TWI312380B - - Google Patents

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1312380 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 本發明係關於一種高導熱連續氣相成長後 乂造方法，並且係關於一種藉由前述方法所剪 熱連續氣相成長碳纖維及其應用。 、 【先前技術】 各式各樣的散熱相關問題每每是電子科技進舟的 一大阻礙。例如，為了使功能及速度提升，必 匕赭 密處理器及繪圖元件的功率；而如此的功率再加丄曰 小巧的產品體積，使得散熱管理成為一項嚴 此外三如特定功能之IC、記憶體、雷射發光二極體 ，有著或大或小之散熱問題。1而其解決方法之一:便 是仰賴高導熱係數基板之使用。例如雷射發光二極 產品，它在應用上不像普通的電腦那樣^ I * Ξ板:方式來散熱’因此高導熱係： 基板之使用，便是其熱管理中相當重要的一缺 統之高導熱係數材料大多為金屬材料，其導^ ^ 定j限制，不足以因應目前及未來之熱管理需^3 目前正在研發具有更高導熱係數之複合材料。而^ ίΐ複ίϊ?當中’最為普遍使用之強化材料非碳纖:隹 式的碳纖維中，氣相成長碳』具 3高，之室溫導熱係數，具 而氣相成長奴纖維之密度卻不到銅的1/4。"灰 氣相成長碳纖維都是所有:二最 成長碳纖維還同時兼具良好之拉伸應力及拉伸:數乳2 1312380 ί選ί相成長碳纖維實為發展高導減數複合材料之最 立县广:多為目知之氣相成長碳纖維乃為短纖， 。因料= i碳ί維之纖i長:冗熱J數’增加氣相成 種連續結構且長=二 礙纖、准之方法’乃為目前極為重要之課題。 【發明内容】 續氣相有成長碳纖維Un;目m::種高導熱連 :範以=:的==碳=;以: 發明之方法，配合所需碳纖維長度之基板， 遠長於傳統方法可製得之連續氣相碳纖維。長度 本發明t另1的係提供-種藉由前述方法所制 ϊΐ:ϊϊί:ίϊ成長碳纖維’其具有連續構造，ί ;:長;·^ 續 受到反應氣體流速與重力的爭氅，過耘中 度可無限延伸。由於該高導熱連續氣相成4‘jj 6 1312380 不同於傳統氣相成長後纖維之連績性5在製成複合材料 之後，其高導熱係數得以轉嫁至複合材料，而得到絕佳 的散熱效益。 本發明之又一目的係提供一種石墨化之高導熱連 續氣相成長碳纖維，其係由前述高導熱連續氣相成長碳 纖維於惰性氣體中經過熱處理後而製得，其具有高達 1950 W/m-K之室溫導熱係數。此石墨化之高導熱連續 氣相成長碳纖維應用至複合材料中，因為碳纖維之連續 構造之助益，成功克服傳統氣相成長碳纖維不因連續結 構所形成的斷點熱阻問題，大幅提升複合材料之導熱係 數。 為達上述目的，本發明提供一種高導熱連續氣相 成長碳纖維之製造方法，其包含下列步驟： (a) 提供一表面佈有催化劑之基板； (b) 將前述基板置於反應爐之爐管中； (c) 在前述反應爐之爐管中通入氫氣、氨氣或兩 者組合之氣體； (d) 將前述反應爐之溫度調整為400°C至900°C來 進行熱處理，且熱處理之時間為10分鐘至2 小時； (e) 在前述反應爐之爐管中加入含碳物質； (f) 調整含碳物質與氫氣、氧氣或兩者組合之氣 體的比例；及 (g) 將前述反應爐之溫度調整為500°C至1200 °C，使前述含碳物質裂解，進而形成碳纖維。 在本發明之較佳實施態樣中，前述催化劑係包含 過渡金屬、含過渡金屬之合金、或含過渡金屬之化合 物，且其型態為粉末、溶液或層膜。 7 1312380 ’、係日述方法所製得’且該碳纖維具有連續構造。 碳纖維，又t供*"!種石墨化之高導熱連續氣相成長 於_、柯洛1糸將前述高導熱連續氣相成長碳纖維進一步 得中經過以⑽^至3000°c之熱處理後而製 /、/、有1450 W/m-K至1950 W/m-K之室溫導熱係 長碳、=明f供之一種高導熱連續氣相成 法，太疋衣k方法，相較習用氣相成長碳纖維之製 淘忐法可得到無限長度之連續氣相成長碳纖維，且 ^ 維具有低密度、高導電率及高機械性能等特 性，利於後續光電產業之應用。 【實施方式】 奋土歧在所屬領域具有通常知識者閱讀以下詳細說明並 二ίίϊ圖式與申請專利範圍之後，將清楚了解本發明 的特性與優點。 乃 本發明之較佳實施態樣說明： 本發明係使用一反應爐來製作連續氣相沉積碳纖 、准’其相關製程流程如第一圖所示。 、- 如第一圖所示，本發明係將被覆於基板1〇 化劑20置於—可控制氣氛的反應爐之爐管3〇 二 ^匕劑20可為顆粒狀或薄膜狀’第—圖上係 = 為例；其中反應爐可為水平式或垂直式，較， 式；而催化劑20較佳為過渡金屬、或含過渡 金、或含過渡金屬之化合物，例如鐵、鈷、^ 了 η σ 為鐵。 罈，且敢佳 在反應爐之爐管30中通入一大氣壓之氣氣、& $ 或兩者組合之氣體40,藉由反應爐溫度之調整礼將 劑20在具有適當溫度之反應溫區中於適當日'^間 !312380 之爐管30之體積的10〇/〇。 &使彎曲且順向成長之碳纖維60持續成長，直到其 頂端80超出成長温區（即基材10之長度）為止；其間 了調整或不調整反應爐溫度和含碳物質50與氫氣、氨 氣或兩者組合之氣體40的比例。反應爐溫度和含碳物 質5〇與氫氣、氨氣或兩者組合之氣體40的體積百分比 之調整範圍係與上述裂解階段同。 此連續之氣相成長碳纖維不論是在長度上、或直 徑上’均非以習用氣相成長碳纖維製法所製得之氣相成 長碳纖維能夠望其項背。 此外’此高導熱連續氣相成長碳纖維在惰性氣氛 中經過2600。(：至3000°C之熱處理後，即可達到石墨化 ^效果’該種石墨化之高導熱連續氣相成長碳纖維具有 高達1450 W/m-K至1950 W/m-K之室溫導熱係數，且 由於它具有連續構造，故其所形成之複合材料能成功克 服傳統氣相成長碳纖維複合材料因碳纖維不連續所引 起的斷點熱阻問題，大幅提昇了複合材料之導熱係數。 爲使諸君了解本案之實用性，茲舉以下實施例來 說明，但下列實施例並非用於限定本發明： 實施例1 : 將表面佈有鐵催化劑顆粒之基板（長8 cm、寬6 cm)置於水平式反應爐之爐管中，通以一大氣壓、流量 800 seem之氬氣，並將反應爐加熱至7〇〇°C，旋即通入 一大氣壓、流量100 seem之氫氣取代氬氣，以對催化劑 進行熱處理，熱處理時間為20分鐘；接著將爐溫升高 至1100°C，並加入流量50 seem之曱炫，此時甲烧之體 積濃度為33% ;之後於1100°C持溫2小時，可得到直 徑為5/zm、長度為8 cm之連續氣相成長碳纖維，碳纖 11 1312380 維長度與基板相等。 實施例2 : 如實施例1中所述（除後述條件外，其餘皆與實 施例1相同），將11 〇〇°C反應時之曱燒體積濃度比例提 高至50% (曱烧流量9〇 seem、氫氣流量90 seem)，於 1100°C持溫2小時，可得到直徑為8/zm、長度為8 cm 之連續氣相成長碳纖維，碳纖維長度與基板相等。 實施例3 : 將表面佈有鐵催化劑顆粒之基板（長35 cm、寬 10 cm)置於水平式反應爐之爐管中，通以一大氣壓、 流量1000 seem之氬氣，並將反應爐加熱至700°C，旋 即通入一大氣壓、流量600 seem之氫氣取代就氣，以對 催化劑進行熱處理，熱處理時間為20分鐘；接著將爐 溫升高至1100°C，並加入流量300 seem之曱烧，此時 曱烷之體積濃度為33% ;之後於1100°C持溫2小時， 可得到直徑為6 # m、長度為35 cm之連續氣相成長碳 纖維，碳纖維長度與基板相等。 實施例4 : 將表面佈有鐵催化劑顆粒之基板（長47 cm、寬 12 cm)置於水平式反應爐之爐管中，通以一大氣壓流 量、1000 seem之氬氣，並將反應爐加熱至7〇〇。(：，旋即 通入一大氣壓、流量500 sccm之氫氣取代氬氣，以對催 化劑進行熱處理’熱處理時間為20分鐘；接著將爐溫 ^高至1050°C，並降低氫氣流量為375 sccm，再加入流 量為125 seem之乙炔，此時乙炔之體積濃度為25% ; 12 1312380 之後於1050°C持溫2小時，可得到直徑為8/zm、長度 為47 cm之連續氣相成長碳纖維，碳纖維長度與基板相 等。 綜上所述，本發明係提供一種以化學氣相沉積法 所製得的高導熱連續氣相成長碳纖維，其直徑大小依製 程條件不同而改變，然而其連續長度可無限延伸；一般 而言，其直徑分佈於一微米（Am)至數十微米之間， 而其長度係在合理範圍内與反應爐中的基板長度相 ® 等，因此操作者可根據本發明之方法，配合所需碳纖維 長度之基板，製作出長度遠長於傳統方法可製得之連續 氣相碳纖維。此連續氣相成長碳纖維不但具有傳統氣相 . 成長碳纖維之低密度、局導電率、南機械性能、南導熱 係數等優良特性，同時克服傳統氣相成長碳纖維複合材 料因碳纖維不連續所引起的斷點熱阻問題，大幅提昇了 複合材料之導熱係數。 以上所述係本發明之實施態樣及所運用之技術原 理，若依本發明之構想概念所作之改變，且其所產生之 • 功能作用仍未超出本說明書及圖式所涵蓋之精神時，均 應在本發明之範圍内，合予陳明。 13 1312380 【圖式簡單說明】 第一圖係本發明之高導熱連續氣相成長碳纖維之製造 方法示意圖。

【主要元件符號說明】 10 基板 20 催化劑 30 反應爐之爐管 40 氫氣、氨氣或兩者組合之氣體 50 含碳物質 60 碳纖維 70 反應爐之爐管中的特定氣體流速 80 氣流下游基板端 14

Claims (1)

1312380 十、申請專利範圍： 1. 一種高導熱連續氣相成長碳纖維之製造方法，其包含下 列步驟： (a) 提供一表面佈有催化劑之基板； (b) 將前述基板置於反應爐之爐管中； (c) 在前述反應爐之爐管中通入氫氣、氨氣或兩者組合 之氣體； (d) 將前述反應爐之溫度調整為400°C至900°C來進行 熱處理，且熱處理之時間為10分鐘至2小時； (e) 在前述反應爐之爐管中加入含碳物質； (f) 調整含碳物質與氫氣、氨氣或兩者組合之氣體的比 例；及 (g) 將前述反應爐之溫度調整為500°C至1200°C，使前 述含碳物質裂解，進而形成碳纖維。 2. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中在前述步驟(c) 之前進一步包括另一步驟，其係在前述反應爐之爐管中 通入氬氣，並加熱至400°C至600°C。 3. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中前述催化劑係 包含過渡金屬、含過渡金屬之合金、或含過渡金屬之化 合物。 4. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中前述催化劑之 型態為粉末、溶液或層膜。 5. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中前述反應爐為 水平式或垂直式。 6. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中前述步驟(d)之 熱處理之溫度為500°C至800°C。 7. 如申請專利範圍第1項所述之方法，其中前述步驟(d)之 熱處理之時間為20分鐘至1小時。 15 1312380 曲並伏貼於前述基板上，並 20.如申請專利範圍第19項所礼k方向繼續成長。 爐管中氣體流速係在下列範圍^法其中前述反應爐之 爐管的氣频積大於反分鐘進人反應爐之 反應爐之爐管體積的10%。壚&體積的1%，但小於 儿-種高導熱連續氣相成長後 — 圍第1至2 0項中任一項所迷之隹其=由申請專利範 具有連續構造。 方法所製得，且該碳纖維 熱連續ί相成長碳纖維，其係由中請 •产性々辦l項所述的面導熱連續氣相成長碳纖維於 W生讀中經過26Q(rc至3_t之熱處理後而製得。 申請專鄕®第22項所述之石墨化之高導熱連續氣 相成長破纖維，其具有145〇 w/m_K至15>5〇 W/m-K之 室溫導熱係數。

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