TW202409661A - 功能性隱形眼鏡的染色方法 - Google Patents

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Abstract

一種功能性隱形眼鏡的染色方法,包括以下步驟:提供鏡片本體乾片,包括含水量0-90%的水凝膠、含水量0-90%的矽氧烷矽酮水凝膠或其組合。製備雙性聚甲基醚預聚物並與親水性單體組合成遮蔽環材料,將遮蔽環材料附著於鏡片本體乾片的內表面上,以形成遮蔽環層。將染色劑滴至內表面上,遮蔽環層圍繞染色劑,染色劑經紫外光照射後進行加熱固色,以在內表面上形成染色層。置鏡片本體乾片於水水化,去除遮蔽環層,以獲得鏡片本體濕片。

Description

功能性隱形眼鏡的染色方法
本發明是有關一種隱形眼鏡的染色方法,尤其是一種功能性隱形眼鏡的精確染色方法。
隱形眼鏡自1950年初發明後,經商品化至今已有60年之久,最初之隱形眼鏡係採用硬材(如:PMMA(Poly(methyl methacrylate),聚甲基丙烯酸甲酯))所製成,由於其材質較硬,加上其本體之透氧能力與親水性均不佳,致使該隱形眼鏡可配戴之時間較短,且會產生有明顯之異物不適感。於70年代中的軟式隱形眼鏡之發明,可謂一進步之改革,其是以一種HEMA(2-Hydroxylethyl methacrylate,2-甲基丙烯酸羥乙酯)為主之水凝膠材質所製成。由於該材質吸水性高,水化後形成軟式、高含水性之特性,大幅的增進了配戴之舒適性,但其透氧力仍低,每日僅能配戴8至12小時,久戴後常有發生角膜缺氧性水腫及新生血管增生之病變。台灣地小人稠,生活空間相對狹小,再加上繁重的升學壓力,使得視力異常人口急速增加,視力異常雖可經由佩戴眼鏡矯正視力,但配戴眼鏡常造成日常生活的不便,因此民眾常會利用隱形眼鏡進行視力矯正。隱形眼鏡是直接配戴在角膜及眼睛鄰近邊緣區或鞏膜區,用來矯正視力或作為角膜塑形的器材;產品的發展也逐漸從最早的玻璃及PMMA等硬式材質,到親水性的HEMA材質,而未來的發展趨勢則朝向可久戴的矽水膠(Silicon Hydrogel)材質。
科技發展日新月異,尤其電子產品如LED燈、平板電腦、電視、智慧型手機等3C產品都會釋放出藍光。使用3C產品時,眼睛會直視螢幕所發出的藍光。藍光是可見光中最靠近紫外線光波之能量較強的部分,波長介於380nm~530nm之間,其波長較短會提前在視網膜前聚焦,容易造成散射,因此眼睛需更用力聚焦而無法放鬆,長時間容易導致眼睛視物影像對比及清晰度降低而增加眼睛疲勞。再者,藍光射入眼睛時不會被角膜和水晶體吸收,可穿透角膜與水晶體直射入黃斑部。眼睛若吸收過多藍光,初期會產生刺痛、畏光等症狀,長期將使黃斑部發炎、水腫,可能會在黃斑部中央形成隱結,一旦隱結破裂導致出血,將造成中央視力缺損,無法正眼看清楚事物。因此隨著現代生活的改變以及長時間面對藍光的刺激,過去好發於老年人的黃斑部病變,年齡層有往下降的趨勢。抗藍光已經成為重要之課題。
坊間所通稱的抗藍光隱形眼鏡有如中華民國專利第M487455號「具有濾藍光及抗UV功能之彩色隱形眼鏡」揭露的一種抗藍光及抗UV之隱形眼鏡,其由上、中間及下層鏡片所組成,且使用該上層鏡片內之濾藍光鍍膜劑來達成減低藍光穿透隱形眼鏡直射眼睛之功效,其中濾藍光鍍膜劑目前尚無合法添加於隱形眼鏡的美國FDA之安全許可範圍,而將有傷害眼睛之疑慮,且除了耗時、耗工及耗成本外無大量生產之效率。
夏天烈日當頭,380 ~ 390 nm的紫外光,波長短、所攜帶的能量高,眼睛長時間暴露在太陽下可能造成黃斑部病變、白內障、視網膜病變、角膜炎(光害)等傷害。因此,選擇一副合適的運動太陽眼鏡成了夏日運動非常重要的裝備之一。配戴太陽眼鏡的好處是能夠防止陽光過度刺激眼睛,過濾紫外線及紅外線,避免對視神經造成傷害,且有助於提高視覺對比敏感度、減少反射炫光、增加色彩對比。對於有眼睛畏光、「或是乾眼症、早期白內障、角結膜發炎的患者,戴太陽眼鏡能幫助改善。中華民國專利第I554803號揭露了一種可簡化製程並一貫化生產具抗藍光及抗紫外線的抗藍光隱形眼鏡製法。其係將一種或多種黃色、橘色、紅色、綠色等染料依染料顏色及添加比例作調整、或將藍光吸收劑加入隱形眼鏡水凝膠或矽水膠單體裡,然後進行模鑄成型或旋模成型等製程,待乾片固化成型後將其丟入水化槽裡進行顏色固色與水化萃取完成抗藍光隱形眼鏡成品。但此發明並不適用於高濃度染料,因為如此也阻隔UV-可見光起始反應(波長380 ~ 400 nm)而無法聚合形成鏡片。
本公司先前發明(中華民國專利第I697707號)因此提出如下染色方法及所製備的隱形眼鏡。運動專用隱形眼鏡採用了獨特的光線過濾技術,可阻擋90%的刺眼藍光以及95%不同波長的紫外線,不僅能有效降低光線的眩目感,同時還具有減輕視物變形程度以及突出顯示運動中關鍵物體(比如飛速運動的球)的功效,讓人們在運動時無論從任何角度都能獲得更清晰明亮的視野。與傳統的框架型運動護目鏡相比,配戴運動專用隱形眼鏡不僅更加舒適方便而且也更安全,人們不必再在運動時擔心因流汗而視物模糊或是由於激烈碰撞而造成眼部的意外傷害。明亮的陽光下比透明鏡片更快地恢復視力。此外,與透明鏡片相比,受試者在明亮的陽光下能夠獲得更好的視覺識別。與透明鏡片相比,鏡片允許受試者在明亮的和陰影下可更快速的聚焦。由上述可知,無論是製作抗藍光或運動太陽隱形眼鏡,染料/吸收劑的適當選用以及染色方法相當重要。
然而,配戴上運動專用隱形眼鏡後,眼睛的虹膜全部會被經染色處理的深顏色鏡片所覆蓋,眼睛顏色因而改變影響外觀造成部分人士對此鏡片排斥,但真正發揮功效僅在於整個瞳孔範圍,因此本發明再運用遮蔽環設計可產出光學區(瞳孔區)精確染色鏡片,並且得到快速更便利更穩定之染色製程。
本發明提供一種功能性隱形眼鏡的染色方法,可將活性染料固著於鏡片本體的表面部分,有助於提升鏡片外觀的顏色均勻性而不影響使用者佩戴時虹膜所呈現的顏色。並且,本發明的功能性隱形眼鏡的染色方法可精準地控制染色範圍、形狀及染色層之厚度。
本發明所提供的功能性隱形眼鏡的染色方法包括以下步驟:提供鏡片本體乾片,包括含水量0-90%的水凝膠、含水量0-90%的矽氧烷矽酮水凝膠或其組合。製備雙性聚甲基醚預聚物並與親水性單體組合成遮蔽環材料,將遮蔽環材料附著於鏡片本體乾片的內表面上,以形成遮蔽環層。將染色劑滴至內表面上,遮蔽環層圍繞染色劑,染色劑經紫外光照射後進行加熱固色,以在內表面上形成染色層。置鏡片本體乾片於水水化,去除遮蔽環層,以獲得鏡片本體濕片。
在本發明的一實施例中,上述之將遮蔽環材料附著於鏡片本體乾片的內表面上,以形成遮蔽環層的方法包括以移印方式及光聚合固化附著於鏡片本體乾片的內表面上。
在本發明的一實施例中,上述之功能性隱形眼鏡的染色方法更包含置鏡片本體濕片於緩衝液,並進行滅菌的步驟。
在本發明的一實施例中,上述之提供鏡片本體乾片的方法包括將含水量0-90%的水凝膠、含水量0-90%的矽氧烷矽酮水凝膠或其組合進行紫外光固化。
在本發明的一實施例中,上述之遮蔽環材料的組成包括:約30-70重量百分比的聚甲基醚預聚物,分子量約為7,000~20,000;約30-70重量百分比的親水性單體水凝膠;以及0.1-2重量百分比的紫外光起始劑。
在本發明的一實施例中,上述之染色劑包括:0.01-5重量百分比的一或多種染料;約30-45重量百分比的聚甲基醚預聚物,分子量約為7,000~20,000;1-5重量百分比的一或多種鹼性溶液;以及0.1-2重量百分比的紫外光起始劑。
在本發明的一實施例中,上述之染色劑經紫外光照射後進行加熱固色,以在內表面上形成染色層的方法包括在60-70℃下加熱並持續固色20-60分鐘。
在本發明的一實施例中,上述之置鏡片本體乾片於水水化的方法包括將鏡片本體乾片浸泡於60-90℃的水溶液並持續30-60分鐘。
在本發明的一實施例中,上述之遮蔽環層與鏡片本體乾片之間未產生交聯反應。
在本發明的一實施例中,上述之遮蔽環層於內表面上所對應的區域是對應於使用者的眼睛虹膜的區域的一部分,染色層對應於使用者的眼睛瞳孔的光學區。
本發明實施例的功能性隱形眼鏡的染色方法中,藉由將遮蔽環材料附著於鏡片本體乾片的內表面上,以形成遮蔽環層。再將染色劑滴至內表面上,遮蔽環層圍繞染色劑,染色劑加熱固色後形成染色層。最後置鏡片本體乾片於水水化,去除遮蔽環層,可以藉由遮蔽環層達到精準地控制染色範圍、形狀及染色層之厚度,有助於提升鏡片外觀的顏色均勻性而不影響使用者佩戴時虹膜所呈現的顏色。
為讓本發明之上述和其他目的、特徵和優點能更明顯易懂,下文特舉實施例,並配合所附圖式,作詳細說明如下。
圖1為本發明一實施例的功能性隱形眼鏡的染色方法的流程示意圖。請參考圖1,本實施例的功能性隱形眼鏡的染色方法包括以下步驟。步驟S101:提供鏡片本體乾片,包括含水量0-90%的水凝膠、含水量0-90%的矽氧烷矽酮水凝膠或其組合。步驟S102:製備雙性聚甲基醚預聚物並與親水性單體組合成遮蔽環材料,將遮蔽環材料附著於鏡片本體乾片的內表面上,以形成遮蔽環層。步驟S103:將染色劑滴至內表面上,遮蔽環層圍繞染色劑,染色劑經紫外光照射後進行加熱固色,以在內表面上形成染色層。步驟S104:置鏡片本體乾片於水水化,去除遮蔽環層,以獲得鏡片本體濕片。任選地,可再進行步驟S105:置鏡片本體濕片於緩衝液,並進行滅菌。
材料的製備
聚矽氧烷預聚物的合成
本實施例提供一種雙性含矽預聚物之製備方法,其係以聚二甲基矽氧烷化合物為原料進行異氰酸反應後,再以羥類單體進行封端後所得,其包括有下列步驟:異氰酸反應:係以雙羥型聚二甲基矽氧烷化合物和異氰酸化合物為原料,再添加稀釋劑下於中溫環境進行反應,以獲得第一生成物;將第一生成物加入親水擴鏈劑(鏈延長劑),依次進行末端羥基化反應、進而擴鏈反應以獲得第二生成物:係將第二生成物和丙烯酸酯類化合物在常溫繼續反應至少12小時以獲得雙性含矽預聚物為第三生成物。其中親水擴鏈劑主要為多元醇系列,其包括乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚丙二醇二縮水甘油醚等。
其詳細實施例為以下說明:取50g含雙末端羥基的二甲基聚矽氧烷(商品名為KF-6001,購買自信越化學工業株式會社),於室溫氮氣條件下,加入10g異氟爾酮二異氰酸酯及0.02g二月桂酸二丁基錫,反應12小時後,再加入30g聚乙二醇(重量平均分子量為600)、100g四氫呋喃及0.02g二月桂酸二丁基錫,再反應24小時,以紅外線吸收光譜確認2250cm-1左右之-NCO特徵峰消失即完成反應。再次於室溫氮氣環境下,加入10g異氟爾酮二異氰酸酯及0.02g二月桂酸二丁基錫,反應24小時後,再加入12g的2-甲基-2-丙烯酸-2,3-二羥基丙酯、0.02g二月桂酸二丁基錫,60℃反應24小時,以紅外線吸收光譜確認2250cm-1左右之-NCO特徵峰消失即完成反應,獲得以二甲基聚矽氧烷為主架構之聚矽氧烷預聚物,其重量平均分子量為11,000~13,000(經GPC鑑定)。
聚甲基醚預聚物合成
本實施例提供一種雙性聚甲基醚預聚物之製備方法,其係以聚四亞甲基醚二醇PTMEG 1000(Polytetramethylene Ether Glycol)為原料進行異氰酸反應後,再以羥類單體進行封端後所得,其包括有下列步驟:異氰酸反應:係以雙羥型聚二甲基矽氧烷化合物和異氰酸化合物為原料,再添加稀釋劑下於中溫環境進行反應,以獲得第一生成物;將第一生成物加入親水擴鏈劑(鏈延長劑),依次進行末端羥基化反應、進而擴鏈反應以獲得第二生成物:係將第二生成物和丙烯酸酯類化合物在常溫繼續反應至少12小時以獲得雙性聚甲基醚預聚物為第三生成物。其中親水擴鏈劑主要為多元醇系列,其包括乙二醇、丙二醇、1,4-丁二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚丙二醇二縮水甘油醚等。
其詳細實施例為以下說明:取50g聚四亞甲基醚二醇PTMEG 1000(Polytetramethylene Ether Glycol)為原料,於室溫氮氣條件下,加入10g異氟爾酮二異氰酸酯及0.02g二月桂酸二丁基錫,反應24小時後,再加入30g聚乙二醇(重量平均分子量為600)、100g四氫呋喃及0.02g二月桂酸二丁基錫,再反應24小時,以紅外線吸收光譜確認2250cm-1左右之-NCO特徵峰消失即完成反應。再次於室溫氮氣環境下,加入10g異氟爾酮二異氰酸酯及0.02g二月桂酸二丁基錫,反應24小時後,再加入12g的2-甲基-2-丙烯酸-2,3-二羥基丙酯、0.02g二月桂酸二丁基錫,60℃反應24小時,以紅外線吸收光譜確認2250cm-1左右之-NCO特徵峰消失即完成反應,獲得聚甲基醚預聚物,其重量平均分子量為約7,000~20,000(經GPC鑑定)。
在本實施例中,親水性單體例如可以是2-羥基乙基甲基丙烯酸酯(2-hydroxyethyl methacrylate,HEMA);N,N-二甲基丙烯醯胺(N,N-dimethyl acrylamide,DMA)、N,N-二乙基丙烯醯胺(N,N-diethyl acrylamide,DEA)、N-乙烯基吡咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone,NVP)、甲基丙烯酸甘油酯(glycerol methacrylate,GMA)、分子量400的聚乙二醇甲基丙烯酸甲醚(polyethylene glycol methacrylate mono methyl ether)或其組合,但不以此為限。
在本實施例中,紫外光起始劑有利於進行UV光固化,紫外光起始劑的含量可為0.1重量百分比至2重量百分比。紫外光起始劑可為但不限於商品名Ciba®IRGACURE®1173,簡稱I-1173,以及商品名Ciba®IRGACURE®819,簡稱I-819。此外,紫外光起始劑可單獨使用或同時使用兩種以上(含兩種)。前述親水性共聚物組成物可選擇性地更包含其他添加劑,以滿足實際需求,可使用的添加劑包含但不限於抗UV吸收劑以及流平劑等。
根據本發明之實施例,上述衍生含矽單體包含聚矽氧烷預聚物佔全部總重量之含量為30~80重量百分比,親水性單體的重複單元佔重量之含量為10~50重量百分比,阻隔紫外光單體為具有苯並三唑(benzotriazole)的單體。根據本發明之實施例,阻隔紫外光單體佔矽水膠組成物總重量之含量為0.1~1.5重量百分比;另外紫外光起始劑占整體重量0.1~2重量百分比。
先加入聚矽氧烷預聚物攪拌0.5小時~1.5小時左右後,可一起加入親水性單體/起始劑與阻隔紫外光單體持續攪拌0.5小時~1.5小時左右後,即可成為本發明之矽水膠組成物。本發明之一態樣,提供一種上述矽水膠鏡片的製造方法。將上述任一實施方式或實施例之矽水膠組成物注入製備鏡片之模具內;對模具內之矽水膠組成物進行紫外光固化處理30~60分鐘,使其進行交聯固化反應,以形成矽水膠鏡片。
水凝膠材料製備可一起加入親水性單體/起始劑與阻隔紫外光單體持續攪拌0.5小時~1.5小時左右後,其中親水性單體的重複單元佔重量之含量為95~99重量百分比,阻隔紫外光單體為具有苯並三唑(benzotriazole)的單體。根據本發明之實施例,阻隔紫外光單體佔矽水膠組成物總重量之含量為0.1~1.5重量百分比;另外紫外光起始劑占整體重量0.1~2重量百分比。即可成為本發明之水凝膠組成物。
水凝膠的鏡片本體乾片製備
本發明之一態樣,提供一種上述水凝膠的鏡片的製造方法。將上述任一實施方式水凝膠注入製備鏡片之模具內;對模具內之水凝膠組成物進行紫外光固化處理30~60分鐘,使其進行交聯固化反應,以形成鏡片本體乾片。水膠或謂水凝膠,可包括任何習知的水膠成份例如:甲基丙烯酸羥乙酯(HEMA),甲基丙烯酸羥基丙酯(Hydroxy propyl methacrylate (HPMA))、甲基丙烯酸甲酯(壓克力單體)(Methyl methacrylate, MMA)、甲基丙烯酸甘油酯(Glyceryl methacrylate, GMA)、N-乙烯基咯烷酮(N-vinyl pyrrolidone, NVP)、N,N’-二甲基苯胺(N,N’-dimethylacrylamide, DMA)、N,N’-二乙基丙烯醯胺(N,N’-diethylacrylamide)、N-異丙烯醯胺(N-isopropylacrlamide)、2-羥乙基丙烯酸(2-hydroxyethyl acrylate)、乙酸乙烯(vinyl acetate)、N-丙烯醯基嗎啉(N-acryloymorpholine)、2-二甲基氨乙基丙烯酸(2-dimethlaminoethyl acrylate),或選自其之組合,但不以此為限。
遮蔽環材料及運用
本實施例的遮蔽環層包括一種用於對鏡片本體乾片的內表面以移印法附著特殊設計之遮蔽環材料,「遮蔽環層」意即類似一層同心環設計,保留中間的空心之區域待後續染色製程。具體而言,遮蔽環層於內表面上所對應的區域是對應於使用者的眼睛虹膜的區域的一部分,而染色層則是配置於內表面中間的空心之區域,其對應於使用者的眼睛瞳孔的光學區。其中遮蔽環材料包含有約30-70重量百分比一種分子量約為7,000~20,000的聚甲基醚預聚物,約30-70重量百分比親水性單體水凝膠的鏡片材料,及0.1-2重量百分比紫外光起始劑,如此形成遮蔽環材料組成。
遮蔽環材料及使用製程
在本實施例中,一種優選的製備有色鏡片的方法是藉由如下所示的移印法(Pad-print)進行。首先提供一個被覆蓋了光阻材料的金屬板,優選由鋼或更優選由不銹鋼製造,光阻材料一旦固化之後變得不溶於水。選擇或設計遮蔽環的圖案與內外徑,然後使用許多種技術中的任何一種(如攝影技術)將其減小到期望的尺寸,放置到金屬板上,將光阻材料固化。用於進行圖案蝕刻的條件對於本發明所屬技術領域中具通常知識者來說是已知的。在圖案形成之後,接下來用水溶液洗滌金屬板,所得到的圖像被蝕刻至金屬板上並達到適宜的深度,如約10-20微米,內徑為4-8mm且外徑為6-14mm,如此遮蔽環寬度約為2-10mm。
流程先將遮蔽環材料被沉積到圖案上之填充凹陷處後,再以刮刀刮平多餘材料,再以一個具有適宜幾何形狀和變動硬度(一般約 10 Shore A硬度計單位)的矽膠頭擠壓沾黏金屬板上的圖像之遮蔽環材料,然後再擠壓轉印到鏡片本體乾片的內表面,所移印之遮蔽環以紫外光起始聚合成型,完全固化附著於鏡片本體乾片的內表面。應理解的是,遮蔽環層雖附著於鏡片本體乾片的內表面,但遮蔽環層與鏡片本體乾片之間未產生交聯反應。因此,遮蔽環層可以藉由後續其他處理而被去除,在最終的鏡片本體產品中例如不會具有遮蔽環層。
染色劑材料及運用
在本實施例中,染色劑包括一種或多種染料、一種或多種鹼性溶液。染料例如為有機染料,其包括活性染料、苯二甲藍染料、苯二甲綠染料、哢唑紫、vate orange#1等及其組合物,但不以此為限。具體而言,染色劑包括0.01-5重量百分比的一種或多種染料、約30-45重量百分比的聚甲基醚預聚物,分子量約為7,000~20,000、1-5重量百分比的一或多種鹼性溶液、以及0.1-2重量百分比的紫外光起始劑。鹼性溶液可為任何鹼性化合物例如NaOH、KOH、NaCO 3、NaHCO 3、三乙胺(Triethylamine,TEA)或乙醇胺(Ethanolamine,ETA)等。將染色劑滴至鏡片本體乾片的內表面上,並滴入遮蔽環層內徑,先經紫外光聚合反應1-10分鐘後使染色劑形成凝膠態後,再經60-70℃下的加熱持續固色20-60分鐘。活性染料為偶氮反應性染料,無毒、符合隱形眼鏡製備要求,且通過美國食品藥物管理局(FDA)規定,如Reactive Blue 21、Reactive Blue No 19 、Reactive Yellow 15、Reactive Orange 78、Reactive Black 5、 C.I. Reactive Yellow 86、 C.I. Reactive Red 11、C.I. Reactive Red 180、C.I. Reactive Blue163等,但不以此為限。活性染料還是一種在分子結構上帶有活性基團的水溶性染料,能與隱形眼鏡材料上的羥基、氨基、羧羥基發生共價鍵或氫鍵結合。以乙烯碸型活性染料而言,所含活性基團為乙烯碸基(D-SO 2CH=CH 2)或β-羥乙碸基的硫酸酯。染色時,β-羥乙碸基硫酸酯在鹼性介質中經消除反應生成乙烯碸基,然後與聚合物羥基或氨基經親核加成反應,形成共價鍵結合。活性染料組成之溶液可包含一種與多種活性染料。
將以上經染色的鏡片本體乾片置於水水化,使用之水較佳為RO水。具體而言,浸泡於60-90℃水溶液30-60分鐘後使乾片能完全吸水膨潤,並去除未進行交聯固化反應的水凝膠或染料殘留。此時,由於遮蔽環層僅附著於表面,遮蔽環層與鏡片本體乾片之間並未產生交聯反應,將會一併脫落去除,如此可得到穩定且集中於光學區染色之功能性隱形眼鏡濕片。最終,可選地再將上述功能性隱形眼鏡濕片置於pH值為7.1~7.5的磷酸或硼酸食鹽水的緩衝液中進行高溫高壓滅菌。
活性染料可與鏡片本體的羥基、氨基、羧羥基形成共價鍵結而固著於鏡片本體。先鹼後染的方式亦有助提高活性染料的固著率,降低活性染料的釋出。鍵結於鏡片上之活性染料可吸收特定波長範圍的光。較佳而言,特定波長範圍在藍光波長區間,因此當可見光入射經染色之鏡片,具特定波長之光被鏡片吸收、屏障,穿透鏡片的量因而降低。
應注意的是,活性染料雖然自鏡片表面進入鏡片本體,惟鏡片本體固著有活性染料的部分主要仍是表面部分。活性染料較佳沒有深入鏡片本體的內部。基於活性染料進入鏡片本體之程度不同,染色層可具有不同的厚度。活性染料進入鏡片本體之程度以及染色層之厚度可透過離子鹽溶液濃度、滲透壓高低、活性染料濃度、鹼濃度進行調整。染色層之厚度可基於活性染料的種類以及欲達到的吸光效果來決定。
圖2A及圖2B為本發明一實施例的功能性隱形眼鏡的成品示意圖。請參考圖2A及圖2B,其中示意圖為在光學顯微鏡下以20X倍率拍攝而得的照片,具有顏色的區域即為染色層的區域,同時此區域也對應於使用者的眼睛瞳孔的光學區。從圖2A及圖2B中可看出,染色層的邊緣與鏡片本體乾片的內表面之間的輪廓清晰,不會有邊緣模糊化的現象,這是由於本發明實施例的功能性隱形眼鏡的染色方法中,藉由將遮蔽環材料附著於鏡片本體乾片的內表面上,以形成遮蔽環層(圖未示)。再將染色劑滴至內表面上,遮蔽環層圍繞染色劑,染色劑加熱固色後形成染色層。最後置鏡片本體乾片於水水化,去除遮蔽環層,可以藉由遮蔽環層達到精準地控制染色層的區域大小(圖2A的染色層較小,圖2B的染色層較大)、形狀、顏色及染色層之厚度等,有助於提升鏡片外觀的顏色均勻性而不影響使用者佩戴時虹膜所呈現的顏色。
此外,相較於習知技術中的染色方法,一般在濕片下染色時難以精準控制染色層的區域大小,容易將鏡片本體的整體都進行染色。而乾片下染色需要模具的配合,當想要調整染色層區域的大小、形狀、顏色或染色層之厚度,都必須更換新的模具或夾持器來達到想要的效果,在成本上花費過高,難以量產。而本發明實施例的功能性隱形眼鏡的染色方法所製作出的功能性隱形眼鏡,僅需簡單調整遮蔽環層,即可精準地控制染色層的區域大小、形狀、顏色及染色層之厚度等,不僅製作過程簡單,節省成本,也能應對於大規模量產。
雖然本發明已以實施例揭露如上,然其並非用以限定本發明,本發明所屬技術領域中具有通常知識者,在不脫離本發明之精神和範圍內,當可作些許之更動與潤飾,因此本發明之保護範圍當視後附之申請專利範圍所界定者為準。
S101、S102、S103、S104、S105:步驟
圖1為本發明一實施例的功能性隱形眼鏡的染色方法的流程示意圖。 圖2A及圖2B為本發明一實施例的功能性隱形眼鏡的成品示意圖。
S101、S102、S103、S104、S105:步驟

Claims (10)

  1. 一種功能性隱形眼鏡的染色方法,包括: 提供一鏡片本體乾片,包括含水量0-90%的水凝膠、含水量0-90%的矽氧烷矽酮水凝膠或其組合; 製備一雙性聚甲基醚預聚物並與一親水性單體組合成一遮蔽環材料,將該遮蔽環材料附著於該鏡片本體乾片的一內表面上,以形成一遮蔽環層; 將一染色劑滴至該內表面上,該遮蔽環層圍繞該染色劑,該染色劑經一紫外光照射後進行加熱固色,以在該內表面上形成一染色層;以及 置該鏡片本體乾片於水水化,去除該遮蔽環層,以獲得一鏡片本體濕片。
  2. 如請求項1所述的功能性隱形眼鏡的染色方法,其中將該遮蔽環材料附著於該鏡片本體乾片的該內表面上,以形成該遮蔽環層的方法包括以移印方式及光聚合固化附著於該鏡片本體乾片的該內表面上。
  3. 如請求項1所述的功能性隱形眼鏡的染色方法,更包含置該鏡片本體濕片於一緩衝液,並進行滅菌的步驟。
  4. 如請求項1所述的功能性隱形眼鏡的染色方法,其中提供該鏡片本體乾片的方法包括將含水量0-90%的水凝膠、含水量0-90%的矽氧烷矽酮水凝膠或其組合進行紫外光固化。
  5. 如請求項1所述的功能性隱形眼鏡的染色方法,其中該遮蔽環材料的組成包括: 約30-70重量百分比的聚甲基醚預聚物,分子量約為7,000~20,000; 約30-70重量百分比的親水性單體水凝膠;以及 0.1-2重量百分比的紫外光起始劑。
  6. 如請求項1所述的功能性隱形眼鏡的染色方法,其中該染色劑包括: 0.01-5重量百分比的一或多種染料; 約30-45重量百分比的聚甲基醚預聚物,分子量約為7,000~20,000; 1-5重量百分比的一或多種鹼性溶液;以及 0.1-2重量百分比的紫外光起始劑。
  7. 如請求項1所述的功能性隱形眼鏡的染色方法,其中該染色劑經該紫外光照射後進行加熱固色,以在該內表面上形成該染色層的方法包括在60-70℃下加熱並持續固色20-60分鐘。
  8. 如請求項1所述的功能性隱形眼鏡的染色方法,其中置該鏡片本體乾片於水水化的方法包括將該鏡片本體乾片浸泡於60-90℃的水溶液並持續30-60分鐘。
  9. 如請求項1所述的功能性隱形眼鏡的染色方法,其中該遮蔽環層與該鏡片本體乾片之間未產生交聯反應。
  10. 如請求項1所述的功能性隱形眼鏡的染色方法,其中該遮蔽環層於該內表面上所對應的區域是對應於一使用者的眼睛虹膜的區域的一部分,該染色層對應於該使用者的眼睛瞳孔的光學區。
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