TWI630902B - 血壓量測方法及血壓量測裝置 - Google Patents
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Abstract
本發明提供一種血壓量測方法及血壓量測裝置，其透過提供包括一微控制器與壓力感測器之血壓量測裝置進行量測，以取得一第一量測資訊及一第二量測資訊，且兩筆資料的取得係間隔一預定間隔時間，接續利用微控制器執行一第一判斷計算程序，以至少利用一第一比對條件與一第二比對條件確認是否繼續取得一第三量測資訊，藉此有效縮減量測時間，並確保血壓量測精準度與舒適度，提供更佳的量測品質。且除了前述比對條件，亦可進一步結合其他比對條件進行判斷，並在取得三筆數據後亦有所對應之比對條件限制，以維持量測精準度。
Description
本發明係與血壓量測裝置及方法有關，尤其是一種可減縮量測時間並可取得具高精準度之血壓數據之血壓量測方法及血壓量測裝置。
血壓係為一種供以判別人體狀況之重要生理資訊，透過血壓量測除可即時得知受測者當前狀況，亦可藉其作為受測者的長期追蹤資訊，故血壓量測已為於居家護理極為常見之照護手段。
早期普遍使用水銀血壓計進行血壓量測，又稱柯式音量測法，透過血壓計綁縛於被測者手臂之袖帶，施加氣壓對血管加壓而阻斷血流，並搭配聽診器聆聽脈搏聲音狀態，以測得收縮壓與舒張壓值。然該種方法須搭配聽診器測量，因此須仰賴專業人員輔助進行量測，一般民眾無法自行於居家使用，導致使用上之不便。
而後，係出現電子式血壓計，其採用的量測原理除柯式音量測法外，亦出現採用示波法達到自動量測血壓數值目的之機種，透過自動化的機構大幅改善過往民眾自行監測血壓資訊的不便之處。除了使用上的便利性外，電子式血壓計之量測精確度亦為一重要的設計要件，在量測血壓時，除了生理上之疾病會導致血壓出現非正常數值之情況外，被測者的身體姿勢、量測當下的位置變動甚或量測環境等因素，皆會影響電子式血壓計之量測結果。早期為求得更準確的數據，使用者必須自行操控電子式
血壓計重複進行多次量測循環，且每次量測中間都需休息至少數分鐘，進而大幅拉長所需量測時間，且因電子式血壓計亦為透過袖帶對血管加壓之方式，因此量測時間一拉長也會造成被測者的不適感。為可解決該種不便的量測方式，本發明人係提出於單次量測循環中可設定自動取得至少三次量測數據，並利用權重分配的概念計算血壓數據，以求提升血壓量測之精準度，如中華民國專利號第476631號文獻所示。然，即便透過自動化方式解決過往使用者須自行重復量測的不便，卻因各量測循環皆須等待血壓計至少三次數據擷取的量測時間，故仍無法有效減少電子式血壓計進行的總體量測時間。
有鑑於此，為兼顧被測者的量測舒適感、量測耗費的時間以及血壓資訊的精確性，故本發明人續以提出一種血壓量測方法及其血壓量測裝置，以有效解決目前血壓計的使用缺失。
本發明之一目的，旨在提供一種血壓量測方法及血壓量測裝置，其係可有效縮短量測時間，並具有精確之血壓量測結果，進而提供更為便利且舒適之血壓量測裝置與量測方法。
為達上述目的，本發明於一實施例中提出一種血壓量測方法，其步驟包括：利用一血壓量測裝置執行血壓量測，以透過該血壓量測裝置之一量測單元取得一第一量測資訊及一第二量測資訊，該第一量測資訊至少包含一第一收縮壓值及一第一舒張壓值，該第二量測資訊至少包含一第二收縮壓值及一第二舒張壓值，且該第一量測資訊及該第二量測資訊的取得係相隔一預定間隔時間，該預定間隔時間為15~20秒；及透過該血
壓量測裝置之一微控制器執行該第一判斷計算程序，當符合一第一比對條件及該第二比對條件其中之一時，則於該預定間隔時間後，繼續取得一第三量測資訊，反之則計算產出血壓均值；其中該第一比對條件為該第一收縮壓值與該第二收縮壓值之差的絕對值大於X1，該第二比對條件為該第一舒張壓值與該第二舒張壓值之差的絕對值大於X2，其中10≦X1≦14，6≦X2≦10，且於一實施例中X1係為12，X2係為8。藉此，於取得二個量測數據後，即可利用比對條件進行判斷是否需要繼續量測循環，以在取得有效數據的情況下，大幅縮短被測者量測時間，提高量測舒適度並兼具資訊的準確性。
於另一實施例中，更具有一第三比對條件，當執行該第一判斷計算程序並判斷符合該第一比對條件、該第二比對條件或該第三比對條件其中之一時，繼續取得該第三量測資訊，反之則計算產出血壓均值；其中，該第一量測資訊及該第二量測資訊分別更包含一第一脈波訊號及一第二脈波訊號，並且該第三比對條件為該第一脈波訊號之任一第一時間間隔值T1，與該第一脈波訊號之平均時間間隔值Ta1，滿足T1<A*Ta1或T1>A*Ta1之任一關係式，或該第二脈波訊號之任一第二時間間隔值T2，與該第二脈波訊號之平均時間間隔值Ta2，滿足T2<A*Ta2或T2>A*Ta2之任一關係式，其中0.2≦A≦0.4。除了利用第一脈波訊號與第二脈波訊號作為判斷該血壓量測裝置是否以取得足夠之有效數據外，依據第三比對條件之結果，亦可得知被測者是否具有心律不整如心房顫動之現象。
此外，於再一實施例中，更具有一第四比對條件，當執行該第一判斷計算程序並判斷符合該第一比對條件、該第二比對條件或第四比
對條件其中之一時，則繼續取得該第三量測資訊，反之則計算產出血壓均值，其中該第一量測資訊及該第二量測資訊分別更包含一第一脈波訊號及一第二脈波訊號，該第四比對條件為該第一脈波訊號之至少一振幅值超出一第一振幅比對值，或該第二脈波訊號之至少一振幅值超出一第二振幅比對值。藉此係可確認被測者在量測循環中是否有移動或姿勢變化等情況，進而導致量測到的數據不具有效性。
進一步地，更具有一第五比對條件，當執行該第一判斷計算程序並判斷符合該第一比對條件、該第二比對條件或該第五比對條件其中之一時，則繼續取得該第三量測資訊，反之則計算產出該血壓均值；其中，該血壓量測裝置更具有與該微控制器電訊連接之一溫度量測單元，當取得該第一量測資訊及該第二量測資訊時，該溫度量測單元係同時地偵測一第一環境溫度值及一第二環境溫度值，且該第五比對條件為該第一環境溫度值及該第二環境溫度值之差大於一設定值。由於環境溫度變化亦會影響血壓量測的準確性，因此利用溫度感測單元所量測的數值作為另一比對條件，係可更為提升血壓均值的準確度。
其中，於取得該第一量測資訊後，係可透過該微控制器執行一切換程序，將該第一量測資訊內容與一切換設定資訊進行比對，以依據被測者之狀態確認需透過洩氣式量測方式或充氣式量測方式取得該第二量測資訊，其中該切換設定資訊係可為收縮壓值、舒張壓值其中之一或其結合。
在經過前述各比對條件判定後，若需要繼續量測循環並取得第三量測資訊後，針對已取得之第一、第二及第三量測資訊，則可再進一
步透過其他比對條件確認是否可進行計算產出血壓均值。於一實施例中，該第三量測資訊至少包括一第三收縮壓值及一第三舒張壓值，並於取得該第三量測資訊後，透過該微控制器執行一第二判斷計算程序，當符合一第六比對條件時，則計算產出血壓均值，反之則繼續取得一第四量測資訊，該第六比對條件為該第一收縮壓值、該第二收縮壓值及該第三收縮壓值彼此間的差值，小於一第一端點值或介於該第一端點值與一第二端點值間，且該第一端點值小於該第二端點值，較佳者該第一端點值為18mmHg，該第二端點值為40mmHg，藉此即可做進一步的判斷以確保量測品質與準確性。
除了以收縮壓值做比對條件，同樣地在次一實施例中，該第三量測資訊至少包括一第三收縮壓值及一第三舒張壓值，並於取得該第三量測資訊後，透過該微控制器執行一第二判斷計算程序，當符合一第七比對條件時，則計算產出血壓均值，反之則繼續取得一第四量測資訊，該第七比對條件為該第一舒張壓值、該第二舒張壓值及該第三舒張壓值彼此間的差值小於一第三端點值或介於該第三端點值與一第四端點值間，且該第三端點值小於該第四端點值，較佳者，該第三端點值為12mmHg，該第四端點值為25mmHg，藉此以做進一步的判斷以確保量測品質與準確性。
或以另種比對條件進行判斷，於一實施例中，該第三量測資訊至少包括一第三收縮壓值及一第三舒張壓值，並於取得該第三量測資訊後，透過該微控制器執行一第二判斷計算程序，當符合一第六比對條件時，則計算產出血壓均值，反之則繼續取得一第四量測資訊，該第六比對條件為該第一收縮壓值、該第二收縮壓值及該第三收縮壓值與其加權平均值之差處於一有效範圍內，藉此做進一步的判斷以確保量測品質與準確性。
或於另一實施例中，該第三量測資訊至少包括一第三收縮壓值及一第三舒張壓值，並於取得該第三量測資訊後，透過該微控制器執行一第二判斷計算程序，當符合一第七比對條件時，則計算產出血壓均值，反之則繼續取得一第四量測資訊，該第七比對條件為該第一舒張壓值、該第二舒張壓值及該第三舒張壓值與其加權平均值之差處於一有效範圍內，藉此做進一步的判斷以確保量測品質與準確性。
此外，本發明亦揭示一種血壓量測裝置，包括：一機體；一壓脈帶，連接設於該機體；一壓力感測器，設於該機體內，供以偵測取得一第一量測資訊及一第二量測資訊，該第一量測資訊至少包含一第一收縮壓值及一第一舒張壓值，該第二量測資訊至少包含一第二收縮壓值及一第二舒張壓值，且該第一量測資訊及該第二量測資訊的取得係相隔一預定間隔時間，該預定間隔時間為15~20秒；及一微控制器，設於該機體內，與該壓力感測器電訊連接，供以接收該第一量測資訊及該第二量測資訊，並執行一第一判斷計算程序，當符合一第一比對條件及該第二比對條件其中之一時，則則控制該壓力感測器於該預定間隔時間後，取得一第三量測資訊，反之則計算產出血壓均值，其中該第一比對條件為該第一收縮壓值與該第二收縮壓值之差的絕對值大於X1，該第二比對條件為該第一舒張壓值與該第二舒張壓值之差的絕對值大於X2，其中10≦X1≦14，6≦X2≦10。藉此，即可針對已取得的數據利用該第一判斷計算程序先行確認是否可產出血壓均值予被測者，以有效縮短所需量測時間，同時保有極佳之量測精準度。
其中，該微控制器包括一中央處理元件及一儲存元件，該中
央處理元件供以計算該第一量測資訊及該第二量測資訊，以進行比對動作，該儲存元件與該中央處理元件電訊連接，供以儲存該第一量測資訊及該第二量測資訊。並基於前述血壓量測裝置，其中，係可較精確地設定X1為12，X2為8進行比對。
基於前述實施例，該血壓量測裝置更具有一第三比對條件，當該微控制器執行該第一判斷計算程序並判斷符合該第一比對條件、該第二比對條件或該第三比對條件其中之一時，繼續取得該第三量測資訊，反之則計算產出血壓均值；其中該第一量測資訊及該第二量測資訊分別更包含一第一脈波訊號及一第二脈波訊號，且該第三比對條件為該第一脈波訊號之任一第一時間間隔值T1，與該第一脈波訊號之平均時間間隔值Ta1，滿足T1<A*Ta1或T1>A*Ta1之任一關係式，或該第二脈波訊號之任一第二時間間隔值T2，與該第二脈波訊號之平均時間間隔值Ta2，滿足T2<A*Ta2或T2>A*Ta2之任一關係式，其中0.2≦A≦0.4。
進一步地，該血壓量測裝置可更具有一第四比對條件，當該微控制器執行該第一判斷計算程序並判斷符合該第一比對條件、該第二比對條件或第四比對條件其中之一時，則繼續取得該第三量測資訊，反之則計算產出血壓均值，其中該第一量測資訊及該第二量測資訊分別更包含一第一脈波訊號及一第二脈波訊號，該第四比對條件為該第一脈波訊號之至少一振幅值超出一第一振幅比對值，或該第二脈波訊號之至少一振幅值超出一第二振幅比對值。
或於一實施例中，該血壓量測裝置更具有一第五比對條件，當該微控制器執行該第一判斷計算程序並判斷符合該第一比對條件、該第
二比對條件或該第五比對條件其中之一時，則繼續取得該第三量測資訊，反之則計算產出血壓均值；其中，該血壓量測裝置更具有一溫度量測單元，當取得該第一量測資訊及該第二量測資訊時，該溫度量測單元係同時地偵測一第一環境溫度值及一第二環境溫度值，且該第五比對條件為該第一環境溫度值及該第二環境溫度值之差大於一設定值。
其中，該血壓量測裝置具有洩氣式量測與充氣式量測二種模式，於取得該第一量測資訊後，係可透過該微控制器執行一切換程序，將該第一量測資訊內容與一切換設定資訊進行比對，以依據被測者之狀態確認需透過洩氣式量測方式或充氣式量測方式取得該第二量測資訊，其中該切換設定資訊係可為收縮壓值、舒張壓值其中之一或其結合。
此外於一實施例中，該第三量測資訊包括一第三收縮壓值及一第三舒張壓值，並於取得該第三量測資訊後，該微控制器執行一第二判斷計算程序，當符合一第六比對條件時，則計算產出血壓均值，反之則繼續取得一第四量測資訊，該第六比對條件為該第一收縮壓值、該第二收縮壓值及該第三收縮壓值彼此間的差值，小於一第一端點值或介於該第一端點值與一第二端點值間，且該第一端點值小於該第二端點值，藉此做進一步的判斷以確保量測品質與準確性。
同樣地，在一實施例中，該第三量測資訊至少包括一第三收縮壓值及一第三舒張壓值，並於取得該第三量測資訊後，該微控制器執行一第二判斷計算程序，當符合一第七比對條件時，則計算產出血壓均值，反之則繼續取得一第四量測資訊，該第七比對條件為該第一舒張壓值、該第二舒張壓值及該第三舒張壓值彼此間的差值小於一第三端點值或介於該
第三端點值與一第四端點值間，且該第三端點值小於該第四端點值，且該第三端點值小於該第四端點值，藉此做進一步的判斷以確保量測品質與準確性
或可採另種比對方式，於一實施例中，該第三量測資訊至少包括一第三收縮壓值及一第三舒張壓值，並於取得該第三量測資訊後，該微控制器執行一第二判斷計算程序，當符合一第六比對條件時，則計算產出血壓均值，反之則繼續取得一第四量測資訊，該第六比對條件為該第一收縮壓值、該第二收縮壓值及該第三收縮壓值與其加權平均值之差處於一有效範圍內，藉此做進一步的判斷以確保量測品質與準確性
或於另一實施例中，該第三量測資訊至少包括一第三收縮壓值及一第三舒張壓值，並於取得該第三量測資訊後，該微控制器執行一第二判斷計算程序，當符合一第七比對條件時，則計算產出血壓均值，反之則繼續取得一第四量測資訊，該第七比對條件為該第一舒張壓值、該第二舒張壓值及該第三舒張壓值與其加權平均值之差處於一有效範圍內，藉此做進一步的判斷以確保量測品質與準確性。
或於再另一實施例中，該血壓量測裝置更可透過充氣式量測與洩氣式量測血壓兩種方式，來取得被測者之該些量測資訊。詳細來說，考量對血壓較高狀態之被測者，在取得該第一量測資訊後，該微控制器係可執行一切換程序，以將該第一量測資訊內容與一切換設定資訊進行比對，確認被測者處於血壓高之狀態，則決定下一次的量測採用洩氣式量測方式，反之則用充氣式量測方式。前術第二量測資訊也可做為決定下一次量測方式的判斷，在此不多做贅述。
綜上所述，本發明所揭露之血壓量測方法及血壓量測裝置，係在單一量測循環中取得多筆量測資訊之基礎下，有效縮短量測總時間及維持極佳之血壓資訊精確性。利用前述各比對條件的判斷，即可排除被測者於量測循環內因人為或環境因素干擾造成的誤差，提升血壓資訊的準確度，並有效縮減被測者量測時間，降低被測者的不適感。
1‧‧‧血壓量測裝置
10‧‧‧機體
101‧‧‧顯示介面
102‧‧‧操控介面
11‧‧‧壓脈帶
12‧‧‧壓力感測器
13‧‧‧微控制器
131‧‧‧中央處理元件
132‧‧‧儲存元件
133‧‧‧計時元件
14‧‧‧溫度量測單元
S101~S106‧‧‧步驟
S1011~S1014‧‧‧步驟
S1021~S1024‧‧‧步驟
第1圖，為本發明第一實施例步驟流程圖(一)。
第2圖，為本發明第一實施例步驟流程圖(二)。
第3圖，為本發明血壓量測裝置方塊圖。
第4圖，為本發明血壓量測裝置之立體示意圖。
第5圖，為本發明第二實施例步驟流程圖。
第6圖，為本發明第二實施例第一脈波訊號示意圖。
第7圖，為本發明第三實施例步驟流程圖。
第8圖，為本發明第三實施例第一脈波訊號示意圖。
第9圖，為本發明第四實施例步驟流程圖。
第10A圖，為本發明第五實施例步驟流程圖(一)。
第10B圖，為本發明第五實施例步驟流程圖(二)。
造成血壓量測誤差的因素不勝枚舉，自硬體設備至被測者本身狀況，例如，被測者的量測姿勢、未充分靜心、各種生理狀況或是量測過程中是否有位置變動等，皆可能使血壓量測準確性下降。依據世界衛生
組織的建議，血壓量測其實需要結合多次量測數據，才能確保該血壓值的參考價值。然如前述，此種量測方式會大幅增加耗費時間，亦會造成被測者的不適。本發明之設計初衷，即基於有效排除影響血壓量測值準確度之因素，同時縮短被測者的測量時間，提供被測者更佳的使用經驗之基礎。在該基礎與起點下，本發明人透過不斷地構思與研發，遂提出如下所述之血壓量測方法與血壓量測裝置，利用各種判斷條件決定所需收集的數據數量，並因應各種數值情況進行對應的計算及處理，以提供被測者具參考價值之血壓生理資訊。為使 貴審查委員能清楚了解本發明之內容，謹以下列說明搭配圖式，敬請參閱。
請參閱第1、2、3及4圖，其係為本發明血壓量測方法之第一實施例各步驟流程圖及血壓量測裝置之方塊圖與立體示意圖。本發明於此提出一種血壓量測方法，其係可實現多次數據擷取並提升量測準確度，且有效大幅減短量測時間以提升被測者舒適度之功效。
該血壓量測方法包含以下步驟，首先利用一血壓量測裝置1執行血壓量測，以透過該血壓量測裝置1之一壓力感測器12取得一第一量測資訊及一第二量測資訊(步驟S101)，其中該第一量測資訊至少包含一第一收縮壓值及一第一舒張壓值，該第二量測資訊至少包含一第二收縮壓值及一第二舒張壓值。待取得該第一量測資訊及該第二量測資訊後，係透過該血壓量測裝置1之一微控制器13執行一第一判斷計算程序，確認是否符合第一比對條件或第二比對條件其中之一(步驟S102)。若符合前述任一比對條件，則繼續取得第三量測資訊(步驟S103)，若未符合任一比對條件時，即可計算產出血壓均值(步驟S104)。而該第一比對條件為該第一收縮壓值與該第
二收縮壓值之差的絕對值大於X1，該第二比對條件為該第一舒張壓值與該第二舒張壓值之差的絕對值大於X2，其中10≦X1≦14，6≦X2≦10。藉此透過該些比對條件以有效地縮短量測循環進行時間，降低被測者於量測中的不適感，並且維持血壓資訊的有效性與精確性。
詳細言，在被測者綁縛開始量測循環，取得該第一量測資訊後，係可讓被測者休息一預定間隔時間，前述間隔時間約可為15~20秒，於此以15秒為例，以待被測者恢復至較佳量測狀態，續以取得該第二量測資訊。其步驟可如第2圖所示，先利用該血壓量測裝置1，取得該第一量測資訊(步驟S1011)，接續該血壓量測裝置1係等待一預定間隔時間(步驟S1012)，使被測者恢復至較為穩定的狀態，再取得該第二量測資訊(步驟S1013)。藉此讓被測者在取得該第一量測資訊後，暫時休息回復至較佳狀態，以利進行下一次的資訊取得。並在取得該第一量測資訊與該第二量測資訊後，利用該微控制器13執行該第一判斷計算程序確認(步驟S102)，當符合該第一或該第二比對條件其中之一，而繼續取得該第三量測資訊(步驟S103)時，需再次等待該預定間隔時間(步驟S1014)，不符該第一或該第二比對條件其中之一則可計算產出血壓之均值(步驟S104)。而當符合該第一比對條件及該第二比對條件其中之一，並於取得該第三量測資訊後，係可利用此三筆資訊計算出血壓均值。若未符合前述條件時，則可就該第一量測資訊與該第二量測資訊內容計算血壓均值，其中血壓均值係指收縮壓均值與舒張壓均值，收縮壓均值可為該第一收縮壓與該第二收縮壓之算術平均值或加權平均值，舒張壓之均值可為該第一舒張壓與該第二舒張壓之算術平均值或加權平均值。
該第一比對條件係應用該第一收縮壓值與該第二收縮壓值進行比對，當該第一收縮壓值與該第二收縮壓值之差的絕對值大於X1時，表示被測者在量測循環中未於靜心狀態下量測或是有移動情況，導致數值相差過大，進而影響計算出之血壓均值準確度，是以必須繼續量測循環以取得另一筆數據。同樣地，該第二比對條件係應用該第一舒張壓值與該第二舒張壓值進行比對，當該第一舒張壓值與該第二舒張壓值之差的絕對值大於X2時，表示被測者在量測循環中未於靜心狀態下量測或是有移動情況，導致前述數值相差過大，進而影響該血壓均值之準確度。而X1與X2之數值範圍，係基於血壓相關規範而進行設定，並於本實施例中，X1較佳地為12，X2較佳地為8。其中，由於常見之收縮壓與舒張壓值單位為mmHg(毫米汞柱)，是以前述供以比較之X1及X2數值單位亦為mmHg。在此需注意的是，前述血壓量測相關規範係出自ANSI/AAMI/ISO 81060-2：2013,Non-invasive sphygmomanometers-Part 2：Clinical validation of automated measurement type，以確實地判斷該第一量測資訊與該第二量測資訊之準確性是否足夠，其細節在此不多做贅述。
前述血壓量測裝置1之元件連接關係如第3及4圖所示，更具體地說，該血壓量測裝置1包括一機體10、一壓脈帶11、一壓力感測器12與該微控制器13。該機體10係具有一顯示介面101及一操作介面102，該顯示介面1011可將血壓值顯示予被測者。在本實施例中，顯示介面1011係將血壓均值顯示予被測者。操作介面1012並可供被測者進行對應操作。該壓脈帶11與機體10連接設置，並在本實施例中，該壓脈帶11係為一環狀帶體，而可包覆於被測者手臂處透過充氣加壓或洩氣減壓方式進行血壓
量測。更具體地說，該壓脈帶11可透過氣體管路與該機體10連接設置，藉此達到充氣與洩氣動作，且在此需注意的是，操作介面1012可視實際需求設計為光學感應元件、觸壓開關或人體紅外線感測開關或等效的接觸式感應元件。該壓力感測器12設於該機體10內，供以偵測取得該第一量測資訊及該第二量測資訊，且該第一量測資訊與該第二量測資訊的取得係相隔一預定間隔時間，該預定間隔時間如前述可為15秒，但本發明並不以此為限。其中，該壓力感測器12係可對應前述氣體管路位置，設置於該機體10內部以讀取該壓脈帶11的壓力變化而取得所需量測資訊。
該微控制器13與該壓力感測器11電訊連接，供以接收該第一量測資訊與該第二量測資訊，並執行該第一判斷計算程序，以確認需要繼續量測循環取得該第三量測資訊，或計算產出血壓均值予被測者。詳細言，該微控制器13供以接收該第一量測資訊及該第二量測資訊，並執行該第一判斷計算程序，當符合該第一比對條件及該第二比對條件其中之一時，則使該壓力感測器12於該預定間隔時間後，繼續取得該第三量測資訊，反之則計算產出血壓均值。該第一比對條件與該第二比對條件之技術內容已於前述，於此即不重述，並該微控制器13可為一晶片型處理器。在本實施中，微控制器13係為RENESAS提供的R8C Group的微控制器，熟此技術者可視實際設計狀況改為其他等效的MCU。前述微控制器13係包括中央處理元件131及儲存元件132。該中央處理元件131供以計算該第一量測資訊及該第二量測資訊內容與該血壓均值，以進行比對動作，較佳可為具算術邏輯功能之微電路運算器或其等效元件。而該儲存元件132係與該中央處理元件131電訊連接，供以儲存該第一量測資訊及該第二量測資訊，較
佳地為唯讀記憶體或隨機存取記憶體等或其等效元件。
而當該微控制器13進行比對後認定皆未符合該第一比對條件與該第二比對條件，此時即計算產出血壓均值，亦即該第一收縮壓值與該第二收縮壓值之算術平均值或加權平均值所表示之收縮壓均值，以及該第一舒張壓值與該第二舒張壓值之算術平均值或加權平均值所表示之舒張壓均值，並透過該顯示介面1011告知被測者，而血壓均值結果亦可進一步儲存於該儲存元件132內，作為長期紀錄之用，但本發明並不以此為限。該微控制器13可更包括一計時元件133，該計時元件133供以計算等待該預定間隔時間，並於該壓力感測器12取得該第一量測資訊且等待該預定間隔時間後，使該微控制器13控制使該壓力感測器12進行該第二量測資訊的擷取；以及在符合該第一或第二比對條件之情況下，於該預定間隔時間後再次控制該壓力感測器12進行該第三量測資訊的擷取，較佳該計時元件133可為具定時計數功效之微電路元件。其中，第3圖僅供示意各元件彼此之連接關係，但本發明並不以此為限，以利於明瞭該血壓量測裝置1之技術特徵。
在其他實例中，該血壓量測裝置1更可透過充氣式量測與洩氣式量測兩種方式，來取得被測者之該些量測資訊。詳細來說，考量對血壓較高狀態之被測者，在取得該第一量測資訊後，該微控制器13係可執行一切換程序，以將該第一量測資訊內容與一切換設定資訊進行比對，確認被測者是否處於血壓高之狀態，而決定下一次的量測採用的方式，利用適當的量測方式以節省總量測時間。同樣地，若要取得該第三量測資訊時，亦可再透過該切換程序判斷已確定適當的量測方式。在本實施例中，該切
換設定資訊係可為收縮壓值或舒張壓值，若採用收縮壓值做為比較基礎，則該切換設定資訊係為收縮壓值，例如可設定為140~160mmHg，但本發明並不以此為限。
請續參閱第5及6圖，其係為本發明第二實施例之步驟流程圖及第一脈波訊號示意圖。於本實施例，該第一量測資訊及該第二量測資訊，可分別更包含一第一脈波訊號及一第二脈波訊號，以藉此進一步確認該第一量測資訊及該第二量測資訊是否為被測者於較佳狀態下所量測取得之數據，並可用以檢測心律不整等現象。除了前述之比對條件內容，更具有一第三比對條件，此時可透過該微控制器執行該第一判斷計算程式確認是否符合第一比對條件、第二比對條件或第三比對條件其中之一(步驟S1021)，當判斷符合該第一比對條件、該第二比對條件或該第三比對條件其中之一時，則繼續取得該第三量測資訊(步驟S103)，反之則計算產出該血壓均值(步驟S104)。其中該第三比對條件為該第一脈波訊號之任一第一時間間隔值T1，與該第一脈波訊號之平均時間間隔值Ta1，滿足T1<A*Ta1或T1>A*Ta1之任一關係式，或該第二脈波訊號之任一第二時間間隔值T2，與該第二脈波訊號之平均時間間隔值Ta2，滿足T2<A*Ta2或T2>A*Ta2之任一關係式，其中0.2≦A≦0.4。各該第一時間間隔值T1及各該第二時間間隔值T2，係指該第一脈波訊號與該第二脈波訊號之任二相鄰波峰之時間間距，而將所有之該等第一時間間隔值T1，與該等第二時間間隔值T2，進行算術平均運算後即可取得第一脈波訊號之平均時間間隔值Ta1，與該第二脈波訊號之平均時間間隔值Ta2，並對此進行比較。當T1<A*Ta1或T1>A*Ta1之任一關係式，或T2<A*Ta2或T2>A*Ta2之任一關係式成立時，表示在量測循環中的部分時間，
被測者可能具有心律不整的現象，導致對應該時間區段的脈波產生大幅變動，相對地即會影響血壓測量精確度。而經由多次量測實驗下，當T1大於或小於0.2~0.4倍的Ta1，及T2大於或小於0.2~0.4倍的Ta2時，被測者對應至生理狀態確實為心律不整甚或為心房顫動等現象，因而影響產出之該血壓均值內容，故在符合前述任一比對條件時，必須繼續量測循環以取得該第三量測資訊。於本實施例中，係以A為0.25為例說明。特別一提的是，當該第一量測資訊與該第二量測資訊符合該第三比對條件時，該微控制器亦可透過該血壓計主體顯示心律不整之警示訊息予被測者，達到提示功效。第6圖係以第一脈波訊號為例示意第一時間間隔值T1，而第二脈波訊號係以相同方式區隔第二時間間隔值T2。
請續參閱第7及8圖，其係為本發明第三實施例之步驟流程圖及第一脈波訊號示意圖。除了如前述利用脈波訊號的間隔時間進行比對判斷外，亦可進一步利用脈波訊號之振幅狀態作為比對依據，以了解被測者於量測循環中是否有任意移動之情況。其中，當被測者於量測循環中變換姿勢或任意移動時，該血壓量測裝置所偵測到的脈波即會對應產生變動，最明顯的現象即為振幅之改變，對此，本發明更具有一第四比對條件，此時該微控制器執行該第一判斷計算程序，確認是否符合第一比對條件、第二比對條件、第三比對條件或第四比對條件其中之一(步驟S1022)，並判斷符合該第一比對條件、該第二比對條件、該第三比對條件或第四比對條件其中之一時，則繼續取得該第三量測資訊(步驟S103)，反之則計算產出該血壓均值(步驟S104)。該第四比對條件為該第一脈波訊號之至少一振幅值超出一第一振幅比對值，或該第二脈波訊號之至少一振幅值超出一第二振幅
比對值，其中振幅值之單位為mmHg。其中，該第一振幅比對值與該第二振幅比對值可設定為端點值或範圍值，且其係依據該第一脈波訊號與該第二脈波訊號之整體訊號值計算取得。
由於該第二脈波訊號與該第一脈波訊號可採用同樣方式設定該第二振幅比對值，並進行比較，因此以下係以第一脈波訊號為例說明，請參考第8圖，當選定該第一脈波訊號其中之一振幅值R進行比對時，該第一振幅比對值Ra可為該振幅值R之前一振幅值R1與後一振幅值R2進行加權計算後之範圍數據。例如可設定該第一振幅比對值Ra介於~
，當該振幅值R大於或小於，而符合該第四比對條件時，則判定被測者於量測循環中具有任意移動或變換姿勢之動作，是以會繼續量測循環以取得該第三量測資訊。其中前述加權配重之比例值係取決於該第一脈波訊號之整體訊號狀態，於此之數值設定僅為一較佳示意說明，並第8圖之脈波訊號僅為一較佳之部分訊號圖形示意，並非實際圖形。同樣地，該第二振幅比對值亦可依據前述方式設定並進行比對。
或者，該第一振幅比對值與該第二振幅比對值，係為端點數值，舉例說明，當選定該第一脈波訊號其中之一振幅值R進行比對時，係依據一取樣頻率往前取得至少三個振幅值(R(n-3),R(n-2),R(n-1))，而該第一振幅比對值Ra可設定為前述三個振幅值之平均值，當該第一脈波訊號中有至少二個振幅值R大於對應之該第一振幅比對值Ra時，則判定被測者於量測循環中具有任意移動現象。並為了更為精確地因應該第一脈波訊號進行判斷，亦可將前述三個振幅值之平均值乘上一係數而形成該第一振幅比對值，前述係數係為該第一脈波訊號之整體訊號狀態進行運算而產出，並為該發明技
術領域之習知技術，於此不再贅述。特別一提的是，該第一判斷計算程序，並非如本實施例所述必須同時具有第一至第四比對條件，亦可選擇使該第一判斷計算程序具有第一、第二及第四比對條件之態樣實施，此時該微控制器執行該第一判斷計算程序後，判斷符合該第一比對條件、該第二比對條件或該第四比對條件其中之一時，則繼續取得第三量測資訊，若未符合則計算產出血壓均值。
請續參閱第9圖，其係為本發明第四實施例之步驟流程圖，並請復參閱第3及4圖。除了前述比對條件，於此揭示本發明於取得該第一量測資訊及該第二量測資訊時，係可透過該血壓量測裝置1之一溫度量測單元14同時感測環境溫度而分別形成一第一環境溫度值及一第二環境溫度值，且更具有一第五比對條件，此時該微控制器13執行該第一判斷計算程序，確認是否符合第一比對條件、第二比對條件或第五比對條件其中之一(步驟S1023)，並判斷符合該第一比對條件、該第二比對條件或該第五比對條件其中之一時，則繼續取得該第三量測資訊(步驟S103)，反之則計算產出血壓均值(步驟S104)，該第五比對條件為該第一環境溫度值及該第二環境溫度值之差大於一設定值。人體的血壓值除了會因應身體活動狀態、情緒狀態以及日夜有所變動外，氣候與量測環境溫度亦會對其造成影響。為免除非肇因於生理狀態之血壓變動，避免溫差過大致使該血壓均值之準確度下降，於本實施例中增選利用環溫作為比對條件。較佳者，該設定值係為10℃，當該第一環境溫度值及該第二環境溫度值之差大於10℃時，但本發明並不以此為限，則會使量測到的收縮壓與舒張壓產生誤差，一般來說可能會產生至少5~6mmHg之壓差。為避免實際量測時，未能察覺因環境溫
度變化而形成之壓差致使該血壓均值之準確度下降，故輔以該第五比對條件，即可更為確切地維持該血壓量測裝置1之量測準度。其中，請復參閱第3及4圖，環境溫度值的取得係可仰賴設於該機體10之該溫度量測單元14進行偵測，且該溫度量測單元14係與該微控制器13電訊連接。同樣地，該第一判斷計算程序，並非如本實施例所述僅具有第一、第二及第五比對條件，亦可選擇使該第一判斷計算程序同時進行第一至第五比對條件判斷動作之態樣實施，或是依據需求，基於第一與第二比對條件下，任意選擇第三至第五比對條件配合實施而作為該第一判斷計算程序之內容。
特別一提的是，前述之各比對條件，在執行該第一判斷計算程序中的判斷順序，係可為同時並行，或為具有先後判斷順序之實施態樣，亦即，該微控制器13可同時判斷第一至第五比對條件，或逐一判斷，並在任一比對條件符合時即停止該第一判斷計算程序，接續執行對應的動作。
前述各實施態樣，係針對在取得該第一量測資訊及該第二量測資訊後，所執行的判斷程序進行說明。而在繼續量測循環而取得該第三量測資訊後，係可如前述直接計算出血壓均值予被測者，或進一步進行對應判斷程序。請參閱第10A及10B圖，其係為本發明第五實施例之步驟流程圖。其中，於本實施例中，該微控制器所執行之第一判斷計算程序，係需判斷前述第一至第五比對條件(步驟S1024)以確認是否繼續取得該第三量測資訊，合先敘明。該第三量測資訊至少包括一第三收縮壓值及一第三舒張壓值，該微控制器於取得該第三量測資訊後執行一第二判斷計算程序，並透過一第六比對條件確認是否繼續取得一第四量測資訊，當符合該第六比對條件時，計算產出該血壓均值，反之則繼續取得一第四量測資訊。該
第六比對條件為該第一收縮壓值、該第二收縮壓值及該第三收縮壓值彼此間的差值，小於一第一端點值或介於該第一端點值與一第二端點值間，且該第一端點值小於該第二端點值。較佳者，該第一端點值為18mmHg，該第二端點值為40mmHg。
除了針對收縮壓進行比對，針對舒張壓亦有對應之比對條件。該微控制器於取得該第三量測資訊後執行一第二判斷計算程序，並透過一第七比對條件確認是否繼續取得該第四量測資訊，當符合該第七比對條件時，計算產出該血壓均值，反之則繼續取得該第四量測資訊。該第七比對條件為該第一舒張壓值、該第二舒張壓值及該第三舒張壓值彼此間的差值，小於一第三端點值或介於該第三端點值與一第四端點值間，且該第三端點值小於該第四端點值。較佳者，該第三端點值為12mmHg，該第四端點值為25mmHg。於本實施例中，以該第二判斷計算程序同時判斷該第六比對條件及該第七比對條件為例說明，是以在取得該第三量測資訊(步驟S103)後，係執行一第二判斷計算程序，確認是否符合第六比對條件及第七比對條件(步驟S105)，若未符合則繼續量測循環取得第四量測資訊(步驟S106)，若符合則計算產出血壓均值(步驟S104)，如第10B圖所示。其中，在取得該第四量測資訊後，即可藉該微控制器13計算產出血壓均值予被測者，而該血壓均值可為四筆數據的算術平均值或加權平均值，亦可視結果刪減其中一筆相對差異較大的數據，而利用其中三筆數據進行算術平均或加權平均運算。此外，於執行該第二判斷計算程序後，確認需要繼續擷取該第四量測資訊時，亦可使該血壓量測裝置等待該預定間隔時間，以讓被測者休息，而後再取得該第四量測資訊。
當量測循環進入取得第三次數據之情況下，必須視第一至三筆量測資訊之內容，續以決定是否計算顯示血壓均值予被測者。在取得三筆數據時，為維持該血壓均值的準確性，該微控制器係將前述各收縮壓值與舒張壓值依據該第六及第七比對條件進行確認。因應各端點值與各收縮壓值或舒張壓值的比較結果，該微控制器會對應執行不同的處理。為更易於了解前述比對條件內容，以下係以收縮壓值判斷，列舉些許示例進行說明，而舒張壓值的判斷方式係同於收縮壓值。
示例一：假定該第一收縮壓值為110mmHg，該第二收縮壓值為110mmHg，該第三收縮壓值為125mmHg，該第一端點值為18mmHg，該第二端點值為40mmHg，該第一收縮壓值、該第二收縮壓值及該第三收縮壓值彼此之間的差值，分別小於該第一端點值，代表被測者應在較穩定的狀態下進行量測循環，是以，該微控制器即計算產出該血壓均值。較佳者，該血壓均值之收縮壓係為前述三個數值的算術平均數。
示例二：假定該第一收縮壓值為110mmHg，該第二收縮壓值為130mmHg，該第三收縮壓值為149mmHg，該第一端點值為18mmHg，該第二端點值為40mmHg，該第一收縮壓值、該第二收縮壓值及該第三收縮壓值彼此之間的差值，分別介於該第一端點值與該第二端點值範圍內，則計算產出該血壓均值。特別一提的是，由於在此種情況下，三個收縮壓值的差值較大，因此為提升準確性，血壓均值係可利用前述數據，以加權平均方式計算產出，加權平均的條件則視實際需求而可自行調整，一般係以數值相對其他較大的該筆數據具有較低權重為設計原則。
示例三：假定該第一收縮壓值為100mmHg，該第二收縮壓
值為145mmHg，該第三收縮壓值為190mmHg，該第一端點值為18mmHg，該第二端點值為40mmHg，該第一收縮壓值、該第二收縮壓值及該第三收縮壓值彼此之間的差值，皆大於該第二端點值，則需再進行量測以取得該第四量測資訊。而於取得第四量測資訊後，可採用將四筆數據進行算術平均或加權平均運算取得血壓均值，或是捨棄其中一筆落差較大的數據，回到利用三筆數據進行算術平均或加權平均運算取得該血壓均值。
除了前述針對三個量測資訊的判斷方式，進一步地，若三個收縮壓值其中之一呈現一較大的變化，則該第六比對條件可為，三個量測資訊中之任一收縮壓值，與三個收縮壓值之加權平均值之差處於一有效範圍內，若符合則計算產出血壓均值，反之則繼續取得第四量測資訊。其中前述有效範圍可為-20mmHg~20mmHg。同樣地，該第七比對條件亦可為，三個量測資訊中之任一舒張壓值，與三個舒張值之加權平均值之差處於一有效範圍內，若符合則計算產出血壓均值，反之則繼續取得第四量測資訊。其中前述有效範圍可為-12mmHg~12mmHg。在取得第四量測資訊後，可採如前述方式計算產出血壓均值。
以示例三之數據為例，假定該第一收縮壓值為100mmHg，該第二收縮壓值為145mmHg，該第三收縮壓值為190mmHg，其加權平均值可為C=((3*100)+(2*145)+190)/6=130mmHg，並第三收縮壓值與加權平均值之差落於有效範圍外，因此需繼續量測取得第四量測資訊。同樣地，加權配重值係可依據需求或參酌相關規範自行設定，前述之權重僅為一較佳之示意。
並於此敘明，本發明揭示之該血壓量測裝置，該微控制器除
可如前述執行判斷第一及第二比對條件外，亦可進一步用以比對前述之第三至第七比對條件並執行對應步驟，而相關技術內容已於前述，請復參閱前各實施例內容以及對應圖示。
綜上所述，基於多次量測所需的總時過長而導致被測者的不適，為解決該些問題，本發明所揭露之血壓量測方法及其血壓量測裝置，係在單一量測循環中取得多筆量測資訊之基礎下，有效縮短量測總時間及維持極佳之血壓資訊精確性。在獲得兩筆血壓數據後，利用前述各比對條件的判斷，即可排除被測者於量測循環內因人為或環境因素干擾造成的誤差，提升血壓資訊的準確度，並有效縮減被測者量測時間，降低被測者的不適感。而針對血壓均值的計算產出，除可採針對多筆資訊取得算術平均值之方式計算之，亦可利用權重概念因應各資訊相對差值做調整。另一方面，在量測循環進行至擷取三筆數據後，亦可設定更進一步之判斷計算，而可提供被測者精確的量測結果。
惟，以上所述者，僅為本發明之較佳實施例而已，並非用以限定本發明實施之範圍；故在不脫離本發明之精神與範圍下所作之均等變化與修飾，皆應涵蓋於本發明之專利範圍內。
Claims (11)
- 一種血壓量測方法，其步驟包括：利用一血壓量測裝置執行血壓量測，以透過該血壓量測裝置之一壓力感測器取得一第一量測資訊及一第二量測資訊，該第一量測資訊至少包含一第一收縮壓值、一第一舒張壓值及一第一脈波訊號，該第二量測資訊至少包含一第二收縮壓值及一第二舒張壓值，且該第一量測資訊及該第二量測資訊的取得係相隔一預定間隔時間；及透過該血壓量測裝置之一微控制器執行一第一判斷計算程序，當符合一第一比對條件、該第二比對條件及一第四比對條件其中之一時，則於該預定間隔時間後，繼續取得一第三量測資訊，反之則計算產出血壓均值；其中，該第一比對條件為該第一收縮壓值與該第二收縮壓值之差的絕對值大於X1，其中10≦X1≦14；其中，該第二比對條件為該第一舒張壓值與該第二舒張壓值之差的絕對值大於X2，其中6≦X2≦10；其中，該第四比對條件為該第一脈波訊號其中之一振幅值超出一第一振幅比對值範圍，其中，該第一振幅比對值介於~ ，R1為該第一脈波訊號其中之一該振幅值之前一振幅值，R2為該第一脈波訊號其中之一該振幅值之後一振幅值。
- 一種血壓量測方法，其步驟包括：利用一血壓量測裝置執行血壓量測，以透過該血壓量測裝置之一壓力感測器取得一第一量測資訊及一第二量測資訊，該第一量測資訊至少 包含一第一收縮壓值及一第一舒張壓值，該第二量測資訊至少包含一第二收縮壓值、一第二舒張壓值及一第二脈波訊號，且該第一量測資訊及該第二量測資訊的取得係相隔一預定間隔時間；及透過該血壓量測裝置之一微控制器執行一第一判斷計算程序，當符合一第一比對條件、一第二比對條件及一第四比對條件其中之一時，則於該預定間隔時間後，繼續取得一第三量測資訊，反之則計算產出血壓均值；其中，該第一比對條件為該第一收縮壓值與該第二收縮壓值之差的絕對值大於X1，其中10≦X1≦14；其中，該第二比對條件為該第一舒張壓值與該第二舒張壓值之差的絕對值大於X2，其中6≦X2≦10；其中，該第四比對條件為該第二脈波訊號其中之一振幅值超出一第二振幅比對值範圍，其中，該第二振幅比對值介於~ ，R1為該第二脈波訊號之其中之一該振幅值之前一振幅值，R2為該第二脈波訊號之其中之一該振幅值之後一振幅值。
- 一種血壓量測方法，其步驟包括：利用一血壓量測裝置執行血壓量測，以透過該血壓量測裝置之一壓力感測器取得一第一量測資訊及一第二量測資訊，該第一量測資訊至少包含一第一收縮壓值、一第一舒張壓值及一第一脈波訊號，該第二量測資訊至少包含一第二收縮壓值及一第二舒張壓值，且該第一量測資訊及該第二量測資訊的取得係相隔一預定間隔時間；及透過該血壓量測裝置之一微控制器執行一第一判斷計算程序，當符 合一第一比對條件、一第二比對條件及一第四比對條件其中之一時，則繼續取得該第三量測資訊，反之則計算產出血壓均值；其中，該第一比對條件為該第一收縮壓值與該第二收縮壓值之差的絕對值大於X1，其中10≦X1≦14；其中，該第二比對條件為該第一舒張壓值與該第二舒張壓值之差的絕對值大於X2，其中6≦X2≦10；其中，該第四比對條件為該第一脈波訊號中有至少二個振幅值大於一第一振幅比對值，其中該第一振幅比對值係定義為依據一取樣頻率往前取得至少三個振幅值(R(n-3),R(n-2),R(n-1))之平均值。
- 一種血壓量測方法，其步驟包括：利用一血壓量測裝置執行血壓量測，以透過該血壓量測裝置之一壓力感測器取得一第一量測資訊及一第二量測資訊，該第一量測資訊至少包含一第一收縮壓值及一第一舒張壓值，該第二量測資訊至少包含一第二收縮壓值、一第二舒張壓值及一第二脈波訊號，且該第一量測資訊及該第二量測資訊的取得係相隔一預定間隔時間；及透過該血壓量測裝置之一微控制器執行一第一判斷計算程序，當符合一第一比對條件、一第二比對條件及一第四比對條件其中之一時，則繼續取得該第三量測資訊，反之則計算產出血壓均值；其中，該第一比對條件為該第一收縮壓值與該第二收縮壓值之差的絕對值大於X1，其中10≦X1≦14；其中，該第二比對條件為該第一舒張壓值與該第二舒張壓值之差的絕對值大於X2，其中6≦X2≦10； 其中，該第四比對條件為該第二脈波訊號中有至少二個振幅值大於一第二振幅比對值，其中該第二振幅比對值係定義為依據一取樣頻率往前取得至少三個振幅值(R(n-3),R(n-2),R(n-1))之平均值。
- 如申請專利範圍第1至4項其中任一項所述之血壓量測方法，其中，該第三量測資訊至少包括一第三收縮壓值及一第三舒張壓值，並於取得該第三量測資訊後，透過該微控制器執行一第二判斷計算程序，當符合一第七比對條件時，計算產出血壓均值，反之則繼續取得一第四量測資訊，該第七比對條件為該第一舒張壓值、該第二舒張壓值及該第三舒張壓值彼此間的差值小於一第三端點值或介於該第三端點值與一第四端點值間，且該第三端點值小於該第四端點值。
- 如申請專利範圍第5項所述之血壓量測方法，其中，該第三端點值為12mmHg，該第四端點值為25mmHg。
- 如申請專利範圍第1至4項其中任一項所述之血壓量測方法，其中，該第三量測資訊至少包括一第三收縮壓值及一第三舒張壓值，並於取得該第三量測資訊後，透過該微控制器執行一第二判斷計算程序，當符合一第七比對條件時，計算產出血壓均值，反之則繼續取得一第四量測資訊，該第七比對條件為該第一舒張壓值、該第二舒張壓值及該第三舒張壓值彼此間的差值小於一第三端點值或介於該第三端點值與一第四端點值間，且該第三端點值小於該第四端點值。
- 如申請專利範圍第7項所述之血壓量測方法，其中，該第三端點值為12mmHg，該第四端點值為25mmHg。
- 如申請專利範圍第1至4項其中任一項所述之血壓量測方法，其中，該 第三量測資訊至少包括一第三收縮壓值及一第三舒張壓值，並於取得該第三量測資訊後，透過該微控制器執行一第二判斷計算程序，當符合一第六比對條件時，計算產出血壓均值，反之則繼續取得一第四量測資訊，該第六比對條件為該第一收縮壓值、該第二收縮壓值及該第三收縮壓值與其加權平均值之差處於一有效範圍內。
- 如申請專利範圍第1至4項其中任一項所述之血壓量測方法，其中，該第三量測資訊至少包括一第三收縮壓值及一第三舒張壓值，並於取得該第三量測資訊後，透過該微控制器執行一第二判斷計算程序，當符合一第七比對條件時，計算產出血壓均值，反之則繼續取得一第四量測資訊，該第七比對條件為該第一舒張壓值、該第二舒張壓值及該第三舒張壓值與其加權平均值之差處於一有效範圍內。
- 一種血壓量測裝置，供以執行如申請專利範圍第1至4項任一項所述之血壓量測方法，該血壓量測裝置包括：一機體；一壓脈帶，連接設於該機體；一壓力感測器，設於該機體內，供以偵測取得該第一量測資訊及該第二量測資訊；及一微控制器，設於該機體內，與該壓力感測器電訊連接，供以接收該第一量測資訊與該第二量測資訊，並執行該第一判斷計算程序。
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| TW106115290A TWI630902B (zh) | 2017-05-09 | 2017-05-09 | 血壓量測方法及血壓量測裝置 |
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| TWI630902B true TWI630902B (zh) | 2018-08-01 |
| TW201900102A TW201900102A (zh) | 2019-01-01 |
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Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| TW106115290A TWI630902B (zh) | 2017-05-09 | 2017-05-09 | 血壓量測方法及血壓量測裝置 |
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| TW (1) | TWI630902B (zh) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI702031B (zh) * | 2019-09-27 | 2020-08-21 | 百略醫學科技股份有限公司 | 血壓計的壓脈裝置 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102247133A (zh) * | 2010-05-21 | 2011-11-23 | 日本光电工业株式会社 | 血压测量装置和血压测量方法 |
| CN202211688U (zh) * | 2011-06-08 | 2012-05-09 | 中国医学科学院阜外心血管病医院 | 一种测量人体稳定状态血压值的装置 |
| CN104814729A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-08-05 | 王天星 | 提高测量准确度的动态血压监测系统及其监测方法 |
-
2017
- 2017-05-09 TW TW106115290A patent/TWI630902B/zh active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102247133A (zh) * | 2010-05-21 | 2011-11-23 | 日本光电工业株式会社 | 血压测量装置和血压测量方法 |
| CN202211688U (zh) * | 2011-06-08 | 2012-05-09 | 中国医学科学院阜外心血管病医院 | 一种测量人体稳定状态血压值的装置 |
| CN104814729A (zh) * | 2015-05-22 | 2015-08-05 | 王天星 | 提高测量准确度的动态血压监测系统及其监测方法 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| TWI702031B (zh) * | 2019-09-27 | 2020-08-21 | 百略醫學科技股份有限公司 | 血壓計的壓脈裝置 |
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| Publication number | Publication date |
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| TW201900102A (zh) | 2019-01-01 |
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