TW202248363A - 組成物、膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器、相機模組、化合物及紅外線吸收劑 - Google Patents
組成物、膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器、相機模組、化合物及紅外線吸收劑 Download PDFInfo
- Publication number
- TW202248363A TW202248363A TW111108348A TW111108348A TW202248363A TW 202248363 A TW202248363 A TW 202248363A TW 111108348 A TW111108348 A TW 111108348A TW 111108348 A TW111108348 A TW 111108348A TW 202248363 A TW202248363 A TW 202248363A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- group
- pigment
- substituent
- formula
- compound
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 158
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 303
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 title claims description 33
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 title claims description 25
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 title claims description 19
- 239000000049 pigment Substances 0.000 claims abstract description 268
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 claims abstract description 155
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 39
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract description 29
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 80
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 71
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 59
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 claims description 42
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 30
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 28
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 26
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 claims description 20
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 17
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 claims description 13
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims description 11
- 125000005553 heteroaryloxy group Chemical group 0.000 claims description 7
- 125000006615 aromatic heterocyclic group Chemical group 0.000 claims description 6
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims description 6
- 238000006862 quantum yield reaction Methods 0.000 abstract description 22
- 230000003595 spectral effect Effects 0.000 abstract description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 210
- -1 pyrrolopyrrole compound Chemical class 0.000 description 155
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 127
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 127
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 112
- 239000010408 film Substances 0.000 description 110
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 105
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 72
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical group OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 57
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 55
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 49
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 43
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 42
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 40
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 39
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 37
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 33
- 238000000034 method Methods 0.000 description 33
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 33
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 31
- 239000000463 material Substances 0.000 description 31
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 30
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 28
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 26
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 26
- 239000012295 chemical reaction liquid Substances 0.000 description 25
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 24
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M Acrylate Chemical compound [O-]C(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 20
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 18
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 18
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 18
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N n-Hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000000020 sulfo group Chemical group O=S(=O)([*])O[H] 0.000 description 18
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 17
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 17
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 17
- 230000008859 change Effects 0.000 description 16
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 16
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 description 15
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 15
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 15
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 14
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 14
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 13
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 13
- 239000002585 base Substances 0.000 description 13
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 13
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 13
- 125000001153 fluoro group Chemical group F* 0.000 description 13
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 13
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 13
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 13
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 150000004292 cyclic ethers Chemical group 0.000 description 12
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 11
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 11
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 11
- 239000012321 sodium triacetoxyborohydride Substances 0.000 description 11
- 125000004423 acyloxy group Chemical group 0.000 description 10
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 10
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000005842 heteroatom Chemical group 0.000 description 10
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 10
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 10
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 description 10
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 10
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 9
- NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N p-methoxyphenol Chemical compound COC1=CC=C(O)C=C1 NWVVVBRKAWDGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 9
- 239000000047 product Substances 0.000 description 9
- LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N propylene glycol methyl ether acetate Chemical compound COCC(C)OC(C)=O LLHKCFNBLRBOGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 9
- 239000006097 ultraviolet radiation absorber Substances 0.000 description 9
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical class CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 8
- 238000011161 development Methods 0.000 description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 8
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 8
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 8
- 239000012299 nitrogen atmosphere Substances 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole-5,6-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)C(=O)N=C21 FYNROBRQIVCIQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 125000000565 sulfonamide group Chemical group 0.000 description 8
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 7
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N Ethylene oxide Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N Furan Chemical group C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 7
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 7
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-b]pyrrole Chemical class C1=NC2=CC=NC2=C1 RQGPLDBZHMVWCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N quinoline yellow Chemical compound C1=CC=CC2=NC(C3C(C4=CC=CC=C4C3=O)=O)=CC=C21 IZMJMCDDWKSTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 7
- 238000004528 spin coating Methods 0.000 description 7
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 6
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 6
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 description 6
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical group 0.000 description 6
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 6
- 125000000751 azo group Chemical group [*]N=N[*] 0.000 description 6
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 6
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 6
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000005462 imide group Chemical group 0.000 description 6
- 239000004973 liquid crystal related substance Substances 0.000 description 6
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 6
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 6
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 6
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 6
- 125000000168 pyrrolyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 6
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 6
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 5
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical group OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 5
- 125000004849 alkoxymethyl group Chemical group 0.000 description 5
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium group Chemical group [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 5
- 125000001951 carbamoylamino group Chemical group C(N)(=O)N* 0.000 description 5
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 5
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 5
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 5
- 150000003949 imides Chemical class 0.000 description 5
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 5
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 5
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 5
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 5
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 5
- 239000001054 red pigment Substances 0.000 description 5
- 229940124530 sulfonamide Drugs 0.000 description 5
- 150000003456 sulfonamides Chemical class 0.000 description 5
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 5
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 4
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N Pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 4
- RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N anisole Chemical compound COC1=CC=CC=C1 RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N benzothiazole Chemical group C1=CC=C2SC=NC2=C1 IOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 4
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Chemical compound CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 4
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 4
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 4
- 125000002080 perylenyl group Chemical group C1(=CC=C2C=CC=C3C4=CC=CC5=CC=CC(C1=C23)=C45)* 0.000 description 4
- 125000003386 piperidinyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 4
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 4
- 238000007639 printing Methods 0.000 description 4
- 125000002943 quinolinyl group Chemical group N1=C(C=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 4
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 4
- ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M thionine Chemical class [Cl-].C1=CC(N)=CC2=[S+]C3=CC(N)=CC=C3N=C21 ANRHNWWPFJCPAZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N trimellitic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C(C(O)=O)=C1 ARCGXLSVLAOJQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N Acrylamide Chemical group NC(=O)C=C HRPVXLWXLXDGHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N Bromine atom Chemical group [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N Dimethyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 3
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M Potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M Sodium bicarbonate Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N Thiazole Chemical group C1=CSC=N1 FZWLAAWBMGSTSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 3
- PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N anthraquinone Natural products CCC(=O)c1c(O)c2C(=O)C3C(C=CC=C3O)C(=O)c2cc1CC(=O)OC PYKYMHQGRFAEBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N benzonitrile Chemical compound N#CC1=CC=CC=C1 JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000000609 carbazolyl group Chemical group C1(=CC=CC=2C3=CC=CC=C3NC12)* 0.000 description 3
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 description 3
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 3
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 3
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 3
- 239000001056 green pigment Substances 0.000 description 3
- 125000005143 heteroarylsulfonyl group Chemical group 0.000 description 3
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 3
- 125000002883 imidazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 3
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 3
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 3
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 3
- 125000002971 oxazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000003566 oxetanyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 description 3
- 125000005740 oxycarbonyl group Chemical group [*:1]OC([*:2])=O 0.000 description 3
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 3
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 3
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920002120 photoresistant polymer Polymers 0.000 description 3
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 3
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 3
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 3
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000010298 pulverizing process Methods 0.000 description 3
- 125000003226 pyrazolyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004076 pyridyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229940051201 quinoline yellow Drugs 0.000 description 3
- 239000004172 quinoline yellow Substances 0.000 description 3
- 235000012752 quinoline yellow Nutrition 0.000 description 3
- 150000003254 radicals Chemical class 0.000 description 3
- 229910052701 rubidium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004576 sand Substances 0.000 description 3
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001269 time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 3
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 3
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 3
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N ε-Caprolactone Chemical group O=C1CCCCCO1 PAPBSGBWRJIAAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CWZUTHDJLNZLCM-DFBGVHRSSA-N 1-[2-[(1r,3s,5r)-3-[(6-bromopyridin-2-yl)carbamoyl]-2-azabicyclo[3.1.0]hexan-2-yl]-2-oxoethyl]indazole-3-carboxamide Chemical compound O=C([C@@H]1C[C@H]2C[C@H]2N1C(=O)CN1N=C(C2=CC=CC=C21)C(=O)N)NC1=CC=CC(Br)=N1 CWZUTHDJLNZLCM-DFBGVHRSSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 2
- FNYWFRSQRHGKJT-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-[(3-ethyloxetan-3-yl)methoxymethyl]oxetane Chemical compound C1OCC1(CC)COCC1(CC)COC1 FNYWFRSQRHGKJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LMIOYAVXLAOXJI-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-[[4-[(3-ethyloxetan-3-yl)methoxymethyl]phenyl]methoxymethyl]oxetane Chemical compound C=1C=C(COCC2(CC)COC2)C=CC=1COCC1(CC)COC1 LMIOYAVXLAOXJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IHXWECHPYNPJRR-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxycyclobut-2-en-1-one Chemical compound OC1=CC(=O)C1 IHXWECHPYNPJRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-M 3-mercaptopropionate Chemical compound [O-]C(=O)CCS DKIDEFUBRARXTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N 3-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCC(=O)C1 UJBOOUHRTQVGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 4-Butyrolactone Chemical compound O=C1CCCO1 YEJRWHAVMIAJKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 4-heptanone Chemical compound CCCC(=O)CCC HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 4-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCC(=O)CC1 VGVHNLRUAMRIEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 6-prop-2-enoyloxyhexyl prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCCCCCCOC(=O)C=C FIHBHSQYSYVZQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical group [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 9H-carbazole Chemical compound C1=CC=C2C3=CC=CC=C3NC2=C1 UJOBWOGCFQCDNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 2
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N Cyclobutane Chemical compound C1CCC1 PMPVIKIVABFJJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N Dimethyl sulfoxide Chemical compound [2H]C([2H])([2H])S(=O)C([2H])([2H])[2H] IAZDPXIOMUYVGZ-WFGJKAKNSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N Ethylamine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 241000212314 Foeniculum Species 0.000 description 2
- 235000004204 Foeniculum vulgare Nutrition 0.000 description 2
- QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N Hydroquinone Chemical compound OC1=CC=C(O)C=C1 QIGBRXMKCJKVMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N Piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 2
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N Quinacridone Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=C1C=C1C(=O)C3=CC=CC=C3NC1=C2 NRCMAYZCPIVABH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N Quinoline Chemical compound N1=CC=CC2=CC=CC=C21 SMWDFEZZVXVKRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane triacrylate Chemical compound C=CC(=O)OCC(CC)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C DAKWPKUUDNSNPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 2
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] prop-2-enoate Chemical compound C=CC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C MPIAGWXWVAHQBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910001420 alkaline earth metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004656 alkyl sulfonylamino group Chemical group 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 239000001000 anthraquinone dye Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 125000005161 aryl oxy carbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005135 aryl sulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004657 aryl sulfonyl amino group Chemical group 0.000 description 2
- 125000004391 aryl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005110 aryl thio group Chemical group 0.000 description 2
- 239000000987 azo dye Substances 0.000 description 2
- MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N benzimidazol-2-one Chemical compound C1=CC=CC2=NC(=O)N=C21 MYONAGGJKCJOBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000003785 benzimidazolyl group Chemical group N1=C(NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 2
- 150000008366 benzophenones Chemical class 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 2
- 125000005620 boronic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 235000013877 carbamide Nutrition 0.000 description 2
- 125000003917 carbamoyl group Chemical group [H]N([H])C(*)=O 0.000 description 2
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 150000004699 copper complex Chemical class 0.000 description 2
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 2
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 2
- 150000001925 cycloalkenes Chemical class 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 239000000412 dendrimer Substances 0.000 description 2
- 229920000736 dendritic polymer Polymers 0.000 description 2
- TXFOLHZMICYNRM-UHFFFAOYSA-N dichlorophosphoryloxybenzene Chemical compound ClP(Cl)(=O)OC1=CC=CC=C1 TXFOLHZMICYNRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000010894 electron beam technology Methods 0.000 description 2
- LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxypropanoate Chemical compound CCOC(=O)C(C)O LZCLXQDLBQLTDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005303 fluorophosphate glass Substances 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 2
- 125000001046 glycoluril group Chemical group [H]C12N(*)C(=O)N(*)C1([H])N(*)C(=O)N2* 0.000 description 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 2
- CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N heptan-2-one Chemical compound CCCCCC(C)=O CATSNJVOTSVZJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005226 heteroaryloxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005150 heteroarylsulfinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000005368 heteroarylthio group Chemical group 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N indium;oxotin Chemical compound [In].[Sn]=O AMGQUBHHOARCQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 125000002183 isoquinolinyl group Chemical group C1(=NC=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 2
- ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N isothiazole Chemical group C=1C=NSC=1 ZLTPDFXIESTBQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 2
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 description 2
- 238000000816 matrix-assisted laser desorption--ionisation Methods 0.000 description 2
- NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M metanil yellow Chemical group [Na+].[O-]S(=O)(=O)C1=CC=CC(N=NC=2C=CC(NC=3C=CC=CC=3)=CC=2)=C1 NYGZLYXAPMMJTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000001434 methanylylidene group Chemical group [H]C#[*] 0.000 description 2
- UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N methoxybenzene Substances CCCCOC=C UZKWTJUDCOPSNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LKKPNUDVOYAOBB-UHFFFAOYSA-N naphthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC4=CC=CC=C4C=C3C(N=C3C4=CC5=CC=CC=C5C=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=C2C(C=CC=C2)=C2)C2=C1N=C1C2=CC3=CC=CC=C3C=C2C4=N1 LKKPNUDVOYAOBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 2
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N norbornene Chemical compound C1[C@@H]2CC[C@H]1C=C2 JFNLZVQOOSMTJK-KNVOCYPGSA-N 0.000 description 2
- BJEYNNFDAPPGST-UHFFFAOYSA-N oxirene Chemical group O1C=C1 BJEYNNFDAPPGST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 2
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005192 partition Methods 0.000 description 2
- XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N pentan-2-one Chemical compound CCCC(C)=O XNLICIUVMPYHGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N pentan-3-one Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N peryrene Natural products C1=CC(C2=CC=CC=3C2=C2C=CC=3)=C3C2=CC=CC3=C1 CSHWQDPOILHKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005365 phosphate glass Substances 0.000 description 2
- 125000005328 phosphinyl group Chemical group [PH2](=O)* 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N phosphoryl trichloride Chemical compound ClP(Cl)(Cl)=O XHXFXVLFKHQFAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 2
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 2
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 2
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 2
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 2
- 239000002952 polymeric resin Substances 0.000 description 2
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- 229940068984 polyvinyl alcohol Drugs 0.000 description 2
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 2
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000714 pyrimidinyl group Chemical group 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 2
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 125000000626 sulfinic acid group Chemical group 0.000 description 2
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 2
- VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M tetrabutylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M tetramethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)C WGTYBPLFGIVFAS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 150000003573 thiols Chemical group 0.000 description 2
- XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N tin dioxide Chemical compound O=[Sn]=O XOLBLPGZBRYERU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J titanium tetrachloride Chemical compound Cl[Ti](Cl)(Cl)Cl XJDNKRIXUMDJCW-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 2
- OVTCUIZCVUGJHS-VQHVLOKHSA-N trans-dipyrrin Chemical class C=1C=CNC=1/C=C1\C=CC=N1 OVTCUIZCVUGJHS-VQHVLOKHSA-N 0.000 description 2
- 239000001003 triarylmethane dye Substances 0.000 description 2
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003672 ureas Chemical class 0.000 description 2
- 239000001052 yellow pigment Substances 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N (1-hydroxycyclohexyl)-phenylmethanone Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C1(O)CCCCC1 QNODIIQQMGDSEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SOHAVULMGIITDH-ZXPSTKSJSA-N (1S,9R,14E)-14-(1H-imidazol-5-ylmethylidene)-2,11-dimethoxy-9-(2-methylbut-3-en-2-yl)-2,13,16-triazatetracyclo[7.7.0.01,13.03,8]hexadeca-3,5,7,10-tetraene-12,15-dione Chemical group C([C@]1(C2=CC=CC=C2N([C@@]21NC1=O)OC)C(C)(C)C=C)=C(OC)C(=O)N2\C1=C\C1=CNC=N1 SOHAVULMGIITDH-ZXPSTKSJSA-N 0.000 description 1
- UNMJLQGKEDTEKJ-UHFFFAOYSA-N (3-ethyloxetan-3-yl)methanol Chemical compound CCC1(CO)COC1 UNMJLQGKEDTEKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRUDPRFGMHTPFJ-UHFFFAOYSA-N (3-oxobutan-2-ylideneamino) acetate Chemical compound CC(=O)ON=C(C)C(C)=O MRUDPRFGMHTPFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SKCKRZWCOYHBEC-UHFFFAOYSA-N (3-oxobutan-2-ylideneamino) benzoate Chemical compound CC(=O)C(C)=NOC(=O)C1=CC=CC=C1 SKCKRZWCOYHBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFFCVOSCPLKMLG-UHFFFAOYSA-N (3-oxobutan-2-ylideneamino) propanoate Chemical compound CCC(=O)ON=C(C)C(C)=O JFFCVOSCPLKMLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HQLZSJJJXHJANW-UHFFFAOYSA-N (3-oxopentan-2-ylideneamino) acetate Chemical compound CCC(=O)C(C)=NOC(C)=O HQLZSJJJXHJANW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N (z)-1-[(z)-octadec-9-enoxy]octadec-9-ene Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCOCCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC FFJCNSLCJOQHKM-CLFAGFIQSA-N 0.000 description 1
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-Diethoxyethane Chemical compound CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzoxazole Chemical compound C1=CC=C2OC=NC2=C1 BCMCBBGGLRIHSE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000355 1,3-benzoxazolyl group Chemical group O1C(=NC2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 1,4-benzoquinone Chemical group O=C1C=CC(=O)C=C1 AZQWKYJCGOJGHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUKSWKGOQKREON-UHFFFAOYSA-N 1,4-diacetoxybutane Chemical compound CC(=O)OCCCCOC(C)=O XUKSWKGOQKREON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LAVARTIQQDZFNT-UHFFFAOYSA-N 1-(1-methoxypropan-2-yloxy)propan-2-yl acetate Chemical compound COCC(C)OCC(C)OC(C)=O LAVARTIQQDZFNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QCWWEZIJUCPALZ-UHFFFAOYSA-N 1-aminobutan-2-one Chemical compound CCC(=O)CN QCWWEZIJUCPALZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 1-benzofuran Chemical group C1=CC=C2OC=CC2=C1 IANQTJSKSUMEQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 1H-benzimidazole Chemical compound C1=CC=C2NC=NC2=C1 HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 2,2'-Methylenebis(4-methyl-6-tert-butylphenol) Chemical group CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(CC=2C(=C(C=C(C)C=2)C(C)(C)C)O)=C1O KGRVJHAUYBGFFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4,6,7,8,9,10-octahydropyrimido[1,2-a]azepine Chemical compound C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 2,3,7,8-tetrachloro-dibenzo-p-dioxin Chemical compound O1C2=CC(Cl)=C(Cl)C=C2OC2=C1C=C(Cl)C(Cl)=C2 HGUFODBRKLSHSI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 2,3-ditert-butyl-4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1C(C)(C)C QWQNFXDYOCUEER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LXOFYPKXCSULTL-UHFFFAOYSA-N 2,4,7,9-tetramethyldec-5-yne-4,7-diol Chemical compound CC(C)CC(C)(O)C#CC(C)(O)CC(C)C LXOFYPKXCSULTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-D Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGDJBQFTSSGBSY-UHFFFAOYSA-N 2,4-bis(2-chlorophenyl)-1-[2-(2-chlorophenyl)imidazol-1-yl]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,5-diphenylimidazole Chemical compound ClC1=C(C=CC=C1)C=1N(C(C(N=1)(C1=CC=CC=C1)C1=C(C=CC=C1)Cl)(C1=CC=CC=C1)C1=CC(=C(C=C1)OC)OC)N1C(=NC=C1)C1=C(C=CC=C1)Cl AGDJBQFTSSGBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZECQLHQEHJJSAN-UHFFFAOYSA-N 2,9-dihydro-1h-carbazole Chemical compound N1C2=CC=CC=C2C2=C1CCC=C2 ZECQLHQEHJJSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 2-(2-aminoethoxy)ethanol Chemical compound NCCOCCO GIAFURWZWWWBQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCCCOCCOCCOC(C)=O VXQBJTKSVGFQOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound CCOCCOCCOC(C)=O FPZWZCWUIYYYBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNGLZYYFFZFNDJ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-heptadec-1-enyl-4,5-dihydroimidazol-1-yl)ethanol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC=CC1=NCCN1CCO BNGLZYYFFZFNDJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxy-4'-(2-hydroxyethoxy)-2-methylpropiophenone Chemical compound CC(C)(O)C(=O)C1=CC=C(OCCO)C=C1 GJKGAPPUXSSCFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 2-METHOXYETHANOL Chemical compound COCCO XNWFRZJHXBZDAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HEQOJEGTZCTHCF-UHFFFAOYSA-N 2-amino-1-phenylethanone Chemical compound NCC(=O)C1=CC=CC=C1 HEQOJEGTZCTHCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 2-benzyl-2-(dimethylamino)-1-(4-morpholin-4-ylphenyl)butan-1-one Chemical compound C=1C=C(N2CCOCC2)C=CC=1C(=O)C(CC)(N(C)C)CC1=CC=CC=C1 UHFFVFAKEGKNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 2-dodecanoyloxyethyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCC ZVUNTIMPQCQCAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 2-dodecylbenzenesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC1=CC=CC=C1S(O)(=O)=O WBIQQQGBSDOWNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNZYOYGFWBZAQY-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;2-methyloxirane Chemical compound CC1CO1.CCC(CO)(CO)CO SNZYOYGFWBZAQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCKZAVNWRLEHIP-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxy-1-[4-[[4-(2-hydroxy-2-methylpropanoyl)phenyl]methyl]phenyl]-2-methylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(C(=O)C(C)(O)C)=CC=C1CC1=CC=C(C(=O)C(C)(C)O)C=C1 PCKZAVNWRLEHIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTTFFPATQICAQN-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypropan-1-ol Chemical compound COC(C)CO YTTFFPATQICAQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BTZVKSVLFLRBRE-UHFFFAOYSA-N 2-methoxypropyl acetate Chemical compound COC(C)COC(C)=O BTZVKSVLFLRBRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 2-methyl-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-morpholin-4-ylpropan-1-one Chemical compound C1=CC(SC)=CC=C1C(=O)C(C)(C)N1CCOCC1 LWRBVKNFOYUCNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 2-methylcyclohexan-1-one Chemical compound CC1CCCCC1=O LFSAPCRASZRSKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 2-tert-butyl-4-(5-tert-butyl-4-hydroxy-2-methylphenyl)sulfanyl-5-methylphenol Chemical group CC1=CC(O)=C(C(C)(C)C)C=C1SC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C=C1C HXIQYSLFEXIOAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIAHPXLWIQVPMP-UHFFFAOYSA-N 20-aminoicosane-1,1-diol Chemical compound NCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)O HIAHPXLWIQVPMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLXYHLHNIRJAIG-UHFFFAOYSA-N 2h-benzo[e]isoindole Chemical compound C1=CC=C2C3=CNC=C3C=CC2=C1 WLXYHLHNIRJAIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYAKNSNAABYQBU-UHFFFAOYSA-N 2h-dibenzofuran-1-one Chemical class O1C2=CC=CC=C2C2=C1C=CCC2=O JYAKNSNAABYQBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XBNVWXKPFORCRI-UHFFFAOYSA-N 2h-naphtho[2,3-f]quinolin-1-one Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=C4C(=O)CC=NC4=CC=C3C=C21 XBNVWXKPFORCRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPAGVACEWQNVQO-UHFFFAOYSA-N 3-acetyloxybutyl acetate Chemical compound CC(=O)OC(C)CCOC(C)=O MPAGVACEWQNVQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJEMXPVDXFSROA-UHFFFAOYSA-N 3-butylbenzene-1,2-diol Chemical group CCCCC1=CC=CC(O)=C1O BJEMXPVDXFSROA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BIDWUUDRRVHZLQ-UHFFFAOYSA-N 3-ethyl-3-(2-ethylhexoxymethyl)oxetane Chemical compound CCCCC(CC)COCC1(CC)COC1 BIDWUUDRRVHZLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DQYSALLXMHVJAV-UHFFFAOYSA-M 3-heptyl-2-[(3-heptyl-4-methyl-1,3-thiazol-3-ium-2-yl)methylidene]-4-methyl-1,3-thiazole;iodide Chemical compound [I-].CCCCCCCN1C(C)=CS\C1=C\C1=[N+](CCCCCCC)C(C)=CS1 DQYSALLXMHVJAV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JSGVZVOGOQILFM-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-1-butanol Chemical compound COC(C)CCO JSGVZVOGOQILFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LBVMWHCOFMFPEG-UHFFFAOYSA-N 3-methoxy-n,n-dimethylpropanamide Chemical compound COCCC(=O)N(C)C LBVMWHCOFMFPEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 4-vinylcyclohexene dioxide Chemical compound C1OC1C1CC2OC2CC1 OECTYKWYRCHAKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVCSARBUZVPSQF-UHFFFAOYSA-N 5-(2,4-dioxooxolan-3-yl)-7-methyl-3a,4,5,7a-tetrahydro-2-benzofuran-1,3-dione Chemical compound C1C(C(OC2=O)=O)C2C(C)=CC1C1C(=O)COC1=O FVCSARBUZVPSQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 6-phenyl-1,3,5-triazine-2,4-diamine Chemical class NC1=NC(N)=NC(C=2C=CC=CC=2)=N1 GZVHEAJQGPRDLQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 7H-purine Chemical group N1=CNC2=NC=NC2=C1 KDCGOANMDULRCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical group NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 1
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZRPIZSSEMKEEW-UHFFFAOYSA-N C1CO1.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 Chemical compound C1CO1.O=C1NC(=O)NC(=O)N1 HZRPIZSSEMKEEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMFDPWNJQIYCDX-UHFFFAOYSA-N C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1.C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=CC=C1 NMFDPWNJQIYCDX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLZPHMUVSBQCJT-UHFFFAOYSA-N CC1=C(C(=CC(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)P(O)(O)O Chemical compound CC1=C(C(=CC(=C1)C(C)(C)C)C(C)(C)C)P(O)(O)O JLZPHMUVSBQCJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLCJBNJIJFJMFX-UHFFFAOYSA-N CC1C(C)=C(CCC2)C=CC12C(OCC(CO)O)=O Chemical compound CC1C(C)=C(CCC2)C=CC12C(OCC(CO)O)=O XLCJBNJIJFJMFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HUGBHCZPFFGEHB-UHFFFAOYSA-N CCCCOC=CC(N(C)C)=O Chemical compound CCCCOC=CC(N(C)C)=O HUGBHCZPFFGEHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N Carbamic acid Chemical group NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- 150000000703 Cerium Chemical class 0.000 description 1
- YYLLIJHXUHJATK-UHFFFAOYSA-N Cyclohexyl acetate Chemical compound CC(=O)OC1CCCCC1 YYLLIJHXUHJATK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol distearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC FPVVYTCTZKCSOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N Ethylenediamine Chemical compound NCCN PIICEJLVQHRZGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N Ethylhexyl salicylate Chemical class CCCCC(CC)COC(=O)C1=CC=CC=C1O FMRHJJZUHUTGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000511976 Hoya Species 0.000 description 1
- WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N Hydroxyethyl methacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCCO WOBHKFSMXKNTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N Hydroxylamine Chemical compound ON AVXURJPOCDRRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N N-dimethylaminoethanol Chemical compound CN(C)CCO UEEJHVSXFDXPFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QECVIPBZOPUTRD-UHFFFAOYSA-N N=S(=O)=O Chemical group N=S(=O)=O QECVIPBZOPUTRD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 description 1
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034972 Photosensitivity reaction Diseases 0.000 description 1
- 229920002035 Pluronic® L 10 Polymers 0.000 description 1
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 229920002396 Polyurea Polymers 0.000 description 1
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical group CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N Propylene oxide Chemical compound CC1CO1 GOOHAUXETOMSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N Pyrazole Chemical compound C=1C=NNC=1 WTKZEGDFNFYCGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine Chemical group C1CCNC1 RWRDLPDLKQPQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M Sodium bicarbonate-14C Chemical compound [Na+].O[14C]([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-DEQYMQKBSA-M 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical class [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M Sodium oleate Chemical compound [Na+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O BCKXLBQYZLBQEK-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N Stilbene Natural products C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002359 Tetronic® Polymers 0.000 description 1
- YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N Thiophene Chemical group C=1C=CSC=1 YTPLMLYBLZKORZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001484 Trigonella foenum graecum Nutrition 0.000 description 1
- 244000250129 Trigonella foenum graecum Species 0.000 description 1
- OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane trimethacrylate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC(CC)(COC(=O)C(C)=C)COC(=O)C(C)=C OKKRPWIIYQTPQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DPQRMIPRAHPPNE-UHFFFAOYSA-N [(1-oxo-1-phenylpropan-2-ylidene)amino] acetate Chemical compound CC(=O)ON=C(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 DPQRMIPRAHPPNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNZDJSGUWLGTLA-UHFFFAOYSA-N [(1-oxo-1-phenylpropan-2-ylidene)amino] benzoate Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(=O)C(C)=NOC(=O)C1=CC=CC=C1 ZNZDJSGUWLGTLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIVQCJOGAHNXBO-UHFFFAOYSA-N [3-prop-2-enoyloxy-2-[[3-prop-2-enoyloxy-2,2-bis(prop-2-enoyloxymethyl)propoxy]methyl]-2-(prop-2-enoyloxymethyl)propyl] propanoate Chemical compound CCC(=O)OCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COCC(COC(=O)C=C)(COC(=O)C=C)COC(=O)C=C HIVQCJOGAHNXBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NBLILANWCIDVQY-UHFFFAOYSA-M [Cl-].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)C1=[N+](C=CC=C1)CN Chemical compound [Cl-].C(CCCCCCCCCCCCCCCCC)C1=[N+](C=CC=C1)CN NBLILANWCIDVQY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CQODGVQBRIGKLJ-UHFFFAOYSA-L [Na+].[Na+].[O-]OOO[O-] Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]OOO[O-] CQODGVQBRIGKLJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 239000011354 acetal resin Substances 0.000 description 1
- 150000008062 acetophenones Chemical class 0.000 description 1
- 125000002777 acetyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 150000001252 acrylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 150000008360 acrylonitriles Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000008186 active pharmaceutical agent Substances 0.000 description 1
- 125000004442 acylamino group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005456 alcohol based solvent Substances 0.000 description 1
- 125000005370 alkoxysilyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000005215 alkyl ethers Chemical class 0.000 description 1
- 125000005037 alkyl phenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005529 alkyleneoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 1
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000002490 anilino group Chemical group [H]N(*)C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 235000010208 anthocyanin Nutrition 0.000 description 1
- 239000004410 anthocyanin Substances 0.000 description 1
- 229930002877 anthocyanin Natural products 0.000 description 1
- 150000004636 anthocyanins Chemical class 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L azure blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[Al+3].[S-]S[S-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] IRERQBUNZFJFGC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000000498 ball milling Methods 0.000 description 1
- 150000007514 bases Chemical class 0.000 description 1
- 238000010296 bead milling Methods 0.000 description 1
- 125000005501 benzalkonium group Chemical class 0.000 description 1
- JGFLAAWSLCPCDY-UHFFFAOYSA-N benzene;cyclopenta-1,3-diene;iron Chemical class [Fe].C1C=CC=C1.C1=CC=CC=C1 JGFLAAWSLCPCDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005605 benzo group Chemical group 0.000 description 1
- JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M benzododecinium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 1
- 125000003354 benzotriazolyl group Chemical class N1N=NC2=C1C=CC=C2* 0.000 description 1
- AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N benzyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CC(=C)C(=O)OCC1=CC=CC=C1 AOJOEFVRHOZDFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000649 benzylidene group Chemical group [H]C(=[*])C1=C([H])C([H])=C([H])C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M benzyltrimethylammonium hydroxide Chemical compound [OH-].C[N+](C)(C)CC1=CC=CC=C1 NDKBVBUGCNGSJJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001588 bifunctional effect Effects 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- RKTGAWJWCNLSFX-UHFFFAOYSA-M bis(2-hydroxyethyl)-dimethylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].OCC[N+](C)(C)CCO RKTGAWJWCNLSFX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000000038 blue colorant Substances 0.000 description 1
- 239000005388 borosilicate glass Substances 0.000 description 1
- 125000001246 bromo group Chemical group Br* 0.000 description 1
- OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N bumetrizole Chemical compound CC(C)(C)C1=CC(C)=CC(N2N=C3C=C(Cl)C=CC3=N2)=C1O OCWYEMOEOGEQAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZFBQWUJCJEKFL-UHFFFAOYSA-N butane;oxirane Chemical compound C1CO1.CCCC SZFBQWUJCJEKFL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N butanedioic acid Chemical compound O[14C](=O)CC[14C](O)=O KDYFGRWQOYBRFD-NUQCWPJISA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N butyronitrile Chemical compound CCCC#N KVNRLNFWIYMESJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 229960001927 cetylpyridinium chloride Drugs 0.000 description 1
- NFCRBQADEGXVDL-UHFFFAOYSA-M cetylpyridinium chloride monohydrate Chemical compound O.[Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCC[N+]1=CC=CC=C1 NFCRBQADEGXVDL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N choline Chemical compound C[N+](C)(C)CCO OEYIOHPDSNJKLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001231 choline Drugs 0.000 description 1
- 125000000259 cinnolinyl group Chemical group N1=NC(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 229920006026 co-polymeric resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 239000013065 commercial product Substances 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011258 core-shell material Substances 0.000 description 1
- 125000000332 coumarinyl group Chemical class O1C(=O)C(=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 1
- CGZZMOTZOONQIA-UHFFFAOYSA-N cycloheptanone Chemical compound O=C1CCCCCC1 CGZZMOTZOONQIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- IIRFCWANHMSDCG-UHFFFAOYSA-N cyclooctanone Chemical compound O=C1CCCCCCC1 IIRFCWANHMSDCG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 229960002887 deanol Drugs 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- MGRRGKWPEVFJSH-UHFFFAOYSA-N dianthrone Natural products C12=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=CC=C2C1=C1C2=CC=CC=C2C(=O)C2=CC=CC=C21 MGRRGKWPEVFJSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000664 diazo group Chemical group [N-]=[N+]=[*] 0.000 description 1
- TWXWPPKDQOWNSX-UHFFFAOYSA-N dicyclohexylmethanone Chemical compound C1CCCCC1C(=O)C1CCCCC1 TWXWPPKDQOWNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol monoethyl ether Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N diglycerol Chemical compound OCC(O)COCC(O)CO GPLRAVKSCUXZTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N diimidazo[1,3-b:1',3'-e]pyrazine-5,10-dione Chemical compound O=C1C2=CN=CN2C(=O)C2=CN=CN12 UYAAVKFHBMJOJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 1
- 239000012972 dimethylethanolamine Substances 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 1
- FBELJLCOAHMRJK-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-bis(2-ethylhexyl)-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCC(CC)CC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CC(CC)CCCC FBELJLCOAHMRJK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L disodium;2,2-dioctyl-3-sulfobutanedioate Chemical compound [Na+].[Na+].CCCCCCCCC(C([O-])=O)(C(C([O-])=O)S(O)(=O)=O)CCCCCCCC YHAIUSTWZPMYGG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N dodecyl benzenesulfonate;sodium Chemical compound [Na].CCCCCCCCCCCCOS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 GVGUFUZHNYFZLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940060296 dodecylbenzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 1
- 238000005401 electroluminescence Methods 0.000 description 1
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 1
- 238000007720 emulsion polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000003759 ester based solvent Substances 0.000 description 1
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 1
- 239000004210 ether based solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N ethyl 3-ethoxypropanoate Chemical compound CCOCCC(=O)OCC BHXIWUJLHYHGSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YDMWUMUNUXUYKT-UHFFFAOYSA-N ethyl [(1-oxo-1-phenylpropan-2-ylidene)amino] carbonate Chemical compound CCOC(=O)ON=C(C)C(=O)C1=CC=CC=C1 YDMWUMUNUXUYKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004494 ethyl ester group Chemical group 0.000 description 1
- 229940116333 ethyl lactate Drugs 0.000 description 1
- JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N ethyl methyl carbonate Chemical class CCOC(=O)OC JBTWLSYIZRCDFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVFVBPYVNUCWJX-UHFFFAOYSA-M ethyl(trimethyl)azanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC[N+](C)(C)C KVFVBPYVNUCWJX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 125000003709 fluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N fluoroimide Chemical class C1=CC(F)=CC=C1N1C(=O)C(Cl)=C(Cl)C1=O IPENDKRRWFURRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 1
- VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N glycidyl methacrylate Chemical group CC(=C)C(=O)OCC1CO1 VOZRXNHHFUQHIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940100608 glycol distearate Drugs 0.000 description 1
- 238000007646 gravure printing Methods 0.000 description 1
- 239000000040 green colorant Substances 0.000 description 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N hydrazine group Chemical group NN OAKJQQAXSVQMHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000004464 hydroxyphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000004693 imidazolium salts Chemical class 0.000 description 1
- 125000000879 imine group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003453 indazolyl group Chemical group N1N=C(C2=C1C=CC=C2)* 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRNHPUHPBOKKQT-UHFFFAOYSA-N indium;tin;hydrate Chemical compound O.[In].[Sn] MRNHPUHPBOKKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001041 indolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 description 1
- 125000002510 isobutoxy group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])O* 0.000 description 1
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N isoindoline Chemical class C1=CC=C2CNCC2=C1 GWVMLCQWXVFZCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000904 isoindolyl group Chemical group C=1(NC=C2C=CC=CC12)* 0.000 description 1
- 125000000842 isoxazolyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000005453 ketone based solvent Substances 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- CUONGYYJJVDODC-UHFFFAOYSA-N malononitrile Chemical compound N#CCC#N CUONGYYJJVDODC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000007974 melamines Chemical group 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M merocyanine Chemical class [Na+].O=C1N(CCCC)C(=O)N(CCCC)C(=O)C1=C\C=C\C=C/1N(CCCS([O-])(=O)=O)C2=CC=CC=C2O\1 DZVCFNFOPIZQKX-LTHRDKTGSA-M 0.000 description 1
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 125000005641 methacryl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000002741 methionine derivatives Chemical class 0.000 description 1
- HSDFKDZBJMDHFF-UHFFFAOYSA-N methyl 3-ethoxypropanoate Chemical compound CCOCCC(=O)OC HSDFKDZBJMDHFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N methyl 3-methoxypropanoate Chemical compound COCCC(=O)OC BDJSOPWXYLFTNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N methyl cyclohexan-4-ol Natural products CC1CCC(O)CC1 MQWCXKGKQLNYQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 1
- 238000000199 molecular distillation Methods 0.000 description 1
- ZBOYHAZRFJBUEL-UHFFFAOYSA-N n-[2-(4-benzhydryloxypiperidin-1-yl)ethyl]-3-hydroxy-5-(pyridin-3-ylmethoxy)naphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2C=C(C(=O)NCCN3CCC(CC3)OC(C=3C=CC=CC=3)C=3C=CC=CC=3)C(O)=CC2=C1OCC1=CC=CN=C1 ZBOYHAZRFJBUEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DAHPIMYBWVSMKQ-UHFFFAOYSA-N n-hydroxy-n-phenylnitrous amide Chemical group O=NN(O)C1=CC=CC=C1 DAHPIMYBWVSMKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- 238000007645 offset printing Methods 0.000 description 1
- ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N omega-Hydroxydodecanoic acid Natural products OCCCCCCCCCCCC(O)=O ZDHCZVWCTKTBRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004010 onium ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000001061 orange colorant Substances 0.000 description 1
- 239000001053 orange pigment Substances 0.000 description 1
- 125000000962 organic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 150000001451 organic peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012860 organic pigment Substances 0.000 description 1
- WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N oxadiazole Chemical group C1=CON=N1 WCPAKWJPBJAGKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000160 oxazolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N oxetane Chemical compound C1COC1 AHHWIHXENZJRFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N oxidophosphanium Chemical class [PH3]=O MPQXHAGKBWFSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002923 oximes Chemical class 0.000 description 1
- AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N oxophosphane Chemical compound P=O AUONHKJOIZSQGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000013500 performance material Substances 0.000 description 1
- 239000002530 phenolic antioxidant Substances 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical group OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004437 phosphorous atom Chemical group 0.000 description 1
- 230000036211 photosensitivity Effects 0.000 description 1
- 229940110337 pigment blue 1 Drugs 0.000 description 1
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 1
- 229920000090 poly(aryl ether) Polymers 0.000 description 1
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 1
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 1
- 229920001230 polyarylate Polymers 0.000 description 1
- 229920001707 polybutylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229910021420 polycrystalline silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 1
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920000259 polyoxyethylene lauryl ether Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920005591 polysilicon Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 229940096992 potassium oleate Drugs 0.000 description 1
- MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M potassium;(z)-octadec-9-enoate Chemical compound [K+].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O MLICVSDCCDDWMD-KVVVOXFISA-M 0.000 description 1
- 229940116423 propylene glycol diacetate Drugs 0.000 description 1
- 239000001057 purple pigment Substances 0.000 description 1
- 125000004309 pyranyl group Chemical group O1C(C=CC=C1)* 0.000 description 1
- 125000001725 pyrenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000719 pyrrolidinyl group Chemical group 0.000 description 1
- GZTPJDLYPMPRDF-UHFFFAOYSA-N pyrrolo[3,2-c]pyrazole Chemical compound N1=NC2=CC=NC2=C1 GZTPJDLYPMPRDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 description 1
- GGVMPKQSTZIOIU-UHFFFAOYSA-N quaterrylene Chemical group C12=C3C4=CC=C2C(C2=C56)=CC=C5C(C=57)=CC=CC7=CC=CC=5C6=CC=C2C1=CC=C3C1=CC=CC2=CC=CC4=C21 GGVMPKQSTZIOIU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002294 quinazolinyl group Chemical group N1=C(N=CC2=CC=CC=C12)* 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000001062 red colorant Substances 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 150000003902 salicylic acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005361 soda-lime glass Substances 0.000 description 1
- IGAOCKKESRBYKO-UHFFFAOYSA-M sodium butanedioic acid 4-hydroxy-4-oxo-2-sulfobutanoate Chemical compound S(=O)(=O)(O)C(C(=O)[O-])CC(=O)O.C(CCC(=O)O)(=O)O.[Na+] IGAOCKKESRBYKO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940080264 sodium dodecylbenzenesulfonate Drugs 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 1
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M sodium octadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- SKRWFPLZQAAQSU-UHFFFAOYSA-N stibanylidynetin;hydrate Chemical compound O.[Sn].[Sb] SKRWFPLZQAAQSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N stilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1C=CC1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000021286 stilbenes Nutrition 0.000 description 1
- NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N sulfamide Chemical compound NS(N)(=O)=O NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 description 1
- 150000003464 sulfur compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 1
- 150000005621 tetraalkylammonium salts Chemical class 0.000 description 1
- 229940073455 tetraethylammonium hydroxide Drugs 0.000 description 1
- LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M tetraethylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CC[N+](CC)(CC)CC LRGJRHZIDJQFCL-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LPSKDVINWQNWFE-UHFFFAOYSA-M tetrapropylazanium;hydroxide Chemical compound [OH-].CCC[N+](CCC)(CCC)CCC LPSKDVINWQNWFE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 1
- 150000003557 thiazoles Chemical class 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 1
- JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N thioindigo Chemical compound S\1C2=CC=CC=C2C(=O)C/1=C1/C(=O)C2=CC=CC=C2S1 JOUDBUYBGJYFFP-FOCLMDBBSA-N 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N trans 3-methylcyclohexanol Natural products CC1CCCC(O)C1 HTSABYAWKQAHBT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010023 transfer printing Methods 0.000 description 1
- 235000001019 trigonella foenum-graecum Nutrition 0.000 description 1
- 125000004953 trihalomethyl group Chemical group 0.000 description 1
- QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N trimethylolethane Chemical compound OCC(C)(CO)CO QXJQHYBHAIHNGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KQBSGRWMSNFIPG-UHFFFAOYSA-N trioxane Chemical group C1COOOC1 KQBSGRWMSNFIPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 1
- 238000001132 ultrasonic dispersion Methods 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- 239000001060 yellow colorant Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/44—Polymerisation in the presence of compounding ingredients, e.g. plasticisers, dyestuffs, fillers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/46—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation
- C08F2/48—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light
- C08F2/50—Polymerisation initiated by wave energy or particle radiation by ultraviolet or visible light with sensitising agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F265/00—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00
- C08F265/04—Macromolecular compounds obtained by polymerising monomers on to polymers of unsaturated monocarboxylic acids or derivatives thereof as defined in group C08F20/00 on to polymers of esters
- C08F265/06—Polymerisation of acrylate or methacrylate esters on to polymers thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0008—Organic ingredients according to more than one of the "one dot" groups of C08K5/01 - C08K5/59
- C08K5/0041—Optical brightening agents, organic pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/55—Boron-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B57/00—Other synthetic dyes of known constitution
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B67/00—Influencing the physical, e.g. the dyeing or printing properties of dyestuffs without chemical reactions, e.g. by treating with solvents grinding or grinding assistants, coating of pigments or dyes; Process features in the making of dyestuff preparations; Dyestuff preparations of a special physical nature, e.g. tablets, films
- C09B67/006—Preparation of organic pigments
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B69/00—Dyes not provided for by a single group of this subclass
- C09B69/10—Polymeric dyes; Reaction products of dyes with monomers or with macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K3/00—Materials not provided for elsewhere
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02B—OPTICAL ELEMENTS, SYSTEMS OR APPARATUS
- G02B5/00—Optical elements other than lenses
- G02B5/20—Filters
- G02B5/22—Absorbing filters
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03F—PHOTOMECHANICAL PRODUCTION OF TEXTURED OR PATTERNED SURFACES, e.g. FOR PRINTING, FOR PROCESSING OF SEMICONDUCTOR DEVICES; MATERIALS THEREFOR; ORIGINALS THEREFOR; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED THEREFOR
- G03F7/00—Photomechanical, e.g. photolithographic, production of textured or patterned surfaces, e.g. printing surfaces; Materials therefor, e.g. comprising photoresists; Apparatus specially adapted therefor
- G03F7/004—Photosensitive materials
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Optical Filters (AREA)
- Solid State Image Pick-Up Elements (AREA)
- Light Receiving Elements (AREA)
Abstract
本發明提供一種能夠形成螢光量子產率低且具有優異之分光特性之膜之組成物。組成物包含由式(1)表示之色素及硬化性化合物,式(1)中,X
a及X
b分別獨立地表示=NR
X1或特定基團,R
X1表示取代基,Y
a及Y
b分別獨立地表示氫原子或取代基,R
1及R
2分別獨立地表示可以具有取代基之脂肪族烴基。
Description
本發明係有關一種包含吡咯并吡咯化合物之組成物。又,本發明係有關一種使用前述組成物之膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器及相機模組。又,本發明係有關一種吡咯并吡咯化合物及紅外線吸收劑。
在視訊攝影機、數位相機、附相機功能之行動電話等中使用彩色圖像的固體攝像元件亦即CCD(電荷耦合元件)或CMOS(互補金屬氧化膜半導體)。該等固體攝像元件在其受光部使用對紅外線具有靈敏度之矽光二極體。因此,有時會設置紅外線截止濾波器進行光度因素(luminosity factor)校正。
使用包含紅外線吸收色素之組成物製造紅外線截止濾波器。作為紅外線吸收色素,已知有吡咯并吡咯化合物等。
[專利文獻1]國際公開第2016/158819號
[專利文獻2]日本特開2014-240371號公報
近年來,對使用包含紅外線吸收色素之組成物獲得之膜要求進一步改善分光特性。例如,要求可見透明性優異等。
又,在使用包含紅外線吸收色素之組成物獲得之膜用於固體攝像元件等時,膜的螢光量子產率低為較佳。若膜的螢光量子產率高,則從膜發出的螢光容易成為雜訊。
另一方面,專利文獻2為以提高螢光量子產率為目的之發明。又,本發明人對專利文獻2中記載之化合物進行研究之結果,發現對可見透明性亦存在進一步改善的空間。
因此,本發明的目的在於提供一種能夠形成螢光量子產率低且具有優異之分光特性之膜之組成物。又,本發明的目的在於提供一種使用了組成物之膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器、相機模組。又,本發明的目的在於提供一種化合物及紅外線吸收劑。
本發明提供以下內容。
<1>一種組成物,其包含由式(1)表示之色素及硬化性化合物,
[化學式2]
式(1)中,X
a及X
b分別獨立地表示=NR
X1或由式(X-1)~(X-5)中的任一個表示之基團,R
X1表示取代基,
Y
a及Y
b分別獨立地表示氫原子或取代基,
R
1及R
2分別獨立地表示可以具有取代基之脂肪族烴基,
[化學式3]
式(X-1)~(X-5)中,*表示連結部,
R
a11~R
a29分別獨立地表示氫原子或取代基,
X
c及X
d分別獨立地表示S、O或NR
X2,R
X2表示氫原子或取代基,
A
1表示可以具有取代基之芳香族烴環、芳香族雜環或該等的縮合環。
<2>如<1>所述之組成物,其中
上述式(1)的X
a及X
b分別獨立地為由式(X-1-1)~(X-1-3)中的任一個表示之基團,
[化學式4]
式(X-1-1)~(X-1-3)中,*表示連結部,
R
a51~R
a63分別獨立地表示氫原子或取代基,
式(X-1-1)的R
a51~R
a54中相鄰2個基團彼此可以鍵結而形成環,
式(X-1-2)的R
a55~R
a58中相鄰2個基團彼此可以鍵結而形成環,
式(X-1-3)的R
a60~R
a63中相鄰2個基團彼此可以鍵結而形成環。
<3>如<1>或<2>所述之組成物,其中
上述式(1)的Y
a及Y
b分別獨立地表示-BR
Y1R
Y2,
R
Y1及R
Y2分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、烷基、烯基、芳基、雜芳基、烷氧基、芳氧基或雜芳氧基,R
Y1及R
Y2可以彼此鍵結而形成環。
<4>如<1>至<3>之任一項所述之組成物,其中
上述式(1)的R
1及R
2中的至少一個為可以具有取代基之碳數9以下的烷基。
<5>如<1>至<3>之任一項所述之組成物,其中
上述式(1)的R
1及R
2中的至少一個為由式(R-1)表示之基團,
[化學式5]
式(R-1)中,*表示連結部,R
101及R
102分別獨立地表示氫原子或取代基,Ar
101表示芳基或雜芳基,n表示1以上的整數。
<6>如<1>至<5>之任一項所述之組成物,其中
由上述式(1)表示之色素在650nm以上的波長處具有極大吸收波長。
<7>一種膜,其使用<1>至<6>之任一項所述之組成物來獲得。
<8>一種濾光器,其包含<7>所述之膜。
<9>一種固體攝像元件,其包含<7>所述之膜。
<10>一種圖像顯示裝置,其包含<7>所述之膜。
<11>一種紅外線感測器,其包含<7>所述之膜。
<12>一種相機模組,其包含<7>所述之膜。
<13>一種化合物,其由式(1)表示,
[化學式6]
式(1)中,X
a及X
b分別獨立地表示=NR
X1或由式(X-1)~(X-5)中的任一個表示之基團,R
X1表示取代基,
Y
a及Y
b分別獨立地表示氫原子或取代基,
R
1及R
2分別獨立地表示可以具有取代基之脂肪族烴基,
[化學式7]
式(X-1)~(X-5)中,*表示連結部,
R
a11~R
a29分別獨立地表示氫原子或取代基,
X
c及X
d分別獨立地表示S、O或NR
X2,R
X2表示氫原子或取代基,
A
1表示可以具有取代基之芳香族烴環、芳香族雜環或該等的縮合環。
<14>一種紅外線吸收劑,其包含<13>所述之化合物。
[發明效果]
根據本發明,能夠提供一種能夠形成螢光量子產率低且具有優異之分光特性之膜之組成物。又,根據本發明,能夠提供一種膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器、相機模組、化合物及紅外線吸收劑。
以下,對本發明的內容進行詳細說明。
本說明書中,“~”係指以將記載於其前後之數值作為下限值及上限值而包括之含義來使用。
本說明書中之基團(原子團)的標記中,未標有經取代及未經取代之標記包括不具有取代基之基團(原子團)的同時包括具有取代基之基團(原子團)。例如,“烷基”不僅包括不具有取代基之烷基(未經取代之烷基),亦包括具有取代基之烷基(經取代之烷基)。
本說明書中,“曝光”只要沒有特別指定,不僅包括使用光之曝光,使用電子束、離子束等粒子束之描畫亦包括在曝光中。又,作為曝光中所使用之光,可舉出水銀燈的明線光譜、以準分子雷射為代表之遠紫外線、極紫外線(EUV光)、X射線、電子束等光化射線或放射線。
本說明書中,“(甲基)丙烯酸酯”表示丙烯酸酯及甲基丙烯酸酯兩者或任一者,“(甲基)丙烯酸”表示丙烯酸及甲基丙烯酸兩者或任一者,“(甲基)丙烯醯基”表示丙烯醯基及甲基丙烯醯基兩者或任一者。
本說明書中,將重量平均分子量及數量平均分子量定義為利用凝膠滲透層析法(GPC)測定之聚苯乙烯換算值。
本說明書中,化學式中的Me表示甲基,Et表示乙基,Bu表示丁基,Ph表示苯基。
本說明書中,紅外線表示波長700~2500nm的光(電磁波)。
本說明書中,總固體成分係指從組成物的所有成分中去除溶劑之成分的總質量。
本說明書中,顏料係指不易溶解於溶劑的化合物。
本說明書中,“步驟”這一用語,不僅包括獨立之步驟,即使在無法與其他步驟明確區分的情況下,只要實現該步驟所期待的作用,則亦包括在本用語中。
<組成物>
本發明的組成物的特徵為包含由式(1)表示之色素及硬化性化合物。
由式(1)表示之色素的螢光量子產率低且可見透明性優異。詳細理由尚不明確,但推測為,藉由R
1及R
2為脂肪族烴基,能夠減少可見區域內的色素的轉移,其結果能夠提高可見透明性。又,推測為,藉由X
a及X
b為=NR
X1或由式(X-1)~(X-5)中的任一個表示之基團,能夠將螢光量子產率抑制得較低,並且提高可見透明性。因此,藉由使用本發明的組成物,能夠形成螢光量子產率低且分光特性優異之膜。
本發明的組成物能夠用作濾光器用組成物。作為濾光器的種類,可舉出紅外線截止濾波器及紅外線透射濾波器等。由式(1)表示之色素的可見透明性優異,因此藉由使用本發明的組成物,能夠形成可見透明性優異之紅外線截止濾波器。又,在紅外線透射濾波器中,由式(1)表示之色素具有將所透射之光(紅外線)限定於更長波長側的作用。由式(1)表示之色素的可見透明性優異,因此容易將所遮蔽之可見區域的分光、所透射之紅外區域的分光控制在適當的範圍內。
以下,對本發明的組成物中所使用之各成分進行說明。
<<由式(1)表示之色素(特定色素)>>
本發明的組成物包含由式(1)表示之色素(以下,亦稱為特定色素)。
[化學式8]
式(1)中,X
a及X
b分別獨立地表示=NR
X1或由式(X-1)~(X-5)中的任一個表示之基團,R
X1表示取代基,
Y
a及Y
b分別獨立地表示氫原子或取代基,
R
1及R
2分別獨立地表示可以具有取代基之脂肪族烴基,
[化學式9]
式(X-1)~(X-5)中,*表示連結部,
R
a11~R
a29分別獨立地表示氫原子或取代基,
X
c及X
d分別獨立地表示S、O或NR
X2,R
X2表示氫原子或取代基,
A
1表示可以具有取代基之芳香族烴環、芳香族雜環或該等的縮合環。
式(1)中,X
a及X
b分別獨立地表示=NR
X1或由式(X-1)~(X-5)中的任一個表示之基團。
R
X1所表示之取代基為芳基或雜芳基為較佳,雜芳基為更佳。
芳基的碳數為6~40為較佳,6~30為更佳,6~20為進一步較佳。芳基可以為單環,但縮合環為較佳。
雜芳基可以為單環,但縮合環為較佳。構成雜芳基的雜芳環之雜原子數為1~3為較佳。構成雜芳環之雜原子為氮原子、氧原子或硫原子為較佳。構成雜芳環之碳原子數為3~30為較佳,3~18為更佳,3~12為進一步較佳。雜芳環為5員環或6員環為較佳。
芳基及雜芳基可以具有取代基,亦可以未經取代。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團及由後述式(R-100)表示之基團,鹵素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、醯基、烷氧基羰基、醯氧基、芳基、芳氧基、羥基、羧基、羧酸醯胺基、磺醯胺基、醯亞胺基、磺基或由式(R-100)表示之基團為較佳,鹵素原子、烷基、烷氧基、醯基、芳基、芳氧基、羥基、羧基、磺醯胺基、醯亞胺基或磺基為更佳。
作為式(X-1)~(X-5)中的R
a11~R
a29所表示之取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團及由後述式(R-100)表示之基團,鹵素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、醯基、烷氧基羰基、醯氧基、芳基、芳氧基、羥基、羧基、羧酸醯胺基、磺醯胺基、醯亞胺基、磺基或由式(R-100)表示之基團為較佳,鹵素原子、烷基、烷氧基、醯基、芳基、芳氧基、羥基、羧基、磺醯胺基或醯亞胺基、磺基為更佳。
式(X-1)~(X-5)中的X
c及X
d分別獨立地表示S、O或NR
X2,R
X2表示氫原子或取代基。作為R
X2所表示之取代基,可舉出烷基、烷氧基、醯基、芳基及芳氧基,烷基為較佳。烷基的碳數為1~10為較佳,1~5為更佳,1~3為進一步較佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種,直鏈或支鏈為較佳,直鏈為更佳。R
X2為氫原子或甲基為較佳,甲基為更佳。
式(X-1)中的A
1表示可以具有取代基之芳香族烴環、芳香族雜環或該等的縮合環。作為上述芳香族烴環,可舉出苯環、萘環等。作為上述芳香族雜環,可舉出咪唑環、吡唑環、噁唑環、噻唑環、吡啶環、嗒𠯤環、嘧啶環、吡𠯤環、異噻唑環及異噁唑環等。作為上述縮合環,可舉出苯并咪唑環、苯并吡唑環、苯并噁唑環、苯并噻唑環、喹啉環、異喹啉環、喹唑啉環、喹噁啉環等。作為上述取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團及由後述式(R-100)表示之基團,鹵素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、醯基、烷氧基羰基、醯氧基、芳基、芳氧基、羥基、羧基、羧酸醯胺基、磺醯胺基、醯亞胺基、磺基或由式(R-100)表示之基團為較佳,鹵素原子、烷基、烷氧基、醯基、芳基、芳氧基、羥基、羧基、磺醯胺基、醯亞胺基或磺基為更佳。
由式(X-1)表示之基團為由式(X-1-1)~(X-1-3)中的任一個表示之基團為較佳。
[化學式10]
式(X-1-1)~(X-1-3)中,*表示連結部,
R
a51~R
a63分別獨立地表示氫原子或取代基,
式(X-1-1)的R
a51~R
a54中相鄰2個基團彼此可以鍵結而形成環,
式(X-1-2)的R
a55~R
a58中相鄰2個基團彼此可以鍵結而形成環,
式(X-1-3)的R
a60~R
a63中相鄰2個基團彼此可以鍵結而形成環。
作為式(X-1-1)~(X-1-3)的R
a51~R
a63所表示之取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團及由後述式(R-100)表示之基團。
R
a51~R
a58、R
a60~R
a63所表示之取代基為鹵素原子、烷基、烷氧基、烷硫基、醯基、烷氧基羰基、醯氧基、芳基、芳氧基、羥基、羧基、羧酸醯胺基、磺醯胺基、醯亞胺基、磺基或由式(R-100)表示之基團為較佳,鹵素原子、烷基、烷氧基、醯基、芳基、芳氧基、羥基、羧基、磺醯胺基、醯亞胺基或磺基為更佳。
R
a59所表示之取代基為烷基、烷氧基、醯基、芳基或芳氧基為較佳,烷基為更佳。烷基的碳數為1~10為較佳,1~5為更佳,1~3為進一步較佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種,直鏈或支鏈為較佳,直鏈為更佳。
R
a59為氫原子或甲基為較佳,甲基為更佳。
式(X-1-1)的R
a51~R
a54中相鄰2個基團彼此可以鍵結而形成環,式(X-1-2)的R
a55~R
a58中相鄰2個基團彼此可以鍵結而形成環,式(X-1-3)的R
a60~R
a63中相鄰2個基團彼此可以鍵結而形成環。該等基團彼此鍵結而形成之環為5員環或6員環為較佳。作為所形成之環的具體例,可舉出苯環、吡咯環、呋喃環、噻吩環、噁唑環、噻唑環、咪唑環、吡啶環、嘧啶環、哌喃環、異噻唑環、異噁唑環、嗒𠯤環、吡𠯤環、環己烷環、環戊烷環或該等的組合等。
從耐光性優異的理由考慮,式(1)的X
a及X
b分別獨立地表示=NR
X1、由式(X-1)表示之基團或由式(X-5)表示之基團為較佳,從能夠獲得更優異之可見透明性的理由考慮,=NR
X1或由式(X-1)表示之基團為較佳,從能夠同時高水平維持可見透明性、耐光性及耐熱性的理由考慮,由式(X-1-1)~(X-1-3)中的任一個表示之基團為更佳。
式(1)的R
1及R
2分別獨立地表示可以具有取代基之脂肪族烴基。R
1及R
2所表示之脂肪族烴基可以為飽和脂肪族烴基,亦可以為不飽和脂肪族烴基。R
1及R
2所表示之脂肪族烴基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種。又,環狀的脂肪族烴基可以為單環的脂肪族烴基、縮合環的脂肪族烴基及交聯環的脂肪族烴基中的任一種,單環的脂肪族烴基為較佳。R
1及R
2所表示之脂肪族烴基可以具有取代基。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團及由後述式(R-100)表示之基團,鹵素原子、烷氧基、烷硫基、脲基、醯基、烷氧基羰基、醯氧基、胺磺醯基、芳基、芳氧基、羥基、羧基、羧酸醯胺基、磺醯胺基、醯亞胺基、磺基或由式(R-100)表示之基團為較佳。式(1)的R
1可以為與R
2相同的基團,不同的基團(亦即非對稱)為較佳。
作為脂肪族烴基的具體例,可舉出烷基、烯基、炔基。
烷基的碳數為1~30為較佳。下限為3以上為較佳。特定色素為顏料時,烷基的碳數的上限為15以下為較佳,10以下為更佳,7以下為進一步較佳。特定色素為染料時,烷基的碳數的上限為25以下為較佳,19以下為更佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種。
烯基的碳數為2~30為較佳。下限為3以上為較佳。特定色素為顏料時,烯基的碳數的上限為15以下為較佳,10以下為更佳,7以下為進一步較佳。特定色素為染料時,烯基的碳數的上限為25以下為較佳,19以下為更佳。烯基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種。
炔基的碳數為2~30為較佳。下限為3以上為較佳。特定色素為顏料時,炔基的碳數的上限為15以下為較佳,10以下為更佳,7以下為進一步較佳。特定色素為染料時,炔基的碳數的上限為25以下為較佳,19以下為更佳。炔基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種。
烷基、烯基及炔基可以具有取代基,亦可以未經取代。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團及由後述式(R-100)表示之基團,鹵素原子、烷氧基、烷硫基、脲基、醯基、烷氧基羰基、醯氧基、胺磺醯基、芳基、芳氧基、羥基、羧基、羧酸醯胺基、磺醯胺基、醯亞胺基、磺基或由式(R-100)表示之基團為較佳。
式(R-100)中,L
R1表示脂肪族烴基、芳香族烴基、雜環基、-O-、-S-、-NR
L1-、-CO-、-COO-、-OCO-、-SO
2-或由該等的組合構成之n+1價的連結基,R
L1表示氫原子、烷基或芳基,X
R1表示酸基或鹼基,n表示1以上的整數。n為1時,L
R1可以為單鍵。
脂肪族烴基的碳數為1~20為較佳,2~20為更佳,2~10為進一步較佳,2~5為特佳。脂肪族烴基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種。脂肪族烴基可以具有取代基。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。
芳香族烴基的碳數為6~18為較佳,6~14為更佳,6~10為進一步較佳。芳香族烴基可以具有取代基。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。
雜環基為單環或縮合數為2~4的縮合環為較佳。構成雜環基的環之雜原子數為1~3為較佳。構成雜環基的環之雜原子為氮原子、氧原子或硫原子為較佳。構成雜環基的環之碳原子數為3~30為較佳,3~18為更佳,3~12為更佳。作為雜環基的具體例,可舉出哌𠯤環基、吡咯啶環基、吡咯環基、哌啶環基、吡啶環基、咪唑環基、吡唑環基、噁唑環基、噻唑環基、吡𠯤環基、𠰌啉環基、噻𠯤環基、吲哚環基、異吲哚環基、苯并咪唑環基、嘌呤環基、喹啉環基、異喹啉環基、喹噁啉環基、噌啉環基、咔唑環基及由下述式(L-1)~(L-7)表示之基團。
[化學式12]
式中的*表示連結部。R表示氫原子或取代基。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。
脂肪族烴基、芳香族烴基及雜環基可以具有取代基。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團,鹵素原子為較佳,氟原子為更佳。
R
L1所表示之烷基的碳數為1~20為較佳,1~15為更佳,1~8為進一步較佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種,直鏈或支鏈為較佳,直鏈為更佳。R
L1所表示之烷基可進一步具有取代基。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。
R
L1所表示之芳基的碳數為6~30為較佳,6~20為更佳,6~12為進一步較佳。R
L1所表示之芳基可進一步具有取代基。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。
作為式(R-100)的X
R1所表示之酸基,可舉出羧基、磺基、磷酸基、硼酸基、羧酸醯胺基、磺醯胺基、醯亞胺酸基及該等的鹽等。作為構成鹽之原子或原子團,可舉出鹼金屬離子(Li
+、Na
+、K
+等)、鹼土類金屬離子(Ca
2+、Mg
2+等)、銨離子、咪唑鎓離子、吡啶鎓離子、鏻離子等。作為羧酸醯胺基,由-NHCOR
XR1表示之基團為較佳。作為磺醯胺基,由-NHSO
2R
XR2表示之基團為較佳。作為醯亞胺酸基,由-SO
2NHSO
2R
XR3、-CONHSO
2R
XR4、-CONHCOR
XR5或-SO
2NHCOR
XR6表示之基團為較佳,-CONHSO
2R
XR4或-SO
2NHSO
2R
XR3為更佳。R
XR1~R
XR6分別獨立地表示烷基或芳基。R
XR1~R
XR6所表示之烷基及芳基可以具有取代基。作為取代基,鹵素原子為較佳,氟原子為更佳。
作為式(R-100)的X
R1所表示之鹼基,可舉出胺基、吡啶基及其鹽、銨基的鹽以及酞醯亞胺甲基。作為構成鹽之原子或原子團,可舉出氫氧化物離子、鹵素離子、羧酸離子、磺酸離子、苯氧離子等。
作為胺基,可舉出由-NRx
R1Rx
R2表示之基團及環狀胺基。由-NRx
R1Rx
R2表示之基團中,Rx
R1及Rx
R2分別獨立地表示氫原子、烷基或芳基,烷基為較佳。烷基的碳數為1~10為較佳,1~5為更佳,1~3為進一步較佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種,直鏈或支鏈為較佳,直鏈為更佳。烷基可以具有取代基。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。芳基的碳數為6~30為較佳,6~20為更佳,6~12為進一步較佳。芳基可以具有取代基。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。又,Rx
R1與Rx
R2可以鍵結而形成環。作為環狀胺基,可舉出吡咯啶基、哌啶基、哌𠯤基、𠰌啉基等。該等基團可以進一步具有取代基。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。作為取代基的具體例,可舉出烷基及芳基等。
式(R-100)的n表示1以上的整數,1~3的整數為較佳,1或2為更佳,1為進一步較佳。
作為式(1)的較佳之一態樣,可舉出式(1)的R
1及R
2中的至少一個為可以具有取代基之碳數9以下的烷基之態樣。色素為顏料時,上述烷基的碳數為1~6為較佳,1~5為更佳,1~4為進一步較佳,1~3為特佳。根據該態樣,能夠獲得顏料的分散性得到改善之效果或能夠抑制在顏料分散液中產生異物。色素為染料時,上述烷基的碳數為4~9為較佳,5~9為更佳,6~9為進一步較佳,7~9為特佳。又,染料的情況下,碳數9以下的烷基分支為較佳。根據該態樣,可獲得能夠抑制染料溶液的異物產生的效果、能夠抑制使用染料溶液製成之膜的缺陷的效果。又,作為碳數9以下的烷基可具有的取代基,可舉出鹵素原子、烷氧基、烷硫基、脲基、醯基、烷氧基羰基、醯氧基、胺磺醯基、羥基、羧基、羧酸醯胺基、磺醯胺基、醯亞胺基、磺基或由上述式(R-100)表示之基團,鹵素原子為較佳。碳數9以下的烷基為未經取代的烷基或具有鹵素原子作為取代基之烷基(氟烷基)為較佳。
作為式(1)的較佳之一態樣,可舉出式(1)的R
1及R
2中的至少一個為由式(R-1)表示之基團之態樣。根據該態樣,製膜時容易形成締合,能夠進一步提高所獲得之膜的耐熱性、耐光性。在該態樣中,式(1)的R
1及R
2分別為由式(R-1)表示之基團時,上述效果更顯著。
[化學式13]
式(R-1)中,*表示連結部,R
101及R
102分別獨立地表示氫原子或取代基,Ar
101表示芳基或雜芳基,n表示1以上的整數。
作為R
101及R
102所表示之取代基,可舉出烷基、芳基及雜芳基,烷基為較佳。R
101及R
102分別獨立地為氫原子為較佳。
Ar
101表示芳基或雜芳基,芳基為較佳。
式(1)的n表示1以上的整數,1~4的整數為較佳,1~3的整數為更佳,1或2為進一步較佳。
R
101及R
102所表示之烷基的碳數為1~30為較佳,1~20為更佳,1~10為進一步較佳,1~5為更進一步較佳,1~3為特佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種,直鏈或支鏈為較佳,直鏈為更佳。烷基可以具有取代基,亦可以未經取代。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。
R
101、R
102及Ar
101所表示之芳基的碳數為6~30為較佳,6~20為更佳,6~12為進一步較佳。芳基可以具有取代基,亦可以未經取代。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。
構成R
101、R
102及Ar
101所表示之雜芳基之碳原子數為1~30為較佳,1~12為更佳。作為構成雜芳基之雜原子的種類,例如能夠舉出氮原子、氧原子及硫原子。作為構成雜芳基之雜原子數,1~3為較佳,1或2為更佳。雜芳基為單環或縮合環為較佳,單環或縮合數為2~8的縮合環為更佳,單環或縮合數為2~4的縮合環為進一步較佳。雜芳基可以具有取代基,亦可以未經取代。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。
作為式(1)的較佳之一態樣,可舉出式(1)的R
1為與R
2不同的結構的基團之態樣。在該態樣中,R
1及R
2分別獨立地為可以具有取代基之烷基,且R
1為與R
2不同結構的基團為較佳。
式(1)的Y
a及Y
b分別獨立地表示氫原子或取代基,取代基為較佳。作為式(1)的Y
a及Y
b所表示之取代基,可舉出烷基、芳基、雜芳基及-BR
Y1R
Y2,-BR
Y1R
Y2為較佳。
Y
1及Y
2所表示之烷基的碳數為1~30為較佳,1~20為更佳,1~10為進一步較佳,1~5為更進一步較佳,1~3為特佳。烷基可以為直鏈、支鏈、環狀中的任一種,直鏈或支鏈為較佳,直鏈為更佳。烷基可以具有取代基,亦可以未經取代。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。
Y
1及Y
2所表示之芳基的碳數為6~30為較佳,6~20為更佳,6~12為進一步較佳。芳基可以具有取代基,亦可以未經取代。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。
構成Y
1及Y
2所表示之雜芳基之碳原子數為1~30為較佳,1~12為更佳。作為構成雜芳基之雜原子的種類,例如能夠舉出氮原子、氧原子及硫原子。作為構成雜芳基之雜原子數,1~3為較佳,1或2為更佳。雜芳基為單環或縮合環為較佳,單環或縮合數為2~8的縮合環為更佳,單環或縮合數為2~4的縮合環為進一步較佳。雜芳基可以具有取代基,亦可以未經取代。作為取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團。
由-BR
Y1R
Y2表示之基團中的R
Y1及R
Y2分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、烷基、烯基、芳基、雜芳基、烷氧基、芳氧基或雜芳氧基,鹵素原子、烷基、芳基或雜芳基為較佳,鹵素原子、烷基或芳基為更佳,芳基為進一步較佳。
作為R
Y1及R
Y2所表示之鹵素原子,可舉出氟原子、氯原子、溴原子、碘原子,氟原子為較佳。
R
Y1及R
Y2所表示之烷基及烷氧基的碳數為1~40為較佳,1~30為更佳,1~20為進一步較佳。烷基及烷氧基可以為直鏈、支鏈及環狀中的任一種,直鏈或支鏈為較佳。烷基及烷氧基可以具有取代基,亦可以未經取代。作為取代基,可舉出芳基、雜芳基、鹵素原子等。
R
Y1及R
Y2所表示之烯基的碳數為2~40為較佳,2~30為更佳,2~20為進一步較佳。烯基可以具有取代基,亦可以未經取代。作為取代基,可舉出烷基、烷氧基、芳基、雜芳基、鹵素原子等。
R
Y1及R
Y2所表示之芳基及芳氧基的碳數為6~20為較佳,6~12為更佳。芳基及芳氧基可以具有取代基,亦可以未經取代。作為取代基,可舉出烷基、烷氧基、鹵素原子等。
R
Y1及R
Y2所表示之雜芳基及雜芳氧基可以為單環,亦可以為縮合環。構成雜芳基及雜芳氧基的雜芳環之雜原子數為1~3為較佳。構成雜芳環之雜原子為氮原子、氧原子或硫原子為較佳。構成雜芳環之碳原子數為3~30為較佳,3~18為更佳,3~12為進一步較佳。雜芳環為5員環或6員環為較佳。雜芳基及雜芳氧基可以具有取代基,亦可以未經取代。作為取代基,可舉出烷基、烷氧基、鹵素原子等。
由-BR
Y1R
Y2表示之基團的R
Y1與R
Y2可以彼此鍵結而形成環。作為所形成之環,例如,可舉出下述(B-1)~(B-5)所示之結構等。以下,Rb表示取代基,Rb
1~Rb
4分別獨立地表示氫原子或取代基,b1~b3分別獨立地表示0~4的整數,b4表示0~6的整數,*表示連結部。作為Rb及Rb
1~Rb
4所表示之取代基,可舉出在後述取代基T中舉出的基團,鹵素原子、烷基、烷氧基為較佳。
[化學式14]
(取代基T)
作為取代基T,可舉出以下基團。鹵素原子(例如,氟原子、氯原子、溴原子、碘原子)、烷基(較佳為碳數1~30的烷基)、烯基(較佳為碳數2~30的烯基)、炔基(較佳為碳數2~30的炔基)、芳基(較佳為碳數6~30的芳基)、雜芳基(較佳為碳數1~30的雜芳基)、胺基(較佳為碳數0~30的胺基)、烷氧基(較佳為碳數1~30的烷氧基)、芳氧基(較佳為碳數6~30的芳氧基)、雜芳氧基(較佳為碳數1~30的雜芳氧基)、醯基(較佳為碳數2~30的醯基)、烷氧基羰基(較佳為碳數2~30的烷氧基羰基)、芳氧基羰基(較佳為碳數7~30的芳氧基羰基)、雜芳氧基羰基(較佳為碳數2~30的雜芳氧基羰基)、醯氧基(較佳為碳數2~30的醯氧基)、醯胺基(較佳為碳數2~30的醯胺基)、胺基羰基胺基(較佳為碳數2~30的胺基羰基胺基)、烷氧基羰基胺基(較佳為碳數2~30的烷氧基羰基胺基)、芳氧基羰基胺基(較佳為碳數7~30的芳氧基羰基胺基)、胺磺醯基(較佳為碳數0~30的胺磺醯基)、胺磺醯基胺基(較佳為碳數0~30的胺磺醯基胺基)、胺甲醯基(較佳為碳數1~30的胺甲醯基)、烷硫基(較佳為碳數1~30的烷硫基)、芳硫基(較佳為碳數6~30的芳硫基)、雜芳硫基(較佳為碳數1~30的雜芳硫基)、烷基磺醯基(較佳為碳數1~30的烷基磺醯基)、烷基磺醯基胺基(較佳為碳數1~30的烷基磺醯基胺基)、芳基磺醯基(較佳為碳數6~30的芳基磺醯基)、芳基磺醯基胺基(較佳為碳數6~30的芳基磺醯基胺基)、雜芳基磺醯基(較佳為碳數1~30的雜芳基磺醯基)、雜芳基磺醯基胺基(較佳為碳數1~30的雜芳基磺醯基胺基)、烷基亞磺醯基(較佳為碳數1~30的烷基亞磺醯基)、芳基亞磺醯基(較佳為碳數6~30的芳基亞磺醯基)、雜芳基亞磺醯基(較佳為碳數1~30的雜芳基亞磺醯基)、脲基(較佳為碳數1~30的脲基)、羥基、硝基、羧基、磺基、磷酸基、羧酸醯胺基、磺酸醯胺基、醯亞胺基、膦基、巰基、氰基、烷基亞磺酸基、芳基亞磺酸基、芳基偶氮基、雜芳基偶氮基、氧膦基、氧膦基氧基、氧膦基胺基、矽基、肼基、亞胺基。該等基團為能夠進一步取代之基團時,可以進一步具有取代基。作為取代基,可舉出在上述取代基T中說明之基團。
特定色素的極大吸收波長存在於650nm以上的波長處為較佳,存在於波長650~1500nm的範圍內為更佳,存在於波長660~1200nm的範圍內為進一步較佳,存在於波長660~1000nm的範圍內為特佳。
又,將在波長400nm~1200nm的範圍內吸光度顯示出最大值的波長(λmax)處的吸光度的值設為1時,特定色素在波長420~550nm的範圍內的平均吸光度的值未達0.010為較佳,未達0.005為更佳。
能夠藉由使特定色素溶解於溶劑中製備色素溶液並測定色素溶液的吸光度來求出特定色素的吸光度及極大吸收波長的值。作為用於製備色素溶液之溶劑,可舉出氯仿、二甲基亞碸(DMSO)、四氫呋喃(THF)等。另外,特定色素為溶解於氯仿中的化合物時,作為溶劑,使用氯仿。特定色素為不溶解於氯仿但溶解於二甲基亞碸(DMSO)或四氫呋喃(THF)中的化合物時,作為溶劑,使用二甲基亞碸(DMSO)或四氫呋喃(THF)。
另外,波長420~550nm的範圍內的平均吸光度的值為對如下值進行加權平均而算出的值:將λmax處的吸光度的值設為1而對波長420~550nm的範圍內的各吸光度進行歸一化而得的值。
特定色素可以為顏料,亦可以為染料。例如,藉由將式(1)的R
1與R
2設為相同基團、將R
1及R
2中的至少一個(較佳為兩者)設為環狀脂肪族烴基、將R
1及R
2中的至少一個(較佳為兩者)設為直鏈脂肪族烴基或將R
1及R
2中的至少一個(較佳為兩者)設為碳數6以下的脂肪族烴基,能夠提高色素的結晶性等而降低在溶劑中的溶解性,此類特定色素能夠較佳地用作顏料。又,藉由將式(1)的R
1與R
2設為不同的基團、將R
1及R
2中的至少一個(較佳為兩者)設為支鏈脂肪族烴基、將R
1及R
2中的至少一個(較佳為兩者)設為碳數7以上的脂肪族烴基,降低色素的結晶性而提高在溶劑中的溶解性,此類特定色素能夠較佳地用作染料。
又,特定色素可以為色素衍生物。例如,色素衍生物可用作分散助劑。分散助劑係指用於在組成物中提高顏料的分散性之材料。組成物進一步含有分散劑等樹脂時,能夠藉由在顏料、分散助劑及樹脂之間形成網路來進一步提高顏料的分散性。式(1)的X
a、X
b、Y
a、Y
b、R
1及R
2中的至少一個具有由式(R-100)表示之基團作為取代基之結構的化合物能夠較佳地用作分散助劑。另外,此類結構的化合物亦能夠用作顏料或染料。色素衍生物的詳細內容將在後面說明。
另外,本明細書中,式(1)中亦包含其共振結構。亦即,式(1)的共振結構的化合物亦包含在本發明中的特定色素。
作為特定色素的具體例,可舉出後述實施例中記載之結構的化合物(PPB-A-1~PPB-A-45、PPB-B-1~PPB-B-13、PPB-B-15、PPB-B-16、PPB-C-1~PPB-C-3)。
特定色素的含量在組成物的總固體成分中為0.5質量%以上為較佳,3質量%以上為更佳,5質量%以上為進一步較佳。又,特定色素的含量的上限為50質量%以下為較佳,40質量%以下為更佳,30質量%以下為進一步較佳。組成物可以僅含有1種特定色素,亦可以含有2種以上。包含2種以上時,該等的合計量在上述範圍內為較佳。本發明的組成物可以包含特定色素的分解物。
<<硬化性化合物>>
本發明的組成物含有硬化性化合物。作為硬化性化合物,可舉出聚合性化合物、樹脂等。樹脂可以為非聚合性樹脂(不具有聚合性基之樹脂),亦可以為聚合性樹脂(具有聚合性基之樹脂)。作為聚合性基,可舉出含有乙烯性不飽和鍵之基團、環狀醚基、羥甲基、烷氧基甲基等。作為含有乙烯性不飽和鍵之基團,可舉出乙烯基、乙烯基苯基、(甲基)烯丙基、(甲基)丙烯醯基、(甲基)丙烯醯氧基、(甲基)丙烯醯基醯胺基等,(甲基)烯丙基、(甲基)丙烯醯基及(甲基)丙烯醯氧基為較佳,(甲基)丙烯醯氧基為更佳。作為環狀醚基,可舉出環氧基、氧環丁烷基等,環氧基為較佳。
作為硬化性化合物,使用至少含有樹脂者為較佳。又,將本發明的組成物作為光微影用組成物時,作為硬化性化合物,使用樹脂和聚合性單體(單體類型聚合性化合物)為較佳,使用樹脂和具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之聚合性單體(單體類型聚合性化合物)為更佳。
(聚合性化合物)
作為聚合性化合物,可舉出具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物、具有環狀醚基之化合物、具有羥甲基之化合物、具有烷氧基甲基之化合物等。具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物能夠較佳地用作自由基聚合性化合物。又,具有環狀醚基之化合物能夠較佳地用作陽離子聚合性化合物。
作為樹脂類型聚合性化合物,可舉出包含具有聚合性基之重複單元之樹脂等。
單體類型聚合性化合物(聚合性單體)的分子量未達2000為較佳,1500以下為更佳。聚合性單體的分子量的下限為100以上為較佳,200以上為更佳。樹脂類型聚合性化合物的重量平均分子量(Mw)為2000~2000000為較佳。重量平均分子量的上限為1000000以下為較佳,500000以下為更佳。重量平均分子量的下限為3000以上為較佳,5000以上為更佳。
又,作為聚合性單體的具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物為3~15官能的(甲基)丙烯酸酯化合物為較佳,3~6官能的(甲基)丙烯酸酯化合物為更佳。作為具體例,可舉出日本特開2009-288705號公報的0095~0108段、日本特開2013-029760號公報的0227段、日本特開2008-292970號公報的0254~0257段、日本特開2013-253224號公報的0034~0038段、日本特開2012-208494號公報的0477段、日本特開2017-048367號公報、日本專利第6057891號公報、日本專利第6031807號公報、日本特開2017-194662號公報中記載之化合物,該等內容編入本說明書中。
作為具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物,可舉出二新戊四醇三(甲基)丙烯酸酯(作為市售品,KAYARAD D-330;Nippon Kayaku Co.,Ltd.製)、二新戊四醇四(甲基)丙烯酸酯(作為市售品,KAYARAD D-320;Nippon Kayaku Co.,Ltd.製)、二新戊四醇五(甲基)丙烯酸酯(作為市售品,KAYARAD D-310;Nippon Kayaku Co.,Ltd.製)、二新戊四醇六(甲基)丙烯酸酯(作為市售品,KAYARAD DPHA;Nippon Kayaku Co.,Ltd.製,NK ESTER A-DPH-12E;SHIN-NAKAMURA CHEMICAL Co.,Ltd.製)及該等化合物的(甲基)丙烯醯基經由乙二醇和/或丙二醇殘基鍵結之結構的化合物(例如,由SARTOMER Company,Inc.市售之SR454、SR499)等。又,作為具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物,亦能夠使用二甘油EO(環氧乙烷)改質(甲基)丙烯酸酯(作為市售品,M-460;TOAGOSEI CO.,LTD.製)、新戊四醇四丙烯酸酯(SHIN-NAKAMURA CHEMICAL Co.,Ltd.製,NK ESTER A-TMMT)、1,6-己二醇二丙烯酸酯(Nippon Kayaku Co.,Ltd.製,KAYARAD HDDA)、RP-1040(Nippon Kayaku Co.,Ltd.製)、ARONIX TO-2349(TOAGOSEI CO.,LTD.製)、NK Oligo UA-7200(SHIN-NAKAMURA CHEMICAL Co.,Ltd.製)、8UH-1006、8UH-1012(Taisei Fine Chemical Co.,Ltd.製)、LIGHT ACRYLATE POB-A0(KYOEISHA CHEMICAL Co.,LTD.製)等。
又,作為具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物,使用三羥甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷環氧丙烷改質三(甲基)丙烯酸酯、三羥甲基丙烷環氧乙烷改質三(甲基)丙烯酸酯、異三聚氰酸環氧乙烷改質三(甲基)丙烯酸酯、新戊四醇三(甲基)丙烯酸酯等3官能的(甲基)丙烯酸酯化合物亦較佳。作為3官能的(甲基)丙烯酸酯化合物的市售品,可舉出ARONIX M-309、M-310、M-321、M-350、M-360、M-313、M-315、M-306、M-305、M-303、M-452、M-450(TOAGOSEI CO.,LTD.製)、NK ESTER A9300、A-GLY-9E、A-GLY-20E、A-TMM-3、A-TMM-3L、A-TMM-3LM-N、A-TMPT、TMPT(SHIN-NAKAMURA CHEMICAL Co.,Ltd.製)、KAYARAD GPO-303、TMPTA、THE-330、TPA-330、PET-30(Nippon Kayaku Co.,Ltd.製)等。
具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物可以進一步具有羧基、磺基、磷酸基等酸基。作為此類化合物的市售品,可舉出ARONIX M-305、M-510、M-520、ARONIX TO-2349(TOAGOSEI CO.,LTD.製)等。
作為具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物,亦能夠使用具有己內酯結構之化合物。關於具有己內酯結構之化合物,能夠參閱日本特開2013-253224號公報的0042~0045段的記載,該內容編入本說明書中。關於具有己內酯結構之化合物,例如,可舉出由Nippon Kayaku Co.,Ltd.市售之DPCA-20、DPCA-30、DPCA-60、DPCA-120等。
作為具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物,亦能夠使用具有含有乙烯性不飽和鍵之基團及伸烷氧基之化合物。此類化合物為具有含有乙烯性不飽和鍵之基團及乙烯氧基和/或伸丙基氧基之化合物為較佳,具有含有乙烯性不飽和鍵之基團及乙烯氧基之化合物為更佳,具有4~20個乙烯氧基之3~6官能(甲基)丙烯酸酯化合物為進一步較佳。作為市售品,例如可舉出SARTOMER Company,Inc.製的具有4個乙烯氧基之4官能(甲基)丙烯酸酯SR-494、具有3個伸異丁氧基之3官能(甲基)丙烯酸酯KAYARAD TPA-330等。
作為具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物,亦能夠使用具有茀骨架之聚合性化合物。作為市售品,可舉出OGSOL EA-0200、EA-0300(Osaka Gas Chemicals Co.,Ltd.製,具有茀骨架之(甲基)丙烯酸酯單體)等。
作為具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物,使用實質上不含有甲苯等環境管制物質之化合物亦較佳。作為此類化合物的市售品,可舉出KAYARAD DPHA LT、KAYARAD DPEA-12 LT(Nippon Kayaku Co.,Ltd.製)等。
作為具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物,使用UA-7200(SHIN-NAKAMURA CHEMICAL Co.,Ltd.製)、DPHA-40H(Nippon Kayaku Co.,Ltd.製)、UA-306H、UA-306T、UA-306I、AH-600、T-600、AI-600、LINC-202UA(KYOEISHA CHEMICAL Co.,LTD.製)、8UH-1006、8UH-1012(以上為Taisei Fine Chemical Co.,Ltd.製)、LIGHT ACRYLATE POB-A0(KYOEISHA CHEMICAL Co.,LTD.製)等亦較佳。
作為具有環狀醚基之化合物,可舉出具有環氧基之化合物、具有氧環丁烷基之化合物等,具有環氧基之化合物為較佳。作為具有環氧基之化合物,可舉出在1分子內具有1~100個環氧基之化合物。環氧基數的上限例如能夠設為10個以下,亦能夠設為5個以下。環氧基數的下限為2個以上為較佳。作為具有環氧基之化合物,亦能夠使用日本特開2013-011869號公報的0034~0036段、日本特開2014-043556號公報的0147~0156段、日本特開2014-089408號公報的0085~0092段中記載之化合物、日本特開2017-179172號公報中記載之化合物,該等內容編入本說明書中。
具有環狀醚基之化合物可以為低分子化合物(例如,分子量未達1000),亦可以為高分子化合物(macromolecule)(例如,分子量為1000以上,聚合物的情況下,重量平均分子量為1000以上)。環狀醚基的重量平均分子量為200~100000為較佳,500~50000為更佳。重量平均分子量的上限為10000以下為較佳,5000以下為更佳,3000以下為進一步較佳。
作為具有環狀醚基之化合物,亦能夠使用日本特開2013-011869號公報的0034~0036段中記載之化合物、日本特開2014-043556號公報的0147~0156段中記載之化合物、日本特開2014-089408號公報的0085~0092段中記載之化合物、日本特開2017-179172號公報中記載之化合物。
作為具有環狀醚基之化合物的市售品,可舉出DENACOL EX-212L、EX-212、EX-214L、EX-214、EX-216L、EX-216、EX-321L、EX-321、EX-850L、EX-850(以上為Nagase ChemteX Corporation製)、ADEKA RESIN EP-4000S、EP-4003S、EP-4010S、EP-4011S(以上為ADEKA CORPORATION製)、NC-2000、NC-3000、NC-7300、XD-1000、EPPN-501、EPPN-502(以上為ADEKA CORPORATION製)、CELLOXIDE 2021P、CELLOXIDE 2081、CELLOXIDE 2083、CELLOXIDE 2085、EHPE3150、EPOLEAD PB 3600、PB 4700(以上為Daicel Corporation製)、CYCLOMER P ACA 200M、ACA 230AA、ACA Z250、ACA Z251、ACA Z300、ACA Z320(以上為Daicel Corporation製)、jER1031S、jER157S65、jER152、jER154、jER157S70(以上為Mitsubishi Chemical Corporation製)、ARONE OXETANE OXT-121、OXT-221、OX-SQ、PNOX(以上為TOAGOSEI CO.,LTD.製)、ADEKA GLYCIROL ED-505(ADEKA CORPORATION製,含環氧基單體)、Marproof G-0150M、G-0105SA、G-0130SP、G-0250SP、G-1005S、G-1005SA、G-1010S、G-2050M、G-01100、G-01758(NOF CORPORATION製,含環氧基聚合物)、OXT-101、OXT-121、OXT-212、OXT-221(以上為TOAGOSEI CO.,LTD.製,含氧環丁烷基單體)、OXE-10、OXE-30(以上為OSAKA ORGANIC CHEMICAL INDUSTRY LTD.製,含氧環丁烷基單體)等。
作為具有羥甲基之化合物(以下,亦稱為羥甲基化合物),可舉出羥甲基與氮原子或形成芳香族環之碳原子鍵結之化合物。
又,作為具有烷氧基甲基之化合物(以下,亦稱為烷氧基甲基化合物),可舉出烷氧基甲基與形成氮原子或芳香族環之碳原子鍵結之化合物。作為烷氧基甲基或羥甲基與氮原子鍵結之化合物,烷氧基甲基化三聚氰胺、羥甲基化三聚氰胺、烷氧基甲基化苯并胍胺、羥甲基化苯并胍胺、烷氧基甲基化甘脲、羥甲基化甘脲、烷氧基甲基化脲及羥甲基化脲等為較佳。又,亦能夠使用日本特開2004-295116號公報的0134~0147段、日本特開2014-089408號公報的0095~0126段中記載之化合物。
(樹脂)
本發明的組成物能夠將樹脂用作硬化性化合物。硬化性化合物使用至少包含樹脂者為較佳。例如,以在組成物中分散顏料等之用途、黏合劑的用途摻合樹脂。另外,將主要用於在組成物中分散顏料等之樹脂亦稱為分散劑。然而,樹脂的此類用途為一例,亦能夠以此類用途以外的用途為目的使用樹脂。另外,具有聚合性基之樹脂亦相當於聚合性化合物。
樹脂的重量平均分子量為3000~2000000為較佳。上限為1000000以下為較佳,500000以下為更佳。下限為4000以上為較佳,5000以上為更佳。
作為樹脂,可舉出(甲基)丙烯酸樹脂、環氧樹脂、烯-硫醇樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚醚樹脂、聚芳酯樹脂、聚碸樹脂、聚醚碸樹脂、聚苯樹脂、聚伸芳基醚氧化膦樹脂、聚醯亞胺樹脂、聚醯胺樹脂、聚醯胺醯亞胺樹脂、聚烯烴樹脂、環烯烴樹脂、聚酯樹脂、苯乙烯樹脂、乙酸乙烯酯樹脂、聚乙烯醇樹脂、聚乙烯縮醛樹脂、聚胺酯樹脂、聚脲樹脂等。在該等樹脂中,可以單獨使用1種,亦可以混合使用2種以上。作為環烯烴樹脂,從提高耐熱性的觀點考慮,降莰烯樹脂為較佳。作為降莰烯樹脂的市售品,例如可舉出JSR Corporation製ARTON系列(例如,ARTON F4520)等。又,作為樹脂,亦能夠使用國際公開第2016/088645號的實施例中記載之樹脂、日本特開2017-057265號公報中記載之樹脂、日本特開2017-032685號公報中記載之樹脂、日本特開2017-075248號公報中記載之樹脂、日本特開2017-066240號公報中記載之樹脂、日本特開2017-167513號公報中記載之樹脂、日本特開2017-173787號公報中記載之樹脂、日本特開2017-206689號公報的0041~0060段中記載之樹脂、日本特開2018-010856號公報的0022~0071段中記載之樹脂、日本特開2016-222891號公報中記載之封端聚異氰酸酯樹脂、日本特開2020-122052號公報中記載之樹脂、日本特開2020-111656號公報中記載之樹脂、日本特開2020-139021號公報中記載之樹脂、日本特開2017-138503號公報中記載之包含主鏈具有環結構之結構單元及側鏈具有聯苯基之結構單元之樹脂。又,作為樹脂,亦能夠較佳地使用具有茀骨架之樹脂。關於具有茀骨架之樹脂,能夠參閱美國專利申請公開第2017/0102610號說明書的記載,該內容編入本說明書中。
作為樹脂,使用具有酸基之樹脂為較佳。作為酸基,例如可舉出羧基、磷酸基、磺基、酚性羥基等。該等酸基可僅為1種,亦可以為2種以上。具有酸基之樹脂亦能夠用作分散劑。具有酸基之樹脂的酸值為30~500mgKOH/g為較佳。下限為50mgKOH/g以上為較佳,70mgKOH/g以上為更佳。上限為400mgKOH/g以下為較佳,200mgKOH/g以下為更佳,150mgKOH/g以下為進一步較佳,120mgKOH/g以下為最佳。
作為樹脂,包含含有源自由式(ED1)表示之化合物和/或由式(ED2)表示之化合物(以下,有時將該等化合物亦稱為“醚二聚體”。)之重複單元之樹脂亦較佳。
式(ED1)中,R
1及R
2分別獨立地表示氫原子或可以具有取代基之碳數1~25的烴基。
[化學式16]
式(ED2)中,R表示氫原子或碳數1~30的有機基。作為式(ED2)的具體例,能夠參閱日本特開2010-168539號公報的記載。
關於醚二聚體的具體例,能夠參閱日本特開2013-029760號公報的0317段,該內容編入本說明書中。
作為樹脂,使用具有聚合性基之樹脂亦較佳。聚合性基為含有乙烯性不飽和鍵之基團及環狀醚基為較佳,含有乙烯性不飽和鍵之基團為更佳。
作為樹脂,使用包含源自由式(X)表示之化合物之重複單元之樹脂亦較佳。
[化學式17]
式中,R
1表示氫原子或甲基,R
21及R
22分別獨立地表示伸烷基,n表示0~15的整數。R
21及R
22所表示之伸烷基的碳數為1~10為較佳,1~5為更佳,1~3為進一步較佳,2或3為特佳。n表示0~15的整數,0~5的整數為較佳,0~4的整數為更佳,0~3的整數為進一步較佳。
作為由式(X)表示之化合物,可舉出對枯基苯酚(para-cumyl phenol)的環氧乙烷或環氧丙烷改質(甲基)丙烯酸酯等。作為市售品,可舉出ARONIX M-110(TOAGOSEI CO.,LTD.製)等。
樹脂包含作為分散劑的樹脂為較佳。作為分散劑,可舉出酸性分散劑(酸性樹脂)、鹼性分散劑(鹼性樹脂)。在此,酸性分散劑(酸性樹脂)表示酸基的量多於鹼基的量之樹脂。作為酸性分散劑(酸性樹脂),將酸基的量和鹼基的量的總量設為100莫耳%時,酸基的量為70莫耳%以上之樹脂為較佳。酸性分散劑(酸性樹脂)所具有之酸基為羧基為較佳。酸性分散劑(酸性樹脂)的酸值為10~105mgKOH/g為較佳。又,鹼性分散劑(鹼性樹脂)表示鹼基的量多於酸基的量之樹脂。作為鹼性分散劑(鹼性樹脂),將酸基的量與鹼基的量的合計量設為100莫耳%時,鹼基的量超過50莫耳%的樹脂為較佳。鹼性分散劑所具有之鹼基為胺基為較佳。
用作分散劑之樹脂為接枝樹脂亦較佳。關於接枝樹脂的詳細內容,能夠參閱日本特開2012-255128號公報的0025~0094段的記載,該內容編入本說明書中。
用作分散劑之樹脂為在主鏈及側鏈中的至少一個上包含氮原子之聚亞胺系分散劑亦較佳。作為聚亞胺系分散劑,具有主鏈及側鏈且在主鏈及側鏈中的至少一個上具有鹼性氮原子之樹脂為較佳,該主鏈包含具有pKa14以下的官能基之部分結構,該側鏈的原子數為40~10000。鹼性氮原子只要為呈鹼性之氮原子,則並沒有特別限制。關於聚亞胺系分散劑,能夠參閱日本特開2012-255128號公報的0102~0166段的記載,該內容編入本說明書中。
用作分散劑之樹脂為在核部鍵結有複數個聚合物鏈之結構的樹脂亦較佳。作為此類樹脂,例如可舉出樹枝狀聚合物(包括星型聚合物)。又,作為樹枝狀聚合物的具體例,可舉出日本特開2013-043962號公報的0196~0209段中記載之高分子化合物C-1~C-31等。
用作分散劑之樹脂為包含側鏈具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之重複單元之樹脂亦較佳。側鏈具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之重複單元在樹脂的所有重複單元中的含量為10莫耳%以上為較佳,10~80莫耳%為更佳,20~70莫耳%為進一步較佳。
又,作為分散劑,亦能夠使用日本特開2018-087939號公報中記載之樹脂、日本專利第6432077號公報的0219~0221段中記載之嵌段共聚物(EB-1)~(EB-9)、國際公開第2016/104803號中記載之具有聚酯側鏈之聚乙烯亞胺、國際公開第2019/125940號中記載之嵌段共聚物、日本特開2020-066687號公報中記載之具有丙烯醯胺結構單元之嵌段聚合物、日本特開2020-066688號公報中記載之具有丙烯醯胺結構單元之嵌段聚合物等。
分散劑能夠作為市售品獲得,作為此類具體例,可舉出BYK-Chemie GmbH製DISPERBYK系列、Japan Lubrizol Corporation製SOLSPERSE系列,BASF公司公司製Efka系列、Ajinomoto Fine-Techno Co.,Inc.製Ajispar系列等。又,亦能夠使用日本特開2012-137564號公報的0129段中記載之產品、日本特開2017-194662號公報的0235段中記載之產品作為分散劑。
硬化性化合物的含量在組成物的總固體成分中為1~95質量%為較佳。下限為2質量%以上為較佳,5質量%以上為更佳,7質量%以上為進一步較佳,10質量%以上為特佳。上限為94質量%以下為較佳,90質量%以下為更佳,85質量%以下為進一步較佳,80質量%以下為特佳。
本發明的組成物包含聚合性化合物作為硬化性化合物時,聚合性化合物的含量在組成物的總固體成分中為1~85質量%為較佳。下限為2質量%以上為較佳,3質量%以上為更佳,5質量%以上為進一步較佳。上限為80質量%以下為較佳,70質量%以下為更佳。
本發明的組成物包含聚合性單體作為硬化性化合物時,聚合性單體的含量在組成物的總固體成分中為1~50質量%為較佳。下限為2質量%以上為較佳,3質量%以上為更佳,5質量%以上為進一步較佳。上限為30質量%以下為較佳,20質量%以下為更佳。
本發明的組成物包含具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物作為硬化性化合物時,具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之化合物的含量在組成物的總固體成分中為1~70質量%為較佳。下限為2質量%以上為較佳,3質量%以上為更佳,5質量%以上為進一步較佳。上限為65質量%以下為較佳,60質量%以下為更佳。
本發明的組成物包含樹脂作為硬化性化合物時,樹脂的含量在組成物的總固體成分中為1~85質量%為較佳。下限為2質量%以上為較佳,5質量%以上為更佳,7質量%以上為進一步較佳,10質量%以上為特佳。上限為80質量%以下為較佳,75質量%以下為更佳,70質量%以下為進一步較佳,40質量%以下為特佳。
本發明的組成物含有作為分散劑的樹脂時,作為分散劑的樹脂的含量在組成物的總固體成分中為0.1~40質量%為較佳。上限為25質量%以下為較佳,20質量%以下為進一步較佳。下限為0.5質量%以上為較佳,1質量%以上為進一步較佳。又,相對於上述特定色素100質量份,作為分散劑的樹脂的含量為1~100質量份為較佳。上限為80質量份以下為較佳,75質量份以下為更佳。下限為2.5質量份以上為較佳,5質量份以上為更佳。
本發明的組成物可以僅包含1種硬化性化合物,亦可以包含2種以上。包含2種以上的硬化性化合物時,該等的合計量在上述範圍內為較佳。
<<其他紅外線吸收劑>>
本發明的組成物能夠含有除上述特定色素以外的紅外線吸收劑(其他紅外線吸收劑)。藉由進一步含有其他紅外線吸收劑,能夠形成能夠遮蔽更廣的波長範圍的紅外線之膜。其他紅外線吸收劑可以為染料,亦可以為顏料(粒子)。作為其他紅外線吸收劑,可舉出吡咯并吡咯化合物、花青化合物、方酸菁化合物、酞菁化合物、萘酞菁化合物、夸特銳烯(quaterrylene)化合物、部花青化合物、克酮鎓化合物、氧雜菁化合物、亞銨化合物、二硫醇化合物、三芳基甲烷化合物、吡咯亞甲基化合物、偶氮次甲基化合物、蒽醌化合物、二苯并呋喃酮化合物、二硫烯金屬錯合物、金屬氧化物、金屬硼化物等。作為吡咯并吡咯化合物,可舉出日本特開2009-263614號公報的0016~0058段中記載之化合物、日本特開2011-068731號公報的0037~0052段中記載之化合物、國際公開第2015/166873號的0010~0033段中記載之化合物等。作為方酸菁化合物,可舉出日本特開2011-208101號公報的0044~0049段中記載之化合物、日本專利第6065169號公報的0060~0061段中記載之化合物、國際公開第2016/181987號的0040段中記載之化合物、日本特開2015-176046號公報中記載之化合物、國際公開第2016/190162號的0072段中記載之化合物、日本特開2016-074649號公報的0196~0228段中記載之化合物、日本特開2017-067963號公報的0124段中記載之化合物、國際公開第2017/135359號中記載之化合物、日本特開2017-114956號公報中記載之化合物、日本專利6197940號公報中記載之化合物、國際公開第2016/120166號中記載之化合物等。作為花青化合物,可舉出日本特開2009-108267號公報的0044~0045段中記載之化合物、日本特開2002-194040號公報的0026~0030段中記載之化合物、日本特開2015-172004號公報中記載之化合物、日本特開2015-172102號公報中記載之化合物、日本特開2008-088426號公報中記載之化合物、國際公開第2016/190162號的0090段中記載之化合物、日本特開2017-031394號公報中記載之化合物等。作為克酮鎓化合物,可舉出日本特開2017-082029號公報中記載之化合物。作為亞銨化合物,例如可舉出日本特表2008-528706號公報中記載之化合物、日本特開2012-012399號公報中記載之化合物、日本特開2007-092060號公報中記載之化合物、國際公開第2018/043564號的0048~0063段中記載之化合物。作為酞菁化合物,可舉出日本特開2012-077153號公報的0093段中記載之化合物、日本特開2006-343631號公報中記載之酞菁氧鈦、日本特開2013-195480號公報的0013~0029段中記載之化合物、日本專利第6081771號公報中記載之釩酞菁化合物、國際公開第2020/071470號中記載之化合物。作為萘酞菁化合物,可舉出日本特開2012-077153號公報的0093段中記載之化合物。作為二硫烯金屬錯合物,可舉出日本專利第5733804號公報中記載之化合物。作為金屬氧化物,例如可舉出氧化銦錫、氧化銻錫、氧化鋅、Al摻雜氧化鋅、氟摻雜二氧化錫、鈮摻雜二氧化鈦、氧化鎢等。關於氧化鎢的詳細內容,能夠參閱日本特開2016-006476號公報的0080段,該內容編入本說明書中。作為金屬硼化物,可舉出硼化鑭等。作為硼化鑭的市售品,可舉出LaB
6-F(Japan New Metals Co.,Ltd.製)等。又,作為金屬硼化物,亦能夠使用國際公開第2017/119394號中記載之化合物。作為氧化銦錫的市售品,可舉出F-ITO(DOWA HIGHTECH CO.,LTD.製)等。
又,作為紅外線吸收劑,亦能夠使用日本特開2017-197437號公報中記載之方酸菁化合物、日本特開2017-025311號公報中記載之方酸菁化合物、國際公開第2016/154782號中記載之方酸菁化合物、日本專利第5884953號公報中記載之方酸菁化合物、日本專利第6036689號公報中記載之方酸菁化合物、日本專利第5810604號公報中記載之方酸菁化合物、國際公開第2017/213047號的0090~0107段中記載之方酸菁化合物、日本特開2018-054760號公報的0019~0075段中記載之含吡咯環化合物、日本特開2018-040955號公報的0078~0082段中記載之含吡咯環化合物、日本特開2018-002773號公報的0043~0069段中記載之含吡咯環化合物、日本特開2018-041047號公報的0024~0086段中記載之在醯胺α位具有芳香環之方酸菁化合物、日本特開2017-179131號公報中記載之醯胺連結型方酸菁化合物、日本特開2017-141215號公報中記載之具有吡咯雙型方酸菁骨架或克酮鎓骨架之化合物、日本特開2017-082029號公報中記載之二氫咔唑雙型方酸菁化合物、日本特開2017-068120號公報的0027~0114段中記載之非對稱型化合物、日本特開2017-067963號公報中記載之含吡咯環化合物(咔唑型)、日本專利第6251530號公報中記載之酞菁化合物等。
相對於上述特定色素100質量份,其他紅外線吸收劑的含量為1~100質量份為較佳,3~60質量份為更佳,5~40質量份為進一步較佳。又,上述特定色素和其他紅外線吸收劑的合計含量在組成物的總固體成分中為1質量%以上為較佳,3質量%以上為更佳,5質量%以上為進一步較佳。上述合計含量的上限為50質量%以下為較佳,40質量%以下為更佳,30質量%以下為進一步較佳。
<<色素衍生物>>
在本發明的組成物中,如上所述,特定色素本身可以為色素衍生物(以下,亦稱為“衍生物”),但除了上述特定色素以外,亦能夠進一步含有色素衍生物。色素衍生物可用作分散助劑。作為色素衍生物,可舉出具有色素骨架上鍵結了酸基或鹼基之結構之化合物。
作為構成色素衍生物之色素骨架,可舉出方酸菁色素骨架、吡咯并吡咯色素骨架、二酮吡咯并吡咯色素骨架、喹吖酮色素骨架、蒽醌色素骨架、聯蒽酮色素骨架、苯并異吲哚色素骨架、噻𠯤靛藍色素骨架、偶氮色素骨架、喹啉黃色素骨架、酞菁色素骨架、萘酞菁色素骨架、二噁𠯤色素骨架、苝色素骨架、紫環酮色素骨架、苯并咪唑酮色素骨架、苯并噻唑色素骨架、苯并咪唑色素骨架及苯并噁唑色素骨架,方酸菁色素骨架、吡咯并吡咯色素骨架、二酮吡咯并吡咯色素骨架、酞菁色素骨架、喹吖酮色素骨架及苯并咪唑酮色素骨架為較佳,方酸菁色素骨架及吡咯并吡咯色素骨架為更佳。
作為酸基,可舉出羧基、磺基、磷酸基、硼酸基、羧酸醯胺基、磺醯胺基、醯亞胺酸基及該等的鹽等。作為構成鹽之原子或原子團,可舉出鹼金屬離子(Li
+、Na
+、K
+等)、鹼土類金屬離子(Ca
2+、Mg
2+等)、銨離子、咪唑鎓離子、吡啶鎓離子、鏻離子等。作為羧酸醯胺基,由-NHCOR
A1表示之基團為較佳。作為磺醯胺基,由-NHSO
2R
A2表示之基團為較佳。作為醯亞胺酸基,由-SO
2NHSO
2R
A3、-CONHSO
2R
A4、-CONHCOR
A5或-SO
2NHCOR
A6表示之基團為較佳,-SO
2NHSO
2R
A3為更佳。R
A1~R
A6分別獨立地表示烷基或芳基。R
A1~R
A6所表示之烷基及芳基可以具有取代基。作為取代基,鹵素原子為較佳,氟原子為更佳。
作為鹼基,可舉出胺基、吡啶基及其鹽、銨基的鹽以及酞醯亞胺甲基。作為構成鹽之原子或原子團,可舉出氫氧化物離子、鹵素離子、羧酸離子、磺酸離子、苯氧離子等。各基團的具體例及較佳例與上述式(R-100)的X
R1所表示之鹼基相同。
作為本發明的組成物較佳之一態樣,亦可舉出除了上述特定色素(但不是色素衍生物)以外,亦包含如下色素作為色素衍生物之態樣:式(1)的X
a、X
b、Y
a、Y
b、R
1及R
2中的至少一個具有由式(R-100)表示之基團作為取代基。在此類態樣的情況下,色素衍生物為式(1)的R
1及R
2中的至少一個具有由式(R-100)表示之基團作為取代基之色素為更佳。又,色素衍生物為式(1)的R
1及R
2中的至少一個具有由後述式(A-1)~(B-2)表示之基團之化合物亦較佳。
作為色素衍生物的具體例,可舉出後述實施例中記載之化合物。又,亦可舉出日本特開昭56-118462號公報、日本特開昭63-264674號公報、日本特開平01-217077號公報、日本特開平03-009961號公報、日本特開平03-026767號公報、日本特開平03-153780號公報、日本特開平03-045662號公報、日本特開平04-285669號公報、日本特開平06-145546號公報、日本特開平06-212088號公報、日本特開平06-240158號公報、日本特開平10-030063號公報、日本特開平10-195326號公報、國際公開第2011/024896號的0086~0098段、國際公開第2012/102399號的0063~0094段中記載之化合物,該等內容編入本說明書中。
相對於上述特定色素100質量份,色素衍生物的含量為1~50質量份為較佳。下限值為3質量份以上為較佳,5質量份以上為更佳。上限值為40質量份以下為較佳,30質量份以下為更佳。色素衍生物可以僅使用1種,亦可以使用2種以上。使用2種以上時,合計量在上述範圍內為較佳。
<<溶劑>>
本發明的組成物含有溶劑為較佳。作為溶劑,可舉出水、有機溶劑,有機溶劑為較佳。作為有機溶劑,可舉出酯系溶劑、酮系溶劑、醇系溶劑、醯胺系溶劑、醚系溶劑、烴系溶劑等。關於該等的詳細內容,能夠參閱國際公開第2015/166779號的0223段,該內容編入本說明書中。又,亦能夠較佳地使用環狀烷基經取代之酯系溶劑、環狀烷基經取代之酮系溶劑。作為有機溶劑的具體例,可舉出聚乙二醇單甲醚、二氯甲烷、3-乙氧基丙酸甲酯、3-乙氧基丙酸乙酯、乙基賽路蘇乙酸酯、乳酸乙酯、二乙二醇二甲醚醚、乙酸丁酯、3-甲氧基丙酸甲酯、2-庚酮、2-戊酮、3-戊酮、4-庚酮、環己酮、2-甲基環己酮、3-甲基環己酮、4-甲基環己酮、環庚酮、環辛酮、乙酸環己酯、環戊酮、乙基卡必醇乙酸酯、丁基卡必醇乙酸酯、丙二醇單甲醚、丙二醇單甲醚乙酸酯、3-甲氧基-N,N-二甲基丙醯胺、3-丁氧基-N,N-二甲基丙醯胺、丙二醇二乙酸酯、3-甲氧基丁醇、甲基乙基酮、γ-丁內酯、環丁碸、苯甲醚、1,4-二乙醯氧基丁烷、二乙二醇單乙醚乙酸酯、1,3-丁二醇二乙酸酯、二丙二醇甲醚乙酸酯、二丙酮醇(亦稱為4-羥基-4-甲基-2-戊酮)、2-甲氧基丙基乙酸酯、2-甲氧基-1-丙醇、異丙醇等。然而,有時出於環境方面等原因,減少作為有機溶劑之芳香族烴類(苯、甲苯、二甲苯、乙苯等)為較佳(例如,相對於有機溶劑總量,能夠設為50質量ppm(parts per million:百萬分率)以下,亦能夠設為10質量ppm以下,亦能夠設為1質量ppm以下)。
本發明中,使用金屬含量少的有機溶劑為較佳,有機溶劑的金屬含量例如為10質量ppb(parts per billion:十億分率)以下為較佳。可以根據需要使用質量ppt(parts per trillion:兆分率)級別的有機溶劑,此類有機溶劑例如由Toyo Gosei Co.,Ltd提供(化學工業日報,2015年11月13日)。
作為從有機溶劑中去除金屬等雜質之方法,例如能夠舉出蒸餾(分子蒸餾、薄膜蒸餾等)或使用了過濾器之過濾。作為用於過濾之過濾器的過濾器孔徑,10μm以下為較佳,5μm以下為更佳,3μm以下為進一步較佳。過濾器的材質為聚四氟乙烯、聚乙烯或尼龍為較佳。
有機溶劑可以包含異構物(原子數相同,但結構不同的化合物)。又,異構物可以僅包含1種,亦可以包含複數種。
過氧化物在有機溶劑中的含有率為0.8mmol/L以下為較佳,實質上不包含過氧化物為更佳。
溶劑在組成物中的含量為10~97質量%為較佳。下限為30質量%以上為較佳,40質量%以上為更佳,50質量%以上為進一步較佳,60質量%以上為更進一步較佳,70質量%以上為特佳。上限為96質量%以下為較佳,95質量%以下為更佳。組成物可以僅含有1種溶劑,亦可以含有2種以上。包含2種以上時,該等的合計量在上述範圍內為較佳。
<<光聚合起始劑>>
本發明的組成物包含聚合性化合物時,本發明的組成物進一步含有光聚合起始劑為較佳。作為光聚合起始劑,並沒有特別限制,能夠適當地選自公知的光聚合起始劑。例如,對紫外線區域至可見區域的光線具有感光性之化合物為較佳。光聚合起始劑為光自由基聚合起始劑為較佳。
作為光聚合起始劑,可舉出鹵化烴衍生物(例如,具有三𠯤骨架之化合物、具有噁二唑骨架之化合物等)、醯基膦化合物、六芳基雙咪唑化合物、肟化合物、有機過氧化物、硫化合物、酮化合物、芳香族鎓鹽、α-羥基酮化合物、α-胺基酮化合物等。從曝光靈敏度的觀點考慮,光聚合起始劑為三鹵甲基三𠯤化合物、苄基二甲基縮酮化合物、α-羥基酮化合物、α-胺基酮化合物、醯基膦化合物、氧化膦化合物、茂金屬化合物、肟化合物、六芳基雙咪唑化合物、鎓化合物、苯并噻唑化合物、二苯甲酮化合物、苯乙酮化合物、環戊二烯-苯-鐵錯合物、鹵甲基噁二唑化合物及3-芳基取代香豆素化合物為較佳,選自肟化合物、α-羥基酮化合物、α-胺基酮化合物及醯基膦化合物中之化合物為更佳,肟化合物為進一步較佳。又,作為光聚合起始劑,可舉出日本特開2014-130173號公報的0065~0111段、日本專利第6301489號公報中記載之化合物、MATERIAL STAGE 37~60p,vol.19,No.3,2019中記載之過氧化物系光聚合起始劑、國際公開第2018/221177號中記載之光聚合起始劑、國際公開第2018/110179號中記載之光聚合起始劑、日本特開2019-043864號公報中記載之光聚合起始劑、日本特開2019-044030號公報中記載之光聚合起始劑、日本特開2019-167313號公報中記載之過氧化物系起始劑、日本特開2020-055992號公報中記載之具有噁唑啶基之胺基苯乙酮系起始劑、日本特開2013-190459號公報中記載之肟系光聚合起始劑、日本特開2020-172619號公報中記載之聚合物等,該等內容編入本說明書中。
作為六芳基雙咪唑化合物的具體例,可舉出2,2’,4-三(2-氯苯基)-5-(3,4-二甲氧基苯基)-4,5-二苯基-1,1’-雙咪唑等。
作為α-羥基酮化合物的市售品,可舉出Omnirad 184、Omnirad 1173、Omnirad 2959、Omnirad 127(以上為IGM Resins B.V.公司製)、Irgacure 184、Irgacure 1173、Irgacure 2959、Irgacure 127(以上為BASF公司製)等。作為α-胺基酮化合物的市售品,可舉出Omnirad 907、Omnirad 369、Omnirad 369E、Omnirad 379EG(以上為IGM Resins B.V.公司製)、Irgacure 907、Irgacure 369、Irgacure 369E、Irgacure 379EG(以上為BASF公司製)等。作為醯基膦化合物的市售品,可舉出Omnirad 819、Omnirad TPO(以上為IGM Resins B.V.公司製)、Irgacure 819、Irgacure TPO(以上為BASF公司製)等。
作為肟化合物,可舉出日本特開2001-233842號公報中記載之化合物、日本特開2000-080068號公報中記載之化合物、日本特開2006-342166號公報中記載之化合物、J.C.S.Perkin II(1979年,第1653-1660頁)中記載之化合物、J.C.S.Perkin II(1979年,第156-162頁)中記載之化合物、Journal of Photopolymer Science and Technology(1995年,第202-232頁)中記載之化合物、日本特開2000-066385號公報中記載之化合物、日本特表2004-534797號公報中記載之化合物、日本特開2017-019766號公報中記載之化合物、日本專利第6065596號公報中記載之化合物、國際公開第2015/152153號中記載之化合物、國際公開第2017/051680號中記載之化合物、日本特開2017-198865號公報中記載之化合物、國際公開第2017/164127號的0025~0038段中記載之化合物、國際公開第2013/167515號中記載之化合物等。作為肟化合物的具體例,可舉出3-苯甲醯氧基亞胺基丁烷-2-酮、3-乙醯氧基亞胺基丁烷-2-酮、3-丙醯氧基亞胺基丁烷-2-酮、2-乙醯氧基亞胺基戊烷-3-酮、2-乙醯氧基亞胺基-1-苯基丙烷-1-酮、2-苯甲醯氧基亞胺基-1-苯基丙烷-1-酮、3-(4-甲苯磺醯氧基)亞胺基丁烷-2-酮及2-乙氧基羰氧基亞胺基-1-苯基丙烷-1-酮等。作為市售品,可舉出Irgacure-OXE01、Irgacure-OXE02、Irgacure-OXE03、Irgacure-OXE04(以上為BASF公司製)、TR-PBG-304(Changzhou Tronly New Electronic Materials CO.,LTD.製)、Adeka Optomer N-1919(ADEKA CORPORATION製,日本特開2012-014052號公報中記載之光聚合起始劑2)。又,作為肟化合物,使用無著色性之化合物或透明性高且不易變色之化合物亦較佳。作為市售品,可舉出ADEKA ARKLS NCI-730、NCI-831、NCI-930(以上為ADEKA CORPORATION製)等。
作為光聚合起始劑,亦能夠使用具有茀環之肟化合物。作為具有茀環之肟化合物的具體例,可舉出日本特開2014-137466號公報中記載之化合物、日本專利6636081號公報中記載之化合物、韓國公開專利第10-2016-0109444號公報中記載之化合物。
作為光聚合起始劑,亦能夠使用具有咔唑環的至少一個苯環成為萘環之骨架之肟化合物。作為此類肟化合物的具體例,可舉出國際公開第2013/083505號中記載之化合物。
作為光聚合起始劑,亦能夠使用具有氟原子之肟化合物。作為具有氟原子之肟化合物的具體例,可舉出日本特開2010-262028號公報中記載之化合物、日本特表2014-500852號公報中記載之化合物24、36~40、日本特開2013-164471號公報中記載之化合物(C-3)等。
作為光聚合起始劑,能夠使用具有硝基之肟化合物。具有硝基之肟化合物設為二聚體亦較佳。作為具有硝基之肟化合物的具體例,可舉出日本特開2013-114249號公報的0031~0047段、日本特開2014-137466號公報的0008~0012、0070~0079段中記載之化合物、日本專利4223071號公報的0007~0025段中記載之化合物、ADEKA ARKLS NCI-831(ADEKA CORPORATION製)。
作為光聚合起始劑,亦能夠使用具有苯并呋喃骨架之肟化合物。作為具體例,可舉出國際公開第2015/036910號中記載之OE-01~OE-75。
作為光聚合起始劑,亦能夠使用在咔唑骨架上鍵結了具有羥基之取代基之肟化合物。作為此類光聚合起始劑,可舉出國際公開第2019/088055號中記載之化合物等。
以下示出可較佳地用於本發明之肟化合物的具體例,但本發明並不限定於該等。
肟化合物為在波長350~500nm的範圍內具有極大吸收波長之化合物為較佳,在波長360~480nm的範圍內具有極大吸收波長之化合物為更佳。又,從靈敏度的觀點考慮,肟化合物在波長365nm或波長405nm處的莫耳吸光係數高為較佳,1000~300000為更佳,2000~300000為進一步較佳,5000~200000為特佳。化合物的莫耳吸光係數能夠使用公知的方法測定。例如,藉由分光光度計(Varian公司製Cary-5分光光度計(spectrophotometer)),使用乙酸乙酯溶劑,在0.01g/L的濃度中測定為較佳。
作為光聚合起始劑,可以使用2官能或3官能以上的光自由基聚合起始劑。藉由使用此類光自由基聚合起始劑,從光自由基聚合起始劑的一分子產生2個以上的自由基,因此可獲得良好的靈敏度。又,在使用了非對稱結構的化合物時,結晶性下降而在溶劑等中的溶解性變高,隨時間的經過變得難以析出,藉此能夠提高組成物的經時穩定性。作為2官能或3官能以上的光自由基聚合起始劑的具體例,可舉出日本特表2010-527339號公報、日本特表2011-524436號公報、國際公開第2015/004565號、日本特表2016-532675號公報的0407~0412段、國際公開第2017/033680號的0039~0055段中記載之肟化合物的二聚體、日本特表2013-522445號公報中記載之化合物(E)及化合物(G)、國際公開第2016/034963號中記載之Cmpd1~7、日本特表2017-523465號公報的0007段中記載之肟酯系起始劑、日本特開2017-167399號公報的0020~0033段中記載之光起始劑、日本特開2017-151342號公報的0017~0026段中記載之光聚合起始劑(A)、日本專利第6469669號公報中記載之肟酯系起始劑等。
光聚合起始劑的含量在組成物的總固體成分中為0.1~40質量%為較佳,0.5~35質量%為更佳,1~30質量%為進一步較佳。組成物可以僅含有1種光聚合起始劑,亦可以含有2種以上。包含2種以上時,該等的合計量在上述範圍內為較佳。
<<硬化劑>>
本發明的組成物包含具有環狀醚基之化合物時,進一步包含硬化劑為較佳。作為硬化劑,例如,可舉出胺系化合物、酸酐系化合物、醯胺系化合物、酚系化合物、多元羧酸、硫醇化合物等。作為硬化劑的具體例,可舉出琥珀酸、偏苯三甲酸、焦蜜石酸、N,N-二甲基-4-胺吡啶、新戊四醇四(3-巰基丙酸酯)等。硬化劑亦能夠使用日本特開2016-075720號公報的0072~0078段中記載之化合物、日本特開2017-036379號公報中記載之化合物。相對於具有環狀醚基之化合物的100質量份,硬化劑的含量為0.01~20質量份為較佳,0.01~10質量份為更佳,0.1~6.0質量份為進一步較佳。
<<彩色著色劑>>
本發明的組成物能夠含有彩色著色劑。本發明中,彩色著色劑係指除了白色著色劑及黑色著色劑以外的著色劑。彩色著色劑為在波長400nm以上且未達650nm的範圍內具有吸收之著色劑為較佳。
作為彩色著色劑,可舉出紅色著色劑、綠色著色劑、藍色著色劑、黃色著色劑、紫色著色劑及橙色著色劑。彩色著色劑可以為顏料,亦可以為染料。可以同時使用顏料和染料。又,顏料可以為無機顏料、有機顏料中的任一種。又,顏料亦能夠使用將無機顏料或有機-無機顏料的一部分用有機發色團取代之材料。藉由將無機顏料或有機-無機顏料用有機發色團取代,能夠容易進行色相設計。
顏料的平均一次粒徑為1~200nm為較佳。下限為5nm以上為較佳,10nm以上為更佳。上限為180nm以下為較佳,150nm以下為更佳,100nm以下為進一步較佳。只要顏料的平均一次粒徑在上述範圍內,則組成物中的顏料的分散穩定性良好。另外,在本發明中,顏料的一次粒徑能夠藉由透射式電子顯微鏡觀察顏料的一次粒子,並根據所獲得之圖像照片來求出。具體而言,求出顏料的一次粒子的投影面積,並算出與其相對應之等效圓直徑作為顏料的一次粒徑。又,將本發明中的平均一次粒徑設為針對400個顏料的一次粒子的一次粒徑的算數平均值。又,顏料的一次粒子係指未凝聚的獨立粒子。
彩色著色劑包含顏料為較佳。顏料在彩色著色劑中的含量為50質量%以上為較佳,70質量%以上為更佳,80質量%以上為進一步較佳,90質量%以上為特佳。作為顏料,可舉出以下所示者。
比色指數(C.I.)顏料黃1、2、3、4、5、6、10、11、12、13、14、15、16、17、18、20、24、31、32、34、35、35:1、36、36:1、37、37:1、40、42、43、53、55、60、61、62、63、65、73、74、77、81、83、86、93、94、95、97、98、100、101、104、106、108、109、110、113、114、115、116、117、118、119、120、123、125、126、127、128、129、137、138、139、147、148、150、151、152、153、154、155、156、161、162、164、166、167、168、169、170、171、172、173、174、175、176、177、179、180、181、182、185、187、188、193、194、199、213、214、215、228、231、232(次甲基系)、233(喹啉系)、234(胺基酮系)、235(胺基酮系)、236(胺基酮系)等(以上為黃色顏料)、
C.I.顏料橙2、5、13、16、17:1、31、34、36、38、43、46、48、49、51、52、55、59、60、61、62、64、71、73等(以上為橙色顏料)、
C.I.顏料紅1、2、3、4、5、6、7、9、10、14、17、22、23、31、38、41、48:1、48:2、48:3、48:4、49、49:1、49:2、52:1、52:2、53:1、57:1、60:1、63:1、66、67、81:1、81:2、81:3、83、88、90、105、112、119、122、123、144、146、149、150、155、166、168、169、170、171、172、175、176、177、178、179、184、185、187、188、190、200、202、206、207、208、209、210、216、220、224、226、242、246、254、255、264、269、270、272、279、291、294(𠮿口星系,Organo Ultramarine(有機群青)、Bluish Red(藍紅))、295(單偶氮系)、296(二偶氮系)、297(胺基酮)等(以上為紅色顏料)、
C.I.顏料綠7、10、36、37、58、59、62、63、64(酞菁系)、65(酞菁系)、66(酞菁系)等(以上為綠色顏料)、
C.I.顏料紫1、19、23、27、32、37、42、60(三芳基甲烷系)、61(𠮿口星系)等(以上為紫色顏料)、
C.I.顏料藍1、2、15、15:1、15:2、15:3、15:4、15:6、16、22、29、60、64、66、79、80、87(單偶氮系)、88(次甲基系)等(以上為藍色顏料)。
又,作為綠色顏料,亦能夠使用在一分子中的鹵素原子數平均為10~14個、溴原子數平均為8~12個、氯原子數平均為2~5個之鹵化鋅酞菁顏料。作為具體例,可舉出國際公開第2015/118720號中記載之化合物。又,作為綠色顏料,亦能夠使用中國專利申請第106909027號說明書中記載之化合物、國際公開第2012/102395號中記載之具有磷酸酯作為配位體之酞菁化合物、日本特開2019-008014號公報中記載之酞菁化合物、日本特開2018-180023號公報中記載之酞菁化合物、日本特開2019-038958號公報中記載之化合物、日本特開2020-076995號公報中記載之核殼型色素等。
又,作為藍色顏料,亦能夠使用具有磷原子之鋁酞菁化合物。作為具體例,可舉出日本特開2012-247591號公報的0022~0030段、日本特開2011-157478號公報的0047段中記載之化合物。
又,作為黃色顏料,亦能夠使用日本特開2017-201003號公報中記載之化合物、日本特開2017-197719號公報中記載之化合物、日本特開2017-171912號公報的0011~0062、0137~0276段中記載之化合物、日本特開2017-171913號公報的0010~0062、0138~0295段中記載之化合物、日本特開2017-171914號公報的0011~0062、0139~0190段中記載之化合物、日本特開2017-171915號公報的0010~0065、0142~0222段中記載之化合物、日本特開2013-054339號公報的0011~0034段中記載之喹啉黃化合物、日本特開2014-026228號公報的0013~0058段中記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-062644號公報中記載之異吲哚啉化合物、日本特開2018-203798號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-062578號公報中記載之喹啉黃化合物、日本專利第6432076號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-155881號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-111757號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2018-040835號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2017-197640號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2016-145282號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2014-085565號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2014-021139號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-209614號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-209435號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-181015號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-061622號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2013-032486號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2012-226110號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-074987號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-081565號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-074986號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-074985號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-050420號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2008-031281號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特公昭48-032765號公報中記載之喹啉黃化合物、日本特開2019-008014號公報中記載之喹啉黃化合物、日本專利第6607427號公報中記載之喹啉黃化合物、韓國公開專利第10-2014-0034963號公報中記載之化合物、日本特開2017-095706號公報中記載之化合物、台灣專利申請公開第201920495號公報中記載之化合物、日本專利第6607427號公報中記載之化合物、日本特開2020-033525號公報中記載之化合物、日本特開2020-033524號公報中記載之化合物、日本特開2020-033523號公報中記載之化合物、日本特開2020-033522號公報中記載之化合物、日本特開2020-033521號公報中記載之化合物、國際公開第2020/045200號中記載之化合物、國際公開第2020/045199號中記載之化合物、國際公開第2020/045197號中記載之化合物。又,從提高色值的觀點考慮,亦可較佳地使用對該等化合物進行了多聚體化者。
作為紅色顏料,亦能夠使用日本特開2017-201384號公報中記載之結構中至少一個溴原子被取代之二酮吡咯并吡咯化合物、日本專利第6248838號的0016~0022段中記載之二酮吡咯并吡咯化合物、國際公開第2012/102399號中記載之二酮吡咯并吡咯化合物、國際公開第2012/117965號中記載之二酮吡咯并吡咯化合物、日本特開2012-229344號公報中記載之萘酚偶氮化合物、日本專利第6516119號公報中記載之紅色顏料、日本專利第6525101號公報中記載之紅色顏料、日本特開2020-090632號公報的0229段中記載之溴化二酮吡咯并吡咯化合物、韓國公開專利第10-2019-0140741號公報中記載之蒽醌化合物、韓國公開專利第10-2019-0140744號公報中記載之蒽醌化合物、日本特開2020-079396號公報中記載之苝化合物等。又,作為紅色顏料,亦能夠使用具有如下結構之化合物:對芳香環導入了鍵結有氧原子、硫原子或氮原子之基團之芳香族環基鍵結於二酮吡咯并吡咯骨架。
關於各種顏料具有為較佳之衍射角,能夠參閱日本專利第6561862號公報、日本專利第6413872號公報、日本專利第6281345號公報、日本特開2020-026503號公報的記載,該等內容編入本說明書中。又,作為吡咯并吡咯系顏料,在晶格面中(±1±1±1)的8個面中,將與X射線衍射圖案中的最大峰對應之面方向的微晶尺寸設為140Å以下亦較佳。又,關於吡咯并吡咯系顏料的物性,設定為如日本特開2020-097744號公報的0028~0073段中所記載亦較佳。
彩色著色劑亦能夠使用染料。作為染料,並沒有特別限制,能夠使用公知的染料。例如,可舉出吡唑偶氮系染料、苯胺基偶氮系染料、三芳基甲烷系染料、蒽醌系染料、蒽吡啶酮系染料、亞苄基系染料、氧雜菁系染料、吡唑并三唑偶氮系染料、吡啶酮偶氮系染料、花青系染料、啡噻𠯤系染料、吡咯并吡唑偶氮次甲基系染料、𠮿口星系染料、酞菁系染料、苯并哌喃系染料、靛藍系染料、吡咯亞甲基系染料等。
彩色著色劑亦能夠使用色素多聚體。色素多聚體為溶解於溶劑中而使用之染料為較佳。又,色素多聚體可以形成粒子。色素多聚體為粒子時,通常以分散在溶劑中的狀態使用。粒子狀態的色素多聚體例如能夠藉由乳化聚合獲得,可舉出日本特開2015-214682號公報中記載之化合物及製造方法作為具體例。色素多聚體為在一分子中具有2個以上色素結構者,具有3個以上色素結構為較佳。上限並沒有特別限定,但亦能夠設為100以下。一分子中所具有之複數個色素結構可以為相同的色素結構,亦可以為不同的色素結構。色素多聚體的重量平均分子量(Mw)為2000~50000為較佳。下限為3000以上為更佳,6000以上為進一步較佳。上限為30000以下為更佳,20000以下為進一步較佳。色素多聚體亦能夠使用日本特開2011-213925號公報、日本特開2013-041097號公報、日本特開2015-028144號公報、日本特開2015-030742號公報、國際公開第2016/031442號等中記載之化合物。
又,彩色著色劑能夠使用日本特開2012-158649號公報中記載之噻唑化合物、日本特開2011-184493號公報中記載之偶氮化合物、日本特開2011-145540號公報中記載之偶氮化合物、韓國公開專利第10-2020-0028160號公報中記載之三芳基甲烷染料聚合物、日本特開2020-117638號公報中記載之𠮿口星化合物、國際公開第2020/174991號中記載之酞菁化合物、日本特開2020-160279號公報中記載之異吲哚啉化合物或該等的鹽。
本發明的組成物含有彩色著色劑時,彩色著色劑的含量在本發明的組成物的總固體成分中為1~50質量%為較佳。本發明的組成物含有2種以上的彩色著色劑時,該等的合計量在上述範圍內為較佳。
<<使紅外線透射而遮蔽可見光之色材>>
本發明的組成物亦能夠含有使紅外線透射而遮蔽可見光之色材(以下,亦稱為遮蔽可見光之色材)。包含遮蔽可見光之色材之組成物可較佳地用作紅外線透射濾波器形成用組成物。
遮蔽可見光之色材為吸收紫色至紅色的波長區域的光之色材為較佳。又,遮蔽可見光之色材為遮蔽波長450~650nm的波長區域的光之色材為較佳。又,遮蔽可見光之色材為使波長900~1500nm的光透射之色材為較佳。遮蔽可見光之色材滿足以下(A)及(B)中至少一個必要條件為較佳。
(A):含有2種以上的彩色著色劑,並以2種以上的彩色著色劑的組合形成黑色。
(B):包含有機系黑色著色劑。
作為彩色著色劑,可舉出上述者。作為有機系黑色著色劑,例如,可舉出雙苯并呋喃酮化合物、偶氮次甲基化合物、苝化合物、偶氮化合物等,雙苯并呋喃酮化合物、苝化合物為較佳。作為雙苯并呋喃酮化合物,可舉出日本特表2010-534726號公報、日本特表2012-515233號公報、日本特表2012-515234號公報等中記載之化合物,例如,能夠作為BASF公司製“Irgaphor Black”獲得。作為苝化合物,可舉出日本特開2017-226821號公報的0016~0020段中記載之化合物、C.I.顏料黑31、32等。作為偶氮次甲基化合物,可舉出本日本特開平01-170601號公報、日本特開平02-034664號公報等中記載之化合物,例如能夠作為Dainichiseika Color & Chemicals Mfg.Co.,Ltd.製“CHROMO FINE BLACK A1103”獲得。
作為以2種以上的彩色著色劑的組合形成黑色時的彩色著色劑的組合,例如可舉出以下(1)~(8)的態樣。
(1)含有黃色著色劑、藍色著色劑、紫色著色劑及紅色著色劑之態樣。
(2)含有黃色著色劑、藍色著色劑及紅色著色劑之態樣。
(3)含有黃色著色劑、紫色著色劑及紅色著色劑之態樣。
(4)含有黃色著色劑及紫色著色劑之態樣。
(5)含有綠色著色劑、藍色著色劑、紫色著色劑及紅色著色劑之態樣。
(6)含有紫色著色劑及橙色著色劑之態樣。
(7)含有綠色著色劑、紫色著色劑及紅色著色劑之態樣。
(8)含有綠色著色劑及紅色著色劑之態樣。
本發明的組成物含有遮蔽可見光之色材時,遮蔽可見光之色材的含量在組成物的總固體成分中為1~50質量%為較佳。下限為5質量%以上為較佳,10質量%以上為更佳,20質量%以上為進一步較佳,30質量%以上為特佳。
<<界面活性劑>>
本發明的組成物含有界面活性劑為較佳。作為界面活性劑,能夠使用氟系界面活性劑、非離子性界面活性劑、陽離子性界面活性劑、陰離子性界面活性劑、聚矽氧系界面活性劑等各種界面活性劑。界面活性劑為聚矽氧系界面活性劑或氟系界面活性劑為較佳。關於界面活性劑,可舉出國際公開第2015/166779號的0238~0245段中記載之界面活性劑,該內容編入本說明書中。
作為氟系界面活性劑,可舉出日本特開2014-041318號公報的0060~0064(對應之國際公開第2014/017669號的0060~0064段)段等中記載之界面活性劑、日本特開2011-132503號公報的0117~0132段中記載之界面活性劑、日本特開2020-008634號公報中記載之界面活性劑,該內容編入本說明書中。作為氟系界面活性劑的市售品,例如,可舉出MEGAFACE F-171、F-172、F-173、F-176、F-177、F-141、F-142、F-143、F-144、F-437、F-475、F-477、F-479、F-482、F-554、F-555-A、F-556、F-557、F-558、F-559、F-560、F-561、F-563、F-565、F-568、F-575、F-780、EXP、MFS-330、R-01、R-40、R-40-LM、R-41、R-41-LM、RS-43、TF-1956、RS-90、R-94、RS-72-K、DS-21(以上為DIC Corporation製)、FLUORAD FC430、FC431、FC171(以上為Sumitomo 3M Limited製)、SURFLON S-382、SC-101、SC-103、SC-104、SC-105、SC-1068、SC-381、SC-383、S-393、KH-40(以上為AGC INC.製)、PolyFox PF636、PF656、PF6320、PF6520、PF7002(以上為OMNOVA SOLUTIONS INC.製)、Futurgent 208G、215M、245F、601AD、601ADH2、602A、610FM、710FL、710FM、710FS、FTX-218(以上為NEOS COMPANY LIMITED製)等。
又,作為氟系界面活性劑,亦能夠較佳地使用丙烯酸系化合物,該丙烯酸系化合物具有包含含有氟原子之官能基之分子結構,且在加熱時含有氟原子之官能基的部分被切斷而氟原子揮發。作為此類氟系界面活性劑,可舉出DIC Corporation製MEGAFACE DS系列(化學工業日報(2016年2月22日)、日經產業新聞(2016年2月23日)),例如可舉出MEGAFACE DS-21。
又,作為氟系界面活性劑,使用具有氟化烷基或氟化伸烷基醚基之含氟原子乙烯基醚化合物與親水性乙烯基醚化合物的聚合物亦較佳。此類氟系界面活性劑可舉出日本特開2016-216602號公報中記載之氟系界面活性劑,該內容編入本說明書中。
作為氟系界面活性劑,亦能夠使用嵌段聚合物。作為氟系界面活性劑,亦能夠較佳地使用含氟高分子化合物,該含氟高分子化合物包含:源自具有氟原子之(甲基)丙烯酸酯化合物之重複單元;及源自具有2個以上(較佳為5個以上)伸烷氧基(較佳為乙烯氧基、伸丙氧基)之(甲基)丙烯酸酯化合物之重複單元。又,日本特開2010-032698號公報的0016~0037段中記載之含氟界面活性劑、下述化合物亦例示為本發明中使用之氟系界面活性劑。
[化學式21]
上述化合物的重量平均分子量較佳為3000~50000,例如為14000。上述化合物中,表示重複單元的比例之%為莫耳%。
又,作為氟系界面活性劑,亦能夠使用側鏈具有含有乙烯性不飽和鍵之基團之含氟聚合物。作為具體例,可舉出日本特開2010-164965號公報的0050~0090段及0289~0295段中記載之化合物、DIC Corporation製MEGAFACE RS-101、RS-102、RS-718K、RS-72-K等。又,作為氟系界面活性劑,亦能夠使用日本特開2015-117327號公報的0015~0158段中記載之化合物。
又,將國際公開第2020/084854號中記載之界面活性劑用作具有碳數6以上的全氟烷基之界面活性劑的替代物,從環境管制的觀點考慮亦較佳。
又,將由式(fi-1)表示之含氟醯亞胺鹽化合物用作界面活性劑亦較佳。
[化學式22]
式(fi-1)中,m表示1或2,n表示1~4的整數,a表示1或2,X
a+表示a價金屬離子、一級銨離子、二級銨離子、三級銨離子、四級銨離子或NH
4 +。
作為非離子性界面活性劑,可舉出丙三醇(glycerol)、三羥甲基丙烷、三羥甲基乙烷及該等的乙氧基化物及丙氧基化物(例如,丙三醇丙氧基化物、丙三醇乙氧基化物等)、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚、聚氧乙烯油基醚、聚氧乙烯辛基苯基醚、聚氧乙烯壬基苯基醚、聚乙二醇二月桂酸酯、聚乙二醇二硬脂酸酯、山梨糖醇脂肪酸酯、Pluronic L10、L31、L61、L62、10R5、17R2、25R2(BASF公司製)、Tetronic 304、701、704、901、904、150R1(BASF公司製)、SOLSPERSE 20000(Japan Lubrizol Corporation製)、NCW-101、NCW-1001、NCW-1002(FUJIFILMWako Pure Chemical Corporation製)、PIONIN D-6112、D-6112-W、D-6315(Takemoto Oil & Fat Co.,Ltd.製)、OLFIN E1010、Surfynol 104、400、440(Nissin Chemical Industry Co.,Ltd.製)等。
作為陽離子性界面活性劑,可舉出四烷基銨鹽、烷基胺鹽、苄烷銨鹽、烷基吡啶鎓鹽、咪唑鎓鹽等。作為具體例,可舉出二羥基乙基硬脂胺、2-十七烯基-羥基乙基咪唑啉、月桂基二甲基苄基氯化銨、氯化十六烷基吡啶、硬脂醯胺甲基氯化吡啶等。
作為陰離子性界面活性劑,可舉出十二基苯磺酸、十二基苯磺酸鈉、月桂基硫酸鈉、烷基二苯基醚二磺酸鈉、烷基萘磺酸鈉、二烷基磺基琥珀酸鈉、硬脂酸鈉、油酸鉀、二辛基磺基琥珀酸鈉、聚氧乙烯烷基醚硫酸鈉、聚氧乙烯烷基苯基醚硫酸鈉、二烷基磺基琥珀酸鈉、油酸鈉、三級辛基苯氧基乙氧基聚乙氧基乙基硫酸鈉鹽等。
作為聚矽氧系界面活性劑,例如,可舉出SH8400、SH8400 FLUID、FZ-2122、67 Additive、74 Additive、M Additive、SF 8419 OIL(以上為Dow Corning Toray Co.,Ltd.製)、TSF-4440、TSF-4300、TSF-4445、TSF-4460、TSF-4452(以上為Momentive Performance Materials Inc.製)、KP-341、KF-6000、KF-6001、KF-6002、KF-6003(以上為Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製)、BYK-307、BYK-322、BYK-323、BYK-330、BYK-3760、BYK-UV3510(以上為BYK-Chemie GmbH製)等。
界面活性劑的含量在組成物的總固體成分中為0.001~1質量%為較佳,0.001~0.5質量%為更佳,0.001~0.2質量%為進一步較佳。組成物可以僅含有1種界面活性劑,亦可以含有2種以上。包含2種以上時,該等的合計量在上述範圍內為較佳。
<<聚合抑制劑>>
本發明的組成物能夠含有聚合抑制劑。作為聚合抑制劑,可舉出氫醌、對甲氧基苯酚、二-三級丁基-對甲酚、五倍子酚、三級丁基鄰苯二酚、苯醌、4,4’-硫代雙(3-甲基-6-三級丁基苯酚)、2,2’-亞甲基雙(4-甲基-6-三級丁基苯酚)、N-亞硝基苯基羥胺鹽(銨鹽、第一鈰鹽等),對甲氧基苯酚為較佳。聚合抑制劑的含量在組成物的總固體成分中為0.0001~5質量%為較佳。組成物可以僅含有1種聚合抑制劑,亦可以含有2種以上。包含2種以上時,該等的合計量在上述範圍內為較佳。
<<矽烷偶合劑>>
本發明的組成物能夠含有矽烷偶合劑。本說明書中,矽烷偶合劑係指具有水解性基和除其以外的官能基之矽烷化合物。又,水解性基為指與矽原子直接鍵結,並能夠藉由水解反應及縮合反應中的至少一種而產生矽氧烷鍵之取代基。作為水解性基,可舉出鹵素原子、烷氧基、醯氧基等,烷氧基為較佳。亦即,矽烷偶合劑為具有烷氧基矽基之化合物為較佳。又,作為水解性基以外的官能基,例如,可舉出乙烯基、(甲基)丙烯醯基、巰基、環氧基、氧環丁烷基、胺基、脲基、硫醚基、異氰酸酯基、苯基等,(甲基)丙烯醯基及環氧基為較佳。矽烷偶合劑可舉出日本特開2009-288703號公報的0018~0036段中記載之化合物、日本特開2009-242604號公報的0056~0066段中記載之化合物,該等內容編入本說明書中。矽烷偶合劑的含量在組成物的總固體成分中為0.01~15.0質量%為較佳,0.05~10.0質量%為更佳。組成物可以僅含有1種矽烷偶合劑,亦可以含有2種以上。包含2種以上時,該等的合計量在上述範圍內為較佳。
<<紫外線吸收劑>>
本發明的組成物能夠含有紫外線吸收劑。作為紫外線吸收劑,可舉出共軛二烯化合物、胺基二烯化合物、水楊酸酯化合物、二苯甲酮化合物、苯并三唑化合物、丙烯腈化合物、羥苯基三𠯤化合物、吲哚化合物、三𠯤化合物、花青色素等。作為此類化合物的具體例,可舉出日本特開2009-217221號公報的0038~0052段、日本特開2012-208374號公報的0052~0072段、日本特開2013-068814號公報的0317~0334段、日本特開2016-162946號公報的0061~0080段中記載之化合物,該等內容編入本說明書中。作為紫外線吸收劑的市售品,可舉出BASF公司製Tinuvin系列、Uvinul系列等。又,作為苯并三唑化合物,可舉出MIYOSHI OIL & FAT CO.,LTD.製MYUA系列(化學工業日報,2016年2月1日)。又,紫外線吸收劑亦能夠使用日本專利第6268967號公報的0049~0059段、國際公開第2016/181987號的0059~0076段中記載之化合物。紫外線吸收劑的含量在組成物的總固體成分中為0.01~30質量%為較佳,0.05~25質量%為更佳。組成物可以僅含有1種紫外線吸收劑,亦可以含有2種以上。包含2種以上時,該等的合計量在上述範圍內為較佳。
<<抗氧化劑>>
本發明的組成物能夠含有抗氧化劑。作為抗氧化劑,可舉出酚化合物、亞磷酸酯化合物、硫醚化合物等。作為酚化合物,能夠使用習知為酚系抗氧化劑之任意酚化合物。作為較佳之酚化合物,可舉出受阻酚化合物。在與酚性羥基相鄰之部位(鄰位)具有取代基之化合物為較佳。作為前述取代基,碳數1~22的經取代或未經取代之烷基為較佳。又,抗氧化劑為在同一分子內具有酚基和亞磷酸酯基之化合物亦較佳。又,抗氧化劑亦能夠較佳地使用磷系抗氧化劑。作為磷系抗氧化劑,可舉出三[2-[[2,4,8,10-四(1,1-二甲基乙基)二苯并[d,f][1,3,2]二氧雜膦雜環庚二烯-6-基]氧基]乙基]胺、三[2-[(4,6,9,11-四-三級丁基二苯并[d,f][1,3,2]二氧雜膦雜環庚二烯-2-基)氧基]乙基]胺、亞磷酸雙(2,4-二-三級丁基-6-甲基苯基)乙酯等。作為抗氧化劑的市售品,例如,可舉出ADEKA STAB AO-20、ADEKA STAB AO-30、ADEKA STAB AO-40、ADEKA STAB AO-50、ADEKA STAB AO-50F、ADEKA STAB AO-60、ADEKA STAB AO-60G、ADEKA STAB AO-80、ADEKA STAB AO-330(以上為ADEKA CORPORATION製)等。又,抗氧化劑亦能夠使用日本專利第6268967號公報的0023~0048段中記載之化合物、國際公開第2017/006600號中記載之化合物、國際公開第2017/164024號中記載之化合物。抗氧化劑的含量在組成物的總固體成分中為0.01~20質量%為較佳,0.3~15質量%為更佳。組成物可以僅含有1種抗氧化劑,亦可以含有2種以上。包含2種以上時,該等的合計量在上述範圍內為較佳。
<<其他成分>>
本發明的組成物可以根據需要含有增感劑、硬化促進劑、填料、熱硬化促進劑、可塑劑及其他助劑類(例如,導電性粒子、消泡劑、阻燃劑、調平劑、剝離促進劑、香料、表面張力調節劑、鏈轉移劑等)。藉由適當地含有該等成分,能夠調節膜物理性質等性質。關於該等成分,例如,能夠參閱日本特開2012-003225號公報的0183段以後(對應之美國專利申請公開第2013/0034812號說明書的0237段)的記載、日本特開2008-250074號公報的0101~0104、0107~0109段等的記載,該等內容編入本說明書中。又,本發明的組成物可根據需要含有潛在抗氧化劑。作為潛在抗氧化劑,可舉出如下化合物:作為抗氧化劑發揮作用之部位被保護基保護且藉由以100~250℃加熱或在酸/鹼觸媒存在下以80~200℃加熱而保護基脫離並作為抗氧化劑發揮作用。作為潛在抗氧化劑,可舉出國際公開第2014/021023號、國際公開第2017/030005號、日本特開2017-008219號公報中記載之化合物。作為潛在抗氧化劑的市售品,可舉出ADEKA ARKLS GPA-5001(ADEKA CORPORATION製)等。
<收容容器>
作為本發明的組成物的收容容器,並沒有特別限制,能夠使用公知的收容容器。又,作為收容容器,以抑制雜質混入原材料、組成物中為目的,使用由6種6層的樹脂構成容器內壁之多層瓶、將6種樹脂設為7層結構之瓶亦較佳。作為此類容器,例如,可舉出日本特開2015-123351號公報中記載之容器。又,容器內壁以防止金屬從容器內壁溶出,提高組成物的經時穩定性或抑制成分變質等為目的,設為玻璃製、不鏽鋼製等亦較佳。
<組成物的製備方法>
本發明的組成物能夠混合前述成分來製備。製備組成物時,可以將所有成分同時溶解或分散於溶劑中而製備組成物,亦可以根據需要預先製備適當摻合了各成分之2份以上的溶液或分散液,並在使用時(塗佈時)將該等混合而製備組成物。
製備組成物時,可以包括分散顏料之製程。在顏料分散製程中,作為用於分散顏料的機械力,可舉出壓縮、擠壓、衝擊、剪斷、孔蝕等。作為該等製程的具體例,可舉出珠磨、砂磨、輥磨、球磨、塗料攪拌、微射流、高速葉輪、混砂、噴流混合、高壓濕式微粒化、超聲波分散等。又,顏料在砂磨機(珠磨機)中的粉碎中,在藉由使用直徑小的微珠,增加微珠的填充率等而提高粉碎效率之條件下進行處理為較佳。又,粉碎處理後,藉由過濾、離心分離等去除粗粒子為較佳。又,關於顏料分散製程及分散機,能夠較佳地使用“分散技術大全集,JOHOKIKO CO.,LTD.發行,2005年7月15日”或“以懸浮液(固體/液體分散體系)為中心之分散技術與工業上的實際應用 綜合資料集,經營開發中心出版部發行,1978年10月10日”、日本特開2015-157893號公報的0022段中記載之製程及分散機。又,在顏料分散製程中,可以藉由鹽磨步驟進行顏料的微細化處理。例如,在鹽磨步驟中使用之材料、裝置、處理條件等能夠參閱日本特開2015-194521號公報、日本特開2012-046629號公報的記載。
製備組成物時,以去除雜質、減少缺陷等為目的,用過濾器過濾組成物為較佳。作為過濾器,只要為一直以來用於過濾用途等之過濾器,則能夠沒有特別限定地使用。例如可舉出使用聚四氟乙烯(PTFE)等氟樹脂、尼龍(例如尼龍-6、尼龍-6,6)等聚醯胺樹脂、聚乙烯、聚丙烯(PP)等聚烯烴樹脂(包括高密度、超高分子量的聚烯烴樹脂)等材料之過濾器。在該等材料之中,聚丙烯(包括高密度聚丙烯)及尼龍為較佳。
過濾器的孔徑為0.01~7.0μm為較佳,0.01~3.0μm為更佳,0.05~0.5μm為進一步較佳。只要過濾器的孔徑在上述範圍內,則能夠更確實地去除微細的異物。關於過濾器的孔徑值,能夠參考過濾器廠商的標稱值。關於過濾器,能夠使用由Nihon Pall Ltd.(DFA4201NIEY、DFA4201NAEY、DFA4201J006P等)、Advantec Toyo Kaisha,Ltd.、Nihon Entegris K.K.(Formerly Nippon Mykrolis Corporation)及KITZ MICROFILTER Corporation等提供之各種過濾器。
又,作為過濾器,使用纖維狀濾材亦較佳。作為纖維狀濾材,例如可舉出聚丙烯纖維、尼龍纖維、玻璃纖維等。作為市售品,可舉出ROKI TECHNO CO.,LTD.製SBP類型系列(SBP008等)、TPR類型系列(TPR002、TPR005等)、SHPX類型系列(SHPX003等)。
在使用過濾器時,可以組合不同的過濾器(例如,第1過濾器和第2過濾器等)。此時,使用各過濾器之過濾可以僅進行1次,亦可以進行2次以上。又,可以在上述範圍內組合不同孔徑的過濾器。又,使用第1過濾器之過濾僅對分散液進行,可以在混合其他成分之後用第2過濾器進行過濾。
<膜>
接著,對本發明的膜進行說明。本發明的膜為由上述本發明的組成物獲得之膜。本發明的膜能夠較佳地用作濾光器。濾光器的用途並沒有特別限定,可舉出紅外線截止濾波器、紅外線透射濾波器等。作為紅外線截止濾波器,例如,可舉出固體攝像元件的受光側的紅外線截止濾波器(例如,對晶圓級別透鏡使用之紅外線截止濾波器等)、固體攝像元件的背面側(與受光側相反的一側)的紅外線截止濾波器、環境光感測器用紅外線截止濾波器(例如,感知放置了情報終端裝置之環境的照度、色調而調整顯示器的色調之照度感測器、調整色調之色彩校正用感測器)等。尤其,能夠較佳地用作固體攝像元件的受光側的紅外線截止濾波器。作為紅外線透射濾波器,可舉出遮蔽可見光且能夠使特定波長以上的紅外線選擇性透射之濾波器。
本發明的膜可以具有圖案,亦可以為不具有圖案之膜(平坦膜)。又,本發明的膜可以積層於支撐體上來使用,亦可以將本發明的膜從支撐體剝離來使用。作為支撐體,可舉出矽基板等半導體基材、透明基材。
可以在用作支撐體之半導體基材上形成有電荷耦合元件(CCD)、互補金屬氧化膜半導體(CMOS)、透明導電膜等。又,可以在半導體基材上形成有隔離各像素之黑矩陣。又,可以根據需要在半導體基材上設置有用於改善與上部層的密接性、防止物質的擴散或基板表面平坦化之底塗層。
作為能夠用作支撐體之透明基材,只要由至少能夠使可見光透射之材料構成,則並沒有特別限定。例如,可舉出由玻璃、樹脂等材質構成之基材。作為樹脂,可舉出聚對苯二甲酸乙二醇酯、聚對苯二甲酸丁二醇酯等聚酯樹脂、聚乙烯、聚丙烯、乙烯/乙酸乙烯酯共聚物等聚烯烴樹脂、降莰烯樹脂、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯等丙烯酸樹脂、胺基甲酸酯樹脂、氯乙烯樹脂、氟樹脂、聚碳酸酯樹脂、聚乙烯醇縮丁醛樹脂、聚乙烯醇樹脂等。作為玻璃,可舉出鈉鈣玻璃、硼矽酸玻璃、無鹼玻璃、石英玻璃、含銅玻璃等。作為含銅玻璃,可舉出含銅磷酸鹽玻璃、含銅氟磷酸鹽玻璃等。含銅玻璃亦能夠使用市售品。作為含銅玻璃的市售品,可舉出NF-50(AGC TECHNO GLASS Co.,Ltd.製造)等。
本發明的膜的厚度能夠根據目的適當調整。膜的厚度為20μm以下為較佳,10μm以下為更佳,5μm以下為進一步較佳。膜的厚度的下限為0.1μm以上為較佳,0.2μm以上為更佳。
將本發明的膜用作紅外線截止濾波器時,本發明的膜在波長650~1500nm(較佳為波長660~1200nm,更佳為波長660~1000nm)的範圍內存在極大吸收波長為較佳。又,波長420~550nm的光的平均透射率為50%以上為較佳,70%以上為更佳,80%以上為進一步較佳,85%以上為特佳。又,在波長420~550nm的所有範圍內之透射率為50%以上為較佳,70%以上為更佳,80%以上為進一步較佳。又,本發明的膜在波長650~1500nm(較佳為波長660~1200nm,更佳為波長660~1000nm)的範圍內之至少1處的透射率為15%以下為較佳,10%以下為更佳,5%以下為進一步較佳。又,在將極大吸收波長處的吸光度設為1時,本發明的膜在波長420~550nm的範圍內的平均吸光度未達0.030為較佳,未達0.025為更佳。
又,關於波長400nm附近的光的遮光性能力,能夠藉由波長390nm處的透射率(紫外線遮蔽性)評價,紫外線遮蔽性為5%以下為較佳。
將本發明的膜用作紅外線透射濾波器時,本發明的膜例如具有以下(i1)~(i3)中的任一個分光特性為較佳。
(i1):在波長400~850nm的範圍內之透射率的最大值為20%以下(較佳為15%以下,更佳為10%以下)且在波長1000~1500nm的範圍內之透射率的最小值為70%以上(較佳為75%以上,更佳為80%以上)之濾波器。具有此類分光特性之膜會遮蔽波長400~850nm的範圍內之光,使波長大於950nm的光透射。
(i2):在波長400~950nm的範圍內之透射率的最大值為20%以下(較佳為15%以下,更佳為10%以下)且在波長1100~1500nm的範圍內之透射率的最小值為70%以上(較佳為75%以上,更佳為80%以上)之濾波器。具有此類分光特性之膜會遮蔽波長400~950nm的範圍內之光,透射波長大於1050nm的光。
(i3):在波長400~1050nm的範圍內之透射率的最大值為20%以下(較佳為15%以下,更佳為10%以下)且在波長1200~1500nm的範圍內之透射率的最小值為70%以上(較佳為75%以上,更佳為80%以上)之濾波器。具有此類分光特性之膜會遮蔽波長400~1050nm的範圍內之光,透射波長大於1150nm的光。
又,關於波長400nm附近的光的遮光性能力,能夠藉由波長390nm處的透射率(紫外線遮蔽性)評價,紫外線遮蔽性為5%以下為較佳。
本發明的膜亦可以與含有彩色著色劑之濾色器組合使用。濾色器能夠使用含有彩色著色劑之著色組成物來製造。將本發明的膜用作紅外線截止濾波器,且將本發明的膜與濾色器組合而使用時,本發明的膜的光徑上配置有濾色器為較佳。例如,將本發明的膜與濾色器積層而用作積層體為較佳。在積層體中,本發明的膜與濾色器兩者在厚度方向上可以相鄰,亦可以不相鄰。本發明的膜與濾色器在厚度方向上不相鄰時,可以在與形成有濾色器之支撐體不同的支撐體上形成本發明的膜,亦可以在本發明的膜與濾色器之間夾有構成固體攝像元件之其他構件(例如,微透鏡、平坦化層等)。
本發明的膜能夠用於CCD(電荷耦合元件)、CMOS(互補金屬氧化膜半導體)等固體攝像元件、紅外線感測器、圖像顯示裝置等各種裝置。
<膜的製造方法>
本發明的膜能夠經過塗佈本發明的組成物之步驟來製造。
作為支撐體,可舉出上述者。作為組成物的塗佈方法,能夠使用公知的方法。例如,可舉出滴加法(滴鑄);狹縫塗佈法;噴霧法;輥塗法;旋轉塗佈法(旋塗);流延塗佈法;狹縫旋塗法;預濕法(例如,日本特開2009-145395號公報中記載之方法);噴墨(例如按需方式、壓電方式、熱方式)、噴嘴噴射等噴出系印刷、柔版印刷、網版印刷、凹版印刷、逆轉偏移印刷、金屬遮罩印刷法等各種印刷法;使用模具等之轉印法;奈米壓印法等。作為噴墨中的適用方法並沒有特別限定,例如可舉出“噴墨的拓展、使用-專利中出現之無限可能性-,2005年2月發行,Sumitbe Techon Research Co.,Ltd.”所示之方法(尤其第115頁~第133頁)或日本特開2003-262716號公報、日本特開2003-185831號公報、日本特開2003-261827號公報、日本特開2012-126830號公報、日本特開2006-169325號公報等中記載之方法。
可以對塗佈組成物形成之組成物層進行乾燥(預烘烤)。進行預烘烤時,預烘烤溫度為150℃以下為較佳,120℃以下為更佳,110℃以下為進一步較佳。下限例如能夠設為50℃以上,亦能夠設為80℃以上。預烘烤時間為10秒~3000秒為較佳,40~2500秒為更佳,80~220秒為進一步較佳。乾燥能夠利用加熱板、烘箱等來進行。
膜的製造方法中,亦可以包括圖案形成步驟。作為圖案形成方法,可舉出利用光微影法之圖案形成方法、利用乾式蝕刻法之圖案形成方法,利用光微影法之圖案形成方法為較佳。此外,將本發明的膜用作平坦膜時,可以不進行圖案形成步驟。以下,對圖案形成步驟進行詳細說明。
(利用光微影法形成圖案時)
利用光微影法之圖案形成方法包括對塗佈本發明的組成物形成之組成物層進行圖案狀曝光之步驟(曝光步驟)和顯影去除未曝光部的組成物層而形成圖案之步驟(顯影步驟)為較佳。可以根據需要設置對經顯影之圖案進行烘烤之步驟(後烘烤步驟)。以下,對各步驟進行說明。
在曝光步驟中對組成物層進行圖案狀曝光。例如,使用步進曝光機、掃描曝光機等,隔著具有規定遮罩圖案之遮罩,對組成物層進行曝光,藉此能夠以圖案狀曝光。藉此,能夠硬化曝光部分。
作為能夠在曝光時使用之放射線(光),可舉出g射線、i射線等。又,亦能夠使用波長300nm以下的光(較佳為波長180~300nm的光)。作為波長300nm以下的光,可舉出KrF射線(波長248nm)、ArF射線(波長193nm)等,KrF射線(波長248nm)為較佳。又,亦能夠利用300nm以上的長波長的光源。
又,在曝光時,可以連續照射光而進行曝光,亦可以實施脈衝式照射而進行曝光(脈衝曝光)。另外,脈衝曝光係指以短時間(例如,毫秒級以下)為週期,反覆進行光的照射和暫停而進行曝光之方式的曝光方法。
例如,照射量(曝光量)為0.03~2.5J/cm
2為較佳,0.05~1.0J/cm
2為更佳。曝光時的氧濃度能夠適當選擇,除了在大氣下進行以外,例如亦可以在氧濃度為19體積%以下的低氧環境下(例如,15體積%、5體積%或實質上無氧)進行曝光,亦可以在氧濃度超過21體積%之高氧環境下(例如,22體積%、30體積%或50體積%)進行曝光。又,曝光照度能夠適當設定,通常能夠選自1000W/m
2~100000W/m
2(例如,5000W/m
2、15000W/m
2或35000W/m
2)的範圍。氧濃度和曝光照度的條件可以適當組合,例如能夠設為氧濃度為10體積%且照度為10000W/m
2、氧濃度為35體積%且照度為20000W/m
2等。
接著,顯影去除曝光後的組成物層的未曝光部的組成物層來形成圖案。能夠使用顯影液,進行未曝光部的組成物層的顯影去除。藉此,曝光步驟中的未曝光部的組成物層溶出至顯影液中,在支撐體上僅殘留已光硬化之部分。例如,顯影液的溫度為20~30℃為較佳。顯影時間為20~180秒為較佳。又,為了提高殘渣去除性,可以反覆進行複數次如下步驟:每隔60秒甩掉顯影液,進而供給新的顯影液之步驟。
顯影液可舉出有機溶劑、鹼顯影液等,可較佳地使用鹼顯影液。作為鹼顯影液,用純水稀釋鹼劑而得之鹼性水溶液(鹼顯影液)為較佳。作為鹼劑,例如可舉出氨、乙胺、二乙胺、二甲基乙醇胺、二乙二醇胺、二乙醇胺、羥胺、乙二胺、氫氧化四甲基銨、氫氧化四乙基銨、氫氧化四丙基銨、氫氧化四丁基銨、氫氧化乙基三甲基銨、氫氧化苄基三甲基銨、氫氧化二甲基雙(2-羥基乙基)銨、膽鹼、吡咯、哌啶、1,8-二氮雜雙環[5.4.0]-7-十一碳烯等有機鹼性化合物或者氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、矽酸鈉、偏矽酸鈉等無機鹼性化合物。從環境方面及安全方面考慮,鹼劑為分子量大的化合物為較佳。鹼性水溶液的鹼劑的濃度為0.001~10質量%為較佳,0.01~1質量%為更佳。又,顯影液可以進一步含有界面活性劑。作為界面活性劑,非離子性界面活性劑為較佳。從便於運輸、保管等觀點考慮,顯影液可以先製造成濃縮液而在使用時稀釋成所需濃度。稀釋倍率並沒有特別限定,例如能夠設定於1.5~100倍的範圍內。又,顯影之後用純水進行清洗(潤洗)亦較佳。又,如下進行潤洗為較佳:一邊使形成有顯影後的組成物層之支撐體旋轉,一邊向顯影後的組成物層供給潤洗液。又,藉由使噴出潤洗液之噴嘴從支撐體的中心部向支撐體的周緣部移動來進行亦較佳。此時,使噴嘴從支撐體中心部向周緣部移動時,可以使噴嘴逐漸降低移動速度的同時移動。藉由如此進行潤洗,能夠抑制潤洗的面內不均。又,使噴嘴從支撐體中心部向周緣部移動的同時逐漸降低支撐體的轉速亦可獲得相同的效果。
顯影之後,在實施乾燥之後進行追加曝光處理、加熱處理(後烘烤)為較佳。追加曝光處理、後烘烤為用於製成完全硬化者之顯影後的硬化處理。例如,後烘烤中的加熱溫度為100~240℃為較佳,200~240℃為更佳。能夠以成為上述條件之方式,使用加熱板或對流烘箱(熱風循環式乾燥機)、高頻加熱機等加熱機構,以連續式或間歇式,對顯影後的膜進行後烘烤。進行追加曝光處理時,用於曝光之光為波長400nm以下的光為較佳。又,追加曝光處理可以藉由韓國公開專利第10-2017-0122130號公報中記載之方法進行。
(利用乾式蝕刻法形成圖案之情況)
藉由乾式蝕刻法形成圖案時,能夠藉由以下方法進行:對在支撐體上塗佈上述組成物形成之組成物層進行硬化而形成硬化物層,接著在該硬化物層上形成經圖案化之光阻層,接著將經圖案化之光阻層作為遮罩,使用蝕刻氣體對硬化物層進行乾式蝕刻等。形成光阻層時,實施預烘烤處理為較佳。關於藉由乾式蝕刻法形成圖案的內容,能夠參閱日本特開2013-064993號公報的0010~0067段的記載,該內容編入本說明書中。
<濾光器>
本發明的濾光器具有上述本發明的膜。作為濾光器的種類,可舉出紅外線截止濾波器及紅外線透射濾波器等。
本發明的濾光器除了具有上述本發明的膜以外,可以進一步具有含銅層、介電體多層膜、紫外線吸收層等。作為紫外線吸收層,例如,可舉出國際公開第2015/099060號的0040~0070、0119~0145段中記載之吸收層。作為介電體多層膜,可舉出日本特開2014-041318號公報的0255~0259段中記載之介電體多層膜。作為含銅層,亦能夠使用由含銅玻璃構成之玻璃基板(含銅玻璃基板)、包含銅錯合物之層(含銅錯合物層)。作為含銅玻璃基板,可舉出含銅磷酸鹽玻璃、含銅氟磷酸鹽玻璃等。作為含銅玻璃的市售品,可舉出NF-50(AGC TECHNO GLASS Co.,Ltd.製)、BG-60、BG-61(以上,Schott AG製)、CD5000(HOYA CORPORATION製)等。
<固體攝像元件>
本發明的固體攝像元件包含上述本發明的膜。作為固體攝像元件的結構,只要是具有本發明的膜的結構且作為固體攝像元件發揮作用之結構,則並沒有特別限定。例如,可舉出如下結構。
在支撐體上具有構成固體攝像元件的受光區域之由複數個光二極體及聚矽等形成之傳輸電極、在光二極體及傳輸電極上具有僅在光二極體的受光部開口之由鎢等形成之遮光膜,在遮光膜上具有以覆蓋遮光膜整體及光二極體受光部之方式形成之由氮化矽等形成之元件保護膜,在元件保護膜上具有本發明的膜之結構。進而,亦可以為在元件保護膜上且在本發明的膜的下方(靠近支撐體側)具有聚光機構(例如,微透鏡等。以下相同)的結構、或在本發明的膜上具有聚光機構之結構等。又,濾色器亦可以具有如下結構:例如在藉由隔壁分隔成方格狀之空間嵌入有形成各像素之膜。此時的隔壁的折射率比各像素低為較佳。作為具有此類結構之攝像裝置的例子,可舉出日本特開2012-227478號公報、日本特開2014-179577號公報中記載之裝置。
<圖像顯示裝置>
本發明的圖像顯示裝置包含本發明的膜。作為圖像顯示裝置,可舉出液晶顯示裝置、有機電致發光(有機EL)顯示裝置等。關於圖像顯示裝置的定義、詳細內容,例如記載於“電子顯示裝置(佐佐木昭夫著,Kogyo Chosakai Publishing Co.,Ltd.,1990年發行)”、“顯示裝置(伊吹順章著,Sangyo Tosho Publishing Co.,Ltd.,1989年發行)”等。又,關於液晶顯示裝置,例如記載於“下一代液晶顯示技術(內田龍男編輯,Kogyo Chosakai Publishing Co.,Ltd.,1994年發行)”。能夠適用本發明之液晶顯示裝置並沒有特別限制,例如能夠適用於上述“下一代液晶顯示技術”中記載之各種方式的液晶顯示裝置。圖像顯示裝置可以具有白色有機EL元件。作為白色有機EL元件,串聯結構為較佳。關於有機EL元件的串聯結構,記載於日本特開2003-045676號公報、三上明義監修,“有機EL技術開發的最前沿-高亮度・高精度・長壽命化・技術集-”,TECHNICAL INFORMATION INSTITUTE CO.,LTD.,326~328頁,2008年等。有機EL元件發出之白色光的光譜在藍色區域(430~485nm)、綠色區域(530~580nm)及黃色區域(580~620nm)具有較強的極大發光峰為較佳。除了該等發光峰以外,進一步在紅色區域(650~700nm)具有極大發光峰為更佳。
<紅外線感測器>
本發明的紅外線感測器包含上述本發明的膜。作為紅外線感測器的結構,只要是作為紅外線感測器發揮作用之結構,則並沒有特別限定。以下,利用附圖對本發明的紅外線感測器的一實施形態進行說明。
圖1中,符號110為固體攝像元件。在固體攝像元件110的攝像區域上配置有紅外線截止濾波器111和紅外線透射濾波器114。又,在紅外線截止濾波器111上配置有濾色器112。濾色器112及紅外線透射濾波器114的入射光hν側配置有微透鏡115。以覆蓋微透鏡115之方式形成有平坦化層116。
能夠使用本發明的組成物形成紅外線截止濾波器111。濾色器112為形成有透射並吸收可見區域內之特定波長的光之像素之濾色器,並沒有特別限定,能夠使用以往公知的像素形成用濾色器。例如,可以使用形成有紅色(R)、綠色(G)、藍色(B)的像素之濾色器等。例如,能夠參閱日本特開2014-043556號公報的0214~0263段的記載,該內容編入本說明書中。紅外線透射濾波器114可根據所使用之紅外LED的發光波長來選擇其特性。紅外線透射濾波器114能夠使用本發明的組成物來形成。
圖1所示之紅外線感測器中,可以在平坦化層116上進一步配置有與紅外線截止濾波器111不同的紅外線截止濾波器(其他紅外線截止濾波器)。作為其他紅外線截止濾波器,可舉出具有含銅層和/或介電體多層膜者等。關於該等的詳細內容,可舉出上述者。又,作為其他紅外線截止濾波器,可以使用雙帶通濾波器。
<相機模組>
本發明的相機模組包含固體攝像元件及上述本發明的膜。相機模組進一步具有透鏡及用於處理從固體攝像元件獲得之影像之電路為較佳。作為在相機模組中使用之固體攝像元件,可以為上述本發明之固體攝像元件,亦可以為公知的固體攝像元件。又,作為在相機模組中使用之透鏡及處理從上述固體攝像元件獲得之影像之電路,能夠使用公知者。作為相機模組的例子,能夠參閱日本特開2016-006476號公報及日本特開2014-197190號公報中記載之相機模組,該等內容編入本說明書中。
<化合物>
本發明的化合物為由式(1)表示之化合物。
[化學式24]
式(1)中,X
a及X
b分別獨立地表示=NR
X1或由上述式(X-1)~(X-5)中的任一個表示之基團,R
X1表示取代基,
Y
a及Y
b分別獨立地表示氫原子或取代基,
R
1及R
2分別獨立地表示可以具有取代基之脂肪族烴基。
式(1)的X
a、X
b、Y
a、Y
b、R
1及R
2分別與示為由上述式(1)表示之色素(特定色素)之式(1)的X
a、X
b、Y
a、Y
b、R
1及R
2的含義相同。
本發明的化合物的極大吸收波長存在於650nm以上的波長處為較佳,存在於波長650~1500nm的範圍內為更佳,存在於波長660~1200nm的範圍內為進一步較佳,存在於波長660~1000nm的範圍內為特佳。
又,在將波長400nm~1200nm的範圍內吸光度顯示出最大值的波長(λmax)處的吸光度的值設為1時,本發明的化合物在波長420~550nm的範圍內的平均吸光度的值未達0.010為較佳,未達0.005為更佳。
本發明的化合物能夠較佳地用作紅外線吸收劑。又,本發明的化合物亦能夠用作分散助劑。
<紅外線吸收劑>
本發明的紅外線吸收劑包含由式(1)表示之化合物。紅外線吸收劑可以僅包含1種由式(1)表示之化合物,亦可以包含2種以上。又,本發明的紅外線吸收劑可以包含由式(1)表示之化合物的分解物。
[實施例]
以下,舉出實施例對本發明進行進一步詳細的說明。以下實施例所示之材料、使用量、比例、處理內容、處理順序等,只要不脫離本發明的主旨,則能夠適當變更。又,結構式中的Me表示甲基,Et表示乙基,Ph表示苯基,Ac表示乙醯基。
(中間體1的合成)
在氮氣環境下,在三口燒瓶中添加乙醯琥珀酸二乙酯(Diethyl acetylsuccinate)75.0g、乙酸銨267.4g、乙酸375mL,在加熱回流下攪拌了3小時。將該反應液冷卻至25℃,添加乙酸乙酯300mL、己烷300mL、蒸餾水600mL之後,將反應液的內溫保持在20~25℃的狀態下攪拌了30分鐘。用乙酸乙酯:己烷=1:1的混合液600mL對水層進行3次分液操作之後,收集所有的有機層,之後在70℃下進行減壓濃縮,對所獲得之殘渣添加蒸餾水300mL並攪拌了20分鐘。過濾該反應液,用蒸餾水300mL進行潤洗,在50℃下對所獲得之固體進行12小時的送風乾燥,藉此獲得了18.9g的中間體1(產率32.2%)。
1H-NMR(CDCl
3):δ=1.30(t,J=7.1Hz,3H),2.36-2.37(m,3H),3.29-3.31(m,2H),4.20(q,J=7.1Hz,2H),8.06(s,1H)
(中間體2的合成)
在氮氣環境下、室溫下,在三口燒瓶中添加五氧化鈉71.77g、三級戊醇600mL,在加熱回流下蒸餾去除了三級戊醇400mL。在所獲得之反應液中,將反應液的內溫保持在105~115℃的狀態下添加雙(2-乙基己基)磺基琥珀酸鈉158mg,接著添加了丁腈33.54g。接著,在所獲得之反應液中,將反應液的內溫保持在105~115℃的狀態下經10分鐘滴加將15.0g的中間體1懸浮於三級戊醇50mL而得之液體,進而在加熱回流下攪拌了1小時。將所獲得之反應液冷卻至40℃,將反應液的內溫保持在40℃~70℃的範圍內的狀態下依序滴加甲醇105mL、乙酸71.88g之後,將反應液冷卻至25℃,進而將反應液的內溫保持在20℃~30℃的範圍內的狀態下依序添加了乙酸乙酯210mL、飽和食鹽水210mL、蒸餾水105mL。接著,將該反應液在25℃下攪拌5分鐘之後過濾,用蒸餾水105mL進行潤洗,藉此獲得了未純化的固體。將所獲得之固體添加到三口燒瓶中,添加蒸餾水53mL並攪拌30分鐘之後過濾,用蒸餾水53mL進行潤洗,在50℃下對所獲得之固體進行12小時的送風乾燥,藉此獲得了3.40g的中間體2(產率20.0%)。
1H-NMR(氘代DMSO(二甲基亞碸)):δ=0.90(t,J=7.4Hz,3H),1.70(sext,J=7.4Hz,2H),2.15(s,3H),2.45(t,J=7.4Hz,2H),10.1-10.2(m,2H)
(中間體3的合成)
在氮氣環境下,在三口燒瓶中添加丙二腈237.46g、乙酸201mL、甲醇1977mL,將燒瓶內的液溫保持在40℃以下的狀態下,將鄰胺苯硫酚450g用甲醇150mL清洗的同時進行了滴加。將所獲得之反應液在30℃下攪拌2小時之後,在10℃以下攪拌30分鐘並過濾,用冷甲醇300mL潤洗,在40℃下對所獲得之結晶進行12小時的送風乾燥,藉此獲得了510.55g的中間體3(產率81.5%)。
1H-NMR(CDCl
3):δ=4.24(s,2H),7.44(m,1H),7.53(m,1H),7.89(m,1H),8.04(m,1H)
(中間體4的合成)
在氮氣環境下,在三口燒瓶中添加3.0g的中間體2、13.05g的中間體3、甲苯63mL,在加熱回流下蒸餾去除了甲苯3mL。將所獲得之反應液冷卻至95℃,將反應液的內溫保持在90~95℃的範圍內的同時添加磷醯氯7.18g之後,在加熱回流下攪拌了1小時。將所獲得之反應液冷卻至10℃以下,將反應液的內溫保持在0℃~10℃的同時滴加己烷90mL之後,將反應液的內溫保持在0℃~10℃的同時攪拌了30分鐘。接著,過濾該反應液,用己烷15mL進行潤洗而獲得了固體。將所獲得之固體添加至三口燒瓶中,添加飽和碳酸氫鈉75mL並攪拌5分鐘之後過濾,並用飽和碳酸氫鈉15mL進行潤洗,藉此獲得了固體。接著,將所獲得之固體添加至三口燒瓶中,添加甲醇:蒸餾水=4:1的混合液60mL並攪拌5分鐘之後過濾,用甲醇:蒸餾水=4:1的混合液60mL進行潤洗,藉此獲得了固體。進而,將所獲得之固體添加至三口燒瓶中,添加甲醇:蒸餾水=9:1的混合液60mL並攪拌5分鐘之後過濾,接著,用甲醇:蒸餾水=9:1的混合液60mL進行潤洗,在50℃下對所獲得之固體進行12小時的送風乾燥,藉此獲得了0.08g的中間體4(產率1.0%)。
(色素PPB-A-13的合成)
在氮氣環境下,在三口燒瓶中添加0.08g的中間體4、二苯基硼酸-2-胺基乙酯0.29g、甲苯2mL,將溫度保持在90~100℃的範圍內,並且將四氯化鈦0.36g用甲苯2mL清洗的同時進行了添加。將該反應液在加熱回流下攪拌2小時之後冷卻至20℃,將反應液的內溫保持在20℃~30℃的同時添加了甲醇2mL。將所獲得之結晶過濾並用甲醇1mL進行潤洗,在所獲得之粗產物中添加甲醇2mL,在加熱回流下攪拌30分鐘後冷卻至20℃,過濾並用甲醇1mL進行潤洗,接著在50℃下對所獲得之結晶進行12小時的送風乾燥,藉此獲得了0.06g的色素PPB-A-13(產率46.2%)。基於MALDI TOF-MASS(飛行時間型質量分析法)之質量分析的結果,將所獲得之結晶鑑定為下述結構的色素PPB-A-13。
MALDI TOF-MASS:Calc.for[M+H]
+:833.3,found:833.4
[化學式26]
(中間體6的合成)
以與中間體2相同的方法合成了中間體5。在氮氣環境下,在三口燒瓶中添加0.75g的中間體5、苯并腈7.5g,在35℃下添加了二氯磷酸苯酯2.16g。將該反應液在35℃下攪拌30分鐘之後,升溫至50℃,攪拌1小時,進而升溫至70℃並攪拌1小時,藉此製備了反應液A。
接著,在氮氣環境下,添加2.85g的中間體3、甲苯14.3g,在加熱回流下蒸餾去除了甲苯3mL。將所獲得之反應液冷卻至95℃,將反應液的內溫保持在90~95℃的範圍內的同時經30分鐘滴加反應液A,添加二氯磷酸苯酯2.16g之後,在90~95℃下攪拌了15分鐘。將所獲得之反應液冷卻至10℃以下,將反應液的內溫保持在0℃~10℃的同時滴加己烷44.2g之後,將反應液的內溫保持在0℃~10℃的同時攪拌了30分鐘。接著,過濾該反應液,用己烷10g進行潤洗而獲得了固體。將所獲得之固體添加至三口燒瓶中,添加飽和碳酸氫鈉19mL並攪拌5分鐘之後,進而添加甲醇38mL並攪拌5分鐘之後過濾,藉此獲得了固體。進而,將所獲得之固體添加至三口燒瓶中,添加甲醇:蒸餾水=9:1的混合液20mL並攪拌5分鐘之後過濾,接著,用甲醇:蒸餾水=9:1的混合液30mL進行潤洗,在50℃下對所獲得之固體進行12小時的送風乾燥,藉此獲得了0.9g的中間體6。
(色素PPB-A-45的合成)
在氮氣環境下,在三口燒瓶中添加0.8g的中間體6、二苯基硼酸-2-胺基乙酯2.7g、甲苯16mL,將溫度保持在90~100℃的範圍內,並且將四氯化鈦3.42g用甲苯2mL清洗的同時進行了添加。該反應液在加熱回流下攪拌2小時之後冷卻至20℃,將內溫保持在20℃~30℃的同時滴加至甲醇208mL中。將該反應液攪拌30分鐘之後,過濾所獲得之結晶,並用甲醇44mL進行了潤洗。將所獲得之粗產物用矽膠管柱層析法(氯仿)純化,在50℃下對所獲得之結晶進行12小時的送風乾燥,藉此獲得了0.09g的色素PPB-A-45。
1H-NMR(CDCl
3):δ=7.74(2H,d,J=8.2Hz),7.73(2H,d,J=8.2Hz),7.69-7.51(6H,m),7.42-7.07(18H,m),3.48(1H,m),2.93(2H,m),1.54(2H,m),0.82(3H,d,J=7.4Hz),0.78(3H,d,J=7.4Hz),0.60(3H,t,J=7.4Hz)
[化學式28]
<可見透明性的評價>
使下述表中記載之色素溶解於下述表中記載之溶劑來製備了色素溶液。利用分光光度計U-4100(Hitachi High-Tech Corporation製),測定了所獲得之色素溶液對波長400~1200nm的光的吸光度。在波長400nm~1200nm的範圍內,測定吸光度顯示出最大值的波長(λmax),算出將λmax處的吸光度的值設為1時的波長420~550nm的範圍內的平均吸光度的值,並按照下述基準評價了可見透明性。可以說平均吸光度越小,可見透明性越高。
A:波長420~550nm的平均吸光度未達0.005
B:波長420~550nm的平均吸光度為0.005以上且未達0.010
C:波長420~550nm的平均吸光度為0.010以上
[表1]
色素 | 溶劑 | λmax [nm] | 波長420-550nm的 平均吸光度 | 可見透明性 | |
PPB-A-1 | 顏料 | 氯仿 | 695 | 0.0029 | A |
PPB-A-2 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-3 | 顏料 | 氯仿 | 661 | 0.0048 | A |
PPB-A-4 | 顏料 | 氯仿 | 738 | 0.0049 | A |
PPB-A-5 | 顏料 | 氯仿 | 730 | 0.0038 | A |
PPB-A-6 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-7 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-8 | 顏料 | 氯仿 | 774 | 0.0027 | A |
PPB-A-9 | 顏料 | 氯仿 | 779 | 0.0039 | A |
PPB-A-10 | 顏料 | 氯仿 | 770 | 0.0031 | A |
PPB-A-11 | 顏料 | 氯仿 | 757 | 0.0036 | A |
PPB-A-12 | 顏料 | 氯仿 | 763 | 0.0032 | A |
PPB-A-13 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-14 | 顏料 | 氯仿 | 719 | 0.0034 | A |
PPB-A-15 | 顏料 | 氯仿 | 724 | 0.0034 | A |
PPB-A-16 | 顏料 | 氯仿 | 712 | 0.0034 | A |
PPB-A-17 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-18 | 顏料 | 氯仿 | 764 | 0.0027 | A |
PPB-A-19 | 顏料 | 氯仿 | 723 | 0.0040 | A |
PPB-A-20 | 顏料 | 氯仿 | 722 | 0.0032 | A |
PPB-A-21 | 顏料 | 氯仿 | 715 | 0.0049 | A |
PPB-A-22 | 顏料 | 氯仿 | 796 | 0.0036 | A |
PPB-A-23 | 顏料 | 氯仿 | 707 | 0.0037 | A |
PPB-A-24 | 顏料 | 氯仿 | 757 | 0.0058 | B |
PPB-A-25 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-26 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-27 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-28 | 顏料 | 氯仿 | 772 | 0.0058 | B |
PPB-A-29 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-30 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-31 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-32 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-33 | 顏料 | 氯仿 | 695 | 0.0029 | A |
PPB-A-34 | 顏料 | 氯仿 | 774 | 0.0027 | A |
PPB-A-35 | 顏料 | 氯仿 | 679 | 0.0037 | A |
PPB-A-36 | 顏料 | 氯仿 | 738 | 0.0049 | A |
PPB-A-37 | 顏料 | 氯仿 | 730 | 0.0038 | A |
PPB-A-38 | 顏料 | 氯仿 | 756 | 0.0027 | A |
PPB-A-39 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-40 | 顏料 | 氯仿 | 754 | 0.0031 | A |
PPB-A-41 | 顏料 | 氯仿 | 763 | 0.0027 | A |
PPB-A-42 | 顏料 | 氯仿 | 763 | 0.0033 | A |
PPB-A-43 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-A-44 | 顏料 | 氯仿 | 724 | 0.0037 | A |
PPB-A-45 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
[表2]
色素 | 溶劑 | λmax [nm] | 波長420-550nm的 平均吸光度 | 可見透明性 | |
PPB-C-1 | 染料 | 氯仿 | 695 | 0.0029 | A |
PPB-C-2 | 染料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-C-3 | 染料 | 氯仿 | 752 | 0.0027 | A |
PPB-D-1 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0162 | C |
PPB-D-2 | 顏料 | 氯仿 | 752 | 0.0123 | C |
PPB-E-1 | 染料 | 氯仿 | 812 | 0.0037 | A |
色素PPB-A-1~色素PPB-A-45、色素PPB-C-1~色素PPB-C-3的可見透明性比色素PPB-D-1、色素PPB-D-2更優異。
各色素的詳細內容如下所示。
PPB-A-1~PPB-A-45:下述結構的化合物(為由式(1)表示之色素(特定色素))
PPB-C-1~PPB-C-3:下述結構的化合物(為由式(1)表示之色素(特定色素))
PPB-D-1、PPB-D-2、PPB-E-1:下述結構的化合物(為比較色素)
[化學式29]
[化學式30]
[化學式31]
[化學式32]
[化學式33]
[化學式34]
[化學式35]
[化學式36]
[化學式37]
[化學式38]
<分散液的製備>
混合下述表中記載之色素(顏料)1.902質量份、下述表中記載之衍生物0.36質量份、下述表中記載之分散劑9質量份、下述表中記載之溶劑18.74質量份及直徑0.3mm的二氧化鋯珠40質量份,使用塗料攪拌器進行5小時的分散處理,藉由過濾分離珠子,由此製造了分散液。
[表3]
色素 | 衍生物 | 分散劑 | 溶劑 | ||
分散液1 | PPB-A-1 | 顏料 | PPB-B-1 | D-2 | S-1 |
分散液2 | PPB-A-2 | 顏料 | PPB-B-3 | D-2 | S-1 |
分散液3 | PPB-A-3 | 顏料 | PPB-B-8 | D-2 | S-1 |
分散液4 | PPB-A-4 | 顏料 | PPB-B-8 | D-2 | S-1/S-2=1/1(質量比) |
分散液5 | PPB-A-5 | 顏料 | PPB-B-8 | D-2 | S-1 |
分散液6 | PPB-A-6 | 顏料 | PPB-B-16 | D-1 | S-1 |
分散液7 | PPB-A-7 | 顏料 | PPB-B-4 | D-2 | S-2 |
分散液8 | PPB-A-8 | 顏料 | PPB-B-5 | D-1 | S-1 |
分散液9 | PPB-A-9 | 顏料 | PPB-B-1 | D-2 | S-1 |
分散液10 | PPB-A-10 | 顏料 | PPB-B-7 | D-2 | S-1 |
分散液11 | PPB-A-11 | 顏料 | PPB-B-4 | D-2 | S-1 |
分散液12 | PPB-A-12 | 顏料 | PPB-B-7 | D-2 | S-1 |
分散液13 | PPB-A-13 | 顏料 | PPB-B-4 | D-2 | S-2 |
分散液14 | PPB-A-14 | 顏料 | PPB-B-8 | D-2 | S-1 |
分散液15 | PPB-A-15 | 顏料 | PPB-B-8 | D-2 | S-1 |
分散液16 | PPB-A-16 | 顏料 | PPB-B-8 | D-2 | S-1 |
分散液17 | PPB-A-17 | 顏料 | PPB-B-15 | D-2 | S-1 |
分散液18 | PPB-A-18 | 顏料 | PPB-B-3 | D-2 | S-1 |
分散液19 | PPB-A-19 | 顏料 | PPB-B-8 | D-2 | S-1/S-2=1/3(質量比) |
分散液20 | PPB-A-20 | 顏料 | PPB-B-9 | D-2 | S-1 |
分散液21 | PPB-A-21 | 顏料 | PPB-B-2 | D-1 | S-1 |
分散液22 | PPB-A-22 | 顏料 | PPB-B-9 | D-2 | S-1 |
分散液23 | PPB-A-23 | 顏料 | PPB-B-9 | D-2 | S-1 |
分散液24 | PPB-A-24 | 顏料 | PPB-B-8 | D-2 | S-1/S-2=1/4(質量比) |
分散液25 | PPB-A-25 | 顏料 | PPB-B-7 | D-2 | S-1 |
分散液26 | PPB-A-26 | 顏料 | PPB-B-6 | D-2 | S-1 |
分散液27 | PPB-A-27 | 顏料 | PPB-B-4 | D-2 | S-1 |
分散液28 | PPB-A-28 | 顏料 | PPB-B-5 | D-1 | S-1 |
分散液29 | PPB-A-29 | 顏料 | PPB-B-2 | D-1 | S-1 |
分散液30 | PPB-A-30 | 顏料 | PPB-B-3 | D-2 | S-1 |
分散液31 | PPB-A-31 | 顏料 | PPB-B-1 | D-2 | S-1 |
分散液32 | PPB-A-32 | 顏料 | PPB-B-5 | D-1 | S-1 |
分散液33 | PPB-A-33 | 顏料 | PPB-B-11 | D-2 | S-2 |
分散液34 | PPB-A-34 | 顏料 | PPB-B-10 | D-1 | S-1 |
分散液35 | PPB-A-35 | 顏料 | PPB-B-12 | D-2 | S-1 |
分散液36 | PPB-A-36 | 顏料 | PPB-B-12 | D-2 | S-1 |
分散液37 | PPB-A-37 | 顏料 | PPB-B-12 | D-2 | S-2 |
分散液38 | PPB-A-38 | 顏料 | PPB-B-11 | D-2 | S-1 |
分散液39 | PPB-A-39 | 顏料 | PPB-B-10 | D-1 | S-1 |
分散液40 | PPB-A-40 | 顏料 | PPB-B-11 | D-2 | S-1 |
分散液41 | PPB-A-41 | 顏料 | PPB-B-11 | D-2 | S-1 |
分散液42 | PPB-A-42 | 顏料 | PPB-B-10 | D-1 | S-2 |
分散液43 | PPB-A-43 | 顏料 | PPB-B-11 | D-2 | S-1/S-2=2/1(質量比) |
分散液44 | PPB-A-44 | 顏料 | PPB-B-12 | D-2 | S-1 |
分散液45 | PPB-A-45 | 顏料 | PPB-B-13 | D-2 | S-1 |
比較分散液1 | PPB-D-1 | 顏料 | PPB-B-14 | D-2 | S-1 |
比較分散液2 | PPB-D-2 | 顏料 | PPB-B-14 | D-2 | S-1 |
(色素)
PPB-A-1~PPB-A-45:上述結構的化合物(為由式(1)表示之色素(特定色素))
PPB-D-1、PPB-D-2:上述結構的化合物(為比較色素)
(衍生物)
PPB-B-1~PPB-B-16:下述結構的化合物(PPB-B-1~PPB-B-13、PPB-B-15、PPB-B-16為由式(1)表示之色素(特定色素),PPB-B-14為與由式(1)表示之色素(特定色素)不同的化合物。)
[化學式39]
[化學式40]
[化學式41]
(分散劑)
D-1:將下述結構的樹脂(標註於主鏈之數值為莫耳比,標註於側鏈之數值表示重複單元數。重量平均分子量38900,酸值99.1mgKOH/g)用丙二醇單甲醚乙酸酯:丙二醇單甲醚=9:1(質量比)的混合溶液調整成固體成分濃度為20質量%的溶液
D-2:將下述結構的樹脂(標註於主鏈之數值為莫耳比,標註於側鏈之數值表示重複單元數。重量平均分子量21000,酸值36.0mgKOH/g,胺值47.0mgKOH/g)用丙二醇單甲醚乙酸酯:丙二醇單甲醚=9:1(質量比)的混合溶液調整成固體成分濃度為20質量%的溶液
[化學式42]
(溶劑)
S-1:丙二醇單甲醚乙酸酯
S-2:丙二醇單甲醚
<色素溶液的製備>
混合下述表中記載之色素(染料)8.02質量份、下述表中記載之溶劑91.98質量份而製備了色素溶液。
[表4]
色素 | 溶劑 | ||
色素溶液1 | PPB-C-1 | 染料 | S-3 |
色素溶液2 | PPB-C-2 | 染料 | S-4 |
色素溶液3 | PPB-C-3 | 染料 | S-3 |
色素溶液4 | PPB-C-1 | 染料 | S-5 |
色素溶液5 | PPB-C-2 | 染料 | S-5 |
色素溶液6 | PPB-C-3 | 染料 | S-5 |
比較色素溶液1 | PPB-E-1 | 染料 | S-3 |
(色素)
PPB-C-1~PPB-C-3:上述結構的化合物(為由式(1)表示之色素(特定色素))
PPB-E-1:上述結構的化合物(為比較色素)
(溶劑)
S-3:環戊酮
S-4:環己酮
S-5:苯甲醚
<組成物的製造>
將各材料以以下所示之配方1~6的比例混合,利用孔徑0.45μm的尼龍製過濾器(Nihon Pall Ltd.製)過濾,藉此製造了各組成物。
<配方1>
下述表中記載之分散液・・・・・・15.873質量份
下述表中記載之樹脂・・・・・・2.943質量份
下述表中記載之聚合性化合物・・・・・・0.45質量份
下述表中記載之光聚合起始劑・・・・・・0.45質量份
聚合抑制劑(對甲氧基苯酚)・・・・・・0.001質量份
下述表中記載之界面活性劑・・・・・・0.0075質量份
下述表中記載之溶劑・・・・・・10.276質量份
<配方2>
下述表中記載之分散液・・・・・・15.873質量份
下述表中記載之樹脂・・・・・・2.943質量份
下述表中記載之環氧化合物・・・・・・0.9質量份
下述表中記載之硬化劑(表中有記載時)・・・・・・0.045質量份
聚合抑制劑(對甲氧基苯酚)・・・・・・0.001質量份
下述表中記載之界面活性劑・・・・・・0.0075質量份
下述表中記載之溶劑・・・・・・10.276質量份
<配方3>
下述表中記載之色素溶液・・・・・・14.921質量份
下述表中記載之樹脂・・・・・・3.895質量份
下述表中記載之聚合性化合物・・・・・・0.45質量份
下述表中記載之光聚合起始劑・・・・・・0.45質量份
聚合抑制劑(對甲氧基苯酚)・・・・・・0.001質量份
下述表中記載之界面活性劑・・・・・・0.00075質量份
下述表中記載之溶劑・・・・・・10.276質量份
<配方4>
下述表中記載之色素溶液・・・・・・14.921質量份
下述表中記載之樹脂・・・・・・3.895質量份
下述表中記載之環氧化合物・・・・・・0.9質量份
下述表中記載之硬化劑(表中有記載時)・・・・・・0.045質量份
聚合抑制劑(對甲氧基苯酚)・・・・・・0.001質量份
下述表中記載之界面活性劑・・・・・・0.0075質量份
下述表中記載之溶劑・・・・・・10.276質量份
<配方5>
下述表中記載之分散液・・・・・・8.333質量份
下述結構的樹脂(重量平均分子量24600,標註於主鏈之數值表示重複單元的質量比。)的固體成分濃度45%丙二醇單甲醚乙酸酯溶液・・・・・・4.886質量份
[化學式43]
下述表中記載之紫外線吸收劑・・・・・・2.7質量份
聚合抑制劑(對甲氧基苯酚)・・・・・・0.001質量份
下述表中記載之界面活性劑・・・・・・0.011質量份
下述表中記載之溶劑・・・・・・6.305質量份
<配方6>
下述表中記載之色素溶液・・・・・・7.833質量份
下述結構的樹脂(重量平均分子量24600,標註於主鏈之數值表示重複單元的質量比。)的固體成分濃度45%丙二醇單甲醚乙酸酯溶液・・・・・・5.386質量份
[化學式44]
下述表中記載之紫外線吸收劑・・・・・・2.7質量份
聚合抑制劑(對甲氧基苯酚)・・・・・・0.001質量份
下述表中記載之界面活性劑・・・・・・0.011質量份
下述表中記載之溶劑・・・・・・6.030質量份
[表5]
[表6]
[表7]
[表8]
[表9]
[表10]
配方 | 分散液 或 色素溶液 | 樹脂 | 光聚合起始劑 | 聚合性化合物 | 界面活性劑 | 溶劑 | |
實施例1 | 配方1 | 分散液1 | E-3 | C-1 | M-1 | H-3 | S-1 |
實施例2 | 配方1 | 分散液2 | E-1 | C-1 | M-2 | H-1 | S-1 |
實施例3 | 配方1 | 分散液3 | E-1 | C-2 | M-1 | H-3 | S-2 |
實施例4 | 配方1 | 分散液4 | E-1 | C-1 | M-1 | H-1 | S-1 |
實施例5 | 配方1 | 分散液5 | E-1 | C-1 | M-1 | H-1 | S-1 |
實施例6 | 配方1 | 分散液6 | E-1/E-2=2/1 (質量比) | C-1 | M-1 | H-1 | S-1 |
實施例7 | 配方1 | 分散液7 | E-3 | C-1 | M-2 | H-1 | S-1 |
實施例8 | 配方1 | 分散液8 | E-1/E-2=1/1 (質量比) | C-1 | M-1 | H-1 | S-1 |
實施例9 | 配方1 | 分散液9 | E-1/E-3=1/2 (質量比) | C-2 | M-1 | H-3 | S-1/S-2=1/1 (質量比) |
實施例10 | 配方1 | 分散液10 | E-2/E-2=1/3 (質量比) | C-1 | M-3 | H-2 | S-1 |
實施例11 | 配方1 | 分散液11 | E-1 | C-1 | M-1 | H-1 | S-1 |
實施例12 | 配方1 | 分散液12 | E-1 | C-2 | M-1 | H-1 | S-1 |
實施例13 | 配方1 | 分散液13 | E-1 | C-1 | M-1 | H-3 | S-1 |
實施例14 | 配方1 | 分散液14 | E-3 | C-1 | M-3 | H-1 | S-2 |
實施例15 | 配方1 | 分散液15 | E-1/E-2=1/2 (質量比) | C-1 | M-1 | H-3 | S-1 |
實施例16 | 配方1 | 分散液16 | E-1 | C-1 | M-1 | H-1 | S-1 |
實施例17 | 配方1 | 分散液17 | E-1 | C-3 | M-3 | H-1 | S-1 |
實施例18 | 配方1 | 分散液18 | E-3 | C-1 | M-1 | H-3 | S-1/S-2=1/3 (質量比) |
實施例19 | 配方1 | 分散液19 | E-3 | C-1 | M-1 | H-1 | S-1 |
實施例20 | 配方1 | 分散液20 | E-1 | C-2 | M-2 | H-1 | S-1 |
實施例21 | 配方1 | 分散液21 | E-1 | C-1 | M-1 | H-3 | S-1 |
實施例22 | 配方1 | 分散液22 | E-1/E-2=2/1 (質量比) | C-1 | M-1 | H-1 | S-1 |
實施例23 | 配方1 | 分散液23 | E-1 | C-1 | M-1 | H-1 | S-1/S-2=1/4 (質量比) |
實施例24 | 配方1 | 分散液24 | E-1 | C-1 | M-1 | H-1 | S-1 |
實施例25 | 配方1 | 分散液25 | E-3 | C-2 | M-3 | H-1/H-2=1/1 (質量比) | S-1 |
實施例26 | 配方1 | 分散液26 | E-1 | C-1 | M-1 | H-1 | S-1 |
實施例27 | 配方1 | 分散液27 | E-1 | C-1/C-2=1/1 (質量比) | M-1 | H-1 | S-1 |
實施例28 | 配方1 | 分散液28 | E-1 | C-2 | M-2/M-3=1/1 (質量比) | H-1 | S-1 |
實施例29 | 配方1 | 分散液29 | E-2/E-3=2/1 (質量比) | C-1 | M-1 | H-3 | S-1 |
實施例30 | 配方1 | 分散液30 | E-1 | C-1 | M-1 | H-3 | S-1 |
配方 | 分散液 或 色素溶液 | 樹脂 | 光聚合起始劑 | 聚合性化合物 | 界面活性劑 | 溶劑 | |
實施例31 | 配方1 | 分散液31 | E-1 | C-1 | M-3 | H-1 | S-1 |
實施例32 | 配方1 | 分散液32 | E-1 | C-1 | M-2 | H-1 | S-1 |
實施例33 | 配方1 | 分散液33 | E-1 | C-1 | M-1 | H-1 | S-1 |
實施例34 | 配方1 | 分散液34 | E-1 | C-1 | M-3 | H-1 | S-2 |
實施例35 | 配方1 | 分散液35 | E-3 | C-2 | M-1/M-2=2/1 (質量比) | H-3 | S-1 |
實施例36 | 配方1 | 分散液36 | E-1 | C-3 | M-2 | H-1 | S-2 |
實施例37 | 配方1 | 分散液37 | E-1 | C-2 | M-1 | H-3 | S-2 |
實施例38 | 配方1 | 分散液38 | E-1 | C-1/C-2=2/1 (質量比) | M-2 | H-3 | S-1 |
實施例39 | 配方1 | 分散液39 | E-1 | C-1 | M-3 | H-1 | S-1 |
實施例40 | 配方1 | 分散液40 | E-3 | C-2 | M-1 | H-3 | S-1 |
實施例41 | 配方1 | 分散液41 | E-2/E-3=1/1 (質量比) | C-1 | M-1 | H-3 | S-2 |
實施例42 | 配方1 | 分散液42 | E-1 | C-2 | M-1/M-3=1/2 (質量比) | H-1 | S-1 |
實施例43 | 配方1 | 分散液43 | E-1 | C-1/C-3=1/3 (質量比) | M-3 | H-1 | S-2 |
實施例44 | 配方1 | 分散液44 | E-1 | C-2 | M-1 | H-3 | S-1 |
實施例45 | 配方1 | 分散液45 | E-1 | C-1 | M-1 | H-3 | S-1 |
實施例46 | 配方3 | 色素溶液1 | E-1 | C-1 | M-1 | H-1 | S-3 |
實施例47 | 配方3 | 色素溶液2 | E-1 | C-3 | M-2 | H-1 | S-4 |
實施例48 | 配方3 | 色素溶液3 | E-1 | C-1 | M-1 | H-3 | S-3 |
實施例49 | 配方3 | 色素溶液4 | E-2/E-3=1/3 (質量比) | C-1 | M-2 | H-3 | S-1 |
實施例50 | 配方3 | 色素溶液5 | E-3 | C-3 | M-1 | H-1 | S-2 |
實施例51 | 配方3 | 色素溶液6 | E-1 | C-2 | M-1 | H-3 | S-1 |
比較例1 | 配方1 | 比較分散液1 | E-1 | C-1 | M-1 | H-1 | S-1 |
比較例2 | 配方1 | 比較分散液2 | E-1 | C-1 | M-1 | H-1 | S-1 |
比較例3 | 配方3 | 比較色素溶液1 | E-1 | C-1 | M-1 | H-1 | S-3 |
配方 | 分散液 或 色素溶液 | 樹脂 | 環氧化合物 | 硬化劑 | 界面活性劑 | 溶劑 | |
實施例401 | 配方2 | 分散液1 | E-3 | F-1 | - | H-1 | S-1 |
實施例402 | 配方2 | 分散液2 | E-1/E-2=2/1 (質量比) | F-1 | - | H-1 | S-1 |
實施例403 | 配方2 | 分散液3 | E-1 | F-1 | - | H-2 | S-1 |
實施例404 | 配方2 | 分散液4 | E-3 | F-2 | - | H-1 | S-1/S-2=1/1 (質量比) |
實施例405 | 配方2 | 分散液5 | E-1 | F-1 | - | H-1 | S-1 |
實施例406 | 配方2 | 分散液6 | E-1 | F-1 | - | H-1 | S-2 |
實施例407 | 配方2 | 分散液7 | E-1/E-2=1/1 (質量比) | F-1 | - | H-3 | S-2 |
實施例408 | 配方2 | 分散液8 | E-3 | F-1 | - | H-1 | S-1 |
實施例409 | 配方2 | 分散液9 | E-1/E-3=1/2 (質量比) | F-1 | - | H-1 | S-1 |
實施例410 | 配方2 | 分散液10 | E-3 | F-1 | - | H-1 | S-1 |
實施例411 | 配方2 | 分散液11 | E-1 | F-2 | - | H-1 | S-1 |
實施例412 | 配方2 | 分散液12 | E-1 | F-1 | - | H-3 | S-1 |
實施例413 | 配方2 | 分散液13 | E-2/E-3=1/3 (質量比) | F-4 | - | H-1 | S-2 |
實施例414 | 配方2 | 分散液14 | E-1 | F-1 | G-3 | H-1 | S-1 |
實施例415 | 配方2 | 分散液15 | E-3 | F-2 | - | H-2 | S-1 |
實施例416 | 配方2 | 分散液16 | E-3 | F-1 | - | H-1 | S-1 |
實施例417 | 配方2 | 分散液17 | E-1/E-2=1/2 (質量比) | F-1 | - | H-1 | S-1/S-2=1/3 (質量比) |
實施例418 | 配方2 | 分散液18 | E-2 | F-2 | - | H-3 | S-1 |
實施例419 | 配方2 | 分散液19 | E-1 | F-1 | - | H-1 | S-1 |
實施例420 | 配方2 | 分散液20 | E-1 | F-1 | - | H-1 | S-1 |
實施例421 | 配方2 | 分散液21 | E-3 | F-2 | - | H-1 | S-1 |
實施例422 | 配方2 | 分散液22 | E-1 | F-1 | - | H-1 | S-1/S-2=1/4 (質量比) |
實施例423 | 配方2 | 分散液23 | E-1 | F-1 | - | H-3 | S-1 |
實施例424 | 配方2 | 分散液24 | E-3 | F-1 | G-1 | H-1 | S-1 |
實施例425 | 配方2 | 分散液25 | E-1 | F-1 | - | H-1/H-2=1/1 (質量比) | S-1 |
實施例426 | 配方2 | 分散液26 | E-1 | F-4 | - | H-1 | S-1 |
實施例427 | 配方2 | 分散液27 | E-1 | F-1 | - | H-3 | S-1 |
實施例428 | 配方2 | 分散液28 | E-1 | F-2 | - | H-1 | S-1 |
實施例429 | 配方2 | 分散液29 | E-2/E-3=2/1 (質量比) | F-1 | - | H-2 | S-1 |
實施例430 | 配方2 | 分散液30 | E-2 | F-1 | - | H-1 | S-1 |
配方 | 分散液 或 色素溶液 | 樹脂 | 環氧化合物 | 聚合性 化合物 | 界面活性劑 | 溶劑 | |
實施例431 | 配方2 | 分散液31 | E-1 | F-1 | G-2 | H-1 | S-1 |
實施例432 | 配方2 | 分散液32 | E-1 | F-2 | - | H-3 | S-1 |
實施例433 | 配方2 | 分散液33 | E-1 | F-2 | - | H-1 | S-1 |
實施例434 | 配方2 | 分散液34 | [-1 | F-3 | - | H-1 | S-2 |
實施例435 | 配方2 | 分散液35 | E-3 | F-1 | - | H-3 | S-1 |
實施例436 | 配方2 | 分散液36 | E-1 | F-1/F-2=1/1 (質量比) | - | H-1 | S-2 |
實施例437 | 配方2 | 分散液37 | [-1 | F-4 | G-4 | H-3 | S-2 |
實施例438 | 配方2 | 分散液38 | E-1 | F-2 | - | H-3 | S-1 |
實施例439 | 配方2 | 分散液39 | E-1 | F-1 | - | H-1 | S-1 |
實施例440 | 配方2 | 分散液40 | [-3 | F-3 | - | H-3 | S-1 |
實施例441 | 配方2 | 分散液41 | E-2/E-3=1/1 (質量比) | F-1 | - | H-3 | S-2 |
實施例442 | 配方2 | 分散液42 | E-1 | F-4 | - | H-1 | S-1 |
實施例443 | 配方2 | 分散液43 | E-1 | F-2/F-4=1/1 (質量比) | G-1 | H-1 | S-2 |
實施例444 | 配方2 | 分散液44 | E-1 | F-2 | - | H-3 | S-1 |
實施例445 | 配方2 | 分散液45 | E-3 | F-1 | - | H-3 | S-1 |
實施例446 | 配方4 | 色素溶液1 | E-1 | F-1 | - | H-1 | S-3 |
實施例447 | 配方4 | 色素溶液2 | E-1 | F-1 | - | H-1 | S-4 |
實施例448 | 配方4 | 色素溶液3 | E-1 | F-1 | - | H-3 | S-3 |
實施例449 | 配方4 | 色素溶液4 | E-2/E-3=1/3 (質量比) | F-3 | - | H-3 | S-1 |
實施例450 | 配方4 | 色素溶液5 | E-3 | F-1 | G-2 | H-1 | S-2 |
實施例451 | 配方4 | 色素溶液6 | E-1 | F-2 | - | H-3 | S-1 |
比較例401 | 配方2 | 比較分散液1 | E-1 | F-1 | - | H-1 | S-1 |
比較例402 | 配方2 | 比較分散液2 | E-1 | F-1 | - | H-1 | S-1 |
比較例403 | 配方4 | 比較色素溶液1 | E-1 | F-1 | - | H-1 | S-3 |
配方 | 分散液 或 色素溶液 | 紫外線吸收劑 | 界面活性劑 | 溶劑 | |
實施例701 | 配方5 | 分散液1 | U-1 | H-3 | S-1 |
實施例702 | 配方5 | 分散液2 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例703 | 配方5 | 分散液3 | U-2 | H-3 | S-2 |
實施例704 | 配方5 | 分散液4 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例705 | 配方5 | 分散液5 | U-1/U-2=1/1 (質量比) | H-1 | S-1 |
實施例706 | 配方5 | 分散液6 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例707 | 配方5 | 分散液7 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例708 | 配方5 | 分散液8 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例709 | 配方5 | 分散液9 | U-2 | H-3 | S-1/S-2=1/1 (質量比) |
實施例710 | 配方5 | 分散液10 | U-1 | H-2 | S-1 |
實施例711 | 配方5 | 分散液11 | U-3 | H-1 | S-1 |
實施例712 | 配方5 | 分散液12 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例713 | 配方5 | 分散液13 | U-1 | H-3 | S-1 |
實施例714 | 配方5 | 分散液14 | U-1 | H-1 | S-2 |
實施例715 | 配方5 | 分散液15 | U-1/U-2=3/1 (質量比) | H-3 | S-1 |
實施例716 | 配方5 | 分散液16 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例717 | 配方5 | 分散液17 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例718 | 配方5 | 分散液18 | U-3 | H-3 | S-1/S-2=1/3 (質量比) |
實施例719 | 配方5 | 分散液19 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例720 | 配方5 | 分散液20 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例721 | 配方5 | 分散液21 | U-1 | H-3 | S-1 |
實施例722 | 配方5 | 分散液22 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例723 | 配方5 | 分散液23 | U-1 | H-1 | S-1/S-2=1/4 (質量比) |
實施例724 | 配方5 | 分散液24 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例725 | 配方5 | 分散液25 | U-1 | H-1/H-2=1/1 (質量比) | S-1 |
實施例726 | 配方5 | 分散液26 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例727 | 配方5 | 分散液27 | U-1/U-3=2/1 (質量比) | H-1 | S-1 |
實施例728 | 配方5 | 分散液28 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例729 | 配方5 | 分散液29 | U-1 | H-3 | S-1 |
實施例730 | 配方5 | 分散液30 | U-3 | H-3 | S-1 |
配方 | 分散液 或 色素溶液 | 紫外線吸收劑 | 界面活性劑 | 溶劑 | |
實施例731 | 配方5 | 分散液31 | U-3 | H-1 | S-1 |
實施例732 | 配方5 | 分散液32 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例733 | 配方5 | 分散液33 | U-3 | H-1 | S-1 |
實施例734 | 配方5 | 分散液34 | U-1 | H-1 | S-2 |
實施例735 | 配方5 | 分散液35 | U-2 | H-3 | S-1 |
實施例736 | 配方5 | 分散液36 | U-1 | H-1 | S-2 |
實施例737 | 配方5 | 分散液37 | U-1/U-2=1/2 (質量比) | H-3 | S-2 |
實施例738 | 配方5 | 分散液38 | U-3 | H-3 | S-1 |
實施例739 | 配方5 | 分散液39 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例740 | 配方5 | 分散液40 | U-2 | H-3 | S-1 |
實施例741 | 配方5 | 分散液41 | U-1 | H-3 | S-2 |
實施例742 | 配方5 | 分散液42 | U-1 | H-1 | S-1 |
實施例743 | 配方5 | 分散液43 | U-1/U-3=1/1 (質量比) | H-1 | S-2 |
實施例744 | 配方5 | 分散液44 | U-2 | H-3 | S-1 |
實施例745 | 配方5 | 分散液45 | U-1 | H-3 | S-1 |
實施例746 | 配方6 | 色素溶液1 | U-2/U-3=1/1 (質量比) | H-1 | S-3 |
實施例747 | 配方6 | 色素溶液2 | U-3 | H-1 | S-4 |
實施例748 | 配方6 | 色素溶液3 | U-2 | H-3 | S-3 |
實施例749 | 配方6 | 色素溶液4 | U-1 | H-3 | S-1 |
實施例750 | 配方6 | 色素溶液5 | U-1 | H-1 | S-2 |
實施例751 | 配方6 | 色素溶液6 | U-3 | H-3 | S-1 |
在上述表中記載之材料中,除了分散液及色素溶液以外的材料的詳細內容為如下。
(樹脂)
E-1:甲基丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸、甲基丙烯酸2-羥基乙酯的共聚合樹脂(重量平均分子量14000,酸值77mgKOH/g,鹼可溶性樹脂)
E-2:ARTON F4520(JSR Corporation製,環狀聚烯烴樹脂)
E-3:下述結構的樹脂(重量平均分子量40000,酸值100mgKOH/g,標註於主鏈之數值表示重複單元的質量比,鹼可溶性樹脂)
[化學式45]
(聚合性化合物)
M-1:ARONIX M-305(TOAGOSEI CO.,LTD.製,新戊四醇三丙烯酸酯與新戊四醇四丙烯酸酯的混合物。新戊四醇三丙烯酸酯的含量為55質量%~63質量%。)
M-2:KAYARAD RP-1040(Nippon Kayaku Co.,Ltd.製,環氧乙烷改質新戊四醇四丙烯酸酯)
M-3:ARONIX M-510(TOAGOSEI CO.,LTD.製,多元酸改質丙烯酸寡聚物)
(光聚合起始劑)
C-1:Irgacure OXE01(BASF公司製,肟酯系起始劑)
C-2:Irgacure OXE02(BASF公司製,肟酯系起始劑)
C-3:Omnirad 907(IGM Resins B.V.公司製,α-胺基烷基苯酮系起始劑)
(環氧化合物)
F-1:甲基丙烯酸環氧丙酯骨架無規聚合物(NOF CORPORATION製,Marproof G-0150M,重量平均分子量10000)
F-2:EPICLON N-695(DIC Corporation製,酚醛清漆型環氧樹脂)
F-3:JER1031S(Mitsubishi Chemical Corporation製,多官能環氧樹脂)
F-4:EHPE3150(Daicel Corporation製,2,2-雙(羥甲基)-1-丁醇的1,2-環氧基-4-(2-環氧乙烷基)環己烷加成物)
(硬化劑)
G-1:偏苯三甲酸
G-2:焦蜜石酐
G-3:N,N-二甲基-4-胺吡啶
G-4:新戊四醇四(3-巰基丙酸酯)
(界面活性劑)
H-1:MEGAFACE RS-72-K(DIC Corporation製,氟系界面活性劑)
H-2:下述結構的化合物(重量平均分子量14000,表示重複單元的比例之%的數值為莫耳%)
[化學式46]
H-3:KF-6001(Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.製,雙末端甲醇改質聚二甲基矽氧烷、羥值62mgKOH/g)
(紫外線吸收劑)
U-1:Uvinul3050(BASF公司製,下述結構的化合物)
[化學式47]
U-2:Tinuvin477(BASF公司製,羥基苯基三𠯤系紫外線吸收劑)
U-3:Tinuvin326(BASF公司製,下述結構的化合物)
[化學式48]
(溶劑)
S-1:丙二醇單甲醚乙酸酯
S-2:丙二醇單甲醚
S-3:環戊酮
S-4:環己酮
<膜的製造>
(製造例1)使用了實施例1~51、比較例1~3的組成物之膜的製造方法
藉由旋塗法,將各組成物塗佈於玻璃基板上,之後利用加熱板在100℃下加熱2分鐘,藉此獲得了組成物層。利用i射線步進機,以500mJ/cm
2的曝光量對所獲得之組成物層進行了曝光。接著,利用加熱板,在220℃下加熱曝光後的組成物層5分鐘而進行硬化處理,藉此獲得了厚度1.5μm的膜。
(製造例2)使用了實施例401~451、比較例401~403的組成物之膜的製造方法
藉由旋塗法,將以上製備之各組成物塗佈於玻璃基板上,之後利用加熱板在100℃下加熱(預烘烤)10分鐘,接著在200℃下加熱8分鐘而進行硬化處理,藉此獲得了厚度1.5μm的膜。
(製造例3)使用了實施例701~751的組成物之膜的製造方法
藉由旋塗法,將以上製備之各組成物塗佈於玻璃基板上,之後利用加熱板在100℃下加熱(預烘烤)10分鐘,接著在200℃下加熱8分鐘而進行硬化處理,藉此獲得了厚度8.0μm的膜。
<螢光量子產率的評價>
利用絕對PL量子產率測定裝置C9920-03G(Hamamatsu Photonics K.K.製),對所獲得之膜測定螢光量子產率,並按照下述基準評價了螢光量子產率。
A:螢光量子產率未達0.01
B:螢光量子產率為0.01以上
<可見透明性的評價>
針對所獲得之膜,利用分光光度計U-4100(Hitachi High-Tech Corporation製)測定了對波長400nm~1200nm的光的吸光度。在波長400nm~1200nm的範圍內,測定吸光度顯示出最大值的波長(λmax),算出將λmax處的吸光度的值設為1時的波長420~550nm的範圍內的平均吸光度的值,並按照下述基準評價了可見透明性。
A:波長420~550nm的平均吸光度未達0.025
B:波長420~550nm的平均吸光度為0.025以上且未達0.050
C:波長420~550nm的平均吸光度為0.050以上
<加熱後的可見透明性的評價>
將所獲得之膜放入150℃的恆溫器中進行了1000小時的加熱處理。針對加熱處理後的膜,利用分光光度計U-4100(Hitachi High-Tech Corporation製)測定了對波長400~1200nm的光的吸光度。在波長400nm~1200nm的範圍內,測定吸光度顯示出最大值的波長(λmax),算出將λmax處的吸光度的值設為1時的波長420~550nm的範圍內的平均吸光度的值,並按照下述基準評價了加熱後的可見透明性。
A:波長420~550nm的平均吸光度未達0.025
B:波長420~550nm的平均吸光度為0.025以上且未達0.050
C:波長420~550nm的平均吸光度為0.050以上
<加熱後的透射率變化的評價>
針對所獲得之膜,利用分光光度計U-4100(Hitachi High-Tech Corporation製),測定了對波長400~1200nm的透光率。接著,將膜放入150℃的恆溫器中進行了1000小時的加熱處理。針對加熱處理後的膜,同樣測定波長400~1200nm的波長的透光率,測定加熱處理前後的波長400~1200nm的範圍的各波長處的透射率變化(ΔT)來求出透射率變化的最大值(ΔTmax),並按照下述基準評價了透射率變化的最大值(ΔTmax)。
透射率變化(ΔT)=l加熱處理前的膜的透射率(%)-加熱處理後的膜的透射率(%)l
在此,ΔTmax係指以上算出之波長400~1200nm的各波長處的透射率變化ΔT中的最大值。
A:波長400~1200nm的透射率變化ΔTmax未達4%
B:波長400~1200nm的透射率變化ΔTmax為4%以上且未達10%
C:波長400~1200nm的透射率變化ΔTmax為10%以上
[表11]
[表12]
[表13]
[表14]
[表15]
[表16]
螢光量子產率 | 可見透明性 | 加熱後的可見透明性 | 加熱後的透射率變化 | |
實施例1 | A | A | A | A |
實施例2 | A | A | A | A |
實施例3 | A | A | A | A |
實施例4 | A | A | A | A |
實施例5 | A | A | A | A |
實施例6 | A | A | A | A |
實施例7 | A | A | A | A |
實施例8 | A | A | A | A |
實施例9 | A | A | A | A |
實施例10 | A | A | A | A |
實施例11 | A | A | A | A |
實施例12 | A | A | A | A |
實施例13 | A | A | A | A |
實施例14 | A | A | A | A |
實施例15 | A | A | A | A |
實施例16 | A | A | A | A |
實施例17 | A | A | A | A |
實施例18 | A | A | A | A |
實施例19 | A | A | A | A |
實施例20 | A | A | A | A |
實施例21 | A | A | A | A |
實施例22 | A | A | A | A |
實施例23 | A | A | A | A |
實施例24 | A | B | B | B |
實施例25 | A | A | A | A |
實施例26 | A | A | A | A |
實施例27 | A | A | A | A |
實施例28 | A | B | B | B |
實施例29 | A | A | A | A |
實施例30 | A | A | A | A |
螢光量子產率 | 可見透明性 | 加熱後的可見透明性 | 加熱後的透射率變化 | |
實施例31 | A | A | A | A |
實施例32 | A | A | A | A |
實施例33 | A | A | A | A |
實施例34 | A | A | A | A |
實施例35 | A | A | A | A |
實施例36 | A | A | A | A |
實施例37 | A | A | A | A |
實施例38 | A | A | A | A |
實施例39 | A | A | A | A |
實施例40 | A | A | A | A |
實施例41 | A | A | A | A |
實施例42 | A | A | A | A |
實施例43 | A | A | A | A |
實施例44 | A | A | A | A |
實施例45 | A | A | A | A |
實施例46 | A | A | A | A |
實施例47 | A | A | A | A |
實施例48 | A | A | A | A |
實施例49 | A | A | A | A |
實施例50 | A | A | A | A |
實施例51 | A | A | A | A |
比較例1 | A | C | C | C |
比較例2 | A | C | C | C |
比較例3 | B | C | C | C |
螢光量子產率 | 可見透明性 | 加熱後的可見透明性 | 加熱後的透射率變化 | |
實施例401 | A | A | A | A |
實施例402 | A | A | A | A |
實施例403 | A | A | A | A |
實施例404 | A | A | A | A |
實施例405 | A | A | A | A |
實施例406 | A | A | A | A |
實施例407 | A | A | A | A |
實施例408 | A | A | A | A |
實施例409 | A | A | A | A |
實施例410 | A | A | A | A |
實施例411 | A | A | A | A |
實施例412 | A | A | A | A |
實施例413 | A | A | A | A |
實施例414 | A | A | A | A |
實施例415 | A | A | A | A |
實施例416 | A | A | A | A |
實施例417 | A | A | A | A |
實施例418 | A | A | A | A |
實施例419 | A | A | A | A |
實施例420 | A | A | A | A |
實施例421 | A | A | A | A |
實施例422 | A | A | A | A |
實施例423 | A | A | A | A |
實施例424 | A | B | B | B |
實施例425 | A | A | A | A |
實施例426 | A | A | A | A |
實施例427 | A | A | A | A |
實施例428 | A | B | B | B |
實施例429 | A | A | A | A |
實施例430 | A | A | A | A |
螢光量子產率 | 可見透明性 | 加熱後的可見透明性 | 加熱後的透射率變化 | |
實施例431 | A | A | A | A |
實施例432 | A | A | A | A |
實施例433 | A | A | A | A |
實施例434 | A | A | A | A |
實施例435 | A | A | A | A |
實施例436 | A | A | A | A |
實施例437 | A | A | A | A |
實施例438 | A | A | A | A |
實施例439 | A | A | A | A |
實施例440 | A | A | A | A |
實施例441 | A | A | A | A |
實施例442 | A | A | A | A |
實施例443 | A | A | A | A |
實施例444 | A | A | A | A |
實施例445 | A | A | A | A |
實施例446 | A | A | A | A |
實施例447 | A | A | A | A |
實施例448 | A | A | A | A |
實施例449 | A | A | A | A |
實施例450 | A | A | A | A |
實施例451 | A | A | A | A |
比較例401 | A | C | C | C |
比較例402 | A | C | C | C |
比較例403 | B | C | C | C |
螢光量子產率 | 可見透明性 | 加熱後的可見透明性 | 加熱後的透射率變化 | |
實施例701 | A | A | A | A |
實施例702 | A | A | A | A |
實施例703 | A | A | A | A |
實施例704 | A | A | A | A |
實施例705 | A | A | A | A |
實施例706 | A | A | A | A |
實施例707 | A | A | A | A |
實施例708 | A | A | A | A |
實施例709 | A | A | A | A |
實施例710 | A | A | A | A |
實施例711 | A | A | A | A |
實施例712 | A | A | A | A |
實施例713 | A | A | A | A |
實施例714 | A | A | A | A |
實施例715 | A | A | A | A |
實施例716 | A | A | A | A |
實施例717 | A | A | A | A |
實施例718 | A | A | A | A |
實施例719 | A | A | A | A |
實施例720 | A | A | A | A |
實施例721 | A | A | A | A |
實施例722 | A | A | A | A |
實施例723 | A | A | A | A |
實施例724 | A | B | B | B |
實施例725 | A | A | A | A |
實施例726 | A | A | A | A |
實施例727 | A | A | A | A |
實施例728 | A | B | B | B |
實施例729 | A | A | A | A |
實施例730 | A | A | A | A |
螢光量子產率 | 可見透明性 | 加熱後的可見透明性 | 加熱後的透射率變化 | |
實施例731 | A | A | A | A |
實施例732 | A | A | A | A |
實施例733 | A | A | A | A |
實施例734 | A | A | A | A |
實施例735 | A | A | A | A |
實施例736 | A | A | A | A |
實施例737 | A | A | A | A |
實施例738 | A | A | A | A |
實施例739 | A | A | A | A |
實施例740 | A | A | A | A |
實施例741 | A | A | A | A |
實施例742 | A | A | A | A |
實施例743 | A | A | A | A |
實施例744 | A | A | A | A |
實施例745 | A | A | A | A |
實施例746 | A | A | A | A |
實施例747 | A | A | A | A |
實施例748 | A | A | A | A |
實施例749 | A | A | A | A |
實施例750 | A | A | A | A |
實施例751 | A | A | A | A |
如上述表所示,實施例的組成物能夠形成螢光量子產率低且可見透明性優異之膜。又,使用實施例的組成物獲得之膜的可見透明性在加熱後亦優異,且加熱前後的透射率變化小。
又,用實施例701~751的組成物獲得之膜在波長390nm處的透射率均為5%,紫外線遮蔽性亦優異。
進而,關於實施例1~19、21、25、26、27、29~51、401~419、421、425、426、427、429~451、701~719、721、725、726、727、729~751,耐光性亦優異。
在上述實施例中,作為衍生物使用之PPB-B-1~PPB-B-13、PPB-B-15、PPB-B-16中,關於具有由下述式(A-1)表示之基團之化合物(PPB-B-1、PPB-B-4、PPB-B-15),在使用將由下述式(A-1)表示之基團替換為由下述式(B-1)表示之基團之結構的化合物或兩者的混合物的情況下,亦可獲得與各實施例相同的效果。又,在上述實施例中,作為衍生物使用之PPB-B-1~PPB-B-13、PPB-B-15、PPB-B-16中,關於具有由下述式(A-2)表示之基團之化合物(PPB-B-3、PPB-B-6、PPB-B-11),在使用將由下述式(A-2)表示之基團替換為由下述式(B-2)表示之基團之結構的化合物或兩者的混合物的情況下,亦可獲得與各實施例相同的效果。
上述式中M表示Li、Na、K、Rb、Cs或由式(C)、式(D)表示之結構。
[化學式50]
式(C)中,R
z 1~R
z 4分別獨立地表示氫原子、可以具有取代基之支鏈或直鏈的烷基、可以具有取代基之芳基。其中,R
z 1~R
z 4可以彼此連結而形成環。
式(D)中,R
z 5~R
z 9分別獨立地表示取代基,R
z 5與R
z 6、R
z 6與R
z 7、R
z 7與R
z 8、R
z 8與R
z 9可以彼此連結而形成環。
藉由將實施例的膜用於濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器或相機模組,能夠獲得性能優異之濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器、相機模組。
<組成物IR的製造>
將各材料以以下所示之配方的比例混合,利用孔徑0.45μm的尼龍製過濾器(Nihon Pall Ltd.製)過濾,藉此製造了組成物IR。
紅外線吸收劑(FDR-3,YAMADA CHEMICAL CO.,LTD.製)・・・・・・0.045質量份
下述結構的樹脂(重量平均分子量24600,標註於主鏈之數值表示重複單元的質量比。)的固體成分濃度45%丙二醇單甲醚乙酸酯溶液・・・・・・6.9質量份
[化學式51]
紫外線吸收劑(Uvinul3050,BASF公司製)・・・・・・1.35質量份
聚合抑制劑(對甲氧基苯酚)・・・・・・0.001質量份
丙二醇單甲醚乙酸酯・・・・・・6.705質量份
<積層膜的製造>
(實施例1001~1051)
藉由旋塗法,將以上製備之組成物IR塗佈於玻璃基板上直至後烘烤後的膜厚成為7.0μm,之後利用加熱板在100℃下加熱(預烘烤)10分鐘,接著在200℃下加熱8分鐘而進行硬化處理,藉此獲得了厚度7.0μm的膜。在所獲得之膜上作為第2層用組成物,將實施例401~451的組成物藉由旋塗法塗佈於玻璃基板上直至後烘烤後的第2層的膜厚成為1.0μm,之後利用加熱板在100℃下加熱(預烘烤)10分鐘,接著在200℃下加熱8分鐘而進行硬化處理,藉此形成厚度1.0μm的第2層膜而獲得了厚度8.0μm的積層膜。
針對實施例1001~1051的積層膜,使用光學顯微鏡,以200倍的明視野觀察膜中有無異物的析出,其結果均未發現異物的析出。又,實施例1001~1051的積層膜在波長390nm處的透光率均未達5%,紫外線遮蔽性優異。
藉由將實施例的積層膜用於濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器或相機模組,能夠獲得性能優異之濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器、相機模組。
110:固體攝像元件
111:紅外線截止濾波器
112:濾色器
114:紅外線透射濾波器
115:微透鏡
116:平坦化層
圖1係表示紅外線感測器的一實施形態之概略圖。
無。
Claims (14)
- 如請求項1或請求項2所述之組成物,其中 前述式(1)的Y a及Y b分別獨立地表示-BR Y1R Y2, R Y1及R Y2分別獨立地表示氫原子、鹵素原子、烷基、烯基、芳基、雜芳基、烷氧基、芳氧基或雜芳氧基,R Y1及R Y2可以彼此鍵結而形成環。
- 如請求項1或請求項2所述之組成物,其中 前述式(1)的R 1及R 2中的至少一個為可以具有取代基之碳數9以下的烷基。
- 如請求項1或請求項2所述之組成物,其中 由前述式(1)表示之色素在650nm以上的波長處具有極大吸收波長。
- 一種膜,其使用請求項1至請求項6之任一項所述之組成物來獲得。
- 一種濾光器,其包含請求項7所述之膜。
- 一種固體攝像元件,其包含請求項7所述之膜。
- 一種圖像顯示裝置,其包含請求項7所述之膜。
- 一種紅外線感測器,其包含請求項7所述之膜。
- 一種相機模組,其包含請求項7所述之膜。
- 一種紅外線吸收劑,其包含請求項13所述之化合物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2021039768 | 2021-03-12 | ||
JP2021-039768 | 2021-03-12 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW202248363A true TW202248363A (zh) | 2022-12-16 |
Family
ID=83227928
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW111108348A TW202248363A (zh) | 2021-03-12 | 2022-03-08 | 組成物、膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器、相機模組、化合物及紅外線吸收劑 |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPWO2022191044A1 (zh) |
KR (1) | KR20230130694A (zh) |
TW (1) | TW202248363A (zh) |
WO (1) | WO2022191044A1 (zh) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5601768B2 (ja) * | 2008-10-09 | 2014-10-08 | 富士フイルム株式会社 | 近赤外線吸収組成物、近赤外線吸収塗布物およびそれらの製造方法 |
JP2014240371A (ja) | 2013-06-12 | 2014-12-25 | シャープ株式会社 | 化合物、太陽電池モジュール及び太陽光発電装置 |
JP2015200878A (ja) * | 2014-03-31 | 2015-11-12 | 富士フイルム株式会社 | 赤外線センサ、近赤外線吸収組成物、硬化膜、近赤外線吸収フィルタ、イメージセンサ、カメラモジュールおよび化合物 |
WO2015166873A1 (ja) * | 2014-05-01 | 2015-11-05 | 富士フイルム株式会社 | 赤外線センサ、近赤外線吸収組成物、感光性樹脂組成物、化合物、近赤外線吸収フィルタおよび撮像装置 |
TW201706636A (zh) * | 2015-03-31 | 2017-02-16 | Fujifilm Corp | 紅外線截止濾波器及固體攝像元件 |
JPWO2017056831A1 (ja) * | 2015-09-29 | 2018-08-09 | 富士フイルム株式会社 | 感光性組成物、硬化膜、赤外線カットフィルタ、赤外線透過フィルタ、硬化膜の製造方法、固体撮像素子、画像表示装置、固体撮像素子の製造方法および赤外線センサの製造方法 |
-
2022
- 2022-03-03 KR KR1020237027036A patent/KR20230130694A/ko unknown
- 2022-03-03 JP JP2023505491A patent/JPWO2022191044A1/ja active Pending
- 2022-03-03 WO PCT/JP2022/009246 patent/WO2022191044A1/ja active Application Filing
- 2022-03-08 TW TW111108348A patent/TW202248363A/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2022191044A1 (ja) | 2022-09-15 |
JPWO2022191044A1 (zh) | 2022-09-15 |
KR20230130694A (ko) | 2023-09-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
TWI759432B (zh) | 組成物、紅外線吸收膜、紅外線截止濾波器、固體攝像元件、紅外線感測器、照相機模組以及新穎的化合物 | |
TWI744286B (zh) | 感放射線性組成物、光學濾波器、積層體、圖案形成方法、固體攝像元件、圖像顯示裝置及紅外線感測器 | |
US20230220210A1 (en) | Composition, film, optical filter, solid-state imaging element, image display device, infrared sensor, camera module, compound, and infrared absorber | |
JP2024025792A (ja) | 赤外線吸収組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置および赤外線センサ | |
JP7530433B2 (ja) | 組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置、赤外線センサ、カメラモジュール、化合物および赤外線吸収剤 | |
TW202212449A (zh) | 硬化性組成物、膜、濾光器、固體攝像元件及圖像顯示裝置 | |
TW202248363A (zh) | 組成物、膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器、相機模組、化合物及紅外線吸收劑 | |
TW202026317A (zh) | 組成物、膜、濾光器、固體攝像元件、紅外線感測器、濾光器的製造方法、相機模組、化合物及分散組成物 | |
WO2023286582A1 (ja) | 組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置、赤外線センサ、カメラモジュールおよび化合物 | |
WO2023176609A1 (ja) | 組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置、赤外線センサ、カメラモジュールおよび化合物 | |
WO2024142976A1 (ja) | 組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置、赤外線センサ、カメラモジュールおよび化合物 | |
WO2023162574A1 (ja) | 組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置、赤外線センサ、カメラモジュールおよび化合物 | |
WO2024185545A1 (ja) | 組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置、赤外線センサ、カメラモジュールおよび化合物 | |
WO2022131191A1 (ja) | 組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置および赤外線センサ | |
WO2023042605A1 (ja) | 組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子、画像表示装置および赤外線センサ | |
TW202229233A (zh) | 組成物、膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置及紅外線感測器 | |
TW202336045A (zh) | 組成物、膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器及相機模組 | |
TW202338010A (zh) | 組成物、膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器、相機模組及化合物 | |
TW202229286A (zh) | 組成物、膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置及紅外線感測器 | |
TW202428783A (zh) | 組成物、膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器、相機模組及化合物 | |
TW202346385A (zh) | 樹脂組成物、膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器、相機模組及化合物 | |
TW202413543A (zh) | 組成物、膜、濾光器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器、相機模組、化合物及紅外線吸收劑 | |
TW202336119A (zh) | 紅外線吸收組成物、膜、光學濾波器、固體攝像元件、圖像顯示裝置、紅外線感測器和照相機模組 | |
TW202413342A (zh) | 感光性組成物、硬化膜、濾光器、固體攝像元件、紅外線感測器、相機模組、濾光器的製造方法及化合物 | |
TW202309168A (zh) | 組成物、膜、濾光器、光學感測器及圖像顯示裝置 |