TW406013B - Absorbent structure comprising a highly absorbent polymer, and an absorbent article comprising the absorbent structure - Google Patents

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A7 B7 40601^ 五、發明説明（1 ) 本發明係有關於一種具有一多醣為主之高吸收性物料 的吸收性結構。 本發明亦係有關於一種具有該吸收性結構之吸收性物 品，譬如說，尿布、尿失禁保護件、衛生棉、或者其他諸 如此類。 在許多用以吸收體液之吸收性物品的應用場合中，使 用所謂超強吸收性物料變得越來越普遍。超強吸收性^才斗 意指能夠以高於本身重量數倍之容量來吸收液體並在吸故 之後形成一含水凝膠的聚合物。 使用超強吸收性物料於吸收性物品之主要優點為，〇及 收性物品之體積相對於主要由吸收性纖維物料，例如裳軟 纖維素紙漿或者其他諸如此類做成之吸收性物品的趙積而 言’可以大量縮減。另一個優點在於，超強吸收性物料在 壓力下之容納液體的能力對比方說由鬆軟纖維素紙漿做成 之纖維吸收性物料而言比較佳。這種特質在，舉例來說， 吸收性物料被運用於尿布、尿失禁保護件、或者衛生棉時 頗為有利，因為被吸收之體液會收容在吸收性物品之中， 而且在比方說使用者坐著的時候不會從吸收性物品被擠出 來β 然而存在於許多目前被應用於吸收性物品比方說尿 布尿失禁保護件、或者衛生棉之超強吸收性物料之中的 缺點是，它們並非由可更新原料做成的。為求解決此一問 題，過去有人建議使用以不同種類之可更新起始原料，譬 如說多醣，特別是澱粉做成之超強吸收性物料。不幸的是， A7 406013 五、發明説明（ 迄今生產之多醣為主的超強吸收性物料所展現.之吸收能力 比一般所用之聚丙烯酸鹽為主的超強吸收性物料所展現之 吸故能力弱了許多。再者，多醣為主之超強吸收性物料在 負荷狀態下承載被吸收液體之能力對於聚丙烯酸鹽為主之 超強吸收性物料而言比較差。 WO 95/31500述及一種藉由像一聚合物溶劑產生相分 離及交聯來製造具吸收性，最好是超強吸收性之泡沫物料 的方法。獲得的吸收性物料以一交聯之開放細胞聚合物泡 沫的形態存在，這表示液體可以通行於細胞之間。根據所 示之製造方法，取得可被生物分解之吸收性泡沫物料是可 行的。揭露於WO 95/3 1500中之用來製造該吸收性物料 的較佳聚合物為適宜與二乙烯基颯（DVS)交聯之羥乙基纖 維素（HEC)以及羥丙基纖維素（HPC)e 習知的吸收性泡沫物料在製造上相當昂貴，而且主要 為醫藥用，諸如控制釋放系統或作為人造皮廣及血液之容 窃。然而，前述之泡沫物料的另一個可能用途為可重複使 用之尿布或或者其他諸如此類。但是昂貴之製造成本意味 著習知的泡沫物料在實務上不會被當作單次使用之吸收性 物品的吸收性物料》 基於上述理由，業界存在一對於以可更新原料做成之 改良超強吸收性物料的需求。因而，多醣爲主之高吸收性 物料的吸收能力有必要改進以便使此等超強吸收性物料在 吸收力方面成為一與時下普遍使用之超強吸收性物料相較 而言係旗鼓相當之另一個可行的選擇。再者，目前對於具 (諳先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 經濟部中央標率局負工消費合作社印製 “氏張中國國家標準（CNS ) (~7丨〇 χ 297公廣） 經濟部中央標準局負工消費合作杜印製 406013 A7 B7 五、發明説明（3 ) 有含一可以用低成本、隨時可以取得、而且可更新之起始 原料做成之超強吸收性物料的吸收性結構之拋棄式吸收性 物品有所需求。 本發明提供一種屬於以上前言部分所言之類型的吸收 性結構，它和以前所知的吸收性結構比較起來具有改良之 吸收能力。 根據本發明做成之吸收性結構的主要特徵在於，一高 吸牧性物料藉由使一含有以可交聯之多醣為主的聚合物形 式出現之起始原料的液體溶劑產生交聯及脫水之方式被做 成，其中該起始原料在交聯反應產生之後以一液體膨脹之 水凝膠的形式出現，且其中該交聯且液體膨脹之水凝膠經由 以一極性溶劑抽出之方式被加以脫水。 可以用做含有該多醣為主之聚合物起始原料的起始溶劑 者種類繁多。然而，含有該起始原料之溶劑最好是水性溶 劑。 令人驚訝的是’事實顯示’藉由一極性溶劑，比方說乙 醇、丙酮、或異丙醇來使一交聯多醣乾燥之方式，超強吸 收性物料可以展現出比具同樣組分但以另一種方式乾燥之 物料優良的吸收力。改善的吸收力明顯地存在於提高之吸 枚能力以及即使在吸收性物料受到壓力仍能保持被吸收之 液體的能力。藉由極性溶劑被加以乾燥之超強吸收性物料 在吸收力方面比利用任何其他方法來施行乾燥之超強吸收 性物料高出許多’無論被吸收之液體是水或含鹽溶液如尿 液。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Μ規格（210Χ 297公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 Λΐ,I · — 406013 ; ___ 五、發明説明（4 ) 當我例比較交聯之超強吸收性凝膠的電子掃瞄顯微照 片和以不同方式乾燥之同樣的組合物，我們可以明顯看 出，被乾燥之凝膠，或者乾凝膠，會隨著採取之脫水方法 而產生極大的差異。故而，藉由空氣乾燥之凝膠會呈現一 稠密且密實之結構，而透過溶劑抽出來施行乾燥之凝谬所 呈現的結構則具有兩度之微粒多孔性。真空乾燥所獲得的 結構具有若干程度之微粒多孔性，它呈現的形式可以說是 介於以空氣乾燥獲得之結構和以根據本發明之溶劑乾燥法 獲得之結構之間。 溶劑乾燥法之優越效果的一個可能解釋為，經常發生 之產生稠密、角質且不具吸收力之結構的現象被避開了。 此一現象對於熟悉此.藝之人士而言早為已知，雖然它的確 實機制尚未完全得到解釋。然而’事實是交聯之凝膠展現 了降低的膨脹力，以及降低的吸收力。因此，相對於以傳 統方式乾燥之凝膠’藉由極性溶劑來乾燥之凝膠所獲得的 結構比較開放且更具彈性，而這點會以正面之方式影響吸 收·過程。 經溶劑乾燥之超強吸收性聚合物以微粒多孔之凝膠的 形式出現。該凝膠所展現之優異吸收性質一般被認為是液 體有一部分以傳統方式被約束於該凝膠中而另一部分則被 吸收於該凝膠之細微空隙中的結果。當凝膠吸收液體時， 凝膠會膨脹，於是細微空隙之尺寸便加大而凝膠的吸收力 便隨之強化。 起始原料可以包含一聚合滲合物，該聚合滲合物含有 ___ 小___ 本紙伕尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格(210X297公釐) f請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁.) 訂 -1I . 經濟部中央標準局員工消費合作社印裳 406013 五、發明説明（5 ) 一充電之多醣為主的聚合物以及一未充電之多醣為主的聚 合物。充電聚合物和未充電聚合物之間的比例宜大約介於 2: 1和4: 1之間，最好是3: 1β 本發明所提供之主要優點在於，羧曱基纖維素（CMC) 可以做為起始原料以製造具備高吸收能力及良好之液體承 接能力的超強吸收性物料。CMC係由可更新之木材做成 之此一事實加上它便於取得和成本低廉的特色使得CMC 特別適用於隨用隨棄之吸收性物品。再者，就生物分解能 力和組合穩定性而言，CMC亦展現極佳的特徵。 然而，研究發現，CMC較不適合作為製造超強吸收性 物料之唯一的起始原料，這是因為容易形成内分子 交聯，而非不同分子之間的交聯。因此，我們可以利用一 包含以其鈉鹽（CMCNa)之形式出現之CMC以及羥乙基纖 維素（HEC)之混合物的起始原料來獲得一具有絕佳性質之 吸收性物料。CMCNa* HEC之間之量的合宜比例大約在 2. 1和4: 1之間，最好是3:卜如果HEC的比重較低， 所獲致的交聯凝膠便無法展現足夠的凝膠強度。但高比重 之HEC亦應避免，因為HEC的比重如果太高，膨脹力和 吸收力會顯得不足。 選擇性地，吾人亦可使用其他充電及未充電之多醣的 組合。適合的充電多醣進一步包含羧甲基澱粉、氧化澱粉 及氧化纖維素。適合的未充電多醣包含，但不限於：乙基 羥乙基纖維素（EHEC)、羥丙基纖維素（Hpc)及羥丙基澱 粉（HPS)。 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X 297公楚） (請先閲讀背面之注意事項再填窩本頁)

、1T 經濟部中夬標準局員工消費合作社印製 406013 A7 B7 五、發明説明（6 ) 經 濟. 部 中 央 標 準 % 負 工 消 费 合 作 社 印 % 另外’果膠亦可做為起始原料。 聚合物溶劑最好與一可以產生共價交聯鍵之交聯劑交 聯。屬於此一種類之交聯劑包含二乙烯基颯（DVS)、乙醛、 甲醛、戊二醛、二縮水甘油醚、二異氱酸鹽、二甲脲、表 氣醇、草酸、磷醯氣、三偏磷酸鹽、三羥f蜜胺、以及 聚丙烯醛。當然，我們也可以利用離子交聯或物理交聯， 比方說恐水/親水之相互作用，或者其他諸如此類。 屬於上述類型之超強吸收性物料可以與纖維結合而 且可以任何習知的方式與吸收性纖維，如鬆軟纖維素紙 毁、人造絲、泥炭蘇、棉花、宇麻、亞麻、或者其他諸如 此類混合。再者，超強吸收性物料可以與非吸收性纖維，如聚乙烯、聚丙烯、聚酯、尼龍、雙組分複合纖維、或者 其他諸如此類混合。顯然地，我們可以在吸收性纖維結構 中混合不同種類的纖維，俾便達成最佳的特徵組合，譬如 說吸收能力、液體承接能力、形狀安定性以及彈性。織維 結構可以藉由比方說溶解存在於該纖維結構令之熱塑性纖 維或者加入一特殊勒合劑<方式來黏合。再♦，該纖維結 構可以做進一步加工，譬如說，壓縮'針刺、軟化或者其 他諸如此類》 當然，超強吸收性物料也可以置放於—由其他纖維、 非紡織薄片、棉紙、或者其他諸如此類所&成之吸收體 的一層。該超強吸收性物料可以是一自持層，抑或加至 基底層之上或之内。可以做為基底層之材料包含棉紙 沫物料、非紡織薄片、纖維網狀物、具有包含超強吸收性 泡 (請先閱請背面之注意事項再填寫本頁} ，-· -1 - I - I ·

A7 B7 406013 ~ - 五、發明説明（ 物料之袋狀物的結構或者其他諸如此類。 下文將以例示方式並參照隨附之圖式詳細說明本發明， 在圖式中： 第1圖顯示以不同量之DVS製成的空氣乾燥凝膠所展 現之水份攝取能力； 第2圖顯示以不同方式乾燥並具有不同之DVS量的凝 膠所展現的水份攝取能力； .第3圖顯示具有不同之HEC濃度的空氣乾燥凝膠所展 現之水份攝取能力； 第4圖顯示以不同方式乾燥並具有不同之HEC濃度的 凝膠所展現的水份攝取能力； 第5圊顯示以不同方式乾燥並具有不同之DVS濃度的 凝踢在人工尿液（SUR)中所展現的水份攝取能力；

第6圈顯示以不同方式乾燥並具有不同之cMCNa/HEC 混合關係的凝膠在人工尿液（SUR)中所展現的水份攝取能 力； 第7圖顯示以不同方式乾燥之凝膠對於人工尿液的承 接能力； 第8圖顯示以不同方式乾燥之凝膠在離心時所釋出之 液體的百分比； 第9圖顯示果耀·為主之吸收性物料在以不同溶劑進行 乾燥後所展現的膨脹能力；以及 第10圖顯不一尿布具有一包含以溶劑乾燥之超強吸收 性物料的吸收體； _________ -10 - 木紙朵尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210><297公瘦） ------ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

，1T 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 經濟部中央標準局員工消費合作杜印製 406013 at B7 五、發明説明（8 ) 第11圖顯示取自第10圖中II-II行所示之尿布的橫截 面。 凝膠準借 用於以下實施例之凝膠係以DVS作為交聯劑俾使 CMCNa和HEC之混合物產生交聯之方式取得的。選擇 DVS作為交聯劑的理由是，DVS可以提供一可靠且可複 製的交聯結果。因此，DVS十分適合於交聯物料之製造 以供比較之用。然而，無論如何DVS都不應該被視為本 發明中唯一限定的交聯劑。易言之，如上所述，任何合宜 的交聯劑或交聯方法皆可使用。 交聯反應是在2(TC下於一含0.02M之氩氧化鉀（KOH) 的驗性水性溶劑進行的。CMCNa和HEC被溶解於一含有 所需求之DVS量的蒸餾水中。在經過24小時的徹底混合 後，氫氧化鉀被加入，進而促使交聯反應開始進行。所有 的反應皆由一具有重量比為2%之全部聚合物濃度的反應 溶劑完成， 24小時之後，交聯之凝膠被浸泡於蒸餾水中，以便達 到平衡水份吸收之效果。環繞該凝膠之水份被更換至少3 次。每一次所用到的水份皆相當於該凝膠在交聯反應過後 所立即測出之重量的5倍重。浸泡步驟在36至48小時之 後終止。隨後，膨脹之凝膠被移離水份並進行脫水。 風水方法 所運用的脫水方法有三： 0在氣壓下行空氣乾燥 ____ -11- _ 本紙張尺度適用中11¾家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） {請先閲讀背面之注意事項再填筠本頁)

、1T ! '^濟部中央標準局貝工消費合作社印裝 __m〇n_ 五、發明説明（9 ) ' ~~ --- ii)真空乾燥 111)以-極性溶劑抽出·俾利乾燥 工氣乾燥是將膨脹之疑膠留置於室溫條件之下（25。(：之 溫度及50%之相對漁度），直到它完全乾燥。 真空乾燥是將膨脹之凝得放置於-與-真空泵連接之 容器中並保持於—相當於0.01托之麼力下。 以命劑抽出之方式完成的乾燥是在室溫下將水份膨脹 之凝膠放置於容劑之中，並溫和搜掉之。溶劑總共備置兩 次，每次使用之溶劑的量大約為膨脹之凝膠的量的兩倍。 丙酮之所以會被使用於所有凝膠與DVS交聯之實施例中 疋因為，相較於酒精而言，丙酮不會與Dvs產生反應。 然而，如I交聯以其他方式進行，比方說以酶催化或轄射 方式做成，我們也可以使用極性溶劑，諸如乙醇或者異丙 醇。 脫水之後，以空氣乾燥和真空乾燥方式乾燥之凝膠在 一實驗室研磨機中進行研磨。在溶劑乾燥過程中，攪拌促 使凝膠分裂成小單元，而該等小單元則被直接用於實施例 1至3之中β接下來所有的數值皆針對業已研磨或分裂成 小單元之脫水凝膠做成。 液體攝取能力 含有超強吸收性物料之纖維結構的液僉攝取能力係以 使由鬆軟纖維素紙漿做成並具有重量佔20%之交聯、乾 燥且研磨之凝膠的試劑根據廣為人知之、需求濕潤度，原 則吸收液體完成的。數值係以一類似GATS之裝置量出 -12· 本纸乐尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公瘦） ---------产-- \ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁)

、1T • II — - I- «I · 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 406013 B7___ —_______________ ~~ 五、發明説明（10 ) 的。試射從一連通容器吸收液體。容器中之液體的量不斷 地以具有刻度之尺測量。.測試維持2小時，之後，被試劑 吸收之液體的量被記錄下來^藉由瞭解該鬆軟纖維素紙漿 之水份攝取能力，交聯凝膠所吸收之液體的量可以測量而 出。 各個數值係兩個以相同試劑馋成之記錄的平均值。 測試之液體為人工尿液，即SUR。SUR的成分為60 mm.ol/1 之 KC1、130 mmol/1 之 NaCl、3.5 mmol/1 之 MgS04、2.0 mmol/1 之 CaS04 · 2H20、300 mmol/1 之腺' 以及lg/1之含量為0.1%的Triton X-100溶劑，其中該溶 劑為Aldrich公司所售之表面劑。 自由膨脹能力 自由膨脹係以兩種不同方法完成判斷的。是故，在實 施例1至3中，凝膠之吸收液體的能力係以一第1方法， 藉由使一小部分凝膠浸泡於測試之液體再使該凝膠吸收液 體直到飽和之方式測出的。之後’該凝膠被移離液體並進 行測重。 在實施例4中，吸收時的自由膨脹能力係以一第2方 法藉由將〇_ 1〇〇克土〇.〇〇2克之交聯且乾燥之凝膠置入一 長為150公釐、寬為16公釐之測試管的方式測出的。該 測試管具有-旋轉式瓶蓋以及20公摄之篆量。乾燥未膨 脹之樣本的高度以一公爱棒測試且加以記錄。之後，15 公撮之人工尿液（SUR)由一自動吸量管加入β 該樣本被任由膨脹2小時直到其達到平衡狀態為止， 本紙張尺度賴t 標準（CNS ) Α4規格------- (請先聞讀背面之注意事項再填S本頁)

'1T A7 B7 406013 五、發明説明（II ) 隨後’該樣本在該測試管_的高度再度被測試且加以記 錄* (請先閏讀背面之注意事項再填寫本頁) 關於以上所獲得之數值，容量/重量之改變係以下列方 式計算而成的·· A(T) = (h(s)-h(t))*II 木 r2 其中 m(t) ' A(T)代表母立方公分/克所具備之吸收能力： ' h(s)代表膨脹樣本之以公釐為單位的高度； h(t)代表乾燥樣本之以公釐為單位的高度； ffl(t)代表樣本之以克為單位的乾燥重量； r代表測試管之以公釐為單位的半徑（〇 72公釐）。 實施例1 藉由使一含有重量佔2°/。之CMCNa和HEC之混合物 的水溶劑交聯而獲得之各種不同凝膠的水份攝取能力根據 自由膨脹方法被測出，其中，CMCNa和HEC之間的比例 關係為3 : 1 ’且交聯劑’亦即二乙烯基颯（DVS)，具有 各種不同的量。 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 如第1圖所示，在室溫條件之下（251之溫度、氣壓及 50%之相對濕度）乾燥而成之凝膠的膨脹能力會隨著DVS 之量的增加而削弱。其原因在於，較高程度之交聯會增加 凝膠膨脹的阻力。在DVS含量低於第1圖所示之0.04 mol/1 的最低含量時，所獲得之凝膠的強度不足以使凝膠成為實 際有用之凝膠》 第2圖說明脫水方法對於第1圖所示之乾凝膠的水份 -14- 本紙張反度適用中國國家標率（CNS ) A4規格（210X 297公釐） 406013 A7 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 B7五、發明説明（12 ) 攝取能力影響之差異。如第2圖所清楚顯示者，以丙嗣-瓶 水方式進行乾燥之凝膠比·以空氣及真空方式進行乾燥之凝 膠具有較高之水份攝取能力。此一事實不管DVS之含量 為何皆屬實。 實施例2 藉由在一含有重量佔2°/。之CMCNa/HEC混合物的水溶 劑中使該CMCNa/HEC混合物交聯且乾燥而獲得之各種不 同凝膠的水份攝取能力被測出，其中，0.04mol/l之DVS被 用做交聯劑，而且CMCNa對HEC的混合比例不同》 第3圖顯示以空氣乾燥之乾凝膠的水份攝取能力隨著 HEC之含量的增加而削減。水份攝取能力之削減的原因 部分是由於凝膠之膨脹阻力在較高程度之交聯時比較大而 造成的。藉由混合CMCNa和HEC，我們可以增強交聯凝 膠之強度，因為HEC對於内部分子之交聯的形成具有正 面之效果。當HEC之含量低於0.25時，交聯凝膠之強度 對大多數用途而言是過低的。 液體攝取能力之所以會隨著HEC之含量的增加而削 減，進一步的解釋可能是，存在於大分子鏈上之固定離子 的數量在HEC之含量增加時會減少。 第4圖所示之曲線顯示丙酮脫水之乾燥方式會產生大 幅增進的液體攝取能力，只要HEC之含量不超過聚合物 滲合物之大約5 0 %。 實施例3 藉由不同方法乾燥而獲得之水凝膠的液體攝取能力在 -15- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁}

*1T -丨. 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4说格（210X297公釐） A7 B7 — ^〇6〇13 五、發明説明（丨3 ) 被吸收之液體為NaC1在水中之溶劑的條件下被做比較β 該溶劑之離子強度為0.15m〇1/1。 (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁 從第5圖中’我們可以看出，以丙鲷乾燥之水凝膠比 在真空或空氣下乾燥之水凝膠所具有之攝取能力或膨脹能 力要高出許多β以丙鲷乾燥之水凝膠所具有之改善的液體 攝取能力即使在DVS之濃度有％改變時亦維持不變如 第5圖中所清楚顯示。 -從第6圖中，我們可以推論出，以丙酮乾燥之水凝膠 在人工尿液中所展現之液體攝取能力比以空氣或真空乾燥 之水凝膠要高出許多，無論CMCNa和HEC之量的比例 為何β 在第7與8圖所述之測試中，人工尿液（SUR)取代了 第5與6圖所用之NaC1溶劑。 從第7圖中，我們可以看出，以丙酮乾燥之水凝膠所 具有液體承接能力比以其他方式乾燥之水凝膠所具有之 液體承接能力為高。是故，就水凝膠在離心作用下承接液 體之旎力而言，以丙酮乾燥之水凝膠比以空氣或真空乾燥 經濟部中央榇準局員工消费合作社印製 •膠要阿，不淪是在絕對數字方面或是相對於凝膠在 自由膨脹時的液體攝取能力而言。 第圖‘員示，就以在人工尿液中自由膨脹之凝膠的離 心作用所抽出夕λ τ p 之人工尿液而言，以丙鲷乾燥之凝膠所抽出 的邛刀最少，幾乎是以空氣乾燥之凝膠的3倍。 實施例士 顯示以不同溶劑來脫水將如何影響以果膠為主 本紙張尺度通用中國^^^71^7210 X 2^7公釐 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 406013 A7 -—------ B7 ___ 五、發明説明（I4 ) 之交聯凝朦的自由膨脹能力，以及凝膠和溶劑之混合物之 間的關係將如何影響被乾燥之凝膠的膨脹能力。該凝膠與 一無法和酒精產生反應之溶劑交聯，而這意謂著，當使用 比方說乙醇和異丙醇等溶劑時，酒精不會和交聯劑產生反 應。 以空氣乾燥之果膠為主的凝膠所展現之膨脹能力在此 可供參考。數值係以使樣品在一測試管中以所述之第2自 由膨脹方式自由膨脹而獲得的。 如第9圖所示’以異丙醇乾燥之凝膠所展現的膨脹能 力比以乙醇或丙酮乾燥之凝膠所展現的膨脹能力為佳。所 有以溶劑乾燥之凝膠皆比以空氣乾燥之凝膠具有較高的膨 脹能力。 從第9同：中，我們可以進一步看出，凝膠的量與用於 乾燥過程中之溶劑的量之間的關係對凝膠的膨脹能力很重 要。故而，使用較大量溶劑之凝膠的膨脹能力較高，因為， 藉由使用較大量溶劑於乾燥過程中，水份可以更完整地自 凝膠抽出。 實施例5 兩份分別被稱為A樣本A"和、樣本B〃之樣本的吸 枚能力被以 '"液體攝取能力#方式測出。用於該等樣本中 之乾凝膠係以相同方式備製成的，亦即CMCNa/HEC之間 的比例為3 : 1 ’而DVS濃度則為〇.〇4 mol/1。凝膠係以 丙酮乾燥成的。 兩種常用之以聚丙烯酸鹽為主之超強吸故性物料的吸 _ -17- 本紙乐尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（‘210X297公釐) ----- (請先閱讀背面之注意事項再填商本頁)

,1T Λ__ 五 406013 發明説明（15 ) 收能力藉由相同的方式被測出，以做為參考之用β該等超_ 強吸收性物料為德國法藍克福之Hoechst AG公司所生產 之 SANWET IM5000 和 IM7100。 表1顯示不同種類之超強吸收性物料（SAM)所吸收之 以grams/gram為單位的液體量。 表1 超強吸收性物料 吸收能力（g/g/ — 樣本A 18.09 樣本B 22.18 IM5000 30.58 IM7100 28.35 獲得的結果顯示，根據本發明做成之以丙酮乾燥之超 強吸收性物料的表現程度幾乎與以聚丙烯酸鹽為主之超強 吸收性物料的表現程度相當。 示於第10和11圖中之尿布丨含有一可滲透液體之表層 2以及一不可渗透液體之底層3，兩者共同包覆一吸收體 4。在第10圖中，該尿布丨所顯露的是使用時貼近使用者 身體的那一側，亦即該可滲透液體之表層2係面對第」〇圊 之觀者。 該尿布1的形狀大致呈延長狀，具有較寬之前、後部 5 6，以及一較窄之胯部7。該前部5為該尿布在使用時 預備用於使用者之前面的那一部分，而該後部6則為該尿 布預備用於使用者之後面的那一部分。再者，該尿布】具 有2個縱向延伸、向内彎曲之侧邊8、9、一前緣1 〇，以 及一後緣11。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 鲤濟部中夬樣率局貝工消費合作社印製 尺 一張 -紙 I本 -18- 度通用十國國家標準（cNS ) A4規格（210X 297公楚 經濟中央標隼局員工消費合作社印製 406013 A7 --------------- B7 五、發明説明（16) 該尿布1在使用時被繫缚在一起，進而以一褲子方式 將使用者身艘的下半段包.住。為達此一目標，一膠帶12、 13被設置於各該側邊8、9接近該尿布之該後緣u處並 自該處向外突出。該膠帶12、13被用來與一設於該尿布 1之該前部5的不可滲透液體之表層3上的黏合區14合 作。該黏合區14最好包含某種砷強物，如額外增加之塑 膠層或加至該不可滲透液體之表層3上的塗料。當然，其 他種類的尿布繫缚構件，諸如鈕扣和扣洞 '鉤狀扣子 '按 扣、鉤環封閉件等，亦可使用。 再者’該尿布1具有沿著該側邊8、9設置之縱向延伸 的可撓元件15、16。該可撓元件15、16為該尿布i塑形 並在使用時做為腿部鬆緊帶β這表示該可撓元件15、16 可使該尿布之該側邊8、9在使用時與使用者的腿部保持 接觸’並防止隙縫形成於該尿布和使用者的腿部之間，因 為隙縫可能會使液體漏出該尿布。 以一對應之方式，可撓元件17、18分別被設置於該前 緣10和該後緣11之沿線，以便沿著使用者的腰部形成襯 墊。 如第11圖清楚顯示者’該尿布之該吸收體4在所示之 實施例中包含一緊接著該可滲透液體之表層2内部的多孔 液體承接層20、一吸收層22、以及一芯吸層24 » 該液體承接層20最好是一纖維層或一在乾、濕情況下 皆展現高度彈性之比較厚、體積大的非紡織物料。以此方 式’液體保證可以迅速導入位於該承接層20内部之該吸 ____ _-19<_ 本ϋ尺度適财關家標率（CNS ) Α4規格（21(3 X297公I) ' — (請先閲讀背面之注意事項再填寫本貢·-· 訂 Λ! A7 406013 五、發明説明（17 收層22，而該承接層2〇在此同時並做為—隔離構件，以 將已經吸收之饉液與使用者的皮廣隔離。較適合做為液韹 承接層之物料包含不會在沾濕時坍塌之纖維。屬於此一種 類之纖維的例子包含硬化纖維素纖維以及合成纖維，比方 說聚乙烯纖維、聚丙烯纖維、聚酯纖維，或者其他諸如此 類。 該吸收層22係由本發明之吸收性結構做成的。因此， 該吸收層22包含以一極性溶劑乾燥交聯、以多醣為主之 凝膠而做成的高吸收性物料，比方說異丙醇、乙醇或丙酮。 該高吸收性物料以與纖维混合之分子的形式存在。較佳的 纖維物料為以化學或化學-熱力-機械方法製成之鬆軟纖維 素紙衆。為了強化該吸收層22之完整性，它可以另外包 含由比方說人造絲、聚丙烯、亞麻、或其類似物以及/或 者熱塑性黏合纖維或分子做成之較長纖維。該吸收層22 中之吸收結構可進一步以針刺、壓光或其他方式與一以溶 劑為主之黏合劑黏合。 一芯吸層24被置於該不可滲透液體之表層3和該吸收 層/2之間。該芯吸層24最好為一極度壓縮之具有細毛細 管的親水纖維層。特別適合此一目的之物料揭示於w〇 94/10953和WO 94/10956中。屬於此-種類之物料以具 有高濃度之乾燥分離纖維層的形式存在β該纖維層被直接 用於一吸枚性物品中而沒有進行先行之纖維分離β該纖維 物料展現非常好的吸收能力和芯吸能力。 本發明並不局限於上述實施例。因此，本發明之吸收 -20- (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) -Τ . 、** 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 衣紙張尺度適用中國國家標牟（CNS ) Α4规格（210X297公釐） 經濟部中央揉準局舅工渭費合作杜印製 ——4_13 b； 五、發明説明（18 ) 性物品中的吸收體並不一定要包含上述之所有層•舉例来 說，其中所有吸收體皆由本發明之吸收性結構構成之吸收 性物品是可以想見的。再者，我們可以使用包含額外或完 全不同之組分的吸收體。屬於此一種類之組分如塑形元 件、非紡織層、棉紙、層形或立體形狀之泡沫、異味及細 菌抑制劑，或者其他類似物β 該高吸收性物料可以如上述實施例般，與鬆軟纖維素 紙f，或其他纖維，或纖維混合物混合。選擇性地或者 可聯合所述吸收性結構地，該高吸收性物料可以一層形出 現在一吸收性物品f ^然後該吸收性物料可以銜接至，.或 位在一基底層，如非紡織物料、棉紙層，或鬆散地設於該 吸收性結構中之另外二層之間，或者置於該結構中之特殊 袋狀物或容器之中。 此外，該吸收性結構可以包含一由二或多個非紡織層 或棉布做成之薄片，該薄片在層與層之間具有高吸收性物 料。確保該高吸收性物料維持於該薄片中的方法是以一黏 合方式將該層黏合在一起。吾人亦可以機械方式，比方說 飾以浮雕之方式，使該層變形，以便將該高吸收性物料鎖 定於該層之間。 本發明之吸收性結構的另一有利特徵是，它在負載下 具有不可思議之高吸收性（AUL)e因此，包含以極性溶劑 乾燥之多醣為主的超強吸收性物料之吸收性結構的AUL 可以與IM5000和其他聚丙烯酸鹽為主之習知超強吸收性 物料的AUL相媲美《從前之多醣為主的超強吸收性物料 __-21- .張尺度適用中家標準（CNS ) A侧^· ( 210X297公釐)"-------_ (請先閏讀背面之注意事項再填努本頁j

、1T ! ___406013 bt^_ 五、發明説明（w) 所展現的AUL相當低，大约僅為IM5〇〇〇或本發明之超 強吸收性物料所吸收之液體量的—半。 本發明不應被視為僅限於上述之實施例。相反地，隨 附申請專利範圍之保護範圍内具有進一步的可行實施例。 元件編號對;照 {請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局貝工消費合作社印裝 22- 1 1 尿布 2 可滲透液體之表層 3 不可滲透液體之底層 4 吸收體 5 前部 6 後部 7 胯部 8,9 側邊 10 前緣 11 後緣 12,13 膠帶 14 黏合區 15,16 可撓元件 17,18 可撓元件 20 多孔液體承接層 22 吸收層 24 芯吸層 本紙伕尺度適用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公楚）

Claims (1)

1. AO A8 B8 _ 406013_§___ 六、申請專利範圍 1 · 一種具有以多醣為主之高吸收性物料的吸收性結構， 其特徵在於’該高吸收性物料藉由使一含有以可交聯 之多醣為主的聚合物形式出現之起始原料的液體溶劑 產生交聯及脫水之方式來製備，其中該起始原料在交 聯反應產生之後係以一液體膨脹之凝膠的形式出現， 且其中該交聯、液艘膨脹之凝膠經由以一極性溶劑抽 出之方式加以脫水。 2. 如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其特徵在於，該 凝膠係以乙酵、丙酮、或異丙醇加以脫水。 3. 如申請專利範圍第1或2項之吸收性結構，其特徵在於， 該高吸收性物料係以一聚合渗合物做成的，該聚合滲 合物含有一充電之多醣為主的聚合物以及一来充電之 多醣為主的聚合物。 4. 如申請專利範圍第3項之吸收性結構，其特徵在於，該 充電聚合物與該未充電聚合物之間的比例大約介於2: 1和4 : 1之間，最好是3 : 1。 5. 如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其特徵在於，該 起始原料為羧曱基織維素（CMC)和羥乙基纖維素（HEC) 之混合物。 6. 如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其特徵在於，該 起始原料包含果膠。 7·如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其特徵在於，它 包含一立體纖維網製品，其中該高吸收性物料被平均 本紙張尺度逍用中國國家揉準（CNS ) A4規格（210X297公釐） • -- I I — n i -- I m m n ! - u D n T D I ____ (诗先E讀背面之注意事項再填寫本i , «^—1 m· · 經濟部智慧財產局員工消費合作社印製 -23- Α8 Β8 CS D8 406013 π、申請專利範圍 地分散於該纖維網製品中β 8 ·如申請專利範圍第1項之吸收性結構，其特徵在於，該 高吸收性物料被置於該吸收性結構中之一層内。 9. 一種包含一由一至少為部分可透液體之外罩包覆的吸 收體之吸收性物品，如尿布、尿失禁保護件或衛生梓， 其特徵在於，該吸收體包含一具有一高吸收性吸收物 料之吸收性結構，該高吸收性吸收物料藉由使—含有 以可交聯之多醣為主的聚合物形式出現之起始原料的 液體溶劑產生交聯及乾燥之方式來製備，其中該起始 原料在交聯後以一液體膨脹之凝膠的形式出現， 且其 中該交聯、液體膨脹之凝膠經由以一極性溶劑抽出之 方式加以脫水》 ---------°+------訂------線 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ， 經濟部智慧財產局員工消贲合作社印製 本紙張尺度逋用中國國家梂準（CNS ) Μ規格（210X297公釐） 24-