TWI835840B - αvβ6整合素之抑制劑 - Google Patents
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Abstract
本發明揭示αvβ6整合素之小分子抑制劑及使用其治療多種疾病及病狀之方法。
Description
本發明係關於適用於抑制αvβ6整合素之新穎化合物及方法。
異二聚整合素受體家族響應於外在及內在提示來調節細胞形狀及與細胞外基質之細胞黏附。
整合素信號傳遞控制細胞存活、細胞週期進程、細胞分化及細胞遷移。
整合素受體可專門對細胞進行雙向信號傳遞(「由內而外」及「由外而內」)。因此,其藉由將力自細胞外基質傳遞至細胞骨架來介導細胞遷移,且調節細胞骨架組織以達成細胞遷移期間所需的形狀變化。RGD結合整合素可結合且活化TGF-β,且近年來涉及纖維變性疾病。
整合素表現於大多數人類細胞之表面上。其病理學促成各種各樣的人類疾病,其包括血小板病症、動脈粥樣硬化、癌症、骨質疏鬆症、纖維化、腎臟之糖尿病神經病變、黃斑變性及多種自體免疫及慢性發炎疾病。
長期以來已認可整合素作為藥物靶標之作用,且美國食品藥物管理局已針對多種治療適應症之治療批准總共六種可注射整合素抑制劑:發炎性腸病(Entyvio®、Tysabri®)、多發性硬化(Tysabri®)、牛皮癬(Raptiva®)及急性冠狀動脈症候群(Reopro®、Aggrastat®、Integrilin®)。然而,明顯缺乏伴隨口服生物可用整合素抑制劑的治療成效。
在24種已知的整合素異二聚體中,至少有一半在發炎、纖維化、腫瘤學及血管疾病中具有相關性。存在對整合素抑制劑之新類別之需求。
舉例而言,仍需要適用於口服的αvβ6之小分子整合素抑制劑。口服途徑由於其允許投與廣泛範圍之劑量而對於小分子遞送為較佳的,使得適宜的患者自投藥可適應於不同給藥方案且不需要特殊設備。因此,鑑別出不僅在預期生物靶標處有效,且亦展現出與化合物以治療上有效之方式吸收於體內(例如,在口服遞送之後)之能力有關之其他特性的αvβ6整合素抑制劑化合物為至關重要的。舉例而言,可基於活體外滲透性分析(例如,評估化合物自頂側至基側(A->B)穿過馬丁-達比犬腎臟(Madin-Darby Canine Kidney;MDCK)細胞層之能力)中之效價及效能來選擇αvβ6整合素抑制劑化合物。
申請者已發現,新穎αvβ6整合素抑制劑化合物,且已評估此類化合物之代表性實例針對生物化學效價(例如,使用來自以下實例之分析評估化合物針對αvβ6結合之螢光偏振分析)及活體外滲透性特性(例如,使用本文中之實例中所提供的MDCK滲透性分析)的擁有、效能及實用性。
在某些實施例中,本發明係關於一種式I化合物:
A-B-C (I)
其中:
A為;
B為-伸烷基-C*H(F)-、-伸烷基-C*(F)2
-、-伸烷基-CH(F)C*H2
-、-伸烷基-C(F)2
C*H2
-、-伸烷基-O-伸烷基-C*H(F)-或-伸烷基-O-伸烷基-C*(F)2
-;
C為;
R1
獨立地為H、烷基、鹵、烷氧基、CF3
、OH、伸烷基-OH、NO2
或-N(H)Ra
;
R2
為H、烷基、經取代或未經取代之芳基、經取代或未經取代之雜芳基、環烷基、-伸烷基-烷氧基、伸烷基-芳基或雜環烷基;
R3
獨立地選自H、鹵、CF3
、烷基、伸烷基-烷氧基、芳基、羥基及烷氧基;
Ra
為H、(C1
-C6
)烷基、-(C1
-C6
)伸烷基-O-(C1
-C6
)烷基或-(C1
-C6
)伸烷基-O-C(O)O(C1
-C6
)烷基;
n為0、1、2、3或4;
*表示B與C之連接點;及
任何立體中心處之絕對組態為R、S或其混合物;
或其醫藥學上可接受之鹽。
在某些實施例中,本發明係關於一種式I化合物:
A-B-C (I)
其中:
A為;
B為-伸烷基-C*H(F)-、-伸烷基-C*(F)2
-、-伸烷基-CH(F)C*H2
-、-伸烷基-C(F)2
C*H2
-;
C為;
R1
獨立地為H或烷氧基;
R2
為經取代或未經取代之芳基、經取代或未經取代之雜芳基、環烷基、伸烷基-芳基或雜環烷基;
Ra
為H、(C1
-C6
)烷基、-(C1
-C6
)伸烷基-O-(C1
-C6
)烷基或-(C1
-C6
)伸烷基-O-C(O)O(C1
-C6
)烷基;
n為0;
*表示B與C之連接點;及
任何立體中心處之絕對組態為R、S或其混合物;
或其醫藥學上可接受之鹽。
較佳地,式(I)化合物中之A包含獨立地呈H或烷氧基(例如,甲氧基)的各R1
之取代。式(I)化合物中B (例如,與呈H或烷氧基之各R1
組合)較佳包含具有2至12個碳原子之直鏈、支鏈伸烷基(例如,-(CH2
)4
-)。在一些化合物中,B可與C組合形成含有4個碳原子之醚(例如,-(CH2
)4
-O-)。在一些化合物中,B可選自由以下組成之群:-(CH2
)4
-O-、-(CH2
)4
-C*(H)(F)-及-(CH2
)4
-C*(F)2
。式(I)化合物中之C (例如,與呈H或烷氧基之各R1
及/或包含4個碳原子之直鏈伸烷基組合)較佳包含呈H之Ra
。在一些實例中,式(I)化合物中之C(例如,與呈H或烷氧基之各R1
及/或包含4個碳原子之直鏈伸烷基組合,及呈H之Ra
)進一步包含選自以下之R2
:苯基或包含一或多個氮原子之6個原子之雜芳環。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R2
為視情況經取代之6員芳基或雜芳基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R2
為視情況經取代之6員芳環或包含一或多個N原子之6員雜芳基環。視情況地,R2
經一或多個R3
´取代,其中R3
´選自烷基,其包括環烷基(例如,C1
-C6
直鏈、支鏈或環狀,包括甲基及環丙基)或烷氧基或含O雜環烷基(例如,1至6個原子之直鏈、支鏈或環狀烷氧基或雜環烷基)。
在某些實施例中,本發明係關於一種治療選自由以下組成之群的疾病或病狀之方法:特發性肺纖維化、糖尿病腎病變、局部區段性腎小球硬化、慢性腎病、非酒精性脂肪變性肝炎、原發性膽汁性膽管炎、原發性硬化性膽管炎、實體腫瘤、血液腫瘤、器官移植、奧爾波特症候群(Alport syndrome)、間質性肺病、放射線誘發之纖維化、博萊黴素誘發之纖維化(bleomycin-induced fibrosis)、石棉誘發之纖維化、流感誘發之纖維化、凝血誘發之纖維化、血管損傷誘發之纖維化、主動脈瓣狹窄及心臟纖維化,該方法包含以下步驟:向有需要之個體投與治療有效量之本文所述之化合物中之任一者。
相關申請案
本申請案主張2018年8月29日申請的美國臨時專利申請案第62/724,397號之優先權權益。
在某些實施例中,本發明係關於抑制αvβ6整合素之化合物。在某些實施例中,化合物對αvβ6整合素具有選擇性。
化合物將適用於治療特發性肺纖維化、糖尿病腎病變、局部區段性腎小球硬化、慢性腎病、非酒精性脂肪變性肝炎、原發性膽汁性膽管炎、原發性硬化性膽管炎、實體腫瘤、血液腫瘤、器官移植、奧爾波特症候群、間質性肺病、放射線誘發之纖維化、博萊黴素誘發之纖維化、石棉誘發之纖維化、流感誘發之纖維化、凝血誘發之纖維化、血管損傷誘發之纖維化、主動脈瓣狹窄或心臟纖維化。
定義
出於方便起見,在進一步描述本發明之前,在此處收集本說明書、實例及所附申請專利範圍中所採用之某些術語。此等定義應根據本發明之其餘部分來閱讀且如熟習此項技術者所理解。除非另外定義,否則本文所用之所有技術及科學術語具有如一般熟習此項技術者通常理解之相同的含義。
為了較容易理解本發明,在下文及整個說明書中對某些術語及片語進行定義。
冠詞“一(a及an)”在本文中用以指該冠詞之一個或超過一個(亦即指至少一個)文法賓語。舉例而言,「一要素」意謂一個要素或超過一個要素。
如本文在說明書及申請專利範圍中使用之片語「及/或」應理解為意謂如此結合之要素的「任一者或兩者」,亦即,在一些情況下結合地存在且在其他情況下未結合地存在的要素。使用「及/或」列出之多個要素應以相同方式解釋,亦即,如此結合之「一或多個」要素。可視情況存在除了藉由「及/或」條項所具體識別之要素以外的其他要素,無論與具體識別之彼等要素相關或不相關。因此,作為非限制性實例,提及「A及/或B」,在結合諸如「包含」之開放式措辭使用時,在一個實施例中,可僅指A (視情況包括除B外之要素);在另一實施例中,可僅指B (視情況包括除A外之要素);在另一實施例中,可指A與B (情況包括其他要素);等。
如在本說明書及申請專利範圍中所用,「或」應理解為具有與如上所定義之「及/或」相同的含義。舉例而言,當在清單中分列各項時,「或」或「及/或」應解釋為包括性的,亦即,不僅包括多個要素或要素清單中之至少一者,而且包括超過一者,及視情況存在的其他未列項。相反,僅明確指出的術語,諸如「……中之唯一者」或「……中之恰好一者」或當在申請專利範圍中使用時,「由……組成」係指包括多個要素或要素清單中之恰好一個要素。一般而言,當置於排他性術語,諸如「任一(either)」、「中之一者(one of)」、「中之僅一者(only one of)」或「中之恰好一者(exactly one of)」之前時,如本文所用之術語「或」應僅解釋為指示排他性替代方式(亦即「一者或另一者但非二者皆(one or the other but not both)」)。當用於申請專利範圍中時,「主要由……組成(Consisting essentially of)」應具有如其在專利法律領域中所使用之普通含義。
如說明書及申請專利範圍中所用,片語「至少一個」在提及一或多個要素之清單時,應理解為意謂選自要素清單之任一或多個要素中的至少一個要素,但不一定包括要素清單內具體所列之每一個要素中之至少一者且不排除要素清單中之任何要素組合。此定義亦允許可視情況存在除片語「至少一個」所指的該系列要素內具體識別之要素以外的要素,而無論與具體識別之彼等要素相關抑或不相關。由此,作為非限制性實例,「至少一個A及B」(或等效地「至少一個A或B」,或等效地「至少一個A及/或B」)可在一個實施例中指至少一個(視情況包括超過一個) A而不存在B (且視情況包括除B以外的要素);在另一實施例中,指至少一個(視情況包括超過一個) B而不存在A (且視情況包括除A以外的要素);在又一實施例中,指至少一個(視情況包括超過一個) A及至少一個(視情況包括超過一個) B (且視情況包括其他要素);等。
亦應理解,除非截然相反地指示,否則在本文所主張之包括超過一個步驟或操作之任何方法中,該方法之步驟或操作之次序無需侷限於敍述該方法之步驟或操作之次序。
在申請專利範圍中以及在上述說明書中,諸如「包含」、「包括」、「攜載」、「具有」、「含有」、「涉及」、「擁有」、「由……構成」及其類似者之全部過渡性片語應理解為開放的,亦即,意謂包括但不限於。僅過渡片語「由……組成」及「基本上由……組成」應分別為封閉或半封閉過渡片語,如美國專利局手冊專利考察程序(United States Patent Office Manual of Patent Examining Procedures)第2111.03節中所闡述。
本發明之組合物中所含之某些化合物可以特定幾何或立體異構形式存在。此外,本發明聚合物亦可為光學活性的。本發明涵蓋屬於本發明範疇內之所有此類化合物,包括順式及反式異構體、R
及S
對映異構體、非對映異構體、(D)-異構體、(L)-異構體、其外消旋混合物及其其他其混合物。其他不對稱碳原子可存在於諸如烷基之取代基中。所有此類異構體以及其混合物意欲包括於本發明中。
舉例而言,若需要本發明化合物之特定對映異構體,則其可藉由不對稱合成或藉由用對掌性助劑衍生來製備,其中分離所得非對映異構混合物且裂解輔基以提供純的所需對映異構體。或者,在分子含有鹼性官能基(諸如胺基)或酸性官能基(諸如羧基)之情況下,用適當光學活性酸或鹼形成非對映異構性鹽,接著藉由此項技術中熟知之分步結晶或層析手段解析由此形成之非對映異構體,且隨後回收純對映異構體。
本文中所描繪之結構意欲包括僅在存在一或多個經同位素增濃原子方面不同之化合物。舉例而言,由用氘或氚置換氫或用13
C或14
C增濃碳置換碳而產生之化合物處於本發明之範疇內。
如本文所用,術語「前藥」涵蓋在生理條件下會轉化成治療活性劑之化合物。用於製造前藥之一常見方法包括在生理條件下水解,從而顯出所需分子之選擇部分。在其他實施例中,前藥藉由宿主動物之酶活性轉化。
如本文所用,片語「醫藥學上可接受之賦形劑」或「醫藥學上可接受之載劑」意謂醫藥學上可接受之材料、組合物或媒劑,諸如液體或固體填充劑、稀釋劑、賦形劑、溶劑或囊封材料,其參與將一種目標化學物質自身體之一個器官或部分攜載或輸送至身體之另一器官或部分。就與調配物之其他成分相容而言,各載劑必須「可接受」、對患者無害且實質上為非熱解的。可充當醫藥學上可接受之載劑的材料之一些實例包括:(1)糖,諸如乳糖、葡萄糖及蔗糖;(2)澱粉,諸如玉米澱粉及馬鈴薯澱粉;(3)纖維素及其衍生物,諸如羧甲基纖維素鈉、乙基纖維素及乙酸纖維素;(4)粉末狀黃蓍;(5)麥芽;(6)明膠;(7)滑石;(8)賦形劑,諸如可可脂及栓劑蠟;(9)油,諸如花生油、棉籽油、紅花油、芝麻油、橄欖油、玉米油及大豆油;(10)二醇,諸如丙二醇;(11)多元醇,諸如甘油、山梨糖醇、甘露糖醇及聚乙二醇;(12)酯,諸如油酸乙酯及月桂酸乙酯;(13)瓊脂;(14)緩衝劑,諸如氫氧化鎂及氫氧化鋁;(15)褐藻酸;(16)無熱原質水;(17)等張生理鹽水;(18)林格氏溶液(Ringer's solution);(19)乙醇;(20)磷酸鹽緩衝溶液;及(21)醫藥調配物中所用之其它無毒相容物質。在某些實施例中,本發明之醫藥組合物為非熱解的,亦即,在向患者投與時不會誘發溫度顯著升高。
術語「醫藥學上可接受之鹽」係指一或多種化合物之相對無毒的無機及有機酸加成鹽。此等鹽可在一或多種化合物最終分離及純化期間原位製備,或藉由分開使呈游離鹼形式之經純化之一或多種化合物與適合的有機或無機酸反應且分離由此形成之鹽來製備。代表性鹽包括氫溴酸鹽、鹽酸鹽、硫酸鹽、硫酸氫鹽、磷酸鹽、硝酸鹽、乙酸鹽、戊酸鹽、油酸鹽、棕櫚酸鹽、硬脂酸鹽、月桂酸鹽、苯甲酸鹽、乳酸鹽、磷酸鹽、甲苯磺酸鹽、檸檬酸鹽、順丁烯二酸鹽、反丁烯二酸鹽、丁二酸鹽、酒石酸鹽、萘二甲酸鹽、甲磺酸鹽、葡庚糖酸鹽、乳糖酸鹽、月桂基磺酸鹽及月桂基磺酸鹽及其類似者。(參見例如,Berge等人 (1977) 「Pharmaceutical Salts」,J. Pharm. Sci
. 66:1-19.)
在其他情況下,適用於本發明方法中之化合物可含有一或多個酸性官能基,且因此能夠與醫藥學上可接受之鹼形成醫藥學上可接受之鹽。術語「醫藥學上可接受之鹽」在此等情況下係指一或多種化合物之相對無毒的無機及有機鹼加成鹽。此等鹽同樣可在一或多種化合物之最終分離及純化期間原位製備,或藉由分開使呈游離酸形式之經純化之一或多種化合物與適合的鹼(諸如醫藥學上可接受之金屬陽離子之氫氧化物、碳酸鹽或碳酸氫鹽)、氨或醫藥學上可接受之有機一級、二級或三級胺反應來製備。代表性鹼金屬鹽或鹼土金屬鹽包括鋰鹽、鈉鹽、鉀鹽、鈣鹽、鎂鹽及鋁鹽及其類似鹽。適用於形成鹼加成鹽之代表性有機胺包括乙胺、二乙胺、乙二胺、乙醇胺、二乙醇胺、哌嗪及其類似者(參見例如Berge等人,見上文)。
關於治療治療用途的化合物之「治療有效量」(或「有效量」)係指,當作為所需給藥方案之部分(向哺乳動物,較佳人類)投與時,根據針對待治療之病症或病狀或美容目的的臨床上可接受之標準,例如在可適用於任何醫藥治療的合理效益/風險比下,緩解症狀、改善病狀或減緩疾病病狀發作的製備物中之化合物之量。
術語「預防性或治療性」治療為此項技術中公認的且包括向宿主投與目標組合物中之一或多者。若其在臨床表現非所需病狀(例如宿主動物之疾病或其他非所需狀態)之前投與,則治療為預防性的,(亦即,其保護宿主免於出現非所需病狀),而若其在表現非所需病狀之後投與,則治療為治療性的,(亦即,其意欲減少、改善或穩定現有非所需病狀或其副作用)。
術語「患者」係指需要特定治療之哺乳動物。在某些實施例中,患者為靈長類動物、犬、貓或馬。在某些實施例中,患者為人類。
脂族鏈包含下文所定義之烷基、烯基及炔基之類別。直鏈脂族鏈限於支鏈碳鏈部分。如本文所用,術語「脂族基」係指直鏈、支鏈或環脂族烴基,且包括飽和及不飽和脂族基,諸如烷基、烯基或炔基。
若未作規定,則「烷基」係指具有指定碳原子數目或至多30個碳原子的完全飽和環狀或非環狀、支鏈或非支鏈碳鏈部分。舉例而言,1至8個碳原子之烷基係指諸如甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基及辛基之部分以及為此等部分之位置異構體的彼等部分。10至30個碳原子之烷基包括癸基、十一基、十二基、十三基、十四基、十五基、十六基、十七基、十八基、十九基、二十基、二十一基、二十二基、二十三基及二十四基。在某些實施例中,直鏈或支鏈烷基在其主鏈處具有30個或更少,且更佳20或更少碳原子(例如,對於直鏈,C1
-C30
;對於支鏈,C3
-C30
)。烷基可經取代或未經取代。
如本文所用,術語「伸烷基」係指具有規定碳數,例如2至12個碳原子之烷基,其在其最長碳鏈上含有與化合物之其餘部分的兩個附接點。伸烷基之非限制性實例包括亞甲基(-(CH2
)-)、伸乙基(-(CH2
CH2
)-)、伸正丙基(-(CH2
CH2
CH2
)-)、伸異丙基(-(CH2
CH(CH3
))-)及其類似者。伸烷基可為環狀或非環狀、支鏈或非支鏈碳鏈部分,且可視情況經一或多個取代基取代。
「環烷基」意謂單環或雙環或橋接或螺環,或多環飽和碳環,其各自具有3至12個碳原子。同樣,較佳環烷基在其環結構中具有3至10個碳原子,且更佳地在環結構中具有3至6個碳原子。環烷基可經取代或未經取代。
除非另外規定碳數,否則如本文所用,「低碳烷基」意謂如上文所定義,但在其主鏈結構中具有一至十個碳原子,更優選一個至六個碳原子之烷基,諸如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基及第三丁基。同樣,「低碳烯基」及「低碳炔基」具有相似鏈長。在申請案通篇中,較佳烷基為低碳烷基。在某些實施例中,本文中指定為烷基之取代基為低碳烷基。
「烯基」係指具有規定碳原子數目或若未指定對碳原子數目之限制,至多26個碳原子;且在部分中具有一或多個雙鍵的任何環狀或非環狀、支鏈或非支鏈不飽和碳鏈部分。6至26個碳原子之烯基由己烯基、庚烯基、辛烯基、壬烯基、癸烯基、十一烯基、十二烯基、十三烯基、十四烯基、十五烯基、十六烯基、十七烯基、十八烯基、十九烯基、二十烯基、二十一烯基、二十二烯基、二十三烯基及二十四烯基(呈其多種異構體形式)例示,其中一或多個不飽和鍵可位於部分中之任何位置且圍繞一或多個雙鍵可具有(Z)或(E)組態。
「炔基」係指烯基範疇之烴基部分,但在部分中具有一或多個參鍵。
術語「烷硫基」係指如上文所定義,但具有附接於其之硫部分的烷基。在某些實施例中,「烷硫基」部分由-(S)-烷基、-(S)-烯基、-(S)-炔基及-(S)-(CH2
)m
-R1
中之一者表示,其中m及R1
係如下文所定義。代表性烷硫基包括甲硫基、乙硫基及其類似基團。如本文所用,術語「烷氧基(alkoxyl/alkoxy)」係指如下文所定義之具有附接於其之氧部分的烷基。代表性烷氧基包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、第三丁氧基及其類似基團。「醚」為經氧共價鍵聯之兩種烴。因此,使得烷基成為醚之烷基取代基為或類似於烷氧基,諸如可由-O-烷基、-O-烯基、-O-炔基、-O-(CH2
)m
-R10
之一所示者,其中m及R10
描述於下文。
術語「胺」及「胺基」為此項技術中公認的且指未經取代及經取代之胺,例如可由下式表示之部分:
其中R11
、R12
及R13
各自獨立地表示氫、烷基、烯基、-(CH2
)m
-R10
,或R11
及R12
與其所附接之N原子一起形成環結構中具有4至8個原子之雜環;R10
表示烯基、芳基、環烷基、環烯基、雜環基或多環基;且m為零或1至8範圍內之整數。在某些實施例中,R11
或R12
中僅一者可為羰基,例如R11
、R12
及氮一起並未形成醯亞胺。在甚至更多某些實施例中,R11
及R12
(及視情況選用之R13
)各自獨立地表示氫、烷基、烯基或-(CH2
)m
-R10
。因此,如本文所用,術語「烷基胺」意謂如上文所定義,但具有附接於其的經取代或未經取代之烷基的胺基,亦即R11
及R12
中之至少一者為烷基。在某些實施例中,胺基或烷基胺為鹼性的,意謂其具有pKa
> 7.00之共軛酸,亦即此等官能基之質子化形式之pKa
相對於水高於約7.00。
如本文所用,術語「醯胺」係指以下基團
其中各R14
獨立地表示氫或烴基,或兩個R14
與其所附接之N原子一起形成環結構中具有4至8個原子之雜環。
如本文所用,術語「芳基」包括3員至12員經取代或未經取代之單環芳基,其中環之各原子為碳(亦即,碳環芳基)或其中一或多個原子為雜原子(亦即,雜芳基)。較佳地,芳基包括5員至12員環,更佳6員至10員環。術語「芳基」亦包括具有兩個或更多個環狀環之多環系統,其中兩個或更多個碳原子係為兩個鄰接環所共用,其中環中之至少一者為芳族,例如另一環狀環可為環烷基、環烯基、環炔基、芳基、雜芳基及/或雜環基。碳環芳基包括苯、萘、菲、酚、苯胺及其類似基團。雜芳基包括經取代或未經取代之芳族3員至12員環結構、更佳5員至12員環、更佳5員至10員環,其環結構包括一至四個雜原子。雜芳基包括例如吡咯、呋喃、噻吩、咪唑、噁唑、噻唑、三唑、吡唑、吡啶、吡嗪、噠嗪及嘧啶以及類似基團。芳基及雜芳基可為單環、雙環或多環。芳基之各實例可獨立地視情況經取代,亦即,未經取代(「未經取代之芳基」)或經一或多個取代基;例如1至5個取代基、1至4個取代基、1至3個取代基、1至2個取代基或僅1個取代基取代(「經取代之芳基」)。芳環可在一或多個環位置處經一或多個諸如以下之取代基取代:鹵素、疊氮基、烷基、芳烷基、烯基、炔基、環烷基、羥基、烷氧基、胺基、硝基、硫氫基、亞胺基、醯胺基、膦酸酯基、亞膦酸酯基、羰基、羧基、矽烷基、醚基、烷硫基、磺醯基、磺醯胺基、酮基、醛基、酯基、雜環基、芳族或雜芳族部分、氟烷基(諸如三氟甲基)、氰基或其類似基團。舉例而言,在某些實施例中,芳基可為未經取代之C5
-C12
芳基,且在某些實施例中,芳基可為經取代之C5
-C10
芳基。
如本文所用,術語「鹵基」、「鹵」或「鹵素」意謂鹵素且包括例如且不限於氟、氯、溴、碘及其類似者(呈放射性及非放射性形式)。在一較佳實施例中,鹵基係選自由氟、氯及溴組成之群。
術語「雜環基(heterocyclyl/heterocyclic group)」係指3員至12員環結構、更佳5員至12員環、更佳5員至10員環,其環結構包括一至四個雜原子。雜環可為單環、雙環、螺環或多環。雜環基包括例如噻吩、噻嗯、呋喃、哌喃、異苯并呋喃、𠳭烯、𠮿、啡噁噻、吡咯、咪唑、吡唑、異噻唑、異噁唑、吡啶、吡嗪、嘧啶、噠嗪、吲哚嗪、異吲哚、吲哚、吲唑、嘌呤、喹嗪、異喹啉、喹啉、酞嗪、㖠啶、喹喏啉、喹唑啉、㖕啉、喋啶、咔唑、咔啉、啡啶、吖啶、嘧啶、啡啉、吩嗪、啡砷嗪、吩噻嗪、呋呫、啡噁嗪、吡咯啶、氧雜環戊烷、硫雜環戊烷、噁唑、哌啶、哌嗪、嗎啉、內酯、內醯胺(諸如氮雜環丁酮及吡咯啶酮)、磺內醯胺、磺內酯及其類似基團。雜環可在一或多個位置處經如上文所述之此類取代基取代,例如鹵素、烷基、芳烷基、烯基、炔基、環烷基、羥基、胺基、硝基、硫氫基、亞胺基、醯胺基、磷酸酯基、膦酸酯基、亞膦酸酯基、羰基、羧基、矽烷基、胺磺醯基、亞碸基、醚基、烷硫基、磺醯基、酮基、醛基、酯基、雜環基、芳族或雜芳族部分、-CF3
、-CN及其類似基團。
術語「羰基」為此項技術中公認的且包括由可由下式表示之此類部分:
其中X'為一鍵或表示氧或硫,且R15
表示氫、烷基、烯基、-(CH2
)m
-R10
或醫藥學上可接受之鹽,R16
表示氫、烷基、烯基或-(CH2
)m
-R10
,其中m及R10
係如上文所定義。在X'為氧且R15
或R16
不為氫之情況下,該式表示「酯」。在X'為氧且R15
如上文所定義之情況下,該部分在本文中稱為羧基,且尤其當R15
為氫時,該式表示「羧酸」。在X'為氧且R16
為氫之情況下,該式表示「甲酸酯」。一般而言,在上式之氧原子經硫置換之情況下,該式表示「硫羰基」。在X'為硫且R15
或R16
不為氫之情況下,該式表示「硫酯」基團。在X'為硫且R15
為氫之情況下,該式表示「硫羧酸」基團。在X'為硫且R16
為氫之情況下,該式表示「硫甲酸酯」基團。另一方面,在X'為一鍵且R15
不為氫之情況下,上式表示「酮」基團。在X'為一鍵且R15
為氫之情況下,上式表示「醛」基團。
如本文所用,術語「經取代」預期包括有機化合物之所有可容許取代基。在一個廣泛態樣中,可容許之取代基包括有機化合物之非環狀及環狀、支鏈及非支鏈、碳環及雜環、芳族及非芳族取代基。說明性取代基包含例如上文所述之彼等取代基。對於適當有機化合物,可容許取代基可為一或多個且相同或不同。出於本發明之目的,諸如氮之雜原子可具有氫取代基及/或本文所述之滿足雜原子價數之有機化合物的任何可容許取代基。本發明並不意欲以任何方式受有機化合物之可容許取代基限制。應理解,「取代」或「經取代」包括隱含限制條件為此類取代係根據經取代原子及取代基之准許價,且取代產生穩定化合物,例如其並不自發地諸如藉由重排、環化、消除等進行轉化。
如本文所用,術語「硝基」意謂-NO2
;術語「鹵素」表示-F、-Cl、-Br或-I;術語「硫氫基」意謂-SH;術語「羥基」意謂-OH;術語「磺醯基」意謂-SO2
-;術語「疊氮基」意謂-N3
;術語「氰基」意謂-CN;術語「異氰酸酯基」意謂-NCO;術語「硫氰基」意謂-SCN;術語「異硫氰基」意謂-NCS;且術語「氰酸酯基(-O-C≡N)」意謂-OCN。
術語「胺磺醯基」為此項技術中公認的且包括可由下式表示之部分:
其中R11
及R12
係如上文所定義。
術語「硫酸酯」為此項技術中公認的且包括可由下式表示之部分:
其中R15
係如上文所定義。
術語「磺醯胺」為此項技術中公認的且包括可由下式表示之部分:
其中R11
及R16
係如上文所定義。
術語「磺酸酯」為此項技術中公認的且包括可由下式表示之部分:
其中R54
為電子對、氫、烷基、環烷基或芳基。
如本文所用,術語「亞碸基(sulfoxido/sulfinyl)」係指可由下式表示之部分:
其中R17
係選自由以下組成之群:氫、烷基、烯基、炔基、環烷基、雜環基、芳烷基或芳基。
術語「脲」為此項技術中公認的且可由以下通式表示
其中各R18
獨立表示氫或烴基,諸如烷基,或R18
每次出現時與另一個R18
及插入原子一起形成在環結構中具有4至8個原子的雜環。
如本文所用,例如烷基、m、n等各表述之定義當在任何結構中出現超過一次時,意欲獨立於其在同一結構中其他處之定義。
術語「經取代」係指部分具有置換主鏈之一或多個碳上之氫的取代基。應理解,「取代」或「經取代」包括隱含限制條件為此類取代係根據經取代原子及取代基之准許價,且取代產生穩定化合物,例如其並不自發地諸如藉由重排、環化、消除等進行轉化。如本文所用,術語「經取代」預期包括有機化合物之所有可容許取代基。在一廣泛態樣中,准許的取代基包括有機化合物之非環狀及環狀、支鏈及非支鏈、碳環及雜環、芳族及非芳族取代基。對於適當有機化合物,可容許取代基可為一或多個且相同或不同。出於本發明之目的,諸如氮之雜原子可具有氫取代基及/或本文所述之滿足雜原子價數之有機化合物的任何可容許取代基。取代基可包括本文中所述之任何取代基,例如鹵素、羥基、羰基(諸如,羧基、烷氧羰基、甲醯基或醯基)、硫羰基(諸如,硫酯、硫乙酸酯或硫甲酸酯)、烷氧基、磷醯基、磷酸酯基、膦酸酯基、亞膦酸酯基、胺基、醯胺基、脒基、亞胺基、氰基、硝基、疊氮基、硫氫基、烷硫基、硫酸酯基、磺酸酯基、胺磺醯基、磺醯胺基、磺醯基、雜環基、芳烷基或芳族或雜芳族部分。在較佳實施例中,經取代之烷基上之取代基選自C1-6
烷基、C3-6
環烷基、鹵素、氰基或羥基。在更佳實施例中,經取代之烷基上之取代基選自氟、羰基、氰基或羥基。熟習此項技術者應理解,適當時,取代基自身可經取代。除非特別陳述為「未經取代」,否則在本文中提及化學部分應理解為包括經取代之變體。舉例而言,提及「芳基」基團或部分隱含地包括經取代及未經取代之變體兩者。
出於本發明之目的,根據元素週期表,CAS版,化學及物理手冊(Handbook of Chemistry and Physics),第67版,1986-87內封鑑別化學元素。
本發明之例示性化合物
在某些實施例中,本發明係關於一種式I化合物:
A-B-C (I)
其中:
A為;
B為-伸烷基-C*H(F)-、-伸烷基-C*(F)2
-、-伸烷基-CH(F)C*H2
-、-伸烷基-C(F)2
C*H2
-、-伸烷基-O-伸烷基-C*H(F)-或-伸烷基-O-伸烷基-C*(F)2
-;
C為;
R1
獨立地為H、烷基、鹵、烷氧基、CF3
、OH、伸烷基-OH、NO2
或-N(H)Ra
;
R2
為H、烷基、經取代或未經取代之芳基、經取代或未經取代之雜芳基、環烷基、-伸烷基-烷氧基、伸烷基-芳基或雜環烷基;
R3
獨立地選自H、鹵、CF3
、烷基、伸烷基-烷氧基、芳基、羥基及烷氧基;
Ra
為H、(C1
-C6
)烷基、-(C1
-C6
)伸烷基-O-(C1
-C6
)烷基或-(C1
-C6
)伸烷基-O-C(O)O(C1
-C6
)烷基;
n為0、1、2、3或4;
*表示B與C之連接點;及
任何立體中心處之絕對組態為R、S或其混合物;
或其醫藥學上可接受之鹽。
在某些實施例中,本發明係關於一種式I化合物:
A-B-C (I)
其中:
A為;
B為-伸烷基-C*H(F)-、-伸烷基-C*(F)2
-、-伸烷基-CH(F)C*H2
-、-伸烷基-C(F)2
C*H2
-、-伸烷基-O-伸烷基-C*H(F)-或-伸烷基-O-伸烷基-C*(F)2
-;
C為;
R1
獨立地為H、烷基、鹵、烷氧基、CF3
、OH、伸烷基-OH、NO2
或-N(H)Ra
;
R2
為H、烷基、經取代或未經取代之芳基、經取代或未經取代之雜芳基、環烷基、-伸烷基-烷氧基、伸烷基-芳基或雜環烷基;
R3
獨立地選自H、鹵、CF3
、烷基、伸烷基-烷氧基、芳基、羥基及烷氧基;
Ra
為H、(C1
-C6
)烷基、-(C1
-C6
)伸烷基-O-(C1
-C6
)烷基或-(C1
-C6
)伸烷基-O-C(O)O(C1
-C6
)烷基;
n為0、1、2、3或4;
*表示B與C之連接點;且任何立體中心處之絕對組態為R、S或其混合物;或其醫藥學上可接受之鹽。
在某些實施例中,本發明係關於一種式I化合物:
A-B-C (I)
其中:
A為;
B為-伸烷基-C*H(F)-、-伸烷基-C*(F)2
-、-伸烷基-CH(F)C*H2
-或-伸烷基-C(F)2
C*H2
-;
C為;
R1
獨立地為H、烷基、鹵、烷氧基、CF3
、OH、伸烷基-OH、NO2
或-N(H)Ra
;
R2
為H、烷基、經取代或未經取代之芳基、經取代或未經取代之雜芳基、環烷基、-伸烷基-烷氧基、伸烷基-芳基或雜環烷基;
R3
獨立地選自H、鹵、CF3
、烷基、伸烷基-烷氧基、芳基、羥基及烷氧基;
Ra
為H、(C1
-C6
)烷基、-(C1
-C6
)伸烷基-O-(C1
-C6
)烷基或-(C1
-C6
)伸烷基-O-C(O)O(C1
-C6
)烷基;
n為0、1、2、3或4;
*表示B與C之連接點;及
任何立體中心處之絕對組態為R、S或其混合物;
或其醫藥學上可接受之鹽。
在某些實施例中,本發明係關於一種式I化合物:
A-B-C (I)
其中:
A為;
B為-伸烷基-C*H(F)-、-伸烷基-C*(F)2
-、-伸烷基-CH(F)C*H2
-、-伸烷基-C(F)2
C*H2
-、-伸烷基-O-伸烷基-C*H(F)-或-伸烷基-O-伸烷基-C*(F)2
-;
C為;
R1
獨立地為H、烷基、鹵、烷氧基、CF3
、OH、伸烷基-OH、NO2
或-N(H)Ra
;
R2
為H、烷基、經取代或未經取代之芳基、經取代或未經取代之雜芳基、環烷基、-伸烷基-烷氧基、伸烷基-芳基或雜環烷基;
R3
獨立地選自H、鹵、CF3
、烷基、伸烷基-烷氧基、芳基、羥基及烷氧基;
Ra
為H;
n為0、1、2、3或4;
*表示B與C之連接點;及
任何立體中心處之絕對組態為R、S或其混合物;
或其醫藥學上可接受之鹽。
在某些實施例中,本發明係關於一種式I化合物:
A-B-C (I)
其中:
A為;
B為-伸烷基-C*H(F)-、-伸烷基-C*(F)2
-、-伸烷基-CH(F)C*H2
-、-伸烷基-C(F)2
C*H2
-、-伸烷基-O-伸烷基-C*H(F)-或-伸烷基-O-伸烷基-C*(F)2
-;
C為;
R1
獨立地為H、烷基、鹵、烷氧基、CF3
、OH、伸烷基-OH、NO2
或-N(H)Ra
;
R2
為H、烷基、經取代或未經取代之芳基、經取代或未經取代之雜芳基、環烷基、-伸烷基-烷氧基、伸烷基-芳基或雜環烷基;
R3
獨立地選自H、鹵、CF3
、烷基、伸烷基-烷氧基、芳基、羥基及烷氧基;
Ra
為H、(C1
-C6
)烷基、-(C1
-C6
)伸烷基-O-(C1
-C6
)烷基或-(C1
-C6
)伸烷基-O-C(O)O(C1
-C6
)烷基;
n為0;
*表示B與C之連接點;及
任何立體中心處之絕對組態為R、S或其混合物;
或其醫藥學上可接受之鹽。
在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中A為。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中A為。
在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中B為-伸烷基-C*H(F)-。在一些實施例中,-伸烷基-C*H(F)-為-(CH2
)4
C*H(F)-。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中B為-伸烷基-C*(F)2
-。在一些實施例中,-伸烷基-C*(F)2
為-(CH2
)4
C*(F)2
-。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中B為-伸烷基-CH(F)C*H2
-。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中B為-伸烷基-C(F)2
C*H2
-。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中B為-伸烷基-O-伸烷基-C*H(F)-。在某些實施例中,伸烷基-O-伸烷基-C*H(F)-為-亞甲基-O-伸乙基-C*H(F)-或-伸乙基-O-亞甲基-C*H(F)-。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中B為-伸烷基-O-伸烷基-C*(F)2
-。在某些實施例中,-伸烷基-O-伸烷基-C*(F)2
-為-亞甲基-O-伸乙基-C*(F)2
-或-伸乙基-O-亞甲基-C*(F)2
-。
在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R1
為H。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R1
為烷基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R1
為鹵。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R1
為烷氧基。在一些實施例中,烷氧基為甲氧基、乙氧基、異丙氧基、異丁氧基或第三丁氧基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R1
為CF3
。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R1
為OH。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R1
為伸烷基-OH。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R1
為NO2
。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R1
為-N(H)Ra
。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R1
為NH2
。在一些實施例中,R1
之至少一個實例為烷基、鹵、OMe、OH、伸烷基-OH或NH2
。在一些實施例中,R1
之至少一個實例為OMe。在一些實施例中,R1
之所有實例均為H。
在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R2
為H。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R2
為烷基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R2
為經取代之芳基。在某些實施例中,經取代之芳基為經取代之苯基、異吲哚啉或側氧基-異吲哚啉。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R2
為未經取代之芳基。在某些實施例中,未經取代之芳基為苯基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R2
為經取代之雜芳基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R2
為未經取代之雜芳基。在某些實施例中,經取代之雜芳基為經取代之吡啶基、經取代之嘧啶基、經取代之吡唑基、氮雜吲哚基或異吲哚基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R2
為環烷基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R2
為-伸烷基-烷氧基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R2
為伸烷基-芳基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R2
為雜環烷基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R2
經獨立地選自以下之一或多個取代基取代:烷基、環烷基、芳基、雜芳基、雜環烷基、烷氧基、OH、鹵、-(O)烷基、-伸烷基-雜芳基、-伸烷基-O-烷基;-伸烷基-O-環烷基、伸烷基-O-雜環環烷基、-O-伸烷基-環烷基、-O-伸烷基-雜環烷基,且其中之每一者可經烷基、鹵素及烷氧基進一步取代。
在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R3
為H。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R3
為鹵。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R3
為CF3
。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R3
為烷基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R3
為伸烷基-烷氧基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R3
為芳基。在某些實施例中,芳基為苯基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R3
為羥基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R3
為烷氧基。在某些實施例中,烷氧基為甲氧基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中R3
為H、鹵、Me、OMe或Ph。
在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,Ra
為H。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,Ra
為(C1
-C6
)烷基。在一些實施例中,(C1
-C6
)烷基為甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基或第三丁基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中Ra
為(C1
-C6
)伸烷基-O-(C1
-C6
)烷基。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中Ra
為(C1
-C6
)伸烷基-O-C(O)O(C1
-C6
)烷基。
在某些實施例中,本發明係關於一種式I化合物:
A-B-C (I)
其中:
A為;
B為-伸烷基-C*H(F)-、-伸烷基-C*(F)2
-、-伸烷基-CH(F)C*H2
-或-伸烷基-C(F)2
C*H2
-;
C為;
R1
獨立地為H、烷基、鹵、烷氧基、CF3
、OH、伸烷基-OH、NO2
或-N(H)Ra
;
R2
為經取代或未經取代之芳基、經取代或未經取代之雜芳基、環烷基、-伸烷基-烷氧基、伸烷基-芳基或雜環烷基;
Ra
為H;
n為0;
*表示B與C之連接點;及
任何立體中心處之絕對組態為R、S或其混合物;
或其醫藥學上可接受之鹽。
在某些實施例中,本發明係關於一種式I化合物:
A-B-C (I)
其中:
A為
B為-伸烷基-C*H(F)-、-伸烷基-C*(F)2
-、-伸烷基-CH(F)C*H2
-、-伸烷基-C(F)2
C*H2
-、-伸烷基-O-伸烷基-C*H(F)-或-伸烷基-O-伸烷基-C*(F)2
-;
C為;
R1
獨立地為H或烷氧基;
R2
為經取代或未經取代之芳基、經取代或未經取代之雜芳基、環烷基、伸烷基-芳基或雜環烷基;
Ra
為H;
n為0;
*表示B與C之連接點;及
任何立體中心處之絕對組態為R、S
或其混合物;或其醫藥學上可接受之鹽。
在某些實施例中,本發明係關於一種式I化合物:
A-B-C (I)
其中:
A為
B為-伸烷基-C*H(F)-、-伸烷基-C*(F)2
-、-伸烷基-CH(F)C*H2
-或-伸烷基-C(F)2
C*H2
-;
C為;
R1
獨立地為H或烷氧基;
R2
為經取代或未經取代之芳基、經取代或未經取代之雜芳基、環烷基、伸烷基-芳基或雜環烷基;
Ra
為H;
n為0;
*表示B與C之連接點;及
任何立體中心處之絕對組態為R、S
或其混合物;或其醫藥學上可接受之鹽。
在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中任何立構中心處之絕對組態為R。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中任何立構中心處之絕對組態為S。在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中任何立構中心處之絕對組態為R與S之混合物。
在某些實施例中,本發明係關於前述化合物中之任一者,其中化合物為醫藥學上可接受之鹽。
在某些實施例中,本發明係關於一種選自由以下組成之群的化合物: 。
在某些實施例中,本發明係關於一種選自由以下組成之群的化合物: 。
在某些實施例中,本發明係關於一種選自由以下組成之群的化合物: 。
在某些實施例中,本發明係關於一種選自由以下組成之群的化合物: 。
在某些實施例中,本發明係關於一種選自由以下組成之群的化合物: 。
在某些實施例中,本發明係關於一種選自由以下組成之群的化合物: 。
在某些實施例中,本發明係關於一種下式化合物:。
在某些實施例中,本發明係關於一種選自由以下組成之群的化合物: 。
在某些實施例中,本發明係關於一種選自由以下組成之群的化合物: 。
在一些實施例中,本發明係關於一種選自由以下組成之群的化合物:。
在某些實施例中,本發明係關於一種選自由以下組成之群的化合物: 。
在某些實施例中,本發明係關於一種選自由以下組成之群的化合物: 。
在某些實施例中,本發明係關於一種選自由以下組成之群的化合物: 。
在某些實施例中,本發明係關於一種選自由以下組成之群的化合物: 。
在某些實施例中,本發明係關於一種式I化合物:
A-B-C (I)
其中:
A為
B為-伸烷基-C*H(F)-、-伸烷基-C*(F)2
-、-伸烷基-CH(F)C*H2
-或-伸烷基-C(F)2
C*H2
-,其中B中之伸烷基為-(CH2
)4
-;
C為;
R1
獨立地為H或烷氧基;
R2
為苯基或經取代或未經取代之6員雜芳基,且R2
視情況經一或多個R3´取代,其中R3´選自烷基,包括環烷基(例如,C1
-C6
直鏈、支鏈或環狀,包括甲基及環丙基)或烷氧基或含O雜環烷基(例如,1至6個原子之直鏈、支鏈或環狀烷氧基或雜環烷基);
Ra
為H;
n為0;
*表示B與C之連接點;及
任何立體中心處之絕對組態為R、S或其混合物;
或其醫藥學上可接受之鹽。
例示性醫藥組合物
在某些實施例中,本發明係關於一種醫藥組合物,其包含前述化合物中之任一者及醫藥學上可接受之載劑。
患者,包括(但不限於)人類,可藉由在醫藥學上可接受之載劑或稀釋劑存在下,向該患者投與有效量之活性化合物或醫藥學上可接受之前藥或其鹽來治療。可藉由任何合適途徑,例如口服、非經腸、靜脈內、皮內、皮下或表面,以液體或固體形式投與活性物質。
藥物組合物中之活性化合物的濃度將視以下而定:藥物之吸收、不活化及排泄速率,以及熟習此項技術者已知的其他因素。應注意,劑量值亦將隨待緩解之病狀的嚴重程度而變化。應進一步理解,對任何特定個體而言,特定劑量方案應根據個體需要及投與組合物或監督組合物投與之人員的專業判斷而隨時間調整,且本文所闡述之濃度範圍僅具例示性,而不意欲限制所主張之組合物的範疇或實施。活性成分可一次投與,或可分成多次較小劑量以不同的時間間隔投與。
在某些實施例中,活性化合物之投藥模式為口服。口服組合物通常將包括惰性稀釋劑或可食用載劑。其可封裝於明膠膠囊中或壓縮成錠劑。出於口服治療投與之目的,活性化合物可合併賦形劑且以錠劑、口含錠或膠囊形式使用。可包括醫藥學上相容之黏合劑及/或佐劑物質作為組合物之一部分。
錠劑、丸劑、膠囊、口含錠及其類似者可含有任一以下成分或具有類似性質之化合物:黏合劑,諸如微晶纖維素、黃蓍膠或明膠;賦形劑,諸如澱粉或乳糖;崩解劑,諸如褐藻酸、澱粉羥基乙酸鈉(Primogel)或玉米澱粉;潤滑劑,諸如硬脂酸鎂或斯特羅特斯(Sterotes);滑動劑,諸如膠態二氧化矽;甜味劑,諸如蔗糖或糖精;或調味劑,諸如薄荷、水楊酸甲酯或橙味。當單位劑型為膠囊時,除上述類型物質之外,其亦可含有液體載劑,諸如脂肪油。此外,單位劑型可含有調整劑量單位之物理形式之各種其他物質,例如糖包衣、蟲膠,或其他腸溶劑。
化合物可作為酏劑、懸浮液、糖漿、薄片、口嚼錠或其類似者之組分投與。除活性化合物之外,糖漿可含有蔗糖或甜味劑作為甜化劑,及某些防腐劑、染料及著色劑及調味劑。
化合物或其醫藥學上可接受之前藥或鹽亦可與不損害所需作用之其他活性物質,或與補充所需作用之物質,諸如抗生素、抗真菌劑、消炎劑或其他抗病毒劑,包括(但不限於)核苷化合物混合。用於非經腸、皮內、皮下或局部施用的溶液或懸浮液可包括以下組分:無菌稀釋劑,諸如注射用水、生理鹽水溶液、不揮發性油、聚乙二醇、丙三醇、丙二醇或其他合成溶劑;抗細菌劑,諸如苯甲醇或對羥基苯甲酸甲酯;抗氧化劑,諸如抗壞血酸或亞硫酸氫鈉;螯合劑,諸如乙二胺四乙酸;緩衝劑,諸如乙酸鹽、檸檬酸鹽或磷酸鹽;及張力調節劑,諸如氯化鈉或右旋糖。非經腸製備物可封裝在安瓿、拋棄式注射器或由玻璃或塑膠製成之多劑量小瓶中。
若靜脈內投與,載劑包括生理鹽水及磷酸鹽緩衝鹽水(PBS)。
在某些實施例中,活性化合物係用將防止化合物自體內快速排除的載劑製備,諸如控制釋放型調配物,包括(但不限於)植入物及微囊化遞送系統。可使用生物可降解、生物相容性聚合物,諸如乙烯乙酸乙烯酯、聚酸酐、聚乙醇酸、膠原蛋白、聚原酸酯及聚乳酸。舉例而言,包覆腸溶衣之化合物可用於防止被胃酸裂解。用於製備此類調配物之方法將為一般熟習此項技術者顯而易見的。適合物質亦可市售獲得。
脂質體懸浮液(包括(但不限於)靶向感染細胞之脂質體以及靶向病毒抗原之單株抗體)亦較佳為醫藥學上可接受之載劑。此等脂質體懸浮液可根據熟習此項技術者已知之方法,舉例而言,如美國專利第4,522,811號(以引用之方式併入)中所述製備。舉例而言,脂質體調配物可藉由將一或多種合適脂質(諸如硬脂醯基磷脂醯乙醇胺、硬脂醯基磷脂醯膽鹼、花生四烯醯磷脂醯膽鹼及膽固醇)溶解於無機溶劑中,隨後蒸發,在容器之表面上留下乾燥脂質之薄膜。隨後將活性化合物之水溶液引入容器中。隨後藉由手動使容器產生渦旋,以使脂質物質脫離容器側壁且分散脂質聚集物,藉此形成脂質體懸浮液。
本發明之例示性方法
在某些實施例中,本發明係關於一種治療選自由以下組成之群的疾病或病狀之方法:特發性肺纖維化、糖尿病腎病變、局部區段性腎小球硬化、慢性腎病、非酒精性脂肪變性肝炎、原發性膽汁性膽管炎、原發性硬化性膽管炎、實體腫瘤、血液腫瘤、器官移植、奧爾波特症候群、間質性肺病、放射線誘發之纖維化、博萊黴素誘發之纖維化、石棉誘發之纖維化、流感誘發之纖維化、凝血誘發之纖維化、血管損傷誘發之纖維化、主動脈瓣狹窄及心臟纖維化,該方法包含以下步驟:向有需要之個體投與治療有效量之前述化合物中之任一者。
在某些實施例中,本發明係關於前述方法中之任一者,其中疾病或病狀為實體腫瘤(肉瘤、癌瘤及淋巴瘤)。可根據本發明治療之例示性腫瘤包括尤文氏肉瘤(Ewing's sarcoma)、橫紋肌肉瘤、骨肉瘤、骨髓肉瘤、軟骨肉瘤、脂肉瘤、平滑肌肉瘤、軟組織肉瘤、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、支氣管癌、前列腺癌、乳癌、胰臟癌、胃腸癌、結腸癌、直腸癌、結腸癌、結腸直腸腺瘤、甲狀腺癌、肝癌、肝內膽管癌、肝細胞癌、腎上腺癌、胃癌(stomach cancer/gastric cancer)、神經膠質瘤(例如,成人、兒童腦幹、兒童大腦星形細胞瘤、兒童視覺路徑及下丘腦)、神經膠母細胞瘤、子宮內膜癌、黑素瘤、腎癌、腎盂癌、膀胱癌、子宮體癌、子宮頸癌、陰道癌、卵巢癌、多發性骨髓瘤、食道癌、腦癌(例如,腦幹神經膠質瘤、小腦星形細胞瘤、大腦星形細胞瘤/惡性神經膠質瘤、室管膜瘤、神經管胚細胞瘤、小腦幕上原始神經外胚層腫瘤、視覺路徑及下丘腦神經膠質瘤)、唇及口腔及咽、喉、小腸、黑素瘤、絨毛狀結腸腺瘤、贅瘤、上皮特徵之贅瘤、淋巴瘤(例如,AIDS相關、伯基特氏(Burkitt's)、皮膚T細胞、霍奇金氏、非霍奇金氏及原發性中樞神經系統)、乳癌、基底細胞癌、鱗狀細胞癌、光化性角化症、腫瘤疾病(包括實體腫瘤、頸部或頭部之腫瘤)、真性紅細胞增多症、原發性血小板增多症、伴隨骨髓化生之骨髓纖維化、瓦爾登斯特倫氏巨球蛋白血症(Waldenstrom's macroglobulinemia)、腎上腺皮質癌、AIDS相關癌症、兒童小腦星形細胞瘤、兒童小腦星形細胞瘤、基底細胞癌、肝外膽管癌、惡性纖維組織細胞瘤骨癌、支氣管腺瘤/類癌、類癌瘤、胃腸道類癌瘤、原發性中樞神經系統、小腦星形細胞瘤、兒童癌症、室管膜瘤、顱外生殖細胞腫瘤、性腺外生殖細胞腫瘤、肝外膽管癌、眼內黑素瘤眼癌、視網膜母細胞瘤眼癌、膽囊癌、胃腸道類癌、生殖細胞腫瘤(例如,顱外、性腺外及卵巢)、妊娠性滋養細胞腫瘤、肝細胞癌、下咽癌、下丘腦及視覺路徑神經膠質瘤、胰島細胞癌瘤(內分泌胰臟)、喉癌、骨之惡性纖維性組織細胞瘤/骨肉瘤、神經管胚細胞瘤、間皮瘤、伴隨隱性原發性、多發性內分泌瘤症候群之轉移性鱗狀頸癌、多發性骨髓瘤/漿細胞贅瘤、蕈樣黴菌病、鼻腔及鼻竇癌、鼻咽癌、神經母細胞瘤、口腔癌、口咽癌、卵巢上皮癌、卵巢生殖細胞腫瘤、低惡性度卵巢腫瘤、胰島細胞胰臟癌、副甲狀腺癌、嗜鉻細胞瘤、松果體母細胞瘤、垂體腫瘤、胸膜肺母細胞瘤、輸尿管移行細胞癌症、視網膜母細胞瘤、橫紋肌肉瘤、唾液腺癌、塞紮里症候群(Sezary syndrome)、非黑素瘤皮膚癌、梅克爾細胞癌(Merkel cell carcinoma)、鱗狀細胞癌、睪丸癌、胸腺瘤、妊娠性滋養細胞腫瘤及威耳姆士腫瘤(Wilms' tumor)。
在某些實施例中,本發明係關於前述方法中之任一者,其中疾病或病狀為血液腫瘤。可根據本發明治療之例示性血液腫瘤包括例如急性淋巴球性白血病、急性骨髓性白血病、慢性淋巴球性白血病、慢性骨髓性白血病、霍奇金氏淋巴瘤(Hodgkin lymphoma)、非霍奇金氏淋巴瘤及多發性骨髓瘤。
在某些實施例中,本發明係關於前述方法中之任一者,其中疾病或病狀係選自由以下組成之群:特發性肺纖維化、全身性硬化症相關間質性肺病、肌炎相關間質性肺病、全身性紅斑性狼瘡症相關間質性肺病、類風濕性關節炎及相關間質性肺病。
在某些實施例中,本發明係關於前述方法中之任一者,其中疾病或病狀係選自由以下組成之群:糖尿病腎病變、局部區段性腎小球硬化及慢性腎病。
在某些實施例中,本發明係關於前述方法中之任一者,其中疾病或病狀係選自由以下組成之群:非酒精性脂肪變性肝炎、原發性膽汁性膽管炎及原發性硬化性膽管炎。
在某些實施例中,本發明係關於前述方法中之任一者,其中個體為哺乳動物。在某些實施例中,本發明係關於前述方法中之任一者,其中個體為人類。
範例
現已大體描述本發明,參考以下實例將更容易理解本發明,該等實例僅用於說明本發明之某些態樣及實施例的目的而包括,且不意欲限制本發明。
製備本發明化合物之一般流程及程序
部分R1
及R2
表示合適取代基;L表示合適連接基團,且X表示合適鹵素,諸如Br、Cl或I,或另一脫離基,諸如甲磺酸根或甲苯磺酸根。
表示合適的視情況經取代之吡咯啶。
表示合適的視情況經取代之四氫㖠啶。
表示合適的視情況經取代之㖠啶。
合成
αvβ6
抑制劑之一般流程
一般程序
9-BBN
及鈴木反應
烯烴中間物可藉由以下程序交叉偶合至2-鹵代㖠啶或四氫㖠啶。在Ar下向烯烴(1當量)於無水THF (2至10 mL/mmol)中之溶液中添加9-BBN (於THF中之0.5 M溶液,1至2當量)。將反應物在40℃至80℃下攪拌1至4小時,隨後冷卻至室溫。將此溶液添加至2-鹵代㖠啶或受Boc保護之2-鹵代四氫㖠啶(1至1.5當量)、碳酸銫(2至5當量)及Pd(PPh3
)4
或另一合適Pd/配位體組合(0.05至0.1當量)於1,4-二噁烷(2至10 mL/mmol)中之混合物中。將反應物在80℃至100℃下攪拌12至24小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱純化殘餘物,得到經烷基連接之㖠啶產物。
增環反應
㖠啶亦可由甲基酮藉由以下程序製得。將甲基酮(1當量)、2-胺基菸鹼醛(1至2當量)及二級胺,諸如吡咯啶或L-脯胺酸(1至2當量)於DMF或EtOH (1至10 mL/mmol)中之混合物在70℃至100℃下攪拌2至10小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱純化殘餘物,得到所需㖠啶產物。
㖠啶還原反應
㖠啶可藉由以下程序還原成四氫㖠啶。在室溫至50℃下在H2
氣球下攪拌合適㖠啶(1當量)及Pd/C (5至20重量百分比Pd,0.05至0.2當量)於乙酸乙酯或另一合適溶劑(2至10 mL/mmol)中之混合物2至20小時。過濾反應物且真空濃縮,得到所需四氫㖠啶產物。
Boc
脫保護基反應
在室溫至50℃下用HCl (4至100當量)之1,4-二噁烷(1至50 mL/mmol胺)溶液處理受Boc保護之胺(1當量)持續1至4小時。真空濃縮反應物,且以粗物質形式或在藉由矽膠管柱純化之後使用胺產物。可以二鹽酸鹽粗物質形式使用胺,或藉由溶解於合適溶劑中且用NaHCO3
水溶液洗滌將其轉變成游離鹼。
胺烷基化反應:
將胺(1當量)、烷化劑(1至1.5當量)及K2
CO3
或N,N-二異丙基乙胺(2至10當量)於MeCN或DMF (3至10毫升/毫莫耳胺)中之混合物在室溫至80℃下攪拌4至16小時。真空濃縮反應物,且藉由矽膠管柱純化殘餘物得到所需胺基乙酸酯。所用胺可為游離鹼或鹽,諸如鹽酸鹽或二鹽酸鹽。若用胺之鹽進行反應,則可能需要額外當量之鹼。
皂化反應:
對於某些酯,諸如R1
= Me或乙基,酯在鹼性條件下可為皂化的 在室溫至50℃下用LiOH-H2
O (3至5當量)之MeOH (3至10 mL/mmol酯)及水(3至10 mL/mmol酯)溶液處理酯(1當量)持續1至16小時。真空濃縮反應物,且藉由製備型HPLC純化殘餘物得到所需甲酸產物。
對於諸如R1
=第三丁基之某些酯,酯可在酸性條件下皂化。在室溫至50℃下用4 N HCl (4至100當量)之1,4-二噁烷(1至25 mL/mmol酯)處理酯(1當量)持續1至16小時。真空濃縮反應物,且藉由製備型HPLC純化殘餘物得到所需甲酸產物。
佩塔西斯反應 :
作為胺烷基化/皂化順序之替代方案,可使用佩塔西斯反應來製備某些芳基類似物:在50℃至80℃下攪拌胺(1當量)芳基硼酸或芳基酸酯(1至1.5當量)及2-側氧基乙酸(1.5至2當量)於MeCN或DMF (2至10毫升/毫莫耳胺)中之混合物2至16小時。真空濃縮反應物,且藉由製備型HPLC純化殘餘物得到所需胺基乙酸。
分析方法 製備型 HPLC 方法
將粗樣品溶解於MeOH中且藉由製備型HPLC,使用Gilson 215儀器,偵測波長214 nm來純化。
製備型HPLC A:管柱:XBridge C18,21.2 * 250 mm,10 µm;移動相:A水(10 mM碳酸氫銨),B CH3
CN;如文本中之梯度溶離;流速:20 mL/min。
製備型HPLC B:管柱:XBridge C18,21.2 * 250 mm,10 µm;移動相:A水(10 mM甲酸),B CH3
CN;如文本中之梯度溶離;流速:20 mL/min。
製備型HPLC C:管柱:XBridge OBD C18,19 * 100 mm,5 µm;移動相:A水,B CH3
CN;如文本中之梯度溶離;流速:20 mL/min。
製備型對掌性 SFC 方法
藉由對掌性製備型SFC,使用SFC-80 (Thar,Waters)儀器,偵測波長214 nm將外消旋產物分離成獨立對映異構體:
製備型對掌性SFC A:管柱:(R,R)-Whelk-O1,20*250mm,5 µm (Decial),柱溫:35℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨)= 60/40,流速:80 g/min,背壓:100巴。
製備型對掌性SFC B:管柱:AD 20*250mm,10 µm (Daicel),柱溫:35℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨)= 60/40,流速:80 g/min,背壓:100巴。
製備型對掌性SFC C:管柱:AS 20*250mm,10 µm (Daicel),柱溫:35℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨)= 60/40,流速:80 g/min,背壓:100巴。
製備型對掌性SFC D:管柱:OD 20*250mm,10 µm (Daicel),柱溫:35℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨)= 60/40,流速:80 g/min,背壓:100巴。
製備型對掌性SFC E:管柱:Cellulose-SC 20*250mm,10 µm (Daicel),柱溫:35℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨)= 60/40,流速:80 g/min,背壓:100巴。
製備型對掌性SFC F:管柱:OZ 20*250mm,10 µm (Daicel),柱溫:35℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨)= 60/40,流速:80 g/min,背壓:100巴。
製備型對掌性SFC G:管柱:IC 20*250mm,10 µm (Daicel),柱溫:35℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨)= 60/40,流速:80 g/min,背壓:100巴。
製備型對掌性SFC H:管柱:(S,S)-Whelk-O1,20*250mm,5 µm (Decial),柱溫:35℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨)= 60/40,流速:80 g/min,背壓:100巴。
分析性對掌性 SFC 方法
藉由對掌性SFC,使用SFC-80 (Thar,Waters)儀器,偵測波長214 nm分析對掌性產物:
對掌性SFC A:管柱:(R,R)-Whelk-O1,4.6*100mm,5 µm (Decial),柱溫:40℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨),如文本中之等度溶離,流速:4 g/min,背壓:120巴。
對掌性SFC B:管柱:AD 4.6*100mm,5 µm (Daicel),柱溫:40℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨),如文本中之等度溶離,流速:4 g/min,背壓:120巴。
對掌性SFC C:管柱:AS 4.6*100mm,5 µm (Daicel),柱溫:40℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨),如文本中之等度溶離,流速:4 g/min,背壓:120巴。
對掌性SFC D:管柱:OD 4.6*100mm,5 µm (Daicel),柱溫:40℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨),如文本中之等度溶離,流速:4 g/min,背壓:120巴。
對掌性SFC E:管柱:Cellulose-SC 4.6*100mm,5 µm (Daicel),柱溫:40℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨),如文本中之等度溶離,流速:4 g/min,背壓:120巴。
對掌性SFC F:管柱:OZ 4.6*100mm,5 µm (Daicel),柱溫:40℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨),如文本中之等度溶離,流速:4 g/min,背壓:120巴。
對掌性SFC G:管柱:IC 4.6*100mm,5 µm (Daicel),柱溫:40℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨),如文本中之等度溶離,流速:4 g/min,背壓:120巴。
對掌性SFC H:管柱:(S,S)-Whelk-O1,4.6*100mm,5 µm (Decial),柱溫:40℃,移動相:CO2
/甲醇(0.2%甲醇氨),如文本中之等度溶離,流速:4 g/min,背壓:120巴。
對掌性SFC I:管柱:IC 4.6*250mm,5 µm (SHIMADZU),柱溫:40℃,移動相:正己烷(0.1%DEA):EtOH(0.1%DEA),如文本中之等度溶離,流速:1 mL/min。
對掌性SFC J:管柱:(S,S)-Whelk-O1 4.6*250mm,5 µm (SHIMADZU),柱溫:40℃,移動相:正己烷(0.1%DEA):EtOH(0.1%DEA),如文本中之等度溶離,流速:1 mL/min。
對掌性SFC K:管柱:OZ-H 4.6*250mm,5 µm (SHIMADZU),柱溫:40℃,移動相:正己烷(0.1%DEA):EtOH(0.1%DEA),如文本中之等度溶離,流速:1 mL/min。
對掌性SFC L:管柱:對掌性PAK IG 4.6*250mm,5 µm (SHIMADZU),柱溫:35℃,移動相:正己烷(0.1%DEA):EtOH(0.1%DEA),如文本中之等度溶離,流速:1 mL/min。
對掌性SFC M:管柱:EnantioPak OJ 4.6*250mm,5 µm (Decial),柱溫:40℃,移動相:正己烷(0.1%DEA):EtOH(0.1%DEA),如文本中之等度溶離,流速:1 mL/min。
中間物之合成
根據以下程序製備以下中間物以供用於合成化合物1至55:
(R)-7-(5,5- 二氟 -5-( 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶二鹽酸鹽之製備 步驟 1 : (R)-3-( 甲氧基 ( 甲基 ) 胺甲醯基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯
將(R)-1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-甲酸(10.0 g,46.5 mmol)、N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽(6.8 g,69.8 mmol)、EDCI (17.8 g,93.0 mmol)、HOBt (12.6 g,93.0mmol)及二異丙基乙胺(18.1 g,139.5 mmol)於二氯甲烷(120 mL)中之混合物在室溫下攪拌隔夜。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 2:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物(R)-3-(甲氧基(甲基)胺甲醯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(7.5 g)。產率63% (ESI 259.0 (M+H) +)。
步驟 2 : (R)-3- 戊 -4- 烯醯基吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯
在0℃下向(R)-3-(甲氧基(甲基)胺甲醯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(7 g,27.1 mmol)於THF (40 mL)中之溶液中逐滴添加3-丁烯基溴化鎂之0.5 M THF溶液(108 mL,54 mmol)。將反應物在0℃下攪拌1小時,隨後在室溫下攪拌隔夜,用飽和NH4
Cl (10 mL)淬滅且用EtOAc (3×40 mL)萃取。用鹽水洗滌合併之有機相,經Na2
SO4
乾燥,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 5:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物(R)-3-戊-4-烯醯基吡咯啶-1-甲酸第三丁酯( 4.4g)。產率64%。(ESI 254.0 (M+H) +)。
步驟 3 : (R)-3-(1,1- 二氟戊 -4- 烯基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯
將(R)-3-戊-4-烯醯基吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(4.4 g,17.4 mmol)及BAST (19.2 g,87mmol)之混合物在室溫下攪拌40小時。用淬MeOH (2 mL)滅反應,用H2
O (10 mL)稀釋且用EtOAc (50 mL)萃取。用鹽水洗滌有機層,經Na2
SO4
脫水,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 10:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物(R)-3-(1,1-二氟戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(1.7g)。產率36% (ESI 276 (M+H) +)。
步驟 4 : (R)-3-(1,1- 二氟戊 -4- 烯基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯
在Ar下向(S)-3-(1,1-二氟戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(1.4 g,5.1 mmol)於THF (無水,5 mL)中之溶液中添加9-BBN (0.5M溶液於THF中,20.4 mL,10.2 mmol)。將反應物在50℃下攪拌2小時,隨後冷卻至室溫。將此溶液添加至2-溴-1,8-㖠啶(1.07 g,5.1 mmol)、碳酸銫(4.98 g,15.3 mmol)及Pd(PPh3
)4
( 295 mg,0.255 mmol)於1,4-二噁烷(10 mL)中之混合物。將反應物在90℃下攪拌1.5小時,隨後真空濃縮,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH 30:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物(R)-3-(1,1-二氟-5-(1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(1 g)。產率48% (ESI 406 (M+H) +)。
步驟 5 : (R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯
(R)-3-(1,1-二氟-5-(1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(1 g,2.47 mmol)、Pd/C (200 mg,20 Wt%)於乙酸乙酯(20 mL)中之混合物在40℃下在H2
氣囊下攪拌16小時。過濾反應物且真空濃縮,得到呈黃色油狀之所需產物(R)-3-(1,1-二氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(1g)。產率98% (ESI 410 (M+H) +)。
步驟 6 : (R)-7-(5,5- 二氟 -5-( 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶
將(R)-3-(1,1-二氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(1 g,2.44 mmol)用HCl/1,4-二噁烷(4M,10 mL)在室溫下處理2小時。真空移除溶劑,得到呈HCl鹽之所需產物(R)-7-(5,5-二氟-5-(吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶(930 mg)。產率99% (ESI 310 (M+H) +)。
(R)-7-(5,5- 二氟 -5-( 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-5- 甲氧基 -1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶二鹽酸鹽之製備 步驟 1 : (R)-3-(1,1- 二氟戊 -4- 烯基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯
在Ar下向(S)-3-(1,1-二氟戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(1.4 g,5.1 mmol)於THF (無水,5 mL)中之溶液中添加9-BBN (0.5M溶液於THF中,20.4 mL,10.2 mmol)。將反應物在50℃下攪拌2小時,隨後冷卻至室溫,且添加2,4-二氯-1,8-㖠啶(1.01 g,5.1 mmol)、碳酸銫(4.98 g,15.3 mmol)及Pd(PPh3
)4
(295 mg,0.255 mmol)於1,4-二噁烷(10 mL)中之混合物。將反應物在90℃下攪拌2小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH 30:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物(0.95 g)。產率42% (ESI 440 (M+H) +)。
步驟 2 : (R)-3-(1,1- 二氟 -5-(4- 甲氧基 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯
向(R)-3-(5-(4-氯-1,8-㖠啶-2-基)-1,1-二氟苯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(0.95 g,2.16 mmol)於MeOH (30 mL)中之混合物中添加甲醇鈉(233 mg,4.32 mmol)。使反應回流15小時,隨後真空濃縮。將殘餘物溶解於乙酸乙酯(20 mL)中,用水(2 × 20 mL)洗滌,經MgSO4
乾燥,過濾且真空濃縮,得到呈無色油狀之所需產物(750 mg)。產率80% (ESI 436 (M+H) +)。
步驟 3 : (R)-7-(5,5- 二氟 -5-( 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-5- 甲氧基 -1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶二鹽酸鹽
將(R)-3-(1,1-二氟-5-(4-甲氧基-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(750 mg,1.72 mmol)及Pd/C (10%,75 mg)於EtOAc (50 mL)中之混合物在室溫下在氣囊氫氣下攪拌16小時。過濾混合物且真空濃縮。將殘餘物用HCl/1,4-二噁烷(4M,10 mL)在25℃下處理2小時。真空移除溶劑,得到呈無色油狀之(R)-7-(5,5-二氟-5-(吡咯啶-3-基)戊基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶二鹽酸鹽 (620 mg)。產率88% (ESI 340 (M+H) +)。
7-(5- 氟 -5-((R)- 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶二鹽酸鹽之製備 步驟 1 : (3R)-3-(1- 羥基戊 -4- 烯基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯
在0℃下向(R)-3-戊-4-烯醯基吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(253 mg,1 mmol)於MeOH (10 mL)中之溶液中添加NaBH4
(46 mg,1.2 mmol)。所述將反應物在0℃下攪拌1小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 2:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物(3R)-3-(1-羥基戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(210 mg)。產率82% (ESI 256 (M+H) +)。
步驟 2 : (3R)-3-(1- 氟戊 -4- 烯基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯
將(3R)-3-(1-羥基戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(210 mg,0.82mmol)、吡啶-2-磺醯氟(199 mg,1.23 mmol)及DBU (187 mg,1.23 mmol)於甲苯(2 mL)中之混合物在密封試管中在50℃下攪拌隔夜。在0.5 M HCl水溶液(10 mL)與EtOAc (10 mL)之間分配反應混合物。分離各層且用EtOAc (2 × 10 mL)萃取水層。真空濃縮經合併之有機層,且藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc=2:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物(3R)-3-(1-氟戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(85 mg)。產率40 % (ESI 258 (M+H) +)。藉由製備型對掌性SFC (IG管柱)分離外消旋產物,得到呈無色油狀之(3R)-3-(1-氟戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體A (Rt = 1.88分鐘,30 mg)及(3R)-3-(1-氟戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體B (Rt = 2.96分鐘,25 mg)。
步驟 3 : 7-(5-((R)-1-( 第三丁氧基羰基 ) 吡咯啶 -3- 基 )-5- 氟戊基 )-3,4- 二氫 -1,8- 㖠 啶 -1(2H)- 甲酸第三丁酯立體異構體 A
在Ar下向(3R)-3-(1-氟戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體A (1 g,3.89 mmol)於THF (無水,10 mL)中之溶液中添加9-BBN (0.5M溶液於THF中,15.6 mL,7.78 mmol)。將反應物在50℃下攪拌2小時,隨後冷卻至室溫。將此溶液添加至7-氯-3,4-二氫-1,8-㖠啶-1(2H)-甲酸第三丁酯(1.05 g,3.89 mmol)、碳酸銫(3.81 g,11.7 mmol)及Pd(PPh3
)4
(225 mg,0.19 mmol)於1,4-二噁烷(15 mL)中之混合物。將反應物在90℃下攪拌17小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc=1:1至1:10)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物7-(5-((R)-1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-5-氟戊基)-3,4-二氫-1,8-㖠啶-1(2H)-甲酸第三丁酯立體異構體A(1.1 g)。產率57% (ESI 492 (M+H) +)。
步驟 4 : 7-(5- 氟 -5-((R)- 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶立體異構體 A 二鹽酸鹽
將7-(5-((R)-1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-5-氟戊基)-3,4-二氫-1,8-㖠啶-1(2H)-甲酸第三丁酯立體異構體A (1.1 g,2.24 mmol) 用HCl/1,4-二噁烷(4M,20 mL)在25℃下處理2小時。真空移除溶劑,得到呈無色油狀之所需產物7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶立體異構體A二鹽酸鹽 (783 mg)。產率96% (ESI 292 (M+H) +)。
藉由相同方法由(3R)-3-(1-氟戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體B開始製備7-(5- 氟 -5-((R)- 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶二鹽酸鹽立體異構體 B
。
亦藉由相同方法由立體異構體A及立體異構體B之(3R)-3-(1-氟戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯混合物開始製備7-(5- 氟 -5-((R)- 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶二鹽酸鹽
,其呈立體異構體A及立體異構體B之混合物。
7-(5- 氟 -5-((R)- 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-5- 甲氧基 -1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶二鹽酸鹽之製備 步驟 1 : (3R)-3-(5-(4- 氯 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 )-1- 氟戊基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯立體異構體 A
在Ar下向(3R)-3-(1-氟戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體A (1.3 g,5.0 mmol)於THF (無水,5 mL)中之溶液中添加9-BBN (0.5M溶液於THF中,20 mL,10.0 mmol)。將反應物在50℃下攪拌2小時,隨後冷卻至室溫。將此溶液添加至2,4-二氯-1,8-㖠啶(1.01 g,5.1 mmol)、碳酸銫(4.98 g,15.3 mmol)及Pd(PPh3
)4
(295 mg,0.255 mmol)於1,4-二噁烷(10 mL)中之混合物。將反應物在90℃下攪拌2小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH 30:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物(3R)-3-(5-(4-氯-1,8-㖠啶-2-基)-1-氟戊基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體A(0.95 g)。產率45% (ESI 422 (M+H) +)。
步驟 2 : (3R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯立體異構體 A
向(3R)-3-(5-(4-氯-1,8-㖠啶-2-基)-1-氟戊基)吡咯啶-1-甲酸酯立體異構體A (0.95 g,2.25 mmol)於MeOH (30 mL)中之溶液中添加NaOMe (243 mg,4.50 mmol)。使反應回流15小時,隨後真空濃縮。將殘餘物溶解於乙酸乙酯(20 mL)中,用水(2 × 20 mL)洗滌,經MgSO4
乾燥,過濾且真空濃縮,得到呈無色油狀之所需產物(3R)-3-(1-氟-5-(4-甲氧基-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體A (780 mg)。產率83% (ESI 418 (M+H) +)。
步驟 3 : 7-(5- 氟 -5-((R)- 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-5- 甲氧基 -1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶立體異構體 A 二鹽酸鹽
將(3R)-3-(1-氟-5-(4-甲氧基-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體A (780 mg,1.87 mmol)及Pd/C (10%,78 mg)於EtOAc (50 mL)中之混合物在室溫下在氣囊氫氣下攪拌16小時。過濾混合物且真空濃縮。將殘餘物用HCl/1,4-二噁烷(4M,10 mL)在25℃下處理2小時。真空移除溶劑,得到呈無色油狀之7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶立體異構體A二鹽酸鹽 (690 mg)。產率94% (ESI 322 (M+H)+)。
藉由相同方法由(3R)-3-(1-氟戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體B開始製備7-(5- 氟 -5-((R)- 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-5- 甲氧基 -1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶立體異構體 B 二鹽酸鹽
。
亦藉由相同方法由立體異構體A及立體異構體B之(3R)-3-(1-氟戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯混合物開始製備7-(5- 氟 -5-((R)- 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-5- 甲氧基 -1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶二鹽酸鹽
,其呈立體異構體A及立體異構體B之混合物。
(S)-7-(4,4- 二氟 -5-( 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶二鹽酸鹽之製備 步驟 1 : (S)-3-(2-( 甲氧基 ( 甲基 ) 胺基 )-2- 側氧基乙基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯
向(S)-2-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)乙酸(3 g,13.08 mmol)於二氯甲烷(75 mL)中之溶液中添加CDI (2.122 g,13.08 mmol),且將混合物在室溫下攪拌1.5小時。隨後,添加N,O-二甲基羥胺鹽酸鹽(1.276 g,13.08 mmol),且再攪拌3小時之後,用鹽酸(1M水溶液)淬滅混合物。分離有機相,且用二氯甲烷萃取水相兩次。將經合併之有機層用飽和碳酸氫鈉水溶液洗滌,經硫酸鈉乾燥,且真空濃縮。藉由急驟管柱層析(80 g二氧化矽;庚烷,10%至80%乙酸乙酯)純化殘餘物,得到所需產物(S)-3-(2-(甲氧基(甲基)胺基)-2-側氧基乙基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(2.95 g)。產率83% (ESI 217 (M-tBu+H)+
)。
步驟 2 : (S)-3-(2- 側氧基戊 -4- 烯 -1- 基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯
歷經10分鐘之時段向(S)-3-(2-(甲氧基(甲基)胺基)-2-側氧基乙基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(4.77 g,17.51 mmol)於THF (90 mL)中之冰冷溶液中逐滴添加烯丙基氯化鎂(12.36 mL,21.02 mmol,1.7 M THF溶液)。10分鐘之後,停止冷卻,且將混合物在室溫下攪拌90分鐘,隨後倒入飽和氯化銨水溶液中,用水稀釋且用乙酸乙酯萃取三次。將經合併之有機層用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,且加以濃縮。藉由急驟管柱層析(80 g二氧化矽;庚烷,10%至40%乙酸乙酯)純化殘餘物,得到所需產物(S)-3-(2-側氧基戊-4-烯-1-基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(4.05 g)。產率91% (ESI 198 (M-tBu+H)+
)。
步驟 3 : (S)-3-(2,2- 二氟戊 -4- 烯 -1- 基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯
在24 mL小瓶中,將DAST (21.79 mL,178 mmol)添加至(S)-3-(2-側氧基戊-4-烯-1-基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(3.69 g,14.57 mmol)。密封小瓶且在室溫下攪拌20小時。用二氯甲烷(500 mL)稀釋混合物且逐滴添加至飽和碳酸氫鈉水溶液中。分離各層,且用二氯甲烷萃取水層兩次。將經合併之有機層用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥,濃縮且藉由急驟管柱層析(220 g二氧化矽;庚烷,2%至20%乙酸乙酯)純化殘餘物,得到所需產物(S)-3-(2,2-二氟戊-4-烯-1-基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(1.01 g)。產率25% (ESI 220 (M-tBu+H)+
)。
步驟 4 : 7- 氯 -3,4- 二氫 -1,8- 㖠 啶 -1(2H)- 甲酸第三丁酯
歷經十分鐘在-20℃下向TMEDA (4.36 mL,28.9 mmol)於THF (30 mL)中之溶液中添加正丁基鋰(12.03 mL,28.9 mmol,2.4 M之己烷溶液)。將混合物在10℃下攪拌30分鐘,隨後冷卻至-78℃,且歷經5分鐘之時段添加(6-氯吡啶-2-基)胺基甲酸第三丁酯(3 g,13.12 mmol)於THF (15 mL)之溶液。40分鐘之後,添加碘化銅(I) (2.499 g,13.12 mmol),且將混合物在-10℃下攪拌1小時。歷經1分鐘之時段添加1-氯-3-碘丙烷(2.113 mL,19.68 mmol),且使混合物達至室溫。2.5小時之後,將混合物添加至飽和碳酸氫鈉水溶液中且用乙酸乙酯萃取三次。經硫酸鈉乾燥經合併之有機層,真空濃縮。在二氯甲烷(30 mL)中攪拌殘餘物,經由經玻璃燒結之漏斗過濾且濃縮至二分之一體積,且隨後施加於急驟管柱(120 g二氧化矽),用2至20%乙酸乙酯/庚烷溶離。使脫離管柱之溶離劑通過碳酸鉀之管柱。此產生所需產物7-氯-3,4-二氫-1,8-㖠啶-1(2H)-甲酸第三丁酯(2.637 g)。產率74%1
H NMR (400 MHz, 氯仿-d
) δ 7.32 (d,J
= 7.9 Hz, 1H), 6.94 (d,J
= 7.8 Hz, 1H), 3.81 - 3.69 (m, 2H), 2.73 (t,J
= 6.6 Hz, 2H), 1.93 (p,J
= 6.5 Hz, 2H), 1.54 (s, 9H)。
步驟 5 : (S)-7-(5-(1-( 第三丁氧基羰基 ) 吡咯啶 -3- 基 )-4,4- 二氟苯基 )-3,4- 二氫 -1,8- 㖠 啶 -1(2H)- 甲酸第三丁酯
將(S)-3-(2,2-二氟戊-4-烯-1-基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯(205 mg,0.745 mmol)於THF (2 mL)中之溶液用氬氣吹掃10分鐘。隨後,添加9-BBN (1.638 mL,0.819 mmol,0.5 M之THF溶液)。1小時之後,添加額外9-BBN,0.5 M THF溶液(0.893 mL,0.447 mmol)。30分鐘之後,將此溶液添加至7-氯-3,4-二氫-1,8-㖠啶-1(2H)-甲酸第三丁酯(200 mg,0.745 mmol)、碳酸銫(364 mg,1.117 mmol)及肆(三苯膦)鈀(0) (43.0 mg,0.037 mmol)於1,4-二噁烷(3 mL)中之混合物,其已用氬氣吹掃10分鐘。將所得混合物加熱至70℃持續16小時,隨後冷卻至室溫,用水稀釋且用乙酸乙酯萃取。將有機層用鹽水洗滌,經硫酸鈉乾燥並濃縮。藉由急驟管柱層析(12 g;庚烷,10%至33%乙酸乙酯)純化殘餘物,得到所需產物(S)-7-(5-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-4,4-二氟苯基)-3,4-二氫-1,8-㖠啶-1(2H)-甲酸第三丁酯(216 mg)。產率51% (ESI 510 (M+H)+
)。
步驟 6 : (S)-7-(4,4- 二氟 -5-( 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶二鹽酸鹽
向(S)-7-(5-(1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-4,4-二氟苯基)-3,4-二氫-1,8-㖠啶-1(2H)-甲酸第三丁酯(827 mg,1.623 mmol)於甲醇(16 mL)中之溶液中添加鹽酸(16.23 mL,64.9 mmol,4N二噁烷溶液)。22小時之後,添加額外鹽酸(8.11 mL,32.5 mmol,4 N二噁烷溶液)。將混合物攪拌23小時,隨後濃縮,且將殘餘物用乙腈共蒸發兩次,得到所需產物(S)-7-(4,4-二氟-5-(吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶二鹽酸鹽(674 mg)。產率100% (ESI 310 (M-2HCl+H)+
)。1
H NMR (400 MHz, DMSO-d 6
) δ 14.40 (s, 1H), 9.40 (d,J
= 26.3 Hz, 2H), 8.13 (s, 1H), 7.61 (d,J
= 7.3 Hz, 1H), 6.63 (d,J
= 7.3 Hz, 1H), 3.53 - 3.26 (m, 4H), 3.26 - 3.14 (m, 1H), 3.14 - 2.98 (m, 1H), 2.82 - 2.65 (m, 4H), 2.47 - 2.29 (m, 1H), 2.21 - 2.02 (m, 4H), 2.02 - 1.72 (m, 5H), 1.63 - 1.48 (m, 1H)。
使用以下方法製備化合物1至化合物12:實例 1 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 1-E1 及 1-E2) 之製備 步驟 1 : 3- 溴 -2- 環丙基吡啶
向2,3-二溴吡啶(3 g,12.8 mmol)及環丙基溴化鋅(II) (76 mL,0.5 M於THF中)於THF (30mL)中之溶液中添加Pd(PPh3
)4
(740 mg,0.64mmol)。將混合物在70℃下在N2
下攪拌4小時,隨後用水(50 ml)稀釋且用EtOAc (3 × 50 mL)萃取。經Na2
SO4
乾燥經合併之有機層,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 10:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物3-溴-2-環丙基吡啶(1.2g)。產率48% (ESI 198(M+H) +)。
步驟 2 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2- 羥基乙酸乙酯
在0℃下在N2
下向EtMgBr (1 M,3.65m,3.65 mmol)於THF (20 mL)中之溶液中添加n-BuLi (2.9 mL,7.3 mmol)。將溶液在0℃下攪拌30分鐘,隨後在-10℃下添加3-溴-2-環丙基吡啶 (1.2 g,6.1 mmol)於THF (5 mL)中之溶液。將混合物在彼溫度下攪拌30分鐘,且添加2-側氧基乙酸乙酯(50%於甲苯中,5 g,24.4 mmol)。將反應物在0℃下攪拌2小時,隨後用飽和K2
CO3
溶液(20 mL)淬滅且用EtOAc (3 × 50 mL)萃取。經Na2
SO4
乾燥經合併之有機層,過濾且真空濃縮。藉由矽膠急驟層析(石油醚:EtOAc 2:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-羥基乙酸乙酯(700 mg)。產率52% (ESI 222 (M+H) +)。
步驟 3 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-( 甲基磺醯基氧基 ) 乙酸乙酯
在0℃下向2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-羥基乙酸乙酯(300 mg,1.36mmol)及三乙胺(411mg,4.1mmol)於DCM (5mL)中之溶液中添加MsCl(232 mg,2 mmol)。將反應物在室溫下攪拌2小時,隨後真空濃縮且藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 4:1)純化,得到呈黃色油狀之所需產物2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-(甲基磺醯基氧基)乙酸乙酯(190 mg)。產率47% (ESI 300 (M+H) +)。
步驟 4 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸乙酯
將(R)-7-(5,5-二氟-5-(吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶鹽酸鹽(200 mg,0.52mmol)、2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-(甲基磺醯基氧基)乙酸乙酯(172 mg,0.58mmol)及二異丙基乙胺(201 mg,1.56mmol)於乙腈(10 mL)中之混合物在50℃下攪拌隔夜。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH = 0%至20%)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物(130 mg)。產率49% (ESI 513 (M+H) +)。
步驟 5 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 1-E1 及 1-E2)
將2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((R)-3-(1,1-二氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸乙酯(130 mg,0.25 mmol)用LiOH-H2
O (126 mg,3.0 mmol)之MeOH (4 mL)及H2
O (1 mL)溶液在室溫下處理2小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A (30至60% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所需產物(60 mg,50%產率)。藉由製備型對掌性SFC E分離外消旋產物,得到呈白色固體狀之非對映異構產物化合物 1-E1
(18 mg)及化合物 1-E2
(18 mg)。
化合物 1-E1
LC/MS ESI 485 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.36 (m, 1H), 8.00 (d,J
= 8.0 Hz, 1H), 7.26-7.17 (m, 2H), 6.42 (d,J
= 7.6 Hz, 1H), 4.80 (s, 1H), 3.42-2.57 (m, 12H), 2.15-1.45 (m, 10H), 1.30-1.25 (m, 1H), 1.10-0.85 (m, 3H)。對掌性SFC E (45% MeOH): ee 86%, Rt = 2.78分鐘
化合物 1-E2
LC/MS ESI 485 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.36 (m, 1H), 8.00 (d,J
= 7.6 Hz, 1H), 7.27-7.17 (m, 2H), 6.42 (d,J
= 7.6 Hz, 1H), 4.80 (s, 1H), 3.50-2.55 (m, 12H), 2.15-1.50 (m, 10H), 1.30-1.25 (m, 1H), 1.10-0.85 (m, 3H)。對掌性SFC E (45% MeOH): ee 63%, Rt = 6.01分鐘
實例 2 : 2-(1- 苯甲基 -1H- 吡唑 -4- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 2-E1 及 2-E2) 之製備 步驟 1 : 2-(1- 苯甲基 -1H- 吡唑 -4- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 2-E1 及 2-E2)
((R)-7-(5,5-二氟-5-(吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶(60 mg,0.19 mmol)、1-苯甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環(dioxaborolan)-2-基)-1H-吡唑(108 mg,0.38 mmol)及2-側氧基乙酸(50%於水中,29 mg,0.38 mmol)於MeCN (5 mL)中之混合物在70℃攪拌16小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC B純化殘餘物(30至65% MeCN),得到呈HCOOH鹽之非對映異構產物化合物 2-E1
(33 mg)及化合物 2-E2
(21 mg)。
化合物 2-E1
LC/MS ESI 524 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.48 (s, 1H), 7.92 (d, J=6.8 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.48 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.36 - 7.24 (m, 5H), 6.52 (d, J = 7.6 Hz , 1H), 5.35 (s, 2H), 4.71-4.68 (m, 1H), 3.74 - 2.67 (m, 11H), 2.19-1.50 (m, 10H)。
化合物 2-E2
LC/MS ESI 524 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.40 (s, 1H), 7.92 (d, J=6.8 Hz, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.50 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.36 - 7.24 (m, 5H), 6.54 (d, J = 7.6 Hz , 1H), 5.35 (s, 2H), 4.71-4.68 (m, 1H), 3.74 - 2.67 (m, 11H), 2.19-1.50 (m, 10H)。
實例 3 : 2-(4- 環丙基嘧啶 -5- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 3) 之製備 步驟 1 : 2-(4- 環丙基嘧啶 -5- 基 ) 乙酸第三丁酯
5-溴-4-環丙基嘧啶(700 mg,3.52 mmol)、(2-第三丁氧基-2-側氧基乙基)溴化鋅(II)之0.5 M THF溶液(28.2 mL,14.1 mmol)、Pd2
(dba)3
(162mg,0.18 mmol)及Q-phos ( 128mg,0.18 mmol)於THF (12 mL)中之混合物在65℃下攪拌2小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 5:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物2-(4-環丙基嘧啶-5-基)乙酸第三丁酯(650 mg)。產率79% (ESI 235.0 (M+H) +)。
步驟 2 : 1-(2- 溴苯基 )-3- 甲基丁 -2- 醇
在-78℃下向2-(4-環丙基嘧啶-5-基)乙酸第三丁酯(300 mg,1.28 mmol)於THF (10 mL)中之溶液中逐滴添加二異丙胺基鋰之2.0 M THF/己烷溶液(1.6 ml,3.2 mmol)。將反應物在-78℃下攪拌30分鐘,且隨後添加氯三甲基矽烷(346mg, 3.20 mmol)於THF (5mL)中之溶液。將反應物在-78℃下再攪拌30分鐘,且添加NBS (378 mg,3.20 mmol)於THF (5 mL)中之溶液。將反應物在-78℃下攪拌1小時,隨後用MeOH (2 mL)淬滅且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 4:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物2-溴-2-(4-環丙基嘧啶-5-基)乙酸第三丁酯(160 mg)。產率40% (ESI 314 (M+H) +)。
步驟 3 : 2-(4- 環丙基嘧啶 -5- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸第三丁酯
將2-溴-2-(4-環丙基嘧啶-5-基)乙酸第三丁酯(160 mg,0.51 mmol)、(R)-7-(5,5-二氟-5-(吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶(158 mg,0.51 mmol)及二異丙基乙胺(198 mg,1.53 mmol)於乙腈(8 mL)中之混合物在60℃下攪拌16小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH 20:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物2-(4-環丙基嘧啶-5-基)-2-((R)-3-(1,1-二氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸第三丁酯(120 mg)。產率43% (ESI 542 (M+H) +)。
步驟 4 : 2-(4- 環丙基嘧啶 -5- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 3)
將2-(4-環丙基嘧啶-5-基)-2-((R)-3-(1,1-二氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸酯(120 mg,0.22mmol)用HCl/1,4-二噁烷 (4 M,4mL)在25℃下處理2小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A (33至65% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所需產物2-(4-環丙基嘧啶-5-基)-2-((R)-3-(1,1-二氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸(化合物 3
)(6 mg,5%產率)。
化合物 3
LC/MS ESI 486.6 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.9 (s, 1H), δ 8.38 (s, 1H), 7.18 - 7.09 (m, 1H), 6.35 - 6.22 (d, J = 7.3Hz, 1H), 5.50 (s, 1H) 4.80 - 4.61 (m, 2H), 3.50 - 2.96 (m, 5H), 2.96 - 2.67 (m, 3H), 2.56-2.54 (m, 4H), 2.06 - 1.68 (m, 6H), 1.56 (d, J = 6.5 Hz, 2H), 1.49 - 1.21 (m, 4H)。
實例 4 : 2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 化合物 4-E1 及 4-E2) 之製備 步驟 1 : 4-(2- 溴 -4- 氟苯甲氧基 ) 四氫 -2H- 哌喃
向2-溴-1-(溴甲基)-4-氟苯(3.0 g,11 mmol)於正庚烷(15 mL)中之溶液中添加50%氫氧化鈉水溶液(10.8 mL,132 mmol)、四丁基溴化銨(182 mg,0.055 mmol)及四氫-2H-哌喃-4-醇(1.3 g,22 mmol)。將混合物在80℃下攪拌2小時,隨後冷卻至室溫,且用乙酸乙酯(50 mL)及水(50 mL)稀釋。分離有機相,且用乙酸乙酯(30 mL)萃取水相兩次。經Na2
SO4
乾燥經合併之有機層,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc =10:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物(2.5 g)。產率77%。(ESI 313 (M+Na) +)。
步驟 2 : 2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸第三丁酯
將4-(2-溴-4-氟苯甲氧基)四氫-2H-哌喃(1.0 g,3.5 mmol)、(2-第三丁氧基-2-側氧基乙基)溴化鋅(II)之0.5 M THF溶液(35 mL,17.5 mmol)、Pd2
(dba)3
(180 mg,0.175 mmol)及Qphos (125mg,0.175 mmol)於THF (10 mL) 中之混合物在80℃下攪拌2小時。添加乙酸乙酯(50 mL)和NaHCO3
水溶液(50 mL)。藉由過濾移除固體,且分離有機相且用鹽水洗滌。經Na2
SO4
乾燥有機層,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc =10:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物(500 mg)。產率44%。(ESI 167)。
步驟 3 : 2- 溴 -2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸第三丁酯
在-78℃下在Ar下向2-(5-氟-2-((四氫-2H-哌喃-4-基氧基)甲基)苯基)乙酸第三丁酯(600 mg,2 mmol)於THF (10 mL)中之溶液中逐滴添加LDA (2 M於THF中,2.5 mL,5 mmol)。將反應物在-78℃下攪拌30分鐘,且隨後添加TMSCl (540 mg,5 mmol)於THF (1 mL)中之溶液。將反應物在-78℃下攪拌30分鐘,且添加NBS (890 mg,5 mmol)於THF (5 mL)中之溶液。將混合物在-78℃下攪拌30分鐘,隨後用MeOH (3 mL)淬滅,用H2
O (10 mL)稀釋且用EtOAc (20 mL)萃取。用飽和NaCl (水溶液)洗滌有機層,經Na2
SO4
乾燥,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc =10:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物(470 mg)。產率58% (ESI 245)。
步驟 4 : 2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸第三丁酯
將(R)-7-(5,5-二氟-5-(吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶(300 mg,0.79mmol)、2-溴-2-(5-氟-2-((四氫-2H-哌喃-4-基氧基)甲基)苯基)乙酸第三丁酯(351 mg,0.87 mmol)及二異丙基乙胺(306 mg,2.37 mmol)於乙腈(10 mL)中之混合物在室溫下攪拌隔夜。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH = 0%至20%)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物2-((R)-3-(1,1-二氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)-2-(5-氟-2-((四氫-2H-哌喃-4-基氧基)甲基)苯基)乙酸第三丁酯(450 mg)。產率90% (ESI 632.0 (M+H) +)。
步驟 5 : 2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 化合物 4-E1 及 4-E2)
將2-((R)-3-(1,1-二氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)-2-(5-氟-2-((四氫-2H-哌喃-4-基氧基)甲基)苯基)乙酸第三丁酯(450 mg,0.71 mmol)用HCl/1,4-二噁烷(4 M,4 mL)在25℃下處理2小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A (30至65% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之化合物 4
(250 mg,61%產率)。藉由製備型對掌性SFC H分離外消旋產物,得到呈白色固體狀之非對映異構產物化合物 4-E1
(61 mg)及化合物 4-E2
(75 mg)。
化合物 4-E1
LC/MS ESI 576 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.10 (s, 1H), 7.50-7.40 (m, 3H), 7.16-7.12 (m, 1H), 6.50 (d,J
= 5.6 Hz, 1H), 4.99-4.97 (m, 1H), 4.90-4.84 (m, 1H), 4.57-4.55 (m, 1H), 3.96-2.64 (m, 16H), 2.23-1.95 (m, 14H)。對掌性SFC H (40% MeOH): ee 100%, Rt = 2.82分鐘
化合物 4-E2
LC/MS ESI 576 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.48 (s, 1H), 7.50-7.44 (m, 3H), 7.16-7.12 (m, 1H), 6.53-6.52 (m, 1H), 4.99-4.97 (m, 1H), 4.90-4.86 (m, 1H), 4.57-4.55 (m, 1H), 3.96-2.68 (m, 16H), 2.23-1.58 (m, 14H)。對掌性SFC H (40% MeOH): ee 98%, Rt = 4.03分鐘
實例 5 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 5) 之製備 步驟 1 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸乙酯
將(R)-7-(5,5-二氟-5-(吡咯啶-3-基)戊基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶(150 mg,0.39 mmol)、2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-(甲基磺醯基氧基)乙酸乙酯(128 mg,0.43 mmol)及二異丙基乙胺(151 mg,1.17 mmol)於MeCN (5 mL)中之混合物在室溫下攪拌隔夜。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(MeOH:DCM = 0%至20%)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((R)-3-(1,1-二氟-5-(4-甲氧基-5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸乙酯(40 mg)。產率19% (ESI 543.3 (M+H)+
)。
步驟 2 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 5)
將2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((R)-3-(1,1-二氟-5-(4-甲氧基-5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸乙酯(40 mg,0.074 mmol)用LiOH-H2
O (126 mg,3.0 mmol)之MeOH (4 mL)及H2
O (1 mL)溶液在室溫下處理2小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A (30至65% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之化合物 MRT-5
(24.0 mg,63%產率)。
化合物 5
LC/MS ESI 515 (M+H)+ 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.53-8.51 (m, 1H), 7.96-7.92 (m, 1H), 7.35-7.31(m, 1H), 6.60(s, 1H), 5.60(d, 1H), 4.0(s, 3H), 3.82-3.00 (m, 6H), 2.76-2.47 (m, 5H), 2.30-1.55 (m, 10H), 1.30-0.95 (m, 4H)。
實例 6: 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 6-A-E1, 、 6-A-E2 、 6-B-E1 及 6-B-E2) 步驟 1 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸乙酯立體異構體 A
將7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶立體異構體A (125 mg,0.43 mmol)、2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-(甲基磺醯基氧基)乙酸乙酯(128 mg,0.43 mmol)及二異丙基乙胺(1030 mg,7.50 mmol)於乙腈(8 mL)中之混合物在50℃下攪拌16小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH 20:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸乙酯立體異構體A (150 mg)。產率71 % (ESI 495 (M+H) +)。
步驟 2 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸立體異構體 A ( 化合物 6-A-E1 及 6-A-E2)
將2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸乙酯立體異構體A (150 mg,0.30mmol)用LiOH-H2
O (52 mg,1.24 mmol)之MeOH (4 mL)及H2
O (1 mL)溶液在40℃下處理4小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A (30至65% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之化合物 6-A
(100 mg,70%產率)。藉由製備型對掌性SFC A分離外消旋產物,得到呈白色固體狀之化合物 6-A-E1
(25mg)及化合物 6-A-E2
(40 mg)。
化合物 6-A-E1
LC/MS ESI 467 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.40 (d, J = 4.4Hz, 1H), 8.01 (d, J=8.0Hz,1H), 7.21 (m, 2H), 6.39 (d, J=7.2Hz,1H), 5.10(s,1H), 4.55(m, 1H), 3.70-3.35 (m, 3H), 3.28-2.95 (m, 3H), 2.75-2.48 (m, 6H), 2.18-1.70 (m,4H), 1.65-1.40 (m, 6H), 1.35-0.80 (m.4H)。對掌性SFC A (45% MeOH) ee 100%, Rt = 1.86分鐘。
化合物 6-A-E2
LC/MS ESI 467 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.35 (d, J = 4.4Hz, 1H), 8.01 (d, J=8.4Hz,1H), 7.20-7.13 (m, 2H), 6.36 (d, J=6.8Hz,1H), 4.91 (s,1H), 4.48(m, 1H), 3.40-3.35 (m, 3H), 3.05-2.85 (m, 3H), 2.70-2.45 (m, 6H), 2.18-1.70 (m,4H), 1.65-1.40 (m, 6H), 1.35-0.80 (m.4H)。對掌性SFC A (45% MeOH) ee 100%, Rt = 3.46分鐘。
步驟 3 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸立體異構體 B ( 化合物 6-B-E1 及 6-B-E2)
藉由與立體異構體A相同之程序,由7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶立體異構體B合成2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸立體異構體B (化合物 6-B
)。藉由製備型對掌性SFC A分離外消旋產物,得到化合物 6-B-E1
及化合物 6-B-E2
。
化合物 6-B-E1
LC/MS ESI 467 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.42 (d, J = 4.4Hz, 1H), 8.01 (d, J=8.0Hz,1H), 7.21 (m, 2H), 6.39 (d, J=7.2Hz,1H), 5.10 (s,1H), 4.55(m, 1H), 3.70-3.35 (m, 3H), 3.28-2.95 (m, 3H), 2.75-2.48 (m, 6H), 2.18-1.70 (m,4H), 1.65-1.40 (m, 6H), 1.35-0.80 (m.4H)。對掌性SFC A (45% MeOH) ee 100%, Rt = 1.90分鐘。
化合物 6-B-E2
LC/MS ESI 467 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.40 (d, J = 4.4Hz, 1H), 8.01 (d, J=8Hz,1H), 7.24-7.17 (m, 2H), 6.38 (d, J=7.2Hz,1H), 5.11 (s,1H), 4.50 (m, 1H), 3.70-3.35 (m, 3H), 3.28-3.05 (m, 3H), 2.75-2.50 (m, 6H), 2.18-1.70 (m,4H), 1.65-1.40 (m, 6H), 1.35-0.80 (m.4H)。對掌性SFC A (45% MeOH) ee 100%, Rt = 3.44分鐘。
實例 7 : 2-(5- 氟 -2-((((S)- 四氫呋喃 -3- 基 ) 氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 7-A-E1 、 7-A-E2 、 7-B-E1 及 7-B-E2) 之製備 步驟 1 : (S)-3-(2- 溴 -4- 氟苯甲氧基 ) 四氫呋喃
向2-溴-1-(溴甲基)-4-氟苯(3.0 g,11 mmol)於正庚烷(15 mL)中之溶液中添加50%氫氧化鈉水溶液(10.8 mL,132 mmol)、四丁基溴化銨(182 mg,0.055 mmol)及(S)-四氫呋喃-3-醇(1.94 g,22 mmol)。將混合物在80℃下攪拌2小時,隨後冷卻至室溫,用水(50 mL)稀釋且用EtOAc (3 × 30 mL)萃取。經Na2
SO4
乾燥經合併之有機層,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc =10:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物(2.6 g)。產率86%。(ESI 297 (M+Na) +)。
步驟 2 : (S)-2-(5- 氟 -2-(( 四氫呋喃 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸第三丁酯
將(S)-3-(2-溴-4-氟苯甲氧基)四氫呋喃(0.96 g,3.5 mmol)、(2-第三丁氧基-2-側氧基乙基)溴化鋅(II)之0.5 M THF溶液(35 mL,17.5 mmol)、Pd2
(dba)3
(180 mg,0.175 mmol)及Q-phos ( 125 mg,0.175 mmol)於THF (10 mL)中之混合物在80℃下攪拌2小時。添加EtOAc (50 mL)和NaHCO3
水溶液(50 mL)。藉由過濾移除固體,且分離有機相,用鹽水洗滌,經Na2
SO4
乾燥,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc =10:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物(550 mg)。產率51%。(ESI 167)。
步驟 3 : 2- 溴 -2-(5- 氟 -2-(((S)- 四氫呋喃 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸第三丁酯
在-78℃下在Ar下向(S)-2-(5-氟-2-((四氫呋喃-3-基氧基)甲基)苯基)乙酸第三丁酯(620 mg,2 mmol)於THF (10 mL)中之溶液中逐滴添加LDA (2 M於THF中,2.5 mL,5 mmol)。將反應物在-78℃下攪拌30分鐘。隨後添加TMSCl (540 mg,5 mmol)於THF (1 mL)中之溶液,且將反應物在-78℃下攪拌30分鐘。隨後添加NBS (890 mg,5 mmol)於THF (5 mL)中之溶液,且將混合物在-78℃下攪拌30分鐘,隨後用MeOH (3 mL)淬滅,用水(10 mL)稀釋且用EtOAc (20 mL)萃取。用鹽水洗滌有機層,經Na2
SO4
脫水,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc =10:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物(450 mg)。產率58% (ESI 245)。
步驟 4 : 2-(5- 氟 -2-((((S)- 四氫呋喃 -3- 基 ) 氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸第三丁酯立體異構體 A
7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶立體異構體A二鹽酸鹽(100 mg,0.28mmol)、2-溴-2-(5-氟-2-(((S)-四氫呋喃-3-基氧基)甲基)苯基)乙酸第三丁酯(107 mg,0.28 mmol)及二異丙基乙胺(213 mg,1.65 mmol)於乙腈(10 mL)中之混合物在室溫下攪拌隔夜。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH = 0%至20%)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物2-(5-氟-2-((((S)-四氫呋喃-3-基)氧基)甲基)苯基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸第三丁酯立體異構體A(110 mg)。產率67% (ESI 600 (M+H) +)。
步驟 5 : 2-(5- 氟 -2-((((S)- 四氫呋喃 -3- 基 ) 氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸立體異構體 A ( 化合物 7-A-E1 及 7-A-E2)
將2-(5-氟-2-((((S)-四氫呋喃-3-基)氧基)甲基)苯基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸第三丁酯立體異構體A (110 mg,0.18 mmol) 用HCl/1,4-二噁烷(4 M,4 mL)在25℃下處理4小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A (30至65% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之化合物 7-A
(75 mg,77%產率)。藉由製備型對掌性SFC A分離外消旋產物,得到呈白色固體狀之非對映異構產物化合物 7-A-E1
(8 mg)及化合物 7-A-E2
(9 mg)。
化合物 7-A-E1
LC/MS ESI 544 (M+H)+ 1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.50-7.47 (m, 2H), 7.26-7.12 (m, 2H), 6.35 (d,J
= 5.6 Hz, 1H), 4.99-4.97 (m, 1H), 4.70 (s, 1H), 4.55-4.38 (m, 3H), 3.96-3.40 (m, 8H), 2.98-2.50 (m, 7H), 2.23-1.40 (m, 12H)。對掌性SFC A (35% MeOH): ee 100%, Rt = 3.50分鐘
化合物 7-A-E2
LC/MS ESI 544 (M+H)+ 1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.50-7.43 (m, 2H), 7.20-7.15 (m, 2H), 6.38 (d,J
= 5.6 Hz, 1H), 4.99-4.97 (m, 1H), 4.80 (s, 1H), 4.58-4.36 (m, 3H), 3.96-3.40 (m, 8H), 3.25-3.05 (m, 3H), 2.74-2.50 (m, 5H), 2.20-1.40 (m, 12H)。對掌性SFC A (35% MeOH): ee 100%, Rt = 5.26分鐘
步驟 6 : 2-(5- 氟 -2-((((S)- 四氫呋喃 -3- 基 ) 氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸立體異構體 B ( 化合物 7-B-E1 及 7-B-E2)
藉由與立體異構體A相同之程序,由7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶立體異構體B合成2-(5-氟-2-((((S)-四氫呋喃-3-基)氧基)甲基)苯基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸立體異構體B (化合物 7-B
)。藉由製備型對掌性SFC A分離外消旋產物,得到化合物 7-B-E1
及化合物 7-B-E2
。
化合物 7-B-E1
LC/MS ESI 544 (M+H)+ 1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.55-7.45 (m, 2H), 7.21-7.15 (m, 2H), 6.40 (d,J
= 5.6 Hz, 1H), 4.99-4.97 (m, 1H), 4.80 (s, 1H), 4.55-4.38 (m, 3H), 3.96-3.40 (m, 8H), 3.05-2.50 (m, 7H), 2.23-1.40 (m, 12H)。對掌性SFC A (35% MeOH): ee 100%, Rt = 3.76分鐘
化合物 7-B-E2
LC/MS ESI 544 (M+H)+ 1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.50-7.43 (m, 2H), 7.20-7.15 (m, 2H), 6.38 (d,J
= 5.6 Hz, 1H), 4.99-4.97 (m, 1H), 4.85 (s, 1H), 4.58-4.36 (m, 3H), 4.12-3.40 (m, 8H), 3.25-3.05 (m, 3H), 2.74-2.50 (m, 5H), 2.20-1.40 (m, 12H)。對掌性SFC A (35% MeOH): ee 100%, Rt = 5.14分鐘
實例 8 : 2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 8) 之製備 步驟 1 : 2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸第三丁酯
將2-溴-2-(5-氟-2-((四氫-2H-哌喃-4-基氧基)甲基)苯基)乙酸第三丁酯(552 mg,1.38 mmol)、7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶(400 mg,1.38 mmol)及二異丙基乙胺(532 mg,4.12 mmol)於乙腈(10 mL)中之混合物在室溫下攪拌2小時。用水(8 mL)稀釋混合物且用EtOAc (25 mL)萃取。用鹽水洗滌有機相,經Na2
SO4
乾燥,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(DCM:MeOH 20:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物2-(5-氟-2-((四氫-2H-哌喃-4-基氧基)甲基)苯基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸第三丁酯(510 mg)。產率60% (ESI 614 (M+H)+。
步驟 2 : 2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 8)
將2-(5-氟-2-((四氫-2H-哌喃-4-基氧基)甲基)苯基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸第三丁酯(200 mg,0.32 mmol)於4N HCl/二噁烷(3 mL,12 mmol)中之溶液在室溫下攪拌17小時。濃縮混合物,用NH3
/MeOH調整至pH=7,且藉由製備型HPLC A (40至70% MeCN)純化,得到呈白色固體狀之所需產物化合物 8
(90 mg,49 %產率)。
化合物 8
LC/MS ESI 558(M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.47-7.45 (m, 2H), 7.16 - 7.13 (m, 2H), 6.38- 6.35 (m, 1H), 4.98 - 4.97 (m, 1H), 4.82 - 4.80 (m, 1H), 4.56-4.40 (m, 4H), 3.95-3.32 (m, 9H), 3.20 - 2.50 (m, 6H), 2.20-1.25 (m, 14H)。
實例 9 : 2-(2-(3,3- 二氟環丁基 ) 吡啶 -3- 基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 9) 之製備 步驟 1 : 3,3- 二氟環丁烷 -1- 甲酸第三丁酯
在0℃下向3,3-二氟環丁烷-1-甲酸(3.0 g,22.2 mmol)於DCM (25 mL)中之溶液中分批添加DMAP (270 mg,2.22 mmol)且一次性添加2-甲基丙-2-醇(3.3 g,44.4 mmol)。逐滴添加N,N'-二環己基碳化二亞胺於DCM (25 mL,25 mmol)中之1M溶液,保持溫度低於10℃。使所得漿液升溫至室溫且攪拌18小時。藉由過濾移除固體,且用2N HCl水溶液(2×15 mL)、水(2×15 mL)及NaHCO3
飽和水溶液(2×15 mL)洗滌濾液,經MgSO4
乾燥,過濾且真空濃縮,,得到呈無色油狀之3,3-二氟環丁烷-1-甲酸第三丁酯(2.4 g)。產率63%。1
H NMR (500 MHz, CDCl3) δ:1.47 (s, 9H), 2.81 (m, 5H)。
步驟 2 : 1-(3- 溴吡啶 -2- 基 )-3,3- 二氟環丁烷 -1- 甲酸第三丁酯
在0℃下向3,3-二氟環丁烷-1-甲酸第三丁酯(2.4 g,12.5 mmol)及3-溴-2-氟吡啶(1.83 g,10.4 mmol)於甲苯(30 mL)中之溶液中添加NaHMDS (13.5 mL,13.5 mmol)。將混合物在室溫下攪拌4小時,隨後用NH4
Cl溶液淬滅且用EtOAc (3 × 20 mL)萃取。真空濃縮經合併之有機相,且藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 5:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需化合物1-(3-溴吡啶-2-基)-3,3-二氟環丁烷-1-甲酸第三丁酯(1.6 g)。產率46% (ESI 348.0 (M+H) +)。
步驟 3 : 1-(3- 溴吡啶 -2- 基 )-3,3- 二氟環丁烷 -1- 甲酸
室溫下向1-(3-溴吡啶-2-基)-3,3-二氟環丁烷-1-甲酸第三丁酯(1.6 g,4.6 mmol)於DCM (20 mL)中之溶液中添加TFA (8 mL)。將混合物在40℃下攪拌4小時,隨後真空濃縮,得到呈黃色油狀之所需產物1-(3-溴吡啶-2-基)-3,3-二氟環丁烷-1-甲酸(1.1 g)。產率82% (ESI 292.0 (M+H) +)。
步驟 4 : 3- 溴 -2-(3,3- 二氟環丁基 ) 吡啶
向1-(3-溴吡啶-2-基)-3,3-二氟環丁烷-1-甲酸(1.1 g,3.8 mmol)於甲苯(20 mL)中之溶液在90℃下攪拌18小時。真空濃縮反應物,且藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 5:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物3-溴-2-(3,3-二氟環丁基)吡啶(800 mg)。產率85% (ESI 248.0 (M+H) +)。
步驟 5 : 2-(2-(3,3- 二氟環丁基 ) 吡啶 -3- 基 ) 乙酸第三丁酯
在Ar下在室溫下向3-溴-2-(3,3-二氟環丁基)吡啶(800 mg,3.2 mmol)、Pd2
(dba)3
(82 mg,0.09 mmol)及Q-phos (64 mg,0.09 mmol)於THF (15 mL)中之混合物添加(2-第三丁氧基-2-側氧基乙基)溴化鋅(II)之1 M THF溶液(16 mL,16 mmol)。將反應物在室溫下攪拌2小時,隨後用NaHCO3
溶液淬滅,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 5:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物2-(2-(3,3-二氟環丁基)吡啶-3-基)乙酸第三丁酯(600 mg)。產率66% (ESI 284.0 (M+H) +)。
步驟 6 : 2- 溴 -2-(2-(3,3- 二氟環丁基 ) 吡啶 -3- 基 ) 乙酸第三丁酯
在-78℃下向2-(2-(3,3-二氟環丁基)吡啶-3-基)乙酸第三丁酯(240 mg,0.84 mmol)於THF (6 mL)中之溶液中逐滴添加二異丙胺基鋰之2.0 M THF/己烷溶液(1.7 mL,1.7 mmol)。將反應物在-78℃下攪拌30分鐘,隨後添加氯三甲基矽烷(182 mg,1.68 mmol),且將反應物在-78℃下再攪拌30分鐘。隨後添加NBS (300 mg,1.68 mmol)於THF (3 mL)中之溶液, 且將反應物在-78℃下攪拌1小時,隨後用MeOH (2 mL)淬滅且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 5:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物2-溴-2-(2-(3,3-二氟環丁基)吡啶-3-基)乙酸第三丁酯(80 mg)。產率:26% ( ESI 362.0 (M+H) +)。
步驟 7 : 2-(2-(3,3- 二氟環丁基 ) 吡啶 -3- 基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸第三丁酯
將2-溴-2-(2-(3,3-二氟環丁基)吡啶-3-基)乙酸第三丁酯(80 mg,0.22 mmol)、7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶(64 mg,0.22 mmol)及二異丙基乙胺(57 mg,0.44 mmol)於乙腈(8 mL)中之混合物在室溫下攪拌3小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH 10:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物2-(2-(3,3-二氟環丁基)吡啶-3-基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸第三丁酯(35 mg)。產率28% (ESI 573.0 (M+H) +)。
步驟 8 : 2-(2-(3,3- 二氟環丁基 ) 吡啶 -3- 基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 9)
向2-(2-(3,3-二氟環丁基)吡啶-3-基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸第三丁酯(35 mg,0.06 mmol)於DCM (5 mL)中之溶液中添加TFA (0.4 mL)。將混合物在室溫下攪拌18小時,隨後真空濃縮。藉由製備型HPLC A (30至65% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之化合物 9
(10 mg,33%產率)。
化合物 9
LC/MS ESI 517.3 (M+H) +。1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.56 - 8.45 (m, 2H), 8.08 - 7.95 (m, 1H), 7.40 - 7.35 (m, 2H), 6.45 - 6.40 (m, 1H), 4.55 - 4.40 (m, 1H), 4.10 - 4.00 (m, 1H), 3.48 - 2.55 (m, 15H), 2.18 - 1.35 (m, 11H)。
實例 10 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 10-A-E1 、 10-A-E2 、 10-B-E1 及 10-B-E2) 之製備 步驟 1 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸乙酯立體異構體 A
將7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶立體異構體A二鹽酸鹽(200 mg,0.51 mmol)、2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-(甲基磺醯基氧基)乙酸乙酯(193 mg,0.63 mmol)及二異丙基乙胺(513 mg,3.72 mmol)於乙腈(8 mL)中之混合物在50℃下攪拌16小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH 20:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(4-甲氧基-5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸乙酯立體異構體A(170 mg)。產率64% (ESI 525 (M+H) +)。
步驟 2 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸立體異構體 A ( 化合物 10-A-E1 及 10-A-E2)
將2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(4-甲氧基-5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸乙酯立體異構體A (170 mg,0.32 mmol)用LiOH-H2
O (200 mg,4.76 mmol)之MeOH (4 mL)及H2
O (1 mL)溶液在40℃下處理2小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A (30至65% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之化合物 10-A
(60 mg,38%產率)。藉由製備型對掌性SFC H分離外消旋產物,得到呈白色固體狀之化合物 10-A-E1
(11 mg)及化合物 10-A-E2
(12 mg)。
化合物 10-A-E1
LC/MS ESI 497 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.31 (d, J=3.6 Hz, 1H), 8.02 (d, J=7.2 Hz,1H), 7.18-7.14 (m, 1H), 6.29 (s, 1H), 4.71 (s, 1H), 4.49-4.35 (m, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.36-3.30 (m, 2H), 3.15-3.10 (m, 1H), 2.95-2.70 (m, 3H), 2.65-2.42 (m, 6H), 2.20-1.45 (m,10H), 1.35-0.80 (m, 4H), 對掌性SFC H (45% MeOH), ee 100%, Rt = 2.36分鐘。
化合物 10-A-E2
LC/MS ESI 497 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.29 (d, J=4.0 Hz, 1H), 8.01 (d, J=7.6 Hz,1H), 7.16-7.13 (m, 1H), 6.31 (s, 1H), 4.67 (s, 1H), 4.51-4.38 (m, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.36-3.20 (m, 3H), 2.85-2.70 (m, 2H), 2.65-2.45 (m, 7H), 2.02-1.45 (m,10H), 1.35-0.80 (m, 4H), 對掌性SFC H (45% MeOH), ee 100%, Rt = 3.46分鐘。
步驟 3 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸立體異構體 B ( 化合物 10-B-E1 及 10-B-E2)
藉由與立體異構體A相同之程序,由7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶立體異構體B合成2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(4-甲氧基-5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸立體異構體B
(化合物 10-B
)。藉由製備型對掌性SFC A分離外消旋產物,得到化合物 10-B-E1
及化合物 10-B-E2
。
化合物 10-B-E1
LC/MS ESI 497 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.31-8.29 (m, 1H), 8.04 (d, J=7.6 Hz, 1H), 7.19-7.15 (m, 1H), 6.27 (s, 1H), 4.67 (s, 1H), 4.49-4.35 (m, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.30-3.18 (m, 3H), 2.95-2.85 (m, 1H), 2.80-2.44 (m, 8H), 2.65-2.42 (m, 6H), 2.02-1.45 (m,10H), 1.35-0.80 (m, 4H), 對掌性SFC A (45% MeOH), ee 100%, Rt = 2.05分鐘。
化合物 10-B-E2
LC/MS ESI 497 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.29-8.27 (m, 1H), 8.05 (d, J=6.4 Hz, 1H), 7.17-7.14 (m, 1H), 6.23 (s, 1H), 4.58 (s, 1H), 4.56-4.35 (m, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.34-3.30 (m, 2H), 3.08-2.98 (m, 1H), 2.82-2.40 (m, 9H), 2.02-1.45 (m,10H), 1.35-0.80 (m, 4H), 對掌性SFC A (45% MeOH), ee 100%, Rt = 3.53分鐘。
實例 11 : 2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((R)-3-((S)-1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 11) 之製備 步驟 1 : 2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸第三丁酯
7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶(120 mg,0.30 mmol)、2-溴-2-(5-氟-2-((四氫-2H-哌喃-4-基氧基)甲基)苯基)乙酸第三丁酯(121 mg,0.30 mmol)及二異丙基乙胺(116 mg,0.90 mmol)於MeCN (10 mL)中之混合物在室溫下攪拌隔夜。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH = 0%至20%)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物(120 mg)。產率62% (ESI 644 (M+H)+
)。
步驟 2 : 2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 11)
將2-(5-氟-2-((四氫-2H-哌喃-4-基氧基)甲基)苯基)-2-((3R)-3-(1-氟-5-(4-甲氧基-5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸第三丁酯(120 mg,0.19 mmol)用HCl/1,4-二噁烷(4 M,4 mL)在25℃下處理2小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A (30至65% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之化合物 11
(29.0 mg,26%產率)。
化合物 11
LC/MS ESI 588 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.50-7.49 (m, 2H), 7.47 (s, 1H),6.30 (d, 1H), 5.00 (d, 1H), 4.70-4.56 (m, 3H), 3.96- 2.85 (m, 12H), 2.70 - 2.55 (m, 5H), 2.10-1.50 (m, 15H)。
實例 12 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((S)-3-(2,2- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 12) 之製備 步驟 1 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((S)-3-(2,2- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸乙酯
將(S)-7-(4,4-二氟-5-(吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶(200 mg,0.52 mmol)、2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-(甲基磺醯基氧基)乙酸乙酯(172 mg,0.57 mmol)及二異丙基乙胺(201 mg,1.56 mmol)於乙腈(8 mL)中之混合物在50℃下攪拌16小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH 20:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((S)-3-(2,2-二氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸乙酯(210 mg)。產率79% (ESI 513 (M+H) +)。
步驟 6 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((S)-3-(2,2- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 12)
將2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((S)-3-(2,2-二氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸乙酯(210 mg,0.41 mmol)用LiOH-H2
O (69 mg,1.64 mmol)之MeOH (4 mL)及H2
O (1 mL)溶液在60℃下處理2小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A (30至65% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之化合物 12
(55 mg,28%產率)。
化合物 12
LC/MS ESI 485.6 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.33 - 8.16 (m, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.33 - 6.98 (m, 2H), 6.37-6.34 (m, 1H), 4.67-4.59 (m, 1H), 3.47 - 3.34 (m, 2H),3.31- 3.15 (m, 1H), 2.99 - 2.57 (m, 5H), 2.48-2.35 (m, 4H), 2.30 - 1.60 (m, 9H), 1.58-1.56 (m, 1H), 1.29 - 0.75 (m, 4H)。
實例 13 : 2-(2- 環丁基 -5- 氟吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 B ( 化合物 57-E1 及 57-E2) 之製備 步驟 1 : 3- 溴 -2- 環丁基 -5- 氟吡啶
向2,3-二溴-5-氟吡啶(2.5 g,9.8 mmol)及環丁基溴化鋅(II) (0.5 M於THF中,19.6 mL,9.80 mmol)於THF (30mL)中之溶液中添加Pd(PPh3
)4
(566 mg,0.49 mmol)。將混合物在70℃在N2
下攪拌4小時。反應物用水(30 mL)稀釋且用EtOAc (3 × 50 mL)萃取。合併之有機層經Na2
SO4
乾燥,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 10:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物3-溴-2-環丁基-5-氟吡啶(1.1 g)。產率49% (ESI 230 (M+H) +)。
步驟 2 : 2-(2- 環丁基 -5- 氟吡啶 -3- 基 ) 乙酸第三丁酯
將3-溴-2-環丁基-5-氟吡啶(500 mg,2.17 mmol)、(2-第三丁氧基-2-側氧基乙基)溴化鋅(II)溶液(0.5 M於THF中,13 mL,6.5 mmol)、Pd2
(dba)3
(101 mg,0.11 mmol)及Q-phos (78 mg,0.11 mmol)於THF (15 mL)中之混合物在80℃攪拌2小時。隨後將反應混合物倒入飽和NaHCO3
水溶液(50 mL)中,且用EtOAc (3 × 20 mL)萃取。合併之有機層經Na2
SO4
乾燥,過濾且在真空下濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 5:1)純化殘餘物,得到呈紅色油狀之所需產物2-(2-環丁基-5-氟吡啶-3-基)乙酸第三丁酯(260 mg)。產率45% (ESI 266 [M+H]+)。
步驟 3 : 2- 溴 -2-(2- 環丁基 -5- 氟吡啶 -3- 基 ) 乙酸第三丁酯
在-78℃下向2-(2-環丁基-5-氟吡啶-3-基)乙酸第三丁酯(300 mg,1.13 mmol)於THF (10 mL)中之溶液中逐滴添加二異丙胺基鋰溶液(2.0 M於THF/己烷中,1.13 mL,2.26 mmol)。將反應物在-78℃下攪拌30分鐘,且添加氯三甲基矽烷(246 mg,2.26 mmol)於THF (1 mL)中之溶液。將反應物在-78℃下再攪拌30分鐘。隨後添加N-溴代丁二醯亞胺(402 mg,2.26 mmol)於THF (5 mL)中之溶液,且將反應物在-78℃下攪拌1小時。用MeOH (2 mL)淬滅反應且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚:EtOAc 5:1)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物2-溴-2-(2-環丁基-5-氟吡啶-3-基)乙酸第三丁酯(180 mg)。產率46% (ESI 344 [M+H]+)。
步驟 4 : 2-(2- 環丁基 -5- 氟吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸第三丁酯 F- 立體異構體 B
將2-溴-2-(2-環丁基-5-氟吡啶-3-基)乙酸第三丁酯(180 mg,0.52 mmol)、7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶鹽酸鹽立體異構體B (189 mg,0.52 mmol)及DIPEA (201 mg,1.56 mmol)於乙腈(10 mL)中之混合物在40℃下攪拌4小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH 10:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物2-(2-環丁基-5-氟吡啶-3-基)-2-((R)-3-(1-氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸第三丁酯F-立體異構體B(190 mg)。產率66% (ESI 555 (M+H) +)。
步驟 5 : 2-(2- 環丁基 -5- 氟吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 B ( 化合物 57-E1 及 57-E2)
將2-(2-環丁基-5-氟吡啶-3-基)-2-((R)-3-(1-氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸第三丁酯F-立體異構體B (190 mg,0.34 mmol) 用HCl/1,4-二噁烷(4 M,10 mL)在25℃下處理2小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A (33至65% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之化合物 57 F- 立體異構體 B
(110 mg,65%產率)。藉由製備型對掌性SFC E分離外消旋產物,得到呈白色固體狀之非對映異構產物化合物 57-E1
(34 mg)及化合物 57-E2
(41 mg)。
化合物 57-E1
LC/MS ESI 499 (M+H) +。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.42 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 9.5 Hz, 3.0 Hz, 1H), 7.23 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.42 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.55-4.40 (m, 2H), 4.30-4.25 (m, 1H), 3.42 - 3.36 (m, 2H), 3.18 - 2.25 (m, 13H), 2.13-1.82 (m, 5H), 1.78 - 1.42 (m, 8H)。對掌性SFC E (45% MeOH): ee 90%, Rt = 3.11分鐘
化合物 57-E2
LC/MS ESI 499 (M+H) +。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.42 (d, J = 2.5 Hz, 1H), 7.87 (dd, J = 9.5 Hz, 3.0 Hz, 1H), 7.29 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 6.45 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 4.55-4.38 (m, 2H), 4.25-4.18 (m, 1H), 3.42 - 3.39 (m, 2H), 3.26-3.22 (m, 1H), 2.98 - 2.22 (m, 12H), 2.18-1.82 (m, 5H), 1.78 - 1.40 (m, 8H)。對掌性SFC E (45% MeOH): ee 93%, Rt = 3.96分鐘
實例 14 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(4- 異丙氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 A ( 化合物 58-E1 及 58-E2) 之製備 步驟 1 : 2- 氯 -1,8- 㖠 啶 -4- 醇
在0℃下向2-氯-4-甲氧基-1,8-㖠啶(500 mg,2.57 mmol)於DCM (30mL)中之溶液中逐滴添加三溴硼烷(1M於DCM中,10.3 mL,10.28 mmol)。將混合物在室溫下在N2
下攪拌隔夜。用水(30 mL)稀釋反應物,用飽和NaHCO3
洗滌呈pH=7且用DCM (3 × 50 mL)萃取。經Na2
SO4
乾燥組合之有機層,過濾且真空濃縮,得到呈白色固體狀之所需產物2-氯-1,8-㖠啶-4-醇(240 mg)。產率52% (ESI 181 (M+H) +)。
步驟 2 : 2- 氯 -4- 異丙氧基 -1,8- 㖠 啶
向2-氯-1,8-㖠啶-4-醇(500 mg,2.77 mmol)及K2
CO3
(765 mg,5.54 mmol)於DMF (30mL)中之混合物添加2-碘丙烷(706 mg,4.16 mmol)。將混合物在60℃下攪拌隔夜,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(50:1 DCM:MeOH)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所需產物2-氯-4-異丙氧基-1,8-㖠啶(290 mg)。產率47% (ESI 223 (M+H) +)。
步驟 3 : (R)-3-(1- 氟 -5-(4- 異丙氧基 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯立體異構體 A
在Ar下向(R)-3-(1-氟戊-4-烯基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體A (578 mg,2.25 mmol)於THF (無水,5 mL)中之溶液中添加9-BBN (0.5M溶液於THF中,9 mL,4.50 mmol)。將反應物在50℃下攪拌2小時,隨後冷卻至室溫。將此溶液添加至2-氯-4-異丙氧基-1,8-㖠啶(500 mg,2.25 mmol)、碳酸銫(2.20 g,6.75 mmol)及Pd(PPh3
)4
(130 mg,0.113 mmol)於1,4-二噁烷(10 mL)中之混合物。將反應物在90℃下攪拌4小時。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH 30:1)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物(R)-3-(1-氟-5-(4-異丙氧基-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體A(610 mg)。產率61% (ESI 446 (M+H) +)。
步驟 4 : (R)-3-(1- 氟 -5-(4- 異丙氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 甲酸第三丁酯立體異構體 A
將(R)-3-(1-氟-5-(4-異丙氧基-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體A (610 mg,1.37 mmol)及Pd/C (120 mg,20Wt%)於乙酸乙酯(20 mL)中之混合物在H2
氣囊下在40℃下攪拌16小時。藉由過濾移除固體,真空濃縮濾液,且藉由矽膠管柱(30:1 DCM:MeOH)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物(R)-3-(1-氟-5-(4-異丙氧基-5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體A(430 mg)。產率70% (ESI 450 (M+H) +)。
步驟 5 : 7-(5- 氟 -5-((R)- 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-5- 異丙氧基 -1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶立體異構體 A
將(R)-3-(1-氟-5-(4-異丙氧基-5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體A (430 mg,0.96 mmol) 用HCl/1,4-二噁烷(4 M,10 mL)在室溫下處理2小時。真空移除溶劑,得到呈HCl鹽之所需產物7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-5-異丙氧基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶立體異構體A (360 mg)。產率89% (ESI 350 (M+H) +)。
步驟 6 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(4- 異丙氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸乙酯 F- 立體異構體 A
將7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-5-異丙氧基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶鹽酸鹽立體異構體A (180 mg,0.43 mmol)、2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-(甲基磺醯基氧基)乙酸乙酯(128 mg,0.43 mmol)及DIEA (166 mg,1.29 mmol)於乙腈(10 mL)中之混合物在50℃下攪拌隔夜。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM:MeOH = 0% → 20%)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物(190 mg)。產率80% (ESI 553 (M+H)+)。
步驟 7 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(4- 異丙氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 A ( 化合物 58-E1 及 58-E2)
將2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((R)-3-(1-氟-5-(4-異丙氧基-5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸乙酯F-立體異構體A (190 mg,0.34 mmol)用LiOH-H2
O (210 mg,5.0 mmol)之MeOH (4 mL)及H2
O (1 mL)溶液在室溫下處理2小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A (30至60% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所需產物(110 mg,62%產率)。藉由製備型對掌性SFC A分離外消旋產物,得到呈白色固體狀之非對映異構產物化合物 58-E1
(12 mg)及化合物 58-E2
(12 mg)。
化合物 58-E1
LC/MS ESI 525 (M+H) +。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.30- 8.28 (m, 1H), 8.03 (d, J = 6.5 Hz, 1H), 7.17-7.15 (m, 1H), 6.34 (s, 1H), 4.80-4.38 (m, 3H), 3.39-3.35 (m, 2H), 3.22 - 3.18 (m, 1H), 2.82 - 2.40 (m, 8H), 2.08-1.82 (m, 3H), 1.78 - 1.25 (m, 14H), 1.20 - 0.85 (m, 4H)。對掌性SFC A (45% MeOH): ee 100%, Rt = 1.79分鐘
化合物 58-E2
LC/MS ESI 525 (M+H) +。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.28- 8.26 (m, 1H), 8.07 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 7.17-7.15 (m, 1H), 6.25 (s, 1H), 4.72-4.33 (m, 3H), 3.34-3.31 (m, 2H), 3.04 - 3.01 (m, 1H), 2.75 - 2.40 (m, 8H), 2.04-1.75 (m, 3H), 1.70 - 1.25 (m, 14H), 1.20 - 0.85 (m, 4H)。對掌性SFC A (45% MeOH): ee 100%, Rt = 3.08分鐘
實例 15 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(7- 甲基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 A ( 化合物 59-A-E1 、 59-A-E2 、 59-B-E1 及 59-B-E2) 之製備 步驟 1 : 4-(2,6- 二氯吡啶 -3- 基 ) 丁 -3- 烯 -2- 酮
將2,6-二氯菸醛(10.0 g,57.14 mmol)及1-(三苯基亞正膦基)丙-2-酮(22.7 g,71.43 mmol)於甲苯(100 mL)中之混合物在110℃下攪拌隔夜。用H2
O (100 mL)稀釋混合物,隨後用EtOAc (3 × 100 mL)萃取。用鹽水洗滌合併之有機層,經無水硫酸鈉乾燥,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚/EtOAc = 0% → 20%)純化殘餘物,得到呈黃色固體狀之所需產物4-(2,6-二氯吡啶-3-基)丁-3-烯-2-酮(6.5 g)。產率53% (ESI 216 (M+H) +)。
步驟 2 : 4-(2,6- 二氯吡啶 -3- 基 ) 丁 -2- 胺
T向4-(2,6-二氯吡啶-3-基)丁-3-烯-2-酮(4 g,18.6 mmol)及乙酸銨(7.2 g,93 mmol)於MeOH (100 mL)中之混合物逐份添加NaCNBH3
(3.5 g,55.8 mmol)。在室溫下攪拌混合物隔夜。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(石油醚/EtOAc = 0% → 100%)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物4-(2,6-二氯吡啶-3-基)丁-2-胺(2.4 g)。產率59% (ESI 219 (M+H) +)。
步驟 3 : 7- 氯 -2- 甲基 -1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶
將4-(2,6-二氯吡啶-3-基)丁-2-胺 (2.4 g,11 mmol)及Cs2
CO3
(18 g,55 mmol)於DMF (100 mL)中之混合物在140℃下攪拌隔夜。使混合物冷卻至室溫,用H2
O (100 mL)稀釋且用EtOAc (3×100 mL)萃取。用鹽水洗滌合併之有機層,經無水硫酸鈉乾燥,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚/EtOAc = 0% → 20%)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所需產物7-氯-2-甲基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶(500 mg)。產率25% (ESI 183 (M+H) +)。
藉由製備型對掌性SFC B分離7-氯-2-甲基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶(900 mg),得到呈白色固體狀之立體異構體 A
(410 mg)及立體異構體 B
(400 mg)。
步驟 4 : 7- 氯 -2- 甲基 -3,4- 二氫 -1,8- 㖠 啶 -1(2H)- 甲酸第三丁酯立體異構體 A
將7-氯-2-甲基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶立體異構體A (320 mg,1.76 mmol)、(Boc)2
O (1.15 g,5.28 mmol)及DMAP (644 mg,5.28 mmol)於THF (40 mL)中之混合物在60℃下攪拌隔夜。真空濃縮混合物,且藉由矽膠管柱(石油醚/EtOAc = 0% → 20%)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所需產物7-氯-2-甲基-3,4-二氫-1,8-㖠啶-1(2H)-甲酸第三丁酯立體異構體A(400 mg)。產率80% (ESI 283.0 (M+H) +)。
步驟 5 : 7-(5-((R)-1-( 第三丁氧基羰基 ) 吡咯啶 -3- 基 )-5- 氟戊基 )-2- 甲基 -3,4- 二氫 -1,8- 㖠 啶 -1(2H)- 甲酸第三丁酯 Me- 立體異構體 A , F- 立體異構體 A
在Ar下向(R)-3-(1-氟戊-4-烯基)-3-甲基吡咯啶-1-甲酸第三丁酯立體異構體A (437 mg,1.70 mmol)於THF (無水,5 mL)中之溶液中添加9-BBN (0.5M溶液於THF中,5.7 mL,2.84 mmol)。將反應物在50℃下攪拌2小時,隨後冷卻至室溫。將此溶液添加至7-氯-2-甲基-3,4-二氫-1,8-㖠啶-1(2H
)-甲酸第三丁酯立體異構體A (400 mg,1.42 mmol)、Pd(PPh3
)4
(82 mg,0.071 mmol)及Cs2
CO3
(1.39 g,4.26 mmol)於1,4-二噁烷(10 mL)中之混合物。將反應物在90℃下攪拌隔夜。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(石油醚/EtOAc = 0% → 30%)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物7-(5-((R)-1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-5-氟戊基)-2-甲基-3,4-二氫-1,8-㖠啶-1(2H)-甲酸第三丁酯 Me-立體異構體A,F-立體異構體A(800 mg)。產率90% (ESI 506.0 (M+H) +)。
步驟 6 : 7-(5- 氟 -5-((R)- 吡咯啶 -3- 基 ) 戊基 )-2- 甲基 -1,2,3,4- 四氫 -1,8- 㖠 啶 Me- 立體異構體 A , F- 立體異構體 A
將7-(5-((R)-1-(第三丁氧基羰基)吡咯啶-3-基)-5-氟戊基)-2-甲基-3,4-二氫-1,8-㖠啶-1(2H)-甲酸第三丁酯Me-立體異構體A,F-立體異構體A (800 mg,1.58 mmol)用HCl/1,4-二噁烷(4M,20 mL)在室溫下處理隔夜。真空移除溶劑,得到呈HCl鹽之所需產物7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-2-甲基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶Me-立體異構體A,F-立體異構體A (600 mg)。產率90% (ESI 306.0 (M+H)+)。
步驟 7 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(7- 甲基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸乙酯 Me- 立體異構體 A , F- 立體異構體 A
將7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-2-甲基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶(200 mg,0.66 mmol)、2-氯-2-(2-環丙基吡啶-3-基)乙酸乙酯(206 mg,0.66 mmol)、DIPEA (255 mg,1.98 mmol)及NaI (50 mg)於乙腈(20 mL)中之混合物在50℃下攪拌隔夜。真空移除溶劑,且藉由矽膠管柱(DCM/MeOH = 0% → 10%)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之產物2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((R)-3-(1-氟-5-(7-甲基-5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸乙酯Me-立體異構體A,F-立體異構體A (200 mg)。產率60% (ESI 509.0 (M+H) +)。
步驟 8 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(7- 甲基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 Me- 立體異構體 A , F- 立體異構體 A ( 化合物 59-A-E1 及 59-A-E2)
2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((R)-3-(1-氟-5-(7-甲基-5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸乙酯Me-立體異構體A,F-立體異構體A (200 mg,0.39 mmol)用LiOH-H2
O (252 mg,6.0 mmol)之MeOH (5 mL)及H2
O (1 mL)在50℃下處理隔夜。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A純化殘餘物(40-75% MeCN),得到呈白色固體狀之化合物 59-A
(90 mg)。藉由製備型對掌性SFC H分離外消旋產物,得到呈白色固體狀之非對映異構產物化合物 59-A-E1
(32 mg)及化合物 59-A-E2
(26 mg)。
化合物 59-A-E1
LC/MS ESI 481.2 (M+H) +。1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.45-8.35 (m, 1H), 8.05-7.96 (m, 1H), 7.25-7.10 (m, 2H), 6.42-6.38 (m, 1H), 5.05 (s, 1H), 4.55-4.38 (m, 1H), 3.60-3.36 (m, 2H), 3.20-2.95 (m, 3H), 2.80-2.70 (m, 2H), 2.65-2.44 (m, 4H), 2.20-1.85 (m, 3H), 1.78-1.35 (m, 7H), 1.25-1.18 (m, 4H), 1.05-0.88 (m, 3H)。對掌性SFC H (40% MeOH): ee 96%, Rt = 2.34分鐘
化合物 59-A-E2
LC/MS ESI 481.2 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.39-8.37 (m, 1H), 7.98-7.95 (m, 1H), 7.24-7.16 (m, 2H), 6.42-6.40 (m, 1H), 5.01 (s, 1H), 4.60-4.42 (m, 1H), 3.60-3.48 (m, 2H), 3.20-2.92 (m, 3H), 2.76-2.70 (m, 2H), 2.64-2.46 (m, 4H), 2.15-1.90 (m, 3H), 1.72-1.39 (m, 7H), 1.22-1.18 (m, 4H), 1.05-0.88 (m, 3H)。對掌性SFC H (40% MeOH): ee 100%, Rt = 3.66分鐘
步驟 9 : 2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(7- 甲基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 Me- 立體異構體 B 、 F- 立體異構體 A ( 化合物 59-B-E1 及 59-B-E2)
藉由與立體異構體A相同之程序,由7-氯-2-甲基-3,4-二氫-1,8-㖠啶-1(2H)-甲酸第三丁酯立體異構體B合成2-(2-環丙基吡啶-3-基)-2-((R)-3-((1-氟-5-(7-甲基-5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸Me-立體異構體B,F-立體異構體A (非對映異構化合物 59-B-E1 及 59-B-E2
)。
化合物 59-B-E1
LC/MS ESI 481.2 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.25-8.20 (m, 1H), 7.85-7.80 (m, 1H), 7.12-7.00 (m, 2H), 6.25-6.21 (m, 1H), 4.89 (s, 1H), 4.41-4.24 (m, 1H), 3.44-3.22 (m, 2H), 3.02-2.85 (m, 3H), 2.60-2.38 (m, 6H), 2.00-1.78 (m, 3H), 1.58-1.20 (m, 7H), 1.15-1.08 (m, 4H), 0.95-0.78 (m, 3H)。對掌性SFC H (40% MeOH): ee 100%, Rt = 2.53分鐘
化合物 59-B-E2
LC/MS ESI 481.2 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.40-8.38 (m, 1H), 7.98-7.95 (m, 1H), 7.24-7.18 (m, 2H), 6.22-6.18 (m, 1H), 5.01 (s, 1H), 4.60-4.42 (m, 1H), 3.60-3.45 (m, 2H), 3.18-2.85 (m, 3H), 2.75-2.45 (m, 6H), 2.16-1.88 (m, 3H), 1.75-1.40 (m, 7H), 1.24-1.20 (m, 4H), 1.05-0.88 (m, 3H)。對掌性SFC H (40% MeOH): ee 100%, Rt = 3.52分鐘
實例 16 : 2-(5- 氟 -2-((S)- 四氫 -2H- 哌喃 -2- 基 ) 吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 A ( 化合物 60-E1 及 60-E2 ) 之製備 步驟 1 : 3- 溴 -2-(3,4- 二氫 -2H- 哌喃 -6- 基 )-5- 氟吡啶
在N2
下,向2,3-二溴-5-氟吡啶(3 g,11.77 mmol)於MeOH (10 mL)中之溶液中添加2-(3,4-二氫-2H-哌喃-6-基)-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼戊環㖦(1.98 g,9.42 mmol)、乙酸鈀(II) (915 mg,1 mmol)、PPh3
(476 mg,1 mmol)及碳酸鉀(3.5 g,25 mmol)。將混合物在50℃下在N2
下攪拌5小時,隨後冷卻至室溫,且用乙酸乙酯 (60 mL)稀釋且添加水(60 mL)。分離有機層且用乙酸乙酯(20 mL × 2)萃取水層。將經合併之有機層用鹽水洗滌且經無水Na2
SO4
乾燥。在過濾且濃縮之後,藉由矽膠管柱(石油醚/EtOAc = 0% → 20%)純化殘餘物,得到呈無色油狀之所需產物(1.0 g,33%產率)。ESI 258.7 (M+H)+。
步驟 2 : 2-(2-(3,4- 二氫 -2H- 哌喃 -6- 基 )-5- 氟吡啶 -3- 基 ) 乙酸第三丁酯
將3-溴-2-(3,4-二氫-2H-哌喃-6-基)-5-氟吡啶(1 g,3.87 mmol)、(2-(第三丁氧基)-2-側氧基乙基)溴化鋅(II) (0.5M於THF中,15 mL,11.1 mmol)、Pd2
(dba)3
(201 mg,0.22 mmol)及Q-phos (156 mg,0.22 mmol)於THF (無水,10 mL)中之混合物在60℃下在N2
下攪拌2小時。隨後將反應混合物倒入飽和NaHCO3
水溶液(50 mL)中,且用EtOAc (3 × 40 mL)萃取。經無水Na2
SO4
乾燥經合併之有機層,過濾且真空濃縮。藉由矽膠管柱(石油醚/EtOAc 4:1)純化殘餘物,得到所需產物2-(2-(3,4-二氫-2H-哌喃-6-基)-5-氟吡啶-3-基)乙酸第三丁酯(710 mg,63 %產率)。ESI 294.7 [M+H]+
。
步驟 3 : 2-(5- 氟 -2-( 四氫 -2H- 哌喃 -2- 基 ) 吡啶 -3- 基 ) 乙酸第三丁酯
向2-(2-(3,4-二氫-2H-哌喃-6-基)-5-氟吡啶-3-基)乙酸第三丁酯(710 mg,2.4 mmol)於MeOH (10 mL)中之溶液中添加Pd/C (20%,80 mg)。將混合物在35℃下在H2
氛圍(伴隨H2
氣囊)下攪拌5小時。隨後,藉由過濾移除催化劑且減壓濃縮濾液。藉由矽膠管柱(石油醚/EtOAc = 5% → 20%)純化殘餘物,得到呈淡黃色油狀之所需產物(630 mg,88%產率)。ESI 296.1 (M+H)+。藉由製備型對掌性SFC G分離外消旋化合物,得到呈淡黃色油狀之立體異構體 A
(195 mg)及立體異構體 B
(180 mg)。
步驟 4 : 2- 溴 -2-(5- 氟 -2-( 四氫 -2H- 哌喃 -2- 基 ) 吡啶 -3- 基 ) 乙酸第三丁酯
在-78℃下在N2
下向2-(5-氟-2-(四氫-2H-哌喃-2-基)吡啶-3-基)乙酸第三丁酯立體異構體A (180 mg,0.61 mmol)於THF (5 mL,無水)中之溶液中逐滴添加LDA (2 M於THF中,0.8 mL,1.52 mmol)。將反應物在-78℃下攪拌0.5小時之後,添加TMSCl(198 mg,1.83 mmol)。連續攪拌反應物15分鐘,且添加N-溴代丁二醯亞胺(325 mg,1.83 mmol)於THF (5 mL,無水)中之溶液。將反應物在-78℃下攪拌0.5小時,隨後用H2
O (10 mL)淬滅且用乙酸乙酯(20 mL × 3)萃取。將經合併之有機層用鹽水洗滌且經無水Na2
SO4
乾燥。在過濾且濃縮之後,藉由矽膠管柱(石油醚/EtOAc = 5% → 20%)純化殘餘物,得到呈黃色油狀之所需產物(110 mg,48.2 %產率)。ESI 374.0 (M+H)+。
步驟 5 : 2-(5- 氟 -2-( 四氫 -2H- 哌喃 -2- 基 ) 吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 A , THP- 立體異構體 A ( 化合物 60-E1 及 60-E2 )
將7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶立體異構體A (132 mg,0.40 mmol)、2-溴-2-(5-氟-2-(四氫-2H-哌喃-2-基)吡啶-3-基)乙酸第三丁酯立體異構體A (150 mg,0.40 mmol)、NaI (50 mg,0.33 mmol)及DIEA (156 mg,1.21 mmol)於乙腈(20 mL)中之混合物在40℃下攪拌16小時。真空移除溶劑,得到粗產物2-(5-氟-2-(四氫-2H-哌喃-2-基)吡啶-3-基)-2-((R)-3-(1-氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸第三丁酯F-立體異構體A,THP-立體異構體A (300 mg)。將粗產物用TFA (4 mL)/DCM (4 mL)在室溫下處理16小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A (30至60% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之化合物 60
(80 mg,38%產率,以兩個步驟)。藉由製備型對掌性SFC B分離外消旋產物,得到呈白色固體狀之化合物 60-E1
(29mg)及化合物 60-E2
(20mg)。
化合物 60-E1
LC/MS ESI 529.0 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.42 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.94 (d, J = 12.5 Hz, 1H), 7.21 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.41 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.95 - 4.87 (m, 1H), 4.66 (s, 1H), 4.54 - 4.42 (m, 1H), 4.08 - 4.04 (m, 1H), 3.78 - 3.74 (m, 1H), 3.44 - 3.36 (m, 3H), 3.09 - 2.48 (m, 7H), 2.05 - 1.45 (m, 17H)。對掌性SFC B (20% MeOH), ee 97%, Rt = 3.36分鐘。
實例 17 : 2-(5- 氟 -2-( 四氫 -2H- 哌喃 -2- 基 ) 吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 A , THP- 立體異構體 A ( 化合物 61-E1 ) 之製備
將7-(5-氟-5-((R)-吡咯啶-3-基)戊基)-5-甲氧基-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶立體異構體A (143 mg,0.40 mmol)、2-溴-2-(5-氟-2-(四氫-2H-哌喃-2-基)吡啶-3-基)乙酸第三丁酯立體異構體A (150 mg,0.40 mmol)、NaI (50 mg,0.33 mmol)及DIEA (156 mg,1.21 mmol)於乙腈(20 mL)中之混合物在40℃下攪拌16小時。真空移除溶劑,得到粗產物2-(5-氟-2-(四氫-2H-哌喃-2-基)吡啶-3-基)-2-((R)-3-(1-氟-5-(4-甲氧基-5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)乙酸第三丁酯F-立體異構體A,THP-立體異構體A (250 mg)。將粗產物用TFA (4 mL)/DCM (4 mL)在室溫下處理16小時。真空移除溶劑,且藉由製備型HPLC A (30至60% MeCN)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之化合物 61-E1
(95 mg,43%產率,以兩個步驟)。
化合物 61-E1
LC/MS ESI 559.0 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.39 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.95 (dd, J = 9.8, 2.8 Hz, 1H), 6.43 (s, 1H), 5.13 - 4.99 (m, 1H), 4.54-4.45 (m, 2H), 4.11 - 4.02 (m, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.87 - 3.80 (m, 1H), 3.40 - 3.35 (m, 2H), 3.31 - 3.24 (m, 1H), 2.97 - 2.87 (m, 1H), 2.86 - 2.43 (m, 7H), 2.13 - 1.41 (m, 17H)。
實例 18 :化合物 2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-( 四氫 -2H- 哌喃 -2- 基 ) 吡啶 -3- 基 ) 乙酸 THP- 立體異構體 A ( 化合物 62-E1 及 62-E2) 之製備 步驟 1 : 2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-( 四氫 -2H- 哌喃 -2- 基 ) 吡啶 -3- 基 ) 乙酸第三丁酯 THP- 立體異構體 A
向(R)-7-(5,5-二氟-5-(吡咯啶-3-基)戊基)-1,2,3,4-四氫-1,8-㖠啶(65 mg,0.24 mmol)於MeCN (5 mL)中之溶液中添加2-溴-2-(5-氟-2-(四氫-2H-哌喃-2-基)吡啶-3-基)乙酸第三丁酯立體異構體A (30 mg,0.08 mmol)及DIPEA (20 mg,0.16 mmol)。將反應物在室溫下攪拌4小時,用水(10 mL)稀釋且用乙酸乙酯(3 × 15 mL)萃取。將經合併之有機層用鹽水洗滌且經無水Na2
SO4
乾燥。在過濾且濃縮之後,藉由矽膠管柱(石油醚/EtOAc 20% →
80%)純化殘餘物,得到呈白色固體狀之所需產物(15 mg,31%產率)。ESI 603.3 (M+H)+。
步驟 2 : 2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-( 四氫 -2H- 哌喃 -2- 基 ) 吡啶 -3- 基 ) 乙酸 THP- 立體異構體 A
(化合物 62-E1 及 62-E2
)
向2-((R)-3-(1,1-二氟-5-(5,6,7,8-四氫-1,8-㖠啶-2-基)戊基)吡咯啶-1-基)-2-(5-氟-2-(四氫-2H-哌喃-2-基)吡啶-3-基)乙酸第三丁酯THP-立體異構體A (40 mg,0.06 mmol)於DCM (5 mL)中之溶液中添加TFA (1 mL,1.6 mmol)。將反應物在室溫下攪拌8小時,隨後濃縮,且用製備型HPLC純化殘餘物,得到呈白色固體狀之非對映異構化合物 62-E1
(10 mg)及化合物 62-E2
(15 mg)。
化合物 62-E1
LC/MS ESI 547.2 (M+H)+ 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.44 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 7.93 (dd, J = 9.6, 2.8 Hz, 1H), 7.45 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.54 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 5.02 (d, J = 10.9 Hz, 1H), 4.72 (s, 1H), 4.06 (d, J = 9.3 Hz, 1H), 3.88 - 3.76 (m, 1H), 3.56 (s, 1H), 3.50- 3.41 (m, 2H), 3.18- 2.86 (m, 4H), 2.79 (t, J = 6.2 Hz, 2H), 2.68 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.14 - 1.53 (m, 16H)。
化合物 62-E2
LC/MS ESI 547.2 (M+H)+, 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.40 (d, J = 2.3 Hz, 1H), 8.03 - 7.85 (m, 1H), 7.34 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.47 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 5.01 (d, J = 11.1 Hz, 2H), 4.12 (d, J = 10.2 Hz, 1H), 3.69 (s, 1H), 3.46 - 3.38 (m, 2H), 3.23 (s, 1H), 3.10 (s, 1H), 2.95- 2.70 (m, 5H), 2.65 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.15 - 1.55 (m, 16H)。
額外實例
使用基於用於製備化合物1至化合物12及化合物57至化合物62之方法的通用程序製備化合物13至化合物55及化合物63至化合物81。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2- 苯乙酸 ( 非對映異構化合物 13-E1 及 13-E2) 化合物 13-E1
LC/MS ESI 444.3 (M+H)+
。1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.62 - 7.36 (m, 5H), 7.21 - 7.16 (m, 1H), 6.41 - 6.37 (m, 1H), 4.25 - 4.18 (m, 1H), 3.44 - 3.18 (m, 3H), 3.02 - 2.48 (m, 8H), 2.22 - 1.42 (m, 10H)。對掌性SFC A (35% MeOH): ee 22%, Rt = 2.44分鐘。
化合物 13-E2 1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.62 - 7.36 (m, 5H), 7.21 - 7.16 (m, 1H), 6.41 - 6.37 (m, 1H), 4.25 - 4.18 (m, 1H), 3.44 - 3.18 (m, 3H), 3.02 - 2.48 (m, 8H), 2.22 - 1.42 (m, 10H)。對掌性SFC A (35% MeOH): ee 95%, Rt = 4.52分鐘。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(2-( 異丙氧基甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 化合物 14) 化合物 14
LC/MS ESI 516.4 (M+H)+ 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.49 (s, 1H), 7.75-7.67 (m, 1H), 7.42-7.34 (m, 4H), 6.47-6.43 (m, 1H), 4.98-4.91 (m, 2H), 4.51-4.45 (m, 1H), 3.95-3.65 (m, 2H), 3.52-3.25 (m, 3H), 3.20-2.56 (m, 7H), 2.23-1.42 (m, 10H), 1.35-0.18 (m, 6H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(4-((4- 甲基 -1H- 吡唑 -1- 基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 化合物 15) 化合物 15
LC/MS ESI 538.4 (M+H)+
。1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.54-7.52(m, 2H), 7.45(m, 1H), 7.31(s, 1H), 7.24-7.16(m, 3H), 6.38-6.36(m, 1H), 5.28(s, 2H), 4.31-4.23(m, 1H), 3.55-3.36(m, 3H), 3.15-2.85(m, 4H), 2.72-2.69(m, 2H), 2.56-2.51(m, 2H), 2.07(s, 3H), 2.00-1.85(m, 6H), 1.69-1.64(m, 2H), 1.52-1.47(m, 2H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(2-(((S)- 四氫呋喃 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 16-E1 及 16-E2) 化合物 16-E1
LC/MS ESI 544 (M+H)+。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.69(d, J = 7.0Hz, 1H), 7.45-7.39(m, 3H), 7.16(d, J = 7.0Hz, 1H), 6.39(d, J = 7.0Hz, 1H), 5.05-4.97(m, 1H), 4.79(s, 1H), 4.49-4.38(m, 2H), 3.94-3.91(m, 2H), 3.81-3.73(m,3H), 3.41-3.38(m, 3H), 3.01-2.97(m, 3H), 2.73-2.71(m, 2H), 2.57-2.54(m, 2H), 2.18-2.06(m, 4H), 1.92-1.87(m, 4H), 1.71-1.68(m, 2H), 1.54-1.51(m,2H)。對掌性SFC A (40% MeOH): ee 98%, Rt = 2.53分鐘。
化合物 16-E2
LC/MS ESI 544 (M+H)+。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.69(d, J = 7.0Hz, 1H), 7.45-7.39(m, 3H), 7.15(d, J = 7.0Hz, 1H), 6.37(d, J = 7.0Hz, 1H), 5.05-4.97(m, 1H), 4.78(s, 1H), 4.51-4.37(m, 2H), 4.11-3.91(m, 2H), 3.75-3.69(m, 2H), 3.57-3.38(m, 3H), 3.11-2.90(m, 4H), 2.73-2.70(m, 2H), 2.55-2.52(m, 2H), 2.15-2.06(m, 4H), 1.91-1.87(m, 4H), 1.69-1.66(m, 2H), 1.52-1.50(m, 2H)。對掌性SFC A (40% MeOH): ee 98%, Rt = 3.69分鐘。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(2-(((R)- 四氫呋喃 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 化合物 17
) 化合物 17
LC/MS ESI 544 (M+H)+。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.70-7.68(m, 1H),7.44-7.39(m, 3H), 7.17-7.15(m, 1H), 6.39-6.36(m, 1H), 5.04-4.95(m, 1H), 4.80(s, 1H), 4.54-4.37(m, 2H), 4.07-3.91(m, 2H), 3.80-3.72(m, 3H), 3.40-3.38(m, 2H), 3.33-3.22(m, 3H), 2.72-2.70(m, 2H), 2.57-2.52(m, 2H), 2.19-2.12(m, 4H), 2.06-1.89(m, 4H), 1.69-1.66(m, 2H), 1.55-1.49(m, 2H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(2-(( 氧雜環丁 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 化合物 18) 化合物 18
LC/MS ESI 530 (M+H)+。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.75-7.74(m, 1H), 7.43-7.36(m, 3H), 7.16-7.1 (m, 1H), 6.39-6.35(m, 1H), 5.01-4.99(m, 1H), 4.86-4.79(m, 2H), 4.69-4.66(m, 3H), 4.48-4.46(m, 1H), 3.41-3.38(m, 3H), 3.33-3.29(m, 2H), 2.91-2.89(m, 3H), 2.73-2.71(m, 2H), 2.56-2.51(m, 2H), 1.93-1.88(m, 2H), 1.71-1.65(m, 4H), 1.54-1.52(m, 2H), 1.51-1.49(m, 2H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(2-( 異丙氧基甲基 ) 吡啶 -3- 基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 19-E1 及 19-E2) 化合物 19-E1
LC/MS ESI 450 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.37-8.36 (m, 1H), 8.27-8.25 (m, 1H), 7.38-7.34 (m, 1H), 7.14-7.12 (m, 1H), 6.38-6.36 (m, 1H), 5.19-5.17 (m, 1H), 4.53-4.51 (m, 1H), 4.28-4.26 (m, 1H), 3.82-3.80 (m, 1H), 3.35-3.32 (m, 2H), 2.63 - 2.50 (m, 8H), 2.00-1.48 (m, 10H), 1.30 - 1.20 (m, 6H)。對掌性SFC F (45% MeOH): ee 100%, Rt = 2.11分鐘。
化合物 19-E2
LC/MS ESI 450 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.42-8.41 (m, 1H), 8.24-8.22 (m, 1H), 7.40-7.39 (m, 1H), 7.18-7.16 (m, 1H), 6.38-6.36 (m, 1H), 5.18-5.15 (m, 1H), 4.54-4.52 (m, 1H), 4.46-4.44 (m, 1H), 3.84-3.82 (m, 1H), 3.35-3.32 (m, 2H), 2.63 - 2.50 (m, 8H), 2.00-1.48 (m, 10H), 1.30 - 1.20 (m, 6H)。對掌性SFC F (45% MeOH): ee 100%, Rt = 5.67分鐘。
2-(2,4- 二環丙基嘧啶 -5- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 20) 化合物 20
LC/MS ESI 526 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.59-8.58 (m, 1H), 8.35 (bs, 2H), 7.51 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 6.55 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 5.01-5.00 (m, 1H), 3.50-2.50 (m, 12H), 2.50-1.55 (m, 11H), 1.50-1.00 (m, 8H)。
2-(4- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-[(3R)-3-[1,1- 二氟 -5-(5, 6, 7, 8- 四氫 -1, 8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ] 吡咯啶 -1- 基 ] 乙酸 ( 化合物 21) 化合物 21
LC/MS ESI 485 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.74 (s, 1H), 8.33 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 7.30 (d, J = 6.0 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 5.6 Hz ,1H), 6.44 (d, J = 7.2 Hz ,1H), 3.45-3.41 (m, 3H), 3.93-3.91 (m, 2H), 2.97-2.89 (m, 3H), 2.74 (t, J = 5.6 Hz, 2H), 2.58 (t, J = 8.0 Hz, 2H), 2.06 - 1.96 (m, 6H), 1.72 - 1.50 (m, 4H), 1.21-0.87 (m, 4H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(4-( 異丙氧基甲基 ) 吡啶 -3- 基 ) 乙酸 ( 化合物 22) 化合物 22
LC/MS ESI 517.3 (M+H)+ 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.82 (s, 1H), 8.41-8.38 (m, 1H), 7.58-7.55 (m, 1H), 7.21-7.19 (m, 1H), 6.41-6.38 (m, 1H), 4.96-4.78 (m, 2H), 4.18-4.11 (m, 1H), 3.83-3.76 (m, 1H), 3.40-3.05 (m, 3H), 2.79-2.49 (m, 8H), 2.04-1.44 (m, 10H), 1.29-1.20 (m, 6H)。
2-(2- 環丙基 -1- 側氧基異吲哚啉 -4- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 23) 化合物 23
LC/MS ESI 539.4 (M+H) +。1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.80 (t, J = 7.0 Hz, 1H), 7.64-7.62 (m, 1H), 7.45-7.42 (m, 1H), 7.12-7.10 (m, 1H), 6.35-6.33 (m, 1H), 4.71- 4.69 (m, 2H), 3.81 (d, J = 8.5 Hz, 1H), 3.57 - 3.33 (m, 2H), 3.14- 2.97 (m, 2H), 2.71- 2.67 (m, 4H), 2.59 - 2.25 (m, 4H), 1.94- 1.87 (m, 6H), 1.64- 1.51 (m, 2H), 1.48- 1.46 (m, 2H), 0.92- 0.90 (m, 4H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(2- 異丙基 -1- 側氧基異吲哚啉 -4- 基 ) 乙酸 ( 化合物 24) 化合物 24
LC/MS ESI 541.3 (M+H) +。1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.87 - 7.70 (m, 2H), 7.54-7.50 (m, 1H), 7.33-7.30 (m, 1H), 6.46 (d, J = 7.4, 1H), 4.84 - 4.65 (m, 2H), 4.65 - 4.55 (m, 1H), 4.33 - 4.30 (m, 1H), 3.44 - 3.36 (m, 2H), 3.14 - 3.12 (m, 1H), 3.05 - 2.77 (m, 4H), 2.76 - 2.73 (m, 2H), 2.69 - 2.55 (m, 2H), 2.12 - 1.89 (m, 6H), 1.72 - 1.70 (m, 4H), 1.37 - 1.32 (m, 6H)。
2-(1- 苯甲基 -1H- 吡唑 -3- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 25) 化合物 25
LC/MS ESI 524.3 (M+H)+ 1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.73 - 7.72 (m, 1H), 7.34 - 7.24 (m, 5H), 7.18 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 6.48 - 6.47 (m, 1H), 6.39 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 5.36 (s, 1H), 4.93 - 4.60 (m, 3H), 3.63 - 3.41 (m, 1H), 3.40 - 3.39 (m, 2H), 3.30 - 3.17 (m, 2H), 2.94 - 2.79 (m, 1H), 2.73 (t, J = 6.0 Hz, 2H), 2.56 (t, J = 7.5 Hz, 2H), 2.18 - 1.92 (m, 2H), 1.91 - 1.79 (m, 3H), 1.72 - 1.60 (m, 2H), 1.50 - 1.40 (m, 2H)。
2-(2-( 環丁氧基甲基 ) 吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 26-E1 及 26-E2) 化合物 26-E1
LC/MS ESI 529.4 (M+H)+ 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.45-8.41 (m, 1H), 8.22-8.19 (m, 1H), 7.43-7.40 (m, 1H), 7.23-7.21 (m, 1H), 6.41-6.39 (m, 1H), 5.09-5.08 (m, 1H), 4.60 (s, 1H), 4.48-4.45 (m, 1H), 4.17-4.10 (m, 1H), 3.41-3.31 (m, 3H), 3.05-2.49 (m, 8H), 2.34-1.81 (m, 10H), 1.79-1.40 (m, 6H)。
化合物26-E2
LC/MS ESI 529.4 (M+H)+ 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.47-8.45 (m, 1H), 8.21-8.19 (m, 1H), 7.45-7.41 (m, 1H), 7.27-7.24 (m, 1H), 6.44-6.40 (m, 1H), 5.09-5.07 (m, 1H), 4.61 (s, 1H), 4.48-4.45 (m, 1H), 4.16-4.10 (m, 1H), 3.51-3.31 (m, 3H), 3.05-2.52 (m, 8H), 2.31-1.81 (m, 10H), 1.79-1.44 (m, 6H)。
2-(4-( 環丁氧基甲基 ) 吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 27) 化合物 27
LC/MS ESI 529.3(M+H) +。1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.81 (s, 1H), 8.49 - 8.48(m, 1H), 7.53 - 7.38(m, 2H), 6.50 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.82 (s, 1H), 4.72 - 4.46 (m, 2H), 4.22 - 4.07 (m, 1H), 3.44 - 3.32 (m, 2H), 3.23 - 3.14 (m, 1H), 2.88 - 2.81 (m, 3H), 2.78 - 2.75 (m, 2H), 2.67 - 2.64 (m, 2H), 2.40 - 2.21 (m, 2H), 2.21 - 1.83 (m, 8H), 1.81 - 1.44 (m, 7H)。
2-(1-( 環丙基甲基 )-1H- 吡咯并 [2,3-b] 吡啶 -5- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 28) 化合物 28
LC/MS ESI 538.4 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.39(s, 1H), 8.21-8.18(m, 1H), 7.46(t, J=4.0Hz, 2H), 7.13-7.02(m, 1H), 6.48-6.28(m, 2H), 4.14-4.12(m, 2H), 3.79(d, J=6.0Hz, 1H), 3.39-3.35(m, 2H), 3.19-3.16(m, 1H), 2.72-2.28(m, 8H), 1.91- 1.28(m, 11H),0.58-0.53(m, 2H), 0.43-0.39(m, 2H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-(((R)- 四氫呋喃 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 29-E1 及 29-E2) 化合物 29-E1
LC/MS ESI 562.3 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.50 - 7.43 (m, 2H), 7.23 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 7.11 - 7.09 (m, 1H), 6.42 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.99-4.96 (m, 1H), 4.87 (s,1H), 4.44 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.34 (s, 1H), 3.95 - 3.75 (m, 4H), 3.50 - 3.22 (m, 4H), 3.17 - 2.80 (m, 3H), 2.74 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.59 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.21 - 2.02 (m, 4H), 1.92 - 1.86 (m, 4H), 1.70 - 1.62 (m, 2H), 1.58 - 1.48 (m, 2H)。對掌性SFC J (40% MeOH): ee 100 %, Rt = 1.74分鐘
化合物 29-E2
LC/MS ESI 562.3 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.48 - 7.43 (m, 2H), 7.28 (d, J = 7.6 Hz, 1H),7.15 - 7.10 (m, 1H), 6.45 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.99-4.96 (m, 1H), 4.77 (s, 1H), 4.52-4.49 (m, 1H), 4.38 (s, 1H), 4.04 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 3.92 - 3.90 (m, 1H), 3.79 - 3.74 (m, 3H), 3.41 - 3.39 (m, 2H), 3.07 - 2.97 (m, 3H), 2.73 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.61 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.15 - 2.02 (m, 4H), 2.01 - 1.86 (m, 4H), 1.72 - 1.62 (m, 2H), 1.58 - 1.48 (m, 2H)。對掌性SFC J (40% MeOH): ee 100 %, Rt = 3.63分鐘
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(3- 氟 -2-(((R)- 四氫呋喃 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 30-E1 及 30-E2) 化合物 30-E1
LC/MS ESI 562.3 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.54 - 7.45 (m, 2H), 7.36 (d, J = 7.6 Hz, 1H),7.19 (t, J = 9.6 Hz, 1H), 6.48 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.87 (s,1H), 4.83 - 4.80 (m,2H), 4.44 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 3.79 - 3.68 (m, 4H), 3.44 - 3.39 (m,3H), 3.17 - 3.00 (m,3H), 2.77 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.64 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.18 - 2.02 (m,4H), 2.08 - 1.86 (m, 4H), 1.76 - 1.62 (m, 2H), 1.58 - 1.50 (m, 2H)。對掌性SFC A (35% MeOH): ee 100%, Rt = 3.35分鐘。
化合物30-E2
LC/MS ESI 562.3 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.58 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 7.43 - 7.39 (m, 1H), 7.19 - 7.13 (m, 2H), 6.36 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.90 (s,1H), 4.74 (d, J = 11.2 Hz, 2H), 4.36 - 4.35 (m,1H), 3.88 - 3.73 (m, 4H), 3.44 - 3.36 (m,3H), 3.17 - 2.80 (m,4H), 2.71 (t, J = 6.4 Hz, 2H), 2.54 (t, J = 7.2 Hz, 2H), 2.17 - 1.94 (m,4H), 1.89 - 1.79 (m, 4H), 1.76 - 1.62 (m, 2H), 1.55 - 1.41 (m, 2H)。對掌性SFC A (35% MeOH): ee 94.1%, Rt = 3.74分鐘。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(4- 異丁氧基嘧啶 -5- 基 ) 乙酸 ( 化合物 31) 化合物 31
LC/MS ESI 518.3 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.72 (s, 1H), 8.67-8.65 (m, 2H), 7.45 - 7.42 (m, 1H), 6.53 - 6.50 (m, 1H), 4.73 (d, J = 6.8 Hz, 1H), 4.39 - 4.31 (m, 1H), 4.24 - 4.19 (m, 1H), 3.51 - 3.41 (m, 3H), 3.22 - 2.80 (m, 4H), 2.73- 2.61 (m, 4H), 2.18 - 1.86 (m, 7H), 1.79 - 1.62 (m, 2H), 1.59 - 1.50 (m, 2H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-((3- 甲基氧雜環丁 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 化合物 32) 化合物 32
LC/MS ESI 562.3(M+H) +。1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.53 - 7.48 (m, 2H), 7.28 - 7.10 (m, 2H), 6.41 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 4.94 - 4.91 (m, 1H), 4.78 - 4.68 (m, 3H), 4.50 - 4.44 (m, 3H), 3.44 - 3.32 (m, 2H), 3.60 - 3.35 (m, 3H), 3.28 - 2.78 (m, 4H), 2.74 - 2.55 (m, 4H), 2.20 - 1.83 (m, 6H), 1.81 - 1.44 (m, 7H)。
(R)-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(2-( 氧雜環丁 -3- 基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 33-E1 及 33-E2) 化合物 33-E1
LC/MS ESI 500 (M+H) +。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.40 (s, 1H), 7.56-7.32 (m, 5H), 6.56-6.52 (m, 1H), 5.18-5.12 (m, 1H), 4.96 (s, 1H), 4.26-3.98 (m, 2H), 3.88-3.27 (m, 9H), 2.79-2.65 (m, 4H), 2.48-2.25 (m, 2H), 2.05-1.88 (m, 4H), 1.78-1.52 (m, 4H)。
化合物33-E2
LC/MS ESI 500 (M+H) +。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.40 (s, 1H), 7.53-7.50 (m, 2H), 7.45-7.41 (m, 2H), 7.39-7.31 (m, 1H), 6.51 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.16-5.11(m, 1H), 4.97 (s, 1H), 4.11-3.94 (m, 3H), 3.84-3.73 (m, 3H), 3.35-3.32 (m, 3H), 3.31-3.27(m, 2H), 2.79-2.77(m, 2H), 2.68-2.65(m, 2H), 2.55-2.37(m, 2H), 1.97-1.91(m, 4H), 1.73-1.54(m, 4H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-(((S)- 四氫呋喃 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 化合物 34) 化合物 34
LC/MS ESI 562.3 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.50 - 7.43 (m, 2H), 7.21 - 7.18 (m, 1H), 7.15 - 7.11 (m, 1H), 6.41 - 6.38 (m, 1H), 5.01- 4.96 (m, 1H), 4.69-4.67 (m, 1H), 4.50 - 4.41 (m, 1H), 4.34 (s, 1H), 4.10 - 3.85 (m, 2H), 3.83 - 3.69 (m, 3H), 3.50 - 3.39 (m, 2H), 3.32- 2.84 (m, 4H), 2.73 - 2.71 (m, 2H), 2.58 - 2.55 (m, 2H), 2.21 - 2.02 (m, 4H), 1.98 - 1.86 (m, 4H), 1.76 - 1.62 (m, 2H), 1.58 - 1.48 (m, 2H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(3- 氟 -2-(((S)- 四氫呋喃 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 化合物 35) 化合物 35
LC/MS ESI 562.3(M+H) +。1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.55 - 7.42 (m, 2H), 7.20 - 7.17 (m, 2H), 6.41 - 6.37 (m, 1H), 4.92 - 4.74 (m, 4H), 4.37 (s, 1H), 4.09 - 3.56 (m, 5H), 3.40 - 3.31 (m, 2H), 3.12 - 2.85 (m, 3H), 2.74 - 2.53 (m, 4H), 2.20 - 1.81 (m, 8H), 1.75 - 1.44 (m, 4H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(4- 乙基吡啶 -3- 基 ) 乙酸 ( 化合物 36) 化合物 36
LC/MS ESI 473.3 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.81 (s, 1H), 8.35 (t, J = 6.4 Hz, 1H), 7.33 - 7.31 (m, 2H), 6.46 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 4.47 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 3.43 - 3.39 (m, 2H), 3.03 - 2.75 (m, 9H), 2.62 - 2.59 (m, 2H), 2.18 - 1.80 (m, 6H), 1.79 - 1.62 (m, 2H), 1.59 - 1.50 (m, 2H), 1.38 - 1.28 (m, 3H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(4-(((R)- 四氫呋喃 -3- 基 ) 甲氧基 ) 嘧啶 -5- 基 ) 乙酸 ( 化合物 37) 化合物 37
LC/MS ESI 546.3 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.78 (s, 1H), 8.63 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 7.46 (d, J = 6.4 Hz, 1H), 6.55 - 6.53 (m, 1H), 4.75 (d, J = 7.2 Hz, 1H), 4.59 - 4.50 (m, 1H), 4.39 - 4.35 (m, 1H), 4.18 - 3.61 (m, 5H), 3.45 - 3.42 (m, 2H), 3.30 - 2.86 (m, 3H), 2.83- 2.78 (m, 3H), 2.67 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 2.21 - 1.80 (m, 8H), 1.76 - 1.65 (m, 3H), 1.60 - 1.55 (m, 2H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(3- 氟 -2-((3- 甲基氧雜環丁 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 化合物 38) 化合物 38
LC/MS ESI 562 (M+H)+。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.57-7.55 (m, 1H), 7.47-7.45 (m, 1H), 7.23-7.19 (m, 2H), 6.42-6.38 (m, 1H), 4.86-4.81 (m, 1H), 4.76-4.73 (m, 1H), 4.51-4.45(m, 2H), 3.81-3.66 (m, 1H), 3.42-3.38 (m, 2H), 3.07-2.97 (m, 3H), 2.74-2.71 (m, 2H), 2.60-2.54 (m, 2H), 2.22-2.09 (m, 2H), 1.92-1.87 (m, 4H), 1.68-1.65 (m, 5H), 1.54-1.52 (m, 2H)。
2-(2-( 環丙基甲氧基 ) 嘧啶 -5- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 39) 化合物 39
LC/MS ESI 516 (M+H)+。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.68-8.66 (m, 2H), 7.14-7.12 (m, 1H), 6.39-6.37 (m, 1H), 4.23-4.21 (m, 2H), 3.71-3.69 (m, 1H), 3.42-2.98 (m, 4H), 2.72-2.38 (m, 7H), 1.92-1.83 (m, 5H), 1.80-1.55 (m, 6H), 0.55-0.42 (m, 4H)。
2-(5- 氟 -2-((3- 甲基氧雜環丁 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 40) 化合物 40
LC/MS ESI 544.2 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.59 - 7.48 (m, 2H), 7.19 - 7.14 (m, 2H), 6.39 - 6.36 (m, 1H), 4.93 - 4.90 (m, 1H), 4.83 - 4.80 (m, 1H), 4.79 - 4.77 (m, 1H), 4.73 - 4.70 (m, 2H), 4.51 - 4.47 (m, 4H), 3.80 - 3.60 (m, 1H), 3.59 - 3.38 (m, 3H), 3.18 - 3.02 (m, 2H), 2.73 - 2.70 (m, 2H), 2.56 - 2.51 (m, 2H), 2.18 - 2.02 (m, 1H), 1.92 - 1.82 (m, 3H), 1.70 - 1.62 (m, 6H), 1.58 - 1.55 (m, 4H)。
2-(5- 氟 -2-(( 氧雜環丁 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 41) 化合物 41
LC/MS ESI 530(M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.49-7.47 (m, 2H), 7.16-7.14 (m, 2H), 6.38-6.36 (m, 1H), 4.90-4.40(m, 8H), 3.50-2.85 (m, 6H), 2.80-2.48 (m, 5H), 2.20-1.25 (m, 11H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-(((S)- 四氫呋喃 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 化合物 42) 化合物 42
LC/MS ESI 592.3 (M+H)+
。1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.52-7.48 (m, 1H), 7.42-7.40 (m, 1H), 7.10-6.90 (m, 1H), 6.36 (d,J
= 6.4Hz, 1H), 5.00-4.90 (m, 1H), 4.67(s, 1H), 4.50-4.48 (m, 2H), 4.40-4.33 (m, 1H), 4.11- 3.72 (m,7H), 3.35- 2.58 (m, 7H), 2.10-1.22(m, 12H)。
2-(5- 氟 -2-(((S)- 四氫呋喃 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 43) 化合物 43
LC/MS ESI 544.3 (M+H)+
。1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.70 - 7.52 (m, 2H), 7.50 - 7.45 (m, 1H), 7.30-7.23 (m, 1H), 6.70-6.60 (m, 1H), 5.30-5.20 (m, 1H), 4.70-4.30 (m, 3H), 4.10- 3.60 (m, 5H), 3.51-3.49 (m, 2H), 3.33 - 3.31 (m, 3H), 2.84 - 2.70 (m, 5H), 2.25-1.30 (m, 13H)。
2-(5- 氟 -2-(((S)- 四氫呋喃 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 44) 化合物 44
LC/MS ESI 574.3 (M+H)+。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.37 - 7.33 (m, 2H), 7.10 - 6.85 (m, 1H), 6.16-6.10 (m, 1H), 4.78-4.60 (m, 1H), 4.59-4.24 (m, 3H), 3.90- 3.40 (m, 10H), 3.10-2.70 (m, 3H), 2.60 - 2.20 (m, 5H), 2.10-1.10 (m, 13H)。
2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(2-( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基 ) 吡啶 -3- 基 ) 乙酸 ( 化合物 45) 化合物 45
LC/MS ESI 511.2 (M+H)+ 1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.50 - 8.48 (m, 1H), 8.10 - 8.07 (m, 1H), 7.28 - 7.26 (m, 2H), 6.43 - 6.42 (m, 1H), 4.80 - 4.73 (m, 1H), 4.60 - 4.38 (m, 1H), 4.08 - 4.00 (m, 2H), 3.95 - 3.58 (m, 3H), 3.39 - 3.30 (m, 2H), 3.22 - 2.82 (m, 3H), 2.73 - 2.70 (m, 2H), 2.58- 2.55 (m, 3H), 2.20 - 1.92 (m, 4H), 1.89 - 1.80 (m, 3H), 1.72 - 1.60 (m, 4H), 1.58 - 1.24 (m, 4H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(4- 異丙氧基吡啶 -3- 基 ) 乙酸 ( 化合物 46) 化合物 46
LC/MS ESI 503.3 (M+H)+。1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.72 - 8.11 (m, 2H), 7.27 - 6.94 (m, 2H), 6.37 - 6.23 (m, 1H), 4.81 - 4.64 (m, 2H), 3.53 - 3.05 (m, 4H), 3.01 - 2.68 (m, 3H), 2.71- 2.56 (m, 4H), 2.10 - 1.68 (m, 6H), 1.56 (d, J = 6.5 Hz, 2H), 1.50 - 1.19 (m, 8H)。
2-(5- 氟 -2-(((R)- 四氫呋喃 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 47-E1 及 47-E2) 化合物 47-E1 (2 種非對映異構體之混合物 )
LC/MS ESI 544.3 (M+H)+
。1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.46-7.44 (m, 2H), 7.14 - 7.11 (m, 2H), 6.37-6.34 (m, 1H), 4.93-4.75 (m, 1H), 4.42-4.35 (m, 3H), 3.90-3.70 (m, 5H), 3.37 - 2.70 (m, 5H), 2.60- 2.20 (m, 5H), 2.10-1.20 (m, 13H)
化合物 47-E2 (2 種非對映異構體之混合物 )
LC/MS ESI 544.3 (M+H)+
。1
H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.47-7.42 (m, 2H), 7.15-7.09 (m, 2H), 6.35 (d,J
= 5.6 Hz, 1H), 4.87-4.74 (m, 1H), 4.52-4.32 (m, 3H), 4.20-3.56 (m, 5H), 3.36 - 2.80 (m, 5H), 2.70 - 2.50 (m, 5H), 2.20 - 1.30 (m, 13H)
2-(2- 環丁基吡啶 -3- 基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 48-E1 及 48-E2) 化合物 48-E1 (2 種非對映異構體之混合物 )
LC/MS ESI 481 (M+H)+ 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.55-8.54 (m, 1H), 8.03-8.02 (m, 1H), 7.29-7.19 (m, 2H), 6.41-6.39 (m, 1H), 4.74-4.22 (m, 3H), 3.41-3.32 (m, 2H), 3.04-2.29 (m, 12H), 2.14-1.85 (m, 6H), 1.72-1.40 (m, 7H)。對掌性SFC F (45% MeOH): ee 100%, Rt = 4.05分鐘。
化合物48-E2 (2 種非對映異構體之混合物 )
LC/MS ESI 481 (M+H)+ 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.48-8.44 (m, 1H), 7.93-7.91 (m, 1H), 7.17-7.12 (m, 2H), 6.31-6.29 (m, 1H), 4.70-4.12 (m, 3H), 3.41-3.32 (m, 2H), 3.04-2.20 (m, 12H), 2.02-1.75 (m, 6H), 1.58-1.30 (m, 7H)。對掌性SFC F (45% MeOH): ee 100%, Rt = 8.21分鐘。
(R)-2-(4- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -6-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 己基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 49-E1 及 49-E2) 化合物 49-E1
: LC/MS ESI 499.3 (M+H)+
,1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.71 (s, 1H), 8.31 (d,J
= 5.4 Hz, 1H), 7.36 (d,J
= 7.3 Hz, 1H), 6.98 (d,J
= 5.4 Hz, 1H), 6.48 (d,J
= 7.3 Hz, 1H), 4.74 (s, 1H), 3.45 - 3.37 (m, 3H), 2.87 - 2.72 (m, 6H), 2.70 - 2.56 (m, 2H), 2.54 - 2.44 (m, 1H), 2.08 - 1.82 (m, 7H), 1.76 - 1.65 (m, 2H), 1.58 (m, 2H), 1.51 - 1.40 (m, 2H), 1.22 - 1.13 (m, 2H), 1.03 - 0.95 (m, 1H), 0.74 (m, 1H)。對掌性SFC : MeOH(0.2%甲醇氨) (R,R)-Whelk-O1 4.6*100mm 5μm, ee 80 %, Rt = 1.84分鐘。
化合物49-E2
: LC/MS ESI 499.3 (M+H)+, 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.68 (s, 1H), 8.25 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 7.28 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 6.89 (d, J = 5.4 Hz, 1H), 6.42 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.33 (s, 1H), 3.42 - 3.35 (m, 2H), 2.99 (s, 1H), 2.80 - 2.59 (m, 6H), 2.59 - 2.44 (m, 3H), 1.95-2.01 (m, 1H), 1.93 - 1.62 (m, 7H), 1.60 - 1.49 (m, 3H), 1.46 - 1.36 (m, 1H), 1.07-1.10 (m, 2H), 1.01 - 0.93 (m, 1H), 0.68 (m, 1H)。對掌性SFC A (40% MeOH): ee 99 %, Rt = 3.05分鐘。
2-(4- 環丙基嘧啶 -5- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -6-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 己基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 50) 化合物 50
: LC/MS ESI 500.3 (M+H)+
,1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.69 (s, 1H), 8.64 (s, 1H), 7.30 (d,J
= 7.3 Hz, 1H), 6.39 (d,J
= 7.3 Hz, 1H), 4.34 (s, 1H), 3.34 - 3.26 (m, 2H), 3.21 (m, 2H), 2.96 (t,J
= 8.4 Hz, 1H), 2.71 - 2.45 (m, 9H), 2.00 - 1.82 (m, 2H), 1.82 - 1.67 (m, 4H), 1.66 - 1.51 (m, 2H), 1.49 - 1.41 (m, 2H), 1.39 - 1.28 (m, 2H), 1.17 - 1.11 (m, 1H), 1.01 (m, 3H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -6-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 己基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(4- 乙基嘧啶 -5- 基 ) 乙酸 ( 化合物 51) 化合物 51
: LC/MS ESI 488.3 (M+H)+
,1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 9.03 (d,J
= 11.9 Hz, 1H), 8.65 (d,J
= 2.9 Hz, 1H), 7.33 (t,J
= 7.0 Hz, 1H), 6.44 (dd,J
= 7.3, 2.5 Hz, 1H), 4.22 (dq,J
= 86.3, 6.5 Hz, 1H), 3.77 (s, 1H), 3.70 (s, 1H), 3.47 - 3.36 (m, 2H), 3.27 - 3.03 (m, 1H), 2.98 - 2.64 (m, 6H), 2.61 - 2.54 (m, 2H), 2.10 - 1.99 (m, 1H), 1.98 - 1.73 (m, 5H), 1.70 - 1.58 (m, 2H), 1.54 - 1.41 (m, 5H), 1.40 - 1.29 (m, 2H)。
2-(4- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊氧基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 52) 化合物 52
LC/MS ESI 548.3 (M+H)+
。1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.58 (d,J
= 4.1 Hz, 1H), 7.46 (s, 1H), 7.27 - 7.11 (m, 2H), 6.45 - 6.35 (m, 1H), 5.37 (s, 1H), 4.83 - 4.75 (m, 2H), 4.73 - 4.60 (m, 2H), 4.55 (s, 1H), 3.40 (m, 2H), 3.00 (m, 2H), 2.73 (m, 2H), 2.56 (m, 2H), 2.25 - 2.17 (m, 1H), 2.06 (s, 2H), 1.90 (s, 3H), 1.69 (m, 2H), 1.53 (m, 2H), 1.34 (m, 6H), 0.92 (m, 1H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-(( 氧雜環丁 -3- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 化合物 53) 化合物 53
1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.53 (d, J = 10.0 Hz, 1H), 7.45 (dd, J = 10.1, 4.1 Hz, 1H), 7.24 - 7.17 (m, 1H), 7.14 - 7.02 (m, 1H), 6.41 (t, J = 7.7 Hz, 1H), 4.95 (d, J = 11.9 Hz, 1H), 4.87 - 4.73 (m, 3H), 4.67 (m, 1H), 4.58 (m, 2H), 4.49 - 4.40 (m, 1H), 3.41 (m, 2H), 2.89 (m, 4H), 2.73 (m, 2H), 2.57 (m, 2H), 1.99 (m, 7H), 1.69 (m, 2H), 1.58 - 1.47 (m, 2H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-(((S)- 四氫呋喃 -3- 基 ) 甲氧基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 化合物 54) 化合物 54
LC/MS ESI 562.3 (M+H)+
,1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.59 (d,J
= 7.2 Hz, 1H), 7.28 (t,J
= 7.1 Hz, 2H), 7.19 (m, 1H), 6.62 (m, 1H), 5.41 (d,J
= 43.0 Hz, 1H), 4.28 - 4.17 (m, 1H), 4.10 (m, 1H), 4.06 - 3.87 (m, 2H), 3.84 (t,J
= 5.1 Hz, 1H), 3.80 - 3.65 (m, 2H), 3.50 (m, 3H), 3.34 (s, 2H), 3.09 (s, 1H), 2.83 (t,J
= 6.2 Hz, 3H), 2.74 (m, 2H), 2.20 (m, 3H), 1.97 (m, 4H), 1.90 - 1.71 (m, 3H), 1.61 (m, 2H)。
2-(2- 環丙氧基 -5- 氟吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 化合物 55) 化合物 55
LC/MS A: 96%純度, UV=214 nm, Rt = 1.57分鐘, ESI 519.7(M+H) +。
1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.07 (dd,J
= 11.2, 2.9 Hz, 1H), 7.82 (dd,J
= 8.1, 3.6 Hz, 1H), 7.28-7.18 (m, 1H), 6.44-6.39 (m, 1H), 4.51 (m, 2H), 4.32 (s, 1H), 3.45 - 3.37 (m, 3H), 3.11 (d,J
= 79.5 Hz, 2H), 2.86 (s, 3H), 2.66 (m, 5H), 1.96-1.89 (m, 4H), 1.70 (m, 2H), 1.54 (m, 2H), 0.80 (m, 4H)。
2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 B ( 非對映異構化合物 63-E1 及 63-E2) 化合物 63-E1
LC/MS ESI 467.2 (M+H) +。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.43-8.42 (m, 1H), 8.00-7.98 (m, 1H), 7.24-7.19 (m, 2H), 6.40 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.09 (s, 1H), 4.56 - 4.45 (m, 1H), 3.65 - 3.38 (m, 3H), 3.25 - 3.02 (m, 3H), 2.75 - 2.50 (m, 6H), 2.15 - 1.41 (m, 10H), 1.28 - 0.92 (m, 4H)。對掌性SFC A (45% MeOH), ee 100%, Rt = 1.86分鐘。
化合物63-E2
LC/MS ESI 467.2 (M+H) +。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.43-8.42 (m, 1H), 8.00-7.98 (m, 1H), 7.24-7.17 (m, 2H), 6.38 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.12 (s, 1H), 4.56 - 4.45 (m, 1H), 3.55 - 3.35 (m, 3H), 3.20 - 3.05 (m, 3H), 2.74 - 2.53 (m, 6H), 2.16 - 1.41 (m, 10H), 1.28 - 0.92 (m, 4H)。對掌性SFC A (45% MeOH), ee 90%, Rt = 3.16分鐘。
2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 B ( 非對映異構化合物 64-E1 及 64-E2) 化合物 64-E1
LC/MS ESI 497 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.31-3.29 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.05-8.03 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.18-7.15 (m, 1H), 6.27 (s, 1H), 4.67 (s, 1H), 4.50-4.36 (m, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.39-3.32 (m, 1H), 3.21-3.19 (m, 1H), 2.97-2.91 (m, 1H), 2.79-2.70 (m, 2H), 2.65-2.40 (m, 6H), 2.25 (s, 1H), 2.05-1.97 (m, 1H), 1.87-1.81 (m, 2H), 1.70-1.24 (m, 7H), 1.21-1.18 (m, 1H), 1.07-1.01 (m, 2H), 0.91-0.82 (m, 1H)。對掌性SFC A (45% MeOH), ee 100%, Rt = 2.05分鐘。
化合物64-E2
LC/MS ESI 497 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.29-3.27 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.07-8.05 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.17-7.14 (m, 1H), 6.23 (s, 1H), 4.58 (s, 1H), 4.50-4.36 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.30-3.24 (m, 1H), 3.11-3.02 (m, 1H), 2.81-2.78 (m, 2H), 2.72-2.60 (m, 2H), 2.59-2.50 (m, 4H), 2.49-2.40 (m, 1H), 2.20 (s, 1H), 2.02-1.97 (m, 1H), 1.87-1.81 (m, 2H), 1.70-1.24 (m, 7H), 1.21-1.18 (m, 1H), 1.07-1.01 (m, 2H), 0.91-0.82 (m, 1H)。對掌性SFC A (45% MeOH), ee 100%, Rt = 3.53分鐘。
2-(2- 環丙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 65-E1 及 65-E2) 化合物 65-E1
LC/MS ESI 515 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.31-8.29 (m, 1H), 8.04-8.02 (m, 1H), 7.18-7.15 (m, 1H), 6.42 (s, 1H), 4.61 (s, 1H), 3.95 (s, 3H), 3.39-3.34 (m, 2H), 3.02-2.55 (m, 10H), 2.18-1.48 (m, 10H), 1.21-1.18 (m, 1H), 1.07-0.85 (m, 3H)。對掌性SFC B (20% EtOH), ee 100%, Rt = 1.63分鐘。
化合物 65-E2
LC/MS ESI 515 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.29-8.27 (m, 1H), 8.05-8.03 (m, 1H), 7.17-7.14 (m, 1H), 6.41 (s, 1H), 4.57 (s, 1H), 3.92 (s, 3H), 3.39-3.25 (m, 3H), 3.95-2.55 (m, 9H), 2.08-1.44 (m, 10H), 1.21-1.18 (m, 1H), 1.07-0.85 (m, 3H)。對掌性SFC B (20% EtOH), ee 96%, Rt = 2.21分鐘。
(R)-2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-(3-((R)-1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 66-A-E1 、 66-A-E2 、 66-B-E1 及 66-B-E2) 化合物 66-A-E1
LC/MS ESI 558.2 (M+H)+, 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.56 - 7.24 (m, 2H), 7.10 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.09 - 6.98 (m, 1H), 6.28 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.98 - 4.95 (m, 1H), 4.65 (s, 1H),4.57 - 4.43 (m, 2H), 3.87 - 3.74 (m, 2H), 3.69 - 3.18 (m, 7H), 2.93 - 2.70 (m, 2H), 2.68 - 2.59 (m, 2H), 2.53 - 2.45 m, 2H), 2.06 - 1.80 (m, 4H), 1.79 - 1.75 (m, 2H), 1.61 - 1.41 (m, 6H), 1.42 - 1.06 (m, 3H)。對掌性SFC A (40% MeOH): ee 100 %, Rt = 2.26分鐘。
化合物 66-A-E2
LC/MS ESI 558.2 (M+H)+, 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.56 - 7.24 (m, 2H), 7.10 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 7.09 - 6.98 (m, 1H), 6.28 (d, J = 7.3 Hz, 1H), 4.98 - 4.95 (m, 1H), 4.76 (s, 1H),4.57 - 4.43 (m, 2H), 3.87 - 3.74 (m, 2H), 3.69 - 3.18 (m, 7H), 2.93 - 2.70 (m, 2H), 2.68 - 2.59 (m, 2H), 2.53 - 2.45 m, 2H), 2.06 - 1.80 (m, 4H), 1.79 - 1.75 (m, 2H), 1.61 - 1.41 (m, 6H), 1.42 - 1.06 (m, 3H)。對掌性SFC A (40% MeOH): ee 93.8 %, Rt = 3.16分鐘。
化合物 66-B-E1
LC/MS ESI 558.0 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.60-7.40 (m, 2H), 7.20-7.10 (m, 2H), 6.40-6.30 (m, 1H), 5.10-4.90 (m, 1H), 4.80 (s, 1H), 4.56 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 4.00-3.90 (m, 2H), 3.80-3.70 (m, 2H), 3.60-3.30 (m, 5H), 3.10-2.90 (m, 2H), 2.75-2.50 (m, 5H), 2.20-1.80 (m, 6H), 1.75-1.30 (m, 8H)。
化合物 66-B-E2
LC/MS ESI 558.0 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.60-7.40 (m, 2H), 7.20-7.10 (m, 2H), 6.40-6.30 (m, 1H), 5.10-4.90 (m, 1H), 4.80 (s, 1H), 4.56 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 4.00-3.90 (m, 2H), 3.80-3.70 (m, 1H), 3.68-3.62 (m, 1H), 3.60-3.30 (m, 5H), 3.10-3.00 (m, 2H), 2.75-2.50 (m, 5H), 2.20-1.80 (m, 6H), 1.75-1.30 (m, 8H)。
2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 67-A-E1 、 67-A-E2 、 67-B-E1 及 67-B-E2) 化合物 67-A-E1
LC/MS ESI 588.3 (M+H)+, 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.55 (s, 1H), 7.55-7.40 (m, 2H), 7.20-7.10 (m, 1H), 6.43 (s, 1H), 4.97 (d, J = 11.2 Hz, 1H), 4.81 (s, 1H), 4.70-4.40 (m, 2H), 3.95-3.85 (m, 5H), 3.80-3.72 (m, 2H), 3.60-3.45 (m, 2H), 3.40-3.35 (m, 3H), 3.10-2.90 (m, 2H), 2.70-2.50 (m, 5H), 2.20-1.95 (m, 4H), 1.90-1.80 (m, 2H), 1.70-1.40 (m, 8H)。對掌性SFC A (45% EtOH): ee 93.8 %, Rt = 2.24分鐘。
化合物 67-A-E2
LC/MS ESI 588.3 (M+H)+, 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.65-7.45 (m, 2H), 7.20-7.12 (m, 1H), 6.28 (s, 1H), 4.98 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 4.70 (s, 1H), 4.58-4.40 (m, 2H), 3.98-3.85 (m, 2H), 3.80-3.70 (m, 4H), 3.60-3.45 (m, 2H), 3.40-3.30 (m, 3H), 3.20-2.90 (m, 2H), 2.60-2.40 (m, 5H), 2.20-1.95 (m, 5H), 1.90-1.80 (m, 2H), 1.75-1.40 (m, 7H)。對掌性SFC A (45% EtOH): ee 96.5 %, Rt = 3.20分鐘。
化合物 67-B-E1
LC/MS ESI 588.2 (M+H)+, 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.53 - 7.37 (m, 2H), 7.8 - 6.95 (m, 1H), 6.18 (s, 1H), 4.97 - 4.88 (m, 1H), 4.54 - 4.23 (m, 3H), 3.92 - 3.73 (m, 5H), 3.69 - 3.54 (m, 1H), 3.43 - 3.20 (m, 5H), 3.07 - 2.68 (m, 3H), 2.54 - 2.33 (m, 5H), 2.07 - 1.82 (m, 3H), 1.81 - 1.61 (m, 3H), 1.71 - 1.46 (m, 8H)。對掌性SFC H (40% EtOH): ee 100 %, Rt = 3.91分鐘。
化合物 67-B-E2
LC/MS ESI 588.2 (M+H)+, 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.53 - 7.37 (m, 2H), 7.8 - 6.95 (m, 1H), 6.18 (s, 1H), 4.99 - 4.97 (m, 1H), 4.54 - 4.23 (m, 3H), 3.92 - 3.73 (m, 5H), 3.69 - 3.54 (m, 1H), 3.43 - 3.20 (m, 5H), 3.07 - 2.68 (m, 3H), 2.54 - 2.33 (m, 5H), 2.07 - 1.82 (m, 3H), 1.81 - 1.61 (m, 2H), 1.71 - 1.46 (m, 9H)。對掌性SFC H (40% EtOH): ee 92.6 %, Rt = 5.01分鐘。
2-(2- 環丁基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 68-A-E1 、 68-A-E2 、 68-B-E1 及 68-B-E2) 化合物 68-A-E1
LC/MS ESI 481 (M+H)+, 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.52 - 8.51 (m, 1H), 8.07 - 8.05 (m, 1H), 7.27-7.22 (m, 2H), 6.39 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.59 (s, 1H), 4.45 - 4.32 (m, 2H), 3.35 - 3.24 (m, 3H), 3.02 - 2.25 (m, 12H), 2.20 - 1.85 (m, 6H), 1.70 - 1.35 (m, 6H)。對掌性SFC F (45% MeOH): ee 100 %, Rt = 3.77分鐘。
化合物 68-A-E2
LC/MS ESI 481 (M+H)+, 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.52 - 8.51 (m, 1H), 8.07 - 8.05 (m, 1H), 7.36-7.25 (m, 2H), 6.45 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.70 (s, 1H), 4.55 - 4.35 (m, 2H), 3.35 - 3.24 (m, 3H), 3.02 - 2.25 (m, 12H), 2.20 - 1.85 (m, 6H), 1.70 - 1.35 (m, 6H)。對掌性SFC F (45% MeOH): ee 100 %, Rt = 7.81分鐘。
化合物 68-B-E1
LC/MS ESI 481 (M+H)+, 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.62 - 8.61 (m, 1H), 8.03 - 8.01 (m, 1H), 7.48-7.46 (m, 1H), 7.34-7.31 (m, 1H), 6.53 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.80 (s, 1H), 4.57 - 4.46 (m, 1H), 4.26 - 4.23 (m, 1H), 3.50 - 3.05 (m, 6H), 2.75 - 2.35 (m, 9H), 2.20 - 1.85 (m, 6H), 1.70 - 1.45 (m, 6H)。對掌性SFC B (25% IPA): ee 92 %, Rt = 2.52分鐘。
化合物 68-B-E2
LC/MS ESI 481 (M+H)+, 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.62 - 8.61 (m, 1H), 8.03 - 8.01 (m, 1H), 7.48-7.46 (m, 1H), 7.34-7.31 (m, 1H), 6.54 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 4.89 (s, 1H), 4.59 - 4.47 (m, 1H), 4.24 - 4.21 (m, 1H), 3.65 - 3.42 (m, 3H), 3.25 - 3.02 (m, 3H), 2.82 - 2.35 (m, 9H), 2.20 - 1.85 (m, 6H), 1.80 - 1.45 (m, 6H)。對掌性SFC B (25% IPA): ee 100 %, Rt = 4.00分鐘。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基氧基 ) 甲基 ) 苯基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 69-E1 及 69-E2) 化合物 69-E1
LC/MS ESI 606 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.52-7.46 (m, 2H), 7.13-7.09 (m, 1H), 6.48 (s, 1H), 5.01-4.91 (m, 1H), 4.68-4.56 (m, 2H), 3.97-3.74 (m, 6H), 3.52-3.22 (m, 6H), 3.05-2.61 (m, 7H), 2.23-1.52 (m, 14H)。
化合物 69-E2
LC/MS ESI 606 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.52-7.46 (m, 2H), 7.12-7.08 (m, 1H), 6.50 (s, 1H), 5.01-4.91 (m, 1H), 4.68-4.56 (m, 2H), 3.97-3.74 (m, 6H), 3.52-3.22 (m, 6H), 3.05-2.61 (m, 7H), 2.23-1.52 (m, 14H)。
2-(2- 環丁基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 ( 非對映異構化合物 70-A-E1 、 70-A-E2 、 70-B-E1 及 70-B-E2) 化合物 70-A-E1
LC/MS ESI 511 (M+H)1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.52 (d,J
= 3.4 Hz, 1H), 8.04 (d,J
= 7.9 Hz, 1H), 7.28 (dd,J
= 7.9, 4.8 Hz, 1H), 6.37 (s, 1H), 4.51 (d,J
= 63.1 Hz, 2H), 4.34 - 4.27 (m, 1H), 3.91 (s, 3H), 3.37 - 3.34 (m, 2H), 3.06-2.99 (m, 4H), 2.66 - 2.57 (m, 5H), 2.54 - 2.32 (m, 4H), 2.14 - 1.84 (m, 6H), 1.75 - 1.56 (m, 6H)。
化合物 70-A-E2
LC/MS ESI 511 (M+H) +。1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.50 (d,J
= 4.7 Hz, 1H), 8.01 (d,J
= 7.8 Hz, 1H), 7.26 (dd,J
= 7.9, 4.8 Hz, 1H), 6.39 (s, 1H), 4.58-4.49 (m, 2H), 4.30 - 4.23 (m, 1H), 3.36 - 3.33 (m, 2H), 3.24 - 3.19 (m, 1H), 2.88 - 2.81 (m, 3H), 2.69 - 2.58 (m, 5H), 2.51 - 2.33 (m, 4H), 2.15 - 1.86 (m, 6H), 1.76 - 1.54 (m, 6H)。
化合物 70-B-E1
LC/MS ESI 511 (M+H)1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.52-8.51 (m, 1H), 8.06 (d,J
= 7.5 Hz, 1H), 7.28 (dd, J = 7.5, 4.5 Hz, 1H), 6.37 (s, 1H), 4.54-4.28 (m, 3H), 3.91 (s, 3H), 3.35 - 3.30 (m, 3H), 3.01-2.75 (m, 3H), 2.62 - 2.34 (m, 9H), 2.14 - 1.46 (m, 12H)。對掌性SFC B (30% IPA): ee 91 %, Rt = 2.52分鐘。
化合物 70-B-E2
LC/MS ESI 511 (M+H)1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.52-8.51 (m, 1H), 8.06 (dd, J = 7.5, 1.5 Hz, 1H), 7.29-7.26 (m, 1H), 6.37 (s, 1H), 4.53-4.30 (m, 3H), 3.90 (s, 3H), 3.35 - 3.32 (m, 2H), 3.05-2.75 (m, 4H), 2.65 - 2.32 (m, 9H), 2.14 - 1.45 (m, 12H)。對掌性SFC B (30% IPA): ee 90 %, Rt = 4.61分鐘。
2-(5- 氟 -2-( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基 ) 苯基 )-2-((3R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 A ( 非對映異構化合物 71-E1 及 71-E2) 化合物 71-E1
LC/MS ESI 528 (M+H)+,1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.48 - 7.42 (m, 2H), 7.20 (d,J
= 7.3 Hz, 1H), 7.13 (td,J
= 8.5, 2.8 Hz, 1H), 6.41 (d,J
= 7.3 Hz, 1H), 4.57 - 4.52 (m, 1H), 4.11 - 3.99 (m, 2H), 3.70 - 3.62 (m, 3H), 3.46 - 3.34 (m, 3H), 3.12 - 3.07 (m, 3H), 2.77 - 2.54 (m, 5H), 2.13 - 1.88 (m, 6H), 1.78 - 1.40 (m, 9H)。對掌性SFC H (40% EtOH): ee 96 %, Rt = 1.95分鐘。
化合物 71-E2
LC/MS ESI 528 (M+H)+,1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.35 (dd,J
= 10.3, 2.5 Hz, 1H), 7.33 - 7.29 (m, 1H), 7.06 (d,J
= 7.3 Hz, 1H), 6.98 (t,J
= 8.5, 2.6 Hz, 1H), 6.26 (d,J
= 7.3 Hz, 1H), 4.65 (s, 1H), 4.34 -4.29 (m, 1H),3.93 - 3.89 (m, 2H), 3.59-3.50 (m, 2H), 3.29 - 3.25 (m, 3H), 3.01 - 2.76 (m, 3H), 2.59 (t,J
= 6.2 Hz, 2H), 2.42 (t,J
= 7.2 Hz, 3H), 1.97 - 1.7483 (m, 6H), 1.64 - 1.29 (m, 9H)。對掌性SFC H (40% EtOH): ee 96 %, Rt = 2.75分鐘。
2-(5- 氟 -2-((3- 甲基氧雜環丁 -3- 基 ) 甲氧基 ) 苯基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 A ( 非對映異構化合物 72-E1 及 72-E2) 化合物 72-E1
LC/MS ESI 544 (M+H)+,1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.22 (d,J
= 8.7 Hz, 1H), 7.04 (dd,J
= 10.4, 6.1 Hz, 3H), 6.26 (d,J
= 7.3 Hz, 1H), 4.77 - 4.74 (m, 1H), 4.59 - 4.33 (m, 4H), 4.00 (s, 2H), 3.30 - 3.25 (m, 2H), 3.07 - 2.93 (m, 2H), 2.61 - 2.40 (m, 5H), 2.04 - 1.94 (m, 2H), 1.81 - 1.75 (m, 2H), 1.61 - 1.12 (m, 12H)。對掌性SFC A (45% MeOH): ee 98 %, Rt = 2.00分鐘。
化合物 72-E2
LC/MS ESI 544 (M+H)+,1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.35 (d,J
= 6.5 Hz, 1H), 7.15 (dd,J
= 14.7, 6.0 Hz, 3H), 6.37 (d,J
= 7.3 Hz, 1H), 4.88 - 4.83 (m, 1H), 4.71 - 4.41 (m, 4H), 4.12 (s, 2H), 3.43 - 3.36 (m, 2H), 3.21 - 3.17 (m, 2H), 2.72 - 2.51 (m, 5H), 2.17 - 1.87 (m, 4H), 1.70 - 1.30 (m, 12H)。對掌性SFC A (45% MeOH): ee 97 %, Rt = 3.00分鐘。
2-(2- 乙基吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 A ( 非對映異構化合物 73-E1 及 73-E2) 化合物 73-E1
LC/MS ESI 485.2 (M+H)+, 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.39 - 8.37 (m, 1H), 8.14 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.28 - 7.25 (m, 1H), 6.37 (s, 1H), 4.61 - 4.29 (m, 2H), 4.05 - 3.77 (m, 3H), 3.37 - 3.29 (m, 2H), 3.15 - 2.96 (m, 3H), 2.94 - 2.34 (m, 8H), 2.02 - 2.01(m, 1H), 1.95 - 1.78 (m, 3H), 1.76 - 1.39 (m, 6H), 1.32 (t, J = 7.6 Hz, 3H)。對掌性SFC F (45% MeOH): ee 100 %, Rt = 2.99分鐘。
化合物 73-E2
LC/MS ESI 485.2 (M+H)+, 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.39 - 8.37 (m, 1H), 8.14 (d, J = 7.7 Hz, 1H), 7.28 - 7.25 (m, 1H), 6.37 (s, 1H), 4.61 - 4.29 (m, 2H), 4.05 - 3.77 (m, 3H), 3.37 - 3.29 (m, 2H), 3.15 - 2.96 (m, 3H), 2.94 - 2.34 (m, 8H), 2.02 - 1.78 (m, 4H), 1.76 - 1.39 (m, 6H), 1.32 (t, J = 7.6 Hz, 3H)。對掌性SFC F (45% MeOH): ee 95.2 %, Rt = 7.99分鐘。
2-(5- 氟 -2-( 四氫呋喃 -2- 基 ) 苯基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 A ( 非對映異構化合物 74-A-E1 、 74-A-E2 、 74-B-E1 及 74-B-E2) 化合物 74-A-E1
LC/MS ESI 514 (M+H) +。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.59-7.56 (m, 1H), 7.49-7.45 (m, 1H), 7.18-7.14 (m, 2H), 6.38 (d, J = 7.0 Hz, 1H), 5.29-5.27 (m, 1H), 4.90 (s, 1H), 4.55-4.45 (m, 1H), 4.10-4.08 (m, 1H), 3.97-3.95 (m, 1H), 3.52-3.30 (m, 4H), 3.06-2.94 (m, 2H), 2.73-2.45 (m, 6H), 2.12-1.89 (m, 7H), 1.68-1.42 (m, 6H)。
化合物 74-A-E2
LC/MS ESI 514 (M+H) +。1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.49-7.44 (m, 2H), 7.18-7.12 (m, 2H), 6.38 (d, J = 7.5 Hz, 1H), 5.29-5.27 (m, 1H), 4.90 (s, 1H), 4.55-4.45 (m, 1H), 4.17-4.15 (m, 1H), 3.92-3.90 (m, 1H), 3.50-2.95 (m, 6H), 2.73-2.40 (m, 6H), 2.16-1.88 (m, 7H), 1.68-1.42 (m, 6H)。
化合物 74-B-E1
LC/MS ESI 514 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.59-7.56 (m, 1H), 7.45-7.44 (m, 1H), 7.17-7.14 (m, 2H), 6.36 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.28 (t, J = 16.0 Hz, 1H), 4.91 (s, 1H), 4.52-4.38 (m, 1H), 4.10-4.04 (m, 1H), 3.96-3.86 (m, 1H), 3.49-3.34 (m, 3H), 3.21-3.07 (m, 3H), 2.72-2.69 (m, 2H), 2.54-2.47 (m, 4H), 2.15-1.88 (m, 7H), 1.78-1.32 (m, 6H)。
化合物 74-B-E2
LC/MS ESI 514 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.47-7.42 (m, 2H), 7.17-7.10 (m, 2H), 6.39-6.37 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 5.12 (t, J = 12.0 Hz, 1H), 4.97-4.94 (m, 1H), 4.62-4.42 (m, 1H), 4.19-4.12 (m, 1H), 3.92-3.82 (m, 1H), 3.59-3.34 (m, 3H), 3.27-3.21 (m, 1H), 3.01-2.81 (m, 2H), 2.72-2.69 (m, 2H), 2.56-2.52 (m, 3H), 2.39-2.37 (m, 1H), 2.20-1.97 (m, 5H), 1.90-1.82 (m, 2H), 1.70-1.40 (m, 6H)。
2-(2- 環丙基 -5- 氟吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F 立體異構體 B ( 化合物 75-E1 及 75-E2) 化合物 75-E1
LC/MS ESI 515.2 (M+H)+, 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.15 (s, 1H), 7.80-7.65 (m, 1H), 6.30 (s, 1H), 4.58 (s, 1H), 4.50-4.20 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.00-2.60 (m, 3H), 2.55-2.30 (m, 6H), 2.00-1.70 (m, 3H), 1.65-1.25 (m, 7H), 1.20-1.00 (m, 1H), 0.95-0.70 (m, 3H)。對掌性SFC H (40% EtOH): ee 100 %, Rt =1.92分鐘。
化合物 75-E2
LC/MS ESI 515.2 (M+H)+, 1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 8.15 (s, 1H), 7.80-7.65 (m, 1H), 6.30 (s, 1H), 4.50 (s, 1H), 4.42-4.20 (m, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.15-3.00 (m, 1H), 2.80-2.30 (m, 8H), 2.00-1.70 (m, 3H), 1.65-1.25 (m, 7H), 0.95-0.65 (m, 4H)。對掌性SFC H (40% EtOH): ee 100 %, Rt = 3.06分鐘。
2-(2- 環丁基 -5- 氟吡啶 -3- 基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 B ( 化合物 76-E1 及 76-E2) 化合物 76-E1
LC/MS ESI 529.2 (M+H)+, 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.37-8.36 (m, 1H), 7.91-7.88 (m, 1H), 6.42 (s, 1H), 4.50-4.25 (m, 3H), 3.93 (s, 3H), 3.37-3.30 (m, 2H), 2.89-2.29 (m, 13H), 2.12-1.45 (m, 12H)。對掌性SFC H (35% MeOH): ee 97 %, Rt =3.37分鐘。
化合物 76-E2
LC/MS ESI 529.2 (M+H)+, 1H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.36-8.35 (m, 1H), 7.91-7.88 (m, 1H), 6.43 (s, 1H), 4.50-4.22 (m, 3H), 3.94 (s, 3H), 3.37-3.30 (m, 2H), 3.06-3.03 (m, 1H), 2.79-2.25 (m, 12H), 2.15-1.40 (m, 12H)。對掌性SFC H (35% MeOH): ee 99 %, Rt = 4.77分鐘。
2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基 ) 甲氧基 ) 苯基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 A ( 化合物 77) 化合物 77
LC/MS ESI 558 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.37-7.32 (m, 1H), 7.17-7.10 (m, 3H), 6.39-6.37 (m, 1H), 5.01-4.97 (m, 1H), 4.62-4.42 (m, 1H), 4.01-3.87 (m, 4H), 3.52-3.34 (m, 4H), 3.27-3.01 (m, 3H), 2.72-2.69 (m, 2H), 2.56-2.52 (m, 2H), 2.18-1.97 (m, 3H), 1.90-1.82 (m, 4H), 1.70-1.55 (m, 3H), 1.50-1.35 (m, 6H)。
2-(5- 氟 -2-((4- 氟四氫 -2H- 哌喃 -4- 基 ) 甲氧基 ) 苯基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 A ( 非對映異構化合物 78-E1 及 78-E2) 化合物 78-E1
LC/MS ESI 576 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.37-7.34 (m, 1H), 7.20-7.14 (m, 3H), 6.38 (d, J = 7.2Hz, 1H), 5.05 (s, 1H), 4.60-4.48 (m, 1H), 4.19-4.13 (m, 2H), 3.88-3.85 (m, 2H), 3.79-3.72(m, 3H), 3.41-3.38 (m, 3H), 3.14-3.07 (m, 2H), 2.73-2.53 (m, 5H), 2.11-1.86(m, 8H), 1.71-1.43 (m, 6H)。對掌性SFC B (25% IPA): ee 100 %, Rt = 2.90分鐘。
化合物 78-E2
LC/MS ESI 576 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.38-7.35 (m, 1H), 7.19-7.14 (m, 3H), 6.37 (d, J = 7.2Hz, 1H), 4.99 (s, 1H), 4.54-4.41 (m, 1H), 4.19-4.14 (m, 2H), 3.88-3.73 (m, 4H), 3.53 (m, 1H), 3.40-3.38 (m, 2H), 3.26-3.16 (m, 3H), 2.73-2.70 (m, 2H), 2.55-2.51 (m, 3H), 2.16-1.86(m, 8H), 1.71-1.48 (m, 6H)。對掌性SFC B (25% IPA): ee 95 %, Rt = 5.07分鐘。
2-(5- 氟 -2-(( 四氫 -2H- 哌喃 -4- 基 ) 甲氧基 ) 苯基 )-2-((R)-3-(1- 氟 -5-(4- 甲氧基 -5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 ) 乙酸 F- 立體異構體 A ( 化合物 79) 化合物 79
LC/MS ESI 588 (M+H) +。1H NMR (400 MHz, MeOD) δ 7.37-7.32 (m, 1H), 7.17-7.08 (m, 2H), 6.24-6.23 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 4.96-4.93 (d, J = 12.0 Hz, 1H), 4.62-4.42 (m, 1H), 4.01-3.87 (m, 4H), 3.84-3.83 (d, J = 4.0 Hz, 3H) 3.65-3.42 (m, 3H), 3.27-3.01 (m, 4H), 2.64-2.50 (m, 5H), 2.18-1.97 (m, 3H), 1.90-1.78 (m, 4H), 1.77-1.62 (m, 3H), 1.59-1.38 (m, 6H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-( 順 -3- 甲氧基環丁氧基 ) 吡啶 -3- 基 ) 乙酸 ( 化合物 80) 化合物 80
LC/MS ESI 563.2(M+H) +。1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 7.93 (dd,J
= 5.3, 3.0 Hz, 1H), 7.67 (td,J
= 8.9, 3.0 Hz, 1H), 7.19 - 7.07 (m, 1H), 6.32 (dd,J
= 7.3, 5.1 Hz, 1H), 4.81 (d,J
= 6.7 Hz, 1H), 4.63 (s, 1H), 3.59 (m, 1H), 3.34 - 3.26 (m, 2H), 3.15 (d,J
= 6.7 Hz, 4H), 3.07 (s, 1H), 2.91 (s, 2H), 2.78 (dt,J
= 12.7, 6.5 Hz, 3H), 2.62 (t,J
= 5.9 Hz, 2H), 2.48 (t,J
= 7.4 Hz, 2H), 2.12 - 1.84 (m, 6H), 1.83 - 1.73 (m, 3H), 1.59 (d,J
= 7.0 Hz, 2H), 1.44 (m, 2H)。
2-((R)-3-(1,1- 二氟 -5-(5,6,7,8- 四氫 -1,8- 㖠 啶 -2- 基 ) 戊基 ) 吡咯啶 -1- 基 )-2-(5- 氟 -2-( 反 -3- 甲氧基環丁氧基 ) 吡啶 -3- 基 ) 乙酸 ( 化合物 81) 化合物 81
LC/MS ESI 563.2(M+H) +。1
H NMR (500 MHz, MeOD) δ 8.04 (dd,J
= 7.0, 3.0 Hz, 1H), 7.79 (td,J
= 8.9, 2.9 Hz, 1H), 7.27 (t,J
= 6.7 Hz, 1H), 6.49 - 6.40 (m, 1H), 5.41 - 5.30 (m, 1H), 4.73 (s, 1H), 4.25 - 4.09 (m, 1H), 3.58 - 3.36 (m, 3H), 3.28 (s, 3H), 2.98 (d,J
= 49.0 Hz, 3H), 2.75 (t,J
= 5.7 Hz, 2H), 2.61 (td,J
= 7.8, 3.2 Hz, 2H), 2.54 - 2.34 (m, 4H), 2.23 - 1.78 (m, 7H), 1.78 - 1.65 (m, 2H), 1.56 (m, 2H)。
實例 19 : 針對 α v β 6 結合的化合物的螢光偏振分析
螢光偏振(FP)分析用於經由與經螢光素標記的肽GRGDLGRL結合競爭量測化合物活性。在該分析中,將10 nM整合素αvβ6係與測試化合物一起培育於2 mM氯化錳、0.1 mM氯化鈣、20 mM HEPES緩衝液(pH 7.3)、150 mM氯化鈉、0.01%Triton X-100、2%DMSO及3 nM經螢光素標記之肽中。使分析在384孔培養盤中運作。對於兩種分析形式,在添加經螢光素標記之肽之前,將整合素蛋白與測試化合物一起在22℃下預培育15分鐘。添加經螢光素標記之肽之後,將分析在22℃下保溫1小時且量測螢光偏振。藉由非線性回歸、4參數曲線擬合測定IC50
值(表1及表2)。
表1:如螢光偏振分析中所量測的例示性化合物對αvβ6整合素的抑制.
αvβ6 IC50
:
A:IC50
<0.01 µM;B:0.01 µM < IC50
<0.1 µM;且C:0.1 µM < IC50
<1 µM。
表2:螢光偏振分析中所量測的額外例示性化合物對αvβ6整合素的抑制.
αvβ6 IC50
:
A:IC50
<0.01 µM;B:0.01 µM < IC50
<0.1 µM;且C:0.1 µM < IC50
<1 µM。
實例 20 : 化合物之 MDCK 活體外滲透性分析
在MDCK滲透性分析中測試化合物的滲透性。此分析量測化合物自頂側至基側(A->B)穿過馬丁-達比犬腎臟(MDCK)細胞層之能力。此量測預測口服投配之後,化合物吸收於腸道中的能力,其為口服投與的小分子整合素抑制劑藥物的基本特徵。
該分析以兩種形式運作。一種使用不含抑制劑的野生型MDCK細胞。此方法在測定具有較低的P-糖蛋白(Pgp)所致之外排的化合物之被動滲透性方面運作良好,且用於評定具有以下所示化學式的參考化合物的滲透性。使用次方法獲得的參考化合物之MDCK值小於1 (即,小於約0.23);使用實例19的螢光偏振分析獲得的參考化合物之IC50值為約96.5 nM。
參考化合物
然而,對於具有較低Pgp外排的化合物,有必要包括Pgp抑制劑以測定A->B穿透的被動滲透性。在此情況下,使用過表現Pgp之MDCK-MDR1細胞株,且以足夠濃度(10 µM)包括PGP抑制劑GF120918以阻斷Pgp之活性。此程序(具有PGP抑制劑的MDCK-MDR1(A->B)[10^6 cm/s])用於獲得下表3A及表3B中呈現之資料。對於口服投配小分子藥物,小於5 10^6 cm/s之MDCK滲透性值預測腸道中之低吸收率,而大於5 10^6 cm/s之滲透性值預測腸道中之足夠吸收率。
表3A:實例20的MDCK活體外分析中所量測的來自表1的例示性化合物之滲透性特性.
具有PGP抑制劑之MDCK-MDR1 (A->B) [10^6 cm/s]
A:>20;B:15-20;C:10-<15;D:5-<10;E:<5;NT:未測得
表3B:實例20的MDCK活體外分析中所量測的來自表2的例示性化合物之滲透性特性.
具有PGP抑制劑之MDCK-MDR1 (A->B) [10^6 cm/s]
A:>20;B:15-20;C:10-<15;D:5-<10;E:<5;NT:未測得
詳細實驗程序如下:
細胞培養物及維持:
• 將細胞儲備液培養物(MDCK或MDCK MDR1)維持於MEM + 10% FBS + 1% NEAA中,在75 cm2
經組織培養物處理之燒瓶中生長且每週裂解(繼代)2倍以維持所需融合度。
• 對於維持繼代:使胰蛋白酶化細胞以1:20之標準繼代比率常規地分佈在新燒瓶中。
接種分析培養盤 :
在運作分析之前3至4天用MDCK或MDCK MCR1細胞接種MDCK分析培養盤。以0.88×105
/孔之細胞密度接種24孔板呈400 µL頂腔室體積(2.2×105
/mL),其中25 mL體積生長培養基接種至24孔底腔室。分析培養盤在分析之前24小時一般提供有生長培養基更換。
分析培養盤製備及跨上皮電阻 ( TEER ) 量測 :
在運作分析之前用HBSS+沖洗MDCK分析培養盤。沖洗之後,將新製HBSS+添加至分析盤中呈400 µL頂腔室體積及0.8 mL HBSS+底腔室體積。使用Millicell ERS 系統量測單層中之電阻(歐姆-米)。(若TEER高於100 ohm*cm2
,則將使用該等細胞)。
投配溶液製備 .
用0.4% DMSO及5 μM測試化合物在HBSS+中製備供體溶液。供體溶液含有5 μM螢光黃用於頂部投配,但對於基側投配則無螢光黃。供體溶液亦可含有10 μM GF120918用於Pgp抑制。用HBSS+及0.4% DMSO製備接收體溶液。供體及接受體溶液以4000 rpm離心5分鐘,且使用上清液進行化合物投配。
細胞培養盤製備:
• 自頂側及基側移除緩衝液。基於盤位將600 µL供體溶液(對於A至B)或500 µL接收體溶液(對於B至A)添加至頂孔。
• 藉由將800 µL接收體溶液(A至B)或900 µL供體溶液(對於B至A)添加至新24孔盤來製備新製基側盤。
• 將頂盤及基側盤置於37℃ CO2
培育箱中。
分析盤製備:
• 對於D0,5分鐘之後,將100 μL樣本自所有供體(對於A至B及B至A兩者)轉移至樣品盤之合適孔中。且針對螢光黃D0(D0 LY)將100 μL樣本自所有頂腔室(A至B之供體及B至A之接受體)轉移至微量培養盤之合適孔中。
• 將頂盤鋪設至基側盤以開始輸送過程。
• 90分鐘時,分隔頂盤及基側盤,且對於D90,將100 μL樣本自所有供體(A至B及B至A兩者)轉移至新樣本盤之合適孔中,且對於R90,將200 μL樣本自所有接受體轉移至樣本盤之合適孔中。對於螢光黃 R90(R90 LY),將100 μL樣本自所有基側腔室(A至B之接受體及B至A之供體)轉移至新微量培養盤之合適孔中。
• 藉由在485 nm之激發波長及535 nm之發射波長下,使用螢光盤讀取器讀取D0 LY及R90 LY來測定LY滲透性。
• LC/MS/MS樣本製備:對於接受體溶液:60 µL樣本+ 60 µL ACN及IS (200 ng/mL Osalmid)對於供體溶液:6 µL樣本+ 54 µL 0.4% DMSO/HBSS + 60 µL ACN及IS (200 ng/mL Osalmid)以MeOH:H2
O (1:1)製備化合物標準曲線20×溶液(0.1至60 μM範圍)。藉由混合3 µL 20×溶液與57 µL 0.4% DMSO HBSS及60 µL ACN及IS (200 ng/mL Osalmid)製備1×濃縮溶液(0.005至3 μM範圍)。
計算
經上皮電阻(TEER)=(電阻樣本
-電阻空白
)×有效膜面積
螢光黃滲透性:
Papp
= (VA
/ (面積 × 時間)) × ([RFU]接受體
- [RFU]空白
)/(([ RFU]初始,供體
- [RFU]空白
) ×稀釋因數) ×100
使用以下等式的盤藥物輸送分析:
經上皮電阻(TEER)=(電阻樣本
-電阻空白
)×有效膜面積
藥物滲透性:
Papp
= (VR
/ (面積 × 時間)) × ([藥物]接受體
/(([藥物]初始,供體
) ×稀釋因數)
其中VR
為接受體孔中之體積(對於A至B,0.8 mL且對於B至A,0.4 mL),面積為膜表面積(對於Millipore-24細胞培養物培養盤,0.7 cm2
),且時間為以秒計的總輸送時間。
回收百分比= 100 × (90分鐘時供體中之總化合物×稀釋因數+90分鐘時接受體中之總化合物)/(0分鐘時供體中之總化合物×稀釋因數)
參考文獻併入
本文中所列舉之美國專利及美國專利申請公開案均以引用之方式併入本文中。
等效方案
熟習此項技術者將認識到或能夠僅使用常規實驗確定本文所述的本發明之具體實施例之許多等效方案。此類等效方案由以下申請專利範圍涵蓋。
Claims (24)
- 一種式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽,A-B-C (I)其中:A為或B為-(C1-C8)伸烷基-C*H(F)-、-(C1-C8)伸烷基-C*(F)2-、-(C1-C8)伸烷基-CH(F)C*H2-、-(C1-C8)伸烷基-C(F)2C*H2-、-(C1-C8)伸烷基-O-(C1-C8)伸烷基-C*H(F)-或-(C1-C8)伸烷基-O-(C1-C8)伸烷基-C*(F)2-;C為R1獨立地為H、(C1-C8)烷基、鹵素、(C1-C8)烷氧基、CF3、OH、(C1-C8)伸烷基-OH、NO2或-N(H)Ra;R2為H、(C1-C8)烷基、經取代或未經取代之6至10員芳基、包括一至四個選自氮、氧及硫之雜原子的經取代或未經取代之5至12員雜芳基、(C3-C12)環烷基、-(C1-C8)伸烷基-(C1-C8)烷氧基、(C1-C8)伸烷基-(6至10員芳基)或包括一至四個選自氮、氧及硫之雜原子的3至12員雜環烷基;R3獨立地選自H、鹵素、CF3、(C1-C8)烷基、(C2-C12)伸烷基-(C1-C8)烷氧基、5至10員芳基、羥基及(C1-C8)烷氧基;Ra為H、(C1-C6)烷基、-(C1-C6)伸烷基-O-(C1-C6)烷基或-(C1-C6) 伸烷基-O-C(O)O(C1-C6)烷基;n為0、1、2、3或4;*表示B與C之連接點;及任何立體中心之絕對組態為R、S或其混合物。
- 如請求項1之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中Ra為H。
- 如請求項1之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中Ra為甲基或乙基。
- 如請求項1之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中R1之至少一個為(C1-C8)烷基、鹵素、OMe、OH、(C1-C8)伸烷基-OH或NH2。
- 如請求項4之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中R1之至少一個為OMe。
- 如請求項1之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中R1每次出現時為H。
- 如請求項1之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中R2為未經取代之芳基或為未經取代之雜芳基,其中該芳基為苯基;且該雜芳基為吡啶基、嘧啶基、吡唑基、氮雜吲哚或異吲哚。
- 如請求項1之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中R2為未經取代之雜環烷基。
- 如請求項1之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中R2為經取代之芳基或經取代之雜芳基,其中該芳基為苯基、異吲哚啉或側氧基-異吲哚啉;且該雜芳基為吡啶基、嘧啶基、吡唑基、氮雜吲哚或異吲哚。
- 如請求項1之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中R2為經取代之雜環烷基。
- 如請求項9或10之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中R2經一或多個獨立地選自以下之取代基取代:(C1-C8)烷基、(C3-C12)環烷基、芳基、雜芳基、雜環烷基、(C1-C8)烷氧基、OH、鹵素、-(O)-(C1-C8)烷基、-(C1-C8)伸烷基-雜芳基、-(C1-C8)伸烷基-O-(C1-C8)烷基;-(C1-C8)伸烷基-O-(C3-C12)環烷基、(C1-C8)伸烷基-O-雜環環烷基、-O-(C1-C8)伸烷基-(C3-C12)環烷基、-O-(C1-C8)伸烷基-雜環烷基,且其中之每一者可進一步經(C1-C8)烷基、鹵素及(C1-C8)烷氧基取代;其中各芳基係選自6至10員芳基;各雜芳基係選自包括一至四個選自氮、氧及硫之雜原子的5至12員雜芳基;且各雜環烷基係選自包括一至四個選自氮、氧及硫之雜原子的3至12員雜環烷基。
- 如請求項1至10中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其 中R3為H、鹵素、Me、OMe或Ph。
- 如請求項1至10中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中B為-(CH2)4C*H(F)-或-(CH2)4C*(F)2-。
- 如請求項1至10中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中B為-(C1-C8)伸烷基-O-(C1-C8)伸烷基-C*H(F)-或-(C1-C8)伸烷基-O-(C1-C8)伸烷基-C*(F)2-。
- 如請求項14之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中-(C1-C8)伸烷基-O-(C1-C8)伸烷基-C*H(F)-為-亞甲基-O-伸乙基-C*H(F)-或-伸乙基-O-亞甲基-C*H(F)-;及-(C1-C8)伸烷基-O-(C1-C8)伸烷基-C*(F)2-為-亞甲基-O-伸乙基-C*(F)2-或-伸乙基-O-亞甲基-C*(F)2-。
- 一種醫藥組合物,其包含如請求項1至17中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽及醫藥學上可接受之賦形劑。
- 一種式(I)化合物或其醫藥學上可接受之鹽,A-B-C (I)其中:A為或B為-(C1-C8)伸烷基-C*H(F)-、-(C1-C8)伸烷基-C*(F)2-、-(C1-C8)伸烷基-CH(F)C*H2-或-(C1-C8)伸烷基-C(F)2C*H2-;C為R1獨立地為H、(C1-C8)烷基、鹵素、(C1-C8)烷氧基、CF3、OH、(C2-C12)伸烷基-OH、NO2或-N(H)Ra;R2為經取代或未經取代之6至10員芳基、包括一至四個選自氮、氧及硫之雜原子的經取代或未經取代之5至12員雜芳基、(C3-C12)環烷基、(C1-C8)伸烷基-(6至10員芳基)或包括一至四個選自氮、氧及硫之雜原子的3至12員雜環烷基;Ra為H;n為0;*表示B與C之連接點;及任何立體中心之絕對組態為R、S或其混合物。
- 如請求項19之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中B中之-(C1-C8)伸烷基-為-(CH2)4-。
- 如請求項19之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中R2為C6芳基、(C1-C8)伸烷基C6芳基、6員雜芳基、6員環烷基或6員雜環烷基;且其中R2視情況經(C1-C6)烷基、(C1-C6)烷氧基或(C3-C6)環烷基或含有至少一個O原子之(C4-C6)雜環烷基取代。
- 如請求項22之化合物或其醫藥學上可接受之鹽,其中B中之-(C1-C8)伸烷基-為-(CH2)4-。
- 一種經調配用於口服投予之醫藥組合物,其包含如請求項19至23中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽及用於口服投予之醫藥學上可接受之賦形劑。
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---|---|---|---|
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TW202019928A TW202019928A (zh) | 2020-06-01 |
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Family
ID=
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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WO2017162572A1 (en) | 2016-03-21 | 2017-09-28 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Naphthyridines as integrin antagonists |
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2017162572A1 (en) | 2016-03-21 | 2017-09-28 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Naphthyridines as integrin antagonists |
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