TW202319082A - 藥物載具及其使用方法 - Google Patents

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Abstract

本發明為一種藥物載具,包括一握持部以及一吸收部,該握持部係由二片體所構成。且該二片體具有一第一節段、一第二節段以及一隆起部。其中該第一節段與該第二節段相接;並且,該吸收部係被設置在該握持部的該第一節段之上,用於吸附一藥物試劑。

Description

藥物載具及其使用方法
本發明揭示一種載具,特別係關於一種用來保存一藥物試劑的載具。
按,鑒於人體的鼻腔黏膜為具備高滲透性的組織,故通常在對於一些如過敏反應等病徵進行局部性給藥或針對性投藥時,會優先選用鼻腔來作為藥物進入人體之途徑,如用於改善鼻塞的血管收縮劑等。
惟,市面上適用於鼻腔給藥途徑的載具,大為噴霧型的吸入性產品、或是液滴型的滴入型產品,前者如鼻腔噴霧器或噴霧面罩等,其體積較大,並不利於攜帶;而,後者則是在使用時因無法避免重力的作用,故亦存在使未鼻腔吸入的藥物試劑容易直接滴落至衣物、地上等處的衛生問題。
由此可知,一種適用於鼻腔給藥途徑,且能夠同時兼備體積輕巧、使用便利及衛生的藥物載具,實為業界所需。
為達上述目的,本發明提供一種藥物載具,包括一握持部以及一吸收部,前述握持部係由二片體所構成並具有一第一節段、一第二節段以及一隆起部,第一節段與第二節段相接,且吸收部被設置在第一節段的位置,以用來吸附一藥物試劑。值得一提的是,前述二片體的其中之一,可選擇地,係由前述隆起部獨立形成、或由前述第一節段、前述第二節段及前述隆起部共同形成,並與該另一片體連接形成一通道。
本發明之另一目的在於,提供一種使用前述藥物載具的方法,包括:先將前述吸收部於乾燥的狀態浸入一液瓶,直至吸收部為前述藥物試劑所浸潤之後,將其從液瓶中取出;接著,藉由一手部對前述握持部的牽引,將吸收部於浸潤的狀態置入一鼻腔,以在該藥物試劑遍佈該鼻腔之後,重新藉由手部對握持部的牽引,最後將吸收部從鼻腔中取出。
其中,前述藥物試劑為包括一過敏原以及一藥學上可接受之載具的組合物。
以上對本發明的簡述,目的在於對本發明的數種面向和技術特徵作一基本說明,發明簡述並非對本發明的詳細表述,因此其目的不在特別列舉本發明的關鍵性或重要元件,也不是用來界定本發明的範圍,僅為以簡明的方式呈現本發明的數種概念而已。
為能更進一步瞭解本發明之特徵、優點及技術內容,請參閱以下有關本發明之較佳實施例的詳細說明與附圖。
本發明係至少一實施例係為一種載具,特別係指一種用來保存一藥物試劑的載具。
圖1為本發明的實施例的藥物載具的簡單示意圖。於圖1中,一藥物載具1包括一握持部10及一吸收部20。握持部10由二片體100、200所組成,且二片體100、200的其中之一,係具有沿其較長方向朝向另一片體200擴開之隆起部110,並藉由在所述隆起部110之擴開方向上與另一片體200之部份的重疊,來形成一通道C、一第一節段220及一第二節段230。其中,所謂的通道C,係指位於另一片體200上與片體100重疊的區域;而,所謂的第一節段220及第二節段230,則係指位於另一片體200上未與片體100重疊的區域。又於圖1中,所述吸收部20係以與前述片體200為同側之方式被設置在第一節段220上,以用於吸收並保留一藥物試劑MA。
須注意的是,雖然本實施例是以一個片體100上的隆起部110對應另一個片體200作說明,但實際上隆起部110之配置個數及配置間隔係可配合片體100、200被要求之材質及厚度而適當地予以變更,只要能夠使通道C之截面積大小,足以令該藥物試劑MA於其中形成滯留即可。例如,亦可以以一個片體100上的多個隆起部對應另一個片體200的方式來設置。
又,於圖1所示的實施例中,隆起部110的剖面略為V字型,但隆起部110的剖面並不限於V字型,亦可因應片體100、200之材質、長度、寬度及厚度等,具有U字型、W字型等的剖面。
此外,本實施例中,前述二片體100、200係為可分離的固定狀態,但就提高通道C的構成強度之觀點看來,二片體100、200亦可採一體成型方式形成前述握持部10。
根據圖1所揭露的實施例,所述二片體100、200可由任何合適的材料或其組合來構成,例如但不限於壓克力(PMMA)、聚丙烯酸酯(PMA)、聚碳酸脂(PC)、聚氯乙烯(PVC)、聚二甲基矽氧烷(PDMS)、及聚對苯二甲酸乙二酯(PET)、矽膠、橡膠或玻璃等。亦可視情況包含具有任何適當色彩或紋路(凹紋或凸紋)之外表面,以使所述握持部10能夠更好地被使用者識別或握住。
並且,於本實施例中,所述吸收部20可為具有吸附性之有孔或無孔不織布,其中關於不織布的原料纖維,本發明並不加以限制,例如像是包含烯烴類、聚酯系、聚醯胺系等親水性纖維或疏水性纖維的人造纖維、包含嫘縈(Rayon)的再生纖維、包含駐極體材料(包含,但不限為聚丙烯、聚碳酯、環烯烴共聚物或茂金屬環烯烴共聚物)的奈米纖維、及包含羊毛、棉、蠶絲的天然纖維等。舉例來說,吸收部20可以是工業技術研究院所開發的聚酯濕式不織布(sWet laid Nonwoven)。
又,於本實施例中,所述藥物試劑MA可為含(或不含)緩衝液的溶液或包含藥學上可接受之載體、輔劑或賦形劑的組成物。其中,可作為藥學上可接受之載體的物質包含,但不限為生理鹽水、緩衝鹽水、磷酸鹽緩衝液、硼酸鹽緩衝液、葡萄糖溶液、油、及酯等溶劑。舉例來說,當所述組成物被描述為具有塵蟎萃取物或其他過敏原(如花粉萃取物、黴菌萃取物、動物毛皮屑、蟑螂萃取物、食物過敏原、重組過敏原胜肽或上述之組合)時,所述藥學上可接受之載體則為包含甘油、酚類化合物、氯化鈉及碳酸氫鈉的溶劑,較佳地為一含有濃度為50wt%之甘油、0.40 wt %之酚類化合物、0.50 wt %之氯化鈉、及0.25 wt %之碳酸氫鈉的溶劑。
藉此,本發明於使用時,僅需透過握持部10將吸收部20伸入鼻腔內部,即可經由吸收部20、或以可全部抵觸(或部分抵觸)鼻腔內壁的方式來按壓吸收部20,使該藥物試劑MA得以藉由鼻腔黏膜進入,並為所吸收。進一步地,亦可藉由施以不同的按壓力道,來更精確的控制吸收部20與鼻腔內壁的接觸面積,從而調整鼻腔黏膜對藥物試劑MA的吸收量,避免藥物試劑MA的過量輸出。
並且,透過前述通道C的設置,那些未被鼻腔黏膜所吸收的多餘之藥物試劑MA,即可因重力作用而自然移行至前述通道C,並基於附著力、表面張力和內聚力機制而滯留於其內。從而,便可有效地防止該藥物試劑MA直接落到手上或地上,以更良好地保持使用時的衛生潔淨。
圖2為本發明另一實施例的藥物載具的簡單示意圖。與圖1不同的是,本實施例之握持部10另包括一第三節段240,所述第三節段240自隆起部210延伸出,並與隆起部210、第一節段220及第二節段230一同構成一片體100、200。於此,為進一步說明吸收部20相對於握持部10之定位,係定義在第一節段220與第二節段230之間的角度為一第一角度θ1;在第二節段230與第三節段240之間的角度為一第二角度θ2;且第三節段240係以一第三角度θ3從隆起部210延伸出。其中,第一角度θ1係大於等於第二角度θ2;而,第三角度θ3則係大於等於120度並小於180度。
根據圖2所揭露的實施例,所述第一角度θ1及所述第二角度θ2的角度大小,將由按壓吸收部20的力道來決定,並可被設定成在吸收部20未被按壓時具有最小定位角度。其中,所謂的最小定位角度,係為本發明根據片體100、200之材質、長度、寬度及厚度所預設的允許角度範圍內的最小角度。(例如:當採用長度為50mm、寬度為5mm、且厚度為5mm的聚對苯二甲酸乙二酯(PET)片作為本實施例之片體100、200時,允許角度範圍可介於120度至180度之間,最小定位角度則為135度)。
而,所述第三角度θ3的角度大小,亦可根據片體100、200之材質、長度、寬度及厚度來設定,並可根據需求調整成與第一角度θ1之最小定位角度或第二角度θ2之最小定位角度相同的角度(例如:當採用長度為50mm、寬度為5mm、且厚度為5mm的聚對苯二甲酸乙二酯(PET)片作為本實施例之片體100、200時,第一角度θ1之最小定位角度、第二角度θ2之最小定位角度及第三角度θ3皆為135度)。
藉此,本發明於使用時,由於吸收部20係被設置於第一節段220之上,故當第二節段230彎曲時,第一節段220將可以隨著第二節段230的彎曲而一同彎曲,使前述吸收部20與鼻腔內壁之間的接觸面積可被進一步加大、或在既定大小下被進一步加壓,以使更多的藥物試劑MA被釋出,從而提高該藥物試劑MA在相同時間內被鼻腔黏膜吸收的概率。
除此之外,這樣的構造,亦可防止前述多餘之藥物試劑MA因重力作用而移行至前述通道C時,從第一節段220、第二節段230或第三節段240的位置之上脫離。具體來說,透過第一角度θ1、第二角度θ2及第三角度θ3的設置,該多餘之藥物試劑MA在移行的過程中,將可透過重力作用自然地流過第一節段220、第二節段230及第三節段240;或第二節段230及第三節段240,使其流速隨第一節段220與第二節段230、或第二節段230與第三節段240之間的移行距離增加而漸減。於是,該多餘之藥物試劑MA即可以相對低的速度來移動,而不會因流速過快而脫離第一節段220、第二節段230或第三節段240。
具有前述構成的藥物載具1,係能夠依據本發明的使用方法進行使用。圖3到圖5為圖1及圖2的藥物載具1的使用方法說明圖。係如圖3所示,於使用之前,吸收部20係以乾燥的狀態被浸入在一液瓶VL的藥物試劑MA中。較佳地可於液瓶VL內停留達30秒或以上,以使吸收部20被藥物試劑MA充分浸潤。
並且,於使用時,係如圖4到圖5所示,首先在送入鼻腔NC之前,將吸收部20以一手部握住握持部10的方式從前述液瓶VL內取出,並藉由手部對握持部10的拉引而被置入鼻腔NC中。此時,吸附有前述藥物試劑MA的吸收部20,將可透過藥物試劑MA本身的自然揮發、或透過吸收部20與鼻腔內壁的抵觸,使藥物試劑MA能夠經由鼻腔黏膜而為人體所吸收。較佳地可將吸收部20以單純置入或按壓抵觸的方式,於鼻腔NC中維持10秒或以上的藥物試劑MA釋放,以使藥物試劑MA能夠更好地被人體吸收。
綜上所述,雖然本發明已以實施例揭露如上,然其並非用以限定本發明。本發明所屬技術領域中具有通常知識者,在不脫離本發明的精神和範圍的基礎上,當可作各種的更動和潤飾。因此,本發明的保護範圍當視後附的申請專利範圍所界定者為準。
1:藥物載具 10:握持部 20:吸收部 100、200:片體 110、210:隆起部 220:第一節段 230:第二節段 240:第三節段 θ1:第一角度 θ2:第二角度 θ3:第三角度 C:通道 NC:鼻腔 VL:液瓶 MA:藥物試劑
圖1為本發明的實施例的藥物載具的示意圖。
圖2為本發明另一實施例的藥物載具的示意圖。
圖3為本發明其一實施例藥物載具的使用方法說明圖(一)。
圖4為本發明另一實施例藥物載具的使用方法說明圖(二)。
圖5為本發明又一實施例藥物載具的使用方法說明圖(三)。
1:藥物載具
10:握持部
20:吸收部
100、200:片體
110、210:隆起部
220:第一節段
230:第二節段
C:通道
MA:藥物試劑

Claims (10)

  1. 一種藥物載具,包括一握持部以及一吸收部,該握持部係由二片體所構成,該二片體具有: 一第一節段; 一第二節段,與該第一節段相接;以及 一隆起部,與該第二節段連接或獨立設置於其中之一的該二片體上; 其中,該吸收部被設置在該握持部的該第一節段之上,用於吸附一藥物試劑; 其中,該二片體透過該隆起部形成一通道。
  2. 如請求項1所述之藥物載具,其中當該二片體的其中之一係由該第一節段、該第二節段及該隆起部共同形成時,該握持部更包括一第三節段,該第三節段係從該隆起部延伸出,並與該第二節段連接。
  3. 如請求項1所述之藥物載具,其中該藥物試劑為包括一過敏原以及一藥學上可接受之載具的組合物。
  4. 如請求項2所述之藥物載具,其中該第一節段及該第二節段之間具有一第一角度,該第二節段與該第三節段之間具有一第二角度,且該第一角度大於等於該第二角度。
  5. 如請求項2所述之藥物載具,其中該第三節段係以一第三角度從該隆起部延伸出,且該第三角度係大於等於120度而小於180度。
  6. 如請求項3所述之藥物載具,其中該過敏原為塵蟎萃取物。
  7. 如請求項3所述之藥物載具,其中該藥學上可接受之載具為包含甘油、酚類化合物、氯化鈉及碳酸氫鈉的溶劑。
  8. 一種如請求項1所述之藥物載具的使用方法,包括: 將該吸收部浸入具有該藥物試劑的一液瓶; 待該吸收部為該藥物試劑所浸潤之後,從該液瓶中取出該吸收部; 並藉由一手部對該握持部的牽引,將該吸收部於浸潤的狀態置入一鼻腔; 待該藥物試劑遍佈該鼻腔之後;以及 再藉由該手部對該握持部的牽引,從該鼻腔中取出該吸收部。
  9. 如請求項8所述之藥物載具的使用方法,於將該吸收部於浸潤的狀態置入一鼻腔之後,更包括:藉由該手部對該握持部的牽引,使配置於該鼻腔中的該吸收部抵觸在該鼻腔的內壁之上。
  10. 如請求項9所述之藥物載具的使用方法,於將該吸收部抵觸在該鼻腔的內壁之後,更進一步包括:將多餘之該藥物試劑引導至該通道,使多餘之該藥物試劑能滯留於該通道中。
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