TWI749118B

TWI749118B - 可聚合化合物及其於液晶顯示器之用途

Info

Publication number: TWI749118B
Application number: TW106142839A
Authority: TW
Inventors: 迪米崔烏沙科輔; 卡佳克麗斯提娜迪因
Original assignee: 德商馬克專利公司
Priority date: 2016-12-08
Filing date: 2017-12-07
Publication date: 2021-12-11
Also published as: CN108179014B; KR102538719B1; TW201833312A; US20210009901A1; JP2018104411A; CN108179014A; KR20180065902A; EP3333243A1; US20180163137A1; US10995273B2; EP3333243B1

Abstract

本發明係關於可聚合化合物、用於製備其之方法及中間物、包含其之液晶(LC)介質及該等可聚合化合物及LC介質出於光學、電光學及電子目的，特定言之於LC顯示器，尤其於聚合物持續配向型LC顯示器之用途。

Description

可聚合化合物及其於液晶顯示器之用途

目前使用之液晶顯示器(LCD)模式中之一種係TN (「扭曲向列型」)模式。然而，TN LCD具有對比度之強視角依賴性。此外，所謂之VA (「垂直配向型」)顯示器係已知具有較寬闊視角之顯示器。VA顯示器之LC胞元含有介於兩個透明電極之間的LC介質層，其中該LC介質通常具有負介電各向異性。在關閉狀態下，LC層之分子係垂直配向於電極表面(垂直)或具有傾斜之垂直配向。一經向該等兩個電極施加電壓，發生LC分子平行於該等電極表面之重新配向。此外，OCB (「光學補償彎曲」)顯示器係已知基於雙折射效應且具有所謂之「彎曲」配向及通常正介電各向異性之LC層之顯示器。一經施加電壓，則發生LC分子垂直於該等電極表面之重新配向。此外，OCB顯示器通常含有一或多種雙折射光學阻滯薄膜以防止彎曲胞元在黑暗狀態下之非所需透光度。OCB顯示器相較於TN顯示器具有更寬闊視角及更短回應時間。亦已知所謂之IPS (「平面內切換」)顯示器，其等於兩個基板之間含有LC層，其中該等兩個電極係配置於該等兩個基板之僅一者上及較佳具有互相嚙合之梳形結構。一經向該等電極施加電壓，則藉此於該等電極之間產生具有平行於該LC層之有效組分之電場。此引起LC分子於層平面中之重新配向。此外，已報告所謂之FFS (「邊緣場切換」)顯示器(參見，尤其S.H. Jung等人，Jpn. J. Appl. Phys.第43卷，第3期，2004, 1028)，其等於相同基板上含有兩個電極，該等電極中之一者呈梳形結構及另一者非結構化。藉此產生強烈之所謂之「邊緣場」，即鄰近該等電極之邊緣之強電場，且在整個胞元中，具有強垂直分量及亦強水平分量之電場。FFS顯示器具有對比度之低視角依賴性。FFS顯示器通常含有具有正介電各向異性之LC介質及配向層(通常具有聚醯亞胺)，該配向層向該LC介質之分子提供平面配向。 FFS顯示器可作為主動矩陣或被動矩陣顯示器操作。如自先前技術已知，在主動矩陣顯示器之情況下，個別像素通常由積體、非線性主動元件(諸如，例如電晶體(例如薄膜電晶體(「TFT」))尋址，而在被動矩陣顯示器之情況下，個別像素通常由多路複用方法尋址。此外，已揭示FFS顯示器(參見S.H. Lee等人，Appl. Phys. Lett. 73(20), 1998, 2882-2883及S.H. Lee等人，Liquid Crystals 39(9), 2012, 1141-1148)，其等具有與FFS顯示器類似之電極設計及層厚度，但包含具有負介電各向異性之LC介質而非具有正介電各向異性之LC介質之層。相較於具有正介電各向異性之LC介質，具有負介電各向異性之LC介質顯示具有更小傾斜及更扭曲定向之更有利之指向矢定向，因此此等顯示器具有更高之透射率。該等顯示器進一步包含提供於該等基板中之至少一者上與該LC介質接觸及誘發該LC介質之LC分子之平面配向之配向層(較佳具有聚醯亞胺)。此等顯示器亦稱為「超亮FFS (UB-FFS)」模式顯示器。此等顯示器需要具有高可靠性之LC介質。如下文使用之術語「可靠性」意指熟習LC顯示器領域者已知的顯示器經時及不同應力負載(諸如輕載、溫度、濕度、電壓)下之性能之品質，且包含顯示器效應(諸如影像殘留(區域及線條影像殘留)、色差、水印(yogore)等)。作為用於分類可靠性之標準參數，通常使用電壓保持率(VHR)值，其係用於在測試顯示器中維持恆定電壓之量度。該VHR值越高，該LC介質之可靠性越佳。在最新類型之VA顯示器中，LC分子之均勻配向受限於LC胞元內之複數個相對較小域。此等域(亦稱為傾斜域)之間可存在向錯。相較於習知VA顯示器，具有傾斜域之VA顯示器具有對比度及灰度之更大視角獨立性。此外，此類型之顯示器更容易生產，因為在接通狀態下針對分子之均勻配向之電極表面之額外處理(諸如，例如，藉由摩擦)將不再需要。相反，傾斜或預傾斜角之優先定向係由電極之特殊設計控制。在所謂之MVA (「多域垂直配向」)顯示器中，此通常由具有引起局部預傾斜之突出物之電極達成。因此，一經施加電壓，LC分子係在胞元之不同限定區中在不同方向上平行於電極表面配向。藉此達成「受控」切換，且防止形成干擾向錯線。儘管此配向改良顯示器之視角，然而，其導致該顯示器之透光度減小。MVA之另一開發在一個電極側邊上使用突出物，而相對電極具有狹縫，其改良透光度。一經施加電壓，具有狹縫之電極即於LC胞元中產生不均勻電場，意指仍達成受控切換。為進一步改良透光度，可增大狹縫與突出物間之分離，但此進一步導致回應時間之延長。在所謂之PVA (「圖案化VA」)顯示器中，突出物顯得完全多餘，因為兩個電極在相對側邊上藉助於狹縫結構化，此導致經增加之對比度及經改良之透光度，但在技術上很困難且使得顯示器對機械影響(「敲擊」等)更敏感。然而，就許多應用(諸如，例如，監測器及尤其TV螢幕)而言，需要顯示器之回應時間之縮短及對比度與照度(透射率)之改良。另一開發係所謂之PS (「聚合物持續」)或PSA (「聚合物持續配向」)型之顯示器，對於其亦有時使用術語「聚合物穩定」。在此等顯示器中，向LC介質添加少量(例如0.3重量%，通常＜ 1重量%)之一或多種可聚合化合物(較佳為可聚合單體化合物)及在將LC介質填充至顯示器內後通常藉由UV光聚合原位聚合或交聯，同時視需要向該顯示器之電極施加電壓。聚合係在其中LC介質顯示液晶相之溫度下(通常在室溫下)進行。向LC混合物添加可聚合液晶原或液晶化合物(亦稱為反應性液晶原或「RM」)已經證實特別合適。除非另作規定，否則術語「PSA」係在下文中當涉及一般聚合物持續配向型顯示器時使用，及術語「PS」係當涉及特定顯示器模式(諸如PS-VA、PS-TN及類似物)時使用。同樣，除非另作規定，否則術語「RM」係在下文中當涉及可聚合液晶原或液晶化合物時使用。同時，PS(A)原理用於各種習知LC顯示器模式中。因此，例如，PS-VA、PS-OCB、PS-IPS、PS-FFS、PS-UB-FFS及PS-TN顯示器係已知的。RM之聚合較佳在PS-VA及PS-OCB顯示器之情況下施加電壓來發生，而在PS-IPS顯示器之情況下施加或不施加(較佳不施加)電壓來發生。如可於測試胞元中證實，PS(A)方法在該胞元中導致預傾斜。在PS-OCB顯示器之情況下，例如，彎曲結構可能經穩定化使得無需或可減小偏移電壓。在PS-VA顯示器之情況下，預傾斜對回應時間具有正面影響。就PS-VA顯示器而言，可使用標準MVA或PVA像素及電極布局。此外，然而，亦可能(例如)用僅一個結構化電極側邊及不用突出物操作，此顯著簡化生產且同時導致非常佳對比度及非常佳透光度。此外，所謂之posi-VA顯示器(「正型VA」)已證實為特別合適之模式。諸如於經典VA顯示器中，LC分子於posi-VA顯示器中之初始定向係垂直的，即大體上垂直於基板，在初始狀態下未施加電壓。然而，相較於經典VA顯示器，於posi-VA顯示器中使用具有正介電各向異性之LC介質。諸如在通常使用之IPS顯示器中，posi-VA顯示器中之兩個電極係配置於兩個基板中之僅一者上，及較佳顯示互相嚙合及梳形(交叉指型)結構。藉由向交叉指型電極施加電壓，此產生大體上平行於LC介質之層之電場，使LC分子轉移至大體上平行於該等基板之方向。在posi-VA顯示器聚合物穩定中，藉由向於顯示器中聚合之LC介質添加RM，亦已證實為有利的，因為藉此可實現切換時間之顯著減少。 PS-VA顯示器係描述(例如)於EP 1 170 626 A2、US 6,861,107、US 7,169,449、US 2004/0191428 A1、US 2006/0066793 A1及US 2006/0103804 A1中。PS-OCB顯示器係描述(例如)於T.-J- Chen等人，Jpn. J. Appl. Phys. 45, 2006, 2702-2704及S. H. Kim, L.-C- Chien, Jpn. J. Appl. Phys. 43, 2004, 7643-7647中。PS-IPS顯示器係描述(例如)於US 6,177,972及Appl. Phys. Lett. 1999, 75(21), 3264中。PS-TN顯示器係描述(例如)於Optics Express 2004, 12(7), 1221中。諸如上文描述之習知LC顯示器，PSA顯示器可作為主動矩陣或被動矩陣顯示器操作。如自先前技術已知，在主動矩陣顯示器之情況下，個別像素通常由積體、非線性主動元件(諸如，例如電晶體(例如薄膜電晶體(「TFT」))尋址，而在被動矩陣顯示器之情況下，個別像素通常由多路複用方法尋址。該PSA顯示器亦可於形成顯示器胞元之基板中之任何一者或兩者上包含配向層。該配向層通常施用於電極(其中存在此等電極)上使得其與LC介質接觸且誘發LC分子之初始配向。該配向層可包含(例如)聚醯亞胺或由(例如)聚醯亞胺組成，其亦可經摩擦或可由光配向方法製成。特定言之就監測器及尤其TV應用而言，仍需最佳化LC顯示器之回應時間且亦需最佳化對比度及照度(因此亦為透射率)。本文中PSA方法可提供明顯優勢。特定言之在PS-VA、PS-IPS、PS-FFS及PS-posi-VA顯示器之情況下，可達成回應時間(其等與測試胞元中之可量測預傾斜相關)之縮短而不對其他參數造成顯著之不利影響。先前技術已建議聯苯二丙烯酸酯或二甲基丙烯酸酯，其等作為RM視需要經氟化以用於PSA顯示器中。然而，問題在於並非所有由LC混合物及一或多種RM組成之組合皆適用於PSA顯示器中，因為(例如)不充分之傾斜或根本未經確定或由於(例如)就TFT顯示器應用而言，所謂之「電壓保持率」 (VHR或HR)係不充分的。此外，已發現，於PSA顯示器中使用時，自先前技術已知的LC混合物及RM確實仍有一些缺點。因此，並非每種已知可溶於LC混合物中之RM皆適用於PSA顯示器中。此外，除直接量測PSA顯示器中之預傾斜外，通常難以找到用於RM之合適之選擇標準。若需藉助於UV光而無需添加光引發劑之聚合(其可能對某些應用係有利的)，則合適之RM之選擇變得甚至更小。此外，LC主體混合物/RM之所選組合應具有最低可能旋轉黏度及最佳可能電性質。特定言之，其應具有最高可能VHR。在PSA顯示器中，在用UV光照射後特別需要高VHR，因為UV曝露係顯示器生產過程之必要部分，但在已完成之顯示器之操作期間亦作為正常曝露發生。特定言之，針對PSA顯示器需有產生特別小之預傾斜角之可獲得新穎材料。本文中之較佳材料係彼等在聚合期間針對相同曝露時間比迄今為止已知的材料產生更低之預傾斜角之材料，及/或通過使用該等材料，在更短曝露時間後可達成比用已知材料已達成之(更高)預傾斜角。顯示器之生產時間(「單件工時(tact time)」)可因此縮短及生產過程之成本可減小。 PSA顯示器之生產中之另一問題係殘餘量之未經聚合之RM之存在或移除，特定言之在顯示器中用於產生預傾斜角之聚合步驟後。例如，此類型之未反應RM可(例如)藉由在完成顯示器後之操作期間以不受控制之方式聚合而不利地影響顯示器之性質。因此，自先前技術已知的PSA顯示器通常顯示所謂之「影像殘留」或「影像灼傷」之非所需效應，即在LC顯示器中藉由個別像素之臨時尋址產生之影像甚至在此等像素中之電場已經斷開後或在其他像素已經尋址後仍保持可見。一方面，若使用具有低VHR之LC主體混合物，則此「影像殘留」可發生。日光或逆光之UV組分可引起其中之LC分子之非所需分解反應且因此開始產生離子或自由基雜質。此等雜質可聚集於特定言之電極或配向層處，其中該等雜質可減小有效施加電壓。此效應亦可見於無聚合物組分之習知LC顯示器中。此外，由未經聚合之RM之存在引起之額外之「影像殘留」效應通常可見於PSA顯示器中。殘留RM之不受控制之聚合在本文中係藉由來自環境之UV光或藉由逆光開始。在切換顯示器區中，此在許多尋址週期後改變傾斜角。因此，切換區中之透射率可發生發生，而未切換區中之透射率保持不變。因此，希望RM之聚合在生產PSA顯示器期間儘可能完全地進行，且顯示器中未經聚合之RM之存在儘可能地排除或減至最小。因此，需能夠或支持RM之高度有效及完全聚合之RM及LC混合物。此外，將需殘餘RM量之受控反應。若RM比迄今為止已知的化合物更快及有效聚合，則受控反應將更為簡單。已在PSA顯示器之操作中可見之另一問題係預傾斜角之穩定性。因此，可見在顯示器製造期間藉由使如上文描述之RM聚合產生之預傾斜角不保持恆定，且可在顯示器操作期間使顯示器經歷電壓應力後惡化。此可例如藉由增加黑色狀態透射率及因此降低對比度來不利地影響顯示器性能。另一待解決之問題係先前技術之RM確實通常具有高熔點，及在許多目前常見之LC混合物中確實僅顯示有限之溶解度，且因此通常趨向於自發地自該混合物中結晶出來。此外，自發聚合之風險防止LC主體混合物升溫以溶解可聚合組分，意指即使在室溫下最佳之可能溶解度仍為必要的。此外，存在分離之風險，例如在將LC介質引入LC顯示器(層析術效應)內時，此可極大地損害顯示器之均勻性。此因通常在低溫下引入LC介質以減小自發聚合之風險(參見上文)，進而對溶解度具不利影響之事實進一步加劇。先前技術中可見之另一問題係在LC顯示器(包括但不限於PSA型顯示器)中使用習知LC介質通常導致顯示器中出現色差，在將LC介質填充於使用單滴填充(ODF)方法製造之顯示器胞元中時尤其如此。此現象亦稱為「ODF色差」。因此需提供導致經減小之ODF色差之LC介質。先前技術中可見之另一問題係用於PSA顯示器(包括但不限於PSA型顯示器)中之LC介質確實通常顯示高黏度及因此高切換時間。為減小LC介質之黏度及切換時間，在先前技術中已建議添加具有烯基之LC化合物。然而，已觀察到含有烯基化合物之LC介質通常顯示可靠性及穩定性之減小，及尤其在曝露於UV輻射後之VHR之減小。尤其當用於PSA顯示器中時，此係相當大之缺點，因為RM於PSA顯示器中之光聚合通常藉由曝露於UV輻射進行，UV輻射可引起LC介質之VHR下降。因此仍極需PSA顯示器及用於此等顯示器中之LC介質及可聚合化合物，其等不顯示如上文描述之缺陷或僅顯示至較小程度且具有經改良之性質。特定言之，仍極需PSA顯示器及用於此等PSA顯示器中之LC介質及可聚合化合物，其等在具有高比電阻之同時仍具有大工作溫度範圍、短回應時間(即使在低溫下)及低臨限值電壓、低預傾斜角、灰度之多樣性、高對比度及寬視角、在UV曝露後具有高可靠性及高「電壓保持率」 (VHR)值，且在可聚合化合物之情況下，於LC主體混合物中具有低熔點及高溶解度。在用於行動應用之PSA顯示器中，尤其需要顯示低臨限值電壓及高雙折射率之可用LC介質。本發明係基於提供用於PSA顯示器中之新穎合適材料(特定言之包含其之RM及LC介質)之目的，其等無上文顯示之缺點或顯示至較小程度。特定言之，本發明係基於提供用於PSA顯示器中之RM及包含其之LC介質之目的，其等具有非常高之比電阻值、高VHR值、高可靠性、低臨限值電壓、短回應時間、高雙折射率、顯示良好UV吸收(尤其在較長波長下)、使RM快速及完全聚合、容許儘可能快產生低預傾斜角、即使在較長時間後及/或在UV曝露後仍具有高預傾斜穩定性、減少或防止在顯示器中出現「影像殘留」及「ODF色差」、及在RM之情況下儘可能快且完全地聚合、及於通常用作PSA顯示器中之主體混合物之LC介質中顯示高溶解度。本發明之另一目的係提供特定言之用於光學、電光學及電子應用之新穎RM，及提供適用於製備其之方法及中間物。此目的已根據本發明藉由如本申請案中描述之材料及方法達成。特定言之，已出乎意料地發現使用如下文中描述之式I RM容許達成如上文提及之有利效應。此等化合物之特徵在於其等含有具有兩個或多個可聚合反應性基團、一或多個烷氧基取代基及一或多個附接至其之F或Cl原子之液晶原聯苯核，且其中所有可聚合反應性基團具有相同含義。出乎意料地發現於PSA顯示器中使用此等RM及包含其之LC介質甚至在不添加光引發劑之情況下亦促進快速及完全之UV-光聚合反應(特定言之在介於300至380 nm之範圍內及尤其大於320 nm之較長UV波長下)，導致快速產生大且穩定之預傾斜角、減少顯示器中之影像殘留及ODF色差、在UV光聚合後導致高可靠性及高VHR值(尤其在含有具有烯基之LC化合物之LC主體混合物之情況下)及可達成快速回應時間、低臨限值電壓及高雙折射率。此外，根據本發明之RM具有低熔點、在大範圍之LC介質中、尤其在針對PSA用途之市售LC主體混合物中之良好溶解度及低結晶趨勢。此外，根據本發明之RM在較長UV波長(特定言之在300至380 nm之範圍內)下顯示良好吸收且能夠快速且完全地聚合且在胞元中具有少量殘餘、未反應RM。 JP 2012-018215 A及WO 2014/174929 A1揭示混合型RM，其等含有至少兩種不同之可聚合反應性基團且其中液晶原核亦可經烷氧基取代，但既未揭示亦未表明如本文揭示及下文主張之RM。

本發明係關於式I可聚合化合物

其中該等個別基團彼此獨立且在每次出現時相同或不同地具有下列含義 P 甲基丙烯酸酯基或丙烯酸酯基，其中兩種基團P具有相同含義， Sp 單鍵、-(CH₂ )_p1 -、-O-(CH₂ )_p1 -、-O-CO-(CH₂ )_p1 或-CO-O-(CH₂ )_p1 ，其中p1係2、3、4、5或6，及若Sp係-O-(CH₂ )_p1 -、-O-CO-(CH₂ )_p1 或-CO-O-(CH₂ )_p1 ，則O原子或CO基團分別連接至苯環， L¹¹ 、L¹² F、Cl或OR， R 具有1至4個C原子之直鏈或分支鏈烷基，其視需要經氟化， L¹³ 、L¹⁴ L¹¹ 、L¹² 、-CN或具有1至12，較佳1至6個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烷基，其中一或多個非相鄰CH₂ -基團視需要經-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O及/或S原子非彼此直接連接之方式置換且其中一或多個H原子係各視需要經F或Cl置換， r1、r2 0、1、2、3或4，其中r1+r2≥2， r3、r4 0、1、2、3或4，其中r1+r3≤4及r2+r4≤4，其中該等化合物含有至少一個為F或Cl之基團L¹¹ 或L¹² 及至少一個為OR之基團L¹¹ 或L¹² ，及限制條件為該等下列化合物係經排除

其中P、Sp、L¹¹ 及L¹² 係如上文定義。本發明進一步係關於式I化合物作為可聚合化合物於LC介質及LC顯示器，尤其於LC顯示器之LC介質、活性層或配向層中之用途，其中該等LC顯示器係較佳PSA顯示器。本發明進一步係關於用於製備式I化合物之方法及以此等方法使用或獲得之新穎中間物。本發明此外係關於包含一或多種式I化合物之LC介質。本發明此外係關於包含一或多種可聚合化合物之LC介質，該等可聚合化合物中之至少一者係式I化合物。本發明此外係關於包含以下之LC介質： - 可聚合組分A)，其包含一或多種可聚合化合物，較佳由一或多種可聚合化合物組成，該等可聚合化合物中之至少一者係式I化合物，及 - 液晶組分B)，下文中亦稱為「LC主體混合物」，其包含一或多種液晶原或液晶化合物，較佳由一或多種液晶原或液晶化合物組成。根據本發明之LC介質之液晶組分B)在下文中亦稱為「LC主體混合物」，及較佳包含一或多種(較佳至少兩種)選自非可聚合低分子量化合物之液晶原或LC化合物。本發明此外係關於如上下文描述之LC介質，其中LC主體混合物或組分B)包含至少一種包含烯基之液晶原或LC化合物。本發明此外係關於如上文描述之LC介質或LC顯示器，其中式I化合物或組分A)之可聚合化合物係經聚合。本發明此外係關於用於製備如上下文描述之LC介質之方法，其包括以下該等步驟：使如上下文描述之一或多種液晶原或LC化合物或LC主體混合物或LC組分B)與一或多種式I化合物及視需要與其他LC化合物及/或添加劑混合。本發明此外係關於根據本發明之式I化合物及LC介質於PSA顯示器中之用途，特定言之於含有LC介質之PSA顯示器中之用途，其用於藉由使式I化合物於PSA顯示器中，較佳於電場或磁場中原位聚合而在LC介質中產生傾斜角。本發明此外係關於包含根據本發明之一或多種式I化合物或LC介質之LC顯示器，特定言之PSA顯示器，尤其較佳PS-VA、PS-OCB、PS-IPS、PS-FFS、PS-UB-FFS、PS-posi-VA或PS-TN顯示器。本發明此外係關於根據本發明之式I化合物及LC介質於聚合物穩定SA-VA顯示器中之用途及係關於包含根據本發明之一或多種式I化合物或LC介質之聚合物穩定SA-VA顯示器。本發明此外係關於包含可藉由如上文描述之一或多種式I化合物或可聚合組分A)之聚合獲得之聚合物或包含根據本發明之LC介質之LC顯示器，其係較佳PSA顯示器，非常較佳PS-VA、PS-OCB、PS-IPS、PS-FFS、PS-UB-FFS、PS-posi-VA或PS-TN顯示器。本發明此外係關於PSA型之LC顯示器，其包含兩個基板，至少一個透光；提供於各基板上之電極或提供於該等基板中之僅一者上之兩個電極；及位於該等基板之間的LC介質層，其包含如上下文描述之一或多種可聚合化合物及LC組分，其中該等可聚合化合物係在該顯示器之基板之間聚合。本發明此外係關於用於製造如上下文描述之LC顯示器之方法，其包括以下該等步驟：於該顯示器之基板之間填充或以其他方式提供LC介質(其包含如上下文描述之一或多種可聚合化合物)及使該等可聚合化合物聚合。根據本發明之PSA顯示器具有兩個電極，較佳呈透明層之形式，將其等施用至該等基板中之一者或兩者。在一些顯示器中，例如於PS-VA、PS-OCB或PS-TN顯示器中，將一個電極施用至該等兩個基板中之各者。在其他顯示器中，例如於PS-posi-VA、PS-IPS或PS-FFS或PS-UB-FFS顯示器中，將兩個電極施加至該等兩個基板中之僅一者。在一較佳實施例中，當向顯示器之電極施加電壓時，可聚合組分係於該LC顯示器中聚合。可聚合組分之可聚合化合物係較佳藉由光聚合，非常較佳藉由UV光聚合聚合。本發明此外係關於式II化合物

其中Sp、L¹¹ 、L¹² 、L¹³ 、L¹⁴ 、r1-r4具有式I中給定之含義或上下文給定之較佳含義中之一者，及Pg表示OH，受保護之羥基或經掩蔽之羥基。本發明此外係關於式II化合物作為中間物於可聚合化合物(尤其彼等式I化合物)之合成中之用途。本發明此外係關於藉由使用含有可聚合基團P之相應酸、酸衍生物或鹵化化合物使式II化合物(其中Pg表示OH)酯化或醚化來合成式I化合物之方法。

除非另作規定，否則式I化合物係較佳選自非對掌性化合物。如本文使用，術語「活性層」及「可切換層」意指電光顯示器(例如LC顯示器)中之層，其包含一或多種具有結構及光學各向異性之分子(諸如，例如LC分子)，該等分子一經外部刺激(諸如電場或磁場)即改變其等方向，導致該層對偏振光或非偏振光之透射之變化。如本文使用，術語「傾斜」及「傾斜角」應瞭解為意指LC介質之LC分子相對於LC顯示器(此處較佳PSA顯示器)中胞元之表面之傾斜配向。本文中傾斜角表示在LC分子之縱向分子軸(LC指向矢)與形成LC胞元之平面平行外板之表面之間的平均角度(＜ 90°)。傾斜角之低值(即，偏離90°角之大偏差)對應於本文中之大傾斜。適用於量測傾斜角之方法係給定於實例中。除非另作規定，否則上下文揭示之傾斜角值係關於此量測方法。如本文使用，術語「反應性液晶原」及「RM」應理解為意指一種含有液晶原或液晶骨架及一或多個附接於其上之官能基的化合物，該等官能基適用於聚合及亦稱為「可聚合基團」或「P」。除非另作規定，否則如本文使用之術語「可聚合化合物」應理解為可聚合單體化合物。如本文使用，術語「低分子量化合物」應理解為係單體及/或非藉由聚合反應製備之化合物，其與「聚合化合物」或「聚合物」相對。如本文使用，術語「非可聚合化合物」應理解為意指一種不含有適用於在通常應用於RM之聚合之條件下之聚合之官能基的化合物。如本文使用之術語「液晶原基團」係熟習此項技術者已知並描述於文獻中，且意指一種由於其吸引及排斥相互作用之各向異性而基本上有助於在低分子量或聚合物質中產生液晶(LC)相之基團。含有液晶原基團之化合物(液晶原化合物)不一定本身具有LC相。液晶原化合物亦可僅在與其他化合物混合後及/或聚合後顯示LC相行為。典型之液晶原基團係(例如)剛性桿或盤形單元。在Pure Appl. Chem. 2001, 73(5), 888及C. Tschierske, G. Pelzl, S. Diele, Angew. Chem. 2004, 116, 6340-6368中給定結合液晶原或LC化合物使用之術語及定義之概述。如本文使用之術語「間隔基團」(下文亦稱為「Sp」)係熟習此項技術者已知並描述於文獻中，參見(例如) Pure Appl. Chem. 2001, 73(5), 888及C. Tschierske, G. Pelzl, S. Diele, Angew. Chem. 2004, 116, 6340-6368。如本文使用，術語「間隔基團」或「間隔子」意指一種可撓性基團(例如，伸烷基)，其於可聚合液晶原化合物中連接液晶原基團及該(等)可聚合基團。上下文中，

表示反式-1,4-伸環己基環，及

表示1,4-伸苯基環。在基團

中，兩個環原子間顯示之單鍵可結合至苯環之任何游離部分。上下文之「有機基團」表示碳或烴基。「碳基」表示一種含有至少一個碳原子之單價或多價有機基團，其中該碳基不含有其他原子(諸如(例如) -CºC-)或視需要含有一或多個其他原子，諸如(例如) N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge(例如，羰基等)。術語「烴基」表示額外含有一或多個H原子及視需要含有一或多個雜原子(諸如(例如) N、O、S、B、P、Si、Se、As、Te或Ge)之碳基。「鹵素」表示F、Cl、Br或I，較佳為F或Cl。 -CO-、-C(=O)-及-C(O)-表示羰基，即

。碳或烴基可為飽和或不飽和基團。不飽和基團係(例如)芳基、烯基或炔基。具有超過3個C原子之碳或烴基可為直鏈、分支鏈及/或環狀且亦可含有螺連接或縮合環。術語「烷基」、「芳基」、「雜芳基」等亦包含多價基團(例如，伸烷基、伸芳基、伸雜芳基等)。術語「芳基」表示芳族碳基或衍生自其之基團。術語「雜芳基」表示含有一或多個較佳選自N、O、S、Se、Te、Si及Ge之雜原子之如上文定義的「芳基」。較佳之碳及烴基係視需要經取代之具有1至40(係較佳1至20，極佳係1至12)個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基及烷氧基羰氧基、視需要經取代之具有5至30(係較佳6至25)個C原子之芳基或芳氧基、或視需要經取代之具有5至30(係較佳6至25)個C原子之烷基芳基、芳基烷基、烷基芳氧基、芳基烷氧基、芳基羰基、芳氧基羰基、芳基羰氧基及芳氧基羰氧基，其中一或多個C原子亦可經較佳選自N、O、S、Se、Te、Si及Ge之雜原子置換。其他較佳之碳及烴基係C₁ -C₂₀ 烷基、C₂ -C₂₀ 烯基、C₂ -C₂₀ 炔基、C₃ -C₂₀ 烯丙基、C₄ -C₂₀ 烷基二烯基、C₄ -C₂₀ 聚烯基、C₆ -C₂₀ 環烷基、C₄ -C₁₅ 環烯基、C₆ -C₃₀ 芳基、C₆ -C₃₀ 烷基芳基、C₆ -C₃₀ 芳基烷基、C₆ -C₃₀ 烷基芳氧基、C₆ -C₃₀ 芳基烷氧基、C₂ -C₃₀ 雜芳基、C₂ -C₃₀ 雜芳氧基。特別佳為C₁ -C₁₂ 烷基、C₂ -C₁₂ 烯基、C₂ -C₁₂ 炔基、C₆ -C₂₅ 芳基及C₂ -C₂₅ 雜芳基。其他較佳之碳及烴基係具有1至20(係較佳1至12)個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烷基，其等係未經取代或經F、Cl、Br、I或CN單-或多取代且其中一或多個非相鄰CH₂ 基團可各彼此獨立地經-C(R^x )=C(R^x )-、-CºC-、-N(R^x )-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O及/或S原子非彼此直接連接之方式置換。 R^x 較佳表示H、F、Cl、CN、具有1至25個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烷基鏈，其中，此外，一或多個非相鄰C原子可經-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-置換且其中一或多個H原子可經F或Cl置換；或表示視需要經取代之具有6至30個C原子之芳基或芳氧基或視需要經取代之具有2至30個C原子之雜芳基或雜芳氧基。較佳之烷基係(例如)甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、第二丁基、第三丁基、2-甲基丁基、正戊基、第二戊基、環戊基、正己基、環己基、2-乙基己基、正庚基、環庚基、正辛基、環辛基、正壬基、正癸基、正十一基、正十二基、十二烷基、三氟甲基、全氟正丁基、2,2,2-三氟乙基、全氟辛基、全氟己基等。較佳之烯基係(例如)乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、環戊烯基、己烯基、環己烯基、庚烯基、環庚烯基、辛烯基、環辛烯基等。較佳之炔基係(例如)乙炔基、丙炔基、丁炔基、戊炔基、己炔基、辛炔基等。較佳之烷氧基係(例如)甲氧基、乙氧基、2-甲氧基-乙氧基、正丙氧基、異丙氧基、正丁氧基、異丁氧基、第二丁氧基、第三丁氧基、2-甲基丁氧基、正戊氧基、正己氧基、正庚氧基、正辛氧基、正壬氧基、正癸氧基、正十一氧基、正十二氧基等。較佳之胺基係(例如)二甲基胺基、甲基胺基、甲基苯基胺基、苯基胺基等。芳基及雜芳基可為單環或多環，即，其等可含有一個環(諸如(例如)苯基)或兩個或更多個亦可稠合之環(諸如(例如)萘基)或共價結合之環(諸如(例如)聯苯)，或含有稠合及連接環之組合。雜芳基含有一或多個較佳選自O、N、S及Se之雜原子。特別佳為具有6至25個C原子之單環、雙環或三環芳基及具有5至25個環原子之單環、雙環或三環雜芳基，其等視需要含有稠環及視需要經取代。此外較佳為5、6或7員芳基及雜芳基，其中，此外，一或多個CH基團可經N、S或O以使得O原子及/或S原子非彼此直接連接之方式置換。較佳之芳基係(例如)苯基、聯苯、三聯苯、[1,1':3',1'']三聯苯-2'-基、萘基、蒽、聯萘、菲、9,10-二氫-菲、芘、二氫芘、屈、苝、稠四苯、稠五苯、苯并芘、茀、茚、茚并茀、螺二茀等。較佳之雜芳基係(例如)5員環，諸如吡咯、吡唑、咪唑、1,2,3-三唑、1,2,4-三唑、四唑、呋喃、噻吩、硒吩、噁唑、異噁唑、1,2-噻唑、1,3-噻唑、1,2,3-噁二唑、1,2,4-噁二唑、1,2,5-噁二唑、1,3,4-噁二唑、1,2,3-噻二唑、1,2,4-噻二唑、1,2,5-噻二唑、1,3,4-噻二唑；6員環，諸如吡啶、噠嗪、嘧啶、吡嗪、1,3,5-三嗪、1,2,4-三嗪、1,2,3-三嗪、1,2,4,5-四嗪、1,2,3,4-四嗪、1,2,3,5-四嗪；或縮合基團，諸如吲哚、異吲哚、吲嗪、吲唑、苯并咪唑、苯并三唑、嘌呤、萘并咪唑、菲并咪唑、吡啶咪唑、吡嗪咪唑、喹喔啉咪唑、苯并噁唑、萘噁唑、蒽噁唑、菲噁唑、異噁唑、苯并噻唑、苯并呋喃、異苯并呋喃、二苯并呋喃、喹啉、異喹啉、喋啶、苯并-5,6-喹啉、苯并-6,7-喹啉、苯并-7,8-喹啉、苯并異喹啉、吖啶、吩噻嗪、吩噁嗪、苯并噠嗪、苯并嘧啶、喹喔啉、吩嗪、萘啶、氮雜哢唑、苯并哢啉、啡啶、啡啉、噻吩并[2,3b]噻吩、噻吩并[3,2b]噻吩、二噻吩并噻吩、異苯并噻吩、二苯并噻吩、苯并噻二唑噻吩或此等基團之組合。上下文提及之芳基及雜芳基亦可經烷基、烷氧基、硫烷基、氟、氟烷基或其他芳基或雜芳基取代。 (非芳族)脂環及雜環基團包含飽和環(即，彼等僅含有單鍵者)及亦部分不飽和環(即，彼等亦可含有多鍵者)兩者。雜環含有一或多個較佳選自Si、O、N、S及Se之雜原子。 (非芳族)脂環及雜環基團可為單環，即僅含有一個環(諸如(例如)環己烷)，或多環，即含有複數個環(諸如(例如)十氫萘或二環辛烷)。特別佳為飽和基團。此外較佳為具有5至25個環原子之單、二或三環基團，其等視需要含有稠環及視需要經取代。此外較佳為5、6、7或8員碳環基團，其中，此外，一或多個C原子可經Si置換及/或一或多個CH基團可經N置換及/或一或多個非相鄰CH₂ 基團可經-O-及/或-S-置換。較佳之脂環及雜環基團係(例如)5員基團，諸如環戊烷、四氫呋喃、四氫硫呋喃、吡咯啶；6員基團，諸如環己烷、矽烷、環己烯、四氫哌喃、四氫硫哌喃、1,3-二噁烷、1,3-二噻烷、哌啶；7員環，諸如環庚烷；及稠合基團，諸如四氫萘、十氫萘、茚滿、雙環[1.1.1]戊烷-1,3-二基、雙環[2.2.2]辛烷-1,4-二基、螺[3.3]庚烷-2,6-二基、八氫-4,7-亞甲基茚滿-2,5-二基。較佳之取代基係(例如)溶解度促進基團，諸如烷基或烷氧基；吸電子基團，諸如氟、硝基或腈；或用於提高聚合物之玻璃轉化溫度(Tg)之取代基，(特定言之)巨大基團，諸如(例如)正丁基或視需要經取代之芳基。較佳之取代基(下文亦稱為「L^S 」)係(例如)F、Cl、Br、I、-CN、-NO₂ 、-NCO、-NCS、-OCN、-SCN、-C(=O)N(R^x )₂ 、-C(=O)Y¹ 、-C(=O)R^x 、-N(R^x )₂ 、各具有1至25個C原子之直鏈或分支鏈烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基(其中一或多個H原子可視需要經F或Cl置換)、視需要經取代之具有1至20個Si原子之甲矽烷基或視需要經取代之具有6至25個(係較佳6至15個)C原子之芳基，其中R^x 表示H、F、Cl、CN或具有1至25個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烷基，其中一或多個非相鄰CH₂ -基團視需要經-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O及/或S原子非彼此直接連接之方式置換，且其中一或多個H原子各視需要經F、Cl、P-或P-Sp-置換，及 Y¹ 表示鹵素。「經取代之甲矽烷基或芳基」較佳意指經鹵素、-CN、R⁰ 、-OR⁰ 、-CO-R⁰ 、-CO-O-R⁰ 、-O-CO-R⁰ 或-O-CO-O-R⁰ 取代，其中R⁰ 表示H或具有1至20個C原子之烷基。特別佳之取代基L^S 係(例如)F、Cl、CN、NO₂ 、CH₃ 、C₂ H₅ 、OCH₃ 、OC₂ H₅ 、COCH₃ 、COC₂ H₅ 、COOCH₃ 、COOC₂ H₅ 、CF₃ 、OCF₃ 、OCHF₂ 、OC₂ F₅ 、(此外)苯基。

其中L具有上文顯示之該等含義中之一者。當用於PSA顯示器中時，式I化合物顯示下列有利性質： -於某個製程窗口內產生傾斜適當之傾斜， -在UV過程後快速聚合導致最小之RM殘餘， -UV過程後之高電壓保持率， -足夠之抗熱穩定性， -在通常用於顯示器製造之有機溶劑中之足夠的溶解度。較佳之式I化合物係選自下列子式：

其中P、Sp、R、L¹¹ 、L¹² 、L¹³ 、L¹⁴ 、r2、r3、r4具有式I中給定之含義，r5係0、1、2或3，r3+r5 ≤3及R2+r5係≥1，較佳為1、2或3，非常較佳為1或2，最佳為1。尤其較佳為式I1化合物。較佳之式I1化合物係彼等其中r3係0及R4係0者。非常較佳之式I、I1及I2化合物係選自下列子式：

其中P、Sp及R具有式I中給定之含義或上下文給定之較佳含義中之一者，及L'係F或Cl，較佳為F。較佳化合物係彼等式I1-1、I1-2、I1-4、I2-1及I2-2者，非常較佳為彼等式I1-1者。非常較佳之式I化合物係選自下列子式：

其中P、R及L'具有式I1-1中給定之含義，及Sp具有式I中給定之不同於單鍵的含義中之一者。較佳化合物係彼等式I1-1-1、I-1-1-2、I1-1-3、I1-2-1、I1-2-1、I1-2-3、I1-4-1、I1-4-2、I1-4-3、I2-1-1、I2-1-2、I2-1-3、I2-2-1、I2-2-2及I2-2-3者，非常較佳為彼等式I1-1-1、I1-1-2及I1-1-3者。另一較佳實施例係關於式I1及I2化合物，其中r3+r4 ＞ 0，較佳r3+r4係1或2。此較佳實施例之較佳化合物係彼等其中r3+r4 ＞0，較佳r3+r4係1或2，及L¹³ 及L¹⁴ 表示F、Cl、CN、各具有1至6個C原子之烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，其中一或多個H原子可視需要經F或Cl置換，及非常較佳L¹³ 及L¹⁴ 顯示F、Cl或OR，其中R係如上文定義。此較佳實施例之非常較佳化合物係選自下列子式：

其中P、Sp及R具有式I中給定之含義或上下文給定之較佳含義中之一者，L'係F或Cl，較佳為F，及L"具有式I中針對L¹³ 給定之含義中之一者或上下文給定之其較佳含義中之一者。式I1-6至I2-14之較佳化合物係彼等其中兩個基團Sp皆顯示單鍵者。式I1-6至I2-14之其他較佳化合物係彼等其中兩個基團Sp中之一者為單鍵及另一者不同於單鍵者。式I與II及其等子式之較佳化合物係選自下列較佳實施例，包括其任何組合： - P係甲基丙烯酸酯， - 兩個基團Sp皆為單鍵， - 該等兩個基團Sp中之一者為單鍵及另一者為-(CH₂ )_p1 -、-O-(CH₂ )_p1 -、-O-CO-(CH₂ )_p1 或-CO-O-(CH₂ )_p1 ，其中p1係2、3、4、5或6， - 若Sp係不同於單鍵，則其係選自-(CH₂ )_p1 -、-O-(CH₂ )_p1 -、-O-CO-(CH₂ )_p1 或-CO-O-(CH₂ )_p1 ，其中p1係2、3、4、5或6， - r1+r2係2， - r1係1及r2係1， - r1係2及r2係0，或r1係0及r2係2， - r1+r2係3， - r1係1及r2係2，或r1係2及r2係1， - r3係0， -r4係0， -r3+r4係0， -r3+r4係1或2， -r2+r5係1或2，較佳為1， -L¹¹ 及L¹² 係選自F或OR， -R係OCH₃ 或OC₂ H₅ ，較佳為OCH₃ ， -L¹¹ 及L¹² 係選自F、OCH₃ 或OC₂ H₅ ， - 該化合物含有兩個基團L¹¹ 及L¹² ，其等中之一者為F或Cl，及其等中之另一者為OR， - 該化合物含有兩個基團L¹¹ 及L¹² ，其等中之一者為F，及其等中之另一者為OCH₃ ， -L'係F， -L¹³ 及L¹⁴ 表示F、Cl、CN、各具有1至6個C原子之烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，其中一或多個H原子可視需要經F或Cl置換， -L¹³ 及L¹⁴ 係F、Cl或OR，其中R係如上文定義。 -L"係F、Cl、CN、各具有1至6個C原子之烷基、烷氧基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，其中一或多個H原子可視需要經F或Cl置換， -L"係F、Cl或OR，其中R係如上文定義。較佳之式II化合物係彼等選自上文較佳子式I1-1至I2-4、I1-1-1至I2-4-3及I1-6至I2-14者，其中P係經如式II中定義之Pg置換。適用於式II及其子式化合物之受保護之羥基Pg係熟習此項技術者已知。用於羥基之較佳保護基係烷基、烷氧基烷基、醯基、烷基甲矽烷基、芳基甲矽烷基及芳基甲基，尤其2-四氫吡喃基、甲氧基甲基、甲氧基乙氧基甲基、乙醯基、三異丙基甲矽烷基、第三丁基-二甲基甲矽烷基或苄基。術語「經掩蔽之羥基」應理解為意指可化學轉化為羥基之任何官能基。合適之經掩蔽之羥基Pg係熟習此項技術者已知。式II化合物適合作為中間物用於製備式I及其子式化合物。本發明進一步係關於式II化合物作為中間物用於製備式I及其子式化合物之用途。式I及II及其子式化合物及中間物可以與熟習此項技術者已知及描述於有機化學之標準著作(諸如，例如，於Houben-Weyl, Methoden der organischen Chemie [Methods of Organic Chemistry], Thieme-Verlag, Stuttgart)中之方法類似之方法製備。例如，式I化合物可藉由使用含有可聚合基團P之相應酸、酸衍生物或鹵化化合物使式II中間物(其中Pg表示OH)酯化或醚化來合成。例如，丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯可藉由相應醇與酸衍生物(諸如，例如，(甲基)丙烯醯氯或(甲基)丙烯酸酐)在鹼(諸如吡啶或三乙胺及4-(N,N-二甲基胺基)吡啶(DMAP))之存在下酯化進行製備。或者，該等酯可藉由醇與(甲基)丙烯酸在脫水試劑之存在下酯化進行製備，例如根據Steglich以二環己基碳二亞胺(DCC)、N-(3-二甲基胺基丙基)-N’-乙基碳二亞胺(EDC)或N-(3-二甲基胺基丙基)-N’-乙基碳二亞胺鹽酸鹽及DMAP。其他合適之方法係顯示於實例中。就PSA顯示器之生產而言，LC介質中含有之可聚合化合物係藉由在介於LC顯示器之基板之間之LC介質中原位聚合，視需要同時向電極施加電壓而經聚合或交聯(若一種化合物含有兩個或多個可聚合基團)。如在開端引用之先前技術中描述，根據本發明之PSA顯示器之結構對應於用於PSA顯示器之常見幾何構形。無突出物之幾何構形較佳，特定言之彼等其中(此外)彩色濾光片側上之電極未經結構化及僅TFT側上之電極具有狹縫。用於PS-VA顯示器之特別合適及較佳之電極結構係描述(例如)於US 2006/0066793 A1中。本發明之較佳PSA型LC顯示器包含： - 第一基板，其包括界定像素區之像素電極(該像素電極係經連接至配置於各像素區中之切換元件及視需要包括微狹縫圖案)及視需要配置於該像素電極上之第一配向層， - 第二基板，其包括共通電極層(該共通電極層可配置於該第二基板面向該第一基板之整個部分上)及視需要第二配向層， - LC層，其配置於該第一與第二基板之間且包括包含如上下文描述之可聚合組分A及液晶組分B之LC介質，其中該可聚合組分A亦可經聚合。第一及/或第二配向層控制LC層之LC分子之配向方向。例如，在PS-VA顯示器中，該配向層係經選擇使得其向LC分子賦予垂直(homeotropic)(或垂直(vertical))配向(即，垂直(perpendicular)於表面)或傾斜配向。此配向層可(例如)包含聚醯亞胺，其亦可經摩擦或可藉由光配向方法製備。具有LC介質之LC層可藉由顯示器製造商常用之方法(例如所謂之單滴填充(ODF)方法)沈積於顯示器之基板之間。LC介質之可聚合組分係然後(例如)藉由UV光聚合聚合。該聚合可以一個步驟或以兩個或多個步驟進行。 PSA顯示器可包含其他元件，諸如彩色濾光片、黑色矩陣、鈍化層、光學阻滯層、用於尋址個別像素之電晶體等，其等中之所有為熟習此項技術者熟知且無需發明技能即可採用。電極結構可由熟習此項技術者取決於個別顯示器類型進行設計。例如就PS-VA顯示器而言，LC分子之多域定向可藉由提供具有狹縫及/或隆起物或突出物之電極以產生二、四或多個不同傾斜配向方向誘發。一經聚合，可聚合化合物形成交聯聚合物，其引起LC介質中之LC分子之一定程度之預傾斜。不希望受限於特定理論，據信至少一部分交聯聚合物(其係由可聚合化合物形成)將相分離或沈澱自LC介質及於基板或電極上形成聚合物層或於其上提供配向層。顯微量測資料(諸如SEM及AFM)已證實至少一部分已形成之聚合物聚集於LC/基板界面處。該聚合可以一個步驟進行。亦可在第一步驟中首先進行聚合(視需要同時施加電壓)以產生預傾斜角，及接著在不施加電壓之第二聚合步驟中以使在第一步驟中未反應之化合物聚合或交聯(「最終固化」)。合適且較佳之聚合方法係(例如)熱或光聚合，較佳光聚合，特定言之UV誘發之光聚合，其可藉由使可聚合化合物曝露於UV輻射達成。可視需要向LC介質添加一或多種聚合引發劑。適用於聚合之條件及引發劑之合適之類型及量係熟習此項技術者已知且描述於文獻中。適用於自由基聚合之引發劑係(例如)市售光引發劑Irgacure651®、Irgacure184®、Irgacure907®、Irgacure369®或Darocure1173® (Ciba AG)。若採用一種聚合引發劑，則其比例係較佳0.001至5重量%，特別佳係0.001至1重量%。根據本發明之可聚合化合物亦適用於無引發劑之聚合，其伴隨相當多之優點，諸如(例如)較低材料成本及(特定言之) LC介質經可能剩餘量之引發劑或其降解產物之較少污染。因此該聚合亦可在不添加引發劑之情況下進行。在一較佳實施例中，該LC介質因此不含有聚合引發劑。該LC介質亦可包括一或多種穩定劑以防止RM (例如)在儲存或運輸期間之非所需自發性聚合。穩定劑之合適類型及量係熟習此項技術者已知且描述於文獻中。特別合適之穩定劑係(例如)來自Irganox®系列(Ciba AG)之市售穩定劑，諸如(例如) Irganox® 1076。若採用穩定劑，則其比例基於RM或可聚合組分(組分A)之總量係較佳在10至500,000 ppm之範圍內，特別佳係在50至50,000 ppm之範圍內。式I可聚合化合物確實(特定言之)在製備PSA顯示器之方法中顯示良好UV吸收及因此尤其適用於製備PSA顯示器之方法，該方法包括下列特徵中之一或多者： -以2個步驟方法將可聚合介質曝露於顯示器中之UV光，包括第一UV曝露步驟(「UV-1步驟」)以產生傾斜角，及第二UV曝露步驟(「UV-2步驟」)以完成聚合， -使可聚合介質曝露於顯示器中由節能UV燈(亦稱為「綠色UV燈」)產生之UV光。此等燈之特徵在於其等吸收光譜中自300至380 nm間之相對低強度(習知UV1燈之1/100至1/10)，及較佳用於UV2步驟中，但視需要亦用於UV1步驟中，同時就該步驟而言需避免高強度。 -使可聚合介質曝露於顯示器中由具有位移至較長波長(較佳340 nm或以上)以在PS-VA方法中避免短UV光曝露之輻射光譜之UV燈產生之UV光。使用較低強度及位移至較長波長之UV位移皆可保護有機層免受可由UV光引起之損害。本發明之一較佳實施例係關於用於製備如上下文描述之PSA顯示器之方法，其包括下列特徵中之一或多者： -以2個步驟方法將可聚合LC介質曝露於UV光，該方法包括第一UV曝露步驟(「UV-1步驟」)以產生傾斜角，及第二UV曝露步驟(「UV-2步驟」)以完成聚合， -使可聚合LC介質曝露於由在介於300至380 nm之範圍內之波長中具有自0.5 mW/cm² 至10 mW/cm² 之強度之UV燈產生之UV光，較佳用於UV2步驟中，及視需要亦用於UV1步驟中， -使可聚合LC介質曝露於具有340 nm或以上，及較佳400 nm或以下之波長之UV光。此較佳方法可(例如)藉由使用所需UV燈或藉由使用帶通濾波器及/或截止濾波器進行，該等濾波器大體上透射具有各自所需波長之UV光及大體上阻斷具有各自非所需波長之光。例如，當需用具有300至400 nm之波長λ之UV光照射時，UV曝露可使用大體上透射波長300 nm ＜ λ ＜ 400 nm之寬帶通濾波器進行。當需用大於340 nm之波長λ之UV光照射時，UV曝露可使用大體上透射波長λ ＞ 340 nm之截止濾波器進行。「大體上透射」意指濾波器透射相當一部分，較佳至少50%之強度之具有所需波長之入射光。「大體上阻斷」意指該濾波器不透射相當一部分，較佳至少50%之強度之具有非所需波長之入射光。「所需(非所需)波長」(例如)在帶通濾波器之情況下意指在λ之給定範圍內(外)之波長，及在截止濾波器之情況下意指在λ之給定值以上(以下)之波長。此較佳方法可藉由使用較長UV波長製造顯示器，藉此減小或甚至避免短UV光組分之危害及損害效應。 UV輻射能一般而言係自6至100 J，取決於生產方法條件。較佳地，根據本發明之LC介質基本上由可聚合組分A)或一或多種式I可聚合化合物及如上下文描述之LC組分B)或LC主體混合物組成。然而，該LC介質可額外包含一或多種其他組分或添加劑，較佳選自包括但不限於以下之列表：共單體、對掌性摻雜劑、聚合引發劑、抑制劑、穩定劑、表面活性劑、潤濕劑、潤滑劑、分散劑、疏水劑、黏合劑、流動改良劑、消泡劑、除氣劑、稀釋劑、活性稀釋劑、助劑、著色劑、染料、顏料及奈米顆粒。特別佳為包含一、二或三種式I可聚合化合物之LC介質。更佳為其中可聚合組分A)僅包含式I可聚合化合物之LC介質。更佳為其中液晶組分B)或LC主體混合物具有向列LC相，及較佳不具有對掌性液晶相之LC介質。 LC組分B)或LC主體混合物係較佳向列LC混合物。更佳為非對掌性式I化合物及其中組分A及/或B之化合物係僅選自由非對掌性化合物組成之群之LC介質。較佳地，可聚合組分A)於LC介質中之比例係自＞ 0至＜ 5%，非常較佳自＞ 0至＜ 1%，最佳自0.01至0.5%。較佳地式I化合物於LC介質中之比例係自＞0至＜ 5%，非常較佳自＞0至＜ 1%，最佳自0.01至0.5%。較佳地，LC組分B)於LC介質中之比例係自95至＜ 100%，非常較佳自99至＜100%。在一較佳實施例中，可聚合組分B)之可聚合化合物係僅選自式I。在另一較佳實施例中，除式I化合物外，可聚合組分B)亦包含一或多種其他可聚合化合物(「共單體」)，較佳選自RM。合適且較佳之液晶原共單體係選自下式：

其中該等個別基團具有下列含義： P¹ 、P² 及P³ 各彼此獨立地表示丙烯酸酯基或甲基丙烯酸酯基， Sp¹ 、Sp² 及Sp³ 各彼此獨立地表示單鍵或具有上下文針對Sp顯示之含義中之一者之間隔基團，及特別較佳顯示-(CH₂ )_p1 -、-(CH₂ )_p1 -O-、-(CH₂ )_p1 -CO-O-、-(CH₂ )_p1 -O-CO-或-(CH₂ )_p1 -O-CO-O-，其中p1係1至12之整數，其中，此外，基團P¹ -Sp¹ -、P¹ -Sp² -及P³ -Sp³ -中之一或多者可顯示R^aa ，限制條件為存在之該等基團P¹ -Sp¹ -、P² -Sp² 及P³ -Sp³ -中之至少一者係不同於R^aa ， R^aa 表示H、F、Cl、CN或具有1至25個C原子之直鏈或分支鏈烷基，其中，此外，一或多個非相鄰CH₂ 基團可各彼此獨立地經C(R⁰ )=C(R⁰⁰ )-、-CºC-、-N(R⁰ )-、-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O及/或S原子非彼此直接連接之方式置換，此外，且其中一或多個H原子可經F、Cl、CN或P¹ -Sp¹ -置換，尤其較佳具有1至12個C原子之直鏈或分支鏈、視需要單-或多氟化烷基、烷氧基、烯基、炔基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基(其中該烯基及炔基具有至少兩個C原子及該等分支鏈基團具有至少三個C原子， R⁰ 、R⁰⁰ 各彼此獨立且在每次出現時相同或不同地表示H或具有1至12個C原子之烷基， R^y 及R^z 各彼此獨立地表示H、F、CH₃ 或CF₃ ， X¹ 、X² 及X³ 各彼此獨立地表示-CO-O-、-O-CO-或單鍵， Z¹ 表示-O-、-CO-、-C(R^y R^z )-或-CF₂ CF₂ -， Z² 及Z³ 各彼此獨立地表示-CO-O-、-O-CO-、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CF₂ O-、-OCF₂ -或-(CH₂ )_n -，其中n係2、3或4， L 在每次出現時相同或不同地表示F、Cl、CN或具有1至12個C原子之直鏈或分支鏈、視需要單-或多氟化烷基、烷氧基、烯基、炔基，烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰氧基或烷氧基羰氧基，較佳為F， L'及L" 各彼此獨立地表示H、F或Cl， r 表示0、1、2、3或4， s 表示0、1、2或3， t 表示0、1或2， x 表示0或1。尤其較佳係式M2、M13、M17、M22、M23、M24及M30化合物。更佳係三反應性化合物M15至M30，特定言之M17、M18、M19、M22、M23、M24、M25、M26、M30及M31。在式M1至M31化合物中，基團

其中L在每次出現時相同或不同地具有上下文給定之含義中之一者，且較佳為F、Cl、CN、NO₂ 、CH₃ 、C₂ H₅ 、C(CH₃ )₃ 、CH(CH₃ )₂ 、CH₂ CH(CH₃ )C₂ H₅ 、OCH₃ 、OC₂ H₅ 、COCH₃ 、COC₂ H₅ 、COOCH₃ 、COOC₂ H₅ 、CF₃ 、OCF₃ 、OCHF₂ 、OC₂ F₅ 或P-Sp-，非常較佳為F、Cl、CN、CH₃ 、C₂ H₅ 、OCH₃ 、COCH₃ 、OCF₃ 或P-Sp-，更佳為F、Cl、CH₃ 、OCH₃ 、COCH₃ 或OCF₃ ，尤其為F或H₃ 。除上文描述之可聚合化合物外，用於根據本發明之LC顯示器中之LC介質包含LC混合物(「主體混合物」)，其包含一或多種(較佳兩種或多種)選自非可聚合低分子量化合物之LC化合物。此等LC化合物係經選擇使得其等在向可聚合化合物之聚合施用之條件下對聚合反應係穩定及/或非反應性的。原則上，適用於習知顯示器中之任何LC混合物係適合作為主體混合物。合適之LC混合物為熟習此項技術者已知且描述於參考文獻中，例如EP 1 378 557 A1中之VA顯示器之混合物及EP 1 306 418 A1及DE 102 24 046 A1中用於OCB顯示器之混合物。式I可聚合化合物尤其適用於包含一或多種包含烯基之液晶原或LC化合物(下文中亦稱為「烯基化合物」)之LC主體混合物中，其中該烯基在用於式I化合物及LC介質中含有之其他可聚合化合物之聚合之條件下對聚合反應係穩定的。相較於自先前技術已知的RM，式I化合物在此LC主體混合物中確實顯示經改良之性質，諸如溶解度、反應性或產生傾斜角之能力。因此，除式I可聚合化合物外，根據本發明之LC介質包含一或多種包含烯基之液晶原或液晶化合物(「烯基化合物」)，其中此烯基較佳在用於式I化合物及LC介質中含有之其他可聚合化合物之聚合之條件下對聚合反應係穩定的。烯基化合物中之烯基係較佳選自特定言之具有2至25個C原子，尤其較佳具有2至12個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烯基，其中，此外，一或多個非相鄰CH₂ 基團可經-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O及/或S原子非彼此直接連接之方式置換，此外，且其中一或多個H原子可經F及/或Cl置換。較佳之烯基係具有2至7個C原子之直鏈烯基及環己烯基，特定言之乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基、庚烯基、1,4-環己烯-1-基及1,4-環己烯-3-基。含有烯基之化合物於LC主體混合物(即，無任何可聚合化合物)中之濃度係較佳自5%至100%，非常較佳自20%至60%。尤其較佳係含有1至5，較佳為1、2或3種具有烯基之化合物之LC混合物。含有烯基之液晶原及LC化合物係較佳選自如下文定義之式AN及AY。除如上文描述之可聚合組分A)外，根據本發明之LC介質包含LC組分B)或包含一或多種，較佳兩種或多種選自非可聚合之低分子量化合物之LC化合物之LC主體混合物。此等LC化合物係經選擇使得其等在向可聚合化合物之聚合施用之條件下對聚合反應係穩定及/或非反應性的。在一第一較佳實施例中，基於具有負介電各向異性之化合物，LC介質含有LC組分B)或LC主體混合物。此等LC介質係尤其適用於PS-VA及PS-UB-FFS顯示器中。此LC介質之尤其較佳實施例係彼等具有以下部分a)-z3)者： a)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含一或多種選自式CY及PY之化合物：

其中 a表示1或2， b表示0或1，

R¹ 及R² 各彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中，此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可經-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以使得O原子非彼此直接連接之方式置換，較佳為具有1至6個C原子之烷基或烷氧基， Z^x 及Z^y 各彼此獨立地表示-CH₂ CH₂ -、-CH=CH-、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CO-O-、-O-CO-、-C₂ F₄ -、-CF=CF-、-CH=CH-CH₂ O-或單鍵，較佳為單鍵， L^1-4 各彼此獨立地表示F、Cl、OCF₃ 、CF₃ 、CH₃ 、CH₂ F、CHF₂ 。較佳地，L¹ 及L² 皆顯示F或L¹ 及L² 中之一者顯示F及另一者顯示Cl，或L³ 及L⁴ 皆顯示F或L³ 及L⁴ 中之一者顯示F及另一者顯示Cl。式CY化合物係較佳選自由下列子式組成之群：

其中a顯示1或2，烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，及烯基表示具有2至6個C原子之直鏈烯基，及(O)表示氧原子或單鍵。烯基較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。式PY化合物係較佳選自由下列子式組成之群：

其中烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，及烯基表示具有2至6個C原子之直鏈烯基，及(O)顯示氧原子或單鍵。烯基較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。 b)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含一或多種包含烯基之液晶原或LC化合物(本文中亦稱為「烯基化合物」)，其中該烯基在用於LC介質中含有之可聚合化合物之聚合之條件下對聚合反應係穩定的。較佳地，組分B)或LC主體混合物包含一或多種選自式AN及AY之烯基化合物：

其中該等個別基團在每次出現時相同或不同地且各彼此獨立地具有下列含義：

R^A1 具有2至9個C原子之烯基，或若該等環X、Y及Z中之至少一者表示環己烯基，則亦為R^A2 之含義中之一者， R^A2 具有1至12個C原子之烷基，其中，此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可經-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以使得O原子非彼此直接連接之方式置換， Z^x -CH₂ CH₂ -、-CH=CH-、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CO-O-、-O-CO-、-C₂ F₄ -、-CF=CF-、-CH=CH-CH₂ O-或單鍵，較佳為單鍵， L^1,2 H、F、Cl、OCF₃ 、CF₃ 、CH₃ 、CH₂ F或CHF₂ H，較佳為H、F或Cl， x 1或2， z 0或1。較佳之式AN及AY化合物係彼等其中R^A2 係選自乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基、己烯基及庚烯基者。在一較佳實施例中，組分B)或LC主體混合物包含一或多種選自下列子式之式AN化合物：

其中烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，及烯基及烯基*各彼此獨立地表示具有2至7個C原子之直鏈烯基。烯基及烯基*較佳顯示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。較佳地，組分B)或LC主體混合物包含一或多種選自式AN1、AN2、AN3及AN6之化合物，非常較佳為一或多種式AN1化合物。在另一較佳實施例中，組分B)或LC主體混合物包含一或多種選自下列子式之式AN化合物：

其中m表示1、2、3、4、5或6，i表示0、1、2或3，及R^b1 表示H、CH₃ 或C₂ H₅ 。在另一較佳實施例中，組分B)或LC主體混合物包含一或多種選自下列子式之化合物：

最佳為式AN1a2及AN1a5化合物。在另一較佳實施例中，組分B)或LC主體混合物包含一或多種選自下列子式之式AY化合物：

其中烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，「(O)」表示O原子或單鍵，及烯基及烯基*各彼此獨立地表示具有2至7個C原子之直鏈烯基。烯基及烯基*較佳顯示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。在另一較佳實施例中，組分B)或LC主體混合物包含一或多種選自下列子式之式AY化合物：

其中m及n各彼此獨立地表示1、2、3、4、5或6，及烯基表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。較佳地，式AN及AY化合物於LC介質中之比例係自2至70重量%，非常較佳自5至60重量%，最佳自10至50重量%。較佳地，LC介質或LC主體混合物含有1至5，較佳1、2或3種選自式AN及AY之化合物。在本發明之另一較佳實施例中，LC介質包含一或多種式AY14化合物，非常較佳為AY14a化合物。式AY14或AY14a化合物於LC介質中之比例係較佳3至20重量%。式AN及/或AY之烯基化合物之添加可減小LC介質之黏度及回應時間。 c)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含一或多種下式化合物：

其中該等個別基團具有下列含義：

R³ 及R⁴ 各彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中，此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可經-O-、-CH=CH-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-以使得O原子非彼此直接連接之方式置換， Z^y 表示-CH₂ CH₂ -、-CH=CH-、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CO-O-、-O-CO-、-C₂ F₄ -、-CF=CF-、-CH=CH-CH₂ O-或單鍵，較佳為單鍵。式ZK化合物係較佳選自由下列子式組成之群：

其中烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，及烯基表示具有2至6個C原子之直鏈烯基。烯基較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。尤其較佳係式ZK1化合物。特別較佳之式ZK化合物係選自下列子式：

其中丙基、丁基及戊基係直鏈基團。最佳係式ZK1a化合物。 d)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種下式化合物：

其中該等個別基團在每次出現時相同或不同地具有下列含義： R⁵ 及R⁶ 各彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中，此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可經-O-、-CH=CH-、-CO-、 -OCO-或-COO-以使得O原子非彼此直接連接之方式置換，較佳為具有1至6個C原子之烷基或烷氧基，

e表示1或2。式DK化合物係較佳選自由下列子式組成之群：

其中烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，及烯基表示具有2至6個C原子之直鏈烯基。烯基較佳顯示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。 e)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種下式化合物：

其中該等個別基團具有下列含義：

及至少一個環F係不同於伸環己基， f表示1或2， R¹ 及R² 各彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中，此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可經-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以使得O原子非彼此直接連接之方式置換， Z^x 表示-CH₂ CH₂ -、-CH=CH-、-CF₂ O-、-OCF₂ -、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CO-O-、-O-CO-、-C₂ F₄ -、-CF=CF-、-CH=CH-CH₂ O-或單鍵，較佳為單鍵， L¹ 及L² 各彼此獨立地表示F、Cl、OCF₃ 、CF₃ 、CH₃ 、CH₂ F、CHF₂ 。較佳地，基團L¹ 及L² 皆表示F或基團L¹ 及L² 中之一者表示F及另一者表示Cl。式LY化合物係較佳選自由下列子式組成之群：

其中R¹ 具有上文指示之含義，烷基表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，(O)表示氧原子或單鍵，及v表示1至6之整數。R¹ 較佳表示具有1至6個C原子之直鏈烷基或具有2至6個C原子之直鏈烯基，特定言之CH₃ 、C₂ H₅ 、n-C₃ H₇ 、n-C₄ H₉ 、n-C₅ H₁₁ 、CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。 f)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種選自由下式組成之群之化合物：

其中烷基表示C_1-6 -烷基，L^x 表示H或F，及X表示F、Cl、OCF₃ 、OCHF₂ 或OCH=CF₂ 。特別佳為式G1化合物，其中X表示F。 g)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種選自由下式組成之群之化合物：

其中R⁵ 具有上文針對R¹ 指示之含義中之一者，烷基表示C_1-6 -烷基，d表示0或1，及z與m各彼此獨立地表示1至6之整數。此等化合物中之R⁵ 係特別較佳C_1-6 -烷基或-烷氧基或C_2-6 -烯基，d係較佳1。根據本發明之LC介質較佳以³ 5重量%之量包含一或多種上文提及之式之化合物。 h)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種選自由下式組成之群之聯苯化合物：

其中烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，及烯基及烯基*各彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基。烯基及烯基*較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。式B1至B3聯苯於LC主體混合物中之比例係較佳至少3重量%，特定言之³ 5重量%。式B2化合物係特別較佳。式B1至B3化合物係較佳選自由下列子式組成之群：

其中烷基*表示具有1至6個C原子之烷基。根據本發明之介質特別較佳包含一或多種式B1a及/或B2c化合物。 i)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種下式三聯苯化合物：

其中R⁵ 及R⁶ 各彼此獨立地具有上文指示之含義中之一者，及

各彼此獨立地表示

其中L⁵ 顯示F或Cl，較佳為F，及L⁶ 表示F、Cl、OCF₃ 、CF₃ 、CH₃ 、CH₂ F或CHF₂ ，較佳為F。式T化合物係較佳選自由下列子式組成之群：

其中R表示具有1至7個C原子之直鏈烷基或烷氧基，R*表示具有2至7個C原子之直鏈烯基，(O)表示氧原子或單鍵，及m表示1至6之整數。R*較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。 R較佳顯示甲基，乙基、丙基、丁基、戊基、己基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基或戊氧基。根據本發明之LC主體混合物較佳以0.5至30重量%，特定言之1至20重量%之量包含式T及其較佳子式三聯苯。特別佳為式T1、T2、T3及T21化合物。在此等化合物中，R較佳表示烷基，此外烷氧基，各具有1至5個C原子。若混合物之Dn值係≥ 0.1，則三聯苯係較佳用於根據本發明之LC介質中。較佳之LC介質包含2至20重量%之一或多種式T三聯苯化合物，較佳選自化合物T1至T22之群。 k)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種選自由下式組成之群之四聯苯化合物：

其中 R^Q 係具有1至9個C原子之烷基、烷氧基、氧雜烷基或烷氧基烷基或具有2至9個C原子之烯基或烯氧基，其等中之所有係視需要經氟化， X^Q 係F、Cl、具有1至6個C原子之鹵化烷基或烷氧基或具有2至6個C原子之鹵化烯基或烯氧基， L^Q1 至L^Q6 彼此獨立地係H或F，及L^Q1 至L^Q6 中之至少一者為F。較佳之式Q化合物係彼等其中R^Q 表示具有2至6個C原子之直鏈烷基者，非常較佳為乙基、正丙基或正丁基。較佳之式Q化合物係彼等其中L^Q3 及L^Q4 係F者。其他較佳之式Q化合物係彼等其中L^Q3 、L^Q4 及L^Q1 與L^Q2 中之一者或兩者係F者。較佳之式Q化合物係彼等其中X^Q 表示F或OCF₃ ，非常較佳為F者。式Q化合物係較佳選自下列子式

其中R^Q 具有式Q之含義中之一者或上下文給定之其較佳含義中之一者，及係較佳乙基、正丙基或正丁基。尤其較佳係式Q1化合物，特定言之彼等其中R^Q 係正丙基者。較佳地，式Q化合物於LC主體混合物中之比例係自＞0至≤5重量%，非常較佳自0.1至2重量%，最佳自0.2至1.5重量%。較佳地，LC主體混合物含有1至5，較佳1或2種式Q化合物。向LC主體混合物添加式Q四聯苯化合物可減小ODF色差，同時維持高UV吸收，可快速及完全聚合，可較強及較快產生傾斜角，及增加LC介質之UV穩定性。此外，向具有負介電各向異性之LC介質添加具有正介電各向異性之式Q化合物容許更好地控制介電常數ε_|| 及ε_^ 之值，及特定言之可達成較高之介電常數ε_|| 之值，同時保持介電各向異性∆ε常數，藉此減小反衝電壓及減少影像殘留。 l)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種式C化合物：

其中 R^C 表示具有1至9個C原子之烷基、烷氧基、氧雜烷基或烷氧基烷基或具有2至9個C原子之烯基或烯氧基，其等中之所有係視需要經氟化， X^C 表示F、Cl、具有1至6個C原子之鹵化烷基或烷氧基或具有2至6個C原子之鹵化烯基或烯氧基， L^C1 、L^C2 彼此獨立表示H或F，及L^C1 及L^C2 中之至少一者係F。較佳之式C化合物係彼等其中R^C 表示具有2至6個C原子之直鏈烷基，非常較佳為乙基、正丙基或正丁基。較佳之式C化合物係彼等其中L^C1 及L^C2 係F者。較佳之式C化合物係彼等其中X^C 表示F或OCF₃ ，非常較佳為F者。較佳之式C化合物係選自下式

其中R^C 具有式C之含義中之一者或上下文給定之其較佳含義中之一者，及係較佳乙基、正丙基或正丁基，非常較佳為正丙基。較佳地，式C化合物於LC主體混合物中之比例係自＞0至≤10重量%，非常較佳自0.1至8重量%，最佳自0.2至5重量%。較佳地，LC主體混合物含有1至5，較佳1、2或3種式C化合物。向具有負介電各向異性之LC介質添加具有正介電各向異性之式C化合物容許更好地控制介電常數ε_|| 及ε_^ 之值，及特定言之可達成較高之介電常數ε_|| 之值，同時保持介電各向異性∆ε常數，藉此減小反衝電壓及減少影像殘留。此外，式C化合物之添加可減小LC介質之黏度及回應時間。 m)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種選自由下式組成之群之化合物：

其中R¹ 及R² 具有上文指示之含義及較佳地，各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基或具有2至6個C原子之直鏈烯基。較佳之介質包含一或多種選自式O1、O3及O4之化合物。 n)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種下式化合物：

其中

R⁹ 表示H、CH₃ 、C₂ H₅ 或n-C₃ H₇ ，(F)表示視需要之氟取代基，及q顯示1、2或3，及R⁷ 具有針對R¹ 指示之含義中之一者，較佳以＞ 3重量%，特定言之³ 5重量%及非常特別較佳5至30重量%之量。特別較佳之式FI化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R⁷ 較佳表示直鏈烷基，及R⁹ 表示CH₃ 、C₂ H₅ 或n-C₃ H₇ 。特別佳為式FI1、FI2及FI3化合物。 o)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種選自由下式組成之群之化合物：

其中R⁸ 具有針對R¹ 指示之含義，及烷基表示具有1至6個C原子之直鏈烷基。 p) LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種含有四氫萘基或萘基單元之化合物，諸如，例如選自由下式組成之群之化合物：

其中 R¹⁰ 及R¹¹ 各彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中，此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可經-O-、-CH=CH-、-CO-、 -OCO-或-COO-以使得O原子非彼此直接連接之方式置換，較佳為具有1至6個C原子之烷基或烷氧基，及R¹⁰ 及R¹¹ 較佳表示具有1至6個C原子之直鏈烷基或烷氧基或具有2至6個C原子之直鏈烯基，及 Z¹ 及Z² 各彼此獨立地表示-C₂ H₄ -、-CH=CH-、-(CH₂ )₄ -、-(CH₂ )₃ O-、-O(CH₂ )₃ -、-CH=CH-CH₂ CH₂ -、-CH₂ CH₂ CH=CH-、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CO-O-、-O-CO-、-C₂ F₄ -、-CF=CF-、-CF=CH-、-CH=CF-、-CH₂ -或單鍵。 q) LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種具有下式之二氟二苯并色滿及/或色滿：

其中 R¹¹ 及R¹² 各彼此獨立地具有上文針對R¹¹ 指示之含義中之一者，環M係反式-1,4-伸環己基或1,4-伸丙基， Z^m -C₂ H₄ -、-CH₂ O-、-OCH₂ -、-CO-O-或-O-CO-， c係0、1或2，較佳地，以3至20重量%之量，特定言之以3至15重量%之量。特別較佳之式BC、CR及RC化合物係選自由下列子式組成之群：

其中烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，(O)表示氧原子或單鍵，c係1或2，及烯基及烯基*各彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基。烯基及烯基*較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。非常特別佳為包含一、二或三種式BC-2化合物之LC主體混合物。 r) LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種具有下式之氟化菲及/或二苯并呋喃：

其中R¹¹ 及R¹² 各彼此獨立地具有上文針對R¹¹ 指示之含義中之一者，b表示0或1，L表示F，及R表示1、2或3。特別較佳之式PH及BF化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R及R'各彼此獨立地表示具有1至7個C原子之直鏈烷基或烷氧基。 s) LC介質，其中組分B)或LC主體混合物額外包含一或多種具有下式之單環化合物

其中 R¹ 及R² 各彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中，此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可經-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以使得O原子非彼此直接連接之方式置換，較佳為具有1至6個C原子之烷基或烷氧基， L¹ 及L² 各彼此獨立地表示F、Cl、OCF₃ 、CF₃ 、CH₃ 、CH₂ F、CHF₂ 。較佳地，L¹ 及L² 皆表示F或L¹ 及L² 中之一者表示F及另一者表示Cl，式Y化合物係較佳選自由下列子式組成之群：

，其中，烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，烷氧基表示具有1至6個C原子之直鏈烷氧基，烯基及烯基*各彼此獨立地表示具有2至6個C原子之直鏈烯基，及O表示氧原子或單鍵。烯基及烯基*較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。特別較佳之式Y化合物係選自由下列子式組成之群：

其中烷氧基較佳表示具有3、4或5個C原子之直鏈烷氧基。 t) LC介質，其除如上下文描述之可聚合化合物外不含有含有末端乙烯氧基(-O-CH=CH₂ )之化合物。 u)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含1至8，較佳1至5種式CY1、CY2、PY1及/或PY2化合物。此等化合物於整體LC主體混合物中之比率係較佳5至60%，尤其較佳10至35%。此等個別化合物之含量在各情況下係較佳2至20%。 v)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含1至8，較佳1至5種式CY9、CY10、PY9及/或PY10化合物。此等化合物於整體LC主體混合物中之比率係較佳5至60%，尤其較佳10至35%。此等個別化合物之含量在各情況下係較佳2至20%。 w)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物包含1至10，較佳1至8種式ZK化合物，特定言之式ZK1、ZK2及/或ZK6化合物。此等化合物於整體LC主體混合物中之比率係較佳3至25%，尤其較佳5至45%。此等個別化合物之含量在各情況下係較佳2至20%。 x)LC介質，其中式CY、PY及ZK化合物於整體LC主體混合物中之比例係大於70%，較佳大於80%。 y)LC介質，其中LC主體混合物含有一或多種含有烯基之化合物，較佳選自式AN及AY，非常較佳選自式AN1、AN3、AN6及AY14，最佳選自式AN1a、AN3a、AN6a及AY14。此等化合物於LC主體混合物中之濃度係較佳自2至70%，非常較佳自3至55%。 z)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物含有一或多(較佳1至5)種選擇自式PY1-PY8，非常較佳式PY2之化合物。此等化合物於整體LC主體混合物中之比例係較佳1至30%，尤其較佳2至20%。此等個別化合物之含量在各情況下係較佳1至20%。 z1)LC介質，其中組分B)或LC主體混合物含有一或多(較佳1、2或3)種選自式T1、T2及T5之化合物，非常較佳選自式T2之化合物。此等化合物於整體LC主體混合物中之含量係較佳1至20%。 z2)LC介質，其中LC主體混合物含有一或多種選自式CY及PY之化合物、一或多種選自式AN及AY之化合物及一或多種選自式T及Q之化合物。 z3)LC介質，其中LC主體混合物含有一或多(較佳1、2或3)種式BF1化合物及一或多(較佳1、2或3)種選自式AY14、AY15及AY16之化合物，非常較佳為式AY14化合物。式AY14-AY16化合物於LC主體混合物中之比例係較佳自2至35%，非常較佳自3至30%。式BF1化合物於LC主體混合物中之比例係較佳自0.5至20%，非常較佳自1至15%。其它較佳地，根據此較佳實施例之LC主體混合物含有一或多(較佳1、2或3)種式T化合物，較佳選自式T1、T2及T5，非常較佳選自式T2或T5。式T化合物於LC主體混合物介質中之比例係較佳自0.5至15%，非常較佳自1至10%。在第二較佳實施例中，基於具有正介電各向異性之化合物，LC介質含有LC主體混合物。此等LC介質係尤其適用於PS-OCB-、PS-TN-、PS-Posi-VA-、PS-IPS-或PS-FFS-顯示器中。

其中該等個別基團彼此獨立且在每次出現時相同或不同地具有下列含義：

各彼此獨立且在每次出現時相同或不同地係

R²¹ 、R³¹ 各彼此獨立地係具有1至9個C原子之烷基、烷氧基、氧雜烷基或烷氧基烷基或具有2至9個C原子之烯基或烯氧基，其等中之所有係視需要經氟化， X⁰ F、Cl、具有1至6個C原子之鹵化烷基或烷氧基或具有2至6個C原子之鹵化烯基或烯氧基， Z³¹ -CH₂ CH₂ -、-CF₂ CF₂ -、-COO-、反式-CH=CH-、反式-CF=CF-、-CH₂ O-或單鍵，較佳為-CH₂ CH₂ -、-COO-、反式-CH=CH-或單鍵，特別較佳為-COO-、反式-CH=CH-或單鍵， L²¹ 、L²² 、L³¹ 、L³² 各彼此獨立地係H或F， g 0、1、2或3。在式A及B化合物中，X⁰ 係較佳F、Cl、CF₃ 、CHF₂ 、OCF₃ 、OCHF₂ 、OCFHCF₃ 、OCFHCHF₂ 、OCFHCHF₂ 、OCF₂ CH₃ 、OCF₂ CHF₂ 、OCF₂ CHF₂ 、OCF₂ CF₂ CHF₂ 、OCF₂ CF₂ CHF₂ 、OCFHCF₂ CF₃ 、OCFHCF₂ CHF₂ 、OCF₂ CF₂ CF₃ 、OCF₂ CF₂ CClF₂ 、OCClFCF₂ CF₃ 或CH=CF₂ ，非常較佳為F或OCF₃ ，最佳為F。在式A及B化合物中，R²¹ 及R³¹ 係較佳選自具有1、2、3、4、5或6個C原子之直鏈烷基或烷氧基，及具有2、3、4、5、6或7個C原子之直鏈烯基。在式A及B化合物中，g係較佳1或2。在式B化合物中，Z³¹ 係較佳COO、反式-CH=CH或單鍵，非常較佳為COO或單鍵。較佳地，LC介質之組分B)包含一或多種選自由下式組成之群之式A化合物：

其中A²¹ 、R²¹ 、X⁰ 、L²¹ 及L²² 具有式A中給定之含義，L²³ 及L²⁴ 各彼此獨立地係H或F，及X⁰ 係較佳F。特別較佳為式A1及A2化合物。特別較佳之式A1化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R²¹ 、X⁰ 、L²¹ 及L²² 具有式A1中給定之含義，L²³ 、L²⁴ 、L²⁵ 及L²⁶ 各彼此獨立地係H或F，及X⁰ 係較佳F。非常特別較佳之式A1化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R²¹ 係如式A1中定義。特別較佳之式A2化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R²¹ 、X⁰ 、L²¹ 及L²² 具有式A2中給定之含義，L²³ 、L²⁴ 、L²⁵ 及L²⁶ 各彼此獨立地係H或F，及X⁰ 係較佳F。非常特別較佳之式A2化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R²¹ 及X⁰ 係如式A2中定義。特別較佳之式A3化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R²¹ 、X⁰ 、L²¹ 及L²² 具有式A3中給定之含義，及X⁰ 係較佳F。特別較佳之式A4化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R²¹ 係如式A4中定義。較佳地，LC介質之組分B)包含一或多種選自由下式組成之群之式B化合物：

其中g、A³¹ 、A³² 、R³¹ 、X⁰ 、L³¹ 及L³² 具有式B中給定之含義，及X⁰ 係較佳F。特別較佳為式B1及B2化合物。特別較佳之式B1化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 、X⁰ 、L³¹ 及L³² 具有式B1中給定之含義，及X⁰ 係較佳F。非常特別較佳之式B1a化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 係如式B1中定義。非常特別較佳之式B1b化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 係如式B1中定義。特別較佳之式B2化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 、X⁰ 、L³¹ 及L³² 具有式B2中給定之含義，L³³ 、L³⁴ 、L³⁵ 及L³⁶ 各彼此獨立地係H或F，及X⁰ 係較佳F。非常特別較佳之式B2化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 係如式B2中定義。非常特別較佳之式B2b化合物係選自由下列子式組成之群

其中R³¹ 係如式B2中定義。非常特別較佳之式B2c化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 係如式B2中定義。非常特別較佳之式B2d及B2e化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 係如式B2中定義。非常特別較佳之式B2f化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 係如式B2中定義。非常特別較佳之式B2g化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 係如式B2中定義。非常特別較佳之式B2h化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 係如式B2中定義。非常特別較佳之式B2i化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 係如式B2中定義。非常特別較佳之式B2k化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 係如式B2中定義。非常特別較佳之式B2l化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 係如式B2中定義。或者或此外，LC介質之式B1及/或B2組分B)之化合物亦可包含一或多種如上文定義之式B3化合物。特別較佳之式B3化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R³¹ 係如式B3中定義。較佳地，LC介質之組分B)除式A及/或B化合物外亦包含一或多種式C化合物。

其中該等個別基團具有下列含義：

各彼此獨立且在每次出現時相同或不同地係

R⁴¹ 、R⁴² 各彼此獨立地係具有1至9個C原子之烷基、烷氧基、氧雜烷基或烷氧基烷基或具有2至9個C原子之烯基或烯氧基，其等中之所有係視需要經氟化， Z⁴¹ 、Z⁴² 各彼此獨立地係-CH₂ CH₂ -、-COO-、反式-CH=CH-、反式-CF=CF-、-CH₂ O-、-CF₂ O-、-C≡C-或單鍵，較佳為單鍵， h 0、1、2或3。在式C化合物中，R⁴¹ 及R⁴² 係較佳選自具有1、2、3、4、5或6個C原子之直鏈烷基或烷氧基，及具有2、3、4、5、6或7個C原子之直鏈烯基。在式C化合物中，h係較佳0、1或2。在式C化合物中，Z⁴¹ 及Z⁴² 係較佳選自COO、反式-CH=CH及單鍵，非常較佳選自COO及單鍵。較佳之式C化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R⁴¹ 及R⁴² 具有式C中給定之含義，及較佳各彼此獨立地表示具有1至7個C原子之烷基、烷氧基、氟化烷基或氟化烷氧基或具有2至7個C原子之烯基、烯氧基、烷氧基烷基或氟化烯基。其他較佳地，LC介質之組分B)除式A及/或B化合物外亦包含一或多種式D化合物

其中A⁴¹ 、A⁴² 、Z⁴¹ 、Z⁴² 、R⁴¹ 、R⁴² 及h具有式C中給定之含義或上文給定之較佳含義中之一者。較佳之式D化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R⁴¹ 及R⁴² 具有式D中給定之含義及R⁴¹ 較佳表示烷基，及於式D1中，R⁴² 較佳表示烯基，尤其較佳-(CH₂ )₂ -CH=CH-CH₃ ，及於式D2中，R⁴² 較佳表示烷基，-(CH₂ )₂ -CH=CH₂ 或-(CH₂ )₂ -CH=CH-CH₃ 。其他更佳地，LC介質之組分B)除式A及/或B化合物外亦包含一或多種含有烯基之式E化合物

其中該等個別基團在每次出現時相同或不同地各彼此獨立地具有下列含義：

R^A1 具有2至9個C原子之烯基或若環X、Y及Z中之至少一者表示環己烯基，亦係R^A2 之含義中之一者， R^A2 具有1至12個C原子之烷基，其中，此外，一或兩個非相鄰CH₂ 基團可經-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以使得O原子非彼此直接連接之方式置換， x 1或2。 R^A2 係較佳具有1至8個C原子之直鏈烷基或烷氧基或具有2至7個C原子之直鏈烯基。較佳之式E化合物係選自下列子式：

其中烷基及烷基*各彼此獨立地表示具有1至6個C原子之直鏈烷基，及烯基及烯基*各彼此獨立地表示具有2至7個C原子之直鏈烯基。烯基及烯基*較佳表示CH₂ =CH-、CH₂ =CHCH₂ CH₂ -、CH₃ -CH=CH-、CH₃ -CH₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₂ -CH=CH-、CH₃ -(CH₂ )₃ -CH=CH-或CH₃ -CH=CH-(CH₂ )₂ -。非常較佳之式E化合物係選自下列子式：

其中m表示1、2、3、4、5或6，i表示0、1、2或3，及R^b1 表示H、CH₃ 或C₂ H₅ 。非常特別較佳之式E化合物係選自下列子式：

最佳係式E1a2、E1a5、E3a1及E6a1化合物。更佳地，LC介質之組分B)除式A及/或B化合物外亦包含一或多種式F化合物

R²¹ 、R³¹ 各彼此獨立地係具有1至9個C原子之烷基、烷氧基、氧雜烷基或烷氧基烷基或具有2至9個C原子之烯基或烯氧基，其等中之所有係視需要經氟化， X⁰ F、Cl、具有1至6個C原子之鹵化烷基或烷氧基或具有2至6個C原子之鹵化烯基或烯氧基， Z²¹ -CH₂ CH₂ -、-CF₂ CF₂ -、-COO-、反式-CH=CH-、反式-CF=CF-、-CH₂ O-或單鍵，較佳-CH₂ CH₂ -、-COO-、反式-CH=CH-或單鍵，特別較佳-COO-、反式-CH=CH-或單鍵， L²¹ 、L²² 、L²³ 、L²⁴ 各彼此獨立地係H或F， g 0、1、2或3。特別較佳之式F化合物係選自由下式組成之群：

其中R²¹ 、X⁰ 、L²¹ 及L²² 具有式F中給定之含義，L²⁵ 及L²⁶ 各彼此獨立地係H或F，及X⁰ 係較佳F。非常特別較佳之式F1-F3化合物係選自由下列子式組成之群：

其中R²¹ 係如式F1中定義。式A及B化合物於LC主體混合物中之濃度係較佳自2至60%，非常較佳自3至45%，最佳自4至35%。式C及D化合物於LC主體混合物中之濃度係較佳自2至70%，非常較佳自5至65%，最佳自10至60%。式E化合物於LC主體混合物中之濃度係較佳自5至50%，非常較佳自5至35%。式F化合物於LC主體混合物中之濃度係較佳自2至30%，非常較佳自5至20%。下文闡述本發明之此第二較佳實施例之其他較佳實施例，包括其任何組合。 2a) LC主體混合物包含一或多種具有高正介電各向異性(較佳具有∆ε＞ 15)之式A及/或B化合物。 2b) LC主體混合物包含一或多種選自由以下組成之群之化合物：式A1a2、A1b1、A1d1、A1f1、A2a1、A2h1、A2l2、A2k1、B2h3、B2l1、F1a。此等化合物於LC主體混合物中之比例係較佳自4至40%，非常較佳自5至35%。 2c) LC主體混合物包含一或多種選自由以下組成之群之化合物：式B2c1、B2c4、B2f4、C14。此等化合物於LC主體混合物中之比例係較佳自4至40%，非常較佳自5至35%。 2d) LC主體混合物包含一或多種選自由以下組成之群之化合物：式C3、C4、C5、C9及D2。此等化合物於LC主體混合物中之比例係較佳自8至70%，非常較佳自10至60%。 2e) LC主體混合物包含一或多種選自由以下組成之群之化合物：式G1、G2及G5，較佳G1a、G2a及G5a。此等化合物於LC主體混合物中之比例係較佳自4至40%，非常較佳自5至35%。 2f) LC主體混合物包含一或多種選自由以下組成之群之化合物：式E1、E3及E6，較佳E1a、E3a及E6a，非常較佳E1a2、E1a5、E3a1及E6a1。此等化合物於LC主體混合物中之比例係較佳自5至60%，非常較佳自10至50%。上文提及之較佳實施例之化合物與上文描述之經聚合之化合物之組合引起於根據本發明之LC介質之低臨限值電壓、低旋轉黏度及非常好的低溫穩定性，同時引起持續高澄清點及高HR值，及容許於PSA顯示器中快速建立特別低之預傾斜角。特定言之，相較於來自先前技術之介質，該等LC介質於PSA顯示器中顯示明顯縮短之回應時間，特定言之亦灰度回應時間。在20℃下，本發明之LC介質及LC主體混合物較佳具有至少80 K，尤其較佳至少100 K之向列相範圍，及旋轉黏度≤ 250 mPa·s，較佳≤ 200 mPa^. s。在根據本發明之VA型顯示器中，處於斷開狀態之LC介質層之分子係垂直於電極表面(垂直)配向或具有傾斜之垂直配向。一經向電極施加電壓，則LC分子之重新配向以縱向分子軸平行於電極表面發生。基於根據第一較佳實施例具有負介電各向異性之化合物之根據本發明之LC介質(特定言之用於PS-VA及PS-UB-FFS型之顯示器中)在20℃及1 kHz下具有較佳自-0.5至-10，特定言之自-2.5至-7.5之負介電各向異性∆ε。用於PS-VA及PS-UB-FFS型之顯示器中之根據本發明之LC介質之雙折射∆n係較佳低於0.16，尤其較佳自0.06至0.14，非常特別較佳自0.07至0,12。在根據本發明之OCB型顯示器中，LC介質層中之分子具有「彎曲」配向。一經施加電壓，則LC分子之重新配向以縱向分子軸垂直於電極表面發生。用於PS-OCB、PS-TN、PS-IPS、PS-posi-VA及PS-FFS型之顯示器中之根據本發明之LC介質係較佳彼等基於根據第二較佳實施例之具有正介電各向異性之化合物者，及較佳在20℃及1 kHz下具有自+4至+17之正介電各向異性∆ε。用於PS-OCB型之顯示器中之根據本發明之LC介質之雙折射∆n係較佳自0.14至0.22，尤其較佳自0.16至0.22。用於PS-TN-、PS-posi-VA-、PS-IPS- oder PS-FFS-型之顯示器中之根據本發明之LC介質之雙折射∆n係較佳自0.07至0.15，尤其較佳自0.08至0.13。基於根據第二較佳實施例之具有正介電各向異性之化合物之根據本發明之LC介質(用於PS-TN-、PS-posi-VA-、PS-IPS-或PS-FFS-型之顯示器中)較佳在20℃及1 kHz下具有自+2至+30，尤其較佳自+3至+20之正介電各向異性∆ε。根據本發明之LC介質亦可包含熟習此項技術者已知且描述於參考文獻中之其他添加劑，諸如，例如聚合引發劑、抑制劑、穩定劑、表面活性物質或對掌性摻雜劑。此等可為可聚合或非可聚合。可聚合添加劑因此歸於可聚合組分或組分A)。非可聚合添加劑因此歸於非可聚合組分或組分B)。在一較佳實施例中，LC介質含有一或多種對掌性摻雜劑，較佳以自0.01至1%，非常較佳自0.05至0.5%之濃度。該等對掌性摻雜劑係較佳選自由來自下表B之化合物組成之群，非常較佳選自由R-或S-1011、R-或S-2011、R-或S-3011、R-或S-4011及R-或S-5011組成之群。在另一較佳實施例中，LC介質含有一或多種對掌性摻雜劑(其等係較佳選自前段中提及之對掌性摻雜劑)之外消旋物。此外，可向LC介質添加(例如)0至15重量%之多色染料，此外奈米顆粒、導電鹽(較佳4-己氧基苯甲酸乙基二甲基十二烷基銨、四苯基硼酸四丁基銨或冠醚之錯鹽(參見，例如，Haller等人，Mol. Cryst. Liq. Cryst.24 , 249-258 (1973)))以用於改良導電性，或添加用於修飾向列相之介電各向異性、黏度及/或配向之物質。此類型之物質係描述(例如)於DE-A 22 09 127、22 40 864、23 21 632、23 38 281、24 50 088、26 37 430及28 53 728中。根據本發明之LC介質之較佳實施例a)至z)之個別組分係已知的或用於製備其等之方法可由熟習相關技術者容易地推導自先前技術，因為其等係基於參考文獻中描述之標準方法。式CY之相應化合物係描述(例如)於EP-A-0 364 538中。式ZK之相應化合物係描述(例如)於DE-A-26 36 684及DE-A-33 21 373中。可根據本發明使用之LC介質係以本身習知的方式製備，例如藉由將將上文提及之化合物中之一或多者與一或多種如上文定義之可聚合化合物，及視需要與其他液晶化合物及/或添加劑混合。通常，將以較少量使用之所需量組分溶解於構成主要成分之組分中，此在高溫下進行較為有利。亦可混合該等組分於有機溶劑(例如於丙酮、氯仿或甲醇)中之溶液，及再次移除溶劑，例如藉由在完全混合後蒸餾。本發明此外係關於用於製備根據本發明之LC介質之方法。對於熟習此項技術者而言，不言而喻，根據本發明之LC介質亦可包含其中(例如)H、N、O、Cl、F已經相應之同位素(諸如氘等)置換之化合物。下列實例闡明本發明而非限制本發明。然而，該等實例向熟習此項技術者顯示較佳之混合物概念與可採用之較佳化合物與其各自濃度及其彼此之組合。此外，該等實例闡述可獲得之性質及性能組合。較佳之混合物組分係顯示於下表A1及A2中。表A1中顯示之化合物尤其適用於具有正介電各向異性之LC混合物中。表A2中顯示之化合物尤其適用於具有負介電各向異性之LC混合物中。表 A1 在表A1中，m及n彼此獨立地係1至12之整數，較佳為1、2、3、4、5或6，k係0，1、2、3、4、5或6，及(O)C_m H_2m+1 意指C_m H_2m+1 或OC_m H_2m+1 。

表 A2 在表A2中，m及n彼此獨立係1至12之整數，較佳1、2、3、4、5或6，k係0、1、2、3、4、5或6，及(O)C_m H_2m+1 意指C_m H_2m+1 或OC_m H_2m+1 。

在本發明之第一較佳實施例中，根據本發明之LC介質(尤其彼等具有正介電各向異性者)包含一或多種選自由來自表A1之化合物組成之群之化合物。在本發明之第二較佳實施例中，根據本發明之LC介質(尤其彼等具有負介電各向異性者)包含一或多種選自由來自表A2之化合物組成之群之化合物。表 B 表B顯示可添加至根據本發明之LC介質之可能對掌性摻雜劑。

LC介質較佳包含0至10重量%，特定言之0.01至5重量%，尤其較佳0.1至3重量%之摻雜劑。該等LC介質較佳包含一或多種選自由來自表B之化合物組成之群之摻雜劑。表 C 表C顯示可添加至根據本發明之LC介質之可能穩定劑。其中n顯示1至12之整數，較佳1、2、3、4、5、6、7或8，及末端甲基未顯示。

LC介質較佳包含0至10重量%，特定言之1 ppm至5重量%，尤其較佳1 ppm至1重量%之穩定劑。該等LC介質較佳包含一或多種選自由來自表C之化合物組成之群之穩定劑。表 D 表D顯示可用於根據本發明之LC介質中之說明性反應性液晶原化合物。

在一較佳實施例中，根據本發明之混合物包含一或多種可聚合化合物，較佳選自式RM-1至RM-131之可聚合化合物。在此等中，化合物RM-1、RM-4、RM-8、RM-17、RM-19、RM-35、RM-37、RM-43、RM-47、RM-49、RM-51、RM-59、RM-69、RM-71、RM-83、RM-97、RM-98、RM-104、RM-112、RM-115及RM-116係特別較佳。實例下列實例闡明本發明而非限制本發明。然而，該等實例向熟習此項技術者顯示較佳之混合物概念與可採用之較佳化合物與其各自濃度及其彼此之組合。此外，該等實例闡述可獲得之性質及性能組合。此外，使用下列縮寫及符號： V₀ 在20℃下之電容性臨限值電壓 [V]， n_e 在20℃及589 nm下之非尋常折射率， n_o 在20℃及589 nm下之普通折射率， Dn 在20℃及589 nm下之光學各向異性， e_^ 在20℃及1 kHz下垂直於指向矢之介電電容率， e_÷÷ 在20℃及1 kHz下平行於指向矢之介電電容率， De 在20℃及1 kHz下之介電各向異性， cl.p., T(N,I) 澄清點[℃]， g₁ 在20℃下之旋轉黏度[mPa×s]， K₁ 彈性常數，在20℃下之「展開」變形[pN]， K₂ 彈性常數，在20℃下之「扭曲」變形[pN]， K₃ 彈性常數，在20℃下之「彎曲」變形[pN]。除非另作明確規定，否則本申請案中之所有濃度係以重量百分率顯示且係關於包含所有固體或液晶組分而無溶劑之整體對應化合物。除非另作明確規定，否則本申請案中指示之所有溫度值(諸如，例如，就熔點T(C,N)而言，自近晶(S)至向列(N)相之轉化T(S,N)及澄清點T(N,I))係以攝氏度(℃)顯示。M.p.表示熔點，cl.p. =澄清點。此外，C =結晶狀態，N =向列相，S =近晶相及I =各向同性相。此等符號間之數據表示轉化溫度。所有物理性質係及已經根據「Merck Liquid Crystals, Physical Properties of Liquid Crystals」, Status Nov. 1997, Merck KGaA, Germany測定，且適用於20℃之溫度，及除非在各情況下另作明確規定，否則Dn係在589 nm下測定及∆ε係在1 kHz下測定。除非另作明確規定，否則用於本發明之術語「臨限值電壓」係關於電容性臨限值(V₀ )，亦稱為弗雷德里克斯(Freedericks)臨限值。在實例中，光學臨限值亦可如通常一般顯示為10%相對對比度(V₁₀ )。除非另作規定，否則使如上下文描述之PSA顯示器中之可聚合化合物聚合之方法係在其中LC介質顯示液晶相，較佳向列相之溫度下進行，及最佳係在在室溫下進行。除非另作規定，否則用於製備測試胞元及量測其等電光學及其他性質之方法係藉由如下文中描述之方法或與其類似之方法進行。用於量測電容性臨限值電壓之顯示器由間隔25 µm之兩個平面平行玻璃外板組成，其等中之各者於內部上具有電極層及於頂部上具有未經摩擦之聚醯亞胺配向層，其等影響液晶分子之垂直邊緣配向。用於量測傾斜角之顯示器或測試胞元由間隔4 µm之兩個平面平行玻璃外板組成，其等中之各者於內部上具有電極層及於頂部上具有聚醯亞胺配向層，其中該等兩個聚醯亞胺層係經彼此平行地摩擦及影響液晶分子之垂直邊緣配向。可聚合化合物在顯示器或測試胞元中藉由用具有指定強度之UV光照射預定時間且同時向顯示器施加電壓(通常10 V至30 V交流電，1 kHz)而經聚合。在實例中，除非另作規定，否則使用金屬鹵化物燈及100 mW/cm²之強度以供聚合。該強度係使用標準測量儀(具有UV感測器之Hoenle UV高端測量儀)量測。傾斜角係使用來自Axometrics之繆勒矩陣旋光儀(Mueller Matrix Polarimeter)「AxoScan」測定。本文中低值(即，偏離90°角之大偏差)對應於大傾斜。除非另作規定，否則術語「傾斜角」意指LC指向矢與基板之間的角，及「LC指向矢」意指在具有均勻定向之LC分子之層中，LC分子之光學主軸之較佳定向方向，其在桿狀單軸正雙折射LC分子之情況下對應於其等分子長軸。實例 1 可聚合化合物(或「RM」) 1係如下製備。

3：

酸酯3之製備係描述於WO 2014/133361 A1中。 5：在室溫下將

酸酯3 (3.0 g, 95%, 36.3 mmol)及苯酚4 (7.0 g, 36.4 mmol)於四氫呋喃(120 mL)中之溶液添加至偏硼酸鈉(四水合物，8.9 g, 64.5 mmol)於水(30 mL)中之攪拌溶液。所得混合物係用氯化雙(三苯基膦)-鈀(II) (1.5 g, 2.0 mmol)，接著添加水合肼(0.07 mL, 1.5 mmol)處理。在70℃下將反應混合物攪拌整夜，接著用2M HCl及乙酸乙酯處理。分離水相且用乙酸乙酯萃取(2次)。經組合之有機相係用飽和NaCl溶液清洗，於Na₂ SO₄ 上乾燥，過濾及在真空下濃縮。殘餘物係用急驟層析術(庚烷/乙酸乙酯)純化以產生呈淡黃色油之5。(9.0g, 65%; GC: 86.0%)

6：在室溫下於Pd/C (5%, 3.0 g)上將5 (9.0 g, 27.7 mmol)於四氫呋喃(90 mL)中之溶液氫化15 h，接著再用3.0 g Pd/C處理。將所得混合物再氫化15 h，過濾及在真空下濃縮。殘餘物無需進一步純化即可用於下一步驟中(油，6.3 g, 97%)。

16：在室溫下將甲基丙烯酸(7.0 g, 80.7 mmol)及4-二甲基胺基吡啶(DMAP, 0.33 g, 2.7 mmol)添加至雙酚6 (6.3 g, 26.9 mmol)於二氯甲烷(100 mL)中之攪拌溶液。將所得混合物冷卻至3℃，接著滴加1-乙基-3-(3-二甲基胺基丙基)碳二亞胺(12.5 g, 155 mmol)。讓反應混合物升溫至室溫及攪拌兩天，接著將其在真空下濃縮。殘餘物係藉由急驟層析術(庚烷/乙酸乙酯)純化及重結晶自庚烷/乙醇(5:1)以產生呈白色結晶之2 (6.5 g, 65%; GC: 99.7%; HPLC: 99.7%)。¹ H NMR:2.04–2.06 (m, 6H), 3.81 (s, 3H), 5.85–5.87 (m, 2H), 6.34 (br.s., 2H), 6.87 (dd, J = 8.2, 2.1 Hz, 1H), 6.97 (d, J = 2.2 Hz, 1H), 7.07–7.14 (m, 2H), 7.33 (d, J = 8.2 Hz, 1H), 7.44 (dd, J = 8.3, 8.3 Hz, 1H); EI-MS: 370.1。 DSC: Tg –5 K 83 I。實例 2 至 5 下列可聚合單體化合物係用與實例1中描述之方法類似之方法製備。

可聚合混合物實例 向列LC主體混合物N1係如下調配：

向列LC主體混合物N2係如下調配：

可聚合混合物係藉由向向列LC主體混合物N1及N2添加各種個別可聚合單體化合物(本文中稱為反應性液晶原或「RM」)製備。作為參照，可聚合混合物C11及C21係藉由以0.300重量%之濃度向向列LC主體混合物N1及N2添加無取代基且通常用於先前技術PSA混合物中之RM C1來製備。

相較於混合物C11及C21，根據本發明之可聚合混合物P11至P22係藉由以0.345重量%之濃度向向列LC主體混合物N1及N2分別添加實例1或2之RM 1或2製備以具有0.093 mmol RM每10 g混合物之等莫耳量。個別可聚合混合物之組成係顯示於表1中。表 1 ： 可聚合混合物組成

用途實例 將個別可聚合混合物填充至PSA測試胞元內，RM在施加電壓之情況下聚合，及量測數種性質諸如傾斜角產生、在UV應力下之VHR及殘餘RM含量。殘餘 RM 量測聚合速度係藉由在用給定強度及燈光譜進行UV曝露後在給定UV曝露時間後，測定殘餘、未聚合RM (以重量%計)於混合物中之殘餘含量進行量測。殘餘RM含量在給定時間間隔後越小，則聚合越快。出於此目的，將可聚合混合物嵌入來自Varitronics由兩個經ITO電極層及經摩擦之VA-聚醯亞胺配向層塗覆之鈉鈣玻璃基板製成之電光測試胞元內。該LC層厚度係約7 µm。測試胞元係藉由MH-燈(UV-Cube 2000)使用320 nm長通濾波器(N-WG320)及100 mW/cm²之光強度照明，引起RM之聚合。照明時間係給定於下文各表中。在聚合後，打開測試胞元，及混合物溶解及用2 ml乙基甲基酮沖洗出測試胞元且藉由高效液相層析術(HPLC)分析。為更好地比較，結果係由%rel給定。在0 min照明時間下，存在100%之RM及在x min照明時間後，仍存在y%之RM。結果係顯示於表3中。表 3 ：殘餘 RM 含量

可看出，相較於混合物C11及C21，就可聚合混合物P11、P12、P21及P22而言，殘餘RM之量較低，及因此聚合速度較快。傾斜角產生 為量測傾斜角產生，將可聚合混合物嵌入由兩個經約200 nm厚度之ITO電極層及約30 nm厚度經反平行摩擦之VA-聚醯亞胺配向層(JALS-2096-R1)塗覆之鈉鈣玻璃基板製成之電光測試胞元內。LC-層厚度d係約4 µm。測試胞元係藉由MH-燈(UV-Cube 2000)使用320 nm長通濾波器(N-WG320)及100 mW/cm²之光強度在20℃下以24 V_RMS 之施加平方電壓(交流電，1 khz)照明，引起RM之聚合及傾斜角之產生。照明時間係給定於各自表中。產生之傾斜係在12小時後使用來自Axometrics之繆勒矩陣旋光儀「AxoScan」量測。結果係顯示於表4中。表 4 ：傾斜角

可看出，相較於混合物C11及C21，可聚合混合物P11、P12、P21及P22顯示可比較或甚至更快及更強之傾斜角產生。總而言之，用途實例證實，相較於先前技術之RM，根據本發明之RM及可聚合混合物針對顯示器應用顯示經改良之聚合速度及更完全之聚合，同時維持足夠之預傾斜產生或甚至增強預傾斜角產生。

Claims

一種式I1或I2之化合物，

其中該等個別基團彼此獨立且在每次出現時相同或不同地具有下列含義P 甲基丙烯酸酯基或丙烯酸酯基，其中兩種基團P具有相同含義，Sp 單鍵或-(CH₂)_p1-、-O-(CH₂)_p1-、-O-CO-(CH₂)_p1或-CO-O-(CH₂)_p1，其中p1係2、3、4、5或6，及若Sp係-O-(CH₂)_p1-、-O-CO-(CH₂)_p1或-CO-O-(CH₂)_p1，則O原子或CO基團分別連接至苯環，L¹¹、L¹² F、Cl或OR，R 具有1至4個C原子之直鏈或分支鏈烷基，其視需要經氟化，L¹³、L¹⁴ F、Cl、-CN或具有1至25個C原子之直鏈、分支鏈或環狀烷基，其中一或多個非相鄰CH₂-基團視需要經-O-、-S-、-CO-、-CO-O-、-O-CO-、-O-CO-O-以使得O及/或S原子非彼此直接連接之方式置換，且其中一或多個H原子各視需要經F或Cl置換， r2、r3、r4 0、1、2、3或4，其中r2+r4
4，r5 0、1、2或3，其中r3+r5
3，及r2+r5係
1其中該等化合物含有至少一個為F或Cl之基團L¹¹或L¹²。
如請求項1之化合物，其係選自下列子式：

其中P、Sp及R具有請求項1中給定之含義及L'係F或Cl。
如請求項2之化合物，其係選自下列子式：

其中P、R及L'具有請求項1或2中給定之含義，及Sp具有請求項1中給定之不同於單鍵的含義中之一者。
如請求項1之化合物，其係選自下列子式：

其中P、SP、R及L'具有請求項1或2中給定之含義，及L"具有請求項1中給定之L¹³之含義中之一者。
如請求項2至4中任一項之化合物，其中R係CH₃及L'係F。
一種液晶(LC)介質，其包含一或多種如請求項1至5中任一項定義之式I1或I2可聚合化合物。
如請求項6之LC介質，其中其包含：- 可聚合組分A)，其包含一或多種如請求項1至5中任一項定義之式I1或I2可聚合化合物，及- 液晶LC組分B)，其包含一或多種液晶原或液晶化合物。
如請求項7之LC介質，其中其包含一或多種式CY及/或PY化合物：

其中該等個別基團具有下列含義：a表示1或2，b表示0或1，
表示
或
R¹及R² 各彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中，此外，一或兩個非相鄰CH₂基團可經-O-、-CH=CH-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-以使得O原子非彼此直接連接之方式置換，Z^x 表示-CH=CH-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CF₂O-、-OCF₂-、-O-、-CH₂-、-CH₂CH₂-或單鍵，較佳為單鍵，L^1-4 各彼此獨立地表示F、Cl、OCF₃、CF₃、CH₃、CH₂F、CHF₂。
如請求項6至8中任一項之LC介質，其中其包含一或多種選自下式之化合物：

其中該等個別基團在每次出現時相同或不同地各彼此獨立地具有下列含義：
R^A1 具有2至9個C原子之烯基，或若該等環X、Y及Z中之至少一者表示環己烯基，則亦具有R^A2之含義中之一者，R^A2 具有1至12個C原子之烷基，其中，此外，一或兩個非相鄰CH₂基團可經-O-、-CH=CH-、-CO-、-OCO-或-COO-以使得O原子非彼此直接連接之方式置換，Z^x -CH₂CH₂-、-CH=CH-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CO-O-、-O-CO-、-C₂F₄-、-CF=CF-、-CH=CH-CH₂O-或單鍵，較佳為單鍵，L^1-4 各彼此獨立地係H、F、Cl、OCF₃、CF₃、CH₃、CH₂F或CHF₂H，較佳為H、F或Cl，x 1或2，z 0或1。
如請求項6至8中任一項之LC介質，其中其包含一或多種下式化合物：
其中該等個別基團具有下列含義：
表示
、
、
、

表示
或
， R³及R⁴ 各彼此獨立地表示具有1至12個C原子之烷基，其中，此外，一或兩個非相鄰CH₂基團可經-O-、-CH=CH-、-CO-、-O-CO-或-CO-O-以使得O原子非彼此直接連接之方式置換，Z^y 表示-CH₂CH₂-、-CH=CH-、-CF₂O-、-OCF₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-COO-、-OCO-、-C₂F₄-、-CF=CF-或單鍵。
如請求項6至8中任一項之LC介質，其中該等式I1或I2可聚合化合物係經聚合。
一種製備如請求項6至10中任一項之LC介質之方法，其包括以下步驟：使一或多種液晶原或液晶化合物或如請求項7定義之液晶組分B)與一或多種如請求項1至5中任一項定義之式I1或I2化合物及視需要與其他液晶化合物及/或添加劑混合。
一種LC顯示器，其包含一或多種如請求項1至5中任一項定義之式I1或I2化合物或包含如請求項6至11中任一項定義之LC介質。
如請求項13之LC顯示器，其係PSA顯示器或聚合物穩定SA-VA顯示器。
如請求項14之LC顯示器，其係PS-VA、PS-OCB、PS-IPS、PS-FFS、PS-UB-FFS、PS-posi-VA或PS-TN顯示器。
如請求項14或15之LC顯示器，其中其包含兩個基板，至少一個基板係透光；提供於各基板上之電極或提供於該等基板中之僅一者上之兩個電極；及位於該等基板之間的如請求項6至11中任一項定義之包含一或多種可聚合化合物之LC介質之層，其中該等可聚合化合物係在該顯示器之該等基板之間聚合。
一種用於生產如請求項16之LC顯示器之方法，其包括以下步驟：在該顯示器之該等基板之間提供如請求項6至11中任一項定義之包含一或多種可聚合化合物之LC介質及使該等可聚合化合物聚合。
一種式II化合物
其中Sp、L¹¹、L¹²、L¹³及L¹⁴係如請求項1中定義，r1、r2 0、1、2、3或4，其中r1+r2
2，r3、r4 0、1、2、3或4，其中r1+r3
4及r2+r4
4，及Pg表示OH，受保護之羥基或經掩蔽之羥基。
一種用於製備如請求項1至5中任一項之式I1或I2化合物之方法，其藉由使用含有基團P之相應酸、酸衍生物或鹵化化合物使如請求項18之化合物，其中Pg表示OH，在脫水試劑之存在下酯化。