TWM603366U - 眼藥水的施用裝置 - Google Patents

Abstract

本新型關於一種眼藥水的施用裝置，包括一本體，該本體具有可供承接眼藥水的一表面，該本體係由多孔性材料製成，該多孔性材料具有30~150的孔隙密度。該本體的表面可設有一凹槽以留存該表面所承接液滴中的一部分。

Description

眼藥水的施用裝置

本新型關於一種眼藥水的施用裝置，尤指一種可讓使用者便利地施用微量眼藥水及/或低濃度眼藥水的裝置。

近年來，兒童用藥的安全性越來越受到社會的關注。兒童對藥物劑量反應較敏感，且不同年齡、或是相同年齡不同體重，藥物劑量也應不同，藥量過少達不到治療效果，藥量過多則徒增副作用。然而，一般的液狀藥劑(尤其是瓶裝眼藥水)並不能依病患年齡或體重的不同來減量，造成沒有相應的眼藥水劑量可提供兒童使用。具體而論，瓶裝眼藥水落下一滴大約在30-50微升之間，超出一般人所需使用的量，尤其超出幼童的相應用量更多。兒童長期點用過量的眼藥水，可能造成眼壓升高、過敏、畏光或加重眼睛更多不適等副作用。此外，市售眼藥水的有效成份濃度一般係控制在一定範圍內，這使得需要低濃度的使用者無法簡單直接施用。通常需在醫護人員協助下稀釋為低濃度，造成使用上的困擾與不便。

目前缺少一種簡易之眼藥水施用裝置，它可讓使用者輕易地取得微量及/或降低濃度的眼藥水來施用。

緣此，本新型之主要目的在提供一種眼藥水的施用裝置，該施用裝置可讓使用者便利地取得微量眼藥水及容易地進行眼藥水的稀釋以降低濃度來使用，達成確保眼藥水在使用上的方便性與安全性。本新型更提供一種眼藥水的施用方法，其可方便使用者(例如兒童)將微量眼藥水與降低濃度的眼藥水滴入眼睛內。

本新型之眼藥水的施用裝置包括一本體，該本體具有可供承接眼藥水的一第一表面，該本體係由多孔性材料製成，該多孔性材料具有30~150 PPI(Pores Per Inch)的孔隙密度，且該多孔性材料具有在5-50之間的蕭氏硬度(Shore hardness)。

在一實施例中，該本體係由不吸水海綿製成，且具有在10-30之間的蕭氏硬度。

在一實施例中，該本體的第一表面設有一凹槽以留存該第一表面所承接眼藥水中的一部分。該本體為一細桿體且具有圓形的橫斷面，該第一表面具有一第一直徑，該第一直徑介於3至20 mm之間，該凹槽具有一第二直徑，該第二直徑介於0.5-2 mm之間。

在一實施例中，該本體更具有一與該第一表面相對的第二表面以及貫穿該第一表面與該第二表面的一穿孔，該穿孔具有位在該第一表面的一開口以留存該第一表面所承接眼藥水中的一部分。該穿孔之直徑介於0.5-2 mm之間。

在一實施例中，該本體包括一前端以及一與該前端分隔的後端，該第一表面形成在該前端，該本體的後端設有一結合部，一握把結合在該結合部以供使用者握持。

本新型之眼藥水的施用方法包含：提供如上述實施例之一種眼藥水的施用裝置；滴一眼藥水液滴至該本體的第一表面；以及將該第一表面留存的液滴施用於一使用者的眼睛。在一實施例中，在眼藥水液滴滴至該本體的第一表面之後，先讓該眼藥水液滴之一部分自該第一表面滑離而留存該液滴全量中0.1~95%體積百分比的微量液滴在該第一表面上，再將該微量液滴施用於使用者眼睛。

在一實施例中，在將該液滴施用於使用者眼睛之前，先滴至少一滴稀釋液至該第一表面與該液滴混合。在一實施例中，在滴至少一滴稀釋液至該第一表面與該液滴混合後，再讓稀釋後的該液滴之一部分自該第一表面滑離。

關於本新型之其他目的、優點及特徵，將可由以下較佳實施例的詳細說明並參照所附圖式來了解。

現將僅為例子但非用以限制的具體實施例，並參照所附圖式就本新型之較佳內容說明如下：

圖1至圖4顯示本新型一實施例之眼藥水的施用裝置10，施用裝置10包括一本體12，本體12具有可供承接一眼藥水液滴14的第一表面16。本體12係由多孔性材料製成，該多孔性材料具有30~150的孔隙密度(pores per inch；PPI) ，使得承載在第一表面16上的液滴14可因附著力與表面張力的作用而成為懸浮液(見圖5)。當孔隙密度小於30時，眼藥水液滴14容易流入第一表面16的孔隙內，當孔隙密度大於150時，眼藥水液滴14容易滑離第一表面16。此外，該本體12選自疏水性材質。再者，本體12材料的蕭氏硬度(Shore hardness)在5-50之間，較好是小於30，更好是在10-30之間。蕭氏硬度(Shore hardness)在10-30之間的本體12可提高施用裝置10在使用上的安全性，使用者眼睛直接接觸本體12也不會有不適感。在一實施例中，該本體選自低密度聚醚、聚醚(polyeether)、聚乙烯醇、聚酯(polyester)或發泡塑料聚合物。

在本實施例中，本體12為一細桿體，其由不吸水的海綿(低密度聚醚)製成且具有圓形的橫斷面。本體12包含一前端18及一後端20。第一表面16形成在前端18的端面且為一平面，後端20的端面具有一第二表面22。第一表面16具有一第一直徑(d1)，在較佳實施例中，第一直徑(d1)介於3至20 mm之間。

在本實施例中，本體12之第一表面16設有一凹槽24，凹槽24具有圓形的橫斷面以及呈U狀的縱向斷面，如圖3所示。凹槽24具有一第二直徑(d2)，第二直徑(d2)小於第一直徑(d1)。凹槽24的設置可以增加第一表面16的表面積，讓至少部分液滴14可附著在凹槽24的槽壁而留存在第一表面16上。可依據需求改變第一表面16與凹槽24的尺寸與形狀。在較佳實施例中，第二直徑(d2)小於5毫米且介於0.5-2mm，使得凹槽24可留存第一表面16所承接液滴14全量中的0.1~95%體積百分比的微量液滴。在另一可行實施例中，凹槽24具有概呈V狀的縱向斷面，如圖6所示。

圖4與圖5顯示施用裝置10取得眼藥水液滴14的一實施例。在實施上，裝有眼藥水的容器(例如眼藥水瓶)26位在本體12之第一表面16的上方(例如在第一表面16上方1公分處)，且將眼藥水液滴14從容器26的滴口27滴下至本體12之第一表面16。圖7顯示將施用裝置10取得的眼藥水液滴14點入使用者眼睛的一施用實施例。在點藥過程中，使用者可以低頭的姿態讓眼睛直接去接觸該第一表面16上的液滴14而無需如傳統的抬頭方式。倘使用者將施用裝置10以倒立或與地面呈水平的狀態握持，使得部分液滴14滑離第一表面16，但藉由第一表面16的多孔性孔隙及/或凹槽24的設置，仍有至少一部分的液滴14會留存在第一表面16而足以供使用者點藥。或者，使用者也可刻意地使大部份的液滴14滑離(輕微地甩)而留存微量的液滴14來施用；接著，使用者可用食指將下眼瞼30往下拉，再將第一表面16靠近眼睛32，使得第一表面16留存的液滴14點入眼白與下眼瞼之間的凹溝，以完成眼藥水的施用。需注意者，施用裝置10所取得的液滴不限制為眼藥水，也適用在其它藥水液滴。

在點藥過程中，無論第一表面16在任何的傾斜角度下，液滴14並不會全部滑離第一表面16，而仍有殘留的液滴14可供使用。亦即，基於實驗證實，當將本體12之第一表面16傾斜而將液滴14倒掉使液滴14滑離第一表面16時，藉由第一表面16具有30~150PPI的孔隙密度或凹槽24的設置，在第一表面16都可以留存液滴14的一部分來施用。

如以下的實驗數據表所示，每滴液滴的平均重量為44 +/- 9 uL，倒掉後殘留液滴重量為5 +/- 2 uL，所占比率11.364 %。

數據表

重量(g)	本體重量	本體滴了眼藥水液滴後重量	液滴重量	倒掉液滴後重量	殘留液滴重量
	0.102	0.135	0.033	0.108	0.006
	0.101	0.145	0.044	0.104	0.003
	0.090	0.136	0.046	0.098	0.008
	0.089	0.137	0.048	0.094	0.005
	0.100	0.136	0.036	0.104	0.005
	0.099	0.157	0.058	0.103	0.003
平均值			0.044		0.005
標準差			0.009		0.002

當需要低濃度眼藥水時，可以加稀釋液在第一表面16而與殘留的液滴14混合。在一實施例中，在取得的殘留眼藥水液滴中加入一滴稀釋液(例如蒸餾水)，稀釋液滴的平均重量為44 uL，因而，稀釋後濃度(mg/dl)變成5/(44+5)，所占比率為0.102，可稀釋十分之一左右。也可在取得的殘留眼藥水液滴中加入兩滴稀釋液(液滴重量約88 uL )，濃度變成5/(88+5)，所占比率為0.049，可稀釋二十分之一左右。或者，在加入一滴稀釋液後，可先將稀釋後的液滴到掉而留存微量的低濃度眼藥水，再加一滴稀釋液，則所占比率約為0.010，可稀釋三十分之一以下。據此，本新型的施用裝置10可以讓使用者便利地取得微量眼藥水來施用，特別是低於28微升的微量眼藥水，使得兒童用藥可依年齡或體重不同而予以減量，讓眼藥水發揮最佳療效。此外，本新型的施用裝置10也可讓使用者自行稀釋以取得降低濃度的眼藥水，達成提升使用便利性。在可行的使用實施例中，本新型的施用裝置10可以透過醫師交給病患使用，因為醫師知道病患所需要的正確劑量與濃度。

圖8與圖9顯示本新型第三實施例之施用裝置10，在本實施例中，本體12上具有一從前端18貫穿後端20的穿孔34，穿孔34具有位在第一表面16的一開口24a，該開口24a具有承接眼药水的作用，以利在第一表面16上形成類似該凹槽24的結構，且藉由穿孔34孔壁可留存第一表面16所承接液滴14的一部分。

圖10顯示本新型第四實施例之施用裝置10，在本實施例中，本體12由多孔性材料(例如不吸水的海綿)製成筒體，且本體12的後端20設有一結合部36。該結合部36為一凹口，一握把38係可拆卸地結合在結合部36以供使用者握持。使用後的本體12可以自該握把拆除，以便下次使用時再將新的本體12結合在握把38上。圖11顯示眼藥水液滴14從容器26滴下至此實施例之第一表面16的凹槽24。圖12顯示使用者將本體12之第一表面16傾斜使液滴14滑離第一表面16。圖13顯示加稀釋液40在第一表面16而與殘留的液滴14混合以取得降低濃度的眼藥水。圖14顯示使用者在不抬頭的姿勢下，用食指28將下眼瞼30往下拉，且將第一表面16留存的液滴14點入眼睛32的施用。在實施上，使用者可看到握把38的位置，因而不會害怕本體12碰到眼睛，可增加使用安全性。在另一可行的實施例中，本體12由多孔性材料(例如不吸水的海綿)製成片體。

本新型更提供一種眼藥水的施用方法，該方法包含提供一如上述實施例的施用裝置10；滴一眼藥水液滴14至該施用裝置10之本體12的第一表面16；讓該眼藥水液滴14之一部分自該第一表面16滑離而留存該液滴14全量中0.1~95%體積百分比的微量液滴在該第一表面16上；以及將該微量液滴14滴入一使用者的眼睛。

本新型的施用方法可在將該微量液滴14滴入使用者眼睛之前，先滴至少一滴稀釋液40至該第一表面16與該微量液滴14混合成為一第一稀釋藥水；之後，讓該第一稀釋藥水之部分自該第一表面16滑離而留存一第一微量稀釋藥水在該第一表面16；接著，再滴至少一滴稀釋液40至該第一表面16而與該第一微量稀釋藥水混合成一第二稀釋藥水；之後，讓該第二稀釋藥水之部分自該第一表面16滑離而留存一第二微量稀釋藥水在該第一表面16，最後將該第二微量稀釋藥水轉移至使用者的眼睛。

以上所述為本新型之較佳實施例之詳細說明與圖式，並非用來限制本新型，本新型之所有範圍應以下述之專利範圍為準，凡專利範圍之精神與其類似變化之實施例與近似結構，皆應包含於本新型之中。

10:施用裝置 12:本體

14:液滴 16:第一表面

18:前端 20:後端

22:第二表面 24:凹槽

24a開口 26:容器

27:滴口 28:食指

30:下眼瞼 32:眼睛

34:穿孔 36:結合部

38:握把 40:稀釋液

圖1係本新型第一實施例之施用裝置的立體圖。

圖2顯示圖1之施用裝置的一剖視圖。

圖3顯示圖2之施用裝置的一局部放大圖。

圖4顯示從一容器滴下一眼藥水液滴至圖1之施用裝置的示意圖。

圖5顯示圖4之施用裝置承接液滴的示意圖。

圖6係與圖3類似之剖視圖，顯示本新型第二實施例之施用裝置。

圖7顯示將圖1之施用裝置承接的眼藥水點到使用者眼睛的示意圖。

圖8係本新型第三實施例之施用裝置的剖視圖。

圖9顯示圖8之施用裝置承接液滴的示意圖。

圖10係本新型第四實施例之施用裝置的分解圖。

圖11顯示圖10之施用裝置承接眼藥水液滴的示意圖。

圖12顯示將圖11之施用裝置承接的液滴之一部分倒掉的示意圖。

圖13顯示滴至少一滴稀釋液至圖12之施用裝置上的示意圖。

圖14顯示將圖13之施用裝置承接的眼藥水點到使用者眼睛的示意圖。

10:施用裝置

12:本體

14:液滴

16:第一表面

18:前端

20:後端

22:第二表面

24:凹槽

26:容器

27:滴口

Claims (9)

1. 一種眼藥水的施用裝置，包括一本體，該本體具有可供承接眼藥水的一第一表面，該本體係由多孔性材料製成，該多孔性材料具有30~150的孔隙密度，且該多孔性材料具有在5-50之間的蕭氏硬度。
2. 依據申請專利範圍第1項之眼藥水的施用裝置，其中該本體係由不吸水海綿製成，且該海綿具有在10-30之間的蕭氏硬度。
3. 依據申請專利範圍第1或2項之眼藥水的施用裝置，其中該本體的第一表面設有一凹槽以留存該第一表面所承接眼藥水中的一部分。
4. 依據申請專利範圍第3項之眼藥水的施用裝置，其中該本體為一細桿體且具有圓形的橫斷面，該第一表面具有一第一直徑，該第一直徑介於3至20mm之間，該凹槽具有一第二直徑，該第二直徑介於0.5-2 mm之間。
5. 依據申請專利範圍第1或2項之眼藥水的施用裝置，其中該本體更具有一與該第一表面相對的第二表面以及貫穿該第一表面與該第二表面的一穿孔，該穿孔具有位在該第一表面的一開口以留存該第一表面所承接眼藥水中的一部分。
6. 依據申請專利範圍第5項之眼藥水的施用裝置，其中該穿孔之直徑為0.5-2 mm。
7. 依據申請專利範圍第1或2項之眼藥水的施用裝置，其中該本體包括一前端以及一與該前端分隔的後端，該第一表面形成在該前端，該本體的後端設有一結合部，一握把結合在該結合部以供使用者握持。
8. 依據申請專利範圍第5項之眼藥水的施用裝置，其中該本體包括一前端以及一與該前端分隔的後端，該第一表面形成在該前端，該本體的後端設有一結合部，一握把結合在該結合部以供使用者握持。
9. 依據申請專利範圍第8項之眼藥水的施用裝置，其中該結合部為一凹口。

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