TWI801937B - 光學式生物檢測裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種光學式生物檢測裝置,其係一光源射出特定波長之一第一光線至一聚光元件,該聚光元件將該第一光線聚集,並射至一第一窄帶通膜,該第一光線通過該第一窄帶通膜後,形成一第二光線並射至一待測物,該第二光線穿過該待測物後,形成一第三光線並射至一第一光譜偵測裝置進行分析;本發明更設置一第一、二偏光元件設置於該待測物之二側,避免光線散射影響檢測精度,更利用一第一光纖件引導光線至該待測物,進一步提高檢測精度。
Description
本發明是關於一種光學式生物檢測裝置,尤其係指一種能提高檢測精度之生物檢測裝置。
生物醫學光譜學(Biomedical spectroscopy)是綜合生物、醫學科學和光譜學(主要指分子光譜學範疇)的理論和方法而發展起來的交叉科學,其主要目的是利用各種光譜技術,為生物醫學領域的基因、分子、蛋白質、組織等各種生物產物提供快速、非破壞的檢測,同時利用測得的光譜資料獲得待測物的綜合資訊,以開展分子組成成分的定性、定量偵測,用於後續相關疾病的光譜診斷及人體健康狀況的檢測與評估,生物醫學光譜學逐漸於實務上應用於生物的光譜檢測的領域中。
生物的光譜檢測主要是利用光與生物分子相互作用時表現出的吸收、透射、散射等行為的改變,進而通過出射光譜的測量,獲得反映生物分子濃度或者相對含量的光譜強度資訊或光譜頻率改變資訊。藉由特定物質分子所表現出的光譜特徵,可為生物醫學中對應物質成分含量提供非破壞的檢測方法。
由於生物正常的細胞、組織、器官和異常的細胞、組織、器官,其內部某種物質的化學結構和相對物質含量存在差異,因此可對相應的分子進行光譜偵測,利用取得的光譜資訊區分正常、異常細胞、正常和疾病的組織、器官,逐漸成為產學界重要之檢測技術。
將光譜技術應用於人體疾病尤其腫瘤的早期檢測診斷研究已不再新鮮,光譜技術目前已廣泛應用於人體組織內外、組織器官或體液等多模式、多形態的檢測。然而值得一提的是,應用於人體組織疾病診斷的光譜方法研究目前尚處於基礎研究或者臨床前研究階段。基礎研究結果較多,但可成功應用於臨床的技術方法尚未見報道。基於光譜方法的醫學臨床應用無疑存在檢測靈敏度或特異性不夠理想的問題,原因主要有:首先與疾病發病機理相對應的物質成分的生化改變尚不明確。另外,人體組織結構成分複雜,不同成分的光譜差異往往較小,而不同組織個體間的差異往往很大,因而使得刻畫、構建正常和疾病組織光譜參數模型存在極大困難。因此,光譜方法在生物醫學的應用除了繼續提高儀器系統的檢測性能外,對光譜資料信號的有效提取及分析顯得十分重要,即如何從那些差異看似微小的大資料中提取重要的、可靠的光譜資料資訊對於推動光譜在生物醫學中的應用具有十分重要的作用。但習知檢測裝置之檢測精度,目前還有待提高,相信隨著光譜儀器性能的提高及儀器小型化、便攜化的發展,在不久的將來有望實現操作簡便、檢測靈敏的可即時反映人體健康狀態的光譜檢測新技術。
因此,產學界需要一種基於生物的多種含量成分的光譜檢測,並具有高精度之光譜檢測裝置。
有鑑於上述習知技術之問題,本發明提供一種光學式生物檢測裝置,其係利用射出特定波長之光源,以聚光元件將其光線聚集,並利用窄帶通膜縮小光線之波長範圍後射至待測物,光線穿過待測物後射至光譜偵測裝置進行分析;本發明更利用二偏光元件設置於待測物之二側,避免光線散射影響檢測精度,更可利用光纖件引導光線至待測物,進一步提高檢測精度。
本發明之一目的在於提供一種光學式生物檢測裝置,其係利用射出波長於437.5nm至462.5nm之光線之光源,以聚光元件將其光線聚集,並利用窄帶通膜縮小光線之波長範圍後射至待測物,光線穿過待測物後射至光譜偵測裝置進行分析,以此裝置達到肌紅素之光譜檢測。
本發明之一目的在於提供一種光學式生物檢測裝置,其係利用射出波長於250nm至285nm之光線之光源,以聚光元件將其光線聚集,並利用窄帶通膜縮小光線之波長範圍後射至待測物,光線穿過待測物後射至光譜偵測裝置進行分析,以此裝置達到白蛋白之光譜檢測。
為達到上述所指稱之各目的與功效,本發明提供一種光學式生物檢測裝置,其包含,一光源、一聚光元件、一第一窄帶通膜以及一第一光譜偵測裝置,該光源射出波長於437.5nm至462.5nm之一第一光線,該聚光元件對應設置於該光源之一側,該聚光元件之一側設置一第一入光面以及一第二入光面,該第二入光面之一第一曲率半徑為R1,該聚光元件之另一側設置一出光面,該出光面之一第二曲率半徑為R2,該第一入光面以及該出光面之間設置一反射面,該第一光線經過該第一入光面射至該反射面形成一第一焦距f1、一第二焦距f2以及一第三焦距f3,該聚光元件滿足f3>f2>f1、R1>0以及R2<0,該第一窄帶通膜設置於該聚光元件之一側,該第一光線經過該第一窄帶通膜,形成波長於445nm至465nm之一第二光線,該第一光譜偵測裝置設置於該第一窄帶通膜之一側,其中,一待測物設置於該第一窄帶通膜以及該第一光譜偵測裝置之間,該第二光線穿過該待測物後,形成一第三光線,該第三光線射至該第一光譜偵測裝置;利用此結構提供肌紅素之光譜檢測裝置。
為達到上述所指稱之各目的與功效,本發明提供一種光學式生物檢測裝置,其包含,一光源、一聚光元件、一第一窄帶通膜以及一第一光譜偵測裝置,該光源射出波長於250nm至285nm之一第一光線,該聚光元件對應設置於該光源之一側,該聚光元件之一側設置一第一入光面以及一第二入光面,該第二入光面之一第一曲率半徑為R1,該聚光元件之另一側設置一出光面,該出光面之一第二曲率半徑為R2,該第一入光面以及該出光面之間設置一反射面,該第一光線經過該第一入光面射至該反射面形成一第一焦距f1、一第二焦距f2以及一第三焦距f3,該聚光元件滿足f3>f2>f1、R1>0以及R2<0,該第一窄帶通膜設置於該聚光元件之一側,該第一光線經過該第一窄帶通膜,形成波長於255nm至275nm之一第二光線,該第一光譜偵測裝置設置於該第一窄帶通膜之一側,其中,一待測物設置於該第一窄帶通膜以及該第一光譜偵測裝置之間,該第二光線穿過該待測物後,形成一第三光線,該第三光線射至該第一光譜偵測裝置;利用此結構提供白蛋白之光譜檢測裝置。
為達到上述所指稱之各目的與功效,本發明提供一種光學式生物檢測裝置,其包含一光源、一色轉換元件、一聚光元件、一第一窄帶通膜以及一第一光譜偵測裝置,該光源射出波長於365nm至405nm之一第一光線,該色轉換元件對應設置於該光源之一側,該第一光線經過該色轉換元件,形成波長於445nm至465nm之一第七光線,該聚光元件對應設置於該色轉換元件之一側,該聚光元件之一側設置一第一入光面以及一第二入光面,該第二入光面之一第一曲率半徑為R1,該聚光元件之另一側設置一出光面,該出光面之一第二曲率半徑為R2,該第一入光面以及該出光面之間設置一反射面,該第七光線經過該第一入光面射至該反射面形成一第一焦距f1、一第二焦距f2以及一第三焦距f3,該聚光元件滿足f3>f2>f1、R1>0以及R2<0,該第一窄帶通膜設置於該聚光元件之一側,該第七光線經過該第一窄帶通膜,形成一第二光線,該第一光譜偵測裝置設置於該第一窄帶通膜之一側,其中,一待測物設置於該第一窄帶通膜以及該第一光譜偵測裝置之間,該第二光線穿過該待測物後,形成一第三光線,該第三光線射至該第一光譜偵測裝置;利用此結構提供肌紅素之光譜檢測裝置。
本發明之一實施例中,更包含一第一偏光元件,其設置於該第一窄帶通膜以及該待測物之間。
本發明之一實施例中,更包含一第二偏光元件,其設置於該待測物以及該第一光譜偵測裝置之間。
本發明之一實施例中,更包含一第一光纖元件,其設置於該第一窄帶通膜以及該待測物之間,其係用以接收該第一窄帶通膜之該第二光線。
本發明之一實施例中,更包含:一分光元件,其設置於該聚光元件以及該第一窄帶通膜之間,該分光元件將該第一光線分光形成該第一光線以及一第四光線;一第二窄帶通膜,其接收該第四光線,該第四光線經過該第二窄帶通膜,形成波長於445nm至465nm之一第五光線;以及一第二光譜偵測裝置,其設置於該第二窄帶通膜之一側;其中,一對照物設置於該第二窄帶通膜以及該第二光譜偵測裝置之間,該第五光線穿過該對照物後,形成一第六光線,該第六光線射至該第二光譜偵測裝置。
本發明之一實施例中,更包含:一分光元件,其設置於該聚光元件以及該第一窄帶通膜之間,該分光元件將該第一光線分光形成該第一光線以及一第四光線;一第二窄帶通膜,其接收該第四光線,該第四光線經過該第二窄帶通膜,形成波長於255nm至275nm之一第五光線;以及一第二光譜偵測裝置,其設置於該第二窄帶通膜之一側;其中,一對照物設置於該第二窄帶通膜以及該第二光譜偵測裝置之間,該第五光線穿過該對照物後,形成一第六光線,該第六光線射至該第二光譜偵測裝置。
本發明之一實施例中,更包含一第三偏光元件,其設置於該第二窄帶通膜以及該對照物之間。
本發明之一實施例中,更包含一第四偏光元件,其設置於該對照物以及該第二光譜偵測裝置之間。
本發明之一實施例中,更包含一第二光纖元件,其設置於該第二窄帶通膜以及該對照物之間,其係用以接收該第二窄帶通膜之該第五光線。
為使 貴審查委員對本發明之特徵及所達成之功效有更進一步之瞭解與認識,謹佐以實施例及配合說明,說明如後:
有鑑於上述習知技術之問題,本發明係利用一光源射出特定波長之一第一光線至一聚光元件,藉由該聚光元件將該第一光線聚集,並射至一第一窄帶通膜形成一第二光線,該第二光線射至並穿過一待測物後,形成一第三光線射至一第一光譜偵測裝置進行分析,更利用一第一、二偏光元件設置於該待測物之二側,以及一第一光纖件設置於該待測物一側,進一步提高檢測精度,提供高精度之光譜檢測裝置。
請參閱第1圖以及第7A圖,第1圖為本發明之實施例之結構示意圖,第7A圖為本發明之實施例之聚光元件結構示意圖,如圖所示,本實施例係第一實施例,其係一種光學式生物檢測裝置1,其包含一光源10、一聚光元件20、一第一窄帶通膜30以及一第一光譜偵測裝置40;於本實施例中,將欲檢測之一待測物2設置於該第一窄帶通膜30以及該第一光譜偵測裝置40之間,以進行光譜檢測。
再次參閱第1圖,如圖所示,於本實施例中,該光源10射出波長於437.5nm至462.5nm之一第一光線L1至該聚光元件20,該聚光元件20對應設置於該光源10之一側接收該第一光線L1,該聚光元件20之一側設置一第一入光面22以及一第二入光面24,該第二入光面24之一第一曲率半徑為R1,該聚光元件20之另一側設置一出光面28,該出光面28之一第二曲率半徑為R2,該第一入光面22以及該出光面28之間設置一反射面26,該第一光線L1之部分經過該第一入光面22射至該反射面26形成一第一焦距f1、一第二焦距f2以及一第三焦距f3,該聚光元件20滿足f3>f2>f1、R1>0以及R2<0,該聚光元件20將發散之該第一光線L1聚集成垂直該待測物2之光線,該第一窄帶通膜30設置於該聚光元件20,該第一光譜偵測裝置40設置於該第一窄帶通膜30之一側,該第一光線L1經過該第一窄帶通膜30,該第一窄帶通膜30將該第一光線L1形成一第二光線L2,並射至於該待測物2,該第二光線L2穿過該待測物2後,形成一第三光線L3,該第一光譜偵測裝置40設置於該第一窄帶通膜30之一側,該第三光線L3射至該第一光譜偵測裝置40進行該待測物2包含之肌紅素(myohemoglobin)之檢測。
接續上述,於本實施例中,該第一窄帶通膜30形成之該第二光線L2之波長係於445nm至465nm,其對應檢測該待測物2包含之肌紅素(myohemoglobin)。
請參閱第2圖,其為本發明之實施例之偏光元件結構示意圖,如圖所示,於本實施例中,更包含一第一偏光元件50以及一第二偏光元件60,該第一偏光元件50設置於該第一窄帶通膜30以及該待測物2之間,該第二偏光元件60設置於該待測物2以及該第一光譜偵測裝置40之間,該第二光線L2經過該第一偏光元件50,以減少該第二光線L2之散射,該第三光線L3經過該第二偏光元件60,以減少該第三光線L3之散射。
本實施例之一種光學式生物檢測裝置1係利用該光源10射出波長於437.5nm至462.5nm之該第一光線L2,並以該第一窄帶通膜30進一步將該第一光線L2形成波長於445nm至465nm之該第二光線L2,以對應檢測該待測物2包含之肌紅素(myohemoglobin)。
請參閱第3圖,其為本發明之實施例之光纖件結構示意圖,如圖所示,本實係第二實施例,其係基於上述第一實施例,將該第一偏光元件50替換成一第一光纖元件70,即該第一光纖元件70設置於該第一窄帶通膜30以及該待測物2之間,其該第一光纖元件70接收該第一窄帶通膜30之該第二光線L2,該第一光纖元件70引導該第二光線L2射至該待測物2,其可避免該第二光線L2任意散射,影響檢測精度,本實施例之其他元件結構及其作動關係,皆與上述第一實施例相同,故不再贅述。
請參閱第4圖,其為本發明之實施例之分光及偏光元件結構示意圖,如圖所示,本實係第三實施例,其係一種光學式生物檢測裝置1,其包含一光源10、一聚光元件20、一第一窄帶通膜30以及一第一光譜偵測裝置40,於本實施例中,更包含一分光元件80、一第二窄帶通膜30’以及一第二光譜偵測裝置40’; 於本實施例中,將欲檢測之一待測物2設置於該第一窄帶通膜30以及該第一光譜偵測裝置40之間,並將對照組之一對照物3設置於該第二窄帶通膜30’以及該第二光譜偵測裝置40’之間,以進行光譜檢測。
再次參閱第4圖,如圖所示,於本實施例中,該分光元件80設置於該聚光元件20以及該第一窄帶通膜30之間,經過該聚光元件20之一第一光線L1射至該分光元件80,該分光元件80將該第一光線L1分光形成該第一光線L1以及一第四光線L4,該第一光線L1射至該第一窄帶通膜30,該第四光線L4射至該第二窄帶通膜30’, 該第二窄帶通膜30’接收該第四光線L4,並將經過之該第四光線L4形成一第五光線L5,該對照物3設置於該第二窄帶通膜30’以及該第二光譜偵測裝置40’之間,該第五光線L5穿過該對照物3後,形成一第六光線L6,該第六光線L6射至該第二光譜偵測裝置40’, 該第二光譜偵測裝置40’設置於該第二窄帶通膜30’之一側。
接續上述,於本實施例中,該第二窄帶通膜30’形成之該第五光線L5之波長係於445nm至465nm,其對應檢測該對照物3包含之肌紅素(myohemoglobin)。
接續上述,於本實施例中,更包含一第三偏光元件50’以及一第四偏光元件60’,該第三偏光元件50’設置於該第二窄帶通膜30’以及該對照物3之間,該第四偏光元件60’設置於該對照物3以及該第二光譜偵測裝置40’之間,該第五光線L5經過該第三偏光元件50’,以減少該第五光線L5之散射,該第六光線L6經過該第四偏光元件60’,以減少該第六光線L6之散射,本實施例之其他元件結構及其作動關係,皆與上述第一實施例相同,故不再贅述。
請參閱第5圖,其為本發明之實施例之分光及光纖件結構示意圖,如圖所示,本實係第四實施例,其係基於上述第三實施例,將該第一偏光元件50替換成一第一光纖元件70,該第三偏光元件50’替換成一第二光纖元件70’,即該第一光纖元件70設置於該第一窄帶通膜30以及該待測物2之間,該第一光纖元件70接收該第一窄帶通膜30之該第二光線L2,該第一光纖元件70引導該第二光線L2射至該待測物2,以及該第二光纖元件70’設置於該第三窄帶通膜30’以及該對照物3之間,該第二光纖元件70’接收該第二窄帶通膜30’之該第五光線L5,該第二光纖元件70’引導該第五光線L5射至該對照物3,其可避免該第二光線L2與該第五光線L5任意散射,影響檢測精度,本實施例之其他元件結構及其作動關係,皆與上述第三實施例相同,故不再贅述。
再次參閱第1圖以及第7A圖,如圖所示,本實施例係第五實施例,其係基於第一實施例,將該光源10射出之該第一光線L1,設定成波長於250nm至285nm之該第一光線L1,並依序穿過該聚光元件20、該第一窄帶通膜30、該待測物2以及該第一光譜偵測裝置40,以進行該待測物2包含之白蛋白(albumin)之檢測。
接續上述,於本實施例中,該第一窄帶通膜30形成之該第二光線L2之波長係於255nm至275nm,其對應檢測該待測物2包含之白蛋白(albumin)。
再次參閱第2圖,如圖所示,於本實施例中,更包含一第一偏光元件50以及一第二偏光元件60,本實施例之其他元件結構及其作動關係,皆與上述第一實施例相同,故不再贅述。
本實施例之一種光學式生物檢測裝置1係利用該光源10射出波長於250nm至285nm之該第一光線L2,並以該第一窄帶通膜30進一步將該第一光線L2形成波長於255nm至275nm之該第二光線L2,以對應檢測該待測物2包含之白蛋白(albumin)。
再次參閱第3圖,如圖所示,本實係第六實施例,其係基於上述第二實施例,其係該光源10射出之該第一光線L1之波長係於250nm至285nm,以及該第二光線L2之波長係於255nm至275nm,本實施例之其他元件結構及其作動關係,皆與上述第二實施例相同,故不再贅述。
再次參閱第4圖,如圖所示,本實係第七實施例,其係基於上述第三實施例,其係該光源10射出之該第一光線L1之波長係於250nm至285nm、該第二光線L2之波長係於255nm至275nm以及該第五光線L5之波長係於255nm至275nm,本實施例之其他元件結構及其作動關係,皆與上述第三實施例相同,故不再贅述。
再次參閱第5圖,如圖所示,本實係第八實施例,其係基於上述第四實施例,其係該光源10射出之該第一光線L1之波長係於250nm至285nm、該第二光線L2之波長係於255nm至275nm以及該第五光線L5之波長係於255nm至275nm,本實施例之其他元件結構及其作動關係,皆與上述第四實施例相同,故不再贅述。
參閱第6圖以及第7B圖,第6圖為本發明之實施例之色轉換元件結構示意圖,第7B圖為本發明之實施例之聚光元件結構示意圖,如圖所示,本實係第九實施例,其係基於上述第二實施例,其係一光源10射出之該第一光線L1之波長係於365nm至405nm,並於該光源10之一側對應設置一色轉換元件90,該第一光線L1經過該色轉換元件90,形成一第七光線L7,該第七光線L7射至對應設置於該色轉換元件之一側之一聚光元件20,如第7B圖所示,該第七光線L7於該聚光元件20內之路徑係與該第一光線L1相同,故不再贅述,該第七光線L7經過該聚光元件20並聚集,一第一窄帶通膜30設置於該聚光元件20之一側,該第七光線L7經過該第一窄帶通膜30,形成一第二光線L2,其中該第七光線L7之波長係445nm至465nm,本實施例之其他元件結構及其作動關係,皆與上述第二實施例相同,故不再贅述。
綜上所述,本發明提供一種光學式生物檢測裝置,其係利用射出對應肌紅素以及白蛋白波長之光源,以聚光元件將其光線聚集,並利用窄帶通膜縮小光線之波長範圍後射至待測物,光線穿過待測物後射至光譜偵測裝置進行分析;本發明更利用二偏光元件設置於待測物之二側,避免光線散射影響檢測精度,更可利用光纖件引導光線至待測物,進一步提高檢測精度,且以分光元件同時檢測對照物與待測物,方便使用者進行生物樣本的檢測,以此裝置解決習知需要一種基於生物的多種含量成分的光譜檢測,並具有高精度之光譜檢測裝置之問題。
故本發明實為一具有新穎性、進步性及可供產業上利用者,應符合我國專利法專利申請要件無疑,爰依法提出發明專利申請,祈 鈞局早日賜准專利,至感為禱。
惟以上所述者,僅為本發明一實施例而已,並非用來限定本發明實施之範圍,故舉凡依本發明申請專利範圍所述之形狀、構造、特徵及精神所為之均等變化與修飾,均應包括於本發明之申請專利範圍內。
1:光學式生物檢測裝置
2:待測物
3:對照物
10:光源
20:聚光元件
22:第一入光面
24:第二入光面
26:反射面
28:出光面
30:第一窄帶通膜
30’:第二窄帶通膜
40:第一光譜偵測裝置
40’:第二光譜偵測裝置
50:第一偏光元件
50’:第三偏光元件
60:第二偏光元件
60’:第四偏光元件
70:第一光纖元件
70’:第二光纖元件
80:分光元件
90:色轉換元件
f1:第一焦距
f2:第二焦距
f3:第三焦距
L1:第一光線
L2:第二光線
L3:第三光線
L4:第四光線
L5:第五光線
L6:第六光線
L7:第七光線
R1:第一曲率半徑
R2:第二曲率半徑
第1圖:其為本發明之實施例之結構示意圖;
第2圖:其為本發明之實施例之偏光元件結構示意圖;
第3圖:其為本發明之實施例之光纖件結構示意圖;
第4圖:其為本發明之實施例之分光及偏光元件結構示意圖;
第5圖:其為本發明之實施例之分光及光纖件結構示意圖;
第6圖:其為本發明之實施例之色轉換元件結構示意圖;以及
第7A圖至第7B圖:其為本發明之實施例之聚光元件結構示意圖。
1:光學式生物檢測裝置
2:待測物
10:光源
20:聚光元件
30:第一窄帶通膜
40:第一光譜偵測裝置
L1:第一光線
L2:第二光線
L3:第三光線
Claims (17)
- 一種光學式生物檢測裝置,其包含:一光源,其射出波長於437.5nm至462.5nm之一第一光線;一聚光元件,其對應設置於該光源之一側,該聚光元件之一側設置一第一入光面以及一第二入光面,該第二入光面之一第一曲率半徑為R1,該聚光元件之另一側設置一出光面,該出光面之一第二曲率半徑為R2,該第一入光面以及該出光面之間設置一反射面,該第一光線經過該第一入光面射至該反射面形成一第一焦距f1、一第二焦距f2以及一第三焦距f3,該聚光元件滿足f3>f2>f1、R1>0以及R2<0;一第一窄帶通膜,其設置於該聚光元件之一側,該第一光線經過該第一窄帶通膜,形成波長於445nm至465nm之一第二光線;一第一光譜偵測裝置,其設置於該第一窄帶通膜之一側;一分光元件,其設置於該聚光元件以及該第一窄帶通膜之間,該分光元件將該第一光線分光形成該第一光線以及一第四光線;一第二窄帶通膜,其接收該第四光線,該第四光線經過該第二窄帶通膜,形成波長於445nm至465nm之一第五光線;以及一第二光譜偵測裝置,其設置於該第二窄帶通膜之一側;其中,一待測物設置於該第一窄帶通膜以及該第一光譜偵測裝置之間,該第二光線穿過該待測物後,形成一第三光線,該第三光線射至該第一光譜偵測裝置,對應檢測該待測物包含之肌紅素,一對照物設置於該第二窄帶通膜以及該第二光譜偵測裝置之間,該第五光線穿過該對照物後,形成一第六光線,該第六光線射至該第二光譜偵測裝置,對應檢測該對照物包含之肌紅素。
- 如請求項1所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第一偏光元件,其 設置於該第一窄帶通膜以及該待測物之間。
- 如請求項1所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第二偏光元件,其設置於該待測物以及該第一光譜偵測裝置之間。
- 如請求項1所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第一光纖元件,其設置於該第一窄帶通膜以及該待測物之間,其係用以接收該第一窄帶通膜之該第二光線。
- 如請求項1所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第三偏光元件,其設置於該第二窄帶通膜以及該對照物之間。
- 如請求項1所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第四偏光元件,其設置於該對照物以及該第二光譜偵測裝置之間。
- 如請求項1所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第二光纖元件,其設置於該第二窄帶通膜以及該對照物之間,其係用以接收該第二窄帶通膜之該第五光線。
- 一種光學式生物檢測裝置,其包含:一光源,其射出波長於250nm至285nm之一第一光線;一聚光元件,其對應設置於該光源之一側,該聚光元件之一側設置一第一入光面以及一第二入光面,該第二入光面之一第一曲率半徑為R1,該聚光元件之另一側設置一出光面,該出光面之一第二曲率半徑為R2,該第一入光面以及該出光面之間設置一反射面,該第一光線經過該第一入光面射至該反射面形成一第一焦距f1、一第二焦距f2以及一第三焦距f3,該聚光元件滿足f3>f2>f1、R1>0以及R2<0;一第一窄帶通膜,其設置於該聚光元件之一側,該第一光線經過該第一窄帶通膜,形成波長於255nm至275nm之一第二光線;一第一光譜偵測裝置,其設置於該第一窄帶通膜之一側; 一分光元件,其設置於該聚光元件以及該第一窄帶通膜之間,該分光元件將該第一光線分光形成該第一光線以及一第四光線;一第二窄帶通膜,其接收該第四光線,該第四光線經過該第二窄帶通膜,形成波長於255nm至275nm之一第五光線;以及一第二光譜偵測裝置,其設置於該第二窄帶通膜之一側;其中,一待測物設置於該第一窄帶通膜以及該第一光譜偵測裝置之間,該第二光線穿過該待測物後,形成一第三光線,該第三光線射至該第一光譜偵測裝置,對應檢測該待測物包含之肌紅素,一對照物設置於該第二窄帶通膜以及該第二光譜偵測裝置之間,該第五光線穿過該對照物後,形成一第六光線,該第六光線射至該第二光譜偵測裝置,對應檢測該對照物包含之白蛋白。
- 如請求項8所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第一偏光元件,其設置於該第一窄帶通膜以及該待測物之間。
- 如請求項8所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第二偏光元件,其設置於該待測物以及該第一光譜偵測裝置之間。
- 如請求項8所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第一光纖元件,其設置於該第一窄帶通膜以及該待測物之間,其係用以接收該第一窄帶通膜之該第二光線。
- 如請求項8所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第三偏光元件,其設置於該第二窄帶通膜以及該對照物之間。
- 如請求項8所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第四偏光元件,其設置於該對照物以及該第二光譜偵測裝置之間。
- 如請求項8所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第一光纖元件,其設置於該第二窄帶通膜以及該對照物之間,其係用以接收該第二窄帶 通膜知該第五光線。
- 一種光學式生物檢測裝置,其包含:一光源,其射出波長於365nm至405nm之一第一光線;一色轉換元件,其對應設置於該光源之一側,該第一光線經過該色轉換元件,形成波長於445nm至465nm之一第七光線;一聚光元件,其對應設置於該色轉換元件之一側,該聚光元件之一側設置一第一入光面以及一第二入光面,該第二入光面之一第一曲率半徑為R1,該聚光元件之另一側設置一出光面,該出光面之一第二曲率半徑為R2,該第一入光面以及該出光面之間設置一反射面,該第七光線經過該第一入光面射至該反射面形成一第一焦距f1、一第二焦距f2以及一第三焦距f3,該聚光元件滿足f3>f2>f1、R1>0以及R2<0;一第一窄帶通膜,其設置於該聚光元件之一側,該第七光線經過該第一窄帶通膜,形成一第二光線;以及一第一光譜偵測裝置,其設置於該第一窄帶通膜之一側;其中,一待測物設置於該第一窄帶通膜以及該第一光譜偵測裝置之間,該第二光線穿過該待測物後,形成一第三光線,該第三光線射至該第一光譜偵測裝置,對應檢測該待測物包含之肌紅素。
- 如請求項15所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第一偏光元件,其設置於該第一窄帶通膜以及該待測物之間。
- 如請求項15所述之光學式生物檢測裝置,更包含一第二偏光元件,其設置於該待測物以及該第一光譜偵測裝置之間。
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2021
- 2021-07-16 TW TW110126327A patent/TWI801937B/zh active
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Title |
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專書 Wout van Bommel Interior Lighting Chapter 13: LuminairesInterior Lighting pp. 329–350 Springer 2019/08/14 * |
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TW202305343A (zh) | 2023-02-01 |
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