TWI639506B - 日光重新導向玻璃製品疊層 - Google Patents

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Abstract

在一些實施例中，本發明係有關於光重新導向構造，該等光重新導向構造包含：一第一玻璃製品基板；一光重新導向膜，其包含至少一微結構表面；一第二玻璃製品基板；及一第一夾層，其將該第一玻璃製品基板接合至該光重新導向膜及該第二玻璃製品基板兩者；其中該光重新導向膜具有小於該第一夾層之區域的一區域。

Description

日光重新導向玻璃製品疊層
本申請案主張2013年5月31日申請之美國臨時申請案第61/830,048號的優先權，該臨時申請案之全文係以引用方式併入本文中。
本發明大體上係關於光管理構造(light management construction)，尤其係關於光重新導向構造(light redirecting construction)，諸如，包含太陽光重新導向層及玻璃製品單元之構造。
使用多種途徑以減少建築物中之能量消耗。在正被考慮及應用之途徑當中的是較有效地使用陽光以在建築物內部提供照明。一種用於在建築物內部(諸如，在辦公室等等中)供應光之技術為重新導向入射陽光。因為陽光以向下角度進入窗戶，所以此光中之很大部分並不有用於照明房間。然而，若可向上重新導向入射向下光線，使得其照射天花板，則光可較有用地用來照明房間。
一般而言，習知的安全玻璃製品係由一疊層形成，該疊層係由兩個剛性層(通常為玻璃)及一抗撕裂機械能量吸收層(諸如(例如)，塑化聚乙烯醇縮丁醛(polyvinyl butyral,PVB))製成。通常，藉由將PVB層置放於玻璃薄片之間、自嚙合表面消除空氣且接著使總成在高壓釜中經受高溫及高壓以將PVB及玻璃熔接成光學清透結構(optically- clear structure)來製備玻璃製品。接著可在建築物中或在機動車輛之窗戶、風擋(windshield)或後擋風玻璃(rear glass)中使用該玻璃製品。
使用微結構化膜以重新導向陽光以在房間內提供照明。通常運用壓敏黏著劑將微結構化膜黏著至玻璃基板。當在結構化表面被曝露的情況下將微結構化膜黏著至玻璃時，微結構化膜在使用中易受機械損傷。若微結構化膜受到擦傷或以其他方式受到損傷，則其光學屬性可能會變更。本發明提供疊置於保持光重新導向屬性之玻璃製品片塊(glazing pane)之間的微結構化膜，及製備此等微結構化膜之方法。
圖1展示本發明之典型實施例。在此等實施例中，DRF代表日光重新導向膜(daylight redirecting film)，且「清透玻璃(clear glass)」基板係可運用任何其他玻璃製品片塊予以替換，未必由玻璃製成。
圖2展示本發明之一實施例的橫截面視圖。
圖3展示本發明之一實施例，其中圍封於清透玻璃與微結構化膜之間的空間係由氣凝膠填充。在此等實施例中，及在本申請案中展示「清透玻璃」之任何其他實施例中，「清透玻璃」基板係可運用任何其他玻璃製品片塊予以替換，未必由玻璃製成。
圖4在此實施例中，將漫射膜疊置至玻璃製品基板中之一者，其在該圖中之實例中被表示為「清透玻璃」。
圖5在此實施例中，將諸如PVB膜之第二夾層施加至第二玻璃製品基板，且將第三玻璃製品基板置放於第二夾層(例如，PVB膜)上方。接著可在高壓釜中處理此構造。獲得安全玻璃製品疊層。
圖6在此實施例中，在已製備第一疊層之後將耐碎裂膜施加至第二玻璃製品基板。此情形使結構能夠在玻璃斷裂的情況下保持玻璃斷片。
在另一實施例中，第二玻璃製品基板具有漫射或刻花表面。
圖7在此實施例中，微結構化膜具有小於夾層且夾層完全地環繞微結構化膜所處的區域。在其他實施例中，夾層可在僅一個維度上(諸如(例如)，在水平維度上)長於微結構化膜。在其他實施例中，夾層可在垂直維度上長於微結構化膜。
可將一膜疊置至一微結構化膜以保護光學活性結構。然而，此製程可變更該膜之光學特性且較不理想。此外，除非將該膜實質上接合至該等結構之頂部，否則保護膜可在重複的熱循環後就受到影響。
已意外地發現，即使當已使該等微結構化膜經受與疊置條件相關聯之高壓及高溫時，本發明之光重新導向構造仍保持該等膜之光重新導向屬性。
本發明使能夠生產一種日光重新導向窗戶系統，其中光重新導向微結構受到一玻璃製品結構保護且機械地穩定。
本文揭示光重新導向玻璃製品構造。在一些實施例中，該光重新導向玻璃製品構造係有關於太陽光重新導向構造。在一些實施例中，該等太陽光重新導向構造包含：一第一玻璃製品基板；一光重新導向膜，其包含至少一微結構表面；一第二玻璃製品基板；及一第一夾層，其將該第一玻璃製品基板接合至該光重新導向膜及該第二玻璃製品基板兩者；其中該光重新導向膜具有小於該第一夾層之區域的一區域。
在本發明之一個態樣中，提供一種玻璃製品疊層。在一項實施例中，該玻璃製品疊層包含：至少兩個玻璃製品基板；至少一夾層，其接合該兩個玻璃製品基板；及一微結構化光學膜，其鄰近於該等玻璃製品基板中之一者及該夾層。該微結構化膜安置於小於該等玻璃製品基板中每一者之區域的一區域上，此亦意謂該微結構化膜具有小於 該夾層之區域的一區域。參見圖1以查看本發明之兩項實施例的示意性表示。
在一項實施例中，圍封於該玻璃製品基板與一微結構化膜之間的空間係由氣凝膠填充。
在本發明之另一態樣中，提供一種包含至少兩個玻璃製品片塊之絕緣玻璃製品單元，其中該等玻璃製品片塊中之一者包含一疊層，該疊層包含一光學微結構化膜。
通常使用夾層以接合兩個或兩個以上玻璃製品基板以提供一疊置式玻璃製品(參見(例如)美國專利第7,18,457號)。可使用包含聚丁酸乙烯酯(polyvinyl butyrate,PVB)或乙烯乙酸乙烯酯(ethylene vinyl acetate,EVA)之一夾層以接合兩個或兩個以上玻璃層，其中該PVB或該EVA接觸該玻璃之整個表面。在本發明之實施例中，諸如，在圖1所描述之實施例中，可使用任何夾層，只要該夾層能夠將一第一玻璃製品基板接合至該微結構化光學膜及一第二玻璃製品基板兩者即可。在其他實施例中，視需要，可使用一第二夾層以將一第三玻璃製品基板接合至該第二玻璃製品基板。在其他實施例中，該夾層可為清透的或漫射的。
可在本發明之實施例中使用的微結構化膜包括用以將入射陽光重新導向至天花板上之微結構，諸如，PCT公開案第WO 2011/084391號、第WO 2012/134787號、第WO 2013/012865號、第WO 2013/012858號中描述之微結構，彼等公開案中每一者之揭示內容的全文係以引用方式併入本文中。在本發明之一些實施例中亦可使用美國專利第8,107,164號之微結構化膜。
當提及兩個層時，如本文所使用之術語「鄰近」意謂該兩個層彼此近接，其中在該等層之間沒有介入的開放空間。該等層可彼此進行直接接觸(例如，疊置在一起)，或可存在介入層。安置於基板上之 兩個層(其中層1與層2鄰近)之實例包括如下組態：基板/層1/層2；及層1/基板/層2。
如本文所使用之術語「光學基板」係指至少光學地透明、可光學地清透且亦可產生額外光學效應之基板。光學基板之實例包括光學膜，及諸如玻璃板之玻璃製品基板。
如本文關於諸如玻璃製品基板之基板及諸如光學膜之膜所使用的術語「光漫射」提及經設計成使光漫射之基板或膜。舉例而言，經由使用基板之刻花表面，或經由諸如在膜之基質內併入光漫射粒子的其他方式，可實現此光漫射。雖然應注意所有光學物品可被認為在某種程度上使光漫射，但光學地透明或光學地清透之基板及膜不被認為是「光漫射的」，除非將某一光漫射屬性賦予至此等基板或膜。
如本文所使用之術語「光學膜」係指至少光學地透明、可光學地清透且亦可產生額外光學效應之膜。舉例而言，額外光學效應之實例包括某些波長之光的光漫射、光偏振或反射。
如本文所使用之術語「光學地透明」提及對人類肉眼顯得透明之膜或構造。如本文所使用之術語「光學地清透」提及遍及可見光譜(約400奈米至約700奈米)之至少一部分具有高光透射率且展現低混濁度的膜或物品。光學清透材料常常在400nm至700nm之波長範圍內具有至少90%之發光透射率及小於2%之混濁度。可使用(例如)ASTM-D 1003-65之方法來判定發光透射率及混濁度兩者。
如本文中用以描述複數個結構之術語「有序配置」係指規則之重複的結構圖案。
如本文所使用之術語「點」、「側」及「相交」具有其典型幾何意義。
當提及附接至基板之結構時，如本文所使用之術語「縱橫比」係指結構在基板上方之最大高度對結構之附接至基板或為基板之部分 之基底的比率。
如本文所使用之術語「黏著劑」係指有用於將兩個黏著物黏著在一起之聚合組合物。黏著劑之實例為可固化黏著劑、熱活化黏著劑，及壓敏黏著劑。
可固化黏著劑為含有固化以形成黏接之可固化反應混合物的黏著劑。不同於熱活化黏著劑(在施加熱後就可移除)及壓敏黏著劑，可固化黏著劑在固化之後通常不可移除且意欲在兩個黏著物之間形成永久接合。
熱活化黏著劑在室溫下無黏性，但在高溫下變得有黏性且能夠接合至基板。此等黏著劑通常具有高於室溫之玻璃轉變溫度(Tg)或熔點(Tm)。當溫度升高至高於Tg或Tm時，儲存模數通常減低且黏著劑變得有黏性。
對於一般熟習此項技術者而言，壓敏黏著劑組合物被熟知為在室溫下擁有包括以下各者之屬性：(1)積極且永久之黏性；(2)不大於指壓之黏著性；(3)足以固持至黏著物上之能力；及(4)足以可自黏著物乾淨地移除之內聚強度。已被發現為良好地用作壓敏黏著劑之材料為經設計及調配成展現必需的黏彈性屬性而引起黏性、剝離黏著力及剪切保持力之所要平衡的聚合物。獲得屬性之適當平衡並非簡單製程。
如本文所使用，術語「微結構」意謂特徵之組態，其中特徵之至少2個維度為微觀。特徵之局部視圖及/或橫截面視圖必須為微觀。
如本文所使用，術語「微觀」提及尺寸足夠小以便當自任何視圖平面進行觀察時需要對肉眼之光學輔助來判定其形狀之特徵。在W.J.Smith、McGraw-Hill之Modern Optic Engineering(1966年，第104頁至第105頁)中發現一種準則，藉以視力(visual acuity)「……係依據可被辨識之最小字元的角大小予以定義及量測」。正常視力被認為是 在最小可辨識字母對向視網膜上的5分鐘之弧之角高度時。在250mm(10吋)之典型工作距離處，此情形對於此物件得到0.36mm(0.0145吋)之橫向尺寸。
在其他實施例中，在本發明之光重新導向構造中可存在額外層。舉例而言，可被使用之適合額外層之實例包括低發射率(Low-e)層、紅外光排斥層，及彩色或著色層。低發射率層之實例為將中間能量反射至遠紅外線能量之低發射率塗層。存在兩種一般類型之低發射率塗層：熱解低發射率塗層(通常被稱作「硬塗層」)係在玻璃製造期間被施加；在真空製程中施加之低發射率塗層(通常被稱作「軟塗層」)係在玻璃板製造之後被施加。若在(例如)玻璃製品基板上使用低發射率塗層，則低發射率塗層通常不存在於被安置額外塗層或層之玻璃製品表面上。舉例而言，若玻璃製品基板具有低發射率塗層，則可見光漫射層及/或光重新導向層不附接至低發射率塗佈表面。
紅外光排斥層之實例包括廣泛範圍之可能層。紅外光係可藉由紅外光之反射、藉由紅外光之吸收或藉由其組合予以排斥。已開發多種多層膜以使紅外光反射，同時允許可見光透射。此等多層膜之實例包括諸如美國專利第4,799,745號及第6,007,901號中描述之法布里-伯羅(Fabry-Perot)干涉濾波器。其他實例為已在(例如)以下各者中描述之多層聚合光學膜：美國專利3,610,724(Rogers)；美國專利3,711,176(Alfrey,Jr等人)、美國專利4,446,305(Rogers等人)；美國專利4,540,623(Im等人)；美國專利5,448,404(Schrenk等人)；美國專利5,882,774(Jonza等人)；美國專利6,045,894(Jonza等人)；美國專利6,531,230(Weber等人)；PCT公開案WO 99/39224(Ouderkirk等人)；及美國專利公開案2001/0022982(Neavin等人)；以及美國專利公開案2006/0154049(Padiyath等人)。在此等聚合多層光學膜中，主要地或獨佔地在個別層之組成中使用聚合物材料。此等膜可與高容量製造製 程相容，且可以大薄片及捲筒貨品而製成。
紅外光亦可藉由代替或結合紅外光反射層而使用紅外線吸收層予以排斥。此紅外光吸收層之實例為包含分散於固化聚合黏合劑內之紅外線吸收奈米粒子的層。在一些實施例中，此紅外光吸收層具有在自1微米至20微米或自1微米至10微米或自1微米至5微米之範圍內的厚度。此紅外光吸收層可包括複數個金屬氧化物奈米粒子。金屬氧化物奈米粒子之部分清單包括氧化錫、氧化銻、氧化銦及氧化鋅，以及摻雜氧化物。在一些實施例中，金屬氧化物奈米粒子包括氧化錫、氧化銻、氧化銦、摻銦氧化錫、摻銻氧化銦錫、氧化銻錫、摻銻氧化錫，或其混合物。在一些實施例中，金屬氧化物奈米粒子包括氧化錫或摻雜氧化錫，且視情況進一步包括氧化銻及/或氧化銦。聚合黏合劑層包括遍及聚合黏合劑層而分散之紅外線輻射吸收奈米粒子。紅外線輻射吸收奈米粒子可包括優先地吸收紅外線輻射之任何材料。適合材料之實例包括諸如氧化錫、氧化銻、氧化銦及氧化鋅以及摻雜氧化物之金屬氧化物。在一些情況下，金屬氧化物奈米粒子包括氧化錫、氧化銻、氧化銦、摻銦氧化錫、摻銻氧化銦錫、氧化銻錫、摻銻氧化錫，或其混合物。在一些實施例中，金屬氧化物奈米粒子包括氧化銻(ATO)及/或氧化銦錫(ITO)。在一些狀況下，紅外線輻射吸收奈米粒子可包括六硼化鑭或LaB6，或由六硼化鑭或LaB6製成。
選用的額外層亦可包括彩色或著色層。此等層可被施加至玻璃製品基板或其他層。此等層可為膜層或塗層。
各種各樣的玻璃製品基板適合於本發明之構造中。在一些實施例中存在兩個玻璃製品基板，在其他實施例中存在多個玻璃製品基板。
適合的玻璃製品基板至少光學地透明，且可光學地清透。舉例而言，適合基板之實例包括窗戶。窗戶可由諸如多種玻璃的多種不同 類型之玻璃製品基板製成，或由諸如聚碳酸酯或聚甲基丙烯酸甲酯之聚合材料製成。在一些實施例中，窗戶亦可包含額外層或處理物。舉例而言，額外層之實例包括經設計成提供著色、耐碎裂性及其類似者之額外膜層。舉例而言，窗戶的可存在之額外處理物之實例包括諸如硬塗層之塗層或各種類型，及諸如裝飾性蝕刻物之蝕刻物。
在許多實施例中，本發明之結構包含選用的光漫射層，該光漫射層可包括能夠提供可見光之整體漫射的光漫射膜或塗層。此等光漫射膜或塗層亦可包含除了光漫射以外之額外功能性。舉例而言，塗層可為硬塗層以提供耐擦傷性、耐玷污性或耐污損性，或其可具有黏著屬性。膜可提供諸如紅外光反射之光控制屬性，或諸如耐碎裂性之物理屬性。
通常，此等膜或塗層包含分散於固化黏合劑基質內之光散射粒子。光散射粒子及黏合劑具有不同折射率。在許多實施例中，光散射粒子具有第一折射率且黏合劑具有第二折射率，且第二折射率與第一折射率至少相差0.05之值。在一些實施例中，光散射粒子具有第一折射率且黏合劑具有第二折射率，且第二折射率與第一折射率至少相差0.1之值。光漫射層提供具有至少10%或更大或至少30%或更大或至少50%或更大之混濁度值的混合式構造。可用以量測光漫射層之光學屬性的另一屬性為清透度(clarity)。通常，清透度係在10%至99%之範圍內。清透度亦為光散射之度量，且因此，具有相對高混濁度之層亦將使其清透度受到影響。混濁度及清透度係根據ASTM D 1003-00予以量測。在一些實施例中，光漫射層提供具有自10%至95%或自20%至75%之混濁度值範圍的混合式構造。粒子可由任何有用的光散射材料形成，且可在黏合劑內具有任何有用的大小及負載。在許多實施例中，粒子具有在自1微米至25微米之範圍內的近似直徑，及在自1.5至1.6之範圍內的折射率。描述說明性印刷光漫射層之美國專利第 6,163,402號(Chou等人)及PCT公開案WO 2005/005162(Hayashi等人)中描述說明性光漫射層。
適合漫射膜之實例包括可購自明尼蘇達州聖保羅市之3M Company的FASARA類膜之部件。下表A中展示此等膜中之一些及玻璃板上之膜的光學屬性(透射率、混濁度及清透度)。該等光學屬性係使用「HAZE-GARD PLUS」(馬利蘭州哥倫比亞市之BYK-Gardner)而根據測試方法ASTM D1003予以量測。在表A中，「僅膜」意謂僅僅量測FASARA膜，對玻璃板上之FASARA膜之疊層進行其他量測。
在一些實施例中，光漫射層黏合劑為可用作硬塗層之固化聚合材料。適合的聚合黏合劑包括丙烯酸酯及/或甲基丙烯酸酯單體之熱及/或UV聚合(亦即，固化)產物。適合的固化黏合劑為溴化的烷基經取代之丙烯酸苯酯或甲基丙烯酸苯酯(例如，4,6-二溴-2-第二丁基丙烯酸苯酯)、甲苯乙烯單體、溴化環氧二丙烯酸酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯及己官能芳族丙烯酸胺基甲酸酯寡聚物之熱及/或UV聚合產物，如美國專利第6,355,754號中所描述。雖然大多數類型之能量可聚合遠螯單體及寡聚物有用於形成此等聚合黏合劑，但丙烯酸酯由於其高反應性而較佳。可固化黏合劑組合物應具有足夠低而使得氣泡不會被截留於該組合物中之可流動黏度。反應性稀釋劑可為單或雙官能單體，諸如(例如)，可購自賓夕法尼亞州埃克斯頓市之Sartomer公司的SR-339、SR-256、SR-379、SR-395、SR-440、SR-506、CD-611、SR- 212、SR-230、SR-238及SR-247。典型的有用寡聚物及寡聚摻合物包括可購自賓夕法尼亞州埃克斯頓市之Sartomer公司的CN-120、CN-104、CN-115、CN-116、CN-117、CN-118、CN-119、CN-970A60、CN-972、CN-973A80、CN-975，及可購自喬治亞州斯麥納市之Surface Specialties的Ebecryl 1608、3200、3201、3302、3605、3700、3701、608、RDX-51027、220、9220、4827、4849、6602、6700-20T。另外，多官能交聯劑可幫助提供耐久的高交聯密度複合基質。多官能單體之實例包括可購自賓夕法尼亞州埃克斯頓市之Sartomer公司的SR-295、SR-444、SR-351、SR-399、SR-355及SR-368，以及可購自喬治亞州斯麥納市之Surface Specialties的PETA-K、PETIA及TMPTA-N。可使用多官能單體作為交聯劑以增加由可聚合組合物之聚合引起之黏合劑聚合物的玻璃轉變溫度。光漫射層黏合劑可形成硬樹脂或硬塗層。術語「硬樹脂」或「硬塗層」意謂：當根據ASTM D-882-91程序進行評估時，所得固化聚合物展現小於50%或40%或30%或20%或10%或5%之斷裂伸長率。在一些實施例中，當根據ASTM D-882-91程序進行評估時，硬樹脂聚合物可展現大於100kpsi(6.89×108帕斯卡)之拉伸模數。在一些實施例中，當在500g之負載及50次循環下根據ASTM D 1044-99而在塔柏磨損試驗機(Taber abrader)中進行測試時，硬樹脂聚合物可展現小於10%或小於5%之混濁度值(混濁度係可運用Haze-Gard Plus(馬利蘭州之BYK-Gardner)混濁度計予以量測)。
在一些實施例中，在存在時，第一夾層或第二夾層中至少一者包含UV阻斷劑，諸如，UV吸收劑(UV absorber,UVA)或受阻胺光穩定劑(hindered amine light stabilizer,HALS)。
紫外線吸收劑藉由優先地吸收紫外線輻射且將其耗散為熱能而起作用。適合的UVA可包括：二苯甲酮(羥基二苯甲酮，例如， Cyasorb 531(Cytec))、苯并三唑(羥基苯基苯并三唑，例如，Cyasorb 5411、Tinuvin 329(Ciba Geigy))、三嗪(羥基苯基三嗪，例如，Cyasorb 1164)、草醯替苯胺(例如，Sanuvor VSU(Clariant))氰基丙烯酸酯(例如，Uvinol 3039(BASF))，或苯并噁嗪酮。適合的二苯甲酮包括：CYASORB UV-9(2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮)、CHIMASSORB 81(或CYASORB UV 531)(2-羥基-4-辛氧基二苯甲酮)。適合的苯并三唑UVA包括可作為TINUVIN P、213、234、326、327、328、405及571以及CYASORB UV 5411及CYASORB UV 237而購自紐約塔利頓之Ciba的化合物。其他適合的UVA包括CYASORB UV 1164(2-[4,6-雙(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪-2基]-5(辛氧基)酚(例示性三嗪)及CYASORB 3638(例示性苯并惡嗪)。
受阻胺光穩定劑(HALS)為預防大多數聚合物之光誘發性降解的有效穩定劑。HALS通常不吸收UV輻射，但用以抑制聚合物之降解。HALS通常包括四烷基哌啶，諸如，2,2,6,6-四甲基-4-哌啶胺及2,2,6,6-四甲基-4-哌啶醇。其他適合的HALS包括可作為TINUVIN 123、144及292而購自紐約塔利頓之Ciba的化合物。
此處明確地所揭示之UVA及HALS意欲為對應於此兩個種類之添加劑中每一者的材料之實例。本發明人預期到，此處未揭示但由於作為UV吸收劑或受阻胺光穩定劑之屬性而為熟習此項技術者所知的其他材料可用作本發明之夾層的添加劑。
附圖中展示本發明之其他實施例。
在另一實施例中，自夾層之邊緣中之一者至微結構化膜之對應邊緣的距離為3/8吋。在另一實施例中，自夾層之邊緣中之一者至微結構化膜之對應邊緣的距離為0.5吋。在另一實施例中，自夾層之邊緣中之一者至微結構化膜之對應邊緣的距離大於0.5吋。在其他實施例中，自夾層之邊緣中之一者至微結構化膜之對應邊緣的距離對於微 結構化膜之所有側不相同。
在另一實施例中，夾層存在於環繞日光重新導向膜(DRF)之區域上，存在於接合兩個玻璃製品基板之區域上，但實質上不存在於DRF自身。在此上下文中，「實質上不存在」於DRF意謂夾層僅接觸小於10%之DRF區域。然而，在其他實施例中，夾層可接觸20%或更小、30%或更小、40%或更小、50%或更小、60%或更小、70%或更小、80%或更小、90%或更小或95%或更小之DRF區域。
在其他實施例中，本發明之光重新導向構造包含兩個玻璃製品基板及在該兩個玻璃製品基板之間的日光重新導向膜，但不包含夾層以將該兩個(或兩個以上)玻璃製品基板彼此接合。實情為，在此實施例中，藉由使用將該兩個(或兩個以上)玻璃製品基板及在其之間的DRF固持在一起的夾具型裝置而將整個結構固持在一起。
除非另有指示，否則在本說明書及申請專利範圍中使用的在描述及申請專利範圍中表達特徵大小、量及物理屬性之所有數字應被理解為在所有情況下由術語「約」修飾。因此，除非有相反指示，否則前述說明書及隨附申請專利範圍中闡述之數值參數為可取決於由熟習此項技術者利用本文所揭示之教示而設法獲得之所要屬性而變化的近似值。最低限度地，且並不試圖限制均等論至申請專利範圍之範疇的應用，至少應根據所報告之有效數位的數目且藉由應用一般捨位技術來解釋每一數值參數。儘管闡述本發明之廣泛範疇的數值範圍及參數為近似值，但已儘可能精確地報告特定實例中闡述之數值。然而，任何數值固有地含有必然由在其各別測試量測中發現之標準偏差引起的某些誤差。
藉由端點而對數值範圍之敍述包括包含於彼範圍內之所有數字(例如，自1至5之範圍包括(例如)1、1.5、2、2.75、3、3.80、4及5)及在彼範圍內之任何範圍。
如本說明書及隨附申請專利範圍中所使用，除非內容另有清楚規定，否則單數形式「一」及「該」涵蓋具有複數個指示物之實施例。如本說明書及隨附申請專利範圍中所使用，除非內容另有清楚規定，否則術語「或」通常係在其包括「及/或」之意義上使用。
實例
此等實例係僅僅出於說明性目的，且不意欲限制隨附申請專利範圍之範疇。除非另有提到，否則該等實例及本說明書之其餘部分中的所有份、百分比、比率等等係按重量計。除非另有提到，否則所使用之溶劑及其他試劑係得自威斯康辛州密爾瓦基市之Sigma-Aldrich Chemical Company。
日光重新導向膜為明尼蘇達州聖保羅市之3M Company的產品，物料編號為70-0066-8553-4(寬度為26")或70-0066-8552-6(寬度為52")。
聚丁酸乙烯酯(PVB)係作為Trosifol BG R20而購自Kuraray America公司(德克薩斯州休士頓市)。
如下製備疊置式光重新導向構造：
實例1
將15密耳之清透PVB膜疊置至一片8吋×8吋的1/8吋厚之退火漂浮玻璃。置放被切割至6吋×6吋大小之日光重新導向膜，其中光滑的PET表面在PVB膜上方。將第二片漂浮玻璃置放於微結構化膜之結構化側上。將疊層置放於170psi下之高壓釜中歷時30分鐘直至接合循環完成。足夠強的接合形成於沿著周邊之區域中，其中PVB接觸兩個玻璃表面。未看到PVB侵入至結構化表面中。即使使疊層經受170psi之壓力歷時30分鐘，微結構化膜仍未受到損傷且該膜之光重新導向屬性保持不變。(圖1)。此實例中使用的日光重新導向膜之微結構化表面包含複數個稜鏡結構。
實例2
如在實例1中製備疊置式光重新導向構造，惟運用漫射PVB來替換清透PVB且重複製程除外。光重新導向屬性未受到影響。
實例3
如在實例1中製備疊置式光重新導向構造，惟運用EVA疊置膜來替換PVB除外。觀測到近似5mm之EVA侵入至日光重新導向膜中，但該膜之剩餘部分之光重新導向屬性未受到影響。
實例4
如在實例1中製備疊置式光重新導向構造，惟如下情形除外：運用漫射玻璃來替換第二清透玻璃基板，其中漫射表面遠離結構化表面。
實例5
根據圖2，使用若干片6"×6"的1/8"厚之退火漂浮玻璃來製備疊層。將0.030"(0.76mm)之PVB的膜切割至與玻璃相同的區域且將該膜施加至第一玻璃薄片。將日光重新導向膜切割至5.5"×5.5"抑或5.25"×5.25"之尺寸。接著將DRF放於PVB膜上，使得PVB僅接觸DRF膜之非結構化側，且存在1/4"抑或3/8"之僅PVB邊界，其中在已裝配疊層之周邊周圍沒有日光重新導向膜。接著施加第二玻璃薄片。藉由真空而自此等疊層移除空氣，且接著將疊層固持於285℉之溫度及170psi之壓力下的高壓釜中歷時30分鐘。
在自高壓釜移除疊層之後，使疊層在沸水中經受2小時之浸泡，此係與ANSI Z26.1及ISO EN12543-4兩者之要求一致。在此曝露之後，疊置式樣本在疊置式玻璃之周邊周圍未展示濕氣浸潤。
實例6
在實例5之方法之後使用¼"厚之退火漂浮玻璃來製備兩個12"×18"疊置式構造。將0.030"之PVB膜施加至第一玻璃薄片之整個表 面，接著施加日光重新導向膜層，其中其非結構化側鄰近於PVB層。對日光重新導向膜定大小以留下PVB的曝露於周邊周圍之1/4"邊界。將第二玻璃薄片置放於頂部上以形成疊層構造。重複此製程以形成第二疊置式構造。使用真空而對此等疊層構造進行除氣，且接著在280℉之溫度下於真空中加熱歷時1小時。在初始視覺檢驗時之樣本不具有任何可覺察缺陷。接著將此等疊層保持於受控室內條件下歷時9個月之時期。當重新檢驗疊置式玻璃面板時，存在PVB變得與周邊區域中之玻璃未接合但無嚴重分層的區域。此等未接合區域中任一者皆未延伸至被置放DRF之區域中。

Claims (17)

  1. 一種光重新導向構造，其依序包含以下元件：一第一玻璃製品基板；一第一夾層，其鄰近於該第一玻璃製品基板；一光重新導向膜，其鄰近於該第一夾層，其中該光重新導向膜包含至少一微結構表面；及一第二玻璃製品基板，其鄰近於該光重新導向膜；其中該光重新導向膜具有小於該第一夾層之區域的一區域，其中該第一夾層使該第一玻璃製品基板結合至該光重新導向膜及該第二玻璃製品基板兩者，其中該光重新導向膜定位於該光重新導向構造中，使得該光重新導向膜之具有該至少一微結構表面的該側面對該第二玻璃製品基板；且其中該光重新導向構造進一步包含一光學膜，該光學膜定位於該光重新導向膜與該第二玻璃製品基板之間。
  2. 如請求項1之光重新導向構造，其中該光重新導向構造為一疊層。
  3. 如請求項1或2之光重新導向構造，其中該光重新導向膜定位於該光重新導向構造中，使得該光重新導向膜之具有該至少一微結構表面的側面對該第二玻璃製品基板。
  4. 如請求項1或2之光重新導向構造，其中該光重新導向膜定位於該光重新導向構造中，使得該光重新導向膜之具有該至少一微結構表面的該側面對該第二玻璃製品基板，且在由該至少一微結構表面及該第二玻璃製品基板界定之體積中進一步包含氣凝膠。
  5. 如請求項1或2之光重新導向構造，其進一步包含一漫射膜。
  6. 如請求項1或2之光重新導向構造，其進一步包含一第三玻璃製品基板，該第三玻璃製品基板係由一第二夾層接合至該第二玻璃製品基板。
  7. 如請求項1或2之光重新導向構造，其進一步包含一第三玻璃製品基板，其中該第三玻璃製品基板不接合至該第二玻璃製品基板，且經定位成與該第二玻璃製品基板相隔一距離L1。
  8. 如請求項1或2之光重新導向構造，其進一步包含一安全膜。
  9. 如請求項6之光重新導向構造，其進一步包含一安全膜，且其中該安全膜鄰近於該第三玻璃製品基板。
  10. 如請求項1或2之光重新導向構造，其中該第一夾層包含選自聚丁酸乙烯酯(PVB)、乙烯乙酸乙烯酯(EVA)及SentryGlas®Plus(SGP)之至少一組分。
  11. 如請求項1或2之光重新導向構造，其中該第一夾層包含一UV阻斷劑。
  12. 如請求項6之光重新導向構造，其中該第一夾層係選自一清透夾層及一漫射夾層。
  13. 如請求項6之光重新導向構造，其中該第一夾層或該第二夾層中至少一者具有小於90%之一可見光透射率。
  14. 如請求項1或2之光重新導向構造，其中該光重新導向膜之該區域為在該光重新導向構造中由該第一夾層覆蓋之該區域的98%。
  15. 如請求項1或2之光重新導向構造，其中該光重新導向膜之該區域為在該光重新導向構造中由該第一夾層覆蓋之該區域的95%。
  16. 如請求項1或2之光重新導向構造，其中該光重新導向膜之該區域為在該光重新導向構造中由該第一夾層覆蓋之該區域的90%。
  17. 如請求項1或2之光重新導向構造，其中該夾層接觸該光重新導向膜的小於10%之該區域。
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