TWI379610B - Method and apparatus for perorming a power efficient cell search in a multi-cell wireless communication system - Google Patents

Description

1379610 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明與-種多細胞無線通訊系統有關。更具體地， 本發明與用於在多細胞無線通訊系統中實施智慧細胞聯合 方法（SCAM)以執行細胞搜索有關。 【先前技術】 在無線通訊系統的各種連接模式期間，細胞搜索（cs) 處理必須連續監控（即齡、朗和啦）N個細胞識別 (ID)的部分列表中的細胞（例如，現有網路採用具有多 達32個細胞ID的列表）。為了執行細胞識別，cs處理嘗 試將主同步碼（PSC)相關峰值位置與特定的所列細胞仍 關聯，（即，每一公共導頻通道（CPICH) —個擾碼）。 在現有技術中，cs處理每次採用一個PSC相關峰值， 並且使用與其關聯的時序資訊，以窮舉的方式將接收到的 訊號與N個擾碼中（例如，N=32個擾碼）的一個相關。 報告超過某一雜訊臨界值的所有CPICH相關值，其中該 CPICH相關值是透過將CPICH和同相（1) /積分基 帶接收訊號之間的相關結果累加所獲得的值。這個過程揭 不出主同步通道（P_SCH)和cpiCH具有時序關係的事實。 在全球行動通訊系統（^TS)的下行鏈路訊號傳輸結構 中，對於每個時槽的前10%重複p_SCH。在1〇毫秒期間的 每一訊框中具有15個時槽。CPICH跨越1〇毫秒的訊框， 其中基於每一訊框重複所述1〇毫秒的訊框。SCAM跟峰值 位置相關，這是因為P_SCH與CPICH相關性的15個不同 7 的可能相位相關。對於CPICH訊號來說，這些相位對應於 十五（15 )個不同的時槽。利用P_SCH或利用cpiCH來估 。十多路徑位置沒有區別。一個有效的方法就是，假設在具 有多於32個擾碼的情況下，在PSCH處理過程中估計峰值 的位置，然後利用SCAM更進一步將所偵測的峰值與對於 特疋監控細胞的CPICH相關值進行關聯。對於在eg處理 期間所計算的每-PSC _峰值重複這個過程。硬體設計 保證了在種中具有足_帶寬，以在需要㈣間内進^ 窮盡的搜索。 為了監控細胞，目前的CS方法會在未知的情況下包括 所有可能的情況。_地，在；[DLE模式下，cs消耗的能 量不可忽略。®此’期望以更高的效率執行cs和細胞識別 處理。 【發明内容】 本發明與-種在多細胞無線通訊系統中執行功率有效 的細胞搜索的方法和裝置有關。該方法包括：選擇一辨 值並通過-細胞ID列表進飾m細敍於適當選 擇（well-chosen)的雜訊臨界值。然後執行二次檢查，以確 定是否有多於_細胞具有相同的時序。如果cpiCH相關值 與PSC械峰值位置的比值不大糾隨，騎於列表上 的剩餘細胞ID繼續搜索’直至㈣細胞與相同的相 關峰值位置關聯。這表示存在具有由p_SCH處理所報止的 相同路徑位置的另-細胞^ SCAM制與_ psc相^峰 值位置個細_限制。如果cpiCH侧值盘牧 相關峰值位置的比值大於F隨，麟止目前PSC相關峰 值位置的搜索，並且繼續處理下—Psc蝴峰值位置。相 關處理對在先前處理巾朗麟觸細胞仍按優先順序排 序。 【實施方法】 冨下文引用時，術語無線發送/接收單元（wtru)，， 匕括但不限於用戶設備（证）、行動站台、固定或行動用戶 單元傳呼機、可檇式電話、個人數位助理（PDA)、電腦 或能夠在無線環境中運作的任何其他類型的用戶設備。當 下文引用時，術浯基地台，’包括但不限於b節點 (Node-B)、站點控制器、接入點（Ap)或者在無線環境中 運作的任何其他類型介面裝置。 本發明與一種SCAM有關，其可透過減少由WTRU用 於執行細胞搜索所需的時間範圍來增強細胞搜索處理。因 此，增加WTRU的電池壽命。 第1圖顯示從PSC和接收訊號之間的相關所獲得的 PSC相關峰值的實例。第1圖中所示箭頭的大小表示pSc 和ι/Q基帶接收訊號之間的相關大小箭頭的位置表示屬於 不同未知細胞的時槽邊界的半個晶片的偏移。相鄰的箭頭 可以是屬於相同細胞的多個路徑。 第2圖是在根據本發明的多細胞無線通訊系統中實施 的SCAM200的流程圖。在步驟205中，處理P_SCH以提 供路徑位置和它們的大小。在步驟210中，將細胞識別列 表中的先前排前面的細胞ID優先。將相鄰細胞ID的列表 從網路傳輸到WTRU ’並儲存在WTRU中的記憶體中。先 前排在前面的細胞ID的優先列表是相鄰細胞Π)列表的子 集’並且也儲存在WTRU的記憶體中。在步驟215中，選 擇下一 PSC相關峰值位置，以開始CPICH識別相關處理。 實施SCAM 200的步驟210和步驟215，以選擇PSC相關 峰值位置’並通過細胞ID的細胞識別列表進行掃描，直至 相關值大於適當選擇的雜訊臨界值。對pSC相關峰值的選 擇可以按照峰值從高到低的順序、峰值從低到高的順序或 者隨機進行。 依然參照第2圖，執行二次檢查，以確定在列表中是 否有多於一細胞具有相同的時序。在步驟22〇中，根據基 於細胞識別列表上下一細胞ID而創建的本地訊號對接收訊 號的非相干積分來確定CPICH相關值。藉由將CPICH和 I/Q基帶接收訊號進行相關來獲得該相關值。該I/(j基帶接 收訊號為到達WTRU的天線的並透過WTRU中的接收器 刖4轉換成基帶的訊號。在步驟225中，確定cpiCH的相 關值疋否大於雜訊臨界值（表示細胞ID是新發現），或者 確疋疋否到達細胞識別列表中的最後細胞ID。cpiCH確認 值與雜訊臨界值㈣細於將具有高可雜的細胞ID和具 1379610 有有限的錯誤警告的目前PSC相關峰值位置進行關聯。是 否到達細胞識別列表中的最後細胞ID的確定用於在到達細 胞識別列表中最後細胞ID時繼續下一 PSC相關峰值位置。 依然參照第2圖，在步驟230中，確定：（1) cpich 相關值與PSC相關峰值位置的比值是否大於f因數，或者 (2 )是否存在Μ個與相同PSC相關峰值位置關聯的細胞， 或者（3)是否到達細胞識別列表十的最後細胞1〇。如果滿 足上面所述條件1-3的至少其中之一，則將執行步驟235。 條件1)用於識別是否有多於一細胞具有相同的路徑位 置。對於P-SCH積分的75個時槽和對於12個CPICH符號 積分來說，根據經驗將F因數的值計算為7。對於可使用不 同數目的P-SCH時槽及/或CPICH符號的不同裝置或應 用，F因數需要重新計算。如果cpiCH相關值與psc相關 峰值位置的比值小於或等於F隨，職複步驟22〇、步驟 225和步驟23〇以在細胞識別列表的剩餘細胞ι〇中繼續搜 索，直至Μ個細胞與相同PSC相關峰值位置相關聯，如條 件2 )所缺。這樣就說明存在具有相同時序的另一細胞。 因此’該演算法限制了 Μ個細胞以具有精確時序。條件3) 用於在目前細胞ID為細胞識酬表中待到達的最後一個 時’終止搜索目前PSC峰值位置。 如果滿足步驟⑽中條件w的射之―，則在步驟 11 1379610 235中確定是否處理最後psc相關峰值位置，如果處理， 則SCAM 200結束。如果在步驟235中確定沒有處理最後 PSC相關峰值位置，則在步驟24〇執行以下確定處理即 確定在下一 PSC相關峰值位置和目前PSC相關峰值位置之 間的差值是否大於一預定值N (例如，N=120個碼片，N 表示最大可能通道延遲擴展）。如果在步驟240中的確定結 • 果為否定，則在步驟245啟動具有新發現細胞ID的識別處 理。在這種情況下，將下一 PSC峰值識別為新發現細胞ID • 的潛在的多路徑。 如果在步驟230中的條件1_3都不滿足，則在步驟 220 ’使用目前PSC相關峰值位置繼續進行目前PSc相關 峰值位置的搜索。如果在步驟240確定下一 PSC相關峰值 位置處於120個晶片長度的下一視窗中（可透過從下一 pSc 鲁 相關峰值的位置減去目前PSC相關峰值的位置來獲得），則 在步驟235使用先前找到的同一細胞ID來啟動相關處理。 在細胞ID與目前PSC相關峰值位置關聯的情況下，而下一 psc相關峰值的位置大於目前psc相關峰值的位置的120 個碼片’則在步驟240從細胞識別列表中去除該細胞ID(因 為這個值距離屬於同一細胞的多個路徑太遠）。 F因數能夠從軟體模擬中很容易獲得，並且可以SCAM 不可遺漏細胞的方式來選擇。透過將CPICH的相關值與 12 1379610 psc相關峰值位置的比值與F因數進行比較，scam細 能夠偵測和識別具有相同時序的兩個或更多個細胞（例如 在基地台細胞邊緣的WTRU)。較佳地，選擇M個細胞的 限制，以具有精確的相同的時序。例如，M可選擇為2或 3 ° 在根據第2圖的方法執行的SCAM 2〇〇的實例中以 鲁 12個符號執行對於細胞搜索的cpiCH的相關值，以5個訊 框累積PSC相關峰值位置。 在硬體中用於執行細胞識別所使用的CPICH相關器和 關聯的§己憶體在運行時消耗很多功率。在現實的多路獲環 境中，透過使用SCAM 200可降低識別細胞所需的平均相 關時間，從而降低功率消耗。這可透過在軟體中增加少量 控制來實現。在最壞情況下，可以在不節省電量的情況下 • 仍然能滿足需求。 第3圖描述了藉由SCAM 200所獲得的性能增益的實 ' 例。該實例使用多組的每一細胞3個多路徑。窮盡搜索方 法將始終對於32個細胞ID中的每一個進行CPICH相關。 旦峰值超過一特定臨界值’則SCAM 200停止相關。使 用找到32個細胞ID中任一細胞ID的同一可能，對於第一 多路控的關聯運行的平均值為16。從單一擾碼相關中可立 即發現同一細胞的隨後兩個多路徑的編碼。假設從第二細 13 胞擴展的延遲的第一路徑可在31個細胞ID的組中找到。 再次使用找到31個細胞ID的同一可能，相關值的平均值 為15‘5。再次地，對於隨後兩個路徑的相關的平均值為j。 這產生了在使用蠻力的方法中的大概部分能量需求·· 5.每細論路徑的平均數 公式（1) 在這種情況下’每個細胞目前只有3個多路徑，對於 CS s史计的CPICH識別部分，SCAM 200減少了功率消耗的 5/6。 第4圖顯示由SCAM 200獲得的性能增益的另一實 例。該實例在每一細胞中僅使用一個多路徑^這裏，scam 演算法跟使㈣力的方法概_勢在於每個細胞執行3 個平均相關與每個細胞執行96個相關之間的差別。 第5圖是根據本發明的實施SCAM 200的WTRU 500 的方塊圖。WTRU50G包括天線5〇5、接收器51()、發射器 處理器520和5己憶體仍。該記憶體儲存相鄰細胞 ^表53G和先剛排序排在前面的細胞1〇的優先列表。處理 器520執行SCAM演算法54〇，其可類似於第2圖中的 SCAM 200 〇 【實施例】 1 . 一種在包括無線發射/接收單元（WTRU)的多如胞 無線通訊紐巾祕執行細雜索的枝，該WTRU具有 心體該。己隐體儲存對先前排在前面的細識別（①） 1379610 優先的細胞識別列表，該方法包括： 值位2在-魏訊號上選擇魅同步碼（psc)相關峰 (b)根據基於細胞識別列表中一第—細⑽ 的-本地訊號對接收訊號的_干積分來確定 j 通道（CPICH)相關值； 、導頻

⑴確定CHCH的相關值是否大於一雜職 從而表示第-細胞ω為-新發現的細胞ID，或確定是 達細胞識別列表中的一最後細胞id ; (d)如果步驟（e)的確定結果為否定騎於 細胞ID重複步驟（b);以及 (0如果步驟⑷的確定結果騎定，則確定在該 列表中S否存在錄_細胞10具有_時序。 2 ·如實施例1所述的方法，其中步驟（e)更包括：

(el)確定CPICH相關值與PSC相關峰值位置的比值 是否大於一 F因數； ⑹確定是否存在與相同PSC相關峰值位置關聯的 一預定數目的細胞； (e3)確定是否到達細胞識別列表中的最後細胞1〇。 3 ·如實施例2所述的方法，其中步踢（el)被用於識 別是否有多於一細胞具有相同的路徑位置。 4 ·如實施例2和3中任一實施例所述的方法，其中對 於主同步通道（P-SCH)積分的75個時槽和12個CPICH 符號積分來說，F的值是7。 1379610 5 .如實施例2-4中任一實施例所述的方法，其中，如 果0PICH相關值與PSC相關峰值位置的比值小於或等於一 F因數，則對細胞識別列表中的剩餘細胞ID繼續進行細胞 搜索。 6 ·如實施例2-5中任一實施例所述的方法，其中，如 果步驟（el) _ (e3)中至少一步驟的確定結果為肯定，則 該方法更包括： (f) 如果確定已經處理一最後PSC相關峰值位置，則 結束細胞搜索；以及 (g) 如果沒有處理最後PSC關聯峰值位置，則確定在 下一 PSC相關峰值位置與目前PSC相關峰值位置之間的差 值是否大於一預定值N。 7. 如實施例6所述的方法，其中N等於120個碼片， N表示一最大可能的通道延遲擴展。 8. 如實施例6和7中任一實施例所述的方法，其中， 如果在下一 PSC相關峰值位置與目前PSC相關峰值位置之 間的差值大於一預定值N，則從細胞識別列表中去除新發 現的細胞ID。 9 ·如實施例8所述的方法，其中，如果在下一 PSC相 關峰值位置與目前PSC相關峰值位置之間的差值不大於一 預定值N，則以該新發現的細胞ID來啟動識別處理。 10 ·如實施例1-9中任一實施例所述的方法，其中細 胞識別列表具有32個細胞ID。 11 · 一種在多細胞無線通訊系統中用於執行細胞搜索 16 1379610 的無線發射/接收單元（WTRU)，該WTRU包括： U)用於接收一訊號的一天線； (b) 與該天線通訊的一接收器； (c) 一記憶體，其儲存對先前排在前面的細胞識別 (仍）優先的一細胞識別列表；以及 (d) 一處理器，與該接收器和該記憶體通訊，其中由 該處理器執行一智慧細胞關聯方法的演算法，其中該處理 器在該接收訊號上選擇一主同步碼（psc)相關峰值位置， 根據基於細胞識別列表中一第一細胞ID所創建的一本地訊 號對接收訊號的非相干積分來確定一公共導頻通道 (CPICH)相關值，確定CPICH的相關值是否大於一雜訊 臨界值，從而表示一第一細胞ID為一新發現的細胞ID，或 確疋疋否到達細胞識別列表中的一最後細胞，以及如果 CPICH相關值大於一雜訊臨界值或者到達在細胞識別列表 中的最後細胞ID，則該處理器確定在該列表中是否存在多 於一細胞ID具有相同時序。 12 ·如實施例11所述的WTRU，其中該處理器確定 CPICH相關值與PSC相關峰值位置的比值是否大於一 F因 數，或者確定是否存在與相同pSC相關峰值位置關聯的一 預疋數目的細胞，或者喊定是否到達細胞識別列表中的最 後細胞Π)。 13 .如實施例12所述的WTRU ’其中該處理器識別是 否有多於一細胞具有相同的路徑位置。 14 ·如實施例12和13中任一實施例所述的WTRU， 17 其中對於主同步通道（P-SCH)積分的75個時槽和12個 CPICH符號積分來說，F的值是7。 15 .如實施例12-14中任一實施例所述的WTRU，其 中，如果CPICH相關值與PSC相關峰值位置的比值小於或 等於一 F因數，則該處理器對細胞識別列表中的剩餘細胞 ID繼續進行細胞搜索。 16 .如實施例12-15中任一實施例所述的WTRU，其 中’如果確定已經處理一最後PSC相關峰值位置，則終止 細胞搜索。 17 ·如實施例12-16中任一實施例所述的WTRU，其 中’如果沒有處理最後PSC相關峰值位置，則該處理器確 定在下一 PSC相關峰值位置與目前PSC相關峰值位置之間 的差值是否大於一預定值N。 以·如實施例17所述的WTRU，其中N等於120個 碼片，N表示一最大可能的通道延遲擴展。 Θ .如實施例17和18中任一實施例所述的WTRU， 其中’如果在下一 PSC相關峰值位置與目前PSC相關峰值 位置之間的差值大於一預定值N，則該處理器從記憶體中 的細胞識別列表中去除新發現的細胞ID。 2〇 .如實施例19所述的WTRU，其中，如果在下一 psc相關峰值位置與目前Psc相關峰值位置之間的差值不 大於預定值Ν’則該處理器使用新發現的細胞ID來啟動識 別處理。 2卜如實施例11-20中任一實施例所述的WTRU，其 中細胞識別列表具有32個細胞辽）。 可在包括胁WCDMA和FDD㈣_任一益 統中通過實例來實施本發明。特定實施方式包括·處理器、 專用積體電路（ASIC)、多個積體電路、邏輯編程間陣列 (LPGA)、㈣LPGA、獨立組件或者觀電路、LpGA、 和獨立讀或數位訊號處理器（DSP)的組合，其中任一個 可用作無線發射/接收單元（WTRU)的—部分。wtru包 括但不限·戶設備、行動站台或ϋ定站台、用戶單元、 傳呼機、或_在無線環境巾運作的任何其他類 雖然本發明的特徵和元素在較佳的實施方式中崎定 的結合進行了㈣’但每個特徵或元素可以在沒有所述較 佳實施方式·他特徵和元素的情況下單獨錢或在盘 或不與本刺哺簡徵和元素結合的各麟況下使用了 本發明提供的方法或流糊可以在由_電腦或處理器執 行的電腦程式、軟體朗件中實施，其中所述電腦程式、 軟體或固件是以有形的方式包含在電腦可讀存儲介質中 的，關於電腦可讀存儲介質的實例包括唯讀記憶體 (ROM)、隨機存取記憶體（職）、寄存器、緩衝記憶體、 半導體記憶财置、内部硬碟和可祕磁片之類的磁介 質、磁光介質以及cd_r〇m則和触乡魏辆（dvd) 之類的光介質。 舉例來說，恰當的處理器包括：通用處理器、專用處 理器、傳統處理器、數位訊號處理器（DSp)、多個微處理 器、與DSP4玄心相關聯的一個或多個微處理器 、控制器、 1379610 微控制器、專用積體電路（ASIC)、現場可編程閘陣列 (FPGA)電路、任何—種積體電路（IC)及/或狀態機。 與軟體相關聯的處理器可以用於實現射頻收發信機， . 以在無線發射接收單元（WTRU)、用戶設備、終端、基地 . 台、無線電網路控湘或是任何-種主機電财加以使 用WTRU可以與採用硬體及/或軟體形式實施的模細結合 使用，例如相機、攝像機模組、視訊電路、揚聲器電話、 • 振動裝置、揚聲器、麥克風、電視收發信機、免持耳機、 鍵盤、藍牙®模組、調頻（FM)無線電單元、液晶顯示器 (LCD)顯示單元、有機發光二極體（〇LED)顯示單元、 數位音樂播放器、媒體播放器、視訊遊鋪模組、網際網 路流覽器及/或任何一種無線局域網（WLAN)模組。 20 1379610 【圖式簡單說明】 仗以下關於較佳實施方柄描述讨以更詳細地瞭解本發 明’這些較佳實施方式是作為實例而提供，並且是結合所 附圖式而被理解的，其中·· 第1圖顯示在多個時槽的Psc相關峰值的實例； 第2圖顯示根據本發_ SCAM鮮法的流程圖； 第3圖顯示透過使用每細胞三個多路徑的組由第2圖的 SCAM所達到的性能增益的實例； 第4圖顯讀過使用每細胞_個多路徑由第2圖的 所達到的性能增益的實例；以及 第5圖是實施第2圖的SCAM的WTRU的方塊圖。 【主要元件符號說明】

200 500 505 540 SCAM WTRU PSC PSCH SCH ID 流程圖 WTRU 天線

CPICH SCAM演算法 智慧細胞聯合方法 無線發射/接收單元 主同步碼 主同步通道 同步通道 細胞識別 公共導頻通道 21

Claims (1)

1379610 2012年2月8日 十、申請專利範圍： 1 · 一種執行一細胞搜索的方法，該方法包括： 將細胞識別（ID)優先的一細胞識別列表儲存在一 記憶體中； 接收一訊號； 將該接收的信號轉換為一基帶訊號； 在該基帶訊號上選擇一主同步碼（PSC)相關峰值位 置； 使用非相干積分以將基於該細胞識別列表中的一第— 細胞ID所創建的一第一本地訊號與該基帶訊號進行相 關’來確定一第一公共導頻通道（CPICH)相關值； 確定第一該CPICH相關值是否大於一雜訊臨界值，從 而指示該第一細胞ID為一新發現細胞ID，或確定是否 到達該細胞識別列表中的一最後細胞ID ; 在該第一 CPICH相關值被確定為未大於該雜訊臨界 值的情況下，使用非相干積分以將基於該細胞識別列表 中的一第二細胞ID所創建的一第二本地訊號與該基帶 訊號進行相關，來確定一第二CPICH相關值；以及 在该第一 CPICH相關值被確定為大於該雜訊臨界值 或者到達在該細胞識別列表中的該最後細胞的情況 下，確疋在該細胞識別列表中是否有超過一個細胞仍 具有相同時序。 2 ·如申請專利範圍第1項所述的方法，其中確定在該細胞 識別列表中是否有超過一個細胞ID具有相同時序的步 22 1379610 2012年2月8 驟包括： 確定該第一 CPICH相關值與該PSC相關峰值位置的 比值是否大於一 F因數； 確定是否存在與相同PSC相關峰值位置關聯的一預 定數目的細胞； 確定是否到達該細胞識別列表中的該最後細胞ω。 3 ·如申請專利範圍第2項所述的方法，其中該第一 cpiCH 相關值與該PSC相關峰值位置的比值是否大於一f因數 的該確定是被用於識別是否有多於一個細胞具有相同的 路徑位置。 4·如申請專利範圍第2項所述的方法，其中對於主同步通 道（P-SCH)積分的75個時槽和12個CPICH符號積分 來說，F的值是7。 5 ·如申請專利範圍第2項所述的方法，其中，在該第一 CPICH相關值與該PSC相關峰值位置的比值小於或等 於F因數的情況下，則以該細胞識別列表中的剩餘細胞 ID繼續進行該細胞搜索。 6·如申請專利範圍第2項所述的方法，更包括： 在確定一最後PSC相關峰值位置已經被處理的情況 下，結束該細胞搜索；以及 在該最後PSC相關峰值位置沒有被處理的情況下，確 定在下一該PSC相關峰值位置與目前該psc相關峰值 位置之間的差值是否大於一預定值N。 7 ·如申請專利範圍第6項所述的方法，其中n等於120個 23 1379610 2012年2月8日 碼片，N表示一最大可能的通道延遲擴展。 8.如申請專利範圍第6項所述的方法，其中，在下一該psc 相關命值位置與目前該PSC _峰值位置之間的差值 大於該預定值N的情況下，從該細胞識別列表中移除該 新發現細胞Π)。 9·如申請專利範圍第8項所述的方法，其中，在下一該psc 相關睾值位置與目前該PSC相關峰值位置之間的差值 不大於該預定值N的情況下，啟動具有該新發現細胞仍 的識別處理。 10 ·如中料利朗第〗項所述的方法，其中該細胞識別列 表具有32個細胞ID。 1卜一種無線發射/接收單元（WTRU)，該WTRu包括： 一天線’被配置以接收一訊號； 一接收器，與該天線通訊，該接收器被配置以將該接 收的信號轉換為一基帶訊號； —纪憶體，被配置以儲存細胞識別優先的一細 胞識別列表；以及 。。一處理器，與該接收器和該記憶體通訊，其中該處理 器被配置以執行一細胞搜索，其中該處理器： 在該基帶訊號上選擇一主同步碼（PSC)相關峰值 位置； 使用非相干積分以將基於該細胞識別列表中的一 >第—細胞ID所創建的一第一本地訊號與該基帶訊號進 仃相關’來確定一第-公共導頻通道（CPICH)相關值； 24 2012年2月8日 確定該第一 CPICH相關值是否大於一雜訊臨界 值’從而指示該第-細胞Π)為一新發現細胞仍，或確 定是否到達該細胞識別列表中的一最後細胞; 在該第一 CPICH相關值被確定為未大於該雜訊臨 界值的情況下，基於該細胞識別列表中的一第二細胞 使用非相干積分以將一第二本地訊號與該基帶訊號進行 相關，來確定一第二CPICH相關值；以及 在該第一 CPICH相關值被確定為大於該雜訊臨界 值或者到達在該細胞識別列表令的該最後細胞①的情 況下’確定在該細胞識別列表中是否有超過一個細胞仍 具有相同時序。 12 ·如申明專利範圍第11項所述的WTRU，其中該處理器 被配置以確定該第一 〇>ICH相關值與該PSC相關峰值 位置的比值是否大於一 F因數，或者確定是否存在與相 同PSC相關峰值位置關聯的一預定數目的細胞，或者確 定是否到達該細胞識別列表中的該最後細胞。 13 ·如申請專利範圍第12項所述的WTRu，其中該處理器 識別是否有多於一個細胞具有相同的路徑位置。 14 ·如申請專利範圍第12項所述的WTRU，其中對於主同 步通道（P-SCH)積分的75個時槽和12個CPICH符號 積分來說，F的值是7。 15 ·如申請專利範圍第12項所述的WTRU，其中，在該 CPICH相關值與該psc相關峰值位置的比值小於或等 於一 F因數的情況下，該處理器被配置來以該細胞識別 25 1379610 2012年2月8日 列表_的剩餘細胞辽）進行該細胞搜索。 16 .如申請專利範圍第12項所述的胃^，其中，在該處 理器確定一最後PSC相關峰值位置已經被處理的情況 下’該細胞搜索被終止。 17 ·如申請專利範圍第12項所述的WTRU，其中，在該最 後PSC相關峰值位置沒有被處理的情況下，該處理器確 定在下一該PSC相關峰值位置與目前該PSC相關峰值 位置之間的差值是否大於一預定值。 18 ·如申請專利範圍第17項所述的WTRU，其中該預定值 等於120個碼片，該預定值表示一最大可能的通道延遲 擴展。 19 ·如申請專利範圍第17項所述的WTRU，其中，在下一 該PSC相關峰值位置與目前該PSC相關峰值位置之間 的差值大於一預定值的情況下，該處理器被配置以從該 記憶體中的該細胞識別列表中移除該新發現細胞仍。 20 ·如申請專利範圍第19項所述的WTRU，其中，在下一 該PSC相關峰值位置與目前該PSC相關峰值位置之間 的差值不大於該預定值的情況下，該處理器啟動具有哕 新發現細胞辽）的識別處理。 2卜如申請專利範圍第^項所述的WTRU，其中該細胞識 別列表具有32個細胞Π3。 26