TW202302725A - 長效型疏水劑 - Google Patents
長效型疏水劑 Download PDFInfo
- Publication number
- TW202302725A TW202302725A TW111106807A TW111106807A TW202302725A TW 202302725 A TW202302725 A TW 202302725A TW 111106807 A TW111106807 A TW 111106807A TW 111106807 A TW111106807 A TW 111106807A TW 202302725 A TW202302725 A TW 202302725A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- organopolysiloxane
- mol
- alkyl
- diisocyanate
- nco
- Prior art date
Links
- 239000004890 Hydrophobing Agent Substances 0.000 title 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims abstract description 97
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 37
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 28
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 79
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 claims description 66
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 claims description 52
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 49
- -1 alkyl isocyanate Chemical class 0.000 claims description 41
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 38
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 35
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 35
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 34
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 31
- 239000004753 textile Substances 0.000 claims description 29
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 26
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims description 22
- UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 4,4'-Diphenylmethane Diisocyanate Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UPMLOUAZCHDJJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 17
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 16
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 13
- 239000013638 trimer Substances 0.000 claims description 13
- 239000005057 Hexamethylene diisocyanate Substances 0.000 claims description 12
- RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N hexamethylene diisocyanate Chemical compound O=C=NCCCCCCN=C=O RRAMGCGOFNQTLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims description 11
- 239000000047 product Substances 0.000 claims description 11
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 11
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 claims description 10
- OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 1,4-diisocyanatobutane Chemical compound O=C=NCCCCN=C=O OVBFMUAFNIIQAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 8
- 239000000123 paper Substances 0.000 claims description 8
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010985 leather Substances 0.000 claims description 7
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 125000002924 primary amino group Chemical class [H]N([H])* 0.000 claims description 7
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 6
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 6
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 6
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims description 6
- 125000005442 diisocyanate group Chemical group 0.000 claims description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 5
- 239000005058 Isophorone diisocyanate Substances 0.000 claims description 4
- 230000001680 brushing effect Effects 0.000 claims description 4
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 claims description 4
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 4
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 4
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 claims description 4
- NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N isophorone diisocyanate Chemical compound CC1(C)CC(N=C=O)CC(C)(CN=C=O)C1 NIMLQBUJDJZYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 4
- 238000002791 soaking Methods 0.000 claims description 4
- LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanato-2-[(4-isocyanatophenyl)methyl]benzene Chemical compound C1=CC(N=C=O)=CC=C1CC1=CC=CC=C1N=C=O LFSYUSUFCBOHGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical group [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 claims description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 claims description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 claims description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 claims description 2
- 125000000467 secondary amino group Chemical group [H]N([*:1])[*:2] 0.000 claims 5
- HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N Isophorone Natural products CC1=CC(=O)CC(C)(C)C1 HJOVHMDZYOCNQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920002959 polymer blend Polymers 0.000 claims 1
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea group Chemical group NC(=O)N XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 26
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 16
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 15
- 150000003141 primary amines Chemical class 0.000 description 15
- 150000003335 secondary amines Chemical group 0.000 description 14
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 12
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 12
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 11
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 10
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 10
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 7
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 7
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 7
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000003973 alkyl amines Chemical class 0.000 description 6
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 6
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 6
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 6
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N propyl acetate Chemical compound CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 6
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 5
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 5
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 5
- ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 1,2,4-butanetriol Chemical compound OCCC(O)CO ARXKVVRQIIOZGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QWDQYHPOSSHSAW-UHFFFAOYSA-N 1-isocyanatooctadecane Chemical group CCCCCCCCCCCCCCCCCCN=C=O QWDQYHPOSSHSAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 150000001346 alkyl aryl ethers Chemical class 0.000 description 4
- 239000002981 blocking agent Substances 0.000 description 4
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 4
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 4
- 238000004945 emulsification Methods 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 229920002313 fluoropolymer Polymers 0.000 description 4
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N octane Chemical compound CCCCCCCC TVMXDCGIABBOFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007420 reactivation Effects 0.000 description 4
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 4
- 238000007655 standard test method Methods 0.000 description 4
- 150000003512 tertiary amines Chemical class 0.000 description 4
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N triethylenediamine Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000003673 urethanes Chemical class 0.000 description 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 3
- RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N Diethylenetriamine Chemical compound NCCNCCN RPNUMPOLZDHAAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical group CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 229940072049 amyl acetate Drugs 0.000 description 3
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N anhydrous amyl acetate Natural products CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 3
- MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M heptanoate Chemical compound CCCCCCC([O-])=O MNWFXJYAOYHMED-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 3
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N toluene 2,4-diisocyanate Chemical compound CC1=CC=C(N=C=O)C=C1N=C=O DVKJHBMWWAPEIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-1H-imidazole Chemical compound CN1C=CN=C1 MCTWTZJPVLRJOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 3,2,3-tetramine Chemical compound NCCCNCCNCCCN RXFCIXRFAJRBSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N 3,5-dimethyl-1h-pyrazole Chemical compound CC=1C=C(C)NN=1 SDXAWLJRERMRKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 4-ethylmorpholine Chemical compound CCN1CCOCC1 HVCNXQOWACZAFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical group C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005639 Lauric acid Substances 0.000 description 2
- SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylcyclohexylamine Chemical compound CN(C)C1CCCCC1 SVYKKECYCPFKGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N Triisopropanolamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CC(C)O SLINHMUFWFWBMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N [4-(aminomethyl)phenyl]methanamine Chemical compound NCC1=CC=C(CN)C=C1 ISKQADXMHQSTHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L [acetyloxy(dioctyl)stannyl] acetate Chemical compound CCCCCCCC[Sn](OC(C)=O)(OC(C)=O)CCCCCCCC CQQXCSFSYHAZOO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L [dodecanoyloxy(dioctyl)stannyl] dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCCCCCC)(CCCCCCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC XQBCVRSTVUHIGH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 2
- 125000005907 alkyl ester group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 2
- OTBHHUPVCYLGQO-UHFFFAOYSA-N bis(3-aminopropyl)amine Chemical compound NCCCNCCCN OTBHHUPVCYLGQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 2
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N decanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L di(octanoyloxy)tin Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC([O-])=O JQZRVMZHTADUSY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N diisopropanolamine Chemical compound CC(O)CNCC(C)O LVTYICIALWPMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940043276 diisopropanolamine Drugs 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 2
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 2
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 2
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical group FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CYBQOEBIIKKSSY-UHFFFAOYSA-N henicosane-1,21-diamine Chemical compound NCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCN CYBQOEBIIKKSSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 2
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 238000004900 laundering Methods 0.000 description 2
- 230000005923 long-lasting effect Effects 0.000 description 2
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 2
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M potassium 2-ethylhexanoate Chemical compound [K+].CCCCC(CC)C([O-])=O ZUFQCVZBBNZMKD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 2
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 2
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L zinc;dodecanoate Chemical compound [Zn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O GPYYEEJOMCKTPR-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 1,3-diazetidine-2,4-dione Chemical compound O=C1NC(=O)N1 PCHXZXKMYCGVFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQMSLDNHRXTDEN-UHFFFAOYSA-N 2,2-dihydroxyethylideneurea Chemical compound NC(=O)N=CC(O)O LQMSLDNHRXTDEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLSQYTKEUVPIJA-UHFFFAOYSA-N 2-(1-aminopropan-2-ylamino)ethanol Chemical compound NCC(C)NCCO QLSQYTKEUVPIJA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-methylpropane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(C)CO UXFQFBNBSPQBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNTLBZRFODLVNC-UHFFFAOYSA-N 2-aminopropane-1,2-diol Chemical compound CC(N)(O)CO DNTLBZRFODLVNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 3-(3-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COCCCOCCCO QCAHUFWKIQLBNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 3-methoxypropyl acetate Chemical compound COCCCOC(C)=O CCTFMNIEFHGTDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 3-oxo-n-[2-(trifluoromethyl)phenyl]butanamide Chemical compound CC(=O)CC(=O)NC1=CC=CC=C1C(F)(F)F VATRWWPJWVCZTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005632 Capric acid (CAS 334-48-5) Substances 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 229920000271 Kevlar® Polymers 0.000 description 1
- 238000005684 Liebig rearrangement reaction Methods 0.000 description 1
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O Methylammonium ion Chemical compound [NH3+]C BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229920000784 Nomex Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N Propanolamine Chemical compound NCCCO WUGQZFFCHPXWKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 1
- DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M Sodium bisulfite Chemical compound [Na+].OS([O-])=O DWAQJAXMDSEUJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002334 Spandex Polymers 0.000 description 1
- DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N Tetrahydropyran Chemical compound C1CCOCC1 DHXVGJBLRPWPCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N Tetrakis(2-hydroxypropyl)ethylenediamine Chemical compound CC(O)CN(CC(C)O)CCN(CC(C)O)CC(C)O NSOXQYCFHDMMGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004935 Trevira® Polymers 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M acrylate group Chemical group C(C=C)(=O)[O-] NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000007112 amidation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 230000003373 anti-fouling effect Effects 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 description 1
- MEVHTHLQPUQANE-UHFFFAOYSA-N aziridine-2,3-dione Chemical group O=C1NC1=O MEVHTHLQPUQANE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQOQXWZPXFPRBR-UHFFFAOYSA-K bismuth dodecanoate Chemical compound [Bi+3].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O UQOQXWZPXFPRBR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N biuret Chemical compound NC(=O)NC(N)=O OHJMTUPIZMNBFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- QDYLMAYUEZBUFO-UHFFFAOYSA-N cetalkonium chloride Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 QDYLMAYUEZBUFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000228 cetalkonium chloride Drugs 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000007859 condensation product Substances 0.000 description 1
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003745 detangling effect Effects 0.000 description 1
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N dipropylene glycol Chemical compound OCCCOCCCO SZXQTJUDPRGNJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000002036 drum drying Methods 0.000 description 1
- 238000005108 dry cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 230000032050 esterification Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000003301 hydrolyzing effect Effects 0.000 description 1
- RNYJXPUAFDFIQJ-UHFFFAOYSA-N hydron;octadecan-1-amine;chloride Chemical class [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[NH3+] RNYJXPUAFDFIQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001165 hydrophobic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000012442 inert solvent Substances 0.000 description 1
- 238000007603 infrared drying Methods 0.000 description 1
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010409 ironing Methods 0.000 description 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical compound OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004761 kevlar Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N methadone hydrochloride Chemical compound Cl.C=1C=CC=CC=1C(CC(C)N(C)C)(C(=O)CC)C1=CC=CC=C1 FJQXCDYVZAHXNS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Natural products OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007522 mineralic acids Chemical class 0.000 description 1
- FDBKCXQMGWOXCF-UHFFFAOYSA-N n',n'-dioctadecylpropane-1,3-diamine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCN(CCCN)CCCCCCCCCCCCCCCCCC FDBKCXQMGWOXCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLSOILHAKCBARI-UHFFFAOYSA-N n-benzyl-2-methylpropan-2-amine Chemical compound CC(C)(C)NCC1=CC=CC=C1 DLSOILHAKCBARI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N n-butan-2-ylidenehydroxylamine Chemical compound CCC(C)=NO WHIVNJATOVLWBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MJCJUDJQDGGKOX-UHFFFAOYSA-N n-dodecyldodecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCC MJCJUDJQDGGKOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HKUFIYBZNQSHQS-UHFFFAOYSA-N n-octadecyloctadecan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCNCCCCCCCCCCCCCCCCCC HKUFIYBZNQSHQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000004763 nomex Substances 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N octan-1-amine Chemical compound CCCCCCCCN IOQPZZOEVPZRBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N octyldodecane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000000466 oxiranyl group Chemical group 0.000 description 1
- JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N oxolane-2,4-dione Chemical compound O=C1COC(=O)C1 JCGNDDUYTRNOFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011505 plaster Substances 0.000 description 1
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 238000012805 post-processing Methods 0.000 description 1
- 238000010944 pre-mature reactiony Methods 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 1
- HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N pyrrolidin-2-one Chemical compound O=C1CCCN1 HNJBEVLQSNELDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical group 0.000 description 1
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 1
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 description 1
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 235000010267 sodium hydrogen sulphite Nutrition 0.000 description 1
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000003760 tallow Substances 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 229950011008 tetrachloroethylene Drugs 0.000 description 1
- TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N tetradecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC[14C](O)=O TUNFSRHWOTWDNC-HKGQFRNVSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009988 textile finishing Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 150000005691 triesters Chemical class 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N urea-1-carboxylic acid Chemical compound NC(=O)NC(O)=O AVWRKZWQTYIKIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
- 239000002759 woven fabric Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/38—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment
- C08G77/382—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon
- C08G77/388—Polysiloxanes modified by chemical after-treatment containing atoms other than carbon, hydrogen, oxygen or silicon containing nitrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
- C08L83/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D183/04—Polysiloxanes
- C09D183/08—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen, and oxygen
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/564—Polyureas, polyurethanes or other polymers having ureide or urethane links; Precondensation products forming them
- D06M15/568—Reaction products of isocyanates with polyethers
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M15/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M15/19—Treating fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, with macromolecular compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with synthetic macromolecular compounds
- D06M15/37—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- D06M15/643—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain
- D06M15/6436—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds containing silicon in the main chain containing amino groups
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
- D06N3/0002—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the substrate
- D06N3/0006—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the substrate using woven fabrics
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
- D06N3/0002—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the substrate
- D06N3/0015—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the substrate using fibres of specified chemical or physical nature, e.g. natural silk
- D06N3/0036—Polyester fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
- D06N3/0086—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the application technique
- D06N3/0088—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the application technique by directly applying the resin
- D06N3/009—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof characterised by the application technique by directly applying the resin by spraying components on the web
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N3/00—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof
- D06N3/12—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. gelatine proteins
- D06N3/128—Artificial leather, oilcloth or other material obtained by covering fibrous webs with macromolecular material, e.g. resins, rubber or derivatives thereof with macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. gelatine proteins with silicon polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N2201/00—Chemical constitution of the fibres, threads or yarns
- D06N2201/02—Synthetic macromolecular fibres
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N2201/00—Chemical constitution of the fibres, threads or yarns
- D06N2201/04—Vegetal fibres
- D06N2201/042—Cellulose fibres, e.g. cotton
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N—WALL, FLOOR, OR LIKE COVERING MATERIALS, e.g. LINOLEUM, OILCLOTH, ARTIFICIAL LEATHER, ROOFING FELT, CONSISTING OF A FIBROUS WEB COATED WITH A LAYER OF MACROMOLECULAR MATERIAL; FLEXIBLE SHEET MATERIAL NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06N2209/00—Properties of the materials
- D06N2209/06—Properties of the materials having thermal properties
- D06N2209/067—Flame resistant, fire resistant
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Silicon Polymers (AREA)
- Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
本發明關於含有至少一種具有至少一個C
8-28烷基和至少一個脲基團之結構單元之有機聚矽氧烷,彼等之製備方法,一種包含有機聚矽氧烷之製劑,及作為疏水劑之用途。
Description
本發明關於含有至少一種具有至少一個C
8-28烷基和至少一個脲基團之結構單元的有機聚矽氧烷,彼等之製備方法,一種包含有機聚矽氧烷之製劑,及作為疏水劑之用途。
為了使片材具有撥水性或撥油性,通常使用聚矽氧油、煤油、氟碳聚合物和其他添加劑的水性或溶劑性製劑,以滿足在片材使用過程中因雨水和濺水而產生的應變。
雖然使用基於煤油和聚矽氧的產品產生撥水效應,只會導致疏水性,但氟碳聚合物(FC(fluorocarbon)聚合物)另外會產生撥污性和撥油性。
儘管FC聚合物的良好總體效應,但由於聚合物分子中的活性碳氟化合物殘基的失向(disorientation),在洗滌過程後疏水和疏油效應大大降低,除非以熱處理產生再定向(reorientation)。此意味著以此方式處理的織物,特別是洗滌後的紡織品,必須經過熱處理,以再活化所需的效應。此熱處理在下文中稱為「再活化(reactivation)」。
再者,基於氟碳聚合物之製劑由於能源密集型生產而使其價格昂貴並疑似對生態和人類有毒,因此彼等的使用越來越受到批評,尤其是在服裝領域。因此,尋找具有相當性質特徵的替代性無氟產品,藉此不僅良好的初始疏水性,且對整理的重複洗滌之抵抗性也是重要的質量特徵。
在EP 3 733 809 A1中,使用基於胺基改質之聚矽氧、具有三維結構的有機聚矽氧烷和烷基聚矽氧之製劑來達成在織物材料上的撥水效應。
WO 2018/110667描述用於疏水化基材之組成物,其包含由非氟化(甲基)丙烯酸酯殘基和聚矽氧巨分子單體組成之聚合物。
從WO 2008/135208得知基於疏水性反應產物和含有C
8-C
28烷基的有機聚矽氧烷之不含氟烴的製劑。
在WO 2015/191326中,揭示用於疏水化基材之組成物,其除了蠟之外包含以胺甲酸乙酯為主之化合物。該蠟可為例如天然蠟或合成蠟或其混合物。
製劑可用於達到良好的撥水效應,但通常需要較高的施加率,其降低成品織物的透氣性。再者,類似於經含氟碳製劑處理的織物,必須在洗滌後進行熱處理(再活化),例如在滾筒式乾衣機中或熨燙,以恢復原來的效果程度。
本發明的任務因此為提供一種化合物和組成物,其即使在低施加率下也能產生良好且持久的疏水效應而無需再活化(LAD效應,"Laundry/Air Dry", M. Rasch et al., Melliand Textilberichte 6/2005, pp. 456-459)。
令人驚訝地,該任務可藉由含有至少一種具有至少一個長鏈烷基和至少一個脲基的結構單元之有機聚矽氧烷來解決。而且,在含有本發明的有機聚矽氧烷之本發明的製劑中,該效應可被增強。即使少量施加的本發明之有機聚矽氧烷,也會在基材上產生優異的疏水性。再者,本發明之組成物對基材產生優異的黏附,使得效應程度幾乎不隨時間改變(長效),且在使用(例如藉由磨耗、洗滌、等等)時也可保持。
令人驚訝地,也顯示即使沒有再活化措施(LAD效應),效應程度也可保持恆定。
已進一步顯示阻燃性纖維,諸如Trevira CS和由其製成的紡織品,即使在施加本發明之化合物或製劑後也不會失去其阻燃性,儘管阻燃性通常會因施加無FC的疏水劑而下降。
在一態樣中,本發明關於一種有機聚矽氧烷,其含有至少一種結構單元(i)及/或(vi):
其中
R
6彼此獨立地含有至少一個C
8-28烷基,較佳為C
14-20烷基,更佳為C
16-18烷基和至少一個脲基,及
R
7係獨立地選自-CH
3、-OH和-C
1-5烷氧基,較佳為
-CH
3。
R
6較佳地含有至少一個本式之C
8-28烷基脲基團
,
更佳地R
6含有至少一個C
14-20烷基脲基團,甚至更佳為C
16-18烷基脲基團。
在一較佳實施態樣中,R
6為選自下列之式
其中
R
10彼此獨立地為H或R
11,
R
11彼此獨立地為-C(O)-NH-C
8-28烷基,更佳為-C(O)-NH-C
14-20烷基,甚至更佳為-C(O)-NH-C
16-18烷基,
其先決條件為R
6含有至少一個R
11,
k為2至4,較佳為2至3及
l為2至4,較佳為2至3。
另外,本發明之有機聚矽氧烷可含有至少一種選自下列之結構單元
R
5彼此獨立地為C
8-28烷基,較佳為C
14-20烷基,更佳為C
16-18烷基,
R
8彼此獨立地係選自
R
6和R
7、k和l係如上述所定義。
較佳地,有機聚矽氧烷彼此獨立地具有下列端基:
R
5、R
6、R
7和R
8係如上述所定義。
在一較佳實施態樣中,有機聚矽氧烷中的結構單元(i)之莫耳分率(molar portion)係在25至100 mol-%之範圍,較佳為50至100 mol-%,其先決條件為有機聚矽氧烷中的所有結構單元總計為100 mol-%。
進一步地,結構單元(vi)之莫耳含量係在25至100 mol-%之範圍,更佳為50至100 mol-%。
在另一實施態樣中,有機聚矽氧烷中的結構單元(ii)之莫耳分率係在0至50 mol-%之範圍,更佳為0至30 mol-%。
在有機聚矽氧烷中結構單元(iii)之莫耳分率可在0至40 mol-%之範圍,更佳為0至20 mol-%。
結構單元(iv)及/或(vii)之莫耳分率較佳係在0至20 mol-%之範圍,更佳為0至10 mol-%。
在一個實施態樣中,結構單元(v)之莫耳分率係在0至50 mol-%之範圍,更佳為0至30 mol-%。
本發明之有機聚矽氧烷較佳地具有0至3 wt%,較佳為0至1.5 wt%,甚至更佳為0.01至0.05 wt%的總(可質子化)鹼性氮含量。用於測定鹼性氮含量的滴定為熟習該項技術者已知的。
在另一態樣中,本發明關於一種製備本發明之有機聚矽氧烷之方法,其包含下列步驟:
a) 提供一種具有NCO-反應性一級及/或二級胺基團之有機聚矽氧烷及/或烷氧基矽烷,
b) 使步驟a)之有機聚矽氧烷及/或烷氧基矽烷與異氰酸C
8-28烷基酯反應;及
c) 將步驟b)中所得之烷氧基矽烷可選地水解/縮合成有機聚矽氧烷。
更特别地,本發明關於一種製備有機聚矽氧烷之方法,其包含下列步驟:
a') 提供一種具有NCO-反應性一級及/或二級胺基團之有機聚矽氧烷及
b') 使a')之有機聚矽氧烷與異氰酸C
8-28烷基酯,較佳為異氰酸C
14-20烷基酯,更佳為異氰酸C
16-18烷基酯反應酯。
可替代地或另外地,方法可包含:
(a") 提供一種具有NCO-反應性一級及/或二級胺基團之烷氧基矽烷,
b") 使a")之烷氧基矽烷異氰酸C
8-28烷基酯反應,及
c") 將步驟b")中所得之烷氧基矽烷水解/縮合成有機聚矽氧烷。
步驟a')之有機聚矽氧烷可藉由在具有至少一個NCO反應性一級及/或二級胺基團之(C
1-5烷氧基)矽烷存在下之平衡而獲得。平衡反應較佳為鹼催化且例如描述在EP 1 136 513 B1的實施例1中。有機寡聚矽氧或有機聚矽氧烷與具有至少一個NCO反應性一級及/或二級胺基團之烷氧基矽烷一起可用作為平衡反應中的反應物。較佳地,平衡係在含有結構單元(ii)、(iii),及/或(v)之有機聚矽氧烷存在下進行,較佳為在金屬氫氧化物和水存在下進行。
或者,有機聚矽氧烷可藉由具有至少一個NCO反應性一級及/或二級胺基團之烷氧基矽烷的水解和縮合獲得。烷氧基矽烷可進一步存在於水解反應中,產生結構單元(ii)、(iii)及/或(v)。為了將水解平衡轉移到產物側,可蒸餾掉所形成的醇,如果需要的話在減壓下進行。
在本發明之方法中,步驟a")中之烷氧基矽烷較佳為具有至少一個NCO反應性一級及/或二級胺基團之(C
1-5烷氧基)矽烷,更佳為選自
,
其中R
7和R
8係如上述所定義。
步驟b')和b")在直鏈或支鏈異氰酸C
8-28烷基酯和NCO-反應性一級及/或二級胺基團之間的反應較佳以將異氰酸烷基酯加至胺基同時攪拌之方式來進行。在此情況下,該反應可以物質進行,也可以溶劑(諸如乙酸乙酯、乙酸異丙酯、丙酮、四氫呋喃、甲基乙基酮、甲基丙基酮、甲苯、二甲苯、二丙二醇二甲醚、乙酸甲氧基丙酯、等等)進行。為了加速反應,如有必要,反應可將反應混合物調溫至40至140℃。作為觸媒,特別是考慮二月桂酸二丁基锡、辛酸錫(II)、二乙酸二丁基錫、辛酸鉀、二月桂酸鋅、三月桂酸鉍或三級胺(諸如1,4-二氮雜雙環[2.2.2]辛烷、二甲基環己基胺、二甲基胺丙基二丙醇胺、五甲基二丙三胺、N-甲基咪唑或N-乙基嗎啉。
較佳選擇異氰酸C
8-28烷基酯和NCO-反應性一級或二級胺基團之間的莫耳化學計量以使50至100 mol-%,較佳為80至100 mol-%,特佳為90至100 mol-%的胺基與異氰酸C
8-28烷基酯的NCO基團反應。因此,在非化學計量反應中,可質子化的胺基保留在機聚矽氧中。可質子化的鹼性氮含量係介於0至3 wt%之間(見上文)。
步驟c")較佳在觸媒(較佳為KOH、NaOH)存在下,可選地在高溫(例如40至140℃)下進行。
在步驟c")中,將在步驟b")後獲得之烷氧基矽烷水解並隨後縮合。烷氧基矽烷可進一步存在於水解反應中,產生結構單元(ii)、(iii)及/或(v)。為了將水解平衡轉移到產物側,可將所得醇蒸餾掉/冷凝,如果需要在減壓下進行。
在另一態樣中,本發明關於一種藉由本發明之方法獲得之有機聚矽氧烷。
在另一態樣中,本發明關於一種製劑,其包含
(1) 藉由使至少一種下列之化合物(A)反應可獲得之至少一種反應產物(S)
其中R
1=-X-Y-Z或-Z,其中
X=-(CH
2)
n"-,
Y=
Z=-(CH
2)
m-CH
3,
R
2=
R
3=-X-Y-Z、-Z或-Y-Z,其先決條件為在殘基R
2中的
-Y-Z之意義的情況下n替換為n",
R
4=-X-Y-Z或-(CH
2)
n'H,
B
1=-V-W-Z或-Z,
其中
V=-(CH
2)
n"-或
,
B
2=-(CH
2)
n"-NH
2或
B
3=-V-W-Z、-Z或
B
4=-V-W-Z或
,
Q=-(CH
2)
n"-,
R
s彼此獨立地為-OH、-YZ,
其先決條件為式(III)中之至少一個殘基R
s為OH基團,及
n、n'、n"、n"'和m彼此獨立地為整數,其中
n = 0至2,
n' = 0至4,
n" = 1至4,
n"' = 0至4及
m = 8至30,較佳為12至26,更佳為14至22,
具有至少一個未封端或至少一個部分封端的二-、三-或聚異氰酸酯(isocyanate, IC),其中聚異氰酸酯(IC)中之游離異氰酸酯(NCO)基團的部分係每莫耳介於18和10之間。
(2) 至少一種本發明之有機聚矽氧烷,
(3) 可選地至少一種未封端或至少部分封端的二-、三-或聚異氰酸酯(IC),
(4) 可選地至少一種液體介質,特別是水或有機溶劑,及
(5) 可選地至少一種乳化劑。
本發明之製劑較佳不含氟化合物。
製劑較佳於分散液之形式,較佳於水性分散液之形式。在此情況下,分散液之固體含量較佳為10至40 wt%,更佳為15至30 wt%。
反應產物(S)較佳為疏水性。術語「疏水性」如本發明所用定義在20℃下通常大致上不溶於水的化合物。「疏水性」反應產物(S)之飽和溶液較佳每升水(20℃)含有至多1 g,更佳至多0.5 g/l,甚至更佳至多0.2 g/l的溶解化合物。
反應產物(S)係藉由使至少一種化合物(A)與至少一種未封端或至少部分封端的二-、三-或聚異氰酸酯(IC)反應而獲得。
式(I)化合物(A)較佳係藉由使多元醇(a1)與羧酸(b1)或異氰酸烷基酯(b2)反應獲得。多元醇(a1)的較佳實例為甘油、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、1,2,4-丁三醇、新戊四醇或糖諸如葡萄糖,較佳為甘油、三羥甲基乙烷、三羥甲基丙烷、1,2,4-丁三醇及/或新戊四醇,更佳為甘油。
式(II)化合物(A)較佳係藉由使烷醇胺(a2)及/或烷胺(a3)與羧酸(b1)及/或異氰酸烷基酯(b2)反應獲得。較佳烷醇胺類(a2)為2-胺基-2,3-丙二醇、2-胺基-2-甲基-1,3-丙二醇、二乙醇胺、二丙醇胺、二異丙醇胺、乙醇丙醇胺、三乙醇胺、三異丙醇胺、N,N,N',N'-肆(2-羥丙基)乙二胺、胺乙基乙醇胺、胺丙基乙醇胺、烷基參(羥乙基)丙二胺、和烷基中具有較佳12至24個碳原子之烷基二羥基乙胺,以及彼等的乙氧基化產物。二乙醇胺、二異丙醇-胺、三乙醇胺、三異丙醇胺、胺乙基乙醇胺和胺丙基乙醇胺為特佳,更佳為三乙醇胺。
烷基胺(a3)的實例為雙(胺乙基)胺、雙(胺丙基)胺及其聚合物同系物、胺乙基亞胺基丙胺、雙(胺丙基)乙二胺、參(胺基-乙基)胺、參(胺丙基)胺、參胺基壬烷、胺丙基硬脂基胺和胺丙基雙硬脂基胺。在此情況下,雙(胺乙基)胺、雙(胺丙基)胺、胺乙基胺丙基胺、雙(胺丙基)乙二胺和胺丙基硬脂基胺為較佳,特別是雙(胺乙基)胺。
用於製備化合物(A)之羧酸類(b1)可為飽和、不飽和、非支鏈或支鏈且較佳地具有10至32個碳原子,更佳為12至24個碳原子。較佳地,使用較佳地具有10至32個碳原子,更佳為12至24個碳原子之非支鏈飽和羧酸,諸如癸酸、十一酸、月桂酸、肉荳蔻酸、棕櫚酸、硬脂酸、花生酸和蘿酸。月桂酸、棕櫚酸、硬脂酸和蘿酸為特佳的。
用於製備式(l)和(ll)之異氰酸烷基酯(b2)較佳為較佳地具有9至31個,特別是11至23個碳原子之非支鏈烷基。特佳異氰酸烷基酯為異氰酸硬脂基酯。
除了使用多元醇(a1)或烷醇胺(a2)或烷基胺(a3)和羧酸(b1)或異氰酸烷基酯(b2)製備化合物(A),也可使用具有一個活性氫原子和兩個疏水基團之化合物,諸如Guerbet醇、雙(十二烷基)胺且較佳為雙(十八基)胺。
式(III)化合物為山梨醇酯,其以山梨醇與C
10-C
32羧酸,較佳與C
14-C
28羧酸,特佳與C
16-C
24羧酸藉由脫水之反應獲得。取決於化學計量,可形成單-、二-或三酯以及彼等的混合物。如有必要,也可使用烷氧基化衍生物。對於與未封端或至少部分封端的二-、三-或聚異氰酸酯(IC)的反應,山梨醇酯中必須存在至少一個反應性OH基團。再者,可能使1,4-山梨醇氫化物與異氰酸C
10-C
32烷基酯反應,較佳與異氰酸C
14-C
28烷基酯反應,特佳與異氰酸C
16-C
24烷基酯,以產生式(III)化合物。
式(IV)化合物為藉由檸檬酸與長鏈C
10-C
32醇,較佳與C
14-C
28醇,特佳與C
16-C
24醇的酯化獲得之檸檬酸烷基酯。
至少一種化合物(A)與至少一種未封端或至少部分封端的二-、三-或聚異氰酸酯(IC)反應以形成疏水性反應產物(S),聚異氰酸酯(IC)中的游離異氰酸酯(NCO)基團的比例在每莫耳介於1.8和10之間。未封端或部分封端的異氰酸酯之實例係描述於DE10017651A1,[0032]-[0037]段中。
特佳未封端的二-、三-或聚異氰酸酯(IC)為(例如)2,4-二異氰酸甲苯酯、2,4'-二苯甲烷二異氰酸酯、4,4'-二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)、二苯甲烷二異氰酸酯之高碳鏈同系物(聚合物MDI)、4-甲基-環己烷-1,3-二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯(tetramethylene diisocyanate)、四亞甲基二異氰酸酯三聚物、六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate)、六亞甲基二異氰酸酯三聚物、異佛酮二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯三聚物、2,2,4-或2,4,4-三甲基-1,6-六亞甲基二異氰酸酯、二聚物二異氰酸酯、混合物諸如MDI和六亞甲基二異氰酸酯的混合物、混合物諸如MDI和聚合MDI的混合物,及其衍生物。二聚物二異氰酸酯可從Cognis Corp, 300 Brookside Avenue, Ambler, PA 19002, USA 以名稱 DDI 1410獲得。
異氰酸酯(IC)的衍生物包含例如環化的寡聚-或聚異氰酸酯。環化的寡聚-或聚異氰酸酯的製備可藉由根據W. Siefken (Liebigs Annalen der Chemie 562, 1949, pp. 75-136)的已知環化方法進行,其中寡聚-或聚異氰酸酯可為開鏈或環狀。該等衍生物可藉由使用胺甲酸乙酯、脲甲酸酯、脲、縮二脲、脲二酮、醯胺、異氰脲酸酯、碳二亞胺、脲酮亞胺、㗁二𠯤三酮或亞胺基㗁二𠯤二酮結構之鍵聯自上述二-、三-和聚異氰酸酯製備。較佳使用六亞甲基二異氰酸酯三聚物、二苯甲烷二異氰酸酯三聚物和2,4-二異氰酸甲苯酯的胺甲酸乙酯,其仍具有游離NCO基團。
也可能藉由使用適當觸媒系統用聚烷氧基單烷基醚衍生部分量的異氰酸酯基團以形成胺甲酸乙酯,以改良組分(1)在水中的乳化性。在此,可使用較佳地具有4至20個環氧乙烷單元,可選地具有額外的2至6個環氧丙烷單元之聚乙二醇單甲醚。作為觸媒,可使用熟習該項技術者已知的基於三級胺及/或有機錫化合物(諸如二月桂酸二丁基錫、二月桂酸二辛基錫或二乙酸酯)的系統。
較佳衍生物為六亞甲基二異氰酸酯三聚物、二苯甲烷二異氰酸酯三聚物、具有游離NCO基團之2,4-二異氰酸甲苯酯的胺甲酸乙酯、和用聚烷氧基單烷基醚(IC)改質的二-、三-或聚異氰酸酯(IC),特別是用聚環氧乙烷單烷基醚改質的二、三或聚異氰酸酯。
作為以聚烷氧基單烷基醚改質的異氰酸酯之替代品,三級烷醇胺可用作為添加劑以改良反應產物(S)的陽離子電荷,且因此改良自乳化性質而不損害整體性質。二甲胺基乙醇特別適合於此目的。
異氰酸酯(IC)可進一步部分或完全封端(參見例如DE10017651A1,[0042]段)。較佳封端劑為亞硫酸氫鈉、甲基乙基酮肟、3,5-二甲基吡唑、N-三級-丁基苯甲胺,特別是3,5-二甲基吡唑。
封端係藉由使 二-、三-或聚異氰酸酯(IC)與封端劑以熔體或在對異氰酸酯呈惰性的有機溶劑(LM)中(較佳在惰性氣體氛圍下及在適當觸媒存在下)反應來進行,如例如在EP 0 159 117 B1或DE 44 41 418 A1中所述。
待封端之二-、三-或聚異氰酸酯(IC)的游離NCO基團對封端劑的反應性基團之莫耳比較佳為化學計量過量至多2:1,較佳為至多3:1。
為了製備反應產物(S),聚異氰酸酯(IC)中之游離異氰酸酯(NCO)基團對化合物(A)中之異氰酸酯-反應性基團的莫耳比係調整至1:1至1:1.3,較佳為1至1.1。化合物中之異氰酸酯-反應性基團較佳為羥基、一級及/或二級胺基。
在一較佳實施態樣中,製劑含有10至90 wt%之組分(1),更佳為20至80 wt%,甚至更佳為25至65 wt%,基於組分(1)和(2)的總質量。
所使用之組分(2)為根據本發明之有機聚矽氧烷(2),其係詳細描述於上文中。
在一個實施態樣中,組分(2)佔10至90 wt%,較佳為20至80 wt%,更佳為30至70 wt%,基於組分(1)和(2)的總質量。
本發明之製劑(Z)中添加組分(3)係可選的。適用於組分(3)之未封端的二-、三-或聚異氰酸酯(IC)已在上述組分(1)中之反應產物(S)的製備中描述。此類型的化合物稱為增效劑(booster),且彼等導致處理過的片材結構之撥水性的改良。同時,由於聚異氰酸酯的多官能性,與大多數基材上始終存在的-OH、-COOH或-NH
2基團和組分(1)的未反應官能團發生交聯,其顯著改良耐洗滌過程並增加耐磨損性。
組分(3)可以未封端和封端形式使用。組分(3)的未封端形式主要用於涉及非極性介質的施加中,因為此避免了游離NCO基團與施加介質的活性氫原子發生不良的過早反應。
若將組分(3)從施加介質施加至帶有NCO反應性基團的片狀結構上,則通常需要藉由用適當封端劑封端來保護彼等。在此情況下,組分(3)係藉由其中二-、三-或聚異氰酸酯的游離NCO基團用封端劑且可選地在有機溶劑中完全封端之前方法(procmethod)製備。為了達成完全封端,通常使用小化學計量過量的封端劑。若要製備用於水性施加的產物,則必須藉由使用適當乳化劑(=組分(5))將可選地溶解在有機溶劑中之封端的二-、三-或聚異氰酸酯轉化成乳液形式。
適當習用和已知的封端劑之實例係從DE-A-100 17 651 A1,0042段得知,且已經在組分(1)中的轉化產物(S)之製備的說明中描述。
在一特定實施態樣中,未封端的二-、三-或聚異氰酸酯(其在水中的自乳化能力係藉由異氰酸酯基團與聚烷氧基單烷基醚在適當觸媒系統的幫助下形成胺甲酸乙酯的部分反應來改良)可用作為增效劑(booster)。藉由將親水側鏈連接至二-、三-或聚異氰酸酯上,以此方式製備的胺甲酸乙酯之HLB值被有利地改變,使得本身不溶於水的化合物獲得自乳化性質。在親水側鏈的情況下,殘基的類型和數量之某種選擇是有利的。較佳地,使用介於4和20個之間的環氧乙烷基團,可選地與2至6個環氧丙烷基團一起使用,雖然這些也可以封端存在於烷氧基鏈中。然而,在該等混合烷氧基化側鏈的情況下,環氧乙烷的量總是超過環氧丙烷的量。熟習該項技術者已知的基於三級胺及/或有機錫化合物之系統(諸如二月桂酸二丁基錫、二月桂酸二辛基錫或二乙酸酯)可用作胺甲酸乙酯合成的觸媒。
在施加期間,以此方式製備的胺甲酸乙酯自發地形成細顆粒乳液,其對剪切力具有高穩定性,且在引入水中時與施加液的其他組分具有良好的相容性。由於剩餘未反應的NCO基團與水之反應,因此這些特殊形式在施加液中可能只有長達8小時的有限適用期。
尤其是在對處理過的織物之耐洗性有特別高要求的情況下,尤其是添加組分(3)。
較佳地,使用基於組分(1)、(2)和(3)的總質量為0至50 wt%,較佳為1至35 wt%,更佳為5至35 wt%,的組分(3)。組分(3)也可直接從含有溶劑的無水介質使用,而無需配方助劑。
較佳地,使用5至35%的組分(3),其可直接使用且無需配方助劑,用於從含溶劑的無水介質施加。若施加由水性介質進行,則較佳使用具有15至35 wt%的固體含量之組分(3)的乳液,其藉由使用基於乙氧基化脂肪胺的乳化劑(=組分(5))製備,可選地四級形式,以及可選地其他乳化助劑,諸如基於乙二醇、丙二醇、二丙二醇、二丙二醇單甲醚、單-或二乙二醇單丁醚或正甲基吡咯啶酮的增溶劑。可藉助高壓均質機進行乳化。
組分(4)為可選的。液體介質較佳為水或有機溶劑。較佳使用惰性溶劑,諸如酯(例如乳酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯或乙酸戊酯)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮)及飽和烴(諸如正己烷、正庚烷或正辛烷)作為適當有機溶劑。
本發明之製劑(Z)可進一步包含至少一種乳化劑。若製劑為懸浮液形式,特別是分散體或乳液形式,則特別使用組分(5)。界面活性劑確保相(特別是水相中的油相)盡可能均勻分佈。特別地,非離子、陽離子或陰離子界面活性劑用作乳化劑。較佳非離子、陰離子或陽離子乳化劑為脂肪酸、脂肪酸醯胺、脂肪醇、脂肪胺的乙氧基化產物,後者也以彼等與低分子量有機酸或無機酸的鹽以及四級銨化合物的形式存在(諸如,例如氯化十六烷基苯甲基二甲基銨,較佳為乙氧基化氯化十八基銨。該等乳化劑係描述於例如"Römpp Lexikon Chemie",第10版,第2冊,1149和1150頁。
可選地,用選自至少一種有機酸(諸如乙酸、檸檬酸或乳酸)或無機酸(諸如鹽酸)、等等的酸將製劑的pH值調整至3至8的pH值。
組分(5)可單獨或與組分(1)、(2)和可選地(3)和可選地(4)一起加至製劑中。個別組分(1)、(2)、和可選地(3)較佳係單獨別使用組分(5)製備為溶液或懸浮液,例如分散液或乳液,更佳為乳液,更佳為水包油乳液,及接著調配以獲得本發明之製劑。
組分(5)的通常施加量較佳為0至25 wt%,較佳為1至20 wt%,更佳為2至15 wt%,基於組分(1)、(2)、可選地(3)和(5)的總量。
使用形成二次乳液的已知方法以製備乳液。通常,乳化溫度高於所用組分(1)、(2)和可選地(3)的活性成分之熔化範圍,較佳介於50和80℃之間。為了製造盡可能細碎且特別穩定的乳液,通常先製備粗碎預乳液,接著藉助高壓均質機將其顆粒減小至介於0.1和10 µm 之間的所需平均粒徑。
若需要,提供惰性有機溶劑(諸如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯或乙酸戊酯)作為用於製備組分(2)和可選地(3)之反應介質,乳化後可藉由蒸餾除去,避免散發有機烴。
本發明的另一標的為本發明之製劑和本發明之有機聚矽氧烷作為撥水劑之用途,特別是作為片材或纖維(諸如紡織品基材)、線狀紡織品(諸如紗線、細線或粗繩)、紙、皮革和礦物片材)上的撥水劑之用途。
為了疏水,製劑或有機聚矽氧烷較佳以基於待處理的片材的重量為0.5至3 wt%,較佳為0.5至2.5 wt%,特佳為0.5至2.0 wt%之固體物質的本發明之製劑的塗料施加至片材。通常,所需濃度的液體係以軋染機利用以40至100 %之吸液率(liquor pick-up)強制施加水性介質來施加,隨後在80至110℃下預乾燥,及隨後在130至170℃下熱處理1至5分鐘。在各情況下,熱處理的期間取決於施用溫度。
纖維就本發明之意義而言為天然纖維以及合成纖維。天然纖維較佳為棉花、羊毛或絲。合成纖維或人造纖維由天然或合成聚合物合成製造且較佳為再生纖維、聚酯、聚烯烴(較佳為聚乙烯或聚丙烯,更佳為聚丙烯)、聚醯胺、聚芳醯胺(例如Kevlar或Nomex)、聚丙烯腈、彈性纖維或黏液纖維。
紡織品就本發明之意義而言由多種纖維製造。較佳地,紡織品為線狀或片狀。「線狀紡織品」意指例如紗線、細線或粗繩。平面紡織品較佳為絨頭織物、氈、機織織物、針織織物和編織物。根據本發明,紡織品也可包括天然纖維和合成纖維的混合物。特佳為由紡織品基材製成的織物,諸如機織織物、針織織物、形狀強化纖維、絨頭織物(「非織物」)。
當施加於紡織品片材時,根據本發明之製劑也可與紡織工業中常用的整理劑(finishing agent)組合。特別值得注意的是改良解纏結(detangling)性質的試劑(例如二羥基伸乙基脲的羥甲基化合物或不同羥甲基化程度的羥甲基三聚氰胺醚。再者,可考慮改良阻燃性或賦予織物較佳觸感的整理劑。然而,所需的織物觸感可僅藉由根據本發明之組分(1)至(3)的組合來達成,其為在這些情況下可以省去其他整理劑的原因。
織物也可由紙製成,紙可藉由已知的造紙方法及由該應用領域中習用的所有基礎材料製造。本發明之製劑可以作為添加劑施加至紙漿中,或者利用塗佈設備藉由使用輥、刮刀或氣刷塗佈方法施加至機器光滑紙的表面,然後紅外線、熱風或滾筒乾燥。
皮革織物也非常適合用本發明之製劑和有機聚矽氧烷整理。若施加係在製革廠下游以整理方法進行,則此可藉由已知的施加方法或藉由噴塗或浸泡來進行。
其他片材的處理也是可能的。例如,藉由用本發明的整理液浸漬,可給予礦物表面如無釉瓷磚、陶瓷部件或牆壁表面優異的撥水性。
在另一實施態樣中,可使用本發明之製劑或本發明之有機聚矽氧烷作為油漆、塗料或石膏中的添加劑。通常,基於總組成物,本發明之製劑根或有機聚矽氧烷的量為1至10 wt%的固體物質。
在另一態樣中,本發明關於一種使基材疏水化之方法,其包含將本發明之製劑或有機聚矽氧烷施加至基材,特別是施加至片材,更佳為施加至紡織品基材、紙、皮革或礦物基材。
片材的處理可藉由各種方法進行,例如藉由噴塗、拍打、刷塗或海綿施加、浸漬、浸泡、刷塗,可選地也以泡沫形式施加本發明之製劑或有機聚矽氧烷的液體。
通常,基於待處理之片狀結構的重量,使用固體物質為0.5至3 wt%,但較佳為0.5至2.5 wt%,更佳為0.5至2.0 wt%之本發明之製劑或有機聚矽氧烷的施加。
或者,製劑/有機聚矽氧烷可利用強制施加或藉由排氣法施加至紡織品基材上。
再者,製劑/有機聚矽氧烷可用於洗過的紡織品之後續處理。
許多成衣物品是在家中以家用洗衣機或以工業用洗衣機洗滌。後者在很大程度上適用於消防局、警察、軍隊和其他經常在戶外且因而暴露於惡劣天氣的工作人員所穿的工作服。這些通常具有撥油、撥水和防污功能的服裝在洗滌時會失去這些性質。因此,這些性質通常會通過用疏散劑(phobic agent)進行後續處理來補充。本發明之製劑可用於該應用。
工業洗滌的成衣物品之處理係在洗滌或旋轉滾筒中藉由將本發明之製劑的液體倒在旋轉潮濕的洗滌物品上並接著在滾筒中將彼等乾燥來進行。在家用洗衣機中,該整理可利用通常的後續處理漂洗週期(rinse cycle)或計量球系統(metering ball system)施加。
本發明的另一標的為本發明之作為織物上整理劑之應用,其先決條件為自有機溶劑的施加係以浸漬或浸漬方法進行。
許多服裝未經洗滌,而是在有機溶劑中進行清洗。與洗過的物品的後續處理類似,疏水性性質在此也可使用基於本發明之有機聚矽氧烷和製劑的產物進行再生來恢復。
用有機溶劑清洗之經整理的物品之處理是在乾洗機的清洗滾筒中藉由將本發明之製劑的液體倒在或噴塗在脫水後的洗過之物品上,及接著在滾筒中於高溫下除去溶劑來進行。清潔劑的化學特性無關緊要,即處理可使用現代機器在封閉系統中使用全氯乙烯進行,也可使用彼等適合於使用烴系溶劑(諸如Isopar J.)處理者進行。
本發明的另一標的為本發明之製劑/有機聚矽氧烷以整理劑施加在織物上,其先決條件為從有機溶劑之施加係以噴霧法進行。
藉由從連續的含水或含溶劑之液體施加本發明之製劑/有機聚矽氧烷代替在洗滌或清潔過程之後處理紡織織物,本發明之製劑也可藉由各種家用噴霧方法施加(消費者保養產業)。為此目的,在有機溶劑和推進劑中調配的疏散劑(phobic agent)可從噴霧罐或泵裝置中獲得。特別是在鞋保養領域,可顯著改撥水性且因此達到穿著舒適性。
實施例
下列實施例說明本發明。以LFV 350/2 "RFA"型實驗室軋染機(瑞士Benz公司)進行在紡織物上之施加整理,隨後以TKF 15/M 350 型實驗室拉幅機進行乾燥和熱處理(瑞士Benz公司)。藉由在施加之前和之後稱重經整理的測試樣品來確定液體吸收。
疏水效應並未在施加後立即進行測試,而是僅在基材於標準氣候(ISO 139)中調節24小時後進行測試,以消除由於過度乾燥對這些性能的影響。表3a至3c列出施加量以及熱處理條件與要達到的疏散效應(phobic effect)。
根據AATCC標準測試方法22利用噴霧測試在紡織物上測試撥水性。AATCC標準測試方法22測試係藉由在受控條件下將蒸餾水噴灑在待測試的紡織品基材上並接著目測比較潤濕圖案和測試方法中所列之評估標準的圖像。給出的數值係指噴水後表面的外觀且具有下列意義:
100=沒有水滴黏附或上表面潤濕。
90=隔離的水滴黏附或上表面潤濕
80=在水的衝擊點之上表面潤濕
70=整個上表面部分潤濕
50=整個上表面完全潤濕
0=整個上下表面完全潤濕(潤濕)
為了測試整理織物之耐洗滌過程,根據DIN EN ISO 6330:2013在60℃下洗滌測試樣品,並接著根據乾燥方法A或F進行乾燥(參見表3a和3c)。
為了檢驗疏水性整理的耐磨損性,首先利用噴霧測試(AATCC標準測試方法22)確定樣品在原始條件下的撥水性。隨後,根據DIN EN ISO 12947-2對樣品進行磨損測試。為此目的,將各個樣品夾在Martindale測試儀器中,並將負載為790 kg(對應於12kPa的標稱壓力)的針織織物對樣品摩擦2000個循環。擦洗後,再次藉由噴霧測試(AATCC標準測試方法22)確定樣品的疏水效應(參見表3a)。
為了檢驗疏水劑對特殊纖維之阻燃效應的影響,根據DIN 4102第1部分(建築材料類別B2:一般可燃性建築材料)對測試樣品進行測試(見表3b)。為此目的,將紡織品在火焰上拉伸,並觀察火焰尖端是否在20 s內到達15 cm高度的測量標記(火焰的燃燒時間:15 s)。此測試在紡織品的經向和緯向上各進行五次。
使用下列市售產品:
Borchi Kat 24:多功能羧酸鉍觸媒,IMCD Deutschland GmbH
RUCO-LINK XCR:固體含量25 %,3,5-二甲基吡唑封端的聚異氰酸酯之水性乳液;Rudolf GmbH
Ethoquad HAT/25:氯化聚氧乙烯(15)(氫化牛脂)甲基銨,Julius Hoesch GmbH & Co. KG
Disponil A 1080:脂肪醇乙氧基化物(C
12/14,10 EO),固體含量80 %,BASF
Arquad 2C75:在異丙醇中之氯化二椰油基二甲基銨,固體含量75 %,Julius Hoesch GmbH & Co. KG
組分(1)之製備的實施例
化合物(A):
式(I)、(II)、(III)及/或(IV)之化合物(A)的一般製備指引
在配備蒸餾冷凝器、可調攪拌器和內部溫度計之適當大小的三頸燒瓶中,在惰性氣體和攪拌條件下,將表1a中所列的組分(a1、a2或a3)和(b1)之克數熔化。接著將混合物加熱至表1a和1b中所示的最終溫度(T)並進一步攪拌,直至不再蒸餾出反應水且達到表1a中所指示之酸值(SZ)。如果需要,可添加0.1%的硫酸作為酯化反應之觸媒。在醯胺化反應中,不需要添加觸媒。將所得縮合產物倒出及在冷卻後加工成薄片(flake)。
化合物(A):
使用異氰酸烷基酯(b2)和進一步處理以獲得反應產物(S)的式(I)及/或(II)之化合物(A)的特殊製備說明
在配備回流冷凝器、可控攪拌器、內部溫度計和滴液漏斗之適當大小的三頸燒瓶中,將表1a中所列的組分(a1)和(b2)以克計加至乙酸異丙酯(溶劑(LM))中。接著,基於組分的總量,添加0.05%的1,4-二氮雜二環(2,2,2)辛烷作為觸媒,並在80℃下攪拌混合物,直到在IR光譜中看不到NCO帶。
隨後,將表1a中所指示之克數的組分(IC)加至混合物中以製備反應產物(S),並在80℃下繼續攪拌,直到在IR光譜中檢測不到NCO帶。
反應產物(S)(=組分(1)):
化合物(A)和未封端或部分封端的二-、三-或聚異氰酸酯(IC)之反應產物(S)的一般製備指示
在配備回流冷凝器、可控攪拌器、內部溫度計和滴液漏斗之適當大小的三頸燒瓶中,將表1a及1b中所指示之組分(A)以及組分(IC)以其中所指示之克數加至乙酸異丙酯(溶劑(LM))中。接著,基於組分的總量,添加0.05%的1,4-二氮雜二環(2,2,2)辛烷作為觸媒,並在65℃下攪拌混合物直到在IR光譜中看不到NCO帶。
乳液(E)3和9中所使用之反應產物(S)的特殊製備指示
為了製備根據表1a之乳液(E) 3,使用反應產物(S),在其製備(化合物(A)與異氰酸酯(IC)的反應)中,仍然添加表1a中所指示之克數的二甲胺基乙醇。
為了製備根據表1a之乳液(E) 9,使用反應產物(S),在其製備(化合物(A)與異氰酸酯(IC)的反應)中,也添加表1a中所指示之克數的雙十八基胺。
乳液(E):
自組分(1)或反應產物(S)和組分(2)之乳液(E)的一般製備指示
油相:將1a中所給克數的存在於上述乙酸異丙酯中之反應產物(S)和表組分(2)放入適當大小的燒杯中,並在攪拌下加熱至65-70℃,直至獲得透明均勻的溶液。待使用之反應產物(S)在使用前可能必須在65至70℃下熔化以獲得均勻產物。
水相:在適當大小的燒杯中,將表1a中所指示之克數的乳化劑(Em)(=組分(5))在65℃下溶解在所示量的水中。
將兩相在高速攪拌器下攪拌以形成粗預乳液,接著將其在65℃下用300-500巴的高壓均質器均勻化,直至達到介於0.1和10微米之間的平均粒徑。隨後,用旋轉蒸發器在真空中藉由共沸蒸餾除去溶劑(LM)。如有必要,用乙酸60%將所得乳液的pH值調整至5-7,將所得白色乳液通過20微米過濾器過濾,並用水調整至25 %之固體含量。
組分(2)之製劑的實施例
有機聚矽氧烷(2-1)
將11.1 g (0.13 mol)的含有胺基之有機聚矽氧烷(I)與49.7 g的乙酸異丙酯在氮氛圍下混合。在此混合物中,將0.06 g的Borchi觸媒在攪拌下溶解。接著分批添加39.1 g (0.13 mol)的異氰酸硬脂基酯,以使可充分地控制放熱。放熱平息後,將反應混合物加熱至80℃經另外2 h。當不再檢測到異氰酸酯(IR)時,冷卻反應混合物。獲得94.3 g的不再含有可質子化鹼性氮之化合物。將化合物用於製備表1a中的乳液(E) 1、4和7。
含有胺基之有機聚矽氧烷(I):
有機聚矽氧烷(2-2)
將12.4 g (0.13 mol)的含有胺基之有機聚矽氧烷(II)與49.0 g的乙酸異丙酯在氮氛圍下混合。在此混合物中,將0.06 g的Borchi觸媒在攪拌下溶解。接著分批添加38.5 g (0.130 mol)的異氰酸硬脂基酯,以使可充分地控制放熱。放熱平息後,將反應混合物加熱至80℃經另外2 h。當不再檢測到異氰酸酯(IR)時,冷卻反應混合物。獲得92.8 g的不再含有可質子化鹼性氮之化合物。將化合物用於製備表1a中的乳液(E) 2, 5 & 9。
含有胺基之有機聚矽氧烷(II):
有機聚矽氧烷(2-3)
將16.6 g (0.12 mol)的含有胺基之有機聚矽氧烷(III)與52.5 g的乙酸異丙酯在氮氛圍下混合。在此混合物中,將0.07 g的Borchi觸媒在攪拌下溶解。接著分批添加30.9 g (0.10 mol)的異氰酸硬脂基酯,以使可充分地控制放熱。放熱平息後,將反應混合物加熱至80℃經另外2 h。當不再檢測到異氰酸酯(IR)時,冷卻反應混合物。獲得96.7 g的含有0.54 wt%可質子化鹼性氮之化合物。將化合物用於製備表1a中的乳液(E) 3, 6 & 8。
含有胺基之有機聚矽氧烷(III):
本發明之製劑(Z)的製備
表2a中所列之乳液(E),含組分(1)、(2)和(5),係以特定重量比可選地與組分(3)混合且可選地與水產生表2a中所列之製劑(Z)。
如表2b中所述的製劑Z 19-Z 20 (非根據本發明)係用來自專利WO 2008/135208 A1的乳液(根據表1a的實施例5之組成物)而不是具有組分(2)的乳液製備,並且僅用於比較原因。
整理例
水性製劑(Z)施加在紡織物上:
設備條件和測試結果顯示於表3a、3b和3c中。
本發明包含下列各項:
1. 一種有機聚矽氧烷,其含有至少一種結構單元(i)及/或(vi):
其中
R
6獨立地含有至少一個C
8-28烷基,較佳為C
14-20烷基,更佳為C
16-18烷基和至少一個脲基,及
R
7係獨立地選自-CH
3、-OH和-C
1-5烷氧基。
2. 根據第1項之有機聚矽氧烷,其中
R
6含有至少一個C
8-28烷基脲基團
更佳為一個C
14-20烷基脲基團,更佳為C
16-18烷基脲基團。
3. 根據第1或2項之有機聚矽氧烷,其中
R
6係選自
其中
R
10獨立地為H或R
11,
R
11獨立地為-C(O)-NH-C
8-28烷基,其先決條件為R
6含有至少一個R
11,
k為2至4,較佳為2至3及
l為2至4,較佳為2至3。
4. 根據前述項中任一項之有機聚矽氧烷,其中該有機聚矽氧烷進一步含有至少一種選自下列之結構單元
R
5獨立地為C
8-28烷基,較佳為C
14-20烷基,更佳為C
16-18烷基,
R
8係獨立地選自
R
6和R
7係如上述所定義。
5. 根據前述項中任一項之有機聚矽氧烷,其中該有機聚矽氧烷係獨立地用選自下列的端基封端:
其中
R
5、R
6、R
7和R
8係如上述所定義。
6. 根據前述項中任一項之有機聚矽氧烷,其中該結構單元(i)之莫耳分率(molar portion)係在25至100 mol-%之範圍,較佳為50至100 mol-%。
7. 根據前述項中任一項之有機聚矽氧烷,其中該結構單元(vi)之莫耳分率係在25至100 mol-%之範圍,較佳為50至100 mol-%。
8. 根據前述項中任一項之有機聚矽氧烷,其中該結構單元(ii)之莫耳分率係在0至50 mol-%之範圍,較佳為0至30 mol-%。
9. 根據前述項中任一項之有機聚矽氧烷,其中該結構單元(iii)之莫耳分率係在0至40 mol-%之範圍,較佳為0至20 mol-%。
10. 根據前述項中任一項之有機聚矽氧烷,其中該結構單元(iv)及/或(vii)之莫耳分率係在0至20 mol-%之範圍,較佳為0至10 mol-%。
11. 根據前述項中任一項之有機聚矽氧烷,其中該結構單元(v)之莫耳分率係在0至50 mol-%之範圍,較佳為0至30 mol-%。
12. 根據前述項中任一項之有機聚矽氧烷,其中以滴定法測得之該總鹼性氮含量為0至3 wt%,較佳為0至1.5 wt%,更佳為0.01至0.5 wt%。
13. 製備根據第1至13項中任一項之有機聚矽氧烷之方法,其包含下列之步驟
a) 提供一種具有NCO-反應性一級及/或二級胺基團之有機聚矽氧烷及/或烷氧基矽烷,
b) 使a)之有機聚矽氧烷及/或烷氧基矽烷與異氰酸C
8-28烷基酯反應;及
c) 將步驟b)中所得之烷氧基矽烷可選地水解/縮合成有機聚矽氧烷。
14. 根據第13項之方法,其中a)之該有機聚矽氧烷係藉由在具有至少一個NCO反應性一級及/或二級胺基團之(C
1-5-烷氧基)矽烷之水解/縮合存在下的平衡或藉由具有至少一個NCO反應性一級及/或二級胺基團之(C
1-5-烷氧基)矽烷之水解/縮合獲得。
15. 根據第13項之方法,其中該具有至少一個NCO-反應性一級及/或二級胺基團之(C
1-5-烷氧基)矽烷具有結構
其中R
7和R
8係如上述所定義。
16. 根據第14至15項中任一項之方法,其中該平衡係在含有結構單元(ii)、(iii),及/或(v)之有機聚矽氧烷存在下,在觸媒和水存在下進行。
17. 根據第13至16項中任一項之方法,其中步驟b)較佳在二月桂酸二丁基锡、辛酸錫(II)、二乙酸二丁基錫、辛酸鉀、二月桂酸鋅、三月桂酸鉍或三級胺,諸如1,4-二氮雜雙環[2,2,2]辛烷、二甲基環己基胺、二甲基胺丙基二丙醇胺、五甲基二伸丙基三胺、N-甲基咪唑或N-乙基嗎啉存在下,可選地在高溫(例如40至140℃)下進行。
18. 藉由根據第13至17項中任一項之方法獲得之一種有機聚矽氧烷。
19. 一種組成物,其包含
(1) 藉由使至少一種下列之化合物(A)反應獲得之至少一種反應產物(S)
其中R
1=-X-Y-Z或-Z,其中
X=-(CH
2)
n"-,
Y=
Z=-(CH
2)
m-CH
3,
R
2=
R
3=-X-Y-Z、 -Z或-Y-Z,其先決條件為在殘基R
2中的-Y-Z之意義的情況下n替換為n",
R
4=-X-Y-Z或-(CH
2)
n'H,
B
1=-V-W-Z或-Z,其中
V=-(CH
2)
n"-或
,
,
B
2=-(CH
2)
n"-NH
2或
B
3=-V-W-Z、-Z或
B
4=-V-W-Z或
,
Q=-(CH
2)
n"-,
R
s彼此獨立地為-OH、-YZ,
其先決條件為式(III)中之至少一個殘基R
s為OH基團,及
n、n'、n"、n"'和m彼此獨立地為整數,其中
n = 0至2,
n' = 0至4,
n" = 1至4,
n"' = 0至4及
m = 8至30,較佳為12至26,更佳為14至22,
具有至少一個未封端或至少一個部分封端的二-、三-或聚異氰酸酯(IC),其中聚異氰酸酯(IC)中之游離異氰酸酯(NCO)基團的部分係每莫耳介於1.8和10之間。
(2) 至少一種根據第1至12或18項中任一項之有機聚矽氧烷,
(3) 可選地至少一種未封端或至少部分封端的二-、三-或聚異氰酸酯(IC),
(4) 可選地至少一種液體介質,特別是水或有機溶劑,及
(5) 可選地至少一種乳化劑。
20. 根據第19項之製劑,其中組分(1)構成10至90 wt%,較佳為20至80 wt%,更佳為25至65 wt%,基於組分(1)和(2)的總質量。
21. 根據第19至20項中任一項之製劑,其中組分(2)構成10至90 wt%,較佳為20至80 wt%,更佳為30至70 wt%,基於組分(1)和(2)的總質量。
22. 根據第19至21項中任一項之製劑,其中組分(3)構成0至50 wt%,較佳為1至35 wt%,更佳為5至35 wt%,基於組分(1)、(2)和(3)的總質量。
23. 根據第19至22項中任一項之製劑,其中組分(5)構成0至25 wt%,較佳為1至20 wt%,更佳為2至15 wt%,基於組分(1)、(2)、可選地(3)和(5)的總質量。
24. 根據第19至23項中任一項之製劑,其於分散液之形式,較佳為於水性分散液之形式。
25. 根據第19至24項中任一項之製劑,其中該分散液之固體含量為10至40 wt%,較佳為15至30 wt%。
26. 根據第19至25項中任一項之製劑,其中該聚異氰酸酯(IC)係選自由下列所組成之群組:2,4-二異氰酸甲苯酯、2,4'-二苯甲烷二異氰酸酯、4,4'-二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)、二苯甲烷二異氰酸酯之高碳鏈同系物(聚合物MDI)、4-甲基-環己烷-1,3-二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯(tetramethylene diisocyanate)、四亞甲基二異氰酸酯三聚物、六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate)、六亞甲基二異氰酸酯三聚物、異佛酮二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯三聚物、2,2,4-或2,4,4-三甲基-1,6-六亞甲基二異氰酸酯、二聚物二異氰酸酯、和混合物諸如,例如MDI和聚合MDI的混合物,及其衍生物。
27. 根據第19至26項中任一項之製劑(Z),其中為了反應產物(S),聚異氰酸酯(IC)中之游離異氰酸酯(NCO)基團對化合物(A)中之異氰酸酯-反應性基團的莫耳比係調整至1:1至1:1.3,較佳為1至1.1。
28. 根據第27項之製劑(Z),其中該異氰酸酯-反應性基團為羥基、一級及/或二級胺基。
29. 根據第19至28項中任一項之製劑(Z),其中根據組分(4)之有機溶劑係選自酯(諸如乙酸乙酯、乙酸正丙酯、乙酸異丙酯、乙酸正丁酯、乙酸異丁酯或乙酸戊酯)、酮(例如丙酮、甲基乙基酮)和飽和烴類(諸如正己烷、正庚烷或正辛烷)。
30. 根據第19至29項中任一項之製劑,其中根據組分(5)之乳化劑係選自陰離子、陽離子和非離子界面活性劑。
31. 根據第19至30項中任一項之製劑,其中該製劑不含氟化合物。
32. 根據第1至12或18項中任一項之有機聚矽氧烷或根據第19至31項中任一項之製劑作為疏水劑之用途。
33. 根據第32項作為片材,特別是紡織品基材、紙、皮革和礦物片材上之疏水劑之用途。
34. 根據第33項作為塗料、清漆或石膏中的添加劑之用途。
35. 一種使基材疏水化之方法,其包含將根據第19至31項中任一項之製劑Z或根據第1至12或18項中任一項之有機聚矽氧烷施加至基材,較佳為片材,更佳為紡織品基材、紙、皮革或礦物基材。
36. 根據第35項之方法,其中該施加係利用噴塗、浸漬、浸泡、刷塗或藉由海綿施加進行。
37. 根據第35或36項之方法,其中該製劑係利用強制施加或藉由排氣法施加至紡織品基材。
Claims (15)
- 根據前述請求項中任一項之有機聚矽氧烷,其中該結構單元(i)之莫耳分率(molar portion)係在25至100 mol-%之範圍,較佳為50至100 mol-%及/或該結構單元(vi)之莫耳分率係在25至100 mol-%之範圍,較佳為50至100 mol-%,及/或該結構單元(ii)之莫耳分率係在0至50 mol-%之範圍,較佳為0至30 mol-%及/或該結構單元(iii)之莫耳分率係在0至40 mol-%之範圍,較佳為0至20 mol-%及/或該結構單元(iv)及/或(vii)之莫耳分率係在0至20 mol-%之範圍,較佳為0至10 mol-%,及/或該結構單元(v)之莫耳分率係在0至50 mol-%之範圍,較佳為0至30 mol-%。
- 一種製備根據請求項1至4中任一項之有機聚矽氧烷之方法,其包含下列之步驟 a) 提供具有NCO-反應性一級及/或二級胺基團之有機聚矽氧烷及/或烷氧基矽烷, b) 使根據a)之該有機聚矽氧烷及/或烷氧基矽烷與異氰酸C 8-28烷基酯反應;及 c) 將步驟b)中所得之該烷氧基矽烷可選地水解/縮合成該有機聚矽氧烷。
- 一種組成物,其包含 (1) 藉由使至少一種下列式之化合物(A)與至少一種未封端或至少一種部分封端的二-、三-或聚異氰酸酯(IC)反應獲得之至少一種反應產物(S) 其中R 1=-X-Y-Z或-Z,其中 X=-(CH 2) n"-, Y= Z=-(CH 2) m-CH 3, R 2= R 3=-X-Y-Z、-Z或-Y-Z,其先決條件為在-Y-Z之意義的情況下,殘基R 2中的n替換為n", R 4=-X-Y-Z或-(CH 2) n'H, B 1=-V-W-Z或-Z,其中 V=-(CH 2) n"-或 , B 2=-(CH 2) n"-NH 2、或 B 3=-V-W-Z、-Z或 B 4=-V-W-Z或 , Q=-(CH 2) n"-, R s彼此獨立地為-OH、-YZ、 其先決條件為式(III)中之至少一個殘基R s為OH基團,及 n、n'、n"、n"'和m彼此獨立地為整數,其中 n = 0至2, n' = 0至4, n" = 1至4, n"' = 0至4及 m = 8至30,較佳為12至26,更佳為14至22, 其中該聚異氰酸酯(IC)中之游離異氰酸酯(NCO)基團的部分係每莫耳介於1.8和10之間。 (2) 至少一種根據請求項1至12或18中任一項之有機聚矽氧烷, (3) 可選地至少一種未封端或至少部分封端的二-、三-或聚異氰酸酯(IC), (4) 可選地至少一種液體介質,特別是水或有機溶劑,及 (5) 可選地至少一種乳化劑。
- 根據請求項7之組成物,其中組分(1)構成10至90 wt%,較佳為20至80 wt%,更佳為25至65 wt%,基於組分(1)和(2)的總質量計,及/或組分(2)構成10至90 wt%,較佳為20至80 wt%,更佳為30至70 wt%,基於組分(1)和(2)的總質量計,及/或組分(3)構成0至50 wt%,較佳為1至35 wt%,更佳為5至35 wt%,基於組分(1)、(2)和(3)的總質量計,及/或組分(5)構成0至25 wt%,較佳為1至20 wt%,更佳為2至15 wt%,基於組分(1)、(2)、可選地(3)和(5)的總質量計。
- 根據請求項7至8中任一項之組成物,其於分散液之形式,較佳為於水性分散液之形式,其中該分散液之固體含量為10至40 wt%,較佳為15至30 wt%。
- 根據請求項7至9中任一項之組成物,其中該聚異氰酸酯(IC)係選自由下列所組成之群組:2,4-二異氰酸甲苯酯、2,4'-二苯甲烷二異氰酸酯、4,4'-二苯甲烷二異氰酸酯(MDI)、二苯甲烷二異氰酸酯之高碳鏈同系物(聚合物MDI)、4-甲基-環己烷-1,3-二異氰酸酯、四亞甲基二異氰酸酯(tetramethylene diisocyanate)、四亞甲基二異氰酸酯三聚物、六亞甲基二異氰酸酯(hexamethylene diisocyanate)、六亞甲基二異氰酸酯三聚物、異佛酮二異氰酸酯、異佛酮二異氰酸酯三聚物、2,2,4-或2,4,4-三甲基-1,6-六亞甲基二異氰酸酯、二聚物二異氰酸酯、和混合物諸如,例如MDI和聚合物MDI的混合物,及其衍生物。
- 根據請求項7至10中任一項之組成物(Z),其中對於反應產物(S),該聚異氰酸酯(IC)中之游離異氰酸酯(NCO)基團對化合物(A)中之異氰酸酯-反應性基團的莫耳比係調整至1:1至1:1.3,較佳為1至1.1,其中該異氰酸酯-反應性基團為羥基、一級及/或二級胺基。
- 一種根據請求項1至4中任一項之有機聚矽氧烷或根據請求項7至11中任一項之製劑之用途,作為特別是片材,特別是紡織品基材、紙、皮革和礦物片材上之疏水劑或作為塗料、清漆或石膏中的添加劑。
- 一種使基材疏水化之方法,其包含將根據請求項7至11中任一項之製劑Z或根據請求項1至4中任一項之有機聚矽氧烷施加至基材,較佳為片材,更佳為紡織品基材、紙、皮革或礦物基材。
- 根據請求項13之方法,其中該施加係利用噴塗、浸漬、浸泡、刷塗或藉由海綿施加進行。
- 根據請求項13或14之方法,其中該製劑係利用強制施加或藉由排氣法施加至紡織品基材。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP21159608.5A EP4050058A1 (de) | 2021-02-26 | 2021-02-26 | Effektpermanentes hydrophobierungsmittel |
EP21159608.5 | 2021-02-26 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW202302725A true TW202302725A (zh) | 2023-01-16 |
Family
ID=74797823
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW111106807A TW202302725A (zh) | 2021-02-26 | 2022-02-24 | 長效型疏水劑 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20240034840A1 (zh) |
EP (2) | EP4050058A1 (zh) |
JP (1) | JP2024509689A (zh) |
KR (1) | KR20230150948A (zh) |
CN (1) | CN116761837A (zh) |
TW (1) | TW202302725A (zh) |
WO (1) | WO2022180142A1 (zh) |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8405320D0 (en) | 1984-02-29 | 1984-04-04 | Baxenden Chem | Blocked isocyanates |
DE3424534A1 (de) * | 1984-07-04 | 1986-01-09 | Degussa Ag, 6000 Frankfurt | N,n'- und n,n',n'-substituierte silylharnstoffe und verfahren zu deren herstellung |
US4645846A (en) * | 1985-04-12 | 1987-02-24 | Scm Corporation | Silane compositions |
DE4441418A1 (de) | 1994-11-22 | 1996-05-23 | Bayer Ag | Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethylpyrazol-blockierten Polyisocyanaten |
WO1997040103A1 (en) * | 1996-04-25 | 1997-10-30 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Silicone compositions containing a silicone-urea segmented copolymer |
US6353073B1 (en) | 2000-03-22 | 2002-03-05 | Archimica (Florida), Inc. | Poly (aminoorganofunctionaldisiloxanes) |
DE10017651A1 (de) | 2000-04-08 | 2001-10-18 | Basf Coatings Ag | Mit in 3,4-Stellung disubstituierten Pyrazolen blockierte Di-und Polyisocyanate und ihre Verwendung |
DE102007020790B4 (de) | 2007-05-03 | 2009-10-01 | Rudolf Gmbh & Co. Kg Chemische Fabrik | Fluorkohlenstoffpolymer-freie Zubereitungen auf Basis von Wasser und/oder organischen Lösemitteln und deren Anwendung als Appretur auf Flächengebilden sowie danach erhaltene textile Substrate |
KR102455967B1 (ko) | 2014-06-12 | 2022-10-19 | 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 | 표면 효과 조성물을 위한 왁스 및 우레탄계 증량제 블렌드 |
KR101730610B1 (ko) * | 2015-09-03 | 2017-04-27 | (주)켐이 | 포토레지스트용 접착증진제 및 이를 포함하는 감광성 수지 조성물 |
JP6481748B2 (ja) | 2016-12-15 | 2019-03-13 | ダイキン工業株式会社 | 撥水剤 |
KR20200100135A (ko) | 2017-12-25 | 2020-08-25 | 닛카카가쿠가부시키가이샤 | 발수제 조성물, 및 발수성 섬유 제품의 제조방법 |
-
2021
- 2021-02-26 EP EP21159608.5A patent/EP4050058A1/de not_active Withdrawn
-
2022
- 2022-02-24 TW TW111106807A patent/TW202302725A/zh unknown
- 2022-02-24 CN CN202280010485.5A patent/CN116761837A/zh active Pending
- 2022-02-24 JP JP2023546281A patent/JP2024509689A/ja active Pending
- 2022-02-24 EP EP22708896.0A patent/EP4298154A1/de active Pending
- 2022-02-24 WO PCT/EP2022/054604 patent/WO2022180142A1/de active Application Filing
- 2022-02-24 KR KR1020237026354A patent/KR20230150948A/ko unknown
- 2022-02-24 US US18/256,133 patent/US20240034840A1/en active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN116761837A (zh) | 2023-09-15 |
US20240034840A1 (en) | 2024-02-01 |
EP4298154A1 (de) | 2024-01-03 |
WO2022180142A1 (de) | 2022-09-01 |
KR20230150948A (ko) | 2023-10-31 |
EP4050058A1 (de) | 2022-08-31 |
JP2024509689A (ja) | 2024-03-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US8703894B2 (en) | Fluorocarbon polymer-free preparations based on water and/or organic solvents and the use thereof as a finish on flat materials | |
US8231802B2 (en) | Preparations for making planar structures oil-repellent and water-repellent, and use thereof | |
US5817249A (en) | Carbodiimide compound and water repellent compositions | |
EP2989244B1 (en) | Urethane based polymeric extenders for compositions to modify the surface properties of substrates | |
US7354458B2 (en) | Preparations based on water and/or organic solvents and their use as a finish on flat materials | |
US5019428A (en) | Modified polyurethanes containing perfluoroaliphatic groups and use thereof | |
JP6633551B2 (ja) | 表面効果組成物のためのワックス及びウレタン系エクステンダーブレンド | |
JP7197643B2 (ja) | 疎水化剤としての製剤 | |
KR101761096B1 (ko) | 섬유 재료의 발유 및/또는 발수 가공용 조성물 | |
US10253450B2 (en) | Finishing agent with blocked polyisocyanates | |
WO2014184097A1 (de) | Wasserabweisende effekte auf textilen oberflächen | |
TW548361B (en) | Aqueous dispersions for textile finishing | |
TW202302725A (zh) | 長效型疏水劑 | |
CN107592890B (zh) | 赋予疏水性的化合物和含有它们的制剂及其用途 | |
TWI290184B (en) | Aqueous composition for rendering fibrous substrates water repellent | |
MXPA99011938A (en) | Aqueous dispersions for textile finishing |