экстинции, в случае взаимодействия реагента с ЭХС оптическая плотность раствора оказывается более высокой. Это изначально вносит ошибку в исследование, исключает достоверность получаемого результата, поскольку неизвестно соотношение НЭХС/ЭХС в каждой из проб. К другим недостаткам относятся использование большого объема образца сыворотки или плазмы крови, использование для проведения анализа токсических соединений (изопропанол, ледяная уксусная кислота, концентрированная серная кислота), длительность выполнения анализа, большие объемы реактивов.
Таким образом, известные способы определения содержания этерифицированного и неэтерифицированного холестерина в сыворотке или плазме крови с использованием реакции Калиани-Златкиса-Зака или реакции Либермана-Бурхардта (Камышников B.C. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике. М.: «МЕД-пресс информ», 2004) обладают рядом недостатков перед предлагаемым способом, например использование для проведения анализа токсических соединений, вредных для здоровья исследователя; использование большого объема образца сыворотки или плазмы крови; длительность выполнения анализа; большие объемы реактивов. Тогда как предлагаемый способ лишен этих недостатков.
Задачами настоящего изобретения являются определение содержания этерифицированной и неэтерифицированной формы холестерина в крови (сыворотке или плазме), сокращение времени анализа, снижение стоимости определения ЭХС и НЭХС, повышение достоверности результатов.
Сущность изобретения состоит в том, что определяют содержание неэтерифицированного холестерина (СНЭХС), общего холестерина (СОХС) и эфиров холестерина (СЭХС) в пробе сыворотки или плазмы крови.
Концентрацию эфиров холестерина определяют по формуле:
СЭХСОПК* 2,585, ммоль/л,
где
ЕОП - экстинция опытной пробы;
ЕК - экстинция калибровочной пробы;
2,585 - коэффициент.
Концентрацию неэтерифицированного холестерина определяют по формуле:
СНЭХСОХСЭХС, ммоль/л.
За норму принимают отношение СЭХСНЭХС=1,70-2,33 усл.ед., и чем меньше значение данного отношения, тем выше степень нарушения обмена холестерина.
При значении коэффициента СЭХСНЭХС=1,70-2,33 усл.ед. значение коэффициента эстерификации холестерина (т.е. отношение содержания эфиросвязанного холестерина к общему, СЭХСОХС) составляет 0,63-0,70, что не противоречит значению коэффициента эстерификации, приводимому в книге Камышникова B.C. «Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике» (М.: МЕДпресс-информ, 2004. С.526), равному 0,6-0,8, а использование более современных методов анализа уточняет известные данные.
Техническим результатом изобретения является обеспечение достоверности определения содержания этерифицированной и неэтерифицированной формы холестерина благодаря тому, что способ выполним инструментально, оперативно, обеспечивает точность определения параметров, исключает погрешность в связи с неприменением ряда реагентов, используемых в аналогах.
Способ прост в исполнении относительно аналогов, трудозатраты сокращаются на 40-60%, снижается стоимость определения нарушения обмена холестерина в организме с использованием доступных реагентов.
Способ осуществляют следующим образом. Предварительно готовят раствор дигитонина (1 г дигитонина растворяют при нагревании в 100 мл 100 ммоль/л фосфатного буфера с pH 7,4) и рабочий раствор для определения концентрации холестерина, содержащий холестеролэстеразу (400 U/л), холестеролоксидазу (250 U/л), пероксидазу (500 U/л), хромоген (р-аминоантипирин). Далее образец сыворотки или плазмы крови разделяют на две части. В одной части энзиматическим колориметрическим способом определяют содержание ОХС. А другую часть обрабатывают следующим образом: в пробирку (опытную) вносят 0,1 мл сыворотки или плазмы крови и 0,2 мл раствора дигитонина, оставляют при температуре 20-25°С на 10 минут для полного осаждения НЭХС. Затем опытную пробирку центрифугируют в течение 5 минут при 3000 оборотов/минуту. После центрифугирования отбирают прозрачную надосадочную жидкость и проводят анализ по схеме, указанной в таблице:
Наименование проб в пробирках Опытная проба, мл Калибровочная проба, мл Контрольная проба, мл
Надосадочная жидкость 0,2 - -
Стандартный раствор холестерина - 0,2 -
Дистиллированная вода - - 0,2
Рабочий раствор холестерина 2,0 2,0 2,0
Содержимое всех пробирок тщательно перемешивают и инкубируют при температуре 20-25°С в течение 5 минут. Далее измеряют оптическую плотность опытной и калибровочной пробы против контрольной на фотоколориметре КФК-2МП в кювете с толщиной поглощающего слоя 0,5 см при длине волны 490 нм.
Расчет концентрации ЭХС и НЭХС производят следующим образом: СЭХСОПК*2,585, ммоль/л, где ЕОП - экстинция опытной пробы; ЕК - экстинция калибровочной пробы; 2,585 - коэффициент, соответствующий концентрации холестерина в калибровочной пробе, а концентрацию НЭХС (СНЭХС) определяют по формуле: СНЭХСОХСЭХС, ммоль/л, где СОХС - концентрация общего холестерина. Далее рассчитывают коэффициент СЭХСНЭХС. Если найденный по приведенной формуле показатель ниже 1,70 условных единиц (норма 1,70-2,33 условных единиц), то у обследуемого пациента диагностируют нарушение обмена холестерина в организме.
Для подтверждения возможности промышленной применимости описанного способа были проведены биохимические исследования плазмы крови больных, наблюдавшихся у терапевта в МУЗ Городская поликлиника №19 (г.Краснодар, ул.Офицерская, 33) с диагнозом ишемическая болезнь сердца, и клинически здорового добровольца. Биохимическое исследование крови людей включало определение уровня общего холестерина (ОХС), этерифицированного (ЭХС) и неэтерифицированного (НЭХС) холестерина с последующим расчетом коэффициента СЭХСНЭХС по описанной методике. Анализ проводился параллельно на базе клинико-диагностической лаборатории МУЗ Городская поликлиника №19 и лаборатории клинической биохимии кафедры фундаментальной и клинической биохимии Кубанского государственного медицинского университета (заключения прилагаются) (см. приложение 1-16).
Пример 1. Определение содержания ЭХС и НЭХС в крови больной, страдающей ишемической болезнью сердца (ИБС). Больная Акопян Т.А., 56 лет. Диагноз: ИБС. Из локтевой вены пациентки взяли 2,0 мл крови, в качестве антикоагулянта использовали гепарин. С помощью центрифугирования отделили плазму от форменных элементов. В плазме определили содержание ОХС, что составило 6,40 ммоль/л. 1) К 0,1 мл плазмы прилили 0,2 мл раствора дигитонина в фосфатном буфере (pH 7,4) для осаждения НЭХС - опытная проба. 2) В другую пробирку внесли 0,1 мл стандартного раствора холестерола (2,585 ммоль/л) и 0,2 мл фосфатного буфера (pH 7,4) - калибровочная проба. 3) Опытную пробу инкубировали в течение 10 минут при комнатной температуре, после чего центрифугировали 5 минут при 3000 оборотах/минуту. 4) К прозрачному супернатанту, полученному после центрифугирования опытной пробы, объемом 0,2 мл прилили 2,0 мл рабочего реагента. 5) Из калибровочного раствора отобрали 0,2 мл и прилили к 2,0 мл рабочего раствора. 6) Приготовили контрольный раствор путем добавления 0,2 мл дистиллированной воды к 2,0 мл рабочего раствора. 7) После 5 минут инкубации опытной и калибровочной пробы измерили оптическую плотность опытного и калибровочного растворов против контрольного на фотоколориметре КФК-2МП в кювете с толщиной поглощающего слоя 0,5 см при длине волны 490 нм. Получили следующие результаты: ЕОП=0,273 е.о.п.; ЕК=0,202 е.о.п.; СЭХС=0,273/0,202*2,585=3,49 ммоль/л; СНЭХС=6,40-3,49=2,91 ммоль/л; СЭХСНЭХС=1,20 условных единиц, что ниже нормы (норма: 1,70-2,33 усл.ед.), следовательно, у больной имеется выраженное нарушение обмена холестерина.
Пример 2. Определение содержания ЭХС и НЭХС в крови больной, страдающей ишемической болезнью сердца (ИБС). Больная Черевко Л.С., 63 года. Диагноз: ИБС. Из локтевой вены пациентки взяли 2,0 мл крови, в качестве антикоагулянта использовали гепарин. С помощью центрифугирования отделили плазму от форменных элементов. В плазме определили содержание ОХС, что составило 5,60 ммоль/л. 1) К 0,1 мл плазмы прилили 0,2 мл раствора дигитонина в фосфатном буфере (pH 7,4) для осаждения НЭХС - опытная проба. 2) В другую пробирку внесли 0,1 мл стандартного раствора холестерола (2,585 ммоль/л) и 0,2 мл фосфатного буфера (pH 7,4) - калибровочная проба. 3) Опытную пробу инкубировали в течение 10 минут при комнатной температуре, после чего центрифугировали 5 минут при 3000 оборотах/минуту. 4) К прозрачному супернатанту, полученному после центрифугирования опытной пробы, объемом 0,2 мл прилили 2,0 мл рабочего реагента. 5) Из калибровочного раствора отобрали 0,2 мл и прилили к 2,0 мл рабочего раствора. 6) Приготовили контрольный раствор путем добавления 0,2 мл дистиллированной воды к 2,0 мл рабочего раствора. 7) После 5 минут инкубации опытной и калибровочной пробы измерили оптическую плотность опытного и калибровочного растворов против контрольного на фотоколориметре КФК-2МП в кювете с толщиной поглощающего слоя 0,5 см при длине волны 490 нм. Получили следующие результаты: ЕОП=0,261 е.о.п.; ЕК=0,202 е.о.п.; СЭХС=0,261/0,202*2,585=3,34 ммоль/л; СНЭХС=5,60-3,34=2,26 ммоль/л; СЭХСНЭХС=1,48 условных единиц, что ниже нормы (норма: 1,70-2,33 усл.ед.), следовательно, у больной имеется выраженное нарушение обмена холестерина.
Пример 3. Определение содержания ЭХС и НЭХС в крови больной, страдающей ишемической болезнью сердца (ИБС). Больная Попова В.В., 72 года. Диагноз: ИБС. Из локтевой вены пациентки взяли 2,0 мл крови, в качестве антикоагулянта использовали гепарин. С помощью центрифугирования отделили плазму от форменных элементов. В плазме определили содержание ОХС, что составило 5,30 ммоль/л. 1) К 0,1 мл плазмы прилили 0,2 мл раствора дигитонина в фосфатном буфере (pH 7,4) для осаждения НЭХС - опытная проба. 2) В другую пробирку внесли 0,1 мл стандартного раствора холестерола (2,585 ммоль/л) и 0,2 мл фосфатного буфера (pH 7,4) - калибровочная проба. 3) Опытную пробу инкубировали в течение 10 минут при комнатной температуре, после чего центрифугировали 5 минут при 3000 оборотах/минуту. 4) К прозрачному супернатанту, полученному после центрифугирования опытной пробы, объемом 0,2 мл прилили 2,0 мл рабочего реагента. 5) Из калибровочного раствора отобрали 0,2 мл и прилили к 2,0 мл рабочего раствора. 6) Приготовили контрольный раствор путем добавления 0,2 мл дистиллированной воды к 2,0 мл рабочего раствора. 7) После 5 минут инкубации опытной и калибровочной пробы измерили оптическую плотность опытного и калибровочного растворов против контрольного на фотоколориметре КФК-2МП в кювете с толщиной поглощающего слоя 0,5 см при длине волны 490 нм. Получили следующие результаты: ЕОП=0,249 е.о.п.; ЕК=0,202 е.о.п.; СЭХС=0,249/0,202*2,585=3,19 ммоль/л; СНЭХС=5,30-3,19=2,11 ммоль/л; СЭХСНЭХС=1,51 условных единиц, что ниже нормы (норма: 1,70-2,33 усл.ед.), следовательно, у больной имеется выраженное нарушение обмена холестерина.
Пример 4. Определение содержания ЭХС и НЭХС в крови больной, страдающей ишемической болезнью сердца (ИБС). Больная Бойко Л. Д., 62 года. Диагноз: ИБС. Из локтевой вены пациентки взяли 2,0 мл крови, в качестве антикоагулянта использовали гепарин. С помощью центрифугирования отделили плазму от форменных элементов. В плазме определили содержание ОХС, что составило 5,50 ммоль/л. 1) К 0,1 мл плазмы прилили 0,2 мл раствора дигитонина в фосфатном буфере (pH 7,4) для осаждения НЭХС - опытная проба. 2) В другую пробирку внесли 0,1 мл стандартного раствора холестерола (2,585 ммоль/л) и 0,2 мл фосфатного буфера (pH 7,4) - калибровочная проба. 3) Опытную пробу инкубировали в течение 10 минут при комнатной температуре, после чего центрифугировали 5 минут при 3000 оборотах/минуту. 4) К прозрачному супернатанту, полученному после центрифугирования опытной пробы, объемом 0,2 мл прилили 2,0 мл рабочего реагента. 5) Из калибровочного раствора отобрали 0,2 мл и прилили к 2,0 мл рабочего раствора. 6) Приготовили контрольный раствор путем добавления 0,2 мл дистиллированной воды к 2,0 мл рабочего раствора. 7) После 5 минут инкубации опытной и калибровочной пробы измерили оптическую плотность опытного и калибровочного растворов против контрольного на фотоколориметре КФК-2МП в кювете с толщиной поглощающего слоя 0,5 см при длине волны 490 нм. Получили следующие результаты: ЕОП=0,256 е.о.п.; ЕК=0,202 е.о.п.; СЭХС=0,256/0,202*2,585=3,27 ммоль/л; СНЭХС=5,50-3,27=2,23 ммоль/л; СЭХСНЭХС=1,47 условных единиц, что ниже нормы (норма: 1,70-2,33 усл.ед.), следовательно, у больной имеется выраженное нарушение обмена холестерина.
Пример 5. Определение содержания ЭХС и НЭХС в крови больной, страдающей ишемической болезнью сердца (ИБС). Больная Рыбкина И.В., 32 года. Диагноз: ИБС. Из локтевой вены пациентки взяли 2,0 мл крови, в качестве антикоагулянта использовали гепарин. С помощью центрифугирования отделили плазму от форменных элементов. В плазме определили содержание ОХС, что составило 5,60 ммоль/л. 1) К 0,1 мл плазмы прилили 0,2 мл раствора дигитонина в фосфатном буфере (pH 7,4) для осаждения НЭХС - опытная проба. 2) В другую пробирку внесли 0,1 мл стандартного раствора холестерола (2,585 ммоль/л) и 0,2 мл фосфатного буфера (pH 7,4) - калибровочная проба. 3) Опытную пробу инкубировали в течение 10 минут при комнатной температуре, после чего центрифугировали 5 минут при 3000 оборотах/минуту. 4) К прозрачному супернатанту, полученному после центрифугирования опытной пробы, объемом 0,2 мл прилили 2,0 мл рабочего реагента. 5) Из калибровочного раствора отобрали 0,2 мл и прилили к 2,0 мл рабочего раствора. 6) Приготовили контрольный раствор путем добавления 0,2 мл дистиллированной воды к 2,0 мл рабочего раствора. 7) После 5 минут инкубации опытной и калибровочной пробы измерили оптическую плотность опытного и калибровочного растворов против контрольного на фотоколориметре КФК-2МП в кювете с толщиной поглощающего слоя 0,5 см при длине волны 490 нм. Получили следующие результаты: ЕОП=0,266 е.о.п.; ЕК=0,202 е.о.п.; СЭХС=0,266/0,202*2,585=3,41 ммоль/л; СНЭХС=5,60-3,41=2,19 ммоль/л; СЭХСНЭХС=1,56 условных единиц, что ниже нормы (норма: 1,70-2,33 усл.ед.), следовательно, у больной имеется выраженное нарушение обмена холестерина.
Пример 6. Определение содержания ЭХС и НЭХС в крови больной, страдающей ишемической болезнью сердца (ИБС). Больная Роменская Г.В., 54 года. Диагноз: ИБС. Из локтевой вены пациентки взяли 2,0 мл крови, в качестве антикоагулянта использовали гепарин. С помощью центрифугирования отделили плазму от форменных элементов. В плазме определили содержание ОХС, что составило 5,00 ммоль/л. 1) К 0,1 мл плазмы прилили 0,2 мл раствора дигитонина в фосфатном буфере (pH 7,4) для осаждения НЭХС - опытная проба. 2) В другую пробирку внесли 0,1 мл стандартного раствора холестерола (2,585 ммоль/л) и 0,2 мл фосфатного буфера (pH 7,4) - калибровочная проба. 3) Опытную пробу инкубировали в течение 10 минут при комнатной температуре, после чего центрифугировали 5 минут при 3000 оборотах/минуту. 4) К прозрачному супернатанту, полученному после центрифугирования опытной пробы, объемом 0,2 мл прилили 2,0 мл рабочего реагента. 5) Из калибровочного раствора отобрали 0,2 мл и прилили к 2,0 мл рабочего раствора. 6) Приготовили контрольный раствор путем добавления 0,2 мл дистиллированной воды к 2,0 мл рабочего раствора. 7) После 5 минут инкубации опытной и калибровочной пробы измерили оптическую плотность опытного и калибровочного растворов против контрольного на фотоколориметре КФК-2МП в кювете с толщиной поглощающего слоя 0,5 см при длине волны 490 нм. Получили следующие результаты: ЕОП=0,242 е.о.п.; ЕК=0,202 е.о.п.; СЭХС=0,242/0,202*2,585=3,10 ммоль/л; СНЭХС=5,00-3,10=1,90 ммоль/л; СЭХСНЭХС=1,63 условных единиц, что ниже нормы (норма: 1,70-2,33 усл.ед.), следовательно, у больной имеется выраженное нарушение обмена холестерина.
Пример 7. Определение содержания ЭХС и НЭХС в крови больной, страдающей ишемической болезнью сердца (ИБС). Больная Ряузова Н.П., 87 лет. Диагноз: ИБС. Из локтевой вены пациентки взяли 2,0 мл крови, в качестве антикоагулянта использовали гепарин. С помощью центрифугирования отделили плазму от форменных элементов. В плазме определили содержание ОХС, что составило 4,00 ммоль/л. 1) К 0,1 мл плазмы прилили 0,2 мл раствора дигитонина в фосфатном буфере (pH 7,4) для осаждения НЭХС - опытная проба. 2) В другую пробирку внесли 0,1 мл стандартного раствора холестерола (2,585 ммоль/л) и 0,2 мл фосфатного буфера (pH 7,4) - калибровочная проба. 3) Опытную пробу инкубировали в течение 10 минут при комнатной температуре, после чего центрифугировали 5 минут при 3000 оборотах/минуту. 4) К прозрачному супернатанту, полученному после центрифугирования опытной пробы, объемом 0,2 мл прилили 2,0 мл рабочего реагента. 5) Из калибровочного раствора отобрали 0,2 мл и прилили к 2,0 мл рабочего раствора. 6) Приготовили контрольный раствор путем добавления 0,2 мл дистиллированной воды к 2,0 мл рабочего раствора. 7) После 5 минут инкубации опытной и калибровочной пробы измерили оптическую плотность опытного и калибровочного растворов против контрольного на фотоколориметре КФК-2МП в кювете с толщиной поглощающего слоя 0,5 см при длине волны 490 нм. Получили следующие результаты: ЕОП=0,183 е.о.п.; ЕК=0,202 е.о.п.; СЭХС=0,183/0,202*2,585=2,34 ммоль/л; СНЭХС=4,00-2,34=1,66 ммоль/л; СЭХСНЭХС=1,41 условных единиц, что ниже нормы (норма: 1,70-2,33 усл.ед.), следовательно, у больной имеется выраженное нарушение обмена холестерина.
Пример 8. Определение содержания ЭХС и НЭХС в крови здоровой женщины. Ладутько Е.А., 28 лет. Диагноз: обследование. Из локтевой вены пациентки взяли 2,0 мл крови, в качестве антикоагулянта использовали гепарин. С помощью центрифугирования отделили плазму от форменных элементов. В плазме определили содержание ОХС, что составило 4.40 ммоль/л. 1) К 0,1 мл плазмы прилили 0,2 мл раствора дигитонина в фосфатном буфере (pH 7,4) для осаждения НЭХС - опытная проба. 2) В другую пробирку внесли 0,1 мл стандартного раствора холестерола (2,585 ммоль/л) и 0,2 мл фосфатного буфера (pH 7,4) - калибровочная проба. 3) Опытную пробу инкубировали в течение 10 минут при комнатной температуре, после чего центрифугировали 5 минут при 3000 оборотах/минуту. 4) К прозрачному супернатанту, полученному после центрифугирования опытной пробы, объемом 0,2 мл прилили 2,0 мл рабочего реагента. 5) Из калибровочного раствора отобрали 0,2 мл и прилили к 2,0 мл рабочего раствора. 6) Приготовили контрольный раствор путем добавления 0,2 мл дистиллированной воды к 2,0 мл рабочего раствора. 7) После 5 минут инкубации опытной и калибровочной пробы измерили оптическую плотность опытного и калибровочного растворов против контрольного на фотоколориметре КФК-2МП в кювете с толщиной поглощающего слоя 0,5 см при длине волны 490 нм. Получили следующие результаты: ЕОП=0,227 е.о.п.; ЕК=0,202 е.о.п.; СЭХС=0,227/0,202*2,585=2,90 ммоль/л; СНЭХС=4,40-2,90=1.50 ммоль/л; СЭХСНЭХС=1,93 условных единиц, что соответствует норме (норма: 1,70-2,33 усл.ед.).
Как показали исследования, у всех обследованных больных ИБС значение коэффициента СЭХСНЭХС было ниже 1,70 усл.ед., тогда как концентрация общего холестерина в плазме крови превышала значение 5,17 ммоль/л только у пяти из семи больных (см. примеры 1-5). Причем значение коэффициента СЭХСНЭХС было тем ниже, чем выше был уровень общего холестерина. Например, при концентрации ОХС=5,50 ммоль/л значение СЭХСНЭХС составило 1,47 усл.ед (см. пример 3); тогда как при уровне ОХС=6,40 ммоль/л значение СЭХСНЭХС=1,20 усл.ед (см. пример 1). У двух больных ИБС значение ОХС составило 4,00 и 5,00 ммоль/л (см. примеры 6 и 7), что соответствует общепринятой норме, на основании чего можно было бы сделать ложное заключение об отсутствии нарушения в обмене холестерина в организме, тогда как данные клинического обследования свидетельствовали о прогрессировании течения заболевания. Значения коэффициента СЭХСНЭХС у описанных больных были ниже нормального (норма 1,70-2,33 усл.ед.) и составили 1,41 и 1,63 усл.ед. соответственно, на основании чего был сделан вывод о нарушении в обмене холестерина в организме. У клинически здорового добровольца (см. пример 8) содержание общего холестерина в плазме крови составило 4,40 ммоль/л, а значение коэффициента СЭХСНЭХС=1,93 усл.ед., что соответствовало нормальным значениям.
Таким образом, предлагаемый способ обладает высокой диагностической ценностью, легко выполним, не наносит значительного вреда для организма лаборанта, обеспечивает повышение достоверности определения наличия нарушений в обмене холестерина в организме и может быть использован в повседневной работе клинико-диагностических лабораторий лечебно-профилактических учреждений.
Приложение №1
МУЗ Городская поликлиника №19
г.Краснодар, ул. Офицерская, 33.
Клинико-диагностическая лаборатория
Пациент РОМЕНСКАЯ Г.В.
Пол Жен Возраст 54 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Страховой полис СН 4307 №69417
Направление №2470
Дата поступления образца: 22.04.2009 г.
Дата исследования: 22.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 5,00 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 3,10 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 1,90 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,63 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №2
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра фундаментальной и клинической биохимии
Лаборатория клинической биохимии
Пациент ЛАДУТЬКО ЕЛИЗАВЕТА АЛЕКСЕЕВНА
Пол Жен Возраст 28 год/лет
Диагноз обследование
Дата поступления образца: 24.04.2009 г.
Дата исследования: 24.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 4,40 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 2,90 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 1,50 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,93 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №3
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра фундаментальной и клинической биохимии
Лаборатория клинической биохимии
Пациент РЫБКИНА ИРИНА ВАСИЛЬЕВНА
Пол Жен Возраст 32 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Дата поступления образца: 31.03.2009 г.
Дата исследования: 31.03.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 5,60 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 3,41 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 2,19 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,56 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №4
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра фундаментальной и клинической биохимии
Лаборатория клинической биохимии
Пациент РЯУЗОВА Н.П.
Пол Жен Возраст 87 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Дата поступления образца: 22.04.2009 г.
Дата исследования: 22.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 4,00 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 2,34 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 1,66 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,41 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №5
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра фундаментальной и клинической биохимии
Лаборатория клинической биохимии
Пациент БОЙКО Л.Д.
Пол Жен Возраст 62 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Дата поступления образца: 22.04.2009 г.
Дата исследования: 22.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 5,50 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 3,27 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 2,23 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,47 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №6
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра фундаментальной и клинической биохимии
Лаборатория клинической биохимии
Пациент ПОПОВА В.В.
Пол Жен Возраст 72 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Дата поступления образца: 22.04.2009 г.
Дата исследования: 22.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 5,30 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 3,19 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 2,11 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,51 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №7
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра фундаментальной и клинической биохимии
Лаборатория клинической биохимии
Пациент ЧЕРЕВКО Л.С.
Пол Жен Возраст 63 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Дата поступления образца: 22.04.2009 г.
Дата исследования: 22.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 5,60 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 3,34 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 2,26 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,48 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №8
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра фундаментальной и клинической биохимии
Лаборатория клинической биохимии
Пациент АКОПЯН Т.А.
Пол Жен Возраст 56 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Дата поступления образца: 22.04.2009 г.
Дата исследования: 22.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 6,40 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 3,49 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 2,91 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,20 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №9
КУБАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
Кафедра фундаментальной и клинической биохимии
Лаборатория клинической биохимии
Пациент РОМЕНСКАЯ Г.В.
Пол Жен Возраст 54 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Дата поступления образца: 22.04.2009 г.
Дата исследования: 22.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 5,00 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 3,10 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 1,90 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,63 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №10
МУЗ Городская поликлиника №19
г.Краснодар, ул. Офицерская, 33.
Клинико-диагностическая лаборатория
Пациент ЛАДУТЬКО ЕЛИЗАВЕТА АЛЕКСЕЕВНА
Пол Жен Возраст 28 год/лет
Диагноз обследование
Страховой полис СН 4304 №10639
Дата поступления образца: 24.04.2009 г.
Дата исследования: 24.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 4,40 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 2,90 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 1,50 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,93 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №11
МУЗ Городская поликлиника №19
г.Краснодар, ул. Офицерская, 33.
Клинико-диагностическая лаборатория
Пациент РЫБКИНА ИРИНА ВАСИЛЬЕВНА
Пол Жен Возраст 32 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Страховой полис СН 4307 №492993
Направление №2949
Дата поступления образца: 31.03.2009 г.
Дата исследования: 31.03.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 5,60 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 3,41 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 2,19 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,56 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №12
МУЗ Городская поликлиника №19
г.Краснодар, ул. Офицерская, 33.
Клинико-диагностическая лаборатория
Пациент РЯУЗОВА Н.П.
Пол Жен Возраст 87 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Страховой полис СН 4307 №48508
Направление №2458
Дата поступления образца: 22.04.2009 г.
Дата исследования: 22.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 4,00 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 2,34 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 1,66 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,41 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №13
МУЗ Городская поликлиника №19
г.Краснодар, ул. Офицерская, 33.
Клинико-диагностическая лаборатория
Пациент БОЙКО Л.Д.
Пол Жен Возраст 62 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Страховой полис СН 4307 №501565
Направление №2417
Дата поступления образца: 22.04.2009 г.
Дата исследования: 22.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 5,50 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 3,27 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 2,23 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,47 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №14
МУЗ Городская поликлиника №19
г.Краснодар, ул. Офицерская, 33.
Клинико-диагностическая лаборатория
Пациент ПОПОВА В.В.
Пол Жен Возраст 72 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Страховой полис СН 1807 №1599091
Направление №2440
Дата поступления образца: 22.04.2009 г.
Дата исследования: 22.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 5,3 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 3,19 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 2,11 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,51 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №15
МУЗ Городская поликлиника №19
г.Краснодар, ул. Офицерская, 33.
Клинико-диагностическая лаборатория
Пациент ЧЕРЕВКО Л.С.
Пол Жен Возраст 63 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Страховой полис СН 4307 №246112
Направление №2469
Дата поступления образца: 22.04.2009 г.
Дата исследования: 22.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 5,60 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 3,34 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 2,26 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,48 Усл.ед. 1,70-2,33
Приложение №16
МУЗ Городская поликлиника №19
г.Краснодар, ул. Офицерская, 33.
Клинико-диагностическая лаборатория
Пациент АКОПЯН Т.А.
Пол Жен Возраст 56 год/лет
Диагноз Ишемическая болезнь сердца
Страховой полис СН 4307 №249195
Направление №2466
Дата поступления образца: 22.04.2009 г.
Дата исследования: 22.04.2009 г.
Наименование теста Результат Единицы измерения Референсный интервал
Биохимия крови
Общий холестерин (ОХС) 6,40 ммоль/л Уровень
Желательный:
<5,17
Погранично повышенный:
5,17-6,18
Высокий:
>6,2
Эфиры холестерина (ЭХС) 3,49 ммоль/л
Неэтерифицированный холестерин (НЭХС) 2,91 ммоль/л
Коэффициент ЭХС/НЭХС 1,20 Усл.ед. 1,70-2,33

Claims (1)

  1. Способ определения нарушения обмена холестерина в организме, включающий определение содержания неэтерифицированного холестерина (СНЭХС), общего холестерина (СОХС) и эфиров холестерина (СЭХС) в пробе сыворотки или плазмы крови, отличающийся тем, что определяют концентрацию эфиров холестерина по формуле:
    СЭХСОПК·2,585, ммоль/л,
    где EОП - экстинция опытной пробы,
    ЕК - экстинция калибровочной пробы,
    2,585 - коэффициент,
    и концентрацию неэтерифицированного холестерина:
    СНЭХСОХСЭХС, ммоль/л,
    за норму принимают отношение СЭХСНЭХС=1,70-2,33 усл.ед., и чем меньше значение данного отношения, тем выше степень нарушения обмена холестерина.
RU2009128381/15A 2009-07-22 2009-07-22 Способ определения нарушения обмена холестерина в организме RU2437103C2 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009128381/15A RU2437103C2 (ru) 2009-07-22 2009-07-22 Способ определения нарушения обмена холестерина в организме

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009128381/15A RU2437103C2 (ru) 2009-07-22 2009-07-22 Способ определения нарушения обмена холестерина в организме

Related Parent Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008124586 Previously-Filed-Application 2008-06-16
RU2008124586 Substitution 2008-06-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009128381A RU2009128381A (ru) 2011-01-27
RU2437103C2 true RU2437103C2 (ru) 2011-12-20

Family

ID=45404516

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009128381/15A RU2437103C2 (ru) 2009-07-22 2009-07-22 Способ определения нарушения обмена холестерина в организме

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2437103C2 (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2757637C1 (ru) * 2021-02-01 2021-10-19 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого» Способ исследования обмена холестерина

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN118100993B (zh) * 2019-09-19 2025-05-23 谷歌有限责任公司 用户设备协调集合选择性参加的方法和用户设备

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001066314A (ja) * 1999-06-23 2001-03-16 E Miller Norman 脂質代謝異常の検出方法及びこれを用いる疾病の検出方法
WO2002098915A2 (en) * 2001-06-07 2002-12-12 Genfit Compositions and methods for detecting or regulating cholesteryl ester transfer protein
RU2260800C1 (ru) * 2004-04-19 2005-09-20 Сырочкина Мария Александровна Способ диагностики нарушений в системе обмена липидов у детей

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001066314A (ja) * 1999-06-23 2001-03-16 E Miller Norman 脂質代謝異常の検出方法及びこれを用いる疾病の検出方法
WO2002098915A2 (en) * 2001-06-07 2002-12-12 Genfit Compositions and methods for detecting or regulating cholesteryl ester transfer protein
RU2260800C1 (ru) * 2004-04-19 2005-09-20 Сырочкина Мария Александровна Способ диагностики нарушений в системе обмена липидов у детей

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
КАМЫШНИКОВ В.С. Справочник по клинико-биохимическим исследованиям и лабораторной диагностике. - М.: МВД-пресс информ, 2004, с.523-525. *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2757637C1 (ru) * 2021-02-01 2021-10-19 Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Новгородский государственный университет имени Ярослава Мудрого» Способ исследования обмена холестерина

Also Published As

Publication number Publication date
RU2009128381A (ru) 2011-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Hubel et al. Fasting serum triglycerides, free fatty acids, and malondialdehyde are increased in preeclampsia, are positively correlated, and decrease within 48 hours post partum
Kralisch et al. Serum levels of adipocyte fatty acid binding protein are increased in gestational diabetes mellitus
Bari et al. Serum zinc and calcium level in patients with psoriasis
CN105158486B (zh) 用于检测人氧化低密度脂蛋白的酶联免疫试剂盒
Jessen et al. Do enzymatic analyses of serum triglycerides really need blanking for free glycerol?
Xu et al. Increased serum ferritin levels are independently associated with carotid atherosclerosis in women
Chen et al. Increased serum carnitine concentration in renal insufficiency.
RU2437103C2 (ru) Способ определения нарушения обмена холестерина в организме
JPH06507235A (ja) 診断試験
Orringer Non-HDL cholesterol, ApoB and LDL particle concentration in coronary heart disease risk prediction and treatment
RU2444014C1 (ru) Среда и способ определения множественно модифицированных липопротеинов сыворотки крови человека
Wang et al. A novel non-invasive approach based on serum ceruloplasmin for identifying non-alcoholic steatohepatitis patients in the non-diabetic population
WO2012026850A1 (ru) Способ экспресс-определения атерогенности крови
RU2525437C1 (ru) Способ определения окислительной модификации белков в пуле веществ средней молекулярной массы в сыворотке крови, плазме, эритроцитах и в моче
RU2501013C1 (ru) Способ определения минимально модифицированных липопротеинов низкой плотности в сыворотке или плазме крови человека
Zhang et al. Plasma phospholipids are associated with mild cognitive impairment in type 2 diabetic patients
Tiyyagura et al. Standard lipid profile
Bornhorst et al. Alcohol biomarkers: clinical issues and analytical methods
EP3125941B1 (en) Method for determining the oxidizing power of hydroperoxides rooh in a biological sample
Li et al. Relationship between intact parathyroid hormone and all-cause death, cardiovascular events, and ectopic calcification in patients with diabetic kidney disease: A retrospective study
RU2405148C2 (ru) Способ диагностики сахарного диабета
Zheng et al. The necessity for improving lipid testing reagents: a real world study
RU2192643C1 (ru) Способ оценки тяжести течения заболевания и определения показаний к антиоксидантной терапии у больных ишемической болезнью сердца
Lefrère et al. False-positive ethanol level in urine and plasma samples of a resuscitated infant
Wright et al. Determination of cholesterol with special reference to the use of p-toluenesulfonic acid

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110907