TW202328072A - Ahr促效劑 - Google Patents

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Abstract

本發明係關於某些經取代之AHR促效劑化合物、包含該等化合物之醫藥組合物以及使用該等化合物治療免疫介導之疾病之方法。

Description

AHR促效劑
本發明係關於新穎的AHR促效劑化合物、包含該等化合物之醫藥組合物以及使用該化合物治療某些生理失調之方法。
本發明係經由芳烴受體(AHR)之活化治療某些免疫介導之疾病(IMD)，特定言之牛皮癬的領域。
IMD涵蓋範圍廣泛的慢性及使人衰弱的發炎病況，影響全球約4%的人口。鑒於目前可用治療的功效有限，對於治療IMD的強力、選擇性且安全的藥物有大量未滿足的需求。
AHR係一種轉錄因子，可調節免疫功能之許多態樣，最顯著的係抑制適應性免疫反應(Ehrlich等人, Curr. Opin. Toxicol., 2, 72-78 (2017))。典型的AHR促效劑包括鹵化二苯并戴奧辛(halogenated dibenzodioxin)，諸如2,3,7,8-四氯二苯并戴奧辛(TCDD)，色胺酸代謝物，諸如L-犬尿胺酸、膽紅素及PGE2。對AHR促效劑，尤其TCDD的研究結果表明，免疫抑制係由於AHR誘導的調節性T細胞(Treg)、TH17細胞及樹突狀細胞(DC)的表現而發生的(Rothhammer等人, Nat. Rev, Immunol., 19, 184-197 (2019))。TCDD已被證明可有效預防多種IMD鼠類模型，包括1型糖尿病(Kerkvliet等人, Immunotherapy, 1, 539-547 (2009))、自體免疫性腦脊髓炎(Quintana等人, Nature, 453, 65-71, (2008))、自體免疫性葡萄膜炎(Zhang等人, Invest. Opthalmol. Vis. Sci.,51, 2109-2117 (2010))、發炎性腸病(Takamura等人, Immunol. Cell. Biol., 88, 685-689 (2010)，Benson等人, Toxicol. Sci.,120, 68-78 (2011)，Singh等人, PLoS One, 6(8), e23522 (2011))，以及幾種移植耐受模型(Pauly等人, Toxicol. Environ. Chem.,94, 1175-1187 (2012))及過敏性疾病(Schulz等人, Toxicol. Sci., 123, 491-500 (2011), Li等人, PLoS One, 11, e0150551 (2016), Luebke等人, Toxicol. Sci.,62, 71-79 (2001))。
AHR亦調節會催化多環芳烴(PAH)及其他芳族化合物(例如雌激素)之代謝的CYP1A1、CYP1A2及CYP1B1的表現。雖然在某些情況下(例如在苯并[a]芘的情況下)，此種代謝會導致反應性物種的形成，但亦咸信CYP誘導對PAH的解毒及代謝清除至關重要，從而降低了生物活化及DNA加合物形成的可能性。在FDA批准後，發現幾種上市藥物可活化AHR(從而上調CYP1A1、CYP1A2及CYP1B1)，但其長期使用與戴奧辛樣毒性無關(Ehrlich等人, Curr. Opin. Toxicol., 2, 72-78 (2017))。因此，CYP誘導不再被視為在療法中採用AHR促效劑的障礙(Ehrlich等人, Curr. Opin. Toxicol., 2, 72-78 (2017))。
細菌性二苯乙烯類DMVT-505(本維莫德(tapinarof))調配成1%的外用乳膏，目前正在進行3期臨床試驗，用於治療成人斑塊狀牛皮癬(NCT04053387)。儘管如此，仍然需要用於治療IMD的新穎的經口、選擇性且強力的AHR促效劑。
WO 2008/014307揭示了某些雙環雜芳基醯胺作為十一碳烯焦磷酸合酶之抑制劑。EP 0059698揭示了某些雜環甲醯胺、含有此等化合物之組合物以及用此等組合物治療之方法。
本發明提供了某些作為AHR促效劑之化合物。
因此，本發明提供一種式I化合物： ， 式I 其中， R 1係選自視情況經1至2個R i取代之苯基、視情況經R k取代之5至6員雜芳基及視情況經R j取代之C 3-C 6環烷基； R i獨立地選自鹵素、C 1-C 4烷基、CF 3、OH、O(C 1-C 4烷基)、O(C 1-C 3)OCH 3及NH(C 1-C 3烷基)N(CH 3) 2； R k係選自鹵素、C 1-C 4烷基、腈、CF 3及O(C 1-C 4烷基)； R j係O(C 1-C 4烷基)； X係選自N及-C(R 4)-； R 2係C 1-C 3烷基，或與R 4一起形成5至6員雜環稠環； R 4係氫、鹵素、NH(C 1-C 3烷基)N(CH 3) 2或與R 2一起形成5至6員雜環稠環， R 3係選自氫、鹵素、C 1-C 4烷基、C 3-C 6環烷基、NH(C 1-C 3烷基)、N(C 1-C 3烷基) 2、NH(C 1-C 3烷基)OH、NH(C 1-C 3烷基)N(C 1-C 3烷基) 2及O(C 1-C 3烷基)OH； 或其醫藥學上可接受之鹽。
本發明亦提供一種式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中R 1係視情況經R k取代之5至6員雜芳基。
本發明進一步提供一種式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中R 1係5至6員雜芳基。
本發明進一步提供一種式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中X係CH。
本發明提供一種式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中R 2係C 1-C 3烷基。
本發明進一步提供一種式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中R 2為CH 3。
本發明提供一種式I化合物，其中R 3係選自氫、CH 3、NH(CH 3)、N(CH 3) 2、N(CH 2CH 2)OH、N(CH 2CH 2)N(CH 3) 2及O(CH 2CH 2)OH。
本發明提供一種式I化合物，其中R 3係選自氫及N(CH 2CH 2)N(CH 3) 2。
本發明進一步提供一種式I化合物，其係選自： ， 或其醫藥學上可接受之鹽。
本發明亦提供一種式I化合物，其係選自： 。
本發明進一步提供醫藥組合物，其包含根據上述實施例中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽以及一或多種醫藥學上可接受之載劑、稀釋劑或賦形劑。
本發明提供一種治療患者的免疫介導之疾病之方法，其包含向需要此類治療的患者投與有效量之根據上述實施例中任一項之化合物或醫藥組合物。
本發明亦提供了一種在患者中治療選自牛皮癬、潰瘍性結腸炎、克羅恩氏病(Crohn's disease)、移植物抗宿主病及多發性硬化症之疾病或病症之方法，其包含向需要此類治療的患者投與有效量之根據上述實施例中任一項之化合物或醫藥組合物。
本發明提供根據上述實施例中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其用於療法。
本發明亦提供根據上述實施例中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其用於治療選自牛皮癬、潰瘍性結腸炎、克羅恩氏病、移植物抗宿主病及多發性硬化症之疾病或病症。
此外，本發明提供根據上述實施例中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其用於製造供治療免疫介導之疾病用之藥物。此外，本發明提供根據上述實施例中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其用於製造供治療選自牛皮癬、潰瘍性結腸炎、克羅恩氏病、移植物抗宿主病及多發性硬化症之疾病或病症用之藥物。
本申請案根據35 U.S.C. §119(e)主張2021年9月13日申請之美國臨時申請案第63/261,118號及2021年9月29日申請之美國臨時申請案第63/261,794號的權益；其揭示內容以引用的方式併入本文中。
如本文所用，單獨使用或作為較大部分的一部分使用的術語「烷基」係指含有一或多個碳原子的飽和直鏈或分支鏈烴基。
如本文所用，術語「環烷基」係指含有至少三個碳原子的飽和環系統。例示性單環環烷基環包括環丙基、環丁基、環戊基、環己基及環庚基。
如本文所用，術語「雜環」係指含有至少兩個碳原子及至少一個雜原子的視情況經取代之飽和環系統。例示性雜原子係氧、氮及硫。例示性雜環包括環氧乙烷、氮丙啶、氧雜環丁烷、氧雜環戊烷、吡咯啶、哌啶及𠰌啉。
如本文所用，術語「雜芳基」係指具有5至10個環原子，較佳5、6、9或10個環原子的基團，其具有以環狀陣列共享的6、10或14個π電子，並且除碳原子以外亦具有一至五個雜原子。術語「雜原子」係指氮、氧或硫，且包括氮或硫之任何氧化形式；及鹼性氮之任何四級銨化形式。雜芳基包括例如噻吩基、呋喃基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、三唑基、四唑基、㗁唑基、異㗁唑基、㗁二唑基、噻唑基、異噻唑基、噻二唑基、吡啶基、嗒𠯤基、嘧啶基及吡𠯤基。術語「雙環雜芳基」包括其中雜芳基環稠合至一或多個芳基或雜芳基環的基團。非限制性實例包括吲哚基、異吲哚基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、二苯并呋喃基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、喹啉基、異喹啉基、㖕啉基、呔𠯤基、喹唑啉基及喹㗁啉基。
如本文所用，術語「免疫介導之疾病」包括一組以細胞穩態改變為特徵的自體免疫性發炎疾病。免疫介導之疾病可能由環境因素、飲食習慣、傳染原及遺傳預先傾向性引發。
如本文所用，術語「治療」包括抑制、減緩、遏止或逆轉現存症狀或病症之發展或嚴重程度。
如本文所用，術語「患者」係指人類。
如本文所用，術語「有效量」係指本發明化合物或其醫藥學上可接受之鹽的量或劑量，其在向患者投與單劑量或多劑量後，在接受診斷或治療的患者中提供所需效果。
熟習此項技術者可以藉由使用已知技術容易地確定有效量。在確定患者的有效量時，考慮了許多因素，包括但不限於：患者的物種；其尺寸、年齡及一般健康狀況；所涉及的特定疾病或病症；疾病或病症的程度或涉及程度或嚴重程度；個別患者的反應；投與的特定化合物；投與方式；所投與製備物的生物可用度特徵；選擇的劑量方案；使用伴隨藥物；及其他相關情況。
本發明之化合物通常在寬劑量範圍內有效。舉例而言，每日劑量通常在約0.1至約15 mg/kg體重範圍內。在一些情況下，低於前述範圍之下限的劑量可已完全足夠，而在其他情況下，在可接受副作用之情況下仍可採用較大劑量，且因此以上劑量範圍並不意欲以任何方式限制本發明之範疇。
本發明之化合物較佳調配為以任何使得化合物具有生物可用性之途徑投與的醫藥組合物，該途徑包括經口及經皮途徑。最佳地，該等組合物用於經口投與。此類醫藥組合物及其製備方法在此項技術中係眾所周知的(參見例如Remington: The Science and Practice of Pharmacy, A. Adejare編, 第23版, Elsevier Academic Press, 2020)。
本發明化合物或其醫藥學上可接受之鹽可根據以下製備及實例，藉由此項技術中熟知及瞭解之方法來製備。用於此等製備及實例之步驟的適合反應條件為此項技術中所熟知的且溶劑及輔試劑之合適替代在此項技術之技術內。同樣，熟習此項技術者應瞭解，可視需要或期望藉由多種熟知技術分離及/或純化合成中間物，並且將有可能在後續合成步驟中直接使用多種中間物而幾乎不純化或不純化。作為說明，該等製備及實例之化合物可例如藉由矽膠純化分離、直接藉由過濾分離或結晶分離。此外，熟習此項技術者應瞭解，在一些情況下，引入部分之次序並不關鍵。如熟練的化學家所充分理解，生產本發明化合物所必需之具體步驟次序取決於所合成之具體化合物、起始化合物及經取代部分的相對傾向。除非另外指示，否則所有取代基皆如先前所定義，且所有試劑均為此項技術中所熟知及瞭解。
某些縮寫定義如下：「BrettPhos Pd G3」係指甲磺酸[(2-二-環己基膦基-3,6-二甲氧基-2',4',6'-三異丙基-1,1'-聯苯)-2-(2'-胺基-1,1'-聯苯)]鈀(II)；「BSA」係指牛血清白蛋白；「DIEA」係指N,N-二異丙基乙胺；「DMEM」係指杜爾貝寇氏改良伊格爾培養基(Dulbecco's modified eagle medium)；「DMSO」係指二甲亞碸；「DPBS」係指杜爾貝寇氏磷酸鹽緩衝鹽水；「EGFP」係指增強型綠色螢光蛋白；「Et 2O」代表乙醚；「EtOH」代表乙醇；HATU係指(1-[雙(二甲基胺基)亞甲基]-1H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶鎓3-氧化物六氟磷酸鹽。「hr.」或「hrs.」係指小時；「min」係指分鐘；「Pd 2(dba) 3」係指參(二亞苄基丙酮)二鈀(0)；「SCX」係指強陽離子交換；「TBAF」係指氟化四正丁基銨；「tBuONa」係指三級丁醇鈉；「THF」係指四氫呋喃；並且「tBuXphos」係指2-二三級丁基膦基-2',4',6'-三異丙基聯苯。
在視情況選用之步驟中，根據上述實施例中任一項之化合物的醫藥學上可接受之鹽可以藉由化合物的合適的游離鹼與合適的醫藥學上可接受之酸在合適的溶劑中在標準條件下反應來形成。該等鹽之形成在此項技術中已熟知及瞭解。舉例而言，參見Gould, P.L., 「Salt selection for basic drugs」'', International Journal of Pharmaceutics, 33: 201-217 (1986)；Bastin, R.J.等人 「Salt Selection and Optimization Procedures for Pharmaceutical New Chemical Entities」, Organic Process Research and Development, 4: 427-435 (2000)；及Berge, S.M.等人, 「Pharmaceutical Salts」, Journal of Pharmaceutical Sciences, 66: 1-19, (1977)。「Salt selection for basic drugs」, International Journal of Pharmaceutics, 33: 201-217 (1986)。一般技術者將理解根據上述實施例中任一項之化合物容易轉化為醫藥學上可接受之鹽並且可以分離為醫藥學上可接受之鹽。
式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽可以藉由此項技術中已知的多種方法製備，其中一些在以下流程、製備及實例中說明。所描述的各條路線的具體合成步驟組合可以以不同方式或與來自不同流程的步驟結合，以製備式I化合物或其醫藥學上可接受之鹽。以下流程中之各步驟之產物可藉由此項技術中熟知之習知方法來回收，包括萃取、蒸發、沈澱、層析、過濾、濕磨及結晶。在以下流程中，除非另外指示，否則所有取代基均如先前所定義。試劑及起始材料為一般技術者容易獲得的。
流程 1.製備式I化合物的一般流程 流程1描述了合成式I化合物的一般流程。
稠合的2-側氧基-1H-吡啶-3-羧酸(1)可以進行醯胺偶聯，得到式I化合物。
或者，溴取代之稠合的2-側氧基-1H-吡啶-3-羧酸(2)可首先進行醯胺偶聯得到(2)，接著其可進行鈀催化偶聯反應，得到式I化合物。
製備及實例 以下製備及實例進一步說明本發明。
中間物 11-甲基-2-側氧基-1,8-㖠啶-3-甲酸 步驟 A ：將2-胺基-3-吡啶甲醛(500 mg，3.972 mmol)、丙二酸二乙酯(6 mL，39.48 mmol)及哌啶(1.6 mL，16 mmol)之混合物在EtOH (7 mL，120 mmol)中在環境溫度下攪拌1小時。將混合物回流2小時，且藉由過濾收集沈澱。將固體用冷EtOH洗滌並真空乾燥，得到2-側氧基-1H-1,8-㖠啶-3-甲酸乙酯(710 mg，3.254 mmol，81.93%) ES/MS (m/z): 219.0 (M+H)。 1H NMR (400 MHz, d6-DMSO): 12.40 (s, 1H), 8.61 (dd, J= 1.8, 4.7 Hz, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.28 (dd, J= 1.8, 7.8 Hz, 1H), 7.30 (dd, J= 4.7, 7.8 Hz, 1H), 4.29 (q, J= 7.1 Hz, 2H), 3.33 (s, 1H), 1.31 (t, J= 7.1 Hz, 4H)。
步驟 B ：將碘甲烷(0.61 mL，9.8 mmol)及碳酸鉀(372 mg，2.69167 mmol)添加至2-側氧基-1H-1,8-㖠啶-3-甲酸乙酯(710 mg，3.254 mmol)於EtOH (8 mL，198 mmol)及N,N-二甲基甲醯胺(8 mL，103 mmol)中之懸浮液中。混合物在環境溫度下攪拌隔夜，接著用乙酸乙酯稀釋。淬滅的反應物依次用飽和碳酸氫鈉水溶液及鹽水洗滌，用無水硫酸鈉乾燥並過濾。將濾液在真空中濃縮。殘餘物藉由矽膠層析純化，得到1-甲基-2-側氧基-1,8-㖠啶-3-甲酸乙酯(648 mg，2.7344 mmol，84.039%產率)。ES/MS (m/z): 233.0 (M+H)。 1H NMR (400 MHz, d6-DMSO): 8.75 (dd, J= 1.9, 4.8 Hz, 1H), 8.51 (s, 1H), 8.35 (dd, J= 1.9, 7.7 Hz, 1H), 7.39 (dd, J= 4.7, 7.8 Hz, 1H), 4.31 (q, J= 7.1 Hz, 2H), 3.70 (s, 3H), 1.32 (t, J= 7.1 Hz, 3H)。
步驟 C ；中間物 1 ：將1-甲基-2-側氧基-1,8-㖠啶-3-甲酸乙酯(648 mg，2.734 mmol)溶解在THF (0.2 M，168 mmol)及甲醇(10.94 mmol)之混合物中。添加1 M氫氧化鋰水溶液(10.94 mmol)，且將反應物在環境溫度下攪拌隔夜。將反應物濃縮至乾燥，接著溶解在水中並用1 M HCl水溶液將pH調節至1。濾出白色固體並在室內真空下乾燥隔夜，得到標題產物(532 mg，2.606 mmol，95.287%)。 1H NMR (400 MHz, d6-DMSO): 8.94 (s, 1H), 8.88 (dd, J= 1.9, 4.7 Hz, 1H), 8.54 (dd, J= 1.9, 7.8 Hz, 1H), 7.54 (dd, J= 4.7, 7.8 Hz, 1H), 3.83 (s, 3H)。
中間物 27-溴-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲酸乙酯 步驟 A ：將2-胺基-4-溴苯甲醛(3.0 g，15 mmol)、丙二酸二乙酯(22 mL，144.8 mmol)及哌啶(5.8 mL，59 mmol)之混合物在EtOH (40 mL，687 mmol)中回流3小時。將反應物冷卻至環境溫度，過濾，依序用冷EtOH及Et 2O沖洗固體，得到7-溴-2-側氧基-1H-喹啉-3-甲酸乙酯(步驟A；2.71 g，9.14 mmol，62%)。ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 297.0/298.0 (M+H)。 1H NMR (400 MHz, d6-DMSO): 12.07 (bs, 1H), 8.49 (s, 1H), 7.78 (d, J= 8.5 Hz, 1H), 7.50 (d, J= 1.9 Hz, 1H), 7.40 (dd, J= 1.9, 8.4 Hz, 1H), 4.27 (q, J= 7.1 Hz, 2H), 1.30 (t, J= 7.1 Hz, 3H)。
步驟 B ；中間物 2 ：將7-溴-2-側氧基-1H-喹啉-3-甲酸乙酯(2.707 g，9.142 mmol)溶解在N,N-二甲基甲醯胺(30 mL，388 mmol，28.4 g)中。依序添加碳酸鉀(2.78 g，20.1 mmol)及碘甲烷(1.25 mL，20.1 mmol，2.85 g)，並在環境溫度下攪拌隔夜。將反應物傾入飽和碳酸氫鈉水溶液中，且所得混合物用乙酸乙酯萃取(3×)。將有機層合併，且用鹽水洗滌，經無水硫酸鎂乾燥，過濾，且真空濃縮。所得物質藉由矽膠層析純化，用0-100%乙酸乙酯/己烷梯度溶離，得到標題產物(2.58 g，8.32 mmol，91.0%)。ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 310.0/311.0 (M+H)。 1H NMR (399.80 MHz, DMSO): 8.46 (s, 1H), 7.83 (d, J= 8.4 Hz, 1H), 7.79 (d, J= 1.7 Hz, 1H), 7.51 (dd, J= 1.8, 8.4 Hz, 1H), 4.28 (q, J= 7.1 Hz, 2H), 3.62 (s, 3H), 1.30 (t, J= 7.1 Hz, 3H)。
中間物 35-溴-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲酸 步驟 A ：將丙二酸二乙酯(696 mg，4.345 mmol)及碳酸鉀(910 mg，6.519 mmol)添加至2-溴-6-硝基-苯甲醛(1 g，4.347 mmol)於乙酸酐(10 mL)中之溶液中。將混合物在806185下攪拌1小時。將反應物冷卻至環境溫度，且用水(20 mL)稀釋，且用二氯甲烷(20 mL×3)萃取。將有機層合併，經無水硫酸鈉乾燥，過濾，且真空濃縮，得到2-[(2-溴-6-硝基-苯基)亞甲基]丙二酸二乙酯(1.6 g，4.3 mmol，99%)。ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 370.0/372.0 (M+H)。
步驟 B ：將鐵(2.4 g，37 mmol)添加至2-[(2-溴-6-硝基-苯基)亞甲基]丙二酸二乙酯(1.6 g，4.3 mmol)於冰醋酸(10 mL)中之溶液中。將反應混合物在80℃下攪拌12小時，接著經由矽藻土墊過濾。用飽和碳酸氫鈉水溶液將pH調節至pH＝8。反應物用二氯甲烷(50 mL×3)萃取。合併的有機層用鹽水(30 mL×2)洗滌，經無水硫酸鈉乾燥，且真空濃縮。粗產物在環境溫度下用甲醇濕磨20分鐘，接著過濾，得到5-溴-2-側氧基-1H-喹啉-3-甲酸乙酯(200 mg，0.540 mmol，50.28%)。ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 295.0/ 298.0 (M+H)。
步驟 C ：將碳酸銫(573 mg，1.76 mmol)及碘甲烷(0.3 mL，5 mmol)添加至5-溴-2-側氧基-1H-喹啉-3-甲酸乙酯(400 mg，0.946 mmol)於二甲基甲醯胺(10 mL)中之溶液中。將所得混合物在50℃下攪拌12小時。將反應混合物用水(10 mL)淬滅，且用二氯甲烷(15 mL×3)萃取。將有機層合併，用鹽水(10 mL)洗滌，經無水硫酸鈉乾燥，過濾，且真空濃縮，得到殘餘物。殘餘物用矽膠層析純化，用0~40%乙酸乙酯/石油醚梯度溶離，得到5-溴-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲酸乙酯(150 mg，0.339 mmol，100%)。ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 310.0/312.0 (M+H)。
步驟 D ；中間物 3 ：將含氫氧化鋰(40 mg，0.934 mmol)之水(2 mL)添加至5-溴-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲酸乙酯(100 mg，0.323 mmol)於THF (2 mL)中之溶液中。將所得混合物在40℃下攪拌1小時。將混合物冷卻至環境溫度，並用1 N HCl水溶液將pH調節至pH 4。混合物用水(5 mL)稀釋，且用二氯甲烷(10 mL×3)萃取。合併之有機層用鹽水(10 mL)洗滌，經無水硫酸鈉乾燥，且真空濃縮，得到標題產物(70 mg，0.248 mmol，77%)。 1H NMR (400.13 MHz, d6-DMSO): 14.91-14.86 (m, 1H), 8.94 (s, 1H), 7.84-7.76 (m, 3H), 3.80 (s, 3H)。
實例 1N-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 將1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲酸(418 mg，2.057 mmol)、4-甲氧基苯胺(304 mg，2.469 mmol)、N,N-二甲基甲醯胺(7 mL，90.5 mmol)、HATU (880 mg，2.268 mmol)及N,N-二異丙基乙胺(1.8 mL，10 mmol，100)一起添加。將反應物在環境溫度下攪拌隔夜，且濃縮。所得物質藉由矽膠層析純化，用0-5%二氯甲烷/甲醇梯度溶離。所得固體用Et 2O濕磨，得到標題產物(548 mg，1.777 mmol，86.40%)。ES/MS (m/z): 309.0 (M+H)。 1H NMR (400.13 MHz, d6-DMSO): 11.99 (s, 1H), 8.98 (s, 1H), 8.09 (dd, J= 1.3, 7.9 Hz, 1H), 7.86-7.81 (m, 1H), 7.74-7.67 (m, 3H), 7.46-7.42 (m, 1H), 6.98-6.95 (m, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.77 (s, 3H)。
表1中的以下實例基本上如關於N-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺(實例1)所述使用合適的起始材料及試劑合成。 表 1.實例2-39
實例 化學名稱 結構 ES/MS (m/z) (M+H)
2 N-(2-羥基苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 295.0
3 N-(3,4-二甲氧基苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 339.0
4 N-(4-氟苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 297.2
5 1-甲基-2-側氧基-N-(對甲苯基)喹啉-3-甲醯胺 293.0
6 N-(4-甲氧基-2-甲基-苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 323.0
7 1-甲基-N-(4-甲基-2-吡啶基)-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 294.0
8 N-(3-甲氧基苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 309.0
9 1-甲基-2-側氧基-N-(2-吡啶基)喹啉-3-甲醯胺 280.0
10 N-(4-乙氧基苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 323.2
11 1-甲基-N-(鄰甲苯基)-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 293.0
12 1-甲基-2-側氧基-N-(4-吡啶基)喹啉-3-甲醯胺 280.0
13 1-甲基-2-側氧基-N-(3-吡啶基)喹啉-3-甲醯胺 280.0
14 N-(5-氟嘧啶-2-基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 299.0
15 N-(5-甲氧基嘧啶-2-基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 311.0
16 N-(5-甲氧基吡𠯤-2-基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 311.0
17 1-甲基-N-(5-甲基嘧啶-2-基)-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 295.0
18 N-(4-氟苯基)-1-甲基-2-側氧基-1,8-㖠啶-3-甲醯胺 298.0
19 1-甲基-N-(6-甲基-2-吡啶基)-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 294.0
20 1-甲基-N-(5-甲基-2-吡啶基)-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 294.0
21 N-(6-甲氧基-2-吡啶基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 310.0
22 N-(5-氟-2-吡啶基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 298.0
23 N-(3-氟苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 297.0
24 N-(6-氰基-3-吡啶基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 305.1
25 N-(4-甲氧基苯基)-2-側氧基-1-氮雜參環[7.3.1.05,13]十三-3,5,7,9(13)-四烯-3-甲醯胺 335.0
26 N-(4-甲氧基苯基)-11-側氧基-1-氮雜參環[6.3.1.04,12]十二-4(12),5,7,9-四烯-10-甲醯胺 321.0
27 1-甲基-N-(1-甲基吡唑-4-基)-2-側氧基-4a,8a-二氫喹啉-3-甲醯胺;鹽酸鹽 283.0
28 N-(3-氟-2-吡啶基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 298.0
29 11-側氧基-N-(對甲苯基)-1-氮雜參環[6.3.1.04,12]十二-4(12),5,7,9-四烯-10-甲醯胺 305.0
30 N-(4-氟苯基)-11-側氧基-1-氮雜參環[6.3.1.04,12]十二-4(12),5,7,9-四烯-10-甲醯胺 309.0
31 11-側氧基-N-[rel-(1S,3R)-3-甲氧基環戊基]-1-氮雜參環[6.3.1.04,12]十二-4(12),5,7,9-四烯-10-甲醯胺 313.0
32 N-(3-雙環[1.1.1]戊烷基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 269.0
33 11-側氧基-N-[4-(三氟甲基)苯基]-1-氮雜參環[6.3.1.04,12]十二-4(12),5,7,9-四烯-10-甲醯胺 359.0
34 2-側氧基-N-苯基-1H-喹啉-3-甲醯胺 265.0
35 N-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-2-側氧基-1,8-㖠啶-3-甲醯胺 310.0
36 7-溴-N-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 387.0/389.0
37 N-(5-氟-2-吡啶基)-11-側氧基-1-氮雜參環[6.3.1.04,12]十二-4(12),5,7,9-四烯-10-甲醯胺 310.0
38 11-側氧基-N-嘧啶-2-基-1-氮雜參環[6.3.1.04,12]十二-4(12),5,7,9-四烯-10-甲醯胺 293.0
39 1-甲基-2-側氧基-N-嘧啶-2-基-喹啉-3-甲醯胺 281.0
中間物 44-[4-[(11-側氧基-1-氮雜參環[6.3.1.04,12]十二-4(12),5,7,9-四烯-10-羰基)胺基)苯基]哌啶-1-甲酸三級丁酯 標題中間物基本上如關於N-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺(實例1)所述使用合適的起始材料及試劑合成。ES/MS (m/z) (M+H) 375.2。
實例 407-溴-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 將含三甲基鋁(2 M)之己烷(0.5 ml，1.0 mmol)緩慢添加至苯胺(0.10 mL，1.1 mmol)於甲苯(2.1 mL，20 mmol)中之0℃溶液中。使反應物升溫至環境溫度並攪拌10分鐘。添加固體形式的7-溴-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲酸乙酯(0.208 g，0.671 mmol)。將反應物密封並經由微波照射加熱至100℃後持續3小時。將反應物傾入含有若歇爾鹽(Rochelle's salt)的分液漏斗中並用乙酸乙酯萃取(×3)。合併的有機物依序用1 N HCl水溶液及鹽水洗滌並真空濃縮。所得物質藉由矽膠層析純化，用0-100%乙酸乙酯/己烷梯度溶離，得到標題產物(0.140 g，0.392 mmol，58.4%產率)。ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): (M+H) 357.0/359.0。 1H NMR (399.80 MHz, CDCl 3): 11.96 (s, 1H), 8.97 (s, 1H), 7.80-7.77 (m, 2H), 7.69-7.65 (m, 2H), 7.50 (dd, J= 1.7, 8.3 Hz, 1H), 7.42-7.37 (m, 2H), 7.18-7.14 (m, 1H), 3.83 (s, 3H)。
實例 41N-(5-甲基-2-吡啶基)-11-側氧基-1-氮雜參環[6.3.1.04,12]十二-4(12),5,7,9-四烯-10-甲醯胺 將DIEA (0.12 mL，0.66 mmol)添加至4-側氧基-1,2-二氫-4h-吡咯并[3,2,1-IJ]喹啉-5-甲酸(0.075 g，0.33 mmol)、2-胺基-5-甲基吡啶(0.041 g，0.36 mmol)及1-丙烷膦酸酐(50質量%)於乙酸乙酯(0.39 mL，0.66 mmol，1.67 mol/L)及二氯甲烷(2 mL)中之溶液中。將所得混合物在80℃下攪拌1小時。將反應物冷卻至環境溫度，且用飽和氯化銨水溶液洗滌。有機物經無水硫酸鎂乾燥，過濾，且真空濃縮。殘餘物藉由矽膠層析純化，用0-100%乙酸乙酯/己烷溶離，得到標題產物(3.9 mg，0.013 mmol，3.9%)。ES/MS (m/z): 306.0 (M+H)。 1H NMR (399.80 MHz, d6-DMSO): 12.54 (s, 1H), 9.05 (s, 1H), 8.24-8.22 (m, 2H), 7.82 (dd, J= 0.7, 8.0 Hz, 1H), 7.72-7.68 (m, 1H), 7.63-7.61 (m, 1H), 7.33 (dd, J= 7.3, 8.0 Hz, 1H), 4.51-4.47 (m, 2H), 3.49 (t, J= 7.9 Hz, 2H), 2.29 (s, 3H)。
表2中的以下實例基本上如關於N-(5-甲基-2-吡啶基)-11-側氧基-1-氮雜參環[6.3.1.04,12]十二-4(12),5,7,9-四烯-10-甲醯胺(實例41)所述使用合適的起始材料及試劑合成。 表 2.實例42及43
實例 化學名稱 結構 ES/MS (m/z) (M+H)
42 11-側氧基-N-(2-吡啶基)-1-氮雜參環[6.3.1.04,12]十二-4(12),5,7,9-四烯-10-甲醯胺 291.24592.0
43 N-(1-甲基-2-側氧基-1,8-㖠啶-3-基)苯甲醯胺 280.3
表3中的以下中間物基本上如關於N-(5-甲基-2-吡啶基)-11-側氧基-1-氮雜參環[6.3.1.04,12]十二-4(12),5,7,9-四烯-10-甲醯胺(實例41)所述使用合適的起始材料及試劑合成。 表 3.中間物5-9
中間物 化學名稱 結構 分析數據
5 8-溴-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 357.0/359.0
6 5-溴-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 357.0/359.0
7 6-溴-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 357.0/359.0
8 5-溴-N-(5-氟-2-吡啶基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 1H NMR (400.14 MHz, CDCl 3): 12.46-12.39 (m, 1H), 9.34 (s, 1H), 8.36 (dd, J= 4.1, 9.1 Hz, 1H), 8.17 (d, J= 3.0 Hz, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.56-7.54 (m, 1H), 7.50-7.41 (m, 3H), 3.78 (s, 3H).
9 5-溴-N-(5-氟嘧啶-2-基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 377.0/379.0
中間物 105-溴-1-甲基-2-側氧基-N-(2-吡啶基)喹啉-3-甲醯胺 將吡啶(255 mg，3.224 mmol)及POCl 3(200 mg，1.3044 mmol)添加至5-溴-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲酸(500 mg，1.7725 mmol)及吡啶-2-胺(205 mg，2.178 mmol)於二氯甲烷(5 mL)中之溶液中。將所得混合物在20℃下攪拌2小時。將混合物在減壓下濃縮。所得殘餘物用甲醇在環境溫度下濕磨10分鐘，接著過濾，得到5-溴-1-甲基-2-側氧基-N-(2-吡啶基)喹啉-3-甲醯胺(600 mg，1.675 mmol，94.50%產率) ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 357.9/359.9 (M+H)。
表4中的以下中間物基本上如關於5-溴-1-甲基-2-側氧基-N-(2-吡啶基)喹啉-3-甲醯胺(中間物10)所述使用合適的起始材料及試劑合成。 表 4. 中間物11-17
中間物 化學名稱 結構 分析數據
11 6-溴-1-甲基-2-側氧基-N-(2-吡啶基)喹啉-3-甲醯胺 ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 357.9/359.9
12 6-溴-N-(5-氟-2-吡啶基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 373.0/376.0
13 5-溴-1-甲基-2-側氧基-N-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基]喹啉-3-甲醯胺 ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 425.8/428.8
14 6-溴-1-甲基-2-側氧基-N-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基]喹啉-3-甲醯胺 ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 426.0/429.0
15 6-溴-N-(5-氟嘧啶-2-基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): 374.1/377.1
16 7-溴-N-(5-氟嘧啶-2-基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 1H NMR (400.13 MHz, CDCl 3): 12.75-12.71 (m, 1H), 8.92 (s, 1H), 8.74 (d, J= 5.1 Hz, 1H), 8.50 (s, 2H), 7.91 (dd, J= 6.7, 7.3 Hz, 1H), 7.64-7.58 (m, 2H), 7.43 (dd, J= 1.6, 8.4 Hz, 1H), 3.77-3.76 (m, 3H).
17 5-溴-N-(5-氟噻唑-2-基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 383.9
實例 44N-(4-甲氧基苯基)-1,7-二甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 將7-溴-N-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺(0.100 g，0.258 mmol)溶解在1,4-二㗁烷(1.5 mL，18 mmol)中。添加甲基硼酸(boronic acid) (0.038 g，0.62 mmol)及碳酸銫(0.165 g，0.506 mmol)。氮氣通過反應混合物鼓泡5分鐘。添加1,1'-雙(二苯基膦基)二茂鐵-二氯化鈀(II)二氯甲烷絡合物(0.036 g，0.043 mmol)，接著密封並經由微波加熱至100℃後持續2小時。粗反應物藉由矽膠層析純化，用0-50%乙酸乙酯/己烷溶離，得到標題產物(0.015 g，0.047 mmol，18%產率)。ES/MS (m/z) (M+H): 323.0。 1H NMR (399.80 MHz, CDCl 3): 12.02-11.96 (m, 1H), 8.99 (s, 1H), 7.74-7.71 (m, 3H), 7.27 (m, 1H), 7.21 (d, J= 7.7 Hz, 1H), 6.94 (d, J= 8.8 Hz, 2H), 2.59 (s, 3H), 1.59 (s, 3H)。
實例 457-環丙基-N-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 標題化合物基本上如關於N-(4-甲氧基苯基)-1,7-二甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺(實例44)所述使用合適的起始材料及試劑合成。ES/MS (m/z) ( 79Br/ 81Br): (M+H) 349.0。
實例 46N-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-7-(甲基胺基)-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 將7-溴-N-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺(0.154 g，0.398 mmol)溶解在甲苯(2 mL)中。添加三級丁醇鈉(0.100 g，1.01 mmol)。氮氣通過反應混合物鼓泡10分鐘。依序添加含甲胺(2.0 mol/L)之四氫呋喃(0.600 mL，1.2 mmol)及(R)-(+)-2,2'-雙(二苯基膦基)-1,1'-聯萘(0.035 g，0.055 mmol)，接著添加參(二亞苄基丙酮)二鈀(0) (0.040 g，0.042 mmol)。將反應物密封並經由微波加熱至80℃後持續2小時。粗反應物經由矽膠層析純化，用0-10% (7 N NH 3於甲醇中)/二氯甲烷溶離，得到粗產物。粗產物用SCX離子交換管柱純化，依序用1:1甲醇/二氯甲烷及甲醇沖洗，接著用含7 N氨之甲醇(×2)沖洗。真空濃縮含氨的沖洗液，得到標題產物(33 mg，0.0978 mmol，24.6%)。ES/MS (m/z) (M+H) 338.0。 1H NMR (399.80 MHz, CDCl 3): 11.99 (s, 1H), 8.82 (s, 1H), 7.73-7.70 (m, 2H), 7.54 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 6.93-6.91 (m, 2H), 6.62 (dd, J= 2.0, 8.6 Hz, 1H), 6.34 (d, J= 1.9 Hz, 1H), 3.83 (s, 3H), 3.77 (s, 3H)。
表5中的以下實例基本上如關於N-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-7-(甲基胺基)-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺(實例46)所述使用合適的起始材料及試劑合成。 表 5.實例47-56
實例 化學名稱 結構 ES/MS (m/z) (M+H)
47 7-(二甲基胺基)-N-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 352.0
48 5-[2-(二甲基胺基)乙基胺基]-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 365.4
49 6-[2-(二甲基胺基)乙基胺基]-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 365.4   
50 8-[2-(二甲基胺基)乙基胺基]-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 365.4
51 5-[2-(二甲基胺基)乙基胺基]-N-(5-氟-2-吡啶基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 384.4
52 6-[2-(二甲基胺基)乙基胺基]-N-(5-氟-2-吡啶基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 383.9
53 5-[2-(二甲基胺基)乙基胺基]-1-甲基-2-側氧基-N-(2-吡啶基)喹啉-3-甲醯胺 366.4
54 5-[2-(二甲基胺基)乙基胺基]-1-甲基-2-側氧基-N-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基]喹啉-3-甲醯胺 465.4
55 6-[2-(二甲基胺基)乙基胺基]-1-甲基-2-側氧基-N-(2-吡啶基)喹啉-3-甲醯胺 366.4
56 7-[2-(二甲基胺基)乙基胺基]-N-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 395.2
表6中的以下中間物基本上如關於N-(4-甲氧基苯基)-1-甲基-7-(甲基胺基)-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺(實例46)所述使用合適的起始材料及試劑合成。 表 6. 中間物18-25
中間物 化學名稱 結構 ES/MS (m/z) (M+H)
18 6-[2-[三級丁基(二甲基)矽烷基]氧基乙基胺基]-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 452.3
19 5-[2-[三級丁基(二甲基)矽烷基]氧基乙基胺基]-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 452.3
20 5-[2-[三級丁基(二甲基)矽烷基]氧基乙基胺基]-N-(5-氟噻唑-2-基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 477.3
21 5-[2-[三級丁基(二甲基)矽烷基]氧基乙基胺基]-1-甲基-2-側氧基-N-(2-吡啶基)喹啉-3-甲醯胺 453.3
22 5-[2-[三級丁基(二甲基)矽烷基]氧基乙基胺基]-N-(5-氟-2-吡啶基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 471.3
23 5-[2-[三級丁基(二甲基)矽烷基]氧基乙基胺基]-N-(5-氟嘧啶-2-基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 472.2
24 5-[2-[三級丁基(二甲基)矽烷基]氧基乙基胺基]-1-甲基-2-側氧基-N-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基]喹啉-3-甲醯胺 522.2
25 7-[2-[三級丁基(二甲基)矽烷基]氧基乙基胺基]-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 452.7
實例 575-[2-(二甲基胺基)乙基胺基]-N-(5-氟嘧啶-2-基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 將BrettPhos Pd G3 (75 mg，0.0786 mmol)、Pd 2(dba) 3(73 mg，0.0797 mmol)添加至5-溴-N-(5-氟嘧啶-2-基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺(100 mg，0.2651 mmol)、2-(4,4-二氟-1-哌啶基)乙胺(150 mg，0.3977 mmol)及t-BuONa (117 mg，1.1930 mmol)於N,N-二甲基乙二胺(185 mg，1.994 mmol)中之溶液中。將反應混合物在130℃下攪拌12小時，接著真空濃縮，得到殘餘物。殘餘物藉由矽膠層析純化，用0-5%甲醇/二氯甲烷溶離，得到粗產物。粗產物用MeOH在20℃下濕磨5分鐘。將混合物過濾，得到標題產物(17.74 mg，0.0357 mmol，8.973%)。ES/MS (m/z) (M+H) 385.2。 1H NMR (400.14 MHz, d6-DMSO): 12.93 (s, 1H), 9.28 (s, 1H), 8.82 (s, 2H), 7.64-7.59 (m, 1H), 7.20-7.13 (m, 1H), 6.87 (d, J= 8.5 Hz, 1H), 6.66-6.62 (m, 1H), 3.73 (s, 3H), 3.66-3.63 (m, 2H), 3.47-3.45 (m, -2H), 2.84 (s, 6H)。
實例57之替代合成 5-[2-(二甲基胺基)乙基胺基]-N-(5-氟嘧啶-2-基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 將BrettPhos Pd G3 (75 mg，0.0786 mmol)、Pd 2(dba) 3(73 mg，0.0797 mmol)添加至5-溴-N-(5-氟嘧啶-2-基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺(100 mg，0.2651 mmol)、N,N-二甲基乙二胺(185 mg，1.994 mmol)及t-BuONa (117 mg，1.1930 mmol)於DMF (4 mL)中之溶液中。將反應混合物在130℃下攪拌12小時，接著真空濃縮得到殘餘物。殘餘物藉由矽膠層析純化，用0-5%甲醇/二氯甲烷溶離，得到粗產物。粗產物用MeOH在20℃下濕磨5分鐘。將混合物過濾，得到標題產物(17.74 mg，0.0357 mmol，8.973%)。ES/MS (m/z) (M+H) 385.2。 1H NMR (400.14 MHz, d6-DMSO): 12.93 (s, 1H), 9.28 (s, 1H), 8.82 (s, 2H), 7.64-7.59 (m, 1H), 7.20-7.13 (m, 1H), 6.87 (d, J= 8.5 Hz, 1H), 6.66-6.62 (m, 1H), 3.73 (s, 3H), 3.66-3.63 (m, 2H), 3.47-3.45 (m, -2H), 2.84 (s, 6H)。
中間物 266-[2-[三級丁基(二甲基)矽烷基]氧基乙基胺基]-N-(5-氟-2-吡啶基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 將BrettPhos Pd G3 (32 mg，0.033 mmol)添加至6-溴-N-(5-氟-2-吡啶基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺(250 mg，0.6313 mmol)、2-(4,4-二氟-1-哌啶基)乙胺(150 mg，0.3977 mmol)及t-BuONa (75 mg，0.765 mmol)於THF (5 mL)中之溶液中。將反應混合物在100℃下攪拌16小時，接著真空濃縮，得到殘餘物。殘餘物藉由矽膠層析純化，用0-70%石油醚/乙酸乙酯溶離，得到標題產物(200 mg，0.2975 mmol，47.12%)。ES/MS (m/z) (M+H) 471.2。 1H NMR (400.14 MHz, d6-DMSO): 12.83 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.36-8.31 (m, 3H), 7.83-7.75 (m, 1H), 7.46 (d, J= 9.3 Hz, 1H), 7.21 (dd, J= 2.6, 9.1 Hz, 1H), 7.06 (d, J= 2.6 Hz, 1H), 5.82 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 3.74-3.70 (m, 6H), 3.20 (q, J= 5.9 Hz, 2H), 0.83 (s, 10H), -0.00 (s, 6H)。
中間物 26 之替代合成6-[2-[三級丁基(二甲基)矽烷基]氧基乙基胺基]-N-(5-氟-2-吡啶基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 將BrettPhos Pd G3 (32 mg，0.033 mmol)添加至6-溴-N-(5-氟-2-吡啶基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺(250 mg，0.6313 mmol)、2-[三級丁基(二甲基)矽烷基]氧基乙胺(335 mg，1.91 mmol)及t-BuONa (75 mg，0.765 mmol)於THF (5 mL)中之溶液中。將反應混合物在100℃下攪拌16小時，接著真空濃縮，得到殘餘物。殘餘物藉由矽膠層析純化，用0-300%乙酸乙酯/石油醚溶離，得到標題產物(200 mg，0.2975 mmol，47.12%)。ES/MS (m/z) (M+H) 471.2。 1H NMR (400.14 MHz, d6-DMSO): 12.83 (s, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.36-8.31 (m, 3H), 7.83-7.75 (m, 1H), 7.46 (d, J= 9.3 Hz, 1H), 7.21 (dd, J= 2.6, 9.1 Hz, 1H), 7.06 (d, J= 2.6 Hz, 1H), 5.82 (t, J= 5.9 Hz, 1H), 3.74-3.70 (m, 6H), 3.20 (q, J= 5.9 Hz, 2H), 0.83 (s, 10H), -0.00 (s, 6H)。
實例 586-(2-羥基乙氧基)-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 步驟 A ：一起添加6-溴-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺(2.005 g，5.052 mmol)及1,4-二㗁烷(10 mL)。接著添加含參二亞苄基二鈀(0) (465 mg，0.508 mmol)、tBuXphos (443 mg，1.012 mmol)及氫氧化鉀(876 mg，15.15 mmol)之水(10 mL，555.1 mmol)。將混合物在100℃下攪拌15小時，接著冷卻至環境溫度。將水(100 mL)添加至冷卻的反應物中。所得混合物用乙酸乙酯(50 mL×3)萃取。將有機層合併，經無水硫酸鈉乾燥，過濾，且真空濃縮，得到殘餘物。殘餘物藉由矽膠層析純化，用0-50%乙酸乙酯/石油醚溶離，得到6-羥基-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺(1 g，3.058 mmol，60.54%)。ES/MS (m/z) (M+H) 370.2。 1H NMR (400.15 MHz, d6-DMSO): 12.38 (s, 1H), 8.79 (s, 1H), 7.74 (d, J= 7.6 Hz, 2H), 7.52 (d, J= 9.3 Hz, 1H), 7.39 (t, J= 7.9 Hz, 2H), 7.30-7.25 (m, 1H), 7.23 (d, J= 2.6 Hz, 1H), 7.15-7.11 (m, 1H), 3.76 (s, 3H)。
步驟 B ：將6-羥基-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺(101 mg，0.309 mmol)溶解在二甲基甲醯胺(2 mL)中，添加2-(2-溴乙氧基)四氫哌喃(101 mg，0.483 mmol)及碳酸銫 (403 mg，1.237 mmol)。將混合物在80℃下攪拌12小時，接著冷卻至環境溫度。將水(50 mL)添加至冷卻的反應物中。混合物用乙酸乙酯(20 mL×3)萃取。將有機層合併，經無水硫酸鈉乾燥，過濾，且真空濃縮，得到殘餘物。殘餘物藉由矽膠層析純化，用0-100%乙酸乙酯/石油醚溶離，得到1-甲基-2-側氧基-N-苯基-6-(2-四氫哌喃-2-基氧基乙氧基)喹啉-3-甲醯胺(60 mg，0.128 mmol，41.38%) ES/MS (m/z) (M+H) 423.2。 1H NMR (400.14 MHz, CDCl 3): 12.24-12.20 (m, 1H), 8.97 (s, 1H), 7.82 (d, J= 7.8 Hz, 2H), 7.42-7.38 (m, 3H), 7.18-7.14 (m, 1H), 4.75 (dd, J= 3.2, 3.8 Hz, 1H), 4.31-4.27 (m, 2H), 4.17-4.12 (m, 2H), 3.86 (s, 6H), 3.62-3.57 (m, 1H), 1.93-1.91 (m, 2H), 1.73-1.71 (m, 4H), 1.30-1.27 (m, 1H)。
步驟 C ；實例 58 ：將1-甲基-2-側氧基-N-苯基-6-(2-四氫哌喃-2-基氧基乙氧基)喹啉-3-甲醯胺(60 mg，0.1278 mmol)溶解在含1 M鹽酸之乙酸乙酯(2 mL)中。將混合物在環境溫度下攪拌2小時。將反應混合物在真空中濃縮，得到殘餘物。殘餘物在環境溫度下用甲醇(10 mL)濕磨10分鐘。將所得混合物過濾，得到標題產物(實例81；14 mg，0.0398 mmol，31.14%)。ES/MS (m/z) (M+H) 339.3。 1H NMR (400.15 MHz, d6-DMSO): 12.27 (s, 1H), 8.96 (s, 1H), 7.75 (d, J= 7.6 Hz, 2H), 7.69-7.65 (m, 2H), 7.47 (dd, J= 2.9, 9.3 Hz, 1H), 7.40 (t, J= 7.9 Hz, 2H), 7.14 (t, J= 7.4 Hz, 1H), 4.10 (t, J= 4.9 Hz, 2H), 3.80-3.76 (m, 5H)。
表7中的以下實例基本上如關於6-(2-羥基乙氧基)-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺(實例58)所述使用合適的起始材料及試劑合成。 表 7.實例59-61
實例 化學名稱 結構 ES/MS (m/z) (M+H)
59 6-(2-羥基乙氧基)-1-甲基-2-側氧基-N-(2-吡啶基)喹啉-3-甲醯胺    340.3
60 5-(2-羥基乙氧基)-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺    339.3
61 7-(2-羥基乙氧基)-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺    339.3
實例 626-(2-羥基乙基胺基)-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 將6-[2-[三級丁基(二甲基)矽烷基]氧基乙基胺基]-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺(140 mg，0.275 mmol)溶解在THF (1.5 mL)中。在0℃下緩慢添加含1 M氟化四丁基銨之THF (0.38 mL)。將反應物溫熱至環境溫度並攪拌2小時。將反應物傾入飽和氯化銨水溶液(30 mL)，且在環境溫度下攪拌10分鐘。所得混合物用乙酸乙酯(30 mL×3)萃取。將有機層合併，用飽和氯化銨水溶液(30 mL×3)洗滌，經無水硫酸鈉乾燥，過濾，且真空濃縮，得到殘餘物。將殘餘物純化，得到標題產物(10 mg，0.0288 mmol，10.45%) ES/MS (m/z) (M+H) 338.1。 1H NMR (400.14 MHz, CDCl 3): 12.33-12.29 (m, 1H), 8.92 (s, 1H), 7.84-7.81 (m, 2H), 7.41-7.31 (m, 3H), 7.18-7.12 (m, 2H), 6.97-6.95 (m, 1H), 4.28-4.26 (m, 1H), 4.01-3.93 (m, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.43-3.37 (m, 2H), 1.76-1.74 (m, 1H)。
表8中的以下實例基本上如關於6-(2-羥基乙基胺基)-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺(實例62)所述使用合適的起始材料及試劑合成。 表 8.實例63-70
實例 化學名稱 結構 ES/MS (m/z) (M+H)
63 5-(2-羥基乙基胺基)-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 338.1
64 N-(5-氟噻唑-2-基)-5-(2-羥基乙基胺基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 363.3
65 5-(2-羥基乙基胺基)-1-甲基-2-側氧基-N-(2-吡啶基)喹啉-3-甲醯胺 339.3
66 N-(5-氟-2-吡啶基)-6-(2-羥基乙基胺基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 357.3
67 N-(5-氟-2-吡啶基)-5-(2-羥基乙基胺基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 357.3
68 N-(5-氟嘧啶-2-基)-5-(2-羥基乙基胺基)-1-甲基-2-側氧基-喹啉-3-甲醯胺 358.1
69 5-(2-羥基乙基胺基)-1-甲基-2-側氧基-N-[5-(三氟甲基)嘧啶-2-基]喹啉-3-甲醯胺 408.3
70 7-(2-羥基乙基胺基)-1-甲基-2-側氧基-N-苯基-喹啉-3-甲醯胺 338.4
hAHR 核易位分析使用Jump-In™ T-REx™ HEK293 Retargeting Kit (Life Technologies)建立了穩定的細胞株。將人類AhR cDNA選殖至pJTI R4 CMV-TO EGFP載體中。將EGFP選殖至AHR的C端以形成AhR-EGFP嵌合體。使用FuGENE® HD將pJTI R4 CMV-TO AhR-EGFP載體轉染至Jump-In™ T-REx™ HEK293細胞中。經轉染細胞使用2.5 mg/ml G418選擇10至14天，接著擴增、收集並以2×10 7個細胞/毫升懸浮在冷凍培養基(具有8% DMSO之FBS)中，並將等分試樣儲存在液氮中。在分析日期前一天，將細胞解凍並在1 µg/ml去氧羥四環素(Doxycycline)存在下重新懸浮於具有5% FBS之DMEM中，並以每孔12,000至15,000個細胞接種至ploy-L-離胺酸塗佈之CELLCARRIER-384 ULTRA微孔盤(Perkin Elmer)中，且在37℃及5% CO 2下培育隔夜。在分析日期，使用聲學分配(ECHO)用DMSO將化合物連續稀釋(1:2)至384孔nunc盤中。劑量反應為20點曲線。將化合物重新懸浮在40 µl DMEM加0.1% BSA中。將培養基傾倒掉，並加入25 µl DMEM加0.1% BSA，接著將含25 µl化合物之DMEM加0.1% BSA添加至細胞盤中。將細胞與化合物在37℃及5% CO 2下培育45分鐘。最終的DMSO濃度為0.2%。培育45分鐘後，傾倒掉培養基。將細胞用40 µl冷甲醇(-20℃)固定20分鐘。將甲醇傾倒掉，並將50 µl含有1 µg/ml Hochst的DPBS添加至細胞盤中。藉由使用具有20×水物鏡的OPERA PHENIX®或Operetta™高內涵影像系統(Perkin Elmer)對EGFP的強度進行定量，且每孔五個視野。使用4參數非線性邏輯方程分析核與胞質液中EGFP螢光強度的比率以確定AhR促效劑的效力。
表9顯示了例示性化合物的hAHR核易位分析EC 50值。 表 9.hAHR核易位分析EC 50值
實例 EC 50(nM) 實例 EC 50(nM) 實例 EC 50(nM)
1 0.304 25 2.57 49 9.00
2 2.41 26 0.701 50 26.8
3 0.837 27 10.6 51 16.4
4 0.214 28 1.91 52 20.3
5 0.0971 29 0.570 53 16.2
6 5.17 30 0.511 54 18.3
7 6.13 31 53.2 55 40.6
8 1.12 32 16.4 56 79.2
9 0.613 33 1.33 57 62.8
10 0.669 34 9.04 58 7.45
11 3.50 35 2.29 59 19.2
12 6.89 36 0.832 60 1.40
13 3.72 37 0.807 61 16.1
14 0.993 38 6.34 62 6.00
15 14.2 39 3.52 63 1.91
16 1.09 40 0.831 64 52.9
17 2.37 41 6.24 65 6.69
18 0.468 42 3.96 66 53.9
19 25.8 43 11.5 67 1.92
20 0.675 44 0.595 68 81.2
21 10.8 45 2.14 69 6.66
22 0.389 46 2.21 70 15.1
23 0.601 47 18.0  
24 7.36 48 21.3  
此分析的結果證明例示性化合物係AhR促效劑。

Claims (15)

  1. 一種化合物，其具有下式： ， R 1係選自視情況經1至2個R i取代之苯基、視情況經R k取代之5至6員雜芳基及視情況經R j取代之C 3-C 6環烷基； R i獨立地選自鹵素、C 1-C 4烷基、CF 3、OH、O(C 1-C 4烷基)、O(C 1-C 3)OCH 3及NH(C 1-C 3烷基)N(CH 3) 2； R k係選自鹵素、C 1-C 4烷基、腈、CF 3及O(C 1-C 4烷基)； R j係O(C 1-C 4烷基)； X係選自N及-C(R 4)-； R 2係C 1-C 3烷基，或與R 4一起形成5至6員雜環稠環； R 4係氫、鹵素、NH(C 1-C 3烷基)N(CH 3) 2或與R 2一起形成5至6員雜環稠環， R 3係選自氫、鹵素、C 1-C 4烷基、C 3-C 6環烷基、NH(C 1-C 3烷基)、N(C 1-C 3烷基) 2、NH(C 1-C 3烷基)OH、NH(C 1-C 3烷基)N(C 1-C 3烷基) 2及O(C 1-C 3烷基)OH； 或其醫藥學上可接受之鹽。
  2. 如請求項1之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中R 1係視情況經R k取代之5至6員雜芳基。
  3. 如請求項1或2之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中R 1係5至6員雜芳基。
  4. 如請求項1至3中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中X係CH。
  5. 如請求項1至4中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中R 2係C 1-C 3烷基。
  6. 如請求項1至5中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其中R 2係CH 3。
  7. 如請求項1至6中任一項之化合物，其中R 3係選自氫、CH 3、NH(CH 3)、N(CH 3) 2、N(CH 2CH 2)OH、N(CH 2CH 2)N(CH 3) 2及O(CH 2CH 2)OH。
  8. 如請求項1至7中任一項之化合物，其中R 3係選自氫及N(CH 2CH 2)N(CH 3) 2。
  9. 如請求項1至8中任一項之化合物，其係： ， 或其醫藥學上可接受之鹽。
  10. 如請求項1至9中任一項之化合物，其係： 。
  11. 一種醫藥組合物，其包含如請求項1至10中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽以及一或多種醫藥學上可接受之載劑、稀釋劑或賦形劑。
  12. 一種治療患者的免疫介導之疾病之方法，其包含向需要此類治療的患者投與有效量之如請求項1至10中任一項之化合物或如請求項11之醫藥組合物。
  13. 一種在患者中治療選自牛皮癬、潰瘍性結腸炎、克羅恩氏病(Crohn's disease)、移植物抗宿主病及多發性硬化症之疾病或病症之方法，其包含向需要此類治療的患者投與有效量之如請求項1至10中任一項之化合物或如請求項11之醫藥組合物。
  14. 如請求項1至10中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其用於療法。
  15. 如請求項1至10中任一項之化合物或其醫藥學上可接受之鹽，其用於治療選自牛皮癬、潰瘍性結腸炎、克羅恩氏病、移植物抗宿主病及多發性硬化症之疾病或病症。
TW111133439A 2021-09-13 2022-09-02 Ahr促效劑 TWI838849B (zh)

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