TWI626892B - 頂絲藻萃取物及其萃取方法 - Google Patents
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Abstract
一種頂絲藻萃取物包含至少一色素,而該頂絲藻萃取物具有螢光特性,因此該頂絲藻萃取物具有螢光標定功能,且該色素具有染色功能、調色功能或增色功能。另外,在利用一標準品進行螢光檢測該頂絲藻萃取物時,可獲得一螢光值。
Description
本發明係關於一種頂絲藻萃取物及其萃取方法;特別是關於一種具螢光特性〔fluorescence〕之頂絲藻萃取物及其萃取方法。
習用藻類萃取物及其萃取方法,如中華民國專利公告第I484966號之〝海葡萄萃取物的萃取方法及用於製備抑制前列腺癌腫瘤細胞生長之藥物組合物〞發明專利,其揭示一種海葡萄萃取物的萃取方法。將海葡萄經乾燥、粉碎後,以酒精溶劑進行粗萃取,減壓濃縮之後獲得海葡萄粗萃取物。再將該海葡萄粗萃取物溶於乙醇溶液,再與正己烷〔hexane〕進行混合及區分〔partition〕,以獲得乙醇溶液分離物。接著,將該乙醇溶液分離物加入水及乙酸乙酯〔ethyl acetate〕,並進行區分及減壓濃縮,以獲得海葡萄乙酸乙酯分離物。再將該海葡萄乙酸乙酯分離物經管柱層析等步驟後,即獲得海葡萄天然萃取物〔Excaulerpa〕。進一步提供一藥物組合物,其包含該海葡萄天然萃取物有效量,用於抑制前列腺癌腫瘤細胞生長之用途。
另一習用藻類萃取物及其萃取方法,如中華民國專利公告第I492766號之〝用於減少自由基誘導之細胞內之DNA損傷的試劑、藥物或保健食品、與皮膚保養品或化妝品,以及紅藻龍鬚菜萃取物的用途〞發明專利,其揭示一種用於減少自由基誘導之細胞內之DNA損傷的試
劑。該試劑具有減少自由基誘導之細胞內之DNA損傷的功能,且包括一有效量之紅藻龍鬚菜〔Gracilaria spp.〕萃取物為活性成分。
另一習用藻類萃取物及其萃取方法,如中華民國專利公告第I458486號之〝用於抑制癌細胞生長、誘導癌細胞細胞凋亡及/或造成DNA傷害之藥學組成物,以及紅藻龍鬚菜醇類萃取物的用途〞發明專利,其揭示一種抑制癌細胞生長之藥學組成物。該藥學組成物具有抑制癌細胞生長的功能,且包括一有效量之紅藻龍鬚菜〔Gracilaria spp.〕之醇類萃取物為活性成分。
另一習用藻類萃取物及其萃取方法,如中華民國專利公告第I440466號之〝綠藻萃取組合物及其製法〞發明專利,其揭示一種綠藻萃取物及其製造方法。該綠藻萃取物含有活性胜肽與抑制神經傳導物質,可有效抑制血管升壓素-I轉換酶之活性,其可進一步用於開發具調節血壓生理效果之組合物。
另一習用藻類萃取物及其萃取方法,如中華民國專利公告第I356705號之〝引藻萃取物〞發明專利,其揭示一種引藻萃取物。該引藻萃取物包含肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚烯酸、油酸、亞麻油酸、次亞麻油酸及硬脂酸,且其具有用於治療糖尿病、肥胖及血脂異常的用途。
另一習用藻類萃取物及其應用,如中華民國專利公開第201416083號之〝重緣葉馬尾藻萃取物之用途〞專利申請案,其揭示一種重緣葉馬尾藻萃取物。該重緣葉馬尾藻萃取物為用於製備具有調節血脂功能之醫藥品或食品,且該重緣葉馬尾藻萃取物為利用熱萃取製程而獲得。
另一習用藻類萃取物及其應用,如中華民國專利公開第201330779號之〝一種紅藻萃取物的製造方法及其應用〞專利申請案,其揭示一種紅藻萃取物的製造方法
及其應用。該紅藻萃取物的製造方法包含:(a)提供一紅藻,並使其形成一紅藻細末,其中該紅藻細末顆粒大小為0.5至1mm;(b)加工該紅藻細末,使其形成一紅藻水萃取溶液;及(c)離心該紅藻水萃取溶液,使其細末沉澱,並將其上層懸浮溶液取出進行冷凍濃縮,以獲得一紅藻萃取物;其中硫酸多醣含量佔該紅藻萃取物之總量的55%以上,且當該紅藻萃取物予以加入一餌料時,可用以提高甲殼類的免疫能力。
另一習用藻類萃取物及其應用,如中華民國專利公開第201208692號之〝抗病毒綠藻萃取物之製造方法及其製品〞專利申請案,其揭示一種抗病毒綠藻萃取物之製造方法及其製品。該製造方法包含:(a)將一綠藻加入水中;(b)將該綠藻經低溫浸泡;(c)注入熱水至該綠藻及水;(d)將該綠藻在完成萃取後,獲得一綠藻萃取液,並冷卻該綠藻萃取液;(e)將該綠藻萃取液進行離心後,去除該綠藻萃取液之殘渣;及(f)濃縮處理該已離心綠藻萃取液後,可選擇製成一綠藻精粉,或將該已離心綠藻萃取液以離心方式去除大分子蛋白質,再經以高溫蒸氣滅菌處理該已離心綠藻萃取液後,可選擇製成一綠藻精液體。
另一習用藻類萃取物及其應用,如中華民國專利公開第201032815號之〝杜氏藻在製備用於治療白血病的醫藥品之用途及含杜氏藻萃取物之藥學組成物及細胞週期中止試劑〞專利申請案,其揭示一種治療白血病之杜氏藻〔Dunaliella〕藥學組成物及其用途。該藥學組成物包含一有效劑量杜氏藻萃取物及其藥學上可接受之載劑。該杜氏藻萃取物透過粒線體依賴性的路徑而誘導細胞凋亡,使細胞週期停滯而抑制血癌細胞株之增生,因而產生細胞毒殺作用,且其對正常人類血液細胞無顯著影響。因此,該杜氏藻萃取物對細胞的毒殺效果具有選擇性,而可作為低
副作用之抗白血病藥物。
另一習用藻類萃取物及其應用,如中華民國專利公開第200914061號之〝利用綠藻萃取物抗皮膚細胞老化的方法及化粧品組成物〞專利申請案,其揭示一種利用綠藻萃取物抗皮膚細胞老化的方法及化粧品組成物。該抗皮膚細胞老化方法以一有效量之綠藻萃取物抑制皮膚纖維母細胞中的金屬蛋白分解脢之活性,並促進該皮膚纖維母細胞中的膠原蛋白及彈性蛋白增生。該綠藻萃取物可混合於一化粧品組成物中,以便經皮膚吸收,如此該化粧品組成物具有抗外因性皮膚老化之作用。
另一習用藻類萃取物及其應用,如中華民國專利公開第200914062號之〝利用綠藻萃取物抗皮膚細胞傷害的方法及化粧品組成物〞專利申請案,其揭示一種利用綠藻萃取物抗皮膚細胞傷害的方法及其組成物。該抗皮膚細胞傷害方法以一有效量之綠藻萃取物保護皮膚纖維母細胞,以避免其受紫外線過度曝曬之影響而使細胞凋亡反應提早發生。該綠藻萃取物可混合於一化粧品組成物中,以便經皮膚吸收,如此該化粧品組成物具有抗外因性皮膚老化之作用。
另一習用藻類萃取物及其應用,如中華民國專利公開第201043239號之〝一種經分離的肽及其製備方法與應用〞專利申請案,其揭示一種小球藻屬藻類〔algae of Chlorella genus〕萃取物及其應用。該小球藻屬藻類萃取物分離獲得肽,其具有血管緊縮素I-轉化酵素〔angiotensin I-converting enzyme〕抑制活性、抗氧化活性、抗發炎活性及抑制癌細胞增生的活性。
另一習用藻類萃取物及其應用,如中華民國專利公開第200716148號之〝海藻萃取物及其應用〞專利申請案,其揭示一種海藻萃取物及其應用。該海藻萃取物為
紅藻屬〔Rhodophyceae〕海藻萃取物,其有效增進纖維母細胞活化作用。
顯然,習用藻類萃取物及其萃取方法並未將萃取液做為色素材料〔例如:螢光材料〕或染色材料〔例如:增色染劑〕。因此,習用藻類萃取物及其萃取方法必然存在進一步改善的需求。前述專利及專利申請案之技術說明僅為本發明技術背景之參考及說明目前技術發展狀態而已,其並非用以限制本發明之範圍。
有鑑於此,本發明為了滿足上述需求,其提供一種頂絲藻萃取物及其萃取方法,其中該頂絲藻萃取物包含至少一色素,而該頂絲藻萃取物具有螢光特性,因此該頂絲藻萃取物具有螢光標定功能,且該色素具有染色功能、調色功能或增色功能,在利用一標準品進行螢光檢測該頂絲藻萃取物時,可獲得一螢光值,如此適當利用前述特性提升頂絲藻類萃取物之應用範圍。
本發明較佳實施例之主要目的係提供一種頂絲藻萃取物及其萃取方法,其中該頂絲藻萃取物包含至少一色素,而該頂絲藻萃取物具有螢光特性,因此該頂絲藻萃取物具有螢光標定功能,且該色素具有染色功能、調色功能或增色功能,在利用一標準品進行螢光檢測該頂絲藻萃取物時,可獲得一螢光值,如此可適當利用前述特性,以達成提升頂絲藻經濟價值之目的。
為了達成上述目的,本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物之萃取方法包含:提供一頂絲藻體;將該頂絲藻體進行冷凍乾燥處理,以獲得一凍乾頂絲藻體;將該凍乾頂絲藻體進行研磨處理,以獲得一頂
絲藻粉;將該頂絲藻粉與一第一溶液進行混合及研磨處理,以獲得一頂絲藻破碎溶液;將該頂絲藻破碎溶液進行第一次分離處理,以便獲得一第一沉澱物,即該第一沉澱物為一頂絲藻破碎均質溶液;將該頂絲藻破碎均質溶液以一第二溶液進行去除雜質及沉澱處理,以獲得一頂絲藻粗蛋白質溶液;將該頂絲藻粗蛋白質溶液進行第二次分離處理,以便獲得一第二沉澱物,即該第二沉澱物為一已分離頂絲藻粗蛋白質溶液;及將該已分離頂絲藻粗蛋白質溶液進行純化處理,以獲得一頂絲藻萃取物。
本發明較佳實施例之該第一溶液為磷酸鹽溶液。
本發明較佳實施例之該第二溶液為硫酸銨溶液。
本發明較佳實施例之該第一次分離處理及第二次分離處理採用離心式處理。
本發明較佳實施例之該純化處理採用一膠體層析系統進行純化。
為了達成上述目的,本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物包含至少一色素,而該頂絲藻萃取物具有螢光特性,因此該頂絲藻萃取物具有螢光標定功能,且該色素具有染色功能、調色功能或增色功能;其中在利用一標準品進行螢光檢測該頂絲藻萃取物時,可獲得一螢光值。
本發明較佳實施例之該頂絲藻萃取物包含一藻藍素、一異藻藍素及一藻紅素。
本發明較佳實施例之該藻紅素之含量與螢光
強度之間具有一線性關係。
本發明較佳實施例之該頂絲藻萃取物添加於一加工產品、一美妝保養品、一藥物組成物、一腫瘤檢驗用螢光標定試劑或一飼料產品。
本發明較佳實施例之該加工產品為一飲料、一調味醬、一調味粉、一食品、一食品添加劑、一食品用色素、一健康食品、一保健用品或一紙製品著色劑。
本發明較佳實施例之該美妝保養品包含一肌膚調理用品、一保濕產品或一抗氧化產品。
本發明較佳實施例之該藥物組成物為一抗發炎藥物或一抗腫瘤藥物。
本發明較佳實施例之該飼料產品之頂絲藻萃取物做為一飼料添加劑、一飼料調色劑、一飼料著色劑或一飼料抗氧化劑。
1‧‧‧原料
2‧‧‧頂絲藻萃取物
3‧‧‧加工產品
100‧‧‧加工設備
第1圖:本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物之萃取方法之流程示意圖。
第2圖:本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物溶液之藻紅素含量與螢光強度關係之示意圖。
第3圖:本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物溶液以一標準品對照進行檢測螢光值與其藻紅素含量之示意圖。
第4圖:本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物添加於產品作業之流程示意圖。
第5圖:本發明較佳實施例之頂絲藻之外觀影像圖。
第6圖:本發明較佳實施例之頂絲藻體之顯微鏡影像圖。
為了充分瞭解本發明,於下文將舉例較佳實施
例並配合所附圖式作詳細說明,且其並非用以限定本發明。
本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物及其萃取方法適用於各種藻類萃取物及其萃取方法,但其並非用以限定本發明之範圍。再者,本發明較佳實施例之頂絲藻之萃取物添加於各種加工品,例如:飲料、調味醬、調味粉、健康食品、保健用品、藥物、美妝保養品或腫瘤檢驗用螢光標定試劑,但其並非用以限定本發明之範圍。
本發明選擇採用頂絲藻〔Acrochaetium sp.〕為紅藻類,且其為可食用之海藻,其亦稱為內絲藻。另外,本發明較佳實施例選擇採用以人工養殖頂絲藻,並將其萃取物添加於各種加工產品、各種動物〔例如:寵物、家禽、畜牲動物或水產動物〕飼料產品或各種藥物組合物。
第1圖揭示本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物之萃取方法之流程示意圖。請參照第1圖所示,本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物之萃取方法包含步驟S1:首先,以適當方式提供一頂絲藻體,且該頂絲藻體經由rbcL〔ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase large subunit〕鑑定其DNA序列,如【序列表】所示。本發明選取新鮮健康之頂絲藻以去離子水〔DI water〕沖洗。該頂絲藻體為一人工養殖頂絲藻體。
請再參照第1圖所示,本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物之萃取方法包含步驟S2:接著,將該頂絲藻體利用一冷凍乾燥設備以一預定溫度〔例如:-50℃或其它操作溫度〕進行冷凍乾燥處理,以獲得一凍乾頂絲藻體。舉例而言,將收集的頂絲藻利用蒸餾水清洗刷掉藻體表面上的雜質後,以冷凍乾燥的方式去除其水分。
請再參照第1圖所示,本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物之萃取方法包含步驟S3:接著,將該凍乾頂絲藻體以一研缽或其它研磨設備進行研磨處理〔磨碎〕,以
獲得一頂絲藻粉。舉例而言,利用一粉碎機〔blender〕或其它具攪拌功能之裝置〔攪拌機,stirrer〕進行適當充份粉碎攪拌,以獲得該頂絲藻粉。
請再參照第1圖所示,本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物之萃取方法包含步驟S4:接著,將該頂絲藻粉與一第一溶液進行混合及研磨處理,以獲得一頂絲藻破碎溶液。舉例而言,該第一溶液選擇為磷酸鹽溶液,其pH值為7。舉例而言,選取適量〔例如:0.1g〕的藻體粉末與放入10ml的該第一溶液進行充分研磨。
請再參照第1圖所示,本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物之萃取方法包含步驟S5:接著,將該頂絲藻破碎溶液以離心式處理方式進行第一次分離處理,以便獲得一第一沉澱物,即該第一沉澱物為一頂絲藻破碎均質溶液。舉例而言,利用一離心機於溫度4℃下以適當轉速〔4000rpm〕進行離心處理作業一預定時間〔例如:20分鐘〕。在離心處理完成後,由一下層紅色沉澱溶液即可獲得該頂絲藻破碎均質溶液。
請再參照第1圖所示,本發明較佳實施例之頂絲萃取物之萃取方法包含步驟S6:接著,將該頂絲藻破碎均質溶液以一第二溶液進行去除雜質及沉澱處理,以獲得一頂絲藻粗蛋白質溶液。舉例而言,該第二溶液選擇為硫酸銨溶液。舉例而言,於該頂絲藻破碎均質溶液緩慢加入濃度20%之硫酸銨溶液,以去除部分雜質,再以濃度50%之硫酸銨溶液沉澱頂絲藻之粗蛋白質,以獲得一頂絲藻粗蛋白質溶液。
請再參照第1圖所示,本發明較佳實施例之頂絲萃取物之萃取方法包含步驟S7:接著,將該頂絲藻粗蛋白質溶液進行第二次分離處理,以便獲得一第二沉澱物,即該第二沉澱物為一已分離頂絲藻粗蛋白質溶液。舉例而
言,利用一離心機於溫度4℃下以適當轉速〔4000rpm〕進行離心處理作業一預定時間〔例如:20分鐘〕。在離心處理完成後,由一下層沉澱溶液即可獲得該已分離頂絲藻粗蛋白質溶液。
請再參照第1圖所示,本發明較佳實施例之頂絲萃取物之萃取方法包含步驟S8:最後,將該已分離頂絲藻粗蛋白質溶液〔沉澱溶液〕進行純化處理,以獲得一頂絲藻萃取物,且純化處理採用一膠體層析系統進行純化。舉例而言,選取該已分離頂絲藻粗蛋白質溶液〔沉澱溶液〕以少量該第一溶液〔磷酸鹽溶液,pH值7.0〕回溶後,再將該已分離頂絲藻粗蛋白質溶液注入一膠體層析系統〔Gel filtration system〕中進行純化,且該膠體層析系統使用管柱〔HiPrep 16/60 Sephacryl S-200 column,其製造商為General Electric Company〕,再利用一蠕動幫浦推送移動相為pH值7.0之磷酸鹽溶液,在下游端以一分液收集器收集純化該頂絲藻萃取物〔溶液〕。
請再參照第1圖所示,本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物包含至少一色素,而該頂絲藻萃取物具有螢光特性,因此該頂絲藻萃取物具有螢光標定功能,且該色素具有染色功能、調色功能或增色功能。在選擇利用一標準品進行螢光檢測該頂絲藻萃取物時,可獲得一螢光值。
本發明較佳實施例之該頂絲藻萃取物溶液包含一藻藍素〔phycocyanin,PC〕、一異藻藍素〔allophycocyanin,APC〕及一藻紅素〔phycoerythrin,PE〕。
接著,本發明利用分光光度計選擇設定波長為562nm及280nm,以便檢測該頂絲藻萃取物溶液之吸光值,並將所獲得數值分別設定為A及B。經由本發明之萃取方法純化獲得的該頂絲藻萃取物溶液之A/B比值可達
4.3以上。
同樣的,再利用分光光度計另選擇設定波長為620nm及652nm,並將所獲得數值分別設定為C及D,再參照Bennett與Bogorad〔1973〕之研究,利用下列計算式(1)、(2)及(3)計算該頂絲藻萃取物溶液之藻藍素、異藻藍素和藻紅素之各成分含量:PC(mg/ml)=C-0.474×D〕/5.34 (1)
APC(mg/ml)=D-0.208×C〕/5.09 (2)
PE(mg/ml)=〔A-2.41×(PC含量)-0.849×(APC含量)〕/9.62 (3)
以上述計算式(1)、(2)及(3)將該頂絲藻萃取物溶液之藻紅素濃度分別定量為0.0056、0.0084、0.0163、0.0336、0.0670、0.1260、0.2260及0.5196mg/ml時,利用螢光分析儀〔HIDEX Plate Chameleon,Finland〕以激發光〔excitation〕之波長485nm、散射光〔emission〕之波長590nm測定螢光值。該螢光值之檢測結果分別為646908、1656368、3346351、6893013、16345453、32211733、61675125和134178325RFU。
第2圖揭示本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物溶液之藻紅素含量與螢光強度關係之示意圖。請參照第2圖所示,利用回歸方程式y=3E+08x-703768,判定係數R2=0.9991,且前述計算結果可證實該頂絲藻萃取物溶液中藻紅素含量與螢光強度呈現線性關係,即該藻紅素含量與螢光強度之間具有一線性關係。
為證實本發明之該頂絲藻萃取物具有高螢光特性,以上述計算式(1)、(2)及(3)將該頂絲藻萃取物溶液之藻紅素濃度分別定量為0.011、0.017及0.032mg/ml,再將市售之藻紅素產品〔Sigma,FL-52412〕以去離子水分別配製成藻紅素濃度為0.011、0.017及0.032mg/ml作為標準品。本發明利用螢光分析儀以激發光波長485nm及散射光
波長590nm測定螢光值,並在相同藻紅素含量下比較該頂絲藻萃取物溶液及標準品Sigma FL-52412溶液〔簡稱標準品溶液〕,以顯示其螢光值之差異。
第3圖揭示本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物溶液以一標準品對照進行檢測螢光值與其藻紅素含量之示意圖。請參照第3圖所示,當藻紅素含量為0.011mg/ml時,該頂絲藻萃取物溶液及標準品溶液之螢光值分別為2050000RFU及1685453RFU;當藻紅素含量為0.017mg/ml時,該頂絲藻萃取物溶液及標準品溶液之螢光值分別為3550000RFU及3060619RFU;當藻紅素含量為0.032mg/ml時,該頂絲藻萃取物溶液及標準品溶液之螢光值分別為7300000RFU及5044984RFU,即證實該頂絲藻萃取物具有高螢光特性。
第4圖揭示本發明較佳實施例之頂絲藻萃取物添加於產品作業之流程示意圖。請參照第4圖所示,本發明較佳實施例將一原料1及一頂絲藻萃取物2以適當比例於一加工設備100製成一加工產品3。該加工產品3選擇為一飲料、一調味醬、一調味粉、一食品、一食品添加劑、一食品用色素、一健康食品、一保健用品、一紙製品〔例如:紙張〕著色劑、一藥物或一美妝保養品。
舉例而言,該頂絲藻萃取物添加於一加工產品、一美妝保養品、一藥物組成物、一檢驗用螢光標定試劑或一飼料產品,而該美妝保養品包含一肌膚調理用品〔例如:面膜、乳霜或精華液〕、一保濕產品或一抗氧化產品,且該藥物組成物為一抗發炎藥物或一抗腫瘤藥物。另外,該飼料產品之頂絲藻萃取物做為一飼料添加劑、一飼料調色劑、一飼料著色劑或一飼料抗氧化劑。
第5圖揭示本發明較佳實施例之頂絲藻之外觀影像圖;第6圖揭示本發明較佳實施例之頂絲藻體之顯微
鏡影像圖,其對應於第5圖之頂絲藻。
前述較佳實施例僅舉例說明本發明及其技術特徵,該實施例之技術仍可適當進行各種實質等效修飾及/或替換方式予以實施;因此,本發明之權利範圍須視後附申請專利範圍所界定之範圍為準。本案著作權限制使用於中華民國專利申請用途。
<110> 旭海生物科技有限公司
<120> 頂絲藻藻萃取物及其萃取方法
<140>
<141>
<211> 1785核甘酸
<212> DNA
<213> 頂絲藻之序列
<400>
Claims (10)
- 一種頂絲藻萃取物之萃取方法,其包含:提供一頂絲藻體,且該頂絲藻體具有SEQ ID No.1之序列;將該頂絲藻體進行冷凍乾燥處理,以獲得一凍乾頂絲藻體;將該凍乾頂絲藻體進行研磨處理,以獲得一頂絲藻粉;將該頂絲藻粉與一第一溶液進行混合及研磨處理,以獲得一頂絲藻破碎溶液;將該頂絲藻破碎溶液進行第一次分離處理,以便獲得一第一沉澱物,即該第一沉澱物為一頂絲藻破碎均質溶液;將該頂絲藻破碎均質溶液以一第二溶液進行去除雜質及沉澱處理,以獲得一頂絲藻粗蛋白質溶液;將該頂絲藻粗蛋白質溶液進行第二次分離處理,以便獲得一第二沉澱物,即該第二沉澱物為一已分離頂絲藻粗蛋白質溶液;及將該已分離頂絲藻粗蛋白質溶液進行純化處理,以獲得一頂絲藻萃取物。
- 依申請專利範圍第1項所述之頂絲藻萃取物之萃取方法,其中該第一溶液為磷酸鹽溶液。
- 依申請專利範圍第1項所述之頂絲藻萃取物之萃取方法,其中該第二溶液為硫酸銨溶液。
- 依申請專利範圍第1項所述之頂絲藻萃取物之萃取方法,其中該第一次分離處理及第二次分離處理採用離心式處理。
- 依申請專利範圍第1項所述之頂絲藻萃取物之萃取方法,其中該純化處理採用一膠體層析系統進行純化。
- 依申請專利範圍第1項所述之頂絲藻萃取物之萃取方法,其中以一分液收集器收集純化該頂絲藻萃取物。
- 一種頂絲藻萃取物,其包含至少一色素,而該頂絲藻 萃取物具有螢光特性,且該頂絲藻萃取物包含一藻藍素、一異藻藍素及一藻紅素,因此該頂絲藻萃取物具有螢光標定功能,且該色素具有染色功能、調色功能或增色功能;其中在利用一標準品進行螢光檢測該頂絲藻萃取物時,可獲得一螢光值,而該頂絲藻萃取物萃取自一頂絲藻體,且該頂絲藻體具有SEQ ID No.1之序列。
- 依申請專利範圍第7項所述之頂絲藻萃取物,其中該藻紅素之含量與螢光強度之間具有一線性關係。
- 依申請專利範圍第7項所述之頂絲藻萃取物,其中頂絲藻萃取物添加於一加工產品、一美妝保養品、一藥物組成物、一腫瘤檢驗用螢光標定試劑或一飼料產品。
- 依申請專利範圍第9項所述之頂絲藻萃取物,其中該加工產品為一飲料、一調味醬、一調味粉、一食品、一食品添加劑、一食品用色素、一健康食品、一保健用品或一紙製品著色劑;該美妝保養品包含一肌膚調理用品、一保濕產品或一抗氧化產品;該藥物組成物為一抗發炎藥物或一抗腫瘤藥物;該飼料產品做為一飼料添加劑、一飼料調色劑、一飼料著色劑或一飼料抗氧化劑。
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TW104142753A TWI626892B (zh) | 2015-12-18 | 2015-12-18 | 頂絲藻萃取物及其萃取方法 |
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-
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Patent Citations (4)
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CN1064969C (zh) * | 1994-08-31 | 2001-04-25 | 张媛贞 | 钝顶节旋藻藻蓝蛋白及其应用 |
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Non-Patent Citations (3)
Title |
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Holdt SL et al,"Bioactive compounds in seaweed: functional food applications and legislation", Journal of Applied Phycology. June 2011, Volume 23, Issue 3, p. 543–597. * |
吳菲菲等人,"紅藻DNA條形碼鑒定技術研究",中國科技論文在線,發佈時間2013/04/01 * |
吳菲菲等人,"紅藻DNA條形碼鑒定技術研究",中國科技論文在線,發佈時間2013/04/01。 |
Also Published As
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