TWI455503B - 細胞量測方法及系統 - Google Patents

Description

細胞量測方法及系統

本發明係有關於一種通用行動通訊系統(Universal Mobile Telecommunications System,UMTS)中細胞(cells)量測之方法及系統，尤指一種基於細胞重選取(cell reselection)及報告請求的通用行動通訊系統中細胞量測之方法及系統。

當前之UMTS細胞級系統設計中，用於細胞重選取之量測係基於一種量測方法。然而，服務細胞(serving cell)之系統資訊亦可載送另一細胞量測並發送“隨機存取通道(Random Access Channel,RACH)報告”。因此，當上述兩種狀況同時發生時，量測組態則難以界定。

依據第三代合作夥伴計畫(3rd Generation Partnership Project,3GPP)規格，細胞量測需基於服務細胞之信號強度及/或信號品質。一般而言，門檻值係藉由透過廣播控制通道(Broadcast Control Channel,BCCH)之細胞的系統資訊建置。3GPP規格允許在比較門檻值與服務細胞之量測結果後再動態決定量測目標，以減少行動台(mobile station)之量測負擔，並使某一候選細胞於細胞重選取過程中具有優先權。

此外，3GPP規格亦為“RACH量測結果”定義了一種規則。3GPP規格需要使用者設備報告一個或多個細胞 之量測結果，而上述報告係透過BCCH並藉由細胞之系統資訊達成。然而，3GPP規格並未注意到兩種規則間的相互關聯，亦未對此做出說明。

為準確量測細胞並減少行動台量測負擔，特提供以下技術方案：本發明之實施例提供一種細胞量測方法，用於行動台呼叫服務細胞，其中服務細胞發送多個鄰近細胞之系統資訊至行動台，上述細胞量測方法包括：基於量測規則決定用於細胞重選取之多個鄰近細胞之第一集合；基於報告請求決定用於無線鏈路建置之多個鄰近細胞之第二集合；從第二集合中選取子集；以及量測第一集合與上述子集之聯集之多個鄰近細胞。

本發明之實施例另提供一種細胞量測方法，用於行動台呼叫服務細胞，其中服務細胞發送多個鄰近細胞之系統資訊至行動台，上述細胞量測方法包括：基於量測規則決定用於細胞重選取之多個鄰近細胞之第一集合；基於報告請求決定用於無線鏈路建置之多個鄰近細胞之第二集合；以及量測第一集合與第二集合之聯集之多個鄰近細胞。

本發明之實施例又提供一種細胞量測系統，包括：天線、收發器及處理器。收發器耦接至天線，用以透過天線從服務細胞接收多個鄰近細胞之系統資訊。處理器 耦接至收發器，用以依據量測規則決定用於細胞重選取之多個鄰近細胞之第一集合，依據報告請求決定用於無線鏈路建置之多個鄰近細胞之第二集合，從第二集合中選取子集，引導收發器透過天線從第一集合與上述子集之聯集的多個鄰近細胞接收多個信號，以及量測上述聯集之多個鄰近細胞之接收的多個信號。

以上所述的細胞量測方法及系統，可依據量測規則及報告請求選取欲量測之細胞，藉此減少行動台量測負擔並使細胞量測更準確。

UMTS中，運作於閒置模式(idle mode)之行動台會選取(自動選取或手動選取)一個公眾陸地行動電話網路(Public Land Mobile Network,PLMN)以與之連接。行動台接著收聽BCCH以獲取系統資訊。上述行動台搜尋所選取PLMN之適合細胞，選取上述適合細胞以提供可用服務，並依據其控制通道配置，上述狀況亦被稱為“呼叫細胞(camping on a cell)”。於閒置模式下呼叫細胞之後，行動台能夠從基地台(base station)接收系統資訊及細胞廣播訊息。上述行動台駐留於閒置模式，直至行動台傳送請求以建置無線資源控制(Radio Resource Control,RRC)連接。

於連接模式之Cell_DCH狀態下，專屬實體通道(Dedicated Physical Channel,DPCH)被分派至行動台， 而行動台於細胞或活動裝置層次上為其服務無線網路控制器(Radio Network Controller,RNC)所知。行動台執行量測並依據從RNC接收之量測控制資訊發送量測報告。具有特定能力之行動台為了系統資訊訊息而監視前向存取通道(Forward Access Channel,FACH)。於連接模式之Cell_FACH狀態下，沒有DPCH被分派給行動台，但RACH及FACH被使用以作替代，以傳送信號訊息以及少量使用者平面資料。於上述狀態下，行動台亦收聽廣播通道(Broadcast Channel,BCH)以獲取系統資訊。行動台執行細胞重選取，於重選取之後，行動台通常會發送細胞更新(cell update)訊息至RNC，從而RNC可於細胞層次上知曉上述行動台之位置。於連接模式之Cell__PCH狀態下，行動台於細胞層次上為服務無線網路控制器(Serving Radio Network Controller,SRNC)所知，但行動台只可透過傳呼通道(Paging Channel,PCH)接入。連接模式之URA_PCH狀態與Cell_PCH狀態非常類似，但於URA_PCH狀態下，行動台在每一細胞重選取之後並不執行細胞更新，而是從BCH讀取UMTS陸地無線存取網路(UMTS Terrestrial Radio Access Network,UTRAN)之註冊區域(Registration Area,URA)識別碼，且只有URA改變時，行動台才會將其自身之位置通知SRNC。當RRC連接斷開或RRC連接失敗時，行動台脫離連接模式並返回至閒置模式。

第1圖係繪示了UMTS細胞級系統之範例，其中行 動台102呼叫服務細胞104。服務細胞104可發送其鄰近細胞之系統資訊至行動台102，上述鄰近細胞包括同頻細胞106及非同頻細胞108。同頻細胞106具有與服務細胞104相同的載頻，而非同頻細胞108之載頻則不同於服務細胞104之載頻。行動台102可藉由服務細胞104與同頻細胞106之對應代碼將上述細胞識別。服務細胞104之頻帶包括多個邏輯通道，例如RACH及BCCH，上述邏輯通道可藉由服務細胞104為其分派的對應代碼來識別。當行動台102首先呼叫服務細胞104時，指示鄰近細胞之系統資訊將會透過BCCH被傳送至行動台102。此外，系統資訊可進一步包括用於細胞重選取之量測規則及用於無線鏈路建置之報告請求。

上述量測規則定義了當服務細胞與行動台之間沒有無線鏈路被建置時(例如，當行動台處於閒置模式時)行動台需要量測之鄰近細胞。舉例而言，下面將描述用於量測規則之兩個門檻值S_intrasearch 與S_intersearch 。當服務細胞之信號強度S_rxlev 及信號品質S_qual 中至少一個不差於門檻值S_intrasearch 時，行動台僅量測上述服務細胞。當服務細胞之信號強度S_rxlev 及信號品質S_qual 中至少一個不差於門檻值S_intersearch ，且較門檻值S_intrasearch 差時，行動台將量測服務細胞及同頻細胞。當服務細胞之信號強度S_rxlev 及信號品質S_qual 中至少一個較門檻值S_intersearch 差時，行動台將量測服務細胞、同頻細胞及非同頻細胞。此外，行動台可依據量測規則週期地量測鄰近細胞，然 後基於所量測細胞之量測結果執行細胞重選取評估程序。於細胞重選取評估程序中，當服務細胞之信號強度/信號品質不超過重選取門檻值時，行動台可從所量測細胞中選取具有最高信號強度/最佳信號品質之鄰近細胞，作為新的服務細胞。

當行動台與服務細胞間將要建置一個或多個無線鏈路(例如專屬通道)時，例如，當行動台正試著啟動電話呼叫時，若從服務細胞接收到報告請求，行動台可能被要求發送一個RACH報告。上述報告請求通常要求行動台報告同頻細胞之額外的系統資訊，以用於無線鏈路建置，因為RNC可能不僅分派服務細胞之無線鏈路至行動台，也會分派同頻細胞之無線鏈路，以達到更佳之鏈路性能。舉例而言，報告請求可要求行動台報告分別具有兩個最高信號強度/最佳信號品質之同頻細胞。然而，報告請求可能不要求行動台發送任何同頻細胞之量測，因此，相應地，行動台也不會發送用於無線鏈路建置之RACH報告。

第2圖係依本發明之細胞量測系統之實施例的方塊圖。行動台200包括天線202、收發器204以及處理器206。收發器204耦接至天線202，處理器206耦接至收發器204。與收發器204聯合運作之處理器206透過天線202從一個服務細胞(未繪示)處接收系統資訊，上述系統資訊包括一個鄰近細胞之概況、用於細胞重選取之量測規則以及用於無線鏈路建置之報告請求。處理器206 可依據報告請求決定RACH報告是否被要求。當RACH報告被要求時，處理器206可依據量測規則決定一個鄰近細胞之集合C_M ，依據報告請求決定一個鄰近細胞集合C_R ，並從集合C_R 中選擇一個子集C_R’ 。在集合C_M 與C_R’ 被決定之後，處理器206可引導收發器204透過天線202從集合C_T 之鄰近細胞接收信號，上述集合C_T 係為集合C_M 與C_R’ 之聯集，並量測集合C_T 之鄰近細胞之接收的信號。基於集合C_M ，處理器206可接著執行細胞重選取評估程序，並且當無線鏈路被要求建置時，處理器206基於集合C_R’ 來引導收發器204透過天線202發送RACH報告。應注意，於每個量測時間，處理器206可引導收發器204接收從鄰近細胞發送出之信號。上述量測時間係為處理器206開始量測鄰近細胞之時間。两個量測時間之間的時間間隔係為常量。然而，並非每一鄰近細胞皆需要於量測時間被量測。舉例而言，一個鄰近細胞可每兩個量測時間被量測一次。處理器206開始量測鄰近細胞之廣播信號的週期間隔稱為對應於該鄰近細胞之量測週期。於某一實施例中，處理器206可決定對應於集合C_R 中每一鄰近細胞之量測週期，並依據對應的量測週期而週期地量測集合C_R 中鄰近細胞之廣播信號之信號強度/信號品質。相應地，依據對應的量測週期，處理器206可於量測時間決定集合C_R 中哪一鄰近細胞需要被量測，並將上述量測時間需要量測之鄰近細胞作為集合C_R’ 選出。

第3圖係依本發明之細胞量測方法之實施例的流程圖，其中細胞量測方法可由UMTS細胞級系統中的行動台執行。行動台呼叫服務細胞，而服務細胞可發送系統信息至行動台，上述系統信息係指示包括同頻細胞與非同頻細胞之鄰近細胞、用於細胞重選取之量測規則及用於無線鏈路建置之報告請求。首先，行動台依據報告請求決定鄰近細胞之RACH報告是否被要求(S302)。當RACH報告被要求時，基於量測規則決定鄰近細胞之集合C_M (S304)。舉例而言，當服務細胞之信號品質不差於第一門檻值(例如S_intrasearch )時，量測規則決定集合C_M 為上述服務細胞，當服務細胞之信號品質不差於第二門檻值(例如S_intersearch )但較第一門檻值差時，量測規則決定集合C_M 為上述服務細胞與同頻細胞之聯集，或當服務細胞之信號品質較第二門檻值差時，量測規則決定集合C_M 為上述服務細胞、同頻細胞及非同頻細胞之聯集。接著，基於報告請求決定鄰近細胞之集合C_R (S306)。舉例而言，上述報告請求可要求行動台發送RACH報告，RACH報告可包括鄰近細胞之概況，而鄰近細胞之概況則包括所有同頻細胞中具有最高信號強度/最佳信號品質之一個或多個同頻細胞。接著，從集合C_R 中選取子集C_R’ (S308)，並量測集合C_M 與集合C_R’ 之聯集C_T 的鄰近細胞(S310)。集合C_T 之鄰近細胞被量測之後，基於集合C_M 執行細胞重選取評估程序(S312)。於細胞重選取評估程序中，舉例而言，當服務細胞之信號強度/信 號品質不超過重選取門檻值時，行動台可從集合C_M 中選取具有最高信號強度/最佳信號品質之鄰近細胞作為新的服務細胞。最後，當無線鏈路被要求建置時，發送RACH報告至服務細胞(S314)，並返回至步驟S304。RACH報告可包括鄰近細胞之概況，而鄰近細胞之概況則包括集合C_R’ 中具有最高信號強度/最佳信號品質之一個或多個同頻細胞。鄰近細胞之概況中同頻細胞之數量可藉由接收的報告請求決定。另一方面，當RACH報告未被要求時，基於量測規則決定鄰近細胞之集合C_M (S316)，且只有集合C_M 之鄰近細胞被量測(S318)。最後，基於集合C_M 執行細胞重選取評估程序(S320)，並返回至步驟S302。

第4圖係第3圖所示細胞量測方法中如何選取子集之詳細範例。首先，決定對應於集合C_R 中每一鄰近細胞之量測週期(S402)，因此，集合C_R 中鄰近細胞之廣播信號可依據其對應的量測週期而被週期地量測。對應於一個鄰近細胞之量測週期係為行動台開始量測鄰近細胞之廣播信號的信號強度/信號品質之週期間隔。應注意，每一量測週期皆可係為不連續接收(Discontinuous Reception,DRX)週期長度(eycle length)之倍數。於UMTS中，行動台可於閒置模式下使用DRX，以減少電能耗費。當使用DRX時，行動台僅需要於每一DRX週期監視傳呼時間(paging occasion)中的一個傳呼指示(Paging Indicator,PI)。於DRX週期長度期間，每一執 行電能節省的行動台通常只於其自身之PI間隔期間啟動，以檢查傳呼訊息。藉由檢查PI及監視傳呼訊息，行動台決定是否再次進入睡眠。舉例而言，藉由廣播之系統資訊接收到DRX週期長度之係數k之後，藉由MAX個訊框決定DRX週期長度，其中MAX係為2^k 與PBP之較大者，k係為一個整數，而PBP則係為傳呼區塊週期數(paging block periodicity)。接著，依據對應的量測週期從集合C_R 中選取子集C_R’ (S404)。第5圖係第4圖所示之詳細範例的時序圖，其中時間T1－T7係為行動台量測鄰近細胞之量測時間，其中集合C_R 表示為C_R ＝{c1,c2,c3}。T1－T7中两相鄰量測時間之時間間隔係為DRX週期長度。於本實施例中，同頻細胞c1、c2及c3之對應量測週期分別被分派為一倍、两倍及三倍的DRX週期長度。最初，於量測時間T1，同頻細胞c1、c2及c3被要求量測，因此，所選取之子集C_R’ 係為{c1,c2,c3}。於量測時間T2，只有同頻細胞c1被要求量測，因此，所選取之子集C_R’ 係為{c1}。於量測時間T3，同頻細胞c1及c2被要求量測，因此，所選取之子集C_R’ 係為{c1,c2}。於量測時間T4，同頻細胞c1及c3被要求量測，因此，所選取之子集C_R’ 係為{c1,c3}。應注意，依據集合C_R 中同頻細胞之對應量測週期，子集C_R’ 可以很容易地選取，因此，每一量測時間之細胞量測負擔可被減少。

第6圖係第3圖所示細胞量測方法中服務細胞之信號品質S_qual 與所量測細胞範圍間關係的範例。圖示上部 中之曲線代表服務細胞之信號品質S_qual ，而圖示下部中之曲線代表集合C_T 。當服務細胞之信號品質S_qual 較S_intersearch 差時，集合C_M 包括非同頻細胞、同頻細胞及服務細胞，因此，集合C_T 與集合C_M 相等。當服務細胞之信號品質S_qual 不差於S_intersearch 但較S_intrasearch 差時，集合C_M 包括同頻細胞及服務細胞，因此，集合C_T 亦與集合C_M 相等。當服務細胞之信號品質S_qual 不差於S_intrasearch 時，集合C_M 僅包括服務細胞，而集合C_T 則被設定為集合C_M 與集合C_R’ 之聯集。於時間T_R ，當一個或多個無線鏈路被要求建置時，行動台將依據報告請求發送RACH報告至服務細胞。應注意，要求被報告之鄰近細胞數量可能較行動台實際報告之鄰近細胞數量多，因為行動台可能量測不到具有很弱信號強度之信號。

第7圖係第3圖所示細胞量測方法之改進實施例的流程圖。與第3圖不同，第7圖所示之細胞量測方法並未從集合C_R 中選取子集C_R’ (亦即，省略步驟S308)。換言之，選取集合C_R 作為子集C_R’ ，而步驟S310中之集合C_T 則變為集合C_M 與集合C_R 之聯集。第8圖係第7圖所示細胞量測方法中服務細胞之信號品質S_qual 與所量測細胞範圍間關係的範例。圖示上部中之曲線代表服務細胞之信號品質S_qual ，而圖示下部中之曲線代表集合C_T 。於本實施例中，集合C_R 包括所有同頻細胞。當服務細胞之信號品質S_qual 較S_intersearch 差時，集合C_M 包括非同頻細胞、同頻細胞及服務細胞，因此，集合C_T 與集合C_M 相等。當服務細胞之信號品質S_qual 不差於S_intersea r_ch 但較S_intrasearch 差時，集合C_M 包括同頻細胞及服務細胞，因此，集合C_T 亦與集合C_M 相等。當服務細胞之信號品質S_qual 不差於S_intrasearch 時，集合C_M 僅包括服務細胞，但集合C_R 包括同頻細胞，因此集合C_T 則被設定為包括服務細胞及同頻細胞之聯集。於本實施例中，儘管集合C_R 包括所有同頻細胞，但於其他實施例中，集合C_R 可僅包括1~6個最佳同頻細胞。於時間T_R ，當一個或多個無線鏈路被要求建置時，行動台將依據報告請求發送RACH報告至服務細胞。

第9圖係依本發明之細胞量測方法之另一實施例的流程圖圖。首先，基於用於細胞重選取之量測規則決定集合C_M (S902)。當無線鏈路被要求建置，且依據報告請求，用於無線鏈路建置之RACH報告被要求時(S904)，基於報告請求決定集合C_R (S906)，並量測集合C_T (亦即集合C_M 與集合C_R 之聯集)之鄰近細胞(S908)。接著，基於集合C_M 執行細胞重選取評估程序(S910)，並基於集合C_R 發送RACH報告(S912)，然後返回至步驟S902。另一方面，當無線鏈路未被要求建置，且RACH報告未被要求時，僅量測集合C_M 之鄰近細胞(S914)，且基於集合C_M 執行細胞重選取評估程序(S916)，然後返回至步驟S902。

第10圖係第9圖所示細胞量測方法中服務細胞之信號品質S_qual 與所量測細胞範圍間關係的範例。圖示上部 中之曲線代表服務細胞之信號品質S_qual ，而圖示下部中之曲線代表集合C_T 。當一個或多個無線鏈路未被要求建置，或RACH報告未被請求時，行動台將僅基於量測規則來量測鄰近細胞。當無線鏈路被要求建置，且RACH報告亦被要求時，行動台將基於量測規則及報告請求來量測鄰近細胞，並於時間延遲T_d 之後，透過RACH發送量測結果至服務細胞。時間延遲T_d 產生於集合C_M 僅包括服務細胞時同頻細胞之額外量測時間。

以上所述僅為本發明之較佳實施例，舉凡熟悉本案之人士援依本發明之精神所做之等效變化與修飾，皆應涵蓋於後附之申請專利範圍內。

102‧‧‧行動台

104‧‧‧服務細胞

106‧‧‧同頻細胞

108‧‧‧非同頻細胞

200‧‧‧行動台

202‧‧‧天線

204‧‧‧收發器

206‧‧‧處理器

第1圖係UMTS細胞級系統之範例。

第2圖係依本發明之細胞量測系統之實施例的方塊圖。

第3圖係依本發明之細胞量測方法之實施例的流程圖。

第4圖係第3圖所示細胞量測方法中如何選取子集之詳細範例。

第5圖係第4圖所示之詳細範例的時序圖。

第6圖係第3圖所示細胞量測方法中服務細胞之信號品質與所量測細胞範圍間關係的範例。

第7圖係第3圖所示細胞量測方法之改進實施例的 流程圖。

第8圖係第7圖所示細胞量測方法中服務細胞之信號品質與所量測細胞範圍間關係的範例。

第9圖係依本發明之細胞量測方法之另一實施例的流程圖。

第10圖係第9圖所示細胞量測方法中服務細胞之信號品質與所量測細胞範圍間關係的範例。

S302~S320‧‧‧皆為方法之步驟

Claims (15)

1. 一種細胞量測方法，用於一行動台呼叫一服務細胞，其中該服務細胞發送多個鄰近細胞之系統資訊至該行動台，該細胞量測方法包括：基於一量測規則決定用於細胞重選取之該多個鄰近細胞之一第一集合，其中該量測規則定義了當該服務細胞與該行動台之間沒有無線鏈路被建置時需要量測之鄰近細胞；基於一報告請求決定用於無線鏈路建置之該多個鄰近細胞之一第二集合；從該第二集合中選取一子集；以及量測該第一集合與該子集之一聯集之多個鄰近細胞。
2. 如申請專利範圍第1項所述之細胞量測方法，其中當依據該報告請求，一隨機存取通道報告被請求時，量測該聯集之該多個鄰近細胞。
3. 如申請專利範圍第2項所述之細胞量測方法，更包括當該隨機存取通道報告未被請求時，量測該第一集合之多個鄰近細胞。
4. 如申請專利範圍第2項所述之細胞量測方法，更包括當一無線鏈路被請求建置時，發送該隨機存取通道報告至該服務細胞，該隨機存取通道報告包括該子集之多個鄰近細胞之一量測結果。
5. 如申請專利範圍第4項所述之細胞量測方法，其中 所選取之該子集與該第二集合相等。
6. 如申請專利範圍第4項所述之細胞量測方法，其中該子集係藉由為該第二集合之多個鄰近細胞中的每一鄰近細胞分派一對應的量測週期，並依據多個該對應的量測週期而從該第二集合中選取。
7. 如申請專利範圍第1項所述之細胞量測方法，其中該多個鄰近細胞包括多個同頻細胞與多個非同頻細胞，而該第一集合之組成包括以下情形：當該服務細胞之一信號品質不差於一第一門檻值時，該第一集合包括該服務細胞；當該服務細胞之該信號品質不差於一第二門檻值，且較該第一門檻值差時，該第一集合包括該服務細胞及該多個同頻細胞；或當該服務細胞之該信號品質較該第二門檻值差時，該第一集合包括該服務細胞、該多個同頻細胞及該多個非同頻細胞。
8. 如申請專利範圍第1項所述之細胞量測方法，更包括當該服務細胞之一信號品質較一重選取門檻值差時，從該第一集合中選取具有最高信號強度之一鄰近細胞，以作為一第二服務細胞。
9. 一種細胞量測系統，包括：一天線；一收發器，耦接至該天線，用以透過該天線從一服務細胞接收多個鄰近細胞之系統資訊；以及 一處理器，耦接至該收發器，用以依據一量測規則決定用於細胞重選取之該多個鄰近細胞之一第一集合，依據一報告請求決定用於無線鏈路建置之該多個鄰近細胞之一第二集合，從該第二集合中選取一子集，引導該收發器透過該天線從該第一集合與該子集之一聯集的多個鄰近細胞接收多個信號，以及量測該聯集之該多個鄰近細胞之該接收的多個信號；其中該量測規則定義了當該服務細胞與一行動台之間沒有無線鏈路被建置時需要量測之鄰近細胞。
10. 如申請專利範圍第9項所述之細胞量測系統，其中當依據該報告請求，一隨機存取通道報告未被請求時，該處理器更基於該量測規則決定該多個鄰近細胞之該第一集合，並量測該第一集合之多個鄰近細胞。
11. 如申請專利範圍第9項所述之細胞量測系統，其中該處理器更為該第二集合之多個鄰近細胞中的每一鄰近細胞分派一對應的量測週期，並依據分派給該第二集合之該多個鄰近細胞之多個對應的量測週期週期地量測該第二集合之該多個鄰近細胞。
12. 如申請專利範圍第11項所述之細胞量測系統，其中依據分派給該第二集合之該多個鄰近細胞之該多個對應的量測週期，該處理器更於一量測時間決定該第二集合中需要量測之多個鄰近細胞。
13. 如申請專利範圍第12項所述之細胞量測系統，其中當一無線鏈路被請求建置時，該處理器更發送一隨機存取通道報告至該服務細胞，該隨機存取通道報告包括該子 集之多個鄰近細胞之一量測結果。
14. 如申請專利範圍第9項所述之細胞量測系統，其中該多個鄰近細胞包括多個同頻細胞與多個非同頻細胞，而該第一集合之組成包括以下情形：當該服務細胞之一信號品質不差於一第一門檻值時，該第一集合包括該服務細胞；當該服務細胞之該信號品質超過一第二門檻值，且較該第一門檻值差時，該第一集合包括該服務細胞及該多個同頻細胞；或當該服務細胞之該信號品質不超過該第二門檻值時，該第一集合包括該服務細胞、該多個同頻細胞及該多個非同頻細胞。
15. 如申請專利範圍第9項所述之細胞量測系統，其中當該服務細胞之一信號品質較一重選取門檻值差時，該處理器更從該第一集合中選取具有最高信號強度之一鄰近細胞，以作為一第二服務細胞。