TWI669126B - 複方組成物及其用於製備抗疲勞劑及肌力補劑之用途 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種複方組成物及其用於製備抗疲勞劑及肌力補劑之用途，該複方組成物包括：一金盞花萃取物、一山桑子萃取物、一黑醋栗萃取物、一枸杞萃取物、一決明子萃取物及一紅景天萃取物。

Description

複方組成物及其用於製備抗疲勞劑及肌力補劑之用途

本發明係提供一種複方組成物及其用途，尤指一種具有改善身體疲勞以及提升運動表現效果之複方組成物及其用於製備抗疲勞劑及肌力補劑之用途。

隨著經濟、科學技術及生活品質的提高，人口結構趨向高齡化及少子化，因此人們對健康內涵的認識不斷提升，預防保健格外受到重視，健康的維持一直為現代人所關注，但因人們生活忙碌，有時會忽略營養食品的補充，雖然營養物質存在於日常生活的食物中，但單從飲食中攝入的營養物質往往是不足的，因此需要透過科學技術從食物中或天然植物提取出身體所需要的營養，使得可以迅速補充所需要的物質。

面對忙碌的工作、生活步調不斷加快，壓力及疲勞現象越來越普及存在於生活中，進而影響生活品質及工作能力，導致戰鬥力消退，甚至會引起疾病產生。疲勞(Fatigue)係指動作或運動表現失去正常水準，而疲勞感則為主觀之感受，通常與組織損傷以及能源短缺有關。疲勞或疲勞感是在承受運動或其他類型的壓力挑戰後所發生，其恢復時間的長短會受到不同的挑戰模式與營養品介入方式而有所差異。許多人為了維持好體力及舒緩生活壓力，會選擇運動，透過排汗和伸展肢體的樂趣達到減壓效果，所以如何提升精神、降低疲勞，又能作為運動的補充為市場需求。因此，目前急需一種針對降低疲勞又增強肌力的產品，因應這世代所帶來的巨大工作量和生活壓力，以有效提升精神、降低疲勞、提高工作效率以及維持好的體力。

本發明之一目的在於提供一種可提升精神、降低疲勞，又能作為運動的補充之有效成分，俾可用於改善身體疲勞以及提升運動表現，以恢復元氣，增強活力。

為達上述目的，本發明提供了一種抗疲勞及增強肌力的複方組成物之保健產品，其具抗缺氧、抗疲勞及增強肌力等功能。該複方組成物包括：一金盞花萃取物、一山桑子萃取物、一黑醋栗萃取物、一枸杞萃取物、一決明子萃取物及一紅景天萃取物。

本發明之複方組成物中，該金盞花萃取物的含量較佳為3至6重量份，該山桑子萃取物的含量較佳為1至4重量份，該黑醋栗萃取物的含量較佳為1至4重量份，該枸杞萃取物的含量較佳為1至4重量份，該決明子萃取物的含量較佳為1至4重量份，且該紅景天萃取物的含量較佳為9至12重量份。

本發明之複方組成物更可包括維生素B，其含量較佳為1至4重量份。

本發明之複方組成物中，該維生素B可包含維生素B1、維生素B2及維生素B6中之至少一者，該維生素B1的含量較佳為0.1至2重量份，該維生素B2的含量較佳為0.1至2重量份，該維生素B6的含量較佳為0.1至2重量份。

本發明之複方組成物更可包括葡萄糖酸鋅，其含量較佳為0.1至1重量份。

本發明之複方組成物更可包括維生素A，其含量較佳為0.1至1重量份。

本發明已證實上述複方組成物可加速運動表現恢復及增強承受運動挑戰的能力，此表示該複方組成物可作為具有抗疲勞功效的健康食品。據此，本發明更提供一種複方組成物用於製備抗疲勞劑之用途，適用於緩解體力疲勞、肌力疲勞。更進一步說，該抗疲勞劑可用於降低運動所引起之乳酸升高比值、提高運動休息後血乳酸消除比值、減少運動後血尿素氮濃度、降低運動後肌酸激酶活性上升、增加肝臟肝醣儲存量、及增加肌肉中肝醣儲存量之至少一者。

此外，由於上述複方組成物可提升肌力及運動表現效果，故本發明更提供一種複方組成物用於製備肌力補劑或運動補劑之用途。

於本發明中，該複方組成物的每日最低劑量較佳為每公斤體重32.5毫克，如以成人60公斤體重計算，即「建議每人每日補充1950mg。

[複方組成物]

本發明之複方組成物係由4.62重量份的金盞花萃取物、3.08重量份的山桑子萃取物、3.08重量份的黑醋栗萃取物、3.08重量份的枸杞萃取物、3.08重量份的決明子萃取物、10.77重量份的紅景天萃取物、0.92重量份的維生素B1、0.92重量份的維生素B2、0.92重量份的維生素B6、0.62重量份的維生素A及0.46重量份的葡萄糖酸鋅等成分，混合配製而成。在此，本發明之複方組成物中所採用之山桑子萃取物、黑醋栗萃取物、枸杞萃取物、決明子萃取物、紅景天萃取物等萃取物，為一般大眾所知，其可由市面上購得，或者可利用任何已知方式(如天然物萃取)獲得，並無特殊限定。

本發明複方組成物的功效試驗依循「健康食品抗疲勞功能評估方法」之規範，試驗樣品組必須有「低、中、高」三種劑量。依照本發明之複方組成物在人體實際建議攝取量作設計，即「建議每人每日建議補充1950 mg」的劑量作為1倍劑量來進行試驗。故以成人60 kg 體重計算，人體每日建議攝取量為1.95 g，即每公斤體重每日有效成分攝取量為0.0325 g。為了瞭解本發明之複方組成物在食用上是否具有劑量效應，所以在分組上，選擇本發明之複方組成物依人體建議量之1倍、2倍與5倍，共計3個劑量進行實驗設計，並額外增加1組對照組做為參考用。

本實驗利用40隻八週大、雄性ICR(Institute of Cancer Research)品系小鼠，每組10隻小鼠，依照體重平衡次序原則分成四組，分別為對照組(給予滅菌水；Vehicle；N：10)、低劑量組(1倍劑量組；N：10)、中劑量組(2倍劑量組；N：10)及高劑量組(5倍劑量組；N：10)。本動物試驗期間共計五週，第一週至第四週試驗期間，於每日早上9點管灌餵食複方組成物，持續四週補充複方組成物後，依序進行運動表現與抗疲勞相關測試。由於，人體與不同實驗動物之代謝速率有所差異，因此必須將人體劑量換算成試驗動物之投予劑量，故本試驗亦將依據2005 年美國食品藥物管理局所公告之估算方法進行(Estimating the maximum safe starting dose in initial clinical trials for therapeutics in adult healthy volunteers) (US FDA, 2005)。人體與小鼠之換算系數為12.3倍，故小鼠之1倍劑量組為399.8 mg/kg/day，2倍劑量組為799.5mg/kg/day，5倍劑量組為1998.8mg/kg/day。

[測試例1]- 補充不同劑量之複方組成物對於小鼠前肢抓力(forelimb grip strength)表現之影響

評估補充不同劑量之複方組成物是否具有提升肌力之效果，在連續四週補充之後，將小鼠進行前肢抓力測試，並記錄動物前肢抓力表現情形，所有數值以Mean±SD表示。本發明使用動物前肢抓力測量裝置，分析各組動物間前肢抓力之變化，藉以瞭解肌力提升情形。結果如圖1所示，空白對照組(Vehicle)以及補充1倍劑量組、補充2倍劑量組、補充5倍劑量組複方組成物之前肢抓力數值，依序為140±8、170±8、171±25 以及212±31 (g)。相較於空白對照組(Vehicle)，補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物的前肢抓力表現分別明顯提升1.21 倍、1.22 倍與1.51 倍(三組皆P＜0.0001)，條狀圖上方英文字母(a,b,c)相異者代表具有顯著差異(P＜0.05)。此外，根據趨勢統計分析結果進一步顯示，隨著本發明之複方組成物劑量之增加，其前肢抓力的提升效果是具有顯著的劑量效應(Trend analysis, P＜0.0001)。

由於，抓力表現可能受到個別動物體重不同而影響，故本發明除檢測絕對抓力表現之外，為了消除體重絕對抓力的影響，進一步計算各組相對抓力(%)表現，所有數值以Mean±SD表。結果如圖2所示，空白對照組(Vehicle)以及補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物的相對前肢抓力(%)，依序為338±21、400±30、413±61 以及492±79 (%)(註：相對抓力(%)=抓力÷ 體重×100%)。相較於空白對照組(Vehicle)，補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物之相對抓力表現依序明顯提升1.18倍、1.22倍與1.46倍(三組皆P＜0.0001)，條狀圖上方英文字母(a,b,c)相異者代表具有顯著差異(P＜0.05)。同時，根據趨勢統計分析結果進一步顯示，隨著本發明之複方組成物劑量之增加，其相對抓力的提升效果也是同樣具有明顯的劑量效應(Trend analysis, P＜0.0001)。

[測試例2]- 補充本發明複方組成物對於提升負重游泳力竭時間(運動耐力)之效果

為了評估補充本發明之複方組成物四週後對於耐力運動表現是否具有提升之效果，參考「健康食品之抗疲勞功能評估方法(920829 衛署食字第0920401629 號公告)」之建議，試驗前一週(第21天)餵食本發明之複方組成物後30 分鐘，先讓動物進行游泳適應(條件：直徑28 cm、水深25 cm、水溫27±1°C)。試驗滿四週，於第29天採用負重(小鼠體重5%)游泳力竭試驗，游泳前禁食12 小時，並以單隻游泳方式進行試驗，將小鼠放入水缸中，強迫試驗動物進行游泳運動，試驗過程中水溫控制在27±1°C 之間。此外，在整個實驗過程中應使試驗動物四肢保持運動，如果試驗動物漂浮在水面四肢不動，可用攪拌棒在其附近攪動。記錄試驗動物頭部完全沒入水中持續8秒不浮出水面為止的時間，所有數值以Mean±SD。結果如圖3所示，空白對照組(Vehicle)、補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物，其負重游泳(負重5% 體重)力竭時間依序為5.4±2.5、16.5±9.3、22.4±14.7、27.4±16.8 (min)，相較於空白對照組(Vehicle)，補充1倍劑量組、補充2倍劑量組與補充5倍劑量組的複方組成物的力竭時間表現，分別顯著提升3.06倍(P=0.0489)、4.15倍(P=0.0034)與5.07倍(P=0.0003)，條狀圖上方英文字母(a,b)相異者代表具有顯著差異(P＜0.05)。此外，根據趨勢統計分析結果進一步顯示，補充1倍劑量組、補充2倍劑量組與補充5倍劑量組之複方組成物對於提升負重游泳力竭時間是具有明顯的劑量效應(Trend analysis, P＜0.0001)。

[測試例3]- 補充本發明之複方組成物對於運動挑戰後各項血液生化指標影響

為了評估補充本發明之複方組成物是否對於運動後與疲勞之血液生化指標是否具有改善之效果。將依照「健康食品之抗疲勞功能評估方法」必須檢測小鼠運動前與運動後血乳酸(Lactate)濃度變化，並計算運動後血乳酸升高之比值。為了檢測疲勞相關之血乳酸變化情形，游泳測試當日(試驗第31天)餵食本發明之複方組成物30分鐘後採血，然後不負重在溫度為27±1°C 的水中游泳10 分鐘後停止。在游泳後及休息20 分鐘後亦分別採血0.2 mL，共採三個時間點血液作血乳酸分析。另外，依照規定必須檢測另一項運動挑戰後各組老鼠血尿素氮(Blood urea nitrogen, BUN)濃度變化情形。游泳測試當日(試驗第33天)餵食本發明之複方組成物30 分鐘後在水中不負重游泳90 分鐘，休息60 分鐘後採血0.3 mL，進行血尿素氮濃度分析，並取部分血液檢體進行肌肉損傷指標分析(Creatine kinase, CK)，藉以同步瞭解測試樣品是否會具有保護長時間運動肌肉損傷之效果。本次血清樣品是採用血液自動分析儀(Hitachi 7060, Hitachi, Tokyo, Japan)進行檢驗。

[測試例3之結果：1.補充本發明之複方組成物對於負重游泳前、單次負重游泳10 分鐘後與休息20分鐘後血乳酸濃度之影響]

各組小鼠負重游泳前、負重游泳10分鐘後及休息20分鐘後的血乳酸濃度變化情形，如表1所示，所有數值以Mean±SD表示。在負重游泳前(如表1的A所示)，各組小鼠血乳酸濃度為2.9±0.4~ 2.9±0.7 (mmol/L)，4 組間皆無任何明顯差異。單次負重游泳10分鐘後(如表1的B所示)，空白對照組(Vehicle)、補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之本發明之複方組成物，血乳酸濃度依序為8.5±0.8、5.7±0.6、5.5±0.7、5.4±0.5(mmol/L)。相較於空白對照組(Vehicle)，補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物血乳酸濃度，依序明顯降低32.94%、35.29%與36.47%(三組皆P＜0.0001)(如表1所示)。而趨勢統計分析結果也顯示，隨著本發明之複方組成物劑量之增加具有明顯降低負重游泳後血乳酸濃度之效果(Trend analysis, P＜0.0001)。故補充本發明之複方組成物可顯著降低運動後血乳酸濃度升高的效果。根據上述負重游泳前與10 分鐘負重游泳後這兩個時間點的血乳酸濃度，可以計算出乳酸升高比值(血乳酸升高比值(Production rate, B/A)=游泳後血乳酸值(After swimming, B)/游泳前血乳酸值(Before swimming, A))，結果如表1所示，空白對照組(Vehicle)、補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物，乳酸升高比值依序為2.96±0.32、2.03±0.32、1.92±0.22、1.85±0.13。相較於空白對照組(Vehicle)，補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物的乳酸升高比值，依序明顯減少31.42%、35.14%與37.50% (三組皆P＜0.0001)。而趨勢統計分析結果也顯示，隨著本發明之複方組成物劑量之增加具有明顯降低乳酸升高比值之效果(Trend analysis, P＜0.0001)。此外，也分析負重游泳10分鐘後再休息20 分鐘之血乳酸濃度(如表1的C所示)，空白對照組(Vehicle)、補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物的濃度依序為6.4±0.5、4.0±0.6、3.7±0.5、3.5±0.5 (mmol/L)，相較於空白對照組(Vehicle)，補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物的血乳酸值，依序明顯減少37.50%、42.19%與45.31% (三組皆P＜0.0001)(表1)。而趨勢統計分析結果也顯示，隨著本發明之複方組成物劑量之增加具有明顯降低運動後休息20分鐘之血乳酸濃度之效果(Trend analysis, P＜0.0001)。故補充本發明之複方組成物可顯著降低運動後休息20分鐘之血乳酸濃度的效果。另一方面，藉由比較負重游泳10分鐘及休息20分鐘後這兩個時間點的血乳酸濃度，可以計算出乳酸消除比值(乳酸消除比值(Clearance rate, B-C/B)=游泳後血乳酸值(After swimming, B)-游泳後休息20分鐘血乳酸值(After a 20min rest, C)/B)，空白對照組(Vehicle)、補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物的乳酸消除比值依序為0.25±0.02、0.31±0.05、0.32±0.05、0.34±0.05，相較於空白對照組(Vehicle)，補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物的乳酸消除比值，依序明顯上升1.24倍(P=0.0067)、1.28 倍(P=0.0011)與1.36 倍(P＜0.0001)。而趨勢統計分析結果也顯示，隨著本發明複方組成物劑量之增加具有明顯提升乳酸消除比值之效果(Trend analysis, P＜0.0001)。上述同一列數據上方英文字母(a,b)相異者代表具有顯著差異(P＜0.05)。 [表1] 時間點 空白對照組 1倍劑量 2倍劑量 5倍劑量 血乳酸(mmol/L) 游泳前血乳酸值(A) 2.9±0.6 a2.9±0.7 a2.9±0.6 a2.9±0.4 a游泳後血乳酸值(B) 8.5±0.8 b5.7±0.6 a5.5±0.7 a5.4±0.5 a游泳後休息20分鐘血乳酸值(C) 6.4±0.5 b4.0±0.6 a3.7±0.5 a3.5±0.5 a血乳酸的升高與消除比值 乳酸升高比值=B/A 2.96±0.32 b2.03±0.32 a1.92±0.22 a1.85±0.13 a乳酸消除比值=(B-C)/B 0.25±0.02 b0.31±0.05 a0.32±0.05 a0.34±0.05 a

[測試例3之結果：2.補充本發明之複方組成物對於單次90分鐘不負重游泳後休息60分鐘血尿素氮濃度之影響]

如圖4所示，各組小鼠單次90分鐘不負重游泳後休息60分鐘之血尿素氮濃度變化情形，所有數值以Mean±SD表示，條狀圖上方英文字母(a,b)相異者代表具有顯著差異(P＜0.05)。空白對照組(Vehicle)、補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物的血尿素氮濃度依序為37.3±4.8、33.1±4.5、30.9±3.8、30.0±4.2 (mg/dL)。相較於空白對照組(Vehicle)，補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物其血尿素氮濃度，分別明顯減少11.26% (P=0.0361)、17.16%(P=0.0022)與19.57% (P=0.0006)。而趨勢統計分析結果也顯示，隨著本發明之複方組成物劑量之增加具有明顯降低血尿素氮濃度之效果(Trend analysis, P＜0.0001)。補充本發明之複方組成物可顯著下降運動後血尿素氮濃度。

[測試例3之結果：3.補充本發明之複方組成物對於單次90分鐘不負重游泳後休息60分鐘血中肌酸激酶活性之影響]

如圖5所示，各組小鼠單次90分鐘不負重游泳後休息60 分鐘之血中肌酸激酶活性變化情形，所有數值以Mean±SD表示，條狀圖上方英文字母(a,b)相異者代表具有顯著差異(P＜0.05)。空白對照組(Vehicle)、補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物的血中肌酸激酶活性依序為1683±1010、997±398、987±345、952±508 (U/L)。相較於空白對照組(Vehicle)，補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物其血中肌酸激酶活性，分別明顯降低40.76%(P=0.0189)、41.35%(P=0.0174)與43.43% (P=0.0128)。而趨勢統計分析結果也顯示，隨著本發明之複方組成物劑量之增加具有明顯降低血中肌酸激酶活性之效果(Trend analysis, P=0.0248)。

[測試例4]- 補充本發明之複方組成物對於肝臟及肌肉組織中肝醣含量之影響

在 90 分鐘游泳測試後，讓所有動物進行休息3 日之後(試驗第36天)，於末次餵食30分鐘後將所有動物進行犧牲，採集血液進行肝臟損傷指標(AST (Aspartate Aminotransferase)及ALT(Alanine Aminotransferase))分析。另外，採集小鼠肝臟與後肢小腿肌肉，並以生理鹽水清洗後，拭乾秤重。於組織相同位置處剪取組織並分裝凍存於−80°C 供後續分析組織肝醣含量使用。

本分析方法依照文獻所採用之化學分析法直接針對肝醣進行定量。取出待測的組織樣品加入5 倍體積(w/v)的組織均質液，使用組織均質機Bullet Blender將不同組織進行均質化。將組織均質液分裝至微量離心管，於4°C、12,000×g 條件下離心15 分鐘，取出上層萃取液的部分，直接進行肝醣含量分析。另以市售肝醣(Glycogen Sigma)標準品進行檢量線之製作，藉以計算不同組別動物肝臟與肌肉組織中肝醣儲存量之變化情形。

結果如表2所示，各組小鼠試驗結束後血中AST(Aspartate Aminotransferase) 與ALT(Alanine Aminotransferase) 數值變化情形，所有數值以Mean±SD表示，表中同一列數據上方英文字母(a,b)相異者代表具有顯著差異(P＜0.05)。空白對照組(Vehicle)、補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物的血中AST 數值依序為73±12、68±8、69±14、69±8 (U/L)，餵食本發明之複方組成物之各劑量相較於空白對照組(Vehicle)，血中AST活性均較低。另一方面，空白對照組(Vehicle)、補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物的血中ALT 數值依序為49±10、41±6、41±7、42±9(U/L)。餵食本發明之複方組成物各劑量相較於空白對照組(Vehicle)，血中ALT 活性均較低，其中補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組血中ALT數值，分別明顯降低16.33% (P=0.0366)、16.33% (P=0.0345)與14.29% (P=0.0438)。故連續四週補充補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物並不會造成動物肝臟負擔。 [表2] 性質 空白對照組 補充1倍劑量組 補充2倍劑量組 補充5倍劑量組 血中AST 73±12 a68±8 a69±14 a69±8 a血中ALT 49±10 b41±6 a41±7 a42±9 a

在肝臟部位肝醣含量的結果如圖6所示，所有數值以Mean±SD表示，條狀圖上方英文字母(a,b,c)相異者代表具有顯著差異(P＜0.05)，空白對照組(Vehicle)、補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物之肝臟部位肝醣含量依序為23.59±6.71、45.52±30.16、51.40±26.33、51.60±24.03 (mg/g liver)。相較於空白對照組(Vehicle)，補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物之肝臟肝醣含量依序明顯提升1.93倍(P=0.0448)、2.18倍(P=0.0123)與2.19倍(P=0.0117)。同時，根據趨勢統計分析結果進一步顯示，隨著本發明之複方組成物劑量之增加，其肝臟肝醣含量的提升效果也是同樣具有明顯的劑量效應(Trend analysis, P＜0.0001)。

在腿部肌肉的肝醣含量結果如圖7所示，所有數值以Mean±SD表示，條狀圖上方英文字母(a,b,c)相異者代表具有顯著差異(P＜0.05)。空白對照組(Vehicle)、補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物之肌肉肝醣含量依序為0.71±0.17、1.10±0.43、1.25±0.38、1.57±0.51 (mg/g muscle)。相較於空白對照組(Vehicle)，補充1倍劑量組、補充2倍劑量組及補充5倍劑量組之複方組成物的肌肉肝醣含量依序明顯提升1.55倍(P=0.0361)、1.76倍(P=0.0044)與2.21倍(P＜0.0001)。同時，根據趨勢統計分析結果進一步顯示，隨著本發明之複方組成物劑量之增加，其肌肉肝醣含量的提升效果也是同樣具有明顯的劑量效應(Trend analysis, P＜0.0001)。

[統計分析]

所有數值以Mean±SD 表示，每組小鼠數量皆為10隻。採用SAS電腦統計套裝軟體進行單因子變異數分析(one way analysis of variance, ANOVA)，並以Duncan's test測試不同處理間是否具有差異，並以P＜0.05 代表具有統計上之意義。另外，為了瞭解補充不同劑量Sulaxy 在各測試項目是否具有劑量效應(Dose effect)，同樣以SAS 軟體進行趨勢分析(Trend analysis)，並以Cochran-Armitage test 進行檢定。

本發明實驗數據顯示，小鼠使用本發明之複方組成物之人體建議劑量(建建議每日用量每公斤體重32.5 mg)的1、2及5倍劑量，在運動表現方面，低、中及高劑量三組，分別在前肢抓力表現與負重游泳力竭時間，皆顯著比對照組提升，能顯著增加負重游泳力竭時間並提升肌力，及降低運動所引起之乳酸升高比值(增加率)，提高運動休息後血乳酸消除比值(清除率)，促進疲勞消除，更顯著減少運動後血尿素氮濃度及降低運動後肌酸激酶活性上升，降低對肌肉傷害且增加肝臟及肌肉中肝醣的儲存量，增進運動耐力並延緩疲勞。因此本發明之複方組成物適合作為抗疲勞劑及肌力補劑，另可根據自身需求，適時補充本發明之複方組成物作為運動補劑，以提供營養物質，減少肌肉疲勞感。

無。

圖1為補充本發明之複方組成物對於前肢抓力之絕對抓力表現情形及其趨勢統計分析結果( P＜0.0001)。 圖2為補充本發明之複方組成物對於前肢抓力之相對抓力表現情形及其趨勢統計分析結果( P＜0.0001)。 圖3為補充本發明之複方組成物對於游泳運動力竭時間表現之影響及其趨勢統計分析結果( P＜0.0001)。 圖4為補充本發明之複方組成物對於單次90分鐘游泳運動挑戰後休息60分鐘之後血液中尿素氮濃度之影響及其趨勢統計分析結果( P＜0.0001)。 圖5為補充本發明之複方組成物對於單次90分鐘游泳運動挑戰後休息60分鐘之後血液中肌肉損傷指標肌酸激酶活性之影響及其趨勢統計分析結果( P＜0.0001)。 圖6為補充本發明之複方組成物對於肝臟部位肝醣含量之影響及其趨勢統計分析結果( P＜0.0001)。 圖7為補充本發明之複方組成物對於肌肉部位肝醣含量之影響及其趨勢統計分析結果( P＜0.0001)。

Claims (15)

1. 一種複方組成物，包括：一金盞花萃取物、一山桑子萃取物、一黑醋栗萃取物、一枸杞萃取物、一決明子萃取物及一紅景天萃取物；其中，該金盞花萃取物的含量為3至6重量份，該山桑子萃取物的含量為1至4重量份，該黑醋栗萃取物的含量為1至4重量份，該枸杞萃取物的含量為1至4重量份，該決明子萃取物的含量為1至4重量份，且該紅景天萃取物的含量為9至12重量份。
2. 如申請專利範圍第1項所述之複方組成物，更包括維生素B。
3. 如申請專利範圍第2項所述之複方組成物，其中，該維生素B的含量為1至4重量份。
4. 如申請專利範圍第3項所述之複方組成物，其中，該維生素B包含維生素B1、維生素B2及維生素B6中之至少一者。
5. 如申請專利範圍第4項所述之複方組成物，其中，該維生素B1的含量為0.1至2重量份，該維生素B2的含量為0.1至2重量份，該維生素B6的含量為0.1至2重量份。
6. 如申請專利範圍第1項所述之複方組成物，更包括葡萄糖酸鋅。
7. 如申請專利範圍第6項所述之複方組成物，其中，該葡萄糖酸鋅的含量為0.1至1重量份。
8. 如申請專利範圍第1項所述之複方組成物，更包括維生素A。
9. 如申請專利範圍第8項所述之複方組成物，其中，該維生素A的含量為0.1至1重量份。
10. 一種如申請專利範圍第1項至第9項中任一項所述之複方組成物用於製備抗疲勞劑之用途。
11. 如申請專利範圍第10項所述之用途，其中，該抗疲勞係指緩解體力疲勞。
12. 如申請專利範圍第10項所述之用途，其中，該抗疲勞劑係用於降低運動所引起之乳酸升高比值、提高運動休息後血乳酸消除比值、減少運動後血尿素氮濃度、降低運動後肌酸激酶活性上升、增加肝臟肝醣儲存量、及增加肌肉中肝醣儲存量之至少一者。
13. 一種如申請專利範圍第1項至第9項中任一項所述之複方組成物用於製備肌力補劑之用途。
14. 申請專利範圍第13項所述之用途，其中，該肌力補劑係用於提升肌力。
15. 如申請專利範圍第10項至第14項中任一項所述之用途，其中，該複方組成物的每日最低劑量為每公斤體重32.5毫克。