TWM599910U - 冠狀病毒檢測裝置 - Google Patents
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Abstract
一種適用於檢測一液態檢體中是否存在有冠狀病毒抗原的檢測裝置，包含有一基板，以及設置於該基板之頂面且依序連接的檢體墊、結合墊、聚積墊、檢測膜、吸收墊，以及複數個可脫離地附著於該結合墊上且能與該冠狀病毒抗原結合之帶有可偵測標記的抗原結合分子。該檢測膜包含有一檢測區，能捕捉該等冠狀病毒抗原與該等帶有可偵測標記的抗原結合分子所形成的複合物並且呈現出陽性訊號。
Description
本新型是有關於一種用於檢測冠狀病毒的檢測裝置，特別是指一種適用於檢測一液態檢體中是否存在有冠狀病毒抗原的檢測裝置。
曾在東南亞多國造成嚴重疫情的嚴重急性呼吸道症候群(Severe Acute Respiratory Syndrome, SARS)是由嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒(severe acute respiratory syndrome coronavirus, SARS-CoV)所引起的，而目前造成全球性的大流行的嚴重特殊傳染性肺炎(Coronavirus disease 2019, COVID-19)則是由嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型(severe acute respiratory syndrome coronavirus 2, SARS-CoV-2)所引起的。
SARS-CoV與SARS-CoV-2皆為冠狀病毒科(
Coronabiridae)乙型冠狀病毒屬(
Betacoronavirus)嚴重急性呼吸道症候群相關冠狀病毒種(Severe acute respiratory syndrome-related coronavirus)的正義單股RNA病毒(positive-sense single-stranded RNA virus, +ssRNA)。
目前疾病管制署以及各病毒實驗室用於檢測這些冠狀病毒的方法包括免疫螢光試驗(immunofluorescence assay)、中和反應試驗(neutralization assay)，以及即時聚合酶鏈反應(real-time polymerase chain reaction)。然而，這些檢測方法不僅十分費時(最少需耗費3至6小時)、操作步驟繁複，而且需要具備相關的偵測儀器才能進行。
為了更有效地達到早期診斷以控制冠狀病毒的傳播，目前已有許多研究人員投入於開發能有效捕捉冠狀病毒的抗原結合分子(antigen binding molecules)。例如，目前已有研究發現，SARS-CoV與SARS-CoV-2皆是利用在人類呼吸道上皮細胞(epithelial cell)表現的一種外肽酶(exopeptidase)血管收縮素轉化酶2 (human angiotensin-converting enzyme 2, hACE2)作為侵入宿主細胞的受體，並且是利用其本身的棘突醣蛋白(spike glycoprotein)中的受體結合域(receptor binding domain)來結合hACE2 (Jia H.P.
et al.(2005),
J. Virol., 79(23): 14614-14621; Gralinski L.E. and Menachery V.D. (2020),
Viruses, 12(2))。
因此，本新型之目的，即在提供一種能夠快速而簡便地檢測一液態檢體中是否存在有冠狀病毒抗原的檢測裝置。
於是，本新型檢測裝置，適用於檢測一液態檢體中是否存在有冠狀病毒抗原，該檢測裝置包含有一基板，以及設置於該基板之頂面且依序連接的一檢體墊、一結合墊、一聚積墊、一檢測膜、一吸收墊，以及複數個可脫離地附著於該結合墊上之帶有可偵測標記的抗原結合分子。
該檢體墊可供加載該液態檢體。該結合墊包含有一第一端部以及一第二端部，且該第一端部與該檢體墊連接。該等帶有可偵測標記的抗原結合分子能與該冠狀病毒抗原結合。該聚積墊包括一第一連接部以及一第二連接部，且該第一連接部連接於該結合墊之本體的第二端部。該檢測膜包含有一膜本體以及一形成於該膜本體的檢測區，該膜本體具有一第一結合端以及一第二結合端，且該第一結合端與該聚積墊的第二連接部連接；以及該檢測區能捕捉該等冠狀病毒抗原與該等帶有可偵測標記的抗原結合分子所形成的複合物並且呈現出陽性訊號。
本新型之功效在於，使用帶有可偵測標記的抗原結合分子來與液態檢體中的冠狀病毒抗原結合而形成複合物，繼而利用毛細現象來使得該等複合物移動至檢測區而被捕捉，並且呈現出陽性訊號，因而能夠快速而簡便地檢測出一液態檢體中是否存在有冠狀病毒。
參閱圖1，本新型檢測裝置的一實施例，適用於檢測一液態檢體中是否存在有冠狀病毒抗原(coronavirus antigen)，該檢測裝置包含有一概呈長形且包含有一頂面11的基板1，以及設置於該頂面11並且沿著該基板1的一長度方向依序連接的一檢體墊2、一結合墊3、一聚積墊4、一檢測膜5、一吸收墊6，以及複數個可脫離地附著於該結合墊3之帶有可偵測標記(detectable tag)的抗原結合分子(antigen binding molecules)(圖未示)。
依據本新型，該冠狀病毒抗原可選自於由下列所構成的群組：人類冠狀病毒棘突醣蛋白(spike glycoprotein)、人類冠狀病毒外膜蛋白(envelope protein)，以及它們的組合。
該檢體墊2概呈長形，由玻璃纖維材料所製成，可供加載該液態檢體。
該結合墊3概呈長形，由玻璃纖維材料所製成，該結合墊3具有一第一端部31以及一相反於該第一端部31的第二端部32，並且該第一端部31是被該檢體墊2所覆蓋。
該等可脫離地附著於該結合墊3之帶有可偵測標記的抗原結合分子能與冠狀病毒抗原結合而形成一複合物，其中，該可偵測標記可選自於由下列所構成的群組：金奈米粒子(gold nanoparticle)、乳膠微粒(latex microspheres)、螢光染劑(fluorescent dye)、磁珠(magnetic beads)、量子點(quantum dot)，以及它們的組合。該抗原結合分子可選自於由下列所構成的群組：抗-人類冠狀病毒棘突醣蛋白(spike glycoprotein)抗體、抗-人類冠狀病毒外膜蛋白(envelope protein)抗體、人類血管收縮素轉化酶2 (human angiotensin-converting enzyme 2, hACE2)，以及它們的組合。在本新型的一個較佳具體例中，該可偵測標記是金奈米粒子，該抗原結合分子是hACE2，而該冠狀病毒抗原是人類冠狀病毒的棘突醣蛋白(spike glycoprotein)。
該聚積墊4概呈長形，由纖維素材料所製成，該聚積墊4具有一第一連接部41以及一相反於該第一連接部41的第二連接部42，並且該第一連接部41是由該結合墊3的第二端部32所覆蓋。
該檢測膜5概呈長形，並且可以是由一選自於下列所構成之群組的材料所製成的膜：硝化纖維素(nitrocellulose)、尼龍(nylon)、聚醚碸(polyethersulfone, PES)、聚乙烯(polyethylene, PE)，以及熔融矽(fused silica)。在本新型的一個較佳具體例中，該檢測膜5是硝化纖維素膜。
該檢測膜5包含有一膜本體51，以及形成於該膜本體51的一檢測區52以及一位於該檢測區52與該吸收墊6之間的對照區53。該膜本體51具有一第一結合端511以及一相反於該第一結合端511的第二結合端512，並且該第一結合端511是由該聚積墊4的第二連接部42所覆蓋。該檢測區52上固定有複數個未帶有可偵測標記的抗原結合分子(圖未示)，而使得該檢測區52可捕捉該等帶有可偵測標記的抗原結合分子與該等冠狀病毒抗原所形成的複合物。此處所適用的抗原結合分子是如上所述。該對照區53上則固定有複數個能捕捉該等帶有可偵測標記的抗原結合分子(無論是否有與冠狀病毒抗原形成複合物)的抗體分子(圖未示)。在本新型的一個較佳具體例中，該檢測區52上的抗原結合分子是hACE2，以及該對照區53上的抗體分子是抗-hACE2抗體。
該等帶有可偵測標記的抗原結合分子以及該等未帶有可偵測標記的抗原結合分子與該等抗體分子可以藉由使用一具有本技藝中的通常技術者所熟知的技術來分別形成於該結合墊3以及該檢測膜5的檢測區52與對照區53上。在本新型的一個較佳具體例中，上述分子被配製成一溶液，繼而使用微量吸管吸取並滴加於該結合墊3或檢測膜5之對應的位置上，並且在30℃下予以乾燥歷時12小時以上，而使得該等分子形成於該結合墊3或檢測膜5上。特別地，藉由該結合墊3與該檢測膜5二者之間的材料特性差異，能夠使該等帶有可偵測標記的抗原結合分子可脫離地附著於該結合墊3上，而使該等未帶有可偵測標記的抗原結合分子以及該等抗體分子分別固定於該檢測膜5之對應區域上。
該吸收墊6是一概呈長形的棉漿板(cotton rag)，並且覆蓋於該檢測膜5之膜本體51的第二結合端512上，該檢測膜5的檢測區52與對照區53不被該吸收墊6所遮蔽。
將本新型檢測裝置應用於檢測一液態檢體(圖未示)時，是藉由將該液態檢體加載於該檢體墊2上，並且藉由毛細現象作用而使得該液態檢體由該檢體墊2而往該吸收墊6流動。當冠狀病毒抗原存在於該液態檢體中時，該等冠狀病毒抗原則會隨著該液態檢體流至該結合墊3，並且隨即與自該結合墊3溶出的該等帶有金奈米粒子的hACE2結合。當該液態檢體流經該聚積墊4時，會在該聚積墊4中減緩流速，使得該等帶有金奈米粒子的hACE2與冠狀病毒抗原在流至該檢測膜5之前能有充分的時間相互作用並結合而形成複合物。
接著，當該等複合物隨著該液態檢體流至該檢測膜5時，該等複合物會被該檢測區52上的hACE2所捕捉並富集，繼而呈現出肉眼可判讀的陽性訊號，此即代表該液態檢體中存在有冠狀病毒抗原。剩餘之複合物以及帶有金奈米粒子的hACE2則會被該對照區53上的抗-hACE2抗體所捕捉並富集，而呈現出肉眼可判讀的對照訊號，此即代表本新型檢測裝置運作正常。最後，多餘的液態檢體則被該吸收墊6所吸收，而不至於溢出檢測裝置造成汙染。
綜上所述，本新型檢測裝置能利用該等帶有可偵測標記的抗原結合分子來結合該液態檢體中的冠狀病毒抗原，繼而以該檢測區52來捕捉並富集所形成的複合物，並且呈現出陽性訊號，不僅操作步驟簡便，而且能於短時間內完成反應並呈現檢測結果，故確實能達成本新型之目的。
惟以上所述者，僅為本新型之實施例而已，當不能以此限定本新型實施之範圍，凡是依本新型申請專利範圍及專利說明書內容所作之簡單的等效變化與修飾，皆仍屬本新型專利涵蓋之範圍內。
1:基板
11:頂面
2:檢體墊
3:結合墊
31:第一端部
32:第二端部
4:聚積墊
41:第一連接部
42:第二連接部
5:檢測膜
51:膜本體
511:第一結合端
512:第二結合端
52:檢測區
53:對照區
6:吸收墊
本新型之其他的特徵及功效，將於參照圖式的實施方式中清楚地呈現，其中：
圖1是一立體圖，說明本新型檢測裝置的一實施例。
1:基板
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Claims (10)
- 一種檢測裝置，適用於檢測一液態檢體中是否存在有冠狀病毒抗原，該檢測裝置包含有： 一基板，包含有一頂面； 一檢體墊，設於該基板的頂面且可供加載該液態檢體； 一結合墊，設於該基板的頂面，並且包含有一第一端部以及一第二端部，且該第一端部與該檢體墊連接； 複數個可脫離地附著於該結合墊上且能與該冠狀病毒抗原結合之帶有可偵測標記的抗原結合分子； 一聚積墊，設於該基板的頂面，包括一第一連接部以及一第二連接部，且該第一連接部連接於該結合墊之第二端部； 一檢測膜，設於該基板的頂面，並且包含有 一膜本體，具有一第一結合端以及一第二結合端，且該第一結合端與該聚積墊的第二連接部連接；以及 一形成於該膜本體的檢測區，該檢測區能捕捉該等冠狀病毒抗原與該等帶有可偵測標記的抗原結合分子所形成的複合物並且呈現出陽性訊號；以及 一吸收墊，設於該基板的頂面，且連接於該膜本體的第二結合端； 其中，當該液態檢體被加載於該檢體墊上會因毛細現象作用而往該吸收墊移動，若冠狀病毒抗原存在於該液態檢體中，則會隨著該液態檢體的移動而與該等帶有可偵測標記的抗原結合分子結合而形成該複合物，並且被該檢測區捕捉。
- 如請求項1所述的檢測裝置，其中該檢體墊覆蓋於該結合墊的第一端部之上，並且不遮蔽該結合墊的第二端部。
- 如請求項1所述的檢測裝置，其中該結合墊覆蓋於該聚積墊的第一連接部之上，並且不遮蔽該聚積墊的第二連接部。
- 如請求項1所述的檢測裝置，其中該聚積墊覆蓋於該檢測膜之膜本體的第一結合端之上，並且不遮蔽該檢測區。
- 如請求項1所述的檢測裝置，其中該吸收墊覆蓋於該檢測膜之膜本體的第二結合端上，並且不遮蔽該檢測區。
- 如請求項1所述的檢測裝置，其中該檢測膜還包括一形成於該膜本體且位於該檢測區與該吸收墊之間的對照區，該對照區能捕捉該等帶有可偵測標記的抗原結合分子並且呈現出對照訊號。
- 如請求項1所述的檢測裝置，其中，該檢體墊與該結合墊的材質為玻璃纖維，該聚積墊的材質為纖維素，該檢測膜為硝化纖維素膜，以及該吸收墊為棉漿板。
- 如請求項1至7中任一項所述的檢測裝置，其中該可偵測標記是選自於由下列所構成的群組：金奈米粒子、乳膠微粒、螢光染劑、磁珠、量子點，以及它們的組合。
- 如請求項1至7中任一項所述的檢測裝置，其中該抗原結合分子是選自於由下列所構成的群組：抗-人類冠狀病毒棘突醣蛋白抗體、抗-人類冠狀病毒外膜蛋白抗體、人類血管收縮素轉化酶2，以及它們的組合。
- 如請求項9所述的檢測裝置，其中，當該冠狀病毒抗原是人類冠狀病毒的棘突醣蛋白時，該等抗原結合分子是抗-人類冠狀病毒棘突醣蛋白抗體或人類血管收縮素轉化酶2；以及當該冠狀病毒抗原是人類冠狀病毒的外膜蛋白時，該等抗原結合分子是抗-人類冠狀病毒外膜蛋白抗體。
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