TWI807655B - 用於預防及治療細菌及病毒感染之呼吸道病症的水溶液醫藥組合物及其行動防護給藥裝置 - Google Patents

Abstract

提供一種用於預防及治療因細菌或新冠病毒感染所引起的病症的水溶液醫藥組合物，其包括約0.015-0.15 w/v%的次氯酸，以及約0.005-0.05 w/v%的氧化劑或自由基產生劑。還提供一種行動防護給藥裝置，用以提供上述之水溶液醫藥組合物至一患者體內。上述行動防護給藥裝置包括一罩體、一呼吸管路、一過濾器以及一藥物供應器。

Description

用於預防及治療細菌及病毒感染之呼吸道病症的水溶液醫藥組合物及其行動防護給藥裝置

本發明係有關於一種用於預防及治療細菌及病毒感染疾病的醫藥組合物及其行動防護給藥裝置。

新冠肺炎COVID-19的病人和SARS及肺炎桿菌一樣都是上呼吸道感染，症狀包括咳嗽、鼻塞、發燒、呼吸困難、全身無力、肌肉痠痛，重症的話就會進展到嚴重肺炎、呼吸道窘迫症候群、多重器官衰竭休克。新冠病毒的傳播方式包括藉由咳嗽噴嚏所產生的氣凝膠來進行傳播，傳播距離可為1-5公尺，此為一個最嚴重的傳染途徑。因此，COVID-19的傳播能力遠較SARS來的更高，危險性及致死率更大。

冠狀病毒是RNA病毒，RNA病毒的特點是非常活躍且變化非常快。因此容易讓疫苗減少或失去保護力，這在臨床上是一個很重要的問題。因此，迫切需要一個方法或是藥物來避免感染或是治療此一疾病。目前對抗新冠病毒主要的方法主要是戴口罩防止感染，或是接種疫苗以提供民眾保護。但是口罩無法殺死新冠病毒，極不舒適且無法長時間配戴，只能協助佩戴者防止呼吸道吸入汙染物，並無法完全排除細菌病毒侵入的風險，所以極有可能於戴口罩時，不小心接觸到附著於口罩上的病毒，因而帶入人體內而造成感染甚至死亡。而注射疫苗亦無法避免感染，僅能於感染時增加體內抗體，以避免或降低重症的機率。而且，新冠病毒不斷在變異，疫苗永遠趕不上病毒變異的速率，對於新的變種病毒並無法保證其功效。

當自然呼吸時，人體是在無阻力的環境下順暢呼吸，每分鐘大約6-10公升的呼吸量。然而當可能接觸到高危險性的病毒時，通常配戴N95口罩是普遍的認知最佳的防護方式。但是，配戴N95口罩雖然可以過濾掉95%的懸浮微粒，但是對於介於0.06-0.14微米的RNA冠狀病毒如SARS或COVID-19而言，事實上還是效果有限。而且，物理性隔離並不代表吸附在口罩外層的病毒會死亡，最終也有可能被吸入人體，造成生命健康的危害，而且呼吸壓力的阻礙也造成長時間配戴的不適感。

因此，本發明之一目的包括提供一種用於預防及治療因感染新冠病毒或是細菌所引起的上呼吸道病症的水溶液醫藥組合物，上述水溶液醫藥組合物包括約0.015 w/v%至約0.15 w/v%的次氯酸，以及約0.005 w/v%至約0.05 w/v%的氧化劑或自由基產生劑。其中該氧化劑或自由基產生劑包括雙氧水。

依據一實施例，上述水溶液醫藥組合物更包括約0.005 w/v%至約0.05 w/v%的酸性試劑。其中該酸性試劑為硫酸或鹽酸。

依據另一實施例，上述水溶液醫藥組合物更包括約0.001 w/v%至約0.005 w/v%的緩衝試劑。其中該緩衝試劑包括磷酸。

依據另一實施例，上述水溶液醫藥組合物更包括約0.01 w/v%至約0.05 w/v%的牛磺酸。

依據另一實施例，上述水溶液醫藥組合物的pH為3.0至6.0。

依據另一實施例，上述水溶液醫藥組合物的有效游離氯含量為50-500 ppm。

依據另一實施例，上述水溶液醫藥組合物的次氯酸含量為約150 ppm至約1500 ppm。

依據另一實施例，上述水溶液醫藥組合物的氧化還原電位為800-1500 mv。

本發明之另一目的還包括提供一種行動防護給藥裝置，用以提供上述之水溶液醫藥組合物至一患者體內。上述行動防護給藥裝置包括一罩體、一呼吸管路、一過濾器以及一藥物供應器。罩體例如可為一面罩、一口罩、一鼻罩或一口鼻罩。上述呼吸管路之一端氣密連結至上述罩體。上述過濾器包括一容藥部、連結至上述容藥部之一過濾部及連結至上述過濾部之一混合部，其中上述容藥部之一出氣端氣密連結至上述呼吸管路之另一端，且上述混合部具有一空腔與至少一進氣孔。

依據再一實施例，上述過濾器之上述容藥部內置放至少一試劑，上述試劑包括吸附劑、可破壞病毒結構的化學試劑或其任意組合。其中上述吸附劑為炭、活性碳或其任意組合。上述化學試劑包括含金屬抗菌物質、氧化劑或還原劑，或其任意組合。上述含金屬抗菌物質包括銅、銀、鋅、氧化銅或其任意組合。

依據再一實施例，上述過濾器之上述過濾部之內部填充至少一濾網，上述濾網為HEPA、PTFE、靜電濾布或其任意組合。

依據再一實施例，上述行動防護給藥裝置更包括一單向排氣閥，設置於上述罩體或上述呼吸管路上，以將呼出的二氧化碳快速排出。

依據再一實施例，上述藥物供應器包括一正壓液體分散器以及與所述正壓液體分散器連結之一容液部。上述正壓液體分散器之出氣端與上述過濾器之上述混合部的進氣端氣密連接，上述正壓液體分散器包括一噴霧器或一噴灑器。

承上所述，本發明提供一種水溶液醫藥組合物，以有效地消滅新冠病毒及其他微生物細菌病原體，並可以保護人體免被細菌或新冠病毒感染。

此外，本發明還提供一種行動保護給藥裝置，以有效防堵並即時殺滅環境中的細菌病毒，而且使呼吸更順暢。因此，可以有效防止遭到細菌或新冠病毒及汙染物的侵襲與感染，並且可避免將汙染源之細菌及新冠病毒透過正壓氣體傳輸至體內肺部，造成呼吸道感染範圍擴大。

將上述水溶液醫藥組合物和行動保護給藥裝置分別詳述如下。 水溶液醫藥組合物

用於環境消毒殺菌之次氯酸類消毒劑已經廣為人知，且多以次氯酸鹽水溶液的形式來使用之。次氯酸鹽水溶液多是由次氯酸的鹽類 (如次氯酸鈉NaClO) 溶解於水中而成，其穩定性不佳，衰減速度極快，通常得即製即用，因其效期僅約30-60天。而且，如欲使用次氯酸鹽水溶液來快速殺滅新冠病毒，所需之次氯酸鹽的濃度極高，對人體的毒性亦相對升高。根據相關研究及測試報告顯示，含有次氯酸鹽類的複合化學成分藥劑約需500 ppm及30分鐘反應時間才能消滅新冠病毒。因此，使用次氯酸鹽類來殺滅細菌或新冠病毒，會對人體具有相當的毒性、腐蝕性及刺激性，使得次氯酸鹽類只能當作環境物品的消毒使用。

本發明的為含有次氯酸 (非次氯酸鹽) 的水溶液醫藥組合物，其具有較佳的安定性，對於微生物 (包含細菌與病毒) 具有廣譜性殺菌效果。而且，由於人體血液中之白血球的嗜中性白血球 (嗜中性球) 所生成的有效殺菌活性物質之一就是次氯酸 (HOCl)，所以次氯酸對於人體的細胞毒性較低。次氯酸的反應機制通常為氧化反應，破壞所欲殺滅之微生物的蛋白質，以達到保護之目的。

上述水溶液醫藥組合物中之次氯酸主要是以鹽酸電解而得。次氯酸的濃度例如可為0.015-0.15 w/v%。此外，還可添加其他輔助成分，以增加上述水溶液醫藥組合物的穩定性以及降低生物毒性。

例如，可添加另一氧化劑或自由基產生劑 (例如雙氧水)，以增加上述水溶液醫藥組合物的氧化力並減少上述水溶液醫藥組合物的生物毒性。另一氧化劑的濃度例如可為0.005-0.05 w/v%。

還可添加酸性試劑 (例如硫酸或鹽酸)，以增加上述水溶液醫藥組合物中次氯酸 (和雙氧水) 的穩定性。酸性試劑的濃度例如可為0.005-0.05 w/v%。

因此還可加入緩衝試劑 (如磷酸)，讓緩衝試劑與上述的酸性試劑形成緩衝溶液系統，維持上述水溶液醫藥組合物的pH值在3.0-6.0，讓上述水溶液醫藥組合物中之氯都以次氯酸的形式存在。緩衝試劑的濃度例如可為0.001-0.005 w/v%。此乃因為次氯酸 (HOCl) 的消毒效率 (亦即殺菌力) 約為次氯酸根離子 (OCl ^-) 的80到100倍之故。

此外，還可加入牛磺酸，讓牛磺酸與次氯酸反應生成牛磺酸氯胺後，減少人體的發炎反應。牛磺酸的濃度例如可為0.01-0.05 w/v%。牛磺酸是一種天然存在於人體內的氨基酸，也是蛋白質的組成部分。身體使用蛋白質來生長和修復組織，這些物質與次氯酸反應後生成牛磺酸氯胺可延長穩定性，同時提供額外的殺生物活性，並且具有清除細菌碎片、生物膜和排出物，以及修護組織細胞的其他好處。因此加入牛磺酸後，可以特別適合於控制急性炎症。

在上述水溶液醫藥組合物中，次氯酸與另一氧化劑或自由基產生劑為主要成分，其餘成分則可視使用目的來決定是否選用並調整所用濃度。例如，組合一可為次氯酸與另一氧化劑的組合；組合二可為次氯酸、另一氧化劑與酸性試劑的組合；組合三可為次氯酸、另一氧化劑、酸性試劑與緩衝試劑的組合；組合四可為次氯酸、另一氧化劑、酸性試劑、緩衝試劑與牛磺酸的組合。

經測試後，上述水溶液醫藥組合物的有效期限可維持高達24個月，較次氯酸鹽類產品之30-60天的效期更長。因此，上述水溶液醫藥組合物具有更高的穩定性，更低的毒性，且更高的殺菌效果。

上述水溶液醫藥組合物可以維持液體形式，使用噴灑、霧化吸入或是塗抹方式來施用在人體上。上述的液體形式例如可為漱口液、鼻腔或喉嚨的噴霧劑。但是，上述水溶液醫藥組合物也可以加入其他賦形劑，讓其轉變成乳膏、凝膠或泡沫的形式，方便局部使用於皮膚上。

由於新冠病毒或細菌的傳播介質通常為空氣，因此人體的眼部、口腔及呼吸道 (包含鼻腔、喉嚨、氣管和肺泡) 容易接觸散佈到空氣中的新冠病毒及細菌。所以上述水溶液醫藥組合物適合以噴灑或霧化的方式，讓其散佈於一定空間內的空氣中，讓人體的眼部、口腔及呼吸道可以接觸到上述水溶液醫藥組合物，以接觸氧化的方式來破壞可能落在人體的眼部、口腔及呼吸道表面的新冠病毒及細菌，尤其是新冠病毒的棘蛋白(spike protein)可以被該水溶液醫藥組合物快速氧化破壞，讓其無法與ACE-2細胞結合而進入人體造成感染，進而引發各種相關病症。

上述水溶液醫藥組合物的有效施用劑量與施用頻率應以能達成預防或治療疾病的目的為準，例如使用後，可在極短的時間內，達成在患者體內產生消滅細菌及病毒以阻止細菌及病毒複製的功效。 水溶液醫藥組合物的實驗例

依據本發明一實施例，製備各實驗例的水溶液醫藥組合物，下面表一中列出各實驗例的組成，以及各實驗例的特性，如酸鹼值(pH)、游離氯(free available chlorine; FAC)的濃度 以及氧化還原電位 (oxidation-reduction potential; ORP)。其中，游離氯的濃度越高相對氧化還原電位越高，可以越快速有效地破壞微生物 (細菌、病毒、真菌和孢子)。

表1：各實驗例的組成(重量比)與特性

實驗例	1	2	3	4
次氯酸 (6 wt%)	4	6	8	10
雙氧水 (50 wt%)	1	1	1	1
硫酸 (95 wt%)	--	1	0.5	1
磷酸 (85 wt%)	--	--	0.5	0.5
牛磺酸 (99 wt%)	--	--	--	1
pH	5.0	5.0	4.5	4.0
FAC (ppm)	150	300	250	200
ORP (mV)	900	1200	1100	1000

水溶液醫藥組合物實驗例之抗菌的測試結果

接著，以上述各實驗例來進行消毒殺菌效果測試，以肺結核桿菌為指標菌來進行測試。實驗方法為將濃度為10 ⁶菌/mL之肺結核桿菌的菌液 1 mL加入至9 mL的實驗例1-4之水溶液醫藥組合物之中，在接觸反應時間分別為30秒、60秒、120秒、180秒採樣，測試殘餘菌落數為多少。當殘餘菌落數＜1時，表示無細菌殘留。所得結果列於表2之中。由表2的結果可知，實驗例2-3的水溶液醫藥組合物只要與肺結核桿菌接觸30秒，就可以有效地滅菌。實驗例1、4的水溶液醫藥組合物與肺結核桿菌接觸60秒後，也可以有效地滅菌。

表2：實驗例1-4之水溶液醫藥組合物對於肺結核桿菌的滅菌效果。

實驗例	殘餘菌落數
30秒	60秒	120秒	180秒
1	80	＜1	＜1	＜1
2	＜1	＜1	＜1	＜1
3	＜1	＜1	＜1	＜1
4	50	＜1	＜1	＜1

水溶液醫藥組合物實驗例之抗新冠病毒的測試結果

接著，進行法國認證實驗室進行歐盟標準EN 14476進行體外消毒殺菌測試，指標菌為取自人體之新冠病毒株。實驗方法同樣為將濃度為10 ⁶菌/mL之新冠病毒株的菌液1 mL加入至9 mL的實驗例1-4之水溶液醫藥組合物之中，在接觸反應時間分別為30秒、60秒、120秒、180秒採樣，測試殘餘菌落數為多少。實驗例1-4之水溶液醫藥組合物所得測試結果，列於下面的表3中。去除率是以log來表示，2 log表示去除率為99%，3 log表示去除率為99.9%，4 log表示去除率為99.99%，以此類推。當去除率log值大於4.0時，表示已達標準符合規定。

表3：依照歐盟標準EN 14476，實驗例1-4之水溶液醫藥組合物之抗新冠病毒測試結果

實驗例	病毒數量(log)	去除率 (log)
0秒	30秒	60秒	120秒	180秒
1	6.5	0	2.8	3.4	4.0	-
2	6.5	0	4.2	-	-	-
3	6.5	0	4.0	-	-	-
4	6.5	0	3.0	3.7	4.2	-

從表3可知，實驗例2-3的水溶液醫藥組合物只要與新冠病毒接觸30秒，去除率就可以達到99.99% (4個 log)。實驗例1、4的水溶液醫藥組合物與新冠病毒接觸120秒後，去除率也可以達到99.99%。此一發現將有助於控制新冠病毒疫情，讓其不再傳播，更可以透過藥物傳輸方式進入人體後，將新冠病毒殺滅而不傷害正常細胞，減少產生副作用，快速治癒新冠病毒感染之患者，避免進一步惡化為重症造成死亡。 水溶液醫藥組合物之其他試驗結果

同時，上述水溶液醫藥組合物已通過美國FDA要求之化妝品毒理風險評估試驗 (Toxicological Risk Assessment; TRA)，證明其是安全無毒的。

上述水溶液醫藥組合物也通過美國FDA對於化妝品皮膚及黏膜細胞測試，證明上述水溶液醫藥組合物的成分對於人體皮膚及黏膜不會造成任何毒性影響，可以常規使用或長期使用而不會有安全問題。

根據上述水溶液醫藥組合物之另一初期研究數據，針對30人次之新冠病毒及其變種病毒確診病患，在病患發燒及失去嗅覺後，使用上述組合藥物噴灑清洗口鼻腔，每日3-6次，每日使用總劑量約為50 mL，並採用霧化吸入方式吸入肺部，每日吸入約8-10次，每次約10分鐘，每日霧化總劑量約30-50 mL。持續使用3日後，進行咽喉拭紙採樣，全數咽喉拭紙採樣均為陰性，且無任何新冠症狀呈現，均已恢復健康。此結果顯示讓病人吸入上述水溶液醫藥組合物之後，對於新冠肺炎感染者不論是輕度或是中度及重度症狀患者，均具有極為快速且明顯之改善效益。

由於呼吸系統疾病如新冠肺炎主要是感染鼻腔、口腔或是眼部，然後細菌或病毒進入呼吸道擴大感染肺泡。此時免疫系統誘發免疫反應，但是許多新冠病毒存在於呼吸系統及黏膜和肺泡表面，血液中的免疫抗體及白血球無法接觸到呼吸道及肺泡表面，因此容易擴大感染甚至觸發免疫風暴，且免疫機制抗體對於在人體無血液空間如肺部表層的病毒幾乎無任何殺滅能力，導致重症死亡之風險大幅提高。又，許多口服藥物、針劑及疫苗等均為血液傳遞，所以無法與肺泡表面之細菌或病毒感染源接觸，導致傳統經驗熟知的「感冒無藥可治」之結論。

所以，相較於傳統口服藥物、注射針劑藥物或是疫苗或是中藥口服飲用調理方式，讓病人透過呼吸道以霧化方式吸入上述水溶液醫藥組合物來進行治療之後，可有效抑制細菌或新冠病毒進入細胞及血液中之數量，以減輕症狀並加速患者痊癒，因此可具有更快速且更明顯的改善效果。而且，使用上述水溶液醫藥組合物來進行治療，對於呼吸道感染疾病 (尤其是在人體中無血液環境下) 更為有效。而且，由於上述水溶液醫藥組合物是利用次氯酸與雙氧水等組合物的氧化作用力來破壞微生物的蛋白質，藥物反應機理不同，因此不會像抗生素透過濃度與劑量反應方式，長期使用後會讓微生物產生耐藥性或耐受性，而產生抗藥性的問題。

因此，上述水溶液醫藥組合物對細菌或病毒感染疾病，尤其是上呼吸道的疾病，提供了一種安全有效的治療方法。所以，上述水溶液醫藥組合物可以施用於人體上，將進入上呼吸道黏膜的細菌或新冠病毒快速殺滅，防止在不同人群之間遭到交互感染。 行動防護給藥裝置

圖1所示為依據本發明一實施例之一種行動防護給藥裝置的立體結構示意圖。在圖1中，行動防護給藥裝置由罩體100、呼吸管路200、過濾器300以及藥物供應器400所構成。

上述罩體100的形狀和大小可因其使用目的而不同，只要能與人臉的部分輪廓密合即可。罩體100例如可為一面罩、一口罩、一鼻罩或一口鼻罩，以罩住使用者的臉部、口部、鼻部或口鼻部。在圖1中所繪示者為口鼻罩。罩體100兩側可固定一頭帶120，供使用者將罩體100固定在使用者的頭部上。

上述呼吸管路200之一端氣密連結至罩體100。

上述過濾器300包括一容藥部310、連結至該容藥部310之一過濾部320以及連結至該過濾部320之一混合部330。

上述容藥部310之一出氣端氣密連結至上述呼吸管路200之另一端，容藥部310內部置放至少一試劑，上述試劑包括吸附劑、可破壞細菌或病毒結構的化學試劑或其任意組合。其中上述吸附劑為炭、活性碳或其任意組合，可以用來吸附進入容藥部310之內的微生物或其他有害物質。上述化學試劑包括含金屬抗菌物質、氧化劑或還原劑，或其任意組合。上述含金屬抗菌物質包括銅、銀、鋅、氧化銅或其任意組合，可用來殺滅進入容藥部310之內的所有微生物。上述之氧化劑或還原劑也可用來破壞進入容藥部310之內微生物的某些生物分子，而使細菌或病毒失去活性。

上述過濾部320之內部填充的濾材包括一濾網，上述濾網為HEPA、PTFE、靜電濾布或其任意組合。因此，可將一定大小以上的污染物 (包含微生物) 阻擋在過濾部320之中，不讓其沿著呼吸管路200而上，直至罩體100之中。上述之靜電濾布例如可為熔噴靜電濾布，對於微生物的去除效率約為95%。若再加上容藥部310內之活性碳，可以更為有效地去除氣體中之殘存微生物細菌或病毒。

上述混合部330具有一空腔與至少一進氣孔。

上述藥物供應器400包括一正壓液體分散器410以及與所述正壓液體分散器410連結之一容液部420。上述正壓液體分散器410之出氣端與上述過濾器300之上述混合部330的進氣端氣密連接，上述正壓液體分散器410例如可為噴霧器或噴灑器。上述容液部420用來盛裝上述之水溶液醫藥組合物或其他可用之液體藥劑。

依據本發明另一實施例，行動防護給藥裝置還具有單向排氣閥500，可以設置在罩體100或呼吸管路200上之適當位置，讓使用者呼出的二氧化碳可以排出到行動防護給藥裝置的外界去。例如，圖1顯示將單向排氣閥500設置在罩體100之一側。

依據本發明之又一實施例，容藥部310內之試劑，還可以與一般口罩或空氣過濾器結合使用，以捕獲並減少空氣傳播的細菌或病毒量。 行動防護給藥裝置的使用方法

在容液部420中填充上述之水溶液醫藥組合物後，使用者將罩體100戴上，使用頭帶110協助將罩體100固定在臉部的適當位置上。然後藉由吸氣，可將容液部420中之水溶液醫藥組合物揮發而上，進一步藉由正壓液體分散器410加壓繼續上升至過濾器300之混合部330，與由混合部330之進氣孔335進入混合部330內部的空氣混合，形成混合氣體。

接著，混合部330內之混合氣體繼續上升進入過濾器300的過濾部320，通過過濾部320內部之濾網，去除一定大小以上之污染物。混合氣體再繼續通過容藥部310，以與容藥部310之內的試劑進行物理吸附作用以去除混合氣體中殘餘之微生物的數量，或是進行化學反應破壞作用以讓混合氣體中殘餘之微生物失去活性，或是前述兩者之組合。之後，安全的混合氣體離開過濾器300，而依序進入呼吸管路200與罩體100之中，讓使用者吸取此混合氣體。然後使用者呼氣，再藉由單向排氣閥500排出使用者呼出之二氧化碳，讓使用者完成一個循環的呼吸作用。

依據另一實施例，還可以讓上述之水溶液醫藥組合物將濾網潤濕後，將濾網的孔隙縮小至十分之一，能更有效接觸過濾滅活冠狀病毒及細菌等微生物，並加速其破壞分解，提升防護效率。

因此，使用此行動防護給藥裝置，可避免病毒進入人體以保護健康。如此，可提供完整有效的防護，並且提供順暢以及舒適的呼吸感覺。反之，一般傳統給藥方式並無過濾及消毒之設計，且有可能在醫院或是汙染環境下將細菌或病毒傳輸至患者體內使感染擴大，並造成病情惡化。因此，相較於一般傳統給藥方式，上述行動防護給藥裝置具有更佳的防治效果。

100:罩體 110:頭帶 200:呼吸管路 300:過濾器 310:容藥部 320:過濾部 330:混合部 400:藥物供應器 410:正壓液體分散器 420:容液部 500:單向排氣閥

圖1所示為依據本發明一實施例之一種行動防護給藥裝置的立體結構示意圖。

100:罩體

110:頭帶

200:呼吸管路

300:過濾器

310:容藥部

320:過濾部

330:混合部

400；藥物供應器

410:正壓液體分散器

420:容液部

500:單向排氣閥

Claims (14)

1. 一種用於預防及治療細菌及新冠病毒感染病症的水溶液醫藥組合物，包括：約0.015w/v%至約0.15w/v%的次氯酸；約0.005w/v%至約0.05w/v%的一氧化劑或自由基產生劑；約0.005w/v%至約0.05w/v%的一酸性試劑；以及約0.001w/v%至約0.005w/v%的一緩衝試劑。
2. 如請求項1所述之水溶液醫藥組合物，其中該氧化劑或自由基產生劑包括雙氧水。
3. 如請求項1所述之水溶液醫藥組合物，其中該酸性試劑為硫酸或鹽酸。
4. 如請求項1所述之水溶液醫藥組合物，其中該緩衝試劑包括磷酸。
5. 如請求項1所述之水溶液醫藥組合物，更包括約0.01w/v%至約0.05w/v%的牛磺酸。
6. 根據請求項1-5任一項所述的水溶液醫藥組合物，其中該水溶液醫藥組合物的pH值為3.0至6.0。
7. 根據請求項1-5任一項所述的水溶液醫藥組合物，其中該水溶液醫藥組合物的有效游離氯含量為50-500ppm。
8. 根據請求項1-5任一項所述的水溶液醫藥組合物，其中該水溶液醫藥組合物的次氯酸含量為約150ppm至約1500ppm。
9. 根據請求項1-5任一項所述的水溶液醫藥組合物，其中該水溶液醫藥組合物的氧化還原電位為800-1500mv。
10. 一種行動防護給藥裝置，用以提供如請求項1-5任一項所述水溶液醫藥組合物至一患者體內，包括：一罩體，該罩體為一面罩、一口罩、一鼻罩或一口鼻罩；一呼吸管路，該呼吸管路之一端氣密連結至該罩體；一過濾器，其包括一容藥部、連結至該容藥部之一過濾部及連結至該過濾部之一混合部，其中該容藥部之一出氣端氣密連結至該呼吸管路之另一端，且該混合部具有至少一進氣孔；以及一藥物供應器，密封連接至該混合部之一進氣端。
11. 根據請求項10所述的行動防護給藥裝置，其中該過濾器之該容藥部內置放至少一試劑，該試劑包括吸附劑、可破壞細菌及病毒結構的化學試劑或其任意組合，其中該吸附劑為炭、活性碳或其任意組合；該化學試劑包括含金屬抗菌物質、氧化劑或還原劑，或其任意組合；該含金屬抗菌物質包括銅、銀、鋅、氧化銅或其任意組合。
12. 根據請求項10所述的行動防護給藥裝置，其中該過濾器之該過濾部之內部具有至少一濾網，該濾網為HEPA、PTFE、靜電濾布或其任意組合。
13. 根據請求項10所述的行動防護給藥裝置，其中該藥物供應器包括：一正壓液體分散器，該正壓液體分散器之出氣端與該過濾器之該混合部的進氣端氣密連接，該正壓液體分散器包括一噴霧器或一噴灑器；以及 一容液部，與該正壓液體分散器連結。
14. 根據請求項10所述的行動防護給藥裝置，更包括一單向排氣閥，設置於該罩體或該呼吸管路上，以將呼出的二氧化碳快速排出。