UA100923U - METHOD OF TREATMENT OF purulent wounds - Google Patents
METHOD OF TREATMENT OF purulent wounds Download PDFInfo
- Publication number
- UA100923U UA100923U UAU201502814U UAU201502814U UA100923U UA 100923 U UA100923 U UA 100923U UA U201502814 U UAU201502814 U UA U201502814U UA U201502814 U UAU201502814 U UA U201502814U UA 100923 U UA100923 U UA 100923U
- Authority
- UA
- Ukraine
- Prior art keywords
- wound
- aerosol
- treatment
- purulent
- pressure
- Prior art date
Links
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 51
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 51
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 claims abstract description 11
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims abstract description 7
- 238000007906 compression Methods 0.000 claims abstract description 5
- 230000006835 compression Effects 0.000 claims abstract description 5
- 210000000416 exudates and transudate Anatomy 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 abstract description 12
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 abstract description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 5
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 4
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000006199 nebulizer Substances 0.000 description 4
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 3
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 3
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 3
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 description 2
- 206010007882 Cellulitis Diseases 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 2
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 2
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 2
- 241000840267 Moma Species 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 2
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 2
- 239000012907 medicinal substance Substances 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 2
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 2
- 208000035872 Allergic myocarditis Diseases 0.000 description 1
- 206010003211 Arteriosclerosis coronary artery Diseases 0.000 description 1
- 208000014644 Brain disease Diseases 0.000 description 1
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010011891 Deafness neurosensory Diseases 0.000 description 1
- 208000001380 Diabetic Ketoacidosis Diseases 0.000 description 1
- 208000032274 Encephalopathy Diseases 0.000 description 1
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010020880 Hypertrophy Diseases 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- 208000009966 Sensorineural Hearing Loss Diseases 0.000 description 1
- 208000006011 Stroke Diseases 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 239000002313 adhesive film Substances 0.000 description 1
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 1
- 238000001856 aerosol method Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 230000003143 atherosclerotic effect Effects 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 210000001126 granulation tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001299 hyperoxygenation Effects 0.000 description 1
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 1
- 230000001146 hypoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003978 infusion fluid Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000002262 irrigation Effects 0.000 description 1
- 238000003973 irrigation Methods 0.000 description 1
- 210000005240 left ventricle Anatomy 0.000 description 1
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 1
- 229960005015 local anesthetics Drugs 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 210000003141 lower extremity Anatomy 0.000 description 1
- 229940126601 medicinal product Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 208000031225 myocardial ischemia Diseases 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002640 oxygen therapy Methods 0.000 description 1
- 238000006213 oxygenation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 1
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 231100000879 sensorineural hearing loss Toxicity 0.000 description 1
- 208000023573 sensorineural hearing loss disease Diseases 0.000 description 1
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 238000009121 systemic therapy Methods 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Abstract
Спосіб лікування гнійних ран полягає у створенні герметичної аерозольно-дренажної системи над гнійною раною, в якій поєднується нормоксична лікувальна компресія з одночасним розпиленням аерозолю лікарських речовин під позитивним тиском, який в подальшому разом з ексудатом (при його наявності) евакуюється назовні (в ємність).The method of treatment of purulent wounds is to create a sealed aerosol-drainage system over the purulent wound, which combines normoxic therapeutic compression with the simultaneous spraying of a drug aerosol under positive pressure, which is subsequently evacuated (if available) by evacuation.
Description
Корисна модель належить до медицини, а саме до хірургії, і може бути використана для лікування гнійної рани.A useful model belongs to medicine, namely surgery, and can be used to treat a purulent wound.
Загальноприйнятим способом лікування гнійних ран є хірургічна обробка та системна терапія, в післяопераційному періоді важлива роль відводиться місцевому медикаментозному лікуванню гнійних ран під пов'язкою з використанням комбінованих препаратів на сучасних гідрофільних основах (Шалімов 0.0. Сучасне медикаментозне лікування ран: відомча інструкція / О.О. Шалімов та ін. // - К., 2002. - 35 с.).The generally accepted method of treating purulent wounds is surgical treatment and systemic therapy, in the postoperative period an important role is given to the local drug treatment of purulent wounds under a bandage using combined drugs on modern hydrophilic bases (Shalimov 0.0. Modern drug treatment of wounds: departmental instructions / O.O Shalimov et al. // - K., 2002. - 35 p.).
Однак відомий метод має низку серйозних недоліків, які набувають особливої гостроти в першій фазі ранового процесу - короткочасна та недостатня ефективність мазей, необхідність систематичної зміни мазевих пов'язок в рані, що підвищує ризик внутрішньолікарняного інфікування, неможливість поетапного використання лікарських засобів, слабке вивільнення діючої речовини, пригнічення росту грануляційної тканини, токсичний вплив мазей на тканини в ділянці рани, системна їх дія, що призводить до негативного впливу на ранозагоюючий процес.However, the known method has a number of serious drawbacks that become especially acute in the first phase of the wound process - short-term and insufficient effectiveness of ointments, the need for a systematic change of ointment dressings in the wound, which increases the risk of intra-hospital infection, the impossibility of phased use of drugs, weak release of the active substance , inhibition of the growth of granulation tissue, toxic effect of ointments on tissues in the wound area, their systemic effect, which leads to a negative effect on the wound healing process.
Відомий спосіб лікування нормоксичною лікувальною компресією (НЛК) нервових і ЛОР- хвороб. У пропонованому способі сеанс НЛК проводиться при невеликому позитивному тиску - до 0,15 атм протягом 10-15 хв. в барокамері. Лікувальна дія НЛК полягає в збільшенні утворення біологічної енергії у вигляді АТФ в кожній клітині організму і відновленні регуляції мікроциркуляції. (Казанцева Н.В. Нормоксическая компрессия в лечении инсульта / Н.В.A known method of treating nervous and ENT diseases with normoxic medical compression (NLC). In the proposed method, the NLC session is performed at a small positive pressure - up to 0.15 atm for 10-15 minutes. in a pressure chamber. The therapeutic effect of NLC consists in increasing the formation of biological energy in the form of ATP in every cell of the body and restoring the regulation of microcirculation. (Kazantseva N.V. Normoxic compression in the treatment of stroke / N.V.
Казанцева // Журнал неврологии и психиатрии. - 2014. - Мо 8. - б. 42-51; Тролль В.Г.Kazantseva // Journal of Neurology and Psychiatry. - 2014. - Mo 8. - b. 42-51; Troll V.G.
Баротерапия и интервальная гипоксическая тренировка в лечении сенсоневральной тугоухости / В.Г. Тролль, В.В. Вишняков // Вестник отоларингологии - 2009. - Мо 3. - С. 39-42).Barotherapy and interval hypoxic training in the treatment of sensorineural hearing loss / V.G. Troll, V.V. Vyshnyakov // Bulletin of Otolaryngology - 2009. - Mo 3. - P. 39-42).
На відміну від киснетерапії і гіпербаричної оксигенації, НЛК не підвищує вміст розчиненого в плазмі крові кисню, не супроводжується гіпероксигенацією, і, відповідно, не викликає ніяких шкідливих побічних наслідків.Unlike oxygen therapy and hyperbaric oxygenation, NLC does not increase the content of dissolved oxygen in the blood plasma, is not accompanied by hyperoxygenation, and, accordingly, does not cause any harmful side effects.
Однак, цей спосіб використовується в портативних стаціонарних барокамерах загальної дії, де на пацієнтів, які приймають лікарські засоби орально чи парентерально (тобто чиниться загальна дія лікарського засобу на організм), діє позитивний тиск. А от щодо локального застосування НЛК інформація в доступній літературі відсутня. Існує багато методик ведення гнійної рани в контрольованому закритому середовищі (Амирасланов Ю.А., 1981; КостюченокHowever, this method is used in portable stationary pressure chambers of general effect, where patients who take drugs orally or parenterally (that is, the general effect of the drug on the body) is affected by positive pressure. However, there is no information in the available literature regarding the local application of NLC. There are many methods of managing a purulent wound in a controlled closed environment (Amiraslanov Yu.A., 1981; Kostyuchenok
Б.М., 1986; Светухин А.М., 1997; 2006; Цветненко И.В. и соавт., 1994; Глянцев С.П., 2001;B.M., 1986; Svetukhin A.M., 1997; 2006; I.V. Tsvetnenko et al., 1994; Glyantsev S.P., 2001;
Привалов В.А., 2002), але жодна не передбачає поєднання НЛК з аерозольним методом підведення лікарських засобів в гнійну рану, тобто локального одночасного застосування методів дренування, розпилення і сорбції лікарського засобу в рані під позитивним тиском.V.A. Privalov, 2002), but none of them provides for the combination of NLC with the aerosol method of introducing drugs into a purulent wound, i.e., local simultaneous use of methods of drainage, spraying and sorption of the drug in the wound under positive pressure.
Прототип способу, що заявляється, невідомий.The prototype of the claimed method is unknown.
В основу корисної моделі "Спосіб лікування гнійних ран" поставлена задача: підвищення ефективності комплексного лікування гнійних ран шляхом зменшення тривалості першої фази ранового процесу.The useful model "Method of treatment of purulent wounds" is based on the task of increasing the effectiveness of complex treatment of purulent wounds by reducing the duration of the first phase of the wound process.
Поставлена задача вирішується шляхом створення герметичної аерозольно-дренажної системи над гнійною раною, в якій поєднується нормоксична лікувальна компресія з одночасним розпиленням аерозолю лікарських речовин під позитивним тиском, який в подальшому разом з ексудатом (при його наявності) евакуюється назовні (в ємність).The task is solved by creating a hermetic aerosol-drainage system over the purulent wound, which combines normoxic medical compression with simultaneous spraying of an aerosol of medicinal substances under positive pressure, which is later evacuated to the outside (into a container) together with the exudate (if present).
Корисна модель пояснюється кресленням, на якому показана принципова схема аерозольно-дренажного лікування гнійних ран, де: 1- градуйована ємність з рідиною; 2 -- дренажна трубка;The useful model is explained by the drawing, which shows the principle scheme of aerosol-drainage treatment of purulent wounds, where: 1- graduated container with liquid; 2 -- drainage tube;
З - герметична камера; 4 - з'єднувальна трубка; 5- розпилювач аерозолю; б - з'єднувальна трубка; 7 - компресор; 8 - порожнина рани; 9 - м'які тканини.C - hermetic chamber; 4 - connecting tube; 5- aerosol sprayer; b - connecting tube; 7 - compressor; 8 - wound cavity; 9 - soft tissues.
Спосіб здійснюється таким чином. Небулайзер генерує заданий розмір частинок лікарської речовини, які через зливний отвір калоприймача або отвір в антибактеріальній плівці потрапляють в герметичний простір над раною. При цьому створюється надлишковий тиск. На контралатеральному боці калоприймача або у нижній відлогій ділянці рани, під клейкою основою розміщується дренажна трубка (на дні рани), як варіант дренажна трубка проводиться через окремий розріз в шкірі у випадку великих і глибоких гнійних ран. Трубка під'єднується до подовжувача або безпосередньо до ємності з рідиною (використаний флакон від інфузійного бо розчину з маркованими поділками). Об'єм рідини (висота) варіюється в залежності від бажаного тиску аерозолю над раною. При збільшенні кількості рідини - підвищується тиск аерозолю в рані. Надлишковий тиск разом з ексудатом (при його наявності) евакуюється в ємність. Таким чином ми досягаємо тривалого зрошення рани лікарською речовиною під підвищеним тиском та виведення надлишку аерозолю разом з рановим ексудатом за попередньо заданою величиною тиску (шляхом додавання рідини в ємність). При використанні двокомпонентних калоприймачів зберігається можливість ревізії рани, проведення некректомій в будь-який період часу, без видалення клейкої пластини та дренажу, швидким відновленням процедури.The method is carried out as follows. The nebulizer generates particles of the specified size of the medicinal substance, which through the drain hole of the caloreceptor or the hole in the antibacterial film enter the hermetic space above the wound. At the same time, excess pressure is created. A drainage tube is placed on the contralateral side of the calorimeter or in the lower extremity of the wound, under the adhesive base (at the bottom of the wound), as an option, the drainage tube is made through a separate incision in the skin in the case of large and deep purulent wounds. The tube is connected to an extension cord or directly to a container with liquid (a used vial of infusion solution with marked divisions). The volume of liquid (height) varies depending on the desired pressure of the aerosol above the wound. When the amount of liquid increases, the pressure of the aerosol in the wound increases. The excess pressure together with the exudate (if present) is evacuated into the container. In this way, we achieve long-term irrigation of the wound with a medicinal substance under high pressure and removal of excess aerosol together with wound exudate at a predetermined pressure value (by adding liquid to the container). When using two-component calorimeters, it is possible to revise the wound, perform necroctomies at any time, without removing the adhesive plate and drainage, and quickly resume the procedure.
Аерозольно-дренажна система складається з наступних компонентів: джерело підвищеного тиску - компресор; змінні розпилювачі аерозолю, що дозволяють регулювати величину частинок (диспергування); герметична камера над раною з функцією захисту оточуючої шкіри; дренажна система, яка представлена поліхлорвініловою або гумовою трубкою, подовжувачем (при потребі) та прозорою ємністю з градуйованими поділками.The aerosol drainage system consists of the following components: a source of increased pressure - a compressor; variable aerosol sprayers that allow you to adjust the size of the particles (dispersion); airtight chamber above the wound with the function of protecting the surrounding skin; drainage system, which is represented by a polyvinyl chloride or rubber tube, an extension cord (if necessary) and a transparent container with graduated divisions.
Для отримання аерозолю використовується компресорний інгалятор (наприклад, небулайзер), з вихідним тиском компресора 1,5 бар (Біает Мома Вогеа!Ї 400), та змінними розпилювачами рапідфлаєм - 2 (ВЕ-2), що генерує частинки в двох режимах 0,8-2 мкм, та 2-10 мкм, КЕ-4 з частинками 2,73 мкм, та КЕ-6, середній розмір частинок 1,53 мкм. Середній тиск на виході розпилювачів теоретично досягає 0,55 бар.To obtain an aerosol, a compressor inhaler (for example, a nebulizer) is used, with a compressor output pressure of 1.5 bar (Biaet Moma Vogea!Yi 400), and variable sprayers Rapidfly - 2 (ВЕ-2), which generates particles in two modes 0.8 -2 μm, and 2-10 μm, KE-4 with particles of 2.73 μm, and KE-6, the average particle size of 1.53 μm. The average pressure at the nozzle outlet theoretically reaches 0.55 bar.
Для утворення герметичного простору над раною можна застосовувати калоприймач типуTo form an airtight space above the wound, you can use a calorimeter type
СоІоріабї (одно- або двокомпонентний) зі зливним отвором, який дозволяє підключити розпилювач (герметизується за допомогою багаторазового хомута). Перед використанням в клейкій основі калоприймача вирізається обрис рани, шляхом перенесення з прозорої целофанової плівки, що прикладають до рани та по контуру обводять маркером. Також для великих і глибоких гнійних ран можна застосовувати антибактеріальну клейку плівку типу "Іорап", яка наклеюється по контуру рани з наступним вирізанням отвору для вхідної з'єднувальної трубки розпилювача.SoIoriabi (one- or two-component) with a drain hole that allows you to connect a sprayer (sealed with a reusable clamp). Before use, an outline of the wound is cut out in the adhesive base of the calorimeter, by transferring it from a transparent cellophane film, which is applied to the wound and outlined with a marker. Also, for large and deep purulent wounds, you can use an antibacterial adhesive film of the "Iorap" type, which is pasted along the contour of the wound with the subsequent cutting of a hole for the inlet connecting tube of the sprayer.
Переваги методу: швидкість досягнення лікувального ефекту, особливо знеболюючого (при використанні місцевих анестетиків); збільшення коефіцієнту корисної дії лікарського засобу за рахунок рівномірного розподілу по всій поверхні рани, а отже зменшення вартості лікування; відсутність токсичного впливу лікарського засобу на тканини в ділянці рани, який присутній у випадку застосування концентрованих антисептичних засобів, мінімальна системна дія; лікування проводиться в природному, вологому середовищі (без надмірного зволоження або, навпаки, дегідратації); можливість поетапно використовувати різні лікарські засоби без їх змішування, що зменшує можливість їх взаємної хімічної інактивації; підвищений тиск сприяє аерації рани, усуває гіпоксію клітин та розкриває закриті "кишені" в рані; надлишковий тиск "виштовхує" ексудат, підвищуючи таким чином ефективність дренажу і прискорюючи | фазу ранового процесу; окрім дії на патологічний процес, позитивний тиск сприяє постійному потоку повітря зсередини назовні і тим самим перешкоджає проникненню мікроорганізмів з навколишнього середовища, тобто внутрішньогоспітальному інфікуванню середовища, тобто внутрішньогоспітальному інфікуванню (у випадку використання антибактеріальних повітряних фільтрів на вході компресора).Advantages of the method: the speed of achieving a therapeutic effect, especially pain relief (when using local anesthetics); increasing the effectiveness of the drug due to uniform distribution over the entire surface of the wound, and therefore reducing the cost of treatment; absence of a toxic effect of the drug on tissues in the wound area, which is present in the case of the use of concentrated antiseptic agents, minimal systemic effect; treatment is carried out in a natural, moist environment (without excessive hydration or, conversely, dehydration); the possibility of gradually using different medicinal products without mixing them, which reduces the possibility of their mutual chemical inactivation; increased pressure promotes aeration of the wound, eliminates cell hypoxia and opens closed "pockets" in the wound; excess pressure "pushes out" the exudate, thus increasing the efficiency of drainage and accelerating | phase of the wound process; in addition to the effect on the pathological process, positive pressure promotes a constant flow of air from the inside to the outside and thereby prevents the penetration of microorganisms from the environment, i.e. intra-hospital infection of the environment, i.e. intra-hospital infection (in the case of using antibacterial air filters at the compressor inlet).
Приклад.Example.
Хвора, 67 років, госпіталізована в клініку через 10 діб після початку захворювання з діагнозом: "Некротична флегмона лівого стегна. Інфекційно-алергічний міокардит. Цукровий діабет, 2 тип, інсулінозалежний, важка форма в ст. субкомпенсації. Діабетичний кетоз. ішемічна хвороба серця. Атеросклеротичний міокардіосклероз, коронаросклероз, аортосклероз. СН І-ПА.The patient, 67 years old, was hospitalized 10 days after the onset of the disease with the diagnosis: "Necrotic phlegmon of the left thigh. Infectious-allergic myocarditis. Diabetes mellitus, type 2, insulin-dependent, severe form in the stage of subcompensation. Diabetic ketosis. Ischemic heart disease. Atherosclerotic myocardiosclerosis, coronary sclerosis, aortosclerosis.
Гіпертонічна хвороба Ії, 2 ст., ризик 4. Гіпертрофія лівого шлуночка. Енцефалопатія І". Хворій була виконана операція: "Розкриття та дренування флегмони лівого стегна, некректомія". В післяопераційному періоді (на 2 добу) на фоні загального лікування (антибактеріального, дезінтоксикаційного, протизапального, інсулінотерапії) почали проводити місцеве лікування гнійної рани аерозольно-дренажним методом. Для отримання аерозолю був використаний компресорний небулайзер Ріаеєт Мома Вогеа! 400 з вихідним тиском компресора 1.5 бар та змінними розпилювачами рапідфлаєм -2 (АЕ-2), що генерував частинки в режимі 2-10 мкм. Для розпилення в рані були послідовно використані наступні препарати: 0,25 95 розчин лонгокаїну (5 мл) зі знеболюючою метою; суміш перекису водню: декасан (1:3), який чергувався з розпиленням хімотрипсину (0,01 гр.). Розпилювання проводилось двічі на добу тривалістю 15- 20 хвилин. Для утворення герметичного простору над раною був застосований однокомпонентний калоприймач типу СоІоріазі відкритого типу. Зливний отвір калоприймача дозволив підключити небулайзер-розпилювач, який був герметизований за допомогою багаторазового хомута. Перед використанням в клейкій основі калоприймача був вирізаний бо обрис рани, шляхом перенесення з прозорої целофанової плівки, яка була прикладена до рани та по контуру обведена маркером.Hypertensive disease of Ii, 2nd century, risk 4. Hypertrophy of the left ventricle. Encephalopathy I". An operation was performed on the patient: "Opening and drainage of phlegmon of the left thigh, necrectomy". In the postoperative period (for 2 days) against the background of general treatment (antibacterial, detoxification, anti-inflammatory, insulin therapy), local treatment of the purulent wound with aerosol-drainage was started method. To obtain an aerosol, a Riajet Moma Vogea! 400 compressor nebulizer was used with a compressor output pressure of 1.5 bar and rapidfly-2 (AE-2) variable atomizers, which generated particles in the 2-10 micron mode. The following were used sequentially for spraying in the wound drugs: 0.25 95 solution of longocaine (5 ml) for the purpose of pain relief; a mixture of hydrogen peroxide: dexasan (1:3), which was alternated with spraying of chymotrypsin (0.01 g). Spraying was carried out twice a day for 15-20 minutes To create a hermetic space above the wound, a one-component open-type SoIoriazi-type calorimeter was used. The drain hole of the calorimeter allowed to connect a nebulizer sprayer that was sealed with a reusable clamp. Before use, the outline of the wound was cut out in the adhesive base of the caloreceptor, by transferring it from a transparent cellophane film, which was applied to the wound and outlined with a marker.
Дренажна поліхлорвінілова трубка (діаметром 5 мм) була проведена через окремий отвір калоприймача до відлогого місця порожнини рани.A polyvinyl chloride drainage tube (with a diameter of 5 mm) was passed through a separate hole of the caloreceptor to the distal site of the wound cavity.
Через 4 доби ранова ексудація значно зменшилась (близько 10-20 мл за добу серозних виділень), що дозволило перейти до лікування І фази ранового процесу та завершити використання аерозольно-дренажного методу.After 4 days, the wound exudation decreased significantly (about 10-20 ml per day of serous secretions), which made it possible to proceed to the treatment of the I phase of the wound process and to complete the use of the aerosol-drainage method.
На 7 добу на гранулюючу рану були накладені вторинні шви, які були зняті через 8 діб - післяопераційна рана загоїлась з утворенням еластичного лінійного рубця.On the 7th day, secondary sutures were placed on the granulating wound, which were removed after 8 days - the postoperative wound healed with the formation of an elastic linear scar.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201502814U UA100923U (en) | 2015-03-27 | 2015-03-27 | METHOD OF TREATMENT OF purulent wounds |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
UAU201502814U UA100923U (en) | 2015-03-27 | 2015-03-27 | METHOD OF TREATMENT OF purulent wounds |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
UA100923U true UA100923U (en) | 2015-08-10 |
Family
ID=54772010
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
UAU201502814U UA100923U (en) | 2015-03-27 | 2015-03-27 | METHOD OF TREATMENT OF purulent wounds |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
UA (1) | UA100923U (en) |
-
2015
- 2015-03-27 UA UAU201502814U patent/UA100923U/en unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11517655B2 (en) | Wound dressing apparatus | |
US20100150991A1 (en) | Combination Wound Therapy | |
AU2005321963B2 (en) | Device and method for treatment of wounds with nitric oxide | |
US11259528B2 (en) | System and methods for treatment of wounds with negative pressure and peroxy pyruvic acid | |
WO2010124234A1 (en) | Pulsed electromagnetic field and negative pressure therapy wound treatment method and system | |
Carducci et al. | Treatment of a refractory skin ulcer using punch graft and autologous platelet-rich plasma | |
CN109550076B (en) | Medical silicone ozone oil vaseline dressing and wound care patch based on dressing | |
RU2405472C1 (en) | Method of complex surgical treatment of diabetic foot syndrome, complicated by purulent-necrotic process | |
UA100923U (en) | METHOD OF TREATMENT OF purulent wounds | |
CN204864567U (en) | Infrared ray skin therapeutic instrument | |
RU2311878C1 (en) | Method for carrying out skin grafting | |
RU2192266C2 (en) | Method for preparing skin cover defect to autodermoplasty operation | |
US20220241322A1 (en) | Wound-treating gas composition, and wound-treating apparatus | |
RU2753136C1 (en) | Method for autodermoplasty with split-thickness graft for restoration of skin after burns | |
Sano et al. | Topical wound oxygen therapy for chronic diabetic lower limb ulcers and sacral pressure ulcers in Japan | |
Malahias et al. | Topical negative pressure therapy: current concepts and practice | |
RU2335281C1 (en) | Method of treatment of infected wounds in animals | |
Walczak et al. | Management of large chronic venous leg ulcers with negative pressure wound therapy | |
RU2627814C1 (en) | Method for chronic wounds treatment | |
RU100712U1 (en) | DEVELOPMENT OF SOFTWARE BARBOTAGE SANITATION | |
RU2306939C1 (en) | Method for treating furunculosis cases | |
CN106075530B (en) | A kind of production method of bioactivity charcoal | |
RU2313352C2 (en) | Method for treating purulent-necrotic wounds | |
RU2016577C1 (en) | Method of treating purulent wounds and burns | |
UA137999U (en) | METHOD OF TREATMENT OF DIABETIC FOOT SYNDROME WITH NITIC OXIDE |