TWI776389B - 水凝膠的噴劑裝置及製作方法 - Google Patents

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葉映廷
洪翊玲
郭謹源
陳宗鴻
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Abstract

本發明係一種水凝膠的噴劑裝置及製作方法,且本發明的噴劑裝置包含第一噴霧器以及第二噴霧器,用以分別容置碳酸鈣溶液以及海藻酸鹽溶液,且碳酸鈣溶液以及海藻酸鹽溶液都是水相溶液,用以在混合時形成水凝膠,尤其,海藻酸鹽溶液還包含具抗菌力的牛樟芝萃取物,而且本發明的製作方法,包含備製碳酸鈣溶液、備製海藻酸鹽溶液、噴出碳酸鈣溶液以形成第一液狀膜、噴出海藻酸鹽溶液以混合第一液狀膜而形成第二液狀膜、噴出碳酸鈣溶液以混合第二液狀膜而形成第三液狀膜、靜置第三液狀膜以形成具抗菌力以及保濕性的水凝膠,用以當作生理敷料。

Description

水凝膠的噴劑裝置及製作方法
本發明係有關於一種水凝膠的噴劑裝置及製作方法,尤其是利用第一噴霧器以及第二噴霧器分別容置水相溶液的碳酸鈣溶液以及海藻酸鹽溶液,且在相互混合時可形成具抗菌力以及保濕性的水凝膠,而且碳酸鈣溶液以及海藻酸鹽溶液都是可藉噴霧方式直接噴出到動物的體表上的傷口而不會產生壓迫或疼痛,所以很適合當作動物生理敷料,尤其是寵物。
對於動物的體表上的一般傷口,通常會先用藥水清洗、消毒,再塗抹適當的藥膏以提供抗發炎、抗菌作用,接著貼上具隔絕保護功能的貼布或膠片以達到隔絕保護,防止不經意的碰觸而再次破壞傷口,或避免外在環境的影響,比如病菌或有害物質接觸到傷口。換言之,是利用藥膏達成抗發炎、抗菌的功效,並利用貼布或膠片的黏性而黏貼到皮膚上以覆蓋傷口,進而保護傷口並促進癒合。
不過在藥膏敷到傷口上時,會對傷口產生壓迫而導致額外的疼痛或不適感,另外,貼布或膠片有可能會貼到傷口,因而造成二次傷口,不利於傷口的癒合。尤其,對於缺乏理智性、控制力不足的一般寵物,會相當抗拒敷藥而盡力掙脫,使得照護者很難輕易敷藥、覆蓋貼布,導致身心疲憊,不利於健康。
在習知技術中,已有業者開發出粉末狀的粉劑以取代藥膏,並可直接噴在動物的體表的傷口上,達到消炎、抗菌,避免對傷口施加壓迫,不過並無法實現隔絕保護,所以仍需要貼上貼布或膠布以覆蓋傷口,使得在貼上貼布或膠布時,仍會造成傷口被壓迫而產生額外的疼痛,因而未能完全解決問題。
再者,近年來隨著生物醫學材料的潛在應用市場龐大,有越來越多種材料被業者開發出來,而天然水凝膠材料就是其中之一。
目前水凝膠的製作方法可分為物理交聯與化學交聯兩種,其中物理交聯是指透過氫鍵、凡德瓦力或親疏水力等鍵結方式,產生半永久性的水凝膠,而化學交聯則是透過酵素、光引發或交聯劑相互作用產生的共價鍵交聯,進而形成網狀結構。進一步,水凝膠還能有效修復組織,並創建組織的再生而達傷口癒合。
以物理交聯的水凝膠為例,可在不需使用交聯劑(crosslinking agent)的情況下,分子與分子間即可透過氫鍵(hydrogen bond,h-bond)、凡德瓦力(Van der Waals force)或親疏水力(hydrophile/hydophobe)等鍵結方式形成網狀結構,產生半永久性的連結交聯形成水凝膠,其機械性質多與分子的濃度成正比,多為可逆反應,也就是物理交聯水凝膠可以在膠態與預聚物溶液態間轉換。
然而,上述的水凝膠本身已經是膠狀態,所以需要容置於軟管狀的容器中,並在使用時擠壓出來而塗抹在傷口上,因而在塗抹到傷口時,仍會壓迫傷口而產生額外的痛感。換言之,習用技術的水凝膠仍未完全解決上述的問題。
因此,非常需要一種創新的水凝膠的噴劑裝置及製作方法,利用第一噴霧器以及第二噴霧器分別容置水相溶液的碳酸鈣溶液以及海藻酸鹽溶液,且在相互混合時可形成具抗菌力以及保濕性的水凝膠,而且碳酸鈣溶液以及海藻酸鹽溶液都是可藉噴霧方式直接噴出到傷口而不會產生壓迫或疼痛,所以很適合當作動物生理敷料,尤其是寵物,藉以解決上述習用技術的所有問題。
本發明之主要目的在於提供一種水凝膠的噴劑裝置,包含第一噴霧器以及第二噴霧器,其中第一噴霧器容置碳酸鈣溶液,而第二噴霧器是容置海藻酸鹽溶液,且碳酸鈣溶液以及海藻酸鹽溶液都是水相溶液。
上述碳酸鈣溶液的重量百分濃度為1%至5%,而海藻酸鹽溶液的重量百分濃度為1%至5%,而且海藻酸鹽溶液還包含牛樟芝萃取物,而牛樟芝萃取物在海藻酸鹽溶液的濃度為300ppm至500ppm。
此外,碳酸鈣溶液是用以經第一噴霧器噴出至特定表面以形成一第一液狀膜,而海藻酸鹽溶液是用以經第二噴霧器噴出至第一液狀膜以混合、形成第二液狀膜,另外,碳酸鈣溶液再次由第一噴霧器噴出至第二液狀膜以混合、形成一第三液狀膜,其中第三液狀膜是經靜置後形成所需的水凝膠。
尤其,水凝膠具適當黏性,並具有保濕性及抗菌性,所以很適合當作動物生理敷料而覆蓋動物的體表上的傷口或受傷的體表。
因此,本發明水凝膠的噴劑裝置的特點在於利用第一噴霧器容置碳酸鈣溶液,並利用第二噴霧器容置海藻酸鹽溶液,尤其,海藻酸鹽溶液包含牛樟芝萃取物,其中碳酸鈣溶液以及海藻酸鹽溶液可藉混合而形成膠狀的水凝膠,並且由牛樟芝萃取物提供抗菌力,很適合用以覆蓋傷口的表面或受傷的體表,藉以提供隔絕保護以避免外部環境的有害物質影響傷口的修復、癒合,尤其是一般寵物。
本發明之另一目的在於提供一種水凝膠的製作方法,包含步驟S10、S20、S30、S40、S50以及S60,用以製作可當作生理敷料的水凝膠。
具體而言,步驟S10係備製重量百分濃度為1%至5%的碳酸鈣溶液,並利用第一噴霧器以容置碳酸鈣溶液;步驟S20係備製重量百分濃度為1%至5%的海藻酸鹽溶液,並添加牛樟芝萃取物至海藻酸鹽溶液以形成混合液,且牛樟芝萃取物在混合液的濃度為300ppm至500ppm,並利用第二噴霧器以容置混合液;步驟S30係利用第一噴霧器噴出所容置的碳酸鈣溶液到特定表面上以形成第一液狀膜;步驟S40利用第二噴霧器噴出所容置的混合液到第一液狀膜上而混合以形成第二液狀膜;步驟S50係利用第一噴霧器噴出碳酸鈣溶液到第二液狀膜上而混合形成第三液狀膜;以及步驟S60係靜置第三液狀膜,並經過預設的靜置時間,之後,包含碳酸鈣、海藻酸鹽以及牛樟芝萃取物的第三液狀膜形成水凝膠。
此外,碳酸鈣溶液以及海藻酸鹽溶液都是水相溶液,而特定表面可包含動物的體表,比如傷口。
因此,本發明水凝膠的製作方法的特點在於對特定表面進行連續三次噴霧,其中第一次噴霧是先噴出碳酸鈣溶液,接著,在第二次噴霧時噴出海藻酸鹽溶液以混合第一次噴霧所噴出的碳酸鈣溶液,最後,在第三次噴霧時再次噴出碳酸鈣溶液以混合第二次噴霧所噴出的海藻酸鹽溶液,因此,海藻酸鹽溶液可與碳酸鈣溶液充分而均勻的混合,進而形成所需的水凝膠。由於碳酸鈣溶液以及海藻酸鹽溶液都是用利用噴霧器直接噴出到受傷體表或傷口上,所以不會產生壓迫,也不會增加疼痛感,更不會造成任何不適感,相當具有實用性。
以下配合圖示及元件符號對本發明之實施方式做更詳細的說明,俾使熟習該項技藝者在研讀本說明書後能據以實施。
請參考第一圖,本發明第一實施例水凝膠的噴劑裝置的示意圖。如第一圖所示,本發明第一實施例水凝膠的噴劑裝置包括第一噴霧器10以及第二噴霧器20,其中第一噴霧器10容置碳酸鈣溶液12,而第二噴霧器20是容置海藻酸鹽(Alginate)溶液22,尤其,碳酸鈣溶液12的重量百分濃度為1%至5%,而海藻酸鹽溶液22的重量百分濃度為1%至5%。此外,海藻酸鹽溶液22包含牛樟芝萃取物,而且牛樟芝萃取物在海藻酸鹽溶液的濃度為300ppm至500ppm。
特別要注意的是,上述的碳酸鈣溶液12以及海藻酸鹽溶液22都是水相溶液,亦即,所使用的溶劑只有水而已,具體而言,是無菌且接近一般生物體內液體的生理食鹽水,所以不含其他溶劑或物質而非常安全。此外,第一噴霧器10以及第二噴霧器20的技術是屬於一般習知的領域,因而下文中並不詳細說明,只要是能將所容置的液體以手部藉簡單按壓的喷霧方式而朝向特定目標方向噴出即可。舉例而言,可在第一噴霧器10以及第二噴霧器20的頂部配置具有噴孔P的按壓開關W,如圖中所示,且按壓開關W是進一步連接至導管L,而導管L是安置於所容置的液體內,亦即碳酸鈣溶液12、海藻酸鹽溶液22,所以按壓開關W被按壓時可對所容置的液體進行擠壓而由噴孔P向外噴出,比如可使用壓槍噴瓶,用手指向下按壓,或是用手握住而以手指側向按壓。
本發明水凝膠的噴劑裝置在使用時,是先將碳酸鈣溶液12經第一噴霧器10噴出至特定表面F(或目標表面),比如動物的體表,尤其是傷口或受傷區域,藉以形成第一液狀膜,接著,將海藻酸鹽溶液22經第二噴霧器20噴出至第一液狀膜以混合、形成第二液狀膜,之後,再次將碳酸鈣溶液12由第一噴霧器10噴出至第二液狀膜以混合、形成第三液狀膜,最後,第三液狀膜經靜置後形成所需的水凝膠。換言之,本發明需要進行三次的噴塗,其中第一次是用第一噴霧器10噴出碳酸鈣溶液12,當作第一液狀膜,第二次是用第二噴霧器20噴出海藻酸鹽溶液22混合第一液狀膜,當作第二液狀膜,第三次是用第一噴霧器10噴出碳酸鈣溶液12混合第二液狀膜,當作第三液狀膜,而形成水凝膠,其中水凝膠具適當黏性而可黏貼於目標表面,並具有保濕性及抗菌性,所以很適合當作動物生理敷料,用以覆蓋傷口或受傷的體表。
進一步參考第二圖,本發明第二實施例水凝膠的製作方法之操作流程圖,包含步驟S10、S20、S30、S40、S50以及S60,用以製作具生理保護功效的水凝膠,尤其是對於體表上傷口的保濕、抗菌方面的動物生理保護,比如割傷、燙傷、蚊蟲咬傷的傷口,或是不具傷口的受傷體表、擦傷體表、抓傷。
首先由步驟S10開始,備製重量百分濃度為1%至5%的碳酸鈣溶液,並利用第一噴霧器以容置碳酸鈣溶液,接著進入步驟S20,備製重量百分濃度為1%至5%的海藻酸鹽溶液,並添加牛樟芝萃取物至海藻酸鹽溶液而形成混合液,其中牛樟芝萃取物在混合液的濃度為300ppm至500ppm,並且是利用第二噴霧器容置混合液。
要注意的是,上述步驟S10、S20的執行次序實質上是可互相調換而不影響本發明製作方法所達成的功效,亦即,也可先執行步驟S20,之後在執行步驟S10,換言之,只要在執行步驟S30之前已備妥碳酸鈣溶液、海藻酸鹽溶液即可。
在步驟S30中,利用第一噴霧器噴出所容置的碳酸鈣溶液到特定表面或目標表面上,比如動物的受傷體表,或人體的受傷皮膚,尤其是寵物的受傷體表,藉以形成第一液狀膜,尤其是,當體表具有傷口,第一液狀膜可完全覆蓋整個傷口。之後在步驟S40中,利用第二噴霧器噴出所容置的混合液到第一液狀膜上而相互混合,藉以形成第二液狀膜。換言之,第二液狀膜實質上已包含碳酸鈣溶液、海藻酸鹽溶液以及牛樟芝萃取物。
然後進入步驟S50,再此利用第一噴霧器噴出碳酸鈣溶液到第二液狀膜上,藉混合所加的碳酸鈣溶液以及第二液狀膜而形成第三液狀膜。等效上,第三液狀膜是包含由下而上依序堆疊的碳酸鈣溶液、混合液、碳酸鈣溶液,不過碳酸鈣溶液、混合液在相互接觸時便立刻混合,而產生反應。
最後在步驟S60中,將第三液狀膜靜置而經過預設的靜置時間,此時,包含碳酸鈣、海藻酸鹽以及牛樟芝萃取物的第三液狀膜可形成具有黏性。抗菌及保濕的水凝膠。
更加具體而言,海藻酸鹽在碳酸鈣的作用下可形成具保濕作用的膠體狀,可避免傷口乾燥,而眾所周知的是,牛樟芝萃取物本身具抗菌作用,所以可適當保護傷口避免感染、發炎,換言之,可阻隔來自外部環境的有害物質或病菌而有利於傷口的快速癒合,同時減少傷口癒合後產生外觀不佳的疤痕。
以寵物為例,比如狗或貓,當寵物的體表有傷口或受傷時,由於不適感影響,導致要控制寵物的行動並上藥是相當困難,而如果是用本發明的技術直接將藥劑噴在傷口上,不僅能快速的覆蓋整個傷口,同時還能保濕、抗菌,所以使用上是非常便利而實用。
為更進一步具體說明本發明的特點,下文中將說明對水凝膠進行吸水率、透濕度、接觸性防水、孔隙率、抗菌力、細胞活性的相關測試。
以測試吸水率為例,主要是將水凝膠凍乾後浸入水中,接著每隔一段時間取出並秤重後,帶入以下的公式 1以得到吸水率,其結果如第三圖所示,
Figure 02_image001
顯而易見的是,水凝膠在10分鐘內的吸水率已接近800%,因此,本發明的水凝膠在吸水率上很具實用性。以測試透濕度為例,是將水凝膠放置在裝有12mL二次水試管的上方,並用少許的凡士林將試管的邊緣與水凝膠相互緊密貼合,避免有多餘的空氣從非孔隙中消散,之後試管與膠體一起秤重並記錄,接著放置於固定溫濕度地方,並在2小時後取出、秤重,最後帶入公式2計算而獲得水凝膠的平均透濕度約為4900 (g/m 2•24h) ,
Figure 02_image003
因此,本發明的水凝膠在透濕度方面相當具有實用性。
以測試接觸性防水為例,是將製備完成後之水凝膠放置於室溫下,比如25℃,並經過4小時,其目的在於讓水凝膠的表面上的水份蒸發完畢,避免干擾實驗數據的準確性。之後,將一小片衛生紙放置在水凝膠的底部,用噴霧器對水凝膠噴水,藉以查看底部的衛生紙是否有沾溼的現象發。經此實驗結果得知,衛生紙並未被水噴濕,藉由此方式可驗證水凝膠本身具有良好的接觸性防水功能。
以測試孔隙率為例,是將水凝膠切成小塊狀後凍乾,接著使用掃描式電子顯微鏡拍攝水凝膠的表面以觀察其中的空隙,並使用特定的軟體以計算水凝膠的孔隙率,比如Image J,而其計算結果為,水凝膠的平均孔隙率是大約66.8%。因此,本發明的水凝膠在孔隙率方面具有實用性。
以測試抗菌力為例,是將牛樟芝萃取物以一定的比例 (比如15 ppm ~ 480ppm)加入海藻酸鹽中,再以噴霧器噴出後以製成水凝膠,再依據水凝膠內萃取物之濃度不同以進行抗菌試驗。主要是分成未含萃取物之海藻酸鹽的水凝膠、含萃取物海藻酸鹽的多個水凝膠,其中萃取物分別為15 ppm、30 ppm、60 ppm、120 ppm、240 ppm、360 ppm、480 ppm。
利用抗生素當作對照組,並使用萬古黴素VA(3 ppm)以製作含有萬古黴素的水凝膠。接著,先將金黃色葡萄球菌液的濃度設定為5x10 5CFU/mL,再將水凝膠與菌液共同培養24小時。具體而言,溫度是保持37℃下,且培養箱的轉速是設定為 200 rpm,經24小時後取出,再以高速離心機進行離心分離,而離心的條件包含轉是13200 rpm,溫度是25℃,時間是3 min。取出5μL的上清液,以水連續10倍稀釋後塗盤,經等待 16小時後計算金黃色葡萄球菌落數,再經由公式3以計算水凝膠的抑菌率,
Figure 02_image005
結果,本發明水凝膠對金黃色葡萄球菌的抑制率是如第四圖所示,亦即,對金黃色葡萄球菌的抗菌力,其中顯示水凝膠的抗菌成份濃度來到240 ppm、360 ppm、480ppm時,其抑制率可達到99.9%,反之,水凝膠的抗菌成份濃度為15 ppm、30 ppm、60 ppm、120 ppm時,以及抗生素水凝膠,其抑制率皆是低於99.9%。因此,本發明的水凝膠在抗菌力上相當優異。
以測試細胞活性為例,主要是用細胞存活率大於80%以表示對細胞的無毒性。先將牛樟芝萃取物以一定比例(比如15 ppm~480 ppm)加入海藻酸鹽中,再以噴霧器出後製成水凝膠。接著,依據水凝膠內所含的牛樟芝萃取物的濃度不同而依序分組。之後,針對未含抗菌成份之海藻酸鹽的水凝膠、含有抗菌成份之多個海藻酸鹽水凝膠(抗菌成份濃度為15 ppm、30 ppm、60 ppm、120 ppm、240 ppm、360 ppm、480 ppm)以及利用萬古黴素VA(濃度為3 ppm)所製作的抗生素水凝膠以進行測試。
接著,將上述含有牛樟芝萃取物之水凝膠搭配抗生素以進行細胞活性測試,其中所選用之細胞株為小鼠成纖維母細胞( 3T3),選用之測試劑 PrestoBlue TM。
具體的測試方式是將製備的水凝膠混合1 mL之細胞培養基,然後放置於37℃的恆溫水浴槽中經過24小時後再取出,並用離心以取出其中200μL的上清液體至96孔盤中,且設定每孔細胞濃度為2x10 4個/孔,再放置於37℃的培養箱,經過24小時,然後丟棄上清液體,取出200μL的PBS對96孔盤進行清洗,再加入100 μL的10% PrestoBlue TM試劑,並放入37℃的培養箱中經過3小時,接著,設定酵素免疫分析儀器( ELISA)的波長為570 nm及600 nm,用以偵測細胞溶液之吸收值,並帶入下列公式4,以計算細胞存活率或活性,
Figure 02_image007
細胞存活率或活性的計算結果如第五圖所示,並得知含有萃取物以及未含有萃取物之水凝膠對細胞活性皆大於80%。因此,本發明的水凝膠對於細胞活性的表現非常優異而具實用性。
整體而言,本發明的水凝膠在吸水率、透濕度、接觸性防水、孔隙率、抗菌力、細胞活性的表現皆相當優異,因此,很適合當作動物生理敷料。
綜上所述,本發明的特點在於利用第一噴霧器容置碳酸鈣溶液,並利用第二噴霧器容置海藻酸鹽溶液,尤其,海藻酸鹽溶液包含牛樟芝萃取物,其中碳酸鈣溶液以及海藻酸鹽溶液可藉混合而形成膠狀的水凝膠,並且由牛樟芝萃取物提供抗菌力,很適合用以覆蓋寵物的傷口表面或受傷的體表,藉以提供隔絕保護以避免外部環境的有害物質影響傷口的修復、癒合。
此外,本發明的另一特點在於對特定表面進行連續三次噴霧,其中第一次噴霧是先噴出碳酸鈣溶液,接著,在第二次噴霧時噴出海藻酸鹽溶液以混合第一次噴霧所噴出的碳酸鈣溶液,最後,在第三次噴霧時再次噴出碳酸鈣溶液以混合第二次噴霧所噴出的海藻酸鹽溶液,因此,海藻酸鹽溶液可與碳酸鈣溶液充分而均勻的混合,進而形成所需的水凝膠。由於碳酸鈣溶液以及海藻酸鹽溶液都是用利用噴霧器直接噴出到受傷體表或傷口上,所以不會產生壓迫,也不會增加疼痛感,更不會造成任何不適感,相當具有實用性。
以上所述者僅為用以解釋本發明之較佳實施例,並非企圖據以對本發明做任何形式上之限制,是以,凡有在相同之發明精神下所作有關本發明之任何修飾或變更,皆仍應包括在本發明意圖保護之範疇。
10第一噴霧器 12碳酸鈣溶液 20第二噴霧器 22海藻酸鹽溶液 F特定表面 L導管 P噴孔 W按壓開關 S10、S20、S30、S40、S50、S60步驟
第一圖顯示依據本發明第一實施例水凝膠的噴劑裝置的示意圖。 第二圖顯示依據本發明第二實施例水凝膠的製作方法之操作流程圖。 第三圖顯示依據本發明水凝膠的吸水率的示意圖。 第四圖顯示依據本發明水凝膠對金黃色葡萄球菌的抑制率的示意圖。 第五圖顯示依據本發明水凝膠中牛樟芝萃取物對細胞存活率或活性的示意圖。
10第一噴霧器 12碳酸鈣溶液 20第二噴霧器 22海藻酸鹽溶液 F特定表面 L導管 P噴孔 W按壓開關

Claims (7)

  1. 一種水凝膠的噴劑裝置,包括:一第一噴霧器,係容置具有重量百分濃度為1%至5%的碳酸鈣溶液;以及一第二噴霧器,係容置具有重量百分濃度為1%至5%的海藻酸鹽(Alginate)溶液,且該海藻酸鹽溶液包含一牛樟芝萃取物,而該牛樟芝萃取物在該海藻酸鹽溶液的濃度為300ppm至500ppm,其中該碳酸鈣溶液以及該海藻酸鹽溶液是水相溶液,該碳酸鈣溶液是用以經該第一噴霧器噴出至一特定表面以形成一第一液狀膜,該海藻酸鹽溶液是用以經該第二噴霧器噴出至該第一液狀膜以混合、形成一第二液狀膜,該碳酸鈣溶液再次由該第一噴霧器噴出至該第二液狀膜以混合、形成一第三液狀膜,該第三液狀膜經靜置後形成一水凝膠。
  2. 如請求項1所述之水凝膠的噴劑裝置,其中該第一噴霧器包含一壓槍噴瓶,且該第二噴霧器包含一另一壓槍噴瓶,而該特定表面包含一動物的一體表。
  3. 一種水凝膠的製作方法,包含:一步驟S10,備製重量百分濃度為1%至5%的碳酸鈣溶液,並利用一第一噴霧器以容置該碳酸鈣溶液;一步驟S20,備製重量百分濃度為1%至5%的海藻酸鹽溶液,並添加一牛樟芝萃取物至該海藻酸鹽溶液以形成一混合液,且該牛樟芝萃取物在該混合液的濃度為300ppm至500ppm,並利用一第二噴霧器以容置該混合液;一步驟S30,利用該第一噴霧器噴出所容置的碳酸鈣溶液到一特定表面上以形成一第一液狀膜;一步驟S40,利用該第二噴霧器噴出所容置的該混合液到該第一液狀膜上而混合以形成一第二液狀膜; 一步驟S50,利用該第一噴霧器噴出該碳酸鈣溶液到該第二液狀膜上而混合形成一第三液狀膜;以及一步驟S60,靜置該第三液狀膜,並經過預設的一靜置時間後,包含該碳酸鈣、該海藻酸鹽以及該牛樟芝萃取物的該第三液狀膜形成一水凝膠,其中該碳酸鈣溶液以及該海藻酸鹽溶液是水相溶液,該特定表面包含一動物的一體表。
  4. 如請求項3所述之水凝膠的製作方法,其中該特定表面包含一寵物的一受傷體表或一人體的一受傷皮膚。
  5. 如請求項3所述之水凝膠的製作方法,其中該第一噴霧器包含一壓槍噴瓶,且該第二噴霧器包含一另一壓槍噴瓶。
  6. 如請求項3所述之水凝膠的製作方法,其中該牛樟芝萃取物是以一牛樟芝萃取物溶液的水相溶液而添加一牛樟芝萃取物至該海藻酸鹽溶液。
  7. 如請求項3所述之水凝膠的製作方法,其中該步驟S40是在該步驟S30完成後間隔3秒至1分鐘才進行,該步驟S50是在該步驟S40完成後間隔3秒至1分鐘才進行,該靜置時間為30秒至5分鐘。
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Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWM478465U (zh) * 2013-12-10 2014-05-21 Miyuan Biotech Co Ltd 用以促進傷口癒合之牛樟芝顆粒包埋結構
WO2020014367A1 (en) * 2018-07-10 2020-01-16 Applied Lifesciences And Systems Poultry, Inc. Systems and methods of preparing and delivering gels

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWM478465U (zh) * 2013-12-10 2014-05-21 Miyuan Biotech Co Ltd 用以促進傷口癒合之牛樟芝顆粒包埋結構
WO2020014367A1 (en) * 2018-07-10 2020-01-16 Applied Lifesciences And Systems Poultry, Inc. Systems and methods of preparing and delivering gels

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