TW213928B - - Google Patents

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213923 A 6 B 6 經濟部中央標準局β工消费合作社印51 五、發明説明（1 ) 龙發明係關於由兩性離子對.與其池共聚單體共聚製成之 超吸收性交聯或接枝共聚物。前述交聯或接枝超吸收性共 聚物係搿於吸收含水電解液者。 供吸收含水電解液之聚合物係用於許多商業及工業上之 用途。舉例而言，該等聚合物係用於改進各種紙巾及用後 即棄式尿布之水吸收性。 雖然已知之吸水性聚合物對脫離子水呈高度吸收性’担 彼等對於含水霄解液例如食鹽水，譆水，&尿圼非常低之 吸收性：舉例而言，水解之交聯聚丙烯篚胺每克聚合均吸 收1,024克脫離子水，但毎克聚合物僅吸收25克合成尿： 交聯之聚丙烯酸詣每克聚合物吸收423克脫離子水’但每 克聚合物僅吸收10克合成尿=水解之交聯聚丙烯睛每克聚 合物吸收3 5 2克脫離子水，但每克聚合物僅吸收2 5克合成 尿=類Μ之澱粉接枝之共聚物一 €對合成尿具有極低之吸 收性， ^ 發展出對例如自來水，食盈水，窟水反尿等含水電解液 具有高度吸收性之聚合物對本技藝為掻具價值之貢獻：‘同 漾，發展出對含水電解液具高吸收性之廉®聚合物亦為對 本技玆極具澴值之貢獻。對於此等類型之聚合物市場極大 及其用途亦®多。因此，在吸收性方面有似乎獻小之改良 即可導致對吸收此荐含水電解液所需聚合物敫量之大量茆 省，且對消費者之大虽節省3較佳者為此等聚合物眨生 物可降解者： 本發明之聚合匈S含適於供作含水電解液之吸收萷使用 (請先閱讀背面乏注意事^再填寫本頁) 本紙張尺度逍用中國國家櫺準（CNS)甲4規格（210x297公龙） 2139^-3 A 6 B6 經濟部中央櫺準局员工消费合作社印製 五、發明説明（2 ) 之聚合物，該聚合物係由下列各组份之共聚作用製成： (a ) —種兩性離子對單體包含 (i )銨陽離子3 -甲基丙烯胺基丙基二甲基銨，2 -曱 基丙烯氧基乙基二甲基菝或2 -甲基丙烯氧基乙基二乙基铵 及 ^ (i Π磺it鹽陰離子其為2 -丙烯胺基-2 -甲基丙垸磺 酸盩，2 -甲基丙烯氧基乙烷磺酸盈，乙烯基磺酸盩，苯乙 烯磺酸鹽或其兩或多種之混合物；及 (b)至少一種共聚單體，其為丙烯_胺•甲基丙烯醯睽 ，丙烯猜，丙烯酸，甲基丙烯酸，丙烯酸之鹼金靨鹽*甲 基丙烯酸之鹼金覉盩，2 -丙烯胺基-2-甲基丙垸磺酸， 2 -丙烯胺基-2-甲基丙垸磺酸之鹼金屬笤，2 -甲基丙烯氧 基乙烷磺酸，2 -甲基丙烯氧基乙磕磺酸之驗金鼷鹽· N -乙 .稀基-2 -吡咯垸調，或相當於菝备離子（a ) U )之胺，即 3 -甲基丙烯胺基丙基二甲陔，2#甲基丙烯氧基乙基二.甲铵 ，或2 -甲基丙烯氧基乙基二乙胺，各別，或該等共聚單體 之兩或多®之混会物； a其中另外包含 (c ) 一種交聯劏，其具有至少兩屆可聚合之烯烴官能基 其中各該烯烴官能基係遡於與由沮份（a > 7k. (b)溝成之聚 合杓键相交聯者或 τ： (C ” 一 Μ聚合物，其為多糖類，聚丙嫌，或聚乙烯，共 聚軍體（b ) ί糸在其上接枝共聚及該兩性雜子對軍體（a )涤 與其進一步接枝共聚；其中該共聚單體组份（b I及該離子 -6 - 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS)甲4規格（210X297公龙） (請先間讀背-*之，注意事項、再填寫本頁) 裝- 線- 213923 A 6 B6 經濟部中央標準局员工消费合作社印製 五、發明説明（3) 對單體姐份（a)涤Μ有效產生高度吸收性共聚物之量提供 者； 本發明之另外持色為有關吸收含水電解液之方法，包括 使本發明各聚合物與含水電解液接镯之步猱 本發明提供對含水電解液圼高度吸收性之各聚合物：典 型之含水電解液包括，但非限於|自來水，食鹽水*盩水 及尿之類。本發明各聚合物包含適於供作含水電解液之吸 收劑使用之聚合物，該聚合物係由下列各组份之共聚作用 製成： (a )—種兩性離子對單體包含 U)銨陽離子3 -甲基丙烯胺基丙基二；甲基銨，2 -甲 基丙烯氧基乙基二甲基銨或2 -甲基丙烯氧基乙基二乙基銨 及 ' U i )磺S§鹽陰離子其為2 -吞-烯胺基-2 -甲基丙垸磺 酸鹽，2 -甲基丙烯氧基乙烷磺，乙烯基磺務馥，苯乙 浠磺酸諉或其兩或多種之混合钧；及 (b )至少一種共聚單體，其為丙烯篚胺，曱基丙烯磕胺 ，丙烯睛，丙烯狻，甲基丙烯轉，丙烯酸之鹼金覉笤，甲 基丙烯敢之鹼金驕證，2-丙烯胺基-2-甲基丙垸磺酸， 2 -丙烯胺基-2 -甲基丙垸磺狻之鹼金届鹽· 2 -甲《丙晞氧 基乙垸磺骹，2 -甲基丙烯氧基乙烷磺酸之龄金閱詨，丨彳-乙 烯基-2 -吡咯烷詷，或衔當於窃网雜子_( a )( ί )之胺，即 3 -甲基丙烯胺基丙基二甲胺，2 -甲基丙烯氧基乙基二甲胺 ，或2 -甲基丙烯氧基乙基二乙胺，各別，或該等兵聚草fi (請先閱讀背面乏注意事項„再塡寫本頁) 本紙張尺度逍用中國國家標準（CNS) f 4規格（210x297公釐） 2139S3 A 6 B6 經濟部屮央標準局员工消费合作社印製 五、發明説明（4 ) 之兩或多画之混合物； 及其中另外包含 (c ) 一種交聯劑，其具有至少兩個可聚合之烯烴官能基 其中各該烯烴官能基係適於與由组份（a )及（b )構成之聚 合物鏈相交聯者或 (c ’）一種聚合物，其為多糖類，聚丙烯，或聚乙烯，共 聚單體（b)涤在其上接枝共聚反該兩性離子對單體（a)洚 與其進一步接枝共聚；其中該共聚單體组份（b ) &該離子 對單體组份（a )涤以有效產生高度吸收性共聚物之量提供 者。 如本案中所用，該「鹼金圉鹽」一詞，除非另有指明， 槪括地用於意指包括，但不限於，含有鋰，納，鉀，'及銨 陽離子證類之驗金屬鹽。 .如本荼中所用，該「單體」一 除非另有指明，槪括 地用於意指單體，共聚單體，三2聚單體，四聚單體等該 「共聚單體」一詞，除非另有指明，既括地用於意指該等 聚合物其中具有至少兩個不同單體之s體，共聚單賴，三 聚單體，四聚單體等。 如本案中所用，該「聚合物」一詞，除非另有指明，既 括地用於意指均聚物，共聚物•三聚物，四聚钧，等，反 因而包括使用任何数s單稻製成之聚合枸：該「共聚物」 •η 一詞偽用於旣括地指出使用兩個或多個不同單53製成之聚 合物； , 本文所用接枝共聚物係作為一側璉，不包含主链上之支 (請先閲讀背面之注意事項具塡寫本頁) 線. 2139-3 A 6 B 6 經濟部中央標準局员工消费合作社印製 五、發明説明（5) 點，連接於主键之一或多種單體之聚合物。接枝共聚物之 各側鐽係由側鏈之單體構成而與主聚合物键加以區別，亦 即，該等側鏈包含與由供應主聚合物鏈各軍位者不同之至 少一種單體所獲得之單位。如在本發明中所用之主聚合物 鐽係均聚反共聚聚合物例如多糖類，聚丙烯，聚乙烯及其 他聚烯烴類。該等側鏈係由烯烴共聚軍SI及兩性離子對構 成= 本文中所用該「接枝共聚作用」一詞，除非另有指明， 意指一種共聚物，其涤自一聚合物分子之主鏈上之一活性 位置或於一或多個點之位置之形成，而非於其端部及暴露 於至少另一單體所產生。 在實拖本發明中可用作主鐽之聚合物或共聚物包括多糖 類·聚丙烯，聚乙烯及其他聚烯链類。適用於本發明簧拖 .之多糖類包括15粉，纖维素及楗類。纖维素之一般來源 包括，但不限於，棉，亞麻，课％，木材漿a缴维素.黃嘌 呤=目前，較佳者為棉纱布。適用之暇粉類包括泡.猥之楗 澱粉及膠澱粉。為供本發明之實施，此等澱粉應於水中加 熱該澱粉予泡脹以實質上溶解該澱粉顆粒，較佳者，在本 發明中使用之澱粉類將具有在接枝前依乾澱粉之重量為準 低於3 〇重量百分數之搪殺粉。在接枝中使甩之較佳殿粉為 自约〇至·約2 0重量百分數糖12粉含最範圍内之可溶性ί2粉 粉末。適用作主聚合物鏈之聚丙烯聚合物包括聚丙烯均聚 物，聚丙烯共聚物及聚丙烯嵌段共聚物。適於用，作主聚合 物链之聚乙烯聚合物包括聚乙烯均聚物，聚乙烯共聚物及 ..............f..... ·.裝.....訂----線·. .Γ (請先閱讀背面乏注意事茨再填寫本頁) 經濟部屮央標準局貝工消t合作社印製 2139^ A6 _B6_五、發明説明（6) 聚乙烯嵌段共聚物。較佳者，上列之合成聚合物類將Μ絲 或薄片之形式使用，俾提供物質以高表面面積Μ在其上接 枝共聚單體及兩性離子對。供接枝用之絲較佳者具有自p 1至約20旦數（denier)範圍之旦數及較佳者在約1至吞旦 數之範圍。 如在本發明中使用，該「水解」一詞，除另外指明，涤 既珞地包括睛官能基之水解及醯胺官能基之水解。此等水 解反應係在本技运中槪珞稱作「皂化作用J 。此等官能基 之水解可在酸性或鹼性條件下•發生。在鹼性水解條件下，」 除另有指明，該詞亦包括羧酸及磺酸官能基之中和。 在本發明中使用之兩性離子對單體可用對應於菝陽離子 之胺於約0 — 15 3C之溫度中滴定磺酸單體之水液至cH7而 製成。所得之含兩性離子對之水詨可藉用小量活性碳與該 .水液接镯一或多次加K纯化。在水液中兩性離子對之濃 度可涇蒸發乾堞一已知量之水液—=及稱最殘渣而確定。. 另一種方式，在本發明製餚中使用之兩性離子對單體可 由精於本技g人士週知之各種方法製餚。舉例言之，該等 兩性離子對單體之製餚，可藉使對應於菝陽離子之胺，諸 如3 -甲基丙烯胺基丙基二甲胺，與對應於磺酸鹽陰離子之 磺酸，諸如商業上可擭得之2 -丙烯胺基-2-甲基丙垸磺酸 库2 -甲基 '丙烯氧基乙烷磺酸，在無水四氫呋喃中反應而成 ε： 3參見沙拉孟，蔡，奥森&華持生（J.C· SaUmone， C.C. Tsai, A . P. Olson, and A .C. Watterson).之 A d v. Chemical Series·第 187 卷，3 3 7 - 3 4 6 頁〕 -10- (請先閲讀背面之注意事5再填寫本頁) 裝· 訂 -線· 太紙珞尺燴ii闲中a Η宅燻迆（CNS) V4痴.格（210x297公分） 經濟部中央標準局Μ工消t合作社印製 五、發明説明（7) 烯烴共聚單體可包括•但不限於，下列之組：丙烯醯胺 ，甲基丙烯醏胺，丙烯猜|丙烯酸，甲基丙烯酸，丙烯酸 之鹼金靥鹽，甲基丙烯酸之鹼金靥鹽，3 -甲基丙烯胺基丙 基二甲胺，2 -丙烯胺基-2-甲基丙烷磺酸，2-丙烯胺基 -2-甲基丙烷磺酸之鹸金鼷鹽，2-甲基丙烯氧基乙垸磺酸 ，2 -甲基丙烯氧基乙垸磺酸之鹼金屬鹽，N-乙烯基-2-吡 咯烷銅及其兩或多種之混合物。此等適用之烯烴共聚單體 均可於商業上獲得。 適用之交聯劑可包括，但不限於，下列之姐：N -二烯 丙基甲基丙烯醯肢，二烯丙基胺| N, Η -雙丙烯胺基醋酸， Ν , Ν’ -雙丙烯胺基黯酸甲醋，Ν , Ν ’ -亞甲基雙丙烯篚胺（ 亞甲基一雙一丙烯睦胺），Ν,Ν -笨亞甲基雙丙烯睦胺•烯. 丙基丙烯酸鹽，二異丙烯苯，二&丙基琥珀酸鹽，乙二醇 二丙烯酸鹽，二烯丙基丙烯醯肢，二乙烯基苯，及其兩或 多個之混合物：所有此等適用之f交聯劑均可自商業上獲得。 由組份⑻，（b)及⑵製成之本發明各聚合物一般涤藉將 砍所需化學計算比之各種單體在含水液中混合及然後引發 自由基之共聚作用而製成。 由姐份（a) * <b>及（c)製成之本發明各聚合物一般涤Κ兩步 驟處理製成，但單一接枝共聚化步驟或兩次以上接枝及聚 合步驟亦可有利地使用。兩步驟寇理法之目的涤提供一第 一接枝聚合物•其中該接枝共聚單體側鏈對兩性離子對單 體之聚合作用更具反應性。某些尧统可能有足夠反想性故而 兩步驟處理不必定提供對含水電解液圼高度吸收性之接枝 A 6 B6 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝* 線· -11- 經濟部屮央標準局员工消费合作社印製 W A 6 _B_6_ 五、發明説明（8 ) 共聚物。取代之方式，可有利地使用多步驟處理法K藉在 適當之處理步驟中接枝共聚圼所需化學計算比之不同單體 Κ控制各單體之比例及嵌段共聚物鏈之相對長度。 在多糖類接枝铵/磺酸證共聚物之製備中，較佳者為作 為第一步驟，至少共聚單·體之一係接枝共聚於一多糖類上 •以產生第一多糖類接枝共聚物。然後在一第二步驟中* 該兩性離子對被接枝共聚於多糖類上或該兩性離子對被聚 合於接枝共聚單體側鏈上。在該第二或任何其後之接枝共 聚步驟中•該兩性離子對單體可與至少一其叻共聚單體相 共聚。在該苐二步驟或任何其後之接枝共聚步驟中，該兩 性離子對單體可與至少一共聚單體相共聚該共聚單體具有 選自包含下列之组之可聚合烯烴官能基··丙烯醯胺(亦稱 作AM)，甲基丙烯醯胺，丙烯腈1亦稱作A Μ) *丙烯酸（ .亦稱作U)，甲基丙烯酸，丙烯备之鹼金屬IS (亦稱作 X-AA)，甲基丙烯酸之鹼金屬鹽1，3 -甲基丙烯胺基丙基二 甲胺，2 -丙烯胺基-2-甲基丙烷磺酸| 2 -丙烯胺基-2-甲 基丙烷磺酸之鹼金屬鹽，2 -甲基丙烯氧基乙烷磺酸，2 -甲 基丙烯氧基乙烷磺酸之鹼金鼷鹽，N -乙烯基-2-吡咯烷詷 及其任何兩或多種之混合物= 兩性離子對聚合作用較之某些其他共聚單體之聚合作用 需要較高、之溫度。因此，對於兩性離子對之聚合，較宜於 使該聚合作用在自約0 °C至約9 0 °C _ & '較佳者自約4 (TC至 約7 0亡之範圍之溫度中寊砲。精通本技g之人士 ,將認知該 聚合作用所實拖之溫度應可改雯，以允許各不同單體及共 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝i 訂- 線- 太啟汴R沧1¾ ffl Ψ团困宅熄迆（CNS) ¥4捋格（210乂297公货） 經濟部屮央標準局β工消费合作杜印製 五、發明説明（9 ) 聚單體對所使用之聚合方法於合理之時段内完全反應。 對於烯烴單體之大部份接枝共聚方法包括在主聚合均键 上反應位置（例如自由基類）之產生。此等反應位置然後 用於在主共聚物鏈上引發其他單體之共聚作用。在主鏈上 之自由基反應位置一般係由高能辐射或化學引發而產生--在多楗類聚合物及聚丙烯聚合物内產生此等自由基之通常 化學方法涤利用一化學之氧化邐原系統。此等氧化還原系 统之實例包括，担不限於，選自包含下列之姐之氧化還原 糸统：硝酸高鈽菝/硝酸，硫酸高铈銨/硫酸I過錳酸钾 /草酸•過氧化氫/亞_鹼金鼷馥，過氧化氫/抗壞血酸 及胺/過硫酸鹽。在主聚合物鐽上用以產生自由基之一般 光照方法除利用一伽馬辐射源（即鈷6 0 )或電子束。 兩性離子對單體與烯烴共聚單_及⑵交聯劑或與烯烴共 .聚單體在（c ’）接枝之共聚單體側錢上之共聚作用可藉任何 眾所週知之在溶液，懸浮液* 液環境中之自由基聚合 技術達成之。通常應用於引發自由基聚合反應之熟知之諸 偶氮化合物包括2 , 2 ’ -偶氮雙（N , N -二甲基異丁醯胖）二 氫氯化物，偶氮雙異丁腈，4 , 4 1 -偶氮雙（4 -氰基戊酸） ，2,2’-偶氮雙（2,4-二甲基）（4-甲氧基戊腈），2,2’-偶氮雙（2 , 4 -二甲基戊腈），2 , 2 '-偶氮雙（2 -脒基丙垸 )二氫氯_化物，2-持一丁基偶氮-2-鼠基-4-甲氧基-4-甲基戊烷，2-特一丁基偶氮-2-氰基-4-甲基戊垸，及 4 -特一丁基偶氮-4 - Μ基戊酸。通常用於引發自由基聚合 反應之热知之無機過氧化物化合物包括過氧it氫，鲐金鼷 A 6 B 6 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝-- 訂- 線. -13- 太皈張 κ ziiS 用 Φ ® 03 肀4妈焓（210x297公货） A 6 B6 經濟部屮央櫺準局3工消#合作社印製 五、發明説明（！〇) 過硫酸鹽，鹼金靨過硼酸鹽t鹼金屬過磷酸鹽，a鹼金靨 過碳酸鹽。通常用於引發自由基聚合反®之熟知之有機過 氧化物化合物類包括月桂基過氧化物，2 , 5 -二甲基-2 , 5 -雙（2 -乙基已醯過氧）己垸，特一丁基過氧特戊酸鹽；持 一丁基過氧特辛酸鹽，對=¾烷氫過氧化物，及苯醱過氧 化物。化合物特一丁基次亞硝馥馥係一般用於引發自由基 聚合反應之熟知之烷基次亞硝酸ϋ。再者|紫外缭光丨糸一 般用於引發與烯烴單體之自由基聚合反應。此外|對於精 通本技藝人士亦可使用此類其他已有之共聚方法 > 及本發 明係不限於本文所列之製溝聚合物之持定方法。上文所述 之聚合反應可簧施之適當條件涤本技藝所週知者： 隨意之方式，本發明之接枝共聚物亦可與上文所述之交 聯劑m相交聯=當該等側鏈係自圭聚合物键生成時，該交 聯劑應與單體或共聚單體混合。與-各單體或共聚單體相混 合之交聯萷之量將為在接枝共聚1應中各單體及共聚單體 缌量之自約0 . 0 1至約0 . 2重量百分數之範圍，： 包含具有豳胺•猜，羧酸，或磺酸官能基之烯烴共聚單 體或具有醯胺，猜，羧酸•或磺酸官能基之交聯劑之本發 明共聚物可任意地藉加熱含水鹼基例如含水氫氧化訥或含 水氫氧化押而予至少部份水解及/或中和=水解及/或中 和之程度可利用化學計算方式限剌與醯胺，腈，梭酸，a 磺酸官能基之量相對之鹼基之里而加以控制。設若水解係 在酸性條件下進行•則該醯胺a ®官能基可鞞換為羧酸官 能基而不中和聚合物之羧酸或磺酸官能基， -14- 太紙汰尺ζίίΛ Φ团团提仫（210x297公分） (請先閱讀背面之注意事項再填窝本頁) 裝-· 訂· 線· 五、發明說明（） 聚烯呈之混ft之實算 共·液物體算體之計 鹽體解合單計單物學 酸單霣聚同學聚合化 磺對水性不化共聚自 \ 子含明有對各明前 銨離對發所相及發用 之性生列前之對本作 聯兩產所用數子之聚 交該 Μ中作分離成共 性各量IX聚百性製在 明係效 一共耳兩應可 發，有I在莫以反定 之園一 表出之係聚而 成範之在映基比共件 構泛劑。反為之由條 (c)廣明物Β量體經應。 及最交合範總單。反變 (b)之及聚佳耳他準視改 ，物 * 之較莫其基端微 (a)合體性之之與為，輕 份组單收物起劑董物作 组各聚吸合一聯缌合物 自之共度组於交耳姐合 物烴高各合。莫際混 (請先«讀背面之注意事項再瑱寫本頁) 對發明性交聯之MPDMA/磺酸鹽，MEDMA/磺酸鹽及 MEDEA/磺酸鹽共聚物之各姐合物之廣泛及較佳範圍係分別 列於表I 、IV及W。對於本發明各姐合物之廣泛較佳範園 係依據賁例V提供之實驗數據•表XXII-XXV II列出該等聚 合组合物，其對每克發明性交聯之MPDMA/磺酸鹽， MEDMA/磺酸蘧或MEDEA/磺酸鹽共聚物產生至少70克合成尿 之吸收性。 宪T -射窈明袢MPDMA/碥秘薷聚会物 >苜嚇纟日仝物 % m fc佳 HPCMA/磺關 AH 冥聲百分fl公. X-AA LINK 1Q-30 10-25 70-90 75-90 — - 0.01-0.3 0-01-0.2 寬廣 較佳 3-35 一 5-25 一 65-97 75-95 — 0.01-0.3 0.01-0.2 寬廣 較佳 1-30 1-10 — _~~一 ――" 70-99 90-99 0-01-0.3 0-01-0.2 寬廣 較佳 1-20 1.5-15 10-25 10-20 一 — 55-89 65-88.5 0-01-0.3 0.01-0.2 _ 15 - 甲 4(210X297 公簷） A6 B6 五、發明説明（12 ) MPDMA/磺酸譆=.3-甲基丙烯胺基丙基二甲基菝P募趑子/磺 酸盩陰離子選自包含2-丙胺基-2-甲基 丙烷磺酸監，2 -甲基丙烯氧基乙烷磺骹監 ，及其任何混合物。 A Μ =丙烯醯胺 AN =丙烯腈 . A A =丙烯酸 X-AA=丙烯酸之鹼金匾盥（丙烯酸監）。 L i n k =交聯劑 對發明性交聯之MPDMA/AMPS共聚物之各组合物較佳及最 佳範圍係列於表E 。對本發明各钽合物之此等較佳及最佳 範圍係依據實例V中所列之寘驗數據，荖X X I I列出該等聚 合物组合物，其對每克發明性H_P M A / A S聚合物產生至少 70克合成尿之吸收性。 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝· •訂· .線. 經濟部中央標準局印裝 甲 4(210X 297 乂沒） 2139^^ A6 B6 五、發明説明（丨3 ) 赛11 對5?昍株K P D M A / A Μ P S努会坊1 ；?鈐佳绯 MPCMA/AMPS AM AN AA X-AA LINK 較佳 -最佳 10-30 ' 10-25 70-90 75-90 莫耳百分數 0.01-0.2 0.01-0.1 較佳 3-35 _ 65—97 — — 0.01-0.2 最佳 5-25 75—95 — — 0.01-0.1 較佳· 1-15 ' — — — 85-99 0.01-0,2 最佳 1-10 — — — 9Q-99 0.01-0.1 較佳 1.5-15 10-21 ~ — 64-88.5 0.01-0.2 最佳 6-10 10-15 — — 75-84 0.01-0,1 {請先閱讀背面之：Η意事項再塡寫本頁) MPDMA/AMPS = 3 -甲基丙烯胺基丙基二甲基銨陽離子/2 -丙 烯胺基\2-甲基丙烷磺酸監。 A Μ =丙婦趋胺 A Ν =丙燒睛 : A A =丙烯酸 — 丨— X-AA =丙烯駐'之鹼金屬IS (丙跑酸監）。 L I N K =交聯劑 發明性交聯之MPDHA/MES共聚物之各组合物較佳及最佳 範圍係列於表II ，本發明各组合物之此等較佳及最佳範圍 係依擴寘例V中所列之踅駭數撺，表X X I I I列出該等聚合 杓姐合物、，其對每克發明性Μ P D Μ .A /丨彳[S聚合枋產生至少 70克合成尿之吸收性：_ ^ •訂· .綠， 經濟部中央標準局印装 -17- 甲 4(210X297公发） 2139^3 Α6 五、發明説明（14) 羌1!-對發明性HPDHA/HES聚合物之1?住铂会物 佳佳佳佳佳佳佳佳 較最較最較最較最 10-30 10-25 3-35 5-25 1-25 1-6 AM AN Μ X-AA -莫耳百分數一 70-90 75-90 65-97 75-95 75-99 94-99 0.01-0.2 0·01-0·1 0.01-0.2 0.01-0.1 0,01-0.2 0.01-0,1 1.5-15 6-10 10-21 10-15 64-88.5 75-84 0.01-0.2 0.01-0.1 (請先胡讀背面之注意事項.再填寫本頁) MPDHA/MES = 3-甲基丙烯 烯胺基-2- 胺基丙基二曱基铵陽離子/ 甲基丙烷碩酸監。 2-丙 AH = 丙 烯 睦 胺 AH = 丙 烯 腈 AA = 丙 烯 酸 X-AA = 丙 骹之鹼金屬13 LINK = 交 m m (丙庵酸15 )。 装· 訂 經濟部中央橾準局员工消费合作社印製 經濟部屮央標準局貝工消费合作社印製 寛廣 3-50 較佳 5-50 寬廣 6-25 較佳 10-20 寬廣 10-25 較佳 15-20 寬廣 3-6 較佳 3-6 寬廣 1-10 較佳 3-6 寬廣 1-30 較佳 1-25 A 6 _B6_ 五、發明説明（B) 表IV —對玆明件M F Π M A /碏15聚合物之苜窿姐合物

MECMA/sulfcnate AM AN X-AMPS X-AA LINK 莫耳百分數—- 昊耳比* 50-97 — — — 0.01-0.3 50-95 — 一 一 -0.01-0.2 — 75-95 — 一 0.01-0.3 — 80-90 — 一 0.01-0.2 一 ~· 75—90 — 0.01-0.3 — — 80-85 — 0.01-0.2 — — — 94-97 0.01-0.3 — — 一 94-97 0.01-0.2 13-25 — 65-86 一 0.01-0.3 13-20 — 74—84 — 0.01—0.2 10-50 — — 20-89 0.01-0.3 13-50 — — 25—86 0.01-0.2 MEDMA/碩Stg = 2-甲基丙烯氧基乙基二甲基铵陽離子/磺 酸篛陰難子選自」包含2 -丙烯胺基-2 -甲基 丙烷碩骹IS，2-邗基丙择氧基乙烷磺眩13

"I ，乙烯基碩酸笨乙烯硗酸15及其兩:或 多種之混合物。 A Μ =丙烯ϋ胺 A Ν =丙择瞋 X-AMPS=2 -丙烯胺基-2-甲基丙烷磺酸譆之鲶金匾IS ( A Η P S係L u b「i ζ ο 1公司之商標）。 X - A A =丙烯骹之鹼金屘13 (丙烯薛13)-- L I N K =交聯劏 ' :::舆耳比=每1 ο 〇契耳兩性戠子鈣單秸及共聚m髂之莫耳 交聯劑： ' (請先閱讀背面之注意事項•再填寫本頁) 裝. 訂_ 線- 2l39£^ A 6 B6 五、發明説明（16) 發明性交聯之MEDHA/AMPS共聚物之各组合物之較佳及最 佳範圍係列於表V。本發明各组合物之此等較佳及最佳範 圍係依據S例V中所列萁驗數據，表XX I V列出該等聚合.物 组合物•其對每克發明性MEDMA/AHPS聚合物產生至少70克 合成尿之吸收性： 宪V —對發明拌MFDMA/AMPS聚仓物夕I?茌铂会物 MECMA/AMPS AM AN X-AMPS X-AA 較佳 最佳 3-20 5-10 -莫耳百分數 80-97 — 90-95 — — 莫耳比 0.01-0.2 0.01-0.1 較佳 最佳 10-20 10-20 — 80-90 80-90 一 — 0-01-0.2 0.01-0.1 較佳 最佳 10-25 15-20 = 一 75-90 80-85 一 0.01-0.2 0.01-0,1 較佳 最佳 34 3 — 一 一 94-97 97 0.01-0.2 0.01-0.1 較佳 最佳 1-10 3-6 13-25 13-20 — ^-86 ^74-84 一 0.01-0.2 0.01-0.1 較佳 最佳 1-6 1-3 13-26 13-26 — — 68-86 71-86 0.01-0.2 0-01-0.1 (請洗閲讀背-Φ之注意事1再填寫本頁) 丁 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 HEDHA/AMPS = 2- 甲 基 丙 烯 氣 基 乙 基 二 甲 基 m PI m. 子 / 2 -丙 烯 胺 基 -2 - 甲 基 丙 磺 酸 0 ΑΗ =丙 m 胺 AN =丙 m T； X- AMPS = 2- 丙 m 基 -2 - 甲 基 丙 碩 BS 之 m JU. m 12 ( A Η P S ^ Lu b r i z 〇 1 公 司 之 商 標 ) ： X- A A = 丙 烯 g$ 之 Εί 金 m IS ( 丙 it ) -20- 太疳访用ΦΒ团定招.格（210x297公货) 21你2 Α6 _Β_6_ 五、發明説明（17) L I Ν Κ =交聯劑 ··::莫耳比=每1 0 0莫耳兩性賭子對單體及共聚單體之其耳 交聯劑 發明性交聯MEDMA/MES共聚物之各组合物較佳及最佳範 圍係列於表VI。本發明·各组合物之此等較佳及最佳範圍係 依據簧例V所列之寘驗數據，表X X V列出該等聚合物组合 物*其對每克發明性交聯之HEDMA/MES共聚物產生至少 70克合成尿之吸收性。 发VL —性MEDhLAVMIS ?!会物之龄住铂合物 (請先閲讀背面之U意事項再填寫本頁) 經濟部屮央標準局员工消费合作社印製 佳佳给佳佳佳.佳佳佳佳佳佳 較最較最較最較最較最較最 10-50 1015 15-20 15-20 10-25 15-20 3 3 AM AN莫耳百分數 50-90 85-95 —

X-AA 80-85 8CH85 ,· :/-*75-90 80-85 97 97 莫耳比A 0.01-0.2 0,01-0.1 0.01-0.2 0.01-0.1 0.01-0.2 -0.01-0,1 0.01HD.2 0.01-0.1 裝· 1-10 13-25 — 65-86 3-6 13-20 — 74-84 0.01-0.2 0.01-0.1 3-25 3-15 13-47 13-35 28-84 50-84 0.01-0.2 0.01-0.1 Μ E D M A / Η E S = 2 -甲δ丙烯氣基乙 '基二甲基铵離子/ 2 -甲 基丙烯氣基乙烷ES骹監。 > A Μ =-丙.烯ϋ胺 -2 1- 太啟珞尺玢徜用中因a iUtrn(CNS) V4妈栘（210x297公分） A 6 __BJ_ 五、發明説明（J8) A N =丙择睛 X-AMPS=2-丙烯胺基-2-甲基丙烷磺iSIS之鹼金®¾( AMPS為Lubrizol公司之商標）。 X - A A =丙烯酸之鹼金靥盩（丙烯酸鹽）。 L I Ν' K =交聯劑 *莫耳比=每100莫耳.兩性離子對單體及共聚單體之莫耳 交聪劑。 宪W —转明袢HFDF.A /確合物夂驵合物之苜麼及較佳 赶圈 (請先·Μ讀背面之註意事項•再填寫本頁) 經濟部屮央標準局貝工消費合作社印製 MEEEA/sulfonate ΛΜ ΛΝ Μ X-AA 寬廣 -莫耳百分數 冥耳比 3-50 50-97 .......... 0.01-0.3 較佳 3-30 70-97 一 ·. — 一 0.03-0.2 寬廣 3-30 70-97 — —— ,.-·- 0.01-0.3 較佳 5-25 _ 75-95 ·ί — — 0.03-0.2 寬廣 3-6 mmm^ ~ _ - 94-97 0,01-0.3 較佳 3 —· 一 — 97 0.03-0.2 寬廣 1-55 10-55 32-89 0.01-0,3 較佳 3-50 13-50 — 37-84 0,03-0.2 Μ E D E A / SM it 13 = 2 - 甲基丙 烯氣基 乙 基 二 乙基菝 P悬SI子/ 磺 玆認P室 硿子* m 自 2- 丙烯胺 基-2- 曱： 丙 S * 2 - 甲 基 丙 烯氣》 乙垸碩眩1 •及其任何混合^之组·： A Μ =丙烯睦胺 A Ν =丙标瞋 -22- 213^ 經濟部屮央標準局β工消費合作社印11 A 6 B6_ 五、發明説明U9) A A =丙烯香S X - A A =丙烯詨之鹼金1盩（丙烯酸監）5 LIHK =交聯劑 :::冥耳比=每1 0 0莫耳兩性離子對單體反共聚單體之箅 '耳 交聯劑。 發明性交聯之MEDEA/AMPS共聚物之各组合物較佳&最佳 範圍係列於表VI。本發明各组合物之此等較佳及最佳範圍 係依據簧例V所列之簧驗數據•表X X v I列出該等聚合物姐 合物，其對每克發明性MEDEA/AMPS聚合物產生至少70克合 成尿之吸收性。 _ 寿VI -對發明ft Μ E D E A / A Μ P S聚合物_之釘样合物 (請先閱讀背面之·&意事項其填寫本頁) 裝· 佳佳佳佳佳佳佳佳 較最較最較最較最 數 冥耳比 MEDEVAMPS AA X-AA 3-30 5-20 70-97 8Q-95 ·τ 0.01-0.2 0,03-0.2 3-25 5-20 — 75-97 -80-95 - 0.01-0.2 0,03-0.2 3-6 3 — 94-97 97 0.01-0.2 0.03-0.2 3-15 3-10 15-30 20-25 — 一 55-82 —70-77 0,01-0.2 0.03-0.2 Μ E D E A / A Μ P S = 2 - Φ S丙烯沄基乙®二乙基莰PS SS子/ 2 -丙 烯眩S - 2-甲g丙、碩15 : A Μ =丙烯睦胺 I A Ν =丙彳.S特 -23 - 訂 線. 太饫從 R m 中因 H 覘焓（210x297公分） 五、發明説明（20) A6 B6 經濟部屮央標準局貝工消費合作社印製 -· rt A =丙輝 X - A A =丙烯玆之鹺金屬盩（丙烯酸|§ > 。 L I N K =交聯劑 . :::莫耳比=每1 0 0萁耳兩性離子對單fi及共聚單f|之莫耳 交聯萷： 發明性交辨之MEDEA/MES共聚物之各组合物較佳及最佳 範圍係列於表IX。本發明各组合物之此等較佳及最佳範圍 係依據實例V所列之萁驗數據，表XX V I I列出該等聚合物 组合物，其對每克發明性交聯之MEDEA/MES共聚物產生至 少7 0克合成尿之吸收_。 表IX —對發明件MEDEA/MFS聚合物^鈐住印会物 l ΕΠΕΑ/MES AM AN 直互石A齡 —ΑΑ Χ-ΑΑ LINK 冥耳比+ 0.01-0.2 0.03-0.2 較佳 最佳 3-50 3-30 50-97 70*97 —-^· — 一 較佳 最佳 3-30 6-25 丨 70-97 75-94 一 - 0.01-0.2 0.03-0.2 較佳 最佳 3-6 3 — 一 — 94-97 97 0,01-0.2 0.03-0.2 較佳 最佳 1-55 3-50 10-55 13-50 — — 32-89 37-84 0.01-0.2 0.03-0.2 Η E D E A / HE S =2 -甲 荃丙烯 基二 乙基m P§ St 子 / 2 - 荃丙烯氧基乙垸碩眩駿

ή Η AN -24- i 先 -閱it 背 Φ -注 意 事.項 再 填 寫 本 頁 裝 訂 線 太饫?fc Η 疳 iA 闲中《 H V4短格（210x297公货） 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印31 2139E3 A 6 __B_6_ 五、發明説明（2i) A A =丙烯酸 X - A A =丙烯酸之鹼金屬鹽（丙烯酸Hi )， LIfiK=交聯萷 *莫耳比=每100萁耳兩性離子對單體反共聚單體之莫耳 交聯劑。 - 自组份，乜及（C ’）製餚共聚物中，主聚合物鐽對共聚 單體及兩性離子對缌重量之相對數量可加選擇Μ提供可荽 吸收性之接枝共聚物。但較佳者，主聚合物鐽係以所存在 之各共聚單體，兩性離子對及主聚合物鏈.¾重量之自約1 至約50重量百分數之範圍構成*反最佳者Μ該主聚合物璉 之童係自約5至約3 0重量百分數範圍為宜。可被接枝共聚 於主聚合物鏈上之共聚單體及兩Μ離子對之莫耳百分數係 .列於表X - X V (此等莫耳百分數係於共聚單體及兩性離子對 缌共1 0 0 %之缌箅耳為準i 弄一對Μ PDM A/碏雜謅接抟共聚物之苜裔共聚Μ §1钼合物 MPDMA/ig i§ ^ AM AH X-AA ----------------.莫耳百分數---------- 寬廣 2 - 25 ---- 9 8 ~ 7 5 ---- 寛廣 2 - 2 0 9 8 - 8 0 ---- ---- 寬廣 2 - 2 0 ---- ---- 9 3 ~ 8 0 f , Μ P D Μ A /磺酸盥=3 -甲基丙烯胺基丙基二甲基銨陽離子/磺 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝.. 訂- 線. -25 - 2139^3 A6 B6 五、發明説明（22) 酸篛陰離子選自2-丙烯胺基-2-甲基丙烷 磺酸鹽，2 -甲基丙烯氧基乙垸磺酸盩，及 其任何混合物之姐。 AM=丙烯醯胺 AN =丙烯腈 X -A A =丙稀酸之驗金屬設 宪X T —對Μ P D M A / A Μ P S ^培梓共聚物之鲛住共聚罝鵲丨日合物

Η P D M ft / A Μ P S <s MPDMA/MES AH AH ----------莫耳百分數

AA ? 先 -閱 讀 背 -之 -注 意 事 項 •再 填 寫 本5 笨 較佳 較佳 .較佳 較佳 較佳 較佳 -25 5-20 75-95 80-95 π -20 10-20 -95-80 90-80 線 3-15 3-10 97-85 97-90 經濟部+央標準局貝工消费合作杜印製 MPDMA/MES Μ P D M A / A Η P S A M =丙稀趣 A N =丙婦睛 3-甲基丙烯胺基丙基二甲基铵陽離子/ 2-甲 基丙烯氣基乙垸磺3$盈。 =3 -甲基丙烯胺基丙®二甲基铵阀雛子/ X 2 -丙烯胺基-2 -甲基丙综®駿鹽。 -26 - 太《•张 K 泞 Hi m Φ 团 M Ψ4铒格（210x297公货） 2139£3 A6 _B6_ 五、發明説明（23) X - A A =丙烯酸之鹼金靨鹽（丙烯馥鹽） 宪y T T —對M F Π Μ A /礒聆謅接枝共聚物之寬庵共聚翬體沮合 物

ME DMA/碌酸 II. AM AN X-AA ----------------箅耳百分數----------- 寬廣 2 -25 ---- 98 -7 5 ---- 寬廣 2-20 9 8 - 3 0 ---- ---- 寬廣 2 - 2 0 ---- ---- 9 8 - 8 0 MEDMA/磺酸鹽=2-甲基丙烯氧基乙基二甲基菝陽離子/磺 酸鹽陰離子選自2 -丙烯胺基-2-甲基丙垸 磺酸鹽，2 -甲基丙烯氧基乙垸磺酸笤*反 其任何混合物之绝-。 ΑΜ =丙烯睦胺 } A N =丙烯腈 X -A A =丙烯酸之鹼金屬鹽 .............<.........裝.....!1. ·.線· · f (請先，閱讀背面之注意事领再填寫本頁) 經濟部屮央楳準局β工消费合作杜印製 -27- 2139^3 A6 B6 五、發明説明（¾) 宪XTTT—對MFDMA/AMPS151培枝共聚物之較佳共聚單體组合.tL MEDMA/AMPS® Μ E D M A/Μ E S AM AN X-AA ------------------------莫耳百分數--------- 較佳 較佳 較佳 較佳 較佳 較佳 7-20 10-25 9 3-80 75-90 5-15 10-15 95-85 90-85 -- 3-15 3-10 97-85 97-90 (請先沏讀背面之注意事項，再填寫本頁)

HEDMA/MES

MEDMA/AMPS 2 -甲基丙烯氧基乙基二甲基铵陽離子/2 -甲 基丙烯氧基乙烷磺it鹽。 =2 -甲基丙烯氧基；基三甲基铵陽離子/ 2 -丙烯胺基-2 - ^甲基丙垸磺酸鹽-· AM=丙烯醯胺 A N =丙稀睛 χ-ΑΑ =丙烯酸之鹼金屬鹽（丙烯酸鹽 裝· 訂- 線. 經濟部屮央楳準局貝工消費合作社印製 -28- 2139^^ A6 _B6_ 五、發明説明（25) 宪XTV —對MFDFA/確鸹錄培柃共聚物之竄庵共聚星鵲組合

I MEDEA/攝酸裔 AM AN X-AA , ----------------莫耳百分數----------------' 寬廣 2-25 ---98-75 ---- 寬廣 2 -20 98 -80 ---- ---- 寬廣 2 -20 ---- ---- 9 8 -80 MEDEA/磺酸鹽=2-甲基丙烯氧基乙基二乙基銨陽離子/磺 酸鹽陰離子選自2 -丙烯胺基-2-甲基丙烷 磺酸鹽，2 -甲基丙烯氧基乙烷磺酸鹽及其 任何混合物之姐。 A Μ =丙稀藏胺 ..A Ν =丙稀睛 rr- X-AA =丙烯酸之鹼金驅13 ^ (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 裝· 訂_ 線. 經濟部中央橾準局3工消费合作社印製 -29- 2139^:3 A 6 B 6 五、發明説明（26)

志y V —對M F Π F A. / A Μ P S⑫培抟共聚物之鲛徉共聚物單邕乱..立, iL MEDEA/AMPS® Μ E D E A/Μ E S AM AN X - A A 莫耳 百 分 數 較 佳 5 - 20 -_ -- -- — 95 -8 0 --- 較 佳 _ _ -- 5-20 -- -- 95 -80 - — 較 佳 5 - •15 — — 95 -85 - — - — 較 佳 -- 10 -15 90 -85 - — ~ — 較 佳 3- -15 -- -- -- -- - — 97 -85 較 佳 * 3- 10 — —- - — 97 -90 MEDEA/MES = 2- 甲 基 丙 烯 氧 基乙 基 二 乙 基銨 陽 離子 / 2-甲 基 丙 烯 氧 基 乙 垸 MEDEA/AMPS® 1 μ»· 2- 甲 基 丙 烯 氧基 ζΓ — m 二 乙基 菝 陽離 子 / 2- 丙 烯 胺 基 -2 " 基 丙 烷磺 酸 m - A M =丙烯醯胺 AN =丙稀睛 X-AA=：丙烯酸之鹼金屬頟（丙烯肢鹽） (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 『_L -_;_ 經濟部屮央標準局Μ工消费合作社印製 本發明之多楗類接枝聚合物應偽高度生物可降解，因為 接枝共聚物之主鏈係高度可降解者： 本發明之另一特色有關吸收含水罨解'液之方法包括使本 發明之聚合物與該水液接項之步驟。典型之含水電解液包 括，但不限於，選自包括自來水，食盈水，笤水’及尿之 -30 - 太κ 燴i« ffl Φκ a 甲4提格（210x297公贷） 經濟部屮央櫺準局员工消费合作社印製 A6 B6_ 五、發明説明（27) 類之電解液。為本發明之目的，自來水涤限定於具有低於 500 ppm溶解電解液之電解液濃度，尿係限定於具有高於 500 ppm至最高10,000 ppm溶解電解液之電解液濃度 '食 鹽水涤限定於具有高於1 〇 , 〇 〇 〇 Ρ Ρ Π至最高3 4 , 0 0 0 p P ;n之電 解液濃度及食S水涤限定.於具有高於3 4 , 0 0 0 p ρ π至溶液飽 和點之電解液濃度。 下列實例旨在說明本發明之擾點，但不在過份地限制本 發明。g m τ 表χ ν ι中之對照數據證明I雖然已知之交聯聚合物對脫 離子水呈高度吸收性，但妓等對於例如食譆水及尿等之含 水電解液呈非常低之吸收性，但是多糖類接枝聚合物，拫 據彼等之本有持性，對於含水液通常呈較低之吸收性。 .包含大部份物料之多楗類物質對糸各棰含水液體均圼極不 良之吸收性。此項對照數據可甩4乂顯示本發明之多楗類接 枝铵/磺酸鹽共聚物可與此等已知之交聯聚合物作有效之 競爭，且超過此等交聯聚合物之吸收性。再者，此等已知 之交聯聚合物具有成疑問之生物可降解性。已知之聚合物 姐合物包括交聯之聚丙烯醯胺，部份經皂化交聯之聚丙烯 醯胺，交聯之聚丙烯腈|部份經皂化交聯之丙烯腊，交聯 之聚丙烯is，涇中和交聯之聚丙烯酸•交聯之聚丙烯酸a ，及其與2 -丙烯胺基-2 -甲基丙烷磺酸納之聚合物：此等 已知聚合物之最佳者每充聚合物吸收高逹約60克之尿|及 該等已知聚合物之大部份K每克聚合物吸收遠低於5 0克之 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) _^,_I_ -3 1- ^3 A6 B6 經濟部+央#準局貝工消#合作社印製 五、發明説明（28) 尿： 對照數據之各聚合物涤依表X V I所列之比冽之各單體在 脫離子水之水液中混合而製成。各單體係Μ相對於脫離子 水之量約3 0 - 4 0重量百分數存在。自由基聚合作用除使甩 商業上可獲得之2 , 2 ·-偶氮雙U , fT -二甲基異丁醢胖）二 氫氯化物所引發。係使用以偶氮自由基引發劑各單體之總 莫耳量為準之約0.1莫耳百分數。然後該反應係藉起泡氮 氣體通過該混合物達1 5分鐘予Μ排氣。反應溫度被保持於 2 0 - 3 5 °C間達2 4小時。該反應產生交聯聚合物之透明或孬 狀硬膠體。將大量脫離子水加至聚合物產物中及使該等聚 合物泡脹約2 4小時。使泡脹之聚合物在1 50 T之一強制對 流爐中乾燥，然後將乾燥之聚合物Μ機械方式摻和成粉末 〇 .將若干聚合物用Μ如含水氫氧：納或含水氫氧化钾之強 鹼予以水解及中和，水解或中:程度可藉化學計算.方式 限剌與醯胺，腈，或羧酸官能基相對之鹼基之量加K控制 。將1克聚合物於約2 0毫升之0 . 5其耳含水氫氧化納中之 懸浮液加熱至9 5 t直至獲得淡金黃之色澤：然後將該混合 物移轉至具有12,000-14, 000分子量減除之一滲折袋内及 對蒸餾水澈底滲析直至黏性聚合物膠體達到pH 7 -·然後將 此黏性聚合物膠體傾入一塑穋盆中並在7 4 t之強制對流：¾ 中乾烽之：其後將乾堞之聚合物以储械方式摻和成盼末： 然後將該等乾堞之聚合物供測試脫離子水吸收性反合成 尿吸收性：將約1升脫離子水或合成尿加至0 . 1至〇 . 5克

先 -閱it 背 -之 ，注 意 事 項 -再 填 寫 本 I 装 玎 線

N 太皈汰用中B H ¥4埒格（210x297公分） 9 S 1 op 3, r/t 66 ΑΒ 五、發明説明（29) 乾烽之聚合物及使其靜置2 4小時：然後將該聚合物藉使通 過每吋不誘弱篩1 0 0餘孔以_涟超量之未吸收液韙而予以 分離。經稱量含有吸收液體之分鐽出聚合物及減除乾聚合 物之重量即得確定其吸收性。吸數性係Μ每克聚合泳液fi 之克之單位計算c合成尿係藉將0 . 6 4克氯化钙· 1 . 1 4克蔬 骹鎂.7水，8 . 2 0克氯化鈉*及2 0 . 0克尿溶解於1 0 0 0克脫 離子水中製成。若干聚合物经測試兩或三次•及簧驗誤差 係在± 2 — 5 %之内。此種輕微簧驗誤差大部份係由膠體 阻塞及微量擴散問題所造成，因其阻止含水液體與所有聚 合物相接觸。 宪X V T —對吗I)撺 EXP# AMPS(tT, AM AN AA X-AA LINK XDH DIW SU " 冥耳百分數 莫耳比* — g/g*- 12 6A 一 100 — _ _ _ 0.05 126 一 100 — — —— 0.05 406R — 100 — 1 0.05 12 5A — 100 — 0-20 125 一 100 — 0.20 100 100 100 100 無有有無有 17 15 1024 25 364 40 13 12.5 295 16 (請先澗讀背面，之往意事項~再填寫本頁) 裝· 訂_ 26 — 405 — 405 — 129 — 127A — 127 — 194 — 204 — 0.05 0.10 0.10 0-20 0.20 0.20 —100(K) 0.05 —100(Na) 0.05 100 — 100 — 和有無有有無中無無 8 0 4 2 13 95 ο 15 2 2 6 0 6 4 3 4 6 5 6 0 2 5 Ιο 71 4 4 2 11 5 4 線· 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 1 7 2 1 67012359 2 23222221 3 3 6 6 6 ο ο ο 12 0 13 13 20 13 26 13 13 87 ^ 0.05 無 — 65 84 0.05 無 350 38 77 0.05 417 47 81 0.05 Μ 738 56 68 0-05 Μ 533 47 94 0.05 Μ 488 55 77 0.05 無 570 59 67 0.05 無 624 62 _ 0.05 -Soluble- - 33-

太Λffl + H 五、發明説明（JO) A6 B6 A M PS® = 2-丙烯胺基-2-甲基丙垸磺酸Μ (註 Lubrizol 之商標）3 A Μ =丙烯睦胺 AN =丙稀睛 A A =丙稀酸 X - A A =丙烯酸之鹼金屬盈（丙烯酸_ ): LINK =亞甲基一雙一丙烯蘊胺交聯劑。 AMPS (¾ ΧΟΗ 用含水氫氧化納或氫氧化鉀之鹼性水解及/或中和 (請先閱讀背面之注意事項苒填寫本頁) 經濟部+央榣準局β工消費合作社印31 D I V =脫離子水 S U =合成尿 :::箅耳比=每100萁耳之兩性離子對及/或共聚單體之其 耳交聯_。 " ;克/克=每克乾烽聚合物之含条液體克之單位吸收性： 表X V I I中對照數據證明，雖然商業上可擭得之水吸收物 料圼高度對水之吸收性•叵妓等對於例如食詨水a尿之含 水電解液亦呈®低之吸收性：商業上可獲得涇測試之吸水 物抖包括接枝瑕粉上之聚（共一丙烯餡胺一共一丙烯酸 )，在「Water Grabber·」商漂（「Water Grabber·」 為F.P. Products, Inc.之商標）下銷害之商用丙：稀趣胺 聚合物，「L U V S」尿布吸收劏（「L U V S」為P r 〇 c ,t e r ά Gatnble Co.之商標），「Pampers」⑰尿市吸收罚！ （ 「 _34 太紙尺/ίΐΛ Ψ « Η宅熄迆（CNS1 ¥4播格（210乂297公分） 裝· 線· 3 A6 B 6 五、發明説明（3i) Pampers 」為 Procter & Gamble Co.之一商標），及「 Favor 960 」(Stockhausen, Inc.):此等已知物料之 最佳者，每克吸收物枓吸收高達約56克尿，及已知聚合物 之最佳者，每克吸收物枓吸收遠低於40克之尿。 ' 夷XVII —對商用物料之對罔龄楗 實例商用物料 D IV SU 绲號 ---g / g :::--- 1 商用·興粉-g-聚 UM-AA)-------- 3 4 5 7 7 2 Water G「a b b e r (' A Μ 共聚物）- 4 40 3 4 3 LUVS®尿布吸收劏------------- 191 16 4 Pampers⑪尿布吸收劑--------- 171 12 5 Favor 9 6 0 ®---------------- 3 6 9 5 6 (請先-B3讀背面之隹意事項'#填寫本頁) 裝· 訂_ 經濟部屮央橾準局貝工消费合作社印製 g =接枝 ^ A Μ =丙烯藤胺 A A =丙稀酸 D I W =脫離子水 S U =合成尿 :::g / s =每克乾堞聚合拘之克軍位含水液f 3之吸收性 * 吉冽m 兩性離子對單尥與〇. 〇 5重a百分數亞甲基一！I,一丙烯睦 胺交聯劑之均聚物係欣萁例I所用方法對脫離子水及合成 -35- 線. A 6 Β 6 五、發明説明（32) 尿作吸收性之測試3均聚物之吸收性極低劣。參見表 XV I I I -XX 3 夷X V T U -對Μ P D Μ A /礒鸹謅雜孑對均聚合物之對吗齡榷I 實例编號 Μ P D M A / A Μ P S Μ P D M A / Μ E S LINK D ί V SU 莫耳百分數 莫耳比--S/gM-- 經濟部中央棵準局员工消t合作社印31 319 100 -- 0.05 10 23 100 -- 100 0.05 12 17 MPD M A /A M PS = 3 -甲基丙烯胺基丙基二甲基铵陽離子/ 2-丙 烯胺基-2-甲基丙垸磺酸盩陰離子 MPDMA/MES = 3 -甲基丙烯胺基丙基二甲基铵陽離子/ 2-甲 基丙烯氧基乙烷磺k鹽陰離子 .LINK =亞甲基一雙一丙烯睦胺交螫劑 D I y =脫離子水 i S U =合成尿 :::莫耳比=每1 0 0 «耳兩性離子對及/或共聚單SI之交聯 劑莫耳， =每克乾燥聚合钧之克單位含水液II吸收性： 脫離子水之吸收性（系每克均聚物約1 0克水，及每克均聚 t 物僅2 3及1 7克合成尿之吸收性。 (請先澗讀背面之U意事項.再填寫本頁) 裝· 訂_ 線. -36 - 太iAitR泞这用中8103«：说诅（(；(^)¥4探.格（210x297公货） A 6 B6 2139S3 五、發明説明（33) 宪T X X -對Μ Ε Π Μ A /碏膀謅雜孑對均聚物之對晬齡撻 MEDHA/AMPS MEDMA/MES LINK d iy SU 奠耳百分數 莫耳比* --g / g:::: 100 -- 0.05 8 10 -- 100 0.05 9 20 MEDMA/AMPS: 2 -甲基丙烯氧基乙基二甲基銨陽離子/ 2-丙 烯胺基-2-甲基丙烷磺酸鹽陰離子 MEDMA/MES = 2 -甲基丙烯氧基乙基二甲基铵陽離子/2 -甲 基丙烯基乙垸磺酸鹽陰離子 LINK =亞甲基一雙一丙烯醯胺交聯劑 D I W =脫離子水 ^ S U =合成尿 cr'— ί箅耳比=每1 0 0冥耳兩性離子^單體及共聚單體之.交聯 劑莫耳 :::s / s =每克乾聚合物之克單位含水液體吸收性。 脫離子水之吸收性為每克均聚物低於1 〇克水，及每克均 聚物僅1 0及2 0克合成汞之吸收性' (請先閱讀背面之注意事項再塡寫本頁) 裝· 線. 經濟部屮央標準局β工消费合作社印製 -37- 太W ΦΒΙΗΪ：说格（210x297公分） 2139^3 A 6 B6 五、發明説明（34) 羌XX —對MF：DF：A/礒務謅雜平對均聚物之對罔齡楗 實例號 MPDMA/AMPS MEDEA/MES LINK D IV S Ιί 莫耳百分數 莫耳比s / s - 經濟部屮央標準局貝工消费合作社印奴 21 100 0.05 4.68 5 100 -- 0.06 710 3δ -- 100 0.05 13 29 MEDEA/AMPS = 2 -甲基丙烯氧基乙基二乙基銨陽雛子/ 2-丙 烯胺基-2 -甲基丙垸磺酸盩陰離子 MEDEA/MES = 2-甲基丙烯氧基乙基二乙基銨陽離子/ 2-甲 基丙烯氧基乙烷磺酸餒陰離子 L I N K =亞甲基一雙一丙烯睦胺交謔劏 D I W =脫離子水 r S II =合成尿 ^ *莫耳比=每1 0 0離子對莫耳加任何共聚單體萁耳之交聯 劑箅耳量。 / S =每克乾聚合物之克單位含水液體吸收性， 每克均聚物涤低於1 0克水之水吸收性，及每克均聚物僅 1 0及2 9克對合成尿之吸收性5 t： 暂例IV 表X X I中對照數據證明雖然已知之兩性離子對,3 -甲基丙 烯胺基丙基三甲基銨/ 2 -丙烯胺基-2 -甲基丙垸磺酸監 -3 8 - 太敁张尺泞ifi用中α M iliitm(CNS) V4覘柊（210x297公分） (請先.讀背面之注意事項_再填寫本頁) 經濟部屮央標準局β工消t合作社印製 五、發明説明U5) (MPTMA/AMPS)與丙烯醯胺共聚合對脫雜子水圼高度1性 ，但其對於例如食鹽水，鹽水，反尿之含水電解液W M極 低之吸收性。對於合成尿之吸收性係約相等於已知5^合-物 及商用物枓之較佳者。該MPTMA /AMPS—丙烯醯胺共物亦 經使用高鈽離子或鈷一 60光照予以接枝在毅粉上3此等 '殿 粉接枝之共聚物對脫離子水圼不良吸收性，及對合成尿僅 圼稍高之吸收性。此等已知聚合物之較佳者，K每克聚合 物吸收高至約5 6克之尿，但其餘部份則每克聚合物吸收低 於3 0克之尿。 表XXI-對已知MPTM& /丙舔险丑聚.物之對晖齡撺 賁例 MPTMA AM L INK 澱粉 ΧΟΗ D IV S U 編號 /AMPS * 莫 耳百 分 數 箅 耳 比 «t, %♦ "-g / 8··: - 10 90 -- 無 可 溶- 性 87 10 90 0 .20 — 有 428 56 »，·《，· *·* *.* 8 .56 27 .30 -- 64. 86 無 9 • 83 16 .21 8 .98 41 .76 — 49 . 26 無 11 .54 16 .62 ::::i: 15 .01 64 .96 — 20 . 03 無 14 • 11 29 .45 HPTMA/aMPS = 3 _ 甲 基丙 烯 胺 基 丙 1 S三 t 甲 陽 離子 / 2 -丙 烯 胺 基-2 - 甲 基 丙 烷δ员 m η 離 子 A Μ =丙 烯 豳胺 i LIHK = 亞 甲基 — 雙 —丙 烯 醯 胺 交 聯劑 -39- 太蚯银 iA 闲中 K K V4規格（210x297公分） Α6 Β6 經濟部中央櫺準局β工消费合作社印製 五、發明説明（¾) χοη =用含水氫氧化納或氫氧化鉀行鹼性水解a /或中和 D I V =脫離子水 S U =合成尿 :::莫耳比=每1 ο 〇奠耳之兩性離子對單體a共聚單體之交 聯劑莫耳量- g / s =每克乾聚合物之克單位含水液體之吸收性 ί右：ί J.C. S a 1 a π ο n e, Ε . L . Rodriguez, K.C. Lin, L . Quach, A .C. Watterson and I. Ahmed , Polymer 2 6 , 1 2 34 - 38 ( 1 985 ). 官例V 自姐份⑻，（b)及fa製成之本發明各聚合物涤依實例I所 述之方法製_，但除該等發明性_聚合物涤按表 .X X I I - X X V I I中所列比例之各單體务合而製成： 發明性聚合物係對脫離子水及^合成尿之吸收性加Μ測試 。經測試之各聚合物包括藉將下列各表中所列各组份之有 效量經共聚作用製成之聚合物Κ產生對含水電解液呈高度 吸收之各聚合物： 在此等寘冽中之若干發明性聚合物，其含有具韹胺·猜 ，竣酸，或磺酸官能基之烯烴共聚軍稆或具睦胺，腈，梭 酸，或磺的官能基之交聯劏ί系用/水鹼基例如含水氫氧ib 钠或含水氫氣化押予Μ水解及中和。 -40 - (請先閲讀背面之注意事項•再填寫本頁) 訂_ 線· 3 - Γ 9 13 2 66 ΑΒ 五、發明説明（37) 宪ΧΧΤΤ —對矜明忭MPDMA/AMPS聚合物之罢驗酌摈 567812349062773819123^-5 11111L110133323313000QO 44444444332223223211111 50505050 · *3366600513605 112 112 12 111 12 4 8 AM AN AA X-AA LINK 一_莫耳百分數 9 5 ****"** ******* - 莫耳 0.05 90 — — _ 0.05 85 —— — 一 0.05 80 — — 0.05 95 — — 0.10 — 90 — — 0.10 _ 85 — 一 0.10 一 80 — 一 0.10 20.3 _ _ 78.3 0.05 20.7 _ . _ 76.5 0.05 13 — — 84 0.05 13 — — 84 0.05 13 — — 81 0.05 20 — — 74 0.05 13 _ _ 81 0.05 13 — _ 77 0.05 20 Z 二 70 0.05 13 72 0.05 _ — — 99 0.05 — — — 97 0.05 — — —— 94 0.05 一 — — 90 0.05 — — —— 75 0.05 ΐ—ii—無無—娱,麗 DIW SU—· g/g** — 429 60 483 '71 516 82 598 91 600 98 551 89 786 94 724 117 662 72 674 76 666 72 780 71 700 84 642 80 768 83 782 83 494 70 542 72 747 90 832 93 679 77 781 79 620 54 (請先-Μ讀背面之->i意事項.再填寫本頁) 裝. 訂_ 線. 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印製 MPDMA/AMPS = 3-甲基丙烯胺基丙基二甲基技陽離子/ 2-丙 烯胺基-2 -甲基丙烷碩盈陰離子。 A Μ =丙烯睦胺 A Ν =丙婦.睛 A A =丙燒玆 X - A A =丙0¾'之 &金）g Si (丙 M eg 12 ): x L I N K =亞甲基一雙一丙烯蹈胺交缸® : Χ0Η =用含水氫氧化钠或g氧化荇作的性水軺及/玟中ίο D I W =稅陆子水 -41- 2!39ί 3 A 6 Β6 五、發明説明（β) S U =合成尿 經濟部中央櫺準局貝工消費合作社印製 S莫 耳 比 = 每 100 莫 耳 兩 性 離 子對 單 體 反 共 聚 0Ο 早 體之 莫耳 交 聯 劑 〇 :::亡 g / s = 每 克 乾 聚 合 物 之 克 單 位含 水 液 體 之 吸 收 性。 表 XX II I- 對 發 明 MPOHA/MFS 聚 物 ϋ_ 實例 Μ P D Μ A AM AN AA X -AA L IKK Χ0Η 0 I V SU 編號 /HES -- -- 莫 耳 百 分 數 - 莫 耳 比 山 -g / g »··«»« *‘· *4* 95 1 99 0 .05 無 638 88 96 3 97 0 .05 無 645 96 97 6 94' 0 .0 5 無 483 84 .98 10 90^ .0 • 05 無 401 73 99 25 7f 0 .05 無 3 8 6 ^ 75 Μ P D M A / A Μ P S = 3- 甲 基 丙 烯 胺 基 丙基 二 甲 基 窃 陽 離 子/ 2 -丙 烯 胺 基 -2 甲 基 丙烷 磺 ίϊ 13 陰 離 子 AM = 丙 烯 醯 胺 A N = 丙 烯 骑 A A = 丙 烯 酸 t X- A A = 丙 烯 酸 之 鹼 金 屬 m ( 丙 烯酸 )' LINK = 亞 甲 基 — 一 丙 烯 m m 交聯 , XOH 用 含 水 氫 氧 化 钠 或 氫 氧 化押 行 m 性 水 解 及 /或 中和 -42- (請先-Μ讀背面之住意事項再填寫本頁) 裝- 訂_ 線.

五、發明説明（） D I W =脫離子水 S ϋ =合成尿 莫耳比=每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之交聪 劑莫耳量 Kg/g =每克乾聚合物之克單位含水液《之吸收性 表XXII及XXIII中之數據證明此等聚合物較之表XVI中 所列之已知聚合物，表XV II中所列之商業可獲得之物料， 表XVIII中所列之交明MPDMA/磺酸鹽均聚物，及表XXI中 所列類似之交聯MPTMA/AMPS—丙烯藤胺共聚物等之吸收性 均呈顯對例如尿之含水電解液有明顯增進之吸收性。 此等聚合物對尿之吸收性係适出於預期，由於事*上具 有0.05重量百分數之交瞄劑之MPDMA/磺酸酯僅吸收約20克 合成尿。參見表XV III 。此點證明當該等單髁經混合於本 發明聚合物中時，呈協合增效作用而增高聚合物對例如食 鹽水及尿等含水液體之吸收性。 就毎克聚合物具有約56克合成尿之吸收性作為已知聚物 合物之約為最佳者而言，本發明之較佳MPDMA/磺酸鼸聚合 超出此項對尿之吸收性達25-63百分數（表XXII中每克發 明性聚合物之70-91克合成尿與表XVI, XVII, XVIII及 XXI中每克饅佳之已知物料之56克尿相比）而不播牲對脫 鐮子水之吸收性。 -43 - (請先«讀背面之注意事項再填寫本頁) ·*-· •打. 甲 4(210X297 公廣) A 6 B 6 五、發明説明（40)表XXIV —·對f!明梓MFDMA/AMPSM合物之管驗黔m μεεμά/amps AM AN x-amps -冥耳百分數—— 5 95 -— — 10. 90 — — 15 85 — _ 2Θ 80 — _ | 有有有有 *比 ;耳 5050505i 莫0·0·0·0· DIW SU —g/g** — 666 100 740 .112 635 76 486 80 5 — 95 一 一 0.10 10 一 90 — 0.10 15 _ 85 — 一 0.10 20 — 80 — 一 0.10 6 — _ 94 — 0.05 10 _ —— 90 一 0,05 15 _ —* 85 _ 0.05 20 — — 80 _ 0,05 3 _ — 97 0.05 6 一 —- 94 0.05 10 — — — 90 0·05 3 13 一 84 — .0.05 3 13 _ 84 一 ' 0.05 6 10 _ 84 _ — 0.05 3 20 一 77 — 0.05 13 3 3 3 3 3 5 經濟部+央梂準局貝工消费合作社印製 6 6 0 0 0 0 1X11 6330066663006 2112222221222 72.5^ 0.05 84 0.05 84 0.05 77 0.05 77 0.05 71 0.05 71 0.05 68 0.05 68 0.05 ΊΊ 0.05 70 0.05 70 0,10 64 0.05 有有有有無無無無無無無無無無無.無無無無無無無無無無無無無 6 0 4 0 5 6 0 9 9 7 3 7 0 0 0 2 5 8 6 0 5 2 9 3 0 8 5 0 9 0 15 6 7 0 6 5 2 0 10 252301 17 50405 2 5 5 6 2 2 2 4 6 4 5 5 6 3 6 977881 177 7556 17 8 2 0 9 2 1 4 0 5 4 3 4 0 5005700000550 5 9 0 9 6 6 8 8 7 7 6 8 8 6 8 7 887788776766 Η E D M A / A Μ P S = 2 -甲S丙烯氣S乙荃二曱越莰趑子/ 2 -丙 f烯胺S - 2 -甲S丙垸碩薛S焓踣子。 i 先 -閲 讀 背 面 -之 註 意 事 項 .再 填 寫 本 頁 裝 玎 線 A6 B6 五、發明説明（41) AM =丙稀睦胺 A N =丙烯睛 X-AMPS=2 -丙烯胺基-2-甲基丙烷磺酸鹽之鹼金屬鹽（ AMPS為Lubrizol公司之商標）_， X-AA=丙烯酸之鹼金鼷鹽（丙烯酸鹽）。 LIHK =亞甲基一雙一丙烯睦胺交聯劑。 ΧΟΗ =用含水氫氧化納或氫氧化鉀行鹼性水解及/或中和 D I W =脫離子水 S ϋ =合成尿 :::莫耳比=每100箅耳兩性離子對單體及共聚單體之交聯 劑莫耳量。 * g / s =每克乾聚合物之克單位含水液體之吸收性。 i 先 -閲 讀 背 φ -之 -注 意 事 項 '再 填 窝 本 頁 經濟部中央橾準局貝工消费合作社印製 45 - 9 cf-» 66 ΑΒ 五、發明説明（42) ^ XXV-ft 性MEDMA/MES聚合物之窖験齡楝 AM AN AA-昊耳百分數一 X〇 90 * ~ 14 86 —~ — 15 B5 — — 15 85 —— — 20 80 — — 23 77 — — 25 75 — —. 50 50 — —

X-AA

ΧΟΗ有有有有喜有有 ★ DIW SU —g/g** — 694 106 1200 105· 1300 121 1500 120 1200 85 1008 90 1000 90 622 100 6 10 15 20 25 50 94 90 85 80 75 50 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 有有有有有有 0 3 8 7 0 4 8 4 7 8 0 7 4 4 6 3 2 2 0 7 0 6 0 5 7-71074-1 1 (請先镧讀背面之住意事項.再填寫本頁) 3 97 0.05 3 3 3 3 3 6 10 15 25 10 13 27 35 47 57 13 13 13 13 40 84 70 62 50 40 81 77 72 62 50 0.05 0.05 -0.05 0.05 0.05 ^05 ^0.05 0.05 0.05 0.05 無無無無無無無無無無無 873 70 616 90 462 85 739 80 694 72 609 67 521 83 Ί58 84 528 86 473 74 739 80 裝. 經濟部屮央榣準局员工消费合作社印製 ME DMA/MES = 2-甲基丙烯氧基乙基二甲基按Pi舷子/ 2-甲 基丙烯氧基乙垸磺酸玆陰離子：A Μ =丙烯睦胺 A Ν =丙讳.A A =丙烯酸X - A A =丙烯餃之龄金閎15 (丙烯1¾ 12 )。 ILINK =亞甲S —雙一丙烯iS胺交臨Si；: -46-

經濟部中央榣準局员工消费合作社印製 ΧΟΗ =用含水氫氧化納或氫氧化鉀行鹼性水解及/或中和 D I W =脫離二水 S U =合成尿 二冥耳比，=每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之交聯 劑莫耳量。 Ϊ: ::1 / s =每克乾聚合物之克單位含水液體之吸收性： 表XXIV及XXV中之數據證明此等聚合物較之表XVI中所 列之已知聚合物，表X V I I中所列之商業上可獲得之物料，： 表τ. X X中所列之交聯Μ E D Μ A /磺酸鹽均聚物，及表X X I中所 列類ίΜ之交聯卜丨PTMA/AMPS —丙烯醯胺共聚物等之吸收性均 里顯對例如尿之含水鼋解液有顯著增進之吸收性。 此等聚合物對尿之吸收性係遠_出於預期•由於事實上具 .有0 , 0 5莫耳百分數交聯劑之Μ E D 鹽均聚物·對每克 聚合物僅吸收約1 0克合成尿。參i見表IXX 。此點證明當該 等單體經混合於本發明聚合物中時，呈協合增效作用而增 高聚合物對食鹽水及尿等含水液體之吸收性， 就每克聚合物具有約56克合成尿之吸收性作為已知聚合 物之約為最佳者而言|本發明之較佳MEDMA/磺酸盈聚合物 超出此項對尿之吸收性達25-116百分數（表XXIV及表XXV 中每克發明性聚合物之70-121克合成尿與表XVI, XVII, I X X及X X I中每克最佳之已知物枓之5 6克尿相比）而不裰 牲對脫離子水之吸收性。 ， -47 - 太《•张 κ Λ iA ffl Φ ® K 玄iSiSt(CNS) ¥4*t^(2U1x297公:资） (請先斕讀背面'之註意事項，再填寫本頁) 裝· 線. B6 五、發明説明（44 ) 表>：X V T —對释明株M F D F A / A Μ P S聚合物之冒！衾黔搏 2 3 4 5 6 7 8 9 2 2 2 2 5 0 5 0 5 0 5 0 112 112 數 AN分 I I I I95908580百 AM耳95908580- - - _莫 莫耳比 0.05 0.05 0.05 0.05 0.06 0.06 0.06 0.06 |有有有有 ★

Drw SU 一 g/g** — 750 102 750 . 91 669 109 630 116 26 3 20 — — 77 0.05 27 5 20 — — 75 0.05 28 10 20 — — 70 0.05 有有有有無無無 7 2 0 7 10 4 0 12 6 5 8 4 5 5 5 5 7 7 7 1 13 9 6 0 9 8 8 9 9 0 ο ο 1 (請先閲讀背面之注意事項•再填寫本頁) Μ E D E A / A Μ P S = 2 -甲基丙烯

經濟部屮央棵準局员工消费合作社印M 烯 胺 基 -2 A Η = 丙 趋 胺 AN = 丙 烯 睛 A A = 丙 烯 it X-AA = 丙 烯 IS 之 金 匾 m LINK = 亞 甲 基 — — 丙 烯 XOH m 含 水 S 氧 化 納 或 DIW = 脫 ii 子 水 SU = 合 成 尿 :::莫 耳 比. = 每 100 η 耳 劏 η 耳 & : g / S = 每 克 乾 聚 合 物 之 氧基乙基二乙基技陽離子/ 2-丙 甲基丙烷磺酸IS陰離子。 (丙烯酸15 ) c ϋ胺交聯劏cS氧化鉀行鹼性水解及/或中和 性陆子對m S3及共聚單稻之交喆 -4 8 _ -4 .

66 AB 5 _五、發明説明（45) 經濟部中央標準局员工消费合作社印製 -r AM AN AA X-M XCH DIW su 37 6 天工t： ti刀爱X· 94 — — 一 吴斗·《： 0.05 有- ~ g/g 785 100 165 10 90 «MB 一 0.03 有 1400 113 38 10 90 —一 一 0.05 有 有 878 110 166 15 85 Μ—· —— 0.03 1260 87 39 15 85 — _丨· — 0·05 有 412 101 167 20 80 一 0.03 有 966 65 40 20 80 一 0.05 .有 508 111 41 25 75 ___ — —— 0.05 有 429 94 42 50 50 ' «ΜΜ 一 0.05 有 389 70 43 6 _ 94 — _ 0.05 1' 540 89 44 10 _ 90 — 一 0.05 % 453 110 45 15 — 85 — — 0.05 有 502 116 46 20 — 80 — 一 0.05 有 330 80 47 25 _ 75 — 一 0·05 有 348 75 48 50 — 50 — 一 0.05 有 微膠體 1 270093456 5 55S55555 3 3 3 3 3 6 o o o 12 5 I I I 三 I 二 I 30503333 I 12351111, *Γ-: 7 472^1/ 77 9 8764876 3. 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05· 0.05 0.05 0.05 無無無無無無無無無 360 70 629 85 700 81 800 79 757 78 501 109 491 91 500 95 463 76 M ED EA/MES = 2-甲基丙烯氣基乙基二乙基銨Pi離子/ 2-甲 基 丙 氧 基 乙 烷 碩 兹陰離子 A Μ = 丙 m eS m Α ίί = 丙 ·* A A = 丙 X-A A = 丙 it 之 m 金 1¾ ( 丙 iS 15 ) LINK = 亞 甲 基 — — 丙 t希 S3 胺 交 m 萷： -49- (請洗閲讀背-¾之注意事領再填窝本頁) 裝- 線· A 6 B6 經濟部屮央橾準局ΕΪ工消费合作社印製 五、發明説明（46) XO Η ==用含水氫氧fc納或氫氧化鉀行鹼性水解及/或中和 D I W =脫離子水 S ϋ =合成尿 三 *莫耳比=每1 0 0莫耳兩性雛子對單體及共聚單體之交聯 劑莫耳量。 :::g / s =每克乾聚合物之克單位含水液體之吸收性。 表XXVI及XXVII中之數據證明此等聚合物較之表XVI中 所列之已知聚合物，表X V I I中所列之商業上可獲得物枓， 表XX中所列之交聯MEDEA /磺酸鹽均聚物，及表XXI中所列 類似之交聯MPTMA/ AMPS—丙烯醯胺共聚物等之吸收性均 呈顯對例如尿之含水電解液有顯胃增進之吸收性= 此等聚合物對尿之吸收性係逭出於Μ期，由於事蓠上具 有0 . 0 5重量百分數交聯劑之Μ E D Ep磺酸鹽均聚物，每克聚 合物僅吸收約1 0克合成尿。參見表Xv、=此點證明當該等單 體被混合於本發明聚合物中時圼協合增效作用而增高聚合 物對洌如食鹽水及尿等含水液體之吸收性： 就每克聚合物具有約56克合成汞之吸收性作為已知聚合 物之約為最佳者而言，本發明之較佳Μ E D E A /磺酸Μ聚合物 超出此項對尿之吸收性逹2 5 - 1 0 7百分數（表X X V I及表 X X V I [中每克發明性聚合物之7 0, 1 1 6克合成尿與表X V I , X V I I , X X ,及X X I中每克最哇已知物抖之5 6克尿相比）而 不诏牲對脫離子水之吸收性。 ' 在表X X I [ - X X V I I中所證明之增進吸收性將轉變成為所需 -50 - (請4閲讀背-φ·'5注意事項再填寫本頁) 装· 線··f 太Φ因 择.4(210x297公贤） A 6 B6 經濟部屮央標準局貝工消费合作社印製 五、發明説明（47) 聚合物之大量節省及對消費者之大量節省。 當例V T 在表X X V I I I - X X X I I I中由组份（a) *乜及（C ’）製成之本發 明多楗類接枝共聚物一般係依下列兩步驟程序製餚。· 將約1 0克試劑级可溶性.15粉加至70奄升脫離子水内。於 惰性氮氛圍下攪拌中，將可溶性澱粉淤漿加熱至9 5 t達1 小時，其後係除加熱及使經攪拌之可溶性澱粉淤漿冷卻至 室溫，約2 2 t：。將0 . 2 5克高铈硝酸銨在2毫升1 H硝酸内之 溶液加至冷卻之搰拌中可溶性澱粉淤漿内。約1分鐘後' 然後將烯烴共聚單體（0 . 1 8 δ 4 - 0 . 2 5 4 7莫耳）加至可溶性 澱粉淤漿混合物中。對每種測試之多糖類接枝共聚物所加 入之特定共聚單體及相對莫耳百分数涤列入下列各表中。 該混合物係在惰性氮氛圍下攪拌達兩小時。 .然後加熱該混合物至6 0 °C，於兵·時將0 . 1 8克高铈硝酸铵 在1.5毫升1N硝酸中之一溶液加&入混合物內：於約1 .分鐘 後，將溶解於脫離子水中之3 2重童百分數兩性離子對單體 之溶液加至溫熱之混合物内，對每種測試之多糖類接枝共 聚物所加入之特定單體及相對莫耳百分數係列入下列各表 。此項新混合物在氮下於6 0 t攪拌另外4小時。 4 將混合物之pH調整至pH 4與pH 5之間。經在保持於7 4 :C 之強制對流煃中蒸除含水溶劏而獲得固態祖製之多糖類接 枝共聚物。將該祖製接枝聚合物藉在二甲替甲醯胺中沸瞬 予Μ清洗Μ移|余任何非接枝之丙烯_均聚物。然緣將其用 脫離子水澈底清洗以移除任何水可溶之聚合物。該经纯化 -5 1- 太认從尺冷ii用中团03玄太tm(CNS) V4規格（210x297公货） (請先閱讀背面之注意事項•再填寫本頁) 裝. 訂· 線· 2139<*3 五、發明説明（4S) 之接枝物枓最後用乙醇清洗及在6 0 t之真空爐中乾堞達 2 4小時。然後將乾堞之聚合物經機械方式摻和成粉末：多 糖類接枝共聚物之產量依可溶性豭粉，共聚單體a兩性離 子對單體之缌重量為基準涤典型地在6 0與9 0百分數之間。 包含具有醢胺，腈，狻酸，或磺酸官能基之烯烴共聚單 體之某些發明性多楗類接枝共聚物係由例如含水氫氧化納 或含水氫氧化鉀之含水鹼基予Μ水解及/或中和。水解或 中和之程度可藉化學計算方式限制與睦胺，腈，或羧酸官 能基之量相對之鹼基之量加Μ控制。為此等實洌，涤使用 化學計算超量之鹼基。將1克聚合物在約2 0毫升0 . 5箅耳 含水氫氧化納中之一懸浮液加熱至9 5 5C直至獲得淡金黃之 色澤：然後將該混合物移轉至具有12,000-14,000分子量 滅除之一滲析袋中及對蒸餾水徹ig滲析直至黏性聚合物膠 .體達到pH 7 3然後將此黏性聚合為膠體傾入一塑膠盆中， 並在7 4 t之強制對流爐中乾烽之^其後將乾埽之聚合-物Μ 機械方式摻和成粉末s 該等多糖類接枝共聚物偽依照實洌I所用方法加Κ測試 (請先碉讀背面之注意事項.再填寫本頁) 裝< 經濟部中央標準局β工消费合作社印製 -52 - 213M3 A 6 B6 五、發明説明（49) 羌X X V T T T —逛Μ P D M A / A Μ P S @捺捽共聚物之hh鈐齡搪 M P D Μ A / 產量- 實例 AMPS® AHPSC ® AN 重 -莫耳百分數 量百分數 Χ0Η D IW SU 3Β -- -- 100 50 有 783 36 39 1 — 10 90 70 有 650 49 335 19 79 88 有 478 67 MPDMA/AMPS® = 3 -甲基丙烯胺基丙基二甲基銨陽離子/ 2 -丙烯胺基-2-甲基丙垸磺酸鹽陰離子： AMPS®> = 2-丙烯胺基-2-甲基丙烷磺酸鹽（註：AMPS(^ L u b r i ζ ο 1用於2 -丙烯胺 '基-2 -甲基丙烷礒酸之商 標） 二 AN = 丙 烯 腈 ΧΟΗ IT： 用 含 水 氫氧化納或氫氧化鉀行鹼性水解及/或中和 D IW = 脫 離 子 水 Sli = 合 成 尿 D s p s: 分 散 (請先·Μ讀背面之U意事項•再填寫本頁) 經濟部屮央櫺準局员工消费合作社印製 -53 - 太饫祛尺飧iA用Φ® ® ilim(CNS)平4痴.格（210x297公分） c " C a a

66 AB 經濟部中央橾準局貝工消費合作社印製 五、發明説明（50) ^ = U —餌MPnMA/MF.S接枯共ϋ之-比較數據 Μ P D Μ A / 產量 實ί例 MES MES AN 重量百分數 X0H D1 v SW. ............箅耳百分數--------------------- 400 10 90 — 有 798 50 366 7 -- 93 67 有 556 80 367 13 -- 87 53 有 550 78 MPDMA/MES = 3- 甲 基 丙 烯 胺 基 丙 基 二 甲 基 i安 陽 離 子 / 2-甲 基 丙 烯 氧 基 乙 磺 酸 鹽 陰 離 字 MES = 2- 甲 基 丙 烯 氧 基 乙 磺 酸 m 陰 離 子 AN = 丙 烯 臃 ΧΟΗ = 用 含 水 氫 氧 fb m 或 S 氧 化 祭行 鹼 性 水 解 及 / 或 中和 DI'J = 脫 雜 子 水 SU = 合 成 尿 表 XXVI II 及 XXIX 中 之 數 據 證 明 此 等 多 糖 類 接 枝 MPDMA/磺 酸盏 共 聚 物 較 之 表 XV I 中 所 列 之 已 知 交 聯 聚 合 物 ， 表 XVI I 中 所 列 商 jJU 呆 上 可 m 得 物 枓 > 表 XV II I 中 所 列 Μ P D M A / ® 酸裔 交 聯 均 聚 物 t 及 表 XX I 中 所. 列 Cl MPTMA/AMPS — 丙 烯 醢胺 共聚 物 等 之 吸 收 性 均 呈 顯 對 例 如 尿 之 含 水 電 解 液 有 顯 著增 進之 吸 收 性 0 1 此 等 聚 合 物 對 於 尿 之 吸 收 性 % 逭 出 η 預 期 t 由 η 事 S上 -54- 太*/iiJiffl ΦββΤίίί«讲（CNS)V4規格（210x297公JJ·) (請先閲讀背面之注意事项再填寫本頁) 裝. 線· 五、發明説明（5!) 具有0.05重量百分數交聯劑之MP DMA/磺酸盩均聚物，每克 聚合物僅吸收約2 3克合成尿。參見表；(V I 11 ，此點證明此 等單體當混合於本發明多楗類接枝MPD Μ A /磺酸鹽共聚物時 ，呈協合增效作用而增高聚合物對例如食Μ水及尿等含水 液體之吸收性。 .就每克聚合物具有^ 37克合成尿之吸收性作為已知鸦粉 接枝聚合物之約為最佳者而言，本發明之較佳多楗類接枝 MPDMA /磺酸盩共聚物超出此項對尿之吸收性達81-116百分 數（表XXVIII反表XXIX中每克發明性多傕類接枝MPD μ Α/磺 酸Μ共聚物之67-80克合成尿，與表XVII及表XXI中每克 最佳之已知澱粉接枝聚合物之37克尿相比）而不犧牲對脫 離子水之吸收性。 就每克聚合物具有約56克合成象之吸收性作為商業上可 .搜得交聯聚合物之約為最佳者而養，本發明之較佳多糖類 接枝MPDMA/磺酸鹽聚合物大致超¥出此項對尿之吸收性.達 20-43百分數（表XXVIII及表XXIX中每克發明性多楗類接 枝MPDMA/磺酸發共聚物之67-80克合成尿，與表XVI ，表 XVII，表XVIII及表XXI中每克最佳已知物料之56克尿相 比）而不攝牲對脫離子水之吸收性。

(請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) ——_____|_ί_»_II 經濟部中央標準局3工消费合作社印製 -55- 太级從尺冲iSff!中玄規格ί210χ297公分） 2^39V3 五、發明説明（52) A 6 B6 羌XXX -餌MFDMA/AMPS151培砖共聚物之吐龄齡埔 MPDMA/ 產量 實例 AMPS® AMPS® AN 重 量 百 分 數 Χ0Η D I V SU η 耳 百 分 數 3B -- -- 100 50 有 783 36 391 -- 10 90 70 有 650 49 371 100 -- — 44 D s ρ D s p 361 y -- 93 83 有 565 73 392 10 — 90 60 有 603 70 334 20 -- 84 84 有 349 64 MEDMA/AMPS® = 2 - 甲 基 丙 烯 氧 基 '乙 基 二 甲 基铵 陽 離子 / 2- 丙 烯 胺 基 -2 - 基 丙 磺酸 盈 陰離 子。 AMPS® = 2 -丙 烯 胺 基 -2 - 甲 基 磺 酸 m (註 ； AMPS L% L u b r 1 Z 〇 1 公 司 甩 於 2- 丙 烯 胺 基 -2 -甲 基 丙烷 磺酸 之一 商 標 ) A N =丙 烯 腈 ΧΟΗ = 用 含水 氫 氧 化 .納 或 氫 氧 化 鉀 行 鹼 性 水解 及 /或 中和 (請先·Μ讀背面 < 住意事項；Φ填寫本頁) 經濟部中央標準局员工消費合作社印製 D I W =脫離子水 s U =合成 '尿 D s p =分敗 -56- 五、發明説明（53) ^XXXT逛MFDMA/MF：S捺柊社聚物之屮龄龄埔 (iEDMA/ 產悬 經濟部中央標準局貝工消费合作社印製 實例 MES MES AN 重 量 百 分 數 ΧΟΗ D I y SU. .莫 耳 百 分 數 400 -- 10 90 -- 有 798 50 394 10 -- 90 70 有 637 73 329 20 — 80 55 有 900 86 Μ E D M A / Μ E S = 2 - 甲 基 丙 烯 氧 基 乙 基 二 甲 基 m 陽 離 子/ 2 -甲 基 丙 烯 氧 基 乙 院 磺 酸 鹽 陰 離 子 MES = 2- 甲 基 丙 烯 氧 基 乙 磺 酸 鹽 陰 離 子 ΑΚ = 丙 烯 腈 .ΧΟΗ = 用 含 水 氫 氧 化 納 或 氫 氧 化 祭行 m 性 水 解 反 /或 中和 D I V = 脫 離 子 水 SU = 合 成 尿 表 XXX 及 XXXI 中 之 數 據 證 明 此 等 多 楗 類 接 枝 Μ E D Μ A / 盈共 聚 物 較 之 表 XV I 中 所 列 之 已 知 交 聯 聚 合 物 1 表XV I I中 所列 商 業 上 可 獲 得 物 料 > 表 I XX 中 所 列 Μ E D Μ A / 磺 si m 交聯 均聚 物 » 及 表 XX I 中 所 列 之 MPTMA/AMPS — 丙 烯 m 胺共 聚物 等之 吸 收 性 均 呈 顯 對 例 如 尿 之 含 水 電 解 液 有 顯 著 增進 之吸 收性 0 t 此 等 聚 合 物 對 η 尿 之 吸 收 性 逭 出 於 預 期 » 由 st事 踅上 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 装- 訂 線_ -57 - 經濟部屮央櫺準局员工消费合作社印製 五、發明説明（54) 具有0.05重量百分數交聯劑之MEDMA /磺酸髮！均聚物，每克 聚合物僅吸收約10克合成尿。參見表IXX :此點證明當此 等單體混合於本發明多糖類接枝MEDMA/磺酸鹽共聚物時， 呈協合增效作用而增高聚合物對例如食鹽水反尿等含水液 體之吸收性。 就每克聚合物具有約37克合成尿之吸收性作為已知澱粉 接枝聚合物之約為最佳者而言，本發明之較佳多糖類接枝 MEDMA/磺酸盏共聚物超出此項對尿之吸收性達132-232百 分數（表XXX &表XXXI中每克發明性多糖類接枝MEDMA /磺 酸鹽共聚物之49-86克合成尿，與表XVII，表IXX ，及表 XXI中每克最佳之已知豭粉接枝聚合物之37克尿相比）而 不襪牲對脫離子水之吸收性。 就每克聚合物具有約56克合成氛之吸收性作為商業上可 .獲得交聯聚合物之約為最佳者而。本發明之較佳多楗類 接枝MEDMA/磺酸笤聚合物一般超2出此項對尿之吸收性達 112-153百分數（表XXX及表XXXI中每克發明性多楗類接 枝Μ E D Μ A /磺酸g共聚物之6 4 - 8 6克合成尿，與表X </ I ，表 XVII ·表IXX ，及表XXI中每克最佳已知物料之56克尿相 比）而不犧牲對脫離子水之吸收性。 A 6 B6 (請先阀讀背面之住意事項再填寫本頁) 裝- 訂- 線· -58 - 於39口五、發明説明（55) A 6 B 6 表 XXX T I - 與 MRDMA/AMPS 挎 枝 共 聚 物 之 卜h 較 齡搏 MEDEA/ 產 量 實例 AMPS® AMPS® AN 重 量 百 分 數 Χ0Η D I V SU 莫 耳 百 分 數 3B -- -- 1Ό0 50 有 783 36 39 1 — 10 90 70 有 650 49 364 6.2 -- 93 .8 73 有 800 70 365 11.7 — 89 .3 85 有 585 78 MEDEA/AMPS® = 2- 甲 基 丙 烯 氧 基 乙 基 二 乙 基 銨 陽 離子 / 2- 丙 烯 胺 基 -2 - 甲 基 丙 磺 酸 鹽 陰離 子 AMPS Ο =2 -丙 烯 胺 基 -2 - 甲 基 丙 磺 酸 m ( 註 A Μ P S 為 L u b r i z 〇 1 公 司 甩 於 2 - 丙淹胺 基 -2 - 甲 基 丙垸 磺酸 之一 商 標 ) AN = 丙 烯臍 ΧΟΗ = 用含水 氫 氧 ft 納 或 氫 氧 化 鉀 行 鹼 性 水 解 及 /或 中和 D I Ϊ =脫離子水 S U =合成尿 D s p =分散 (請先裀讀背面之U意事項•再填寫本頁) 經濟部屮央櫺準局貝工消费合作社印製 一 59- 五、發明説明（56) A 6 B6 宪yXXTTT —逛MFDFA/MRS捺柃共聚物之卜上較龄楗 MEDEA/ 產量 實例 MES MES AH 重量百分數 XOH DIW SU------------奠耳百分數-------------------- 經濟部屮央標準局貝工消费合作社印製 400 10 90 - - 有 798 50 362 6 . 8 -- 93 . 2 58 有 800 70 363 12.7 -- 87 . 3 57 有 616 63 MEDEA/MES = 2 - 甲 基 丙烯 氧 基 乙 基 二 乙 基 菝 陽 離子/2- 甲 基 丙 烯 氧 基乙 磺 酸 m 陰 離 子 MES = 2-甲 基 丙 烯 氧 基乙 综 磺 酸 m 陰 雛 子 AN = 丙 烯睛 ΧΟΗ = 用含 水 氫 氧 化 钠或 氫 氧 化 昏行 鹼 性 水 解 δ / 或 中 和 D IV = 脫離 子 水 SU = 合 成尿 表 XXXII 及 表 XXXI I I中 之 數 據 證 明 此 等 多 糖 類接 枝 MEDEA/磺酸 m 共 聚 物 ，較 之 表 XV I 中 所 列 之 已 知交 聯 聚 合 物， 表 XVI I 中 所 列 之 商業 上 可 獲 得 物 料 表 XX中所 列 之 MEDEA/ 磺酸 交 聯 均 聚物 1 及 表 XX I 中 所 列 之 MPTMA/AMPS — 丙 烯 m 胺共 聚 物 之 吸 收 性 » 均 甲 顯對 洌 如 尿 之含 水 電解 液 有 明 顯 增進 之 吸 收 性 < 此 等 聚合 物 對 於 尿 之吸 收 性 係 遠 出 於 預 期 » 由於 事 賁 上 60- ? 先 -閲 讀 背 Φ -之 -注 意 事 項 填 寫 本 頁 裝 訂 線 太板後κ疳谪闲中《 Η定坻迆（CNS) 摄格（210x297公分） 五、發明説明（57) A 6 B6 經濟部屮央標準局β工消费合作社印製 具有0.05重量百分數交聯劑之MEDEA/磺酸鹽均聚物，每克 聚合物僅吸收約8至29克之合成尿。參見表XX:此點證明 此等單體當混合於本發明多糖類接枝Μ E 0 E A /磺酸鹽共聚物 時，呈協合增效作用而增高聚合物對洌如食發水及尿荨含 水液賴之吸收性。 就每克聚合物具有約3 7克合成尿之吸收性作為已知溽粉 接枝聚合物之約為最佳者而言，本發明之較佳多糖類接枝 MEDEA /磺酸鹽共聚物超出此項對尿之吸收性達70-110百分 數（表XXXII及表XXXI II中每克發明性多裾類接枝 MEDEA/磺酸鹽共聚物之60-78克合成尿，與表XVII，表 XX，及表XXI中每克已知最佳澱粉接枝聚爸物之37克尿相 比）而不襪牲對脫離子水之吸收性：| 就每克聚合物具有約56克合成k之吸收性作為商業上可 .獲得交聯聚合物之約為最佳者而条，本發明之較佳 MEDEA/磺酸鹽多糖類接枝聚合#一般超出此項對尿之·吸收 性達12-39百分數（表XXXII及表XXXIII中所列每克發明 性多糖類接枝MEDEA /磺酸盩共聚物之63-78克合成尿|與 表XVI ，表XVII，表XX，及表XXI中每克最佳之已知物料 之5 6克尿相比）而不犧牲對脫離子水之吸收性。 在表XXVIII-XXXIII中證明之增進吸收性轉而成為所需 接枝聚合物之大量節省及對消費者之大1節省= 當例V I [ 本發明之Μ E D E A / A Μ P S曰棉接枝共聚物（¾按下列程序製蔺 _ 6 1 -

η 先 .閲 讀 背 -之 -注 意 事 項 •再 填 寫 本 I 裝 訂 ό Α6 Β6 五、發明説明（58) 經濟部中央標準局貝工消費合作社印製 將約0 . 2 3克棉浸吸Μ 3 4 · 7 8 · 1之含水單體’共聚單體 及交聯劑之一溶液包含：2 · 2 1 6 1克之3 4 · 1 2 · 1丙嫌酸押 ，0.1293 克丙烯醢胺，0.2966 克 MEDMA/AMPS® 及 0.0216 克 丁已}^0以，^1,8’，^’-甲亞甲基二胺）.5將該溶液與〇.228克 棉钞布混合於一起°然後將溶解於1 . 0 3克水中之0 . 0 0 3 8克 (NH4)2S2〇a加至含有棉纱布之溶液内。該聚合作用幾乎立 即開始。然後將结果所得之棉接枝共聚物用水清洗數：欠以' 移除任何不溶於水之姐份。該棉接枝ME DMA/AMPS β共聚物 頚已均勻塗佈於紗布上。該接枝共聚物然後置於室溫中空 氣乾堞。該棉接枝共聚物保持於原來棉钞布之柔軟光滑持 性。然後將約0.60克棉接枝共聚物作水吸收性測試。該項 棉接枝共聚物具有每克棉接枝共聚物約33克合成尿之合成 尿吸收性。此點與每克棉紗布僅歧收3 . 7克合成尿之棉纱 .布相比極為有利。 r?- g gl| V Τ rl 下列程序係用於製餚含有MEDMA/A M PS之聚丙烯接枝共聚 物。 將約0 . 5克不織之聚丙烯纖维墊（1 一 4旦數及 Phillips Fiber來源）浸吸 M 0.0006克 MBA, 2.2161 克 3 4 . 7 8 · 1含水丙烯酸抨，0 . 1 2 9 3克丙烯醯胺，0 . 2 9 6 6克 34.12.·l含水MEDMi\/AMPS<a及0.0216克TEMED之一溶液 * 。於將該塱吸浸30分鐘後，將含有0.0 0'38克（以4)2$208在 1 . 0 3克水中之溶液加至置有該墊之溶液中。聚合，作用立刻 開始。於2小時後•將該墊自溶液中取出反用水清洗數次 62- 太《_« κ ΐΛ用中Η B宅议讲（CNS) Ψ4規.栈（210x297公册） η 先 .閲 it 背 面 之 1 主 意 事 項 -再 填 寫 本 A 6 B6 五、發明説明（59) 。然後將該墊置於室溫中空氣乾烽。該所得之墊於接枝聚 合後保持其柔軟之特性。 然後將約0 . 5 0克接枝之聚丙烯墊供合成尿之吸收性作測 試。該接枝後之墊每克墊吸收1 4 . 4克合成尿。以此與相同 之未羥處理之聚丙烯墊之凉處理樣品其Μ每克聚丙烯墊僅 吸收4 . 4 7克合成尿之水吸收性相比，前者這為有利。 (請先閱讀背面之注意事項苒填寫本頁) 裝< 訂 -線· 經濟部中央榣準局员工消费合作社印製 -63 太用 扭格 ί210χ297 公；«0

Claims (2)

1. 一棰適合作為含水電解液之吸收劑之聚合物，該聚合物 係由下列各組份之共聚作用所構成： (a) —種兩性離子對單體包含 (ί)銨陽離子3 -甲基丙烯胺基丙基二甲基銨， 2-甲基丙烯氧基乙基二甲基銨或2-甲基丙烯氧基乙基二 乙基銨及 (ii)磺酸鹽陰離子，其為2-丙烯胺基-2-甲基丙 烷磺酸鹽，2 -甲基丙烯氧基乙烷磺酸鹽，乙烯基磺酸鹽 ，苯乙烯磺酸鹽或其兩或多種之混合物·，及 (b) 至少一種共聚單體，其為丙烯醢胺，甲基丙烯醢 胺，丙烯腈*丙烯酸，甲基丙烯酸，丙烯酸之鹸金羼鹽 ，甲基丙烯酸之驗金靨鹽，2-丙烯胺基-2-甲基丙烷磺 酸，2-丙烯胺基-2-甲基丙烷磺酸之鹼金羼鹽，2-甲基 丙烯氧基乙烷磺酸，2 -甲基丙烯氧基乙烷磺酸之鐮金靨 鹽，N -乙烯基-2-吡咯烷銅，或相當於銨陽離子 (a)U)之胺，即3 -甲基丙烯胺基丙基二甲胺，2 -甲基丙 烯氧基乙基二甲胺，或2 -甲基丙烯氧基乙基二乙胺，各, 別，或該等共聚單體之兩或多個之混合物； 及其中另外包含 (c) 一種交聯劑，其具有至少兩個可聚合之烯烴官能 基其中各該烯烴官能基係適於與由姐份（a)及（b)構成 之聚合物鍵相交聯者或 經洚部中夹揲準局印装 (請先閑讀背面之注意事項再滇窝本頁) (c’）一種聚合物，其為多糖類，聚丙烯，或聚乙烯， 共聚單體（b)係在其上接枝共聚及該兩性離子對單體 -1- 甲 4(210X297 公尨) AT 213923 b； _D7_ 六、申請專利範面 (a )係與其進一步接枝共聚^ 其中該共聚單體组份（b )及該離子對單體組份（a )係 K有效產生高度吸收性共聚物之量堤供者。 Z 根據申請專利範圍第1項之聚合物，其中該交聯劑狙份 (α係Ν,Ν -二烯丙基甲基丙烯醯胺，二烯丙基胺，N，H -雙 丙烯胺基醋酸，Ν,Ν’-雙丙烯胺基醋酸甲酯，Ν,Ν’-亞 甲基雙丙烯醯胺（亞甲基一雙一丙烯醢胺），Ν,Ν-苯亞 甲基雙丙烯醯胺，烯丙基丙烯酸鹽*二異丙烯苯，二烯 丙基琥珀酸鹽，乙二醇二丙烯酸鹽，二烯丙基丙烯醢胺 ，二乙烯基苯或其兩或多種之混合物。 a 根據申請專利範圍第1項之聚合物，其中該共聚單體to 係丙烯醯胺，丙烯睛，丙烯酸，丙烯酸之鹼金屬鹽， 2 -丙烯胺基-2-甲基丙烷磺酸，2 -丙烯胺基-2-甲基丙 烷磺酸之鹼金饜鹽或該等共聚單體之兩或多種之任何混 合物。 4. 根據申請專利範圍第1 ，2或3項之聚合物，其中該聚 合物係由姐份（a)，（b>及（c>構成。 5. 根據申請專利範圍第4項之聚合物，其中該銨陽離子係 3-甲基丙烯胺基丙基二甲基鉸。 6. 根據申請專利範圍第5項之聚合物，其中該共聚單體係 丙烯醢胺。 7. 根據申請專利範圍第6項之聚合物，其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： ⑻在約10莫耳百分數至約30莫耳百分數範圍内之兩性 -2- Τ 4(210X297 公廣） "再滇^本頁) •装· •打· 經濟部中央標準局印製 A? 2139^3 B7 C7 D7_ 六、申請專利範ffl 離子對單體； (請先閱讀背面之注意事項再填荈本頁) 在約70莫耳百分數至約90莫耳百分數範圍内之共聚 單體，其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當 於1 0 0莫耳百分數；及 (〇每1〇〇莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.3莫^耳百分數範圍内之交聯劑。 8. 根據申請專利範圍第7項之聚合物，其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： ⑸在約10莫耳百分數至約25莫耳百分數範圍内之兩性 雛子對單體； to在約75莫耳百分數至約90莫耳百分數範圍内之共聚 單體，其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當 於100莫耳百分數；及 ®每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.1莫耳百分數範圍内之交聯劑。 9. 根據申請專利範圍第5項之聚合物，其中該共聚單體係 丙烯腈。 ία 根據申請專利範圍第9項之聚合物，其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： (ω在約3莫耳百分數至約35莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體； 經濟部中央搮準局印製 (b)在約65莫耳百分數至約97莫耳百分數範圃内之共聚 單體*其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當 於100奠耳百分數；及 -3- 甲 4(210X297公尨) A7 B7 C7

   六、申請專利範面 f每loo莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 ΰ·〇1萬耳百分數至約〇.3莫耳百分數範圍内之交聯劑3 11 根據申讅專利範圍第1 0項之聚合物，其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： (a)在約5莫耳百分數至約25莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體； (b>在約75莫耳百分數至約95莫耳百分數範圍内之共聚 5轉’其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當 於1〇〇莫耳百分數；及 A每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 〇.〇1莫耳百分數至約0.1莫耳百分數範圍内之交聯劑。 12 根據申請專利範圍第5項之聚合物，其\中該共聚單體係 丙烯酸之鹼金屬鹽。 13_ 根據申請專利範圍第12項之聚合物，其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： ⑻在約1莫耳百分數至約30莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體； (b>在約70莫耳百分數至約99莫耳百分数範圍内之共聚 單體，其中該兩性雄子對單體及該共聚單體之總量相當 於100莫耳百分數；及 (α每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.3莫耳百分數範圍內之交聯劑。 經濟部中央標準局印製 (請先閱讀背面之注意事/δ再填寫本頁) W. 根據申請專利範圔第13項之聚合物，其中該磺酸鹽陰離 子為2-丙烯醢胺-2-甲基丙烷磺酸鹽及其中該聚合物係 -4- 74(210X297 公灃) B7 C7 D7 2139^^ 六、申請專利範面 由下列聚合作用所構成： (請先閲讀背面之注意事邛再滇寫本頁) (a>在約1莫耳百分數至約15莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體； ib)在約85莫耳百分數至約99莫耳百分數範圍内之共聚 單體，其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當 於1〇〇莫耳百分數·，及 (α每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.2莫耳百分數範圍内之交晦劑。 1& 根據申請專利範圍第13項之聚合物，其中該磺酸鹽陰離 子係2 -甲基丙烯氧基乙烷磺酸鹽及其中該聚合物係由下 列聚合作用所溝成： a)在約1莫耳百分數至約25莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體； (b)在約75莫耳百分數至約99莫耳百分數範圍内之共聚 單體，其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當 於1 0 0莫耳百分数；及 (〇每1〇〇莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.2莫1耳百分數範圍内之交聯劑。 16· 根據申請專利範圍第5項之聚合物，其中該共聚單體係 丙烯醯胺及丙烯酸之鹼金靨鹽之混合物。 17. 根據申請專利範圍第16項之聚合物，其中該聚合物係由 下列聚合作用所構成： 經濟邡中央搮準局印製 ⑻在約1莫耳百分數至約20莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體； -5 - 甲 4(210X 2971'簷） A7 B7 C7 D7 2139^3 '申請專利範圍 (b)在約1〇莫耳百分數至約25莫耳百分數範圍内之丙烯 醃胺共聚軍體； 在約55奠耳百分數至約89莫耳百分數範圍内之丙烯 酸之鹸金饜鹽共聚單體，其中該兩性離子對單體及該共 聚單體之缌量相當於100莫耳百分數；及 (d)每1〇〇莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01萁耳百分數至約0.3莫耳百分數範圍内之交聯劑。 18- 根據申請專利範圍第17項之聚合物，其中該磺酸鹽陰離 子為2 -丙烯胺基-2-甲基丙烷磺酸鹽或2 -甲基丙烯氧基 乙垸磺酸鹽及其中該聚合物係由下列聚合作用構成： ⑶在約1·5莫耳百分數至約15莫耳百分數範圍内之兩 性離子對單體； (b>在約1〇莫耳百分數至約21荑耳百分數範圍内之丙烯 醢胺共聚單體； 在約64莫耳百分數至約88.5莫耳百分數範圍内之丙 烯酸之鹼金屬鹽共聚單體，其中該兩性離子對單體及該 共聚單體之缠量相當於100莫耳百分数；及 (d)每100莫耳兩性離子對單髖及共聚軍體之在約 〇.〇1莫耳百分數至約0.2莫耳百分数範圍内之交聪劑。 ia 根據申請專利範圍第4項之聚合物，其中該銨陽離子係 2 -甲基丙烯氧基乙基二甲基銨。 2α 根據申請專利範圜第19項之聚合物，其中該共聚單體係 丙烯醯胺。 2L 根據申謫專利範围第20項之聚合物，其中該聚合物係由

   6、申請專利範® 下列聚合作用所構成： ⑻在約3莫耳百分數至約50莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體；及 (b在約50莫耳百分數至約97莫耳百分數範圍内之共聚 單體，其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當 於1 0 0莫耳百分數；及 每1〇〇莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 〇.〇1莫耳百分數至約0.3莫耳百分數範圍内之交聯劑。 22 根據申請專利範圍第21項之聚合物，其中該磺酸鹽陰離 子係2 -丙烯胺基-2-甲基丙烷礒酸鹽及其中該聚合物係 由下列之聚合作用構成： ⑻在約3莫耳百分數至約20荑耳百分数範圍内之兩性 離子對單體；及 (to在約80莫耳百分數至約97奠耳百分數範圍内之共聚 單體，其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當 於100莫耳百分數；及 (c)每1〇〇莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.2莫耳百分數範圍内之交瞄劑。 2a 根據申請專利範圍第21項之聚合物，其中該磺酸鹽陰離 子係2-甲基丙烯氧基乙烷磺酸鹽及其中該聚合物係由下 列之聚合作用所構成： ⑻在約10莫耳百分數至約50莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體；及 (b)在約50莫耳百分數至約90莫耳百分數範圍内之共聚 -7- 甲 4(210X297 公省) ....................................................5t..............................ίί..............................Sf (請先聞讀背面之注意事巧再蜞荈本頁) Αι B7 C7 D7 六、申請專利範® 單體，其中該兩性離子對軍體及該共聚單體之總量相當 於100莫耳百分數；及 (c>每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01奠耳百分數至約0.2莫\耳百分數範圍内之交聯劑° 24·根據申請專利範圍第23項之聚合物’其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： (aj在約10莫耳百分数至約15莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體；及 (b>在約85荑耳百分數至約90莫耳百分數範圍内之共聚 軍體，其中該兩性離子對單體及該共聚軍體之總量相當 於100莫耳百分數；及 每100莫耳兩性離子對軍體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.1莫耳百分數範圍内之交聯劑。 2& 根據申請專利範圍第19項之聚合物，其中該共聚單體係 丙烯腈。 2B. 根據申請專利範圍第25項之聚合物，其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： (¾在約6莫耳百分數至約25莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體；及 (b)在約75奠耳百分數至約94莫耳百分數範圍內之共聚 單體，其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當 於1〇〇莫耳百分数；及 經濟部中央揉準局印製 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) (〇每1〇〇奠耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01奠耳百分數至約0.3箅耳百分數範圃内之交聯劑。 -8- f 4(210X297 公廣) 2139^3 A7 B7 C7 D7 六、申請專利範園 27. 2a 29. 經 濟 部 中 央 揉 準 局 印 裝 根據申請專利範圍第2(3項之聚合物 下列之聚合作用所構成： (a>在約10莫耳百分數至約20奠耳 離子對單體；及 (b>在約80奠耳百分數至約90荑耳 單體，其中該兩性離子對單體及共 100莫耳百分數；及 每1〇〇莫耳兩性離子對單體及 〇.〇1莫耳百分數至約0.2莫耳百分 根據申請專利範圍第27項之聚合物 子係2 -丙烯胺基-2-甲基丙烷磺酸 100莫耳兩性離子對單體及共聚單 約0.1莫耳範圍内之交聪劑。 根據申請專利範圍第27項之聚合物 子係2 -甲基丙烯氧基乙烷磺酸鹽及 列之聚合作用所構成： ⑻在約15莫耳百分數至約20莫耳 離子對單體；及 <b)在約80莫耳百分數至約85莫耳 單體，其中該兩性離子對單體及該 於100莫耳百分數；及 (c)每1〇〇莫耳兩性離子對單體及 0.01奠耳百分數至約0.2莫耳百分 根據申謅專利範圍第29項之聚合物 ，其中該聚合物涤由 百分數範圍内之兩性 百分數範圍内之共聚 聚單體之缌里相當於 共聚單體之在約 數範圍内之交聯劑。 ，其'中該磺酸鹽陰離 鹽及其中（c>係在每 體之在約0.01箅耳至 ，其中該磺酸鹽陰離 其中該聚合物係由下 百分數範圍内之兩性 百分數範圍内之共聚 共聚單體之缌量相當 共聚單體之在約 數範國内之交聯劑。 *其中（《係在每100 (請先聞讀背面之注意事巧再填寫本頁) f 4(210X297 公廣) Α7 Β7 C7 D7 21^9； 六、申請專利範面 莫耳兩雜子對單體及共聚單體之約0·01莫耳至約ο.1莫 耳範圍内之交聯劑。 3L 根據申請專利範圍第19項之聚合物*其中該共聚單體係 丙烯酸之鐮金屬盥。 32 根據申請專利範圍第31項之聚合物I ’其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： (a) 在約3莫耳百分數至約6莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體；及 (b) 在約94莫耳百分數至約97莫耳百分《ίΐδ圍内之共聚 單體，其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當 於100蒭耳百分數；及 仰每1〇〇莫耳兩性離子對單雅及共聚單體之在約 〇.〇1莫耳百分數至約0.3莫耳百分數範圍内之交聯劑。 aa 根據申請專利範圍第19項之聚合物’其中該共聚單Si係ί \ 2-丙烯胺基-2-甲基丙烷磺酸之16金靥Μ ° 34. 根據申請專利範圍第33項之聚合物’其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： (a>在約10莫耳百分數至約25莫耳百分數範圜内之兩性 離子對單體；及 (b)在約75莫耳百分數至約90箅耳百分數範園内之共聚 單體，其中該兩性離子對單體及該共聚單體之總量相當 於100荑耳百分數；及 (α每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.3莫耳百分數範圍内之交聯劑。 -10- 甲 4(210X297 公廣) (請先閲讀背面之注意事巧再瑱鸾本頁) .裝· .訂. 經濟部中央揉準局印裝 AT B7 C7 D7 2139^.3 A'申請專利範面 35. 根據申請專利範圍第34項之聚合物•其中該磺酸鹽陰離 子係2 -丙烯胺基-2—甲基丙烷磺酸鹽或3 -甲基丙烯氧基 乙烷磺酸鹽及其中該聚合物係由下列聚合作用所構成： ⑶在約1〇箅耳百分數至約25奠耳百分數範圍内之兩性 離子對單體；及 乜在約75箅耳百分數至約90莫耳百分數範圍内之共聚 單體，其中該兩性離子對軍體及該共聚單體之缌量相當 於100莫耳百分數；及· (c) 每1 〇〇箅耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.2莫耳百分數範圍内之交聯劑。 36. 根據申請專利範圍第19項之聚合物，其中該共聚單體係 丙烯醯胺與2 -丙稀胺基-2-甲基丙烷磺酸之混合物。 37. 根據申請專利範圍第36項之聚合物，其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： ⑻在約1箅耳百分數至約15其耳百分數範圍内之兩性 離子對單體；及 (b>在約13莫耳百分數至約25莫耳百分數範圍内之共聚 單體； 在約65莫耳百分數至約86莫耳百分數範圍內之丙烯 酸之鹼金羼鹽共聚單體， 其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當於 100莫耳百分數；及 (d) 每1〇〇莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 〇.〇1莫耳百分數至約0.3莫耳百分數範圍内之交聯劑。 -11- 肀 4(210X297 公廣） (請先閲讀背面之注意事項再瑱艿本頁) •装， •缘. 經濟部中央搮準局印裝 3 9 A B c D 六、申請專利範® 38. 根據申請專利範圍第3 7項之聚合物•其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： (a)在約3莫耳百分數至約6莫耳百分數範圍内之兩性 離子對軍體； 在約13莫耳百分數至約20莫耳百分數範圍内之丙烯 醯胺共聚單體； 在約74莫耳百分數至約84莫耳百分數範圍内之丙烯 酸之鹼金屬鹽共聚單體， 其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當於 100莫耳百分數；及 (d)每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.2莫耳百分數範圍内之交聯劑。 39. 根據申請專利範圍第37項之聚合物，其中該磺酸鹽陰離 子係2 -丙烯醯胺-2-甲基丙烷磺酸鹽或2 -甲基丙烯氧基 乙烷磺酸鹽及其中該聚合物係由下列之聚合作用所構成 (a) 在約1莫耳百分數至約10莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體； (b) 在約13莫耳百分數至約25莫耳百分數範圍内之丙烯 醯胺共聚單體；及 ⑵在約65莫耳百分數至約86莫耳百分數範圍內之丙烯 酸之驗金屬鹽共聚單體， 經濟部中央揉準局印製 (請先閱讀背面之注意事項再嗔寫本頁) 其中該兩性離子對單體及該共聚單體之结[量相當於 100莫耳百分數；及 -12- f 4(210X297 公灃) A7 2139?. 3 B7 C7 D7_ 六、申請專利範面 (請先閱讀背面之注意事項再蜞寫本百) (d)每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.2莫耳百分數範圍内之交聯劑。 ^ 根據申請專利範圍第39項之聚合物，其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： (¾在約3莫耳百分數至約6箅耳百分數範圍内之兩性 離子對單體； (b)在約13莫耳百分數至約20莫耳百分數範圍內之丙稀 醢胺共聚單體； <〇在約74箅耳百分數至約84莫耳百分數範圍内之丙稀 酸之鐮金靨鹽共聚單體， 其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當於 1〇〇莫耳百分數；及 (d)每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.1莫耳百分數範圍内之交聯劑。 41 根據申請專利範圍第19項之聚合物’其中該共聚單體係 丙烯醢胺與丙烯酸之鹼金屬鹽之混合物。 42. 根據申請專利範圍第41項之聚合物•其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： (a)在約1莫耳百分數至約30莫耳百分數範圃内之兩性 經濟部中央揉準局印裴 烯 烯 丙 丙 之 之 内 内 ES 範 範 數 數 分 分 百 百 耳 耳 莫 莫 ο 9 5 8 約 約 至 至， 畋 畋播 分 分單 百及百聚 耳.，耳共 ;莫體莫鹽 艘10單20« 單約聚約金 對在共在鐮 子(b)胺(c)之 離醯酸 f 4 (210X297 公廣) 2139 A* B7 C7 D7 六、申請專利範面 經濟邡中央搮準局印製 其中該兩性 100箅耳百分 (d)每1 0 0莫 0 . 01莫耳百分 4a 根據申請專利 子係2 -丙烯胺 由下列之聚合 ⑻在約1莫 離子對單體； (b)在約1 3奠 醢胺共聚單體 ⑵在約6 8莫 酸之酴金屬鹽 其中該兩性 100莫耳百分 (d)每1 0 0莫 0 . 01莫耳百分 44. 根據申請專利 子係2-甲基丙 列之聚合作用 ⑻在約3莫 離子對單體； (b)在約1 3莫 醢胺共聚單體 離子對單體及該共聚單體之缌量相當於 數；及 耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 數至約0.3莫耳百分數範圍内之交聯劑。 範圍第42項之聚合物，其中該磺酸鹽陰離 基-2-甲基丙烷磺酸鹽及其中該聚合物係 作用所構成： 耳百分數至約6奠耳百分數範圍内之兩性 » 耳百分數至約26莫耳百分數範圍内之丙烯 ;及 耳百分數至約86奠耳百分數範圍内之丙烯 共聚單體， 離子對單體及該共聚單體之缌量相當於 數；及 耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 數至約0.2莫耳百分數範圍内之交聯劑。 範圍第42項之聚合物，其中該磺酸鹽陰離 烯氧基乙烷磺酸鹽及其中該聚合物係由下 所構成： 耳百分數至約25莫耳百分數範圍内之兩性 耳百分數至約47奠耳百分數範圍內之丙烯 •，及 14 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲 4(210X297公廣) ώ 1392 Ί AT Β7 C7 D7 六、申請專利範® 45. 46. 48. 經濟部中央揉準局印装 tci在約2 δ莫 酸之鹼金屬鹽 其中該兩性 100莫耳百分 (d)每1 0 0莫 0 . 01莫耳百分 根據申請專利 2-甲基丙烯氧 根據申請專利 丙烯醯胺。 根據申請專利 下列之聚合作 ⑻在約3莫 離子對單體； <b>在約5 0莫 單體， 其中該兩性 100莫耳百分 (C)每1 0 0莫 〇 . 01莫耳百分 根據申請專利 子係2 -丙烯胺 由下列之聚合 (¾在約3莫 耳百分數至約δ4莫耳百分數範圍内之丙烯 共聚單體， 離子對單體及該共聚單體之缌量相當於 數；及 耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 數至約0.2莫耳百分數範圍内之交聯劑。 範圍第4項之聚合物，其中該銨陽離子係 基乙基二乙基銨。 範圍第45項之聚合物，其中該共聚單體係 範圍第46項之聚合物，其中該聚合物係由 用所構成： 耳百分數至約50莫耳百分數範圍内之兩性 及 耳百分數至約9 7莫耳百分數範圍内之共聚 離子對單體及該共聚單體之總量相當於 數；及 耳兩性離子對軍體及共聚單體之在約 數至約0.3莫耳百分數範圍内之交聯劑。 範圍第47項之聚合物，其中該磺酸鹽陰離 基-2-甲基丙烷磺酸鹽及其中該聚合物係 作用所構成： 耳百分數至約30莫耳百分數範圍内之兩性 15 (請先聞讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲 4 (210X297公潘) A? ^ B7 2139*'^ C7 __D7_ ""* ~ 六、申請專利範面 離子對單體；及 乜在約70莫耳百分数至約97莫耳百分數範圍内之共聚 單體， 其中該兩性離子對單體及該共聚單體之總量相當於 100莫耳百分數；及 每1〇〇莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約〇.2莫耳百分數範圍内之交聯劑。 4a根據申請專利範圍第47項之聚合物’其中該確酸鹽陰離 子係2 -甲基丙烯氧基乙烷磺酸鹽及其中該聚合物係由下 列之聚合作用所構成： ⑻在約3莫耳百分數至約5〇莫耳百分数範圍内之兩性 離子對單體；及 (b>在約50莫耳百分數至約97莫耳百分數範圍內之共聚 單體， 其中該兩性離子對單體及該共聚簞體之缌量相當於 100莫耳百分數；及 (〇每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.2莫耳百分數範圍内之交聪劑。 50. 根據申請專利範圍第45項之聚合物，其中該共聚單體係 丙烯腈。 51 根據申請專利範圍第50項之聚合物，其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： 經濟部中央搮準扃印緊 (請先閑讀背面之注意事項再填寫本頁} ⑻在約3莫耳百分數至約30莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體；及 -16- 74(210X297 公廣) D7_ 六、申請專利範® 在約70莫耳百分數至約97莫耳百^分數範圍内之共聚 單體· 其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當於 100莫耳百分數；及 〇每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.3莫耳百分數範圍内之交聯劑。 52 根據申請專利範圍第5 1項之聚合物，其中該磺酸鹽陰離 子係2 -丙烯胺基-2-甲基丙烷磺酸鹽及其中該聚合物係 由下列之聚合作用所構成： 四在約5奠耳百分數至約20莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體；及 <b>在約80莫耳百分數至約95莫耳百分數範圍內之共聚 單體， 其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當於 100莫耳百分數；及 ⑵每1〇〇莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.03莫耳百分數至約0.2莫耳百分數範圍内之交聯劑。 53.根據申請專利範圍第51項之聚合物，其中該磺酸鹽陰離 子係2 -甲基丙烯氧基乙烷磺酸鹽及其中該聚合物係由下 列之聚合作用所構成： (ευ在約3莫耳百分數至約30莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體；及 經濟部中央橾準局印製 (請先閲讀背面之注意事項再溪寫本頁) (b)在約70荑耳百分數至約97莫耳百分數範圍内之共聚 單體， -17- 甲 4(210X297 公廣) AT 2i 邮·3 C7 _D7_ 六、申請專利苑® 其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當於 1 〇 〇莫耳百分數；及 每1〇〇莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.2莫耳百分數範圍内之交聯劑。 54. 根據申請專利範圍第4 5項之聚合物，其中該共聚單體係 丙烯酸之鹼金屬鹽。 55 .根據申請專利範圍第54項之聚合物，其中該聚合物係由 下列之聚合作用所構成： 1 ⑶在約3莫耳百分數至約6莫耳百1分數範圍内之兩性 離子對軍體；及 (b)在約94莫耳百分數至約97莫耳百分數範圍内之共聚 單體， 其中該兩性離子對單體及該共聚單體之總量相當於 100莫耳百分數；及 ⑵每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.2莫耳百分數範圍内之交聯劑。 56. 根據申請專利範圍第55項之聚合物，其中該磺酸鹽陰離 子係2-丙烯胺基一甲基丙烷磺酸鹽或2-甲基丙烯氧基乙 烷磺酸鹽及其中該聚合物係由下列之聚合作用所構成： (a)在約3莫耳百分數之兩性離子對單體；及 to約97莫耳百分數之共聚單體， 其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當於 1〇〇莫耳百分數；及 經濟部中央橾準局印製 (請先閱讀背面之注意事項再蜞寫本頁) (α每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 1 8 _ Τ 4(210X297 公廣）
2. 3 -Hx 2 3 7 7 7 7 A B c D 經濟部中央樣準局印裝 六、申請專利範ffl 0.03莫耳百分數至約0.2莫耳百分數範圍内之交聯劑。 57. 根據申請專利範圍第4 5項之聚合物，其中該共聚單體係 丙烯醯胺與丙烯酸之鹼金屬鹽之混合物。 58. 根據申請專利範圍第57項之聚合物，其中該聚合物ί系由 下列之聚合作用所構成： 如在約1莫耳百分數至約5 5莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體； 在約10莫耳百分數至約55莫耳百分數範圍内之丙烯 醯胺共聚單體；及 (〇在約32莫耳百分數至約89莫耳百分數範圍内之丙烯 酸之鹼金屬鹽共聚單體， 其中該兩性離子對單體及該共聚單體之總量相當於 1 〇 〇莫耳百分數；及 (d)每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.3莫'耳百分數範圍内之交聯劑 sa 根據申請專利範圍第5 8項之聚合物，其中該磺酸鹽陰離 子係2 -丙烯胺基-2-甲基丙烷磺酸鹽及其中該聚合物係 由下列之聚合作用所構成： (su在約3莫耳百分數至約15莫耳百分數範圍内之兩性 離子對單體； (b)在約15莫耳百分數至約30莫耳百分數範圍内之丙稀 醯胺共聚單體；及 ⑵在約55莫耳百分數至約82莫耳百分數範圍内之丙嫌 酸之鹸金靨鹽共聚單體· -19- (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲 4(210X297公廣） Β7 C7 _D7_ 六'申請專利範面 . 其中該兩性離子對單體及該共聚單體之缌量相當於 100莫耳百分數；及 td)每100莫耳兩性離子對單體及共聚單體之在約 0.01莫耳百分數至約0.2莫耳百分數範圍内之交聯劑。 6α 根據申請專利範圍第1 ，2或3項之聚合物，其中該聚 合物丨条由姐份（a)，（b)及（c ')所構成。 S1. 根據申請專利範圍第6 0項之聚合物，其中在接枝聚合中 同時有交聯劑相共聚。 62 根據申請專利範圍第60項之聚合物，其中該銨陽離子係 3 -甲基丙烯胺基丙基二甲基銨。 53. 根據申請專利範圍第6 2項之聚合物，其中該姐份（C ’）係 一多糖類，其係可溶性澱粉，纖維素，糖原或其任何兩 種或多種之混合物或聚丙烯。 54. 根據申請專利範圍第6 3項之聚合物，其中該姐份（C ’）係 聚丙烯或多糖類，其係可溶性澱粉或，缴維素；及該共聚 單體係丙烯醯胺，丙烯腈，或丙烯酸之驗金屬鹽。 G5. 根據申請專利範圍第64項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約1重量百分數至約50重量百分數之該姐份（C ’）； 及： 自約50重量百分數至約99重量百分數與其相接枝之共 聚單體及兩性離子對係K下列莫耳百分量存在： 經濟部中央標準局印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} U)自約75莫耳百分數至約98莫耳百分數之丙烯腈； 及 -20- 甲 4 (210X297 公廣） 經濟部中央橾準局印製 AT2139^3 g __D7_ 六、申請專利範® (Π)自約2莫耳百分數至約25莫耳百分數之兩性離子 對，其中該共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數缌共 100莫耳百分數。 66. 根據申請專利範圍第6 5項之聚合物，其中該聚合物涤包 含 自約5重量百分數至約3 0重量百分數之該姐份（C ’）； 及 自約70重量百分數至約95重量百分數與其相接枝之共 聚單體及兩性離子對係以下列莫耳百分量存在： (i)自約75莫耳百分數至約95奠耳百分數之丙烯腈； 及 (Π)自約5莫耳百分數至約25莫耳百分數之兩性離子 對，其中該共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數總共 100莫耳百分數及該兩性離子對之磺酸鹽陰離子係2 -丙 烯胺基-2-甲基丙烷磺酸鹽。 67. 根據申請專利範圍第65項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約5重量百分數至約30重量百分數之該姐份（c’）； 及 自約70重量百分數至約95重量百分數與其相接枝之共 聚單體及兩性離子對係Μ下列莫耳百分量存在： (i) 自約80莫耳百分數至約95莫耳百分數之丙烯腈； 及 (ii) 自約5莫耳百分數至約20莫耳百分數之兩性離子 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) .裝. .線. 甲 4(210X297 公濩） 3 (-(-9on 1 2 7 7 7 7 A BCD 經濟部中央搮準局印製 六、申請專利範面 對，其中該共聚單體及兩性離子對之箅耳百分數缌共 100莫耳百分數及該兩性離子對之磺酸鹽陰離子係2- S 甲基丙烯氧基乙烷磺酸鹽 68. 根據申請專利範圍第64項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約1重量百分数至約50重量百分數之該姐份（C’）； 及 自約50重量百分數至約99重量百分數與其相接枝之共 聚單體及兩性離子對係Μ下列莫耳百分數存在： (ί)自約80莫耳百分數至約98莫耳百分数之丙烯醯胺 :及 (Π)自約2莫耳百分數至約20莫耳百分數之兩性離子 對，其中該共聚單體及兩性離子對之箅耳百分數缌共 100莫耳百分數。 ea 根據申請專利範圍第68項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約5重童百分數至約30重量百分數之該姐份（c’）； 及 自約70重量百分數至約95重量百分數與其相接枝之共 聚單體及兩性離子對係以下列莫耳百分量存在： (Π自約80莫耳百分數至約95莫耳百分数之丙烯醯胺 ;及 (Π)自約5莫耳百分數至約20奠耳百分數之兩性離子 對’其中該共聚單體及兩性雄子對之莫耳百分數缌共 甲 4 (210X297 公沒） ...................................................寒..............................#...............................^ (請先閲讀背面之注意事項再縝坏本頁) 2139>.3 A7 B7 C7 D7 六'申諸專利範面 100莫耳百分數及該兩性離子對之磺酸鹽陰離 丙烯胺基-2 -甲基丙烷磺酸鹽。 圍第68項之聚合物，其中該聚、 71. 經濟部中央標準局印裝 根據申請專利範 含 自約5重量百 及 自約7 0重量百 聚單體及兩性離 (i )自約8 0莫 :及 (Π )自約1 0莫 對，其中該共聚 100莫耳百分數 甲基丙烯氧基乙 根據申請專利範 含 自約1重量百 及 自約50重量百 聚單體及兩性離 (U 自約80莫 鹼金颺鹽；及 (i i)自約2莫 對，其中該共聚 分數至約30重量百分數之該姐 分数至約95重量百分數與其相 子對係Μ下列莫耳百分量存在 耳百分數至約90奠耳百分數之 耳百分數至約20莫耳百~分數之 單體及兩性離子對之莫耳百分 及該兩性離子對之磺酸留[陰$ 烷磺酸鹽。 圍第64項之聚合物，其中該聚 分數至約50重量百分數之該姐 分數至約99重量百分數與其相 子對係以下列莫耳百分量存在 耳百分數至約98莫耳百分數之 耳百分数至約20莫耳百分數之 單體及兩性離子對之莫耳百分 子涤2-合物係包 «Mc ’）； 接枝之共 丙烯醃胺 兩性離子 數總共 子係2- 合物係包 份（c ’）； 接枝之共 丙烯酸之 兩性離子 數總共 f詩先¾¾背面<注意事if再#、.%本頁) -23 f 4(210X297 公廣） 2139 AT B7 C7 DT 六 、申請專利範® 經 濟 部 中 央 搮 準 印 裂 100莫耳百 ^ 根據申請專 含 自約5重 及 自約7 0重 聚單體及兩 (i) 自約 鐮金屬鹽； (ii) 自約 對，其中該 100莫耳百 烯胺基-2- 73- 根據申請專 含 自約5重 及 自約70重 聚單體及兩 (i)自約 鹼金屬鹽； (i i)自約 對，其中該 100莫耳百 分數。 利範圍第71項之聚合物，其中該聚合物係包 量百分數至約20重量百分數之該姐份（c’）； 量百分數至約95重 性離子對係Μ下列 85莫耳百分数至約 及 3箅耳百分数至約 共聚單體及兩性離 分數及該兩性離子 甲基丙烷磺酸鹽。 利範圍第7 1項之聚 量百分数與其相接枝之共 莫耳百分量存在： 97莫耳百分数之丙烯酸之 15莫耳百分数之兩性離子 子對之莫耳百分數缌共 對之磺酸鹽陰離子係2-丙 合物，其中該聚合物係包 量百分數至約30重量百分數之該姐份（c ·); 量百分數至約95重量百分數與其相接枝之共 之莫耳百分量存在： 97莫耳百分數之丙烯酸之 性離子對係以下列 90奠耳百分數至約 及 3莫耳百分數至約 共聚單體及兩性離 分數及該兩性離子 10莫耳百分數之兩性離子 子對之莫耳百分數總共 對之磺酸強陰離子係2 -甲 (請先閲讀背面之注意事邛再瑱寫本頁) -2 4 - f 4 (210X297 公省) 經濟部中央標準局印¾. A7 ，r 二< B7 C7 _D7_ 六、申請專利範ffl 基丙烯氧基乙烷磺酸鹽。 74. 根據申請專利範圍第6 0項之聚合物，其中該铵陽離子涤 2 -甲基丙烯氧基乙基二甲基铵。 75. 根據申請專利範圍第7 4項之聚合物，其中該组份（c ’）ί糸 多糖類*其為可溶性澱粉，纖維素，糖原或其任何兩或 多種之混合物或聚丙烯。 7 6 .根據申請專利範圍第7 5項之聚合物，其中該姐份（c ’）係 聚丙烯或多糖類，其係可溶性澱粉或纖維素；及該共聚 單體係丙烯醯胺，丙烯腈或丙烯酸之鹼金屬鹽。 77. 根據申請專利範圍第76項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約1重量百分數至約5 0重量百分數之該姐份（c '): 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 在下列範圍内 (ί)自約75莫耳百分數至約98莫耳百分數之丙烯腈； 及 (Π)自約2莫耳百分數至約25莫耳百分數之兩性離子 對。 78. 根據申請專利範圍第77項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約5重量百分數至約30重量百分數之該姐份（c ’）； 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 -25- T4(210X297X；¥) ...................................................51..............................ίτ............................#*. (請先閲讀背面之注意事項再填寫本页) 經濟邡中央揉準局印製 AT < B7 qQ^'3 C7 _D7_ 六、申請專利範® 在下列範圍内 (i) 自約80莫耳百分数至約93莫耳百分數之丙烯睛； 及' (Π)自約7莫耳百分數至約20莫耳百分數之兩性離子 對 其中該兩性離子對之磺酸鹽陰離子係2 -丙烯胺基- 2-甲基丙烷磺酸鹽。 7 9 .根據申請專利範圍第7 7項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約5重量百分數至約30重量百分數之該組份（c’）； 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 在下列範圍内 (ί)自約75莫耳百分數至約90莫耳百分數之丙烯腈； 及 (ii) 自約10莫耳百分數至約25莫耳百分數之兩性離子 對 其中該兩性離子對之磺酸鹽陰離子係2 -甲基丙烯氧基 乙烷磺酸鹽。 80.根據申請專利範圍第76項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約1重量百分數至約50重量百分數之該姐份（c’）； 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 (請先閱讀背面之注意事項再填寫本頁) •装. .訂. -26- f 4(210X297 公廣) 3 (V· 9 1 2 7 7 7 7 A B c D 經濟部中央揉準局印¾ 六、申請專利範園 在下列範圍内 (i)自約80莫耳百分数至約98莫耳百分數之丙醯胺； 及 (Π)自約2莫耳百分數至約20莫耳百分數之兩性離子 對。 81. 根據申請專利範圍第80項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約5重量百分數至約30重量百分數之該组份（c’）； 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數涤 在下列範圍内 (ί)自約85莫耳百分數至約95莫耳百分數之丙烯醯胺 ;及 (ίί)自約5莫耳百分數至約15莫耳百分數之兩性離子 對 其中該兩性離子對之磺酸鹽陰離子偽12 -丙烯胺基- 2-甲基丙烷磺酸鹽。 82. 根據申請專利範圍第80項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約5重量百分數至約30重量百分數之該組份（c’）； 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之奠耳百分數係 在下列範圍内 U)自約85莫耳百分數至約90莫耳百分數之丙烯醯胺 -27- (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) f 4(210X297 公尨) A7 B7 ryC, C7 〜_D7_ 六、申請專利範® 自約1重量百分數至約50重量百分數之該組份（c’）； 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 在下列範圍內 (Π自約80莫耳百分數至約98莫耳百分數之丙烯醯胺 ;及 (ii)自約2莫耳百分數至約20莫耳百分數之兩性離子 對。 92. 根據申請專利範圍第91項之聚合物，其中該聚合物涤包 含 自約5重量百分數至約30重量百分數之該姐份（c’）； 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 在下列範圍内 (i)自約85莫耳百分數至約95莫耳百分數之丙烯醯胺 ;及 (Π)自約5莫耳百分數至約15莫耳百分數之兩性離子 對 其中該兩性離子對之磺酸鹽陰離子係2 -丙烯胺基- 2-甲基丙烷磺酸鹽。 93. 根據申請專利範圍第91項之聚合物，其中該聚合物係包 含 經濟部中央橾準局印裝 (請先閲讀背面之注意事硕再瑱寫本頁} 自約5重量百分數至約30重量百分數之該姐份U’）； 及 甲 4(210X297公尨） AT

   六'申請專利範面 89. 根據申請專利範圍第88項之聚合物*其中該聚合物ί糸包 含 自約1重量百分数至約5 0重量百分數之該姐份（c ’）； 及 . 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 在下列範圍内 (i)自約75莫耳百分數至約98莫耳百分數之丙烯腈； 及 (Π)自約2莫耳百分數至約25莫耳百分數之兩性離子 對。 90. 根據申請專利範圍第89項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約5重量百分數至約30重量百分數之該组份（c’）； 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 在下列範圍内 (i)自約80莫耳百分數至約95莫耳百分數之丙烯腈； 及 (Π)自約5莫耳百分數至約20莫耳百分數之兩性離子 對 其中該兩性離子對之磺酸鹽陰離子係2 -丙烯胺基- 2-甲基丙烷磺酸鹽或2-甲基丙烯氧基乙烷磺酸鹽。 經濟部中央揉準局印装 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 91. 根據申請專利範圍第88項之聚合物*其中該聚合物係包 含 甲 4(210X297 公簷） 9 3op 3 A B c D 六、申請專利範® (Π)自約3莫耳百分數至約15莫耳百分數之兩性離子 對 其中該兩性離子對之磺酸鹽陰離子係2 -丙烯胺基- 2-甲基丙烷磺酸鹽。 85. 根據申請專利範圍第83項之聚合物，其中該聚合物係包 含， 自約5重量百分數至約30重量百分數之該姐份（c’）； 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 在下列範圍内 (i)自約90莫耳百分數至約97莫耳百分數之丙烯酸之 驗金屬鹽；及 (Π)自約3莫耳百分數至約10莫耳百分數之兩性離子 對 其中該兩性離子對之磺酸鹽陰離子係2 -甲基丙烯氧基 乙烷磺酸鹽。 86. 根據申請專利範圍第60項之聚合物，其中該銨陽離子係 2 -甲基丙烯氧基乙基二乙基銨。 87. 根據申請專利範圍第86項之聚合物，其中該姐份（c’）係 多糖類，其係可溶性澱粉，纖維素，糖原或其任何兩種 或多種之混合物或聚丙烯。 經濟部中央橾準局印製 (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁} 88. 根據申請專利範圍第87項之聚合物，其中該姐份（c’）係 聚丙烯或多糖類，其係可溶性澱粉或纖維素；及該共聚 單體係丙烯醯胺，丙烯腈或丙烯酸之鹼金鼷鹽。 -29- 甲 4(210X297公沒） 經濟部中央揉準局印製 A? B7 ,.--ί. C7?.l讲，〜_D7_ 六'申請專利氣® :及 (ii)自約10莫耳百分數至約15莫耳百分數之兩性離子 對 其中該兩性離子對之磺酸鹽陰離子係2 -甲基丙烯氧基 乙烷磺酸鹽。 83 .根據申請專利範圍第76項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約1重量百分數至約50重量百分數之該姐份（c’）； 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 在下列範圍内 (ί)自約80莫耳百分數至約98莫耳百分數之丙烯酸之 鹼金羼鹽；及 ΠΠ自約2莫耳百分數至約20莫耳百分數之兩性離子 對。 84.根據申請專利範圍第83項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約5重量百分數至約30重量百分數之該組份（c’）； 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 在下列範圍內 (i)自約85莫耳百分數至約97莫耳百分數之丙烯酸之 鹼金臛鹽；及 ....................................................St..............................ir........〆...................sf (請先閲讀背面之注意事項再填寫本頁) 甲4(210X297 公;¥)

   A7 B7 C7 D7__ 六'申請專利範園 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 在下列範圍内 U)自約85莫耳百分數至約90莫耳百分數之丙鋪醯胺 (Π)自約10莫耳百分數至約15莫耳百分數之兩性離子 對 其中該兩性離子對之磺酸鹽陰離子係2-甲基Μ铺氧基 乙烷磺酸鹽。 94.根據申請專利範圍第88項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約1重量百分數至約50重量百分數之該組份（c') ‘ 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之奠耳百分數ί系 在下列範圍内 (i) 自約80莫耳百分數至約98莫耳百分數之丙稀酸之 鹸金屬鹽；及 (ii) 自約2莫耳百分數至約20莫耳百分數之兩性離子 對。 95 .根據申請專利範圍第94項之聚合物，其中該聚合物係包 含 自約5重量百分數至約30重量百分數之該姐份（c '); 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 在下列範圍内 -32- f 4(210X297 公廣） ...................................................¾..............................^.......... ................St f請先«1讀背面之注意事項再嗔穹本頁) 經濟部中央棣準局印製 經濟部中央橾準局印製 A7 B7 Λ -. C7 讲〜_07_ -- 六、申請專利範® U)自約85莫耳百分數至約97莫耳百分數之丙烯酸之 鹼金屬鹽；及 (Π)自約3莫耳百分數至約15莫耳百分數之兩性離子 對 其中該兩性離子對之磺酸鹽陰離子係2 -丙烯胺基- 2-甲基丙烷磺酸鹽。 96. 根據申請專利範圍第94項之聚合物，其中該聚合物係 包含 自約5重量百分數至約30重量百分數之該姐份（c’）； 及 與其相接枝之共聚單體及兩性離子對之莫耳百分數係 在下列範圍内 (i)自約90莫耳百分數至約97莫耳百分數之丙烯酸之 鹼金屬鹽；及 (Π)自約3莫耳百分數$約10莫耳百分數之兩性離子 對 其中該兩性離子對之磺酸鹽陰離子係2 -甲基丙烯氧基 乙烷磺酸鹽。 97. 根據申請專利範圍第1 ，2或3項之聚合物，其中該 聚合物係至少部份地被水解。 98. 根據申請專利範圍第1 ，2或3項之聚合物，其中該 聚合物係至少部份地被中和。 99. 一種紙巾，其中含有根據申請專利範圍第1項之聚合 物。 -33 - 甲4(210X297 公濩) ..................................................5t..............................ir......... .................Sf (請先聞讀背面之注意事項再縝荈本頁) A7 B7 C7 D7 六、申請專利乾面 100.—種用後即可丟棄尿布，其中含有根據申請專利範圍 第1項之聚合物。 1 0 1 . —種吸收含水電解液之方法，包括使申請專利範圍第 1 ，2或3項之聚合物，申請專利範圍第99項之紙巾 或申請專利範圍第100項之用後即棄尿布與含水電解 液相接觸。 102.根據申請專利範圍第101項之方法，其中該含水電解 液係自來水，食鹽水，鹽水或尿。 ...................................................5t........................................ίτ.......... .................St (請先閱讀背面之注意事項再瑱荈本頁) 經濟部中央揉準局印製 甲 4 (210X297 公;¥) -34