TWI644690B - Nanofiber film preparation method and formed body containing platelet concentrate and natural biological material - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種含有血小板濃縮液與天然生物性材料的奈米纖維薄膜製法及成形體，首先透過溶液製備步驟製備出含有天然生物性材料及濃縮血小板血漿的高分子溶液，再經由電紡製程步驟即可製成奈米纖維薄膜；利用本發明所製成之奈米纖維薄膜成形體，不但有較佳的仿生性及生物相容性，還能達到使生長因子緩慢釋放，促進慢性傷口的癒合及抗發炎之功效。
Description
本發明係一種奈米纖維薄膜製法及成形體，尤指一種含有血小板濃縮液與天然生物性材料的奈米纖維薄膜製法及成形體，含有血小板濃縮液及天然生物性材料的奈米纖維薄膜含有較佳的仿生性及生物相容性，能使生長因子緩慢釋放，促進慢性傷口的癒合。
創傷敷材在皮膚受到嚴重損害時，能代替皮膚原有的功能，使其避免受到感染、脫水現象，甚至能夠促進傷口癒合、減少疼痛及減少癒合後的疤痕形成；然，習知創傷敷材透過隔離外來物以避免感染而增加傷口癒合力，僅達到近似皮膚之隔離效果，對於困難性傷口的癒合效果仍有限。
是以，針對上述所存在的問題點，如何開發一種更具理想實用性之創新結構，實消費者所殷切企盼，亦係相關業者須努力研發突破之目標及方向。
本發明之目的在於提供一種含有血小板濃縮液與天然生物性材料的奈米纖維薄膜製法及成形體，透過本發明之方法所製成之成形體為含有血小板濃縮液與天然生物性材料的奈米纖維薄膜，不但有較佳的仿
生性及生物相容性，還能達到使生長因子緩慢釋放，促進慢性傷口的癒合、減少疤痕、皮膚重建及抗發炎之功效。
本發明者反覆進行努力研究，首先透過溶液製備步驟製備出含有天然生物性材料及濃縮血小板血漿的高分子溶液，再經由電紡製程步驟將配置好的溶液由電紡裝置製成奈米纖維薄膜。
上述天然生物性材料之濃度比為玻尿酸1.75%、幾丁聚醣0.25%、明膠0.3%及聚環氧乙烯0.2%組成，接著加入濃度比為2.5%之濃縮血小板血漿並將上述所有物質均勻攪拌後溶於濃度比為95%的甲酸中。
其中，電紡製程步驟係將上述混合後之高分子溶液注入10mL的塑膠針筒中，利用靜電紡絲電壓27kV，流速0.8mL/hr，紡嘴至收集器距離20cm的最佳參數製備奈米纖維薄膜，並將製備好的奈米纖維薄膜置入37℃的烘箱中烘乾，並存放於防潮箱中。
其中，於製備好的奈米纖維薄膜中添加脂肪幹細胞，且以平均每0.8平方公分的傷口，種植1千萬個脂肪幹細胞。
其中，該奈米纖維薄膜直徑範圍為126-248nm。
按，天然生物性材料優點在於生物相容性比人工合成的高分子聚合物更佳，能應用於困難性傷口；濃縮血小板係含有高濃度血小板的血漿，具有血液凝結、傷口止血之功能，其內部具有許多與傷口癒合相關的活性蛋白質及生長因子，能促進幹細胞與修復細胞的合成作用；本發明利用濃縮血小板之特性結合天然生物性材料所合成的奈米纖維薄膜，能
達到如皮膚組織的隔離效果及緩慢釋放多重生長因子，助於表皮細胞及血管內皮細胞遷移至傷口部位加速癒合，提升奈米纖維敷材料於慢性傷口癒合之能力。
有關本發明所採用之技術、手段及其功效，茲舉較佳實施例並配合圖式詳細說明於後，相信本發明上述之目的、構造及特徵，當可由之得一深入而具體的瞭解。
第1圖係本發明含有血小板濃縮液與天然生物性材料的奈米纖維薄膜製法之方塊示意圖
第2圖係本發明之糖尿病鼠傷口創傷動物實驗示意圖。其中，S5：PRP是本發明之敷料，S5為玻尿酸、幾丁聚醣、明膠、聚環氧乙烯及甲酸，PRP為濃縮血小板；S5：PRP+ASCs係本發明之敷料加上脂肪幹細胞，S5為玻尿酸、幾丁聚醣、明膠、聚環氧乙烯及甲酸，PRP+ASCs係濃縮血小板加上脂肪幹細胞；海藻酸鈉(Alginate)為市售敷料作為正向控制組，紗布(Gauze)是一般紗布作為負向控制組
第3圖係本發明之治療天數與傷口癒合比率示意圖
第4圖係EGF、PDGF及TGF-β1等生長因子的釋放速率及濃度
第5圖係分別使用紗布(Gauze)、海藻酸鈉(Alginate)、濃縮血小板(PRP)、本發明之敷料加上脂肪幹細胞(PRP+ASCs)之組織染色圖
第6圖係分別使用紗布(Gauze)、海藻酸鈉(Alginate)、濃縮血小板(PRP)、本發明之敷料加上脂肪幹細胞(PRP+ASCs)之結締組織增生及表皮增生示意圖
參閱第1~6圖，本發明係一種含有血小板濃縮液與天然生物性材料的奈米纖維薄膜製法，其步驟包括：溶液製備步驟：首先製備奈米纖維薄膜之溶液，取數天然生物性材料及濃縮血小板血漿溶解於甲酸中，形成高分子溶液；電紡製程步驟：係架設電紡裝置，並將上述配置好的高分子溶液由電紡裝置製成奈米纖維薄膜。
上述天然生物性材料之濃度比為玻尿酸1.75%、幾丁聚醣0.25%、明膠0.3%及聚環氧乙烯0.2%組成，接著加入濃度比為2.5%之濃縮血小板血漿並將上述所有物質均勻攪拌後溶於濃度比為95%的甲酸中。
其中，電紡製程步驟係將上述混合後之高分子溶液注入10mL的塑膠針筒中，利用靜電紡絲電壓27kV，流速0.8mL/hr，紡嘴至收集器距離20cm的最佳參數製備奈米纖維薄膜，並將製備好的奈米纖維薄膜置入37℃的烘箱中烘乾，並存放於防潮箱中。
其中，於製備好的奈米纖維薄膜中添加脂肪幹細胞，且依照使用者傷口大小，平均以每0.8平方公分的傷口，約直徑為1公分的圓形傷口，種植1千萬個脂肪幹細胞。
其中，該奈米纖維薄膜直徑範圍為126-248nm。
一種成形體，其特徵在於：使用如上述之方法製造而獲得之含有血小板濃縮液與天然生物性材料的奈米纖維薄膜。
其中，於該成形體中添加脂肪幹細胞，且平均每0.8平方公分的傷口，含有1千萬個脂肪幹細胞。
參閱第2、3圖，S5：PRP是本發明之敷料，S5為玻尿酸、幾丁聚醣、明膠、聚環氧乙烯及甲酸，PRP為濃縮血小板；S5：PRP+ASCs係本發明之敷料加上脂肪幹細胞，S5為玻尿酸、幾丁聚醣、明膠、聚環氧乙烯及甲酸，PRP+ASCs係濃縮血小板加上脂肪幹細胞；海藻酸鈉(Alginate)為市售敷料作為正向控制組，紗布(Gauze)是一般紗布作為負向控制組。從圖中可知本發明之敷料由於含有血小板濃縮液與天然生物性材料，血小板濃縮液中具有許多與傷口癒合相關的活性蛋白質及生長因子，能促進幹細胞與修復細胞的合成作用，因此在第14天後本發明之敷料可達到80%的癒合率，其他控制組(市售敷料及紗布)只能達到約50%的癒合率，若將本發明之敷料再搭配脂肪幹細胞則可以達到約95%的癒合率。圖中也證實含有血小板濃縮液與天然生物性材料的奈米纖維薄膜可加速糖尿病鼠的傷口癒合，由糖尿病鼠傷口創傷動物實驗可知，含有血小板濃縮液與天然生物性材料的奈米纖維薄膜能有效誘導巨噬細胞及內皮細胞進入真皮層增進傷口癒合，比控制組的紗布與市售敷料具有更佳的傷口癒合療效，能促進困難傷口如燙傷、糖尿病傷口及褥瘡的癒合。
參閱第4圖，在實驗中利用酵素結合免疫吸附分析法(ELISA)證實含濃縮血小板血漿的奈米纖維薄膜可緩慢釋放多種生長因子，且可以從第4圖中看出EGF、PDGF及TGF-β1等生長因子的釋放速率及濃度；接著看第5圖，從組織染色可知使用濃縮血小板血漿的奈米纖維薄膜會促進上皮組織新生的速率及真皮組織細胞的重組，且能促進膠原蛋白的生成；再看第6圖，從圖中可知PRP+ASCs有最厚的皮下結締組織增生，PRP次之，再來是Alginate，最後是gauze group；表皮的生成在第14天
時，也是PRP+ASCs有最厚的表皮增生，PRP次之，再來是Alginate，最薄是gauze group。
從上述中可知，本發明之優點在於天然生物性材料的生物相容性佳，能應用於困難性傷口；濃縮血小板係含有高濃度血小板的血漿，具有血液凝結、傷口止血之功能，其內部具有許多與傷口癒合相關的活性蛋白質及生長因子，能促進幹細胞與修復細胞的合成作用；利用濃縮血小板之特性結合天然生物性材料所合成的奈米纖維薄膜，能達到如皮膚組織的隔離效果及緩慢釋放多重生長因子，助於表皮細胞及血管內皮細胞遷移至傷口部位加速癒合，此外，若是再添加脂肪幹細胞，更是能提升奈米纖維敷材料於慢性傷口癒合之能力。
需注意的是，上述實施例僅為例示性說明本發明之原理及其功效，而非用於限制本發明之範圍。任何熟於此項技術之人均可在不違背本發明之技術原理及精神下，對實施例作修改與變化。因此本發明之權利保護範圍應如後述之申請專利範圍所述。
Claims (4)
- 一種含有血小板濃縮液與天然生物性材料的奈米纖維薄膜製法，其步驟包括：溶液製備步驟：首先製備奈米纖維薄膜之溶液，取數天然生物性材料及濃縮血小板血漿溶解於甲酸中，形成高分子溶液；上述天然生物性材料之濃度比為玻尿酸1.75%、幾丁聚醣0.25%、明膠0.3%及聚環氧乙烯0.2%組成，接著加入濃度比為2.5%之濃縮血小板血漿並將上述所有物質均勻攪拌後溶於濃度比為95%的甲酸中；電紡製程步驟：係架設電紡裝置，並將上述配置好的高分子溶液由電紡裝置製成奈米纖維薄膜；接著，於製備好的奈米纖維薄膜中添加脂肪幹細胞，且以平均每0.8平方公分的傷口，種植1千萬個脂肪幹細胞。
- 如申請專利範圍第1項所述之含有血小板濃縮液與天然生物性材料的奈米纖維薄膜之製法，其中，電紡製程步驟係將上述混合後之高分子溶液注入10mL的塑膠針筒中，利用靜電紡絲電壓27kV，流速0.8mL/hr，紡嘴至收集器距離20cm的最佳參數製備奈米纖維薄膜，並將製備好的奈米纖維薄膜置入37℃的烘箱中烘乾，並存放於防潮箱中。
- 如申請專利範圍第1項所述之含有血小板濃縮液與天然生物性材料的奈米纖維薄膜之製法，其中，該奈米纖維薄膜直徑範圍為126-248nm。
- 一種成形體，其特徵在於：使用如申請專利範圍第1項所述之方法製造而獲得之含有血小板濃縮液與天然生物性材料的奈米纖維薄膜，且於該成形體中添加脂肪幹細胞，平均每0.8平方公分的傷口，含有1千萬個脂 肪幹細胞。
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Citations (2)
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|---|---|---|---|---|
| WO2005033381A2 (en) * | 2003-10-01 | 2005-04-14 | Stonybrook Technology And Applied Research | Electro-blowing technology for fabrication of fibrous articles and its applications of hyaluronan |
| US7704740B2 (en) * | 2003-11-05 | 2010-04-27 | Michigan State University | Nanofibrillar structure and applications including cell and tissue culture |
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2016
- 2016-01-29 TW TW105102866A patent/TWI644690B/zh not_active IP Right Cessation
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| WO2005033381A2 (en) * | 2003-10-01 | 2005-04-14 | Stonybrook Technology And Applied Research | Electro-blowing technology for fabrication of fibrous articles and its applications of hyaluronan |
| US7704740B2 (en) * | 2003-11-05 | 2010-04-27 | Michigan State University | Nanofibrillar structure and applications including cell and tissue culture |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| K. T. Shalumon et al.,"Single step electrospinning of chitosan/poly(caprolactone) nanofibers using formic acid/acetone solvent mixture," Carbohydrate Polymers, vol. 80, no. 2, pp. 413–419, 2010 * |
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| TW201726183A (zh) | 2017-08-01 |
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