TW300158B - - Google Patents

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TW300158B TW085102392A TW85102392A TW300158B TW 300158 B TW300158 B TW 300158B TW 085102392 A TW085102392 A TW 085102392A TW 85102392 A TW85102392 A TW 85102392A TW 300158 B TW300158 B TW 300158B
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Description

五、發明説明(1 ) 發明之領域 本發明大致關於使用於水系統^之消毒稱片*尤其關於氮 異三聚氮酸之消毒藥Η ,其由於產生危險性及腐蝕性氮氣 的傾向減少,因而更安全且更容易使用。 發明之背景 氣.異三聚氮酸如三氯異三聚紙酸(” T C C A ")長久Μ來被使 用作為水系統如游泳池、溫泉浴埸等之消毒劑。但此種應 用之一缺點為氯異三聚氰酸會產生對人體健康造成危害及 對水處理設滞造腐蝕的氯氣或含氯氣體。腐蝕性氮氣亦對 用於儲存氯異三聚氮酸之包裝有不良的影響,因此伴随消 毒劑之分解而來的關存冏題加Μ 了因包裝本身之腐蝕而來 的儲存間題。 氯氣由含TCCA組合物之放出,在TCCA為濕的狀態下更為 M ffl ,如當製成固髑圆片或藥片之TCCA被放入水中Μ消毒 糸統時。例如,在游泳池常使用依賴泵將處理過的水在整 個系統再循環的化學迆料系統。多數情況下,泵在夜晩關 經濟部中央標準局貞工消费合作社印製 (婧先閲讀背面之注$項再填将本頁) ,而當管理貝一早將逃料口打開時,其内一下衝出之累 m的氮氣可能強得足以使管理員生病或發生定向力陣礙。 此等間題為泳池(b學工業界所热知*因此畏久.Μ來一直在 尋求氯氣放出斑減少的消铤劑。 已知硼的衍生物如四硼酸納(硼砂)對水具有有用的殺滿 及殺菌性。但不幸地*已知硼的衍生物會促進如前述之 TC C Λ之令人不悅的氯氣放出。例如,〇 t a等人的美國專利 Μ 5 , 02 1 , 1 8G號顯示與由類W最之簞獨的TCCA所產生之 ____ 4 本紙張尺度適用中國國家梯準(CNS ) Α4現格(210X297公釐) 經濟部中央標準局只工消费合作社印裝 Α7 Β7 五、發明説明(2 ) 0.31呢的氣髖相較,包含四硼酸納(9g)^TCCA(21g)的組 合物產生了 6 . 3呢的氮氣。 掖後,已知在某些情況下硫酸絕可改良氣異三聚氣酸的 安定性並同時減少含氮氣艘由此等組合物中的放出。但將 明礬加人TCCA之好處仍麋有限’且據信不會因產生氣艘之 化合物如硼的衍生物之加人於明缀/TCCA的組合物中而提 高。事實上,本技術領域普备存在相反的預期结果’热悉 本技越者相信加入硼的衍生物於明鏐/ TCCA組合物中,會 導致不令人滿意程度的氯氣產生。 雖然已知這座使用氣異三聚氰酸及硼砂於水處理条統的 缺點,然而對利用硼砂之有用的殺滿及/或殺菌性且仍厲 相當安全及非腐蝕性的三氮異三聚氰酸姐合物仍有持續的 需求。 本發明即著眼於此裔求。 發明之概述 簡要地來說,本發明提供了具改良殺滿及/或殺菌性但 仍相當安全且非腐蝕性的三氯異三聚氰酸組合物。此姐合 物包含30¾至98¾的.TCCA、0.2¾至15S;的乙炔脲、IX至50S!的 明礬、及.1¾至50¾的硼砂。此組合物以包含在約及約 9 5 間的T C C A、在約0 . 5 %及約7 %間的乙快脈、在約2 χ及約 40JU間的明繆、W及在約23!及約40Χ間的硼砂更佳。 此姐合物實質上較由先前技術之教示所預期者’產生較 少的氮氣,特別是在濕的狀態下。因此本發明之組合物較 不具毒性及腐鈾性。 本紙張尺度適用中國國家梂準(CNS ) Λ4規格(210Χ297公釐) (請先Μ讀背面之注$項再填寫本I)
經濟部中央橾準局員工消费合作社印製 300158 a? B7 五、發明説明(3 ) 本發明的目的之一往於提供具改良殺滿及/或殺菌性但 仍相當安全且非腐蝕性的三氯異三聚氮酸組合物。 本發明之進--步目的及攒點由随後之說明當可更加明白。 較佳具體例之說明 為肋於了解本發明之原理,將參照較佳具體例並使用特 定術語說明之。然而必需了,解本發明之範圍不因此而受限 *热悉本技夸人士當可在本發明範圃内對說明具體例作各 插變化及迆一·步修改| Μ及對其中說明之本發明原理作各 種進一步應用。 如Μ上所示,本發明大致關於三氯異三聚氰酸的消毒令 片。本發明的組合物另外包含硫酸鋁及水合硼砂Μ提供額 外的殺藻及/或殺菌性,但不會產生預期程度的氯氣•因 此相當安全且不具腐蝕性。此組合物可視需要包含乙炔脲 、Μ及其他成份如應銳肋劑(t a b 1 e 11 i n g a i d s )、脫棋劑 (mold release agents)、防触劑、防垢劑(scale m h i b ί t o r s )以及/或者可使用染料。各成份之相對比例, Μ及可能的替換,說明於不。組合物之製備及使用的典型 實施例亦呈琨之。 關於氯異三聚氪酸,W三氯異三聚氰酸(” T C C A "或"t r ί c -hi or”)較佳,雖然二氮異三聚氰酸亦可使用。此兩化學 品均為主要化學品>可在市面上購得。在本專利文件中,交 替使用三氯異三聚氟酸、TCCA及trichlor之名稱,Μ及更 適當的化學名稱,三氯-S-三叻三酮。 整個配方中· TCCA之滴度大致在約30至98S;間。較佳的 _- 6 -_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4現格(210Χ297公釐) (婧先閲讀背面之注$項再填¾本頁)
1C 1^1 UK n / 丁 、—L· 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明(4 ) TCCA量佔整個配方質最的約50¾及95¾間;更佳的量在約 65S!及90%間。在本發明的另一態樣中| TCCA視铺要部份或 完全被其他鍰慢溶解的鹵素消毐劑如1-溴-3-氮-5 , 5-二甲 基内豳脲、1,3 -二氯-5,5 -二甲基内豳脲或其他的鹵化Μ 及/或者烷化内醢脲。 本發明一般使用的硫酸鋁(明礬)可含有任何各種不同當 量的水合水。任何水合物均可使用於本發明;但以使用每 其耳硫酸鋁含2至20個當量水的明礬較佳。在本發明之另 一種具賭洌中,疏酸鋁為水合鉀礬或水合納礬。 硫酸鋁的摁度可佔總配方茵量的1至50J!間,或在2至40J: 間較佳。在最佳Λ體洌中,疏酸鋁的量在總組合物的約5S; 及約30¾間。 含硼成份Μ使用水合硼砂,一種市售之含各種不同當Μ 水合水的產品較佳。每冥耳硼砂包含3至1 8個當量水(或更 佳4至1 4個當量水)的水合硼砂被最有效地使用。此外,硼 砂可部份或嗖兮被其他的含硼化合物如硼酸或其他硼砂氧寡 聚物取代。 _ 四硼酸納(硼砂)的濃度可在總配方質量的1至5 0 X間,或 在2至4 0 3!間較佳。在搔佳具體例中,硼砂的量在總姐合物 的約4¾及約20¾間。 乙炔脲在本發明中為非必需成份。但在較佳具傾例中* 乙炔脲包含於配方内。乙炔脲可為被取代的或未被取代的 •且其最佳结構為: -Ί - 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) Λ4規格(2丨0X297公釐) (請先Μ讀背面之注$項再填本頁) —-裝--------tr------^ ^ I---Γ . A7 ___B7__ 五、發明説明(5 ) ,
R 1 I
Xa- N--C--N- Xb ’
1.1 I 0 = C (C II2) n C = 0
I I I X c- Η — — C 一 一 N- X d
I R z 其中^及!^各選自氫、1至4個碳原子的低碳烷基及苯基 ,•各Xi (其中i=a、b、c或d)選自氫、氮及溴;及η為0或1 。關於此處所使用者,名詞"乙炔脲"包括落在Μ上化學式 中之各種型式的乙炔脲。名詞”未彼取代的乙炔脲"單指前 述化學式中之R t、R 2及X i各為氫的乙炔脲。 乙炔脲的含麗以在約0 . 2及約1 5 χ間較佳。0 . 5至7 S;的乙 炔脲用虽更佳,約1S:至約5 ίϋ最佳。 乙炔胨的典型平均粒度小於5 0 0 w in。二甲基内醯朋! 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印策 (請先閲讀背面之注$項再填商本頁) (” D Μ Η ”)或其他包含醯亞胺及醢胺官能基的分子或此等分 子的鹵化類似物可被用於部份或完全取代此乙炔脲。其他 混合物成份之典型粒度小於2 . 0 _丨。 本發明之組合物Μ製成固體壓縮產品較佳,且實質上可 為任何大小或形狀。此壓縮產品Μ成肜為固體錠狀、棒狀 或圆盤狀,而可很容易地被擷準的游泳池濾除籃(s k ί m in e r basket)、化學進料器或除浮裝置(f丨o a U n g r e U a s e ___8_ 本紙張尺度適用中國國家榡準(CNS ) Λ4規格(21 OX297公釐) 經濟部中央橾準局只工消费合作社印製 A7 B7 五、發明说明(6 ) d e v ί c e)採用者最佳。對其他應用,如在热浴池、溫泉浴 埸、浴盆及工業應用上,可能以不同大小及/或形狀者較 佳0 如先前所示,附加成份如黏合劑、製錠助劑、脫横劑、 防蝕劑、防垢劑或染料可被加入变•片或圓盤物中。此等成 份之埋用在熟悉本技越者之能力内。 現在將參照使用上述方法之特定實施例。但必須了解實 δίδ例係用以充分說明蕺佳具體例•本發明之範圃並不因此 而受限。 實胞例1 - 1 6 實施例卜16之一般步驟:稱取適當虽之各成份於容器内 Μ製埔攙合產物。然後將容器徹底混合。取試驗配方的1 g 樣品置於金鼷筒(直徑0 . 7 5吋)内Μ 4 0 0 1 b s之力壓縮1 5分鐘 。在實胞例9 - 1 6的某些中製厢類以的晶片,並將〇 . 1 〇 η 1之 水唢於晶片上Μ 定水對由試驗配方釋出之無態氧化劑量 的衝擊。 將所得之小晶片移至8盎司之容器内。取一内承5 in 1碘化 鉀溶液(1 5 S!)的小熵杯置於容器内之晶片旁。將此容器密 封並置於加熟爐中(5 0 - 7 0 t:)。大約1 6小時後,取出一整 數最之U济液並以0.10(^的疏代硫酸納溶液滴定。記錄用 於滴定之硫代硫酸鹽試劑的體槙。用於此滴定之硫代硫酸 鹽的體積與自樣品中釋出之氣態氣化劑(氮、氯胺等等)的 最成正比。 如同由下表所可看出者,包含T C C A、硼砂及明礬之組合 —9 — 本紙張^^中國國家標準((:奶)八4規格(210';<297公趁) : (請先閲讀背面之注$項再填??本頁)
A7 _B7_:_ 五、發明説明(7 ) 物顯著地較由單獨使用TC C A、明礬及硼砂之數據所可預期 者產生較少的氯氣。尤其,對沒有水被加入組合物的實施 例(1 - 8 ),可看出雖然包含2 5 X明礬的組合物所產生的氯氣 補用0.53ml的NazSz03.來滴定,Μ及包含25S!硼砂的組合物 所產生的《氣褥用5 . 4 4 m 1的N a z S 2 0 3來滴定,但包含1 2 . 5 S! _砂及1 2 . 5 明癖的組合物所產生的氮氣丨里爾用1 . 0 0 m 1的 N a zS z 0 3來滴定一遠較由此兩成份所產生之氣體的重量平 均為低。此結果並不在預料中,且鑑於先前技術之教示· 亦令人嫌訝。 同樣地,雖然包含1 2 . 5 S;明《的組合物所產生的氣氣餺 用0 . 8 0 m 1的N a 2 S 2 0 3來滴定,W及包含1 2 . 5 S;硼砂的姐合物 所產生的氮氣爾用3 . 2 3 m丨的K a 2 S z 0 3來滴定,但包含1 2 . 5 S: 硼砂及1 2 . 5 %明_的姐合物所產生的氯氣僅需用1 . 0 0 m 1的 N a 2 S 2 0 3來滴定一遠較此兩成份的加成虽為低。 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) 對有水被加入組合物的筲施例(9 - 1 6 ),其結果同樣令人 騖訝。尤其,可看出雖然包含25S!明礬的組合物所產生_的 氮氣爾用0 . 4 9 m丨的H a z S 2 0 3來滴定> W及包含2 5 3;硼砂的姐 合物所產生的氮氣爾用m 1的N a 2 S 2 0 3來滴定•但包含 1 2 . 5 ίί硼砂及1 2 . 5 S:明礬的組合物所產生的氯氣僅爾用 0.97ml的Na2S203來滴定一遠較由此兩成份所產生之氣艄 的Μ量平均為低。冏搽地,雖然包含1 2 . 5 3!明礬的組合物 所產生的氯氣餺用0 . 5 7 β 1的丨彳a 2 S ζ 0 3來滴定,W及包含 1 2 . 5 1¾ _砂的組合物所產生的氮氣爾用3 . 0 0 m 1的N a 2 S z 0 3來 滴定|但包含1 2 . 5 硼砂及1 2 . 5 明礬的組合物所產生的氯 _- 10 -_ 本紙張尺度適用中國國家標隼(CNS ) Α4現格(210Χ297公釐)
A B 經濟部中央樣準扃負工消费合作社印裝 五、發明说明(8) 氣僅需用0.97m丨的HazSz03來滴定一遠較此兩成份的加成 量為低。 下表摘要此數據。 實施例1-8,使用Μ上之一般步驟,混合此等配方,製 備晶片並定最釋出之氣態氧化劑的量。 實施例 1 2 3 4 5 6 7 8參考例 筆記本 1035- 12-1 ~2 -3 -4 -5 -6 -7 8參考例 iKTCCA 70 70 95 70 82.5 82.5 78.3 100 ί!乙炔脲 4 4 4 4 4 4 0 %ϋΜ 1 1 1 1 1 1 1 0 ϋ;明礬 25 0 0 12.5 0 12.5 8.3 0 χ硼砂 0 25 0 12.5 12.5 0 8.3 0 N f) ? S 2 0 3 股 m,ml 0.53 5.44 0.75 1.00 3.23 0.80 2.25 0.28 添加化學品 無 wtS;添加 不適用 本紙張尺度逋;n中國國家橾準(CNS ) Λ4規格(2I0X297公釐) (請先閱讀背面之注$項再填寫本頁)
A7 B7五、發明説明(9 ) 寧施例9-16,使用以上之一般步驟,混合此等配方,製 簡晶Η ,以0 . 1 m丨的水汚染晶Η *並定虽釋出之氣態氣化 劑的量。 笛胞例 9 10 11 12 13 14 15 16參考例 筆記本# 1035- 13-1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 8參考例 HCCA 70 70 95 70 82.5 82.5 78.3 100 S:乙炔脲 4 4 4 4 4 4 4 0 iCDMH 1 1 1 1 1 1 1 0 %明礬 25 0 0 12.5 0 12.5 8.3 0 %硼砂 〇 25 0 12.5 12.5 0 8.3 0 添加化學品 wt%添加 0.01¾ Na ?Sz〇3 照梢f m 1 0.49 2.92 3.08 0.97 3.00 0.57 1.98 2.54 實施例1 7 - 2 4 11-·κι—.——卜裝丨— (請先閲讀背面之注$項再填寫本頁) -訂卜 經濟部中央梂準局貝工消费合作社印製 實施例17-2夺之一般步驟,:稱取適當虽之各成份於容器 内Μ製谢攙合產物。然後將容器於V型調和機(Vee-type blender)内徹底混合。 取轼驗配方的1 0 0 g樣品移至直徑3吋的金屬棋中。將此 配方以2 1噸的壓力壓縮0 . 2分鐘。 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210Χ297公釐) 經濟部中央橾準局員工消费合作社印製 300158 ΑΊ . Β7 五、發明説明(10 ) 將所得之圓盤物移至8盎司之容器内。取一内承10b1碘 化針溶液(1 5 S!)的小熵杯置於容器内之圆盤物上方。將此 容器密封並置於爐中(5 0 - 7 0 t )。大約1 6小時後,取出一 整数量之K I溶液並Μ 0 . 1 0 0 N的硫代硫酸納 溶液滴定。記 錄用於滴定之硫代4酸鹽試劑的體積。用於此滴定之硫代 疏酸豳的體積與自樣品中釋出之氣態氣化劑(氣、氛胺等 等)的量成正比。 畨硼砂及明_均包含於T C C Λ組合物中時,爲度出現預料 之外旦令人驚訝的结果。尤其*雖然包含25S!明礬的組合 物所產生的氮氣猫用0.731«丨的^25203來滴定,以及包含 2 5 χ硼砂的姐合物所產生的氮氣需用2 . 0 5 m 1的H a 2 S 2 0 3來滴 定,但包含1 2 . 5 S!硼砂及1 2 . 5 χ明礬的組合物所產生的氯氣 僅爾用0.68ml的Na2S203來滴定一較由此兩成份所產生之 氣體的重最平均為低,且甚至低於由TCCA/明鑄之單獨姐 合物所產生的氣體量。同得地•雖然包含1 2 . 5 JK明繼的姐 合物所產生的氛氣擗用1 . 1 0 m 1之N a 2 S 2 0 3來滴定*以及包 含1 2 . 5 S;硼砂的組合物所產生的氮氣爾用1 . 7 3 ra 1的N a 2 S 2 0 3 來滴定,但包含1 2 . 5 %硼砂及1 2 . 5 J:明_之組合物陏產生的 氯氣爾用0.68ml的NazSz03來滴定一再度低於此兩成份 的加成量並低於單獨的TCCA或TCCA/明礬任一者。 下表摘要此数據。 實胞例17-24使用一般步驟2·製備組成如下所示的圓盤 物,並定量釋出之氯氣齿。 _- 13 -_ 本紙張尺度適用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐) (婧先閲讀背面之注$項再填本I) 裝·
C 訂l· A7 B7 五、發明説明(11) 實施例 17 18 19 20 21 22 23 24參考例 箪記本it 1035- 23-1 -2 -3 -4 -5 -6 -7 8參考例 %ΊCC^ 70 70 95 70 82.5 82.5 78.3 100 %乙炔脲 4 4 4 4 4 4 4 0 %DMII 1 1 1 1 1 1 1 0 齡_ 25 0 0 12.5 0 12.5 8.3 0 S!硼砂 0 25 0 12.5 12.5 0 8.3 0 N a ? S ? 0 ;i iff! mtmi 0.73 2.05 2.64 0.68 1.73 1.10 1.08 3.36 實施例25-29 -----I----C"裝-- (請先閱讀背面之注意事項再填窍本頁) 將數個樣品根據聯邦法規第1 7 3節、附錄F的第4 9點,經 Μ下所述步驟,進行DOT氧化劑試驗。 製備30s包含1比1及4比1質最比之樣品及鋸屑(炊材, 2 0 0網目)的混合物,將其堆成錐形,並經由加熱至1 0 0 0 υ 之導線點燃直至注意到第一傾燃焼信號或直至確定此維 形堆無法燃熵為止。對各绲合比例均重覆此步睞三次。 使用過硫酤錄、過氯酸鉀、Μ及過溴酸鉀,如果必莩的話 :將其各以1比1的比例與木厢混合作為參考物質·進行類 以的試驗。對每一參考物質再多重覆迆行這些試驗兩次* 總共進行三次。根據樣品相對於參考物質的燃焼時間,將 樣品依據其相對危險性分類成各群組。 __14_ 本紙張尺度適用中國國家橾準(CNS ) Λ4現格(210Χ297公釐) 訂 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製
7 7 A B 五、發明説明(12 ) 相對氧化危險性程度的次序為: 群組I >群組I > 組》丨 > 不被視為氧化劑 進行試驗的室内條it·為(5 8 "F及3 5 - 4 5 S!的相對溻度。試驗
結果如下表所示。 實施洌 24ref. 25 26 27 2 8 r e f . 29 誔記本<» 山山山 *Τ *Γ 1030 1030 1030 %%% ·Λ, ,ΊΓ V -123 -1 25 -127 5KTCCA 100 72.1 72.0 72.3 97.5 92.5 %乙炔脲 0 2.9 3 . 2 2.8 2.5 2.5 «明礬 0 18.0 18.0 18.1 0 0 S:硼砂 0 6.8 6.8 6.6 0 5.0 %硼酸 0 0 . 1 0.1 0.2 0 0 S:天青石染料 0 0 0 0.1 0 0 群組分類 群組 非氣 非氧 群組 群組 群組 η 化劑 化劑 I S Q (请先Μ讀背面之注f項再填转本頁) 裝· f 訂 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 由實施例25-2 9可看出加人明礬及硼砂於含TCC A的姐合 物中,使得組合物在氧化危害性方面更為安全。 實施例30 -3 3 : —般步驟 稱取適當摄的各成份於容器内Μ製備攙合產物。然後徹 底混合此容器。取大約1 8 g的試驗配方*在遒當條件下壓 縮,Μ製得抗歷碎強度(crush strength)與市售之TCCA銷 片相當之直徑一时的藥片。 於容器内,堆*八個試驗配方的藥片(各約1 8 g)。加入 池水於容器内Μ將藥片完全浸入。其中樣品對水的比例與 __ 15 本紙張尺度適用中國國家楳準(CNS ) Λ4说格(210X297公釐) 五、發明説明(13 ) A7 B7 M濟部中央標準局負工消费合作社印製 典 型 氯 ib 器 内 的 情況 類 以。然 後將容 器 Μ容許 頂部空 間之 氣 艏 排 除 的 塞 子 密閉 0 將此組 合連接 至 兩串聯 的濺氣 器。 各 滌 氣 器 軍 元 内 含50 ml 1 5 3!的碘化鉀溶液。將- -調節的空 氣 流 通 過 此 組 合 以將 頂 部空間 之氣體滌氣器 。在測 試系 統 的 出 P 處 測 最 空氣 流 K確定 各樣品 之 流速為 定值。 約4 小 時 後 t 停 止 空 氣流 並 结合兩 滌氣器 之 Κ I溶液 *以0 . 0100 N之硫代疏酸納溶液滴定此溶液。用於各滴定之硫代硫酸 鹽 的 趙 掼 與 搽 品中 釋 出之氣 態氧化 劑 (氯、氛胺等等)的 最 成 正 比 〇 計 算 相當 於 硫代硫 酸鹽使 用 體槙的 氯滴度 0 實 施 m 30 -31 使 用 以 上 的 —-* 般步 驟 *绲合 配方* 製 備聲Η 並定量 釋出 之 氣 態 氧 化 劑 的 最0 結 果如下 表所示 〇 實 胞 例 N z S 2 〇 3 氯濃度 樣 品 起始 終了 之體稹 總質量 (m 1 ) ( rag / L) (g) pH pH 1 0 0 X T C C A 27 .05 96 144.08 6.5 2.6 7!C硼砂 18%明癖 73XTCCA 7 .19 25 144.1 1 6.5 3.7 由試驗配方% Η所釋出之氮的虽實質上較根據試驗物霣 之相對TCCΑ濃度所預測者低。 實施例32-33 使用K上的一般步驟,混合此等配方並製備% Η。調整 使用池水之ρ Η至9 . 5。定虽釋出之氣態氧化劑的悬。如下表nr—- 本紙張尺度逋用中國國家標準(CNS ) Λ4規格(210X297公釐} (請先閲積背面之注項再填商本頁) Γ 裝. 訂 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明(14) 所示0
實胞例 Η 2 S 2 〇 3 氮濃度 樣 品 起始 終了 之體積 總質量 (ml) (nig / L ) (g ) p 11 pH 100%TCCA 32.97 120 144.44 9.5 2 ,8 7S!硼砂 18S:明礬 3.06 11 143.31 9.5 3.7 73XTCCA 從Μ上可看出由試驗配方%片所釋出之氮的虽實質上較 根據試驗物質之相對TCC Α濃度所預測者低。 雖然本發明已在圖示及前述說明中作了詳细的說明及摘 述,但同樣應將其视為說明性而非限制性者,必須了解只 有較佳具體被敘述,而所有在本發明精神内所作之變化及 修改均應受谣_。 -17 - 本紙張尺度適用中國國家棵準(CNS ) Λ4規格(210X297公嫠)

Claims (1)

  1. -----—\ 公告本 A8 B8 C8 D8 β^ιΛβϊ 85. H. -β 修正本 六、申請專利範圍 ~Wm] -τ.·, I 1. 一種減少氯氣產生傾向的消毒及淨化姐合物 (a) 50X至98X的氣化異三聚氰酸; (b) 0至7X的乙炔蘼及/或内醣嬲衍生物; (c) 2X至40X的四確酸馥化合物;以及 (d) 2X至40X的确酸鋁。 包括 * ^«-一一一 S 含| 該氯 中 三 «»( , 翻 氰 聚 三 異 氯 三 第或 園酸 範氰 利聚 專三 請異 申氣 如二 2 為 0 物 合 組 之 項 生 衍00 内 該 中 其 物 合 ο 組R 之 項1 1 内 第化 園鹵 範或 利 0 専釀 請内 申化 如烷 3 為 物 0 II 内 化 烷 該 中 其 9 物 合 組 之 項 3 第 麵 鮪 。 利屑 專釀 請内 申·基 如甲 4 二 為 項 3 物 合 組 之 或 蘼 醢 内 基 第甲 圃 二 範 5 利5, I 専 誚*-3 如溴 . I 5 1 為 氯 靡塞 _ 甲 内 二 化5-0 5. 該 中 其 氮 二 鉀 酸 第钃第 圓四蘭 範或範 利納利 專酸專 請騸請 〇 申四申 屏如為如 釀6.物7: 内 合 化 M 酸 « 四 該 中 其 物 合 組 之 項 至 該 中 其 物 合 組 之 項 1 任 中 項 6 I n I 1 —In In n I-*n «II-1 n n ~〉 (请先閲面之注意事項再填寫本I') 經濟部中央梯準局貞工消費合作杜印裝 组合物包括自65X至90J!的氯化異三聚氰酸。 8. 如申請專利範圃第1至6項中住一項之組合物*其中該 姐合物包括自U至20X的四薩酸體》 9. 如申誚專利範圃第1至6項中任一項之姐合物*其中該 組合物包括自5S!至30X的磙酸鋁。 10. 如申請専利範圔第1至6項中任一項之姐合物,其中 該組合物包括自0.5%至7%的乙炔麻。 本紙張尺度逋用中國國家標隼(〇阳)八4规格(2丨0/297公釐)—'~ 3⑽1SS公告本
    經濟部中央橾準局負工消費合作社印製 六、申請專利範圍 11.如申誧専利範圃第1至6項中任一項之姐合物,其中 該組合物尚含有躕酸。 iy.如申誚專利範第1至6琪中任一項之<姐合物,其中 該姐合物尚含有染料。 13. 如申請專利範_第1項之姐合物,其包搏 (a>50X至98X的三氯-S-三畊三豳; (c) 2X至40X的四痛酸納:Μ及 (d) 2Χ至40%的疏酸鋁。 14. 如申請專利範麵第13項之組合物*其尚包含自0.5 至 7X的乙炔鹰。 15. —種淨化及消毒水同時使令人不悅的氣氣之產生降 至最低的方法,該方法包括於水中加入一種消籌及淨化組 合物,包括 (a) 50X至98S;的氢化異三聚氰酸; (b) 0至7X的乙炔屏及/或内醣蘼衍生物·· (c) 2%至40X的四硼酸鹽化合物·· Μ及 (d) 2Χ至40Κ!的硫酸鋁。 16. 如申誧專利範晒第15項之方法*其中該含鹵素消毒 劑為二氯異三聚氰酸或三氮異三聚氰酸(三氣-s-三畊三酮)° 17. 如申謫專利範_第15項之方法,其中該内釀黡衍生 物為烷化内釀厲或由化内醢黡。 18. 如申誧專利範酾第17項之方法,其中該烷化内艙蘼 為二甲基内藤羼。 19. 如申請専利範画第17項之方法,其中該ΒΪ化内_蘼 (請先聞積背面之注項再填疼本頁) ..4. 訂. C 本紙痕尺度逋用中國鬮家橾準(CNS )八4規格(210Χ297公釐)-2- 3^〇isa 公告本 A8 B8 C8 D8 11.-6 、申請專利範固 成1,3-二氯-5·5-二申基 為卜澳-3-氱-5,5-二甲基内_ 内龜鹰。 (請先閱讀背面之注$項再填寫本頁) 20.如申請專利_園第15項之方法*其中該四麵酸鼸化 合物為四钃酸納成四艚酸鉀。 21·如申請専利範麵第15至20項中任一項之方法,其中 賅姐合物包括自65Χ至90Χ的氮化異三聚氰酸。 22. 如申讁專利範園第15至20項中任一項之方法,其中 抜姐合物包括自4Χ至20Χ的四_酸鹽。 23. 如申請專利範鼷第15至20項中任一項之方法,其中 該姐合物包括自5ϋ^ν3 0Χ的碘黢鋁。 24. 如申請専利範画第15至20項中任一項之方法•其中 孩姐合物包括自Q.3%至 7%的乙炔虜。 25. 如申請專利範顯第15至20項中任一項之方法,其中 該姐合物尚含有蘭酸。 26. 如申請專利範_第15至20項中任一項之方法,其中 紱姐合物尚含有染料。 27. 如申鏞專利範園第15項之方法’其中該姐合物包括 經濟部中央梂準局貞工消费合作社印製 (a)50X至98Χ的三氯-S-三畊三釅; (c>2X至40X的四_酸納;以及 (d)2X至40X的疏酸鋁》 28 .如申誧專利範_第27項的方法,其中該姐合物,包 含自0.5%至7X的乙炔麻。 本紙張尺度逋用中國國家標隼(CNS ) A4规格(210><297公釐) -3-
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