UA109705U - Спосіб отримання адсорбенту вуглекислого газу - Google Patents
Спосіб отримання адсорбенту вуглекислого газу Download PDFInfo
- Publication number
- UA109705U UA109705U UAU201603994U UAU201603994U UA109705U UA 109705 U UA109705 U UA 109705U UA U201603994 U UAU201603994 U UA U201603994U UA U201603994 U UAU201603994 U UA U201603994U UA 109705 U UA109705 U UA 109705U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- granules
- paste
- drying
- moisture
- temperature
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 18
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 title claims abstract description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 title 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 title 1
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims abstract description 56
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 29
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 20
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 17
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 17
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 229910001868 water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 4
- 230000035939 shock Effects 0.000 claims abstract description 4
- 238000003892 spreading Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims abstract description 3
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 14
- 239000008188 pellet Substances 0.000 abstract description 4
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000137 annealing Methods 0.000 abstract 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 13
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 8
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 5
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 5
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 4
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000011116 calcium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000011160 research Methods 0.000 description 3
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 2
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 2
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 2
- 239000002594 sorbent Substances 0.000 description 2
- 239000010421 standard material Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- DNIPNFCYSYISHU-UHFFFAOYSA-N O1C=COC=C1.[C] Chemical compound O1C=COC=C1.[C] DNIPNFCYSYISHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000008043 acidic salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000010216 calcium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000007 calcium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- -1 for example Substances 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 239000011419 magnesium lime Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- LRKMVRPMFJFKIN-UHFFFAOYSA-N oxocalcium hydrate Chemical compound [O].O.[Ca] LRKMVRPMFJFKIN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 1
- GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H sodium hexametaphosphate Chemical compound [Na]OP1(=O)OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])OP(=O)(O[Na])O1 GCLGEJMYGQKIIW-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 235000019982 sodium hexametaphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 238000010025 steaming Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
Спосіб отримання адсорбенту вуглекислого газу у формі гранул на основі стандартного хімічного поглинача вапняного ХПІ включає підготовку однорідної пасти на базі стандартного складу ХПІ з 96 мас. % Са(ОН)+ 4 мас. % NaOH до надання їй потрібних пластичних властивостей шляхом змішування вихідних компонентів матеріалу з водою, дозування пасти в напівсферичні осередки матриць, що розмішені на рухомому по замкнутому контуру стрічковому транспортері в напрямку від дозатора до сушильної камери, формування в осередках матриць заготовок гранул, попереднє сушіння, їх вивантаження, остаточне сушіння гранул і їх зволоження. Використовують пасту підвищеної вологості 40÷50 мас. %, дозування однорідної пасти здійснюють шляхом її намазування із заповненням порожнини осередків матриць, виготовлених з теплопровідного матеріалу і попередньо підігрітих до температури, вище температури пароутворення води, з одночасним формоутворенням заготовок і сушінням протягом 3÷4 хвилин при температурі 110÷130 °C. При цьому шляхом теплового удару парою випаровують не менше 80-90 % вологи з матеріалу заготовок гранул. Остаточне сушіння отриманих заготовок гранул здійснюють на повітрі шляхом прожарювання в печі при температурі 250- з витримкою до повного видалення вологи, а зволоження - до вологи 18,5-21 мас. %.
Description
Корисна модель належить до галузі сорбційної техніки, зокрема до способів отримання адсорбентів вуглекислого газу на основі лужних і/або лужноземельних металів, конкретно до технології виготовлення хімічних поглиначів діоксиду вуглецю переважно у формі гранул на основі хімічного поглинача вапняного, і може бути використана в засобах захисту органів дихання.
Відомо, що для поглинання вуглекислого газу, який утворюється в продуктах дихання людини, широко застосовується як основоположний стандартний матеріал хімічний поглинач вапняний (ХПІ), призначений для оснащення різних апаратів засобів хімічного захисту, наприклад ізолюючих протигазів, кисневих протигазів, ребризерів, в апаратах для анестезіології в медицині та інше.
ХПІ, що виготовляють з маломагнезіального вапна та гідроксиду натрію, містить 96 95 гідроксиду кальцію і 4 95 гідроксиду натрію (ГОСТ 6755-88 Поглинач хімічний вапняний ХПІ. - М.:
Видавництво стандартів, 19881.
ХПІ за співвідношенням "ціна - поглинальна здатність" значно перевершує відомі сорбенти інших типів (лужні, керамічні та ін.). Загальні ознаки операції способу отримання включають обробку водним розчином обпаленого вапна, гранулювання і сушіння.
Стандартний хімічний поглинач використовується в зволоженому стані (16-21 95) при температурі 35 "С і масовій частці пов'язаного СОг не більше 4 95 і не може безпосередньо використовуватися при високих температурах і концентрації діоксиду вуглецю. Для цих умов на основі ХПІ розробляються спеціальні склади матеріалів поглинача СО». До основних технічних характеристик розглянутого хімічного поглинача вапняного, що виготовляється у вигляді гранул різної форми, належать такі: форма і розмір гранул, причому не менше 90 95 з фракцією від 2,8 до 5,5 мм і менше 1 95 - пил, а також відкрита пористість, питома поверхня, поглинальна здатність, міцність гранул на стирання не менше 65 95 для виключення пилоутворення, масова частка вологи в гранулі, максимально низький гідравлічний опір при засипці гранул у вигляді шару.
Відомий також дрібнозернистий ХПІ-М з гранулами розміром до 2,8 мм, що випущений за окремими замовленнями на основі тимчасових технічних умов.
Істотним недоліком загальноприйнятої технології отримання ХПІ є великі трудовитрати і
Зо енерговитрати, а також значна кількість відходів у процесі його виробництва, які потребують утилізації, оскільки від стехіометрично можливого виходу продукту виходить не більше 50 95 придатного ХПІ.
Випускається цілий ряд поглиначів діоксину вуглецю у вигляді гранул різної форми або таблеток. Для поліпшення тих чи інших технічних характеристик поглиначів до складу матеріалу можуть вводитися різні модифікуючі добавки, наприклад гідроксид натрію і/або калію, хлориди лужних або лужноземельних металів та інше.
Відомо статтю на базі опису патенту РФ Мо 1585489 В.В. Самоніна та ін., опубліковану в
Міжнародному технічному журналі "Альтернативна енергетика та екологія", 2008. - Мо 9 (65), з назвою "ХПІ-основний поглинач СО» в пожежній справі, одержуваний з відпрацьованого продукту". У статті розглянуто технології отримання ХПІ з чотирма різними варіантами.
Як вихідну сировину для одержання ХПІ використовують негашене вапно Сао, яке отримують випаленням вапняку СаСОз. Як вихідну сировину використовують карбонізований
ХПІ, який є відходами отримання (СаСОз-МаОНяНгО) і експлуатації. Випал зазначеної вторинної сировини СаСОз залежно від його якості здійснюють при температурі 1000-1200 72 з отриманням Сас, що гасять водою в Са(ОН)», вологістю до 2 мас. 95. Потім змішують з 40 Фо-м водним розчином Масон з утворенням пасти вологістю 30-40 мас. 95 залежно від в'язкості маси, яка утворюється. Необхідно підбирати потрібну пластичність конкретної пасти у вузькому діапазоні параметрів для її успішної переробки. Отриману масу формують в гранули протиранням через філь'єри, наприклад, діаметром З мм, і далі сушать при 110-130 76.
Висушені гранули піддаються ломці і розсіву з отриманням низьких фракцій, після чого дрібну фракцію (ретур) направляють в кількості не більше 20 95 на стадію замісу, а цільову фракцію зволожують до 8,5:21,5 Об.
Відомо дисертацію Л.А. Корольової "Одержання хімічного вапняного поглинача з поліпшеними тактико-технічними характеристиками в умовах надзвичайних ситуацій", стосовно до пожежогасіння, захищену в 2003 році в м. Санкт-Петербург. Предметом дослідження були модифікуючі ХПІ добавки, що сприяють переведенню механізму поглинання вуглекислого газу на гідрокарбонатний маршрут, заснований на поглинанні кислих газів і парів у вигляді кислих солей. Звичайно карбонатний механізм вуглекислого газу, заснований на поглинанні нормальних солей кальцію, має в два рази меншу стехіометричну сорбційну ємність.
Відомо дисертацію М.П. Архипової (Віхляєвої) "Апаратурно-технологічне оформлення виробництва вапняного хімосорбента з поліпшеними сорбційними властивостями", захищену 24.11.2011 р. в м. Тамбові і виконану в Тамбовському державному технічному університеті - ВАТ "Корпорація ""ОСХІМЗАХИСТ" "Нові хімічні технології".
З метою поліпшення сорбційних і експлуатаційних характеристик хемосорбентів на основі гідрату оксиду кальцію, а також зниження технологічних втрат запропоновано принципово новий підхід для отримання вапняного хемосорбенту діоксиду вуглецю у вигляді гнучкого листового композиційного матеріалу, якому можна надати будь-які форми (рулони, листи, стрічки, шайби, диски).
У роботі досліджені методи і пристрої попереднього видалення вологи та сушіння листового хемосорбентів на базі ХПІ в полі інфрачервоного випромінювання. Так, досліджено способи видалення надлишкової вологи з використанням відцентрової сушарки за патентом РФ Мо 2410616 та сушіння хемосорбентів конвективним нагріванням, змінним електричним струмом, в
СВЧ-поле, інфрачервоним випромінюванням. З урахуванням отриманих результатів в РФ був розроблений технологічний процес виробництва вапняного хімосорбенту з поліпшеними сорбційними властивостями (патент РФ Мо 2381831 "Спосіб виготовлення хімічного адсорбенту діоксиду вуглецю" від 20.02.2010 року та аналогічна міжнародна заявка РСТ Мо 2009/1 39664 від 19.11.2009 р.), що використовує сушіння в полі інфрачервоного випромінювання.
Розроблена і введена в експлуатацію у ВАТ "Корпорація ""ОСХІМЗАХИСТ" дослідно- промислова установка для одержання листового хімсорбенту з інфрачервоним нагрівом
ІПатент РФ Мо 2389544, опубл. 20.05.2010, ВО1У 20/04, Е16С 13/00, Пристрій для виготовлення поглиначів кислих газіві|.
Відомо велику кількість патентів США із зазначеної проблеми, а за останні роки особливо в напрямку розробки практично міцних гранульованих поглиначів вуглекислого газу для апаратів анестезіології в медицині (патенти США Мо 5165399, Мо 5964221, Мо 6562748, Мо 6867165, Мо 7326280, Мо 7329307, Ме 7727309 та ін). Значна кількість патентів США спрямована на підвищення технічних характеристик і міцності гранул для запобігання пилоутворення матеріалів.
За патентом США Мо 4997803, Аб2801у 18/00, 11/00 заявлена маса для поглинання СО»,
Зо згідно з яким до основного компоненту - солі лужного металу додають гексаметафосфат натрію для підвищення міцності гранул, що важливо для застосування в анестезіології.
За патентом США Мо 6562748 ВО1 2/22, ВО19 20/30, ВО1) 20/04 у 27 пунктах формули винаходу заявлено спосіб виробництва хімічного адсорбенту і формули хімічного адсорбенту, вільного від пилу (диві-їїєе). Склад адсорбенту включає гідроксид кальцію, гідроксид натрію, воду і цеоліт (алюмосилікат). Цеоліт покращує механічну міцність гранули, продукт практично не пилить в умовах експлуатації. Відома як одна з провідних у світі в розглянутому секторі техніки німецька фірма ЮОгадег Заїєїу АС». а Со. Вона виробляє різноманітні засоби індивідуального захисту дихання, зокрема на базі використання модифікованих хімічних поглиначів вапняних.
Таким чином, з представлених технічних рішень - досягнутого рівня техніки з розглянутого хімічного поглинача вапняного і його модифікацій випливає, що окремо відомо багато спільних ознак і їх комбінацій для здійснення трьох основоположних операцій: обробка обпаленого вапна водними розчинами з отриманням пасти потрібної консистенції, гранулювання та сушка гранул в цілях поліпшення як технічних характеристик поглинача, так і експлуатаційних показників при його застосуванні в засобах захисту дихання.
Найближчим до способу, що заявляється, є спосіб отримання адсорбенту вуглекислого газу, переважно у формі напівсферичних гранул, на основі стандартного хімічного поглинача вапняного ХПІ, що включає підготовку однорідної пасти на базі стандартного складу ХПІ з 96 95 мас. Са(ОН)»2-4 мас.95 МаоОН до надання їй потрібних пластичних властивостей шляхом змішування вихідних компонентів матеріалу з водою, дозування пасти в напівсферичні осередки матриць, які розміщені на рухомому по замкнутому контуру стрічковому транспортері в напрямку від дозатора до сушильної камери, формування в осередках матриць заготовок напівсферичних гранул, подання на стрічку конвеєра і далі на сушіння в піч із заданим газовим складом, вивантаження гранул і їх зволоження |(ЄПВ Мо 1222958, ВО1У 20/40, 1997).
Вирішена задача за прототипом - забезпечення максимальної пористості при оптимальній щільності (міцності) продукту і зменшення його гідравлічного опору.
Недоліками відомого способу є: - неможливість видалення з регенеративного продукту надлишку рідкої фази; - необхідність застосування складного формуючого обладнання, а також додаткових операцій і пристосувань для вилучення гранул і очищення поверхонь від залишків продукту;
- за нерівномірного розподілу матеріалу, що пресується в порожнину формуючого інструмента, на окремих ділянках в западинах можлива як недопресовка, що призводить до зниженої механічної міцності, так і перепресовка, при якій надлишкова щільність викликає різке погіршення стехіометричних якостей продукту.
В основу корисної моделі поставлено задачу удосконалення способу отримання адсорбенту вуглекислого газу на основі хімічного поглинача вапняного шляхом модифікації режимів формувань і термічної обробки гранул для поліпшення технічних характеристик поглинача, збільшення виходу придатних гранул, підвищення продуктивності
Поставлену задачу вирішують тим, що в способі отримання адсорбенту вуглекислого газу у формі гранул на основі стандартного хімічного поглинача вапняного ХПІ, який включає підготовку однорідної пасти на базі стандартного складу ХПІ з 96 мас. 95 Са(ОН)2г4 мас. 95
Маон до надання їй потрібних пластичних властивостей шляхом змішування вихідних компонентів матеріалу з водою, дозування пасти в осередки матриць, що розмішені на рухомому по замкнутому контуру стрічковому транспортері в напрямку від дозатора до сушильної камери, формування в осередках матриць заготовок гранул, попереднє сушіння, їх вивантаження, остаточне сушіння гранул і їх зволоження, згідно з корисною моделлю, як однорідну пасту використовують пасту підвищеної вологості 40-50 95 мас. 90, дозування однорідної пасти здійснюють шляхом її намазуванням із заповненням порожнини осередків матриць, виготовлених з теплопровідного матеріалу і попередньо підігрітих до температури, вище температури пароутворення води, з одночасним формоутворенням заготовок і сушінням протягом 3-4 хвилин при температурі 110-130 "С, при цьому шляхом теплового удару парою випаровують не менше 80-90 95 вологи з матеріалу заготовок гранул, остаточне сушіння отриманих заготовок гранул здійснюють на повітрі шляхом прожарювання в печі при температурі 250-300 "С з витримкою до повного видалення вологи, а зволоження - до вологи 18,5-21 мас. 965.
Отримують адсорбент вуглекислого газу у формі напівсферичних гранул.
Використання однорідної пасти з підібраною підвішеною вологістю 40-50 95 мас, попереднє сушіння заготовок гранул протягом 3-4 хвилин при температурі підігріву пластин з осередками, виготовленими з корозійностійкої сталі, в межах 110-130 "С, остаточне сушіння отриманих
Зо заготовок гранул на повітрі шляхом прожарювання у печі при температурі 250-300 70 з витримкою до практично повного видалення вологи, зволоження гранул до 18,5-21 мабс. 95 сприяє створенню міцних гранул для вивантаження їх у накопичувач.
Відомо, що однією із значних труднощів, які слід долати при формуванні і сушінні гранул поглинача вуглекислого газу, є підвищена в'язкість пасти на основі ХПІ і адгезія її до металевих частин пристроїв, а також необхідність забезпечення при цьому максимального розкриття пор з поверхні і далі по всьому об'єму кожної гранули, що дасть можливість отримати гранично високі значення поглинальної здатності продукту.
Термін структурування матеріалу гранул слід розуміти як можливість забезпечити в процесі одночасного суміщення формування гранул з їх термообробкою парою шляхом вирішення цієї комплексної проблеми.
Однорідна рухлива вапняна маса з підвищеним вмістом води, стикаючись з поверхнею осередків, виконаних в металевих матрицях, попередньо нагрітих до температури вище точки кипіння води, утворює шар пари, що відокремлює формуючу пасту від поверхні осередків, а це сприяє розкриттю пор в матеріалі гранул, запобіганню сильного прилипання пасти, а надалі легкому витяганню гранул з комірок при повороті у вертикальній площині пластин транспортера.
Швидке нагрівання формуючої гранули у вигляді теплового удару сприяє при цьому видаленню великої кількості води та інтенсифікації пароутворення за рахунок вихідного назовні пару. За рахунок видалення води, що протікає, і одночасно процесу спікання вапняна гранула зменшується, вмощується до - 1095 у розмірі що сприяє згодом швидкому вилученню сформованих гранул з комірок.
Подальший нагрів сформованих гранул в режимі прожарювання при температурі 250-300 70 протягом експериментально підібраного часу, наприклад 20-30 хвилин, забезпечує отримання підвищеної міцності гранул продукту.
Розміщення пасти в осередках, формоутворення гранул і 100 95 вивантаження їх з осередків без застосування вібрації істотно спрощує технологію і підвищує продуктивність.
Таким чином, пропоноване структурування матеріалу зволоженої пасти в процесах формування та сушіння гранул дозволить отримати технологію виготовлення гранул з поліпшеними технічними характеристиками в порівнянні з аналогічними характеристиками прототипу у частині механічної міцності, підвищення відкритої пористості і поліпшення бо експлуатаційних показників.
Були проведені експериментальні дослідження на малорозмірній моделі, яка містить основні вузли аналогічних установок: - пристрій для дозованої подачі вихідного матеріалу - пасти з підвищеною вологістю у вигляді лопатевого дозатора; - набір тонких металевих пластин, розміщених під пристроєм, на гладкій лицьовій поверхні яких у щільному порядку розміщені форми напівсферичних осередків заданого розміру, наприклад 3-4 мм; - пристрій у вигляді привідного пластинчастого конвеєра з пластинами, закріпленими з можливістю повороту у вертикальній площині; - прохідна сушильна піч на основі, наприклад, інфрачервоних випромінювачів, під якою встановлено накопичувач гранул.
Для виготовлення пасти беруть 96 мас. 9»; пушонки Са(ОН)2 вологістю до 2 мас. 95, яку змішують з 4 мас. 95 40 95-ної МасонН і розводять водою, наприклад, до 40-50 мас. 95. Після змішування виходить рухлива текуча однорідна маса, яка легко і без зусилля стискається, тільки при ковзанні лопаті дозатора по лицьовій стороні поверхні матриць, заповнює напівсферичні осередки у кількості до 50 штук в кожній пластинчастій матриці. При цьому за рахунок щільного ковзання пружною лопатою пластинчастого дозатора при намазуванні пасти в порожнині кожного осередку лицьова поверхня матриць залишається чистою і не вимагає надалі спеціального очищення. У результаті цілої серії експериментів були підібрані температурні режими першого попереднього етапу сушіння гранул, які забезпечують достатню міцність гранулам для вивантаження їх у накопичувач. При температурі підігріву пластин матриць з осередками до 110-130 "С матеріал однорідної пасти при витримці заготовок в осередках 3-4 хвилини одночасно піддається формоутворенню, сушінню і спіканню в умовах інтенсивного пароутворення. Ці режими забезпечують заготівлям гранул достатню міцність і 100 95 вивантаження їх у накопичувач для подальшого другого етапу остаточного сушіння заготовок гранул шляхом прожарювання в печі на повітрі при температурі 250-300 "С.
Напрацьована необхідна кількість однорідних білого кольору напівсферичних гранул діаметром 3,5 мм для проведення подальших досліджень технічних характеристик.
Коо)
Claims (2)
1. Спосіб отримання адсорбенту вуглекислого газу у формі гранул на основі стандартного хімічного поглинача вапняного ХПІ, що включає підготовку однорідної пасти на базі стандартного складу ХПІ з 96 мас. 95 Са(ОН)» ї 4 мас. 95 МаоОнН до надання їй потрібних пластичних властивостей шляхом змішування вихідних компонентів матеріалу з водою, дозування пасти в напівсферичні осередки матриць, що розмішені на рухомому по замкнутому контуру стрічковому транспортері в напрямку від дозатора до сушильної камери, формування в осередках матриць заготовок гранул, попереднє сушіння, їх вивантаження, остаточне сушіння гранул і їх зволоження, який відрізняється тим, що як однорідну пасту використовують пасту підвищеної вологості 40-50 мас. 9юо, дозування однорідної пасти здійснюють шляхом її намазування із заповненням порожнини осередків матриць, виготовлених з теплопровідного матеріалу і попередньо підігрітих до температури, вище температури пароутворення води, з одночасним формоутворенням заготовок і сушінням протягом 3-4 хвилин при температурі 110-130 "С, при цьому шляхом теплового удару парою випаровують не менше 80-90 95 вологи з матеріалу заготовок гранул, остаточне сушіння отриманих заготовок гранул здійснюють на повітрі шляхом прожарювання в печі при температурі 250-300 С з витримкою до повного видалення вологи, а зволоження - до вологи 18,5-21 маб. 9.
2. Спосіб за п. 1, який відрізняється тим, що отримують адсорбент вуглекислого газу у формі напівсферичних гранул.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201603994U UA109705U (uk) | 2016-04-12 | 2016-04-12 | Спосіб отримання адсорбенту вуглекислого газу |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201603994U UA109705U (uk) | 2016-04-12 | 2016-04-12 | Спосіб отримання адсорбенту вуглекислого газу |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA109705U true UA109705U (uk) | 2016-08-25 |
Family
ID=56708058
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201603994U UA109705U (uk) | 2016-04-12 | 2016-04-12 | Спосіб отримання адсорбенту вуглекислого газу |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA109705U (uk) |
-
2016
- 2016-04-12 UA UAU201603994U patent/UA109705U/uk unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106467387B (zh) | 一种镁法脱硫生产的硫酸镁发泡制品 | |
Wang et al. | High-capacity Li4SiO4-based CO2 sorbents via a facile hydration–NaCl doping technique | |
TWI499449B (zh) | 二氧化碳捕獲裝置與方法 | |
KR20140055188A (ko) | 항균 다공성 세라믹 타일 및 이의 제조방법 | |
CN103495389B (zh) | 一种改性秸秆活性炭水处理剂及其制备方法 | |
Jo et al. | Citrate sol–gel method for the preparation of sodium zirconate for high-temperature CO2 sorption | |
JP6454734B2 (ja) | 重炭酸ナトリウムをベースとする反応性組成物およびその製造方法 | |
CN103831080B (zh) | 用于回收废水中重金属离子的镍渣吸附材料及其制备 | |
JP2017507023A (ja) | 重炭酸ナトリウムをベースとする反応性組成物およびその製造方法 | |
JP2006008492A (ja) | 酸素発生剤組成物 | |
Shi et al. | Design Sr, Mn-doped 3DOM LaCoO3 perovskite catalysts with excellent SO2 resistance for benzene catalytic combustion | |
Wang et al. | Synthesis of LiF-containing Li4SiO4 as highly efficient CO2 sorbents | |
JP2024512355A (ja) | 空気からco2を除去するための強化された風化及びか焼のシステム及び方法 | |
US3557011A (en) | Co2 sorption material | |
CN104383811B (zh) | 一种基于秸秆灰的半干法脱除二氧化碳的方法 | |
Zhao et al. | Sulfur-looping mechanism for the two-step cyclic process of fluidized-bed CO2 capture and phosphogypsum thermal decomposition assisted by H2S | |
TWI589351B (zh) | 碳吸收劑及其製造方法與使用方法 | |
UA109705U (uk) | Спосіб отримання адсорбенту вуглекислого газу | |
KR101502238B1 (ko) | 이산화탄소 흡수제 및 이를 이용한 이산화탄소 흡수 공정 | |
CN107570109A (zh) | 一种电石渣处理粉煤灰实现其资源化利用的方法 | |
CN108383540A (zh) | 一种改性粉煤灰陶瓷及其制备方法和应用 | |
JP2011200750A (ja) | ハロゲン系ガスの除去方法 | |
CN109126692A (zh) | 一种高性能tc-5a分子筛吸附剂的制备方法 | |
KR20140039359A (ko) | 석탄재를 활용한 산성가스 흡착제 및 그 제조방법 | |
CN106336239A (zh) | 一种新型水处理材料的制备方法 |