TWI830918B - 形成電子裝置結構之方法、用於施行其之系統及根據其所形成之結構 - Google Patents
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Abstract
揭示重組包括氮化矽的膜之方法及用於重組包括氮化矽的膜之系統。例示性方法包括在一反應室內提供一基板,藉由以微波輻射照射一重組氣體來形成活化物種,及使基板暴露至活化物種。在形成活化物種之步驟期間,反應室內的一壓力可小於50帕。
Description
本揭露大致上係關於處理基板表面上的材料之方法、關於使用此方法形成之結構、及關於用於處理材料之系統。
由於各種原因,保形的(Conformal)膜沉積可以是令人想要的。例如,在裝置(諸如半導體裝置)之製造期間,常想要的是在形成於基板表面上之特徵上方保形地沉積材料。此類技術可用於淺溝槽絕緣(shallow trench isolation)、金屬間介電層(inter-metal dielectric layers)、鈍化層(passivation layers)、及類似者。然而,隨著裝置的小型化,保形地沉積材料逐漸變得困難,在高深寬比特徵(諸如具有三或更大之深寬比的特徵)上方尤是如此。
原子層沉積(Atomic layer deposition,ALD)可用以保形地沉積材料至基板表面上。對一些應用而言,諸如,當前驅物
及/或反應物以其他方式需要相對高溫以供原子層沉積時,及/或當所想要的是使處理溫度保持相對低時,可以想要的是使用電漿增強原子層沉積(PE-ALD)。
不幸的是,使用電漿增強原子層沉積之材料可展現相對不良的膜品質,例如,在液相或氣相蝕刻劑中展現相對高的蝕刻率。例如,相較於不借助電漿而沉積的氮化矽膜,使用電漿增強原子層沉積所沉積之氮化矽膜在稀釋的氫氟酸(例如,HF:H2O按體積為1:100)中,可展現相對高的蝕刻率。改善電漿增強原子層沉積所沉積材料的低品質的努力已聚焦於調諧(tuning)沉積參數(諸如,射頻(RF)功率、電漿暴露時間、壓力、及用以沉積材料之前驅物)。然而,此類技術可能無法製成所想要的膜品質及/或膜均勻性,特別是沿著包括有膜之特徵的尺度(例如,高度)。
因此,所想要的是用於在基板上形成高品質材料(諸如氮化矽)之改善方法及使用此類方法所形成之結構。此節所述之問題及解決方案的任何論述,僅為提供本發明之背景脈絡的目的而被包括其中,不應被視為同意此論述的任何或全部在本發明完成之際為已知。
本揭露之各種實施例係關於使用電漿增強原子層沉積形成高品質膜之方法。雖然在下文更詳細地討論本揭露之各種實施例應對先前方法及系統之缺點的方式,大致上,本揭露之各
種實施例提供包括重組步驟,以改善沉積膜品質之改善方法。
根據本揭露之至少一實施例,一種形成一電子裝置結構之方法,包括在一反應室內提供一基板;藉由以微波輻射照射一重組氣體來形成活化物種;及使一包括氮化矽的層暴露至活化物種。在形成活化物種之步驟期間,反應室內之一壓力可小於50帕(Pa)。包括氮化矽的層可沉積為上覆於基板表面上形成之特徵(例如,溝槽或突起部,諸如鰭片)。重組氣體可包括氫氣以及氦氣及氬氣之一或多者。重組氣體亦可包括一氮來源氣體(諸如,由氮氣(N2)及氨氣(NH3)組成之群組中的一或多者)。舉實例而言,重組氣體可包括氫氣、可選的一氮來源氣體、以及氦氣及氬氣之一或多者;由氫氣、可選的一氮來源氣體、以及氦氣及氬氣之一或多者組成;或基本上由氫氣、可選的一氮來源氣體、以及氦氣及氬氣之一或多者組成。按體積來算,重組氣體中之氦氣、氫氣、及/或氬氣的量之範圍各自可從約5%至約95%、約20%至約70%、40%至約60%、或約50%。按體積來算,重組氣體包括0%或大於0%且小於10%或小於5%的氮來源氣體。微波輻射可從反應空間中之基座上方所提供的一天線(例如,一桿裝型天線(pole-type antenna))發射。本文所述之方法可用以形成在快閃記憶科技(3D NAND)及/或鰭式場效電晶體(Fin-FET)裝置之製造中所沉積的層。
根據本揭露之再更進一步的例示性實施例,提供一種沉積設備,其配置以施行如本文所述之方法。
根據本揭露之再更進一步的例示性實施例,一種結
構包括根據本文所述之方法而形成的一層。
所屬技術領域中具有通常知識者從下列參考附圖之某些實施例的詳細描述將輕易明白這些及其他實施例。本發明並未受限於所揭示之任何特定實施例。
100:系統
102:反應室
104:電漿產生室
106:內部區域
108:內部區域
110:基座
112:基板
114:舉升銷
116:裝載/卸載區段
118:隔離環
120:導管
122:電漿產生區段
124:桿裝型微波天線
126:箭頭
128:控制器
200:方法
202:步驟
204:步驟
206:步驟
當結合下列說明圖式思考時,可藉由參照實施方式及申請專利範圍而導出對本揭露之例示性實施例的更完整了解。
第1圖繪示根據本揭露之至少一實施例的反應器系統。
第2圖繪示根據本揭露之至少一實施例之形成結構之方法。
第3圖至第6圖繪示根據本揭露之例示性實施例在各種條件下於稀釋(1:100)的氫氟酸(HF acid)中之電漿增強原子層沉積沉積氮化矽膜之TOX的濕式蝕刻率比率(wet etch rate ratios,WERR)。
第7圖繪示在特徵中隨深度而變動之包括氮化矽(例如,氮化矽(SiN))的層之厚度。
第8圖繪示在重組步驟期間隨氦:氫(He:H)的濃度而變動之特徵頂部(深度=0)處的厚度。
第9圖及第10圖繪示根據本揭露之例示性實施例在各種條件下於稀釋(1:100)的氫氟酸中之電漿增強原子層沉積沉積氮化矽膜之濕式蝕刻率比率。
第11圖繪示隨氫氣/氬氣重組氣體中之氫氣而變動之特徵表
面附近的損壞。
將理解,圖式中之元件係為了簡單及清楚起見而繪示,且未必按比例繪製。舉例而言,附圖中一些元件之尺寸可相對於其他元件而放大,以幫助提昇對本揭示內容所說明之實施例的理解。
雖然在下文揭示某些實施例及實例,所屬技術領域中具有通常知識者將了解本發明延伸超出本發明及其明顯的修改與均等物之具體揭示的實施例及/或用途。因此,意欲使所揭示之本發明的範疇不應受下文所述之特定揭示實施例之限制。
本揭露大致上係關於形成電子裝置結構之方法、關於用於施行此等方法之沉積設備、及關於使用此方法形成之結構。舉實例而言,本文所述之系統及方法可用以形成高品質氮化矽膜。氮化矽膜可使用電漿增強原子層沉積(例如,保形地)沉積至可包括高深寬比特徵之基板表面上。電漿增強原子層沉積所沉積的材料接著可暴露至藉由以微波輻射照射重組氣體而形成之活化物種,以形成包括高品質氮化矽膜的結構。
在本揭露中,「氣體(gas)」可包括在室溫及壓力下為氣體、汽化固體、及/或汽化液體之材料,並可取決於上下文由單一氣體或氣體混合物構成。有別於製程氣體的氣體(亦即,非藉由氣體分配總成(諸如噴淋頭)、其他氣體分配裝置、或類似者引入的
氣體)可用於例如密封反應空間,此氣體包括密封氣體(諸如,稀有氣體)。在一些實施例中,用語「前驅物(precursor)」大致上係指參與生成另一化合物之化學反應的化合物,且具體係指構成膜之膜基質或主要架構的化合物,而用語「反應物(reactant)」係指有別於前驅物之化合物,其使前驅物活化、對前驅物進行改質、或催化前驅物之反應,其中當例如施加射頻功率時,反應物可提供元素(諸如,氧(O)、氮(N)、碳(C))至膜基質,並成為膜基質之一部分。用語「惰性氣體(inert gas)」係指當施加射頻功率時,不參與化學反應的氣體及/或激發前驅物的氣體,但不像反應物,惰性氣體無法在可察覺的程度上變為膜基質之一部分。
「重組氣體(Reforming gas)」可指用於後沉積處理或在後沉積處理期間引入至反應空間的氣體。在一些情況下,重組氣體不包括用於沉積氣體以沉積由重組氣體重組之材料的前驅物、反應物、及/或添加劑氣體。重組氣體可包括密封氣體、其他惰性氣體、或其他添加劑氣體。當重組氣體由多個氣體構成時,其可作為混合氣體或分開地引入至反應空間。重組氣體可藉由噴淋板或其他氣體流入埠引入至反應空間,噴淋板或其他氣體流入埠能夠將氣體均勻地饋送至反應空間或均勻地圍繞天線,以用於產生安裝於反應空間中的直接微波電漿。重組氣體可在天線上游或朝著天線面對基座的表面引入至反應空間。
如本文所使用,用語「基板(substrate)」可指可用以形成或在其上可形成裝置、電路、或膜之任何下伏材料(underlying
material)。基板可包括塊材(bulk material)(諸如矽(例如單晶矽(single-crystal silicon)))、其他第四族材料(諸如鍺)、或化合物半導體材料(諸如砷化鎵(GaAs)),並可包括上覆(overlying)或下伏於塊材的一或多層。進一步地,基板可包括各種形貌(topologies),諸如形成在基板之一層的至少一部分之內或之上的凹部、線、及類似者。
在一些實施例中,「膜(film)」係指實質上無針孔(pinholes)地在垂直於厚度方向之方向上連續地延伸,以覆蓋整個目標或關注表面之層,或單純係覆蓋目標或關注表面之層。在一些實施例中,「層(layer)」係指形成於表面上之具有特定厚度之結構或者膜或非膜結構之同義詞。膜或層可由具有某些特性之離散單一膜(discrete single film)或層或者由多個膜或層構成,且相鄰膜或層之間的邊界可明確或可不明確,且可基於或可不基於物理、化學、及/或任何其他特性、形成製程或序列、及/或相鄰膜或層之功能或用途而建立。
如本文中所使用,用語「原子層沉積(atomic layer deposition,ALD)」可指氣相沉積製程,其中沉積循環(一般係複數個接續的沉積循環)係在製程室中實施。一般而言,在各循環期間,前驅物係化學吸附至沉積表面(例如基板表面或先前沉積的下伏表面,諸如來自先前原子層沉積循環的材料),形成不易與額外前驅物起反應的單層或次單層(亦即,自限制反應(self-limiting reaction))。其後,可隨後將反應物(例如,另一前驅物或反應氣體)
引入至製程室中,以用於在沉積表面上將經化學吸附之前驅物轉化為所想要的材料。一般而言,此反應物能夠進一步與前驅物起反應。此外,在每個循環期間,亦可利用吹掃步驟以在轉化化學吸附的前驅物之後,自處理室移除過量前驅物及/或自處理室移除過量反應物及/或反應副產物。進一步地,當使用前驅物組成物、反應性氣體、及吹掃(例如惰性載體)氣體的交替脈衝施行時,如本文中所使用之用語「原子層沉積(atomic layer deposition)」亦意指包括由相關用語指定的製程,諸如,化學氣相原子層沉積(chemical vapor atomic layer deposition)、原子層磊晶(atomic layer epitaxy,ALE)、分子束磊晶(molecular beam epitaxy,MBE)、氣體源分子束磊晶(gas source MBE)、或有機金屬分子束磊晶(organometallic MBE)、及化學束磊晶(chemical beam epitaxy)。電漿增強原子層沉積係指原子層沉積製程,其中電漿係在原子層沉積步驟之一或多者期間而施加。
如本文中所使用,用語「包括氮化矽的層(a layer comprising silicon nitride)」係指包括矽及氮的層。除非另有註明,包括氮化矽的層可包括額外元素(諸如,氧及/或碳)。舉實例而言,包括氮化矽的層可包括SiNx或SiOCN膜,其中x的範圍從約1至約1.33。
進一步地,在本揭露中,一變數(variable)之任兩個數字可構成此變數之可工作範圍,因為可工作範圍可基於例行工作判定,且所指示之任何範圍可包括或排除端點。此外,所指示
的變數之任何數值(不管此等數值是否以「約」來指示)可指精確值或近似值並包括等效值,且在一些實施例中可指平均值、中值、代表值、多數值等。進一步地,在本揭露中,於一些實施例中,用語「由......構成(constituted by)」及「具有(having)」係獨立地指「一般或廣泛地包括(typically or broadly comprising)」、「包括(comprising)」、「基本上由......組成(consisting essentially of)」、或「由......組成(consisting of)」。在本揭露中,於一些實施例中,任何已定義之意義未必排除尋常及慣例意義。
在本揭露中,於一些實施例中,「連續地(continuously)」可指不中斷真空、在時間線上無中斷、無任何材料插入步驟、未改變處理條件、其後立即、作為下一步驟、或在兩結構間無有別於此兩結構之插入的離散物理或化學結構。
現轉向圖式,第1圖繪示系統100,其用於按照本文所述形成電子裝置結構。系統100包括反應室102及設置在反應室102上方之電漿產生室104,其中反應室102之內部區域106係與電漿產生室104之內部區域108流體連通。系統100更包括基座110,其在所繪示之實例中能夠垂直地移動以裝載及卸載基板112。舉升銷114及機器人臂(未圖示)可用以從基座110之表面裝載及卸載基板。當基座110處於上部位置或處理位置時,反應室102之內部區域106(或反應空間)係藉由隔離環118與裝載/卸載區段116分開。反應空間106可經由環狀排氣導管120排空。
在系統100的操作期間,重組氣體及/或其他氣體可
從電漿產生室104供應至反應空間106。在所繪示之實例中,電漿產生室104在反應空間106的正上方構成電漿產生區段122。天線(諸如,桿裝型微波天線124)可設置為面對基板112並可平行於基座110,使得在將重組氣體饋送至電漿產生室104(例如箭頭126之方向)的同時,微波可朝著基板均勻地傳輸。桿裝型微波天線124可具備並連接至一般附接在天線124之末端處的磁控管(magnetrons)(未圖示),以將微波饋送至天線124中。
在一些實施例中,桿裝型微波天線係圍封(enclosed)在作用如微波窗口之石英或陶瓷管中,其中電漿從兩端發展(grows)並沿著管延伸,從而形成軸向均質微波電漿(axially-homogeneous microwave plasma)。多個桿裝型微波天線(例如,2個、4個、或8個)可安裝為彼此平行,以形成二維電漿陣列(two-dimensional plasma array),以用於針對基板112之表面形成均勻電漿。由於微波電漿係直接微波電漿,可不使用磁性線圈(亦即,無磁場形成並產生電漿)。進一步地,可不供應偏壓電壓至基座110,以便防止離子能量變得太高並造成膜的損壞或膜的蝕刻。替代地,槽式天線(具有多個狹槽的平板型天線)可用以產生表面波電漿(surface wave plasma),其中用於饋送重組氣體至反應空間之噴淋板係安裝在槽式天線上方之短距離處(槽式天線的上游)。可使用適於產生直接微波電漿之任何其他微波天線,包括習知天線。含有自由基及離子兩者之直接微波電漿係不同於主要含有自由基且實質上無離子之遠端電漿。
系統100可包括一或多個控制器128,其程式化或以其他方式配置以引起本文所述之重組或其他步驟。控制器128可與反應器之各種功率源、加熱系統、泵、機器人、及氣流控制器或閥通訊。
第2圖繪示根據本揭露之額外實施例之方法200。方法200包括下列步驟:在反應室內提供基板(步驟202)、藉由以微波輻射照射重組氣體來形成活化物種(步驟204)、及使包括氮化矽的層暴露至活化物種(步驟206)。在一些實施例中,方法200係在形成快閃記憶科技(3D NAND)裝置或鰭式場效電晶體裝置的製程期間實施。
在步驟202期間,反應室內提供的基板可包括特徵(諸如,溝槽、貫孔、或突起部)。基板可更包括上覆於特徵之包括氮化矽的層。一或多個特徵可具有約10奈米(nm)至約100奈米的寬度,約30奈米至約1000奈米的深度或高度,及/或約3至100或約3至約20的深寬比。
在一些情況下,基板包括特徵,其中與例如特徵頂部表面處之包括氮化矽的層之品質相比,特徵側壁處之包括氮化矽的層可具有低劣的品質(例如,較高的濕式蝕刻率)。
在步驟202期間,可使基板達到用於後續處理之所想要的溫度及壓力。舉實例而言,可使基板溫度或基座溫度達到約20℃至約400℃或140℃至260℃的溫度。在形成活化物種之步驟期間,反應室內的壓力係小於50帕或介於約1帕至約30帕
之間或約0.1帕至小於50帕。
在一些實施例中,步驟202包括在電漿增強原子層沉積設備中藉由電漿增強原子層沉積在基板上沉積氮化矽膜,並接著在不使基板暴露至空氣的情況下,將基板轉移至微波電漿設備中之反應空間。氮化矽係化學上相對穩定的,且因此,氮化矽膜在重組步驟之前暴露至空氣可不引發問題。然而,當氮化矽膜非常薄(例如,大約3奈米的厚度)時,膜之暴露表面的氧化可影響最終產品的性質或後續製程的操作。在此情況下,電漿增強原子層沉積設備及微波電漿設備(例如,用於沉積氮化矽膜)可安裝在相同模組內,並經由後端機器人連接。以此方式,可在不使基板暴露至空氣的情況下,將基板從電漿增強原子層沉積設備轉移至微波電漿設備。
在一些實施例中,氮化矽膜係藉由電漿增強原子層沉積而沉積,因為電漿增強原子層沉積能夠以相對低的溫度(例如,400℃或更低)沉積具有高保形性(例如,80%至100%,較佳地90%或更高,其中保形性係定義為溝槽側壁中心處的膜厚度對在其上形成溝槽之頂部表面中心處的膜厚度之比率(%))的膜。然而,其他製程(諸如,熱原子層沉積(thermal ALD)或低壓化學氣相沉積(LPCVD))可用以藉由使用相對高溫(例如,600℃或更高)來沉積氮化矽膜。例示性電漿增強原子層沉積製程可包括使基板暴露至矽前驅物(諸如矽烷(silane)、鹵素矽烷(halogensilane)(二氯矽烷(diclorosilane)、二碘矽烷(diiodosilane)、六氯二矽烷
(hexachlorodisilane)、八氯三矽烷(octachlorotrisilane))、有機矽烷(organosilane)(三(二甲胺基)矽烷(tris(dimethylamino)silane)、雙(第三丁基胺基)矽烷(Bis(tert-butylamino)silane)、二(二級丁基胺基)矽烷(di(sec-butylamino)silane)))、及異質矽烷(heterosilane)(三甲矽烷基胺(trisilylamine)、新五矽烷(neopentasilane)));吹掃反應室;使基板暴露至活化氮物種,活化氮物種係藉由使諸如氮氣之含氮氣體(例如,氮來源氣體)暴露至例如射頻輻射而形成;吹掃反應室;及重複這些步驟直到得到包括氮化矽的層之所想要的厚度。
在步驟204期間,藉由以微波輻射照射重組氣體來形成活化物種。步驟204期間之反應空間內的壓力及溫度可相同或類似於步驟202期間之反應空間內的溫度及壓力。
在一些實施例中,微波具有800百萬赫(MHz)至10十億赫(GHz)的頻率。由於微波具有顯著高於射頻頻率(一般係13.56百萬赫)的頻率,可使用微波產生具有高密度的電漿。例如,可將截止頻率(cut-off frequency)(f[Hz])計算為f9.(ne),其中ne係電漿密度[/m3]。若截止頻率為13.56百萬赫,電漿密度係大約2 x 1012/m3,而若截止頻率為2.45十億赫,電漿密度係大約4 x 1016/m3,指示可在使用微波時供應電功率至電漿直到電漿密度達到顯著高於使用射頻波時的位準(level),亦即,作為電漿源,微波較射頻波更有效。進一步地,使用微波時所得的電子溫度係低於使用射頻波時所得者。此外,離子跟隨射頻波並擺盪,而離子不會跟隨微波且因此不會擺盪。原子及分子受微波激發的狀態不同
於受射頻波激發者。
電漿密度亦稱為「電子密度」或「離子飽和電流密度」且係指每單位體積之自由電子的數目。反應空間中的電漿密度可使用朗繆耳探針(Langmuir probe)(例如,朗繆耳探針(LMP)系列)而測量。
藉由使用微波(具有一般為800百萬赫或更高的超高頻率),可增加電漿密度(例如,微波(2.45十億赫)電漿的電漿密度至少比射頻(13.56百萬赫)電漿的密度高出一個至兩個位數,且微波電漿的電子溫度係射頻電漿之電子溫度的一半或更少)。
在一些實施例中,為了在反應空間中產生均質或均勻的電漿,天線(諸如天線124)係遠離基座在天線與基座之間距離約5公分(cm)至約10公分處提供。在一些實施例中,基座(諸如基座110)係在步驟204期間連續或間歇地(例如,使基座旋轉90°一次或多次)旋轉,以促成在反應空間內形成均質或均勻的電漿。
在一些實施例中,發射微波的微波功率係介於約500瓦()與約10,000瓦之間(較佳地介於約1,000瓦與約3,000瓦之間)。上文所指示的功率係用於300毫米(mm)晶圓,並可將單位轉換成瓦/公分2(晶圓每單位面積的瓦特數),其值係0.71瓦/公分2至14.15瓦/公分2(較佳的是1.41瓦/公分2至4.24瓦/公分2),其可施加至具有不同直徑(諸如,200毫米或450毫米)的晶圓。
在一些實施例中,重組氣體可包括氫及/或氦。例如,重組氣體可以是氦氣或包括按體積約0.1%至約99.9%的氦氣。在
一些實施例中,重組氣體可包括按體積約0.1%至約99.9%的氦氣。在一些實例中,重組氣體可包括氫氣以及氦氣及氬氣之一或多者。舉實例而言,重組氣體含有按體積約5%至約95%、按體積約20%至約70%、或按體積約40%至約60%的氦氣。額外或替代地,重組氣體可包括按體積約5%至約95%、按體積約20%至約70%、或按體積約40%至約60%的氬氣。氫氣在重組氣體中的量之範圍可從按體積約5%至約95%、按體積約20%至約70%、或按體積約40%至約60%。
重組氣體亦可包括氮來源氣體(諸如,氮氣及/或氨氣)。重組氣體可不包括氮來源氣體,或者包括按體積從大於0%且至小於10%或按體積從大於0%且至小於5%的氮來源氣體。
在一些實施例中,步驟204期間僅供應重組氣體至反應空間,亦即,此步驟期間不供應前驅物氣體及反應物氣體兩者至反應空間。進一步地,在步驟204期間,基板上並無沉積膜,亦即,氮化矽膜的厚度並未增加。在一些實施例中,氮化矽膜的厚度可由於受激發的重組氣體(產生例如氫電漿)之蝕刻效應而減小(例如大約3奈米)。一般而言,氮化矽膜的厚度在重組步驟期間實質上並未改變。
雖然分開地繪示,步驟204及步驟206實質上可同時發生。步驟206(本文亦稱為重組步驟)期間之反應室內的壓力及溫度可相同或類似於上文連同步驟202及步驟204所述之壓力及溫度。
下文之表1說明用於方法200之步驟202至步驟206的例示性製程條件。
上文所指示之用於300毫米晶圓的微波功率可將單位轉換成瓦/公分2(晶圓每單位面積的瓦特數),其可施加至具有不同直徑(諸如,200毫米或450毫米)的晶圓。可將基板溫度視為反應空間在膜重組期間的溫度。
在步驟204及步驟206期間,藉由在低壓(例如,小於50帕)下以微波照射重組氣體,可產生重組氣體電漿,其對於重組包括任何沉積在特徵側壁上之膜部分的氮化矽膜高度有效,從而無論氮化矽膜的位置(例如,沿著特徵高度)為何,均實現具有實質上均勻或均質的品質之氮化矽膜。例如,依據地理
(geographical)或拓樸位置(例如,頂部表面、側壁、及底部),氮化矽膜在預設的濕式蝕刻持續時間或每單位時間中可具有地理或拓樸實質上均勻或均質的品質(例如,蝕刻量的差異),參照在用於本文所述之深寬比的位置處之平均蝕刻量可以是±30%或更小,一般係±20%或±10%或±5%更小。
在一些實施例中,氮化矽膜具有3奈米或更大的厚度,且步驟206可持續直到氮化矽膜從其表面重組至3奈米或更大的深度。可藉由從氮化矽膜脫附及釋放氫及鹵素(若包括在前驅物中)來實施氮化矽重組,且氫及鹵素在氮化矽膜之一部分處的含量指示此部分的重組完成,亦即,藉由分析氫及鹵素在厚度方向上的含量,可判定膜的重組深度。在一些實施例中,當從表面開始重組氮化矽膜達3奈米或更大的深度時,重組效應係視為足以改善膜品質(諸如,對化學品具高抗性(其可藉由濕式蝕刻率比率來評估))。當氮化矽膜具有例如10奈米或更大的厚度,且若所想要的是從表面開始重組膜達10奈米或更大的深度,則可在每一次的10奈米之膜積聚沉積之後或在預定數目的沉積循環之後重複重組步驟。然而,在一些情況下,由於直接微波電漿可藉由操縱製程參數(包括重組步驟持續時間、壓力、溫度、及微波功率)而從表面穿透膜達超過10奈米的深度(例如,大約40奈米),所以可在不重複沉積步驟及重組步驟的情況下重組膜的整體。
第3圖至第11圖繪示本揭露之各種實例。這些實例並非意欲限制本發明。在未指定條件及/或結構之實例中,所屬技
術領域中具有通常知識者可鑒於本揭露而按照例行實驗輕易地提供此類條件及/或結構。同樣地,在一些實施例中,特定實例中所應用之數字可在至少±50%之範圍內進行修改,且此等數字為近似值。
除非另有註明,用於實例之樣本包括具有約5.5之深寬比的特徵,其中底部深度約330奈米。樣本係持續蝕刻約2.5分鐘。圖式中的「AsDEP」係指未暴露至重組製程的膜。深度係指特徵(溝槽)內的深度。氮化矽膜係使用下列條件沉積。
第3圖至第6圖繪示在稀釋(1:100)的氫氟酸中,以電漿增強原子層沉積沉積之氮化矽膜的濕式蝕刻率比率。如第3圖所繪示,針對使用壓力範圍從20帕至300帕的氫氣重組氮化矽膜,在300帕的反應室壓力下未觀察到濕式蝕刻率比率改善。在50帕下,濕式蝕刻率比率在接近特徵表面處獲得改善,但在延伸超出120奈米的深度處並無改善。在20帕的壓力下,濕式蝕刻率
比率改善達到特徵底部。
第4圖繪示當使用氦氣作為重組氣體時,隨壓力而變動之濕式蝕刻率比率。
第5圖繪示在特徵的各種深度處,於給定的壓力(20帕)及功率(2千瓦(kW))下將氫添加至氦重組氣體的效應。如所繪示,將氫添加至重組氣體顯著改善氮化矽膜的濕式蝕刻率比率,其中針對這些條件,約50:50的氦:氫比率顯示濕式蝕刻率比率的最大改善。
第6圖繪示隨氦:氫之比率而變動之各種特徵深度處的濕式蝕刻率比率。如所繪示,濕式蝕刻率比率在廣範圍的氦:氫比率內獲得改善(例如,按氫氣的體積從約5%至約95%),其中最大改善係在約40%至約60%的氫氣/氦氣範圍內。
第7圖繪示在特徵中隨深度而變動之包括氮化矽(例如,氮化矽)的層之厚度。厚度減少可對應於微波電漿造成的損壞。第8圖繪示在重組步驟期間隨氦:氫的濃度而變動之特徵頂部(深度=0)處的厚度。第8圖繪示暴露至微波輻射之包括氦氣及氫氣之組合的重組氣體導致特徵/圖案的頂部處之包括氮化矽的層厚度減少。
表3說明如本文所述般將氮來源氣體添加至重組氣體可抑制包括氮化矽的層在重組製程期間之厚度減少。
第9圖至第11圖繪示針對包括氬氣(而非氦氣)及氫氣之重組氣體,特徵頂部處之濕式蝕刻率比率及厚度減少。第9圖繪示相對於以同樣方式沉積的膜,氬氣及氦氣的組合改善濕式蝕刻率比率。第10圖繪示氬氣及氫氣濃度在電漿增強原子層沉積氮化矽膜之濕式蝕刻率比率上的效應,且針對給定的條件組合(20帕壓力及2千瓦微波功率),氬氣中按體積約30%濃度的氫氣顯示包括氮化矽的膜之濕式蝕刻率比率的最大改善。第11圖繪示特徵表面附近的損壞隨著氫氣/氬氣重組氣體中之氫氣的量增加而減少。
第3圖至第11圖繪示低壓(例如,小於50帕)及使用微波電漿可沿著特徵深度(例如,達300奈米或更大)重組包括氮化矽的膜。氦氣無法沿著特徵深度單獨可觀地改善濕式蝕刻率比率。咸認為此係導因於矽氮(Si-N)鍵斷裂。另一方面,以氦氣形成的活化物種沿著特徵長度達到深區域。氫氣改善濕式蝕刻率比率,但效應沿著特徵深度漸小。氦氣(及/或氬氣)及氫氣的組合在
特徵的深區域處大大地改善濕式蝕刻率比率。咸認為此係導因於氦氣及/或氬氣使氫氣自由基在氮化矽膜中更容易穿透。咸認為圖案/特徵的頂部損壞主要係導因於氮原子的選擇性濺鍍。氮原子優先藉由氦或氫離子而非矽原子濺鍍,因為動量轉移由於原子質量比率而在氮原子中更為有效。添加氮來源氣體可有效地減少損壞,因為選擇性濺鍍由氮吸附來補償。
上文所述之本揭露之實例實施例並未限制本發明的範疇,因為這些實施例僅為本發明之實施例之實例。任何等效實施例係意欲屬於本發明之範疇內。實際上,除本文中所示及所述者以外,所屬技術領域中具有通常知識者可由本說明書明白本揭露之各種修改(諸如所述元件之替代可用組合)。此類修改及實施例亦意欲落在隨附之申請專利範圍的範疇內。
200:方法
202:步驟
204:步驟
206:步驟
Claims (24)
- 一種形成一電子裝置結構之方法,包括:在一反應室內之一基座上提供一基板,該基板具有在其上之複數個特徵,並且包括上覆於該等特徵之包括氮化矽的一層;在該基座上方提供一桿裝型天線,該桿裝型天線延伸橫跨該反應室的兩側,並且定位平行於該基座;提供一重組氣體以形成活化物種,其中以一微波輻射照射該重組氣體持續3分鐘至10分鐘,以形成該活化物種;以及使包括氮化矽的該層暴露至該活化物種,其中在形成該活化物種之該步驟期間,該反應室內之一壓力係小於50帕,其中從該桿裝型天線發射該微波輻射之一微波。
- 如請求項1之方法,其中該重組氣體包括氫氣、以及氦氣及氬氣之一或多者。
- 如請求項1之方法,其中該重組氣體包括氫氣及氦氣。
- 如請求項1之方法,其中該重組氣體包括一氮來源氣體。
- 如請求項4之方法,其中該氮來源氣體係選自由氮氣及氨氣所組成之群組的一或多者。
- 如請求項1之方法,其中該重組氣體基本上由氫氣、 一氮來源氣體、以及氦氣及氬氣之一或多者組成。
- 如請求項1之方法,其中該重組氣體按體積包括5%至95%的氦氣。
- 如請求項1之方法,其中該重組氣體按體積包括20%至70%的氦氣。
- 如請求項1之方法,其中該桿裝型天線係圍封在一管中,該管包括石英或陶瓷。
- 如請求項1之方法,其中該重組氣體按體積包括40%至60%的氫氣。
- 如請求項1之方法,其中該重組氣體按體積包括大於0%且小於10%的氮來源氣體。
- 如請求項1之方法,更包括在該基座上方提供額外的至少一桿裝型天線,其中該等桿裝型天線係提供為平行與彼此。
- 如請求項1之方法,其中該微波輻射具有800百萬赫至10十億赫的一頻率。
- 如請求項1之方法,其中發射該微波輻射之一微波功率係介於500瓦與10,000瓦之間。
- 如請求項1之方法,其中該桿裝型天線係在與該基座5公分至10公分之一距離處提供。
- 如請求項1之方法,其中在形成該活化物種之該步驟期間,並未供應射頻功率至該基座。
- 如請求項1之方法,其中形成該活化物種之該步驟期 間,在該反應室內的該壓力係介於1帕與30帕之間。
- 如請求項1之方法,其中形成該活化物種之該步驟期間,在該反應室內之一基座的一溫度係介於20℃與400℃之間。
- 如請求項1之方法,更包括一步驟,該步驟在一電漿增強原子層沉積設備中藉由電漿增強原子層沉積在該基板上沉積一氮化矽膜,並接著在不使該基板暴露至空氣的情況下,將該基板轉移至一微波電漿設備中之一反應空間。
- 如請求項1之方法,其中該等特徵包括溝槽,各溝槽具有10奈米至100奈米的一寬度,30奈米至1000奈米的一深度,及/或3至100或3至20的一深寬比。
- 如請求項1之方法,更包括使一重組氮化矽層遭受一濕式蝕刻製程。
- 如請求項1之方法,其在形成一快閃記憶科技裝置的一製程的期間實施。
- 如請求項1之方法,其在形成一鰭式場效電晶體裝置的一製程的期間實施。
- 一種用於施行如請求項1之方法之系統。
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