TWM531287U - 留置針之改良(二) - Google Patents

Description

留置針之改良(二)

本案係有關一種留置針，尤指一種可提供病患輸液時的舒適性與使用上安全性之留置針。

按輸注器(Administration set)，例如蝴蝶針或留置針之目的與用途在於，例如洗腎、靜脈注射或點滴注射時輸送血液或藥液。傳統蝴蝶針具有特殊的造形，其係在一本體徑向對稱地突伸一對翼片，前方軸向伸出一金屬針，後方則一體連接一輸液管，該輸液管末端接裝一可拆卸之端蓋，以避免異物進入輸液管內。使用時，醫護人員以雙指捏住該對翼片，以便將金屬針刺入病患之血管內，以作為輸送血液或藥液。

由於金屬針材質剛硬，其留置於人體之血管內，尤其是需要長時間洗腎的過程中，往往造成病患之疼痛與不適，且更因長期使用，容易造成血管脆化的傷害。

基於前述蝴蝶針之缺失，相關業者及研發出一種以高分子材料製成之留置針，該留置針係由一錐形部，一輸送管，一中繼管及一外接管所組成。該輸送管係套設並黏著於該錐形部前段，使該軟質輸送管前、中段由該錐形部前端伸出，而該中繼管兩端部則分別黏著於該錐形部後段與該外接管前端之間。

前述留置針使用時，係以一穿刺針穿入該外接管、中繼管、輸送管及錐形部，並將該穿刺針的針頭外露於該錐形部之外，而後連同該輸送管前端刺入人體之血管後，再將該穿刺針抽出，使該輸送管留置於血管內，以做為藥液或血液之輸送。而為防止血液外流，因此該中繼管實施時係為可捏壓之軟管。

前述留置針結構行之有年，其優點在於，該輸送管係以高分子軟質材料所製成，其留置於血管內，不致造成病患之疼痛及不適；惟其缺失在於，該留置針並無可控制流液斷通之止液裝置設置，由於該留置針的該外接管係直接連接於一輸送流液，例如血液或藥液的儀器，兩者間並無穩固的連接，以致拉扯時容易造成該留置針與導管的分離，而危及病患的安全。

此外，當醫療院所遭逢意外例如地震或火警時，該留置針因無可控制流液斷通之止液裝置設置，而增加病患逃生的困難度，此乃相關業者亟待克服之難題。

本案主要目的在於提供一種留置針之改良，其具有一止液扣環的設置，使該留置針可依實際需求，而控制流液，例如血液或藥液的斷通，從而提供病患輸液時舒適性與使用上安全性。

為達成前述之目的，本案所採取之技術手段係提供一種留置針之改良，其包括一輸送導管，其後方具有一錐形部，該錐形部前端軸向延伸供流液通過的一軟質針段，而後端則形成一接孔；一中繼管，其為具有彈性恢復的管體，該中繼管一端固接於該接孔內，並連通於該輸送導管；一外接管，其軸向開設供該中繼管另一端固接與連通的一開孔，而後段外周面設有一第一外螺紋段；以及一止液扣環，其包括一U形本體，該本體前側及後側設有供該中繼管穿設的一對通孔，該本體頂部開口一體延伸一卡扣片，該卡扣片選擇性地扣接於該本體直立內壁相對設置的一扣鉤，且該卡扣片底面與該本體之水平內壁相對突設可對該中繼管形成斷通控制的一對夾榫。

較佳地，該針段前方徑向開設複數個導孔。該等導孔包括呈錯位設置的一對第一導孔及一對第二導孔。

較佳地，該輸送導管為軟質高分子材料製成之管體，該中繼管為彈性高分子材料製成之管體，而該外接管則為硬質高分子材料製成之管體。其中該輸送導管為聚丙烯製成之管體，該中繼管為矽膠製成之管體，而該外接管則為聚氯乙烯製成之管體。

較佳地，該中繼管與該外接管以埋入式射出成型為一長條形管體。

較佳地，該留置針進一步包括一穿刺裝置，該穿刺裝置包括一穿刺針，其具有一細長形中空針體，該針體兩端分別設有一中空針頭及一針座；以及一止血栓，其前端設有內部具有一內螺紋段的一座環，該內螺紋段螺接於該外接管的該第一外螺紋段，使該止血栓固接於該外接管，且該座環中央軸向伸出可插入該開孔後段的一插接管，該插接管後方連通一座孔，該座孔內套設由彈性高分子材料製成的一座塞；該針體穿越該止血栓、該外接管、該中繼管及該輸送導管，並將該針頭外露於該針段前端。

較佳地，該留置針進一步包括一針套，該針套後端設有一第二外螺紋段；其中該針套依據該留置針的使用狀態而選擇性地套接於該輸送導管的該錐形部，或者該第二外螺紋段螺接於該止血栓的該內螺紋段，以便包覆該針頭。

較佳地，該穿刺裝置進一步包括一繫帶，該繫帶兩端分別具有套接於該止血栓的一第一套孔，以及套接於該針座的一第二套孔。

如圖1至圖4所示，基本上，本案之留置針係由一輸送導管1，一中繼管2，一外接管3及一止液扣環4所組成。

該輸送導管1係以軟質高分子材料，例如聚丙烯(Polypropylene)製成之細長形管體，其後方具有一錐形部11，該錐形部11前端軸向延伸可供流液，例如血液或藥液體通過的一軟質針段12，而後端則形成一孔徑較大之接孔13(顯示於圖4)，以便與該中繼管2連接。

其中，該針段12前方徑向開設複數個導孔14，該等導孔14包括呈錯位，例如90度設置的一對第一導孔141及一對第二導孔142，以方便於穿刺時血液由該等導孔14流入該針段12內，而具有容易穿刺的效果。

該中繼管2係以彈性高分子材料，例如矽膠製成之細長形且具有彈性恢復的管體。該中繼管2兩端分別以黏著劑黏著於該接孔13與該外接管3前段，使該中繼管2與該輸送導管1形成連通。

該外接管3係以硬質高分子材料，例如聚氯乙烯(Poly Vinyl Chloride)製成之管體，該外接管3供連接一輸液導管(習知未予圖示)之用，該外接管3軸向開設供該中繼管2另一端黏著的一階級狀開孔31，而後段外周面則設有一第一外螺紋段32。

尤有進者，該中繼管2與該外接管3得以結合為一體，例如將該中繼管2與該外接管3以埋入式射出成型後，即可形成一長條形管體。

該止液扣環4具有一U形本體41，該本體41的前側及後側相對開設一對供該中繼管2穿設之通孔42，該本體41頂部開口一體延伸一卡扣片43，以便選擇性地扣接於該本體41直立內壁相對設置的一扣鉤44，而該卡扣片43底面與該本體41之水平內壁則相對突設可對該中繼管2形成斷通控制的一對夾榫45。

當該卡扣片43未扣接於該本體41時，流液可通過該中繼管2，並進入該輸液導管1內，以便將流液輸送至病患的血管內。反之，當該卡扣片43扣接於該本體41時，該對夾榫45共同夾緊該中繼管2(顯示於圖6)，使流液不致進入該輸液導管1內，或者血液不致進入該外接管3內。

請再參閱圖1至圖4，該留置針進一步包括一穿刺裝置5，該穿刺裝置5包括一穿刺針51及一止血栓52。該止血栓52套接於該外接管3後端，藉以供該穿刺針51的一中空針體511插入該止血栓52、該外接管3、該中繼管2與該輸送導管1內，使該穿刺針51前端之中空針頭512由該針段12前端伸出。而該穿刺針51後端則具有供醫護人員手指握持的一針座513。

該止血栓52前段設有內部具有一內螺紋段522的一座環521，該內螺紋段522螺接於該外接管3的該第一外螺紋段32，使該止血栓52固設於該外接管3後端。尤有進者，為提供該穿刺針51得以順利地進入該外接管3、該中繼管2及該輸送導管1內，故該座環521中央軸向伸出可插入該開孔31後段的一插接管523，該插接管523後方連通一座孔524，該座孔524內則套設一彈性高分子材料，例如矽膠製成之座塞525。

當該止血栓52固設於該外接管3後端時，該插接管523係插入該開孔31後段內，而該針體511夾固於該座塞525，並穿越該外接管3、該中繼管2及該輸送導管1，而令該針頭512局部外露於該針段12前端。

尤有進者，該穿刺裝置5進一步包括一繫帶53，該繫帶53兩端分別具有套接於該止血栓52的一第一套孔531，以及套接於該針座513的一第二套孔532。該繫帶53較佳係以彈性高分子材料，例如橡膠製成，其作用係用以限制該穿刺針51的抽出距離，使其不致與該止血栓52分離。

尤有進者，該留置針另包括一針套6(顯示於圖1及圖2)，該留置針依照前述工序組立後，該針套6係套接於該輸送導管1的該錐形部11，以便將該針段12與該針頭512完全包覆，以避免污染並可防止誤扎的情況發生。此外，該針套6後端另設有一第二外螺紋段61。

請參閱圖3至圖6，如欲對病患進行留置針之穿刺作業，首先將該穿刺針51的該針體511穿越該止血栓52、該外接管3、該中繼管2及該輸送導管1，並將該針頭512外露於該針段12前端。使用時，醫護人員手握穿刺針51及該止血栓52，並將該針頭512連同該針段12刺入病患的血管內，由於該針段12前段開設呈錯位設置的該對第一導孔141及該對第二導孔142，因此，該針頭512刺破血管時，血液即由該等導孔141、142流入該針段12內，以避免該穿刺針51進行穿刺時由血液所產生的阻抗。接著，握住該穿該針座513，並將該針體511由該輸送導管1與中繼管2抽離後，再按壓該卡扣片43，使該卡扣片43扣接於該扣鉤44，而令該對夾榫45夾住該中繼管2，以阻止血液往該外接管3後方噴出，以形成止血效果(顯示於圖5及圖6)。

如圖7所示，接著，醫護人員將該止血栓52與該外接管3分離，並將該針套6的該第二外螺紋段61螺接於該止血栓52的該內螺紋段522，以便包覆該針頭512(顯示於圖8)，並將該穿刺裝置5以醫療廢棄物集中回收。因此，該針套6依據該留置針的使用狀態而選擇性地套接於該輸送導管1的該錐形部11，或者利用該第二外螺紋段61螺接於該止血栓52的該內螺紋段522，以便包覆該針頭512，以杜絕誤扎的情況發生。

最後，醫護人員即可將習知的輸液導管(未予以圖示)一端連接於該外接管3，並將該輸液導管另一端結合於一血液透析儀器，使透析後的血液經由該輸液導管之輸出，而直接流過該留置針的該外接管3、該中繼管2及該輸送導管1，最後而由該針段12輸入血管內。而該止液扣環4則在該中繼管2位置對流液，例如血液或藥液進行斷通控制。

所以，經由本案之實施，其所增益之功效在於，藉由在該留置針的該中繼管增設可對流液，例如血液或藥液進行斷通控制的該止液扣環，使該留置針刺入血管時能及時提供止血效果外，另當醫療院所遭逢意外時，病患可利用該止液扣環即時切斷流液的輸送，以爭取病患逃生時間，堪稱同類物品前所未見之一大佳構。

本案所揭示者，乃較佳實施例之一種，舉凡局部之變更或修飾而源於本案之技術思想而為熟習該項技藝之人所易於推知者，俱不脫本案之專利權範疇。

1‧‧‧輸送導管
11‧‧‧錐形部
12‧‧‧針段
13‧‧‧接孔
14‧‧‧導孔
141‧‧‧第一導孔
142‧‧‧第二導孔
2‧‧‧中繼管
3‧‧‧外接管
31‧‧‧開孔
32‧‧‧第一外螺紋段
4‧‧‧止液扣環
41‧‧‧本體
42‧‧‧通孔
43‧‧‧卡扣片
44‧‧‧扣鉤
45‧‧‧夾榫
5‧‧‧穿刺裝置
51‧‧‧穿刺針
511‧‧‧針體
512‧‧‧針頭
513‧‧‧針座
52‧‧‧止血栓
521‧‧‧座環
522‧‧‧內螺紋段
523‧‧‧插接管
524‧‧‧座孔
525‧‧‧座塞
53‧‧‧繫帶
531‧‧‧第一套孔
532‧‧‧第二套孔
6‧‧‧針套
61‧‧‧第二外螺紋段

為進一步揭示本案之具體技術內容，首先請參閱圖式，其中： 圖1為本案留置針之立體分解圖； 圖2為本案留置針組立後之立體圖； 圖3為本案留置針使用時之立體圖； 圖4為本案留置針使用時之剖面圖； 圖5為本案穿刺針由留置針抽出時之立體圖； 圖6為本案穿刺針由留置針抽出時之剖面圖； 圖7為本案穿刺裝置與針套之立體分解圖；以及 圖8為本案穿刺裝置與針套結合後之剖面圖；

1‧‧‧輸送導管

11‧‧‧錐形部

12‧‧‧針段

13‧‧‧接孔

141‧‧‧第一導孔

142‧‧‧第二導孔

2‧‧‧中繼管

3‧‧‧外接管

31‧‧‧開孔

32‧‧‧第一外螺紋段

4‧‧‧止液扣環

41‧‧‧本體

42‧‧‧通孔

43‧‧‧卡扣片

44‧‧‧扣鉤

45‧‧‧夾榫

5‧‧‧穿刺裝置

51‧‧‧穿刺針

511‧‧‧針體

512‧‧‧針頭

513‧‧‧針座

52‧‧‧止血栓

521‧‧‧座環

522‧‧‧內螺紋段

523‧‧‧插接管

524‧‧‧座孔

525‧‧‧座塞

53‧‧‧繫帶

531‧‧‧第一套孔

532‧‧‧第二套孔

Claims (9)

1. 一種留置針之改良，其包括： 　　一輸送導管，其後方具有一錐形部，該錐形部前端軸向延伸供流液通過的一軟質針段，而後端則形成一接孔； 　　一中繼管，其為具有彈性恢復的管體，該中繼管一端固接於該接孔內，並連通於該輸送導管； 　　一外接管，其軸向開設供該中繼管另一端固接與連通的一開孔，而後段外周面設有一第一外螺紋段；以及 　　一止液扣環，其包括一U形本體，該本體前側及後側設有供該中繼管穿設的一對通孔，該本體頂部開口一體延伸一卡扣片，該卡扣片選擇性地扣接於該本體直立內壁相對設置的一扣鉤，且該卡扣片底面與該本體之水平內壁相對突設可對該中繼管形成斷通控制的一對夾榫。
2. 如申請專利範圍第1項所述之留置針之改良，其中該針段前方徑向開設複數個導孔。
3. 如申請專利範圍第2項所述之留置針之改良，其中該等導孔包括呈錯位設置的一對第一導孔及一對第二導孔。
4. 如申請專利範圍第1項所述之留置針之改良，其中該輸送導管為軟質高分子材料製成之管體，該中繼管為彈性高分子材料製成之管體，而該外接管則為硬質高分子材料製成之管體。
5. 如申請專利範圍第4項所述之留置針之改良，其中該輸送導管為聚丙烯製成之管體，該中繼管為矽膠製成之管體，而該外接管則為聚氯乙烯製成之管體。
6. 如申請專利範圍第1項所述之留置針之改良，其中該中繼管與該外接管以埋入式射出成型為一長條形管體。
7. 如申請專利範圍第1項所述之留置針之改良，其進一步包括一穿刺裝置，該穿刺裝置包括： 　　一穿刺針，其具有一細長形中空針體，該針體兩端分別設有一中空針頭及一針座；以及 　　一止血栓，其前端設有內部具有一內螺紋段的一座環，該內螺紋段螺接於該外接管的該第一外螺紋段，使該止血栓固接於該外接管，且該座環中央軸向伸出可插入該開孔後段的一插接管，該插接管後方連通一座孔，該座孔內套設由彈性高分子材料製成的一座塞；該針體穿越該止血栓、該外接管、該中繼管及該輸送導管，並將該針頭外露於該針段前端。
8. 如申請專利範圍第7項所述之留置針之改良，其進一步包括一針套，該針套後端設有一第二外螺紋段；其中該針套依據該留置針的使用狀態而選擇性地套接於該輸送導管的該錐形部，或者該第二外螺紋段螺接於該止血栓的該內螺紋段，以便包覆該針頭。
9. 如申請專利範圍第7項所述之留置針之改良，其中該穿刺裝置進一步包括一繫帶，該繫帶兩端分別具有套接於該止血栓的一第一套孔，以及套接於該針座的一第二套孔。