TW202239425A - 中草藥組合物用於製備冠狀病毒治療藥及腸病毒治療藥的用途 - Google Patents

Abstract

一種中草藥組合物，包含第一藥材，係為甘草；第二藥材，係為薄荷；第三藥材，係為普洱；以及第四藥材，係為自生薑、人蔘、黃連、白芷、地黃、連翹、枸杞、土茯苓、五加及益母草所構成的藥材群組中選擇出至少一個藥材，能夠用於製備冠狀病毒治療藥及腸病毒治療藥，以能夠有效抑制新型冠狀病毒及腸病毒的感染，並且不易產生對人體的副作用，並能夠包含於食品、清潔劑及保養品中，發揮抗病毒的效果。

Description

中草藥組合物及其食品、清潔劑、保養品及其用於製備冠狀病毒治療藥及腸病毒治療藥的用途

本發明相關於一種中草藥組合物，特別是相關於一種中草藥組合物用於製備冠狀病毒治療藥的用途。

目前，新型冠狀病毒(SARS-CoV-2，即COVID-19)的感染，對全世界造成巨大影響，此一新型的病毒傳染力強，具有多樣的傳染途徑，並且染疫之後發展為重症的速度快，即使痊癒亦可能留下諸多後遺症，成為社會的極大隱憂，迫使人們的生活型態改變，經濟亦備受衝擊。

同時新型冠狀病毒具有高速突變的特性，目前醫學尚未能掌握其全貌，難以開發出能夠長時間有效的疫苗，而有效的疫苗亦可能會因為病毒的突變而效果降低，甚至失去效果。至於對於新型冠狀病毒的治療，目前多採用化學合成的藥物，包括RNA合成抑制劑或是蛋白脢抑制劑。但是此類藥物在阻止病毒複製的同時亦有可能會抑制正常細胞的增生，而產生嚴重的副作用。

另一方面，習知中藥的材料源自於天然植物，對人體產生的副作用較小，適用於對人體的損害嚴重，癒後仍可能產生多種後遺症的疾病，可期待治療後的生活品質的提升。

因此，本發明的目的即在提供一種中草藥組合物，能夠有效抑制新型冠狀病毒的感染，並且對人體的毒性低，不易產生副作用。

本發明為解決習知技術之問題所採用之技術手段係提供一種中草藥組合物，包含：一第一藥材，係為甘草；一第二藥材，係為薄荷；一第三藥材，係為普洱；以及一第四藥材，係為自生薑、人蔘、黃連、白芷、地黃、連翹、枸杞、土茯苓、五加及益母草所構成的藥材群組中選擇出至少一個藥材，其中該第一藥材、該第二藥材、該第三藥材及該第四藥材經混合並加水熬煮而製成該中草藥組成物。

在本發明的一實施例中係提供一種中草藥組合物，其中在該中草藥組合物中，該第一藥材的含量為1至50 wt%，該第二藥材的含量為1至50 wt%，該第三藥材的含量為1至80 wt%，該第四藥材的含量為1至15wt%，且該第一藥材、該第二藥材、該第三藥材及該第四藥材的含量之總和為100%wt。

在本發明的一實施例中係提供一種食品，其中包含有如前述的中草藥組合物。

在本發明的一實施例中係提供如前述的食品，其中該食品為飲品。

在本發明的一實施例中係提供如前述的食品，其中該食品係為膠囊包裝。

在本發明的一實施例中係提供一種清潔劑，其中包含有如前述的中草藥組合物。

在本發明的一實施例中係提供如前述的清潔劑，其中該清潔劑為噴劑。

在本發明的一實施例中係提供如前述的清潔劑，其中該清潔劑為乾洗手。

在本發明的一實施例中係提供如前述的清潔劑，其中該清潔劑為洗潔劑。

在本發明的一實施例中係提供一種保養品，其中包含有如前述的中草藥組合物。

在本發明的一實施例中係提供如前述的保養品，其中該保養品為保養液。

在本發明的一實施例中係提供如前述的保養品，其中該保養品為乳膏。

在本發明的一實施例中係提供如前述的保養品，其中該保養品為噴霧。

在本發明的一實施例中係提供一種如前述之中草藥組合物用於製備冠狀病毒感染治療藥的用途。

在本發明的一實施例中係提供一種如前述之中草藥組合物用於製備腸病毒感染治療藥的用途。

根據本發明的中草藥組合物，能夠用於製備冠狀病毒治療藥及腸病毒治療藥，以能夠有效抑制新型冠狀病毒及腸病毒的感染，並且不易產生對人體的副作用，並能夠包含於食品、清潔劑及保養品中，發揮抗病毒的效果。

以下根據圖表而說明本發明的實施方式。該說明並非為限制本發明的實施方式，而為本發明之實施例的一種。

以下所述實驗中所使用的SARS-CoV-2 pseudovirus係建立為供研究及實驗所使用的SARS-CoV-2(即COVID-19)的假病毒系統。SARS-CoV-2 pseudovirus的基本感染特性與SARS-CoV-2相同，也就是說使用SARS-CoV-2 pseudovirus進行實驗所得的結果應亦能夠應用於SARS-CoV-2。

依據本發明的一實施例的一中草藥組合物，係將第一藥材的甘草，第二藥材的薄荷，第三藥材的普洱，及自生薑、人蔘、黃連、白芷、地黃、連翹、枸杞、土茯苓、五加及益母草所構成的藥材群組中選擇出至少一種的第四藥材經混合並加水熬煮而製成。

其中在該中草藥組合物中，該第一藥材的含量為1至50 wt%，該第二藥材的含量為1至50 wt%，該第三藥材的含量為1至80 wt%，該第四藥材的含量為1至15wt%，且該第一藥材、該第二藥材、該第三藥材及該第四藥材的含量之總和為100%wt。

接著以如前述方法製成的該中草藥組合物進行細胞毒性實驗。以下將該中草藥組合物稱為CV19-XH。

將HepG2細胞培養於DMEM培養基中，將熬煮製成的該中草藥組合物經去離子水稀釋為不同濃度(單位：重量百分比)後加入該細胞的培養基中進行處理，經過24小時的藥物處理後，使用市售的CellTiter-Glo® One Solution Assay套件以分析細胞存活率。分析結果如表1所示。

【表1】

藥物名稱 (稀釋比例%)	存活率% (對照百分比)
CV19-XH	0%	0.16%	0.32%	0.63%	1.23%	2.5%
100.0±4.0	98.3±5.4	98.3±3.2	102.1±6.4	97.1±4.7	107.4±3.7
5%	10%
89.2±54.7	54.7±2.8

如表1所示，自實驗的結果能夠得知HepG2細胞經過CV19-XH處理後，存活率相較於未加入藥物的控制組，存活率並未顯著降低，由此結果可以確定CV19-XH對於細胞並不具有毒性。

副作用的成因，便是作為藥物的成份在發揮效果時，同時也會對正常的人體細胞產生影響，造成正常的人體細胞的死亡而對人體造成傷害。本發明的中草藥組合物透過上述的實驗證實其對於人體細胞並沒有毒性，不會造成人體細胞異常死亡，因此可期待本發明的中草藥組合物在服用時不會帶來嚴重的副作用。

進一步，進行以CV19-XH處理經SARS-CoV-2 pseudovirus感染之細胞的半最大抑制濃度((half maximal inhibitory concentration, IC50)的測試。

將HepG2細胞培養於DMEM培養基中並以SARS-CoV-2 pseudovirus感染，將熬煮製成的該中草藥組合物經去離子水稀釋為不同濃度(單位：重量百分比)後加入該細胞的培養基中進行處理，經過24小時的藥物處理後，使用市售的Nano-Glo® Luciferase Assay系統以分析病毒體的螢光強度。分析結果如表2所示。

【表2】

測試條件	原始發光訊號強度	抑制率%(對照百分比)
空白對照組	39245.2±413.5	0%
CV19-XH (%)	10	36329.3±2607.5	7.40%
7.5	34689.8±3536.1	11.60%
5	30036.7±860.3	23.50%
2.5	28951.3±3724.8	26.20%
1.25	19167.4±2225.6	51.20%
0.63	12942.7±1154.6	67.00%

如表2所示，經過CV19-XH處理後的組別，其所表現出的螢光強度顯著降低，且其抑制率與CV19-XH的濃度有明確的正相關性，也就是說 CV19-XH對於SARS-CoV-2 pseudovirus的總量顯著降低，並且其IC50的值落於CV19-XH的濃度為1.4%時。

由結果可知，依據本發明的中草藥組合物，確實具有能夠抑制冠狀病毒感染的效果，而能夠作為抗冠狀病毒感染的藥劑使用。同時，由表2的數據可得知，在測試濃度範圍內濃度越低，抑制率越高，因此在實際使用時能夠以較低的濃度得到預期的效果，進一步降低產生副作用的可能性。

進一步，進行將CV19-XH投予至經過SARS-CoV-2 pseudovirus感染的老鼠體內的動物實驗，投予方式係將透過如前所述的稀釋方式製成的不同濃度(單位：重量百分比)的CV19-XH溶液以噴霧狀令老鼠吸入。

使用動物為Balb/c品系的老鼠，使用市售的Nano-Glo® Luciferase Assay系統，對控制組僅投予生理食鹽水，感染組僅經過SARS-CoV-2 pseudovirus感染，CV19-XH高劑量組在經過SARS-CoV-2 pseudovirus感染後投予5% CV19-XH，CV19-XH低劑量組在經過SARS-CoV-2 pseudovirus感染後投予1% CV19-XH，並在投藥24小時後，以IVIS Spectrum拍攝老鼠體內的螢光並計算螢光強度，結果顯示於圖1及圖2。

如圖1所示，老鼠經過CV19-XH處理後，與感染組相比可以發現螢光強度明顯降低，也就是說對感染SARS-CoV-2 pseudovirus的老鼠投予CV19-XH，能夠顯著地減少老鼠體內SARS-CoV-2 pseudovirus的量。

又，進行了以CV19-XH處理經Enterovirus 71感染之細胞的半最大有效濃度((half maximal effective concentration, EC50)的測試。

首先進行細胞毒性實驗，將Vero細胞培養於DMEM培養基中，將熬煮製成的該中草藥組合物經去離子水稀釋為不同濃度(單位：重量百分比)後加入該細胞的培養基中進行處理，經過48小時的藥物處理後，使用市售的CellTiter-Glo® One Solution Assay套件以分析細胞存活率。分析結果如表3所示。

接著將Vero細胞培養於DMEM培養基中並以Enterovirus 71感染，將熬煮製成的該中草藥組合物經去離子水稀釋為不同濃度(單位：重量百分比)後加入該細胞的培養基中進行處理，經過48小時的藥物處理後，以RT-qPCR進行病毒RNA量的分析，將其顯示為以經感染且未經藥物處理的組別為100%時的比較值。分析結果如表4所示。

【表3】

藥物名稱 (稀釋比例%)	存活率% (對照百分比)
CV19-XH	0%	0.16%	0.32%	0.63%	1.23%	2.5%
100.0±2.7	98.4±3.5	94.4±1.6	78.4±0.7	71.0±2.3	56.0±3.6
5%	10%
9.7±0.4	9.2±0.4

【表4】

藥物名稱 (稀釋比例%)	相對EV71 RNA存活百分比
2.5	1.25	0.63	0.32	0.16
CV19-XH	0.2±1.9	1.3±8.5	7.5±4.1	10.4±1.8	13.8±5.9

如表1及表2所示，Vero細胞對於CV19-XH相對敏感，但是即使是CV19-XH為在幾乎不對細胞活性產生影響的0.16%濃度下，亦能夠對EV71之RNA量有80%以上的抑制效果，顯示CV19-XH能夠發揮抑制腸病毒感染的效果。

依照本發明的一實施例，能夠將本發明的中草藥組合物加入於食品中使用，該食品能夠製成飲品或是膠囊包裝的型式。

依照本發明的另一實施例，能夠將本發明的中草藥組合物加入於清潔劑中使用，該清潔劑能夠製成噴劑、乾洗手或洗潔劑的型式。

依照本發明的又一實施例，能夠將本發明的中草藥組合物加入於保養品中使用，該保養品能夠製成保樣液、乳膏或噴霧的型式。

綜上所述，本發明的中草藥組合物對於人體不具有顯著的毒性，並能夠抑制新型冠狀病毒及腸病毒的感染，適合作為一種良好的冠狀病毒感染治療藥或是腸病毒感染治療藥，並且副作用微小乃至於無。

以上之敘述以及說明僅為本發明之較佳實施例之說明，對於此項技術具有通常知識者當可依據以下所界定申請專利範圍以及上述之說明而作其他之修改，惟此些修改仍應是為本發明之發明精神而在本發明之權利範圍中。

［圖1］為顯示根據本發明的第一實施例的中草藥組合物的動物實驗結果圖； ［圖2］為顯示根據本發明的第一實施例的中草藥組合物的動物實驗結果分析量表圖。

Claims (17)

1. 一種中草藥組合物，包含： 一第一藥材，係為甘草； 一第二藥材，係為薄荷；以及 一第三藥材，係為普洱， 其中該第一藥材、該第二藥材及該第三藥材經混合並加水熬煮而製成該中草藥組成物。
2. 如請求項1所述之中草藥組合物，進一步包含一第四藥材，係為自生薑、人蔘、黃連、白芷、地黃、連翹、枸杞、土茯苓、五加及益母草所構成的藥材群組中選擇出至少一個藥材，與該第一藥材、該第二藥材及該第三藥材混合並加水熬煮而製成該中草藥組成物。
3. 如請求項1所述之中草藥組合物，其中在該中草藥組合物中，該第一藥材的含量為1至50 wt%，該第二藥材的含量為1至50 wt%，該第三藥材的含量為1至80 wt%且該第一藥材、該第二藥材及該第三藥材的含量之總和為100%wt。
4. 如請求項2所述之中草藥組合物，其中在該中草藥組合物中，該第一藥材的含量為1至50 wt%，該第二藥材的含量為1至50 wt%，該第三藥材的含量為1至80 wt%，該第四藥材的含量為1至15wt%，且該第一藥材、該第二藥材、該第三藥材及該第四藥材的含量之總和為100%wt。
5. 一種食品，其中包含有如請求項1至4中任一項所述的中草藥組合物。
6. 如請求項5所述的食品，其中該食品為飲品。
7. 如請求項5所述的食品，其中該食品係為膠囊包裝。
8. 一種清潔劑，其中包含有如請求項1至4中任一項所述的中草藥組合物。
9. 如請求項8所述的清潔劑，其中該清潔劑為噴劑。
10. 如請求項8所述的清潔劑，其中該清潔劑為乾洗手。
11. 如請求項8所述的清潔劑，其中該清潔劑為洗潔劑。
12. 一種保養品，其中包含有如請求項1至4中任一項所述的中草藥組合物。
13. 如請求項12所述的保養品，其中該保養品為保養液。
14. 如請求項12所述的保養品，其中該保養品為乳膏。
15. 如請求項12所述的保養品，其中該保養品為噴霧。
16. 一種如請求項1至4中任一項所述之中草藥組合物用於製備冠狀病毒感染治療藥的用途。
17. 一種如請求項1至4中任一項所述之中草藥組合物用於製備腸病毒感染治療藥的用途。

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