TWI641576B - 用於太陽能電池電極的組成物及使用所述組成物製造的電極 - Google Patents

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Abstract

一種用於太陽電池電極的組成物以及一種使用所述組成物製造的電極。用於太陽能電池電極的組成物包含導電粉末、玻璃料和有機載體，其中所述玻璃料具有如通過等式1計算約0.0001 µV/mg·℃至約0.2 µV/mg·℃的A值，並且玻璃料具有約300℃至約540℃的初始結晶溫度。

Description

用於太陽能電池電極的組成物及使用所述組成物製造的電極
本發明是有關於一種用於太陽能電池電極的組成物以及使用所述組成物製造的電極。更確切地說，本發明是有關於一種用於太陽能電池電極的組成物，所述組成物可以通過控制在高溫下（例如，在烘烤溫度下）在用於太陽能電池電極的烘烤組成物中使用的玻璃料的遷移率（mobility）來控制電極在烘烤期間的擴展（spreading），由此增加太陽能電池的開路電壓（Voc）和短路電流（Isc）並且提高電極到基底的附著力，並且涉及一種使用所述組成物製造的電極。
矽基太陽能電池由基底和射極層組成，所述基底由p型矽半導體構成且所述射極層由n型矽半導體構成。在p型基底與n型射極層之間形成p-n接合。當陽光入射到具有此結構的太陽能電池上時，由於光伏效應，在由n型矽半導體構成的射極層中產生電子作為載子且在由p型矽半導體構成的基底中產生電洞作為載子。由於光伏效應產生的電子和電洞分別移動到結合到射極層的上表面和下表面的前電極和背電極，並且當這些電極通過線彼此連接時電流會流動。一般來說，銀粉漿用於形成前電極。
銀粉漿的另一組分玻璃料不僅有助於燒結電極，而且允許通過蝕刻沉積在矽基底上的SiNx來實現電極的接觸。然而，在以高溫烘烤期間玻璃料會液化和流動。在高溫下具有較高遷移率的玻璃料更容易圍繞電極的邊緣擴展，從而引起太陽能電池的開路電壓（Voc）和短路電流（Isc）減小。
為了抑制玻璃料在烘烤期間的擴展，會使用無機填料或者使漿料組成物被設計成在高溫下具有高黏度，以在高溫下玻璃液化時減小玻璃料的遷移率。然而，在烘烤期間對於矽晶圓與電極之間的接觸，當漿料組成物在特定溫度下液化以均勻存在於晶圓與電極之間時，漿料組成物的黏度必須足夠低。另外，無機填料也會干擾電極的接觸。
因此，需要玻璃料在特定溫度範圍中以結晶狀態呈現，以抑制電極的擴展。如果玻璃料的結晶程度過高，那麼玻璃料與晶圓表面上的SiNx的反應性會減小，使得無法恰當地實現蝕刻，從而導致干擾電極接觸。
相關技術的一個實例在日本特許專利申請案特開第2015-144162號中公開。
根據本發明的一個方面，用於太陽能電池電極的組成物包含：導電粉末、玻璃料和有機載體，其中所述玻璃料具有約0.0001 µV/mg·℃至約0.2 µV/mg·℃的A值，其是以通過等式1計算，且所述玻璃料具有約300℃至約540℃的初始結晶溫度。 ＜等式1＞其中ΔT和ΔH的計算是使用示差熱分析（differential thermal analysis, DTA）曲線，所述DTA曲線是通過以10℃/min加熱速率的玻璃料的DTA分析獲得； ΔT（單位：℃）是玻璃料的初始結晶終止溫度Tcf與玻璃料的結晶開始溫度Tcs之間的差；以及 ΔH（單位：µV/mg）是通過對玻璃料的初始結晶溫度Tc和玻璃料的結晶開始溫度Tcs處的DTA曲線進行微分所獲得的值之間的差。
在一個實施例中，玻璃料可以具有約0.0001 µV/mg·℃至約0.15 µV/mg·℃的A值，其是以通過等式1計算且玻璃料可以具有約350℃至約540℃的初始結晶溫度。
在一個實施例中，玻璃料可以包含晶體玻璃料，所述晶體玻璃料包含鉍（Bi）和碲（Te）。
在一個實施例中，玻璃料還可以包含選自由以下組成的群組中的至少一個：鉛（Pb）、鋰（Li）、磷（P）、鍺（Ge）、鎵（Ga）、鈰（Ce）、鐵（Fe）、矽（Si）、鎢（W）、鎂（Mg）、銫（Cs）、鍶（Sr）、鉬（Mo）、鈦（Ti）、錫（Sn）、銦（In）、釩（V）、鋇（Ba）、鎳（Ni）、銅（Cu）、鉀（K）、砷（As）、鈷（Co）、鋯（Zr）、錳（Mn）、鋁（Al）、硼（B）以及其氧化物。
在一個實施例中，ΔT可以在約30℃至約100℃的範圍。
在一個實施例中，用於太陽能電池電極的組成物可以包含約60 wt%至約95 wt%的導電粉末；約0.1 wt%至約20 wt%的玻璃料；以及約1 wt%至約30 wt%的有機載體。
在一個實施例中，用於太陽能電池電極的組成物還可以包含至少一個添加劑，其選自由以下組成的群組中的至少一個：分散劑、觸變劑、塑化劑、黏度穩定劑、消泡劑、色素、UV穩定劑、抗氧化劑和偶合劑。
在一個實施例中，上述用於太陽能電池電極的組成物可以用於單晶圓（mono wafer）。
根據本發明的另一方面，提供一種使用如上所述的用於太陽能電池電極的組成物製造的太陽能電池電極。
將參考附圖詳細地描述本發明的實施例。應理解，本發明可以不同方式體現且不限於以下實施例。
用於太陽能電池電極的組成物
根據本發明的用於太陽能電池電極的組成物包含導電粉末、玻璃料和有機載體，其中所述玻璃料可以具有通過等式1計算約0.0001 µV/mg·℃至約0.2 µV/mg·℃的A值且可以具有約300℃至約540℃的初始結晶溫度。
現在，將更詳細地描述根據本發明的用於太陽能電池電極的組成物的每個組分。
導電粉末
導電粉末用於賦予導電性。用於太陽能電池電極的組成物可以包含金屬粉末（例如，銀（Ag）或鋁（Al））作為導電粉末，優選為銀粉。導電粉末可以具有奈米或微米尺度粒度。例如，導電粉末可以具有幾十至數百奈米的粒度或若干至幾十微米的粒徑。或者，導電粉末可以是具有不同粒度的兩種或多於兩種類型的銀粉的混合物。
導電粉末可以非限制性地具有不同顆粒形狀，例如，球形、片狀或非晶體顆粒形狀。
優選地，導電粉末具有約0.1 µm至約10 µm的平均粒徑（D50），更優選為約0.5 µm至約5 µm。在此平均粒徑的範圍內，可以減小接觸電阻和線路電阻。所述平均粒徑的測量是在25℃下經由超聲波處理將導電粉末分散在異丙醇（isopropyl alcohol, IPA）中3分鐘之後，使用例如型號1064D（西萊斯有限公司（CILAS Co., Ltd.））測量的。
以用於太陽能電池電極的組成物的總重量計，導電粉末的存在量可以是約60 wt%至約95 wt%。在此範圍內，所述組成物可以改進太陽能電池的轉換效率且可以容易地以漿料形式製備。以用於太陽能電池電極的組成物的總重量計，導電粉末的存在量優選地為約70 wt%至約90 wt%。
玻璃料
在用於太陽能電池電極的組成物的烘烤過程期間，玻璃料用於通過蝕刻抗反射層且熔化導電粉末來形成射極區（emitter region）中的金屬晶粒。另外，在烘烤過程期間，玻璃料被軟化且降低烘烤溫度。
本發明人以10℃/min的加熱速率進行玻璃料的示差熱分析（differential thermal analysis, DTA），由此獲得DTA曲線，其中x軸表示溫度（單位：℃）且y軸表示電壓（單位：μV），接著是DTA曲線的微分。本發明人已發現，通過控制A值和初始結晶溫度Tc，可以在烘烤期間減少由於玻璃料的高遷移率引起的電極的擴展，由此增加太陽能電池的開路電壓（Voc）和短路電流（Isc）。所述A值是通過使用玻璃料的初始結晶終止溫度Tcf與玻璃料的結晶開始溫度Tcs之間的差ΔT（Tcf-Tcs）以及通過對玻璃料的初始結晶溫度Tc和玻璃料的結晶開始溫度Tcs處的DTA曲線進行微分所獲得的值之間的差定義的值。在等式1中，所述A值表示玻璃料在高溫下的結晶傾向。因此，可以通過測量在烘烤期間玻璃料在高溫下的結晶誘導的遷移率程度來評估電極的擴展程度。
＜等式1＞其中使用示差熱分析（differential thermal analysis, DTA）曲線計算ΔT和ΔH，所述DTA曲線通過以10℃/min加熱速率的玻璃料的DTA分析獲得。 ΔT（單位：℃）是玻璃料的初始結晶終止溫度Tcf與玻璃料的結晶開始溫度Tcs之間的差；以及 ΔH（單位：µV/mg）是通過對分化玻璃料的初始結晶溫度Tc和玻璃料的結晶開始溫度Tcs處的DTA曲線進行微分所獲得的值之間的差。
具體來說，玻璃料可以具有以通過等式1計算約0.0001 µV/mg·℃至約0.2 µV/mg·℃的A值。在此範圍內，可以控制玻璃料在高溫下的遷移率以減小在烘烤期間玻璃料的擴展，由此增加太陽能電池的短路電流（Isc），同時抑制對晶圓造成損壞，由此增加太陽能電池的開路電壓（Voc）。另外，在此範圍內，可以獲得增加單晶圓或多晶圓的開路電壓（Voc）和短路電流（Isc）的效果，並且所述效果對單晶圓特別有利。
具體來說，玻璃料可以具有約300℃至約540℃的初始結晶溫度。在此範圍內，玻璃的結晶會在電極與晶圓之間達到充分接觸之後進行，以防止由於結晶引起的接觸電阻增加。
優選地，玻璃料具有約0.0001 µV/mg·℃至約0.15 µV/mg·℃或約0.0001 µV/mg·℃至約0.14 µV/mg·℃的A值，如通過等式1計算，以及玻璃料具有約350℃至約540℃的初始結晶溫度。在此範圍內，可以進一步改進電極的附著強度。例如，根據本發明，使用用於太陽能電池電極的組成物製造的電極對基底的附著力可為約3.0 N/mm或更大，優選地約3.5 N/mm至約6.0 N/mm。
在等式1中，ΔT可以在約30℃至約100℃的範圍。在此範圍內，玻璃料可以在抑制電極的擴展下結晶。
圖1是示出玻璃料的DTA分析的結果的圖形。參考圖1，根據DTA結果，可以確定初始結晶溫度Tc、結晶開始溫度Tcs和初始結晶終止溫度Tcf，並且可以在ΔT內計算Tc和Tcs處的ΔH。通過對DTA曲線進行微分來獲得圖1的圖形，其中呈現單一個結晶溫度和單一個結晶終止溫度。在圖1的圖形中，Tg表示玻璃料的玻璃轉化溫度。
參考圖2，當在通過玻璃料的DTA獲得的DTA曲線上呈現兩個或多於兩個結晶溫度，例如，結晶溫度Tc1和結晶溫度Tc2（Tc1＜Tc2）時，使用初始結晶溫度Tc1計算等式1中的ΔH且使用初始結晶終止溫度Tcf計算等式1中的ΔT。此處，初始結晶終止溫度在結晶溫度Tc1與結晶溫度Tc2之間顯示為一個拐點。在圖2的圖形中，Tg表示玻璃料的玻璃轉化溫度。
所述玻璃料可以是包含鉍（Bi）和碲（Te）的晶體玻璃料。所述晶體玻璃料可以另外包含選自由以下組成的群組中的至少一個：鉛（Pb）、鋰（Li）、磷（P）、鍺（Ge）、鎵（Ga）、鈰（Ce）、鐵（Fe）、矽（Si）、鎢（W）、鎂（Mg）、銫（Cs）、鍶（Sr）、鉬（Mo）、鈦（Ti）、錫（Sn）、銦（In）、釩（V）、鋇（Ba）、鎳（Ni）、銅（Cu）、鉀（K）、砷（As）、鈷（Co）、鋯（Zr）、錳（Mn）、鋁（Al）、硼（B）以及其氧化物。具體來說，玻璃料可以包含鉍-碲基（Bi-Te-O）二元玻璃料、鉛-鉍-碲基（Pb-Bi-Te-O）三元玻璃料以及鋰-鉍-碲基（Li-Bi-Te-O）三元玻璃料。
可以通過本領域中已知的任何典型方法製備所述玻璃料，只要玻璃料可以具有如通過等式1計算的在以上範圍內的結晶溫度和A值。例如，可以通過使用球磨機或行星式磨機混合上述組分，在約900℃至約1300℃下熔化所述混合物，接著使用盤式磨機、行星式磨機等等粉碎獲得的產物來製備玻璃料。
玻璃料可以具有約0.1 µm至約10 µm的平均粒徑（D50），優選地約0.5 µm至約5 µm的D50。
以用於太陽能電池電極的組成物的總重量計，玻璃料的存在量可以是約0.1 wt%至約20 wt%，優選地約0.5 wt%至約10 wt%。在此範圍內，玻璃料可以在不同片電阻下確保p-n接合的穩定性、最小化電阻且最後改進太陽能電池的效率。
有機載體
有機載體通過與組成物的無機組分機械混合，賦予用於印刷太陽能電池電極的所述組成物合適的黏度和流變特徵。
有機載體可以是在用於太陽能電池電極的組成物中使用的任何典型的有機載體，並且可以包含粘合劑樹脂、溶劑等。
粘合劑樹脂可以選自丙烯酸酯樹脂或纖維素樹脂。乙基纖維素一般用作粘合劑樹脂。另外，粘合劑樹脂可以選自以下項中：乙基羥乙基纖維素、硝化纖維、乙基纖維素與酚樹脂的混合物、醇酸樹脂、酚、丙烯酸酯、二甲苯、聚丁烷、聚酯、尿素、三聚氰胺、乙酸乙烯酯樹脂、木松香、醇的聚甲基丙烯酸酯與類似物。
溶劑可以選自由以下項組成的群組：例如，己烷、甲苯、乙基溶纖劑（ethyl cellosolve）、環己酮、丁基溶纖劑（butyl cellosolve）、丁基卡必醇（butyl carbitol）（二甘醇單丁基醚（diethylene glycol monobutyl ether））、二丁基卡比醇（dibutyl carbitol）（二甘醇二丁基醚（diethylene glycol dibutyl ether））、丁基卡必醇乙酸酯（butyl carbitol acetate）（二甘醇單丁基醚乙酸酯（diethylene glycol monobutyl ether acetate））、丙二醇單甲基醚（propylene glycol monomethyl ether）、己二醇（hexylene glycol）、松油醇（terpineol）、甲基乙基酮（methylethylketone）、苯甲醇、γ-丁內酯（γ-butyrolactone）和乳酸乙酯（ethyl lactate）。這些可以單獨使用或以其混合物的形式使用。
以用於太陽能電池電極的組成物的總重量計，有機載體的存在量可以是約1 wt%至約30 wt%。在此範圍內，有機載體可以為組成物提供充足的附著強度和極佳的可印刷性。
添加劑
根據本發明的用於太陽能電池電極的組成物可以按需要進一步包含用於增強流動性和過程特性以及穩定性的典型添加劑。添加物可以包含分散劑、觸變劑、塑化劑、黏度穩定劑、消泡劑、色素、UV穩定劑、抗氧化劑、偶合劑等。這些添加劑可以單獨使用或以其混合物形式使用。以用於太陽能電池電極的組成物的總重量計，添加物的存在量可以是約0.1 wt%至約5 wt%，但是可以按需要改變添加劑的含量。
太陽能電池電極和包含太陽能電池電極的太陽能電池
本發明的其它方面涉及由用於太陽能電池電極的組成物構成的電極和包含所述電極的太陽能電池。圖3示出根據本發明的一個實施例的太陽能電池。
參考圖3，根據本發明的此實施例的太陽能電池100包含基底10、形成於基底10的前表面上的前電極23以及形成於基底10的後表面（back surface）上的背電極（rear electrode） 21。
在一個實施例中，基底10可以是具有形成於其上的p-n接合的基底。具體來說，基底10可以包含半導體基底11和射極12。更具體來說，基底10可以是通過將p型半導體基底11的一個表面與n型摻雜劑摻雜以形成n型射極12來製備的基底。或者，基底10可以是通過將n型半導體基底11的一個表面摻雜p型摻雜劑以形成p型射極12來製備的基底。此處，半導體基底11可以是p型基底和n型基底中的任一個。p型基底可以是摻雜有p型摻雜劑的半導體基底，並且n型基底可以是摻雜有n型摻雜劑的半導體基底。
在基底10、半導體基底11等的描述中，基底中光入射的表面稱為前表面（光接收表面）。另外，基底中與前表面相對的表面稱為後表面。
在一個實施例中，半導體基底11可以由結晶矽或化合物半導體構成。此處，結晶矽可以是單晶或多晶。例如，可以用矽晶圓作為所述結晶矽。
此處，p型摻雜劑可以是包含第III族元素（例如，硼、鋁或鎵）的材料。另外，n型摻雜劑可以是包含第V族元素（例如，磷、砷或銻）的材料。
前電極23可以使用根據本發明的用於太陽能電池電極的組成物來製造。優選地，前電極23使用包含銀粉作為導電粉末的組成物來製造，並且背電極21可以使用包含鋁粉作為導電粉末的組成物來製造。可以通過將用於太陽能電池電極的組成物印刷在射極12上，接著烘烤來形成前電極23，並且可以通過將用於太陽能電池電極的組成物施加在半導體基底11的後表面，接著烘烤來形成背電極21。
接下來，將參考實例更詳細地描述本發明。但是，應注意，提供這些實例僅為了說明，且不應以任何方式理解為限制本發明。
對用於實例和比較實例中的玻璃料執行DTA。此處，以10℃/min的加熱速率使用TG/DTA6200（SII奈米技術，日本）對每一玻璃料中的40 mg玻璃料執行DTA。因此，如圖1中所示，獲得其中x軸表示溫度且y軸表示DTA結果的差分值的圖形。根據所述結果，獲得玻璃料的結晶溫度和等式1中的值A且在表1中示出所述結晶溫度和所述A值。
表 1
實例和比較實例
89 wt%的銀粉（AG-5-11F，多瓦高科技有限公司，D50 =1.5 µm），2 wt%的各玻璃料以及作為有機載體的1.8 wt%的乙基纖維素（STD4，陶氏化學公司）添加到7.2wt%的溶劑十二醇酯（Texanol）（伊士曼化學公司）中，接著混合且在3輥捏和機中捏和，由此製備用於太陽能電池電極的組成物。
實例和比較實例中製備的每一組成物的以下特性被評估。表2中示出結果。
（1）電特性
在實例1至10以及比較實例1至5中製備的用於太陽能電池電極的每一組成物中通過以預定模式絲網印刷，接著在300℃至400℃下在IR乾燥爐中乾燥而形成在晶圓的前表面上，此處的晶圓為單晶圓（平均片電阻：80Ω），所述晶圓的製備是通過織構化摻雜有硼（B）的p型晶圓的前表面、在織構化表面上形成POCL3 的n+ 層以及在n+ 層上形成SiNx:H的抗反射膜。接著，將鋁漿料印刷在晶圓的後表面上並以如上相同方式乾燥。根據此製程形成的電池在帶式烘烤爐中在950℃烘烤30秒至50秒，由此製造太陽能電池。
通過光學顯微鏡（Axiotech#451032，卡爾蔡司）測量所製造的太陽能電池的電極擴展距離。另外，使用太陽能電池效率測試器（CT-801，帕山有限公司）評估太陽能電池的短路電流（Isc）、開路電壓（Voc）和串聯電阻（Rs）。
（2）附著強度
焊劑在300℃至400℃下使用電烙鐵（白光有限公司）施加到所製備的前電極並且結合到焊帶（ribbon）。隨後，在25℃下以180°的剝離角度和50 mm/min的拉伸速率下使用張力計（天氏歐森）評估所得物的附著強度。
表 2
如表2中所示，確認根據本發明的用於太陽能電池電極的組成物可以通過減小電極擴展距離，來增加開路電壓（Voc）和短路電流（Isc）且減小串聯電阻（Rs）。另外，根據本發明的用於太陽能電池電極的組成物可以改進電極到基底的附著力。
因此，根據本發明，可以提供能在烘烤期間抑制電極的擴展的用於太陽能電池電極的組成物，由此增加太陽能電池的開路電壓（Voc）和短路電流（Isc）。另外，根據本發明，可以提供具有到基底的高附著力的用於太陽能電池電極的組成物。此外，根據本發明，可以提供可以減小太陽能電池的串聯電阻（Rs）的用於太陽能電池電極的組成物。此外，根據本發明，可以提供由如上文所述的用於太陽能電池電極的組成物構成的太陽能電池電極。
相反，在使用非晶玻璃的比較實例1中，由於無法確定玻璃的結晶溫度，因此無法定義等式1中的A值且電極的擴展嚴重，從而引起開路電壓（Voc）和短路電流（Isc）的減小。另外，在等式1中的A值小於0.0001的比較實例2和4中，電極的擴展嚴重，從而引起開路電壓（Voc）和短路電流（Isc）的減小，並且在等式1中的A值超過0.2的比較實例3和5中，儘管電池擴展不顯著，但是太陽能電池具有低開路電壓（Voc）和高串聯電阻（Rs）。此外，與根據本發明的用於太陽能電池電極的組成物相比，比較實例1至5中的所有用於太陽能電池電極的組成物展現到基底的顯著低的附著力。
應理解，所屬技術領域中具有通常知識者可以在不脫離本發明的精神和範圍的情況下進行各種修改、變化、更改以及等效實施例。
10‧‧‧基底
11‧‧‧半導體基底
12‧‧‧射極
21‧‧‧背電極
23‧‧‧前電極
100‧‧‧太陽能電池
圖1是根據本發明的一個實施例的玻璃料的DTA分析的結果的圖形。 圖2是根據本發明的另一個實施例的玻璃料的DTA分析的結果的圖形 圖3是根據本發明的一個實施例的太陽能電池的示意圖。

Claims (9)

  1. 一種用於太陽能電池電極的組成物，其包括：導電粉末；玻璃料；以及有機載體， 其中所述玻璃料具有0.0001 µV/mg·℃至0.2 µV/mg·℃的A值，所述A值是以通過等式1計算，並且所述玻璃料具有300℃至540℃的初始結晶溫度。 ＜等式1＞其中ΔT和ΔH的計算是使用示差熱分析曲線，所述示差熱分析曲線是通過以10℃/min加熱速率的所述玻璃料的示差熱分析獲得； ΔT單位是℃，其是所述玻璃料的初始結晶終止溫度Tcf與所述玻璃料的結晶開始溫度Tcs之間的差；以及 ΔH單位是µV/mg，其是通過對所述玻璃料的所述初始結晶溫度Tc和所述玻璃料的所述結晶開始溫度Tcs處的所述示差熱分析曲線進行微分來獲得的值之間的差。
  2. 如申請專利範圍第1項所述的用於太陽能電池電極的組成物，其中所述玻璃料具有0.0001 µV/mg·℃至0.15 µV/mg·℃的所述A值，並且所述玻璃料具有350℃至540℃的所述初始結晶溫度。
  3. 如申請專利範圍第1項所述的用於太陽能電池電極的組成物，其中所述玻璃料包括包含鉍和碲的晶體玻璃料。
  4. 如申請專利範圍第1項所述的用於太陽能電池電極的組成物，其中所述晶體玻璃料還包括選自由以下組成的群組中的至少一個：鉛、鋰、磷、鍺、鎵、鈰、鐵、矽、鎢、鎂、銫、鍶、鉬、鈦、錫、銦、釩、鋇、鎳、銅、鉀、砷、鈷、鋯、錳、鋁、硼以及其氧化物。
  5. 如申請專利範圍第1項所述的用於太陽能電池電極的組成物，其中ΔT在30℃至100℃的範圍內。
  6. 如申請專利範圍第1項所述的用於太陽能電池電極的組成物，包括： 60 wt%至95 wt%的所述導電粉末； 0.1 wt%至20 wt%的所述玻璃料；以及 1 wt%至30 wt%的所述有機載體。
  7. 如申請專利範圍第1項所述的用於太陽能電池電極的組成物，更包括：至少一個添加劑，選自由以下組成的群組中的至少一個：分散劑、觸變劑、塑化劑、黏度穩定劑、消泡劑、色素、UV穩定劑、抗氧化劑和偶合劑。
  8. 如申請專利範圍第1項所述的用於太陽能電池電極的組成物，其中所述用於太陽能電池電極的組成物用於單晶圓。
  9. 一種使用根據權利要求1至8中任一項所述的用於太陽能電池電極的組成物製造的太陽能電池電極。
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