TW286348B - - Google Patents

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286348 A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 五、發明説明（/ ) 發明背景 有許多危險性廢棄物在一直不斷的產生，這些廢棄物 包括被氯化的有機物質，例如殺蟲劑•多氯聯苯（PCB s) ，塗料和溶劑。其它危險廢棄物尚包括無機物質，例如鐵 ，鋅*鋁，飼和鎂的氧化物K及氯化亞鐵（F e C 1 2 ) ，氯化鐵（FeCl3)，氯化鋁（A1C〗3)等。 目前處理危險廢棄物的方法一般包括傾倒於設定填土 地以及焚燒法。然而，除了掩埋法和其它密封方式的苜試 之外，傾倒方式的整體性可破裂，造成物質滲漏到四周的 水源。另外替化式的焚燒法一般也會造成危險物質的沈積 ，因而留下殘留物，例如灰和排放物，其本身為受到環保 法規限制的汙染物。鹵化廢棄物特別受到觀注，因為不管 是傾倒和焚燒法特別容易失去水溶性和可揮發的汙染物， 例如鹵素會滲漏到土壤中或散逸到大氣中。因此，處理危 險廢棄物，特別是含鹵素的危險廢棄物，可能造成有害汙 染物釋放到環境中，因而降低四周居民的生活品質。 為減少處理廢棄物對環境的影響，刻正發展得Μ將廢 棄物轉變成溫和，更好的是有用的物質的替代方法。最有 希望的新穎方法包括美國專利第4,574714和 4,602,574(Bach和Nagel)所揭示者。這些方法使例如有機 物質之物質，在熔融金靥浴中解離成為原子成份，並使原 子成份重組為環境可接受的產物，包括氫，一氧化碳和/ 或二氧化碳。 -3- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X297公釐） I 装 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 28G348 B7 五、發明説明（>) 發明概要 本發明係關於一種捕捉含氯化合物之解離氯的方法。 ^ 策 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本方法包括提供一種具備熔融金靥相和流體玻璃相的溶 融浴。流體玻璃相包括氧化鈣，氧化鋁和足夠二氧化矽Μ使 玻璃相在暴露於含氯化合物之解離氯維持流體。含氯化合物 被導入熔融相使氯從化合物中解離，藉此氯移往流體玻璃層 而與包括氧化鈣的玻璃相產生作用而形成無機氯化化合物， 因此捕捉含氯化合物之解離氯。 本發明有多項優點，例如，一項優點是解離氯被捕捉 並保留於玻璃相，同時保留玻璃相的流動性。保留流體玻 璃相層得Μ防止熔融金屬浴的氯直接流失到氣相。藉著捕 捉流體玻璃相的氯，可將濃縮狀態的氯從玻璃相，接著Μ 合適的方式加Κ處理。另一項優點是使用本發明方法可Μ 大大提高鹵化物質的鹵素加工和回收的產率。 圖示簡述 圖1為適合本發明方法使用於捕捉含氯化合物之解離 氯的代表糸統示意圖= 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 圖2為氧化鈣，二氧化矽和氧化鋁系統的三相圖，其 係為重量百分比，其經證實為1 6 0 Ot：之三相条统捕捉 氯區域。 圖3為5 5%氧化鈣一 5%氧化鋁和4 0%二氧化 矽和4 0%氧化鋁_ 1 0%氧化鋁—5 0%二氧化矽系統 之重量損失重量百分比（莫耳百分率）為取代氧化鈣的氯 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） A7 B7 五、發明説明（4) 化钙含量的函數圖。 圖4為玻璃轉移溫度為取代5 5%氧化鈣—5%氧化 鋁和4 0%二氧化矽和4 0%氧化鋁一 1 0%氧化鋁一 5 ◦ %二氧化矽系統的氯化鈣含量（莫耳百分率）的函數 圖。 圖5為釋放的氯化氫莫耳數對氯化氫/氬氣混合物被 導入熔融鐵浴的含各種流體玻璃層之熔融鐵浴的時間的作 圖。 圖6為釋放的氯化氫莫耳數對氯化氫/氧氣混合物被 導入熔融鐵浴的含各種流體玻璃層之熔融鐵浴的時間作圖（ 第二）。 圖7為釋放的氯化氫莫耳數對氯化氫/氬氣混合物或 氯化氫/ 一氧化碳/氫氣混合物被導入熔融鐵浴的含各棰 流體玻璃層之熔融鐵浴的時間作圖（第三）。 發明詳述 經濟部中央標準局員工消費合作社印裝 --------.1 袈—— (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 本發明方法及裝置的特色和其它詳细内容將在參考附 圖及申請專利範圍作更詳细的說明。應該理解的是，本發 明的特別具體實施例僅為說明示範之用，並不對本發明構 成限制。本發明的主要特色可用於各種具體實施例而不偏 離本發明的範圍。若無另外說明，所有份數和百分比均以 重量計。 本發明係廣泛地闞於一種捕捉含氯化合物之解離氯的 方法。解離熔融金靥浴的廢棄物的方法和裝置被揭示於美 -5- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） 經濟部中央標準局負工消费合作社印製 A7 B7 五、發明説明（+) 國專利第 4 , 5 7 4 , 7 1 4 及 4，6 0 2 , 5 7 4 ( B a c h e t a 1 )。該方法和 裝置可破壞多氯聯苯和其它有機廢棄物，選擇性包括無機 廢棄物。美國專利第4,574和4, 602,574所教導者一併為參 考内容。解離熔融浴中廢棄物的方法和裝置Μ及從廢棄物 形成氣態，玻璃和熔融金靨產物物流被揭示於美國專利第 5,301,620(Kagel et al)。其教導内容一併為參考資料。 進行本發明方法的一種合適糸铳實例如圖1所示。在 該圖中，系统1 0包括反應器1 2，合適反應器實例包括 經過通當改良的製網容器*如此技藝中所热知的 K-B0P，Q-B0P，氧—氧脫碳爐（AOD),BOF等。反應器1 2包括 上半部14和下半部1 6。排氣出口 1 8從上半部14延 伸，適合將排氣驵成物排出反應器1 2。 器廢將反下4劑劑管帶開 應和以入的3化化外圍心 反 6 用進 2 口氧 氧於從 同 從 2 ，而 1 入與與伸體的 其源 40 應劑 2 約延氣間 , 來 22 反化 3 於 2 帶之 2 物線管於氧管置 4 圍2 2 棄管口 置供劑安線的 3 口廢於入安，化被管適管 入於置物被 2 氧 ο 。 合劑 物伸安棄03 於 4 置將化 棄延被廢 3 管伸管位，氧 廢 48 由 劑延外 4 間和 括 22 經口氧 6 的 3 之 ο 包線泵 6 風括 3 ◦口44 ο 管 。 2 。 包線 3 入4管 2 。間源浴 ο 管口 劑源外 管伸之來融 3 。風化來由 口延 ο 物熔口劑 e 氧體經 入部 2 棄的風化間的氣4 物半管廢含。氧之心帶 4 棄下 口從所 6 別 8 同圍源 廢的入物 2 1 個 32 和來 2 物棄 1 部射源 3 0 體 1 棄廢應半噴來管 4 氣 本紙張尺度適财D®家柄（GNS ) A4規格（2齡297公着） A7 28G348 B7 五、發明説明（<) 口導入氧化劑入口 34。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 然而•應該了解的是可將一個以上的廢棄物管或一個 以上的氧化劑管或其組合安置於反應器下半部，將廢棄物 和氧化劑導入反應器1 2。合適的廢棄物也可以選擇性地 經由汽門導入反應器1 2和/或從廢棄物來源2 6經管線 47導入反應1 2。其它裝置，例如噴射裝置（未顯示） 也可用於將廢棄物導入反應器1 2的熔融浴。 底泄料槽5 0被安置於下半部1 6 Μ加熱反應器1 2 的熔融浴5 6。或者，應該了解的是反應器1 2可被其它 合適的裝置加熱，例如氧燃料燃燒器，電弧等。 耳茼（耳軸）52被安置於反應器12Μ供反應器之 操作。密封5 4被安置於排氣出口 1 8和汽門4 6之間， 適合使反應器約沿著耳茼部份旋轉而不會破壞密封5 4。 經濟部中央標準局員工消费合作社印策 熔融浴5 6係由合適金屬至少部份填滿反應器1 2而 形成的。熔融浴5 6包括金屬或鹽或其混合物。在一具體 實施例中，熔融浴可實質形成於元素金屬，合適的金屬包 括鐵，銅，鎳，鋅等。熔融浴5 6也可Μ包括在糸統1 〇 操作條件下具備氧化自由能的金鼸，該自由能大於將原子 碳轉變成為一氧化碳的自由能。合適的金屬包括鐵，鉻， 鎳和錳。熔融浴5 6也可Μ包括一種以上的金屬：例如， 熔融浴5 6包括不相混溶金屬的溶液，例如锇和鎳，或不 相混溶金屬的混合物。或者，熔融浴56可實質上形成於 金靨鹽。合適的鹽實例包括氯化納，氯化鉀等。然後在啟 -7- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公嫠） 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（心） 動加熱裝置後，將熔融浴5 6加熱到合適溫度。 在許多包括一種金羼的情況下*反應器1 2内的熔融 浴5 6的粘度在反應器操作條件下較佳小於約1 0分泊。 然後啟動感應線圈5 2或由其它合適裝置（未顯示） 之下將金靥加熱到合適溫度。系统1 0的合適操作條件包 括足Μ維持熔融的溫度以及具備可提供活化能，將氯化廢 棄物至少部份轉化，解離成為元素氯和其它元素成份的觸 媒特性。一般對鐵浴而言，適合的溫度範圍約介於1 300 和1 7 0 ◦ X：之間。 熔融浴5 6有玻璃層6 2 ，也可被稱為陶瓷層或殘渣 層。安置於熔融浴5 6内的玻璃層6 2實質上與熔融浴5 6不相混溶。玻璃層6 2的熱傳導性可Μ小於熔融浴5 6 。熔融浴5 6的輻射熱損失藉此可減少到顯著低於沒有玻 璃層的熔融浴的輻射熱損失。

玻璃層主要係由吸收氯化的組成物所組成，其含有氧 化鈣（C a 0 )，氧化鋁（A丨2 0 3 )和二氧化矽（S i 〇 2 )。氧化鈣包括或可被其它行為類似氧化鈣的化合 物所取代，例如氧化鎂（M g 0 )，氧化緦（S r 0 )， 氧化納（Na2 ◦)，氧化鉀（K2 0)和氧化鋰（L i ζ ο )。此處將這些化合物稱為氧化鈣組成物。玻璃層含 有合適的氣滌氯組成物，同時大致上防止形成氯化氬 。氧化鈣，氧化鋁的濃度和足夠二氧化矽使玻璃相在暴露 於含氯化合物之解離氯維持流體，同時將含氯化合物導入 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4规格（210Χ 297公釐） f 表 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 A7 B7 五、發明説明（；/ ) 熔融金龎浴。熔融金屬浴使化合物的氯解離，藉此謀氯移 往流體玻璃層，與包括氧化鈣的玻璃層產生交互作用而形 成無機氯化化合物或錯合物，因而捕捉含氯化合物的氯C 較佳者，二氧化矽對氧化鋁的莫耳比應該約大於1 ，以維 持玻璃層在含氯情況下的流動性。傳統上，添加氧化鋁和 二氧化矽Μ改變熔融物的液體性質（luquidus)，增加玻璃 層的结構，一般個別稱之為網路中間體和網路形成者。 適合本發明處理的廢棄物範圍相當廣泛。合適的廢棄 物實例為氯化的含氫碳物質，例如油或廢棄物，包括有機 含氯廢棄物化合物。例如，氯化廢棄物包括氯化烷或氯化 芳系，例如多氯聯苯或戴奧辛。應該了解的是廢棄物包括 氯化無機廢棄物化合物。 廢棄物經由管線2 4被泵2 8被導入醆棄物來源2 6 ，經由廢棄物管2 0被注射入熔融浴5 6。在一具體實施 例中，廢棄物物質為一種流體，包括溶解或懸浮於液體白勺 廢棄物物質成份。另一具體實施例中，廢棄物物質成份白勺 固體粒子被懋浮於惰性氣體如氩氣中。 被導入熔融浴5 6的廢棄物被轉換成為氯，碳，氫和 其其它原子組成。合適的氧化劑從氧化劑來源3 8經由管 線3 6被導入，並經由氧化劑管3 2被注射入熔融浴5 6 。在一具體實施例中，當溶於熔融浴5 6中的碳在熔融金 屬中接近飽和時，氧化劑被導入熔融浴5 6。合適氧化劑 的實例包括氧，空氣，氧化_等，Μ氧氣為較佳的氧化劑 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） ^^^1 H.— ^—^1 m m fein n ^^^^1 一OJ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 28G348 B7 五、發明説明（2 )

C (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 熔融浴5 6的溫度足Μ使被注射入熔融浴5 6的有機 廢棄物被轉換成氯，碳，氫和其它原子組成，並使熔融浴 5 6中的氯形成氯氣或氯化物。會氧化含於熔融浴中的碳 的氧化劑被分別或同時導入熔融浴，形成氧化碳氣體。 經濟部中央標準局員工消费合作社印製 合適的氧化鈣，氧化鋁和二氧化矽的玻璃組成物實例 為圖2之I區所示，其係於约1 6 0 013的熔融浴中操作 。氧化鈣濃度範圍介於約3 5和7 0 % (重量）之間，。 二氧化矽濃度範圍介於約2 5和5 0 % (重量）之間，氧 化鋁濃度範圍多達約4 0 % (重量）的I區足Κ使玻璃相 在暴露於含氯化物之解離氯時維持在流體狀態。解離氯與 包括氧化鈣的玻璃層產生交互作用，形成無機氯化化合物 或錯合物。無櫧氯化化合物可為氯化鈣。同時，化合物可 為氯化物和玻，鋁和矽的氧化物錯合物。在一具體S施例 中，玻璃相的組成為氧化钙*氧化鋁和二氧化矽，如圖2 所示的I區。因為氯移往氣相成為氯化物質或者由於添加 氯而固化使熔融粘度大增，使I區Κ外在1 6 ◦ 0 C為液 體的組成物在玻璃相中的捕捉氯很差。 本發明將在往後本發明方法的各種在捕捉含氯化合物 的解離氯之應用實例中作進一步說明。 實例1 下表揭示熔於氧化鈣-氯化鈣-氧化鋁-二氧化矽系 統的組成物的敘述。從氧化鈣-氧化鋁-二氧化矽糸統中 一 1 0 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央橾準局員工消費合作社印裝 A7 B7 五、發明説明（1) ，所選定樣品被選擇用於氯的添加，在1 600 °C熔解而 形成流體熔融物。Μ氯化鈣形式添加氯化物造成兩種截然 不同的行為：1 )添加氯化鈣造成熔融物在低鋁區流體化 ，例如圖2的三相圖之I區；和2 )添加氯化鈣造成熔融 物在高鋁區的流動性遽減。氯化鈣被用來剌激在氯存在下 如氯化物和鈣，鋁和矽的氧化物錯合物所生成的氧化鈣形 成鈣化合物。此行為的轉變區由觀察所示•並Μ圖示方式 沿著I區的邊界顯示於圖2的三相圖中，其中氧化鋁對二 氧化矽的莫耳比約為1或更大。 這種随著添加氯化物所造成行為上的改變在基於添加 氟化物於相同的氧化鈣-氧化鋁-二氧化矽糸統時是無法 預期的。對樣品進行X射線繞射分析如Μ所示，其顯示隨 著添加氯化物使粘度大幅增加，並形成無法作業的物質。 未被氯化的樣品形成流體熔融物，所形成的驟冷樣品為玻 璃。注意添加氯化物於I區組成，4 0 %氧化鈣—1 5 % 氯化鈣一 5 %氧化鋁一 4 0 %二氧化矽（莫耳百分率）並 不會形成结晶相。某些氯化樣品在I區Μ外的X射繞射顯 示沈澱结晶相的存在據信是玻璃層粒度快速增加的原因C 在某些情況下，這些樣品在1 500 — 1 60〇υ的溫度 下似乎一點也不會流動。 表 氯化樣品的X射線繞射分析 氧化鈣/氯化- 主要结 小结晶相 殘留 -1 1 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210Χ297公釐） 訂 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) A7 28G348 B7 五、發明説明) 氧化鋁-二氧化矽 晶相 玻璃相 的組成（莫耳％) 4 0 / 1 5 - 5 - 4 0 (Q) Μ Μ 全玻璃 6 0 / 0 - 2 0 - 2 0 (Q) 無 無 全玻璃 5 0 / 1 0 - 2 0 - 2 0 (Q) 有 無 有 6 0 / 0 - 3 0 - 1 0 (Q) 無 無 全玻璃 55/5-30-10(9) 有 無 有 Q為驟冷樣品 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 實例2 製備兩組組成物。第一組的莫耳百分率為5 5 % —氧 化鈣一 5 %氧化鋁一 4 ◦ %二氧化矽，5 0 %氧化鈣一 5 %氯化鈣一 5 %氧化鋁一 4 0 %二氧化矽，4 5 %氧化 鈣一 1 0%氯化鈣一 5%氧化鋁一 40%二氧化矽，和 40%氧化鈣一 1 5%氯化鈣—5%氧化鋁一 40%二氧 化矽。第二組的莫耳百分率為4 0 % —氧化鈣一 1 ◦ %氧 化鋁一 5 0 %二氧化矽，3 3 5 %氧化鈣一 5 %氯化鈣— 1 ◦ %氧化鋁一 5 ◦ %二氧化矽，2 5 %氧化鈣—1 5 % 氯化鈣一 1 0%氧化鋁一5 0%二氧化矽。在熔解之前先 稱重。組成物（已知重量）在1 600t：熔解15分鐘， 從燫中取出，在室溫冷卻。然後再為組成物稱重，計算重 量百分比的改變。線1代表55 — 0-5-40 ，5 0 — 5-5-40 ，45-1 〇一5-40 和 40-15-5 -1 2- 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 X 297公釐） A7 B7 經濟部中央標準局—工消費合作社印褽 五、發明説明（丨/) 1 1 — 4 0 氧 化 鈣 — 氯 化 鈣 — 氧 化 鋁 — 二 氧 化 矽 組 成 物 的 重 量 1 1 I 損 失 重 量 百 分 比 對 氯 化 鈣 的 莫 耳 百 分 率 作 圖 » 如 圖 3 所 示 1 1 | 〇 同 理 線 2 代 表 4 〇 一 0 — 1 0 — 5 0 3 5 — 5 — 請 1 I 1 〇 一 5 〇 3 〇 — 1 〇 — 1 0 — 5 0 和 2 5 — 1 5 — 閱 讀 背 1 1 1 〇 — 5 0 氧 化 鈣 — 氯 化 鈣 — 氧 化 鋁 一 二 氧 化 矽 組 成 物 的 面 之 1 1 重 量 損 失 重 量 百 分 比 Π5Π 圖 0 線 2 的 4 〇 — 〇 — 1 0 — 5 0 熔 意 事 1 項 I 融 物 系 列 的 重 量 損 失 增 加 顯 示 氯 或 氛 化 物 質 在 熔 融 物 中 的 再 穩 定 性 比 線 1 之 5 5 一 0 一 5 一 4 0 熔 融 物 糸 列 差 因 此 % 本 頁 裝 1 顯 示 5 5 — 0 — 5 — 4 0 系 列 的 熔 融 物 中 保 留 更 多 氯 0 1 1 每 個 熔 融 物 的 玻 璃 轉 移 溫 度 係 由 微 差 熱 分 析 儀 加 Η 測 1 I 定 其 係 使 内 插 法 進 行 並 對 氯 化 鈣 的 莫 耳 百 分 率 作 圖 f 1 1 訂 1 如 圖 3 所 示 0 玻 璃 轉 溫 度 ( Τ g ) 為 固 化 玻 璃 相 的 氯 含 量 的 指 標 0 玻 璃 轉 移 溫 度 降 低 表 示 玻 璃 相 的 氯 含 量 增 加 〇 5 1 I 5 — 〇 — 5 — 4 0 系 列 的 溶 融 物 由 線 1 代 表 4 〇 一 0 — 1 1 | 1 0 一 5 0 系 列 熔 融 物 由 線 2 代 表 〇 數 據 顯 示 5 5 — 〇 ~ 1 J 5 — 4 0 的 结 構 中 有 顯 著 數 量 的 氯 而 4 〇 — 0 — 1 〇 一 1 5 0 系 列 則 沒 有 〇 1 I 實 例 3 1 1 配 備 石 (sue e P t 〇 r )的實驗室規模感應電爐被加入 1 1 1 0 0 〇 克 Α*|ι m Μ 進 行 一 系 列 滴 作 業 其 中 將 氯 化 氫 注 入 1 1 熔 融 m 浴 的 底 部 〇 如 圖 5 所 示 基 線 滴 定 進 行 如 下 藉 由 1 I 1 0 0 〇 克 的 鐵 Μ 0 2 升 / 分 鐘 的 速 在 2 〇 分 鐘 1 1 I 内 將 5 0 % 氯 化 氫 / 5 0 % 氩 氣 ( 體 積 ) 混 合 物 注 入 低 於 1 1 - 13 - 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標率（CNS ) A4规格（210X297公釐） A7 B7 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 五、發明説明（ />) 1 1 熔 點 的 m 顆 粒 Μ 建 立 如 線 1 所 示 所 產 生 氯 化 氫 的 基 線 0 1 1 I 第 二 次 實 驗 係 在 1 4 5 0 X： 溫 度 進 行 電 燫 中 只 有 熔 1 1 I 融 锇 0 K 〇 2 升/分鐘將氤/氯化氫氣體混合物導入金 請 λ 1 1 靥 浴 實 驗 進 行 约 1 小 時 〇 同 理 第 三 次 和 第 四 次 實 驗 係 閱 背 1 1 在 1 4 5 〇 的 溫 度 進 行 0 第 三 次 實 驗 採 用 1 0 0 〇 克 m ιέ 之 注 1 1 和 2 5 〇 克 具 備 如 圖 2 所 示 位 於 I 區 之 外 的 4 0 一 1 0 — 意 事 1 項 I 5 0 氧 化 鈣 — 氧 化 鋁 — 二 氧 化 矽 濃 度 ( 冥 耳 百 分 率 ) 的 玻 再 璃 相 0 第 四 次 實 驗 採 用 2 5 0 克 具 備 如 圖 2 所 示 位 於 I 區 寫 本 頁 袈 1 内 的 5 5 — 5 — 4 0 氧 化 鈣 — 氧 化 鋁 — 二 氧 化 矽 濃 度 ( 莫 1 I 耳 百 分 率 ) 的 玻 璃 相 〇 線 3 和 線 4 顯 示 試 驗 期 間 所 產 生 氯 1 1 1 化 氫 氣 體 的 數 量 0 第 三 次 和 第 四 次 試 驗 時 間 分 別 為 8 〇 分 1 1 鐘 和 1 〇 0 分 鐘 0 訂 I 氯 化 氫 廢 氣 數 量 及 從 反 應 器 排 出 廢 氣 的 速 率 顯 示 於 1 | 玻 璃 相 中 捕 捉 氯 的 數 量 〇 從 玻 璃 相 離 開 的 氯 化 氫 氣 體 數 量 1 1 | 間 接 正 比 於 在 玻 璃 相 中 被 吸 附 氯 的 數 量 〇 第 四 次 實 驗 的 玻 1 璃 相 組 成 物 似 乎 比 第 三 次 的 玻 璃 組 成 物 有 著 更 多 捕 捉 氯 * 、.，卜 1 因 為 氤 / 氯 化 氫 氣 體 混 合 物 在 該 二 次 實 驗 期 間 係 Κ 相 同 速 1 1 率 進 料 但 是 在 第 四 次 的 排 出 速 率 比 第 二 次 慢 〇 在 接 近 第 1 1 三 次 和 第 四 次 試 驗 時 線 3 和 線 4 的 斜 率 與 線 2 接 近 顯 1 1 示 大 部 份 的 氯 化 物 被 分 層 到 氣 相 而 玻 璃 相 接 近 飽 和 : 1 1 實 例 4 1 I 如 簧 例 3 般 進 行 類 似 的 實 驗 系 列 〇 结 果 揭 示 於 圖 6 0 1 1 I 在 此 糸 列 中 t 1 3 4 % 氯 化 氫 / 8 6 6 % 氣 氣 體 混 合 1 1 • 14 ~ 1 1 1 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐） 經濟部中央標準局員工消費合作社印策 A7 B7 五、發明説明（Μ ) 物（體積）MO · 2升/分鐘的速率被注入5磅電燫。第 一次試驗（線1 )為類似實例3所進行的基線的基線。第 二次試驗（線2)在145 0 C進行，沒有玻璃相。 第三次和第四次試驗係在1 4 5 0 的溫度K 1 0 ◦ 0 克鐵和2 5 0克具備如圖2所示位於I區之外的6 0 -30_ 10氧化鈣一氧化鋁—二氧化矽濃度（莫耳百分率 )進行的。第四次實驗採用2 5 0克具備如圖2所示位於 I區内的5 5 — 5 — 4 0氧化鈣一氧化鋁—二氧化矽濃度 (莫耳百分率）進行的。線3和線4顯示試驗期間所產生 氯化氫氣體的數量。第三次和第四次試驗時間分別為8 0 分鐘和1 00分鐘。第三次試驗在約80分鐘時停止，因 為玻璃相在高濃度氧化鋁存在下添加氯時固化。相反的， 第四次試驗的陶瓷組成物似乎吸附更多簧質數量的氯，玻 璃相在試驗中仍保持流體狀態。 實例5 另一系列試驗係Μ類Μ實例3和4的方式進行。结果 揭示於圖7。在此系列當中，使用兩組氣體混合物。第一 混合物為50%氬/ 5 0%氯化氫氣體（體積）。第二混 合物為3 3%氯化氫/ 3 3% —氧化碳/ 3 3%氫氣（體 積）。邐第二混合物是想模仿氯化有機廢棄物的產物：第 一氣體混合物Μ0 · 2升/分鐘的速率被加入，而第二混 合物係以0 · 3升/分鐘的速率被加入，Μ維持每一次試 驗有化學計量相等數量的氯原子。 -1 5 - 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Α4規格（210X297公釐） ---n n ^^^1 ί- - m^i I ...... - I Λ - - II ^^^1 —II ^ (請先Μ讀背面之注意事項再填寫本頁) 28G348 A7 B7 五、發明説明〇中） 類似於實例3試驗的基線的基線試驗係經由_顆粒而 進行的，如線所證實。第二次試驗（線2 )係Μ熔融羝且 沒有玻璃相之下進行的，同時經由金屬將氯氫/氬氣混合 物加入，第三次試驗（線3 )係Μ氯化氫/ 一氧化碳/氫 氣混合物進行的。第四和第五次試驗（線4和線5 )個別 類似於第二次和第三次試驗，除了含有如圖2所示位於I 區內的濃度為5 5 — 5 _4 0氧化鈣一氧化鋁一二氧化矽 (莫耳百分率）的組成物之玻璃相。第四次和第五次試驗 的二玻璃相對從氯化氫/氬氣混合物和氯化氫，一氧化碳 和氫氣混合物之吸收氯大約是相同的。 等效情況 習於此技藝人士將認知或者能夠在不需要例行試驗之 下能確定相對於此處所特定敘述之特定具體實施例的等效 情況。此類等效情況意欲包括於Κ下的申請專利範圍。 .n^ nn n^i —^ϋ 1.1^1 mV n^i 1 s.-丢 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標準局員工消费合作社印裝 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210X297公釐）

Claims (1)

1. 經濟部中央標準局員工消f合作社印製 B8 C8 D8 六、申請專利範圍 1 · 一種捕捉含氯化合物之解離氯的方法，包括以下步驟 a) 提供一種具備熔融金屬相和流體玻璃相的熔融浴，流 體玻璃相包括氧化鈣，氧化鋁和足夠二氧化矽Μ使玻璃相 在暴露於含氯化合物之解離氯維持流體；和 b) 將含氯化合物導入熔融相，使氯從化合物中解離，藉 此氯移往流體玻璃層而與包括氧化鈣的玻璃相產生作用而 形成無機氯化化合物，因此捕捉含氯化合物之解離氯。 2，如申請專利範圍第1項的方法，其中熔融浴更包括熔 融金靥相。 3 _如申請專利範圍第2項的方法，其中氧化鈣濃度範圍 约介於3 5和7 0 %重量 4 ·如申請專利範圍第3項的方法，其中二氧化矽濃度範 圍約介於2 5和5 0 %重量。 5 ·如申請專利範圍第4項的方法，其中玻璃相的氧化鋁 濃度多達約40% (重量）。 6 ·如申請專利範圍第2項的方法，其中熔融金靥相包括 鎳。 7 ·如申請專利範圍第2項的方法，其中熔融金屬相包括 鎳。 8 ·如申請專利範圍第2項的方法，其中熔融浴的溫度範 圍為約1400和1 7001。 9 ·如申請專利範圍第8項的方法，其中含氯化合物為有 本紙張尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格〖2!〇x 247公釐） (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 訂 Λ BCD 28GS48 六、申請專利範圍 機氯化化合物。 (請先閱讀背面之注恚事項再填寫本頁) I 0 ·如申請專利範圍第9項的方法，其中有機氯化化合 物為氯化芳香糸。 II •如申請專利範圍第1 0項的方法，其中氯化芳香糸 為多氯聯苯。 1 2 ·如申請專利範圍第1 0項的方法，其中氯化芳香糸 為戴奥辛。 1 3 ·如申請專利範圍第9項的方法，其中有機氯化化合 物為氯化烷類， 1 4 ·如申請專利範圍第1項的方法，其中無機氯化化合 物為氯化鈣。 1 5 ·如申請專利範圍第1項的方法，其中玻璃相更包括 至少一選自包括氧化鎂，氧化锶，氧化鋰，氧化納或氧化 鉀的組群的化合物。 1 6 · —種捕捉含氯化合物之解離氯的方法，包括K下步 驟： 經濟部中央標準局員工消費合作社印製 其 K 離生氯 , 矽 解產含 浴化和中相捉 融氧；物璃捕 熔二體合玻此 的夠流化與因 相足持從，， 璃和維氯相物 玻鋁氯使璃合 體化離，玻錯 流氧解相到或 和，之靥往物 相物物金移合 屬成合融而化 金組化熔離化 融鈣氯入解氯 熔含含導物機 備括於物化無 〇 具包露合氯成氯 種相暴化含形離 一璃在氯從，解 供 玻相含 氯用之 提體璃將此作物 } 流玻 } 藉互合 a 中使 b ， 交化 本紙张尺度適用中國國家標準（CNS ) Λ4規格（21()'Χ297公釐） A BCD 六、申請專利範圍 1 7 ·如申請專利範圍第]6項的方法，其更包括以下步 驟： a)從浴中的熔融部份除去一部份含無機氯化化合物的玻 璃相；和 b ) Μ無機氯化化合物含量減少的玻璃相取代被除去的玻 璃相部份。 1 8 ·如申請專利範圍第1 7項的方法，其中含鈣組成物 包括氧化鈣和選自包括氧化鎂，氧化缌，氧化鋰，氧化納 和氧化鉀的化合物。 1 9 · 一種捕捉含氯化合物之解離氯的玻璃組成物，其包 括含流體玻璃相的熔融浴，流體玻璃相包括氧化鈣，氧化 鋁和足夠二氧化矽Μ使玻璃相在暴露於含氯化合物之解離 氯維持流體。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 經濟部中央標隼局員工消f合作社印製 -3- 本纸張尺度適用中國國家標準（CNS ) A4規格（210 公釐）