UA104161U - Herbal species for treatment of diabetes mellitus type ii - Google Patents
Herbal species for treatment of diabetes mellitus type ii Download PDFInfo
- Publication number
- UA104161U UA104161U UAU201507752U UAU201507752U UA104161U UA 104161 U UA104161 U UA 104161U UA U201507752 U UAU201507752 U UA U201507752U UA U201507752 U UAU201507752 U UA U201507752U UA 104161 U UA104161 U UA 104161U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- grass
- leaves
- collection
- diabetes
- treatment
- Prior art date
Links
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims description 11
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 claims abstract description 18
- 241000195955 Equisetum hyemale Species 0.000 claims abstract description 8
- 235000008995 european elder Nutrition 0.000 claims abstract description 8
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 13
- 244000141009 Hypericum perforatum Species 0.000 claims description 8
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000017537 Vaccinium myrtillus Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000009108 Urtica dioica Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000003095 Vaccinium corymbosum Nutrition 0.000 claims description 7
- 235000021014 blueberries Nutrition 0.000 claims description 7
- 240000007313 Tilia cordata Species 0.000 claims description 6
- 206010012239 Delusion Diseases 0.000 claims description 5
- 231100000868 delusion Toxicity 0.000 claims description 5
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 241001273783 Carex scoparia Species 0.000 claims description 3
- 244000067602 Chamaesyce hirta Species 0.000 claims description 2
- 244000274883 Urtica dioica Species 0.000 claims 2
- 240000000851 Vaccinium corymbosum Species 0.000 claims 2
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 abstract description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 2
- 244000172730 Rubus fruticosus Species 0.000 abstract 1
- 241000208829 Sambucus Species 0.000 abstract 1
- 235000018735 Sambucus canadensis Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000007123 blue elder Nutrition 0.000 abstract 1
- 235000007124 elderberry Nutrition 0.000 abstract 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 13
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 13
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 8
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 7
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 244000078534 Vaccinium myrtillus Species 0.000 description 6
- HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N alloxan Chemical compound O=C1NC(=O)C(=O)C(=O)N1 HIMXGTXNXJYFGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 6
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 6
- HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N cholesterol Chemical compound C1C=C2C[C@@H](O)CC[C@]2(C)[C@@H]2[C@@H]1[C@@H]1CC[C@H]([C@H](C)CCCC(C)C)[C@@]1(C)CC2 HVYWMOMLDIMFJA-DPAQBDIFSA-N 0.000 description 6
- 241000219422 Urtica Species 0.000 description 5
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 5
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 5
- 238000011161 development Methods 0.000 description 5
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 4
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 4
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 4
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000014101 glucose homeostasis Effects 0.000 description 4
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 description 3
- 238000003639 Student–Newman–Keuls (SNK) method Methods 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 235000012000 cholesterol Nutrition 0.000 description 3
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 description 3
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 description 3
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 3
- 206010057248 Cell death Diseases 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000490050 Eleutherococcus Species 0.000 description 2
- 208000007241 Experimental Diabetes Mellitus Diseases 0.000 description 2
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 2
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 2
- 241000220286 Sedum Species 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- 235000014633 carbohydrates Nutrition 0.000 description 2
- 230000003293 cardioprotective effect Effects 0.000 description 2
- 235000021466 carotenoid Nutrition 0.000 description 2
- 150000001747 carotenoids Chemical class 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 2
- 235000013399 edible fruits Nutrition 0.000 description 2
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 2
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 2
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 2
- 229940124600 folk medicine Drugs 0.000 description 2
- 230000002178 gastroprotective effect Effects 0.000 description 2
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 2
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 2
- 238000007446 glucose tolerance test Methods 0.000 description 2
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 230000001019 normoglycemic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 102100036475 Alanine aminotransferase 1 Human genes 0.000 description 1
- 108010082126 Alanine transaminase Proteins 0.000 description 1
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 1
- 108010003415 Aspartate Aminotransferases Proteins 0.000 description 1
- 102000004625 Aspartate Aminotransferases Human genes 0.000 description 1
- 102000016938 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 101800000224 Glucagon-like peptide 1 Proteins 0.000 description 1
- DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N Glucagon-like peptide 1 Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC=1N=CNC=1)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C(C)C)C1=CC=CC=C1 DTHNMHAUYICORS-KTKZVXAJSA-N 0.000 description 1
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 1
- 206010018473 Glycosuria Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 208000013016 Hypoglycemia Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 206010022489 Insulin Resistance Diseases 0.000 description 1
- QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N L-alanine Chemical compound C[C@H](N)C(O)=O QNAYBMKLOCPYGJ-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 206010054805 Macroangiopathy Diseases 0.000 description 1
- 229920000715 Mucilage Polymers 0.000 description 1
- 244000187664 Nerium oleander Species 0.000 description 1
- 244000046052 Phaseolus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000010627 Phaseolus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 208000004880 Polyuria Diseases 0.000 description 1
- 102100040918 Pro-glucagon Human genes 0.000 description 1
- 241000220317 Rosa Species 0.000 description 1
- 240000007591 Tilia tomentosa Species 0.000 description 1
- 241000838698 Togo Species 0.000 description 1
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003448 Vitamin K Natural products 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- -1 acids acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 1
- 229940127003 anti-diabetic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000009943 arfazetin Substances 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 229940070641 chamomile flowers Drugs 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000002648 combination therapy Methods 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 230000035780 glucosuria Effects 0.000 description 1
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 230000002439 hemostatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000008216 herbs Nutrition 0.000 description 1
- 230000003345 hyperglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126904 hypoglycaemic agent Drugs 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000006362 insulin response pathway Effects 0.000 description 1
- 230000037356 lipid metabolism Effects 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N metformin Chemical compound CN(C)C(=N)NC(N)=N XZWYZXLIPXDOLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003105 metformin Drugs 0.000 description 1
- 206010062198 microangiopathy Diseases 0.000 description 1
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000008756 pathogenetic mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 150000003904 phospholipids Chemical class 0.000 description 1
- SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N phylloquinone Natural products CC(C)CCCCC(C)CCC(C)CCCC(=CCC1=C(C)C(=O)c2ccccc2C1=O)C SHUZOJHMOBOZST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 235000002020 sage Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 238000010254 subcutaneous injection Methods 0.000 description 1
- 239000007929 subcutaneous injection Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 150000003721 vitamin K derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 229940046010 vitamin k Drugs 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Збір лікарських рослин для лікування хворих на цукровий діабет II типу включає хвоща польового траву, звіробою траву, чорниці листя та додатково містить бузини квітки, оману кореневища і корені, липи квітки, споришу траву, листя кропиви.Zbir likarskih roslins for liking the disease for type II diabetes mellitus including horsetail polish grass, wild grass, blackberry leaves and spring leaves to retrieve elderberry leaves, omanu root crops and root leaves, argue.
Description
Корисна модель належить до фармації та медицини, а саме лікарських фітопрепаратів, і може бути використана для лікування хворих на цукровий діабет, як самостійно, так і в складі комплексної терапії.The useful model belongs to pharmacy and medicine, namely medicinal herbal preparations, and can be used for the treatment of diabetes patients, both independently and as part of complex therapy.
Цукровий діабет є глобальною медико-соціальною проблемою, що обумовлено епідеміологічним характером розповсюдження цього захворювання та розвитком мікро- і макроангіопатій, які суттєво знижують якість та тривалість життя хворих.Diabetes mellitus is a global medical and social problem, which is due to the epidemiological nature of the spread of this disease and the development of micro- and macroangiopathies, which significantly reduce the quality and life expectancy of patients.
Основними патогенетичними механізмами цукрового діабету типу ІЇ Є інсулінорезистентність, дисфункція В-клітин підшлункової залози та надлишкове утворення глюкози печінкою. Фармакотерапія цукрового діабету І типу повинна бути спрямована на збереження (або поліпшення) функції В-клітин підшлункової залози, підвищення чутливості периферичних тканин до дії інсуліну, стабілізацію рівня глікемії та відновлення метаболізму в цілому. Для цього необхідно застосовувати препарати з різнонаправленою дією або комбіновану терапію, спрямовану на різні ланки патогенезу цукрового діабету типу ІІ.The main pathogenetic mechanisms of type II diabetes are insulin resistance, dysfunction of B-cells of the pancreas and excessive production of glucose by the liver. Pharmacotherapy of type 1 diabetes should be aimed at preserving (or improving) the function of B-cells of the pancreas, increasing the sensitivity of peripheral tissues to the action of insulin, stabilizing the level of glycemia and restoring metabolism in general. For this, it is necessary to use drugs with multidirectional action or combined therapy aimed at different links of the pathogenesis of type II diabetes.
У цьому аспекті перспективним є створення засобів на основі лікарських рослин, застосування яких у терапії цукрового діабету має багатовіковий емпіричний досвід народної медицини і на сучасному етапі доповнюється все новими даними науки про механізми їх дії.In this aspect, it is promising to create remedies based on medicinal plants, the use of which in the treatment of diabetes has centuries-old empirical experience of folk medicine and at the current stage is supplemented by new scientific data on the mechanisms of their action.
Відомий збір лікарських рослин "Арфазетин" для лікування цукрового діабету типу ІЇ, що містить чорниці звичайної пагони, квасолі звичайної стулки плодів, елеутерококу колючого кореневище і корені, шипшини плоди, хвоща польового траву, звіробою траву, ромашки квітки 1. Даний фітозасіб використовують для лікування хворих на цукровий діабет у формі настою, який призначають перорально по 100 мл 2 рази на день за 30 хв. до їди.A well-known collection of medicinal plants "Arfazetin" for the treatment of type II diabetes, which contains blueberry common shoot, bean common fruit leaf, Eleutherococcus spiny rhizome and roots, rose hips fruits, horsetail of field grass, St. John's wort, chamomile flowers 1. This herbal remedy is used for treatment patients with diabetes in the form of an infusion, which is prescribed orally at 100 ml 2 times a day for 30 minutes. before eating
Недоліком відомого збору є недостатня фармакологічна активність, що випливає з обмеженого вмісту фармакологічно активних сполук компонентів рослинного походження із антиоксидантною, гепатопротекторною, кардіопротекторною дією та його небажане застосування, зокрема під час вагітності, при гіпертонічній хворобі та у педіатричній практиці, через наявність кореневища і коренів елеутерокока.The disadvantage of the known collection is insufficient pharmacological activity, resulting from the limited content of pharmacologically active compounds of plant components with antioxidant, hepatoprotective, cardioprotective effects and its undesirable use, in particular during pregnancy, in hypertension and in pediatric practice, due to the presence of rhizomes and roots of Eleutherococcus .
В основу корисної моделі поставлена задача вдосконалити відомий збір, в якому шляхом зміни складу його інгредієнтів, спрямованої на збільшення вмісту біологічно активних речовин з протизапальною, антиоксидантною, гепатопротекторною, кардіопротекторною,The basis of the useful model is the task of improving the well-known collection, in which by changing the composition of its ingredients aimed at increasing the content of biologically active substances with anti-inflammatory, antioxidant, hepatoprotective, cardioprotective,
Зо гастропротектоною дією, що, у свою чергу, приводить до посилення детоксикаційної спроможності організму при лікуванні хворих на цукровий діабет ІІ типу, а отже до підвищення фармакологічної активності збору в цілому. До складу заявленого збору входять кореневище та корені оману, які багаті на інулін, що сприяє зниження глюкози в крові та нормалізації жирового обміну; листя кропиви, яке містить значну кількість аскорбінової кислоти, що проявляє антиоксидантну дію; каротиноїдів, що позитивно впливають на функцію органів зору; вітаміну К, що має кровоспинну дію. Квітки липи містять багато вітамину С, каротиноїдів, флавоноїдів, що мають загальнозміцнюючу та адаптогенну дію.With a gastroprotective effect, which, in turn, leads to an increase in the detoxification capacity of the body in the treatment of patients with type II diabetes, and therefore to an increase in the pharmacological activity of the collection as a whole. The composition of the claimed collection includes the rhizome and roots of the delusion, which are rich in inulin, which contributes to the reduction of glucose in the blood and the normalization of fat metabolism; nettle leaves, which contain a significant amount of ascorbic acid, which has an antioxidant effect; carotenoids, which have a positive effect on the function of the organs of vision; vitamin K, which has a hemostatic effect. Linden flowers contain a lot of vitamin C, carotenoids, flavonoids, which have general strengthening and adaptogenic effects.
При вирішенні технічної задачі було взято до уваги також те, що фармакологічно активні сполуки з протизапальною, антиоксидантною, гепатопротекторною, карбіопротекторною, гастропротектоною дією у значних кількостях містяться і в бузини квітках, споришу траві, звіробою траві.When solving the technical problem, it was also taken into account that pharmacologically active compounds with anti-inflammatory, antioxidant, hepatoprotective, carbioprotective, and gastroprotective effects are also found in large quantities in elder flowers, sedge grass, and St. John's wort.
Виходячи з наведеного, поставлена задача вирішується тим, що збір лікарських рослин для лікування хворих на цукровий діабет ІІ типу, до складу якого входять хвоща польового трава, звіробою трава, чорниці листя, відповідно до корисної моделі, додатково містить бузини квітки, оману кореневища і корені, липи квітки, споришу траву, кропиви листя, при чому усі інгредієнти взяті у наступному співвідношенні, мас. ч.: хвоща польового трава 2,0 звіробою трава 1,0 чорниці листя 3,0 бузини квітки 1,0 оману кореневища і корені 1,0 липи квітки 1,0 споришу траву 1,0 кропиви листя 1,0.Based on the above, the task is solved by the fact that the collection of medicinal plants for the treatment of patients with type II diabetes, which includes horsetail grass, St. John's wort, blueberry leaves, according to a useful model, additionally contains elderflower, rhizomes and roots , linden flowers, sedge grass, nettle leaves, and all ingredients are taken in the following ratio, mass h.: horsetail field grass 2.0 St. John's wort grass 1.0 blueberry leaves 3.0 elder flowers 1.0 rhizomes and roots delusion 1.0 linden flowers 1.0 spurge grass 1.0 nettle leaves 1.0.
Заявлений збір готують наступним чином.The declared fee is prepared as follows.
Зібрану та висушену за нормативними правилами заготівлі лікарську рослинну сировину зважують у наступній кількості, з розрахунку на 100 г готового продукту, а саме: хвоща польового трава 18,2 звіробою трава 9,1 чорниці листя 27,3 бузини квітки 9,1 оману кореневища і корені 9,1 липи квітки 9,1 споришу трава 9,1 кропиви листя 91.Collected and dried in accordance with the regulatory rules of procurement, medicinal plant raw materials are weighed in the following amount, based on 100 g of the finished product, namely: horsetail grass 18.2 St. John's wort grass 9.1 blueberries leaves 27.3 elder flowers 9.1 rhizomes and roots 9.1 linden flowers 9.1 sedum grass 9.1 nettle leaves 91.
Подрібнюють зважені матеріали до відповідного розміру частинок: квітки, трава, листки - до мм; кореневище з коренями - до З мм. Подрібнені інгредієнти просіюють через сито з розміром отворів 0,2 мм. Змішування рослинних компонентів виконують на листку паперу, у широкій ступці або порцеляновій чашці за допомогою шпателя або лопатки. Спочатку змішують рослинні 5 матеріали, прописані в меншій кількості, потім поступово додають прописані в більшій кількості.Grind suspended materials to the appropriate particle size: flowers, grass, leaves - up to mm; rhizome with roots - up to 3 mm. The crushed ingredients are sieved through a sieve with a hole size of 0.2 mm. The mixing of plant components is performed on a sheet of paper, in a wide mortar or porcelain cup using a spatula or spatula. First, plant 5 materials prescribed in smaller quantities are mixed, then gradually added in larger quantities.
З метою лікування хворих на цукровий діабет ІЇ типу використовують збір у формі відвару при співвідношенні 1:10. Для цього беруть 20 г збору заливають його 240 мл води (з урахуванням коефіцієнта водопоглинання Кв - 2), нагрівають на киплячій водяній бані протягом 30 хв., потім охолоджують при кімнатній температурі протягом 10 хв., проціджують та віджимають сировину, добавляють воду, доводячи відвар до 200 мл. Зазначений фітозасіб вживають усередину по 100 мл 2 рази на день за 30 хв. до їди.In order to treat patients with type II diabetes, the collection is used in the form of a decoction at a ratio of 1:10. To do this, take 20 g of the collection, fill it with 240 ml of water (taking into account the water absorption coefficient Kv - 2), heat it in a boiling water bath for 30 min., then cool it at room temperature for 10 min., filter and squeeze the raw materials, add water, proving decoction up to 200 ml. The indicated phytoremedial agent is taken internally in 100 ml 2 times a day for 30 minutes. before eating
Корисна модель ілюструється прикладами.A useful model is illustrated by examples.
Приклад 1. Досліджено кількісний вміст та якісний склад заявленого збору на вміст біологічно активних речовин, які зумовлюють фармакологічну активність. Результати наведено у таблицях 1 і 2.Example 1. The quantitative content and qualitative composition of the declared fee for the content of biologically active substances that cause pharmacological activity were studied. The results are shown in Tables 1 and 2.
Таблиця 1Table 1
Кількісний вміст біологічно активних речовин у водних та водно-спиртових витягах збору антидіабетичногоQuantitative content of biologically active substances in water and water-alcohol extracts of the antidiabetic collection
Аскорбінова бильні Органічні . ГідроксикоричніAscorbic balls Organic. Hydroxycinnamic
БАР Р ДУ р Флавоноїди др р кислота речовини кислоти кислотиBAR R DU r Flavonoids dr r acid substances acids acids
Примітка: БАР - біологічно активна речовинаNote: BAR is a biologically active substance
Таблиця 2Table 2
Вміст макро- та мікроелементівThe content of macro- and microelements
Елементи | Ма| К | Са | Мо | ге | Си |л/л|Мп| мі | са | Р | 5е | сіElements | Ma| K | Sa | Mo | hey | Sy |l/l|Mp| mi | sa | R | 5e | si
Вміст, мг/кг 7255 | 8910 | 3714 0,031 | 2275Content, mg/kg 7255 | 8910 | 3714 0.031 | 2275
Примітка: н/в - не виявленоNote: n/a - not detected
Приклад 2. Визначення гіпоглікемічної дії збору на щурах з нормальним глюкозним гомеостазом.Example 2. Determination of the hypoglycemic effect of the collection on rats with normal glucose homeostasis.
Для визначення гіпоглікемічної дії рослинний збір вводили у дозах 3, 6 і 9 мг/кг нормоглікемічним щурам самицям масою 250-300 г внутрішньошлунково протягом 3-х діб.To determine the hypoglycemic effect, the plant collection was administered in doses of 3, 6, and 9 mg/kg to normoglycemic female rats weighing 250-300 g intragastrically for 3 days.
Контрольні тварини отримували воду. Рівень глюкози у зразках крові, що отримали з хвостової вени тварин, визначали у динаміці: вихідні дані, через 1, 2 і З години після введення збору глюкозооксидазним методом за допомогою тест-наборів "сСлюкоза-Д" фірми "Філісіт-Діагностика" (Україна).Control animals received water. The level of glucose in blood samples obtained from the tail vein of animals was determined dynamically: initial data, after 1, 2 and 3 hours after the introduction of collection by the glucose oxidase method using test kits "cSlyukose-D" of the company "Filisit-Diagnostika" (Ukraine ).
Отримані дані представлено у таблиці 3.The obtained data are presented in Table 3.
Таблиця ЗTable C
Динаміка гіпоглікемічної дії збору антидіабетичного при внутрішньошлунковому введенні нормоглікемічним щурам (Мат) значення (Негативнийконтроль | - | 32501 | 36:02 | 3750,03 | 34016Dynamics of the hypoglycemic action of the antidiabetic collection during intragastric administration to normoglycemic rats (Mat) value (Negative control | - | 32501 | 36:02 | 3750.03 | 34016
Рослинний збір 60 | 304502 / 34007 | за | 33:02Plant collection 60 | 304502 / 34007 | for | 33:02
І .90 | 383-404 | 331 | 34009 | 3265016And .90 | 383-404 | 331 | 34009 | 3265016
Примітка. п-5 - кількість тварин у кожній групі.Note. n-5 - the number of animals in each group.
Проведене дослідження показало відсутність гіпоглікемічної дії збору, оскільки рівень глюкози під дією засобу не змінювався протягом всього терміну дослідження і не відрізнявся від значень негативного контролю (табл. 3). Отримані дані є закономірними, оскільки до складу збору входять трави, для яких не встановлені цукрознижуючі властивості. Трава хвоща польового (Едпівеїї агуепвзіє Негра), квіти бузини (Затбрисі Погез), трава звіробою (НурегісіThe study showed the absence of a hypoglycemic effect of the collection, since the glucose level under the influence of the agent did not change during the entire period of the study and did not differ from the values of the negative control (Table 3). The obtained data are natural, since the collection includes herbs for which sugar-lowering properties have not been established. Horsetail grass (Edpiveii aguepvzie Negra), elderflowers (Zatbrisi Pogez), St. John's wort grass (Nuregisi
Пегра), квітки липи (Тійає Поге5), трава споришу (Роїудопі амісшціагіє Неба), кропиви листя (Опісає їоїа) широко застосовуються в прописах народних рецептів зборів для лікування діабету як допоміжні. Винятком є кореневища і корені оману (Іпшає піготаїа єї гадісев) та листя чорниці (Мупйшії тоЇїйт). Кореневища і корені оману місять до 44 95 інуліну та слиз, для яких доведено в експерименті цукрознижуючу дію через вплив на глюкагоноподібний пептид 1 (СІ Р- 1). Підвищення інуліном рівня СІ Р-1, який контролює більш ніж 50 95 інсулінової відповіді на оральне застосування глюкози, приводить до поліпшення вуглеводного та ліпідного обміну.Pegra), linden flowers (Tijaye Poge5), sedum grass (Roiudopi amisshtiagie Neba), nettle leaves (Opisae ioia) are widely used in prescriptions of folk recipes of collections for the treatment of diabetes as adjuncts. Exceptions are the rhizomes and roots of delusion (Ipshaye pigotaia yei gadisev) and blueberry leaves (Mupyshii toYiit). The rhizomes and roots of oleander contain up to 44 95 inulin and mucilage, which have been experimentally proven to have a hypoglycemic effect due to the effect on glucagon-like peptide 1 (CI P-1). Increasing the level of SI P-1 by inulin, which controls more than 50 95 the insulin response to oral glucose administration, leads to an improvement in carbohydrate and lipid metabolism.
Листя чорниці здавна застосовуються у народній медицині для зниження цукру у крові. Але дані рослини складають дуже малу частку в загальному об'ємі збору - одну та дві частини відповідно. Проте, відсутність гіпоглікемічної дії за умов нормального глюкозного гомеостазу є позитивним фактом, оскільки можна передбачити м'яку гіпоглікемічну дію засобу у хворих на цукровий діабет, що дозволить знизити дозу високоактивних синтетичних гіпоглікемічних засобів при сумісному вживанні зі збором та уникнути розвитку надмірних гіпоглікемічних реакцій (гіпоглікемічної коми тощо).Bilberry leaves have long been used in folk medicine to lower blood sugar. But these plants make up a very small share in the total volume of the collection - one and two parts, respectively. However, the absence of a hypoglycemic effect under conditions of normal glucose homeostasis is a positive fact, since it is possible to predict a mild hypoglycemic effect of the agent in patients with diabetes, which will allow to reduce the dose of highly active synthetic hypoglycemic agents when used together with the collection and avoid the development of excessive hypoglycemic reactions (hypoglycemic commas, etc.).
Приклад 3. Визначення антидіабетичної дії збору антидіабетичного на моделі алоксанового діабету.Example 3. Determination of the antidiabetic effect of the antidiabetic collection on the alloxan diabetes model.
Експериментальний цукровий діабет викликали шляхом одноразового підшкірного введення алоксану в дозі 150 мг/кг щурам самицям масою 200-250 г ІЗІ. Відвар рослинного збору вводили один раз на день внутрішньошлунково в дозах 3, 6 і 9 мл/кг щодня протягом одного тижня до моделювання експериментального діабету та протягом 10 діб експерименту. Контрольні тварини отримували воду в аналогічному режимі. Базальну глікемію визначали в динаміці: вихідний рівень та після введення алоксану - на 3-тю (період гострого розвитку гіперглікемії), наExperimental diabetes was induced by a single subcutaneous injection of alloxan at a dose of 150 mg/kg to female rats weighing 200-250 g of ISI. The decoction of the plant collection was administered intragastrically once a day in doses of 3, 6 and 9 ml/kg daily for one week before experimental diabetes simulation and for 10 days of the experiment. Control animals received water in a similar manner. Basal glycemia was determined in dynamics: initial level and after the introduction of alloxan - on the 3rd (period of acute development of hyperglycemia), on
Зо 8-му і 10-ту добу.From the 8th and 10th day.
Стан глюкозного гомеостазу тварин на фоні модельної патології оцінювали за рівнем базальної глікемії та толерантністю до глюкози, яку визначали за допомогою внутрішньоочеревинного тесту толерантності до глюкози (ВЧТТГ).The state of glucose homeostasis of animals against the background of model pathology was assessed by the level of basal glycemia and glucose tolerance, which was determined using the intraperitoneal glucose tolerance test (IGT).
Внутрішньоочеревинний тест толерантності до глюкози проводили наступним чином: після нічного голодування (16-18 годин) щурам вранці внутрішньоочеревинно вводили розчин глюкози у дозі З г/кг (2). Концентрацію глюкози у крові, яку отримували з хвостової вени тварин, визначали до введення глюкози та через 15, 45 та 60 хвилин глюкозооксидазним методом |21.The intraperitoneal glucose tolerance test was performed as follows: after overnight fasting (16-18 hours), rats were injected intraperitoneally with a glucose solution at a dose of 3 g/kg (2). The concentration of glucose in the blood obtained from the tail vein of animals was determined before the introduction of glucose and after 15, 45 and 60 minutes by the glucose oxidase method |21.
Як інтегральний показник, який дає можливість оцінити ступінь розвитку гіперглікемічної реакції під час проведення ВЧТТГ на введення розчину вуглеводів та ефективність засобу, що вивчається, використовували інтегральний показник глікемії (ІПГ), для чого розраховували різницю між вихідними значеннями глікемії та значеннями глікемії у відповідний термін тесту, потім підсумовували отримані різниці на 20-ій, 60-ій і 120-ій хвилині тесту.As an integral indicator, which makes it possible to assess the degree of development of a hyperglycemic reaction during VChTTH to the introduction of a carbohydrate solution and the effectiveness of the tool being studied, the integrated index of glycemia (IPG) was used, for which the difference between the initial values of glycemia and the values of glycemia in the corresponding period of the test was calculated , then the differences obtained at the 20th, 60th and 120th minutes of the test were summed up.
У результаті введення алоксану у тварин з групи контрольної патології розвивалася виражена гіперглікемія, яка супроводжувалася клінічними ознаками цукрового діабету: явною глюкозурією та поліурією. На третю добу експерименту у тварин цієї групи рівень глюкози був вищим за значення інтактного контролю у 5,1 разу. Виживаність склала 66,7 95 тварин з групи.As a result of the introduction of alloxan in animals from the group of control pathology, pronounced hyperglycemia developed, which was accompanied by clinical signs of diabetes mellitus: obvious glucosuria and polyuria. On the third day of the experiment, the glucose level in the animals of this group was 5.1 times higher than the value of the intact control. The survival rate was 66.7 95 animals from the group.
На 8-му і 10-ту добу експерименту рівень глікемії залишався на достатньо високому рівні і перевищував базальну глікемію інтактних тварин у 4,4 разу (табл. 4).On the 8th and 10th days of the experiment, the level of glycemia remained at a sufficiently high level and exceeded the basal glycemia of intact animals by 4.4 times (Table 4).
Таблиця 4Table 4
Вплив збору антидіабетичного на показники глюкозного гомеостазу щурів з алоксановим діабетомThe effect of antidiabetic drug collection on glucose homeostasis in rats with alloxan diabetes
Термін 111111 Інтегральнийпоказникглікемії ммоль/л(ВОТТГ,глюкоза.ї | 2г/к)Term 111111 Integral indicator of glycemia mmol/l (VOTTH, glucose.i | 2g/k)
Примітка: 7 - відмінності статистично значущі щодо значень інтактного контролю, р«0,05 (за методомNote: 7 - the differences are statistically significant in relation to the values of the intact control, p«0.05 (according to the method
Ньюмана-Кейлса); 7 - відмінності статистично значущі щодо значень контрольної патології (за методомNewman-Keuls); 7 - the differences are statistically significant in relation to the values of the control pathology (according to the method
Ньюмана-Кейлса); ях - відмінності статистично значущі щодо значень збору у дозах З і б мл/кг, р«е0,05 (за методом Ньюмана-Кейлса);Newman-Keuls); yes - the differences are statistically significant with respect to the values of collection in doses of З and б ml/kg, p«e0.05 (according to the Newman-Keuls method);
Ж - відмінності статистично значущі щодо значень інтактного контролю, р«е0,05 (за тестомЖ - statistically significant differences compared to the values of the intact control, p«e0.05 (according to the test
І 5);And 5);
Я - відмінності статистично значущі щодо значень контрольної патології, р«е0,05 (за тестомI - the differences are statistically significant in relation to the values of the control pathology, p«e0.05 (according to the test
І 50).And 50).
По закінченні експериментів щурів декапітували під ефірним наркозом, для проведення біохімічного аналізу збирали кров і робили резекцію печінки для приготування сироватки та гомогенатів відповідно.At the end of the experiments, the rats were decapitated under ether anesthesia, blood was collected for biochemical analysis, and the liver was resected to prepare serum and homogenates, respectively.
Вміст у сироватці крові глюкози, загального холестерину, активність маркерних ферментів цитолізу аланін- та аспартатамінотрансферази (АТ і А5БТ) визначали за Райтманом таThe content in blood serum of glucose, total cholesterol, the activity of marker enzymes of cytolysis alanine and aspartate aminotransferase (AT and A5BT) were determined according to Reitman and
Френкелем.Frenkel.
Визначення рівня загального білка проводили за біуретовим методом, концентрації сечовини - за кольоровою реакцією з діадетилмонооксимом у сироватці крові.Determination of the level of total protein was carried out by the biuret method, urea concentration - by a color reaction with diadetylmonooxime in blood serum.
У гомогенаті печінки досліджували рівень показників, які відображають інтенсивність процесів перикисного окиснення ліпідів: кінцевих продуктів деградації ненасичених жирних кислот мембранних фосфоліпідів - ТБК-реактантів (ТБК-Р) за методом Стальної І.Д. |З.In the liver homogenate, the level of indicators reflecting the intensity of lipid peroxidation processes was studied: the end products of the degradation of unsaturated fatty acids of membrane phospholipids - TBK-reactants (TBK-R) according to the method of I.D. Stalna. |Z.
Стан антиоксидантної системи (АОС) оцінювали за рівнем відновленого глутатіону (С5Н) за методом Вепіег Е.О. еї а. І2| та каталази за методом Королюк М.А. |41.The state of the antioxidant system (AOS) was assessed by the level of reduced glutathione (С5Н) according to the method of Vepieg E.O. her a. I2| and catalase according to the method of M.A. Koroliuk. |41.
Отримані дані наведено у таблиці 5.The obtained data are shown in Table 5.
Таблиця 5Table 5
Вплив рослинного збору на біохімічні показники крові та гомогенату печінки алоксандіабетичних тварин (Мет)The influence of the plant collection on biochemical indicators of blood and liver homogenate of alloxandiabetic animals (Met)
Групи тваринGroups of animals
Показники | нтактний | хонтрольна 22,0155,06Indicators | ntact | control 22.0155.06
Глюкоза, ммоль/л | 6,46:0,41 26,64ж5,327 21,93ж4,597 (пров) 12,0342,00 т2р-0,08 73,35:52,08| 72,19-1,54 70,8054,17 67,05:2,38 12,265211 4,26-0,18 4,96:1,12 6,30-0,52 1,544-1,27 7,12-0,38 ммоль/л холестерин, 0,9950,117 1,33:50,11Glucose, mmol/l 6.46:0.41 26.64х5.327 21.93х4.597 (prov) 12.0342.00 t2r-0.08 73.35:52.08| 72.19-1.54 70.8054.17 67.05:2.38 12.265211 4.26-0.18 4.96:1.12 6.30-0.52 1.544-1.27 7, 12-0.38 mmol/l cholesterol, 0.9950.117 1.33:50.11
ММОлЬ/П 1,45:20,14 (р-008) 1,2320,06 1,25:0,12 як(р-008)MMOl/P 1.45:20.14 (p-008) 1.2320.06 1.25:0.12 as (p-008)
АТ, ммоль/год-л | 050,06 | ТОНЯ) бвезоюв | обвномо | 05409AT, mmol/h-l | 050.06 | TONYA) bvezoyuv | absolutely | 05409
АВТ, ммоль/л | 087007 | ЛО | 07550023 0,8450,05 ого 05 1,56-0,18 | 0,810,15 х 0,86-0,317 1,780, 1,77-0,267 ж жк їж 44,6118,56AVT, mmol/l | 087007 | LO | 07550023 0.8450.05 Aug 05 1.56-0.18 | 0.810.15 x 0.86-0.317 1.780, 1.77-0.267 w zhk food 44.6118.56
ТБК-Р, мкмоль/г /|31,79525,32| 63,46:8,71 16,0324,75 22,11-4 20 кж(р-0,08)TBK-R, μmol/g /|31.79525.32| 63.46:8.71 16.0324.75 22.11-4 20 kg (r-0.08)
СОН, мкмоль/г 1,42520,23 2,1550,267 1,73520,11 1,23--0,06 1,525-0,23 7SON, μmol/g 1.42520.23 2.1550.267 1.73520.11 1.23--0.06 1.525-0.23 7
Примітка: 7 - відмінності статистично значущі щодо значень інтактного контролю, р«е0,05; «х - відмінності статистично значущі щодо значень контрольної патології, р«е0,05; їх - відмінності статистично значущі щодо значень препарату порівняння, р«е0,05.Note: 7 - the differences are statistically significant compared to the values of the intact control, p<0.05; "x - statistically significant differences in relation to the values of the control pathology, p"e0.05; their differences are statistically significant compared to the values of the comparison drug, p<0.05.
Результати дослідження показали, що найбільшу ефективність серед досліджуваних доз заявлений рослинний збір виявив у дозі 9 мл/кг. Профілактичне введення відвару збору у дозі 9 мл/кг сприяло зниженню виразності розвитку патології: на 3-ю добу спостерігали зниження рівня базальної глікемії у 1,4 разу у порівнянні з алоксандіабетичними тваринами.The results of the study showed that the highest effectiveness among the studied doses of the declared herbal collection was found at a dose of 9 ml/kg. Prophylactic administration of the collection decoction at a dose of 9 ml/kg helped to reduce the severity of the development of the pathology: on the 3rd day, a 1.4-fold decrease in the level of basal glycemia was observed in comparison with alloxandiabetic animals.
Під дією збору у дозі 9 мл/кг спостерігали відновлення синтезу холестерину, зниження проявів синдрому цитолізу (достовірно знижувалася активність АЇТ і АБ5Т), відбувалася нормалізація балансу у системі ПОЛ/АОС (табл. 5).Under the influence of the collection at a dose of 9 ml/kg, cholesterol synthesis was restored, the manifestations of cytolysis syndrome were reduced (the activity of AIT and AB5T was significantly reduced), and the balance in the POL/AOS system was normalized (Table 5).
Джерела інформації: 1. Машковский М.Д. Лекарственньве средства. - М.: Медицина, 1994. - 4.1. - С. 551-563. 2. Модиїайоп ої Сіисадоп-їКе Реріїде 1 апа Епегду Меїароїїзт Бу Іпшїп апа Оіїдоїтисіозе:Sources of information: 1. Mashkovsky M.D. Medicines. - M.: Medicine, 1994. - 4.1. - P. 551-563. 2. Modiiaiop oi Siisadop-iKe Reriide 1 apa Epegdu Meiaroiiist Bu Ipship apa Oiidoitisiose:
Ехрегтітепіа! Оаїа // МаїНнаїе М. ОеєіІ2еппе", Раїгісе О. Сапі апа Ацагеу М. МеугіпсК // АтегісапEchractitepia! Oaia // MaiNnaie M. OeiiI2eppe", Raigise O. Sapi apa Atsageu M. MeugipsK // Ategisap
Зосієїу Того Мишйопо У. Мий.-2007.- Мої. 137- Р 25475-25515. Моде ої ассевв: пЕруЛп.пшййіоп.Ого/сді/сопіепіиИ1 37/ 1/25475.Zosieiu Togo Myshiopo U. Miy.-2007.- Moi. 137- R 25475-25515. Mode of assessment: pEruLp.pshyiop.Ogo/sdi/sopiepiyI1 37/ 1/25475.
З. Горбенко Н.М. Метформин - средство вьбора для предупреждения и уменьшения вьіраженности сердечно-сосудитсой патологии у больньїх сахарньім диабетом 2-го типа / Н.И.Z. Horbenko N.M. Metformin - the drug of choice for preventing and reducing the severity of cardiovascular pathology in patients with type 2 diabetes / N.Y.
Горбенко, М.Ю. Горшунская // Укр. медичний часопис. - 2005. - Мо 4 (48). - С. 29-35. 4. Сіобра! ргемаіепсе ої аіареїев: евіітайез ог Ше уєаг 2000 апа рго|есійопв Тог 2030 / 5. Ма, а. Водіїс, А. Стгееп (еї а/.| // Оіабеїез Саге. - 2004. - Мої. 27, Мо 5. - Р. 1047-1053.Horbenko, M.Yu. Horshunskaya // Ukr. medical journal. - 2005. - Mo 4 (48). - P. 29-35. 4. Siobra! rgemaiepse oi aiareiev: eviitayez og She uyeag 2000 apa rgo|esiyopv Tog 2030 / 5. Ma, a. Vodiis, A. Stgeep (ей а/.| // Oiabeiez Sage. - 2004. - Moi. 27, Mo 5. - R. 1047-1053.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201507752U UA104161U (en) | 2015-08-03 | 2015-08-03 | Herbal species for treatment of diabetes mellitus type ii |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201507752U UA104161U (en) | 2015-08-03 | 2015-08-03 | Herbal species for treatment of diabetes mellitus type ii |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA104161U true UA104161U (en) | 2016-01-12 |
Family
ID=55362639
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201507752U UA104161U (en) | 2015-08-03 | 2015-08-03 | Herbal species for treatment of diabetes mellitus type ii |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA104161U (en) |
-
2015
- 2015-08-03 UA UAU201507752U patent/UA104161U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
El Batran et al. | Some toxicological studies of Momordica charantia L. on albino rats in normal and alloxan diabetic rats | |
JP2006528235A (en) | Synergistic composition for the treatment of diabetes | |
US10894070B2 (en) | Drug compound for the control of blood glucose, blood lipids and weight | |
Binita et al. | The therapeutic potential of Syzygium cumini seeds in diabetes mellitus | |
CN108578544A (en) | A kind of Chinese medicine composition and the preparation method and application thereof with blood sugar reducing function | |
KR100831621B1 (en) | The plant extracts composition for the blood glucose reducing action | |
RU2351354C1 (en) | Medication for treatment and prevention of thyroid gland diseases | |
RU2613271C1 (en) | Method for metabolic abnormalities correction in case of type ii diabetes | |
Winifred et al. | Biochemical studies of the ameliorating effects of bitter leaf and scent leaf extracts on diabetes mellitus in humans | |
CN104000877A (en) | Blood glucose reducing composition and application thereof | |
UA104161U (en) | Herbal species for treatment of diabetes mellitus type ii | |
KR20040003888A (en) | Composition of crude drug, method of preparing the same and pharmaceutical preparation including the same for curing diabetes mellitus | |
CN101443024A (en) | Plant extract and preparation method and use thereof | |
Adekomi et al. | Some of the Effects of Aqueous Leaf Extracts of Cnidoscolus aconitifolius (Euphorbiaceae) on the Morphology and Histology of the Kidney and Liver of Sprague Dawley Rat | |
KR20090126469A (en) | The herb extract composition for the blood glucose reducing action | |
JP6712273B2 (en) | Composition for draining lymph for obesity | |
CN110638996B (en) | Blood glucose reducing compound for promoting islet regeneration and preparation method and application thereof | |
Dokubo et al. | Effects of aframomum sceptrum and parinari congensis seed extracts in alloxan induced-diabetic wistar albino rats | |
KR101508561B1 (en) | Pharmaceutical composition containing extracts of mixed natural herb include avena sativa thereof for preventing and treating of Diabetic Disease | |
CN110404029B (en) | Composition with blood sugar reducing effect and preparation method and application thereof | |
Ifeanacho et al. | Biochemical effect of varied mixtures of extracts of Vernonia amygdalina (bitter leaf) and Gnetum africanum (Okazi leaf) on alloxan induced diabetic wistar rats | |
KR100894029B1 (en) | The ginseng fiower composition, that prevention and remedy cure to sgar diabtes | |
CN101829194A (en) | Composition for curing II-type diabetes mellitus and preparation method thereof | |
CN102048132A (en) | Health-care food for reducing blood sugar | |
KR20090003661A (en) | Functional drink comprising extracts of commelina communis and eleutherococcus for antidiabetic mellitus activity and prevention and the manufacturing method thereof |