TWM638476U

TWM638476U - 健康分析整合管理系統

Info

Publication number: TWM638476U
Application number: TW111208958U
Authority: TW
Inventors: 潘鈞雄
Original assignee: 鈞美麗投資股份有限公司
Priority date: 2022-08-18
Filing date: 2022-08-18
Publication date: 2023-03-11

Abstract

本創作公開一種健康分析整合管理系統。健康分析整合管理系統包括一檢驗分析機構終端、一儲存機構終端、一健康分析整合管理平台以及一用戶終端裝置。健康分析整合管理平台與檢驗分析機構終端、儲存機構終端以及用戶終端裝置通訊連接。

Description

健康分析整合管理系統

本創作涉及一種管理系統，特別是涉及一種健康分析整合管理系統。

過去以藥物或手術為主的傳統治療對於許多疾病如癌症、免疫不全、血液疾病、神經系統病變、組織器官嚴重受損等重大疾病無法提供有效的治療成效。近年來由於醫學工程的進步，使得人體傷病的醫療方式產生極大的變化，而幹細胞療法即是當今最受矚目的一項醫療技術之一。幹細胞是一種具有自我更新能力和多向分化潛能的原始細胞，在一定條件下，可以分化成多種功能細胞或組織器官，醫學界稱其為「萬用細胞」。植入健康的幹細胞可促進疾病恢復，或使功能失調或受損的組織得以修復，進而治癒許多過往被認為是無法有效治療的重大疾病或嚴重損傷。

幹細胞移植可分為自體移植或異體移植，自體移植來源於自己預先儲存的健康幹細胞，具有成功率高、副作用少、沒有排斥等優點；異體移植則是取自他人捐贈的幹細胞，必須確認抗原配對相符才能夠進行移植，但因其在非親屬的捐贈者中抗原配對相符的比率很低，且隨著少子化的因素，親屬間配對越來越難，所以漸漸轉向自體移植。根據衛福部公布的《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或管理辦法》修正條文，台灣已開放6項細胞治療技術，其中包含3項幹細胞移植，都來自於自體幹細胞。

自體幹細胞移植之來源為自己預先儲存的健康幹細胞，可採集的部位有骨髓、臍帶血、周邊血液及脂肪細胞。由於採取骨髓及脂肪細胞都需經由手術過程方能取得；臍帶血只能在新生兒剛出生後的短短幾分鐘內採集，對於出生時並未保存臍帶血的成年人，已失去儲存臍帶血的機會；而周邊血液幹細胞可於人體在健康(或亞健康)的狀態時以抽血的方式進行收集保存，對於已無法儲存臍帶血的成人來說，是儲存珍貴幹細胞的最佳方式。

目前欲儲存自體周邊血液幹細胞的用戶需先行至健檢機構進行血液健康檢查，再至特定儲存機構進行採血儲存幹細胞，爾後當有健康問題時，必須同時協調醫療機構與儲存機構，方能取得其周邊血液幹細胞以作為移植之使用；倘若其所儲存的幹細胞不幸因儲存端保存不當，而無法進行移植時，也須由使用者端自行去申請檢體保險理賠。

現階段自體幹細胞之儲存及提領程序造成使用者需來回奔波至多處機構進行溝通確認，增加體力的耗費。一般來說，需要提領自體幹細胞的使用者都是處於健康狀況極度不佳的時候，繁複的手續及多方的奔波都會使得病患及家屬備感痛苦及疲憊，甚至影響到治療的時效性。再者，倘若因儲存端保存檢體不當，而無法進行自體幹細胞移植時，使用者端又需自行去申請保險理賠。以上種種的不便都會造成使用者及其家屬的身心負荷及壓力。故，如何有效整合各技術環節，增進使用者的便利性、提升檢體的存取及應用的效率，並連動檢體保存不當之保險理賠，已成為該項事業所需解決的重要課題之一。

本創作所要解決的技術問題在於，針對現有技術的不足提供一種健康分析整合管理系統，通過系統整合多個不同機構終端的資訊，以有效提供使用者在系統內獲得檢體分析、即時監控檢體儲存狀態以及檢體申請調度應用或保險理賠等一條龍式的整合服務。

為了解決上述的技術問題，本創作所採用的其中一技術方案是提供一種健康分析整合管理系統，其包括一檢驗分析機構終端、一儲存機構終端、一健康分析整合管理平台以及一用戶終端裝置；其中，所述健康分析整合管理平台分別與所述檢驗分析機構終端、所述儲存機構終端以及所述用戶終端裝置通訊連接。所述檢驗分析機構終端包含一檢驗分析模組、一分析報告生成模組以及一分析報告資料庫，所述檢驗分析模組是用於檢測一使用者的一檢體，以產生出多個檢驗數據，所述分析報告生成模組是用於接收所述多個檢驗數據，以產生一檢驗分析報告，所述分析報告資料庫是用以接收並儲存所述檢驗分析報告。所述儲存機構終端是用於獲得一檢體儲存設備的一檢體儲存設備運行狀態數據，其中，所述檢體儲存設備是用於儲存所述檢體。所述健康分析整合管理平台包括一綜合診斷模組，其是用於根據所述檢驗分析機構終端的所述檢驗分析報告以及所述儲存機構終端的所述檢體儲存設備運行狀態數據產生出一綜合診斷報告，其包括所述檢驗分析報告的一診斷結果以及所述檢體儲存設備運行狀態數據。所述用戶終端裝置是用於提供所述使用者提交至少一申請給健康分析整合管理平台以及獲得所述檢驗分析報告與所述檢體儲存設備運行狀態數據。

在本創作的一實施例中，當所述健康分析整合管理平台的所述綜合診斷模組診斷出所述檢驗分析報告的任一個所述檢驗數據發生缺失或超出一檢驗合理範圍時，則所述綜合診斷模組判定所述檢驗分析報告的所述診斷結果為異常，並產生一檢驗分析報告異常通知傳送給所述用戶終端裝置，以詢問所述使用者是否重新提供另一檢體。

在本創作的一實施例中，當所述健康分析整合管理平台的所述綜合診斷模組診斷所述檢驗分析報告的每一個所述檢驗數據都無缺失並符合一檢驗合理範圍時，則所述綜合診斷模組判定所述檢驗分析報告的所述診斷結果為正常，所述綜合診斷模組提供所述檢驗分析報告並產生一檢體儲存通知給所述用戶終端裝置，詢問所述使用者是否要儲存所述檢體。

在本創作的一實施例中，當所述使用者確認要儲存所述檢體後，所述使用者通過所述用戶終端裝置傳送一儲存檢體申請至所述健康分析整合管理平台，則所述綜合診斷模組產生一檢體運送通知至所述檢驗分析機構終端及所述儲存機構終端，使得所述檢驗分析機構終端產生一檢體運送指令，以將所述檢體運送至所述檢體儲存設備中存放；當所述儲存機構終端確認接獲所述檢體時，所述儲存機構終端傳送一檢體儲存成功通知給所述健康分析整合管理平台，所述綜合診斷模組將所述檢體儲存成功通知傳送至用戶終端裝置，並在用戶終端裝置顯示所述檢體儲存設備運行狀態數據，以提供所述使用者查詢。

在本創作的一實施例中，所述健康分析整合管理平台包括一排程通知模組，其是用於設定在一特定時間週期後，產生多個定期通知傳送至所述用戶終端裝置，其中多個所述定期通知包括一年度檢體儲存狀況表、一定期複檢作業通知以及一檢體續存通知，以提供所述使用者所述檢體的儲存狀態，並詢問所述使用者是否要進行一定期複檢作業及一檢體續存作業。

在本創作的一實施例中，所述健康分析整合管理系統還進一步包括至少一醫療機構終端，其與所述健康分析整合管理平台通訊連接。至少一所述醫療機構終端是用於提供所述使用者進行一檢體應用程序。當所述使用者因健康狀況需要使用存放於所述檢體儲存設備的所述檢體時，所述使用者通過所述用戶終端裝置發送一檢體應用申請至所述健康分析整合管理平台，並且指定其中一所述醫療機構終端，則所述綜合診斷模組通知所述儲存機構終端及所述檢驗分析機構終端進行一檢體應用前分析作業程序，使得儲存於所述儲存設備的所述檢體被取出並移交由所述檢驗分析模組進行一檢體複檢作業。當所述綜合診斷模組判斷所述檢體正常時，所述檢驗分析機構終端產生出一檢體應用前分析報告，並通過所述健康分析整合管理平台傳送至指定的所述醫療機構終端，以及，產生一檢體應用運送通知給所述檢驗分析機構終端，以將所述檢體運送至指定的所述醫療機構終端。

在本創作的一實施例中，當所述健康分析整合管理平台的所述綜合診斷模組診斷出所述檢體儲存設備運行狀態數據超出一運行狀態合理範圍時，則所述綜合診斷模組判定所述檢體儲存設備運行狀態數據為異常，並產生一檢體儲存狀態異常通知、一重新送檢作業通知以及一檢體複檢作業通知傳送至所述用戶終端裝置，以通知所述使用者所述檢體的儲存狀態為異常，並詢問所述使用者是否要進行一重新送檢作業以及是否要執行所述檢體複檢作業。

在本創作的一實施例中，所述健康分析整合管理系統還進一步包括一保險機構終端，其是用於提供所述使用者進行一保險理賠作業，所述保險機構終端與所述健康分析整合管理平台通訊連接。當儲存於所述儲存設備的所述檢體被取出並移交由所述檢驗分析模組進行所述檢體複檢作業，並被所述綜合診斷模組判斷為所述檢體失效時，則所述綜合診斷模組產生一保險理賠作業通知並傳送給所述保險機構終端，以進行所述保險理賠作業。

在本創作的一實施例中，所述用戶終端裝置是選自由手機、平板電腦、桌上型電腦以及筆記型電腦所組成的群組。

本創作的其中一有益效果在於，本創作所提供的健康分析整合管理系統，其能通過“一健康分析整合管理平台，其與所述檢驗分析機構終端以及所述儲存機構終端通訊連接”以及“所述健康分析整合管理平台包括一綜合診斷模組，其是用於根據所述檢驗分析機構終端的所述檢驗分析報告以及所述儲存機構終端的所述檢體儲存設備運行狀態數據產生出一綜合診斷報告，其包括所述檢驗分析報告的一診斷結果以及所述檢體儲存設備運行狀態數據”的技術方案，以整合多個不同機構的資訊，提供使用者能在系統內獲得檢體分析、即時監控檢體儲存狀態以及檢體申請調度應用或保險理賠等一條龍式的整合服務。

為使能更進一步瞭解本創作的特徵及技術內容，請參閱以下有關本創作的詳細說明與圖式，然而所提供的圖式僅用於提供參考與說明，並非用來對本創作加以限制。

10:檢驗分析機構終端

11:檢驗分析模組

12:分析報告生成模組

13:分析報告資料庫

20:儲存機構終端

30:健康分析整合管理平台

31:綜合診斷模組

32:排程通知模組

40:用戶終端裝置

50:保險機構終端

60:醫療機構終端

T1,T2,T3:檢驗數據

R1,R2,R3:檢驗分析報告

W:檢體儲存設備運行狀態數據

C:綜合診斷報告

圖1為本創作的健康分析整合管理系統的架構示意圖。

圖2為本創作的健康分析整合管理系統在使用者提出一檢體分析申請的架構流程示意圖。

圖3為本創作的健康分析整合管理系統在進行一檢體分析作業的架構流程示意圖。

圖4為本創作的健康分析整合管理系統在使用者確認一檢驗分析報告後確認執行儲存檢體以及檢體儲存成功通知的架構流程示意圖。

圖5為本創作的健康分析整合管理平台的綜合診斷模組產生綜合診斷報告的架構流程示意圖。

圖6為本創作的綜合診斷模組依據綜合診斷報告的判斷結果不同所對應通知用戶終端裝置的架構流程示意圖。

圖7為本創作的健康分析整合管理系統在進行一檢體複檢作業的架構流程示意圖。

以下是通過特定的具體實施例來說明本創作所公開有關“健康分析整合管理系統”的實施方式，本領域技術人員可由本說明書所公開的內容瞭解本創作的優點與效果。本創作可通過其他不同的具體實施例加以施行或應用，本說明書中的各項細節也可基於不同觀點與應用，在不背離本創作的構思下進行各種修改與變更。另外，本創作的附圖僅為簡單示意說明，並非依實際尺寸的描繪，事先聲明。以下的實施方式將進一步詳細說明本創作的相關技術內容，但所公開的內容並非用以限制本創作的保護範圍。另外，本文中所使用的術語“或”，應視實際情況可能包括相關聯的列出項目中的任一個或者多個的組合。

參閱圖1至圖7所示，本創作提供一種健康分析整合管理系統，其至少包括：一檢驗分析機構終端10、一儲存機構終端20、一健康分析整合管理平台30以及一用戶終端裝置40。健康分析整合管理平台30通過網際網路分別與檢驗分析機構終端10、儲存機構終端20以及用戶終端裝置40通訊連接。檢驗分析機構終端10包含一檢驗分析模組11、一分析報告生成模組12以及一分析報告資料庫13。檢驗分析模組11是用於檢測一使用者的一檢體，以產生出多個檢驗數據T1。分析報告生成模組12是用於接收多個檢驗數據T1,T2,T3，以產生一檢驗分析報告R1,R2,R3。分析報告資料庫13是用以接收並儲存檢驗分析報告R1,R2,R3。儲存機構終端20是用於獲得一檢體儲存設備的一檢體儲存設備運行狀態數據W，其中，檢體儲存設備是用於儲存檢體。健康分析整合管理平台30包括一綜合診斷模組31，其是用於根據檢驗分析機構終端10的檢驗分析報告R1,R2,R3以及儲存機構終端20的檢體儲存設備運行狀態數據W產生出一綜合診斷報告C，其包括檢驗分析報告R1,R2,R3的一診斷結果以及檢體儲存設備運行狀態數據W。用戶終端裝置40是用於提供使用者獲得檢驗分析報告R1,R2,R3以及檢體儲存設備運行狀態數據W。在本實施例中，用戶終端裝置40是選自由手機、平板電腦、桌上型電腦以及筆記型電腦所組成的群組；然而，本創作不以上述所舉的例子為限。

參閱圖2所示，在本實施例中，使用者通過用戶終端裝置40向健康分析整合管理平台30提供一使用者個人資料，並提出一檢體分析申請。詳細而言，使用者是通過用戶終端裝置40中與健康分析整合管理平台30連接的一使用者操作介面進行操作。待使用者繳費付款後，健康分析整合管理平台30提供使用者選擇提供檢體的時間及地點，並將檢體分析申請的分析項目提供給檢驗分析機構終端10。

使用者於預定時間及地點提供檢體後，檢體被運送至設置有檢驗分析機構終端10的一檢驗分析機構進行一檢體分析作業。在本創作一些其他實施例中，使用者也可以直接前往檢驗分析機構提供檢體，則免去運送檢體的步驟，進而降低檢體在運送過程中發生變質的風險。檢體可以為使用者的周邊血液(約200毫升至500毫升)並添加抗凝血劑(例如：肝素、乙二胺四乙酸、草酸鉀或檸檬酸鈉，但不以此為限)。在本創作一些其他實施例中，使用者可以在提供檢體前先施打生長激素(例如：白血球生長激素)，以促進檢體中的造血幹細胞數增加。本創作中所述之周邊血液可進一步包含周邊血球，以實際應用為主，並不以此為限。

參閱圖3所示，詳細而言，檢驗分析模組11可根據使用者所申請的檢驗分析項目不同，對所述檢體進行各項檢測，進而產生不同的檢驗數據T1；接著，再由分析報告生成模組12接收檢驗數據T1，並對應產生出客製化的檢驗分析報告R1。分析報告資料庫13負責儲存檢驗分析報告R1，以便日後調閱及/或提供大數據分析。

舉例來說，請參閱表1所示，使用者在提出檢體分析申請時，檢驗分析項目可以至少包括血型檢查(Blood Type)、全套血液檢查(Complete blood count,CBC)以及白血球分類計數(White Blood Cell Differential Counts,DC)以外，亦提供病毒分析、免疫細胞分析等項目，檢驗分析項目可以提供使用者自行選擇，然而，本創作不以表1所舉的例子為限。在實際應用時，檢體可進一步用於分析內分泌系統、代謝系統、癌症篩檢或過敏原檢測等檢驗分析項目。然而，上述所舉的例子只是其中一可行的實施例而並非用以限定本創作。

參閱圖3所示，在本實施例中，健康分析整合管理平台30的綜合診斷模組31會進一步診斷檢驗分析報告R1的各項檢驗數據T1，當所綜合診斷模組31診斷出所述檢驗分析報告R1的任一個檢驗數據T1發生缺失或超出一檢驗合理範圍時，則綜合診斷模組31會判定檢驗分析報告R1的診斷結果為異常，並且產生一檢驗分析報告異常通知傳送給用戶終端裝置40，以詢問使用者是否重新提供另一檢體。在本創作中所述之「檢驗合理範圍」，是指在檢驗分析檢體，以全自動化、半自動或人工操作的檢驗過程中，並無發生檢測儀器故障、人為錯誤或疏失、檢體過少或空管、檢體不適當或受到破壞等異常狀況下所產生的檢驗數據。舉例來說，當檢測儀器發生故障，血紅素數值(檢驗數據T1)為0.2gm/dl，超出檢驗合理範圍，則綜合診斷模組31會判定檢驗分析報告R1的診斷結果為異常。然而，本創作不以上述所舉的例子為限。

在應用狀態時，健康分析整合管理平台30可以通過一推播通知或簡訊、郵件方式知會使用者。當使用者接獲檢驗分析報告異常通知時，可重新選擇預定時間、提供檢體的地點以及檢驗分析申請項目；當使用者拒絕重新提供檢體時，則結束服務項目。

參閱圖3及圖4所示，在本實施例中，當所述健康分析整合管理平台30的綜合診斷模組31診斷檢驗分析報告R1的每一個所述檢驗數據T1都無缺失並符合檢驗合理範圍時，則綜合診斷模組31判定檢驗分析報告R1的診斷結果為正常，則綜合診斷模組31提供檢驗分析報告R1以及產生一檢體儲存通知給用戶終端裝置40，詢問使用者是否要儲存檢體。詳細而言，檢體儲存通知是設置於使用者在開啟並閱讀完檢驗分析報告R1後才會跳出詢問通知。在其他一些實施例中，當使用者在參閱檢驗分析報告R1後發現其健康狀況有所疑慮而不宜儲存檢體時，則回覆取消儲存檢體申請，則結束服務項目。

參閱圖4所示，在本實施例中，當使用者回覆確認要儲存檢體後，會通過用戶終端裝置40傳送一儲存檢體申請至健康分析整合管理平台30，則綜合診斷模組31會產生一檢體運送通知至檢驗分析機構終端10及儲存機構終端20，使得檢驗分析機構終端10產生一檢體運送指令，並讓檢驗分析機構終端10安排存放檢體的預備作業，以將檢體運送至檢體儲存設備中存放。詳細而言，儲存機構終端20及檢體儲存設備是設置在一儲存機構中。當儲存機構終端20確認接獲並儲存好檢體時，儲存機構終端20傳送一檢體儲存成功通知給健康分析整合管理平台30，則綜合診斷模組31將檢體儲存成功通知傳送至用戶終端裝置40，並在用戶終端裝置40顯示檢體儲存設備運行狀態數據W，以提供使用者查詢。

值得注意的是，參閱圖5及圖6所示，健康分析整合管理平台30的綜合診斷模組31可根據檢驗分析機構終端10的檢驗分析報告R1以及儲存機構終端20的檢體儲存設備運行狀態數據W產生出綜合診斷報告C，其至少包括檢驗分析報告R1的診斷結果以及檢體儲存設備運行狀態數據W，且綜合診斷模組31可依據綜合診斷報告的結果或使用者所提出的申請而對應產生處理通知，以讓使用者能直接通過健康分析整合管理系統清楚掌握檢體檢驗分析、儲存至應用的整體流程。

由於使用者在提供檢體時，已具備儲存時所需的量，因此使用者僅需要提供一次檢體就可以進行儲存作業。另外，在本實施例中，檢驗分析機構以及儲存機構都具備有美國血庫學會(American Association of Blood Banks,AABB)以及細胞療法認證基金會(Foundation of the Accreditation of Cellular Therapy,FACT)的雙認證，以確保檢體檢驗及儲存至後續應用時都有經過嚴格審查與把關。在其他一些實施例中，檢體在進行儲存前後都可被進一步處理，例如：抗凝處理、抗凍處理、分離純化處理、刺激激素釋放或細胞分化、放大培養等；然而，本創作不以上述所舉的例子為限。

詳細而言，在本實施例中，檢體儲存設備是具有符合人體細胞組織優良操作規範(Good Tissue Practice,GTP)的保存設備，且檢體儲存設備運行狀態數據W包括下列至少其中一項：檢體儲存設備內的溫度、壓力、檢體儲存設備環境中的溫度、濕度、壓差及空氣品質。其中，檢體儲存設備運行狀態數據W是以即時動態顯示在用戶終端裝置40上，以提供使用者最即時的儲存狀況。

參閱圖1及圖6所示，進一步而言，健康分析整合管理平台30包括一排程通知模組32，其是用於設定在一特定時間週期後，產生多個定期通知傳送至用戶終端裝置40。定期通知包括一年度檢體儲存狀況表、一定期複檢作業通知以及一檢體續存通知，以提供使用者檢體的儲存狀態，並詢問使用者是否要進行一定期複檢作業及一檢體續存作業。

詳細而言，在其他一些實施例中，使用者可以在提出儲存檢體申請時一併提出儲存年期(例如：1年期、2年期、3年期或5年期等等)。舉例來說，使用者提出儲存檢體申請並指定2年期，則健康分析整合管理平台30的排程通知模組32會對應使用者的要求設定，在2年後排程通知模組會產生年度檢體儲存狀況表、定期複檢作業通知以及檢體續存通知給使用者。然而，上述所舉的例子只是其中一可行的實施例而並非用以限定本創作。

進一步說明，年度檢體儲存狀況表可包括使用者的一儲存位置以及檢體儲存設備運行狀態數據W的每日平均數據等，但不以此為限。當使用者的檢體儲存年期將近，檢體續存通知是給予使用者選擇繳費續存檢體或不續存檢體。定期複檢作業通知則是詢問使用者是否要再提出一次檢體分析申請，並重新提供另一檢體進行檢驗分析及儲存。當使用者選擇續存檢體，並在提出一次(或一次以上)的檢體分析申請，則使用者可以儲存兩個(或兩個以上)不同時期的檢體，以增加日後選取應用的彈性。

參閱圖6所示，在儲存檢體的過程中，當健康分析整合管理平台30的綜合診斷模組31診斷出檢體儲存設備運行狀態數據W超出一運行狀態合理範圍時，則綜合診斷模組31判定檢體儲存設備運行狀態數據W為異常，並產生一檢體儲存狀態異常通知、一重新送檢作業通知以及一檢體複檢作業通知傳送至用戶終端裝置40，以通知使用者檢體的儲存狀態為異常，並詢問使用者是否要進行一重新送檢作業以及是否要執行一檢體複檢作業。

在本創作中所述之「運行狀態合理範圍」，是指在5分鐘內檢體儲存設備運行狀態數據的變化值不超過檢體儲存設備的一原始設定值的10%至30%(較佳為不超過原始設定值的20%至25%，最佳為23%)。舉例來說，檢體儲存設備內溫度的原始設定值為-196℃，當5分鐘內檢體儲存設備內溫度自-196℃變化為±10℃，則檢體儲存設備運行狀態數據在運行狀態合理範圍內，則綜合診斷模組31判定檢體儲存設備運行狀態數據W為正常。然而，檢體儲存設備內溫度的原始設定值為-196℃，當檢體儲存設備內溫度自-196℃升高至-150℃(變化為+46℃)超過10分鐘，則檢體儲存設備運行狀態數據超出運行狀態合理範圍，則綜合診斷模組31判定檢體儲存設備運行狀態數據W為異常。在實際狀況時，儲存機構都設置有緊急備用發電系統，然而，在特殊狀態下發生供電不穩定或跳電，且緊急備用發電系統並無順利運作時，檢體儲存設備運行狀態數據則有可能會超出運行狀態合理範圍。

進一步說明，檢體儲存狀態異常通知為告知使用者檢體儲存設備運行狀態數據W為異常的詳細情況，必要時可附帶一異常事件報告。檢體重新送檢作業通知為詢問使用者是否要再提出一次檢體分析申請，並重新提供另一檢體進行檢驗分析及儲存，也就是說，重新送檢作業通知與定期複檢作業通知的內容相同，差異在於發送通知的時機不相同。檢體複檢作業通知為詢問使用者是否要將儲存於儲存設備的檢體取出並移交由檢驗分析模組11進行檢體複檢作業。

當使用者選擇不進行檢體複檢作業，則檢體繼續儲存於原來的檢體儲存設備中，不另行開啟檢體儲存設備。參閱圖7所示，當使用者確認進行檢體複檢作業，意即再一次將檢體進行檢體檢驗分析並獲得另一組檢驗數據T2以及另一檢驗分析報告R2，而綜合診斷模組31會調閱並比對檢體原始的檢驗分析報告R1與檢驗分析報告R2之間的檢驗數據T1,T2，比對檢驗數據T2是否低於檢體原始的檢驗數據T1的50%。舉例而言，當檢驗數據T2不低於檢驗數據T1的50%(於本創作中，可以接受檢驗數據T2不低於檢驗數據T1的30%、35%、40%、45%或50%，可依據健康分析整合管理平台30與使用者協議制定，不以此為限)，則判斷檢體正常，則將檢體送回檢體儲存設備中繼續保存。反之，當檢驗數據T2低於檢體原始的檢驗數據T1的50%，則判斷檢體失效，例如：當原始檢體原始的檢驗分析報告R1中，其細胞存活率(檢驗數據T1)為98%，而檢驗分析報告R2中的細胞存活率(檢驗數據T2)為45%(即，檢驗數據T2低於檢體原始的檢驗數據T1的50%)，則判斷檢體失效。

參閱圖1及圖7所示，為了同時顧及使用者檢體儲存的權益以及儲存機構的風險承擔，本創作的健康分析整合管理系統可進一步包括一保險機構終端50，主要用於提供使用者進行一保險理賠作業。保險機構終端50與健康分析整合管理平台30通訊連接，當檢體因檢體複檢作業而被判斷檢體失效時，綜合診斷模組31會傳送一檢體失效通知給用戶終端裝置40，並產生一保險理賠作業通知並傳送給保險機構終端50進行保險理賠作業。

參閱圖1及圖7所示，為了方便使用者能夠於同一平台中得到一站式的完整服務，本創作的健康分析整合管理系統可進一步包括至少一醫療機構終端60。在本實施例中，醫療機構終端60是設置於各家醫療機構(醫院)中，主要用於提供使用者進行一檢體應用程序。詳細而言，當使用者因健康狀況而需要使用存放於檢體儲存設備的檢體時，使用者可通過用戶終端裝置40發送一檢體應用申請至健康分析整合管理平台30，並且指定預計進行醫療的醫療機構終端60，則綜合診斷模組31即通知儲存機構終端20及檢驗分析機構終端10進行一檢體應用前分析作業程序，將儲存於儲存設備的檢體取出並移交由檢驗分析模組11進行檢體複檢作業，並獲得應用前的檢驗數據T3以及應用前的一檢驗分析報告R3，而綜合診斷模組31會調閱並比對檢體原始的檢驗分析報告R1與檢驗分析報告R3之間的檢驗數據T1,T3，比對檢驗數據T3是否低於檢體原始的檢驗數據T1的50%。舉例而言，當檢驗數據T3不低於檢驗數據T1的50%(在本創作中，可以接受檢驗數據T3不低於檢驗數據T1的30%、35%、40%、45%或50%，可依據健康分析整合管理平台30與使用者協議制定，不以此為限)，則判斷檢體正常，並將檢驗分析報告R3作為一檢體應用前分析報告傳送至使用者指定的醫療機構終端60，以及，綜合診斷模組31會產生一檢體應用運送通知給檢驗分析機構終端10，以將檢體運送至指定的醫療機構。在其他一些實施例中，使用者能通過健康分析整合管理平台30在其用戶終端裝置40上直接看到檢體的運送狀態。

參閱圖7所示，當應用前的檢驗分析報告R3與原始的檢驗分析報告R1中，應用前的檢驗數據T3低於檢體原始的檢驗數據T1的50%，則判斷檢體失效。如前所述，當檢體因檢體複檢作業而被判斷檢體失效時，綜合診斷模組31會傳送檢體失效通知給用戶終端裝置40，並傳送保險理賠作業通知給保險機構終端50進行保險理賠作業。

需要說明的是，在本創作中，健康分析整合管理平台30所傳送到用戶終端裝置40的每一個通知，都會經過使用者確認後，健康分析整合管理平台30才會執行接續的作業，以確保使用者知悉。

[實施例的有益效果]

更進一步來說，當發生檢體失效時，本創作的健康分析整合管理系統提供了保險理賠機制，可以達到保障使用者檢體儲存的權益以及降低儲存機構的風險承擔的效果，相較於一般保險理賠機制，本創作的保險理賠作業是針對檢體保存是否良好，提供了對使用者的另一保障。

在進一步而言，本創作的健康分析整合管理系統提供了即時通知以及檢體儲存的即時狀態，使得服務過程即時且透明化，能讓使用者在心理上達到安心穩定的效果。

以上所公開的內容僅為本創作的優選可行實施例，並非因此侷限本創作的申請專利範圍，所以凡是運用本創作說明書及圖式內容所做的等效技術變化，均包含於本創作的申請專利範圍內。