TWI695174B - 微型化感測探針及其製造方法 - Google Patents

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TWI695174B
TWI695174B TW108114558A TW108114558A TWI695174B TW I695174 B TWI695174 B TW I695174B TW 108114558 A TW108114558 A TW 108114558A TW 108114558 A TW108114558 A TW 108114558A TW I695174 B TWI695174 B TW I695174B
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Abstract

本發明提供一種微型化感測探針及其製造方法。該微型化感測探針包含：具有探針部及電路連接部的探針基板；設置於該探針部上，且電性連接該電路連接部的感測器；以及用以容置探針基板的探針部的針頭單元。 其中，感測器係透過針頭單元而置入於一待測物時進行感測，並經由電路連接部傳輸一感測訊號。本發明的微型化感測探針無須透過其他器械或手術即可輕易置入待測物中，可有助於臨床醫師應用於對周邊血管疾病患者的診斷或是用於手術中以即時監測肌肉的生物數值。

Description

微型化感測探針及其製造方法
本發明係關於一種感測探針及其製造方法，特別是在食品、醫療領域中，用以監測溫度、pH值、離子等生物數值之微型化感測探針。
在醫療領域中，為了避免病人在手術、治療或檢查的過程中狀況突然惡化，通常需要即時監測生理上的各種數值，特別是在心臟外科手術過程中，由於心臟手術的常規程序需要藉由停止心臟、降低溫度並用心臟停搏液灌注心肌血管系統來進行，其經常在手術後造成各種後遺症，例如全身性非特異性的發炎反應、器官功能的惡化、內分泌系統的改變、新陳代謝及電解質的異常等。然而，現今醫護人員僅能在手術後以例如心電圖、動脈壓力導管、或常規抽血等監測方式來監測病人的術後狀況，而尚未發展出在不干預手術的情況下，同時監測確認心肌缺血的方法。
此外，隨著國人平均年齡的上升、生活習慣及飲食的改變，患有慢性疾病，如糖尿病、高血壓、血脂異常等的人口亦逐漸增加，因此針對周邊血管疾病的預防更加重要。周邊血管疾病的症狀包含下肢缺血造成的肌肉痠痛、無力感或間歇性跛行，當情況更加嚴重時還可能有休息疼痛甚至是皮膚潰 瘍等症狀。一般而言，現今周邊血管疾病的常規診斷方式是透過觸診來約略判斷血管阻塞的部位，若需進一步更精確的診斷時，則需進行血管造影才能有效地判斷血管阻塞的部位。然而，此檢驗方式僅可以發現血管的阻塞位置，若需進一步判斷四肢的壞死情況，則需要透過醫生長年累積的經驗才能準確地判斷。
另外，在食品安全方面，由於為了降低或避免消費者對於食品安全的疑慮，經常透過科學的方式對可能造成消費者健康危害的項目進行評估，然而市面上食品種類成千上萬且待評估的項目繁多，即使抽樣檢驗仍需要非常龐大的人力資源及檢驗費用。因此，為了能在不影響食物的情況下檢測出食品的新鮮程度或是食物是否有潛在的安全疑慮，亟需一種可簡單又快速的檢測方式。
雖然在生物醫學應用上，已開發出各種感測器，然而習知的感測器尺寸通常具有幾平方毫米的面積，尚無法實現植入至組織內進行感測。因此，本發明的目的在於提供一種微型化感測探針，使微型化感測器設置於探針基板上並與醫療用針頭結合，而可易於置入組織、食品內進行感測。
根據本發明的一態樣，提供一種微型化感測探針，其包含：包含探針部及電路連接部的探針基板；設置於探針部上，且電性連接電路連接部的感測器；以及用以容置探針基板的探針部的針頭單元，其中該感測器係透過該針頭單元而置入於一待測物時進行感測，並經由該電路連接部傳輸一感測訊號。
較佳地，本案的探針基板可為矽基板或可撓性基板。
較佳地，本案的探針基板使用矽基板時，設置於探針部上的感測器可包含溫度感測器、pH感測器及離子感測器中的至少一種。
較佳地，本案的探針基板使用可撓性基板時，設置於探針部上的感測器可包含溫度感測器、pH感測器、離子感測器及蛋白質感測器中的至少一種。
較佳地，本案的蛋白質感測器所感測到的蛋白質可為乳酸或肌鈣蛋白(troponin)。
較佳地，本案的可撓性基板可為生物可相容基板或生物可降解基板。
較佳地，本案的針頭單元的口徑可具有等於或小於23號針頭的口徑。
較佳地，本案的感測器可更包含參考電極，且含有氯的聚氯乙烯(PVC)層可設置於參考電極上。
較佳地，本案的感測器可更包含工作電極，且含有離子的聚氯乙烯層可設置於工作電極上。
根據本發明的另一態樣，提供一種微型化感測探針的製造方法，其包含以下步驟：(a)藉由電鍍或噴墨製程將參考電極形成於探針基板的一部分上；(b)藉由化學氣相沉積法或噴墨製程將工作電極形成於探針基板的另一部分上；(c)藉由噴墨製程將聚氯乙烯層形成於參考電極及工作電極中的至少之一上；以及(d)將探針基板設置於針頭單元中。
根據本發明提出的微型化感測探針，可具有下列優點：
(1)本發明的微型化感測探針可透過醫療用針頭的保護，使探針基板無須再透過其他器械或手術即可輕易置入組織中，而有助於臨床醫師應用於對周邊血管疾病患者進行早期診斷，或是可在不干預心臟外科手術的情況下，用於監測肌肉的各種生物數值，以能即時得知心肌缺血狀態，而可預防或降低術後造成的各種後遺症。
(2)本發明的微型化感測探針可基於需要，將多種感測器例如：溫度感測器、pH感測器、離子感測器或蛋白質感測器等整合於探針基板上，以幫助醫護人員監測病患的即時狀況。
(3)本發明的微型化感測探針亦可使用具有可撓性的探針基板，此時因探針基板可捲曲成筒狀，而可增加感測器的設置面積，並且筒狀的探針基板可以平貼於針頭單元內壁的方式置入於其中，並於對應感測器的針頭單元的管壁上設置開口，而可達到設置多測量位置點和多種感測器的同時還更增加感測靈敏度及穩定性的效果。
10:探針基板
100:矽基板
110:探針部
111、112、113、131:導線
120:電路連接部
121:連接點
20:電路基板
210:氧化物層
220:氮化物層
230:種子層
240:保護層
250:PVC層
30:針頭單元
40:防水元件
INS:離子感測器
KE:鉀離子電極
NAE:鈉離子電極
OP1:第一開口
OP2:第二開口
OP3:第三開口
PHM:pH感測器
PRS:蛋白質感測器
RTD:溫度感測器
RE:參考電極
WE:工作電極
W1、W2、W3:寬度
L1、L2、L3:長度
第1圖係為本發明的微型化感測探針的第一實施例之示意圖。
第2圖係為第1圖的微型化感測探針的探針基板之平面圖。
第3圖係為第2圖的D1部分的放大圖。
第4A圖至第4F圖係為製造本發明的微型化感測探針的製程截面圖。
第5圖係為根據本發明的第一製程所製得的微型化感測探針的影像圖，其中(a)係為本發明的第一實施例之探針基板的影像；(b)係為探針 基板的探針部之電子顯微觀察圖；(c)係為形成於探針部上的pH感測器之電子顯微觀察圖；(d)係為形成於探針部上的溫度感測器之電子顯微觀察圖；(e)係為探針基板與電路基板結合之影像；(f)係為本發明的微型化感測探針的影像。
第6圖係為利用本發明第一實施例之探針基板測定溫度與酸鹼值之量測結果，其中(a)係為溫度感測器感測溫度之結果；(b)係為pH感測器感測pH值之結果；(c)係為pH感測器的回復性之結果。
第7圖顯示pH感測器在裝入針頭單元以及加入0.1M KCl對pH值影響的圖表。
第8圖係為本發明的微型化感測探針應用於監測兔子下肢肌肉的圖表，其中(a)係為監測兔子下肢肌肉的pH值及血中LDH濃度之結果；以及(b)係為監測兔子下肢肌肉的溫度之結果。
第9圖係為本發明的微型化感測探針的第二實施例之示意圖。
第10圖係為第9圖的微型化感測探針的探針基板之平面圖。
第11圖係為根據本發明的第二製程所製得的微型化感測探針的影像圖，其中(a)係為本發明的第二實施例之探針基板的探針部的影像；以及(b)係為探針部上的各電極之電子顯微截面觀察圖。
第12A圖至第12F圖顯示利用本發明第二實施例之探針基板與商業電極在不同離子濃度的緩衝溶液中分別測定Na+及K+離子濃度之比較結果。
第13圖顯示具有或不具有含有氯的PVC層覆蓋的參考電極相對於商業參考電極在pH 7的緩衝溶液中測定的比較結果，其中(a)為不具有PVC層 的參考電極相對於商業參考的結果；以及(b)為具有PVC層的參考電極相對於商業參考的結果。
第14圖顯示本發明的具有可撓性的探針基板與針頭單元整合的電子顯微觀察圖。
第15圖係為本發明的微型化感測探針的第三實施例之示意圖。
本發明之優點、特徵以及達到之技術方法將參照例示性實施例及所附圖式進行更詳細地描述而更容易理解，且本發明可以不同形式來實現，故不應被理解僅限於此處所陳述的實施例，相反地，對所屬技術領域具有通常知識者而言，所提供的實施例將使本揭露更加透徹與全面且完整地傳達本發明的範疇。
本文參照圖式來描述的各種例示性實施例係為理想化例示性實施例及/或中間結構的示意性說明。例如由於製造技術及/或公差造成圖式形狀的變化係為預期的，因此本揭露的例示性實施例不應被解釋為限於具體描繪出的區域形狀，而應包含例如由製造引起的形狀偏差。此外，在圖式中，元件的尺寸可為了方便說明而放大。在整份說明書與圖式中，相同元件符號可指相同元件。
請參照第1圖至第3圖，第1圖係為本發明的微型化感測探針的第一實施例之示意圖，第2圖係為第1圖的微型化感測探針的探針基板之平面圖，以及第3圖係為設置於第1圖的感測器部分之放大圖。根據第一實施 例，本發明係提供一種微型化感測探針，其包含：具有寬度較窄的探針部110及寬度較寬且設有連接點121的電路連接部120的探針基板10；設置於探針部110上，且電性連接電路連接部120的溫度感測器RTD及pH感測器PHM，然而感測器設置的類型僅為例示性，亦即使用者可根據需要而設置例如鈉離子感測器、鉀離子感測器或鈣離子感測器等各種其他類型的感測器；與探針基板10的電路連接部120電性連接，以將各感測器所感測到的訊號傳遞至外部進行分析的電路基板20；以及容置探針基板10的探針部110的針頭單元30。在本實施例中，探針基板10可為厚度可為約200μm~400μm，較佳為250μm或300μm的<100>矽基板，其中電路連接部120的寬度W1可為2mm~6mm，較佳的寬度W1為約4.3mm，且長度L1可為約2mm~6mm，較佳的長度L1為約4.75mm，探針部110的寬度W2可為約300μm~700μm，較佳的寬度W2為約400μm，且長度L2可為約13mm~25mm，較佳的長度L2為約15mm。此外，探針部110的邊緣可具有54度的特徵角，然而本發明不限於此，亦即，使用者基於需要而將探針部110的邊緣設置成可輕易置入於針頭單元30內的邊緣。因此，本發明的微型化感測探針由於具有上述的特定尺寸及角度，因而探針部110可平整地設置於針頭單元30內，進而經由電路連接部120與電路基板20將訊號傳遞至外部。 值得一提的是，本案所使用的針頭單元30係為醫療用鋼針，其內徑可具有等於或小於23號針頭的內徑，較佳為18號~22號針頭，更佳為20號~21號針頭的內徑，例如可為約0.838、0.686、0.603、0.514、0.413或0.337mm的內徑直徑，然本發明不限於此，亦即根據使用的目的及需求，可採用適當內徑大小的針頭，亦即，例如於食品檢測時，亦可使用17號針頭。
進一步參考第2圖及第3圖，pH感測器PHM設置於該探針部110的遠離電路連接部120的一端上，且pH感測器PHM可包含參考電極RE及工作電極WE，參考電極RE及工作電極WE所感測到的訊號可分別經由導線111、112傳輸到電路連接部120上的連接點121，再經由連接點121傳輸至電路基板20上。其中，參考電極RE的材料可為銀(Ag)及/或氯化銀(AgCl)，工作電極WE的材料可為銥氧化物(IrOx)，其具有良好的生物相容性、高靈敏度及高穩定性，然本發明不限於此，亦即參考電極RE與工作電極WE可選擇其他適當的金屬材料而形成。另外，參考電極RE上可額外形成含有氯離子的聚氯乙烯(PVC)層。參考電極RE或工作電極WE的寬度W3可為100~200μm，較佳的寬度W3為120~150μm，且長度L3可為200~850μm，較佳的長度L3為240~750μm，在本實施例中，參考電極RE與工作電極WE的尺寸為150×750μm2。本案的pH感測器PHM可根據能斯特方程式，如以下公式(1)所示：
Figure 108114558-A0305-02-0010-1
其中，F代表法拉第常數，其值為96500C/mole，R代表氣體常數，其值為8.314J/mole K，E0為氯化銀之標準電位577mV。根據上述式(1)可知，在室溫25℃下，酸鹼感測理論值約為-59mV/pH。
在本實施例中，該探針部110上的溫度感測器RTD可為電阻式溫度感測器，且可設置成與pH感測器PHM相鄰，然本發明不限於此，亦即，溫度感測器RTD或pH感測器PHM可根據實際需要感測的深度位置而沿著探針部110的長度方向各自設置於所需的位置上。根據本發明的溫度感 測器RTD的基本原理為金屬電阻隨溫度變化而呈線性變化，因而根據下列公式(2)，由四點探針量測電阻的方式，外圍兩端導線131導通電流(電流5X10-4A)，量測中間兩端點電壓的方式換算電阻值，進而換算溫度。
Figure 108114558-A0305-02-0011-2
其中，TCR為電阻溫度係數，R為參考溫度下的電阻，
Figure 108114558-A0305-02-0011-5
為在不同溫度下的電阻變化，
Figure 108114558-A0305-02-0011-6
為溫度變化量。
本案所使用的電阻線為約25Ω的銅金屬導線，由於銅具有良好的溫度係數(TCR~4.27x10-3/℃)、成本低、感測範圍廣、準確度高、反應時間快、穩定性高、易於電鍍以及適合用於矽製程等的優點，故選擇銅為導材且覆蓋鎳金置換後的金層做抗氧化保護。基於探針部110的寬度尺寸，銅導線的線寬為約8~12μm，較佳為10μm，蛇行繞線的電阻線總長為約7000μm。
接著參照第4A圖至第4F圖，其為製造本發明的微型化感測探針的製程截面圖。本發明的微型化感測探針的製程步驟包含：藉由低壓化學氣相沉積(LPCVD)分別將氧化物層210(厚度500nm)及氮化物層220(厚度800nm)沉積於約250μm厚的<100>Si的矽基板100上後，使用RIE進行前遮罩層開口以用於定義探針基板10的圖案(參照第4A圖)；接著將厚度30nm~120nm的含有鈦(Ti)及/或銅(Cu)的種子層230及用以定義導線與對外電氣連接點的區域的塗層(未圖示)沉積於氮化物層220上，接著電鍍1μm的銅層(Cu)及無電鍍0.1μm~0.4μm的鎳(Ni)及/或金(Au)作為保護層240，以形成溫度感測器RTD(參照第4B圖)；將含有銀及/或氯化銀的材料電鍍於保護層240上，以形成約1.5μm厚度的參考電極RE(參照第4C圖)；利用KOH進行蝕 刻以形成探針基板圖案(參照第4D圖)；將含有氧化銥(Ir)的材料進行沉積並圖案化，以形成工作電極WE(參照第4E圖)；藉由噴墨印刷將PVC層250形成於參考電極RE上，並將其浸泡於0.01M KCl中3天，以形成pH感測器PHM(參照第4F圖)；以及將上述形成有感測器的探針基板10與電路基板20電性連接，並將探針基板10的探針部110設置於針頭單元30內並以例如黏結劑(glue)將電路連接部120與電路基板20固定，而製得微型化感測探針。
請參照第5圖至第6圖，第5圖係為根據本發明的製程所製得的微型化感測探針的影像圖，第6圖係為利用本發明第一實施例之探針基板測定溫度與酸鹼值之量測結果。根據本發明之第一實施例，將上述製程所製得的探針基板實際進行溫度及pH值的量測，以確認其靈敏度及穩定性。本發明的溫度感測器的電阻變化是以Keysight B2902A做四點探針量測，施加5x10-4Å電流量測電壓值去換算電阻值，而溫度量測校正是將溫度感測器置於加熱板上隔水加熱，從20℃~40℃之範圍內每隔2℃量測一個點。根據第6圖(a)的結果顯示，本發明的溫度感測器可達到約0.105Ω/℃的線性靈敏度以及99.825%的相關係數。
接著進一步利用本發明的探針基板檢測酸鹼值對應之開路電位(Open Circuit Potential,OCP)，pH值檢測是以Jiehan-5600 Electrochemical Workstation量測由本發明的探針基板所感測的OCP，由於健康人體血液以及組織液pH值範圍大約落在7.4左右，所以分別在pH 6、pH 6.5、pH 7、pH 7.5以及pH 8的磷酸鹽類緩衝液中量測OCP。根據第6圖(b)的結果顯示，本發明的pH感測器在室溫下可達到-57.4mV/pH之線性靈敏度以及98.118%的相關係數。再者，根據第6圖(c)的結果顯示，利用本發明的pH感測器在pH 6、pH 6.5、pH 7、pH 7.5以及 pH 8下量測3個循環，其結果顯示在3個循環下皆可精確檢測到各pH值，表示本發明的pH感測器具有良好的回復性。
請參照第7圖，其顯示pH感測器在裝入醫療用鋼針以及加入0.1M KCl對pH值影響的圖表。由於本發明的探針基板10在裝入針頭單元30後，並不會使pH感測器PHM受到嚴重的影響，而導致探針短路。根據第7圖的結果，顯示加入KCl的探針(第7圖的˙)與具有PVC層250的參考電極RE並裝入針頭單元30的探針(第7圖的▲)的線性靈敏度皆接近理論值-59mV/pH，推測的原因為一般市面上的參考電極需要保存在3M的KCl溶液中，然而參考電極放在空氣中一段時間的探針且其上未設置PVC層而裸露的探針(第7圖的
Figure 108114558-A0305-02-0013-7
)的線性靈敏度僅可到達-44.6mV/pH，顯示將緩衝液加入0.1M KCl後，溶液中的Cl離子可參考電極RE稍為的回復穩定，而在含有氯的PVC層250覆蓋在參考電極RE上則可更接近理論值，其表示參考電極覆蓋RE含有Cl離子的PVC層250的重要性。
進一步參照第8圖，由於周邊動脈血管阻塞造成的肌肉壞死機制與表現類似於心肌，因此進一步將本發明的微型化感測探針應用於活體動物下肢肌肉監測。如第8圖(a)所示，實驗方法為手術將兔子左腳血管綁住使其壞死，並與右腳未綁血管作為對照並分別以微型化感測探針監測pH值及溫度變化，再將量測到的pH值與血管的乳酸去氫酶(lactic dehydrogenase,LDH)值進行比較，以找到在生物體肌肉壞死時的關聯性。由於乳酸去氫酶通常儲存於心臟、肝臟、肌肉等器官中，當體內發生肌肉壞死時，將使得存在於肌肉細胞中的LDH大量釋出至血液，而呈現血液中的LDH濃度隨著肌肉壞死的程度增加。相似地，在肌肉缺血壞死以後，大量磷酸根、硫酸根等酸性物質同樣釋出至血液中，造成血液中的pH值隨著肌肉壞死的程度降低。根據第8圖(b)的結果顯示，其中綁住 左肢動脈(第8圖(b)中的
Figure 108114558-A0305-02-0014-8
)所量測到的pH值在6小時至2天的時間點皆顯著小於對照組的右肢動脈(第8圖(b)中的˙)所量測的pH，顯示本發明的pH感測器PHM確實對於感測不同部位的pH值具有良好的靈敏度，且左肢動脈的pH值變化與血液中LDH值(第8圖(b)中的△)的變化具有相關性。此外，根據第8圖(c)的結果顯示，左肢動脈(第8圖(c)中的
Figure 108114558-A0305-02-0014-9
)所量測到的肌肉溫度更接近環境溫度並且明顯低於右肢動脈(第8圖(c)中的˙)的溫度，顯示由於兔子左腳的血液循環不良將造成左腳部分的體溫下降。
由於若僅以探針基板10刺入肌肉時容易造成探針部110的斷裂而無法刺入肌肉中，因此本發明藉由將具有pH感測器PHM及溫度感測器RTD的探針基板10與針頭單元30結合，並根據動物實驗，通過即時監測綁住血管而造成肌肉壞死的兔子下肢的pH值和溫度，顯示肌肉組織液中的pH值和溫度變化與乳酸脫氫酶(LDH)具有相似的趨勢，因此本發明的微型化感測探針可有效應用監測肌肉缺血，進而降低肌肉壞死的風險。
參照第9圖及第10圖，第9圖係為本發明的微型化感測探針的第二實施例之示意圖，第10圖係為第9圖的微型化感測探針的探針基板之平面圖。第二實施例與上述實施例主要的差異在於探針基板10為可撓性基板。 根據第二實施例，本發明係提供一種微型化感測探針，其包含：具有探針部110及電路連接部120的探針基板10；設置於探針部110上，且電性連接電路連接部120的離子感測器INS；以及容置探針基板10的探針部110的針頭單元30，其中電路連接部120可與外部電路連接，以將感測訊號傳遞出去而進行分析。在本實施例中，由於探針基板10是具有生物可降解的可撓性基板，且探針基板10與針頭單元30為可分離的，因此在將本實施例的微 型化感測探針藉由針頭單元30置入體內後，可將針頭單元30抽出而將探針基板10留置於組織中，因此在檢測完畢後，探針基板10可不需額外取出而直接於生物體內降解。此外，本實施例的離子感測器INS可設置於探針部110的遠離電路連接部120的一端，且其包含鈉離子電極NAE、鉀離子電極KE以及設置於鈉離子電極NAE與鉀離子電極KE之間的參考電極RE，且參考電極RE、鉀離子電極KE以及鈉離子電極NAE可分別經由延伸至電路連接部120的連接點121的導線111、112及113將感測到的訊號傳輸至外部進行分析。
本實施例的微型化感測探針可利用掀離及噴墨結合製程CPLoP(Combined Process of Lift-off and Printing)進行製造，其步驟如下：(a)在探針基板10上圖案化負型光阻SU-8，以用於定義導線111、112及113形狀；(b)利用含有例如銀(Ag)的材料進行噴墨製程以形成導線111、112及113；(c)移除負型光阻SU-8；將另一負型光阻SU-8進行圖案化，以用於定義工作電極以及參考電極RE；(d)利用含有Ag的材料進行印刷和氯化以形成Ag/AgCl層，並將表1所示的含有氯的溶液印刷在Ag/AgCl層上，以形成含有氯的聚氯乙烯(PVC)層，而完成參考電極RE的製造；(e)利用聚(3,4-乙烯基二氧噻吩)：聚苯乙烯磺酸鹽(poly(3,4-ethylenedioxythiophene)polystyrene sulfonate,PEDOT：PSS)進行噴墨印刷，以形成具有例如120x240μm2尺寸的工作電極；以及(f)將表1所示的含有鉀及鈉的溶液分別印刷在工作電極上，以形成鈉離子電極NAE及鉀離子電極KE。
Figure 108114558-A0305-02-0015-3
Figure 108114558-A0305-02-0016-4
如第11圖所示，其為根據本發明的上述製程所製得的微型化感測探針的影像圖，其顯示由含有Ag/AgCl材料形成的參考電極RE設置於探針部110端部的中間位置，以及分別與參考電極RE相鄰的鈉離子電極NAE及鉀離子電極KE，顯示藉由本發明的上述製程可不需另外對遮罩進行圖案化，即可形成小型且尺寸可縮放的電極於探針基板10上。
請參照第12A圖至第12F圖，其顯示利用本發明第二實施例之探針基板與商業電極在不同離子濃度的緩衝溶液中分別測定Na+及K+離子濃度之比較結果，其中第12A圖及第12B圖分別為鈉離子電極及鉀離子電極相對於Van London 5771423的商業電極在不同離子濃度下測定OCP之鈉離子及鉀離子的量測結果；第12C圖及第12D圖分別為鈉離子電極及鉀離子電極相對於Ag/AgCl與Pt相對電極結合的參考電極在不同離子濃度下測定OCP之鈉離子及鉀離子的量測結果；以及第12E圖及第12F圖分別為完全印刷鈉離子電極及鉀離子電極的靈敏度測量，其中鈉離子電極的線性靈敏度為74mV/十進位，且感測範圍為0.6~200mM，而鉀離子電極的線性靈敏度為67mV/十進位，且感測範圍為0.4~30mM。與第12C圖及第12D圖相比，第12A圖及第12B 圖均顯示印刷的鈉離子電極及鉀離子電極相對於商業參考電極具有良好的穩定性和較低的雜訊性能，其對應的線性靈敏度分別為61和50mV/十進位。此外，離子感測器在緩衝溶液中需要額外的Pt相對電極來進行測定，以穩定電極電流。 這主要是由於印刷的參考電極的不穩定性，其由於環境氯(Cl)-濃度變化對小型化參考電極的影響。
接著參照第13圖，其顯示具有或不具有含有氯的PVC層覆蓋的參考電極相對於商業參考電極在pH 7的緩衝溶液中測定的比較結果，其中(a)為不具有PVC層的參考電極相對於商業參考的結果；以及(b)為具有PVC層的參考電極相對於商業參考的結果。與商業參考電極相比，用具有含有氯摻雜的PVC層的參考電極比不具PVC層的情況下表現出更好的穩定性。摻雜氯的PVC層提供穩定的氧化還原反應以保持穩定的電位。根據上述結果顯示，本發明的探針基板確實可良精準的測定鈉離子及鉀離子濃度，其感測範圍亦適合使於人體檢測。
請參照第14圖，其顯示本發明的具有可撓性的探針基板10與針頭單元30整合的電子顯微觀察圖。如圖所示，探針基板10上設置有參考電極RE及離子感測電極，藉此可應用於深部肌肉的鈉離子及鉀離子監測，然本發明不限於此，亦即，使用者亦可根據需要而監測其他離子種類的濃度，例如鈣離子、鎂離子等。根據上述實施例，本發明的微型化感測探針可將於溫度感測器、pH感測器或離子感測器以噴墨列印的方式列印於探針基板10上，而不需對遮罩進行圖案化等製程，因此即使在例如醫院的環境也能各病患的需要而設計，並快速地完成客製化的探針。
請參照第15圖，其為本發明的微型化感測探針的第三實施例之示意圖。第三實施例與第二實施例主要的差異在於設置於針頭單元30中的探針基板10可呈圓筒狀，且針頭單元30的表面上可進一步包含複數個開口，當探針基板10設置於針頭單元30時，位於探針部110上的感測器可設置成分別對應於各開口的位置，以及在開口OP之間的適當位置上設有防水元件40。如第15圖所示，由具有生物可相容性及可撓性的材料所製成的探針基板10呈圓筒狀，其表面上設置有參考電極RE、pH感測器PHM、離子感測器INS以及蛋白質感測器PRS。在本實施例中，蛋白質感測器PRS及參考電極RE可設置在靠近針頭單元30開口位置的探針基板10上且同時對應第一開口OP1的位置，pH感測器PHM及參考電極RE可設置在靠近電路連接部120位置的探針基板10上且同時對應第二開口OP2的位置，以及離子感測器INS及參考電極RE可設置在pH感測器PHM與蛋白質感測器PRS之間的位置上且同時對應第三開口OP3的位置。再者，於第一開口OP1至第三開口OP3的位置之間，分別設置防水元件40，防水元件40可緊密封閉探針基板10與針頭單元30之間的空間，以隔絕流體在各感測器之間流通，進而達成不同位置的感測器可同時感測不同深度位置的數值。在本實施例中，蛋白質感測器PRS所感測的蛋白質可為乳酸或肌鈣蛋白。在一替代性實施例中，可對應於第一開口OP1至第三開口OP3的位置皆設置離子感測器INS，以檢測不同深度位置的離子濃度。
根據本發明的第三實施例，藉由探針基板10具有生物可相容性的特性，可使得本案的探針即使較長時間置入於體內組織中亦不會造成過敏等反應，而可對身體進行長時間的數據監測。另外，由於探針基板10 的形狀呈圓筒狀，使其360度的表面上皆可設置感測器及配線，因而可增加感測器的設置數量，同時避免線路過密而造成無法有效傳輸訊號等問題。本實施例的微型化感測探針亦可藉由在針頭單元30的管壁上設置複數個開口，並且將探針基板10上的感測器設置在分別對應各開口的位置，以增加各感測器與組織或血液的接觸面積，進而達到更佳的感測靈敏度。另外，在各開口之間可另外設置防水元件40，以隔絕流體在各感測器之間流通，進而達到對不同深度位置的組織進行檢測之效果。
雖然本發明已參考其例示性實施例而顯示和說明，但所屬技術領域中具有通常知識者將理解，在不脫離下述申請專利範圍定義之本發明的精神與範疇的情況下，可在其中進行形式和細節上的各種改變。
10:探針基板
110:探針部
120:電路連接部
121:連接點
20:電路基板
30:針頭單元
PHM:pH感測器
PTD:溫度感測器

Claims (8)

  1. 一種微型化感測探針，其包含：一探針基板，包含一探針部及一電路連接部，該探針基板係為矽基板或可撓性基板；至少一感測器，設置於該探針部上，且電性連接該電路連接部；以及一針頭單元，係一醫療用鋼針，具有至少一開口，用以容置該探針基板的該探針部，其中，該感測器係透過該針頭單元而置入於一待測物時進行感測，並經由該電路連接部傳輸一感測訊號；其中該感測器更包含一參考電極，且含有氯的一聚氯乙烯層係設置於該參考電極上。
  2. 如申請專利範圍第1項所述之微型化感測探針，其中該探針基板係為矽基板時，該感測器係包含溫度感測器、pH感測器及離子感測器中的至少一種。
  3. 如申請專利範圍第1項所述之微型化感測探針，其中該探針基板係為可撓性基板時，該感測器係包含溫度感測器、pH感測器、離子感測器及蛋白質感測器中的至少一種。
  4. 如申請專利範圍第3項所述之微型化感測探針，其中該蛋白質感測器所感測的蛋白質係為乳酸或肌鈣蛋白。
  5. 如申請專利範圍第1項所述之微型化感測探針，其中該可撓性基板係為生物可相容基板或生物可降解基板。
  6. 如申請專利範圍第1項所述之微型化感測探針，其中該針頭 單元的口徑係具有等於或小於23號針頭的口徑。
  7. 如申請專利範圍第1項所述之微型化感測探針，其中該感測器更包含一工作電極，且含有離子的一聚氯乙烯層係設置於該工作電極上。
  8. 一種微型化感測探針的製造方法，用以監測生物數值，其包含以下步驟：(a)藉由一電鍍或噴墨製程將一參考電極形成於一探針基板的一部分上；(b)藉由一化學氣相沉積法或噴墨製程將一工作電極形成於該探針基板的另一部分上；(c)藉由噴墨製程將一聚氯乙烯層形成於該參考電極及該工作電極中的至少之一上；以及(d)將該探針基板設置於一針頭單元中，該針頭單元係使用一醫療用鋼針，具有至少一開口。
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