TWI696621B - 原肌球蛋白相關激酶（ｔｒｋ）抑制劑之醫藥調配物 - Google Patents

原肌球蛋白相關激酶（ｔｒｋ）抑制劑之醫藥調配物 Download PDF

Info

Publication number
TWI696621B
TWI696621B TW104142525A TW104142525A TWI696621B TW I696621 B TWI696621 B TW I696621B TW 104142525 A TW104142525 A TW 104142525A TW 104142525 A TW104142525 A TW 104142525A TW I696621 B TWI696621 B TW I696621B
Authority
TW
Taiwan
Prior art keywords
benzyl
methoxy
methyl
amine
oxy
Prior art date
Application number
TW104142525A
Other languages
English (en)
Other versions
TW201639837A (zh
Inventor
哈威 利伯曼
東來 楊
希麥可 菲爾布魯克
麥可 桑托斯
裕會 何
Original Assignee
美商健臻公司
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=55080206&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=TWI696621(B) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by 美商健臻公司 filed Critical 美商健臻公司
Publication of TW201639837A publication Critical patent/TW201639837A/zh
Application granted granted Critical
Publication of TWI696621B publication Critical patent/TWI696621B/zh

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/26—Carbohydrates, e.g. sugar alcohols, amino sugars, nucleic acids, mono-, di- or oligo-saccharides; Derivatives thereof, e.g. polysorbates, sorbitan fatty acid esters or glycyrrhizin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/32—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. carbomers, poly(meth)acrylates, or polyvinyl pyrrolidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
    • A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1682—Processes
    • A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5026—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A61P29/02—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID] without antiinflammatory effect
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
    • C07B2200/00—Indexing scheme relating to specific properties of organic compounds
    • C07B2200/13—Crystalline forms, e.g. polymorphs

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

本申請公開了具有原肌球蛋白相關激酶抑制劑(「“Trk抑制劑”」)的醫藥調配物。所述醫藥調配物包含在微晶懸浮液調配物中的呈其單水合物形式的及在延長釋放調配物中的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺，所述單水合物形式顯示出相對於無水物形式而言改善的特徵。所述延長釋放醫藥調配物包含載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球。

Description

原肌球蛋白相關激酶(TRK)抑制劑之醫藥調配物
本發明涉及3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺即一種原肌球蛋白相關激酶抑制劑(「Trk抑制劑」)的醫藥調配物及3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式即3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺單水合物。該單水合物形式具有有助於將3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺配製成醫藥調配物的理想性質。
Trk抑制劑微晶溶液醫藥調配物包含呈其單水合物形式的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺，所述單水合物形式顯示出相對於無水物形式而言改善的特徵。
本發明還涉及Trk抑制劑3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的延長釋放醫藥調配物，其包含載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球。
本發明還涉及這些醫藥調配物在治療包括炎性疾病、自身免疫性疾病、骨代謝缺陷和癌症在內的疾病中及在治療骨關節炎(OA)、疼痛、術後疼痛 和與OA相關的疼痛中的用途。
Trk抑制劑3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺及製備該Trk抑制劑的方法參見國際專利申請PCT/US14/69469和美國專利申請14/564,773，其標題各自為原肌球蛋白相關激酶(TRK)抑制劑，將其通過引用的方式併入本申請。
不適用
本發明的第一方面涉及結晶形式的Trk抑制劑3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺，其中使用CuKα輻射測量的x射線粉末衍射圖含有以下2θ峰：7.14、8.89、10.22、12.42、12.73和14.31。
本發明的第二方面涉及醫藥調配物，其包含結晶形式的Trk抑制劑3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺，其中使用CuKα輻射測量的x射線粉末衍射圖含有以下2θ峰：7.14、8.89、10.22、12.42、12.73和14.31；及藥用賦形劑。
本發明的協力廠商面涉及Trk抑制劑3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式。
本發明的第四方面涉及醫藥調配物，其包含Trk抑制劑3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式及藥用賦形劑。
本發明的第五方面涉及延長釋放醫藥調配物，其包含載有3-(3-甲氧 基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球。
在第六方面，本發明涉及製備3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的結晶形式的方法，所述方法包括：a. 使3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺與溶劑混合以形成懸浮液；b. 攪拌所述懸浮液；c. 藉由過濾收集所述懸浮液中的固體；且d. 乾燥所述固體。
在第七方面，本發明涉及製備3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的方法，所述方法包括：a. 使3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺與溶劑混合以形成懸浮液；b. 攪拌所述懸浮液；c. 藉由過濾收集所述懸浮液中的固體；且d. 乾燥所述固體。
在第八方面，本發明涉及藉由溶劑萃取製備載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微囊的方法，所述方法包括：a. 將3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺溶解在有機溶劑中以形成藥物溶液；b. 將聚合物加到所述藥物溶液中以形成聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺 溶液；c. 使所述聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺溶液混合到水溶液中以形成乳液；d. 將去離子水加到所述乳液中；e. 藉由溶劑萃取由所述乳液形成微球；且f. 使用表面活性劑溶液篩分所得的微球。
在第九方面，本發明涉及藉由溶劑萃取製備載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微囊的方法，所述方法包括：a. 將3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺分散在有機溶劑中以形成藥物懸浮液；b. 將聚合物加到所述藥物懸浮液中以形成聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺分散液；c. 使所述聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺分散液與水溶液混合以形成乳液；d. 將去離子水加到所述乳液中；e. 藉由溶劑萃取由所述乳液形成微球；且f. 使用表面活性劑溶液篩分所得的微球。
在第十一方面，本發明涉及藉由噴霧乾燥製備載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微囊的方法，所述方法包括：a. 將3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4- 基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺溶解在有機溶劑中以形成藥物溶液；b. 將聚合物加到所述藥物溶液中以形成聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺溶液；且c. 藉由噴霧器將所述聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺溶液泵送到乾燥器中以形成球狀顆粒。
在第十二方面，本發明涉及藉由噴霧乾燥製備載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微囊的方法，所述方法包括：a. 將3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺分散在有機溶劑中以形成藥物懸浮液；b. 將聚合物加到所述藥物懸浮液中以形成聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺分散液；且c. 藉由噴霧器將所述聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺分散液泵送到乾燥器中以形成球狀顆粒。
圖1：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的X射線粉末衍射(XRPD)(4-40°2θ)。使用CuKα測量的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的XRPD顯示出在7.14、8.89、10.22、12.42、12.73和14.31 2θ的獨特 峰。
圖2：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的差示掃描量熱法(DSC)和熱重量分析(TGA)熱譜圖(以10℃/min加熱)。DSC熱譜圖顯示出在76.72、160.13和195.78℃的三個熱事件，TGA熱譜圖顯示出由25至100℃的3.7%重量損失。
圖3：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的結晶結構。顯示了Trk抑制劑的單水合物形式的結晶結構。
圖4：實測XRPD譜圖與由單晶結構計算的XRPD譜圖的重疊。該圖顯示了實測粉末譜圖與由單晶結構計算的譜圖的重疊。強的匹配程度表明單晶結構反映了材料整體。
圖5：API載量對IVR分佈的作用-12%API/9：1 R202H：752H、16%API/9：1 R202H：752H和20%API/9：1 R202H：752H微球。該圖比較了3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺載量對不同組成的微球的體外釋放分佈的作用。
圖6：16%API/9：1 R202H：752H和20%API/9：1 R202H：752H微球的DSC熱譜圖。DSC熱譜圖表明20%微球顯示出130-150℃的熔融吸熱，這證實了表面藥物晶體的存在。
圖7：16%API/9：1 R202H：752H微球的掃描電子顯微術(SEM)圖像(1500×)。載有16%藥物的微球沒有顯示出任何藥物晶體，這表明藥物是無定形的)。
圖8：20%API/9：1 R202H：752H微球的掃描電子顯微術(SEM)圖像(1500×)。載有20%藥物的微球顯示出表面藥物晶體。
圖9：API載量對IVR分佈的作用-15%API/R202H、17%API/R202H 和19%API/R202H微球。該圖比較了3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺載量對不同組成的微球的體外釋放分佈的作用。
圖10：API載量對IVR分佈的作用-16%API/9.5：0.5 R202H：752H、18%API/9.5：0.5 R202H：752H和20%API/9.5：0.5 R202H：752H微球。該圖比較了3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺載量對不同組成的微球的體外釋放分佈的作用。
圖11：聚合物共混物對IVR分佈的作用-16%API/R202H、16%API/9.0：0.5 R202H：RG752H和16%API/9：1 R202H：RG752H微球。該圖比較了聚合物共混物對不同組成的微球的體外釋放分佈的作用。
圖12：聚合物共混物對IVR分佈的作用-16%API/R202H、16%API/9.5：0.5 R202H：RG502H和16%API/9：1 R202H：RG502H微球。該圖比較了聚合物共混物對不同組成的微球的體外釋放分佈的作用。
圖13：顯示出歷時180天的零級IVR分佈的調配物-15%API/9：1 R203H：RG752H和16%API/9.5：0.5 R202H：RG502H微球。使用15%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺/比例為9：1的R203H：752H聚合物及16%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺/比例為9.5：0.5的R202H：RG502H聚合物製備的微球顯示出歷時6個月的假零級釋放分佈。
圖14：製備中的共溶劑系統對IVR分佈的作用-16%API/9：1 R203H：RG752H微球-9：1 DCM：MeOH、9：0.5：0.5 DCM：MeOH：BA、9.5：.05 DCM：BA、9：1 DCM：BA。該圖比較了在製備微球中使用的共溶劑系統對微球的體外釋放分佈的作用，其中載有16%藥物且聚合物共混物為9：1 R203H：RG752H。
圖15：提高API載量的DCM：BA共溶劑系統對IVR分佈的作用-16%API/9：1 R202H：RG752H、25%API/9：1 R202H：RG752H、30%API/R202H、40%API/R202H、25%API/R203H、30%API/R203H、40%API/R203H,50%API/R203H微球。該圖比較了在製備微球中使用的提高藥物載量的共溶劑系統對具有不同聚合物共混物的微球的體外釋放分佈的作用。
圖16：使用微細化懸浮液微囊化方法製備的微球的掃描電子顯微術(SEM)圖像(1500×)。藉由包囊3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的懸浮液製備的微球是球形的，其由於嵌在表面中的藥物晶體的存在而具有粗糙的表面紋理。
圖17：微細化懸浮液微囊化方法對IVR分佈的作用-25%API/9：1 R202H：RG752H 39mL 5%PVA+2.6mL EA、25%API/9：1 R202H：RG752H 39mL 5%PVA+3.25mL EA、25%API/R203H 39mL 5%PVA+2.0mL EA、30%微流化API/9：1 R202H：RG752H 39mL 5%PVA+2.0mL EA、40%微流化API/9：1 R202H：RG752H 39mL 5%PVA+2.0mL EA、30%微流化API/9：1 R202H：RG752H 39mL 5%PVA+2.0mL EA、30%微流化API/9：1 R202H：RG752H 39mL 5%PVA+2.3mL EA、30%微流化API/R202S 39mL 5%PVA+2.0mL EA、30%微流化API/R203S 39mL 5%PVA+2.0mL微球。該圖比較了在製備微球中使用的微細化懸浮液微囊化方法對具有不同藥物載量的微球的體外釋放分佈的作用。
圖18：藉由溶劑萃取製備的16%API/9：1 R202H：RG752H微球的掃描電子顯微術(SEM)圖像(1000×)。溶劑萃取微球是球形的且具有平滑的表面紋理。
圖19：藉由噴霧乾燥製備的16%API/9：1 R202H：RG752H微球的掃描電子顯微術(SEM)圖像(1000×)。噴霧乾燥的微球是球形的且具有一些表面紋理。
圖20：微囊化方法對IVR分佈的作用-藉由溶劑萃取製備的16%API/9：1 R202H：RG752H微球(OW)、藉由噴霧乾燥製備的16%API/9：1 R202H：RG752H微球(20%和22.5%聚合物)和藉由噴霧乾燥製備的16%API/9：1 R203H：RG752H微球(22.5%聚合物)。該圖比較了藉由溶劑萃取和噴霧乾燥製備的載有16%藥物的9：1 R202H：RG752H微球的體外釋放分佈。
圖20：微囊化方法對IVR分佈的作用-藉由溶劑萃取製備的16%API/9：1 R202H：RG752H微球(OW)、藉由噴霧乾燥製備的16%API/9：1 R202H：RG752H微球(20%和22.5%聚合物)和藉由噴霧乾燥製備的16%API/9：1 R203H：RG752H微球(22.5%聚合物)。該圖顯示了微囊化方法對不同配方的微球的體外釋放分佈的作用。
圖21：16%API/1：1 R202H：R203H/無添加劑的噴霧乾燥的微球的掃描電子顯微術(SEM)圖像(1000×)。提供了16%API/1：1 R202H：R203H/無添加劑的噴霧乾燥的微球。
圖22：16%API/1：1 R202H：R203H/31.25mg PEG的噴霧乾燥的微球的掃描電子顯微術(SEM)圖像(1000×)。提供了16%API/1：1 R202H：R203H/31.25mg PEG的噴霧乾燥的微球。
圖23：16%API/1：1 R202H：R203H/31.25mg泊洛沙姆407的噴霧乾燥的微球的掃描電子顯微術(SEM)圖像(1000×)。提供了16%API/1：1 R202H：R203H/31.25mg泊洛沙姆407的噴霧乾燥的微球。
圖24：1%10kDa PEG或1%泊洛沙姆407對IVR分佈的作用-16%API/1：1 R202H：R203H/無添加劑、16%API/1：1 R202H：R203H/31.25mg PEG、16%API/1：1 R202H：R203H/31.25mg泊洛沙姆407。該圖比較了藉由噴霧乾燥製備的16%API/1：1 R202H：R203H/無添加劑微球、16%API/1：1 R202H：R203H/31.25mg PEG微球和16%API/1：1 R202H：R203H/31.25mg泊洛沙姆407的體外釋放分佈。
圖25：體內(大鼠)IVR分佈-16%API/9：1 202H：RG502H和15%API/9：1 R203H：RG752H微球。該圖顯示出16%API/9：1 202H：RG502H和15%API/9：1 R203H：RG752H微球歷時3-4個月和5-6個月的接近零級的體內釋放。
圖26：[14C]-3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺隨時間的保留(大鼠膝關節)-16%API/9：1 202H：RG502H和15%API/9：1 203H：RG752H微球。在關節內給藥到大鼠膝關節中後，16%API/9：1 202H：RG502H和15%API/9：1 R203H：RG752H微球顯示出歷時5-6個月的藥物釋放；16%API/9：1 202H：RG502H顯示在5個月後12%的藥物保留在關節中，且15%API/9：1 R203H：RG752H顯示在6個月後30%的藥物保留在關節中。
圖27：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺濃度-時間分佈(大鼠血液)-16%API/9：1 202H：RG502H和15%API/9：1 R203H：RG752H微球。該圖顯示了在關節內給藥載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球後血液中的藥物濃度-時間分佈。
圖28：IVR分佈-16%API/9：1 202H：RG752H、15%API/9：1 R203H：RG752H和40%API/203H微球。
圖29：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺濃度-時間分佈-16%API/9：1 202H：RG752H、15%API/9：1 R203H：RG752H和40%API/203H微球。
圖30：形式1至4(無水物和水合物)的實測或模擬XRPD。提供了3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的無水物和水合物形式的XRPD。
圖31：形式5(乙醇的XRPD)。提供了3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的形式5(乙醇)的XRPD。
圖32：形式9(丙酮)的XRPD。提供了3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的形式9(丙酮)的XRPD。
圖33：形式10(丙酮)和形式9(丙酮)的XRPD比較。該圖比較了在丙酮中獲得的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的兩種形式。
圖34：形式11(乙腈)的XRPD。提供了3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的形式11(乙腈)的XRPD。
圖35：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的固體結晶相。該圖比較了在實驗中獲得的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的的十種結晶形式。
本發明涉及3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺，即一種原肌球蛋白相關激酶抑制劑(「Trk抑制劑」)的醫藥調配物及3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形 式。
Trk抑制劑微晶溶液醫藥調配物包含呈其單水合物形式的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺，所述單水合物形式顯示出相對於無水物形式而言改善的特徵。
本發明還涉及Trk抑制劑3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的延長釋放醫藥調配物，其包含載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球。
本發明還涉及這些醫藥調配物在治療包括炎性疾病、自身免疫性疾病、骨代謝缺陷和癌症在內的疾病中及在治療骨關節炎(OA)、疼痛、術後疼痛和與OA相關的疼痛中的用途。
本發明的Trk抑制劑的醫藥調配物抑制原肌球蛋白相關激酶A(TrkA)、原肌球蛋白相關激酶B(TrkB)、原肌球蛋白相關激酶C(TrkC)和c-FMS(集落刺激因數-1(CSF-1)的細胞受體)。原肌球蛋白相關激酶(Trk)為通過被稱為神經營養因數(NT)的可溶性生長因數啟動的高親和性受體。TrkA(也已知為I型神經營養性酪氨酸激酶受體)通過神經生長因數(NGF)啟動。TrkB通過腦源性生長因數和NT-4/5啟動。TrkC通過NT3啟動。Trk的啟動導致在細胞信號傳導中涉及的下游激酶的啟動，所述細胞信號傳導包括細胞增殖、存活、血管發生和轉移。已經在包括OA在內的多種疾病中涉及Trk。
本發明的Trk抑制劑的醫藥調配物也可抑制c-FMS(集落刺激因數-1(CSF-1)的細胞受體)。c-FMS在調節巨噬細胞功能中發揮作用且被認為在炎性疾病、自身免疫性疾病、骨代謝缺陷和癌症中發揮作用(Burns and Wilks,2011,Informa Healthcare)。
OA是一種普遍且令人衰弱的關節疾病，其特徵在於慢性疼痛和關節 軟骨的破壞。最近的臨床試驗已經證實阻斷NGF在OA膝蓋疼痛中的作用，其在通過靜脈內輸注抗NGF阻斷抗體來治療的患者中顯示出顯著的疼痛緩解及高應答率(Lane,2010,N Engl J Med)。然而，該模式可導致由於NGF信號傳導的全身性抑制而引起的不良事件的增加風險(探討與抗神經生長因數藥物相關的安全性問題的FDA關節炎諮詢委員會會議；http：//www.fda.gov/AdvisoryCommittees/Calendar/ucm286556.htm)。因此，已經通過開發Trk抑制劑且具體是TrkA抑制劑即NGF的高親和性受體而採用了以由NGF介導的OA疼痛為靶標的新穎措施(Nicol,2007,Molecular Interv)。本發明的Trk抑制劑局部遞送且由此避免了就靜脈內給予抗NGF所觀察到的全身分佈。該治療策略由於能夠在非給藥部位維持生理學所需要的NGF信號傳導(即感覺/交感神經維持和血管發生)而提供了增強的給藥便利性及較好的安全性。
本發明涉及Trk抑制劑的醫藥調配物及使用Trk抑制劑的醫藥調配物治療疾病的方法。更具體地，本發明涉及使用Trk抑制劑的醫藥調配物治療疼痛、OA、與OA相關的疼痛、術後疼痛、炎性疾病、自身免疫性疾病、骨代謝缺陷和癌症的方法。Trk抑制劑的藥物組合物可按多種劑型給藥，包括用於局部遞送的呈微晶混懸劑及延長釋放調配物形式的注射劑。Trk抑制劑為包含Trk抑制劑的藥物組合物中的活性藥物成分。Trk抑制劑也可與用於治療疾病(包括治療疼痛、OA和與OA相關的疼痛)的其它活性成分共同給藥和/或共同配製。
本發明的Trk抑制劑的醫藥調配物包含作為活性藥物成分的由下式(I)表示的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺。3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺(也已知為GZ389988)。
Figure 104142525-A0304-12-0014-1
式(I)：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺(GZ389988)
本發明所要解決的問題是難於配製包含3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的組合物。該問題的解決是發現3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式與無水物形式相比具有改善的物理和化學性質，包括較好的物理穩定性及較慢的水中溶出。無水物形式的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺被證實在溶液中是相對不穩定的，這在將其配製成藥物組合物時產生問題。無水物形式顯示出在某些條件下可變的固體形式變化，包括轉化成水合物。3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式獲得了額外的穩定性且就在長期儲存後和在加工過程中避免多形性轉化而言是必要的且使物理穩定性得以增強。另外，觀察到單水合物形式在水溶液中的較慢溶出。3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式(也已知為GZ389988A)由下式(II)表示。
Figure 104142525-A0304-12-0015-2
式(II)：單水合物形式的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺(GZ389988A)
3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的分子量為470.54g/mol且分子式為C26H26N6O3。3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式為灰白色粉末且在偏振光顯微鏡下其看上去是精細針狀物或纖維樣顆粒。
3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式根據實施例1合成。
本發明的具體實施方案為3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的結晶形式，其中使用CuKα輻射測量的x射線粉末衍射圖(XRPD)含有以下2θ峰：7.14、8.89、10.22、12.42、12.73和14.31。關於獲得XRPD計算結果的方法的細節提供在實施例1中。本發明的另一個實施方案為包含結晶形式的Trk抑制劑3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺和藥用賦形劑的醫藥調配物。
本發明的另一個實施方案涉及Trk抑制劑3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄 基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在包括乙醇、丙酮、乙腈和混合溶劑在內的其它溶劑中的其它結晶形式。關於3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的其它形式及獲得XRPD計算結果的方法的細節提供在實施例4中。
本發明還涉及包含由式(I)表示的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的組合物及包含Trk抑制劑3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式和藥用賦形劑的醫藥調配物。
Trk抑制劑的醫藥調配物可包含一種或多種藥用賦形劑。Trk抑制劑的醫藥調配物的給藥模式包括口服、舌下、靜脈內、皮下、肌內、關節內、經皮、直腸、吸入、鞘內/心室內和局部給藥。因此，可將Trk抑制劑的醫藥調配物配製成例如膠囊劑、片劑、粉末劑、溶液劑、混懸劑、乳劑、凍乾粉末劑或包含注射用微囊的延長釋放調配物。在Trk抑制劑的醫藥調配物中使用的賦形劑將取決於Trk抑制劑的醫藥調配物所意欲的給藥途徑。
適當的賦形劑包括但不限於無機或有機物質諸如稀釋劑、溶劑、明膠、白蛋白、乳糖、澱粉、穩定劑、融化劑、乳化劑、懸浮劑、鹽和緩衝劑。用於關節內調配物諸如溶液劑或混懸劑的適當的藥用賦形劑包括但不限於可商購得到的惰性凝膠或液體。
考慮到Trk抑制劑3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺和3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的低溶解性，需要懸浮劑以製備用於關節內注射的包含Trk抑制劑作為活性藥物成分的微晶懸浮液調配物。常用的藥用懸浮劑包括阿拉 伯膠、瓊脂、藻酸、膨潤土、硬脂酸鈣、卡波姆、羧甲基纖維素(鈣和鈉)、角叉菜膠、纖維素(微晶、微晶和羧甲基纖維素鈉，粉末狀)、膠體二氧化矽、破解蛋白(destrin)、明膠、瓜爾膠、水輝石、疏水性膠體二氧化矽、羥乙基纖維素、羥甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素、高嶺土、矽酸鎂鋁、麥芽糖醇溶液、中鏈甘油三酯、甲基纖維素、硼酸苯汞、磷脂、聚卡波非、聚乙二醇、聚氧乙烯去水山梨糖醇脂肪酸酯、聚維酮(聚乙烯吡咯烷酮)、藻酸丙二醇酯、皂石、芝麻油、藻酸鈉、去水山梨糖醇酯、蔗糖、西黃蓍膠、維生素E聚乙二醇琥珀酸酯和黃原膠(藥物賦形劑手冊，第六版)。
緩衝劑也可用於配製用於關節內給藥的溶液劑，其中活性成分為3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式即Trk抑制劑。藥用緩衝劑包括己二酸、氨溶液、硼酸、碳酸鈣、氫氧化鈣、乳酸鈣、磷酸鈣、枸櫞酸單水合物、磷酸氫二鈉、二乙醇胺、甘氨酸、馬來酸、蘋果酸、蛋氨酸、磷酸二氫鈉、單乙醇胺、谷氨酸單鈉鹽、磷酸、枸櫞酸鉀、乙酸鈉、碳酸氫鈉、硼酸鈉、碳酸鈉、枸櫞酸鈉二水合物、氫氧化鈉、乳酸鈉和三乙醇胺(藥物賦形劑手冊，第六版)。
由於本發明的Trk抑制劑的醫藥調配物為用於關節內給藥的調配物，因此它們也可含有稀釋劑。用於本發明的適當的稀釋劑包括麥芽糖醇、葵花子油、藻酸銨、碳酸鈣、乳酸鈣、無水磷酸氫鈣、磷酸氫鈣二水合物、磷酸鈣、矽酸鈣、硫酸鈣、纖維素(粉末狀，矽化微晶)、乙酸纖維素、可壓縮糖、糖果劑的糖、玉米澱粉和預膠化澱粉、葡聚糖結合劑、糊精、葡萄糖、赤藻糖醇、乙基纖維素、果糖、富馬酸、棕櫚酸硬脂酸甘油酯、吸入乳糖、異麥芽糖、高嶺土、拉克替醇(lactitol)、乳糖(無水的、單水合物和玉米澱粉、單水合物和微晶纖維素，噴霧乾燥)、碳酸鎂、氧化鎂、糊 精-麥芽糖複合劑、麥芽糖、甘露糖醇、中鏈甘油三酯、微晶纖維素、聚葡萄糖、聚甲基丙烯酸酯、二甲矽油、藻酸鈉、氯化鈉、山梨糖醇、澱粉(預膠化的、可滅菌的玉蜀黍)、蔗糖、糖球、磺丁基醚-β-環糊精、滑石、西黃蓍膠、海藻糖、木糖醇(藥物賦形劑手冊，第六版)。
含有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式作為活性成分的Trk抑制劑的微晶懸浮液醫藥調配物描述在實施例2中。
本發明還涉及製備3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的結晶形式及製備3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的方法，所述方法包括：a. 使3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺與溶劑混合以形成懸浮液；b. 攪拌所述懸浮液；c. 藉由過濾收集所述懸浮液中的固體；及d. 乾燥所述固體。
在該方法中，用於形成懸浮液的溶劑可為丙酮和水的混合物。另外，可將懸浮液攪拌過夜且可將收集的固體風乾。
Trk抑制劑的延長釋放醫藥調配物可包含3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺或3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式，在調配物由藥物溶液製備的情況下，將Trk抑制劑溶解在溶劑中，然後進行微囊化和配製，且在調配物由藥物懸浮液製備的情況下，將Trk抑制劑混懸在溶劑中，然後進行微囊化和配製。然後如在實施例3中所述那樣，使含有活性成分的溶液或懸浮液與各種聚 合物合併以對3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺進行微囊化。3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微囊化有助於使調配物具有延長的效果(持續時間長達和超過3個月)和在患者中提供持續的治療效果。
在本發明的具體的實施方案中，包含3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的醫藥調配物包含藥用稀釋劑、藥用懸浮劑和藥用緩衝劑。在本發明的醫藥調配物的某些實施方案中，稀釋劑為山梨糖醇，懸浮劑為聚維酮，且緩衝劑為磷酸。
本發明還涉及包含載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球的延長釋放醫藥調配物。在這些延長釋放調配物中，Trk抑制劑可為3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺或該化合物的單水合物形式。載有藥物的微球還可包含聚合物。
在包含聚合物的載有Trk抑制劑的微球的具體實施方案中，所述聚合物選自聚(D,L-丙交酯)、聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)及聚(D,L-丙交酯)與聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)的組合。在本發明的某些實施方案中，在延長釋放調配物中使用的聚(D,L-丙交酯)所具有的固有粘度為0.16-0.35dL/g。在另一個實施方案中，聚(D,L-丙交酯)所具有的固有粘度為0.16-0.24dL/g。在另一個實施方案中，聚(D,L-丙交酯)所具有的固有粘度為0.25-0.35dL/g。在本發明的某些實施方案中，聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)所具有的固有粘度為0.14-0.24dL/g。在一個實施方案中，聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)所具有的固有粘度為0.14-0.22dL/g。在另一個實施方案中，聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)所具有的固有粘度為0.16-0.24dL/g。
在既包含聚(D,L-丙交酯)又包含聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)的延長釋放調配物中，聚(D,L-丙交酯)所具有的固有粘度為0.16-0.35dL/g且聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)所具有的固有粘度為0.14-0.24dL/g。在一個實施方案中，聚(D,L-丙交酯)所具有的固有粘度為0.16-0.24dL/g且聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)所具有的固有粘度為0.14-0.22dL/g。在另一個實施方案中，聚(D,L-丙交酯)所具有的固有粘度為0.16-0.24dL/g且聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)所具有的固有粘度為0.16-0.24dL/g。在另一個實施方案中，聚(D,L-丙交酯)所具有的固有粘度為0.25-0.35dL/g且聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)所具有的固有粘度為0.14-0.22dL/g。在另一個實施方案中，聚(D,L-丙交酯)所具有的固有粘度為0.25-0.35dL/g且聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)所具有的固有粘度為0.16-0.24dL/g。
在另一個實施方案中，包含載有Trk抑制劑的微球的延長釋放醫藥調配物包含比例為9：1的聚(D,L-丙交酯)和聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)。在這些延長釋放調配物中，聚(D,L-丙交酯)所具有的固有粘度為0.16-0.35dL/g且聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)所具有的固有粘度為0.14-0.24dL/g。
在另一個實施方案中，包含載有Trk抑制劑的微球的延長釋放醫藥調配物包含比例為9.5：0.5的聚(D,L-丙交酯)和聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)。在這些調配物中，聚(D,L-丙交酯)所具有的固有粘度為0.16-0.35dL/g且聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)所具有的固有粘度為0.14-0.24dL/g。
在包含載有Trk抑制劑的微球的延長釋放醫藥調配物中，微球載有1%w/w至99%w/w的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺。在更具體的實施方案中，微球載有12%w/w至50%w/w的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺。在另一個實施方案中，微球載有12%w/w至50%w/w的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧 基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺。在更具體的實施方案中，微球載有12%w/w、15%w/w、16%w/w、17%w/w、18%w/w、19%w/w、20%w/w、25%w/w、30%w/w、40%w/w或甚至50%w/w的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺。
本發明還涉及藉由溶劑萃取和藉由噴霧乾燥製備載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微囊的方法。
本發明的一種溶劑萃取方法涉及由3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的溶液形成載有Trk抑制劑的微球。該方法包括：a. 將3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺溶解在有機溶劑中以形成藥物溶液；b. 將聚合物加到所述藥物溶液中以形成聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺溶液；c. 使所述聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺溶液混合到水溶液中以形成乳液；d. 將去離子水加到所述乳液中；e. 藉由溶劑萃取由所述乳液形成微球；及f. 使用表面活性劑溶液篩分所得的微球。
在該方法中，所述有機溶劑可包括(i)二氯甲烷和甲醇；(ii)二氯甲烷；(iii)苯甲醇和甲醇；(iv)二氯甲烷和苯甲醇；(v)氯仿；(v)氯仿和甲醇；或(vii)氯仿和苯甲醇。該方法中的聚合物可為聚(D,L-丙交酯)、聚(D,L-丙交酯- 共-乙交酯)或聚(D,L-丙交酯)與聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)的組合。該方法中的水溶液可為聚乙烯醇在水中的溶液。該方法中的表面活性劑溶液可為泊洛沙姆407在水中的溶液、聚山梨酯80在水中的溶液或聚山梨酯20在水中的溶液。
本發明的另一種溶劑萃取方法涉及由3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的懸浮液形成載有Trk抑制劑的微球。該方法包括：a. 將3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺分散在有機溶劑中以形成藥物懸浮液；b. 將聚合物加到所述藥物懸浮液中以形成聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺分散液；c. 使所述聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺分散液與水溶液混合以形成乳液；d. 將去離子水加到所述乳液中；e. 藉由溶劑萃取由所述乳液形成微球；及f. 使用表面活性劑溶液篩分所得的微球。
在該方法中，所述有機溶劑可包括(i)乙酸乙酯；(ii)二氯甲烷；(iii)氯仿；(iv)乙酸乙酯和二氯甲烷；(v)乙酸乙酯和氯仿；(vi)二氯甲烷和氯仿；或(vii)乙酸乙酯、二氯甲烷和氯仿。該方法中的聚合物可為聚(D,L-丙交酯)、聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)或聚(D,L-丙交酯)與聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)的組合。該方法中的水溶液可為聚乙烯醇在水中的溶液。該方法中的表面活性劑溶液可為泊洛沙姆407在水中的溶液、聚山梨酯80在水中的溶液或聚山梨酯20在水中的溶液。
在另一方面，本發明涉及藉由噴霧乾燥由載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微囊的溶液形成載有Trk抑制劑的微球的方法。該方法包括：a. 將3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺溶解在有機溶劑中以形成藥物溶液；b. 將聚合物加到所述藥物溶液中以形成聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺溶液；及c. 藉由噴霧器將所述聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺溶液泵送到乾燥器中以形成球狀顆粒。
在該方法中，所述有機溶劑可包括(i)二氯甲烷和甲醇；(ii)二氯甲烷；(iii)苯甲醇和甲醇；(iv)二氯甲烷和苯甲醇；(v)氯仿；(v)氯仿和甲醇；或(vii)氯仿和苯甲醇。該方法中的聚合物可為聚(D,L-丙交酯)、聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)或聚(D,L-丙交酯)與聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)的組合。該方法的額外參數涉及噴霧器的噴霧速率及霧化氮氣流速。噴霧速率可為0.7mL/min；霧化氮氣流速可為4L/min。乾燥器中各個點的溫度也為可被控制以影響所得微球尺寸的要素。在該方法中，乾燥器可具有50℃的入口溫度、40-45℃的腔室溫度和20-30℃的排出溫度。在更具體的實施方案中，腔室溫度為40-43℃；更具體地，腔室溫度為41-43℃。在另一個實施方案中，排出溫度為22-28℃。
在另一方面，本發明涉及藉由噴霧乾燥由載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微囊的懸浮液形成載有Trk抑制劑的微球的方法。該方法包括：a. 將3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4- 基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺分散在有機溶劑中以形成藥物懸浮液；b. 將聚合物加到所述藥物懸浮液中以形成聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺分散液；及c. 藉由噴霧器將所述聚合物/3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺分散液泵送到乾燥器中以形成球狀顆粒。
在該方法中，所述有機溶劑可包括(i)乙酸乙酯；(ii)二氯甲烷；(iii)氯仿；(iv)乙酸乙酯和二氯甲烷；(v)乙酸乙酯和氯仿；(vi)二氯甲烷和氯仿；或(vii)乙酸乙酯、二氯甲烷和氯仿。該方法中的聚合物可為聚(D,L-丙交酯)、聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)或聚(D,L-丙交酯)與聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)的組合。該方法的額外參數涉及噴霧器的噴霧速率和霧化氮氣流速。噴霧速率可為0.7mL/min；霧化氮氣流速可為4L/min。乾燥器中各個點的溫度也為可被控制以影響所得微球尺寸的要素。在該方法中，乾燥器可具有50℃的入口溫度、40-45℃的腔室溫度和20-30℃的排出溫度。在更具體的實施方案中，腔室溫度為40-43℃；更具體地，腔室溫度為41-43℃。在另一個實施方案中，排出溫度為22-28℃。
以下非限制性實施例示例說明了本發明的各個實施方案，包括製備3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的方法、含有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的醫藥調配物、3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的延長釋放醫藥調配物及製備這些延長釋放調配物的方法。
實施例
實施例1：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式
實施例1-1：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的合成
向含3-甲氧基-4-(4-甲氧基苄基氧基)苯基)甲胺(2.00g,7.32mmol)和5-溴-2-氯-3-硝基吡啶(1.66g,6.97mmol)之乙腈(50mL)的攪拌溶液中加入N,N-二異丙基乙胺(1.13g,8.71mmol)。將所得的混合物加熱至回流且攪拌。64h後，將反應混合物冷卻至室溫並用水稀釋。將混合物用二氯甲烷萃取兩次。將合併的有機相用硫酸鎂乾燥，過濾並濃縮得到3.34g(>100%)5-溴-N-(3-甲氧基-4-(4-甲氧基苄基氧基)苄基)-3-硝基吡啶-2-胺，其為黃棕色固體。
向含5-溴-N-(3-甲氧基-4-(4-甲氧基苄基氧基)苄基)-3-硝基吡啶-2-胺之四氫呋喃(40mL)、乙醇(40mL)和水(40mL)的攪拌溶液中加入亞硫酸氫鈉(6.09g,34.99mmol)。將所得的混合物加熱至回流且攪拌。4h後，將反應混合物冷卻至室溫並用水稀釋。將黃色混合物用二氯甲烷萃取三次。將合併的有機相用鹽水洗滌，乾燥(硫酸鎂)，過濾並濃縮得到3.10g黃棕色固體。色譜純化(Combi-Flash 40g SiO2 Gold柱，1-2.5%甲醇/二氯甲烷)得到1.28g(51%)5-溴-N2-(3-甲氧基-4-(4-甲氧基苄基氧基)苄基)吡啶-2,3-二胺，其為黃色固體。
向含5-溴-N2-(3-甲氧基-4-(4-甲氧基苄基氧基)苄基)吡啶-2,3-二胺(0.850g,1.91mmol)之二氯甲烷(30mL)和甲醇(30mL)的攪拌溶液中加入溴化氰(5.0M在乙腈中的溶液，573μL,2.87mmol)。將所得的溶液在室溫攪拌。24h後，加入第二等分的溴化氰溶液(600μL)並繼續攪拌。48h後，加入第三等分的溴化氰溶液(600μL)並繼續攪拌。總計72h後，將反應混合物濃 縮並將殘留物溶解在二氯甲烷中。將溶液用1N氫氧化鈉溶液洗滌，用硫酸鎂乾燥，過濾並濃縮得到1.17g棕色固體。色譜純化(Combi-Flash,40g SiO2 Gold柱，1-10%(2M氨在甲醇中的溶液)/二氯甲烷)得到0.28g(32%)6-溴-3-(3-甲氧基-4-(4-甲氧基苄基氧基)苄基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺，其為棕色固體。
向含6-溴-3-(3-甲氧基-4-(4-甲氧基苄基氧基)苄基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺(0.25g,0.53mmol)之1,4-二噁烷(10mL)和水(4mL)的攪拌溶液中加入1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧雜硼雜環戊烷-2-基)-1H-吡唑(0.14g,0.66mmol)、磷酸鉀(0.39g,1.84mmol)、三環己基膦(0.015g,0.052mmol)、乙酸鈀(II)(0.005g,0.026mmol)。將反應混合物在微波反應器中加熱至125℃。15min後，將反應混合物冷卻至室溫並用水稀釋。將混合物用乙酸乙酯萃取兩次。將合併的有機相用鹽水洗滌，用硫酸鎂乾燥，過濾並濃縮得到0.36g綠棕色固體。色譜純化(Combi-Flash,12g SiO2 Gold柱，1-10%(2M氨在甲醇中的溶液)/二氯甲烷)得到0.10g(41%)產物，其為淺綠色固體。
將3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺加到丙酮(2mL)和水(0.1mL)的混合物中。將懸浮液藉由磁力攪拌棒在室溫攪拌過夜。將固體藉由過濾收集並風乾。結構藉由質子NMR確認。差示掃描量熱法(DSC)熱譜圖顯示出在76.72、160.13和195.78℃的三個熱事件，熱重量分析(TGA)熱譜圖顯示出由25至100℃的3.7%重量損失，且使用CuKα測量的X射線粉末衍射分析(XRPD)顯示出在3.6、7.1、8.9、10.4、10.7、12.4、12.7和14.3°2θ的獨特峰(準確度±0.2°)。
圖1：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的X射線粉末衍射
Figure 104142525-A0304-12-0027-4
Figure 104142525-A0304-12-0027-5
實施例1-2：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的結晶結構的鑒定
也解析了3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的結晶結構。將3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的晶體由丙酮/水重結晶。尺寸為0.20*0.08*0.03mm的晶體當將其置於MiTeGen MicroMount的頂部時符合適當的衍射框。X射線衍射資料在Bruker/AXS三圓衍射儀上採集，其配備有SMART APEX區域檢測器、低溫裝置(LT 2型)和以45kV/650μA操作的銅-K微焦點生成器及圖像聚焦光斑直徑為~250μm的聚焦光束Montel多層光軸(Wiesmann et al.,2007)。資料使用套裝程式SMART V 5.628(Bruker AXS,2001)採集且用程式SAINT+Release 6.45(Bruker AXS,2003)處理。該分析得到2459次反射(
Figure 104142525-A0304-12-0028-71
=1.78,
Figure 104142525-A0304-12-0028-72
=50.21；0<h<24,-4<k<0,-19<l<19)，其中所有2459次反射都是獨特的(Rint=n.a.,Rσ=0.1583)。使用1405次反射對晶胞參數進行精修。應用經驗吸收校正並使用APEX2套件的「結構-解析」模組解析相位問題。
使用APEX2套件(Bruker AXS,2011)的XL模組藉由最小二乘法(使(Fo 2-Fc 2)2最小化)精修結構。計算所有氫原子的位置，S擬合優度=1.085，R所有資料=0.1329(就1614次反射而言的R觀測資料=0.0920，其中|F觀測|>4σ，wR2所有資料=0.2710，wR2觀測資料=0.2377)。差示圖中最大的未指定的峰對應於-0.348對+0.386電子/Å3。C-C鍵的平均估計標準差(e.s.d.)為0.009Å，O-C鍵的平均e.s.d.為0.009Å，且N-C鍵的平均e.s.d.為0.009Å。C-C-C鍵角的平均e.s.d.為0.7，且C-C-C-C扭轉角的平均e.s.d.為1.004°。
3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的結晶結構呈現在圖3中。圖4重疊顯示了實測粉末譜圖及由單晶結構計算的譜圖。強的匹配程度表明單晶結構反映了材料整體。
Figure 104142525-A0304-12-0029-6
Figure 104142525-A0304-12-0029-7
實施例2：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4- 基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺單水合物微晶懸浮液調配物
開發了Trk抑制劑的微晶懸浮液醫藥調配物，其中3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式為活性成分。這些調配物被開發成不溶性3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺顆粒的懸浮液以隨時間推移持續遞送Trk抑制劑至身體。該措施依賴於活性成分的差的溶解性及劑量以控制釋放的持續時間；其還顯示體內持續遞送3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺約1個月。
實施例2-1：20mg/mL 3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺單水合物注射用微晶懸浮液
製備包含20mg 3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式/mL溶液的醫藥調配物。20mg/mL微晶懸浮液的組成提供在下表1中。
Figure 104142525-A0304-12-0030-8
†採用10%的過填充。
實施例2-2：製備20mg/mL 3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺單水合物微晶懸浮液調配物的方法
3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的20mg/mL溶液根據以下步驟製備：
1. 磷酸鹽緩衝液10mM pH 7.4如下製備：使適量的注射用水(WFI)和磷酸二氫鈉合併，攪拌以完全溶解，然後用氫氧化鈉1N溶液調節pH至7.4(±0.2)。
2. 媒介物如下製備：使適量的山梨糖醇和含熱原的聚維酮K17合併，加入磷酸鹽緩衝液10mM pH 7.4並攪拌直到完全溶解。
3. 然後將所得的媒介物藉由0.22μm PVDF[聚偏二氟乙烯]親水性篩檢程式過濾。
4. 濃懸浮液如下獲得：使3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式與適量的媒介物混合以得到30mg/mL濃懸浮液。
5. 將保持振搖的濃懸浮液在75μm不銹鋼篩網上過濾。
6. 將預過濾的懸浮液保持振搖且在40μm不銹鋼篩網上過濾以獲得濃懸浮液。
7. 將濃懸浮液用過濾的媒介物調整以獲得20mg/mL懸浮液。
8. 將最終的懸浮液填充到無菌且去熱原的無色I型玻璃小瓶中以得到3.6mL填充體積。將小瓶用無菌且去熱原的用ETFE塗覆的溴-丁基塞子封閉。將塞子用無菌鋁帽和無菌白色塑膠蓋固定到小瓶上。
9. 將填充的小瓶在高壓滅菌裝置中滅菌。
實施例2-3：20mg/mL 3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺單水合物微晶懸浮液調配物的臨床劑量
進一步調整3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H- 吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的20mg/mL微晶懸浮液，從而獲得在最終藥物產品形式中給藥於患者的劑量和體積。必要時由20mg/mL微晶懸浮液重新確定靶標劑量。各種劑量和體積大小的匯總提供在表2中。
Figure 104142525-A0304-12-0032-9
†不需要重新確定就能實現期望的最終濃度。
‡2×2.7mL小瓶。
實施例3：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺延長釋放調配物
在一些情況下，期望藥物釋放的持續時間延長至例如大於3個月的暴露時間。因此，製備Trk抑制劑3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺作為活性成分的延長釋放調配物且使用該化合物的無水物或單水合物形式進行配製。製備延長釋放調配物的措施使用聚(D,L-丙交酯)(PLA)、聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)(PLGA)聚合物或PLA-PLGA聚合物的組合以包囊3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺 (活性藥物成分[API]或藥物物質[DS])，從而製備注射用微囊的藥物產品[DP]溶液。這些調配物可提供持續的或大於3個月的藥物向身體的暴露。在延長釋放調配物的製備即該實施例中使用的不同聚合物的匯總提供在表3中。
Figure 104142525-A0304-12-0033-10
*固有粘度在0.1%w/v在CHCl3中在25℃使用Ubbelhode尺寸0c玻璃毛細管粘度計測量。
來源：
http：//www.resomer.com/product/biodegradable-polymers/en/pharma-polymers/products/pages/bioresorbable-polymer.aspx
Trk抑制劑3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺作為活性成分的延長釋放醫藥調配物使用生物可消化的聚合物即聚(D,L-丙交酯)和/或聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)以使對活性成分由藥物顆粒溶出到聚合物水解的釋放進行的控制得以改變。使用聚合物和活性成分載入的適當組合，可控制藥物釋放速率以獲得3個或更多個月的暴露。PLGA/PLA聚合物和3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的具體組合以將藥物釋放的持續時間延長至大於3個月的方式組合；這些調配物在該實施例中進一步討論。
實施例3-1：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺載量對體外釋放分佈的作用
包含3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球的藥物組合物藉由溶劑萃取製備。用於製備各批的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺和PLA/PGLA聚合物的物料量呈現在表4中。檢測了這些不同調配物的體外釋放(IVR)動力學。
Figure 104142525-A0304-12-0034-11
Figure 104142525-A0304-12-0035-12
‡藉由溶劑萃取製備
†GZ389988=3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
*聚合物總量=260mg
在溫和加熱下將3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺溶解在2mL 9：1二氯甲烷(DCM)：甲醇(MeOH)中(~30分鐘)。加入聚合物並歷時30分鐘溶解。另外，將39mL冷的無菌過濾的聚乙烯胺(PVA)溶液(5%w/v在水中的溶液)置於配備有7.9×38.1mm Teflon磁力攪拌棒的250mL燒杯中。將燒杯置於在IKA RCT基本型攪拌平臺套件(設置為500rpm)上的冰浴中。使用與5cc玻璃漢密爾頓注射器連接的Pall Acrodisc 0.2μm PTFE注射器篩檢程式將聚合物/藥物溶液過濾到PVA溶液中。加入後，聚合物/藥物溶液形成乳液。1分鐘後，加入160mL冷的去離子水。5分鐘後，將攪拌速率降至300rpm。藉由溶劑萃取歷時3小時形成微球。使用冷的0.1%Kolliphor P 407在去離子水中的溶液將微球通過75μm和38μm多層篩網進行過篩；收集38-75μm部分且除去過量的淋洗溶液。將微球在-80℃冷凍並凍乾。
3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺由微球調配物釋放的IVR動力學如下確定：製備微球在意欲模擬膝蓋關節內環境的0.2%透明質酸+0.2%Kolliphor P 407中的2%(w/v)水性懸浮液。將一定體積的含有理論載量的500μg 3-(3- 甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的懸浮液一式三份地移液到各個含有0.5%十二烷基硫酸鈉/PBS pH 7.4釋放介質的50mL玻璃離心管中。將管側置於溫度為37℃的往復振盪器培養箱中。在每個時間點，使微球沉降且取樣1mL釋放介質並更換。為了確定3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在IVR樣品中的實際總量，取樣相同體積的懸浮液用於釋放研究(一式三份)並加入10mL二甲基亞碸。將樣品用超聲波處理，溫和加熱並在室溫置於振盪器中以溶解。使用HPLC-UV分析這些樣品的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的總含量。將累積IVR分佈繪製成占實際3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺載量的百分比對時間的曲線。
3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺包囊效率藉由將實際藥物載量除以理論載量來確定。為了確定實際載量，將精確稱重的載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球物料溶解在二甲基亞碸中並藉由HPLC-UV測量3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺濃度。
IVR分佈表明高於16%(w/w)的藥物載入水準展現出突然釋放(圖5)。該突然釋放的原因藉由差示掃描量熱法(DSC)和掃描電子顯微術(SEM)鑒定。DSC分析表明高於16%(w/w)的藥物載入水準展現出微球中的藥物結晶，如被130-150℃的熔融吸熱(圖6)所證實的那樣。SEM也顯示出藥物結晶，其中高於16%的藥物載入水準展現出微球表面的藥物晶體(圖7)。
圖5：API載量對IVR分佈的作用-12%API/9：1 R202H：752H、
Figure 104142525-A0304-12-0037-14
Figure 104142525-A0304-12-0037-15
圖6表明20%微球顯示出130-150℃的熔融吸熱，這證實了表面藥物晶體的存在。圖7和圖8顯示了載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球在1500×的SEM。圖7為載有16%藥物的微球，其沒有顯示出任何藥物晶體(藥物 是無定形的)；圖8為載有20%藥物的微球，其顯示出表面藥物晶體。
Figure 104142525-A0304-12-0038-16
Figure 104142525-A0304-12-0038-17
也使用相關的微球組合物證實了藥物結晶對IVR的作用。圖9顯示了用R202H聚合物製備的微球中的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的IVR。圖10顯示了用比例為9.5：0.5的R202H和RG752H聚合物製備的微球中的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的IVR。在這些實施例中，高於16%(w/w)的藥物載入水 準展現出突然釋放；藥物突然釋放的程度與藥物載入水準直接相關。
Figure 104142525-A0304-12-0039-18
Figure 104142525-A0304-12-0039-19
實施例3-2：聚-丙交酯和聚-丙交酯-共-乙交酯聚合物共混物對3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的體外釋放分佈的作用
實施例3-2-1：16%API/R202H、16%API/9.0：0.5 R202H：RG752H和16%API/9：1 R202H：752H微球
製備包含16%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在R202H、9.0：0.5 R202H：RG752H和9：1 R202H：752H中及16%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在R202H、9.0：0.5 R202H：RG502H和9：1 R202H：RG502H中的藥物組合物以評估不同的聚合物共混物對3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的體外釋放動力學的作用。表5呈現了用於製備各批的藥物和聚合物物料。用於製備這些調配物的方法描述在實施例3-1中。
Figure 104142525-A0304-12-0040-20
‡藉由溶劑萃取製備
†GZ389988=3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H- 吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺*聚合物總量=260mg
包囊效率和IVR分析如在實施例3-1中所述那樣進行。調配物4、5和6的包囊效率分別為96.1±2.6%、87.8±6.3%和77.7±8.6%。
使用16%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺/R202H聚合物製備的微球展現出二相釋放速率，其在0-70天具有緩慢的初始釋放速率，隨後在70-110天具有較快的次級釋放速率(圖11)。將較親水的聚合物RG752H(75：25 PLGA)共混到PLA微球調配物中，這提高了初始釋放速率。該PLGA聚合物使水較快地被攝取到微球中，從而導致速率增加。當R202H：RG752H的比例為9：1時，初始釋放速率匹配次級釋放速率，從而產生歷時3個月的假零級釋放分佈(圖11)。
Figure 104142525-A0304-12-0041-21
實施例3-2-2：16%API/R202H、16%API/9.5：0.5 R202H：RG502H和16%API/9：1 R202H：RG502H微球
製備包含16%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在R202H、9.0：0.5 R202H：RG502H和9：1 R202H：RG502H中的藥物組合物以評估不同的聚合物共混物對3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的體外釋放動力學的作用。表6呈現了用於製備各批的藥物和聚合物物料。用於製備這些調配物的方法描述在實施例3-1中。
Figure 104142525-A0304-12-0042-22
‡藉由溶劑萃取製備
†GZ389988=3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
*聚合物總量=260mg
包囊效率和IVR分析如在實施例3-1中所述那樣進行。調配物7、8和9的包囊效率分別為96.1±2.6%、91.7±3.3%和94.2±2.5%。
使用16%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺/R202H聚合物製備的微球展現出二相 釋放速率，其在0-70天具有緩慢的初始釋放速率，隨後在70-110天具有較快的次級釋放速率(圖12)。將較親水的50：50 PLGA聚合物(RG752H)共混到PLA微球調配物中，這提高了初始釋放速率。RG752H使水較快地被攝取到微球中，從而導致速率增加。當R202H：RG502H的比例為9.5：0.5時，初始釋放速率匹配次級釋放速率，從而產生歷時6個月的假零級釋放分佈(圖12)。
Figure 104142525-A0304-12-0043-23
實施例3-3：歷時180天顯示出零級體外釋放動力學的微球調配物的製備和表徵
製備包含15%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在9：1 R203H：RG752H中及16%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在9.0：0.5 R202H：RG502H中的藥物組合物並分析其體外釋放動力學。表7呈現了用於製備各批的藥物和聚合物物 料。
Figure 104142525-A0304-12-0044-24
‡藉由溶劑萃取製備
†GZ389988=3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
*聚合物總量=260mg
包囊效率和IVR分析如在實施例3-1中所述那樣進行。調配物10和11的包囊效率分別為89.7±2.1%和91.7±3.3%。
使用15%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺/比例為9：1的R203H：752H聚合物及16%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺/比例為9.5：0.5的R202H：RG502H聚合物製備的微球顯示出歷時6個月的假零級釋放分佈(圖13)。
圖13：顯示出歷時180天的零級IVR分佈的調配物-15%API/9：1 R203H：RG752H和16%API/9.5：0.5 R202H：RG502H微球
Figure 104142525-A0304-12-0045-25
實施例3-4：製備中的共溶劑系統對3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的體外釋放分佈的作用
實施例3-4-1：在9：1 DCM：MeOH、9：0.5：0.5 DCM：MeOH：BA、9：5 DCM：BA和9：1 DCM：BA中製備的16%API/9：1 R202H：RG752H
使用具有不同溶劑比例的各種共溶劑溶液製備包含16%載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球在9：1 R202H：RG752H中的藥物組合物，所述溶劑為二氯甲烷(DCM)、甲醇(MeOH)和苯甲醇(BA)。所使用的比例為9：1 DCM：MeOH、9：0.5：0.5 DCM：MeOH：BA、9.5：0.5 DCM：BA和9：1 DCM：BA。表8顯示了用於製備各批的藥物、聚合物和共溶劑。用於製備這些調配物的方法描述在實施例3-1。
表2：使用各種共溶劑系統製備的微球‡的組成-16%API/9：1
Figure 104142525-A0304-12-0046-26
‡藉由溶劑萃取製備(各種共溶劑系統)
†GZ389988=3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
*聚合物總量=260mg
包囊效率和IVR分析如在實施例3-1中所述那樣進行。批次12、13、14和15的包囊效率分別為77.7±8.6%、94.9±2.0%、90.5±2.6%和94.4±1.5%。選擇苯甲醇摻入到共溶劑系統中，這是因為其增強了溶解3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的能力。圖14和圖15顯示苯甲醇可用作與二氯甲烷或二氯甲烷和甲醇的共溶劑系統的部分以製備微球而不影響釋放速率。這可用於減少3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在微球製備過程中的潛在重結晶。
圖14：製備中的共溶劑系統對IVR分佈的作用-16%API/9：1 R203H：RG752H微球-9：1 DCM：MeOH、9：0.5：0.5 DCM：MeOH：BA、9.5：.05 DCM：BA、9：1 DCM：BA
Figure 104142525-A0304-12-0047-27
實施例3-4-2：DCM：BA在提高3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺載量中的用途
使用各種體積的二氯甲烷(DCM)和苯甲醇(BA)製備包含16%和25%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在9：1 R202H：RG752H中、30%和40%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在R202H中及25%、30%、40%和50%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在R203H中的藥物組合物。表9顯示了用於製備各批的藥物和聚合物物料及溶劑體積。用於製備這些調配物的方法描述在實施例3-1中。
表9：使用DCM：BA共溶劑系統製備的微球‡的組成-16%API/9：1 R202H：RG752H、25%API/9：1 R202H：RG752H、30%API/R202H、40%API/R202H、25%API/R203H、30%API/R203H、40%API/R203H、
Figure 104142525-A0304-12-0048-28
‡藉由溶劑萃取製備
†GZ389988=3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
*聚合物總量=260mg
包囊效率和IVR分析如在實施例3-1中所述那樣進行。使用不同體積的二氯甲烷(DCM)和苯甲醇(BA)製備的調配物的包囊效率為：
Figure 104142525-A0304-12-0049-29
選擇苯甲醇摻入到共溶劑系統中，這是因為其增強了溶解3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的能力。圖10顯示苯甲醇可用作與二氯甲烷的共溶劑系統的部分以製備載量高達50%(w/w)的微球。所示的一些釋放分佈具有最小的突然釋放和能夠實現3-6個月持續時間的動力學。在該方法中使用的苯甲醇的體積影響3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的突然釋放。降低苯甲醇在溶劑系統中的量同時仍然維持API即3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在聚合物溶液中的溶解性，這減小了突然釋放效果。API載量的提高通過降低給藥於患者的聚合物的量而提供益處。預期這可改善植入劑的生物相容性且降低聚合物在反復給藥後累積的可能性。另外，提高的API載量能夠使每個單位的製造成本得以降低。
Figure 104142525-A0304-12-0050-30
實施例3-3：微細化懸浮液微囊化方法對3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的體外釋放分佈的作用
使用3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式製備包含25%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺(單水合物形式)在9：1 R202H：RG752H中、30%和40%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在9：1 R203H：RG752H中、25%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧 基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在R202H中、30%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在R202S中及30%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在R203S中的藥物組合物。表10顯示了用於製備各批的藥物和聚合物物料。使用來自製備批次的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺製備批次27、28和29，而使用通過微流化方法以確保細微性小於10μm直徑而得以微細化的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺製備批次30、31、32、33、34和35。該實施例比較了當將聚合物分散在具有或不具有乙酸乙酯(EA)的聚乙烯醇(PVA)溶液中時獲得的微球的差異及API載量、聚合物組成和不同的聚合物溶液濃度(通過改變EA體積)。
Figure 104142525-A0304-12-0051-31
Figure 104142525-A0304-12-0052-33
‡藉由溶劑萃取製備
†GZ389988=3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
*聚合物總量=260mg
SEM分析顯示藉由包囊3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的懸浮液製備的微球是球形的，其由於嵌在表面中的藥物晶體的存在而具有粗糙的表面紋理(圖16)。包囊效率和IVR分析如在實施例3-1中所述那樣進行。批次30、31、32、33、34和35的包囊效率分別為103.3±3.8%、101.6±5.3%、94.7±4.0%、97.1±0.2%、35.6±0.8%和62.5±3.0%。包囊效率未對批次27、28和29進行。
圖16：使用微細化懸浮液微囊化方法製備的微球的掃描電子顯微術(SEM)圖像(1500×)
Figure 104142525-A0304-12-0053-34
IVR分佈顯示出範圍為25%至47%的突然釋放，接著是4天后的不再釋放(圖17)。評價各批次直到21天。
圖17：微細化懸浮液微囊化方法對IVR分佈的作用-25%API/9：1 R202H：RG752H 39mL 5%PVA+2.6mL EA、25%API/9：1 R202H：RG752H 39mL 5%PVA+3.25mL EA、25%API/R203H 39mL 5%PVA+2.0mL EA、30%微流化API/9：1 R202H：RG752H 39mL 5%PVA+2.0mL EA、40%微流化API/9：1 R202H：RG752H 39mL 5%PVA+2.0mL EA、30%微流化API/9：1 R202H：RG752H 39mL 5%PVA+2.0mL EA、30%微流化API/9：1 R202H：RG752H 39mL 5%PVA+2.3mL EA、30%微流化API/R202S 39mL 5%PVA+2.0mL EA、30%微流化API/R203S 39mL 5%PVA+2.0mL微球
Figure 104142525-A0304-12-0054-35
實施例3-6：微囊化方法對3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的體外釋放分佈的作用
使用比例為9：1的二氯甲烷(DCM)：苯甲醇(BA)製備包含16%和25%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在9：1 R202H：RG752H中及25%和30%3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在R203H中的藥物組合物。表11顯示了用於製備各批的藥物和聚合物物料。用於製備批次23的方法描述在實施例3-1批次2中。批次24如下製備：在溫和超聲波處理下將3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺溶解在5.016g 9：1 DCM/MeOH中。然後加入兩種聚合物並溶解。
表11：藉由溶劑萃取和噴霧乾燥製備的微球的組成-16%API/9：1 R202H：RG752H和無API/9：1 R202H：RG752H
Figure 104142525-A0304-12-0055-36
†GZ389988=3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
*聚合物總量=對於批次23為260mg及對於批次24為1254mg
使用配備有開口為0.4mm的雙流體噴嘴的ProCepT,4M8單元進行噴霧乾燥。噴霧乾燥條件和參數如下列出：
Figure 104142525-A0304-12-0055-37
Figure 104142525-A0304-12-0056-38
SEM分析顯示溶劑萃取微球是球形的，其具有平滑的表面紋理，且噴霧乾燥的微球是球形的，其具有一些表面紋理(圖18和圖19)。包囊效率和IVR分析如在實施例3-1中所述那樣進行。溶劑萃取批次36和噴霧乾燥批次37和38的包囊效率分別為107.4±11.6%、91.4±4.3%和92.6±3.6%。
兩種微囊化方法製備了具有接近零級釋放分佈的微球。圖18和圖19顯示了載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球在1000×的SEM。IVR分佈顯示出不同的釋放速率(圖20)；噴霧乾燥的調配物實現了預期的3-6個月的遞送持續時間。
Figure 104142525-A0304-12-0056-39
圖19：16%API/9：1 R202H：RG752H噴霧乾燥微球的掃描電子顯微術(SEM)圖像(1000×)
Figure 104142525-A0304-12-0057-40
Figure 104142525-A0304-12-0057-41
實施例3-4：1%10kDa PEG或1%泊洛沙姆407對16%(w/w)3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的噴霧乾燥的微球的體外釋放分佈的作用
進行該實驗以確定親水性添加劑的加入是否可用於加快GZ389988由PLA/PGA微球的體外釋放速率。在該實驗中，將微球(無添加劑)與用1%10kDa PEG或1%泊洛沙姆407製備的微球進行比較。表12詳細描述了用於製備各批的藥物和聚合物物料。
Figure 104142525-A0304-12-0058-42
‡藉由噴霧乾燥製備
†GZ389988=3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
使用配備有開口為0.4mm的雙流體噴嘴的ProCepT,4M8單元進行噴霧乾燥。噴霧乾燥條件和參數如下列出：
Figure 104142525-A0304-12-0058-44
Figure 104142525-A0304-12-0059-45
SEM分析顯示使用或不使用親水性添加劑製備的噴霧乾燥的微球具有類似的細微性分佈和表面紋理；所有噴霧乾燥的微球都是球形的，其具有一些表面紋理(圖21、圖22和圖23)。包囊效率和IVR分析如在實施例中所述那樣進行。噴霧乾燥的批次40、41和42的包囊效率分別為102.0±16.3%、101.7±16.3%和100.5±16.1%。
Figure 104142525-A0304-12-0059-46
Figure 104142525-A0304-12-0059-47
圖23：16%API/1：1 R202H：R203H/31.25mg泊洛沙姆407的噴霧乾燥的微球的掃描電子顯微術(SEM)圖像(1000×)
Figure 104142525-A0304-12-0060-48
不使用添加劑製備的微球顯示出緩慢的接近零級的GZ389988釋放，其中約20%的活性化合物歷時35天釋放(圖24)。1%10kDa PEG或1%泊洛沙姆407的加入提高了釋放速率；約42%的活性化合物歷時35天釋放。該實施例證實親水性賦形劑的摻入加快了GZ389988由PLA/PGA微球的體外釋放速率。
Figure 104142525-A0304-12-0060-49
實施例4：體內研究
實施例4-1：載有[14C]-3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基 -1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球在關節內注射到大鼠膝關節中後的體內表現
選擇兩種調配物以對體外釋放動力學與大鼠膝關節中的體內藥物持續性進行比較。調配物呈現在表13中。
使用在實施例3-1中描述的方法進行體外釋放測試。使用[14C]-3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺和未標記的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺進行體內藥物持續性測試；將兩種藥物形式在微囊化方法中共同溶解以確保在微球中的均勻藥物分佈。給予每個大鼠關節的放射性總量為~1.2MBq。
如下評價保留在大鼠膝關節中的藥物：在每個時間點處死2-3只大鼠，冷凍研磨膝關節並從研磨的組織中提取3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺。藉由液體閃爍計數進行定量。在關節中回收的放射性量如下計算：將每個時間點的放射性計數除以在處理後0.1小時處死的大鼠中的放射性計數。將放射性藥物在大鼠血液中的濃度(表示為nEq/g)繪製成隨時間推移的曲線並與該化合物的已知IC50值進行比較。
Figure 104142525-A0304-12-0061-50
†GZ389988=3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
*聚合物總量=260mg
批次40和41的IVR分佈分別顯示出歷時約3-4個月和5-6個月的接近零級釋放(圖25)。在關節內給藥到大鼠膝關節中後，批次43和44顯示出歷時5-6個月的藥物釋放；批次43顯示在5個月後12%的藥物保留在關節中，且批次44顯示在6個月後30%的藥物保留在關節中(圖26)。與IVR速率相比，體內藥物釋放速率是略微較低的，這可能是因為微球在滑膜中的區域化。
圖27顯示了血液中的藥物濃度-時間分佈。在關節內給藥載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球後，3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在系統隔室中的濃度在第一周內略微高於EC50值(基於細胞)，但是然後在實驗持續過程中降低至低於EC50值(5-6個月)。該實驗證實載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球能夠將藥物持續地局部地遞送至膝關節且具有低的全身性(即亞治療性)藥物暴露。
圖25：體內(大鼠)IVR分佈-16%API/9：1 202H：RG502H和15%API/9：1 R203H：RG752H微球
Figure 104142525-A0304-12-0063-51
Figure 104142525-A0304-12-0063-52
圖7：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺濃度-時間分佈(大鼠血液)-16%API/9：1
Figure 104142525-A0304-12-0064-53
---表示3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的EC50值(基於細胞)即1.4ng/mL。
實施例4-1：在單次關節內注射三種載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球延長釋放微球調配物後評估GZ389988的藥物代謝動力學
選擇三種調配物對體外藥物代謝動力學和當在大鼠膝關節中關節內注射後在系統隔室中的體內藥物代謝動力學進行比較。調配物呈現在表14中。
體外釋放測試使用在實施例3-1中描述的方法進行。體內表現如下測量：對3只雄性Wistar大鼠注射給定的微球調配物遞送0.1或1mg GZ389988至膝關節。在每個時間點，經由頸靜脈插管採集血樣(~0.25mL)並置於含有K2EDTA作為抗凝血劑的冷卻管中，混合並保持在冰上直到離心。將樣品在採集後1小時內在4℃的溫度以3,000×g離心5至10分鐘。在將血液樣品離心到聚丙烯管中後採集血漿。將血漿樣品在乾冰上冷凍並 在LC-MS/MS分析前冷凍保存在-60至-80℃。將GZ389988在大鼠血漿中的濃度(表示為ng/mL)繪製成隨時間推移的曲線(總計28天)。
Figure 104142525-A0304-12-0065-54
†GZ389988=3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺
調配物A和調配物B的IVR分佈顯示出緩慢釋放，其中約10%的活性化合物在28天內釋放。調配物C在前5天內顯示出略微較高的初始釋放，隨後在剩餘的23天內顯示出降低的釋放速率；約22%的活性化合物在28天內釋放。
圖28：IVR分佈-16%API/9：1 202H：RG752H、15%API/9：1 R203H：RG752H和40%API/203H微球
Figure 104142525-A0304-12-0066-55
在關節內給藥到大鼠膝關節中後，調配物A和B在28天內顯示出類似的血漿-藥物暴露分佈；兩種調配物都顯示出1-1.5小時的Tmax值及在實驗持續過程中的穩態血漿水準(就0.1和1.0mg劑量而言分別為0.08和0.8ng/mL)。與調配物A和B相比，調配物C顯示出較高的Cmax值和在實驗持續過程中較高的穩態血漿水準(就0.1和1.0mg劑量而言分別為1.2至12ng/mL)(圖29)。這些結果與IVR實驗結果很好地匹配。
圖29：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺濃度-時間分佈-16%API/9：1 202H：RG752H、15%API/9：1 R203H：RG752H和40%API/203H微球
Figure 104142525-A0304-12-0067-56
實施例4-3：評估3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在具有膝蓋疼痛性骨關節炎的患者中的安全性、耐受性和藥物代謝動力學的臨床研究
在兩部分雙盲安慰劑對照臨床研究中測試3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的單水合物形式的安全性和效力以在具有膝蓋疼痛性骨關節炎的患者中評估逐漸增加的單次關節內劑量的安全性、耐受性和藥物代謝動力學及隨後評估單次關節內劑量的效力、安全性、耐受性和藥物代謝動力學。
在研究的第一部分，在膝蓋中單次關節內注射不同劑量的根據上述實施例2製備的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺單水合物微晶懸浮液，相對於3mL和5mL的安慰劑劑量對其進行測試。
Figure 104142525-A0304-12-0067-57
Figure 104142525-A0304-12-0068-58
被診斷患有原發性膝蓋骨關節炎的成年男性和女性適合參與該研究。患者具有症狀已達多於6個月且在任何與該研究相關的程式前提供了知情同意書。效力基於在注射後12周的安全性和耐受性(不良事件、身體檢查、體重、體溫、臨床實驗室測試、血壓、心率、12導聯心電圖、局部耐受)進行評價。還評價了藥物代謝動力學(血漿且可能的話在滑液中)及藥效學。
在給藥研究藥物或安慰劑後對患者進行隨訪84±7天且可選擇繼續進行長期觀測安全性研究而不給予額外的研究藥物以評估長期安全性和效力。
實施例3：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的多晶型研究
對GZ389988進行多晶型研究以鑒定3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺在純溶劑及溶劑和水的對照混合物中的晶型。用作多晶型物表徵工具的技術包括X射線粉末衍射(XRPD)、高解析度X射線粉末衍射(HR-XRPD)和單晶X射線衍射(XRSCD)、熱重量分析(TGA)結合紅外光譜(FT-IR)或質譜(MS)、水和溶劑的動態蒸氣吸附(DVS)及光學顯微鏡(OM)。以下更詳細地描述了這些技術。
高解析度X射線粉末衍射(HR-XRPD)
高解析度圖在環境條件下在Panalytical X’Pert Pro MPD粉末衍射儀上使用Bragg-Brentano(垂直θ-2θ配置)仲聚焦幾何裝置結合X’Celerator檢測器記錄。使用密封的銅陽極X射線管，其以45kV和40mA水準運行。入射束單色器(Johansson型：對稱切割曲面鍺(111)晶體)產生純的CuKα1輻射(λ=1.54060Å)。
對於每組實驗，將產品的薄層沉積到樣品架的覆蓋有單晶矽晶片的表面上。已經根據Si(510)晶體取向對晶片進行切割，所述Si(510)晶體取向藉由系統消光而阻礙來自矽的任何Bragg反射。可用的角度範圍由2°2θ延伸至50°2θ，其中步長為0.017°2θ。使用由100至2500秒/步的可變計數時間。
X射線粉末衍射(XRPD)
其它XRPD分析在Siemens-Brucker D8 Advance粉末衍射儀上也使用Bragg-Brentano(垂直θ-θ配置)仲聚焦幾何裝置且使用Anton-Paar TTK450熱處理爐進行。將產品的薄層沉積到根據Si(510)晶體取向進行切割的單晶矽晶片上，所述Si(510)晶體取向藉由系統消光而阻礙來自晶片的任何Bragg反射。使用密封的銅陽極X射線管，其以40kV和35mA水準運行。通常發射兩種射線：CuKα1(λ=1.5405Å)和CuKα2(λ=1.5443Å)。置於檢測器和樣品之間的鎳β-濾光器不能完全消除CuKβ(λ=1.3922Å)輻射，其在檢測器處仍然導致約1%的衍射束(生產商數據)。光束穿過Soller狹縫以改善其平行性。不同的發散狹縫使樣品區域的光照保持恒定。平行光管限制了在管和樣品之間的漫射。LynxEye線性檢測器完成設定。其具有寬度為3.5°2θ角的檢測窗。圖在以下條件下記錄：在環境溫度，由2°2θ角掃描至40°2θ角。積分時間取決於實驗條件。進展研究及大部分掃描使用0.1s秒計數時間/步(2θ)進行。較長的積分時間(長達5s)可用於表徵穩定的形式。
X射線單晶衍射(XRSCD)(也被稱為SCXRD)
XRSCD資料在Bruker Smart Apex單晶衍射儀上記錄。使用鉬IμS微焦點X射線源，其以50kV和0.6mA運行且發射Mo-Kα輻射(λ=0.710731Å)。將電荷耦合裝置(CCD晶片：4K,62mm)區域檢測器定位在6.0cm處。Oxford Cryosystems氮氣低溫恒溫器(Cryostream Plus)使XRSCD實驗能夠在100K進行。
晶體都借助Paratone NTM油滴而固定到低背景聚脂薄膜MiTeGen環上。採集完整的Ewald反射球(3次680幀的ω掃描且幀寬為0.3°)。累積時間取決於晶體。
使用Apex2(v2014.11-0)程式套件確定取向矩陣和晶胞。3D反射圖和所有反射的整合使用SAINT(v8.34A)程式進行。SADABS(v2014/5)程式用於校正洛倫茲和極化效應及樣品所致的吸收。推定的空間群使用XPREP(v2014/2)程式確定。SHELXTL(v2014/7)套件用於藉由固有相位方法來解析結構並通過對F2進行全矩陣最小二乘法計算來精修解析結果。
多晶型物鑒定和表徵
使用上述技術鑒定了3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的晶型。這些形式、使用CuKα輻射測量的XRPD 2θ峰及形成條件描述在下表15中。
Figure 104142525-A0304-12-0070-59
Figure 104142525-A0304-12-0071-60
Figure 104142525-A0304-12-0072-61
單水合物形式1、無水物形式2和3的實測HR-XRPD圖及倍半水合物形式4的模擬XRPD圖一起繪製在圖30中。
Figure 104142525-A0304-12-0072-62
將20mg/ml GZ389988A單水合物形式在乙醇/水的混合溶劑(99/1)中的懸浮液在80℃加熱1h。然後過濾懸浮液。接下來將溶液在室溫保持過夜。過夜後，觀察到晶體，然後鑒定為相應於乙醇溶劑化物形式(標記為形式5)。藉由緩慢蒸發乙醇和水的混合物(99/1)獲得的晶體的物理品質適於藉由單晶X射線衍射進行分析。在100K對5×50×200μm3晶體進行測量， 其中累積時間為300s/幀。衍射圖證實了所分析的顆粒的結晶性。圖31顯示了在室溫測量的乙醇溶劑化物粉末的HR-XRPD圖(底部)，其與由在100K測量的XRSCD資料類比的XRPD圖(頂部)進行比較。
Figure 104142525-A0304-12-0073-63
在丙酮/水的混合溶劑(99/1)或純丙酮中製備20mg/ml GZ389988A單水合物形式1(形式1)的懸浮液且在80℃加熱1h以實現完全溶解。接下來體濾懸浮液。然後將溶液在室溫或5℃保持。過夜後，裸眼觀察到晶體，然後鑒定為相應於丙酮溶劑化物形式(標記為形式9)。藉由緩慢蒸發丙酮和水的混合物(99/1)獲得的晶體的物理品質適於藉由單晶X射線衍射進行分析。在100K對100×200×2000μm3晶體進行測量，其中累積時間為30s/幀。圖32顯示了在室溫測量(底部)且由在100K的XRSCD模擬(頂部)的丙酮溶劑化物粉末的XRPD圖。
圖32：形式9(丙酮)的XRPD
Figure 104142525-A0304-12-0074-64
在另一項實驗中，在純丙酮中製備20mg/ml GZ389988A單水合物形式1(形式1)的懸浮液且在80℃加熱1h。接下來過濾懸浮液，然後直接冷卻至5℃並在該溫度保存。過夜後，裸眼觀察到晶體，其與就丙酮溶劑化物1即形式9所獲得的那些晶體類似。將其在研缽中以懸浮液形式研磨後，其被鑒定為相應於另一種丙酮溶劑化物即形式10。圖33比較了兩種丙酮溶劑化物形式即形式9(底部)和形式10(頂部)的XRPD。
圖33：形式10(丙酮)和形式9(丙酮)的XRPD比較
Figure 104142525-A0304-12-0075-65
將20mg/ml GZ389988A單水合物形式在乙腈(ACN)中的懸浮液在80℃加熱4h。然後過濾懸浮液。接下來將溶液在40℃保持過夜，然後靜置2小時以冷卻至室溫。過夜後，在小瓶的底部形成晶簇。乙腈(ACN)溶劑化物形式(形式11)的HR-XRPD圖報導在圖34中。
Figure 104142525-A0304-12-0075-66
在丙酮/水和乙腈/水混合溶劑中形成的固體結晶相的鑒定
向50mg GZ389988A單水合物1中以三種不同的重量比例即50/50、80/20和95/5補充溶劑(丙酮或乙腈)和軟化水的2mL混合物。對於丙酮，還探查了比例為99/1和98/2的混合物。在80℃保持2小時後，將樣品用標稱孔徑為0.45μm的PTFE注射器篩檢程式過濾且在過濾後再次在80℃保存15分鐘。
然後將樣品在40℃冷卻靜置過夜，然後在室溫靜置24小時。
然後將樣品藉由XRPD在用相應的溶劑飽和的腔室中進行分析。必要時，用刮鏟將大的晶體在小瓶中破碎成較細的粉末。然後將「濕的」粉末樣品盡可能平整地沉積在樣品架上。這些分析的結果呈現在下表16中。
Figure 104142525-A0304-12-0076-67
在該實施例中研究並呈現了藉由單水合物1在乙醇、丙酮、乙腈及丙酮/水和乙腈/水混合物中的結晶而形成溶劑化物和水合物。已經鑒定了十種結晶相：
‧無水物相1(形式2)
‧無水物相2(形式3)
‧無水物相3(形式6/7)
‧單水合物1(形式1)
‧單水合物2(形式8)
‧倍半水合物(形式4)
‧乙醇溶劑化物(形式5)
‧丙酮溶劑化物1(形式9)
‧丙酮溶劑化物2(形式10)
‧乙腈溶劑化物(形式11)
相應的衍射圖一起繪製在圖35中。
圖8：3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的固體結晶相
Figure 104142525-A0304-12-0078-68
藉由用乙醇、丙酮和乙腈及溶劑混合物(丙酮/水和乙腈/水)進行的多晶型研究可得出若干結論。三種純溶劑都導致固體溶劑化物結晶相的形成。GZ389988A在乙醇和乙腈中的重結晶分別得到一種溶劑化物 形式。兩種溶劑化物形式已經藉由在丙酮中的重結晶獲得。在重量比例為98：2、97：3、95：5、80：20和50：50的丙酮/水混合溶劑系統中形成的晶體都處於單水合物1結晶相。在重量比例為95：5、80：20和50：50的乙腈/水混合溶劑系統中形成的晶體也都為單水合物1晶體。已經觀察到丙酮溶劑化物1在去溶劑化後轉化成大部分是無定形的固體。若由於存在混合的丙酮和水的蒸氣而使分子運動性得以增加，則最初的丙酮溶劑化物1晶體和無定形固體都變化成單水合物1。暴露在120℃的溫度和氮氣下的乙醇溶劑化物、乙腈溶劑化物和丙酮溶劑化物1去溶劑化成相同的無水物結晶相2。就乙醇溶劑化物、乙腈溶劑化物和丙酮溶劑化物2形式而觀察到同晶型現象(藉由單晶X射線衍射證實)。它們都可逆地去溶劑化成相同的無水物相3。無水物相3水合成與單水合物1不同的單水合物形式即「單水合物2」。

Claims (33)

  1. 一種3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的結晶形式，其中使用CuKα輻射測量的x射線粉末衍射圖含有以下2θ峰：3.6、7.1、8.9、10.4、10.7、12.4、12.7和14.3。
  2. 一種醫藥調配物，其包含如請求項1的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的結晶形式及醫藥可容許之賦形劑。
  3. 一種組合物，其包含：
    Figure 104142525-A0305-02-0064-1
  4. 一種醫藥調配物，其包含：a.具有以下結構式的化合物：
    Figure 104142525-A0305-02-0065-2
    ；和b.醫藥可容許之賦形劑。
  5. 如請求項4的醫藥調配物，其中所述醫藥可容許之賦形劑包括稀釋劑。
  6. 如請求項5的醫藥調配物，其中所述稀釋劑選自麥芽糖醇、葵花子油、藻酸銨、碳酸鈣、乳酸鈣、無水磷酸氫鈣、磷酸氫鈣二水合物、磷酸鈣、矽酸鈣、硫酸鈣、纖維素(粉末狀，矽化微晶)、乙酸纖維素、可壓縮糖、糖果劑的糖、玉米澱粉和預膠化澱粉、葡聚糖結合劑(dextrates)、糊精、葡萄糖、赤藻糖醇、乙基纖維素、果糖、富馬酸、棕櫚酸硬脂酸甘油酯、吸入乳糖、異麥芽糖、高嶺土、拉克替醇(lactitol)、乳糖(無水的、單水合物和玉米澱粉、單水合物和微晶纖維素，噴霧乾燥)、碳酸鎂、氧化鎂、糊精-麥芽糖複合劑、麥芽糖、甘露糖醇、中鏈甘油三酯、微晶纖維素、聚葡萄糖、聚甲基丙烯酸酯、二甲矽油、藻酸鈉、氯化鈉、山梨糖醇、澱粉(預膠化的、可滅菌的玉蜀黍)、蔗糖、糖球、磺丁基醚-β-環糊精、滑石、西黃蓍膠、海藻糖或木糖醇。
  7. 如請求項6的醫藥調配物，其中所述稀釋劑為山梨糖醇。
  8. 如請求項4至7中任一項的醫藥調配物，其中所述醫藥可容許之賦 形劑包括懸浮劑。
  9. 如請求項8的醫藥調配物，其中所述懸浮劑選自阿拉伯膠、瓊脂、藻酸、膨潤土、硬脂酸鈣、卡波姆、羧甲基纖維素(鈣和鈉)、角叉菜膠、纖維素(微晶、微晶和羧甲基纖維素鈉，粉末狀)、膠體二氧化矽、破解蛋白、明膠、瓜爾膠、水輝石、疏水性膠體二氧化矽、羥乙基纖維素、羥甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙甲纖維素、高嶺土、矽酸鎂鋁、麥芽糖醇溶液、中鏈甘油三酯、甲基纖維素、硼酸苯汞、磷脂、聚卡波非(polycarbophil)、聚乙二醇、聚氧乙烯去水山梨糖醇脂肪酸酯、聚維酮(聚乙烯吡咯烷酮)、藻酸丙二醇酯、皂石、芝麻油、藻酸鈉、去水山梨糖醇酯、蔗糖、西黃蓍膠、維生素E聚乙二醇琥珀酸酯和黃原膠。
  10. 如請求項9的醫藥調配物，其中所述懸浮劑為聚維酮。
  11. 如請求項4至7中任一項的醫藥調配物，其中所述醫藥可容許之賦形劑包括緩衝劑。
  12. 如請求項11的醫藥調配物，其中所述緩衝劑選自己二酸、氨溶液、硼酸、碳酸鈣、氫氧化鈣、乳酸鈣、磷酸鈣、枸櫞酸單水合物、磷酸氫二鈉、二乙醇胺、甘氨酸、馬來酸、蘋果酸、蛋氨酸、磷酸二氫鈉、單乙醇胺、谷氨酸單鈉鹽、磷酸、枸櫞酸鉀、乙酸鈉、碳酸氫鈉、硼酸鈉、碳酸鈉、枸機酸鈉二水合物、氫氧化鈉、乳酸鈉和三乙醇胺。
  13. 如請求項12的醫藥調配物，其中所述緩衝劑為磷酸。
  14. 如請求項4至7中任一項的醫藥調配物，其中所述醫藥可容許之賦形劑包括稀釋劑、懸浮劑和緩衝劑。
  15. 如請求項14的醫藥調配物，其中所述稀釋劑為山梨糖醇，所述懸浮劑為聚維酮，且所述緩衝劑為磷酸。
  16. 如請求項2的醫藥調配物，其中所述醫藥可容許之賦形劑包括稀釋劑、懸浮劑和緩衝劑。
  17. 如請求項16的醫藥調配物，其中所述稀釋劑為山梨糖醇，所述懸浮劑為聚維酮，且所述緩衝劑為磷酸。
  18. 如請求項2和4至7中任一項的醫藥調配物，其用於治療骨關節炎。
  19. 如請求項2和4至7中任一項的醫藥調配物，其用於治療疼痛。
  20. 如請求項2和4至7中任一項的醫藥調配物，其用於治療與骨關節炎相關的疼痛。
  21. 一種延長釋放醫藥調配物，其包含載有3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺的微球。
  22. 如請求項21的延長釋放醫藥調配物，其中所述微球包含聚合物。
  23. 如請求項22的延長釋放醫藥調配物，其中所述聚合物包括聚(D,L-丙交酯)。
  24. 如請求項22的延長釋放醫藥調配物，其中所述聚合物包括聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)。
  25. 如請求項22的延長釋放醫藥調配物，其中所述聚合物包括聚(D,L-丙交酯)和聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)。
  26. 如請求項23或25的延長釋放醫藥調配物，其中所述聚(D,L-丙交酯)所具有的固有粘度為0.16-0.35dL/g。
  27. 如請求項24或25的延長釋放醫藥調配物，其中所述聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)所具有的固有粘度為0.14-0.24dL/g。
  28. 如請求項25的延長釋放醫藥調配物，其中所述聚(D,L-丙交酯)所具有的固有粘度為0.16-0.35dL/g且所述聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)所具有的固有粘度為0.14-0.24dL/g。
  29. 如請求項25和28中任一項的延長釋放醫藥調配物，其中所述微球包含比例為9：1的聚(D,L-丙交酯)和聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)，或比例為9.5：0.5的聚(D,L-丙交酯)和聚(D,L-丙交酯-共-乙交酯)。
  30. 如請求項21至25及28中任一項的延長釋放醫藥調配物，其中所述微球載有1%w/w至99%w/w的3-(3-甲氧基-4-((4-甲氧基苄基)氧基)苄基)-6-(1-甲基-1H-吡唑-4-基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶-2-胺。
  31. 如請求項21至25及28中任一項的延長釋放醫藥調配物，其用於治療骨關節炎。
  32. 如請求項21至25及28中任一項的延長釋放醫藥調配物，其用於治療疼痛。
  33. 如請求項21至25及28中任一項的延長釋放醫藥調配物，其用於治療與骨關節炎相關的疼痛。
TW104142525A 2014-12-18 2015-12-17 原肌球蛋白相關激酶（ｔｒｋ）抑制劑之醫藥調配物 TWI696621B (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201462093801P 2014-12-18 2014-12-18
US62/093,801 2014-12-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
TW201639837A TW201639837A (zh) 2016-11-16
TWI696621B true TWI696621B (zh) 2020-06-21

Family

ID=55080206

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW109118415A TWI780438B (zh) 2014-12-18 2015-12-17 原肌球蛋白相關激酶（ｔｒｋ）抑制劑之醫藥調配物
TW104142525A TWI696621B (zh) 2014-12-18 2015-12-17 原肌球蛋白相關激酶（ｔｒｋ）抑制劑之醫藥調配物

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
TW109118415A TWI780438B (zh) 2014-12-18 2015-12-17 原肌球蛋白相關激酶（ｔｒｋ）抑制劑之醫藥調配物

Country Status (22)

Country Link
US (4) US10219998B2 (zh)
EP (1) EP3233057A2 (zh)
JP (1) JP6606183B2 (zh)
KR (1) KR102561692B1 (zh)
CN (2) CN110950862B (zh)
AR (1) AR103176A1 (zh)
AU (1) AU2015364557C1 (zh)
BR (1) BR112017012566B1 (zh)
CA (1) CA2970938C (zh)
CL (1) CL2017001543A1 (zh)
CO (1) CO2017007118A2 (zh)
EA (1) EA201791336A1 (zh)
IL (1) IL252901B (zh)
MA (1) MA40698A3 (zh)
MX (2) MX2017008058A (zh)
MY (1) MY195799A (zh)
NZ (1) NZ733825A (zh)
PH (1) PH12017501121B1 (zh)
SG (1) SG11201704872RA (zh)
TN (1) TN2017000234A1 (zh)
TW (2) TWI780438B (zh)
WO (1) WO2016100677A2 (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9067914B1 (en) 2013-12-10 2015-06-30 Genzyme Corporation Tropomyosin-related kinase (TRK) inhibitors
SG11201704872RA (en) 2014-12-18 2017-07-28 Genzyme Corp Pharmaceutical formulations of tropomyosin related kinase (trk) inhibitors
CN110156813B (zh) * 2018-02-13 2023-07-25 北京诺诚健华医药科技有限公司 作为trk抑制剂的杂环化合物
AR114110A1 (es) 2018-02-28 2020-07-22 Lilly Co Eli Anticuerpo anti-trka
EP4180428A1 (en) 2021-11-12 2023-05-17 Genzyme Corporation Crystalline imidazo[4,5-b]pyridine compound, pharmaceutical compositions, and their use in treating medical conditions
CN114712365B (zh) * 2022-06-07 2022-08-23 山东绿叶制药有限公司 Trk抑制剂在制备治疗迟发性运动障碍药物中的应用

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100204246A1 (en) * 2007-04-18 2010-08-12 Astrazeneca Ab 5-aminopyrazol-3-yl-3h-imidazo (4,5-b) pyridine derivatives and their use for the treatment of cancer
WO2013176970A1 (en) * 2012-05-22 2013-11-28 Merck Sharp & Dohme Corp. TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
TW201609689A (zh) * 2013-12-10 2016-03-16 健臻公司 原肌球蛋白相關之激酶（ｔｒｋ）抑制劑

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4612323A (en) 1983-06-27 1986-09-16 Sumitomo Chemical Company, Limited Insecticidal and acaricidal derivatives of 1-benzylbenzimidazole
JPS60158180A (ja) 1984-01-30 1985-08-19 Sumitomo Chem Co Ltd ベンズイミダゾ−ル誘導体、その製造法およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
JPS6117569A (ja) 1984-07-03 1986-01-25 Sumitomo Chem Co Ltd ベンズイミダゾ−ル誘導体およびそれを有効成分とする殺ダニ剤
JPS6117569U (ja) 1984-07-05 1986-02-01 エヌオーケー株式会社 バルブ装置
JPS61151176A (ja) 1984-12-24 1986-07-09 Sumitomo Chem Co Ltd ベンズイミダゾール誘導体およびそれを有効成分とする殺虫、殺ダニ剤
DE4219534A1 (de) 1992-02-19 1993-12-16 Thomae Gmbh Dr K Substituierte Biphenylylderivate, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
DK154092D0 (da) 1992-12-23 1992-12-23 Neurosearch As Imidazolforbindelser, deres fremstilling og anvendelse
US5702637A (en) 1995-04-19 1997-12-30 Minnesota Mining And Manufacturing Company Liquid crystal compounds having a chiral fluorinated terminal portion
EP0995742A4 (en) 1997-06-27 2004-08-25 Fujisawa Pharmaceutical Co SULPHONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR MEDICAL USE
CA2294117A1 (en) 1997-07-03 1999-01-14 Dupont Pharmaceuticals Company Imidazopyrimidines and imidazopyridines for the treatment of neurological disorders
EP1217000A1 (en) 2000-12-23 2002-06-26 Aventis Pharma Deutschland GmbH Inhibitors of factor Xa and factor VIIa
US7030150B2 (en) 2001-05-11 2006-04-18 Trimeris, Inc. Benzimidazole compounds and antiviral uses thereof
MXPA04001253A (es) 2001-08-09 2004-06-03 Ono Pharmaceutical Co Derivados de acidos carboxilicos y agente farmaceutico que comprende los mismos como ingrediente activo.
GB0122190D0 (en) 2001-09-14 2001-10-31 Qinetiq Ltd Novel compounds
US20040002145A1 (en) 2002-03-18 2004-01-01 Shewchuk Lisa Marie Crystal structure of liganded cFMS kinase domain
WO2003099276A1 (en) 2002-05-10 2003-12-04 Bristol-Myers Squibb Company 1,1-disubstituted cycloalkyl derivatives as factor xa inhibitors
FR2852957B1 (fr) 2003-03-31 2005-06-10 Sod Conseils Rech Applic Nouveaux derives d'imidazo-pyridine et leur utilisation en tant que medicament
TWI332003B (en) 2004-01-30 2010-10-21 Lilly Co Eli Kinase inhibitors
WO2005095429A1 (ja) 2004-03-31 2005-10-13 Kissei Pharmaceutical Co., Ltd. フェノール誘導体、それを含有する医薬組成物及びその医薬用途
CN1950351B (zh) 2004-05-07 2012-01-18 沃尼尔·朗伯有限责任公司 适用作h3配体的3-或4-单取代酚及苯硫酚衍生物
JP2008520683A (ja) 2004-11-18 2008-06-19 ジ インスチチュート フォー ファーマシューティカル ディスカバリー、エルエルシー タンパク質チロシンホスファターゼ阻害剤としてのヘテロシクリルビフェニル誘導体
PL1853588T3 (pl) 2005-02-16 2008-11-28 Astrazeneca Ab Związki chemiczne
JP2006273879A (ja) 2005-03-25 2006-10-12 Fuji Photo Film Co Ltd カラー表示素子及びカラー表示方法
JP4990783B2 (ja) 2005-09-30 2012-08-01 Ｍｓｄ株式会社 ２−ヘテロアリール置換インドール誘導体
CN1947717B (zh) 2005-10-14 2012-09-26 卓敏 选择性抑制腺苷酸环化酶1的化合物在制备用于治疗神经性疼痛和炎性疼痛的药物中的应用
EP2139478A4 (en) 2007-03-30 2010-05-05 Cytokinetics Inc CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS AND METHODS
WO2009026720A1 (en) 2007-08-29 2009-03-05 Methylgene Inc. Processes and intermediates for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
WO2010088518A2 (en) 2009-01-31 2010-08-05 Kalypsys, Inc. Heterocyclic modulators of gpr119 for treatment of disease
EP2493895B1 (en) 2009-10-29 2017-04-26 Vectura Limited N-containing heteroaryl derivatives as jak3 kinase inhibitors
US8604217B2 (en) 2009-11-12 2013-12-10 Selvita S.A. Compound, a process for its preparation, a pharmaceutical composition, use of a compound, a method for modulating or regulating serine/threonine kinases and a serine/threonine kinases modulating agent
EP2499117B1 (en) 2009-11-12 2015-10-21 Selvita S.A. A compound, a process for its preparation, a pharmaceutical composition, use of a compound, a method for modulating or regulating serine/threonine kinases and a serine/threonine kinases modulating agent
US20130165426A1 (en) 2010-07-06 2013-06-27 Université de Montréal Imidazopyridine, imidazopyrimidine and imidazopyrazine derivatives as melanocortin-4 receptor modulators
KR20130133905A (ko) 2011-04-05 2013-12-09 화이자 리미티드 트로포미오신-관련 키나제의 억제제인 피롤로[2,3-d]피리미딘 유도체
JP5990595B2 (ja) 2011-12-12 2016-09-14 ドクター レディズ ラボラトリーズ リミテッド トロポミオシンレセプターキナーゼ（Ｔｒｋ）阻害剤としての置換されたピラゾロ［１，５−ａ］ピリジン
JP6117569B2 (ja) 2013-02-28 2017-04-19 三甲株式会社 ボックスパレット
GB201321741D0 (en) 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
SG11201704872RA (en) 2014-12-18 2017-07-28 Genzyme Corp Pharmaceutical formulations of tropomyosin related kinase (trk) inhibitors
CN107197528B (zh) 2016-03-14 2020-12-25 华为技术有限公司 一种资源调度和分配的方法和装置

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100204246A1 (en) * 2007-04-18 2010-08-12 Astrazeneca Ab 5-aminopyrazol-3-yl-3h-imidazo (4,5-b) pyridine derivatives and their use for the treatment of cancer
WO2013176970A1 (en) * 2012-05-22 2013-11-28 Merck Sharp & Dohme Corp. TrkA KINASE INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS THEREOF
TW201609689A (zh) * 2013-12-10 2016-03-16 健臻公司 原肌球蛋白相關之激酶（ｔｒｋ）抑制劑

Also Published As

Publication number Publication date
CA2970938A1 (en) 2016-06-23
JP2018503611A (ja) 2018-02-08
TN2017000234A1 (en) 2018-10-19
US20200048222A1 (en) 2020-02-13
EA201791336A1 (ru) 2017-10-31
NZ733825A (en) 2022-02-25
AR103176A1 (es) 2017-04-19
US20220110861A1 (en) 2022-04-14
PH12017501121A1 (en) 2017-11-27
MY195799A (en) 2023-02-21
IL252901B (en) 2020-10-29
CN107231803A (zh) 2017-10-03
TWI780438B (zh) 2022-10-11
MA40698A3 (fr) 2020-01-31
CN107231803B (zh) 2019-12-03
US20240189223A1 (en) 2024-06-13
KR102561692B1 (ko) 2023-07-28
AU2015364557A1 (en) 2017-08-03
KR20170096160A (ko) 2017-08-23
US11110055B2 (en) 2021-09-07
AU2015364557B2 (en) 2021-04-29
IL252901A0 (en) 2017-08-31
JP6606183B2 (ja) 2019-11-13
US10219998B2 (en) 2019-03-05
EP3233057A2 (en) 2017-10-25
US20180000728A1 (en) 2018-01-04
PH12017501121B1 (en) 2017-11-27
WO2016100677A2 (en) 2016-06-23
MX2020013015A (es) 2021-02-22
US11793749B2 (en) 2023-10-24
CO2017007118A2 (es) 2017-08-18
CN110950862A (zh) 2020-04-03
TW202104225A (zh) 2021-02-01
AU2015364557C1 (en) 2021-11-18
MX2017008058A (es) 2017-09-28
CL2017001543A1 (es) 2018-03-16
BR112017012566A2 (pt) 2018-01-02
TW201639837A (zh) 2016-11-16
WO2016100677A3 (en) 2016-08-11
BR112017012566B1 (pt) 2024-01-30
SG11201704872RA (en) 2017-07-28
MA40698A2 (fr) 2018-10-31
CA2970938C (en) 2023-04-18
CN110950862B (zh) 2024-01-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
TWI696621B (zh) 原肌球蛋白相關激酶（ｔｒｋ）抑制劑之醫藥調配物
US11963951B2 (en) Pharmaceutical compositions
US11951100B2 (en) Formulations of RBP4 inhibitors and methods of use
US10836745B2 (en) Cocrystal, production method thereof, and medicament containing cocrystal
KR101441450B1 (ko) 생체 이용률이 향상된 에프로살탄 고체 분산체, 이의 제조방법 및 용도
EA040073B1 (ru) Фармацевтические составы на основе ингибиторов тропомиозин-родственных киназ (trk)