TWI287034B - Delivery system for functional compounds - Google Patents

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TWI287034B
TWI287034B TW092135502A TW92135502A TWI287034B TW I287034 B TWI287034 B TW I287034B TW 092135502 A TW092135502 A TW 092135502A TW 92135502 A TW92135502 A TW 92135502A TW I287034 B TWI287034 B TW I287034B
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Description

1287034 九、發明說明： 【發明所屬之技術領域】 麵卿崎⑽物雜聽位置的輸 心㈤ —細至_位置，此雜作用物行事， γ使用輸樣统而受益的官能材料範例包括藥物(此意圖 嘯機、樹_、^、_辦椒各種不同其 他及許多添加物。 在特別用途巾例如，备能材料可為意圖印染或不同運用於作 用物的染料。在過去’已提缝料的各種送系統，此賴促進染料 至作用，比如_材料，如，輸送系統賴驗料附加於作用 物，此防止染料在接觸陽光下會褪色，防止染料在接觸環境時退化，促進 染料至作職的用途，或舉例來說，使染料更穩定。 【先前技術】 即使由於技藝中的最近進展，更需進一步改善官能材料的輸送系 統。舉例來說，目前需要存有可連接至各種不同官能材料的輸送系統，此 不合併較貴的化學g&方，或不需任何合成作用麵，以使官能材料併入輸 送系統。關於染料，在技藝中需也有染料的輸送系統，此可將染料附加於 負電荷表面。舉例來說，目前需有可將染料附加至紡織材料的染料輸送系 統，此紡織材料含有具負表面電荷的天然或合成聚合纖維。關於藥物及營 養劑，此也須有輸送系統的技藝，以使此材料可將藥物或其他健康相關化 合物附加至輸送系統。也須有根據選擇事件或引發物的發生而迅速與/或者 選擇性分離此藥物材料的輸送系統。也須有選擇性引發分離藥物材料或其 他健康相關化合物的方法。 【發明内容】 本發明一般為針對各種不同官能材料的輸送系統。例如，官能材
Mavis-DA 専称PkOOl Ό8~\0889\ΡΚ-00ΐ-0齡2 如細飾 1287034 . 1 # 料可為染料、紫外線吸收體、藥物、氣味控制劑、香氣、抗菌劑、抗濾過 性病原體劑、抗生素、外來物、營養劑(nutriceuticaiagent)等等。依照本發 明，官能材料吸附至顆粒。例如，官能材料吸收至顆粒上的矽石顆粒或脂 肪蟲酸。然後，結果顆粒可使用與載色劑(比如液體載色劑)結合，以將官 能材料輸送至理想位置。此外，結果顆粒或含有載色劑的顆粒可併入藥品 輸送裝置，比如繃帶或止血塞。 舉例來說，當官能材料為染料時，本發明的顆粒可併入一液體載 色劑，並使用任何傳統印刷方式運用於一作用物。假使官能材料為健康相 關化合物(比如藥物或營養物化合物），顆粒可同樣併入一载色劑，並運用 於一作用物(比如繃帶或藥品輸送系統），此可緊鄰與患者身體接觸或在患 者身體之間。對此用途的目的而言，此項“患者身體，，意謂人類或動物的 身體。在此方式中，官能材料可輸送至一選擇位置或患者身體之間。或者， 此顆粒可由患者體内取出，此處適合將官能材料分送至一理想位置。在替 代實施例中，官能材料可在一選擇位置或時間自一顆粒引發物分離，隨後 發生引發事件，比如接觸化學藥品、身體滲出物或水分或環境刺激物(比如 PH的變化）。 因此，在一實施例中，本發明為針對含有礬土的顆粒。至少顆粒 内的馨土部份存於顆粒表面上。官能化合物連接於顆粒表面上的礬土。與 礬土連接之前，官能化合物包含一或更多一部分：
Mavia-F.Apk-OOl -0889\PK-001 -0889-02-Mavis. doc2005/l 0/3 6 1287034 異構體或官能同等物’且其中尺及尺'獨立包含氫、貌基或芳香 族經基。 上面-部分可在官能化合物上。或者，無論如何，上面每一部分 可包括進一步附著至上面顯示的碳鏈之尺基。一般而言，出現的任何尺基 與上面部分有關，只要R基不阻礙一部分至礬土的連接。 已發現上面一部分形成與礬土連接，以構成本發明的組成。就特 殊意義來說，在一些實施例中，發現官能化合物可與礬土連接而無須顯著 改變礬土的正«特性。舉例來說，在若干情況下，|土可具有正表面電 荷。已發現甚至在官能材料連接至礬土後，結果結構仍維持正電荷。因此， 在本發明的一實施例中，形成正電荷顆粒。由於本身正電荷，顆粒可確實 附加至作用物表面，此透過庫侖引力(c〇ul〇mbicaftracti〇n)帶有負電荷。 在本發明的一特別實施例中，可形成新式紀錄媒質、油墨及含有 染料化合物的奈米粒子。依照本發明，當運用於作用物時，此紀錄介質顯 示改良的水及洗淨抗力。糊來說，本發明的輸送系統可改善紀錄介質的 持久性能，尤其對具有負電荷的個物。例如，在_實施射，根據本發 明可產生紀錄媒質(比如喷墨的油墨），此實際為含有合成聚合纖維(比如聚 丙烯纖維、聚乙烯纖維、聚酯纖維等等)的作用物。 在本發明的一實施例中，官能藥劑(比如藥物)可選擇性自運輸顆 粒(比如礬土、矽石或覆蓋矽石顆粒的礬土)分離，以便在目標處/理想身體 位置或理想瞬間巾分離雜。在此_實施财，此選擇性分離可由顆粒暴 露於改變的環境狀況(比如PH變化)而完成。舉例來說，此選擇性分離可由 暴露於鹼性環境完成。或者，此選擇性分離可由暴露於酸性環境完成。更 進一步，此選擇性分離的結果為運輸顆粒暴露於特別化學刺激物中。在發 明的替代實施例中，運用健康相關化合物的方法為利用塗佈顆粒的健康相 關龄化合物，並根據顆粒暴露於環境狀況變化或化學刺激物而選擇性分離
Ma禮相娜侧·崎·001•咖 1287034 化合物。 在一實施例中，官能化合物可在鹼性或酸性環境狀況中選擇性分 離。例如，在發明的一特定實施例中，官能化合物可在經歷酵母菌感染之 鹼性(basic)/鹼性(alkaline)的陰道環境中分離。在第二實施例中，在通過胃 的酸性環境後，官能化合物可在小腸的鹼性環境中分離，以便治療感染。 在更進一步交替實施例中，可分離官能化合物，結果環境刺激物作為警戒 或與藥物材料的分送完成連結，以便提供並指示成功輸送此處置。或者， 可分離此指示劑，結果出現水分或體液。此指示劑或信號可由染料或香氣 形成。在大部分狀態，儘管分離官能化合物，顆粒剩下在作用物後面，或 者通過患者身體。 在更進一步交替實施例中，此指示劑或信號可為功能性材料含於 第一種顆粒的結果，且此塗佈顆粒包括不同種類的額外顆粒，此含有健康 相關的化合物(藥物與/或者營養物化合物）。在更進一步交替實施例中，功 能性材料可響應特殊化學刺激物而分離，此企圖運用於運輸顆粒位置。在 更進一步交替實施例中，在患者身體治療中利用可引發分離輸送系統的方 法包括的步驟有提供至少一種顆粒，此顆粒選自礬土顆粒、礬土塗佈顆粒 及石夕石顆粒;將至少一健康相關官能化合物吸附至顆粒表面，以形成至少部 分塗佈的顆粒;將至少部分塗佈顆粒暴露於患者身體，比如以攝取、注射、 貫穿真皮轉移或貫穿黏膜轉移;以及將顆粒暴露於環境或化學狀態，藉以健 康相關的化合物自顆粒表面分離至患者身體(此可為動物或人類身體）。在 替代實施例中，此健康相關的化合物自藥品輸送裝置的顆粒分離，但因為 電荷引力(如事先描述），顆粒本身剩下附加至藥品輸送裝置。 在發明更進一步交替實施例中，可引發的輸送系統包括一顆粒 (此顆粒選自矽石、礬土或礬土塗佈顆粒)以及吸附至顆粒表面的健康相關 化合物、可根據暴露於變化PH、水分、化學刺激物或身體滲出物而能自
Mavis-F:\pk-001-0889\PK-001-0889-02-Mavis.doc2005/10/3 1287034 顆粒分離的健康相關化合物。 在更進一步交替實施例中，引發輸送系統包括含有礬土的顆粒， 至少礬土部份存於顆粒表面上;以及吸附至顆粒之礬土表面的健康相關化 合物，在以含有部分的顆粒表面上之礬土吸附之前，健康相關化合物包括 至少其中一 NRR· OH NRR*
異構體或官能同等物，且其中R及R'獨立包含氫、烷基或芳香 族經基。 在更進一步交替實施例中，藥品輸送系統(比如局部性繃帶或止 血塞)包括可引發的輸送系統。可引發的輸送系統包括一顆粒;以及吸附至 顆粒表面的健康相關化合物，健康相關化合物可根據暴露於變化pH、水 分、化學刺激物或身體滲出物而自顆粒分離。 本發明的特性及觀點將更詳述探討於下。 【實施方式】 由一般精通的技藝了解本發明僅為示範實施例的描述，並無意圖 使本發明的更寬廣觀點受限制，此更寬廣觀點具體表現於示範結構中。 一般而言，本發明為針對官能化合物的輸送系統。官能化合物可 為任何適g物質，此可帶給輸送位置好處。依照本發明，輸送系統一般為 針對顆粒的結構。糊絲，此齡可树石或理想含錄土。顆粒内的 戴土提供在官能化合物的顆粒表面上有一連接位置。換句話說，官能化合
Mavis-C^unice 200^1.08^-00,.088^,^^ 1287034 物變得吸附至礬土 (或矽石，假使完全為矽石顆粒)表面。一旦官能化合物 連接至蓉土，然後結果顆粒可使用於將官能化合物輸送至一特殊位置。例 如，可使用顆粒或可與液體載色劑結合，此可依照特殊用途而促進顆粒輸 送。顆粒或含有顆粒的液體載色劑可進一步置放於藥品内，比如繃帶、止 血塞或其他貫穿真皮輸送裝置。 極適合使用於本發明的官能化合物包括含有至少下面其中一部 分·· ^
異構體或官能同等物，且其中R及R'獨立包含氯、烧基或 、經基如使用於此，上面其中一部分的官能同等物表示包括如上所: 似反應基的魏崎料，但不置於_分子上(如讀確顯示）， 且更以4 方式與礬土連接。 引用上面所示—部分’―部分⑴可考慮祕邊基部分― ⑵可考慮綠_綠部分，同時—部份⑶可考舰基_絲部分。換d ^ ^ vinylal〇g〇u^ amide 〇 心八胺土可為第—胺、第二胺或第三胺一部分⑹及⑺可考慮細 1心(8)可考紐胺1如—部分⑻可在氨級巾發現。一名 二亞胺。—般而言，可依照本發明制含有上面其中-部分i δ等物的任何適當官能化合物。進_步，需了解各種不同附加RJ 匕括上面部分，只料基不妨礙錄切成連接。
Mavis-C：\Ei ^¢200^.001.08^-001-0889^-001-0889.2^3^.(1002005/10/13 1287034 本發明者已發現上面一部分可至至少一礬土表面形成較強烈連 接。為了改變最後顆粒特性或執行特殊功能，官能化合物可連接至礬土表 面。不期望被理論束缚，相信上面一部分與礬土表面形成二齒狀配體連接 系統《例如，相信礬土形成一共價鍵，並與上面一部分成對等連接。進一 步’相信表面反應發生引起官能化合物殘留於顆粒表面，並形成一塗層。 功旎性材料可覆蓋最後顆粒，或可位於顆粒的特殊位置。進一步，需了解 本發明的顆粒可含有超過一個官能化合物，或者許多不同顆粒可含有/包括 不同官能化合物。 對特殊好處而言，在許多實施例中，已發現官能化合物可連接至 礬土，此無須受礬土的正表面電荷顯著影響，此可依界面電位測量。此處 所使用“界面電位”（zeta potential)—詞意謂無須限制發生橫跨交界面的 電位程度。此項尤其表示發生橫跨Stem層(與本發明的顆粒接觸)及擴散層 (¼繞顆粒)之間的交界面之電位程度。例如，界面電位測量可使用&鄉也 儀器(此獲自紐約Holtsville的Brookhaven儀器有限公司）。舉例來說，界 面電位測量可由加人-至三滴樣本至含有lmMKa溶液的試管來處理， 此使用儀器缺少預調水溶液功能❶ 因此，一旦礬土連接至功能性材料，結果分子繼續維持於較強正 電荷。例如，根據本發明製造的顆粒可具有大於2〇mV的界面電位，尤其 大於3〇 mV ’且在些實施例中大於4〇mV。藉剩下的正電荷，顆粒極適 合附加至侧物，此經由庫的力運送—負表面電荷。依照本發明顆粒之 間的電荷差異及作驗表面，在—個途中，顆粒連接可較持久及實際。 因此，本發_輸勒統可使將官能化合物附加至各種不同作用物， 此無需使用化學黏合_其_著結t在若干軌巾，如下討論，儘管 顆粒剩下’於作聽，官統合物/_可響性自雌鋒。 如-範例，運輸顆粒(輸送系統)可包括沿本身表面藥物官能化合
Mavis.C:VEuIlice2005\PK.〇01^K.〇0,-〇88^ ^ 1287034 物，且顆粒仍可保持足夠正電荷，以允許附著於負電荷端帶或其他局部接 觸仙物層。然後，根據特定化學製品或環境刺激物的發生，含於顆粒的 力祕材料可選擇性分離患者身體，但運輸顆粒附加至端帶或其他電荷表 面0 • 本發明可使用各種不_粒及域。修，細官·合物及分 離引發物，可使用蓉土或梦石雕。％石顆粒可獲自Ni_化學製品(美 國德克薩斯州的休斯頓)的名稱SN0WTEX-C。本發明可使用含有蓉土的 各種不同顆粒及組成。舉例來說，在一實施例中，功能性材料與一蓉土膠 質溶液結合。許多不_躺礬土為趣上用以變化_粒尺寸。對特: 益處而言，可準雜土膠f溶液，以運送較強的正表面電荷或界面電位。 在此實施财，最初含有··合物起反應_粒，且在—些實施例完 全為礬土。蓉土顆粒材料(包括Aluminasol及的範例獲 自Nissan化學製品(美國德克薩斯州的休斯頓）。 又 無論如何，在其他實施例中，對官能化合物起反應的蓉土顆粒可 含有各種不同其他原料。-般而言，顆粒可含有不相逆牴觸功能性材料連 接至礬土能力的任何材料。關於這一點，至少含有顆粒的装土部分存於顆 粒表面上，因此礬土可用於吸附官能化合物。 在本發明的一特別實施例中，顆粒可含有塗有礬土的核心枯料。 釁土可在顆粒上形成連續塗層或間斷塗層。例如，核心料可為無機氧化 物，比如矽石。舉例來說，在一實施例中，可使用含有矽石奈米粒子的膠 質溶液，此可具有礬土表面塗層。例如，此膠質溶液目前商業上獲自汾沾姐 化學製品(美國德克薩斯州的休斯頓）。矽石塗有礬土，以提供膠質溶液超 過若干pH範圍的穩定性。事實上，與礬土膠質溶液比較下，塗佈矽石膠 質溶液的礬土在本發明的一些用途中可具有較大穩定性。具有妙核之濛土 顆粒材料的特定範例包括Snowtex-AK(獲自Nissan化學製品(美國押克薩 祕卿_〇8，〜娜2·_ 1287034 斯州的休斯頓))及Ludox CI(獲自馬里蘭州哥倫比亞的Grace Davison)。 如上所述，可依照本發明使用含有上面其中一部分、異構體或其 官能同等物的任何適當官能化合物。官能化合物的範例包括健康相關化合 物’比如藥物及外來物。外來物為使用於描述與有機體交互作用之任何化 學製品的一般用語，此不發生於有機體的典型代謝路徑。其他官能化合物 可包括紫外線吸收體、氣味控制劑、香氣、治療用劑、營養劑、抗濾過性 病原體劑、抗菌劑、“號劑等等。可使用於本發明的治療用劑範例為氫化 了體权營養劑的範例包括抗壞血酸及阿斯巴糖代糖(aspartame)。在一特 別實施例中，官能化合物可為四環素，此為已知的抗菌劑。 在本發明的又另一實施例中，官能化合物可著色劑，比如染料。 可依照本發明使用的染料特殊範例更詳述探討於下。 一旦任何上面提及的官能化合物連接至礬土(或矽石），顆粒充當 輸送載色劑，以將官能化合物輸送至一理想位置。一旦連接至顆粒，官能 化合物可較輕祕縱、可更穩定，或可依關途而具有其他改#特性。進 步’最後顆粒結構可併人各種不同其他載色劑。例如，顆粒結構可併入 液體載色劑，可形成膠囊，可結合凝膠、糊膏、其他固體材料等等。如事 先所示，顆粒也可併入藥品輸送裝置，比如繃帶或止血塞。 依照理想結果，根據本發明形成的顆粒及官能化合物可存於各種 形式、形狀及尺寸中。例如，顆粒可為任一形狀，舉例來說有球形、晶體、 桿狀、盤狀、管狀或-排顆粒。顆粒的尺寸也可戲劇性變化。例如，在一 實施例中，顆粒可具有約小於i亳米的平均尺寸，尤其約小於5〇〇微米， 更特別的是約小於_微米無論如何，在其他實施例中，甚至更小尺寸 為理想的。例如，顆粒可具有約小於腿的平均直徑，尤其約小於 500nm。如此處所使用’顆粒的平均尺寸表示顆粒的平均長度、寬度、高 度或直徑。 1
Mavis.F:\pk-001.0889\PK-001-0889.02-Mavis.doc2005/10/3 13 1287034 如上所述，本發明的顆粒包括含有一或更多官能化合物的表層。 顆粒上的塗層可為連續或間斷。相信顆粒本身無結晶。 在一特別實施例中，本發明針對染料的輸送系統。尤其，已發現 當企圖將染料運用於一作用物時，如上所使用的礬土提供各種不同好處及 益處。例如，已發現礬土輸送系統可提供持久印刷至具有負電荷表面的作 用物之方式，比如含有熱塑性聚合物及天然纖維的作用物。油墨變得在較 低費用及較不複雜帽加至侧物，絲紐祕轉合劑，且在作用物 中無需使用預先處置或次處置作用。 舉例來說’一旦染料依照本發明吸附至礬土，對許多用途而言， 最後顆粒具有正電荷。因此，顆粒可經由庫侖引力附加至貞電荷表面。依 照顆粒及個物之間的電荷差異，祕可齡持久特性，比純水及清潔 劑迅速恢復清洗固著。舉例來說，假使作用物與顆粒之間的電荷差異約大 於42mV，則一般可得到清洗固著。 一般而s，含有羰基-羥基部分、羥基_羥基部分、羰基_羰基一部 分、vinylalagous amide —部分、異構體或如上所述之官能同等物或任何其 他口P刀可使用於本發明作用中。下面為可吸附至礬土的各種不同染料範 例。無論如何，需了解下列並不徹底，且無意圖限制發明。 含有蒽酿(5)色基的染料
Ο 5 數子表示蒽g昆結構的代用位置。此表表示在蒽酿結構上於位置
Mavis-C:\Eunicc2005^K-001-08\PK-001-0889\PK^1.0889-2.Mavis.doc2005/10/13 14 1287034 卜4、5或8的染料取代基。換句話說，此表顯示形成礬土連接一部分1 至5的基團。
名稱 位置1或4或5或8的 取代基 其他存在的基 Cl酸性黑48號 NH2 S03Na C1酸性藍25號 NH2 S03Na C1酸性藍40號 NH2 S03Na C1酸性藍41號 NH2 S03Na C1酸性藍45號 OH,NH2 S03Na C1酸性藍129號 NH2 S03Na C1酸性綠25號 NHAr S03Na C1酸性綠27號 NHAr S03Na C1酸性綠41號 OH, NHAr S03Na C1腐蝕性紅11號(茜素) OH C1腐蝕性黑13號(茜素 藍黑B) OH, NHAr S03Na 茜 素 Complexone (Aldrich 12, 765-5) OH Cl腐蝕性紅3號(茜素 紅S) OH S03Na C1天然紅4號（胭脂紅 酸（Carminicacid)) OH COOH
Mavis-DrWJVPkOOl .08~\0889\PK-001-0889-2.doc2005/9/9 1287034
Cl分散藍1號 NH2
Cl分散藍3號 NH(烷基）
Cl分散藍14號 NHCH3
Emodin (6_ 甲基-1，3,8-三 羥基蒽醌）
OH
Nuclear Fast 紅 (Heliofast Rubine BBL) OH，NH2 S03Na
Cl 天然紅 16 號 (Purpurin)
OH
Cl天然紅8號
OH
Quializarin
OH
Quinizarin
OH
Cl反應藍2號 S03Na 溶劑綠3號 含有水揚酸盥或3·趣基-2-蔡甲竣部分的染料 也可依照本發明使用如下所示含有水楊酸鹽(6，R=〇H)、 Salicamide (6，R=NH2, NHAr，NHAlk)或 BON 酸(3-羥基-2-萘甲酸)(7, R=OH)或含氮BON酸衍生物(7, R=NH2, NHAr，NHAlk)—部分的染料。這
Mavis-C:\Eunice 2005\PK-001-08\PK-001-0889\PK-001-0889-2-Mavis.doc2005/10/13 1287034 些染料常常劃入色彩標記腐蝕用途類別(Colour Index Mordant application class)。
R ， R
著色劑 獨立基 色基 金黃色素三曱酸（三銨 鹽） (金精三羧酸） (C1腐蝕性Violet 39號為 三鈉鹽） 水楊酸鹽 TPM C1腐蝕性藍29號 水揚酸鹽 TPM C1腐蝕性藍3號 (Chromoxane Cyanine R) 水楊酸鹽 TPM Calconcarboxylic acid 3 -經基-4-(2-經基-4-硫續 -l-napphthylazo)-2-臭樟 腦羧酸 BON酸 Azo Cl腐蝕性橘1號 (茜素黃R) 水揚酸鹽 Azo C1腐蝕性橘6號 (鉻合金橘GR) 水揚酸鹽 Azo
Mavis-C.AEunice 2005\PK-001-08\PK-001 -0889\PK-001 -0889-2-Mavis. doc2005/l 0/13 17 1287034
Cl腐蝕性橘10號 水揚酸鹽 Azo α腐蝕性黃7號 水揚酸鹽 Azo C1腐蝕性黃10號 水楊酸鹽 Azo C1腐蝕性黃12號 水楊酸鹽 Azo C1腐蝕性綠31號 (Naphtho鉻合金綠） BON酸 Azo Cl Azoic Coupling Component 2 (奈酚AS) ArylamidoBON 酸 N/A Cl Azoic Coupling Component 45 (奈酚ASB1) ArylamidoBON 酸 N/A 3-羥基-2-萘甲酸(BON酸) BON酸 N/A Xylidyl 藍 1 號 Aryl amido BON 酸 Azo 以鉻變酸為主的染料 以鉻變酸8為主的染料本質上也為礬土。當鉻變酸與重氮鹽反應 時，形成Azo染料。Azo連結發生於位置2與/或者7。
8
Mavis-C.AEunice 2005\PK-001-08\PK-001-0889\PK-001-0889-2-Mavis.doc2005/10/13 18 1287034 著色劑_ Cl酸性紅176號 (鉻變素2B)_ C1酸性紅29號 (鉻變素2R)_ Plasmocorinth B Sulfonazo 皿 (3,6-二(2-硫續phenylazo)-4,5-二經基-2,7-臭樟腦二讀酸納鹽) 2-(4-硫確phenylazo)-1，8-二經基-3,6-臭樟腦二璜酸 含有乙醯基乙醢苯胺的染料 含有乙醯基乙醯苯胺9的染料也含有正確幾何形狀連接至礬土。 Azo染料使乙醯基乙醯苯胺冷連結至二個羧基。一範例為C1酸性黃99號， 10。乙醯基乙醯苯胺將吸附至礬土表面。
乙醯基乙醯苯胺
1287034
Cl酸性黃99號· 萘醌著色劑： 萘醌(11)類型結構也用於形成具有礬土表面的合成物:
C1天然黑1號(蘇木素)為含有琨基染料的另一範例，且本質為釁 土0 銘染料;已知用於將降杻鼇鍍銘著色的染料 已知有數個染料用於陽極電鍍鋁的著色劑，包括C1腐蝕性紅7 號(羊毛鉻紅B)、12。相信五邊唑哜環氧原子的幾何形狀以沒奈酚基使至 正確位置，以與礬土合成。因此，下面結構可考慮相當於羰基_羧基部分的 官能同等物。結構也含有iminalogous醯胺部分，此機能上相當於vinal〇g〇us 酸胺。
Mavis-D:\i|flJVPk001.08-\0889\PK-001-0889-2.cloc2005/9/9 2〇 1287034 麵沈液色料(aluminum lake)形成染料: 若干陰離子染料可使用某金屬離子沉澱，以形成無溶解性的著色 化合物，此以沉澱色料著稱。舉例來說，食用紅色7號 (Erythrosine)(Tetraiodofluorescein)形成具有鋁離子的無溶解性鹽。鹽以C1 色素紅172號著稱。 C1色素藍36號為教青disulfonate的鋁沈》殿色料(FD+C藍1號)：
除了上面所述的染料外，在一些實施例中，可理想將其他官能化 合物或添加物連接至蓉土。例如，假使添加物含有如上所述一部分，幫助 染色作用或穩定染料的添加物也可連接至礬土。此可使用的官能添加物包 括電荷載體、熱氧化安定劑、交鍵劑、可塑性加強劑、電荷控制添加物、 流動控制添加物、填料、表面活化劑、螯合劑、著色安定劑或其組合。 各種不同方法可依照本發明含有吸附至礬土的染料而利用於構 成染料顆粒。例如，在一些用途中，可結合含有反應部分的礬土及染料， 並在水溶液中反應。 在些實施例中，無論如何，染料可困於溶解於水中。在此實施 例中，染料首先可溶解於最小量的溶劑中。例如，溶劑可為丙酮、乙醇或 可與水混合_似液體 <> 假使理想的話，在染料與賴結合後，可在約加 入大於Owt%至50 wt%染料的數量中加入固體表面活化劑。一般而言，可 使加入溶劑中的表面活化劑數量減至最低。例如，可使用的適當表面活化
Mavis~D:Wj\Pk001.08~\0889\PK-001-0889-2.doc2005/9/9 21 1287034 劑有SURFYN〇L44〇表面活化劑’此售自賓夕凡尼亞州亞林鎮的心產品 及化學有限公司，著迅賴拌’織分解的染料溶射加人含有礬土顆 粒的稀釋水性懸浮液中雖鮮重要，假使將水性懸浮液稍微加熱，可完 成較佳結果。 〜 S —錄摔足夠時間後，染料以混合物四周的沉殿物分散，並緩 慢溶解於水巾。-旦雜於水巾，祕可由含_軸土吸附。 -旦染料吸附至駐，最細粒可使用於明確_使用於各種不 同作用的適當著色劑組成，比如在適當印刷術中。 著色劑組成可包含-水性或非水性介質，雖然介質用於運用液體 印刷介質的職。本發_著色敏成含_粒及縣著㈣之安定劑及 添加物》_來說，著色_成可含有上_述與τ面任—添加物結合的 顆粒：第二著色劑、著色劑之安定劑(比如樸吩）、分予、預聚合 物以及上面所述的任一添加成分。 本發明包含紀錄媒質，比如包含揭發於此之奈米粒子的喷墨油 墨。使用於_印表機的油墨描述於美國專利編號帛“Μ，·號，此歸 於金百利克拉克股份有限公司，其完全合併於此作為參考。喷墨油墨通常 將含有作為主要溶劑的水、最好約介於2〇至95爾的去離子水、數量約 為〇·5至20 wt%的各種不同共同溶劑以及本發明的顆粒。 油墨配方也可包含各種不同共同溶劑。此共同溶_範例包括内 酿胺，比如Ν_Τ基祕。無論如何，任意制糊的其他細包括N•乙 酿甲胺、N-甲基1，4·氧氮關·Ν-氧化物、N，N_乙醯二甲胺、乂甲基甲醯 胺、丙乙醇4醚、4-次甲基續胺及三丙乙醇甲酸。可使用的其他溶劑包括 丙二醇及三乙胺(TEA)。假使乙醯胺共同溶劑也含於配方中，一般約為5 wt%，此約在1.0-12 wt%之間的範圍。 任意的是，油墨配方可包括約0·5與20 wt%之間數量的一或更多
Mavis-D:\^^|J\pk〇〇i.0^0889^.001,0839.2^2005/9/9 22 1287034 稀釋劑。任意使用於配方中的額外稀釋劑包括(但不受限)乙二醇、二乙二 醇、甘油及聚乙二醇200、400及600、丙烷1，3二元醇、其他甘醇、丙二 醇甲醚(比如Dowanol PM，此為加利福尼亞州Santa Ana的Gallade化學有 限公司）、聚羥醇或其組合。 也可包括其他添加物，以改善油墨作業，比如螯合劑能隔離金屬 離子，此可變得牵涉化學反應，其超時破壞油墨，舉例來說，可使用金屬 合成染料、腐蝕抑制劑(幫助保護印表機或油墨輸送系統的金屬成分）、生 物殺滅劑、生物靜力（以控制油墨中不要的細菌、黴菌或酵母菌生長)以及 表面活化劑(以調整油墨表面張力）。無論如何，可依照印使用 類型使用表面活化劑。假使包括一表面活化劑，一般存有的數量約介於〇1 至1.0 wt%之間。假使包括腐蝕抑制劑，一般存有的數量約介於〇1至1〇 wt%之間。假使包括生物殺滅劑或生物靜力，一般存有的數量約介於 至0·5 wt%之間。 假使生物殺滅劑或生物靜力加入油墨配方，此可由Pr〇xel GXL(德拉威州維明頓的Zeneca有限公司)例證。其他範例包括
Bioban DXN(伊利諾州Buffalo Grove的Angus化學公司）。假使腐蝕抑制劑加入配 方’可由 Cobratec(俄亥俄州辛辛那提的 pmc Specialty Group Distributing) 例證。交替腐蝕抑制劑包括硝酸鈉、三乙胺磷酸鹽及醯基肌氨酸。其他 範例包括苯三峻系(benzotriazole)(威斯康辛州密爾瓦基的Aidrich化學公 司）。假使配方包括表面活化劑，一般為由3ι1Γί^〇15〇2(賓夕凡尼亞州亞林 鎮的Air產品及化學股份有限公司)例證的非離子表面活化劑。假使配方中 包括螯合劑，此可由乙烯二氨4-醋酸(EDTA)例證。依照產品用途而定，配 方也可包括其他添加物[比如pH安定劑/緩衝物(比如檸檬酸及醋酸以及衍 生的鹼性金屬鹽）、黏性調整修飾劑及去泡沫劑(比如Surfyn〇1DF-65)]。 依照如何調配著色劑合成物，此合成物可使用於各種不同印刷術
Mavis-C:\Eunice2005\PK-001-08\PK-001-0889\PK-001-0889-2-Mavis.doc2005/10/i3 23 1287034 中。例如，除了噴墨印刷及其他非打字式印字機(n〇n_impactpHnter)，著色 劑合成物可使用於網版印刷術(screen panting pr〇cess)、移轉式平版術 (offset lithographic process)、凸版印刷術(flex〇graphic printing pr〇c㈣ 版照像印刷術(rotogravureprintingprocess)等等。在一些上面印刷術中，濃 化劑需加入著色劑組成中。例如，濃化劑可為褐藻膠(alginate)。 本發明的紀錄媒質或著色劑合成物可運用於任何作用物中，以將 色彩添至作用物中。作用物所運用的合成物包括(但不受限)紙類、木材、 木材產品或合成物、織造織物、非織造織物、織物、纺織、薄膜、塑膠、 玻璃、金屬、人類皮膚、動物皮膚、皮革等等。在一方面，著色劑組成或 紀錄媒質可運用於紡織物件，比如衣物。 在一特別實施例中，含有本發明顆粒的著色劑組成可運用於具有 負表面電荷的作用物。如上所述，即使在染料吸附後，本發明顆粒所含有 的礬土保有正電荷。因此，顆粒保有附加至負電荷表面。事實上，假使本 發明作職及雖之間有相當大的電荷差異，會使著色劑合成物的清洗持 由於上面，根據本發明製造的著色劑組成尤其極適合運用於具有 負表面電荷的天然與合成作用物。例如，一般含有負表面電荷的自然發生 材料包括棉布纖維、纖維素纖維及其製造的作用物。此作用物包括所有類 型的織物、衣物及衣服、紙類產品等等。 除了上面的天然材料外，在一特別實施例中，根據本發明製造的 著色劑組成已發現極適合運用於由合成聚合物(比如熱塑性聚合物)製造的 作用物中。例如，此作用物可包括由聚烴聚合物(比如聚丙埽或聚乙婦、聚 酯等等)製造的織造及非織造材料。在過去，已在嘗試將染料附加至這些材 料種類中經歷各種不同問題。因此，不是已使用複雜_料結構就是已將 料或顏料與化學連接劑連結。無論如何，本發明的顆粒可持久附加至這些
Mavis-D:\flf^fJ\Pk001.08~\0889\PK-001-0889-2.doc2005/9/9 24 1287034 材料，而無需使用化學連接劑或合成的化學結構。 雖然並不需要，在一些實施例中，理想中可將預先處理或後處理 聚合物作用物進一步用於將染料或描述的其他官能化合物附加至材料 中。例如，由合成聚合物製造的作用物可經歷預先處理作用，以增加負表 面電荷。舉例來說，此預先處理作用包括將作用物加入電暈處理(c〇r〇na treatment)或電介體處理(electret treatment)。例如，電介體處理由c〇her^ 發於美國專利編號第5,964,926號，其完全合併於此作為參考。此預先處 理已發現不僅增加聚合材料的負表面電荷，也幫助使聚合物濕潤，並提高 本發明的聚合物及顆粒之間的表面附著力。 除了預先處理作用外，與本發明接觸的作用物也可經歷各種不同 後處理作用，此進一步用於將顆粒附加至作用物。舉例來說，在一實施例 中，處理作用物可加入射頻輻射或微波輻射。已知礬土可吸附射頻輻射及 微波輻射，此引起加熱顆粒。一旦加熱，相信顆粒變得進一步埋於聚合作 用物中。進一步，可加熱顆粒，此無須將作用物加熱到比理想溫度高。 除了前述實施例外，官能化合物(健康相關化合物)可吸附至所述 的顆粒中，然後不是利用顆粒處理一狀況或或症狀，就是選擇性自顆粒分 離’以處理醫療狀況或症狀。可藉環境誘因或化學刺激物完成此選擇性分 離。此塗佈顆粒不是可直接局部運用於患者身體，就是藥品輸送裝置協 助，比如變更繃帶、止血塞或其他已知經皮吸收輸送裝置❶或者，此塗佈 顆粒可内經各種不同機構。 本發明可由下面範例而更加了解。 範例1
Aluminasol 200(美國Nissan化學)以DI(去離子)水稀釋成2%的 Aluminasol 200懸浮液。另一方面，脂肪蟲酸(earminic acid)(〇.〇2克)懸浮於
Mavis-F:\pk-001-0889\PK-001-0889-02-Mavis.doc2005/10y3 25 1287034 去離子水(1克)中。脂肪蟲酸包括羥基-羰基一部分，並可如下表示:
Carminic Acid 22 隨脂肪蟲酸滴入測量細胞來監視Aluminasol中之脂肪蟲酸顆粒 的界面電位。界面電位不隨加入更多脂肪蟲酸變化。隨將脂肪蟲酸(紅/橘) 加入Aluminasol(淺藍色紫紅染料)觀察顯著色彩轉移。獲得下面界面電位 結果： 界面電位
2% Aluminasol 56.70 mV
Aluminasol+2 滴 Carminic 49.27 mV
Aluminasol+5 滴 Carminic 56.68 mV
Aluminasol+7 滴 Carminic 58.59 mV 如上所示，正電荷礬土可無需經由電荷倒轉步驟而可吸附脂肪蟲 酸。 範例2
Mav.s-C:\Eunice ^^'OO^OSSPK-OOi^gg^^^Qgg^.Mavis.doclOOS/lO/lS 26 1287034
AluminaS〇l2〇0(美國Nissan化學，2克)以去離子水(98克)有效攪 拌稀釋。脂膀蟲酸(Aldrich，#22,925_3)(〇·5〇ι克)以去離子水(23.7135克) 有效攪拌而懸浮。脂肪蟲酸不在此濃度中立即分解，因此不論何時取得部 分’在猛烈攪拌時可得到，因此懸浮固體也抽出。皮下注射器可使用於抽 出1公撮的脂肪蟲酸懸浮液。此以有效攪拌加入稀釋的Aluminasol 2〇〇。 懸浮液從白色變至淡藍紅。 可在檢查變化後監視界面電位，如下： 界面電位
最初(2% Aluminasol) +55.70 mV
加入脂脉蟲酸後2分鐘 +45.08 mV
加入脂肪蟲酸後5分鐘 +45.68 mV 允許整晚攪拌此混合物。隔天早上，分解所有染料，且觀察無染 料晶體。 範例3 在此範例中，除了脂肪蟲酸外，C1酸性藍25號及C1酸性藍45 號依照本發_接絲土 齡藍Μ號及α雜藍Μ號_構如下··
1287034 將0.2008克的Cl酸性藍25號(Aldrich)加入19.7735克的去離子 水中，並攪拌成一懸浮液，此攪掉30分鐘。將1公撮加入含有2克 Aluminasol及98克去離子水的混合物中。整晚攪拌混合物，以確保分解戶斤 有染料。
將0.2507克的C1酸性藍45號(Aldrich)以攪拌30分鐘而懸浮於 20.1751克的去離子水中。將1公撮(注射器)加入2克Aluminasol及98克 去離子水的混合物中，以得到一藍色組成。混合物授拌整晚以確保所有染 料分解。 在下面樣本中，高臬遂度的Aluminasol 200與脂肪蟲酸結合。換 句話說，0.111克的冰醋酸(Fischer，ACS正試藥級)以29.795克的去離子 水稀釋。此加入49.941克的Aluminasol 200，緩慢有效攪拌。此混合物攪 拌20分鐘，在此點，在去離予水中將4公撮(使用注射器測量)的脂肪蟲酸 懸浮液(23.7135克水中有0.5011克的脂肪蟲酸)加入一次，並有效攪拌。混 合物整晚攪拌。 然後構成第四個樣本，此與上面範例2相同數量中含有相同原料 (脂肪蟲酸）。 所有混合物顯現維持3小時同種類，無沉澱物沉澱，且觀察無黑 色染料晶體。對所有樣本而言(除了含有C1酸性藍25號的樣本外），使用 Breokhaven Instrument PALS界面電位分析器傳導界面電位及顆粒尺寸分
Mavis-D:\#ffJ\Pk001.0fr-\0889\PK-001-0889-2.doc2005/9/9 28 1287034 析。獲得下面結果: 系統 界面電位 平均直徑 1/2分布寬度 2% 的 Alulminasol/酸性藍 45 號 +40.69 mV 333.5 nm 94.7 nm 2%的Alulminasol/脂肪蟲酸 +45.14 mV 300.6 nm 139.5 nm 50%的Alulminasol/脂肪蟲酸 +43.73 mV 347.3 nm 181.6 nm 然後上面三個溶液加入滲析試驗，以證明染料吸附至礬土表面。 換句話說，三個溶液使用Sigma Dialysis Tubing(纖維素，12,000mw剪下， Sigma D-0655。在使用除去甘油之前，管子浸泡於去離子水中2小時，且 產生管彎曲)滲析抵抗3%的冰醋酸。隨著控制，將少量脂肪蟲酸加入滲吸 管中，並置放於含有3%醋酸的浸洗容器中。2小時内，脂肪蟲酸橫越纖維 素薄膜，並具有著色3%的醋酸溶液。以aluminasol混合物觀察無色彩， 提議並連同色彩變化，以顆粒強烈吸收著色劑。隔天早上，50%的 aluminasol/脂肪蟲酸溶液著上水淺藍紅。無論如何，相信袋子已破裂。並 且，在aluminasol酸性藍45號滲析的滲析溶液中發覺非常不清楚且幾乎難 以分辨的藍色著色，建議此著色劑不隨強烈吸附至礬土中。 範例4 處理下面試驗以證明本發明顆粒在棉布上為不褪色。 將上面範例3準備含有2%的aluminasol/酸性藍45號;2%的 aluminasol/脂肪蟲酸以及50%的aluminasol/脂肪蟲酸的三個合成物滴至棉 布毛葛織物(〇·〇1198克/平方公分，來自Yuhan-Kimberly，未塗佈），並於 60°C乾燥整晚。隨著含有混合物的aluminasol滴至棉布，發覺僅織物的浸 水地區吸收色彩。無色的水自斑點地區四周芯吸，此建議i)在混合物中存 有無吸附染料，以及ii)奈米粒子吸收至綿布，並固定。
Mavis-D：M|3ic|J\pk001.08-\0889\PK-001-0889-2.doc2005/9/9 29 1287034 也準備一控制樣本。尤其，首次調配在23.7135克去離子水中含 有0.5011克脂肪蟲酸的脂肪蟲酸溶液。脂肪蟲酸溶液使用吸量管低至棉布 毛葛織物，並允許在60°C整晚乾燥。 樣本以i)在熱流栓(hot running tap)下清洗，然後在含有1克/公升 的Aerosol 0T(二辛基硫代丁二酸鈉表面活化劑，此獲自新澤西州west Patterson的Cytec工業)及1克/公升的重碳酸鈉之2公升水中攪拌2小時， 並揽拌(機械式扁衆攪拌器）。樣本在60°C進入水洗槽(washing bath)，超過 2小時後浸洗容器冷卻至30°C。織物在冷水中清洗，然後在周遭空氣中乾 燥0 自棉布洗去控制樣本的脂防蟲酸。幾乎所有染料/Aluminasol合成 物剩下淺藍紅污跡。 範例5 處理下面試驗，以證明根據本發明在聚丙烯非織造纺黏織物上製 造不褪色顆粒。纺黏織物試驗的基重為2 osy。 聚丙缔纺黏塗有i)脂肪蟲酸，ii)濃度為50%的Alulminasol/脂肪 蟲酸合成懸浮液(在範例3所準備)以及iii)2%的Aluminasol/脂肪蟲酸合成 懸浮液(在範例3所準備）。在所有情形中，聚丙婦困於以這些材料濕潤， 且須使用橡膠手套手指及奶嘴吸量管塗抹。一旦材料已強制塗抹，顯示座 材料少量縮回。允許樣本在60°C整晚乾燥。 更多聚丙婦塗有50%的Aluminasol/脂肪蟲酸合成物。這些樣本在 60%°C中乾燥，然後切成一半。將一半樣本加入微波輻射(Sharp旋轉式輸 送帶國產微波壚，型號R-410CK，輸出1100瓦特)一段時間(1〇秒、2〇秒、 28 秒）。 使用與上面範例4中的棉布相同程序清洗所有聚丙埽樣本。獲得
Mavis^DA箱赃侧。卿·2 d〇c2〇謂9 1287034 ' . 如下結果： 〇 自PP洗去控制樣本的脂肪蟲酸。 —些（並非全部)aluminasol/脂肪蟲酸油墨保留於聚丙浠 上。自然洗去’並非一般地區褪色。無論如何，似乎損失 若干地區的所有材料，但並非其他。換句話說，看來宛如 油墨並無濕潤聚丙埽。 ) 在清洗之前’相當多的aluminasol/脂肪蟲酸保留於微波的 樣本中。雖然微波處理可加熱有色顆粒，此允許埋入聚丙 埽。較長時間微波並無相當改善印刷不褪色。 範例6 在此範例中，替代使用礬土溶液，使用含有具礬土表面塗層之矽 石顆粒的落液。表面塗有矽石懸浮液乃獲自美國德克薩斯州休斯頓的 Nl_化學。懸浮液售於商標名SNOWTEK-AK下。 在室溫中攪拌20公撮的20%w/wSNOWTEX-AK懸浮液(美國德 克薩斯州休斯頓的Nissan化學），同時加入0.2克的脂肪蟲酸染料(威斯康 辛州密爾瓦基的Aldrich化學公司）。整晚連續授拌，結果有血紅變化至藍/ 紫的戲劇性色彩。 奈米粒子的物質參數為： SNOWTEX-AK -尺寸：62 NM 且界面電位·· +36 mV。 具有脂肪蟲酸的SNOWTEX-AK -尺寸：62NM且界面電位：+36mV。 鋁染料合成物的連接構造在界面電位結果無變化。 上面“油墨”溶液運用於4”X4”未處理棉布織物片，並允許晾 乾。僅使用脂肪蟲酸構成相似控制樣本。然後乾燥織物在2公升水(含有 Ajax液體清潔劑及重破酸鋼)於60°C加入洗淨循環2小時。然後將織物樣 _平_〇㈣啊侧·〇889·2._ 1287034 本晾乾。SNOWTEX-AK/脂肪蟲酸樣本在洗淨循環後沒有鬆散任何色彩。 對照下，控制樣本(在50公撮水中染有〇·2克脂肪蟲酸的樣本，在相同狀 況下乾燥)在相同狀況下洗淨則失去所有顏色。 範例7 下面範例說明本發明在其他官能化合物上之應用，此作為與染料 相對立。 四環素為一抗菌劑，此含有能依照本發明與礬土連接的羰基_羥 基作用。四環素為一系列環黴菌素的同質異構物。四環素含有基本構成要 素，如下··
4S-(4,4,5,6，12)-4(甲胺基)-1，4,4,5,5,6，11，12-八氫-3,6，10，12，12-五經基-6-甲基 -1，11-二氧-2-並丁省羧基醯胺 使用备、外線可見光分光光度计(Perkin-Elmer紫外線可見光分光 光度計)測篁四環素的紫外線可見光吸收光譜。發現四環素在水中於357 ntn吸收。當SNOWTEKAK懸浮液(如範例6所述)加入四環素溶液，撕nm 吸收發生向紅團位移(bathochromic shift)，建議四環素吸附至sn〇wtex AK顆粒的礬土表面。 進一步藥物範例 在進一步範例中，評估額外藥劑強烈連接至礬土顆粒的習性。此 *禮-一κ_κ侧侧败―一一咖32 l287〇34 包括下表所述的藥劑，並說明所紀錄的移動。這些藥劑考慮抗瘤，此使用 作為殺死或中斷腫瘤細胞擴散。已研討黃芩素(baicalein)本身對人類T-淋巴 抗擴散效果。_ ----- ，·广, ___樣本 紫外線可見光吸收inm) ---- FREE AGENT SN-AK/AGENT ___黃芩水合物 278 及 322 295 及 388 __黃芩素 320 348 __ 柔紅霉素 472 480
黃芩水合物
可使用於與此發明連結的額外藥劑包括下面材料°
)889-2.doc2005/9/9 33 1287034 水揚醯胺 (鎮痛劑） 水揚醯替苯胺 (抗真菌）
水揚酸乙醯胺 (解熱藥） 2-羥苯甲酸 (鎮痛消炎藥)
Albofungin (抗真菌抗生素) 在與之前系統相似的方式中，具有理想官能一部分的健康食品藥
Mavis-C:\Eunice2005\PK-001-08\PK-001-0889\PK-001-0889-2-Mavis.doc2005/10/13 34 1287034 劑範例估計有連接至礬土顆粒的習性。此化合物的範例為抗壞血酸(維他命 C)及苯基丙胺酸(在Equal®發現的甘味料）。這些材料的結構等式及連接至 此顆粒的能力說明可如下表所示：
苯基丙胺酸 樣本 水中的抗壞血酸 抗壞血酸/SN-AK 水中的苯基丙胺酸 苯基丙胺酸/SN-AK *=最南點變化位移的結構 貧外線可見光吸故彳nn^ 266 260 230 224* 此處須注意在SNOWTEX-AK加至抗壞血酸溶液監視於吸收最 鬲點的位移’無論如何，監視藍色位移(淺色團）。此位移由於連接，當稀 釋酸加入抗壞血酸的分離溶液時，發覺並無位移。在相似方式中，以苯基 丙胺酸連接至SNOWTEX-AK監視藍色位移(淺色團位移）。 进名:華不同藥物或營養劑材料吸附至運送奈来粒子的範例以及圾埠g丨窬
Mavis-D:V^IJ\Pk001.08~\0889\PK-001.0889-2.doc2005/9/9 35 1287034 择性分離此材料_的範例： 在進一步一組範例中，藥物材料吸附至運職土顆粒，炊 =運補粒分離。尤其，在树準備絲5Q公撮的四環素 ，加碌场米奸(SNW账Α·魏(5公㈣ 。Wt)。在紫外線可見光λ粒子最高點中再次觀察向紅團位移(紅色位 移），此表示這些藥劑堅固連接至礬土顆粒表面。下表顯示在紫外線光譜纪 錄中的位移。-旦細已連接至顆粒，此可藉控制的ΡΗ引發機構分^。 因此’藉由將變更奈米懸浮液的pH變成高ΡΗ值，藥劑可依紫外線可見光 又粒子最高點的第二紅色位移觀察而分離。尤其’將0·5公振的驗性藥劑、 稀釋的氫氧錢(()肩加人樣本中。當變更奈米粒子_浮液更改成 ΡΗ9/10或更大時，四環素自礬土表面分離。紀綠的位移表示自由藥劑的吸 收取南點。 水中的氫化可體松 氫化可體松/SN-AK 鹼性的氫化可體松/SN-AK 鹼性的氫化可體松 水中的四環素 四環素/SN-AK 鹼性的氫化可體松/SN-AK 驗十生的氳化可體松 董外緣可見光吸收(nm> 241 234 244 244 357 365 385 385 因此，藥劑的二個範例說明自運送顆粒選擇性分離藥劑的能力。 藉由使用“pH引發物，，，當需要時，可於控制方式中分離官能化合物。
Mavis-D:\^j\pk〇〇 n、〇889VpK ⑽ 〇889 2 ^^005/9/9 3 6 1287034 須>王意此引發的輸送系、统可經由環境變化(比如pH變化造成的 感染)完成，依照身體位置利用pH的固有差異，且有意替代將化學性質(比 如pH ’邊更材料)引進輸送系統，以引發官能化合物分離。可引進輸送系統 的化學性質包括重碳_、碳_及缓娜，此造成在被水或體液弄濕的 pH變化。 在更進一步替代實施例中，可單獨使用信號劑(比如香味），或可 將信號劑在各種顆粒類型上與健康相關化合物連結使用，以處理一狀況， 並也提供表示能將患者有效處理或發生的特殊事件。例如，香味可吸附至 其中一類型的顆粒，且抗生素可吸附至第二類型的顆粒。顆粒可同時輸送 至感染處。假使感染處為鹼性，將驅使抗生素分離。根據除去感染，恢復 更標準的酸性環境，可將香味分離，藉以提供有效處理感染表示。在進一 步實施例中，信號可使用於表示產生特殊事件，比如繃帶或個人看護用品 (比如女性衛生棉或孩童看護尿布產品)中的體液或滲出物之分離。 使用於準備具有官能化合物之礬土奈米粒子連接至表面的方 法，包括的步驟有： 藉由攪拌將官能化合物分解於水中。與將此攪摔溶液緩慢加入， 釁土奈米粒子及最後混合物攪拌約5至1〇分鐘，以允許官能化合物連接 至奈米粒子表面。可由採用整分攪拌混合物並將其置放於石英室中，以得 到水溶液的紫外線可見光光譜。可使用紫外線可見光分光光度計型號 UV-1601(Shimadzu股份有限公司)得到紫外線可見光光譜，以水做參考。 使用ZetaPals儀器(紐約Holtsville的Brookhaven儀器公司)測定界面電位及 顆粒尺寸測量。 使用於利用pH引發物而分離連接官能化合物的方法包括下面步 驟。藉由攪拌將具有連接至表面之官能劑的蓉土奈米粒子置於水溶液(懸浮 液)上。欲將此攪拌的懸浮液一滴滴缓慢加入稀釋氫氧化鈉(0·1Ν),且之後
Mavis-D:V^J\Pk00l.0»-\088iAPK-0014)889-2.doc2005/9/9 37 1287034 測量pH。採用整分懸浮液，並測量紫外線可見光光譜。在此方式中，可 觀察連接官細的λ粒子最高點，崎自由官制的^粒子最高點觀察而 減少，並增加之。 在又另-實施例中，輸送系統併入一止血塞。鮮健康的陰道瘤 體為酸性，-般pH範圍為3-5。無論如何，當感染酵母菌感染或其他細菌 感染，pH變成齡範圍。在pH +的轉變將發藥物錄，比如四環素或 缓衝劑，以儲存陰道流體及植物的健康pH。例如，掺入藥物的止血塞可 包括-連接抗生素（“連接”意指吸附至奈米粒子的官能化合物，此本身精 由電荷吸引而附著至止血塞作用物）。當患者陰道的pH轉變成鹼性時，結 果酵母菌感染’引發止血塞’以分離連接抗生素，以控制酵母菌感染，夢 以造成pH變成標準酸性環境。在更進一步替代實施例中，此奈米輸送系 統可運用於將藥劑經過胃(具有酸性環境），然後將藥劑分離至小腸(具有鹼 性/酸性環境）。在更進一步替代實施例中，可根據水分或身體渗出物的外 觀或pH改變化學性質的應用來引發此奈米粒子輸送系統。在這些狀態 中’包含在繃帶上運送奈米粒子的功能性材料可選擇性分離至傷口處。 互旅據攀境狀沉中的變牝而使用於表示藥漸分離的信號系妨夕释例· 穸石颡粒連接及分離： 下面範例說明矽石奈米粒子(與礬土顆粒相反)及信號官能劑至顆 粒表面的連接。藉由加入酸性及降低至矽石顆粒環境的pH而促進pH引發 矽石塗層顆粒分離。這些範例使用稀釋酸。 使用準備具有官能劑連接至表面的矽石奈米粒子之方法包括下 面步驟。官能劑藉攪捽而分解於水中。欲緩慢加入此攪拌溶液，矽石奈米 粒子及最後攪拌约5至10分鐘的混合物允許官能劑連接至奈米粒子表 面。採用整分攪拌混合物並置放於石英室而可獲得水溶液的紫外線可見光
Mavis-D:\^(j\Pk001.08~\0889\PK-001-0889-2.doc2005/9/9 38 1287034 光譜。使用紫外線可見光分光光度計型號UV-1601獲得紫外線可見光光 譜，此以水為參考。使用ZetaPals儀器(紐約Holtsville的Brookhaven儀器 公司)測定界面電位及顆粒尺寸測量。 使用pH引發物自矽石表面分解連接官能劑的方法包括下面步 驟。具有官能劑連接至表面的矽石奈米粒子藉由攪拌而置放於水溶液(懸浮 液)中。欲將此攪拌的懸浮液一滴滴緩慢加入稀釋的氫氧化鈉(0.1N)，且之 後測量pH。採用整分懸浮液，並測量紫外線可見光光譜。在此方式中， 可觀察連接官能劑的;I粒子最高點，以隨自由官能劑的；I粒子最高點觀察 而減少，並增加之。 在相似方式中，說明將有效香味化合物連接至矽石奈米粒子 (SNOWTEX C，美國德克薩斯州休斯頓的Nissan化學）。因此，欲將水揚 醛(香水工業中使用作為鹼性香味)溶液(在50公撮水中的0.01克的水揚搭） 藉由攪拌加入矽石奈米粒子(Snowtex C，美國德克薩斯州休斯頓的Nissan 化學)的稀釋懸浮液(3公撮的2% wt/wt)。水揚醛的紫外線可見光吸收在本 身λ粒子最兩點(視下表)經歷紅色位移，且獨特香味消失。紅色位移為芳 香族羥基乙醛官能度連接至矽石表面的特性。根據加入稀釋酸(如所述的鹽 酸），乙搭分離並恢復香味。紫外線可見光吸收也經歷藍色位移，以回到最 初乙醛。此化學性質可使用於與藥物連結，以根據環境狀況的變化分離， 以表示/示意已輸送藥物材料。例如，此信號劑可吸附至矽石顆粒。藥物化 合物可個別吸收至矽石顆粒。可連結這些顆粒，並在輸送載色劑内共同使 用或部分變更藥物輸送裝置。然後可根據分離化學事件發生而引發官能 劑。 在相似方式中’也發現水楊路將(SaliCylald〇xime)(—種金屬隔離 劑)連接至矽石顆粒表面，並經歷pH引發分離。結構程式及示範資料說明 於下表。
Mavis-C:\Eunice2005\PK-001-08\PK-001-0889\PK-001-0889-2-Mavis.doc2005/10/13 39 1287034
水楊醛 水楊醛肟 加入酸之德 327 340 紫外線可見光吸收(nm) 樣本 加入矽石之德 水楊路327 ran 382 水揚路肟303 nm 350 此外，使用紫外線可見光光譜學完成滴定調查，以測定在所有水 揚醛分離的pH。此在pH 6發現。 在額外替代實施例中’根據暴露狀況變化(比如pH)，以下附加至 此作用物，官能化合物自作用物分離，但顆粒落後。 在特定實施例中，包括藥物化合物的運送顆粒(及理想奈米粒 子，此顆粒尺寸約小於1微米，理想尺寸約為5nm&5〇〇nm之間，甚至 更理想尺寸約介於1〇 nm及2〇〇 nm之間)可藉各種不同應用方法而運用於 局補帶^假使顆粒含於可輕易應用的載色劑，應用方法可包括將凝夥、 水懸浮液、乾驗層或粉末置放於瓣層之間^然後可賴帶乾燥，假使 適田的g ’藉_粒的電荷轉細帶侧物緊密結合。 ^ 冑認清連接熱或營養物化學性質需⑼不需)使用刊發分離。 f者在夕數化學性質顆粒系統中，可將一些連接化學性質引發分離，同 了、/連接化學性質企圖保持於運送顆粒上。在此方式中，連接化學性質 °亍本身有利功月&，同時更附加至運送顆粒，以輕易除去或降低官能劑
Mavis-C:\Eunicc 200^-001-08^001-0889^-001^889-2^^^〇〇2005/10/13 4〇 1287034 /化合物的潛在毒性。此使用範例為使用一連接水揚搭躬·，以自身體或廢水 除去重金屬’此無須損失或暴露於自由錯合劑(complexngagent)。 在另一實施例中，四環素擔任抗生素的工作，同時更在顆粒上連 接。此允許抗生素在胃及腸中起作用，此無須橫跨至患者的血流(因為顆粒 尺寸)上。此抗生素分離的控制幫助對藥物有過敏反應之患者降低敏感的風 險0 本發明的這些及其他變更及變動可由一般精通技藝的人士實 施，此無須違背本發明的精神及範圍，此尤其更發表於附加申請專利範圍 中。另外，需了解各種不同實施例的觀點可全部或部分交換。再者，一般 精通技藝的人士將了解僅經由範例對前文做描述，而不打算對發明有所限 制，以進一步描述於附加申請專利範圍中。
Mavis-C:\Eunicc 2005\PK-001-08\ΡΚ-001-0889\PK-001 -0889-2-Mavis.doc2005/l 0/13 41

Claims (1)

1287034 . 月Θ哺$正替換 拾、申請專利範圍： 1· 一種具有官能化合物之輸送系統的物件，其包含： 一纖維作用物，其具有含負電荷的接收表面;以及 經由庫侖引力而連接至纖維作用物接收表面的多數正電荷顆 粒，此顆粒含有礬土，至少一部分礬土存在顆粒的表面上，且其中官- 能化合物連接至顆粒表面上的釁土，官能化合物在與礬土連接之前含 有一部分，其包含： ， Ο OH OH OH
O NRR1 OH NRR，U 、 9 » I f
或其異構體’或其官闕等物，且其巾R及R'獨立包含氫、烴 基或芳香基。 2.如申請專利範圍第！項的物件，其中物件包含塗覆有礬土的核心材料。 3·如申請專利範圍第1項的物件，其中核心材料包含石夕石。 4.如申請專利範圍第i項的物件，其中官能化合物包含著色劑、紫外線 吸收體、藥物、氣味控細、香氣、治療闕、營養劑、抗菌劑、殺 菌劑、抗濾過性病原體劑或外來物。 5·如申請專利範圍第1項的物件，其中連接至官能化合物之含有釁土的 顆粒’其平均尺寸小於1亳米(mm)。 6·如申請專利範圍第i彻物件，其中連接至官能化合物之含有蓉土的 顆粒，其平均尺寸小於1，000奈米(mxi)。 7·如申睛專利範圍第i項的物件，其巾官能化合物包含氫化可體松、抗 壞血酸或阿斯巴糖代糖。 42 1287034 8. 如申請專利範圍第W的物件，其中官能化合物包含四環素。 9. 如申明專利範圍帛1項的物件，其中連接至官能化合物之含有蓉土的 顆粒’其界面電位至少為2〇 mv。 1〇·如申請專利範圍第i項的物件，其中多數顆粒在施加至作用物時係含 於液狀载體内。 11·如申請專利範圍第W的物件，其中官能化合物包含一染料。 I2·如申請專利範圍第n項的物件，其中作用物包括含有合成$合纖維的 織造或非織造材料。 13·如申專利範圍第12項的物件，其中作用物在與多數正電荷顆粒連接 之前加入電暈處理。 I4·如申明專利範圍第12項的物件，其中作用物在與多數正電荷顆粒連接 之前加入電介體處理。 I5·如專利範圍第u項的物件，其中物件在作用物與多數電荷顆粒已 連接在一起後已暴露於微波輻射或射頻輻射。 如申明專利範圍第11項的物件，其令作用物包含具有負電荷的天然纖 維。 申明專利範圍第16項的物件，其巾天然纖維包含棉布或纖維素纖 維。 Μ如申”月專利範圍第η項的物件，其中染料含有一蒽酿色基。 如申明專利範圍第11項的物件，其中染料含有水楊酸鹽或3-經基-2-曱萘酸部分。 如申明專利範圍第11項的物件，其中染料以鉻變酸為主。 申明專利範圍第11項的物件，其中染料含有乙醯基乙醯苯胺。 申π專利範圍第11項的物件，其中染料含有蔡酿。 如申喷專利範圍第11項的物件，其中染料含有此-部分： C:\Eunice 2006\(»K^1^PK^X)14)889VPK^^9<hl<U^(〇rl^avls).doc2006/7/17 ^ 1287034
或此部分的異構體。 24·如申請專利範圍第11項的物件，其中染料含有此-部分：
且其中R及R、為氫。 25·如申請專利範圍第u項的物件，其中染料含有此一部分·· 或此部分的異構體。 26·如申請專利範圍第u項的物件，其中多數顆粒的平均尺寸小於⑻ nm 〇 27·如申请專利範圍第丨項的物件，其中作用物及顆粒的接收表面之表面 電荷差異至少為42 mV。 28·如申請專利範圍第11項的物件，其中作用物及顆粒的接收表面之表面 電荷差異至少為42 mV。 29· —種利用可引發分離輸送系統來處理患者身體的方法，其包含： a) 提供至少一種顆粒，此顆粒選自蓉土顆粒、戴土塗佈顆粒及 矽石顆粒； b) 將至少一官能化合物吸附至顆粒表面，以形成至少部分塗佈 的顆粒，該官能化合物在吸附至顆粒之前含有一部分，其包 含； C:VEunlce2006\PK-001-0eVPK-001-08eS\PK-00l^)ee9<hl<la^.(ori.AAavb).d〇cM06/7/17 44 1287034 0 OH OH OH U ΛΑ y
9 〇 O NRR* OH NRR· AA U AA y > » o ^\^νη2 R、n oh ,，Λ^ 或其異構體’ S其官朗等物，且其中R及R'獨立包含氮、煙 基或芳香基； c) 將至少部分塗佈顆粒暴露於患者身體； Φ 冑顆粒暴露於環境或化學狀態，藉此健康相關的化合物自顆 粒表面分離至患者身體。 30. 31. 32. 33. 如申請專利範圍第29項的方法，其中環境或化學狀況選自由化學引發 物、pH的變化、顆粒至水分或身體滲出物的引進所組成。 如申請專利範圍第29項的方法，其中多鋪粒與官能化合物接觸。 如申請專利範圍第29項的方法，其中顆粒含有蓉土，至少部分象土存 在顆粒的表面上。 一種可引發的輸送系統，其包含： 一顆粒;以及 -健康糊化合物，其靖至簡錄面，該齡_化合物根 據暴露於pH變化、水分、化學刺激物或身體滲出物而可自該顆粒分 離，其中該健康相關化合物在吸附至該顆粒表面之前含有一部分，其 包含： 0 OH OH OH ， > 9 9 〇 NRR· OH NRR， ΛΛ^，U， 0 OH 0' OH | ί > V2 ΑΧ C:\Eunlce ZOO^WWXM^OBVPIWXM^oewwWJCM^OMi^hKIa^orWtovIsMkHaOW/y/l? 45 1287034 s 或其異構體，或其官能同等物， 基或芳香基。 且其中R及R'獨立包含氫、烴 34·如申請專利範圍第％項的可引發的輪送系統其中顆粒含絲土至 少一部分礬土存在顆粒的表面上。 35· -種包括可引發輸送系統的藥品輸送裝置，該藥品輸送裝置包含端 帶、技塞或其他已知經皮給藥輸送器，該可引發輪送系統包含一顆 粒;以及-健康相關化合物，其吸附至該顆粒表面，該健康相關化合物 取艮據暴露於pH變化、水分、化學刺激物或身體渗出物而自該顆粒 分離，其中該健康侧化合物在吸附至該顆粒表面之前含有一部分， 其包含·· 077
Ο
或其異構體，或其官能同等物，且其中 基或芳香基。 〇 NRR· OH NRR* 5- R、N oh ,aa. R及R'獨立包含氫、煙 36. 一種應用具有官能化合物之輸送系統的印刷方法，其包含： 將紀錄媒質施加至-纖維作用物上以形成一影像，該紀錄媒質包 含數個含有礬土_粒，且至少一部分的礬土存在於該顆粒的表面 上； 將一著色劑化合物結合至存在於該顆粒表面的礬土上，該著色劑 化合物在與該礬土結合之前含有一部分，其包含： C:\Eun1ce 2007\ΡΚ-001 ·08\ΡΚ·001 -0889VPK-001 -0889-chl-cta-5-(ori-AAavis).doc2007/3/7 46 1287034 0 OH
OH OH
Ov OH \_y
OH NRR·
或其異構體，或其官能同等物，且其中 基或芳香基；以及 一液狀载體。 烴 R及R、獨立包含氫、 37.如申請專利範圍第％項的印刷術，其中纖維 非織造織物、紙類，或其結合物等。 ^織以織物 讯如申請專利範圍帛36項的印刷 39 _播目+ 八T w亥印刷術為一噴墨製程。 •種具有官能化合物之輸送系統的物件，其包含： 一纖維作用物;以及 ^個結合至該纖維作用物的顆粒，此顆粒含有馨土，至少一部分 存在於雛絲面上，且其中魏化合餘合至練表面上的該 ，錄能化合物在麟土結合之前含有—部分，其包含： OH OH Ρ ΠΜ 〜·〜· 9 9 0 NRR* OH NRR， % OH ° 〇Η Ο
R、n ohΑΛ. 或其異構體，或其官朗等物，且其中R及R、獨立包含氫、烴 基或芳香基。 C:\Eunice 2007\PK-001 -08\PK-001 -〇889\PK-〇〇1 -0889-chi-cla-5-(ori-Atevis).doc2007/3/7 47 1287034 4〇.如申請專利範圍第39項的物件，其中該物件包含塗覆有蓉土的核心讨 料。 4L如申請專利範圍第40項的物件，其中的核心材料包含石夕石。 42.如申請專利範圍第％項的物件，其中該官能化合物包含著色劑、紫外 線吸收體、藥物臭、味控制劑、芳香劑、治療用劑、營養劑、抗菌刻、 殺菌劑、抗滤過性病原體劑或外來物。 43·如申請專利範圍第39項的物件，其中該顆粒之平均尺寸小於 nm ° 44. 如申請專利範圍第39項的物件，其中該顆粒之界面電位至少為2〇 mV 〇 45. 如申請專利範圍第39項的物件，其中該官能化合物包含一染料。 46. 如申請專利範圍第45項的物件，其中該染料包含此一部分：
或此部分的異構體。 从如申請專利範圍第45項的物件，其中該染料包含此一部分·· 48. 且其中R及R'為氫。 如申請專利範圍第45
項的物件，其中該染料包含此一部分:
或此部分的異構體。 申明專利轨圍第39項的物件，其中該纖維作用物包含合成聚合纖 C:\Eunice 200APK-001 -08\PK-001 -0889\PK-CX)1 ·〇889-€Ηί-〇ΐ8·5-(οι1-ΑΑ3νί5).ίΙοο2ίΧ)7/3/7 48 49. 1287034 50. 如申請專利範圍第49項的物件，其中該纖維作用物為一非織造材料。 51. 如申請專利範圍第49項的物件，其中該纖維作用物為一織造材料。 52. 如申請專利範圍第39項的物件，其中該纖維作用物包含棉或纖維素纖 維。 C:\Eunice 2007\PK-001 -08\PK-(X)1 -0889\PK-001 -0889-chi-cla-5-(ori-AAavts).doc2007/3/7 49
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7666410B2 (en) 2002-12-20 2010-02-23 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Delivery system for functional compounds
US8409618B2 (en) 2002-12-20 2013-04-02 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Odor-reducing quinone compounds
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US7438875B2 (en) 2003-10-16 2008-10-21 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for reducing odor using metal-modified silica particles
US7879350B2 (en) 2003-10-16 2011-02-01 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Method for reducing odor using colloidal nanoparticles
US20080145268A1 (en) * 2006-12-15 2008-06-19 Martin Stephanie M Deodorizing container that includes an anthraquinone ink
GB0913255D0 (en) * 2009-07-30 2009-09-02 Sisaf Ltd Topical composition
EP2978891B1 (en) 2013-03-27 2019-05-22 Universidade do Minho Reactive silica nanoparticles containing immobilized dye for permanent colouration of fibres
PT107002A (pt) 2013-06-12 2014-12-12 Ecoticket Lda Processo para a obtenção de nanopartículas de sílica incorporando produtos hidrofílicos ou miscíveis em água e processo para a sua imobilização e encapsulamento quando aplicadas a fibras têxteis
JP6944781B2 (ja) * 2016-01-11 2021-10-06 東京インキ株式会社 抗菌コーティング剤、抗菌性積層体、抗菌性積層体の製造方法、および抗菌性積層体を用いたフィルムまたはシート、包装容器、包装袋、蓋材

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS62179456A (ja) * 1986-01-31 1987-08-06 大日本印刷株式会社 オストミ−バツグ用フイルム
DE3726617C1 (de) * 1987-08-11 1988-07-07 Friedrichsfeld Gmbh Wundabdeckung
JP2754058B2 (ja) * 1989-11-13 1998-05-20 花王株式会社 薄片状活性アルミナ担体、その製造方法及びそれを用いた複合顔料
US5220346A (en) * 1992-02-03 1993-06-15 Xerox Corporation Printing processes with microwave drying
US5871872A (en) * 1997-05-30 1999-02-16 Shipley Company, Ll.C. Dye incorporated pigments and products made from same
JP2002179509A (ja) * 2000-12-12 2002-06-26 Takasago Internatl Corp 抗カビ香料組成物
JP2005511761A (ja) * 2001-07-10 2005-04-28 ノース・キャロライナ・ステイト・ユニヴァーシティ ナノ粒子送達ビヒクル
WO2003032959A1 (en) * 2001-10-15 2003-04-24 Bosch William H Nanoparticulate compositions comprising inorganic cores
US7578997B2 (en) * 2002-04-30 2009-08-25 Kimberly-Clark Worldwide, Inc. Metal ion modified high surface area materials for odor removal and control

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