TWI777438B - N- (苯基磺醯基) 苯甲醯胺類化合物的結晶形式 - Google Patents
N- (苯基磺醯基) 苯甲醯胺類化合物的結晶形式 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI777438B TWI777438B TW110108013A TW110108013A TWI777438B TW I777438 B TWI777438 B TW I777438B TW 110108013 A TW110108013 A TW 110108013A TW 110108013 A TW110108013 A TW 110108013A TW I777438 B TWI777438 B TW I777438B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- compound
- formula
- crystalline form
- dsc curve
- xrpd pattern
- Prior art date
Links
- ZBGWAJQUDSCDPB-UHFFFAOYSA-N n-(benzenesulfonyl)benzamide Chemical class C=1C=CC=CC=1C(=O)NS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 ZBGWAJQUDSCDPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 title abstract description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 76
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 433
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 claims description 247
- 238000001938 differential scanning calorimetry curve Methods 0.000 claims description 165
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 claims description 87
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims description 10
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 10
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 claims description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 5
- 230000003463 hyperproliferative effect Effects 0.000 claims description 3
- 208000032839 leukemia Diseases 0.000 claims description 3
- 208000031261 Acute myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000010839 B-cell chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000032791 BCR-ABL1 positive chronic myelogenous leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 206010006187 Breast cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000026310 Breast neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 208000011691 Burkitt lymphomas Diseases 0.000 claims description 2
- 206010008342 Cervix carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000010833 Chronic myeloid leukaemia Diseases 0.000 claims description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000461 Esophageal Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 208000031422 Lymphocytic Chronic B-Cell Leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000034578 Multiple myelomas Diseases 0.000 claims description 2
- 208000033761 Myelogenous Chronic BCR-ABL Positive Leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 208000033776 Myeloid Acute Leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 206010029260 Neuroblastoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010030155 Oesophageal carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010033128 Ovarian cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 206010061535 Ovarian neoplasm Diseases 0.000 claims description 2
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims description 2
- 206010060862 Prostate cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000236 Prostatic Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 206010041067 Small cell lung cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000006105 Uterine Cervical Neoplasms Diseases 0.000 claims description 2
- 201000010881 cervical cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000032852 chronic lymphocytic leukemia Diseases 0.000 claims description 2
- 201000004101 esophageal cancer Diseases 0.000 claims description 2
- 208000000587 small cell lung carcinoma Diseases 0.000 claims description 2
- 208000028018 Lymphocytic leukaemia Diseases 0.000 claims 1
- 201000004253 NUT midline carcinoma Diseases 0.000 claims 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 claims 1
- 208000003747 lymphoid leukemia Diseases 0.000 claims 1
- 230000000926 neurological effect Effects 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 abstract description 81
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 abstract description 17
- 239000012664 BCL-2-inhibitor Substances 0.000 abstract description 4
- 229940123711 Bcl2 inhibitor Drugs 0.000 abstract description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 103
- 238000001757 thermogravimetry curve Methods 0.000 description 98
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 84
- 238000002411 thermogravimetry Methods 0.000 description 65
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 63
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 62
- QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 4-[[(3ar,5ar,5br,7ar,9s,11ar,11br,13as)-5a,5b,8,8,11a-pentamethyl-3a-[(5-methylpyridine-3-carbonyl)amino]-2-oxo-1-propan-2-yl-4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-dodecahydro-3h-cyclopenta[a]chrysen-9-yl]oxy]-2,2-dimethyl-4-oxobutanoic acid Chemical compound N([C@@]12CC[C@@]3(C)[C@]4(C)CC[C@H]5C(C)(C)[C@@H](OC(=O)CC(C)(C)C(O)=O)CC[C@]5(C)[C@H]4CC[C@@H]3C1=C(C(C2)=O)C(C)C)C(=O)C1=CN=CC(C)=C1 QCQCHGYLTSGIGX-GHXANHINSA-N 0.000 description 59
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 54
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 53
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 41
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 39
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 33
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 33
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 32
- VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N maleic acid Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UPHRSURJSA-N 0.000 description 30
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 28
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 27
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- -1 N-(phenylsulfonyl)benzamide compound Chemical class 0.000 description 26
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical group OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 150000002688 maleic acid derivatives Chemical class 0.000 description 22
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N Methyl tert-butyl ether Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 18
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 16
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 15
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 14
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-Dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K Citrate Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 12
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 10
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 10
- JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 2-methyltetrahydrofuran Chemical compound CC1CCCO1 JWUJQDFVADABEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 9
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N trans-butenedioic acid Natural products OC(=O)C=CC(O)=O VZCYOOQTPOCHFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 7
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 7
- 239000012296 anti-solvent Substances 0.000 description 6
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 6
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical group OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 150000003892 tartrate salts Chemical group 0.000 description 6
- 108010090931 Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2 Proteins 0.000 description 5
- 102000013535 Proto-Oncogene Proteins c-bcl-2 Human genes 0.000 description 5
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Propanedioic acid Natural products OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 239000011976 maleic acid Substances 0.000 description 4
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 4
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 4
- 102000051485 Bcl-2 family Human genes 0.000 description 3
- 108700038897 Bcl-2 family Proteins 0.000 description 3
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 3
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 3
- 150000001338 aliphatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 230000005775 apoptotic pathway Effects 0.000 description 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 3
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 3
- 238000009509 drug development Methods 0.000 description 3
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 3
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 3
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 3
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 3
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 description 3
- 230000000861 pro-apoptotic effect Effects 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 3
- 102100026596 Bcl-2-like protein 1 Human genes 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 2
- 101000971171 Homo sapiens Apoptosis regulator Bcl-2 Proteins 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N Tartaric acid Natural products [H+].[H+].[O-]C(=O)C(O)C(O)C([O-])=O FEWJPZIEWOKRBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N acetonitrile;hydrate Chemical compound O.CC#N PBCJIPOGFJYBJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002424 anti-apoptotic effect Effects 0.000 description 2
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M benzenesulfonate Chemical group [O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 238000007876 drug discovery Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000012395 formulation development Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 2
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 2
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 2
- NZQWLOOEEUGXBA-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane-2-carbonitrile Chemical compound N#CC1COCCO1 NZQWLOOEEUGXBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010000871 Acute monocytic leukaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000024827 Alzheimer disease Diseases 0.000 description 1
- 102100021569 Apoptosis regulator Bcl-2 Human genes 0.000 description 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- 101001056180 Homo sapiens Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1 Proteins 0.000 description 1
- 102100026539 Induced myeloid leukemia cell differentiation protein Mcl-1 Human genes 0.000 description 1
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 1
- 208000035489 Monocytic Acute Leukemia Diseases 0.000 description 1
- 102100035548 Protein Bop Human genes 0.000 description 1
- 108050008794 Protein Bop Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 208000009956 adenocarcinoma Diseases 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 1
- 238000003782 apoptosis assay Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 229940077388 benzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 238000013270 controlled release Methods 0.000 description 1
- YKGMKSIHIVVYKY-UHFFFAOYSA-N dabrafenib mesylate Chemical compound CS(O)(=O)=O.S1C(C(C)(C)C)=NC(C=2C(=C(NS(=O)(=O)C=3C(=CC=CC=3F)F)C=CC=2)F)=C1C1=CC=NC(N)=N1 YKGMKSIHIVVYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 1
- 230000008482 dysregulation Effects 0.000 description 1
- 230000008143 early embryonic development Effects 0.000 description 1
- IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N ethanol;hydrate Chemical compound O.CCO IDGUHHHQCWSQLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005496 eutectics Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 229960000443 hydrochloric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000008595 infiltration Effects 0.000 description 1
- 238000001764 infiltration Methods 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000003760 magnetic stirring Methods 0.000 description 1
- 229940098895 maleic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036210 malignancy Effects 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N methanol;hydrate Chemical compound O.OC GBMDVOWEEQVZKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000002438 mitochondrial effect Effects 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 239000002547 new drug Substances 0.000 description 1
- 231100001143 noxa Toxicity 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000006187 pill Substances 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000005522 programmed cell death Effects 0.000 description 1
- 230000002062 proliferating effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N propan-2-one;hydrate Chemical compound O.CC(C)=O OVARTBFNCCXQKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003331 prothrombotic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 238000012552 review Methods 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000935 solvent evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000001694 spray drying Methods 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 229940032330 sulfuric acid Drugs 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 description 1
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000030968 tissue homeostasis Effects 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
- A61K31/496—Non-condensed piperazines containing further heterocyclic rings, e.g. rifampin, thiothixene or sparfloxacin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
- C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oncology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Transition And Organic Metals Composition Catalysts For Addition Polymerization (AREA)
Abstract
本發明提供了用作Bcl-2抑制劑的N-(苯基磺醯基)苯甲醯胺類化合物
或其鹽、溶劑合物的結晶形式或無定形形式及其製備方法和應用。
Description
本發明屬於藥物化學領域,特別涉及一種用作Bcl-2抑制劑的N-(苯基磺醯基)苯甲醯胺類化合物或其鹽、溶劑合物的結晶形式或無定形形式及其製備方法和應用。
細胞凋亡是程式性細胞死亡的過程,對組織恆定是重要生物學過程。在哺乳動物中,已證明可調節早期胚胎發育。在生命的後期,細胞死亡是一種默認機制,通過該機制除去潛在危險細胞,例如攜帶癌症缺陷的細胞。已知若干種凋亡途徑。最重要的凋亡途徑之一涉及Bcl-2蛋白家族,其是細胞凋亡的線粒體(也稱為「「內在」)途徑的關鍵調節子。參見Danial和Korsmeyer,Cell 776:205-219(2004)。結構同源結構域BH1、BH2、BH3和BH4是Bcl-2蛋白家族的特徵。Bcl-2蛋白家族可以進一步分為三個亞家族,這取決於每個蛋白質含有多少同源域及其生物活性,意即其是否具有促凋亡或抗凋亡功能。
Bcl-2蛋白的第一亞組含有具有全部四個同源結構域的蛋白質,即BH1、BH2、BH3和BH4。它們的一般作用是抗細胞凋亡,即保護細胞免於開始細胞死亡過程。諸如Bcl-2、Bcl-w、Bcl-xL、Mcl-1和Bfl-1/A1的蛋白質是該第一亞組的成員。屬於Bcl-2蛋白的第二亞組的蛋白質含有三個同源結構域BH1、BH2和BH3,並具有促凋亡作用。第二個亞組的兩個主要代表性蛋白質是Bax和Bak。Bcl-2蛋白的第三個
亞組由僅含有BH3結構域的蛋白質組成,該亞組的成員通常被稱為「僅BH3蛋白質」。它們對細胞的生物學作用是促細胞凋亡的。Bim、Bid、Bad、Bik、Noxa、Hrk、Bmf和Puma是第三個蛋白質亞家族的例子。
失調的凋亡途徑涉及許多重要疾病的病理學,例如神經變性病症(上調的細胞凋亡),例如阿茲海默症;和增殖性疾病(下調的細胞凋亡),例如癌症、自身免疫疾病和促血栓形成病症(prothrombotic disorders)。
下調的細胞凋亡(更具體地,Bcl-2蛋白質家族)可能參與癌性惡性腫瘤的發作。研究表明,例如,抗凋亡蛋白Bcl-2和Bcl-xL在許多癌細胞類型中過表達。參見Zhang,Nature Reviews Drug Discovery 1:101(2002);Kirkin等,Biochimica et Biophysica Acta 1644:229-249(2004);和Amundson等,Cancer Research 60:6101-6110(2000)。這種失調的作用是改變細胞的存活,否則細胞會在正常條件下發生細胞凋亡。與不受調節的增殖相關的缺陷的重複被認為是癌症進化的起點。
這些發現使得用於靶向癌症的藥物發現成為可能的新策略。WO2018/027097A1公開了用於治療對Bcl-2蛋白抑制有反應的疾病、障礙或病症(例如癌症)的N-(苯基磺醯基)苯甲醯胺及相關化合物,並具體公開了代表性化合物:(S)-N-((4-(((1,4-二噁烷-2-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺醯基)-2-((1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((6-(4-氯苯基)螺[3.5]壬-6-烯-7-基)甲基)呱嗪-1-基)苯甲醯胺(下稱式1化合物),其結構式如下:
然而,包括該專利申請在內的當前文獻主要報導了該類化合物的結構以及藥理活性,並未對其多晶型、無定形等結構形式多態性進行任何研究與報導。
固體物質由於分子結構的構型、構象、分子排列、分子作用力、共晶物質等各種因素影響,致使分子晶格空間排列不同,形成兩種或兩種以上不同的晶體結構,這種現象被稱為「多晶現象(Polymorphism Phenomenon)」或「同質異晶現象」。「多晶現象」在固體藥物中廣泛存在,同一藥物的不同晶型之間理化性質可能存在差異,如外觀、密度、硬度、熔點、溶解度、穩定性、溶出度、溶出速率、生物利用性等方面可能會有顯著不同。此現象在口服固體製劑上表現得尤為明顯。此外,多晶型化合物的存在形態和數量是不可預期的,同一藥物的不同結晶形式在溶解度、熔點、密度、穩定性等方面存在顯著的差異,從而不同程度地影響藥物的均一性、生物利用性、療效和安全性等。
除了多晶型以外,一些固體化合物還可能存在無定形形式,無定形是指一些非完全晶體無定形區(非晶區)的結構或者一些無定形
固體(非晶體)的構成方式。對於特定固體藥物而言,其無定形形式的存在形態和數量同樣是不可預期的,並同樣可能對該藥物的溶解度、熔點、密度、穩定性等產生顯著影響。
因此,在新藥研發過程中需要從多重因素進行考慮來對藥物化合物進行全面的結晶形式和無定形形式篩選。特別地,對於上述用作Bcl-2抑制劑的式1化合物而言,開發該化合物或其鹽、溶劑合物的可能具有藥用價值的結晶形式或無定形形式,以提高化合物的穩定性、溶解度、生物利用性等特性具有潛在的藥用和臨床價值。
本發明提供了用作Bcl-2抑制劑的N-(苯基磺醯基)苯甲醯胺類化合物或其鹽、溶劑合物的結晶形式或無定形形式及其製備方法和應用。本發明的結晶形式或無定形形式對藥物開發、製劑開發和生產具有十分重要的價值。
在以下描述中,闡述了某些具體細節以便提供對本發明各種實施方式的透徹理解。然而,本領域技術人員將理解,可以在沒有這些細節的情況下實踐本發明。以下對若干實施方式的描述是在理解本公開被視為所要求保護的主題的示例的情況下進行的,並且無意於將所附請求項限制於所示的特定實施方式。貫穿本發明使用的標題僅是為了方便而提供的,不應被解釋為以任何方式限制請求項。在任何標題下示出的實施方式可以與在任何其他標題下示出的實施方式組合。
此外,當提及例如XRPD圖、DSC曲線、TGA圖DSC曲線等時,術語「實質上如...所示」是指不一定與本文描述的那些相同,但當由本領域普通技術人員考慮時,落入實驗誤差或偏差的限度內的圖
譜。
所述化合物的化學名為(S)-N-((4-(((1,4-二噁烷-2-基)甲基)氨基)-3-硝基苯基)磺醯基)-2-((1H-吡咯並[2,3-b]吡啶-5-基)氧基)-4-(4-((6-(4-氯苯基)螺[3.5]壬-6-烯-7-基)甲基)呱嗪-1-基)苯甲醯胺。
具體地,所述形式可為以下具體形式:
1)式1化合物結晶形式1
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物結晶形式1,其特徵在於其在以2θ角表示的X射線粉末衍射(XRPD)圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個、至少六個或七個特徵峰:7.57±0.2°、16.41±0.2°、17.76±0.2°、18.44±0.2°、19.39±0.2°、20.34±0.2°和21.08±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式在以2θ角表示的XRPD
圖中的以下位置處還具有一個或多個特徵峰:4.39±0.2°、11.23±0.2°、14.59±0.2°、15.17±0.2°、15.87±0.2°、21.69±0.2°和27.65±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表1中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖1所示的X射線粉末衍射(XRPD)圖。
在一些優選實施方式中,其還具有以下特徵:1)在熱重分析(TGA)圖中,在150℃之前有2.4±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在峰溫81.6±2.0℃以及起始溫度148.9±2.0℃和179.9±2.0℃處有3個吸熱峰;
3)實質上如圖2所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖3所示的DSC曲線。
2)式1化合物結晶形式1I
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物結晶形式1I,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個或五個特徵峰:7.22±0.2°、14.48±0.2°、18.73±0.2°、19.08±0.2°和20.50±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表2中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖4所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,其還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有3.5±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在峰溫68.9±2.0℃和140.3±2.0℃以及起始溫度148.6±2.0℃和181.8±2.0℃處有4個吸熱峰;3)實質上如圖5所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖6所示的DSC曲線。
3)式1化合物結晶形式1II
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物結晶形式1II,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個或五個特徵峰:5.97±0.2°、18.01±0.2°、21.57±0.2°、24.56±0.2°和28.59±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處還具有一個或多個特徵峰:13.28±0.2°、16.30±0.2°、16.67±0.2°、17.61±0.2°、18.59±0.2°、18.91±0.2°、19.67±0.2°和20.86±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表3中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖7所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:
1)在TGA圖中,在150℃之前有1.0±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度169.9±2.0℃和232.0±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖8所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖9所示的DSC曲線。
4)式1化合物1,4-二氧六環溶劑合物結晶形式1V
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物1,4-二氧六環溶劑合物結晶形式1V,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個或六個特徵峰:4.31±0.2°、18.31±0.2°、19.52±0.2°、19.71±0.2°、21.15±0.2°和21.78±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處還具有一個或多個特徵峰:8.50±0.2°、15.95±0.2°、16.54±0.2°、17.45±0.2°和20.42±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表4中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖10所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有12.8±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度120.6±2.0℃和206.2±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖11所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖12所示的DSC曲線。
5)式1化合物乙酸乙酯溶劑合物結晶形式V
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物乙酸乙酯溶劑合物結晶形式V,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個或五個特徵峰:7.17±0.2°、13.75±0.2°、18.40±0.2°、18.69±0.2°和19.96±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處還具有一個或多個特徵峰:7.64±0.2°、14.34±0.2°和15.78±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表5中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖13所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有1.88±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在峰溫103.8±2.0℃以及起始溫度141.9±2.0℃和182.6±2.0℃處有3個吸熱峰;3)實質上如圖14所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖15所示的DSC曲線。
6)式1化合物甲苯溶劑合物結晶形式VI
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物甲苯溶劑合物結晶形式VI,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個或五個特徵峰:7.16±0.2°、18.02±0.2°、18.76±0.2°、
19.97±0.2°和20.64±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表6中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖16所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有3.7±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度140.9±2.0℃和181.3±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖17所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖18所示的DSC曲線。
7)式1化合物甲苯溶劑合物結晶形式VII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物結晶形式VII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個或五個特徵峰:5.80±0.2°、17.81±0.2°、18.59±0.2°、20.10±0.2°
和21.65±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處還具有一個或多個特徵峰:7.52±0.2°、16.48±0.2°、20.60±0.2°和22.67±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表7中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖19所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:
1)在TGA圖中,在150℃之前有10.0±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度64.6±2.0℃和134.8±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖20所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖21所示的DSC曲線。
8)式1化合物氯仿溶劑合物結晶形式VIII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物氯仿溶劑合物結晶形式VIII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個或五個特徵峰:5.37±0.2°、19.83±0.2°、21.15±0.2°、21.49±0.2°和22.93±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表8中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖22所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:
1)在TGA圖中,在70℃之前有2.7±0.2重量%的失重,在70-150℃之間有11.0±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度138.2±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖23所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖24所示的DSC曲線。
9)式1化合物甲基叔丁基醚溶劑合物結晶形式1X
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物甲基叔丁基醚溶劑合物結晶形式1X,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個或五個特徵峰:5.92±0.2°、7.42±0.2°、13.11±0.2°、15.87±0.2°和18.95±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表9中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖25所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有10.6±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在峰溫50.5±2.0℃和136.0±2.0℃以及起始溫度180.9±2.0℃處有3個吸熱峰;3)實質上如圖26所示的TGA圖;和/或
4)實質上如圖27所示的DSC曲線。
10)式1化合物2-甲基四氫呋喃溶劑合物結晶形式X
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物2-甲基四氫呋喃溶劑合物結晶形式X,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個或六個特徵峰:5.85±0.2°、7.42±0.2°、16.64±0.2°、18.88±0.2°、19.68±0.2°和22.37±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表10中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖28所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有10.7±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度111.1±2.0℃和217.4±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖29所示的TGA圖;和/或
4)實質上如圖30所示的DSC曲線。
11)式1化合物結晶形式XI
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物結晶形式XI,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個或六個特徵峰:5.48±0.2°、13.58±0.2°、15.65±0.2°、20.72±0.2°、21.79±0.2°和22.40±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處還具有一個或多個特徵峰:14.42±0.2°、18.72±0.2°、19.07±0.2°、23.64±0.2°和26.20±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表11中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖31所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有2.5±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度145.9±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖32所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖33所示的DSC曲線。
12)式1化合物丙酮溶劑合物結晶形式XII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物丙酮溶劑合物結晶形式XII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個或五個特徵峰:5.42±0.2°、13.62±0.2°、15.64±0.2°、21.62±0.2°和22.19±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處還具有一個或多個特徵峰:18.50±0.2°、19.08±0.2°和20.51±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表12中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖34所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在90℃之前有1.0±0.2重量%的失重,在90至150℃之間有3.6±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在峰溫59.1±2.0℃以及起始溫度146.2±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖35所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖36所示的DSC曲線。
13)式1化合物結晶形式XIII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物結晶形式XIII,
其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有特徵峰:6.24±0.2°、8.15±0.2°和18.06±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處還具有一個或多個特徵峰:12.49±0.2°、16.78±0.2°、19.47±0.2和22.11±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表13中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖37所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有2.6±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在峰溫87.0±2.0℃以及起始溫度142.8±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖38所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖39所示的DSC曲線。
14)式1化合物結晶形式XIV
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物結晶形式XIV,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個或五個特徵峰:5.13±0.2°、10.56±0.2°、16.08±0.2°、18.17±0.2°和20.77±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表14中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖40所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有8.4±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度127.8±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖41所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖42所示的DSC曲線。
15)式1化合物結晶形式XV
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物結晶形式XV,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個或五個特徵峰:4.53±0.2°、6.17±0.2°、9.90±0.2°、16.71±0.2°和17.83±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表15
中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖43所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有1.6±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在峰溫71.2±2.0℃以及起始溫度134.1±2.0℃和151.6±2.0℃處有3個吸熱峰;3)實質上如圖44所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖45所示的DSC曲線。
16)式1化合物N,N-二甲基甲醯胺溶劑合物結晶形式XVI
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物N,N-二甲基甲醯胺溶劑合物結晶形式XVI,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個或六個特徵峰:6.13±0.2°、6.97±0.2°、13.84±0.2°、18.35±0.2°、19.00±0.2°和19.55±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表16中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖46所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有5.2±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度79.9±2.0℃和137.6±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖47所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖48所示的DSC曲線。
17)式1化合物結晶形式XVII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物結晶形式XVII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個或六個特徵峰:4.50±0.2°、7.33±0.2°、15.20±0.2°、17.55±0.2°、18.06±0.2°和19.49±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表17中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖49所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有1.4±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在峰溫54.2±2.0℃以及起始溫度152.8±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖50所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖51所示的DSC曲線。
18)式1化合物結晶形式XVIII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物結晶形式XVIII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個或六個特徵峰:5.93±0.2°、8.61±0.2°、17.28±0.2°、20.60±0.2°、21.45±0.2°和21.76±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表18中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖52所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有0.3±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度206.7±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖53所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖54所示的DSC曲線。
19)式1化合物鹽酸鹽結晶形式XIX
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物鹽酸鹽結晶形式XIX,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個或五個特徵峰:9.53±0.2°、16.70±0.2°、20.56±0.2°、21.23±0.2°和23.79±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處還具有一個或多個特徵峰:11.07±0.2°、15.44±0.2°、19.78±0.2和28.81±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表19
中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖55所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有2.3±0.2重量%的失重,在150-200℃之間有4.4±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度189.5±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖56所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖57所示的DSC曲線。
20)式1化合物硫酸鹽結晶形式XX
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物硫酸鹽結晶形式XX,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有特徵峰:15.62±0.2°、19.69±0.2°和23.33±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處還具有一個或多個特徵峰:8.34±0.2°、16.56±0.2°、18.12±0.2°和26.64±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表20中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖58所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有6.0±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度89.2±2.0℃和176.1±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖59所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖60所示的DSC曲線。
21)式1化合物甲磺酸鹽結晶形式XXI
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物甲磺酸鹽結晶
形式XXI,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有特徵峰:4.63±0.2°、9.80±0.2°和16.06±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表21中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖61所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有4.2±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在峰溫86.4±2.0℃以及起始溫度168.4±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖62所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖63所示的DSC曲線。
22)式1化合物甲磺酸鹽結晶形式XXII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物甲磺酸鹽結晶形式XXII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個或五個特徵峰:6.15±0.2°、7.80±0.2°、14.56±0.2°、17.28±0.2°和18.48±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處還具有一個或多個特徵峰:21.83±0.2°和24.61±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表22中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖64所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有2.6±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在峰溫102.6±2.0℃以及起始溫度181.3±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖65所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖66所示的DSC曲線。
23)式1化合物馬來酸鹽結晶形式XXIII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物馬來酸鹽結晶形式XXIII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個或六個特徵峰:5.32±0.2°、8.73±0.2°、13.02±0.2°、18.94±0.2°、22.85±0.2°和25.20±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表23中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖67所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有3.2±0.2重量%的失重,在150-220℃之間有8.6±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在峰溫90.2±2.0℃以及起始溫度174.8±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖68所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖69所示的DSC曲線。
24)式1化合物馬來酸鹽結晶形式XXIV
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物馬來酸鹽結晶形式XXIV,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個或五個特徵峰:4.77±0.2°、12.50±0.2°、15.33±0.2°、18.73±0.2°和22.28±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表24中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖70所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有1.7±0.2重量%的失重,在150至220℃之間有9.1±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在峰溫70.5±2.0℃以及起始溫度190.0±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖71所示的TGA圖;和/或
4)實質上如圖72所示的DSC曲線。
25)式1化合物無定形形式XXV
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物無定形形式XXV。
在一些優選實施方式中,所述形式具有以下特徵:1)在TGA圖中,在150℃之前有3.0±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在中點溫度121.5±2.0℃處具有1個玻璃態轉化溫度;3)實質上如圖73所示的XRPD圖;4)實質上如圖74所示的TGA圖;和/或5)實質上如圖75所示的DSC曲線。
26)式1化合物丙酮溶劑合物結晶形式XXVI
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物丙酮溶劑合物結晶形式XXVI,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個或六個特徵峰:6.12±0.2°、8.07±0.2°、16.79±0.2°、17.90±0.2°、19.09±0.2°和22.39±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表25中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖76所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在74.2℃之前有0.18±0.02重量%的失重,在74.2至168.55℃之間有5.0±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度137.1±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖77所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖78所示的DSC曲線。
27)式1化合物苯磺酸鹽晶型XXVII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物苯磺酸鹽晶型XXVII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:10.03±0.2°、17.22±0.2°、17.68±0.2°、18.79±0.2°、20.43±0.2°、21.69±0.2°,24.83±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表26
中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖79所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在190.8℃之前有2.4±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度250.2±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖80所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖81所示的DSC曲線。
28)式1化合物對甲苯磺酸鹽晶型XXVIII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物對甲苯磺酸鹽
晶型XXVIII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:6.66±0.2°、9.25±0.2°、9.48±0.2°、10.18±0.2°、13.53±0.2°、14.14±0.2°、17.06±0.2°、18.03±0.2°、18.44±0.2°、19.24±0.2°、19.79±0.2°、20.35±0.2°、21.83±0.2°、24.95±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表27中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖82所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在113.0℃之前有2.4±0.2重量%的失重;在113.0-200.7℃之間有1.8±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度165.2±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖83所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖84所示的DSC曲線。
29)式1化合物對甲苯磺酸鹽晶型XXIX
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物對甲苯磺酸鹽晶型XXIX,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:9.99±0.2°、17.21±0.2°、19.38±0.2°、19.85±0.2°、22.57±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表28中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖85所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在236.4℃之前有0.12±0.02重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度222.7±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖86所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖87所示的DSC曲線。
30)式1化合物硫酸鹽晶型XXX
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物硫酸鹽晶型XXX,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:8.22±0.2°、15.38±0.2°、17.68±0.2°、
18.48±0.2°、19.07±0.2°、21.03±0.2°、21.92±0.2°、24.8±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表29中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖88所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在81.9℃之前有0.13±0.02重量%的失重;在81.9℃至204.3℃之間有5.8±0.2重量%的失重,在204.3℃至242.7℃之間有4.0±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度134.5±2.0℃和212.3±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖89所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖90所示的DSC曲線。
31)式1化合物硫酸鹽晶型XXXI
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物硫酸鹽晶型XXXI,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:4.28±0.2°、8.45±0.2°、10.20±0.2°、17.94±0.2°、18.21±0.2°、18.89±0.2°、19.07±0.2°、20.45±0.2°、20.82±0.2°、21.27±0.2°、22.20±0.2°、24.79±0.2°、26.35±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表30中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖91所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在195.4℃之前有0.05±0.02重量%的失重;在195.4℃-219.2℃之間有1.1±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度192.7±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖92所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖93所示的DSC曲線。
32)式1化合物硫酸鹽晶型XXXII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物硫酸鹽晶型XXXII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:4.28±0.2°、16.71±0.2°、16.92±0.2°、20.82±0.2°、21.32±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表31中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖94所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在162.0℃之前有1.6±0.2重量%的失重;在162.0℃至223.5℃之間有1.4±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度181.2±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖95所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖96所示的DSC曲線。
33)式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:7.93±0.2°、15.28±0.2°、17.57±0.2°、18.78±0.2°、21.86±0.2°、22.89±0.2°、24.86±0.2°、26.00±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表32中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖97所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在69.0℃之前有0.5±0.2重量%的失重;在69.0℃-216.2℃之間有5.6±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度190.6±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖98所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖99所示的DSC曲線。
34)式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIV
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIV,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:10.57±0.2°、13.48±0.2°、14.65±0.2°、16.30±0.2°、16.92±0.2°、18.23±0.2°、19.89±0.2°、21.89±0.2°,22.16±0.2°、24.70±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表33中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖100所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在224.2℃之前有0.2±0.1重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度207.1±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖101所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖102所示的DSC曲線。
35)式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXV
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXV,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:9.54±0.2°、16.47±0.2°、16.69±0.2°、16.94±0.2°、18.71±0.2°、19.71±0.2°、20.33±0.2°、20.98±0.2°、21.75±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表34中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖103所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在85.2℃之前有2.3±0.2重量%的失重;在85.2℃-131.5℃之間有3.4±0.2重量%的失重;在131.5℃-188.8℃之間有2.7±0.2重量%的失重;在188.8℃-236.1℃之間有0.9±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度169.5±2.0℃和234.0±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖104所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖105所示的DSC曲線。
36)式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVI
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVI,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:15.99±0.2°、18.62±0.2°、19.13±0.2°、19.28±0.2°、22.13±0.2°、24.1±0.2°、26.82±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表35中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖106所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在106.7℃之前有0.4±0.2重量%的失重;在106.7℃-231.8℃之間有19.4±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度157.7±2.0℃和222.2±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖107所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖108所示的DSC曲線。
37)式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:5.96±0.2°、15.31±0.2°、16.92±0.2°、17.94±0.2°、18.77±0.2°、19.01±0.2°、20.06±0.2°、21.03±0.2°,21.75±0.2°、22.96±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表36中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖109所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在128.2℃之前有0.9±0.2重量%的失重;在128.2℃至232.40℃之間有8.3±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度138.8±2.0℃、179.5±2.0℃和
229.3±2.0℃處有3個吸熱峰;3)實質上如圖110所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖111所示的DSC曲線。
38)式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVIII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVIII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:7.79±0.2°、9.54±0.2°、9.87±0.2°、17.61±0.2°、17.80±0.2°、22.48±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表37中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖112所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在142.1℃之前有2.2±0.2重量%的失重;在142.1℃-230.1℃之間有15.1±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度135.3±2.0℃和160.9±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖113所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖114所示的DSC曲線。
39)式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXIX
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXIX,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:8.49±0.2°、12.81±0.2°、13.85±0.2°、16.30±0.2°、17.08±0.2°、17.89±0.2°、18.68±0.2°、19.84±0.2°,21.62±0.2°、22.98±0.2°、25.20±0.2°、26.61±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表38中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖115所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在124.6℃之前有0.02±0.01重量%的失重;在124.6℃-232.1℃之間有21.6±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度165.6±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖116所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖117所示的DSC曲線。
40)式1化合物馬來酸鹽晶型XL
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物馬來酸鹽晶型XL,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:5.06±0.2°、15.63±0.2°、16.43±0.2°、19.03±0.2°、20.48±0.2°、20.72±0.2°、20.97±0.2°、26.03±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表39中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖118所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在81.6℃之前有0.12±0.02重量%的失重;在
81.6℃-224.8℃之間有15.6±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度154.5±2.0℃和220.3±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖119所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖120所示的DSC曲線。
41)式1化合物馬來酸鹽晶型XLI
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物馬來酸鹽晶型XLI,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:5.12±0.2°、8.12±0.2°、14.68±0.2°、16.83±0.2°、18.35±0.2°、19.32±0.2°、21.11±0.2°、23.66±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表40中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖121所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在154.0℃之前有1.4±0.2重量%的失重;在154.0-227.8℃之間有8.3±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度193.6±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖122所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖123所示的DSC曲線。
42)式1化合物馬來酸鹽晶型XLII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物馬來酸鹽晶型XLII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:5.2±0.2°、16.80±0.2°、19.36±0.2°、19.65±0.2°、21.00±0.2°、26.04±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表41中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖124所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在122.6℃之前有1.6±0.2重量%的失重;在122.6℃-188.40℃之間有7.6±0.2重量%的失重,在188.40℃-228.10℃之間有5.0±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度157.8±2.0℃、184.3±2.0℃和218.8±2.0℃處有3個吸熱峰;3)實質上如圖125所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖126所示的DSC曲線。
43)式1化合物馬來酸鹽晶型XLIII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物馬來酸鹽晶型XLIII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:5.18±0.2°、15.60±0.2°、15.99±0.2°、17.04±0.2°、19.18±0.2°、20.86±0.2°、25.98±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表42中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖127所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在187.4℃之前有11.5±0.2重量%的失重;在187.4℃至227.8℃之間有5.2±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度148.0±2.0℃、180.2±2.0℃和214.9±2.0℃處有3個吸熱峰;
3)實質上如圖128所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖129所示的DSC曲線。
44)式1化合物馬來酸鹽晶型XLIV
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物馬來酸鹽晶型XLIV,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至
少三個、至少四個、至少五個特徵峰:5.20±0.2°、6.03±0.2°、13.5±0.2°、16.88±0.2°、17.70±0.2°、18.75±0.2°、19.16±0.2°、19.77±0.2°、20.97±0.2°、21.72±0.2°、24.77±0.2°、28.65±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表43中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖130所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在102.1℃之前有0.2±0.1重量%的失重;在102.1℃-188.8℃之間有5.0±0.2重量%的失重;在188.8℃-228.5℃之間有2.4±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度192.0±2.0℃和228.0±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖131所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖132所示的DSC曲線。
45)式1化合物酒石酸鹽晶型XLV
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物酒石酸鹽晶型XLV,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:3.88±0.2°、5.91±0.2°、15.6±0.2°、18.04±0.2°、18.4±0.2°、19.44±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表44中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖133所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在76.6℃之前有1.1±0.2重量%的失重;在76.6℃至155.7℃之間有1.4±0.2重量%的失重;在155.7℃至242.0℃之間有12.6±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度155.9±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖134所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖135所示的DSC曲線。
46)式1化合物鹽酸鹽晶型XLVI
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物鹽酸鹽晶型XLVI,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:5.09±0.2°、8.45±0.2°、12.77±0.2°、13.45±0.2°、15.36±0.2°、18.82±0.2°、21.42±0.2°、22.53±0.2°、23.73±0.2°、25.73±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表45中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖136所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在83.9℃之前有3.9±0.2重量%的失重;在83.9℃至200.0℃之間有3.6±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度43.4±2.0℃、170.1±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖137所示的TGA圖;和/或
4)實質上如圖138所示的DSC曲線。
47)式1化合物鹽酸鹽晶型XLVII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物鹽酸鹽晶型XLVII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:5.9±0.2°、11.79±0.2°、14.45±0.2°、16.65±0.2°、20.46±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表46中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖139所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在149.0℃之前有0.54±0.2重量%的失重;在149.0℃-208.3℃之間有1.86±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度196.6±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖140所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖141所示的DSC曲線。
48)式1化合物鹽酸鹽晶型XLVIII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物鹽酸鹽晶型XLVIII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:6.93±0.2°、10.51±0.2°、10.88±0.2°、13.63±0.2°、14.04±0.2°、16.77±0.2°、21.36±0.2°、21.83±0.2°、24.27±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表47中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖142所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在137.2℃之前有3.5±0.2重量%的失重;在137.2℃至198.4℃之間有0.57±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度175.6±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖143所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖144所示的DSC曲線。
49)式1化合物鹽酸鹽晶型XLIX
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物鹽酸鹽晶型XLIX,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:6.02±0.2°、10.28±0.2°、14.66±0.2°、16.83±0.2°、20.64±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表48中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖145所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在158.3℃之前有0.12±0.02重量%的失重;在158.3℃-209.3℃之間有1.0±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度191.7±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖146所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖147所示的DSC曲線。
50)式1化合物鹽酸鹽晶型L
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物鹽酸鹽晶型L,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:6.91±0.2°、7.19±0.2°、12.97±0.2°、19.45±0.2°、20.53±0.2°、23.10±0.2°、25.53±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表49中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖148所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在203.7℃之前有2.5±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度180.9±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖149所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖150所示的DSC曲線。
51)式1化合物鹽酸鹽晶型LI
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物鹽酸鹽晶型LI,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:4.88±0.2°、8.51±0.2°、12.46±0.2°、18.15±0.2°、18.50±0.2°、19.13±0.2°、20.78±0.2°、21.11±0.2°、22.82±0.2°、24.68±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表50中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖151所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在72.6℃之前有0.40±0.2重量%的失重;在72.6℃至159.0℃之間有5.0±0.2重量%的失重;在159.0℃至199.4℃之間有1.31±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度183.3±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖152所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖153所示的DSC曲線。
52)式1化合物鹽酸鹽晶型LII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物鹽酸鹽晶型LII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:6.19±0.2°、16.36±0.2°、19.01±0.2°、21.21±0.2°、21.87±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表51中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖154所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在145.8℃之前有0.01±0.002重量%的失重;在145.8℃-206.0℃之間有1.92±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度198.1±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖155所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖156所示的DSC曲線。
53)式1化合物鹽酸鹽晶型LIII
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物鹽酸鹽晶型LIII,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:8.45±0.2°、8.78±0.2°、13.28±0.2°、14.02±0.2°、15.29±0.2°、16.03±0.2°、16.79±0.2°、17.08±0.2°、19.30±0.2°、21.99±0.2°、22.61±0.2°、24.83±0.2°、25.18±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表52中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖157所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在65.4℃之前有0.51±0.2重量%的失重;在65.4℃-197.0℃之間有5.6±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度105.6±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖158所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖159所示的DSC曲線。
54)式1化合物鹽酸鹽晶型LIV
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物鹽酸鹽晶型LIV,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:4.30±0.2°、5.78±0.2°、11.31±0.2°、17.86±0.2°、18.46±0.2°、19.24±0.2°、19.71±0.2°、21.05±0.2°、24.75±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表53中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖160所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在207.0℃之前有1.8±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度169.6±2.0℃、196.7±2.0℃處有2個吸熱峰;3)實質上如圖161所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖162所示的DSC曲線。
55)式1化合物鹽酸鹽晶型LV
在一個實施方式中,所述形式為式1化合物鹽酸鹽晶型LV,其特徵在於其在以2θ角表示的XRPD圖中的以下位置處具有至少三個、至少四個、至少五個特徵峰:4.90±0.2°、14.19±0.2°、18.66±0.2°、19.55±0.2°、21.77±0.2°、25.18±0.2°。
在一些優選實施方式中,所述形式具有實質上如以下表54中所示位置處的XRPD特徵峰和/或實質上如圖163所示的XRPD圖。
在一些優選實施方式中,所述形式還具有以下特徵:1)在TGA圖中,在133.9℃之前有0.89±0.2重量%的失重;在133.9℃-198.7℃之間有0.94±0.2重量%的失重;2)在DSC曲線中,在起始溫度175.5±2.0℃處有1個吸熱峰;3)實質上如圖164所示的TGA圖;和/或4)實質上如圖165所示的DSC曲線。
在第二方面中,本發明提供了式1化合物或其鹽、溶劑合物的結晶形式或無定形形式的製備方法。
在一個實施方式中,本發明提供了式1化合物的結晶形式的製備方法,其包括如下步驟:將式1化合物與溶劑混合;分離所得的固體並乾燥;由此得到式1化合物的結晶形式。
在所述製備方法中,所述式1化合物可以通過多種管道獲得,例如:商業化購買或是實驗室合成。所述溶劑可以是實驗室常用的溶劑,例如:水、烷烴類溶劑、醇類溶劑、酮類溶劑、酯類溶劑、芳香烴類溶劑、鹵代烴類溶劑、腈類溶劑、醚類溶劑、脂肪烴類溶劑、極性非質子類溶劑如DMF、DMSO中的一種或多種。式1化合物與溶劑的質量體積比可為100mg:(0.1至1mL)。
在一個實施方式中,本發明提供了式1化合物的溶劑合物的結晶形式的製備方法,其包括如下步驟:將式1化合物與對應於溶劑合物類型的溶劑混合;分離所得的固體並乾燥;由此得到式1化合物的
溶劑合物的結晶形式。
所述對應於溶劑合物類型的溶劑例如但不限於1,4-二氧六環、乙酸乙酯、甲苯、氯仿、2-甲基四氫呋喃、甲基叔丁基醚、丙酮、N,N-二甲基甲醯胺、乙腈等。
在一個實施方式中,本發明提供了式1化合物的鹽的結晶形式的製備方法,其包括如下步驟:將式1化合物與溶劑以及酸混合;分離所得的固體並乾燥;由此得到式1化合物的鹽的結晶形式。
所述溶劑可以是實驗室常用的溶劑,例如:水、烷烴類溶劑、醇類溶劑、酮類溶劑、酯類溶劑、芳香烴類溶劑、鹵代烴類溶劑、腈類溶劑、醚類溶劑、脂肪烴類溶劑、極性非質子類溶劑如DMF、DMSO中的一種或多種。所述酸可為醫藥上可接受的酸或本領域常見的酸,可為無機酸或有機酸。進一步優選地,所述酸可為鹽酸、硫酸、甲磺酸、馬來酸、苯磺酸、對甲苯磺酸、酒石酸和檸檬酸。
在一個實施方式中,本發明提供了式1化合物的無定形形式的製備方法,其包括如下步驟:將式1化合物與溶劑混合;並將所得溶液噴霧乾燥;由此得到式1化合物的無定形形式。
所述溶劑可以是實驗室常用的溶劑,例如:水、烷烴類溶劑、醇類溶劑、酮類溶劑、酯類溶劑、芳香烴類溶劑、鹵代烴類溶劑、腈類溶劑、醚類溶劑、脂肪烴類溶劑、極性非質子類溶劑如DMF、DMSO中的一種或多種。優選二氯甲烷(DCM)。
在上述各製備方法中,製備溫度可以為可為本領域常規的溫度,例如20至50℃。
在上述各製備方法中,對結晶的時間不作特殊限制,能夠析出晶體即可,例如結晶時間可以是1至48小時。
此外,式1化合物、其鹽或溶劑合物的結晶形式或無定形形式的製備方法還可為本領域熟知的方法,例如溶劑揮發法、混懸攪拌法、加熱降溫析晶法和混合溶劑結晶法。本發明所述溶劑揮發法是將樣品澄清溶液在不同溫度下揮發至溶劑完全揮發。本發明所述混懸攪拌法是將樣品的過飽和溶液(有不溶解固體存在)在不同溶劑中攪拌一段時間。本發明所述加熱降溫析晶法是在高溫條件下將樣品溶解在適當溶劑中,過濾後將濾液在室溫或是低溫環境中攪拌析出。本發明所述混合溶劑結晶法是取樣品溶解在適當溶劑中,加入另一種或多種溶劑,析出固體體系,短時間攪拌後過濾處理。
在第三個方案中中,本發明提供了一種藥物組合物,其包含上述式1化合物、其鹽或溶劑合物的結晶形式或無定形形式,以及醫藥上可接受的賦形劑。
所述式1化合物、其鹽或溶劑合物的結晶形式或無定形形式可為治療有效量。所述醫藥上可接受的賦形劑可為本領域熟知的賦形劑,在固體製劑的情況下,其包括但不限於:稀釋劑、粘合劑、崩解劑、潤滑劑、助流劑、釋放速度控制劑、增塑劑、防腐劑、抗氧化劑等。
所述藥物組合物可以選擇適合人體服用的劑型,例如:片劑、膠囊劑、顆粒劑、散劑(powder)、或丸劑等,優選地為片劑、膠囊劑、顆粒劑、崩解片劑、緩釋或控釋片劑等。
本發明所述藥物組合物可以採用本領域所熟知的各種方法製備,其可將治療有效量的所述式1化合物、其鹽或溶劑合物的結晶形式或無定形形式中的一種或多種與一種或多種醫藥上可接受的賦形劑混合製備成適合人體服用的劑型,例如:片劑、膠囊劑、顆粒劑等。
「治療有效量」是指根據本發明的化合物形式的量,其當
施用至有此需要的患者時,足以實現對於化合物具有效用的疾病狀態、病症或障礙的治療。這樣的量將足以引起研究人員或臨床醫生所尋求的組織系統或患者的生物或醫學反應。
在第四個方案中,本發明提供了上述式1化合物、其鹽或溶劑合物的結晶形式或無定形形式或上述藥物組合物在製備用於預防和/或治療過度增殖性疾病的藥物中的用途。
在一個實施方式中,所述藥物優選地用於預防和/或治療癌症,所述的癌症包括但不限於急性單核細胞白血病、急性骨髓白血病、慢性骨髓白血病、慢性淋巴細胞白血病混合譜系白血病、NUT中腺癌、多發性骨髓瘤、小細胞肺癌、神經母細胞瘤、伯基特淋巴瘤、子宮頸癌、食道癌、卵巢癌、結腸直腸癌、前列腺癌和乳癌。
本發明式1化合物、其鹽或溶劑合物的結晶形式或無定形形式具有如下優點:本發明首次發現了式1化合物、其鹽或溶劑合物的多種未被報導過的結晶形式或無定形形式,所述形式可作為後續藥物開發、製劑開發和生產的重要基礎。
圖1為式1化合物結晶形式1的XRPD圖。
圖2為式1化合物結晶形式1的TGA圖。
圖3為式1化合物結晶形式1的DSC曲線。
圖4為式1化合物結晶形式1I的XRPD圖。
圖5為式1化合物結晶形式1I的TGA圖。
圖6為式1化合物結晶形式1I的DSC曲線。
圖7為式1化合物結晶形式1II的XRPD圖。
圖8為式1化合物結晶形式1II的TGA圖。
圖9為式1化合物結晶形式1II的DSC曲線。
圖10為式1化合物1,4-二氧六環溶劑合物結晶形式1V的XRPD圖。
圖11為式1化合物1,4-二氧六環溶劑合物結晶形式1V的TGA圖。
圖12為式1化合物1,4-二氧六環溶劑合物結晶形式1V的DSC曲線。
圖13為式1化合物乙酸乙酯溶劑合物結晶形式V的XRPD圖。
圖14為式1化合物乙酸乙酯溶劑合物結晶形式V的TGA圖。
圖15為式1化合物乙酸乙酯溶劑合物結晶形式V的DSC曲線。
圖16為式1化合物甲苯溶劑合物結晶形式VI的XRPD圖。
圖17為式1化合物甲苯溶劑合物結晶形式VI的TGA圖。
圖18為式1化合物甲苯溶劑合物結晶形式VI的DSC曲線。
圖19為式1化合物結晶形式VII的XRPD圖。
圖20為式1化合物結晶形式VII的TGA圖。
圖21為式1化合物結晶形式VII的DSC曲線。
圖22為式1化合物氯仿溶劑合物結晶形式VIII的XRPD圖。
圖23為式1化合物氯仿溶劑合物結晶形式VIII的TGA圖。
圖24為式1化合物氯仿溶劑合物結晶形式VIII的DSC曲線。
圖25為式1化合物甲基叔丁基醚溶劑合物結晶形式1X的XRPD圖。
圖26為式1化合物甲基叔丁基醚溶劑合物結晶形式1X的TGA圖。
圖27為式1化合物甲基叔丁基醚溶劑合物結晶形式1X的DSC曲線。
圖28為式1化合物2-甲基四氫呋喃溶劑合物結晶形式X的XRPD圖。
圖29為式1化合物2-甲基四氫呋喃溶劑合物結晶形式X的TGA圖。
圖30為式1化合物2-甲基四氫呋喃溶劑合物結晶形式X的DSC曲線。
圖31為式1化合物結晶形式XI的XRPD圖。
圖32為式1化合物結晶形式XI的TGA圖。
圖33為式1化合物結晶形式XI的DSC曲線。
圖34為式1化合物丙酮溶劑合物結晶形式XII的XRPD圖。
圖35為式1化合物丙酮溶劑合物結晶形式XII的TGA圖。
圖36為式1化合物丙酮溶劑合物結晶形式XII的DSC曲線。
圖37為式1化合物結晶形式XIII的XRPD圖。
圖38為式1化合物結晶形式XIII的TGA圖。
圖39為式1化合物結晶形式XIII的DSC曲線。
圖40為式1化合物結晶形式XIV的XRPD圖。
圖41為式1化合物結晶形式XIV的TGA圖。
圖42為式1化合物結晶形式XIV的DSC曲線。
圖43為式1化合物結晶形式XV的XRPD圖。
圖44為式1化合物結晶形式XV的TGA圖。
圖45為式1化合物結晶形式XV的DSC曲線。
圖46為式1化合物N,N-二甲基甲醯胺溶劑合物結晶形式XVI的XRPD圖。
圖47為式1化合物N,N-二甲基甲醯胺溶劑合物結晶形式XVI的TGA圖。
圖48為式1化合物N,N-二甲基甲醯胺溶劑合物結晶形式XVI的DSC曲線。
圖49為式1化合物結晶形式XVII的XRPD圖。
圖50為式1化合物結晶形式XVII的TGA圖。
圖51為式1化合物結晶形式XVII的DSC曲線。
圖52為式1化合物結晶形式XVIII的XRPD圖。
圖53為式1化合物結晶形式XVIII的TGA圖。
圖54為式1化合物結晶形式XVIII的DSC曲線。
圖55為式1化合物鹽酸鹽結晶形式XIX的XRPD圖。
圖56為式1化合物鹽酸鹽結晶形式XIX的TGA圖。
圖57為式1化合物鹽酸鹽結晶形式XIX的DSC曲線。
圖58為式1化合物硫酸鹽結晶形式XX的XRPD圖。
圖59為式1化合物硫酸鹽結晶形式XX的TGA圖。
圖60為式1化合物硫酸鹽結晶形式XX的DSC曲線。
圖61為式1化合物甲磺酸鹽結晶形式XXI的XRPD圖。
圖62為式1化合物甲磺酸鹽結晶形式XXI的TGA圖。
圖63為式1化合物甲磺酸鹽結晶形式XXI的DSC曲線。
圖64為式1化合物甲磺酸鹽結晶形式XXII的XRPD圖。
圖65為式1化合物甲磺酸鹽結晶形式XXII的TGA圖。
圖66為式1化合物甲磺酸鹽結晶形式XXII的DSC曲線。
圖67為式1化合物馬來酸鹽結晶形式XXIII的XRPD圖。
圖68為式1化合物馬來酸鹽結晶形式XXIII的TGA圖。
圖69為式1化合物馬來酸鹽結晶形式XXIII的DSC曲線。
圖70為式1化合物馬來酸鹽結晶形式XXIV的XRPD圖。
圖71為式1化合物馬來酸鹽結晶形式XXIV的TGA圖。
圖72為式1化合物馬來酸鹽結晶形式XXIV的DSC曲線。
圖73為式1化合物無定形形式XXV的XRPD圖。
圖74為式1化合物無定形形式XXV的TGA圖。
圖75為式1化合物無定形形式XXV的DSC曲線。
圖76為式1化合物丙酮溶劑合物結晶形式XXVI的XRPD圖。
圖77為式1化合物丙酮溶劑合物結晶形式XXVI的TGA圖。
圖78為式1化合物丙酮溶劑合物結晶形式XXVI的DSC曲線。
圖79為式1化合物苯磺酸鹽晶型XXVII的XRPD圖。
圖80為式1化合物苯磺酸鹽晶型XXVII的TGA圖。
圖81為式1化合物苯磺酸鹽晶型XXVII的DSC曲線。
圖82為式1化合物對甲苯磺酸鹽晶型XXVIII的XRPD圖。
圖83為式1化合物對甲苯磺酸鹽晶型XXVIII的TGA圖。
圖84為式1化合物對甲苯磺酸鹽晶型XXVIII的DSC曲線。
圖85為式1化合物對甲苯磺酸鹽晶型XXIX的XRPD圖。
圖86為式1化合物對甲苯磺酸鹽晶型XXIX的TGA圖。
圖87為式1化合物對甲苯磺酸鹽晶型XXIX的DSC曲線。
圖88為式1化合物硫酸鹽晶型XXX的XRPD圖。
圖89為式1化合物硫酸鹽晶型XXX的TGA圖。
圖90為式1化合物硫酸鹽晶型XXX的DSC曲線。
圖91為式1化合物硫酸鹽晶型XXXI的XRPD圖。
圖92為式1化合物硫酸鹽晶型XXXI的TGA圖。
圖93為式1化合物硫酸鹽晶型XXXI的DSC曲線。
圖94為式1化合物硫酸鹽晶型XXXII的XRPD圖。
圖95為式1化合物硫酸鹽晶型XXXII的TGA圖。
圖96為式1化合物硫酸鹽晶型XXXII的DSC曲線。
圖97為式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIII的XRPD圖。
圖98為式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIII的TGA圖。
圖99為式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIII的DSC曲線。
圖100為式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIV的XRPD圖。
圖101為式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIV的TGA圖。
圖102為式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIV的DSC曲線。
圖103為式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXV的XRPD圖。
圖104為式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXV的TGA圖。
圖105為式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXV的DSC曲線。
圖106為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVI的XRPD圖。
圖107為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVI的TGA圖。
圖108為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVI的DSC曲線。
圖109為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVII的XRPD圖。
圖110為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVII的TGA圖。
圖111為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVII的DSC曲線。
圖112為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVIII的XRPD圖。
圖113為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVIII的TGA圖。
圖114為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVIII的DSC曲線。
圖115為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXIX的XRPD圖。
圖116為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXIX的TGA圖。
圖117為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXIX的DSC曲線。
圖118為式1化合物馬來酸鹽晶型XL的XRPD圖。
圖119為式1化合物馬來酸鹽晶型XL的TGA圖。
圖120為式1化合物馬來酸鹽晶型XL的DSC曲線。
圖121為式1化合物馬來酸鹽晶型XLI的XRPD圖。
圖122為式1化合物馬來酸鹽晶型XLI的TGA圖。
圖123為式1化合物馬來酸鹽晶型XLI的DSC曲線。
圖124為式1化合物馬來酸鹽晶型XLII的XRPD圖。
圖125為式1化合物馬來酸鹽晶型XLII的TGA圖。
圖126為式1化合物馬來酸鹽晶型XLII的DSC曲線。
圖127為式1化合物馬來酸鹽晶型XLIII的XRPD圖。
圖128為式1化合物馬來酸鹽晶型XLIII的TGA圖。
圖129為式1化合物馬來酸鹽晶型XLIII的DSC曲線。
圖130為式1化合物馬來酸鹽晶型XLIV的XRPD圖。
圖131為式1化合物馬來酸鹽晶型XLIV的TGA圖。
圖132為式1化合物馬來酸鹽晶型XLIV的DSC曲線。
圖133為式1化合物酒石酸鹽晶型XLV的XRPD圖。
圖134為式1化合物酒石酸鹽晶型XLV的TGA圖。
圖135為式1化合物酒石酸鹽晶型XLV的DSC曲線。
圖136為式1化合物鹽酸鹽晶型XLVI的XRPD圖。
圖137為式1化合物鹽酸鹽晶型XLVI的TGA圖。
圖138為式1化合物鹽酸鹽晶型XLVI的DSC曲線。
圖139為式1化合物鹽酸鹽晶型XLVII的XRPD圖。
圖140為式1化合物鹽酸鹽晶型XLVII的TGA圖。
圖141為式1化合物鹽酸鹽晶型XLVII的DSC曲線。
圖142為式1化合物鹽酸鹽晶型XLVIII的XRPD圖。
圖143為式1化合物鹽酸鹽晶型XLVIII的TGA圖。
圖144為式1化合物鹽酸鹽晶型XLVIII的DSC曲線。
圖145為式1化合物鹽酸鹽晶型XLIX的XRPD圖。
圖146為式1化合物鹽酸鹽晶型XLIX的TGA圖。
圖147為式1化合物鹽酸鹽晶型XLIX的DSC曲線。
圖148為式1化合物鹽酸鹽晶型L的XRPD圖。
圖149為式1化合物鹽酸鹽晶型L的TGA圖。
圖150為式1化合物鹽酸鹽晶型L的DSC曲線。
圖151為式1化合物鹽酸鹽晶型LI的XRPD圖。
圖152為式1化合物鹽酸鹽晶型LI的TGA圖。
圖153為式1化合物鹽酸鹽晶型LI的DSC曲線。
圖154為式1化合物鹽酸鹽晶型LII的XRPD圖。
圖155為式1化合物鹽酸鹽晶型LII的TGA圖。
圖156為式1化合物鹽酸鹽晶型LII的DSC曲線。
圖157為式1化合物鹽酸鹽晶型LIII的XRPD圖。
圖158為式1化合物鹽酸鹽晶型LIII的TGA圖。
圖159為式1化合物鹽酸鹽晶型LIII的DSC曲線。
圖160為式1化合物鹽酸鹽晶型LIV的XRPD圖。
圖161為式1化合物鹽酸鹽晶型LIV的TGA圖。
圖162為式1化合物鹽酸鹽晶型LIV的DSC曲線。
圖163為式1化合物鹽酸鹽晶型LV的XRPD圖。
圖164為式1化合物鹽酸鹽晶型LV的TGA圖。
圖165為式1化合物鹽酸鹽晶型LV的DSC曲線。
圖166為式1化合物結晶形式III的DVS圖。
圖167為式1化合物結晶形式III在DVS測試前後的XRPD疊圖。
圖168為式1化合物結晶形式XVIII的DVS圖。
圖169為式1化合物結晶形式XVIII在DVS測試前後的XRPD疊圖。
圖170為式1化合物苯磺酸鹽晶型XXVII的DVS圖譜。
圖171為式1化合物對甲苯磺酸鹽晶型XXIX的DVS圖譜。
圖172為式1化合物硫酸鹽晶型XXX的DVS圖譜。
圖173為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXIX的DVS圖譜。
圖174為式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVI的DVS圖譜。
圖175為式1化合物馬來酸鹽晶型XL的DVS圖譜。
圖176為式1化合物馬來酸鹽晶型XXIV的DVS圖譜。
圖177為式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIII的DVS圖譜。
實施例
下列實施例中,所述的實驗方法為按照常規條件或常規測試條件完成,實施例所用的化合物通過市售或自製的方法獲得。
實施例1:式1化合物結晶形式1的製備
秤取200mg式1化合物置於5mL瓶中,加入4mL混合溶劑THF/H2O(1:9,v/v),在室溫下攪拌5天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到結晶形式1。
實施例2:式1化合物結晶形式1I的製備
秤取200mg式1化合物置於5mL瓶中,加入4mL乙酸乙酯,加熱回流,冷卻,分離,固體在室溫下乾燥,得到結晶形式1I。
實施例3:式1化合物結晶形式1II的製備
秤取200mg式1化合物置於5mL小瓶中,加入4.0mL溶劑EtOAc,在70℃下攪拌5天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到結晶形式1II。
實施例4:式1化合物1,4-二氧六環溶劑合物結晶形式1V的製備
秤取50mg式1化合物置於3mL小瓶中,將該3mL小瓶置於裝有3mL溶劑1,4-二氧六環的20mL瓶中。樣品在室溫下靜置3天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到1,4-二氧六環溶劑合物結晶形式1V。
實施例5:式1化合物乙酸乙酯溶劑合物結晶形式V的製備
秤取50mg式1化合物置於HPLC小瓶中,加入1.0mL溶劑EtOAc,在室溫下攪拌8天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到乙酸乙酯溶劑合物結晶形式V。
實施例6:式1化合物甲苯溶劑合物結晶形式VI的製備
秤取50mg式1化合物置於3mL小瓶中,加入1.0mL甲苯,在室溫下攪拌22小時,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到甲苯溶劑合物結晶形式VI。
實施例7:式1化合物結晶形式VII的製備
秤取200mg式1化合物置於3mL小瓶中,加入4.0mL EtOH,在室溫下攪拌5天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到結晶形式VII。
實施例8:式1化合物氯仿溶劑合物結晶形式VIII的製備
秤取15mg式1化合物置於3mL瓶中,加入0.5mL溶劑CHCl3溶解固體的澄清液,將該3mL小瓶置於裝有3mL溶劑正庚烷的20mL瓶中。樣品在室溫下靜置1天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到氯仿溶劑合物結晶形式VIII。
實施例9:式1化合物甲基叔丁基醚溶劑合物結晶形式1X的製備
秤取50mg式1化合物置於HPLC小瓶中,加入1.0mL MTBE,在室溫下攪拌6天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到甲基叔丁基醚溶劑合物結晶形式1X。
實施例10:式1化合物2-甲基四氫呋喃溶劑合物結晶形式X的製備
秤取40mg結晶形式1置於HPLC小瓶中,加入0.8mL溶劑2-MeTHF,在室溫下攪拌1小時,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到2-甲基四氫呋喃溶劑合物結晶形式X。
實施例11:式1化合物結晶形式XI的製備
秤取16mg式1化合物置於HPLC瓶中,加入0.5mLACN,在室溫下攪拌5天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到結晶形式XI。
實施例12:式1化合物丙酮溶劑合物結晶形式XII的製備
秤取11mg結晶形式VII置於HPLC小瓶中,加入1.0mL溶劑丙酮,在室溫下攪拌1.5小時,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到丙酮溶劑合物結晶形式XII。
實施例13:式1化合物結晶形式XIII的製備
秤取50mg式1化合物置於20mL瓶中,加入6.0mL溶劑丙酮溶解固體的澄清液,在室溫下邊攪拌邊滴加5.0mL反溶劑H2O,析出固體,繼續在室溫下攪拌4天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到結晶形式XIII。
實施例14:式1化合物結晶形式XIV的製備
秤取15mg式1化合物置於20mL瓶中,加入0.4mL溶
劑DCM溶解固體的澄清液,在室溫下邊攪拌邊滴加15.0mL反溶劑甲苯。樣品澄清。轉移至5℃下攪拌後,未沉澱固體。
將樣品轉移至室溫下開口揮發(open volatilization),離心分離,固體在室溫下乾燥,得到結晶形式XIV。
實施例15:式1化合物的結晶形式XV的製備
秤取50mg式1化合物置於3mL小瓶中,將該3mL瓶置於裝有3mL溶劑EtOH的20mL小瓶中。樣品在室溫下靜置5天,離心分離,固體在室溫乾燥,得到結晶形式XV。
實施例16:式1化合物N,N-二甲基甲醯胺溶劑合物結晶形式XVI的製備
秤取50mg式1化合物置於3mL瓶中,將該3mL小瓶置於裝有3mL溶劑DMF的20mL瓶中。樣品在室溫下靜置5天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到化合物N,N-二甲基甲醯胺溶劑合物結晶形式XVI。
實施例17:式1化合物結晶形式XVII的製備
秤取15mg式1化合物置於3mL小瓶中,加入0.5mL溶劑THF溶解固體的澄清液。將該3mL瓶置於裝有3mL溶劑EtOH的20mL瓶中。樣品在室溫下靜置2天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到化合物結晶形式XVII。
實施例18:式1化合物結晶形式XVIII的製備
將式1化合物結晶形式1V加熱至150℃並冷卻至室溫後,得到結晶形式XVIII。
實施例19:式1化合物鹽酸鹽結晶形式XIX的製備
秤取16mg式1化合物置於HPLC瓶中,加入0.5mL溶
劑EtOH,加入34.0μL 1M鹽酸,在室溫下攪拌4天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到化合物鹽酸鹽結晶形式XIX。
實施例20:式1化合物硫酸鹽結晶形式XX的製備
秤取15mg式1化合物置於HPLC瓶中,加入0.5mL溶劑EtOH,加入17.0μL 1M硫酸,在室溫下攪拌4天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到化合物硫酸鹽結晶形式XX。
實施例21:式1化合物甲磺酸鹽結晶形式XXI的製備
秤取1.7mg甲磺酸於HPLC瓶中,加入0.5mL溶劑EtOAc,加入15mg式1化合物,在室溫下攪拌4天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到化合物甲磺酸鹽結晶形式XXI。
實施例22:式1化合物甲磺酸結晶形式XXII的製備
秤取1.7mg甲磺酸於HPLC小瓶中,加入0.5mL溶劑EtOH,加入15mg式1化合物,在室溫下攪拌4天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到化合物甲磺酸鹽結晶形式XXII。
實施例23:式1化合物馬來酸鹽結晶形式XXIII的製備
秤取15mg式1化合物和2.0mg馬來酸於HPLC小瓶中,加入0.5mL溶劑EtOAc,在室溫下攪拌4天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到化合物馬來酸鹽結晶形式XXIII。
實施例24:式1化合物馬來酸鹽結晶形式XXIV的製備
秤取15mg式1化合物和2.2mg馬來酸於HPLC小瓶中,加入0.5mL溶劑EtOH,在室溫下攪拌4天,離心分離,固體在室溫下乾燥,得到化合物馬來酸鹽結晶形式XXIV。
實施例25:式1化合物無定形形式XXV的製備
將6g式1化合物加入250mL瓶中,加入200mL溶劑
DCM溶解固體的澄清液。對溶液進行噴霧乾燥,噴霧時長約30分鐘,進樣溫度為90℃,得到化合物無定形形式。
實施例26:式1化合物丙酮溶劑合物結晶形式XXVI的製備
秤取樣品(結晶形式XVIII)約40mg,置於4mL的玻璃瓶中。逐漸加入0.4mL丙酮於玻璃瓶中製得渾濁樣品(turbid sample),加入磁子後攪拌(40℃,600rpm)。攪拌過週末後,樣品仍為渾濁狀態。將樣品離心後,殘留固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到丙酮溶劑合物結晶形式XXVI。
實施例27:式1化合物苯磺酸鹽晶型XXVII的製備
秤取樣品(結晶形式XVIII)約1058.9mg,精密秤取,置於20mL玻璃瓶中。加入6mL DCM及12mL THF溶解並加熱助溶。加入磁子後置於攪拌器上攪拌。然後以API-酸摩爾比1:1的量加入苯磺酸(酸先用1.5mL EtOH溶解),在室溫下攪拌過夜後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1苯磺酸鹽晶型XXVII。
實施例28:式1化合物對甲苯磺酸鹽晶型XXVIII的製備
精密地秤取樣品(結晶形式XVIII)約1058.9mg,置於20mL玻璃瓶中。加入6mL DCM及12mL THF溶解並加熱助溶。加入磁子後置於攪拌器上攪拌。然後以API-酸摩爾比1:1的量加入對甲苯磺酸(酸先用1.5mL EtOH溶解),在室溫下攪拌過夜後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1對甲苯磺酸鹽晶型XXVIII。
實施例29:式1化合物對甲苯磺酸鹽晶型XXIX的製備
秤取約40mg的樣品(式1對甲苯磺酸鹽晶型化合物XXVIII)於4mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL單一或混合溶劑(甲
醇、乙腈、丙酮、乙酸乙酯、甲醇:水3:1(v:v)、乙醇:水3:1(v:v)、乙腈:水1:1(v:v)或丙酮:水1:2(v:v))於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物對甲苯磺酸鹽晶型XXIX。
實施例30:式1化合物硫酸鹽晶型XXX的製備
秤取樣品(結晶形式XVIII)約1058.9mg,精密秤取,置於20mL玻璃瓶中,加入6mL DCM及12mL THF溶解並加熱助溶,加入磁子後置於攪拌器上攪拌。然後以API-酸摩爾比1:1的量加入硫酸(臨用前硫酸先用THF稀釋10倍),在室溫下攪拌過夜後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物硫酸鹽晶型XXX。
實施例31:式1化合物硫酸鹽晶型XXXI的製備
秤取約40mg的樣品(硫酸鹽晶型XXX)於4mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL乙酸乙酯於玻璃瓶中製得懸濁液樣品,加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物硫酸鹽晶型XXXI。
實施例32:式1化合物硫酸鹽晶型XXXII的製備
秤取約40mg的樣品(硫酸鹽晶型XXX)於4mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL乙腈-水(v:v 1:1)於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物硫酸鹽晶型XXXII。
實施例33:式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIII的製備
秤取樣品(結晶形式XVIII)約1058.9mg,置於20mL玻璃瓶中,加入6mL DCM及12mL THF溶解並加熱助溶。加入磁子後置於攪拌器上攪拌。然後以API-酸摩爾比1:1的量加入甲磺酸(臨用
前甲磺酸先用THF稀釋10倍),在室溫下攪拌過夜後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIII。
實施例34:式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIV的製備
秤取約40mg的樣品(甲磺酸鹽晶型XXXIII)於4mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL甲醇於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXIV。
實施例35:式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXV的製備
秤取約40mg的樣品(甲磺酸鹽晶型XXXIII)於4mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL 1,4-二氧六環於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物甲磺酸鹽晶型XXXV。
實施例36:式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVI的製備
秤取樣品(結晶形式XVIII)約1058.9mg,置於20mL玻璃瓶中,加入6mL DCM及12mL THF溶解並加熱助溶。加入磁子後置於攪拌器上攪拌。然後以API-酸摩爾比1:1的量加入檸檬酸,在室溫下攪拌過夜後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVI。
實施例37:式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVII的製備
秤取約40mg的樣品(XXXVI)於4mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL甲醇或乙醇於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVII。
實施例38:式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVIII的製備
秤取約40mg的樣品(XXXVI)於4mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL乙腈於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXVIII。
實施例39:式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXIX的製備
秤取約40mg的樣品(XXXVI)於4mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL四氫呋喃或1,4-二氧六環腈於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物檸檬酸鹽晶型XXXIX。
實施例40:式1化合物馬來酸鹽晶型XL的製備
秤取樣品(結晶形式XVIII)約1058.9mg,置於20mL玻璃瓶中,加入6mL DCM及12mL THF溶解並加熱助溶。加入磁子後置於攪拌器上攪拌。然後以API-酸摩爾比1:1的量加入馬來酸,在室溫下攪拌過夜後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物馬來酸鹽晶型XL。
實施例41:式1化合物馬來酸鹽晶型XLI的製備
秤取約40mg的樣品(XL)於4mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL乙腈或乙腈-水(v:v 1:1)於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物馬來酸鹽晶型XLI。
實施例42:式1化合物馬來酸鹽晶型XLII的製備
秤取約40mg的樣品(XL)於4-mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL正庚烷於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合
物馬來酸鹽晶型XLII。
實施例43:式1化合物馬來酸鹽晶型XLIII的製備
秤取約40mg的樣品(XL)於4mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL 1,4-二氧六環於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到馬來酸鹽晶型XLIII。
實施例44:式1化合物馬來酸鹽晶型XLIV的製備
秤取約40mg的樣品(XL)於4mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL水於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物馬來酸鹽晶型XLIV。
實施例45:式1化合物酒石酸鹽晶型XLV的製備
秤取晶型XVIII約1058.9mg,置於20mL玻璃瓶中,加入6mL DCM及12mL THF溶解並加熱助溶。加入磁子後置於攪拌器上攪拌。然後以API-酸摩爾比1:1的量加入酒石酸,在室溫下攪拌過夜後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物酒石酸鹽晶型XLV。
實施例46:式1化合物鹽酸鹽晶型XLVI的製備
秤取晶型XVIII約176.5mg,置於4mL玻璃瓶中。加入1mL DCM及2mL THF溶解並加熱助溶。加入磁子後置於攪拌器上攪拌。然後以API-酸摩爾比1:1的量加入鹽酸(臨用前鹽酸先用THF稀釋10倍),在室溫下攪拌過夜後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物鹽酸鹽晶型XLVI。
實施例47:式1化合物鹽酸鹽晶型XLVII的製備
秤取晶型XVIII約1058.9mg,置於20mL玻璃瓶中。加入6mL DCM及12mL THF溶解並加熱助溶。加入磁子後置於攪拌器上攪拌。然後以API-酸摩爾比1:1的量加入鹽酸(臨用前鹽酸先用THF稀釋10倍),在室溫下攪拌過夜後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物鹽酸鹽晶型XLVII。
實施例48:式1化合物鹽酸鹽晶型XLVIII的製備
秤取約40mg的樣品(XLVII)於4mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL甲醇於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物鹽酸鹽晶型XLVIII。
實施例49:式1化合物鹽酸鹽晶型XLIX的製備
秤取約40mg的樣品(XLVII)於4mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL乙醇或正庚烷於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物鹽酸鹽晶型XLIX。
實施例50:式1化合物鹽酸鹽晶型L的製備
秤取約40mg的樣品(XLVII)於4-mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL乙腈於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物鹽酸鹽晶型L。
實施例51:式1化合物鹽酸鹽晶型LI的製備
秤取約40mg的樣品(XLVII)於4-mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL丙酮(或丙酮-水1:2、乙醇-水3:1)於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真
空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物鹽酸鹽晶型LI。
實施例52:式1化合物鹽酸鹽晶型LII的製備
秤取約40mg的樣品(XLVII)於4-mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL乙酸乙酯於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物鹽酸鹽晶型LII。
實施例53:式1化合物鹽酸鹽晶型LIII的製備
秤取約40mg的樣品(XLVII)於4-mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL 1,4-二氧六環於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物鹽酸鹽晶型LIII。
實施例54:式1化合物鹽酸鹽晶型LIV的製備
秤取約40mg的樣品(XLVII)於4-mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL水於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物鹽酸鹽晶型LIV。
實施例55:式1化合物鹽酸鹽晶型LV的製備
秤取約40mg的樣品(XLVII)於4-mL的玻璃瓶中,逐漸加入0.4mL甲醇-水3:1於玻璃瓶中製得懸濁液樣品。加入磁子後在40℃下攪拌3天後離心,殘餘固體置於25℃真空乾燥箱中乾燥,得到式1化合物鹽酸鹽晶型LV。
實施例56:式1化合物形式I-LV的鑒定表徵、DVS測試所使用儀器及其參數如下所述:
1.XRPD-X射線粉末衍射
2.TGA-熱重分析和DSC-差示掃描量熱分析
3.DVS-動態水分吸附
實施例57:採用反溶劑法製備式1化合物的形式
秤取15mg的式1化合物加至20mL小瓶內,加入0.4至2.0mL的溶劑將固體完全溶解。向該澄清溶液中邊攪拌邊滴加反溶劑,直至有固體析出,或當反溶劑總體積加至15mL後,無固體析出的樣品在5℃下懸浮攪拌20小時。若仍無固體析出,則在室溫下揮發,分離析出的固體並進行XRPD測試。相關結果參見以下表58。
實施例58:採用緩慢揮發法製備式1化合物的形式
秤取15mg的式1化合物加至3mL小瓶中,分別加入0.5至3.0mL的溶劑溶解(未溶清的樣品使用0.45μm的PTFE濾頭過濾)。用Parafilm®封口膜封住瓶口,並在上面紮4個針孔,放置在室溫下緩慢揮發。收集所得固體並進行XRPD測試。相關結果參見以下表59。
實施例59:採用氣液擴散法製備式1化合物的形式
秤取15mg的式1化合物加入3mL小瓶中,加入0.5至
2.0mL溶劑溶解(未溶清的使用0.45μm的PTFE濾頭過濾)。另取20mL瓶,向其中加入3mL的反溶劑。將裝有清液的3mL瓶開口置於20mL瓶。密封20mL瓶並於室溫下靜置1至7天,收集得到的固體並進行XRPD測試。相關結果參見以下表60。
實施例60:採用室溫懸浮攪拌製備式1化合物的形式
秤取15mg的式1化合物加入1.5mL玻璃小瓶中,分別加入0.5mL溶劑,得到渾濁液,置於室溫下磁力攪拌約5天後,離心收集固體並進行XRPD測試。相關結果參見以下表61。
實施例61:採用50℃懸浮攪拌製備式1化合物的形式
秤取15mg的式1化合物加入1.5mL玻璃小瓶中,分別加入0.5mL溶劑,將得到的懸浮液在50℃下磁力攪拌5天,離心收集固體並進行XRPD測試。相關結果參見以下表62。
實施例62:採用緩慢降溫法製備式1化合物的形式
秤取15mg的式1化合物加入3mL小瓶中,加入1.0mL溶劑,在50℃下攪拌平衡1小時後過濾取上清液。所得上清液以0.1℃/分鐘從50℃降溫至5℃後,在5℃下保持在恒溫的生物培養箱中。收集析出的固體並進行XRPD測試,轉移未析出固體的樣品至室溫下進行揮發。相關結果參見以下表63。
實施例63:採用氣固滲透法製備式1化合物的形式
秤取15mg的式1化合物加入3mL瓶中。另在20mL瓶中加入2mL溶劑。將3mL瓶開口置於20mL瓶中。將20mL瓶密封,室溫下靜置7天後,收集固體並進行XRPD測試。相關結果參見以下表64。
實施例64:競爭性實驗
為研究式1化合物各無水結晶形式之間的穩定性關係,進
行了不同溫度下、不同溶劑中的混懸競爭攪拌試驗。以結晶形式1、結晶形式III、結晶形式XV、結晶形式XVII和結晶形式XVIII為原料,在不同溫度(室溫、50℃和70℃)下,在IPA和MTBE的飽和溶液中,將各混懸液樣品混懸攪拌3天,然後離心分離樣品,測試固體XRPD,結果匯總於以下表65中。
為了研究結晶形式III和結晶形式XVIII之間的穩定性關係,以結晶形式III和結晶形式XVIII為原料,在不同溫度(室溫、50℃和70℃)下,在3種溶劑(EtOAc、MTBE和正丁醇)的飽和溶液中,將各混懸液樣品混懸攪拌7天,然後離心分離樣品,測試固體XRPD,結果匯總於以下表66中。
結晶形式1II與結晶形式XVIII在室溫下的相互轉化速率較慢,室溫下的穩定性相近。
實施例65.穩定性試驗
將結晶形式1II,結晶形式XVIII和無定形XXV分別在80℃條件下(密封)放置24小時,在40℃/75%RH和25℃/60%RH條件下(開口)放置1周。通過XRPD和HPLC檢測樣品的物理和化學穩定性。測試資料列於表67。3種樣品在3種條件下放置後晶型均未發生改變,表現出良好的物理穩定性。HPLC純度結果顯示3種樣品在3種條件下放置後均未發生降解,表現出良好的化學穩定性。
(2)秤取20~30mg的式1化合物鹽型晶型到8mL的玻璃瓶中,然後置於高溫(60℃,開口),高濕(室溫/75%RH,開口)以及光照(室溫,白光:6980 lux,紫外282μW/cm2)條件下,於第5、10、30天分別取樣進行檢測(HPLC,XRPD)。結果如表68-75所示。
實施例66. 引濕性評估
通過動態水分吸附儀(DVS)以0濕度(0%RH)為起始,測試收集了25℃,恆溫條件下,隨濕度變化(0%RH-95%RH-0%RH)時,結晶形式III在80%RH/25℃時的水分吸附分別為0.9%,表現出輕微引濕性。DVS測試後樣品的XRPD表徵結果,表明結晶形式III在DVS測試後晶型不變(圖166-167)。
結晶形式XVIII測試結果如圖168-169所示,結晶形式
XVIII在80%RH/25℃時的水分吸附分別為0.04%,表現為幾乎不吸濕。DVS測試後樣品的XRPD表徵結果,表明結晶形式XVIII在DVS測試後晶型不變。
部分鹽型晶型的DVS圖、引濕增重、DVS前後XRPD結果參見表76、圖170-177。
包括本申請中引用的所有專利、專利申請和出版物在內的每個參考文獻通過引用整體併入本文,如同它們中的每一個被單獨併入一樣。此外,將會理解的是,在本發明的上述教導中,本領域技術人員可以對本發明進行某些改變或修飾,並且這些等同物仍將在由申請所附請求項所限定的本發明的範圍內。
Claims (6)
- 一種藥物組合物,其包含請求項1或2項所述的式1化合物的結晶形式,以及醫藥上可接受的賦形劑。
- 一種如請求項1或2項所述的式1化合物的結晶形式或請求項3所述的藥物組合物在製備用於預防和/或治療過度增殖性疾病的藥物中的用途。
- 如請求項4所述的用途,其中所述過度增殖性疾病是癌症。
- 如請求項5所述的用途,所述癌症選自:急性單核細胞白血病(acute mononuclear leukemia)、急性骨髓白血病(acute myelogenous leukemia)、慢性骨髓白血病(chronic myelogenous leukemia)、慢性淋巴細胞白血病(chronic lymphocytic leukemia)、混合譜系白血病(mixed lineage leukemia)、NUT-中腺癌(NUT midline carcinoma)、多發性骨髓瘤(multiple myeloma)、小細胞肺癌(small cell lung cancer)、神經 母細胞瘤(neuroblastoma)、伯基特淋巴瘤(burkitt lymphoma)、子宮頸癌、食道癌、卵巢癌、結腸直腸癌、前列腺癌和乳癌。
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
WOPCT/CN2020/078266 | 2020-03-06 | ||
CN2020078266 | 2020-03-06 | ||
CN202110237803 | 2021-03-04 | ||
CN202110237803.9 | 2021-03-04 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW202146411A TW202146411A (zh) | 2021-12-16 |
TWI777438B true TWI777438B (zh) | 2022-09-11 |
Family
ID=77524953
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW110108013A TWI777438B (zh) | 2020-03-06 | 2021-03-05 | N- (苯基磺醯基) 苯甲醯胺類化合物的結晶形式 |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20230159518A1 (zh) |
EP (1) | EP3914596A4 (zh) |
CN (1) | CN113354636B (zh) |
TW (1) | TWI777438B (zh) |
WO (1) | WO2021175321A1 (zh) |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109311871A (zh) * | 2016-08-05 | 2019-02-05 | 密歇根大学董事会 | 作为bcl-2抑制剂的n-(苯基磺酰基)苯甲酰胺及相关化合物 |
CN110776507A (zh) * | 2018-07-31 | 2020-02-11 | 苏州亚盛药业有限公司 | Bcl-2抑制剂与化疗药的组合产品及其在预防和/或治疗疾病中的用途 |
Family Cites Families (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN110772639B (zh) * | 2018-07-31 | 2021-04-13 | 苏州亚盛药业有限公司 | Bcl-2抑制剂与MDM2抑制剂的组合产品及其在预防和/或治疗疾病中的用途 |
-
2021
- 2021-03-05 EP EP21754883.3A patent/EP3914596A4/en active Pending
- 2021-03-05 CN CN202110246110.6A patent/CN113354636B/zh active Active
- 2021-03-05 TW TW110108013A patent/TWI777438B/zh active
- 2021-03-05 US US17/423,745 patent/US20230159518A1/en active Pending
- 2021-03-05 WO PCT/CN2021/079392 patent/WO2021175321A1/en unknown
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN109311871A (zh) * | 2016-08-05 | 2019-02-05 | 密歇根大学董事会 | 作为bcl-2抑制剂的n-(苯基磺酰基)苯甲酰胺及相关化合物 |
CN110776507A (zh) * | 2018-07-31 | 2020-02-11 | 苏州亚盛药业有限公司 | Bcl-2抑制剂与化疗药的组合产品及其在预防和/或治疗疾病中的用途 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP3914596A1 (en) | 2021-12-01 |
TW202146411A (zh) | 2021-12-16 |
WO2021175321A1 (en) | 2021-09-10 |
EP3914596A4 (en) | 2022-04-20 |
CN113354636A (zh) | 2021-09-07 |
CN113354636B (zh) | 2022-08-09 |
US20230159518A1 (en) | 2023-05-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20220267299A1 (en) | New crystalline forms of n-(3-(2-(2-hydroxyethoxy)-6-morpholinopyridin-4-yl)-4-methvlphenyl)-2 (trifluoromethyl)isonicotinamide as raf inhibitors for the treatment of cancer | |
CN110922407B (zh) | 苯甲酰氨基吡啶衍生物的晶型及其用途 | |
CN110577536B (zh) | 苯甲酰氨基吡啶衍生物的盐及其在药物中的应用 | |
BR112013021103A2 (pt) | Formas sólidas de uma substância farmaceuticamente ativa, seu uso e composições farmacêuticas que as compreende | |
JP2020500912A (ja) | ブロモドメインタンパク質阻害薬の結晶形及びその製造方法並びに用途 | |
KR20170032330A (ko) | C-Met 억제제의 결정질 유리 염기 또는 이의 결정질 산 염, 및 이들의 제조방법 및 용도 | |
TWI816791B (zh) | 一種稠環嘧啶類化合物的鹽、晶型及其製備方法和應用 | |
US9884856B2 (en) | Crystal form of Dabrafenib mesylate and preparation method thereof | |
CN111278808B (zh) | 2-(5-(4-(2-吗啉代乙氧基)苯基)吡啶-2-基)-n-苄基乙酰胺的固体形式 | |
AU2015274285A1 (en) | Pyrimidine compounds and methods using the same | |
TWI777438B (zh) | N- (苯基磺醯基) 苯甲醯胺類化合物的結晶形式 | |
CN111465597B (zh) | 依达拉奉盐 | |
WO2021000687A1 (zh) | Pac-1晶型的制备方法 | |
AU2020240301A1 (en) | Crystalline and amorphous forms of N-(5-((4-ethylpiperazin-1-yl)methyl)pyridine-2-yl)-5-fluoro-4-(3-isopropyl-2-methyl-2H-indazol-5-yl)pyrimidin-2-amine and its salts, and preparation methods and therapeutic uses thereof | |
WO2023011428A1 (zh) | Ripk1抑制剂的晶型及其酸式盐和其酸式盐的晶型 | |
TWI777380B (zh) | 2-吲哚啉螺環酮類化合物之結晶形式 | |
WO2022012481A1 (en) | Crystalline or Amorphous form of Bcl-2/Bcl-xL inhibitor compound or its salts | |
CN113631554B (zh) | 苯并噻唑化合物的药用盐、多晶型物及其制备方法 | |
WO2022199669A1 (zh) | 稠合吡啶酮类化合物盐型、晶型及其应用 | |
WO2023138681A1 (zh) | 含氮并环类衍生物抑制剂的酸式盐或晶型及其制备方法和应用 | |
CN118271328A (zh) | 三环化合物的盐及其用途 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
GD4A | Issue of patent certificate for granted invention patent |