TWI494131B - 具有改良抗轉移性的化妝組合物 - Google Patents
具有改良抗轉移性的化妝組合物 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI494131B TWI494131B TW103103301A TW103103301A TWI494131B TW I494131 B TWI494131 B TW I494131B TW 103103301 A TW103103301 A TW 103103301A TW 103103301 A TW103103301 A TW 103103301A TW I494131 B TWI494131 B TW I494131B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- combination
- polymer
- sample
- polyoxyl
- weight
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/896—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
- A61K8/898—Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Description
概言之,本發明係關於可長期保留的抗轉移性化妝品,例如,唇膏、睫毛膏及諸如此類。
許多化妝品及個人護理產品採用各種成膜劑以助於將調配物塗敷並黏附於諸如皮膚等表面上。稱作有機矽氧烷之聚合物類別(包括聚二甲基矽氧烷(PDMS或二甲聚矽氧烷))作為化妝產品之成膜劑鑒於其極佳塗敷性質及生物惰性最近受到相當大的關注。包含有機矽氧烷成膜劑之化妝調配物之實例包含(例如)美國專利第6,780,402號(歐萊雅)、第5,318,775號(玫琳凱化妝品)、第4,699,780號(雅詩蘭黛)及第4,578,266號(露華濃),該等案件之揭示內容均以引用方式併入本文中。最新進展涉及聚有機矽氧烷聚胺基甲酸酯聚合物的使用。
舉例而言,美國專利公開案第2005/0238611號闡述包括特定聚矽氧聚胺基甲酸酯之化妝組合物,該聚矽氧聚胺基甲酸酯係聚矽氧預聚物與二異氰酸酯之反應產物。該聚矽氧預聚物係經烷氧基化、末端含雙-羥基烷基基團之聚二烷基矽氧烷,其中反應性-OH基團連接至碳原子。應聲明使用該特定含聚矽氧之聚胺基甲酸酯可提供改良成膜性質並賦予抗轉移性。
美國專利第6,166,093號闡述包括聚矽氧烷接枝之聚胺基甲酸酯
嵌段縮合產物及其作為成膜劑在處理角質材料中之用途。
美國專利第5,643,581號闡述包括基於多嵌段縮聚物之假乳膠的化妝組合物,該多嵌段縮聚物含有聚矽氧烷嵌段及聚胺基甲酸酯及/或聚脲嵌段,其中該聚胺基甲酸酯及/或聚脲嵌段進一步包括陰離子或陽離子基團。
美國專利第6,120,753號闡述據說具有保濕性之皮膚清潔組合物,其包括胺基甲酸酯矽氧烷共聚物。
儘管在成膜方法及組合物方面已取得進展,但此項技術仍需要皮膚及毛髮用化妝組合物具有改良抗轉移性及長期保留性質。
因此,本發明之目標係對於皮膚及毛髮用化妝組合物提供可達成改良抗轉移性及長期保留性質之組成及方法。
依照上述目標及其他態樣,本發明提供具有抗轉移性、可持久且舒適地保留之化妝組合物。更具體而言,本發明係關於含有至少一種聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與至少一種彈性體之組合(通常在適宜化妝媒劑中)的化妝組合物。本發明之組合物可施用於皮膚(包括唇)或毛髮(包括睫毛、眉毛、頭髮及諸如此類)。該組合物在與諸如衣服、手帕等物體接觸時賦予抗轉移之可持久膜。
在本發明之一個態樣中,提供施用於皮膚或毛髮之可長期保留的抗轉移性化妝組合物。此等組合物在皮膚或毛髮上時提供可持久沈積,此可抵抗隨時間降解。該等化妝組合物通常將包括:(i)至少一種聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物;及(ii)至少一種彈性體;其中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與彈性體之重量比率係自約50:1至約1:50,通常,自約10:1至約1:10且較佳為自約5:1至1:5。該至少一種彈性體較佳應選自由聚矽氧樹膠、聚異丁烯、天然橡膠及嵌段共聚物橡膠組成之群。
在本發明之另一態樣中,提供包括下列物質之可長期保留的抗轉移性化妝組合物:(i)至少一種聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物;及(ii)至少一種選自由聚矽氧樹膠、聚異丁烯、天然橡膠及嵌段共聚物橡膠組成之群的彈性體;其中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與彈性體之重量比率係自約50:1至約1:50;其中該組合物提供至少一種選自由抗水轉移性、抗油轉移性、撓性、儲能模量(G')、損耗模量(G")及/或損耗角正切(tan(δ))組成之群特徵的改良。較佳地,該至少一種特徵改良將包含抗水轉移性及/或抗油轉移性改良,更佳地,為抗水轉移性及/或抗油轉移性之協同改良。
在本發明之又一態樣中,該等化妝組合物將包含:(1)至少一種聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物,其係下列物質之反應產物:(a)如下形式之經羥基官能團化之聚二甲基矽氧烷:
其中L係一鍵結或選自二價C1-10
烴之連接基團;且n係自0至5,000之整數及,(b)形式O=C=N-R1
-N=C=O之二異氰酸酯,其中R1
係選自由下列物質組成之群的二價部分:(i)如下形式之基團:
(ii)如下形式之基團:
(iii)如下形式之基團:
(iv)如下形式之基團:
及;(v)如下形式之基團:
及其組合;及(2)至少一種選自由聚矽氧樹膠、聚異丁烯、天然橡膠及嵌段共聚物橡膠組成之群的彈性體;及(3)化妝品上可接受之媒劑,其中該聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與彈性體係以自約50:1至約1:50之重量比率存在;且其中該組合物提供抗水轉移性之協同改良。
在本發明之另一態樣中,提供一種用於在皮膚或角蛋白纖維上形成抗轉移性及/或可長期保留膜之方法,其包括將本發明之組合物施用於皮膚或角蛋白纖維,其中該組合物包括聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與彈性體之協同組合。預計與不包括該協同組合之另一等同組合物相比,所得膜在皮膚或角蛋白纖維上時在長期保留期間(例如,自約1至約24小時)具有改良持久性及/或抗轉移性。
在本發明此態樣之一個變化形式中,提供一種用於賦予皮膚或角蛋白纖維抗轉移性及/或可長期保留膜之方法,其包括對該等皮膚或角蛋白纖維施用在適宜媒劑中包括下列物質之協同組合的化妝或個人護理組合物:a)至少一種聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物;及b)至少一種聚有機矽氧烷樹膠,其在25℃下具有自約500,000 cst至約5,000,000 cst之黏度;其中該協同組合包括自約50:1至約1:50之重量比率的至少一種聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與至少一種聚有機矽氧烷樹膠。
在本發明之又一態樣中,提供一種用於賦予皮膚或角蛋白纖維抗轉移性及/或可長期保留膜之方法,其包括對皮膚或角蛋白纖維施用在適宜媒劑中包括下列物質之協同組合的化妝或個人護理組合物:a)至少一種聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物;及b)至少一種聚異丁烯彈性體;其中該協同組合包括自約50:1至約1:50之重量比率的至少一種聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與至少一種聚有機矽氧烷樹膠。
彼等熟習此項技術者在閱讀下列本發明之實施方式(包括說明性實施例及實例)後可明瞭本發明之此等及其他態樣。
圖1顯示作為聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物重量百分比之函數的例示性潤唇膏調配物之抗水轉移性。
圖1闡明包括聚矽氧聚胺基甲酸酯且無彈性體存在之潤唇膏調配物(◆)的抗水轉移性,作為聚矽氧聚胺基甲酸酯量(以重量%計)之函數,與包括不同濃度聚矽氧聚胺基甲酸酯和6重量%聚矽氧樹膠彈性體之組合的潤唇膏調配物(■)及包括聚矽氧聚胺基甲酸酯和12重量%聚矽氧樹膠之組合的潤唇膏調配物(▲)的抗水轉移性比較。
圖2闡明包括聚矽氧聚胺基甲酸酯且無彈性體存在之潤唇膏調配物(◆)的抗油轉移性,作為聚矽氧聚胺基甲酸酯量(以重量%計)之函數,與包括不同濃度聚矽氧聚胺基甲酸酯和6重量%聚矽氧樹膠彈性體之組合的潤唇膏調配物(■)及包括聚矽氧聚胺基甲酸酯和12重量%聚矽氧樹膠之組合的潤唇膏調配物(▲)的抗油轉移性比較。
圖3闡明包括聚矽氧聚胺基甲酸酯且無彈性體存在之潤唇膏調配物(◆)的組合抗油及抗水轉移性,作為聚矽氧聚胺基甲酸酯量(以重量%計)之函數,與包括不同濃度聚矽氧聚胺基甲酸酯和6重量%聚矽氧樹膠彈性體之組合的潤唇膏調配物(■)及包括聚矽氧聚胺基甲酸酯和12重量%聚矽氧樹膠之組合的潤唇膏調配物(▲)的組合抗油及抗水轉移性比較。
圖4顯示作為剪切速度之函數的下列物質之儲能模量(G'):聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物(A);聚矽氧樹膠彈性體(B);聚異丁烯彈性體(C);聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚矽氧樹膠彈性體之協同組合(D);及聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚異丁烯彈性體之協同組合(E)。
圖5顯示作為剪切速度之函數的下列物質之損耗角正切(tan δ):聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物(A);聚矽氧樹膠彈性體(B);聚異丁烯彈性體(C);聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚矽氧樹膠彈性體之協同組合(D);及聚矽氧聚胺基甲酸酯與聚異丁烯彈性體之協同組合(E)。
圖6顯示實例II試樣1及實例VI試樣21-25之潤唇膏調配物作為剪切速度之函數的儲能模量(G')。
圖7顯示實例II試樣1及實例VI試樣21-25之潤唇膏調配物作為剪切速度(以秒-1
計)之函數的損耗角正切(tan δ)。
本發明係基於如下發現:在將某些聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物
與彈性體之組合施用於生物表面時其對化妝組合物之長期保留、抗轉移性方面提供協同效應。如本文所用術語"生物表面"意欲包含可施用化妝品及個人護理產品之任一表面,包括但不限於皮膚(包含唇)、毛髮(包括睫毛、眉毛或頭髮)及指甲。
該組合物通常包括聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與彈性體之組合。此等組份之組合在該化妝品之抗轉移性方面提供協同改良。"協同改良"意謂與缺乏該聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物或該彈性體之另一等同組合物相比,聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與彈性體之該組合可改良該化妝品之一種或多種特徵。該改良可表現在各種特徵方面,但通常會與所施用膜之黏彈性有關。該化妝膜之黏彈性對該皮膚提供直接性且因此在油性及水性基底上可長期保留、具有撓性及抗轉移性。可根據儲能模量G'、損耗模量G"及損耗角正切tan(δ)(其係G"/G'之比率)定量該等黏彈性。因此,該協同改良可為一種或多種選自保留時間長度、撓性、抗水轉移性、抗油轉移性及流變性之特徵的改良,此意指與儲能模量G'、損耗模量G"及損耗角正切tan(δ)或其任一組合中的一種或多種特徵相關之黏彈性的改良。在較佳實施例中,該等組合物會呈現抗轉移性,尤其是抗水轉移性之協同改良。
預期本發明組合物在聚有機矽氧烷樹膠與彈性體之任一相對比例範圍內具有協同性,此基於如下觀測:化妝品性質可因黏性組份與彈性組份之組合而得到改進。通常,聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠之比率係介於約50:1至約1:50之間,更通常地,介於約25:1至約1:25之間且通常介於約10:1至約1:10之間。預計,當該等協同組合以自約5:1至約1:5,較佳約3:1至約1:3且仍更佳自約2:1至約1:2之聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠之重量比率(包括約1:1之聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠重量比率)存在時其對該等化妝組合物之黏彈性具有最明顯的影響。
本發明組合物之主要組份係聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物。在本發明之最廣泛意義上,所選擇聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物不受特定限制且可涵蓋包括有機矽氧烷單元及胺基甲酸酯鏈接之任一聚合物。
在一個實施例中,該聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物可為經羥基官能團化之聚有機矽氧烷(較佳含有兩個或更多個羥基基團)與二異氰酸酯部分之反應產物。該經羥基官能團化之聚有機矽氧烷通常可具有式I之結構:
其中R在每次出現時獨立地選自氫、羥基及含有1個至10個碳原子之視情況經取代烴基團,且特定言之,選自視情況經取代烷基、烯基、炔基、芳基、烷基-芳基或芳基-烷基基團;較佳地,R係選自視情況經取代具支鏈、直鏈或環狀C1-6
烷基或烯基基團,包括但不限於甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第三-丁基、戊基、己基、環己基、乙烯基、烯丙基及諸如此類;或C1-8
芳基、烷基-芳基或芳基-烷基基團,包括但不限於苯基、苄基、甲苯基、二甲苯基及諸如此類;其中每個上述R基團可包含經一個或多個雜原子,包含氧、氮、磷及鹵素,尤其是氟可選取代,如藉由下列例示:氟烷基(包括全氟烷基)基團,例如,單-、二-及三-氟甲基、全氟苯基及諸如此類;經胺基取代之C1-6
烷基基團,包括彼等具有形式-(CH2
)1-6
-NRN 2
及-(CH2
)1-6
-NRN
-(CH2
)1-6
-NRN 2
者,其中RN
通常為氫,但可為甲基、乙基、丙基及諸如此類;聚醚基團,包括但不限於形式-(CH2
CH2
O)n
-之聚氧化乙烯、形式-(CH(CH3
)CH2
O)n
-之聚氧化丙烯基團及其組合;及氧化胺、磷酸
酯、羥基、酯及/或羧酸酯官能團及諸如此類;或其中R可包含額外基團-L-OH;其中L代表一鍵結或連接基團;較佳地,L係選自具有1個至10個碳原子之二價烴的連接基團,包含二價烷基、烯基、炔基、芳基、烷基-芳基或芳基-烷基基團,如藉由C1-10
烷基基團所例示,包括但不限於形式-(CH2
)1-10
-(較佳為-(CH2
)1-6
-)之二價基團且更佳地,L係-CH2
CH2
CH2
-;
且其中n係自0至5,000,較佳自1至200,更佳自10至100且仍更佳自10至50之整數。較佳地,R在至少一次或多次出現時表示甲基,更佳地,所有或實質上所有R均表示甲基,此意謂所出現90%、95%或98%以上之R均表示甲基。
在本發明之一個實施例中,該經羥基官能團化之聚有機矽氧烷包括聚甲基矽氧烷且適宜地具有式Ia之結構:
其中L及n係如先前所定義。在本發明之較佳實施例中,該經羥基官能團化之聚有機矽氧烷包括聚甲基矽氧烷且適宜地具有式Ib之結構:
其中n係如上文所定義。
該二異氰酸酯將具有形式O=C=N-R1
-N=C=O,其中R1
係含有自1個至20個碳原子之二價烴基團,包含經一個或多個雜原子可選取代,且特定言之,R1
可選自視情況經取代具支鏈、直鏈或環狀烷基、烯
基、炔基、芳基、烷基-芳基或芳基-烷基基團;包括但不限於:(i)如下形式之基團:
(ii)如下形式之基團:
(ii)如下形式之基團:
(iv)如下形式之基團:
及;(v)如下形式之基團:
及其組合。
適宜二異氰酸酯包括但不限於甲苯二異氰酸酯;二苯甲烷二異氰酸酯,包括2,2'-MDI、2,4'-MDI及4,4'-MDI;1,6-六亞甲基二異氰酸酯;異氟爾酮二異氰酸酯;亞甲基二環己基二異氰酸酯;二甲苯二異氰酸酯;環己烷二異氰酸酯;3,3'-二甲基-4,4'-二苯甲烷二異氰酸酯;對-苯二異氰酸酯;間-苯二異氰酸酯;4,4'-亞異丙基二環己基異氰酸
酯;及諸如此類。在較佳實施例中,該二異氰酸酯係選自由1,6-六亞甲基二異氰酸酯、亞甲基二環己基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯及其組合組成之群。在一個實施例中,該二異氰酸酯可包括1,6-六亞甲基二異氰酸酯,基本上由或由1,6-六亞甲基二異氰酸酯構成。在另一實施例中,該二異氰酸酯可包括異氟爾酮二異氰酸酯,基本上由或由異氟爾酮二異氰酸酯構成。在又一實施例中,該二異氰酸酯可包括亞甲基二環己基二異氰酸酯,基本上由或由亞甲基二環己基二異氰酸酯構成。
該聚有機矽氧烷聚胺基甲酸酯聚合物可包括衍生自經羥基官能團化之聚有機矽氧烷及二異氰酸酯之呈AB交替共聚物形式的重複單元,其中A單元具有式II之結構:
其中R、L及n係如先前對式I、Ia及Ib所定義且其中B單元具有式III之結構:
其中R1
係如先前所定義,且其中A及B單元係呈直線型、具支鏈或環狀構型排列。
當該聚合物係環狀聚合物時,其可依照式IV表示:
其中z係自2至2,000之整數值其中該聚有機矽氧烷聚胺基甲酸酯聚合物係環狀,該聚合物自行終止延伸。然而,在直線型聚合物中,可藉
由(例如)下述來完成終止:使聚合反應進行至完成、採用化學計量過量(相對於二異氰酸酯)之式I二羥基聚有機矽氧烷、使用單醇或胺(例如,二烷基胺)淬滅該反應、在反應混合物中包含一定量之單官能團反應物(例如,式I單-羥基聚有機矽氧烷類似物及/或單官能團異氰酸酯反應物)或用於終止該胺基甲酸酯聚合反應之任一其他適宜方法。因此,該等聚有機矽氧烷聚合物可具有各種終止基團,包括但不限於羥基基團(包括基團-L-OH)、三-烷基甲矽烷基基團(包括三甲基甲矽烷基)、烴(例如,直線型、具支鏈或環狀烷基或芳基基團),該等終止基團可為胺、伯醇(cabinol)、矽烷醇及諸如此類。
該聚合物在聚有機矽氧烷中亦可包含支鏈或接枝點,其中在式I或II中之一個或多個基團R係諸如下列等基團:
其中R係如對式I所定義且R*可表示進一步偶合式III之B單元側鏈的基團-L-O-,而該式III之B單元側鏈可進一步與式II之A單元偶合,等等;或R*可表示-L-OH、如先前所定義基團R或終止基團。當該聚有機矽氧烷包括此類型支鏈或接枝點時,該等支鏈或接枝點可作為T-型或Q-型支鏈或接枝存在,其中T指示僅有Si原子上之一個R基團係如上文所示聚有機矽氧烷鏈且Q指示兩卵位R基團均為聚有機矽氧烷。此等類型之聚有機矽氧烷化合物稱作T-樹脂或Q-樹脂,聚有機矽氧烷聚胺基甲酸酯之具支鏈或接枝共聚物。
該聚有機矽氧烷聚胺基甲酸酯聚合物亦可自經官能團化之異氰酸酯預聚物製備。舉例而言,異氰酸酯預聚物可為二官能團或多官能團聚有機矽氧烷異氰酸酯,例如,下文以式V所示聚有機矽氧烷二異
氰酸酯:
其中R、R1
及L係如前文所定義且其中x係自0至5,000之整數,較佳地,自1至200,更佳地,自10至100且仍更佳地,自10至50。該預聚物亦可藉由在一個或多個R基團處納入額外含異氰酸酯之基團而多官能團化。該經異氰酸酯-官能團化之聚有機矽氧烷預聚物與經羥基-官能團化之聚有機矽氧烷預聚物(例如,式I之經羥基-官能團化之聚有機矽氧烷預聚物或其多官能團類似物)反應。式V之預聚物通常可具有自約4,000至約15,000道耳頓之分子量範圍。式I、Ia及Ib之預聚物通常可具有自約250至約15,000道耳頓之分子量範圍。
在一個實施例中,該聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物不含或基本上不含聚伸烷基二醇亞單位,包括聚乙二醇(PEG)或聚丙二醇(PPG)亞單位。"基本上不含"意謂該聚合物包括小於約1重量%,較佳地,小於約0.5重量%且更佳地,小於約0.1重量%之聚伸烷基二醇亞單位。
在目前較佳實施例中,用於本發明化妝組合物之聚有機矽氧烷聚胺基甲酸酯聚合物係包含式Ib與二異氰酸酯(選自由1,6-六亞甲基二異氰酸酯、亞甲基二環己基二異氰酸酯、異氟爾酮二異氰酸酯及其組合組成之群)之反應產物的環狀聚合物。例示性聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物可以商品名MR-20-41自Siltech公司購得。具有不同分子量及官能度之各種式I、Ia及Ib預聚物可以商品名稱"Silmer OH"自Siltech公司購得。具有不同分子量及官能度之各種式V預聚物可以商品名"Silmer NCO."自Siltech公司購得。
本發明組合物之第二主要組份係彈性體材料,包括但不限於聚
矽氧樹膠、聚異丁烯、天然橡膠、嵌段共聚物橡膠及諸如此類。對該彈性體之性質基本上沒有限制且預期任一化妝品上適宜之彈性體均可用於實踐本發明。
在一個實施例中,該彈性體材料可包括矽氧烷樹膠,特定言之,係聚有機矽氧烷樹膠。儘管預期任一聚有機矽氧烷樹膠適於實踐本發明,但該聚有機矽氧烷樹膠通常可具有下列一般結構:
其中R2
在每次出現時獨立地選自含有1個至10個碳原子之視情況經取代烴基團,且特定言之,選自視情況經取代之烷基、烯基、炔基、芳基、烷基-芳基或芳基-烷基基團;較佳地,R2
係選自視情況經取代、具支鏈、直鏈或環狀C1-6
烷基或烯基基團,包括但不限於甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第三-丁基、戊基、己基、環己基、乙烯基、烯丙基及諸如此類;或C1-8
芳基、烷基-芳基或芳基-烷基基團,包括但不限於苯基、苄基、甲苯基、二甲苯基及諸如此類;其中每個上述R2
基團可包括經一個或多個雜原子,包含氧、氮、磷及鹵素,尤其是氟可選取代,如藉由下列所例示般:氟烷基(包括全氟烷基)基團,例如,單-、二-及三-氟甲基、全氟苯基及諸如此類;經胺基取代之C1-6
烷基基團,包含彼等具有形式-(CH2
)1-6
-NRN 2
及-(CH2
)1-6
-NRN
-(CH2
)1-6
-NRN 2
者,其中RN
通常為氫,但可為甲基、乙基、丙基及諸如此類);聚醚基團,包括但不限於形式-(CH2
CH2
O)n
-之聚氧化乙烯基團、形式-(CH(CH3
)CH2
O)n
-之聚氧化丙烯基團及其組合;及氧化胺、磷酸酯、羥基、酯及/或羧酸酯官能團及諸如此類;
且視情況其中R2
在一次或多次出現時可為基團:
藉此將一個或多個支鏈點引入聚有機矽氧烷樹膠中;且其中R3
在每次出現時獨立地選自氫、羥基、基團-R'或基團-OR';其中R'表示具有1個至10個碳原子之視情況經取代烴基團,包括但不限於烷基、烯基、炔基、芳基、烷基-芳基或芳基-烷基基團,且較佳地,R'係具支鏈、直鏈或環狀C1-6
烷基基團,包括甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、第三-丁基、戊基、己基、環己基及諸如此類,視情況包括一個或多個雜原子,其中每個上述基團可包含經一個或多個雜原子,包括氧、氮及鹵素,尤其是氟可選取代,如藉由諸如單-、二-及三-氟甲基、全氟苯基及諸如此類等氟烷基(包括全氟烷基)基團例示,且在其中該一個或多個雜原子包含氮之情形中,R'可為經胺基取代之C1-6
烷基基團,包括彼等具有形式-(CH2
)1-6
-NRN 2
及-(CH2
)1-6
-NRN
-(CH2
)1-6
-NRN 2
者,其中RN
通常為氫,但可為甲基、乙基、丙基及諸如此類;且其中n(及m倘若存在)係選擇以提供在25℃下具有約500,000至約5,000,000厘斯托克斯之黏度之聚合物的整數值。
在一個實施例中,R2
及R3
均選自由甲基、乙基、丙基、異丙基、丁基、異丁基、第三-丁基、戊基、己基及環己基、乙烯基、烯丙基、苯基及其組合組成之群。在較佳實施例中,所出現的所有R2
及R3
均為甲基基團且該聚矽氧樹膠係聚二甲基矽氧烷(二甲聚矽氧烷)。代表性聚二甲基矽氧烷聚矽氧樹膠具有式VI所示結構:
該聚有機矽氧烷彈性體材料可包含低分子量聚合物(即,流體)、高分子量聚合物(即,樹膠)及高度交聯聚矽氧(即,樹脂)之組合。假如該聚有機矽氧烷材料呈現樹膠之彈性特徵,即,G'儲能模量在寬剪切速度範圍內不下降,則上述之組合係適宜的。當該聚有機矽氧烷樹膠具有自約1,000,000厘斯托克斯至約3,500,000厘斯托克斯之黏度(在25℃下量測時)時,此等性質受到改進。在代表性實施例中,該聚有機矽氧烷樹膠在25℃下具有約2,500,000厘斯托克斯之黏度。適宜市售聚有機矽氧烷樹膠之實例係來自GE Silicones之SE63二甲聚矽氧烷樹膠。
發現適用於納入本發明組合物中之其他彈性體包含聚烯烴聚合物,包括但不限於聚異丁烯。聚異丁烯可藉由異丁烯之陽離子聚合來製備且可包括如下所示重複單元:
此等聚合物較佳但不一定完全飽和以賦予化學穩定性。視n之數值而定,聚異丁烯隨分子量增加可在液體與橡膠之間變化。在諸如低於5,000道耳頓等低分子量下,該等聚合物經常為液體且在高分子量(例如,大於100,000道耳頓)下,該等聚合物經常為橡膠。一種適宜聚異丁烯係來自Presperse公司之Permethyl 98B,其在化學文摘第CAS:9003-29-6號中提及。
該彈性體組份可包含天然橡膠,例如,自巴西橡膠樹(Hevea brasiliensis
tree)獲得的乳膠。此等天然橡膠主要包括如下形式之順
式-1,4-聚異戊二烯重複單元:
此等橡膠通常藉由低玻璃化轉變溫度(Tg
~-70℃)及高剪切儲能平坦區模量來表徵。此等天然橡膠之分子量係十分高的,通常大於1,000,000道耳頓。
亦預期藉由有用的彈性體組份獲得合成橡膠。合成橡膠包含諸如ABA嵌段共聚物等熱塑性嵌段共聚物橡膠,其中A係該形式之聚苯乙烯嵌段且B係作為聚二烯,例如,聚異戊二烯及/或聚丁二烯,如在下文中所示:
在其中B單元之R係氫之情形中,該聚二烯嵌段係聚丁二烯且所得聚苯乙烯之嵌段共聚物在此項技術中稱作SBS共聚物。在其中R係甲基之情形中,該聚二烯係聚異戊二烯且聚苯乙烯之嵌段共聚物在此項技術中稱作SIS共聚物。該嵌段共聚物之分子量通常為大約100,000至200,000道耳頓。預期SBS及SIS共聚物可為用於本發明組合物之適宜彈性體。在此等聚合物中,該聚苯乙烯通常以佔該橡膠之自約10至約20重量%存在。作為次要組份,據信,該聚苯乙烯嵌段可相分離成微球形結構域,該等微球形結構域在聚二烯聚合物鏈之每個末端起交聯作用。此等聚苯乙烯組份在室溫下通常為玻璃態(Tg
~100℃)而該聚二烯組份係橡膠(Tg
~-70℃)。此等嵌段共聚物之相關彈性係因聚二烯鏈錨定於玻璃態聚苯乙烯結構域中而產生,因此,該等嵌段共聚物
的性質類似於交聯橡膠。在高於該聚苯乙烯之Tg
的溫度下,該等微玻璃態結構域熔化,使該等聚合物鏈流動,容許熱熔處理。預計,所有彼等上述性質可賦予包括此等材料之化妝調配物獨特的流變屬性,且特定言之,預期,此等材料可與聚有機矽氧烷聚胺基甲酸酯聚合物組合以協同方式改進化妝品之黏彈性。適宜嵌段共聚物包括但不限於彼等可以商品名稱KratonTM
黏著劑自Shell Chemical購得者。
該等化妝組合物通常可包括化妝品上可接受之媒劑。"化妝品上可接受之"意謂就與人類皮膚及諸如此類接觸而言,該媒劑係安全的。預期,此項技術中已知任一化妝品上可接受之媒劑可為有用的。該媒劑可包括水、疏水性及/或親水性溶劑。適宜親水性溶劑包括但不限於丁二醇、丙二醇、戊二醇、辛乙二醇、聚甘油二異硬脂酸酯、二甲基矽氧烷/二醇共聚物、豆蔻酸異丙基酯、檸檬酸三異硬脂基酯、或其任一組合。適宜疏水性媒劑包括烴油,其可為飽和或不飽和,具有脂肪族特徵且為支鏈或具支鏈或含有環脂族或芳香族環。較佳非極性揮發性烴之實例包括聚癸烯,例如,異十二烷及異癸烷,包括(例如)Permethyl-99A(Presperse公司)及C7
-C8
至C12
-C15
異鏈烷烴,例如,可自Exxon Chemicals購得之Isopar Series。代表性溶劑係異十二烷。亦預期,聚矽氧油可為適宜媒劑,包括但不限於六甲基二矽氧烷(HMDS)、聚二甲基矽氧烷(二甲聚矽氧烷)聚合物及環二甲聚矽氧烷。適宜二甲聚矽氧烷聚合物可以名稱Dow Corning 200® Fluid自Dow Corning購得且具有介於0.65至600,000厘斯托克斯間之黏度。適宜非極性揮發性液體聚矽氧油揭示於美國專利第4,781,917號中,該案件之全文以引用方式併入本文中。額外揮發性聚矽氧材料闡述於Todd等人,"Volatile Silicone Fluids for Cosmetics",Cosmetics and Toiletries,91:27-32(1976),該文件之全文以引用方式併入本文中。直線型揮發性聚矽氧在25℃下通常具有小於約5厘斯托克斯之黏度,
而該環狀聚矽氧在25℃下具有小於約10厘斯托克斯之黏度。各種黏度之環甲基矽氧的實例包括Dow Corning 200、Dow Corning 244、Dow Corning 245、Dow Corning 344及Dow Corning 345(Dow Corning公司);SF-1204及SF-1202 Silicone Fluids(G.E.Silicones)、GE 7207及7158(General Electric公司);及SWS-03314(SWS Silicones公司)。亦預期,聚醚矽氧烷共聚物可作為有用的媒劑,包括但不限於在25℃下具有約1200至1500厘斯托克斯之黏度的聚氧化烯烴醚共聚物,包括(例如)SF1066有機聚矽氧表面活性劑(General Electric公司)。
聚矽氧聚胺基甲酸酯與彈性體之組合通常會佔化妝組合物總量之自約0.1重量%至約90重量%。更通常地,該組合會佔化妝組合物總量之約1重量%至約60重量%且較佳地,會佔化妝組合物總量之自約5重量%至約50重量%。
載劑通常會佔組合物之自約5重量%至約95重量%,且更通常地,介於約30重量%與約80重量%之間。在較佳實施例中,載劑佔組合物之介於約50重量%與約70重量%之間。
本發明之組合物可用於各種化妝品及個人護理產品,包括但不限於唇膏及唇彩、潤唇膏、睫毛膏、抗轉移粉底霜、眼線膏、眼影、防水防曬霜及驅蟲劑、皮膚護理產品、毛髮護理產品、除汗劑及除臭劑及其他化妝產品,在需要可持久、抗轉移性膜時。
當該產品係諸如唇膏、潤唇膏、指甲油、睫毛膏、粉底霜及諸如此類等有色化妝品時,該等組合物將進一步包括一種或多種著色劑。選擇著色劑及若干著色劑之組合以產生期望顏色屬於熟習此項技術者之能力範圍。適宜著色劑(包括顏料、色澱及染劑)為此項技術所熟知且揭示於C.T.F.A.Cosmetic Ingredient Handbook,第一版(1988)中,該文獻之內容以引用方式併入本文中。有機顏料包括(例如)FD&C染劑、D&C染劑,包括D&C紅色2號、5號、6號、7號、10
號、11號、12號、13號、30號及34號;D&C黃色5號;藍色1號、紫色2號。例示性無機顏料包括但不限於金屬氧化物及金屬氫氧化物,例如,氧化鎂、氫氧化鎂、氧化鈣、氫氧化鈣、氧化鋁、氫氧化鋁、氧化鐵(α-Fe2
O3
、y-Fe2
O3
、Fe3
O4
、FeO)、紅色氧化鐵、黃色氧化鐵、黑色氧化鐵、氫氧化鐵、二氧化鈦、鈦之低級氧化物、氧化鋯、氧化鉻、氫氧化鉻、氧化錳、氧化鈷、氧化鈰、氧化鎳及氧化鋅以及複合氧化物和複合氫氧化物,例如,鈦酸鐵、鈦酸鈷及鋁酸鈷。其他適宜著色劑包括群青色(即,含有硫之矽酸鈉鋁)、普魯士藍(Prussian blue)、錳紫、氯氧化鉍、滑石粉、雲母、絹雲母粉、碳酸鎂、碳酸鈣、矽酸鎂、矽酸鋁鎂、氧化矽、鈦酸雲母、氧化鐵鈦酸雲母、氯氧化鉍、及諸如此類。可使用(例如)氟聚合物按照在(例如)美國專利第6,471,950號、第5,482,547號及第4,832,944號中所述對該等著色劑實施表面改質以調節著色劑之一種或多種特性,該等案件之內容以引用方式併入本文中。適宜珠光顏料包括但不限於氯氧化鉍、鳥嘌呤及含有二氧化鈦、鈦之低級氧化物或氧氮化鈦作為鈦組份之鈦複合材料,如在美國專利第5,340,569號中所揭示,該案件之內容以引用方式併入本文中。該等組合物亦可包含閃爍劑。
可添加各種添加劑及額外組份。適宜填充劑包括但不限於氧化矽、經處理氧化矽、滑石粉、硬脂酸鋅、雲母、高嶺土、耐綸粉末(例如,OrgasolTM
、聚乙烯粉末、TeflonTM
、澱粉、氮化硼、共聚物微球體(例如,ExpancelTM
(Nobel Industries)、PolytrapTM
(Dow Corning)及聚矽氧樹脂微珠體(來自Toshiba之TospearlTM
)、及諸如此類。功能性助劑可為(例如)驅蟲劑、UV吸收劑、UV阻滯劑、除汗劑、保濕劑、調理劑、牙齒增白劑及諸如此類。
額外顏料/粉末填充劑包括但不限於無機粉末,例如,樹膠、白堊、漂白土(Fuller's earth)、高嶺土、絹雲母粉、白雲母、金雲母、
合成雲母、鱗雲母、黑雲母、鋰雲母、蛭石、矽酸鋁、澱粉、蒙脫石黏土、烷基及/或三烷基芳基銨蒙脫石、經化學改質之矽酸鎂鋁、經有機改質之蒙脫石黏土、水合矽酸鋁、煙熏澱粉辛烯基琥珀酸鋁、矽酸鋇、矽酸鈣、矽酸鎂、矽酸鍶、金屬鎢酸鹽、鎂、氧化矽、氧化鋁、沸石、硫酸鋇、燒製硫酸鈣(燒製石膏)、磷酸鈣、氟磷灰石、羥基磷灰石、陶瓷粉末、金屬皂(硬脂酸鋅、硬脂酸鎂、豆蔻酸鋅、棕櫚酸鈣、及硬脂酸鋁)、膠體二氧化矽、及氮化硼;有機粉末,例如,聚醯胺樹脂粉末(耐綸粉末)、環糊精、聚甲基丙烯酸甲酯粉末、苯乙烯與丙烯酸之共聚物粉末、苯胍胺樹脂粉末、聚(四氟乙烯)粉末及羧乙烯基聚合物、纖維素粉末(例如,羥乙基纖維素及羧甲基纖維素鈉)、乙二醇單硬脂酸酯;無機白色顏料,例如,氧化鎂;及穩定劑/流變性改良劑,例如,Bentone凝膠及Rheopearl TT2。其他有用的粉末揭示於美國專利第5,688,831號中,該案件之揭示內容以引用方式併入本文中。
在另一實施例中,以習知唇膏或唇彩產品形式調配本發明。此等習知唇用產品包括但不限於美國專利第6,509,009號、第6,428,797號、第6,261,576號、第5,747,017號、第5,318,775號及第4,935,228號中,該等案件之揭示內容以引用方式併入本文中。
本發明之組合物可包含黏度改質材料、結構劑、合成或天然蠟、成膜劑、防腐劑、穩定劑、調味劑及芳香劑。本發明之組合物視情況可包括通常與任一上述化妝品及個人護理產品相關之其他活性及非活性成份,包括但不限於賦形劑、填充劑、乳化劑、抗氧化劑、表面活性劑、成膜劑、螯合劑、膠凝劑、增稠劑、潤膚劑、潤濕劑、保濕劑、維他命、礦物質、黏度及/或流變性改良劑、防曬劑、去角質劑、去顏料劑、類視色素、激素化合物、α-羥基酸、α-酮基酸、抗分枝桿菌劑、抗真菌劑、抗微生物劑、抗病毒劑、鎮痛劑、脂質化合
物、抗過敏劑、H1或H2抗組胺劑、消炎劑、抗刺激劑、抗腫瘤劑、免疫系統加強劑、免疫系統抑制劑、祛痘劑、麻醉劑、防腐劑、驅蟲劑、冷膚化合物、護膚劑、皮膚促滲劑、磨砂劑、潤滑劑、芳香劑、著色劑、染色劑、去顏料劑、顏料減退劑、防腐劑、穩定劑、醫藥劑、光穩定劑、及其混合物。除上述成份之外,本發明之個人護理產品亦可含有任一用於治療皮膚病症之其他化合物。
預計,本發明之組合物可獲得改良持久性及/或抗轉移性且在長期保留期間(例如,自約1至約24小時)保持在皮膚或毛髮上。亦預計該組合物可在長期保留期間(例如,自約1小時至約24小時)保持抗轉移性及/或長期保留性質。通常,長期保留期可為自約8至約24小時。較佳地,該長期保留期可為自約8至約12小時。另一較佳長期保留期可為自約12至約24小時。
在化妝品技術中已知各種抗轉移性及長期保留性質評定方法,例如,採用乾燥吸收、油吸收及磨擦試驗。舉例而言,美國專利第US 6,071,503號揭示各種評定化妝品性質之方法,該案件之揭示內容以引用方式併入本文中。
在化妝調配物中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與彈性體之組合可提供該化妝調配物對所選擇表面之化妝性質(尤其是直接性或黏著強度)的協同效應。潤唇膏調配物之流動及形變行為直接影響其長期保留、抗轉移性性。該等聚有機矽氧烷聚胺基甲酸酯聚合物在本性上係黏性材料而彈性體根據定義係高度彈性的。本發明之協同組合包含彈性體彈性組份以平衡聚有機矽氧烷聚胺基甲酸酯聚合物之黏度。如下文所述,據信,潤唇膏調配物之平衡黏彈性對皮膚提供改良直接性且因此會在油性及水性條件下有助於該潤唇膏調配物之長期保留性、撓性及抗轉移性。
預計,平衡黏彈性可改良抗轉移性並對潤唇膏調配物提供良好直接性。增加彈性可改良潤唇膏調配物之抗轉移性,但隨著彈性增加,該材料之聚合鏈會變得更加纏結,導致表面黏附喪失。黏度與材料之玻璃化轉變溫度(Tg
)藉由熟知Williams-Landel-Ferry(WLF)等式有關。隨黏度增加,玻璃化轉變溫度(Tg
)亦會增加。玻璃化轉變溫度(Tg
)增加會產生更易碎化妝品產品,具體而言,其中Tg
應高於化妝品產品通常所遇到的溫度(例如,室溫或體溫)。降低黏度可提供更低玻璃化轉變溫度(Tg
)及更高黏著性,但材料在化妝品產品通常所遇到的溫度下更具有轉移性。可基於儲能模量G'、損耗模量G"及損耗角正切tan(δ)(其係G"/G'之比率)定量該等黏彈性。
一般而言,材料可藉由(1)儲存可恢復彈性能量或(2)消散不可恢復黏滯損失響應剪切力。儲能模量(G')定量彈性行為並揭露該聚合物系統儲存與可恢復彈性形變相關之彈性能量的能力而損耗模量(G")量測動態黏性行為,該損耗模量(G")與和不可恢復黏滯損失相關之能量分散有關。作為損耗模量與儲能模量之比率的損耗角正切(tan δ)相當於在形變週期中所損失能量與所儲存能量的比率並提供將系統彈性及黏性貢獻二者相組合的比較參數(即,黏彈性)。G'、G"與tan δ之關係為:
潤唇膏調配物在保留期間通常會遇到低水平剪切力。人們特別期望潤唇膏調配物在保留期間通常所經受的剪切速度(例如,自約0.1至約1 sec-1
)下具有改良抗轉移性及良好直接性。較佳地,該等潤唇膏調配物可在自約0.1至約2.5 sec-1
之剪切速度下展示改良抗轉移性及良好直接性。更佳地,該等潤唇膏調配物可在自約0.1至約5 sec-1
之剪切速度下展示改良抗轉移性及良好直接性。甚至更佳地,該等潤唇膏調
配物可在自約0.1至約10 sec-1
之剪切速度下展示改良抗轉移性及良好直接性。最佳地,該等潤唇膏調配物可在自約0.1至約15 sec-1
之剪切速度下展示改良抗轉移性及良好直接性。
潤唇膏調配物在施用於皮膚期間通常會遇到較高水平之剪切應力。在較高剪切速度下,特別佳地,潤唇膏調配物變得更易發生形變以便消費者可容易地施用及塗敷該潤唇膏調配物以覆蓋選擇表面。因此,特別需要在施用於皮膚期間所遇到剪切速度(例如,自約1 sec-1
至約100 sec-1
之剪切速度)下變得更黏之潤唇膏調配物。較佳地,該潤唇膏調配物在自約2.5 sec-1
至約90 sec-1
之剪切速度下變得更黏。更佳地,該潤唇膏調配物在自約5 sec-1
至約80 sec-1
之剪切速度下變得更黏。最佳地,該潤唇膏調配物在自約10 sec-1
至約70 sec-1
之剪切速度下變得更黏。
可藉由(例如)損耗角正切tan(δ)來表徵該等黏彈性,該tan(δ)在最寬的可能剪切速度範圍內實質上為直線型或平滑曲線但在施用於選擇表面期間通常所遇到剪切速度下呈現尖銳、不連續上升。另外,在保留期間通常所遇到剪切速度下,該潤唇膏調配物呈現平衡黏彈性,例如,具有在自約1至約10範圍內之損耗角正切數值。該損耗角正切實質上可為直線型或平滑曲線且在自約0.1至約15 sec-1
(較佳地,自約0.1至約20 sec-1
,更佳地,自約0.1至約30 sec-1
且仍更佳地,自約0.1至約70 sec-1
)之剪切速度下具有介於約1至約10間之數值。"實質上直線型或平滑"意謂G'、G"或tan(δ)對剪切速度之曲線在給定剪切速度範圍內不會呈現急劇、不連續上升或下降。
在表1中提供具有聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚矽氧樹膠彈性體之協同組合的可長期保留抗轉移性潤唇膏。該潤唇膏可作為長期保
留抗轉移性潤唇膏單獨使用或作為在透明或著色面層下之基底塗層使用。在表1中亦提供可選面層調配物。在不需要實質上移除該基底塗層時,該可選面層可用於增強光亮度及/或潤濕程度。
研究於含有聚矽氧聚胺基甲酸酯共聚物之潤唇膏調配物中添加聚矽氧樹膠之影響與唇用產品之抗轉移性的關係。按照表2製備兩種潤唇膏調配物試樣。
聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物係一種以商品名MR-20-41(Siltech公司)出售之商品,其可以約40重量%之IDD溶液獲得。類似地,聚矽氧
樹膠係一種可以商品名稱SE63(GE Silicones)出售之商品且可以約50重量%之IDD溶液獲得。下表2提供表示每個試樣調配物中純淨聚矽氧聚胺基甲酸酯共聚物及純淨聚矽氧樹膠(即,於IDD不存在時)之重量%的轉化重量。
藉助美國專利第6,074,654號之抗轉移性測試方案之修改方案檢查試樣1及試樣2潤唇膏調配物之抗水及抗油轉移性並與市售唇彩產品LipfinityTM
(寶潔(Procter & Gamble))及Lip PolishTM
(美寶蓮(Maybelline))比較,該案件之揭示內容以引用方式併入本文中。將該測試方案闡述於下文中。
此方法可用於測定抗水及抗油轉移性及化妝品膜之黏附性質。此測試可預測化妝品膜抵抗顏色轉移至接觸皮膚之物體的能力。此等物體包括衣服、手帕或紙巾、餐巾紙及諸如茶杯、玻璃杯及桌布等器具以及沾油手指或諸如油性食物等物體。
自化妝組合物形成的膜呈現與該膜之硬度及耐溶劑性成正比之抗轉移程度。該硬度及耐溶劑性可按照下文所述表示為吸收及磨擦測試之函數。
器材:
(1)玻璃板;(2)諸如F級Nippi Casing等膠原香腸腸衣;(3)調節至95%相對濕度之濕度恆定腔室;(4)美工刀(Utility Knife);(5)尺子;(6)單面膠帶;(7)雙面膠帶;(8)25微米厚之槽式洩降桿;(9)諸如Amoco SelectablesTM
Plastic DL® Tableware等White Styrofoam餐盤;(10)1.5英吋直徑之圓形金屬打孔機;(11)1公斤重的砝碼;(12)植物油;(13)刷尖形化妝品塗施器;及(14)諸如Kimwipes® EX-L等無絨抹布。
步驟:
(1)製備3×4英吋膠原香腸腸衣薄片,此係藉由使其在90%相對濕度腔室中水合至少24小時的方式來達成;(2)將該膠原薄片移至環境條件中並立刻緊密地纏繞於玻璃板上。使用膠帶將該膠原薄片黏接在該玻璃板上。該膠原表面應為平坦的且無褶皺;(3)使纏繞膠原薄片之側在環境條件下平衡約24小時;(4)在該膠原上施用一均勻試樣化妝組合物薄膜(1 mm);(5)使該化妝品試樣在該膠原表面上於環境條件下靜置約1小時;(6)使用移液管,在位於膠原表面右側之試樣上滴3滴植物油。使用另一移液管,在膠原表面之左側上滴3滴水。使用右側之試樣來測
定該試樣化妝組合物之抗油轉移性而使用左側之試樣來測定抗水轉移性;(7)使用化妝品刷式塗施器分別輕輕地塗刷該等油及水部分,使油或水均勻地分佈在每一化妝品膜試樣表面上;(8)使該溶劑在該膜上保持不受干擾約15分鐘;(9)使用無絨抹布,小心地自每個化妝品膜試樣之表面吸掉過量溶劑。在此步驟期間施用儘可能小的壓力;(10)使用1.5英吋直徑之圓形打孔機自潔淨的白色Styrofoam餐盤切下兩個圓盤狀物。每個圓盤之表面及邊緣應為光滑且勻質的;(11)使用雙面膠帶將每個來自步驟(10)之圓盤穩固地黏接在1 kg砝碼之底面上;(12)將該砝碼放置在施用於以上步驟(5)之膠原表面之化妝品試樣上以便第一圓盤與該膜之油部分(即,該膠原表面之右側)接觸且第二圓盤與該膜之水部分(即,該膠原表面之左側)接觸。重要的是輕輕地放置該砝碼以便不會施用超過1 kg之過度力;(13)抓握該1 kg砝碼之頂部,小心地將每個圓盤旋轉360度,同時在該膜上保持該1 kg力。在該砝碼的旋轉運動期間,不要提起該砝碼或將其壓入膜中。較佳地,該整個360度旋轉係在介於3秒與5秒間之時間間隔內完成;(14)自該膜表面垂直提起該砝碼並自該砝碼小心地移除該圓盤以避免損害該圓盤;(15)藉由與使用市售產品所獲得之圓盤比較而以目測方式評定每個圓盤之顏色轉移。市售產品用作陽性及陰性對照基準。陽性對照係LipfinityTM
產品且陰性對照係Lip PolishTM
產品;且(16)用於量測轉移程度之"星級評定系統(Star Grading System)"中所用之標準係表示於表3中。
結果表明實例I之潤唇膏調配物呈現相當於或優於陰性(Lip PolishTM
)對照之抗水及抗油轉移性。然而,僅有實例2呈現相當於或優於陽性(LipfinityTM
)對照之抗水及抗油轉移性。根據星級評定系統定量該等結果,如在表4中所示。
結果表明:與單獨的聚矽氧聚胺基甲酸酯共聚物(試樣2)相比,聚矽氧聚胺基甲酸酯與聚矽氧樹膠之組合(試樣1)在抗水及抗油轉移性方面為更佳者。值得注意的是,在試樣2中添加聚矽氧樹膠可產生較試樣1明顯改良之抗水及抗油轉移性。
根據在實例II中所述結果,製備試樣3至試樣10以研究聚矽氧聚胺基甲酸酯共聚物與彈性體材料(例如,聚矽氧樹膠及/或聚異丁烯)之協同性質。試樣3包括聚矽氧聚胺基甲酸酯且無彈性體存在而試樣4及試樣5包括兩種彈性體且無聚矽氧聚胺基甲酸酯存在。試樣6至試樣10包括聚矽氧聚胺基甲酸酯與彈性體之各種組合。
該聚矽氧聚胺基甲酸酯係一種以商品名MR-20-41(Siltech公司)出售之市售產品,其可以約40重量%之IDD溶液獲得。類似地,該聚矽氧樹膠SE63(GE Silicones)亦可以約33重量%之IDD溶液獲得。而且,該聚異丁烯可以商品名Permethyl 98B(Presperse公司)購得且可以作為50% IDD溶液獲得。下表5提供表示每個試樣調配物中純淨聚矽氧聚胺基甲酸酯共聚物、純淨聚矽氧樹膠及/或純淨聚異丁烯(即,於IDD不存在時)之重量%的轉化重量。
觀測到具有18重量%聚矽氧聚胺基甲酸酯共聚物且無任一彈性體存在之潤唇膏調配物(即,試樣3)係相對不穩定的調配物且顯示相分離。為了最小化實驗誤差之可能性(即,調配物相分離偏離使用抗轉移性測試所獲得之量測值)及提高該等結果之可靠性,製備此調配物之兩個等同試樣(試樣3A及3B)。
與對實例II之試樣1所觀測得情況相反,試樣3A提供相對高的抗油轉移性,顯示4星級但提供不尋常的高抗水轉移性,給出5星級。據信,此結果係假的,此乃因在抗轉移性量測之前,試樣3A之相分離
清晰可見,此可能損害該抗轉移性試驗之精確性及可靠性。因此,放棄使用試樣3A所產生量測值。
使用未經受相分離之試樣3B實施其餘量測。對試樣3B重複該抗水及抗油轉移性試驗9次。根據該星級評定系統,9次抗水轉移性試驗產生三個2量測值、五個3量測值及一個4量測值。該9次抗油轉移性試驗給出兩個3量測值,五個4量測值及兩個5量測值。藉由試樣3B之9次試驗的平均抗轉移性表示試樣3之抗轉移性數據,如在表6中所示及下文中所述。
亦使用在實例II中所述方法獲得試樣4至試樣10之抗水及抗油轉移性。此等試樣在抗轉移性試驗期間並未顯示任一可目測的相分離。根據星級評定系統定量試樣4至試樣10之結果,如下文在表6中所示。
1
藉由試樣3B之9次抗轉移性試驗之平均星級數值表示試樣3。
結果表明聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚矽氧樹膠在潤唇膏調配物中以協同方式起作用以賦予抗水轉移性。如在表6中所示,在抗水轉移性方面,試樣6及試樣10之聚矽氧聚胺基甲酸酯與聚矽氧樹膠之組合優於不含此協同組合之試樣3及試樣4。試樣6及試樣10二者提供5星級抗水轉移性而試樣3顯示較低之2.8星級且試樣4顯示中度較低
之4星級抗水轉移性。
該等結果亦展示聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物、聚矽氧樹膠與聚異丁烯之組合可以協同方式改良抗水轉移性。如在表6中所示,發現在抗水轉移性方面,樣8及試樣9優於不包含此協同組合之試樣3、4及5。試樣8及試樣9二者呈現5星級抗水轉移性而試樣3、4及5分別顯示較低之2.8、4及1星級。
該等結果亦清楚地顯示聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物及聚異丁烯在潤唇膏調配物中可以協同方式起作用以賦予抗油轉移性。與包括聚矽氧聚胺基甲酸酯但無彈性體之試樣3及包括聚異丁烯但無聚矽氧聚胺基甲酸酯之試樣5相比,包括聚矽氧聚胺基甲酸酯與聚異丁烯之組合的試樣7給出更佳的抗油轉移性。值得注意的是,與試樣3及試樣5之抗油轉移性相比,試樣7提供更佳的5星級抗油轉移性。
在正常保留條件中,潤唇膏調配物可暴露於水性及油性條件。經常,該潤唇膏調配物可在同時或大致同時暴露於水及油,例如,在消耗食物及飲料期間。為了預測化妝品膜在正常保留條件下抵抗顏色轉移至接觸皮膚之物體(此包括暴露於水及油二者)的總體能力,亦可使用藉由每個試樣之抗水轉移性及抗油轉移性之總合界定的組合抗轉移性參數來評定潤唇膏調配物。
藉由加合每個試樣之抗水轉移性與抗油轉移性來獲得試樣3至試樣10之組合抗轉移性。藉由先前所述9次抗轉移性試驗之平均抗水轉移性及平均抗油轉移性的總合來獲得試樣3之組合抗轉移性。根據星級評定系統提供試樣3至試樣10之組合抗轉移性,如在下表7中所示。
1
藉由試樣3B之9次抗轉移性試驗之平均星級數值來表示試樣3。
該等結果顯示:根據組合抗轉移性參數,聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與彈性體之組合在潤唇膏調配物中可以協同方式賦予抗轉移性。如在表7中所示,與不含此組合之試樣3、4及5相比,包含聚矽氧聚胺基甲酸酯與至少一種彈性體之組合的試樣6至試樣10在組合抗轉移性方面呈現總體優越性。
製備試樣11至試樣17以研究不同量之聚矽氧聚胺基甲酸酯對唇用產品之抗轉移性的影響。用於試樣11至試樣17之聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與在實例III中所列示聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物相同,其係一種以商品名MR-20-41(Siltech公司)出售之商品且可以約60重量%IDD溶液獲得。下表8提供表示每個試樣調配物之純淨聚矽氧聚胺基甲酸酯共聚物(即,不存在IDD)之重量%的轉化重量。
使用在實例II中所述方法獲得抗水及抗油轉移性。此等試樣在該等抗轉移性試驗中並未顯示任一可見相分離。藉由計算每個試樣之抗水轉移性及抗油轉移性之總合來獲得如上文在實例III中所界定組合抗轉移性。根據星級評定系統定量試樣11至試樣17之結果,如下文在表9中所示。
1
藉由試樣3B之9次抗轉移性試驗之平均星級數值表示試樣3
令人感興趣的是,該抗水轉移性似乎與聚矽氧聚胺基甲酸酯濃
度無關,在大於4倍濃度範圍內產生約3個星級等級評定單位之數值。相反,抗油轉移性之劑量響應在低濃度下增加,隨後在高於10重量%時達平穩狀態。
製備試樣18至試樣20以研究不同量聚矽氧聚胺基甲酸酯於聚矽氧樹膠存在時對唇用產品之抗轉移性的影響。用於試樣18至試樣20之聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物係與試樣3至試樣17所用聚矽氧聚胺基甲酸酯相同。在表10之調配物中所用所有材料係與先前所述者相同且所有重量表示純淨材料之重量百分比。
使用在實例II中所述方法來獲得抗水及抗油轉移性。藉由加合每個試樣之抗水轉移性與抗油轉移性來獲得如上文所界定組合抗轉移性。根據星級評定系統定量的結果示於下表11中。
圖1藉助符號(◆)闡明包括聚矽氧聚胺基甲酸酯且無彈性體存在之潤唇膏調配物(例如,在表8中所提供潤唇膏調配物(試樣3及試樣11-17))的抗水轉移性,其係作為聚矽氧聚胺基甲酸酯量(以重量%計)之函數。藉由符號(■)表示包括不同濃度聚矽氧聚胺基甲酸酯及6重量%聚矽氧樹膠之潤唇膏調配物的抗水轉移性。可見,在所有數據點下,(■)之抗水轉移性曲線高於(◆)之抗水轉移性曲線,進一步表明添加聚矽氧樹膠可改良包括聚矽氧聚胺基甲酸酯共聚物之潤唇膏調配物的抗水轉移性。包括聚矽氧聚胺基甲酸酯及12重量%聚矽氧樹膠之潤唇膏調配物(試樣10)的抗水轉移性(如在圖1中用符號(▲)所顯示)亦位於(◆)之抗水轉移性曲線的上方,進一步闡明此廣泛協同作用。包括聚矽氧樹膠且無聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物存在之試樣4的抗水轉移性亦在圖1中藉由虛線闡明。此虛線提供比較但不表示包含聚矽氧聚胺基甲酸酯之試樣的抗水轉移性。
藉由(◆)表示的表8試樣之劑量響應曲線顯示包括聚矽氧聚胺基甲酸酯且無彈性體存在之潤唇膏調配物的抗水轉移性在自約4重量%至約18重量%之聚矽氧聚胺基甲酸酯濃度範圍內與所存在聚矽氧聚胺基甲酸酯之量無關,每個濃度均給出3星級,試樣3除外,然而,試樣3之星級十分接近3(平均星級為2.8)。如上文所述,對於該試樣而言,
僅在18重量%之聚矽氧聚胺基甲酸酯下觀測到該潤唇膏調配物之相對不穩定性可能會產生較小實驗偏差,但認為其並不顯著。
結果顯示以1:2與2:1之比率包括聚矽氧聚胺基甲酸酯與聚矽氧樹膠之潤唇膏調配物展示抗水轉移性之協同改良。值得注意的是,與表8之潤唇膏調配物(◆)相比,以2:1之比率包含聚矽氧聚胺基甲酸酯與聚矽氧樹膠之試樣6(■)與以1:2之比率包含聚矽氧聚胺基甲酸酯與聚矽氧樹膠之試樣10(▲)二者均顯示更佳的5星級且藉由水平虛線表示的包括18重量%聚矽氧樹膠之潤唇膏調配物的抗水轉移性處於中度較低之4星級。
圖2闡明表8及表10之潤唇膏調配物的抗油轉移性係聚矽氧聚胺基甲酸酯濃度之函數。藉由符號(◆)表示包括不同量之聚矽氧聚胺基甲酸酯(不含彈性體)的潤唇膏調配物且藉由符號(■)表示包括不同量聚矽氧聚胺基甲酸酯及6重量%聚矽氧樹膠之調配物。藉助符號(▲)顯示包括聚矽氧聚胺基甲酸酯及12%聚矽氧樹膠之試樣10的抗水轉移性。藉助虛線闡明試樣4(作為包括聚矽氧樹膠且無聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物存在之例示性潤唇膏調配物)之抗油轉移性。
結果表明聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物及聚矽氧樹膠在潤唇膏調配物中以協同方式起作用以賦予抗油轉移性。抗油轉移性曲線(◆)在自4重量%至12重量%之聚矽氧聚胺基甲酸酯濃度下及在高於10重量%之聚矽氧聚胺基甲酸酯濃度下穩定地升高,更具體而言,在介於12重量%至18重量%之間的聚矽氧聚胺基甲酸酯濃度下,該抗油轉移性曲線達平穩狀態(4星級)。如在圖2中可見,協同組合(■)之抗油轉移性曲線的所有數據點均位於單獨的聚矽氧聚胺基甲酸酯(◆)之抗油轉移性曲線的上方且亦高於18重量%聚矽氧樹膠之抗油轉移性(虛線)。值得注意的是,在12重量%聚矽氧聚胺基甲酸酯下,該協同組合(■)具有5星級,超過在包括聚矽氧聚胺基甲酸酯且無彈性體存在之潤唇膏調配
物(◆)中所觀測得抗油轉移性,該抗油轉移性在較低濃度之聚矽氧聚胺基甲酸酯下升高但在中度4星級時達平穩狀態。類似地,在抗油轉移性方面,與(1)表8之潤唇膏調配物(◆);及(2)試樣4(如藉由最小可能為1星級時之水平虛線表示)相比,試樣10(▲)為更佳者。
圖3闡明作為聚矽氧聚胺基甲酸酯濃度之函數的表8及表10潤唇膏調配物的組合抗轉移性,其中藉助符號(◆)表示表8之包括聚矽氧聚胺基甲酸酯但無彈性體之潤唇膏調配物且藉由符號(■)表示包括聚矽氧聚胺基甲酸酯及6重量%聚矽氧樹膠之表10的潤唇膏調配物。在圖3中藉助符號(▲)闡明包括聚矽氧聚胺基甲酸酯及12重量%聚矽氧樹膠之試樣10。藉助虛線闡明包括聚矽氧樹膠且無聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物存在之試樣4的組合抗轉移性。
組合抗轉移性曲線(◆)在自4重量%至12重量%之聚矽氧聚胺基甲酸酯濃度下穩定地上升。在介於12重量%至18重量%間之聚矽氧聚胺基甲酸酯濃度下,該抗油轉移性曲線達平穩狀態(約7星級)。如在圖3中所示,在18重量%(試樣3)下,(◆)之組合抗轉移性稍微偏離低於7星級而高於12重量%之其他試樣(試樣11-13)顯示7星級但此差異並不視為明顯的。
結果表明根據抗油及抗水轉移性之組合參數,聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚矽氧樹膠在潤唇膏調配物中以協同方式起作用以賦予抗轉移性。根據抗水及抗油轉移性之組合參數,與不含本發明之協同組合的潤唇膏調配物相比,於包括聚矽氧聚胺基甲酸酯之潤唇膏調配物中添加聚矽氧樹膠提供總體優越性。如在圖3中所示,組合抗轉移性曲線(■)之所有數據點均位於組合抗轉移性曲線(◆)之上方且亦高於如藉由虛線所表示的18重量%聚矽氧樹膠(試樣4)之組合抗轉移性。特定言之,在等於及高於6重量%聚矽氧聚胺基甲酸酯下,該組合抗轉移性曲線(■)超過對包括聚矽氧聚胺基甲酸酯且無彈性體存在之潤唇
膏調配物所觀測得組合抗轉移性(◆)。類似地,在組合抗油及抗水轉移性方面,與表8之潤唇膏調配物(◆)及試樣4(虛線)相比,試樣10(▲)為更佳者。
使用頻率掃描流變性試驗檢查(A)聚矽氧聚胺基甲酸酯,(B)聚矽氧樹膠,(C)聚異丁烯,(D)聚矽氧聚胺基甲酸酯與聚矽氧樹膠及(E)聚矽氧聚胺基甲酸酯與聚異丁烯的黏彈性,其可定量流動及形變行為。該頻率掃描流變性試驗藉由材料對一剪切速度範圍之響應來檢查剪切頻率或剪切速度對該材料之微結構性質的影響。特定言之,下文所述頻率掃描流變性試驗量測作為剪切速度之函數的儲能模量(G')及損耗模量(G")。
使用Paar Physica USD200 Universal旋轉流變儀量測每個試樣之儲能模量(G')及損耗模量(G")。在自0.1 sec-1
至100 sec-1
變化之不同剪切速度下量測每個試樣之儲能模量(G')及損耗模量(G")。使用圓錐及平板之幾何結構獲得各量測值,其中將每個試樣置於該流變儀之固定平板上同時使可移動圓錐與該試樣接觸並對該試樣施用剪切力。在不同剪切速度下量測儲能模量(G')及損耗模量(G")時,將每個試樣保持在33℃之溫度下。
對聚矽氧聚胺基甲酸酯MR-20-41(Siltech公司)(40重量%存於IDD中)(A)、聚矽氧樹膠SE63(GE Silicones)(50重量%存於IDD中)(B)及聚異丁烯Permethyl 98B(Presperse,公司)(50重量%,存於IDD中)(C)之組合物實施量測該儲能模量(G')之頻率掃描試驗。亦對聚矽氧聚胺基甲酸酯(22.2重量%)與聚矽氧樹膠(22.2重量%)存於IDD中之混合組合物(D)及聚矽氧聚胺基甲酸酯(22.2重量%)與聚異丁烯(22.2重量%)存於IDD中之混合組合物(E)實施該頻率掃描試驗。在圖4及圖
5中分別闡明作為頻率或剪切速度之函數的此等組合物之儲能模量(G')及損耗角正切(tan δ)之頻率掃描試驗結果。在高剪切速度下,損耗角正切(tan δ)似乎達平穩狀態(約106
),但此僅為所用流變儀之限定值且表示在此等數值下可量測最大損耗角正切。實際上,該損耗角正切會具有正切函數之形狀及垂直漸近線。
聚二甲基矽氧烷聚胺基甲酸酯並不具有平衡黏彈性,此乃因儘管其黏性較高,但其彈性較低。圖4顯示代表性聚二甲基矽氧烷聚胺基甲酸酯、聚矽氧聚胺基甲酸酯MR-20-41(Siltech公司)(40重量%,存於IDD中)(A)之G'儲能模量,作為剪切速度(以秒-1
計)之函數。如在圖4中可見,聚矽氧聚胺基甲酸酯之G'儲能模量(A)在低剪切速度(低於1 sec-1
)下急劇下降,此表明即使在低剪切速度下,該聚合物亦具有低彈性但具有高黏性。此材料之G'儲能模量急劇下降係歸因於所儲存能量因該聚合物之黏性性質而以熱形式分散到系統中。換言之,在低剪切速度下,該損耗模量G"變得很大。
根據定義,該等彈性體具有高彈性且因此可藉由在寬剪切速度範圍內(例如,自0.1至50 sec-1
或自0.1至100 sec-1
或甚至更高之剪切速度)相對穩定或增加之G'儲能模量來表徵。該等彈性體在低剪切速度下不會呈現G'儲能模量下降,如多聚有機矽氧烷聚胺基甲酸酯聚合物(A)所見。更確切地說,彈性體之G'儲能模量在寬剪切速度範圍內保持相對穩定的數值。例示性聚矽氧樹膠彈性體,SE63(GE Silicones)(50重量%,存於IDD中)(B)之G'儲能模量在寬剪切速度範圍(包括及超出100 sec-1
)內保持高彈性。彈性體之另一實例係聚異丁烯Permethyl 98B(Presperse,公司)(50重量%,存於IDD中)(C),其在寬剪切速度範圍內保持高彈性且G'儲能模量僅在接近100 sec-1
之剪切速度下下降。
在化妝組合物中納入彈性體賦予用以平衡聚有機矽氧烷聚胺基
甲酸酯聚合物之黏度的彈性組份,提供具有理想的黏彈性之化妝組合物。如在圖4中可見,包括聚矽氧聚胺基甲酸酯及彈性體之例示性混合組合物(D及E)在對應於在保留期間通常所遇到的剪切速度範圍之較低剪切速度(自約0.1至約10 sec-1
)下展示相對直線型儲能模量(G')且在介於約10至約100 sec-1
間之剪切速度(其對應於在將該化妝組合物施用於皮膚期間通常所遇到的剪切力範圍)下開始下降。因此,該等混合組合物在此等較高剪切速度下自具有平衡黏彈性開始轉變成主要具有黏性且因此在保留期間通常所遇到的剪切力下呈現有益的黏彈性且在施用化妝品期間具有極佳效果。如在圖5中所展示,該等例示性混合組合物(D及E)亦展示期望的黏彈性,如藉由下列定量:在低剪切速度下具有介於約1至約10之損耗角正切數值且在介於約10至約100 sec-1
之剪切速度下出現急劇不連續上升。
按照在表12中所示配方來製備化妝品上優化之潤唇膏調配物,試樣21至試樣25,該表12提供表示每個試樣調配物之純淨聚矽氧聚胺基甲酸酯共聚物、純淨聚矽氧樹膠及/或純淨聚異丁烯(即,不存在IDD)之重量%的轉化重量。試樣21及試樣25包括彈性體但無聚矽氧聚胺基甲酸酯共聚物。試樣23及試樣24分別包括18.00重量%之聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物及9.33重量%之聚矽氧樹膠或14.00重量%之聚異丁烯。試樣22包括聚矽氧聚胺基甲酸酯共聚物、聚矽氧樹膠與聚異丁烯之組合。
使用在實例II中所述方法獲得抗水及抗油轉移性。亦根據星級評定系統定量試樣21至試樣25之結果,如在表13中所示。
對實例1試樣1及試樣11至試樣15實施量測儲能模量(G')及損耗模量(G")之頻率掃描試驗。在圖6及圖7中分別闡明作為剪切速度之函數的此等組合物之儲能模量(G')及損耗角正切(tan δ)之頻率掃描試驗結果。
對於除試樣1外之所有試樣而言,化妝品上優化之潤唇膏調配物
在高於保留期間通常所遇到剪切速度時(約0.1至約10 sec-1
)自具有彈性開始轉變成具有黏性,表明該等調配物具有期望的黏彈性且因此對皮膚具有更大直接性。如在圖6中所示,試樣22展示在對應於在保留期間通常所遇到剪切速度之較低剪切速度(自約0.1至約10 sec-1
)下具有相對直線型儲能模量(G'),但在約22 sec-1
之剪切速度(其在將該化妝組合物施用於皮膚通常所需剪切力範圍內)下開始下降。試樣23及試樣24在較低剪切速度下亦顯示相對直線型儲能模量且分別在約32 sec-1
及約15 sec-1
之剪切速度下開始下降。因此,預計,具有本發明之協同組合的潤唇膏調配物(試樣22-24)在保留期間對皮膚擁有良好直接性但亦可容易地施用。如在圖7中所證實,具有該協同組合之化妝品優化潤唇膏調配物(試樣22、23及24)亦展示期望的黏彈性,如藉由下列定量:在約0.1 sec-1
至約5、6、7、8、9、10 sec-1
之低剪切速度下具有介於約1至約10之損耗角正切數值且分別在22 sec-1
、約32 sec-1
及約15 sec-1
之剪切速度下呈現急劇不連續上升。據信,與不包含本發明協同組合之試樣21及試樣25之較低2星級相比,此等有益的黏彈性可使試樣22、23及24分別達成5、5及4星級之更佳抗水轉移性。
使用在美國專利第6,074,654號中所述撓性測試方案之修改方案檢查試樣22-25之撓性,該案件之內容以引用方式併入本文中。化妝品膜之撓性對於化妝品膜之持久性(長期保留)及舒適度性質而言十分重要。
藉由乳膠拉伸試驗量測撓性。此試驗可預測在正常活動期間藉由皮膚運動施用後有色膜抵抗剝落或剝離類型失敗之能力。該撓性乳膠拉伸試驗係基於在乳膠拉伸之前及之後的重量損失量測。
器材:
(1)Ansell Industrial技術人員用無襯手套(12"長度,17密爾)
USDA Accepted #390,Size 9;(2)來自Avon Products公司之斜角眼影刷(3)分析天平(4位小數位);及(4)尺子。
步驟:
(1)在手套腕區切割1英吋寬的帶,避開肋區及拇指。
(2)在該帶之光滑側的中心劃出1×1英吋區段,避開鋼版號碼(embossed number)。
(3)稱重並記錄乳膠帶之重量;下文稱作A。
(4)測定欲施用於該帶之化妝品的初始重量以產生重20 mg之乾燥膜。此藉由20 mg除以存於該化妝品中非揮發性材料之重量百分比來測定。舉例而言,必須對該帶施用40 mg具有50%非揮發性含量之化妝品以產生20 mg乾燥膜。
(5)使用潔淨的眼影刷,將在步驟(4)中所測定量之化妝品均勻地施用於如在步驟(2)中所劃定1×1英吋帶區。
(6)立即稱重並記錄該乳膠之組合重量且施用化妝品。具有乳膠帶之濕膜的重量稱作B。
(7)使該試樣在步驟(6)之乳膠帶上於室內環境條件下靜置1小時。
(8)稱重並記錄乳膠帶A與所施用化妝品膜之組合重量;下文稱作C。自C減去A以測定乾燥膜重量D(D=C-A)。此重量應為20±2 mg。
(9)輕輕地拉伸該乳膠帶以使劃定膜長度自1.00英吋變為1.75英吋。
(10)在觀測到位於該乳膠帶上之鬆弛膜片時,藉由用潔淨的眼影刷在該膜之表面上用力擦拭來自該乳膠帶移除該膜片:在垂直方
向上擦拭10次且在水平方向上擦拭10次。
(11)小心地使該乳膠帶返回至其大致初始形狀。
(12)記錄該乳膠帶(具有殘餘化妝品)之重量;本文稱作E。
(13)根據百分比重量損失("PWL")使用"星級評定系統"來將該等膜之撓性評定如下:
使用下列等式計算化妝品膜之百分比重量損失:百分比重量損失(PWL)=[1-(E-A)/(C-A)]x 100%
對於某些極具撓性之膜而言,該百分比重量損失可忽略。因此,在某些情形中,鑒於自該刷轉移某些粉塵,PWL數值可變為負值(重量增加)。
對所測試每種化妝調配物重複3次實施步驟(1)至步驟(12)。測定3個PWL數值之平均值;本文稱作平均百分比重量損失("APWL")。較低APWL數值(即,0-5%)對應於具有期望膜之黏著及附著平衡之撓性膜。藉助星級評定系統定量試樣22-25之撓性試驗結果,如在表15中所示。
本文所提及所有專利及專利申請案均以引用方式併入本文中。
彼等熟習此項技術者在閱讀上述說明內容後可聯想到某些修改形式及改良形式。應瞭解,為了簡明及可靠起見,所有此種修改及改良已自本文中刪除,但其仍合理地屬於下述申請專利範圍之範疇。
Claims (17)
- 一種化妝組合物,其包含下列組份之組合:(i)聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物;(ii)在25℃下具有自約1,000,000至約3,500,000厘斯托克斯(centistokes)之黏度之聚有機矽氧烷樹膠;及(iii)聚異丁烯;其中該組合中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠之重量比率為約50:1至約1:50;且其中該組合提供抗水轉移性或抗油轉移性之改良。
- 如請求項1之化妝組合物,其中該組合中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠之重量比率為約25:1至約1:25。
- 如請求項1之化妝組合物,其中該組合中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠之重量比率為約10:1至約1:10。
- 如請求項1之化妝組合物,其中該組合中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠之重量比率為約5:1至約1:5。
- 如請求項1之化妝組合物,其中該組合中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠之重量比率為約3:1至約1:3。
- 如請求項1之化妝組合物,其中該組合中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠之重量比率為約2:1至約1:2。
- 如請求項1之組合物,其中該改良係抗水轉移性之改良。
- 如請求項1之組合物,其中該組合物係潤唇膏、睫毛膏或毛髮護理產品中之一者。
- 一種用於賦予生物表面抗轉移性膜之方法,其包括:對該表面施用一包含下列組份之組合的組合物: (i)聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物;(ii)在25℃下具有自約1,000,000cst至約3,500,000cst之黏度之聚有機矽氧烷樹膠;及(iii)聚異丁烯;其中該組合中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與彈性組份之重量比率為約50:1至約1:50;且其中該組合提供抗水轉移性或抗油轉移性之改良。
- 如請求項9之方法,其中該改良係抗水轉移性之改良。
- 如請求項9之方法,其中該改良係抗油轉移性之改良。
- 如請求項9之方法,其中該組合中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠之重量比率為約25:1至約1:25。
- 如請求項9之方法,其中該組合中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠之重量比率為約10:1至約1:10。
- 如請求項9之方法,其中該組合中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠之重量比率為約5:1至約1:5。
- 如請求項9之方法,其中該組合中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠之重量比率為約3:1至約1:3。
- 如請求項9之方法,其中該組合中聚矽氧聚胺基甲酸酯聚合物與聚有機矽氧烷樹膠之重量比率為約2:1至約1:2。
- 如請求項9之方法,其進一步包括在該抗轉移性膜上施用視情況透明之面層。
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US11/810,559 US8277791B2 (en) | 2007-06-06 | 2007-06-06 | Cosmetic compositions having improved transfer resistance |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW201417836A TW201417836A (zh) | 2014-05-16 |
TWI494131B true TWI494131B (zh) | 2015-08-01 |
Family
ID=40096078
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW103103301A TWI494131B (zh) | 2007-06-06 | 2008-04-03 | 具有改良抗轉移性的化妝組合物 |
TW097112388A TWI441653B (zh) | 2007-06-06 | 2008-04-03 | 具有改良抗轉移性的化妝組合物 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW097112388A TWI441653B (zh) | 2007-06-06 | 2008-04-03 | 具有改良抗轉移性的化妝組合物 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8277791B2 (zh) |
AR (1) | AR066878A1 (zh) |
TW (2) | TWI494131B (zh) |
Families Citing this family (20)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101756885B1 (ko) * | 2010-02-05 | 2017-07-11 | 가부시키가이샤 시세이도 | 메이크업 화장료 및 그 메이크업 화장료와 탑코팅제를 포함하는 메이크업 키트 |
MX339233B (es) * | 2010-12-22 | 2016-05-17 | Avon Prod Inc | Composiciones cosmeticas a base de polvo de larga permanencia. |
US9474710B2 (en) | 2015-03-03 | 2016-10-25 | L'oreal | Mascara composition |
US11464731B2 (en) | 2016-03-31 | 2022-10-11 | L'oreal | Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material |
US11712412B2 (en) | 2016-03-31 | 2023-08-01 | L'oreal | Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material |
US10369387B2 (en) | 2017-02-28 | 2019-08-06 | L'oreal | Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material |
US11179313B2 (en) | 2016-03-31 | 2021-11-23 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising silicone and hydrocarbon capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material |
US11185490B2 (en) | 2016-03-31 | 2021-11-30 | L'oreal | Cosmetic compositions comprising silicone capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material |
US10772806B2 (en) | 2016-03-31 | 2020-09-15 | L'oréal | Liquid lipstick compositions capable of forming a multilayer structure after application to lips |
US11712411B2 (en) | 2016-03-31 | 2023-08-01 | L'oreal | Lip compositions capable of forming a multilayer structure after application to lips |
FR3052357B1 (fr) * | 2016-06-14 | 2019-08-30 | Chanel Parfums Beaute | Composition cosmetique comprenant au moins un polymere silicone-polyurethane et une resine de silicone |
US10894010B2 (en) | 2016-12-28 | 2021-01-19 | L'oreal | Cosmetic compositions which are homogenous in the bulk and capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material |
TWI671324B (zh) | 2016-12-29 | 2019-09-11 | 大東樹脂化學股份有限公司 | 包含軟鏈段之多胺基甲酸酯、非光氣法之接續合成多元異氰酸酯、其衍生之胺甲酸酯預聚物及聚胺甲酸酯彈性體及其製備方法 |
WO2019022679A1 (en) * | 2017-07-26 | 2019-01-31 | Thailand Center Of Excellence For Life Sciences (Public Organization) | METHODS AND FORMULATIONS FOR PROMOTING A HEAVY HAIR WITH TOPICAL APPLICATION OF HÉVÉA BRASILIENSIS EXTRACT |
US10952954B2 (en) | 2017-09-29 | 2021-03-23 | L'oreal | Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material |
US10881601B2 (en) | 2017-09-29 | 2021-01-05 | L'oreal | Cosmetic compositions capable of forming a multilayer structure after application to a keratinous material |
US11141359B2 (en) * | 2018-03-30 | 2021-10-12 | L'oreal | Anhydrous cosmetic composition |
US11399618B2 (en) | 2018-04-27 | 2022-08-02 | L'oreal | Methods and applicators for applying skin-tightening film products |
FR3131213A1 (fr) * | 2021-12-23 | 2023-06-30 | L V M H Recherche | Composition de soin et/ou de maquillage |
CN114209613B (zh) * | 2022-01-14 | 2023-05-26 | 上海永熙信息科技有限公司 | 一种固粉锁色的双重包裹化妆品组合物 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050129641A1 (en) * | 2001-04-10 | 2005-06-16 | L'oreal | Two-coat make-up product, its use and a kit containing the make-up product |
US20050238611A1 (en) * | 2004-04-23 | 2005-10-27 | Intercos S.P.A. | Cosmetic compositions and their use |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE2438369A1 (de) * | 1974-08-09 | 1976-02-26 | Basf Ag | Verfahren zur herstellung selbstverloeschender urethangruppenhaltiger polyisocyanuratschaumstoffe |
US4578266A (en) | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
US4699780A (en) | 1985-05-29 | 1987-10-13 | Estee Lauder Inc. | Cosmetic composition |
US5085855A (en) | 1990-07-18 | 1992-02-04 | Mary Kay Cosmetics, Inc. | Silicone based cosmetic product |
FR2708199B1 (fr) | 1993-07-28 | 1995-09-01 | Oreal | Nouvelles compositions cosmétiques et utilisations. |
FR2736057B1 (fr) | 1995-06-27 | 1997-08-01 | Oreal | Polycondensats sequences polyurethanes et/ou polyurees a greffons silicones, compositions cosmetiques les contenant et utilisations |
FR2737112B1 (fr) | 1995-07-28 | 1997-09-05 | Oreal | Utilisation de l'association de deux huiles particulieres dans une composition notamment cosmetique, et composition obtenue |
US6406683B1 (en) * | 1995-11-07 | 2002-06-18 | The Procter & Gamble Company | Transfer resistant cosmetic compositions |
US6120753A (en) | 1998-06-09 | 2000-09-19 | Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. | Conditioning cosmetic cleanser compositions |
US20040115153A1 (en) * | 2002-12-17 | 2004-06-17 | L'oreal | Compositions containing at least one oil structured with at least one silicone-polyamide polymer, and at least one silicone gum and methods of using the same |
WO2004052963A1 (en) * | 2002-12-09 | 2004-06-24 | Suprapolix B.V. | Siloxane polymers with quadruple hydrogen bonding units |
-
2007
- 2007-06-06 US US11/810,559 patent/US8277791B2/en active Active
-
2008
- 2008-04-03 TW TW103103301A patent/TWI494131B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-04-03 TW TW097112388A patent/TWI441653B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-06-05 AR ARP080102397A patent/AR066878A1/es active IP Right Grant
-
2012
- 2012-07-06 US US13/543,004 patent/US20120276034A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US20050129641A1 (en) * | 2001-04-10 | 2005-06-16 | L'oreal | Two-coat make-up product, its use and a kit containing the make-up product |
US20050238611A1 (en) * | 2004-04-23 | 2005-10-27 | Intercos S.P.A. | Cosmetic compositions and their use |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8277791B2 (en) | 2012-10-02 |
AR066878A1 (es) | 2009-09-16 |
TW201417836A (zh) | 2014-05-16 |
US20080305068A1 (en) | 2008-12-11 |
TW200911300A (en) | 2009-03-16 |
US20120276034A1 (en) | 2012-11-01 |
TWI441653B (zh) | 2014-06-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI494131B (zh) | 具有改良抗轉移性的化妝組合物 | |
US7750106B2 (en) | Cosmetic compositions having in-situ hydrosilylation cross-linking | |
US8034323B2 (en) | Cosmetic compositions having in-situ silicone condensation cross-linking | |
JP4262235B2 (ja) | 化粧品用組成物とその使用方法 | |
EP1969049B1 (en) | Use of thermoplastic elastomers in a composition and compositions thereof | |
US7790148B2 (en) | Compositions containing silicone polymer, wax and volatile solvent | |
EP1495750B1 (en) | Composition containing oil, structuring polymer, and coated silicone elastomer, and methods of making and using the same | |
US8133478B2 (en) | Cosmetic nanocomposites based on in-situ cross-linked POSS materials | |
US8945525B2 (en) | Comfortable, long-wearing, transfer-resistant colored cosmetic compositions having high gloss and a non-tacky feel | |
US8313735B2 (en) | Long-wearing cosmetic product system for providing extended shine and gloss | |
US20080102049A1 (en) | Long-wearing cosmetic product system having high shine and gloss | |
RU2380085C2 (ru) | Композиция, содержащая полиорганосилоксановый полимер, загуститель и, по меньшей мере, один летучий спирт | |
US10688034B2 (en) | Long-wearing, transfer-resistant cosmetic composition having improved tackiness | |
JP5461429B2 (ja) | 極性修飾ロウを含有する組成物 | |
EP1358866A2 (en) | Cosmetic compositions comprising at least one dimethicone, at least one linear hydrocarbon wax and at least one compatibilizing agent | |
JP2011507961A5 (zh) | ||
US8728500B2 (en) | Composition containing a polyorganosiloxane polymer, a thickening agent and at least one volatile alcohol | |
CN116801860A (zh) | 具有持久哑光效果的化妆品组合物 | |
CA2687901C (en) | Cosmetic compositions having improved transfer resistance | |
BRPI0904871B1 (pt) | composição cosmética compreendendo uma combinação sinérgica de um polímero de silicone poliuretano e um componente elastomérico e método para conferir um filme resistente à transferência a uma superfície biológica |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |