TWI470219B - 用於偵測液體中污染物之手持式系統及方法 - Google Patents
用於偵測液體中污染物之手持式系統及方法 Download PDFInfo
- Publication number
- TWI470219B TWI470219B TW98103253A TW98103253A TWI470219B TW I470219 B TWI470219 B TW I470219B TW 98103253 A TW98103253 A TW 98103253A TW 98103253 A TW98103253 A TW 98103253A TW I470219 B TWI470219 B TW I470219B
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- sensor
- liquid sample
- controller
- sensing device
- concentration
- Prior art date
Links
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims description 148
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 title claims description 119
- 238000001514 detection method Methods 0.000 title claims description 23
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 22
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 185
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 claims description 22
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 17
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims description 14
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 13
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 12
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 9
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 claims description 6
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 claims description 6
- 238000000491 multivariate analysis Methods 0.000 claims description 4
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 claims 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 82
- 239000000463 material Substances 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 6
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 4
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 4
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 4
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 238000005251 capillar electrophoresis Methods 0.000 description 2
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000001095 inductively coupled plasma mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- 230000037427 ion transport Effects 0.000 description 2
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 description 2
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 description 2
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000013528 artificial neural network Methods 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000005669 field effect Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000009477 glass transition Effects 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 238000007477 logistic regression Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 238000004452 microanalysis Methods 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000000513 principal component analysis Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000000611 regression analysis Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 1
- 238000002791 soaking Methods 0.000 description 1
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- 210000003813 thumb Anatomy 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 238000004832 voltammetry Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
- G01N33/1826—Organic contamination in water
- G01N33/1846—Total carbon analysis
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/18—Water
- G01N33/1886—Water using probes, e.g. submersible probes, buoys
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/02—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance
- G01N27/04—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance
- G01N27/06—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating impedance by investigating resistance of a liquid
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/28—Electrolytic cell components
- G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
- G01N27/333—Ion-selective electrodes or membranes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analyzing Materials By The Use Of Electric Means (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Description
本發明係有關於用來偵測及量化在一液體中的污染物的系統與方法。
在此章節中的陳述只提供與本發明相關之背景資訊且不構成先前技術。
在水溶液中之化學污染物的微量(小於1%體積)及微微量(小於1.0×10-4
體積)的偵測對於監測許多種應用的條件而言是很重要的。例如，超純水(即，具有微微量濃度的離子物種的水)在許多工業處理中，包括但不局限於半導體，製藥，農業，化學，能源，及食品處理工業，是所想要的。在一特殊的例子中，核子反應爐可為了冷卻的目的而使用超純水。超純水會包含污染物其會造成在反應爐的冷卻劑及減速材料系統的腐蝕及其它問題。
化學污染物的偵測在最近幾十年中已有顯著的進展。目前有數種可用來偵測及量化在水溶液中之化學污染物的微量程度的技術。這些技術包括離子層析(IC)，感應耦合電漿原子發射光譜儀(ICP)，質譜儀(MS)，感應耦合電漿質譜儀(IC-MS)，及毛細管電泳(CE)。此外，電化學，光學，及混合的化學感應器(如，不同技術的結合，譬如像是具有陽極脫除伏安法之表面電漿共振)，已被應用於水中之離子物種的的微量分析上。很不幸地，這些方法需要大規模的樣本製備或受限於不佳的選擇性，不當的偵測限制，干擾效應，基線漂移，及取樣或搬運期間的污染。
依據本發明的一個態樣，一種用來偵測在液體中的污染物的方法被提供。在許多實施例中，該方法可包括用一液體樣本填注一樣本容器內室的至少一部分及將一手持可攜式感測裝置的一感測器探針浸入到該液體樣本中。該方法可額外地包括利用至少一導電性感測器來感測該液體樣本的導電性並根據感測到之導電性來從多個污染物濃度偵測(CCD)演算法則中選取一特定的演算法則。該方法可進一步包括將至少一離子種類感測器的靈敏度設定為特別針對該被選取的CCD演算法則的靈敏度水準並利用該至少一離子物種感測器來感測在該液體樣本中所不想要的污染物。在該液體樣本中之該所不想要的污染物的濃度即依據該被選取的CCD演算法則來決定。
依據本發明的另一個態樣，一種用來偵測在液體中的污染物之手持式可攜帶的系統被提供。在許多實施例中，該系統可包括一樣本容器用來容納一液體樣本，及一手持式可攜帶的感測裝置其可至少部分地浸入在該液體樣本中且可操作以決定在該液體樣本中之所不想要的污染物的濃度。在許多實施例中，該手持式可攜帶的感測裝置可包括至少一導電性感測器用來感測該液體樣本的導電性，至少一離子物種感測器用來感測在該液體樣本中之所不想要的污染物，及一控制器電性地連接至該至少一導電性感測器及該至少一離子物種感測器。在許多實施例中，該控制器可包括一處理器，及一電腦可讀取的記憶體裝置其內貯存了一污染物濃度偵測(CCD)演算法選擇則常式。該CCD演算法則選擇常式可被該處理器執行用以決定該液體樣本的導電性數值，且根據所決定的導電性數值指示該處理器執行多個貯存在該記憶體裝置上的CCD演算法則中的一者。每一個別的CCD演算法則都被設計來藉由使用該至少一離子物種感測器之不同的靈敏度設定來決定在該液體樣本中之所不想要的污染物的濃度。
本發明的教示在其它領域的應用從本文中所提供的描述中將會變得明顯。應被理解的是，該描述與特定的例子只是為了舉例的目的且不打算用來限制本發明的範圍。
以下的描述在本質上只是示範性的且在不是打算要限制本發明的範圍，應用，或用途。在整份說明書中，相同的標號將被用來代表相同的元件。
圖1為一用來偵測在一極純的(即，低的污染物濃度)液體樣本中的一或多種所不想要的污染物並計算在該液體樣本中該所不想要的污染物的濃度之手持式可攜帶的污染物偵測系統10。依據各種的實施例，該污染物偵測系統10包括一手持式可攜帶的污染物偵測裝置(HHPSD)14，其可操作用以決定在該極純的液體樣本中之一所不想要的污染物的濃度，及一手持式可攜帶的液體樣本容器18用來容納該液體樣本。在許多實施中，該HHPSD 14包括一或多個導電性感測器22及一或多個離子物質感測器26，它們附裝於該HHPSD 14的一感測器探針30上或由該感測器探針30延伸出。在下文描述的HHPSD 14的使用及操作期間，該感測器探針30的至少一部分，如其上附裝了該導電性感測器22及該離子物質感測器26的遠端，被浸入到裝在該樣本容器18的內室32內的該液體樣本中。
雖然該HHPSD 14可分別包括一或多個該導電性感測器22及該離子物質感測器26，但為了清礎及簡單起見，除非另有說明，否則該HHPSD 14將以包括單一個該導電性感測器22及單一個該離子物質感測器26為例加以說明。
該導電性感測器22及該離子物質感測器26每一者都電性地連接至裝設在該HHPSD 14的頭部38內的控制器34，該感測器探針30從該處延伸出。控制器34是可操作的，用以控制該HHPSD 14所有的操作，功能及特性。例如，當該感測器探針30被浸入到該液體樣本中時，該離子感測器26感測在該液體樣本中之一或多種所不想要的污染物，如離子物種，並將感測到的讀數提供給該控制器34，該控制器利用這些讀數來決定在該液體樣本中之所不想要的污染物的濃度。通常，該控制器34包括一電腦可讀取的電子記憶體裝置42，其內貯存了各種可被該控制器34的一處理器46存取，執行，利用及/或操作的程式，數據，程式碼，資訊及演算法則。或者，該電子記憶體裝置42可以是一分離的構件其被電性地連接至該控制器34。或者，在其它實施例中，該電子記憶體裝置可包含一電性地連接至該控制器34的連接埠，如一USB埠，火線埠或記憶棒插槽，用以將一可移除式電子記憶體裝置42，如一拇指碟或記憶棒，電性地連接至該控制器34。在許多實施例中，該HHPSD 14可額外地包括一顯示器50，如一液晶顯示器(LCD)，用來顯示該HHPSD所送出，所計算及/所產生的各種數字，數值，讀數，範圍等等。在另外的實施例中，控制器經由一連接埠，如USB埠，火線埠，BNC連接器，或經由無線射頻波，或藉由光學或紅外線訊號，被連接至一作為額外的分析能力用之外部輔助處理器。
在許多實施例中，該HHPSD 14更包括一用來提供電能，如DC電流及電壓，給控制器34，處理器46，記憶體裝置42，顯示器50，導電性感測器22，離子物種感測器26及本文中所描述的該HHPSD 14的所有其它感測器，裝置及構件之貯存式電子裝置54。該貯存式電裝置54可以是適合提供本文所描述之該HHPSD 14操作所需的能量之任何貯存式電力裝置。例如，在許多實施例中，該貯存式電力裝置54可以是一或多個可更換的電池，充電式電池，電容器。
在許多實施例中，該HHPSD 14可額外地包括一溫度感測器58其電性地連接至該控制器34，用來感測該液體樣本的溫度及/或一有機碳感測器62其電性地連接至該控制器，用來感測在該液體樣本中有機碳的數量，如在該樣本中之有機碳的總量。
大體上，該離子感測器26包括一換能器64其被設置成與一薄膜66接觸。該薄膜66之與該換能器64接觸的表面相反的一個表面被設置成當該感測器探針30被浸入到該液體樣本中時與該液體樣本流體聯通，該液體樣本含有少量污染物(未示出)。該換能器64被電性地連接至該控制器34用以在它們之間提供電子通信。如上文中提及的，該離子感測器26提供資訊給該控制器34，該控制器用該資訊來決定該液體樣本中一或多種所不想要的污染物的濃度。
詳言之，該薄膜26被建構或製造成只能容許一或多種所不想要的污染物，如將被該HHPSD 114所評估之污染物的離子，通過並限制或防止所有其它污染物穿過該薄膜66，如在該液體樣本中將不會被評估的污染物。該換能器64感測穿過該薄膜66之所不想要的離子物種並提供電子資訊，或讀數給控制器34，顯示出通過該薄膜66之所不想要的離子的數量。然後，根據被測試的液體樣本的體機，該控制器決定出在該液體樣本中該所不想要的離子物種，即所不想要的污染物，的濃度。
在許多實施例中，裝在該容器18的內室32中的液體樣本的體積及與該HHPSD 14一起使用所需的體積小於10000毫升。例如，在許多實施例中，裝在該容器18的內室32中的液體樣本的體積及與該HHPSD 14一起使用所需的體積介於約0.001至10000毫升之間。在其它示範性實施例中，裝在該容器18的內室32中的液體樣本的體積及與該HHPSD 14一起使用所需的體積介於約0.01至5000毫升之間。而，在另外的示範性實施例中，裝在該容器18的內室32中的液體樣本的體積及與該HHPSD 14一起使用所需的體積介於約0.1至1000毫升之間。
在許多實施例中，該薄膜66可包含一聚合體物質其係根據它可讓特定的污染物通過的能力來加以選取的。為了要更明確，一被用作為該薄膜66之示範性聚合體物質可具有一玻璃轉移溫度其低於該感測器將操作的溫度，藉以提供一半黏性狀態，其可允許特定污染物擴散通過該聚合體物質。添加物可被加入到用於該薄膜66之該聚合體物質中用以訂製離子物種在該薄膜66中的擴散。該聚合體物質亦可摻雜一具有正電荷或負電荷之離子交換物質。因此，該離子感測器26可根據該液體樣本中不打算讓它通過該薄膜66之污染物所帶的電荷來加以選擇，用以包括一具有一特定的離子交換物質的薄膜。例如，具有一負電荷之離子交換物質可被用來防止帶正電荷的污染物通過該薄膜66，且帶正電荷之離子交換物質可被用來防止帶負電荷的污染物通過該薄膜66。此外，一中性電荷的薄膜66可被用於具有中性電荷的污染物上。
再者，在許多實施例中，該薄膜66的組成可被製造用以利用離子載體來提供目標離子的一選擇性結合。離子載體被添加至該聚合體物質中用以提高該薄膜66的選擇性且進一步促進將所不想要的污染物送穿過該薄膜的輸送。再者，該薄膜66的厚度亦會影響過該薄膜的離子輸送。因此，針對將使用該HHPSD 14來感測的每一種不同的離子，就必需使用一種不同的離子物種感測器26，其具有一被建構或製造來只讓待感測之所不想要的污染物通過的薄膜66。
因此，在許多實施例中，該離子物種感測器26被可移除地連接至該HHPSD探針30。因此，一單一的HPSD 14只要裝上一用來感測一特定的所不想要的污染物之特定的離子物種感測器26就可被用來測試許多不同的所不想要的污染物。在許多其它的實施例中，該離子感測器26與其它感測器，如倒電性感測器22，溫度感測器58及有機碳感測器62，都可以是一可移除式感測器模組的構件，該感測器模組可藉由一有螺紋的連接，摩擦配合等等與該HHPSD探針30可移除地連接，用以能夠更換感測器及重復使用該HHPSD探針30。
或者，在許多實施例中，該離子感測器26可被固定地安裝至該HHPSD 14上使得對於每一種不同的所不想要的污染物都必需使用一不同的HHPSD 14來實施測試。該換能器64可以是任何適合提供資訊給該控制器34之電化學換能器，該資訊可被控制器用來決定該液體樣本中的污染物濃度。例如，該換能器64可以是任何根據控制器34測得之電特性係隨著通過薄膜66且接觸該換能器64的離子數量的增加而增加的原理來操作的換能器。被測得的電特性可義是在多頻率下的複雜阻抗，電化學地調變的阻抗，電流，及電位，或它們的組合。一適合的換能器的非限制性例子包括了電化學換能器，其為電壓式，電流式，阻抗式，場效電晶體及其它。
在許多實施例中，該離子感測器26可包括歧管70，該換能器64與薄膜66係被設置在該歧管70內。該歧管70被用來固定該換能器64與薄膜66。然而，很明顯的是，在薄膜66被黏合於該換能器64上的應用中，歧管70是不必要的。
現將描述該手持式可攜帶的污染物偵測系統10的操作。為了要決定在大量體積的液體中，如使用在沸水式核子反應爐(BW)中的超純水，的一或多種所不想要的污染物的濃度，一液體樣本從該大量體積中被抽取且被裝在該液體樣本容器18的內室32中。
然後，其上裝設有該導電性感測器22與該離子感測器26的HHPSD感測器探真30的遠端被浸入到該液體樣本中。當該感測器探針30與該導電性及離子感測器22，26被浸入到該液體樣本中之後，控制器34可被啟動，即該HHPSD 14被切換至‘ON’，用以開始分析該液體樣本並計算其內之所不想要的污染物的濃度。
依據許多實施例，該電腦可讀取的電子記憶體裝置42已經貯存了一污染物濃度偵測(CCD)演算法則選取常式及多個CCD演算法則。該CCD演算法則選取常式被建構來利用得自於該導電性感測器22的導電性讀數來決定該液體樣本的導電性數值，並根據決定該被決定的導電性數值，指示該處理器執行該等多個CCD演算法則中的一特定的CCD演算法則。每一個別的CCD演算法則都被建構來使用一用於該離子感測器26之不同的靈敏度設定值來決定該液體樣本中的一所不想要的污染物的濃度。
在本文中，當“被建構來決定”的用語被用來描述貯存在該電子記憶體裝置42上的演算法則與常式(即該CCD演算法則及CCD演算法則選擇常式)時，它所指的意義為，該處理器46執行該演算法則或常式會造成該控制器34提供，計算或產生其“被建構”來實施的動作。例如，“每一個別的CCD演算法則都被建構來使用一用於該離子感測器26之不同的靈敏度設定值來決定該液體樣本中的一所不想要的污染物的濃度”它的義思應被理解為該處理器46執行每一個別的演算法則將會造成該控制器34使用一用於該離子感測器26之不同的靈敏度設定值決定出該液體樣本中的一所不想要的污染物的濃度。
當該導電性感測器22與該離子感測器被浸入到該液體樣本中且該控制器34被啟動之後，該控制器即執行該CCD演算法則選擇常式。亦即，該處理器46執行該CCD演算法則常式。在執行該CCD演算法則常式的期間，該控制器34從該導電性感測器22取得一或多個導電性讀數，其顯示出該液體樣本的導電性。該液體樣本的導電性通常係以該液體樣本中之雜質的濃度為根據。較高的雜質濃度，導電性也較大。然而，在極純的液體中，譬如像是使用於BWR中的超純水，導電性典型地是極低的，因為雜質的濃度非常的低。再者，因為在極純的樣本液體中之雜質的濃度將會非常地小，在濃度上的些微變動都會對將水用的液體造成很大的影響。例如，水用於BWR中的水其雜質濃度上的極微小的變動都會對該BWR的壽命及維修成本造成很大的負面影響。因此，為了精確地感測及決定一或多種所不想要的污染物的濃度，該離子物種感測器26的靈敏度或解析度必需加以適當地是定，用以感測特定之所不想要的污染物之極低的含量。
如上文中提及的，每一CCD演算法則都被建造，即建構或編寫，成使用一用於該離子感測器26之不同的靈敏度設定值來決定在該液體樣本中之所不想要的污染物的濃度。詳言之，每一CCD演算法則都被建造來將該離子物種感測器26的靈敏度設定或調整至一特定的水平。例如，一第一CCD演算法則可被建構來將該離子物種感測器26的靈敏度設定成可感測0ppb至50ppb(十億分之一)的雜質或污染物濃度，而一第二CCD演算法則可被建構來將該離子物種感測器26的靈敏度設定成可感測50ppb至500ppb的雜質或污染物濃度，而一第三CCD演算法則可被建構來將該離子物種感測器26的靈敏度設定成可感測500ppb至5000ppb的雜質或污染物濃度。
因此，當該導電性感測器22與該離子感測器被浸入到該液體樣本中之後，該控制器即執行該CCD演算法則選擇常式用以決定該液體樣本的導電性。接下來，根據所決定之該液體樣本的導電性，該CCD選擇常式(routine)自動地選擇一適當的CCD演算法則，其將會把該離子物種感測器26的靈敏度設定成與所決定之該液體樣本的導電性相符的水準。例如，如果該被決定的液體樣本的導電性約為0ppb的話，則該CCD選擇常式會自動地指示該控制器34執行一會將該離子物種感測器26的靈敏度水準設定成可感測0ppb至50ppb污染物濃度的CCD演算法則。然而，如果該被決定的液體樣本的導電性約為200ppb的話，則該CCD選擇常式會自動地指示該控制器34執行一會將該離子物種感測器26的靈敏度水準設定成可感測50ppb至500ppb污染物濃度的CCD演算法則。
因此，該CCD選擇常式的執行將可感測並決定該液體樣本的導電性水平。然後，根據所決定的導電性，該CCD選擇常式將自動地指示該控制器34執行一特定的CCD演算法則。之後，該被選取的CCD演算法則將會把該離子物種感測器26設定至一對應的適當的靈敏度水準並使用該靈敏度設定值來決定該所不想要的污染物的濃度。如上文中描述的，該被感測到且其濃度被計算之特定的污染物係藉由該被選取的離子物種感測器26的選擇來決定，該離子物種感測器具有被製造成只可容許特定之所不想要的污染物，如將被感測之特定的污染物，通過的適當薄膜66。
大體上，當該被選取的CCD演算法則將該離子物種感測器26的靈敏度調整至特定的設定值時，執行該被選取的CCD演算法則會使用到來自該離子物種感測器26的讀數，用以計算出該特定的污染物的濃度。在許多實施例中，除了使用來自該離子物種感測器26的讀數之外，每一CCD演算法則都被建構來使用來自該溫度感測器58的溫度讀數，以決定溫度對該特定的污染物的濃度的影響。此外，在各種其它實施例中，除了使用來自該離子物種感測器26及溫度感測器58的讀數之外，每一CCD演算法則都被建構來使用來自該有機碳感測器62的有機碳讀數，以決定該特定的污染物的濃度。
現參考圖2及3，如上文描述的，該液體樣本是從一大體積的液體中取出的，如來自一核子反應爐心的水，且被裝在該液體樣本容器18的內室32中。詳言之，為了精確地決定出在該液體樣本中之特定污染物的濃度，必需要知道該被取出之液體樣本的體積。因此，一特定體積的液體，如1.0毫升或100微升，被取出作為該液體樣本。在許多實施例中，該被取出的液體樣本可被存放並裝在一燒杯式的液體樣本容器18的內室32中，如圖2的示範性實施例所示。在本文中，“燒杯”一詞包括具有所想要的體積的任何容器，如一微井(micro-well)，燒瓶，奈米井等等。該離子物種感測器26，該導電性感測器22，及本文中描述的所有其它感測器，如溫度感測器58及/或有機碳感測器62，接著都藉由將該HHPSD探針30放入該液體樣本中而被浸入到該液體樣本中。
或者，如圖3示範性地所示，在各種其它實施例中，該樣本容器18可被連接至該HHPSD探針30用以將該離子物種感測器26，該導電性感測器22，及本文中描述的所有其它感測器包含在該容器18內。該液體樣本然後可藉由使用一適當的裝置(如，一移液管)從該大的體積的液體中被取出，且被存放在該樣本容器18的內室32中，用以浸泡該等感測器，如該離子物種感測器26及該導電性感測器22等等。
現參考圖4，在許多實施中，防止被取出的樣本曝露在環境的雜質中，如空氣傳播的氣體(如，CO2
)及其它特定的物質，以保持在液體樣本的完整性。因此，在許多實施例中，該樣本容器18可包含一不透氣的容器18A其第一端74以一種氣密的方式附裝至該HHPSD探針30上，讓該離子物種感測器26，該導電性感測器22，及本文中描述的所有其它感測器包含在該樣本容器18A的內室32中。在許多實施例中，該HHPSD 14可被建構成包括該氣密的容器18A作為一單一的單元，讓該探針30以氣密的方式預先被連接至該第一端74。或者，在其它實施例中，該HHPSD 14與該氣密容器18A是分開的構件，其中該探針30以氣密的方式被耦接，如被螺接，摩擦配合等等，至該第一端74。
該樣本容器18A在一相反的第二端90處額外地包括一管狀柄82及氣密的密封件86。再者，該樣本容器18A被製造成可使得該內室32是在真空下。為了要吸取該液體樣本並浸沒該離子物種感測器26，該導電性感測器22，及本文中描述的所有其它感測器，如溫度感測器58及/或有機碳感測器62，該管狀柄82被放入到該大體積的液體中且該密封件86被破壞。因此，當密封件86被破壞時，在內室32中的真空將會把樣本吸入到該內室32中，藉以防止該液體樣本接觸到周遭環境的雜質並保存該液體樣本的完整性。該氣密式容器18A，更明確地為該內室32，的大小及真空被建造成可讓一特定體積的液體被吸入到該內室32中。
現參考圖5A及5B，在許多實施例中，為了要防止被吸取的液體樣本接觸到周遭環境的雜質，如空氣傳播的氣體(如，CO2
)及其它特定的物質，以保持在液體樣本的完整性，該樣本容器18可包含一圓筒96，讓具有該離子物種感測器26，該導電性感測器22，及本文中描述的所有其它感測器的HHPSD探針30以氣密的方式被設置於該圓筒96內。然後，該圓筒96可藉由抽拉該探針30而被注滿，該探針30在此的作用是當作一活塞。抽拉該活塞/探針30將可在該圓筒96內產生真空並將經由一小的開口或閥98將一由設在該圓筒96的側壁上的刻度，設在該圓筒96內的擋件，或藉由活塞/探針30行程的電子測量所設定之特定體積的液體樣本吸入到該等感測器附近。該圓筒96可藉由將該活塞/探針30推移至圓筒96的底部來加以清空。
現參考圖3，4，5A及5B，在各種例子中，可能有需要在一段時間之間透過該離子物種感測器26來取得污染物讀數，即，離子物種的讀數。例如，如果該導電性讀數很低的話，可能有需要或想要在一特定的時間期間內的數種離子物種的讀數。因此，該等CCD演算法則可被建造成能夠在一特定的時間期間內的數種離子物種的讀數並使用該等多個離子物種讀數來計算污染物的濃度。
此外，在這些例子中，為了要在取得多個讀數的那段特定的時間期間中將該液體樣本維持或穩定在一實質上固定的溫度下，精確地計算污染物的濃度是有必要的。因此，在許多實施例中，該HHPSD 14可進一步包括一熱電式加熱及冷卻裝置94，其被電性地連接至該控制器34用以加熱及冷卻該液體樣本。因此，在必需要將該液體樣本保持在一實質上固定的溫度的例子中，每一CCD演算法則都被建造來控制該熱電式加熱及冷卻裝置94及該溫度感測器58的操作用以在該特定的時間期間內將該液體樣本保持在一實質上固定的溫度。每一CCD演算法則然後可在該期間內取得多個離子物種讀數，以使用該等離子物種讀數精確地計算污染物濃度。
在另外其它的例子中，可能想要及/或有需要在一段特定的時間期間內將該液體樣本的溫度循環於兩個或多個溫度之間，以產生一精確的污染物濃度計算。因此，在許多實施中，每一CCD演算法則都被建造來控制該熱電式加熱及冷卻裝置94及該溫度感測器58的操作用以在一段特定的時間期間內將該液體樣本的溫度循環於兩個或多個溫度之間。每一CCD演算法則然後可在該期間內在每一個溫度取得多個離子物種讀數，以使用該等離子物種讀數精確地計算污染物濃度。
現參考圖1，2，3，4，5A及5B，如上文中提到的，該HHPSD 14可包括一顯示器，如一液晶顯示器(LCD)，用來顯示該HHPSD 14所送出，所計算及/所產生的各種數字，數值，讀數，範圍等等。例如，每一CCD演算法則都被建造成可透過該顯示器50顯示被感測到的該液體樣本的導電性，該液體樣本的溫度，在該液體樣本中的有機碳的量，一特定的感測期間之已經持續的時間或所剩的時間或其增量，及最終的污染物濃度計算。如上文中額外地提到的，該HHPSD 14可包括一貯電裝置54其可操作，用以提供電能，如DC電流及電壓，給控制器34，處理器46，記憶體裝置42，顯示器50，導電性感測器22，離子物種感測器26，溫度感測器58，有機碳感測器62，熱電式加熱及冷卻裝置94及該HHPSD 14的所有其它感測器，裝置及構件中的一或多個構件。
為了要節省該貯電裝置54的能量使用，在許多實施例中，每一CCD演算法則可包括一省電子程式用來在該手持式可攜帶式感測裝置的使用期間控制該控制器34的電力消耗，以及導電性感測器22，離子物種感測器26，溫度感測器58，有機碳感測器62，熱電式加熱及冷卻裝置94及該顯示器50中的任何一種或多者的電力消耗。
現參考圖2及3，在許多實施例中，該HHPSD 14可包括多個離子物種感測器26，其可形成附裝在該感測器探針30上之一離子物種感測器26陣列。為了簡化，圖2及3只示範性地顯示出形成該離子物種感測器26陣列的一第一離子物種感測器26A及一第二離子物種感測器26B。然而，應被了解的是，在許多實施例中，該HHPSD 14可包括多於兩個的離子物種感測器26，即26A，26B，26C等等，這些離子物種感測器可形成該陣列。在許多量施中，每一離子物種感測器26都獨立地感測在該液體樣本中之所不想要的污染物之獨立的數值，並將這些獨立的數值送至控制器34以供該等CCD演算法則計算該液體樣本中的污染物濃度。
例如，感測器陣列50可被用來決定該液體樣本中之平均污染物濃度。亦即，該陣列中的每一離子物種感測器26都可獨立地提供電子訊息給控制器34，藉此，各別的CCD演算法則可使用來自每一離子物種感測器26A，26B等等的離子物種讀數來計算一平均污染物濃度。在這些實施例中，該等離子物種感測器26可被建造成彼此相同，如具有相同的薄膜66。
在其它的實施例中，該感測器陣列可根據該所不想要的污染物通過該薄膜66之與時間相關的遷移來供應電子資訊給該控制器34。更明確地，在該所不想要的離子通過一薄膜66所需的時間會受到該液體樣本內其它污染物的存在及/或濃度的影響。因此，該等離子物種感測器26A，26B等等可包含材質相同但厚度不同的薄膜66。在這些構造中，由每一離子物種感測器26所提供之電子資訊到達一穩定值或到達一特定的水平所需的時間長度可被個別的CCD演算法則評估並使用，以決定其它污染物是否有影響到該所不想要之目標污染物的離子輸送。
在另外其它的實施例中，該感測器陣列可使用多個具有不同薄膜66之離子物種感測器26，這將因而改變每一離子物種感測器26提供給控制器34的電子資訊。例如，相異的離子物種感測器26可降低因為該液體樣本中有除了特定的所不想要的污染物之外的其它污染物的存在所造成的干擾，以提高該液體樣本中之該特定的所不想要的污染物的測量的精確度。
詳言之，該第一離子物種感測器26A可被用來提供與第一污染物有關的電子資訊給控制器34，該第一污染物為待測之所不想要的污染物。然而，如果已經知道第二及第三污染物會妨礙到第一污染物在該液體樣本中之測量精確度的話，該感測器陣列可被建造成具有用來感測該第二污染物的第二離子物種感測器26B，及一用來感測第三乳染物的第三離子物種感測器26C(未示出)。在此等量施例中，由這三個離子物種感測器26A，26B及26C提供的電子資訊可透過各別的CCD演算法則的執行而被該控制器34所使用並加以分析。如果該控制器34判斷出該第二離子物種感測器26B沒有偵測到該第二污染物，且該第三離子物種感測器26C沒有偵測到該第三污染物的話，則接收自該第一離子物種感測器26A的電子資訊就可被斷定為是精確的且沒有受到第二及第三污染物的影響。然而，如果判讀出有第二污染物或第三污染物存在的話，則控制器34可將這些污染物的濃度列入考量以決定出該第一污染物在該液體樣本中之精確的濃度。
在許多實施例中，為了要依據所選定之CCD演算法則來決定在液體樣本中之所不想要的污染物的濃度，該CCD演算法則可實施多種的分析。詳言之，該被選定的CCD演算法則可使用多變量(multivariate)分析工具根據在該陣列中之每一離子物種感測器26提供的電子資訊來決定所不想要的污染物在液體樣本中的濃度。該被選定的CCD演算法則可使用任何適合的多變量分析工具，譬如像是典型相關分析，迴歸分析，主成分分析，判別分析，多元尺度分析，線性判別分析，邏輯迴歸，及/或神經網絡分析等。
當描述本發明或本發明的實施例的元件或特徵時，冠詞“一”，“一個”，及“該”，“該個”係只有一或多個這種元件或特徵。“包含”，“包括”，及“具有”等用詞係包含性的用詞且係指除了特別被指出的這些元件或特徵之外可以還有其它的元件或特徵。
本文中的描述在本質上只是舉例性的，因此未偏離本發明的精隨之變化都是包含在本發明的教示的範圍內。這些變化不應被視為偏離本發明的教示的精神與範圍。
應進一步被理解的是，描述於本文中之處理或步驟不應被解讀為一定要依照它們被描述的特定順序來實施。同樣應被理解的是，額外的或替代的處理或步驟亦可被使用。
10．．．可攜帶的手持式污染物偵測系統
14．．．可攜帶的手持式感測裝置(HHPSD)
18．．．液體樣本容器
22．．．導電性感測器
26．．．離子物種感測器
30．．．HHPSD的感測器探針
32．．．容器內室
34．．．控制器
38．．．HHPSD的頭部
42．．．電子記憶體裝置
46．．．處理器
50．．．顯示器
54．．．貯電裝置
58．．．溫度感測器
62．．．有機碳感測器
64．．．離子物種感測器換能器
66．．．離子物種感測器薄膜
70．．．離子物種感測器歧管
74．．．氣密式樣本容器第一端
82．．．氣密式樣本容器管狀柄
86．．．氣密式樣本容器密封件
90．．．氣密式樣本容器第二端
94．．．熱電式加熱及冷卻裝置
96．．．圓筒
描述於本文中的圖式只是為了舉例的目的且在任何方面都不打算用來限制本發明的範圍。
圖1為依據本發明的許多實施例的一用來決定在液體樣本中的一或多種所不想要的污染物的濃度之手持式可攜帶的污染物偵測系統的方塊圖。
圖2為示於圖1中的該手持式可攜帶的污染物偵測系統的手持式可攜帶的污染物偵測裝置(HHPSD)的剖面圖，其顯示一依據本發明的許多實施例之浸入到在一液體樣本容器內的液體樣本中的離子感測器陣列。
圖3為示於圖1中的該手持式可攜帶的污染物偵測系統的手持式可攜帶的污染物偵測裝置(HHPSD)的剖面圖，其顯示一依據本發明的各種其它實施例之浸入到在一液體樣本容器內的液體樣本中的離子感測器陣列。
圖4為示於圖1中的該手持式可攜帶的污染物偵測系統的手持式可攜帶的污染物偵測裝置(HHPSD)的剖面圖，其顯示一依據本發明的各種另外的實施例之浸入到在一液體樣本容器內的液體樣本中的離子感測器陣列。
圖5A及5B為示於圖1中的該手持式可攜帶的污染物偵測系統的手持式可攜帶的污染物偵測裝置(HHPSD)的剖面圖，其顯示一依據本發明的各種另外其它的實施例之離子感測器陣列。
10．．．可攜帶的手持式污染物偵測系統
14．．．可攜帶的手持式感測裝置(HHPSD)
18．．．液體樣本容器
22．．．導電性感測器
26．．．離子物種感測器
30．．．HHPSD的感測器探針
32．．．容器內室
34．．．控制器
38．．．HHPSD的頭部
42．．．電子記憶體裝置
46．．．處理器
50．．．顯示器
54．．．貯電裝置
58．．．溫度感測器
62．．．有機碳感測器
64．．．離子物種感測器換能器
66．．．離子物種感測器薄膜
70．．．離子物種感測器歧管
Claims (10)
- 一種用來偵測在液體中的污染物的方法，該方法包含：用一液體樣本填注一樣本容器內室(32)的至少一部分；將一可攜帶的手持式感測裝置的一感測器探針(30)浸入到該液體樣本中；使用至少一導電性感測器(22)來感測該液體樣本的導電性，該導電性感測器係被附裝至該可攜帶的手持式感測裝置之被浸沒的感測器探針(30)上且被電性地連接至該可攜帶的手持式感測裝置(14)的一控制器(34)；根據感測到之導電性自動地從貯存在該可攜帶的手持式感測裝置(14)的記憶體裝置(42)上的多個污染物濃度偵測(CCD)演算法則中選取一特定的演算法則；將至少一離子物種感測器(26)的靈敏度設定為特別用於該被選取的CCD演算法則的靈敏度水準，每一CCD演算法則都被建造來實施與該個別的CCD演算法則相關之特定的靈敏度設定值，該至少一離子物種感測器(26)係被附裝至該可攜帶的手持式感測裝置之被浸沒的感測器探針(30)上且被電性地連接至該可攜帶的手持式感測裝置(14)的控制器(34)；使用被設定至該特定的靈敏度之該至少一離子物種感測器(26)來感測在該液體樣本中所不想要的污染物；及依據該被選取的CCD演算法則來決定在該液體樣本中之該所不想要的污染物的濃度。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中依據該被選取的CCD演算法則來決定在該液體樣本中之該所不想要的污染物的濃度包含：使用一溫度感測器(58)來感測該液體樣本的溫度，該溫度感測器係被附裝至該可攜帶的手持式感測裝置的感測器探針(30)上且被電性地連接至該控制器(34)；使用該被感測到的液體溫度來決定該所不想要的污染物的濃度。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中依據該被選取的CCD演算法則來決定在該液體樣本中之該所不想要的污染物的濃度包含：使用一溫度感測器(58)來感測該液體樣本的溫度，該溫度感測器係被附裝至該可攜帶的手持式感測裝置的感測器探針(30)上且被電性地連接至該控制器(34)；使用該溫度感測器(58)及一熱電式加熱及冷卻裝置(94)來在一段時間期間內將該液體樣本維持在一實質上固定的溫度，該熱電式加熱及冷卻裝置係被附裝至該可攜帶的手持式感測裝置的感測器探針(30)上且被電性地連接至該控制器(34)；使用該至少一離子物種感測器(26)來取得在該段時間期間內多個所不想要的污染物讀數；及使用該等多個污染物讀數來決定該所不想要的污染物的濃度。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中依據該被選取的CCD演算法則來決定在該液體樣本中之該所不想要的污染物的濃度包含：使用一溫度感測器(58)來感測該液體樣本的溫度，該溫度感測器係被附裝至該可攜帶的手持式感測裝置的感測器探針(30)上且被電性地連接至該控制器(34)；使用該溫度感測器(58)及一熱電式加熱及冷卻裝置(94)來在一段時間期間內將該液體樣本的溫度循環於兩個或更多個溫度之間，該熱電式加熱及冷卻裝置係被附裝至該可攜帶的手持式感測裝置的感測器探針(30)上且被電性地連接至該控制器(34)；使用該至少一離子物種感測器(26)來取得在該段時間期間內多個所不想要的污染物讀數；及使用該等多個污染物讀數來決定該所不想要的污染物的濃度。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中依據該被選取的CCD演算法則來決定在該液體樣本中之該所不想要的污染物的濃度包含：使用一有機碳感測器(62)來感測有機碳在該液體樣本中的數量，該有機碳感測器係被附裝至該可攜帶的手持式感測裝置的感測器探針(30)上且被電性地連接至該控制器(34)；及使用該被感測到之有機碳在該液體樣本中的數量來決定該所不想要的污染物的濃度。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其更包含使用一包括在該可攜帶的手持式感測裝置(14)的頭部內之貯電裝置(54)來提供電力給：該控制器(34)；該至少一導電性感測器(22)；該至少一離子物質感測器(26)；一附裝至該可攜帶的手持式感測裝置(14)的感測器探針上且電性地連接至該控制器(34)之溫度感測器(58)，一包括在該可攜帶的手持式感測裝置(14)的頭部內且電性地連接至該控制器(34)之顯示器，及一附裝至該可攜帶的手持式感測裝置(14)的感測器探針上且電性地連接至該控制器(34)之熱電式加熱及冷卻裝置(94)的至少一者；且執行該被選取的CCD演算法則的一省電子程式來控制該控制器(34)，以及該至少一導電性感測器(22)，該至少一離子物種感測器(26)，該溫度感測器(58)，該熱電式加熱及冷卻裝置(94)及該顯示器在該手持式可攜帶式感測裝置(14)的使用期間從該貯電裝置(54)消耗掉的電力。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中該至少一離子物種感測器(26)包含形成一該至少一離子物種感測器陣列之多個離子物種感測器(26)，其係附裝至該可攜帶的手持式感測裝置的感測器探針(30)上且被電性地連接至該控制器(34)，每一離子物種感測器(26)都獨立地感測該所不想要的污染物在該液體樣本中之各自獨立的數值；其中依據該被選取的CCD演算法則來決定在該液體樣本中之該所不想要的污染物的濃度包含實施多變量(multivariate)分析來決定該所不想要的污染物的濃度。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中該樣本容器包含一氣密式容器其具有一在真空下的內室，且用一液體樣本填注一樣本容器內室(32)的至少一部分包含：將該可攜帶的手持式感測裝置(14)以一氣密的方式耦接至該氣密容器的一第一端(74)讓該至少一導電性感測器(22)及該至少一離子物種感測器(26)被設置在該容器的內室(32)中；將一設置在該氣密容器的一相反的第二端上的管狀柄(82)曝露在一將被取樣的液體中；及破壞在該管狀柄(82)內的一氣密的密封件使得該液體樣本被吸入到該容器的內室(32)中，藉以防止該液體樣本曝露在環境雜質中並保持該液體樣本的完整性。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中該樣本容器包含一氣密活塞及圓筒，且用一液體樣本填注一樣本容器內室(32)的至少一部分包含：將包括該至少一導電性感測器(22)與該至少一離子物種感測器(26)的該可攜帶的手持式感測裝置(14)耦接至設置在該圓筒內的該活塞的底部；將一設置在該氣密圓筒的一相反端上的管狀柄(82)曝露在該將被取樣的液體中；將該活塞抽拉至一所想要的位置以產生一真空於該圓筒內，使得該液體樣本經由該管狀柄(82)被吸入到該圓筒內，致使該等感測器與該液體樣本接觸，藉以防止該液體樣本曝露在環境雜質中，保持該液體樣本的完整性，及確保獲得一精確的體積。
- 如申請專利範圍第1項之方法，其中該容器包含一微井(micro-well)其讓該至少一導電性感測器(22)與該至少一離子物種感測器(26)被設置在該微井的底部，及其中用一液體樣本填注一樣本容器內室(32)的至少一部分係與將該可攜帶的手持式感測裝置的感測器探針(30)浸沒於一液體樣本中實質同時地被實施。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US12/032,196 US20090210169A1 (en) | 2008-02-15 | 2008-02-15 | Hand-held systems and methods for detection of contaminants in a liquid |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| TW200938836A TW200938836A (en) | 2009-09-16 |
| TWI470219B true TWI470219B (zh) | 2015-01-21 |
Family
ID=40612869
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| TW98103253A TWI470219B (zh) | 2008-02-15 | 2009-02-02 | 用於偵測液體中污染物之手持式系統及方法 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20090210169A1 (zh) |
| EP (1) | EP2090887A3 (zh) |
| JP (1) | JP5312974B2 (zh) |
| MX (1) | MX2009001639A (zh) |
| TW (1) | TWI470219B (zh) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20090242493A1 (en) * | 2008-03-25 | 2009-10-01 | Hm Digital, Inc. | Method and apparatus for routine liquid testing for total dissolved solids |
| KR20130136623A (ko) * | 2012-06-05 | 2013-12-13 | 인제대학교 산학협력단 | 액체 전기전도도 측정 장치 |
| US10684146B2 (en) * | 2015-08-17 | 2020-06-16 | Iball Instruments Llc | Parasitic gas detection system |
| US11529632B2 (en) * | 2019-09-06 | 2022-12-20 | The Regents Of The University Of California | Cloud-enabled passive wireless ionic sensing in small vials |
| CN110672806A (zh) * | 2019-10-16 | 2020-01-10 | 滨州康棣家纺科技有限公司 | 一种便携式多功能环境监测箱 |
| TWI774264B (zh) * | 2021-03-11 | 2022-08-11 | 台灣積體電路製造股份有限公司 | 監測氣態分子污染物的方法與系統 |
| CN117288916B (zh) * | 2023-11-24 | 2024-01-26 | 四川兆雪科技有限公司 | 一种高精密在线检测天然气加臭剂浓度的检测装置及方法 |
Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3000805A (en) * | 1957-08-30 | 1961-09-19 | Walter G Finch | Electrode measuring device |
| US3497442A (en) * | 1967-02-08 | 1970-02-24 | Louis Claude Vincent | Fluid testing device |
| US5184500A (en) * | 1990-03-20 | 1993-02-09 | J And N Associates, Inc. | Gas detector |
| US20040040841A1 (en) * | 2002-09-04 | 2004-03-04 | Anuncia Gonzalez-Martin | Chemical sensors utilizing conducting polymer compositions |
| US20040093167A1 (en) * | 2002-11-08 | 2004-05-13 | Braig James R. | Analyte detection system with software download capabilities |
| TW200506368A (en) * | 2003-04-29 | 2005-02-16 | Lifescan Inc | Test strip with clear base support layer for visual perception of a liquid sample during application |
| TW200528707A (en) * | 2004-01-30 | 2005-09-01 | Nalco Co | Interchangeable tip-open cell fluorometer |
| US20050252790A1 (en) * | 2002-04-09 | 2005-11-17 | Dobson John V | Electrochemical sensor system and sensing method |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0424442Y2 (zh) * | 1986-12-11 | 1992-06-09 | ||
| JPH04191650A (ja) * | 1990-11-26 | 1992-07-09 | Shimadzu Corp | イオン測定装置 |
| US5177997A (en) * | 1991-09-16 | 1993-01-12 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy | Dynamic test apparatus for electro-rheological fluids |
| JP3125284B2 (ja) * | 1992-12-25 | 2001-01-15 | 富士レビオ株式会社 | 便中のヘモグロビンの測定方法及びその測定用具 |
| WO1995026008A1 (en) * | 1994-03-22 | 1995-09-28 | Intelligent Monitoring Systems | Detecting and classifying contaminants in water |
| JP2001504583A (ja) * | 1996-11-18 | 2001-04-03 | テクマー カンパニー | 流体サンプルの炭素分析装置 |
| US5784425A (en) * | 1997-03-27 | 1998-07-21 | Westinghouse Electric Corporation | Apparatus for inspecting a boiling water reactor core shroud |
| WO2003012436A2 (en) * | 2001-07-31 | 2003-02-13 | Becton Dickinson And Company | Method and system for predicting initial analyte values in stored samples |
| US7189314B1 (en) * | 2002-09-06 | 2007-03-13 | Sensicore, Inc. | Method and apparatus for quantitative analysis |
| US6873916B2 (en) * | 2002-10-18 | 2005-03-29 | Symyx Technologies, Inc. | Application specific integrated circuitry for controlling analysis of a fluid |
| US7799276B2 (en) * | 2003-10-27 | 2010-09-21 | Michigan Molecular Institute | Functionalized particles for composite sensors |
| CN100507549C (zh) * | 2003-12-30 | 2009-07-01 | 3M创新有限公司 | 包括层的声传感器和涂渍该声传感器的方法 |
| JP2006194655A (ja) * | 2005-01-12 | 2006-07-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 炭酸濃度検出装置、それを備えた電解水生成装置、それを備えた流し台および炭酸濃度検出方法 |
| JP2007093252A (ja) * | 2005-09-27 | 2007-04-12 | Jokoh Co Ltd | 電解質分析装置の温調システム |
| US9589686B2 (en) * | 2006-11-16 | 2017-03-07 | General Electric Company | Apparatus for detecting contaminants in a liquid and a system for use thereof |
| US7751864B2 (en) * | 2007-03-01 | 2010-07-06 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | System and method for operating an electrochemical analyte sensor |
-
2008
- 2008-02-15 US US12/032,196 patent/US20090210169A1/en not_active Abandoned
-
2009
- 2009-02-02 TW TW98103253A patent/TWI470219B/zh not_active IP Right Cessation
- 2009-02-10 EP EP09152452.0A patent/EP2090887A3/en not_active Withdrawn
- 2009-02-12 MX MX2009001639A patent/MX2009001639A/es active IP Right Grant
- 2009-02-13 JP JP2009030816A patent/JP5312974B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3000805A (en) * | 1957-08-30 | 1961-09-19 | Walter G Finch | Electrode measuring device |
| US3497442A (en) * | 1967-02-08 | 1970-02-24 | Louis Claude Vincent | Fluid testing device |
| US5184500A (en) * | 1990-03-20 | 1993-02-09 | J And N Associates, Inc. | Gas detector |
| US20050252790A1 (en) * | 2002-04-09 | 2005-11-17 | Dobson John V | Electrochemical sensor system and sensing method |
| US20040040841A1 (en) * | 2002-09-04 | 2004-03-04 | Anuncia Gonzalez-Martin | Chemical sensors utilizing conducting polymer compositions |
| US20040093167A1 (en) * | 2002-11-08 | 2004-05-13 | Braig James R. | Analyte detection system with software download capabilities |
| TW200506368A (en) * | 2003-04-29 | 2005-02-16 | Lifescan Inc | Test strip with clear base support layer for visual perception of a liquid sample during application |
| TW200528707A (en) * | 2004-01-30 | 2005-09-01 | Nalco Co | Interchangeable tip-open cell fluorometer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20090210169A1 (en) | 2009-08-20 |
| EP2090887A2 (en) | 2009-08-19 |
| JP5312974B2 (ja) | 2013-10-09 |
| EP2090887A3 (en) | 2016-02-10 |
| TW200938836A (en) | 2009-09-16 |
| MX2009001639A (es) | 2009-08-28 |
| JP2009192537A (ja) | 2009-08-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI470219B (zh) | 用於偵測液體中污染物之手持式系統及方法 | |
| US3000805A (en) | Electrode measuring device | |
| Cui et al. | Potentiometric sensing utilizing paper-based microfluidic sampling | |
| US10451455B2 (en) | Wireless sensor for detection and measurement of properties in liquids over an internet-based network | |
| US10139362B2 (en) | Sensor head, electrochemical sensor, and method for using electrochemical sensor | |
| US20100193377A1 (en) | Electrochemical Detection of Silica Species | |
| CN111812279A (zh) | 一种气体传感器测试方法及装置 | |
| CN109923415B (zh) | 用于确定溶液中物质浓度的系统和方法 | |
| US10078067B2 (en) | Apparatus and method for detection and quantification of biological and chemical analytes | |
| JPH0213959Y2 (zh) | ||
| Hicks et al. | Initial Trade Study for In-line Silver Sensor for Spacecraft Potable Water Systems | |
| US11340205B2 (en) | Systems and methods for determining concentrations of materials in solutions | |
| Kasuno et al. | Rapid and precise coulometric determination of calcium based on electrolysis for ion transfer at the aqueous| organic solution interface | |
| CN201740741U (zh) | 便携式多功能比色仪 | |
| EP3472606B1 (en) | Liquid analyzer for measuring a target analyte and method of calibrating an amperometric sensor | |
| US4058438A (en) | Rapid universal sensing cell | |
| CN217587022U (zh) | 一种样品检测装置 | |
| RU218460U1 (ru) | Электрохимический детектор газов и паров | |
| CN101923055A (zh) | 便携式多功能比色仪 | |
| CN103852506A (zh) | 一种带恒压膜结构的气敏电极 | |
| RU2107286C1 (ru) | Способ определения концентрации октадециламина в водном теплоносителе и устройство для его осуществления | |
| RU2752801C1 (ru) | Амперометрический способ измерения концентрации оксида азота в газовой смеси с азотом | |
| Cai et al. | Full automatic monitor for in-situ measurements of trace heavy metals in aqueous environment | |
| Güth et al. | Field-effect based pH sensors for cutting fluid condition monitoring | |
| Cao et al. | Gel-Integrated mercury-plated microelectrode arrays for trace metal detection |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | Annulment or lapse of patent due to non-payment of fees |