TWI841906B - 用於轉化廢棄塑膠之方法及用於熱解廢棄塑膠之系統 - Google Patents

用於轉化廢棄塑膠之方法及用於熱解廢棄塑膠之系統 Download PDF

Info

Publication number
TWI841906B
TWI841906B TW111101735A TW111101735A TWI841906B TW I841906 B TWI841906 B TW I841906B TW 111101735 A TW111101735 A TW 111101735A TW 111101735 A TW111101735 A TW 111101735A TW I841906 B TWI841906 B TW I841906B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
pyrolysis
plastic
pyrolysis oil
melting tank
molten plastic
Prior art date
Application number
TW111101735A
Other languages
English (en)
Other versions
TW202241682A (zh
Inventor
蘇迪普托 查克拉博蒂
丹尼爾 Ｔ 費爾納德
大衛 Ｌ 蓋蒙
隆 伯巴奈克
理察 Ｊ 吉伯
強尼 Ｄ 康布斯
博迪 Ｌ 林賽
Original Assignee
美商魯瑪斯科技有限責任公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 美商魯瑪斯科技有限責任公司 filed Critical 美商魯瑪斯科技有限責任公司
Publication of TW202241682A publication Critical patent/TW202241682A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI841906B publication Critical patent/TWI841906B/zh

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
    • B09B3/40—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless involving thermal treatment, e.g. evaporation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B09B3/00—Destroying solid waste or transforming solid waste into something useful or harmless
    • B09B3/70—Chemical treatment, e.g. pH adjustment or oxidation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B31/00—Charging devices
    • C10B31/06—Charging devices for charging horizontally
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10B—DESTRUCTIVE DISTILLATION OF CARBONACEOUS MATERIALS FOR PRODUCTION OF GAS, COKE, TAR, OR SIMILAR MATERIALS
    • C10B53/00—Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form
    • C10B53/07—Destructive distillation, specially adapted for particular solid raw materials or solid raw materials in special form of solid raw materials consisting of synthetic polymeric materials, e.g. tyres
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/002—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal in combination with oil conversion- or refining processes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G1/00—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal
    • C10G1/10—Production of liquid hydrocarbon mixtures from oil-shale, oil-sand, or non-melting solid carbonaceous or similar materials, e.g. wood, coal from rubber or rubber waste
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B09—DISPOSAL OF SOLID WASTE; RECLAMATION OF CONTAMINATED SOIL
    • B09B—DISPOSAL OF SOLID WASTE NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • B09B2101/00—Type of solid waste
    • B09B2101/75—Plastic waste
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G2300/00—Aspects relating to hydrocarbon processing covered by groups C10G1/00 - C10G99/00
    • C10G2300/10—Feedstock materials
    • C10G2300/1003—Waste materials

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Processing Of Solid Wastes (AREA)
  • Separation, Recovery Or Treatment Of Waste Materials Containing Plastics (AREA)
  • Processing And Handling Of Plastics And Other Materials For Molding In General (AREA)

Abstract

本發明係用於轉化廢棄塑膠之方法及系統，包括將廢棄塑膠進料至熔化槽，且在該熔化槽中加熱該廢棄塑膠以形成熔化塑膠。自該熔化槽中抽取該熔化塑膠且將其進料至熱解反應器。在該熱解反應器中，將該熔化塑膠加熱至熱解溫度，從而產生熱解油產物及液體瀝青產物。隨後將該熱解油分離成熱解氣餾份、輕度熱解油餾份、中度熱解油餾份及重度熱解油餾份。

Description

用於轉化廢棄塑膠之方法及用於熱解廢棄塑膠之系統 發明領域
本揭露內容之實施例大體上係關於轉化廢棄塑膠為石化產品、燃料及其他有用的中間物及產物。
發明背景
考慮到回收及再循環廢棄塑膠之需求，對於環境問題的關注快速增長。然而，塑膠熱解技術在行業中處於早期發展階段。
發明概要
本文實施例係關於適用於轉化廢棄塑膠為石化產品、燃料及其他中間物或最終產物之熱化學方法及系統。
在一個態樣中，本文實施例係關於用於轉化廢棄塑膠之方法。該方法包括將廢棄塑膠進料至熔化槽，且在該熔化槽中加熱該廢棄塑膠以形成熔化塑膠。自該熔化槽中抽取該熔化塑膠且將其進料至熱解反應器。在該熱解反應器中，將該熔化塑膠加熱至熱解溫度，從而產生熱解油產物及液體瀝青產物。隨後將該熱解油分離成熱解氣餾份、輕度熱解油餾份、中度熱解油餾份及重度熱解 油餾份。
在另一態樣中，本文實施例係針對一種用於熱解廢棄塑膠之系統。 該系統包括一熔化槽，其具有一入口，該入口經組態以接收一包含來自一廢棄塑膠進料系統之廢棄塑膠的進料流。該熔化槽亦包括一經組態以將該廢棄塑膠自一進料溫度加熱至一熔化溫度，從而產生一熔化塑膠的加熱系統，以及一經組態以輸出該熔化塑膠的出口。用於熱解廢棄塑膠之系統亦包括一熱解反應器，該熱解反應器具有：一經組態以接收該熔化塑膠之入口；及一經組態以將該熔化塑膠加熱至熱解溫度之加熱系統；以及一用於回收熱解油之第一出口。該熱解反應器進一步包括一用於回收瀝青產物之第二出口。該系統進一步包括一控制系統，其經組態以控制該加熱系統以將該熔化塑膠之溫度限制至用於產生該瀝青產物之溫度(及低於將形成顯著炭或焦碳之溫度)。
10:塑膠廢料進料，粉碎塑膠
12:副產物流
14:熱解油
15:輕質烴
16:石腦油
18:柴油
19:重油餾份
20:熱解反應區
22:蒸餾及分離區，分離系統
40,308:熔化槽
41:熔化聚合物
42:經回收熔化塑膠，第二部分
43:熔化塑膠，第一部分
44:熱解反應器
45:出口氣體，經處理排出氣體流
46:熱解蒸氣產物
48:經淬火熱解蒸氣，經淬火熱解產物，熱解反應器流出物
50:熱瀝青產物
68:塔頂蒸氣，總塔頂蒸氣
70:分離塔
72:塔頂冷凝器，回流滾筒
74:中度熱解餾分，側取口，中度熱解產物
76:重度熱解餾分，重度熱解餾分產物，底部物
78:輕質烴及不可冷凝物，熱解氣，原始熱解氣體產物流
80:輕度熱解餾分，輕度熱解產物
302:廢棄塑膠
304:進料漏斗
306:經加熱氮氣
307:氮氣加熱器
310:原料螺旋鑽
311:流動管線，切碎的塑膠，新鮮廢棄塑膠
312:濕氮氣流
316,80R,330B,330C:部分
317:經組合塑膠進料
318:流動管線，熔化聚合物
320:內部熔化槽攪動器
322:熔化熱交換器，交換器
324:聚合物熔融物部分
328:熱流體包裝，熱的熱流體加熱系統
330:熱的熱流體，熱流體
340:熔化蒸氣分離器，分離器
342:流動管線，溶劑
344:流動管線，石灰
346:流動管線
348,350:出口氣體
360:輕烴餾份
361:外部燃料供應器
362:空氣
364:排氣
308C:內部加熱線圈，熔化槽線圈
308J:外部熔化槽護套，熔化槽護套
330A,330D:熱的熱流體
74a:經冷卻中度熱解餾分液體
74B:中度熱解液體產物
76B:重度熱解液體產物，部分
圖1繪示根據本文所揭露之一個或多個實施例的系統之簡化方法流程圖。
圖2繪示根據本文所揭露之一個或多個實施例的系統之簡化方法流程圖。
圖3繪示根據本文所揭露之一個或多個實施例的系統之簡化方法流程圖。
較佳實施例之詳細說明
本文實施例係關於用於轉化廢棄塑膠為適合之石化產品、燃料及其他中間物或最終產物之熱化學方法。本文實施例亦係關於熱解反應器設計及控制。
可藉由熱解以形成廢棄塑膠熱解油之聚合物可包括熱塑性塑膠、 熱固物及彈性體。舉例而言，經歷熱解以形成廢棄塑膠熱解油之廢棄材料可包括聚苯乙烯、聚丙烯、聚苯硫醚、聚苯醚、聚乙烯、聚醚醯亞胺、聚醚醚酮、聚甲醛、聚醚碸、聚碳酸酯、聚苯并咪唑、聚乳酸、耐綸及諸如聚甲基甲基丙烯酸(PMMA)之丙烯酸聚合物，以及許多其他熱塑性塑膠。適用於本文之廢棄塑膠熱解油亦可由此項技術中已知之各種不飽和或飽和彈性體及橡膠形成，諸如聚丁二烯、異戊二烯、苯乙烯-丁二烯、乙烯乙酸乙烯酯及許多其他物質。本文實施例可足夠穩固以處理一些量之含雜原子聚合物，包括上文所列之彼等以及此項技術中已知之其他者；然而，所得廢棄塑膠熱解油之雜原子含量通常應低於2wt%，諸如低於1wt%或低於0.5wt%。
廢棄塑膠可使用根據本文中之實施例之系統轉化成熱解油。系統可包括作為主要組分之熔化槽及熱解反應器。如下文將描述，該系統亦可包括廢棄塑膠進料系統、熱解油分離系統及一個或多個加熱系統。
一般而言，該廢棄塑膠進料系統為經組態以向熔化槽提供廢棄塑膠進料之系統，且不受特別限制，因此可使用許多不同組態。在一些實施例中，廢棄塑膠進料系統可包括進料漏斗，該進料漏斗可填充有一定量之廢棄塑膠，諸如晶片、丸粒、薄片、衰減纖維、粉碎塑膠及可來源於廢棄塑膠回收商或其他供應商的廢棄塑膠之其他形式。進料漏斗可流體連接至螺旋輸送機或用於計量廢棄塑膠且將廢棄塑膠傳送至熔化槽之其他構件。在一些實施例中，廢棄塑膠進料系統可包括可作為單螺旋式或雙螺旋式之擠壓機，且可藉由將馬達提供之機械能黏性消散至旋轉的螺釘來加熱且部分或完全地熔化廢棄塑膠。
一般而言，需要限制進料至熔化槽及熱解反應器中之水及氧的量。可將螺旋輸送機及/或進料漏斗或相關流動管線連接至熱氮氣供應系統，使得可將該聚合物加熱至足以移除水，但未高至熔化聚合物，從而排出含有水蒸氣及任何可能被置換之氧氣的氮氣流的溫度。
乾燥廢棄塑膠可隨後被進料至熔化槽，其中該廢棄塑膠被加熱至足以熔化塑膠，但足夠低以避免廢棄塑膠之任何顯著轉化的溫度，因此較佳經由在熱解反應器中轉化來控制反應及所得反應產物。在一些實施例中，可將廢棄塑膠在擠壓機中加熱且可在加熱、部分熔化或完全熔化條件下進料至熔化槽中。隨後，可在熔化槽中將廢棄塑膠加熱或進一步加熱至約200℃至約375℃之溫度範圍內，諸如約300℃。熔化塑膠之溫度應足夠高以熔化塑膠且提供所需黏度之熔化塑膠，從而促進單元操作之間的傳輸，但如上所指出，足夠低以限制或避免熔化槽內之塑膠轉化。
熔化槽可為攪拌容器。容器可包括入口，其用於接收包含來自該廢棄塑膠進料系統之廢棄塑膠的進料流，以及用於傳送或輸出所得熔化塑膠之出口。熔化槽亦可包括用於排放在熔化槽中產生或自廢棄塑膠中排出之任何氣體的蒸氣出口，諸如可夾帶有進料或由加熱廢棄塑膠引起。熔化槽容器可包括用於將廢棄塑膠自進料溫度加熱至熔化溫度之加熱系統。加熱系統可包括外部護套及內部線圈中之一者或二者以提供熱量用於熔化廢棄塑膠。
在熔化廢棄塑膠之後，可將熔化塑膠進料至熱解反應器以用於將熔化塑膠轉化成熱解油產物及瀝青產物。熱解反應器可包括經組態以接收熔化塑膠之入口、用於回收熱解油之第一出口及用於回收瀝青產物之第二出口。熱解反應器亦可包括經組態以將熔化塑膠自入口溫度加熱至熱解溫度之加熱系統。熔化塑膠可在熱解反應器內加熱至一定溫度，例如在約350℃至約700℃之範圍內，諸如約370℃(700℉)至約675℃(1250℉)，諸如自350℃(662℉)至550℃(1022℉)，及在約0.3巴(4psig)至約1.4巴(20psig)範圍內，諸如約0.4巴(6psig)之壓力下。
與加熱相關，熔化塑膠可分解成可在分離系統中被回收或分離之短鏈石油烴。理想上，本文實施例產生瀝青產物，且因此限制藉由熱解塑膠而形 成之焦炭或炭的量。可限制或控制熱解反應器內熔化塑膠之加熱，以使得在一些實施例中低於1wt%廢棄塑膠轉化成焦炭或炭；在其他實施例中低於0.5wt%；且在另外其他實施例中低於0.2wt%。限制炭形成可提供極長的反應器運行時間以及產生更有價值的瀝青產物。可提供控制系統以控制熱解反應器加熱系統，從而提供較佳用於產生瀝青產物及低於將形成任何顯著炭或焦炭之溫度的加熱概況或加熱溫度。
在一些實施例中，熱解反應器加熱系統可包括預熱區及反應區。預熱區可經組態以將熔化塑膠加熱至第一熱解溫度，從而靶向較低轉化率，諸如5-20wt%轉化率，例如10wt%轉化率(除非另外指出，否則在本文中轉化率為wt%)。在預熱區之後，可在反應區段中處理熔化塑膠以將大部分塑膠轉化為熱解油。熱解溫度及滯留時間可靶向在30wt%至80wt%轉化率之範圍內的反應區轉化率，諸如70wt%轉化率。在一些實施例中，廢棄塑膠向熱解氣之總轉化率可為例如大於80wt%、大於85wt%、大於90wt%及至多95wt%或97wt%，其中廢棄塑膠之其餘部分可自熱解反應器中作為瀝青產物回收。
可將自熱解反應器中回收之熱解油進料至用於將熱解反應流出物分離成二個或更多個餾份之分離系統中。分離系統可包括一個或多個蒸餾塔。亦可提供預瞬間蒸發槽以將熱解反應器流出物分離成液體進料及進料至一個或多個蒸餾塔之蒸氣進料。在一些實施例中，可基於沸點將自熱解反應器中回收之熱解反應產物分離成熱解氣餾份、輕度熱解油餾份、中度熱解油餾份及重度熱解油餾份。
為了促進聚合物之混合及熔化，本文實施例可包括安置於熔化槽出口與熱解反應器入口中間之分流器，其經組態以將熔化塑膠分成第一部分及第二部分。可將第一部分進料至熱解反應器入口。可將第二部分進料至經組態以混合熔化塑膠之第二部分與廢棄塑膠的混合系統。混合系統可組態為廢棄塑膠 進料系統之一部分，諸如藉由在螺旋輸送機中混合廢棄塑膠固體與熔化塑膠；在其他實施例中，混合系統可安置於熔化槽入口上游及廢棄塑膠進料系統下游。
在一些實施例中，自熱解反應器及分離系統中回收中間物，可淬火熱解反應流出物。舉例而言，在一些實施例中，中度熱解油或重度熱解油可用作淬火介質，從而降低熱解反應器流出物之溫度且減緩或停止可以其他方式在運送至分離系統中期間出現之任何反應物。以此方式，可避免塑膠之過度裂解及熱解氣之過度產生，從而提供更高液體熱解油回收。本文中之系統可因此包括用於將中度熱解油或重度熱解油分成第一部分及第二部分之分流器(其可為簡單式三通或管道/閥門組)，以及用於將該等部分中之一者與自熱解反應器中回收之熱解反應產物混合的淬火系統。
為了提高自熔化槽中回收之熔化塑膠的可運輸性，本文之方法可包括將熔化塑膠與重度熱解油或中度熱解油之一部分混合。舉例而言，重度熱解油可使用分流器分離，且重度熱解油之一部分可作為稀釋劑再循環且在混合系統(其可為例如流式三通、靜態混合器或小型攪拌容器)中與熔化塑膠混合。在其他實施例中，舉例而言，可使用分流器分離中度熱解油，且該中度熱解油之一部分可作為稀釋劑再循環且在混合系統中與熔化塑膠混合。混合系統可安置於熔化槽下游及熱解反應器上游。在一些實施例中，混合系統經安置於熔化槽與熔化塑膠分流器中間。
在一些實施例中，熱交換器亦提供於將熔化塑膠自熔化槽輸送至熱解反應器之流動管線上。熱交換器可經組態以加熱或維持熔化塑膠之溫度，以維持下游系統之可流動性。在與經再循環的介質摻合或重度熱解加熱以使熔化塑膠維持在所需溫度下之後，亦可需要加熱。
如上文所概述，本文之系統可包括具有加熱護套及加熱線圈之熔化槽、氮氣加熱器及熔化塑膠熱交換器。可使用熱交換介質將熱提供至此等中之 每一者。熱交換介質可例如使用點火或電動加熱系統進行加熱。燃料可供應至點火加熱系統，且可為外部燃料供應，或可為內部燃料供應，諸如自分離系統中回收之熱解氣。熱交換介質可經由閉合迴路系統提供，熱交換介質自點火加熱器以所需速率流通至各各別使用者，且隨後返回點火加熱器以連續加熱、循環及使用。
對於處理含氯及其他鹵素之聚合物，諸如PVC之系統，本文實施例可包括用於提供將與鹵素反應且促進鹵素移除之試劑的化學注入系統。無機及有機氯化物及其他鹵化物(氟化物、溴化物)定期存在於所有類型之塑膠中，通常(但不限於)作為添加劑、黏合劑、阻燃劑及殘餘催化劑存在。此等鹵化物藉由在熔化槽中解離以形成氯化氫或氟化氫或溴化氫而部分地移除，作為出口氣體自熔化槽中或自熔化蒸氣分離器中回收且使用氯化物移除系統處理。可使用原位鹼性化學注射移除剩餘鹵素。化學注射可進入聚合物熔融物中，諸如熱解反應器上游或直接進入熱解反應器。通常(但不限於)乾石灰、苛性鈉、氧化鋁、碳酸鈣或氧化鎂之鹼性化學物質用於此目的。舉例而言，製備鹼性化學物質之漿料相溶液且將其注入熱解反應器中，其中提供在500℉至1000℉之範圍內的溫度及介於5min至60min範圍內之滯留時間以使有機鹵化物與鹼性化學物質反應以形成鹽，該等鹽由此自熱解產物油及氣中移除。自熱解反應器底部物以及瀝青中萃取所產生鹼性鹽及未反應鹼性化學物質。
在一些實施例中，鹼性化學注入系統可包括用於形成石灰漿料之石灰進料系統。石灰漿料可例如藉由將石灰與重度熱解油或中度熱解油之一部分形成。可隨後將石灰漿料進料至混合系統以將該石灰漿料與熔化塑膠混合。石灰混合系統可安置於熱解反應器之上游，且在一些實施例中安置於熔化塑膠分流器之下游。在流動管線及熱解反應器中，可使石灰與包含於熔化塑膠中之氯反應，從而產生氯化鈣，其可用瀝青產物自熱解反應器中回收。可以類似方式使用 其他鹼性化學注射試劑。
根據本文中之實施例之熱化學方法的簡化方法流程圖繪示於圖1中。可將塑膠廢料進料10進料至熱解反應區20中以將塑膠轉化為熱解油，該熱解油可包括各種烴，諸如輕質(C1至C4)烴、石腦油範圍烴、柴油範圍烴及較重的烴，可能高達瀝青。瀝青可作為副產物流12回收，且其餘轉化產物可作為熱解油14回收。可隨後將熱解油14進料至蒸餾及分離區22以將該熱解油分離成各種烴餾份，諸如前述輕質烴15、石腦油16、柴油18及重油餾份19。一部分或全部輕質烴15，諸如C1或C1-C2或C1至C3、C4、C5、C6或C7烴，可被再循環至熱解反應區20以用作與反應器及/或加熱器(未繪示)相關之燃燒器(亦未繪示)的燃料。亦可根據需要或必要時將重質產物再循環至熱解反應區20；舉例而言，可將一個或多個石腦油、柴油或重油餾份進料至熱解反應區20且用作稀釋劑流或淬火流，如下文將進一步描述。
在一些實施例中，用於熱解單元之製程設備可呈模組化形式。製程模組可藉由卡車或鐵路運輸且可在現場裝配。模組化允許在工廠條件下達成嚴格品質控制。模組化亦確保成本及時程要求為更可預測的，且使超支降至最低。
本文實施例依賴於塑膠原料之熱化學分解(熱解)以產生各種等級之氣體及液體產物。將固體塑膠粒子引入至熔化槽中，該熔化槽後面串聯有反應器。此等容器中之每一者經熱力加熱。在熔化槽之情況下，熱量係由循環的熱的熱流體流提供。反應器由一系列燃氣燃燒器經熱力加熱，該等燃燒器使燃燒器煙道氣直接撞擊容器壁，該容器壁可用低熔點金屬做護套。護套內部之金屬熔化以提供均勻的加熱。
該製程之熱機制為基本上非催化的，且藉由熱破壞來打破塑膠原料中之聚合鍵。
熱分解程度與熔化槽及反應器之溫度有關。一般而言，溫度愈高，原料塑膠之熱分解量愈大，且產物之分子量愈低(亦即，聚合物鏈分解成具有較少碳原子之較小的鏈段)。因此，所使用之製程溫度係在過高(引起更高的產氣量及更輕的低黏度液體產物)與過低(引起更低的氣體產量及更高的高黏度液體產物)之間取得平衡。
原料塑膠之組成變化將影響用於操作熔化槽及反應器之較佳溫度。特定言之，原料中PVC及高密度PP及PE的量增加將需要使溫度升高。類似地，原料中低密度PP及PE之量增加以及PVC之量減少將能夠使用更低的製程溫度。
在熔化及熱解之後，本文實施例隨後使用分餾以將氣體及液體分離成所需產物流。本文實施例可提供以下產物構成：(i)可燃的熱解氣；(ii)輕質液體產物，其物理及化學特性與未處理的粗石腦油或汽油類似；(iii)重質液體產物，其物理及化學特性與未處理的柴油及重油類似；及(iv)重質液體瀝青產物，其可與來自其他精煉製程之瀝青烯摻合。
本文實施例之一種優點為其用於處置塑膠原料組成及容量變化的簡單性及靈活性。此外，由於本文之方法的實施例不需要添加任何催化劑或添加劑，該方法需要相當簡單的主要過程控制(亦即，溫度)以控制產物產率及特性。
必要時，可調節製程溫度以反映塑膠原料組成之變化。同時，應使塑膠原料中之PVC及PET之量降至最低。PVC塑膠更難以熔化且分解；分解產物亦釋放氯氣(將氯氣排出熔化槽且隨後藉由與水接觸而移除)。殘餘氯亦可最終污染液體產物流，其為非所需的。PET分解往往會將含氧物釋放至產物流中，其亦為非所需污染物。
現參看圖2，繪示根據本文中之實施例用於轉化塑膠廢料之系統的簡化方法流程圖。可將粉碎塑膠10轉移至位於熔化槽40頂部附近之進料區。 隨後經由原料螺旋鑽(未示出)將塑膠導引至熔化槽40。在一些實施例中，原料螺旋鑽可經擠壓機替換或另外包括擠壓機，且塑膠原料可藉由擠壓機之作用加熱。在進料至熔化槽之前，切碎的塑膠可與來自熔化槽底部之經再循環的熔化塑膠42之一部分組合。隨後在熔化槽內加熱經組合塑膠進料，諸如加熱至232℃至343℃(450℉至650℉)，例如300℃(573℉)之溫度。槽可藉由使用通過外部槽護套(未示出)循環的熱的熱流體以及熔化槽之內部線圈(未示出)升溫至某溫度。或者，槽可藉由電加熱元件，或藉由使熱煙氣在加熱護套中循環來加熱。熔化塑膠可藉由內部熔化槽攪拌器(未示出)充分混合。
在一些實施例中，熔化聚合物41可隨後自熔化槽40中回收、泵送且在熔化熱交換器(未示出)中針對熱的熱流體進一步加熱且進料至熔化蒸氣分離器(未示出)。可藉由控制熱的熱流體至熔化熱交換器之量來設定分離器之進料溫度。熔化槽中產生之任何蒸氣可作為與熔化聚合物分離之排出氣體回收。在一些實施例中，可將重度熱解液體產物76B及/或中度熱解液體產物74B用作稀釋劑，再循環且添加至熔化槽內部，或在熱解反應器44上游之適合位置處的熔化塑膠中。此稀釋劑亦直接向塑膠熔體直接提供熱量，從而補充熔化固體塑膠所需的總熱負荷。改變再循環稀釋劑之濃度以使熱量輸入最佳化且維持熔化塑膠流動。
熔化塑膠之第一部分43可隨後導引至熱解反應器44之入口，在該熱解反應器中進一步加熱及熱解。可將泵送熔化塑膠之第二部分42，諸如在熔化熱交換器中進行加熱之後，再循環返回熔化槽且與來自進料包裝之新鮮塑膠組合。
自熔化槽及/或自熔化蒸氣分離器(未示出)中回收之任何出口氣體45可經組合且導引至氯化物移除系統。氯化物移除系統可包括苛性鹼洗滌塔或水洗滌塔，以完全中和氯化氫或產生鹽酸副產物(未繪示)。氯化物可存在於一個 或多個排出氣體流中，且其可在與來自分離塔70之塔頂蒸氣68組合至塔頂冷凝器72之前移除。
可將熔化塑膠43緩慢進料至熱解反應器中之進料分配器中，其中熔化塑膠在上部熱解反應器攪拌器(未示出)之輔助下在向下流動的內壁上加熱。在一些實施例中，內壁可逐漸變窄。如上所指出，亦可將鹼性試劑引入至熱解反應器中。熔化塑膠可藉由自氣體燃燒器通過外部護套循環的熱煙道氣而在例如至多約700℉至約1250℉範圍內，諸如662℉至1022℉之溫度，且在約4psig至約20psig範圍內，諸如約6psig之壓力下加熱。與加熱相關，熔化塑膠可分解成可在蒸餾及分離區22中分離之短鏈石油烴。
根據本文中之實施例之熱解反應器可分成二個區：第一區段及第二區段。第一區段可含有靶向較低轉化率，諸如5-20%轉化率，例如10%轉化率之預熱區，及靶向30%-80%轉化率，例如40%-70%轉化率，諸如約60%轉化率(以重量計)之反應區。第二區段為在上文指出之溫度下操作之液體產物最大化區，其中最終轉化在較長滯留時間下完成。可控制第二區段之溫度以避免焦化，從而有利於產生液體瀝青產物。下部熱解反應器攪拌器(未示出)混合瀝青產物，且亦移除反應器之壁及底部上的任何固體。
在一些實施例中，分離系統可包括一個或多個蒸餾塔。在一些實施例中，分離系統22可包括預驟沸桶及一個或多個蒸餾塔以及其他組件。在一些實施例中，熱解蒸氣產物46自熱解反應器44中抽取，其中其在熱解反應器蒸氣淬火混合器中與自分離塔70之側取口74回收的經冷卻中度熱解餾分液體74a之一部分一起淬火。隨後將經淬火熱解蒸氣48在進料至分離塔70之前傳送至預驟沸桶(未示出)。為了防止累積，移除來自反應器底部之熱瀝青產物50且經由熱解反應器底部物螺旋鑽(未示出)傳送至瀝青桶(未示出)。來自熱解反應器之瀝青產物可藉由來自預驟沸桶(未示出)之重度熱解餾分液體的滑流(未示出)冷 卻，其亦部分地降低瀝青產物黏度。瀝青桶可藉由環境空氣冷卻至低於約400℉但高於軟化點。
可將來自熱解反應器44之塔頂的經淬火熱解產物48進料至蒸餾及分離區22中之預驟沸桶(未繪示)。自預驟沸桶中滴出的任何重度熱解餾分液體可經泵送且與分離塔70底部物76組合。亦可將來自預驟沸桶之此重度熱解餾分液體的一部分遞送回瀝青桶(未繪示)以冷卻且降低來自熱解反應器之瀝青產物的黏度，如上所述。驟沸桶之塔頂作為進料進料至分離塔。分離塔可包括頂部區段中之閥盤、中間區段中之填充床及底部區段中之擋板盤。塔之主要目的為將熱解反應器流出物48分離成熱解氣78、輕度熱解餾分80、中度熱解餾分74及重度熱解餾分76。
分離塔70之總塔頂蒸氣68係與來自苛性鹼桶(未示出)之經處理排出氣體流45組合，隨後在其進入回流滾筒72之前在塔頂冷凝器中對冷卻水進行部分冷凝。隨後藉由輕度熱解餾分泵送來自回流滾筒之輕度熱解液體餾分，其中部分80R作為回流被送回塔頂。回收剩餘輕度熱解產物80作為產物，且在一些實施例中，將抗氧化劑注入此流中。在一些實施例中，輕度熱解產物可作為側取口自分離塔之上部盤中抽取，且在此類實施例中，塔可在總回流下操作。
將來自回流滾筒72之任何輕質烴及不可冷凝物78傳送至熱解氣壓縮機包裝(未示出)，其中進行壓縮且隨後冷卻。隨後將經冷卻熱解氣傳送至熱解氣體累積器(未示出)，在該熱解氣體累積器中其可與燃料氣體補充混合，諸如可能在啟動及關機期間需要。隨後將來自累積器之排出氣體傳送至熱流體包裝(未示出)及熱解反應器燃燒器(未示出)以用作氣體燃料。
介質熱解餾分產物係作為側取口74自分離塔70之中間區段抽取。隨後將中度熱解產物74泵送，其中將部分74a再循環回分離塔以在冷卻之前洗滌蒸氣進料。中度熱解餾分冷卻器(未繪示)可冷卻剩餘部分，且剩餘部分之一部 分可被再循環回熱解反應器蒸氣淬火混合器以用作熱解反應器蒸氣之淬火液體。剩餘部分可作為產物回收，且規定將抗氧化劑注入此流中。
可藉由在再熱器(未示出)中循環熱的熱流體來提供塔再熱器負荷。可泵送來自塔底部之重度熱解餾分產物76，其為重烴之混合物，隨後與來自預驟沸桶之重度熱解餾分組合，且在傳送至儲存之前藉由重度熱解餾分冷卻器(未示出)冷卻。
如上所指出，重度熱解餾分產物76之部分76B及/或中度熱解餾分74之部分76B可被再循環回熔化槽或在熔化區段處之適合位置且與自熔化槽40中回收之熔化塑膠混合。
熱解氣78或其一部分可用於在熱的熱流體加熱系統(未示出)及熱解反應器燃燒器(未示出)中點火燃燒器。然而，原始熱解氣可含有烯烴及二烯烴。在一些實施例中，可冷凍原始熱解氣且隨後分餾以回收與C2或C3相比更重的所有化合物。在其他實施例中，全部原始熱解氣體產物流78可被壓縮且作為產物回收。
如上所指出，根據本文中之實施例之系統可為模組化的。在一些實施例中，該系統可經構築以包括三個或更多個模組，諸如包括(1)熔化槽及相關設備、(2)熱解反應器及相關設備；及(3)分離區段及相關設備。其他各種儲存槽、壓縮機、熱流體加熱系統及該系統之其他部分亦可包含於一個或多個額外模組中。模組亦可經設計以用錨固定在地基上。此外，模組亦可具有適用於公用設施，諸如電力、冷卻水、天然氣、原料引入、產物等之連接點。
現參看圖3，繪示根據本文中之實施例之進料系統、熔化槽及排出氣體分離器之簡化方法流程圖。可將廢棄塑膠302，諸如切碎的塑膠(碎片、碎塊、丸粒、小纖維或可以其他易於流動的形式提供)進料至進料漏斗304。將經加熱氮氣306之較小連續流進料至進料漏斗304，以移除與進料廢棄塑膠出現之濕 氣，且亦防止氧氣(氣流)進入至熔化槽308中。舉例而言，可使用熱的熱流體330A在氮氣加熱器307中將氮氣進料加熱至諸如大於60℃或超過100℃之溫度。自進料漏斗304中排出濕氮氣流312，其在一些實施例中可排出至大氣中。乾燥廢棄塑膠隨後經由原料螺旋鑽310導引至熔化槽308，該原料螺旋鑽可用於以所需速率經由流動管線311將切碎的塑膠計量至熔化槽中。
在進料至熔化槽308之前，將切碎的塑膠311與經再循環熔化塑膠之部分316組合，該部分可為經由流動管線318在熔化槽308底部熔化且自其中回收之塑膠的一部分。隨後在熔化槽308內將經組合塑膠進料317加熱至足以熔化廢棄塑膠之溫度，諸如250℃至350℃之溫度範圍內，例如300℃，其中熔化塑膠具有足夠的流動性(具有足夠低的黏度)以經由流動管線318抽取且運輸至下游設備。
可藉由使用來自熱流體包裝328之熱的熱流體330使熔化槽308升溫。如圖3中所示，可藉由使熱的熱流體之部分330C循環通過外部熔化槽護套308J以及熱的熱流體之部分330B循環通過內部加熱線圈308C使熔化槽升溫。使用熱流體330限制熔化槽中任何點處之最大表面溫度，其可輔助將熔化槽308中之焦碳形成降至最低或抵消。熔化塑膠係在熔化槽308內藉由內部熔化槽攪動器320進行混合。
隨後將經由流動管線318自熔化槽中抽取之熔化塑膠在熔化熱交換器322中相對於熱的熱流體330D進一步加熱，諸如至325℃至375℃之溫度範圍，例如350℃。如上所指出，可將所得經加熱聚合物熔融物分成再循環至熔化槽308之部分316及聚合物熔融物部分324，該等部分可被進料至熔化蒸氣分離器340下游及後續加工(未說明)，包括用於將廢棄聚合物熔融物轉化成較輕烴之熱解反應器。
在一些實施例中，溶劑，諸如在下游熱解反應器中產生之熱解油 之重油或中餾分或重餾分，可經由流動管線342進料且與自熔化槽308中抽取之熔化聚合物318混合。再循環的熱解油可有助於熔化塑膠，其為在反應器中成功熱解的第一步。塑膠為非牛頓液體及高度黏性的。在槽中加熱塑膠且保持為均質的係極困難的。塑膠之黏度隨塑膠聚合物之分子量、由於攪動器及其他機械應力引起之剪切率及溫度而極大地變化。為了將塑膠流變學之廣泛變化限制在等於或低於所需熔化溫度，可使適合之溶劑342與熔化槽308中之熔化塑膠混合。溶劑342可來源於來自熱解製程(內部溶劑)或來自外部來源之液體產物中之任一者。在一些實施例中，溶劑以10-30%(按重量計)之新鮮廢棄塑膠311進料速率之間的流動速率提供。作為另一優勢，利用溶劑，降低塑膠黏度且改進熔化槽中之熱傳遞。
如上所指出，聚合物熔融物在交換器322中加熱，之後進入熔化蒸氣分離器340。熔化蒸氣分離器340之進料溫度係藉由控制流向熔化熱交換器322之熱的熱流體之量來設定，該熔化熱交換器可為螺旋類型熱交換器。視所處理之聚合物而定，石灰344可作為漿料相注入至熔化蒸氣分離器340中以移除來自熔化塑膠進料之無機及有機氯化物。氧化鈣將與反應器內部之氯化物反應以形成氯化鈣，隨後其將瀝青一起自反應器中移除。隨後將經由流動管線346自分離器340之底部回收之熔化塑膠導引至熱解反應器(未示出)，其中如上文關於圖1及圖2所描述對其進行加熱、熱解及處理。
可組合來自熔化槽之出口氣體348與來自熔化蒸氣分離器之出口氣體350且導引至排出氣體冷卻器(未繪示)。可將經冷卻排出氣體傳送至蠟油分離器(未示出)。任何冷凝烴/蠟油與蠟油分離器桶中之經冷卻出口氣體分離。液體烴/蠟油可被引導至熱解反應器下游之分離塔以回收烴。可在與來自熱解反應器分離塔下游之塔頂蒸氣組合之前經由水洗移除存在於組合之排出氣體流中之氯化物。添加至反應器中之石灰亦移除難以移除之有機氯化物，藉此在熱解產物中 產生極低ppm位準氯化物。
可將注入至反應器中之石灰或其他鹼用於符合產物之氯化物標準。與諸如來自PVC之進料一起之氯化物均為有機及無機氯化物。儘管在熔化槽條件下分離之無機及有機氯化物之一部分用熔化槽蒸氣移除，而另一部分更難移除之氯化物在熱解反應器中與鹼性試劑，諸如CaO(石灰)反應，以形成鹽，諸如氯化鈣(CaCl2)。所得鹽及未反應鹼性試劑，諸如CaCl2及任何未反應CaO，與熱解反應器底部之瀝青一起移除。在一些實施例中，將乾石灰粉末與熱解油，諸如重餾分產物混合，且將所得石灰漿料經由流動管線344泵送至熱解反應器中。可調節石灰(鹼性試劑)給藥比率以獲得熱解產物中氯之所需降低。
如上文所描述，可使用熱流體包裝328將經加熱熱流體供應至氮氣加熱器307、熔化槽線圈308C、熔化槽護套308J及熔化熱交換器322中之每一者。在各別單元中熱交換之後，熱流體可返回至熱流體包裝以進行再加熱且在熱交換環中再使用。熱流體包裝328可為例如點火熱交換器，其可藉由一個或多個燃料提供燃料，其在一些實施例中可為自熱解反應器下游之分離塔中回收之輕烴餾份360或外部燃料供應器361。燃料可與空氣362一起燃燒，從而產生排氣364。用於加熱熱流體之點火熱交換器可為單獨單元或可經組態為用於加熱複雜的多個製程或實用流之較大點火加熱器之一部分。在其他實施例中，熱流體可藉由電熱器加熱。
在一些實施例中，總體熱解單位經設計以在其已達到正常操作條件時消耗單元自身內之熱解氣產物之一部分。此熱解氣將用於在熱的熱流體加熱系統328及熱解反應器燃燒器中點火燃燒器。然而，視總體處理而定，原始熱解氣可含有烯烴及二烯烴，且可產生可能具有環境問題之火焰分佈。作為一選項，原始熱解氣可藉由冷藏及分餾純化以回收與C1、C2或C3相比更重的所有化合物。另一選項為壓縮全部原始熱解氣產物流(諸如至約27巴)，且隨後將經 壓縮流作為產物運送。隨後，完全滿足使用輸入之天然氣的熱解橇之加熱要求。
如上文所描述，本文實施例係關於用於將廢棄聚合材料轉化為有用的石化產品、燃料及其他中間物及產物之方法及系統。有利地，本文實施例產生瀝青產物而非焦油或焦碳，且在允許產生高品質熱解油之溫度及轉化率下操作。
除非另外定義，否則所使用的所有技術以及科學術語皆具有與此等系統、設備、方法、製程及組成物所屬領域的一般熟習此項技術者通常所理解的含義相同的含義。
除非上下文另外明確規定，否則單數形式「一(a/an)」及「該」包括複數個指示物。
如此處及隨附申請專利範圍中所使用，詞語「包含(comprise)」、「具有(has)」及「包括(include)」及其所有語法變型各自意欲具有開放的、非限制性含義，不排除其他元素或步驟。
「任擇地」意謂隨後所描述之事件或情況可能發生或可能不發生。描述包括事件或情況發生之情況及事件或情況不發生之情況。
當使用詞語「約(approximately)」或「約(about)」時，此術語可意謂值之差異可能高達±10%、高達5%、高達2%、高達1%、高達0.5%、高達0.1%或高達0.01%。
範圍可表示為自約一個特定值至約另一特定值(包括端點)。當表述此類範圍時，應理解，另一實施例為一個特定值至另一個特定值，以及在該範圍內之所有特定值及其組合。
儘管本揭露包括有限數目個實施例，但受益於本揭露之熟習此項技術者應瞭解，可設計不脫離本揭露之範疇的其他實施例。因此，範疇應僅由所附申請專利範圍限制。
10:塑膠廢料進料，粉碎塑膠
12:副產物流
14:熱解油
15:輕質烴
16:石腦油
18:柴油
19:重油餾份
20:熱解反應區
22:蒸餾及分離區，分離系統

Claims (26)

  1. 一種用於轉化廢棄塑膠之方法，其包含：將一廢棄塑膠進料至一熔化槽；在該熔化槽中，加熱該廢棄塑膠以形成一經加熱熔化塑膠；自該熔化槽中抽取該經加熱熔化塑膠且將該經加熱熔化塑膠進料至一熱解反應器；在該熱解反應器中，將該經加熱熔化塑膠加熱至一熱解溫度，從而產生一熱解油產物及一液體瀝青產物；將該熱解油產物分離成一熱解氣餾份、一輕度熱解油餾份、一中度熱解油餾份及一重度熱解油餾份；將該中度熱解油餾份分成一第一部分及一第二部分；及將該中度熱解油之該第一部分與該經加熱熔化塑膠混合，其中該混合係在該熔化槽之下游及該熱解反應器之上游進行。
  2. 如請求項1之方法，其中該廢棄塑膠係作為自一擠壓機中回收之一部分或完全熔化廢棄塑膠而被提供至該熔化槽，該方法進一步包含在該擠壓機中部分或完全熔化該廢棄塑膠。
  3. 如請求項1之方法，其進一步包含控制該熱解反應器中之溫度，以使該經加熱熔化塑膠之溫度限制至一低於將形成炭或焦碳之溫度的溫度。
  4. 如請求項1之方法，其進一步包含：將該經加熱熔化塑膠分成一第一部分及一第二部分；將該第二部分與該熔化槽上游之該廢棄塑膠混合；以及將該第一部分進料至該熱解反應器中。
  5. 如請求項1之方法，其進一步包含在將該廢棄塑膠進料至該熔化槽之前，在一足以將水自該廢棄塑膠中移除之溫度下，使該廢棄塑膠與氮氣 接觸。
  6. 如請求項1之方法，其進一步包含：將該中度熱解油餾份分成一第三部分；將該中度熱解油之第三部分通過一冷卻器以形成一經冷卻第三部分；及用該中度熱解油之該經冷卻第三部分淬火自該熱解反應器中回收之該熱解油。
  7. 如請求項1之方法，其進一步包含經由該熱解氣餾份之燃燒而直接地或間接地將熱提供至該熔化槽或該熱解反應器中之一者或二者。
  8. 如請求項1之方法，其進一步包含在該熔化槽之下游及該熱解反應器之上游將一鹼性試劑與該經加熱熔化塑膠混合，從而使該鹼性試劑與包含於該經加熱熔化塑膠中之氯反應以形成鈣鹽，且用該液體瀝青產物回收該等鈣鹽。
  9. 如請求項1之方法，其進一步包含自該熔化槽中抽取一蒸氣流，且處理該蒸氣流以移除其中所含之任何鹵素。
  10. 一種用於熱解一廢棄塑膠之系統，該系統包含：一熔化槽，其具有：一入口，其經組態以接收一包含來自一廢棄塑膠進料系統之廢棄塑膠的進料流；一第一加熱系統，其經組態以將該廢棄塑膠自一進料溫度加熱至一熔化溫度，從而產生一熔化塑膠；及一出口，其經組態以輸出該熔化塑膠；一熱解反應器，其具有：一入口，其經組態以接收該熔化塑膠；一第二加熱系統，其經組態以將該熔化塑膠加熱至一熱解溫度； 一第一出口，其用於回收一熱解油；一第二出口，其用於回收一瀝青產物；及一控制系統，其經組態以控制該第二加熱系統，以使該熔化塑膠之溫度限制至一用於產生該瀝青產物之溫度；一分離系統，其經組態以將該熱解油分成一熱解氣餾份、一輕度熱解油餾份、一中度熱解油餾份及一重度熱解油餾份；及一流動管線及混合系統，其經組態以將該中度熱解油餾份之一部分或該重度熱解油餾份之一部分與該熔化塑膠進料及混合，其中該混合系統安置於該熔化槽出口下游及該熱解反應器入口上游。
  11. 如請求項10之系統，其中該廢棄塑膠進料系統包含一用於部分或完全熔化該廢棄塑膠之擠壓機。
  12. 如請求項10之系統，其進一步包含：一流動管線，其安置於該熔化槽出口及該熱解反應器入口中間，其經組態以將該熔化塑膠分成進料至該熱解反應器入口之一第一部分及一第二部分；及一混合系統，其經組態以混合該熔化塑膠之該第二部分與該入口上游及該廢棄塑膠進料系統下游之該廢棄塑膠。
  13. 如請求項10之系統，其中該廢棄塑膠進料系統包含一進料漏斗及一螺旋輸送機，該系統進一步包含：一氮氣供應及一氮氣進料管線，其用於將氮氣提供至該進料漏斗及該螺旋輸送機中之至少一者；及一氮氣加熱器，其經組態以將該氮氣加熱至一高於100℃之溫度。
  14. 如請求項10之系統，其進一步包含一淬火系統，其經組態以用該中度熱解油餾份之一部分淬火經由該第一出口回收之該熱解油。
  15. 如請求項10之系統，其進一步包含一流動管線，其經組態以 將該熱解氣餾份作為一燃料進料至一加熱器。
  16. 如請求項15之系統，其中該加熱器經組態以向該第一加熱系統、一安置於該熔化槽出口下游及該熱解反應器入口上游之熱交換器及一氮氣加熱器提供一經加熱的熱交換流體。
  17. 如請求項12之系統，其中該第一加熱系統包含一安置於一內部熔化槽容器周圍之外部護套及一或多個安置於該內部熔化槽容器內之加熱線圈。
  18. 一種用於轉化廢棄塑膠之方法，其包含：將一廢棄塑膠進料至一熔化槽；在該熔化槽中，加熱該廢棄塑膠以形成一經加熱熔化塑膠；自該熔化槽中抽取該經加熱熔化塑膠且將該經加熱熔化塑膠進料至一熱解反應器；在該熱解反應器中，將該經加熱熔化塑膠加熱至一熱解溫度，從而產生一熱解油產物及一液體瀝青產物；將該熱解油產物分離成一熱解氣餾份、一輕度熱解油餾份、一中度熱解油餾份及一重度熱解油餾份；將該重度熱解油餾份分成一第一部分及一第二部分；及將該重度熱解油之該第一部分與該經加熱熔化塑膠混合，其中該混合係在該熔化槽之下游及該熱解反應器之上游進行。
  19. 如請求項18之方法，其中該廢棄塑膠係作為自一擠壓機中回收之一部分或完全熔化廢棄塑膠而被提供至該熔化槽，該方法進一步包含在該擠壓機中部分或完全熔化該廢棄塑膠。
  20. 如請求項18之方法，其進一步包含控制該熱解反應器中之溫度，以使該經加熱熔化塑膠之溫度限制至一低於將形成炭或焦碳之溫度的溫度。
  21. 如請求項18之方法，其進一步包含：將該經加熱熔化塑膠分成一第一部分及一第二部分；將該第二部分與該熔化槽上游之該廢棄塑膠混合；以及將該第一部分進料至該熱解反應器中。
  22. 如請求項18之方法，其進一步包含在將該廢棄塑膠進料至該熔化槽之前，在一足以將水自該廢棄塑膠中移除之溫度下，使該廢棄塑膠與氮氣接觸。
  23. 如請求項18之方法，其進一步包含：將該中度熱解油餾份分成一第一部分及一第二部分；將該中度熱解油之第二部分通過一冷卻器以形成一經冷卻第二部分；及用該中度熱解油之該經冷卻第二部分淬火自該熱解反應器中回收之該熱解油。
  24. 如請求項18之方法，其進一步包含經由該熱解氣餾份之燃燒而直接地或間接地將熱提供至該熔化槽或該熱解反應器中之一者或二者。
  25. 如請求項18之方法，其進一步包含在該熔化槽之下游及該熱解反應器之上游將一鹼性試劑與該經加熱熔化塑膠混合，從而使該鹼性試劑與包含於該經加熱熔化塑膠中之氯反應以形成鈣鹽，且用該液體瀝青產物回收該等鈣鹽。
  26. 如請求項18之方法，其進一步包含自該熔化槽中抽取一蒸氣流，且處理該蒸氣流以移除其中所含之任何鹵素。
TW111101735A 2021-01-15 2022-01-14 用於轉化廢棄塑膠之方法及用於熱解廢棄塑膠之系統 TWI841906B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US202163138233P 2021-01-15 2021-01-15
US63/138,233 2021-01-15

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW202241682A TW202241682A (zh) 2022-11-01
TWI841906B true TWI841906B (zh) 2024-05-11

Family

ID=82406115

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW111101735A TWI841906B (zh) 2021-01-15 2022-01-14 用於轉化廢棄塑膠之方法及用於熱解廢棄塑膠之系統

Country Status (15)

Country Link
US (2) US11795401B2 (zh)
EP (1) EP4277963A1 (zh)
JP (1) JP2024503111A (zh)
KR (1) KR20230128123A (zh)
CN (1) CN116802259A (zh)
AR (1) AR124642A1 (zh)
AU (1) AU2022207492A1 (zh)
CA (1) CA3205342A1 (zh)
IL (1) IL304465A (zh)
MX (1) MX2023008322A (zh)
PE (1) PE20231632A1 (zh)
SA (1) SA523441582B1 (zh)
TW (1) TWI841906B (zh)
WO (1) WO2022155484A1 (zh)
ZA (1) ZA202307059B (zh)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20220389328A1 (en) * 2020-08-25 2022-12-08 Resonante LLC Process for production of useful hydrocarbon materials from plastic waste
US11746298B2 (en) * 2021-12-20 2023-09-05 Uop Llc Process for recovering polymer oil

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6534689B1 (en) * 2001-08-24 2003-03-18 Pyrocat Ltd. Process for the conversion of waste plastics to produce hydrocarbon oils
US20150080624A1 (en) * 2013-09-13 2015-03-19 Stephen B. Gephart Process and Apparatus for producing Hydrocarbon Fuel from Waste Plastic
CN109563411A (zh) * 2016-06-30 2019-04-02 未来能源投资有限公司 用于热解混合塑料废料的设备和方法

Family Cites Families (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3984288A (en) * 1974-10-04 1976-10-05 Sumitomo Electric Industries, Ltd. Method for treatment of rubber and plastic wastes
US4108730A (en) * 1977-03-14 1978-08-22 Mobil Oil Corporation Method for treatment of rubber and plastic wastes
US5608136A (en) * 1991-12-20 1997-03-04 Kabushiki Kaisha Toshiba Method and apparatus for pyrolytically decomposing waste plastic
AU6970794A (en) * 1993-07-20 1995-02-20 Basf Aktiengesellschaft Process for recycling plastics in a steam cracker
JP3998776B2 (ja) * 1997-10-08 2007-10-31 株式会社日本製鋼所 廃プラスチック油化処理方法
US6822126B2 (en) * 2002-04-18 2004-11-23 Chevron U.S.A. Inc. Process for converting waste plastic into lubricating oils
ES2683357T3 (es) 2009-12-22 2018-09-26 Cynar Plastics Recycling Limited Conversión de material plástico residual en combustible
US20140130404A1 (en) * 2012-10-04 2014-05-15 MB Technologies System for converting organic materials into oil, fuel and uncondensed vapors utilizing a pyrolysis chamber
ES2822597T3 (es) * 2015-01-19 2021-05-04 Bluealp Innovations B V Procedimiento y sistema para la transferencia de residuos plásticos a un combustible con propiedades de aceite diésel/fueloil
CN114829545A (zh) * 2019-11-05 2022-07-29 埃克森美孚化学专利公司 焦化器中塑料废物的共同加工
EP4185662A1 (en) * 2020-07-23 2023-05-31 ExxonMobil Chemical Patents Inc. Plastic waste pyrolysis with liquid recycle

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6534689B1 (en) * 2001-08-24 2003-03-18 Pyrocat Ltd. Process for the conversion of waste plastics to produce hydrocarbon oils
US20150080624A1 (en) * 2013-09-13 2015-03-19 Stephen B. Gephart Process and Apparatus for producing Hydrocarbon Fuel from Waste Plastic
CN109563411A (zh) * 2016-06-30 2019-04-02 未来能源投资有限公司 用于热解混合塑料废料的设备和方法

Also Published As

Publication number Publication date
MX2023008322A (es) 2023-08-22
AR124642A1 (es) 2023-04-19
WO2022155484A1 (en) 2022-07-21
KR20230128123A (ko) 2023-09-01
US11795401B2 (en) 2023-10-24
SA523441582B1 (ar) 2024-06-06
IL304465A (en) 2023-09-01
PE20231632A1 (es) 2023-10-11
AU2022207492A1 (en) 2023-08-17
US20240010921A1 (en) 2024-01-11
JP2024503111A (ja) 2024-01-24
EP4277963A1 (en) 2023-11-22
US20220228070A1 (en) 2022-07-21
TW202241682A (zh) 2022-11-01
ZA202307059B (en) 2024-03-27
CA3205342A1 (en) 2022-07-21
CN116802259A (zh) 2023-09-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI841906B (zh) 用於轉化廢棄塑膠之方法及用於熱解廢棄塑膠之系統
AU2017251761A1 (en) Zone-delineated pyrolysis apparatus for conversion of polymer waste
US11530815B2 (en) Furnace
US20120138601A1 (en) Method and Apparatus for Microwave Depolymerization of Hydrocarbon Feedstocks
EP3390575A1 (en) Process for continuously converting mixed waste plastic into waxes and liquid fuels by cracking
CN105219406A (zh) 一种设备和用于转化含烃材料的方法
KR20130041520A (ko) 로터리 킬른 타입의 고분자 폐기물 유화장치
KR20230124731A (ko) Pvc 포함 혼합 플라스틱 폐기물 열분해 공정
CN116783242A (zh) 固体混合塑料的解聚工艺
PL205461B1 (pl) Sposób przetwarzania surowców węglowodorowych metodą termicznego lub katalitycznego krakingu i układ do przetwarzania surowców węglowodorowych metodą termicznego lub katalitycznego krakingu
WO2013036151A2 (en) Method for the manufacture of liquid hydrocarbons and plant for the manufacture of liquid hydrocarbons
KR100693464B1 (ko) 혼성 폐플라스틱 및 폐유를 이용한 재생 연료유 자동화생산 설비
TW202436063A (zh) 用於轉化廢棄塑膠之方法及用於熱解廢棄塑膠之系統
US20230332051A1 (en) Integrated mixed plastic pyrolysis with heavy oil product thermal cracking
KR100508334B1 (ko) 무촉매 열분해 반응을 수행하는 대체 연료유 제조장치
AU2023254034A1 (en) Integrated mixed plastic pyrolysis with heavy oil product thermal cracking
KR20240128998A (ko) 플라스틱 함유 원료를 기반으로 하는 탄화수소 오일의 열분해 기반 생산을 위한 방법 및 디바이스
KR20240134917A (ko) 플라스틱 열분해 가열/반응 레시피
FR2514753A1 (fr) Procede pour la preparation d'ethane a partir d'hydrocarbures aromatiques