TWI504790B - 用於吸附或過濾的中空纖維及其製法 - Google Patents
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Description
本揭露係關於中空纖維及其製法,尤其是螺旋中空纖維及其製法。
一般係利用分子篩或使用填充床系統或蜂巢結構系統中的沸石進行小分子吸附。
填充床系統具有高吸附量。在系統達其完全吸附量後會進行再生。再生不但耗時(例如24小時),而且耗能。蜂巢結構系統,因為質傳阻力(mass transfer resistance)高,具有較填充床系統低的吸附效能。此外,蜂巢結構系統體積龐大且價格昂貴。
近期研發之中空纖維吸附系統,相較於填充床系統及蜂巢結構系統,具有較高的吸附量與較低的質傳阻力。其成本低且可於低溫快速進行再生。參閱國際專利申請案公開號第WO 2008/110820(Perera及Tai)、WO 2007/007051 A1(Perera)及Tai,Novel Adsorbent Hollow Fibers,Ph.D.thesis,University of Bath,UK(2007)。然而,因為較低的質傳阻力,中空纖維對於高速氣體或液體,具有較差的吸附
效率。參閱Lee et al.,Adsorption Science and Technology,18,147-70(2000)。
中空纖維也可應用於過濾。然而其並不適用於過濾高速氣體或液體。
因此,仍需要研發能有效進行吸附或過濾之中空纖維。
本揭露之中空纖維具有能高效進行小分子之過濾或吸附之無法預期的功效。
本揭露之一態樣係關於中空纖維,其含有(i)具第一端及第二端之管狀基質,及(ii)貫穿(formed through)該管狀基質且於該第一端及第二端之間延伸的彎曲(winding)通道(例如,螺旋通道)。
該管狀基質為多孔狀,其可為單層或多層。管狀基質具有10至20000平方公尺/立方公尺(m2
/m3
)的表面積對體積比(surface-area-to-volume ratio),厚度為0.05至9.95公釐(mm),外徑為0.1至10 mm,長度為該彎曲通道之長度的10至90%。
本揭露之另一態樣係關於製造中空纖維之方法。該方法包括如下步驟:(1)提供紡絲頭(spinneret),該紡絲頭包括管體(tube)及圈環該管體的第一噴嘴(orifice),該管體之出口端具有15°至80°的斜切角度(bevel angle);(2)令內孔液(bore fluid)通過該管體;(3)令第一紡絲液(spinning dope)通過該第一噴嘴,該第一紡絲液含有無機吸附劑;(4)當該
第一紡絲液及該內孔液離開該紡絲頭時,集合該第一紡絲液及該內孔液,以形成中空纖維前驅物;(5)當該第一紡絲液及該內孔液離開該紡絲頭時,旋轉該紡絲頭之該管體;以及(6)於凝結液中凝結該中空纖維前驅物,以形成螺旋中空纖維。當該第一紡絲液及該內孔液離開該紡絲頭時,該紡絲頭之該管體係以1至200 rpm的速度旋轉,以形成具有1至200 mm螺距(pitch)的螺旋通道。
以下係藉由特定的具體實施例說明本揭露之實施方式,熟習此技藝之人士可由本說明書所揭示之內容瞭解本揭露之其他優點與功效。本揭露也可藉由其他不同的具體實施例加以施行或應用,本說明書中的各項細節亦可基於不同觀點與應用,在不悖離本創作之精神下進行各種修飾與變更。
本文揭露用於吸附或過濾小分子(例如,揮發性有機化合物)的中空纖維。該中空纖維可應用於各種領域(包括石油工業、半導體產業及光電產業),以進行過濾、濃縮及分離。
本揭露之一態樣係關於中空纖維,其含有(i)具第一端及第二端之管狀基質,及(ii)貫穿該管狀基質且於該第一端及第二端之間延伸的彎曲通道(例如,螺旋通道)。
該管狀基質為多孔狀,其可為單層或多層。管狀基質
具有10至20000 m2
/m3
的表面積對體積比,厚度為0.05至9.95公釐(mm),外徑為0.1至10 mm,長度為該彎曲通道之長度的10至90%。
中空纖維之管狀基質係含有(i)可作為連結劑(binder)、吸附劑(adsorbent)或兩者之聚合物材料(polymeric material),(ii)無機吸附劑,(iii)無機連結劑,或(iv)上述者之任何組合。「連結劑」係指連結管狀基質中之吸附劑之材料或是形成該管狀基質之材料。以聚合物連結劑及吸附劑製成中空纖維後,可將聚合物連結劑移除,例如於高溫(例如500℃)移除,以留下該吸附劑。「吸附劑」係指能吸附具有分子量為2000道耳頓(Dalton)或以下(例如800道耳頓、100道耳頓及18道耳頓)之小分子的材料。本揭露之所有中空纖維均適用於過濾。含有吸附劑(聚合物吸附劑、無機吸附劑或兩者)之中空纖維亦可用於進行吸附。
於一具體實施例中,管狀基質含有無機吸附劑(以中空纖維之重量為基準計,0.1至95重量%(wt%))及聚合物連結劑。於另一具體實施例中,管狀基質含有無機吸附劑(以中空纖維之重量為基準計,0.1至95 wt%)及無機連結劑。本揭露復包括含有導電材料(electrically conductive material)的中空纖維,於一具體實施例中,導電材料係於管狀基質的外層。
聚合物材料的實例包括,但不限於:聚醚碸(polyether sulfone,PESF)、聚碸(polysulfone)、聚偏二氟乙烯(polyvinylidene fluoride,PVDF)、聚苯碸
(polyphenylsulfone,PPSU)、聚丙烯腈(polyacrylonitrile)、醋酸纖維素、二醋酸纖維素、聚亞醯胺、聚醚醯亞胺、聚醯胺(芳香族)、聚乙烯醇、聚乳酸、聚乙醇酸、聚(乳酸-乙醇酸)(poly(lactic-co-glycolic acid))、聚幾內酯、聚乙烯氫吡咯酮(polyvinyl pyrrolidone)、伸乙基乙烯醇(ethylene vinyl alcohol)、聚二甲基矽氧烷及上述者之組合。較佳地為PESF、聚碸、PVDF、聚苯碸及上述者之組合。更佳地為PESF及PPSU。
無機吸附劑的實例包括,但不限於:A型沸石、X型沸石、Y型沸石、高矽分子篩(high silica molecular sieve)、中孔洞分子篩、孔性金屬有機架構材料(porous metal-organic framework material)、活性碳、碳分子篩及上述者之組合。較佳的無機吸附劑為A型沸石、X型沸石、高矽分子篩、中孔洞分子篩、活性碳及上述者之組合。更佳地為A型沸石、X型沸石、高矽分子篩及上述者之組合。
無機連結劑的實例包括,但不限於:氧化鋁、二氧化矽、皂土(bentonite)、瓷土(China clay)、氫氧基磷灰石(hydroxylapatite)、hyplas土(hyplas clay)、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鈉、無水硫酸鈉、矽酸鋯、不透明鋯(zircon opaque)、碳化矽、(Ba,Pb)TiO3
、偏矽酸鉛玻料(lead bisilicate frit)、倍半矽酸鉛玻料(lead sesquisilicate frit)、低脹玻料(low expansion frit)、軟硼砂玻料(soft borax frit)、標準硼砂玻料(standard borax frit)及上述者之組合。較佳地為氧化鋁、二氧化矽、皂土、瓷土、hyplas土、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸
鈉、無水硫酸鈉、矽酸鋯、不透明鋯、偏矽酸鉛玻料、倍半矽酸鉛玻料、低脹玻料、軟硼砂玻料、標準硼砂玻料及上述者之組合。
該中空纖維含有貫穿管狀基質且由該管狀基質包覆之彎曲通道。
該彎曲通道之直徑為0.05至9.95 mm(例如,0.1至5 mm,0.5至2 mm,0.2至0.6 mm,及1至3 mm),可為z字形或曲線形,例如,螺旋形。螺旋通道一般具有1mm至200 mm的螺距。螺距係指一個完整螺形旋轉(spiral turn)的寬度,其係平行於該中空纖維之軸而測量。
管狀基質,可以是直的或彎的。管狀基質之長度為該彎曲通道之長度的10至90%(例如,20至60%、20至40%、10至80%及20至70%),厚度為0.05至9.95 mm(例如,0.5至4 mm、0.5至2 mm、0.1至9 mm、0.2至8 mm、1至4 mm及1至5 mm),外徑為0.1至10 mm(例如,1至5 mm、1至3 mm、3至8 mm、2至4 mm、0.2至2.5 mm、0.3至6 mm及0.5至3 mm)。
基質可具有有效表面孔隙度(effective surface porosity)(即,孔洞長度之表面孔隙度,ε/L p
,m-1
)為100至10000(例如,200至8000,及400至6000),及孔洞大小(即,孔徑(pore diameter))為1奈米(nm)至50微米(μ
m)(例如,0.1至10μ
m、1至100 nm、及10 nm至50μ
m)。整個中空纖維之孔隙度及孔洞大小可相同或有很大的差異。基質之表面積對體積比為10至20000 m2
/m3
(例如,10至10000
m2
/m3
、200至6000 m2
/m3
、1000至4000 m2
/m3
、100至5000 m2
/m3
、250至3000 m2
/m3
及500至8000 m2
/m3
)。有效表面孔隙度、孔洞大小及表面積對體積比係藉由本領域熟知的方法測量。參閱Carman,Flow of Gases Through Porous Media(Butterworths Scientific Publications 1956);Scott and Hughes,Industrial Membrane Separation Technology(Blackie Academic and Professional 1996);及Li et al.,Tailor-Made Asymmetric PVDF Hollow Fibers for Soluble Gas Removal,AIChE Journal,45,1211-19(1999)。
中空纖維的吸附效率與其表面積有關。可藉由填充中空纖維之管柱的填充密度測定之。填充密度為中空纖維之總表面積對管柱截面積之比例。較高的填充密度及較大的表面積對體積比,通常導致更有效率的管柱。
孔洞大小分佈(pore size distribution)及孔隙度亦影響中空纖維的性能。孔洞大小分佈,中空纖維中的孔徑之統計分佈範圍,可為0.005至10μ
m、0.05至5μ
m或0.5至2μ
m。中空纖維之孔隙度,以纖維中之空體積百分比定義,可為10至200%、20至140%或40至80%。較窄的孔洞大小分佈及較高的孔隙度,通常導致中空纖維較高的通量(flux rate)。
於一具體實施例中,基質含有聚合物材料,其一般作為連結劑。以中空纖維之重量為基準計,聚合物材料通常為5至100 wt%(例如,5至99.9 wt%、7至50 wt%及10至20 wt%)。聚合物材料可為PESF、聚碸、聚偏二氟乙烯、
聚苯碸、聚丙烯腈、醋酸纖維素、二醋酸纖維素、聚亞醯胺、聚醚醯亞胺、聚醯胺(芳香族)、聚乙烯醇、聚乳酸、聚乙醇酸、聚(乳酸-乙醇酸)、聚幾內酯、聚乙烯氫吡咯酮、伸乙基乙烯醇、聚二甲基矽氧烷及上述者之組合。
於另一具體實施例中,以中空纖維之重量為基準計,管狀基質含有5至100 wt%(例如,5至99.9 wt%、7至50 wt%及10至20 wt%)的無機連結劑。實例包括,但不限於:氧化鋁、二氧化矽、皂土(例如,鉀皂土、鈉皂土、鈣皂土及鋁皂土)、瓷土(例如,Al2
O3
.2SiO2
.2H2
O)、氫氧基磷灰石(例如,Ca10
(PO4
)6
(OH)2
)、hyplas土(例如,20%Al2
O3
.70%SiO2
.0.8%Fe2
O3
.2.3%K2
O.1.6%Na2
O)、矽酸鈣(例如,Ca3
SiO5
、Ca3
Si2
O7
及CaSiO3
)、矽酸鎂(例如,Mg3
Si4
O10
(OH)2
)、矽酸鈉(例如,Na2
SiO3
及其水合物(hydrate),SiO2
:Na2
O之比例介於2:1及3.75:1之間)、無水硫酸鈉、矽酸鋯(例如,ZrSiO4
)、不透明鋯(例如,53.89%SiO2
.4.46%Al2
O3
.12.93%ZrO2
.9.42%CaO.2.03%MgO.12.96%ZnO.3.73%K2
O.0.58%Na2
O)、碳化矽(SiC)、(Ba,Pb)TiO3
、偏矽酸鉛玻料(例如,65%PbO.35%SiO2
)、倍半矽酸鉛玻料(例如,71.23%PbO.28.77%SiO2
)、低脹玻料(例如,0.1%Li2
O.3.6%CaO.3.3%ZnO.2.4%MgO.8.2%Al2
O3
.63.6%SiO2
.17.8%B2
O3
)、軟硼砂玻料(例如,10.3%(Li2
O+Na2
O+K2
O).14%(CaO+MgO).3.3%ZnO.7.5%Al2
O3
.50%SiO2
.18%B2
O3
)、標準硼砂玻料(例如,14.22%CaO.0.16%MgO.1.56%K2
O.
9.01%Na2
O.7.63%Al2
O3
.49.45% SiO2
.17.93%B2
O3
)及上述者之組合。
於又一具體實施例中,基質含有無機吸附劑,較佳為細顆粒形式,具有粒徑為0.005至500μ
m(例如,0.01至100μ
m及0.1至10μ
m)。以中空纖維之重量為基準計,無機吸附劑為0.1至95 wt%(例如,75至90 wt%、80至90 wt%、50至95 wt%、65至80 wt%及80至95 wt%)。無機吸附劑可為A型沸石(例如,3A、4A及5A)、X型沸石(例如,10X)、Y型沸石(例如,13X)、高矽分子篩(例如,ZSM-5、矽土石(Silicalite)、HiSiv1000、HiSiv3000、HiSiv6000、Abscent1000、Abscent2000、Abscent3000、USK Y-700及USYZ2000)、中孔洞分子篩(例如,MCM-41、48及50)、MOF材料(例如,金屬有機架構)、活性碳、碳分子篩或上述者之組合。參閱Tai,Ph.D.thesis(2007);Perry et al.,Materials Research Bulletin,2,409-18(1967);Harlick et al.,Microporous and Mesoporous Materials,76,71-79(2004);Rouquerol et al.,Adsorption by Powders and Porous Solids(Academic Press 1998);Ruthven,Principles of Adsorption and Adsorption Process(Wiley-Interscience 1984);Yang,Gas Separation by Adsorption Processes(Butterworth Publishers 1987);Beck et al.,Chemistry of Materials,6,1816-21(1994);及Haber et al.,Overview of Transitional Ceramics,Engineered Materials Handbook,Volume 4(The Materials Information Society,2000)。
基質可為多層,例如,雙層、三層及四層。各層含有一或多種材料,其可與他層所含者相同或相異。當兩層含有相同材料時,其具有不同孔隙度或孔洞大小。本領域具有通常知識者在毋須過度實驗的情況下能夠決定各層之材料、孔隙度、孔洞大小及厚度。
基質可復包含導電材料。當中空纖維吸附小分子至最大吸附量(adsorption capacity)時,係藉由熱以移除小分子而再生。導電材料產生熱因而使小分子脫附並使中空纖維再生。電壓係施於中空纖維的兩端之間以進行再生。導電材料可與無機吸附劑或聚合物吸附劑混合於同一層,或與連結劑形成分離層。於多層中空纖維中,此材料可存在於各層。其也可僅存在於一層中,較佳為存在於較外層中,厚度為0.05至9.95 mm(例如,0.1至4 mm及0.2至2 mm)。導電材料一般具有10至100000歐姆/平方公分(ohm/cm2
)的電阻(例如,10至40000 ohm/cm2
及500至10000 ohm/cm2
)。導電材料的的實例包括,但不限於:活性碳、碳黑、石墨、金屬氧化物(例如,CuO及(Ba,Pb)TiO3
)、金屬及上述者之組合。
本揭露亦包括製造中空纖維之方法。該方法包括如下步驟:(1)提供紡絲頭,該紡絲頭包括管體(tube)及圈環該管體的第一噴嘴(orifice),該管體之出口端具有0°至90°的斜切角度(例如,15°至80°、20°至60°及40°至50°);(2)令內孔液(bore fluid)通過該管體;(3)令第一紡絲液(spinning dope)通過該第一噴嘴,該第一紡絲液含有無機吸附劑;(4)
當該第一紡絲液及該內孔液離開該紡絲頭時,集合該第一紡絲液及該內孔液,以形成中空纖維前驅物;(5)當該第一紡絲液及該內孔液離開該紡絲頭時,旋轉該紡絲頭之該管體;(6)於凝結液中凝結該中空纖維前驅物,以形成螺旋中空纖維。當該第一紡絲液及該內孔液離開該紡絲頭時,該紡絲頭之該管體係以1至200 rpm(例如,5至100 rpm及10至40 rpm)的速度旋轉。因此形成具有1至200 mm(例如,3至150 mm及6至100 mm)螺距的螺旋通道。
該紡絲頭之該管體具有1至10 mm(例如,2至8 mm及3至5 mm)的內徑(inside diameter)。該管體由第一噴嘴所圈環,該第一噴嘴具有0.1至9.6 mm(例如,0.3至6 mm及0.6至3 mm)的內徑及0.4至9.8 mm(例如,0.6至7 mm及0.8至4 mm)的外徑(outer diameter)。
第一紡絲液係通過該第一噴嘴。第一紡絲液係藉由將無機吸附劑、無機連結劑、聚合物材料或上述者之組合(例如,無機吸附劑/無機連結劑/聚合物材料的重量比為50/30/20至95/2.5/2.5,75/15/15至90/5/5,或80/10/10至88/6/6)分散於摻合溶劑中,並視需要長時間(例如,84小時)攪拌(例如,以50至100 rpm)而獲得。摻合溶劑為可溶解聚合物材料且能與下述之內孔液及凝結液互溶之溶劑。摻合溶劑的實例包括,但不限於:二甲基乙醯胺(DMAc)、1-甲基-2-吡咯啶酮(NMP)、二甲基甲醯胺(DMF)、1,4-二氧陸圜(1,4-dioxane)、二氯甲烷、丙酮及上述者之組合。
內孔液係通過該紡絲頭之該管體。內孔液的實例包
括,但不限於:水、甲醇、乙醇、丙醇、異丙醇、丙酮及上述者之組合。當內孔液通過該管體,旋轉紡絲頭以形成螺旋通道。
當該內孔液及該第一紡絲液離開該紡絲頭時,集合該內孔液及該第一紡絲液(即令彼此接觸),以形成中空纖維前驅物,其之後於凝結液(例如,水)中凝結以形成螺旋中空纖維。
於一具體實施例中,該第一噴嘴係由第二噴嘴(orifice)所圈環,以及,當第一紡絲液通過該第一噴嘴,第二紡絲液係通過該第二噴嘴,以當該兩紡絲液離開該紡絲頭時使該第一紡絲液接觸該第二紡絲液。該第二紡絲液可包含導電材料。
使用上述相同程序可製備雙層中空纖維如下。使用具有第二噴嘴的紡絲頭。第二噴嘴係環繞第一噴嘴,且可具有0.6至9.6 mm(例如,1至7.8 mm及1.4至4.8 mm)的內徑及0.8至9.8 mm(例如,1.2至8 mm及1.6至5 mm)的外徑。除了內孔液及第一紡絲液,復提供第二紡絲液。如同第一紡絲液,第二紡絲液亦可藉由將導電材料、無機吸附劑、無機連結劑、聚合物材料或上述者之組合分散於摻合溶劑中而製得。第二紡絲液可視需要含有導電材料及聚合物材料。
內孔液係通過該紡絲頭之該管體,第一紡絲液係通過該第一噴嘴,而第二紡絲液係通過第二噴嘴。當該第一紡絲液、內孔液及該第二紡絲液離開該紡絲頭時,使該第一
紡絲液接觸該內孔液及該第二紡絲液,以形成中空纖維前驅物,其係凝結成為雙層中空纖維。
同樣地,藉由令三個或更多個紡絲液通過具有三個或更多個噴嘴(例如,四噴嘴)的紡絲頭,可製備具有三層或更多層之中空纖維。
本揭露之中空纖維具有改良傳統中空纖維效能之無法預期的功效。首先,彎曲通道擾亂氣體流或液體流並將其移至中空纖維的壁以進行吸附或過濾。再者,彎曲使得路徑長度增加,因此延長通過的時間,以增強吸附效能。此外,本揭露之中空纖維在高溫(例如,250℃)是穩定的。
以下之實施例僅例示性說明本揭露之中空纖維與其製備,而非用於限制本揭露。任何熟習此項技藝之人士均可在不違背本揭露之精神及範疇下,對上述實施例進行修飾與改變。因此,本揭露之權利保護範圍,應如後述之申請專利範圍所載。
含有無機吸附劑之7個中空纖維A、B、C、D、E、A-25及A-28的製備如下。
首先,使用如下表1所示之含有溶劑、聚合物及無機吸附劑之組成物製備紡絲液。
使用旋轉幫浦以100 rpm於溶劑(400至500毫升(mL))中攪拌聚合物(100克(g))24小時或是直至完全溶解為澄清溶液。過濾溶液。使用IKA Werke攪拌器以500至3000 rpm攪拌,同時緩慢添加無機吸附劑(400至700 g)。所得混合物以相同速度攪拌6至48小時。接著使用旋轉幫浦於100 rpm除氣24至48小時以形成均勻紡絲液。
使用如此製得之紡絲液製備中空纖維。使用具有管體
(直徑0.72 mm,斜切角度45°)及噴嘴(orifice)(外徑2.0 mm)之管體噴嘴紡絲頭(tube-in-orifice spinneret)製造單層中空纖維。將紡絲液移至不鏽鋼容器中,以真空幫浦除氣10至30分鐘,以氮氣加壓至0.5至8巴(bar),令其以1至10毫升/分鐘(mL/min)通過該噴嘴。令水(作為內孔液)以1至30 mL/min通過該管體。紡絲頭之該管體以1至200 rpm之速度旋轉。紡絲液於紡絲頭終端與內孔液相遇,形成中空纖維前驅物,其通過紡絲頭終點與凝結浴(例如,水)之間的空氣間隙(air gap)(0至10 cm,例如,3 cm)。前驅物於48小時的時間在水(作為凝結浴)中固化形成中空纖維。在第二浴中徹底清洗所製得之中空纖維,於清水中浸泡24至96小時,於環境條件中乾躁1至7天。
以如上所述之程序製備中空纖維A至E、A-25及A-28。紡絲液組成物如上表1所示。
再製備兩個比較例之中空纖維,其各具有直通道而非螺旋通道。
更具體而言,比較例之中空纖維A-25’及A-28’係以與中空纖維A-25及A-28相同的方式製備,除了所使用之紡絲頭係具有平坦的管體,而非使用具有斜切之管體的紡絲頭。
令此等7個中空纖維以及兩個比較例中空纖維進行滲透試驗(permeation test)及吸附試驗(adsorption test),如下實施例16、17及20所述。
以如上所述之相同程序製備3個雙層中空纖維C-12、C-16及C-19,除了係使用兩個紡絲液及使用具有管體(直徑0.8 mm,斜切角度45°)、內噴嘴(外徑2 mm,內徑1.2 mm)及外噴嘴(外徑4 mm,內徑3 mm)之雙噴嘴紡絲頭。
將第一容器內之第一紡絲液加壓至2 bar並令其通過內噴嘴(orifice)。將第二容器內之第二紡絲液加壓至2.5至3 bar並令其通過外噴嘴(orifice)。對由第一及第二紡絲液形成之中空纖維進行與上述相同之後處理。
依此等程序製造中空纖維C-12、C-16及C-19:
於實施例8,由第一紡絲液(13X/PESF,10/1(重量))及第二紡絲液(13X/PESF,4/1(重量))兩者製備中空纖維C-12。使用NMP作為溶劑,用量為PESF重量的4倍。
於實施例9,由第一紡絲液(13X/PESF,10/1(重量))及第二紡絲液(13X/PESF,3/1(重量))兩者製備中空纖維C-16。NMP用量與實施例8相同。
於實施例10,由第一紡絲液(13X/PESF,10/1(重量))及第二紡絲液(13X/PESF,3/2(重量))兩者製備中空纖維C-19。NMP用量與實施例8相同。
測試該3個雙層中空纖維的吸附性能,如下實施例19所示。
以下述之程序製備3個含有無機材料之中空纖維S-01、S-02及S-03。
首先,以NMP、PESF、Al2
O3
及發煙矽膠/氧化鎂製備
紡絲液。使用3種Al2
O3
(各具有粒徑1、0.3及0.01至0.02)。其重量比如下表2所示。
為製備紡絲液,混合NMP及PESF並於旋轉幫浦攪拌24至48小時以形成聚合物溶液,其接著於IKA Werke攪拌器以500至1000 rpm攪拌。添加Al2
O3
。所得混合物攪拌2至4天以均勻分散Al2
O3
。添加SiO2
(即,發煙矽)及/或MgO(即,氧化鎂)並攪拌1至2天以形成均勻分散液,其通過100μ
m之Nylon過濾紙(filter paper)以過濾移除大顆粒。經過濾之分散液使用旋轉幫浦除氣以獲得紡絲液。
接著,使用所得紡絲液製備中空纖維。將紡絲液移至不鏽鋼容器中,於室溫以真空幫浦除氣30分鐘。容器以氮氣加壓至2 bar。以水作為內孔液且作為凝結浴。使用具有管體(直徑0.72 mm,斜切角度45°)及噴嘴(orifice)(外徑2.0 mm)之管體噴嘴紡絲頭(tube-in-orifice spinneret)。紡絲頭與
凝結浴之間的空氣間隙為3 cm。當內孔液以8 mL/min通過該管體且紡絲液通過該噴嘴時,該管體以30 rpm的速度旋轉。令中空纖維前驅物通過空氣間隙並於48小時的時間在凝結浴中固化形成小管(tubule)。在第二浴中徹底清洗所製得之小管,於清水中浸泡48小時,於環境條件中乾躁3至4天。
最後,煆燒該小管以獲得無機中空纖維。將其於加熱爐中根據溫度程序進行加熱。一開始於600℃加熱小管5小時。以1.5℃/分鐘的速度將溫度升至900℃,然後以2.5℃/分鐘升至1100℃,再以1℃/分鐘升至1550℃。小管於1550℃煆燒10至12小時以獲得最終的中空纖維。
依上述程序製備3個中空纖維S-01、S-02及S-03。紡絲液組成物如上表2所示。
以下述之程序製備2個無機中空纖維HF-14a及HF-14b。
於實施例14中,使用(i)藉由於NMP中混合偏矽酸鉛玻料與矽土石(重量比15/85)製備之第一紡絲液及(ii)亦藉由於NMP中混合偏矽酸鉛玻料與矽土石(重量比40/60)製備之第二紡絲液,製備中空纖維HF-14a。依上述實施例11至13所述之程序製備中空纖維HF-14a,其於660℃煆燒18小時。
於實施例15中,以製備中空纖維HF-14a的相同方法製備中空纖維HF-14b,除了係於660℃煆燒24小時而非
18小時。
使用下述方法特徵化實施例1至5、11及12所製備之中空纖維。
氣體滲透測試(Gas permeation test)
進行封端氣體滲透分析(dead-end gas permeation assay)以測定中空纖維之平均孔洞大小、有效表面孔隙度及氣體滲透性(gas permeability),其一端係以Araldite®(Epoxy)封住。在中空纖維另一端外使用氮氣。藉由Brooks質量流量計(mass flow indicator)於不同的透膜壓(trans-membrane pressure)進行測定。參閱Li et al.,Tailor-Made Asymmetric PVDF Hollow Fibers for Soluble Gas Removal,AIChE Journal,45,1211-19(1999);及Tai,Ph.D.thesis,(2007)。
中空纖維之兩個重要參數,平均孔洞大小(r,即平均孔徑)及有效表面孔隙度(ε/L p
),係使用下列方程式計算之: r
=(16/3)(P 0 /K 0 )(8RT
/πM
) ½ μ
(1)
ε
/L p =8μRTP 0 /r 2 (2)
。
於此兩方程式中,R為氣體常數,T為絕對溫度,M為分子量,μ
為氣體黏度,而K0
及P0
各為截距及斜率,藉由壓力標準化滲透流(pressure-normalized permeation flux)對平均壓力作圖以測定之。參閱Carman,Flow of Gases through Porous Media(Butterworth Scientific Publications
1956);Shih et al.,Morphology of Microporous Poly(Vinylidene Fluoride),Membranes Studied by Gas Permeation and Scanning Microscopy,Journal of Membrane Science,50(3),299-317(1990)(描述了兩種方法,即Poiseuille流量法(flow mehtod)及Knudsen流量法);以及Hatim et al.,Pd/Al2
O3
Composite Hollow Fiber Membrances:Effect of Substrate Resistances on H2 Permeation Properties,Chemical Engineering Science,66,1150-58(2011)。氣體滲透性(Ji)係使用如下方程式計算之。參閱Carman(1956)及Shih(1990)。
J i =(2/3(8RT/πM) 1/2 (1/RT)(rε/L p ))
+(P/8μRT)(r 2 ε/L p )
(3)
。
中空纖維A至E、S-01及S-02之平均孔洞大小、有效表面孔隙度及氣體滲透性之值係如下表3及4所示。
測試實施例1至3製備之中空纖維A至C的吸附性能。
為獲得穿透曲線(breakthrough curve),使用Lee et al.,Manufacture and Characterisation of Silicalite Monoliths,Adsorption Science and Technology,18(2),147-170(2000)所述之方法及設備進行動態吸附分析(dynamic adsorption assay)。設備包括管柱、用以供給饋料流之流量系統(flow system)及用以監測流出氣體濃度之分析系統。
裝配管柱以含有50個裝填的中空纖維,其各具有25 cm的長度。為了進行比較,使用含有市售顆粒(1.0×1.18 mm,自Universal Oil Products購買)之另一個管柱進行比較。管柱中的市售顆粒具有與該50個中空纖維相同的重量。選擇正丁烷作為揮發性有機化合物。通過管柱前,與N2
(載體氣體)以6000 ppm之濃度混合。設定氣體流速為1.5升/分鐘(L/min)。
令氣體混合物通過吸附管柱。使用火焰游離偵測器
(flame ionisation detector)(Signal Instruments,model 3000)持續監測吸附管柱之正丁烷濃度及穿透曲線的變化。所有的吸附分析於於25℃進行。氣體往上流過管柱以進行吸附,於管柱再生時往下流過管柱。
藉由吸附後正丁烷濃度與起始正丁烷濃度間之比例的時間函數作圖(從正丁烷流開始時起算)以獲得吸附之穿透曲線。穿透時間由該穿透曲線獲得。
令中空纖維A、B及C進行如上所述之動態吸附分析。獲得其吸附穿透時間。中空纖維A之穿透時間為29分鐘,中空纖維B之穿透時間為33分鐘,中空纖維C之穿透時間為26分鐘。用於比較之市售顆粒的穿透時間為22分鐘。本揭露之3個中空纖維均展現了遠比市售顆粒長的穿透時間。
檢測實施例14及15製備之兩中空纖維HF-14a及HF-14b的吸附性能。
使用實施例17所述之程序進行吸附分析,除了使用含有40個裝填中空纖維(其各具有24 cm的長度)的管柱。
繪製穿透曲線。與實施例17使用之市售顆粒管柱比較,中空纖維HF-14a及HF-14b兩者之穿透曲線明顯較尖,代表其具有高的質傳率(mass-transfer rate)及大的有效表面積。中空纖維HF-14a之穿透時間為76分鐘,吸附量為8.7%。而中空纖維HF-14b之穿透時間為58分鐘,吸附量為6.8%。兩中空纖維均具有遠大於市售顆粒(如下文之實
施例19所示,其僅具有1.4%)之吸附量。
檢測實施例8至10製備之三中空纖維C-12、C-16及C-19的吸附性能。
使用實施例17所述之相同方法進行吸附分析,除了使用不同的管柱及以CO2
取代正丁烷。裝配三管柱以各含有裝填的中空纖維(37至40 g,24 cm)。亦裝填含有13X市售顆粒(4×3.2 mm)之比較管柱。初始CO2
濃度為3000 ppm。氣體流速為1 L/min。N2
壓力為1或2 atm。使用遠紅外線氣體偵測器(Infra-Red Gas Monitor)(model RS232 interface adaptor,Edinburgh Sensors Limited)持續偵測吸附管柱之饋料濃度及穿透曲線的變化。
下表5所示之穿透時間,係由穿透曲線獲得。三中空纖維均展現較13X市售顆粒長得多的穿透時間,且吸附量亦遠大於13X市售顆粒。詳言之,C-12、C-16、C-19及13X市售顆粒於1 atm之穿透時間分別為149、170、141及74分鐘;C-12、C-16、C-19及市售顆粒之吸附量分別為2.67%、2.9%、2.5%及1.4%。
檢測實施例6及7製備之本揭露的兩中空纖維A-25及A-28的吸附性能。亦檢測實施例1至7製備之兩比較例中空纖維A-25’及A-28’(其各具有直的通道)的吸附性能,並與螺旋中空纖維A-25及A-28比較。
依實施例17所述之程序進行吸附分析,除了使用不同的管柱及以濕氣(moisture)取代正丁烷。裝配四管柱以各含有裝填的中空纖維(50 g,24 cm)。濕氣係與N2
混合。N2
壓力為1 atm。流速為1 L/min。
自穿透曲線獲得穿透時間。螺旋中空纖維具有遠較直中空纖維優越的吸附性能。詳言之,螺旋中空纖維A-28之穿透時間7小時,遠較直中空纖維A-28’(5.4小時)長。螺旋中空纖維A-25之穿透時間4.8小時,遠較直中空纖維
A-25’(3.9小時)長。
Claims (17)
- 一種用於吸附或過濾的中空纖維,包括:具第一端及第二端之管狀基質,以及貫穿該管狀基質且延伸於該第一端及該第二端之間的彎曲(winding)通道,其中,該彎曲通道係具有1至200mm螺距及0.05至9.95mm直徑之螺旋通道,其中,該管狀基質為多孔狀,且具有10至20000m2 /m3 的表面積對體積比(surface-area-to-volume ratio),外徑為0.1至10mm,長度為該彎曲通道之長度的10%至90%。
- 如申請專利範圍第1項所述之中空纖維,其中,該管狀基質含有無機吸附劑。
- 如申請專利範圍第2項所述之中空纖維,其中,該管狀基質具有200至6000m2 /m3 的表面積對體積比,外徑為1至5mm,長度為該彎曲通道之長度的20%至60%;該彎曲通道係具有0.1至3mm直徑;以及,以該中空纖維之重量為基準計,該無機吸附劑為0.1至95重量%。
- 如申請專利範圍第3項所述之中空纖維,其中,該管狀基質具有1000至4000m2 /m3 的表面積對體積比,厚度為0.5至2mm,外徑為1至3mm,長度為該彎曲通道之長度的20%至40%;該彎曲通道係具有0.1至2mm直徑;以及,以該中空纖維之重量為基準計,該無機吸附劑為75至90重量%。
- 如申請專利範圍第2項所述之中空纖維,其中,該管狀基質復包含聚合物材料。
- 如申請專利範圍第5項所述之中空纖維,其中,該管狀基質具有200至6000m2 /m3 的表面積對體積比,外徑為1至5mm,長度為該彎曲通道之長度的20%至60%;該彎曲通道係具有0.1至3mm直徑;以該中空纖維之重量為基準計,該無機吸附劑為0.1至95重量%;以該中空纖維之重量為基準計,該聚合物材料為5至99.9重量%;該無機吸附劑為A型沸石、X型沸石、Y型沸石、高矽分子篩、中孔洞分子篩、孔性金屬有機架構材料、活性碳、碳分子篩或上述者之組合;以及,該聚合物材料為聚碸、聚醚碸、聚偏二氟乙烯、聚苯碸、聚丙烯腈、醋酸纖維素、二醋酸纖維素、聚亞醯胺、聚醚醯亞胺、聚醯胺(芳香族)、聚乙烯醇、聚乳酸、聚乙醇酸、聚(乳酸-乙醇酸)、聚幾內酯、聚乙烯氫吡咯酮、伸乙基乙烯醇、聚二甲基矽氧烷或上述者之組合。
- 如申請專利範圍第6項所述之中空纖維,其中,該管狀基質具有1000至4000m2 /m3 的表面積對體積比,外徑為1至3mm,長度為該彎曲通道之長度的20%至40%;該彎曲通道係具有0.1至2mm直徑;以該中空纖維之重量為基準計,該無機吸附劑為75至90重量%;以該中空纖維之重量為基準計,該聚合物材料為10至25重量%;該無機吸附劑為A型沸石、X型沸石、高矽分子篩、中孔洞分子篩、活性碳或上述者之組合; 以及,該聚合物材料為聚碸、聚醚碸、聚偏二氟乙烯、聚苯碸或上述者之組合。
- 如申請專利範圍第2項所述之中空纖維,其中,該管狀基質復包含無機連結劑。
- 如申請專利範圍第8項所述之中空纖維,其中,該管狀基質具有200至6000m2 /m3 的表面積對體積比,外徑為1至5mm,長度為該彎曲通道之長度的20%至60%;該彎曲通道係具有0.1至3mm直徑;以該中空纖維之重量為基準計,該無機吸附劑為0.1至95重量%;以該中空纖維之重量為基準計,該無機連結劑為5至99.9重量%;該無機吸附劑為A型沸石、X型沸石、Y型沸石、高矽分子篩、中孔洞分子篩、孔性金屬有機架構材料或上述者之組合;以及,該無機連結劑為氧化鋁、二氧化矽、皂土(bentonite)、瓷土(China clay)、氫氧基磷灰石(hydroxylapatite)、hyplas土(hyplas clay)、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鈉、無水硫酸鈉、矽酸鋯、不透明鋯(zircon opaque)、碳化矽、(Ba,Pb)TiO3 、偏矽酸鉛玻料(lead bisilicate frit)、倍半矽酸鉛玻料(lead sesquisilicate frit)、低脹玻料(low expansion frit)、軟硼砂玻料(soft borax frit)、標準硼砂玻料或上述者之組合。
- 如申請專利範圍第9項所述之中空纖維,其中,該管狀基質具有1000至4000m2 /m3 的表面積對體積比,外徑為1至3mm,長度為該彎曲通道之長度的20%至40%;該彎曲通道係具有0.1至2mm直徑;以該中空纖 維之重量為基準計,該無機吸附劑為75至90重量%;以該中空纖維之重量為基準計,該無機連結劑為10至25重量%;該無機吸附劑為A型沸石、X型沸石、高矽分子篩、中孔洞分子篩或上述者之組合;以及,該無機連結劑為氧化鋁、二氧化矽、皂土、瓷土、hyplas土、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鈉、無水硫酸鈉、矽酸鋯、不透明鋯、偏矽酸鉛玻料、倍半矽酸鉛玻料、低脹玻料、軟硼砂玻料、標準硼砂玻料或上述者之組合。
- 如申請專利範圍第2項所述之中空纖維,其中,該管狀基質復包含導電材料。
- 如申請專利範圍第11項所述之中空纖維,其中,該導電材料形成該管狀基質之外層。
- 如申請專利範圍第1項所述之中空纖維,其中,該管狀基質含有無機連結劑。
- 如申請專利範圍第1項所述之中空纖維,其中,該管狀基質含有聚合物材料。
- 如申請專利範圍第1項所述之中空纖維,其中,該管狀基質為雙層基質。
- 一種製造中空纖維之方法,包括:提供紡絲頭(spinneret),該紡絲頭包括管體(tube)及圈環該管體的第一噴嘴(orifice),該管體之出口端具有15°至80°的斜切角度(bevel angle);令內孔液(bore fluid)通過該管體;令第一紡絲液(spinning dope)通過該第一噴嘴,該 第一紡絲液含有無機吸附劑;當該第一紡絲液及該內孔液離開該紡絲頭時,集合該第一紡絲液及該內孔液,以形成中空纖維前驅物;當該第一紡絲液及該內孔液離開該紡絲頭時,旋轉該紡絲頭之該管體;以及於凝結液中凝結該中空纖維前驅物,以形成螺旋中空纖維,其中,當該第一紡絲液及該內孔液離開該紡絲頭時,該紡絲頭係以1至200rpm的速度旋轉,以形成具有1至200mm螺距及0.05至9.95mm直徑的螺旋通道。
- 如申請專利範圍第16項所述之方法,其中,該第一噴嘴係由第二噴嘴所環繞,以及,當該第一紡絲液通過該第一噴嘴,第二紡絲液係通過該第二噴嘴,以當該第一紡絲與該第二紡絲液離開該紡絲頭時,使該第一紡絲液接觸該第二紡絲液;以及,該第二紡絲液包含導電材料。
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