TW202237152A - 中草藥組合物及其製備抗癌藥物之用途 - Google Patents
中草藥組合物及其製備抗癌藥物之用途 Download PDFInfo
- Publication number
- TW202237152A TW202237152A TW110111214A TW110111214A TW202237152A TW 202237152 A TW202237152 A TW 202237152A TW 110111214 A TW110111214 A TW 110111214A TW 110111214 A TW110111214 A TW 110111214A TW 202237152 A TW202237152 A TW 202237152A
- Authority
- TW
- Taiwan
- Prior art keywords
- chinese herbal
- herbal medicine
- medicine composition
- cells
- water extract
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本發明為一種新穎組合之中草藥組合物,其係由黃連水萃取物、黃芩水萃取物和白薇水萃取物所組成,本發明之中草藥組合物經由抑制多種致癌蛋白表現而達到抑制腫瘤細胞生長的作用,藉此本發明之中草藥組合物可用以製備抗癌藥物。
Description
本發明是有關於一種新穎的中草藥組合物及其用途,特別是一種可用於治療癌症的中草藥組合物及其用於製備抗癌藥物之用途。
癌症又名為惡性腫瘤,為細胞不正常增生,且這些增生的細胞可能侵犯身體的其他部分,為由控制細胞分裂增殖機制失常而引起的疾病。全世界罹患癌症的人口有不斷增加的趨勢,癌症係國人十大死因之一,且已連續二十七年居十大死因之榜首。
目前治療癌症的主要方式為手術治療、放射治療和藥物治療(包含化學治療、標靶治療以及免疫療法),但這些方法皆有其缺點。臨床上,有時無法進行手術或無法完全地去除腫瘤組織。而其他方法均有適用性的問題,以及終究會產生抗藥性而導致治療失敗。
中國傳統醫學與西方現代醫學有不同的醫學理論基礎,以致在當前如何使用中醫學仍存有爭議。其主要原因在未有基於現代醫學的研究系統足以探討及闡釋中國傳統醫學所累積的成就。此外,中藥與可以追溯其發現和生產歷程,並可以在細胞和分子層次上驗證其作用機制的純化學藥物不同,中藥所用的配方通常由幾種中草藥組成,因此很難明確識別中藥配方的基本機理。然而,中醫學確實是亞洲數千年來的主要醫療手段,迄今仍然使用於疾病的預防及治療。根據中醫學理論,人體生理狀況的失衡是引起疾病的主要原因。特別是體內的「過熱」可能會引起炎症。大量研究顯示,炎症與腫瘤的起源高度相關。在傳統中國草藥醫學中,有許多草藥被認為具有清熱解毒的功效。因此,透過對傳統中國草藥的研究,有望發現可做為預防或有效治療癌症的方法。
本發明之一態樣是在提供一種中草藥組合物,其係由黃連(
Coptidis Rhizoma)水萃取物、黃芩(
Radix Scutellariae)水萃取物和白薇(
Cynanchi Atrati Radix)水萃取物所組成。
依據前述之中草藥組合物,其中黃連水萃取物、黃芩水萃取物和白薇水萃取物可以等重量比例混合。
依據前述之中草藥組合物,其中所述中草藥組合物的有效劑量可為20-120 μg/ml。
依據前述之中草藥組合物,其中所述中草藥組合物的有效成分可包含小檗鹼(berberine)、黃芩苷(baicalin)和皂苷(saponin)。前述中草藥組合物的有效劑量可為1-20 μg/ml。
本發明之一態樣是在提供一種中草藥組合物之用途,其係用以製備抗癌藥物。
依據前述之中草藥組合物之用途,其中所述抗癌藥物可為抑制腫瘤細胞增生的藥物。
依據前述之中草藥組合物之用途,其中所述腫瘤細胞可為乳癌細胞、肝癌細胞、胃癌細胞、胰臟癌細胞、結腸癌細胞或骨肉瘤細胞。所述乳癌細胞可為類基底細胞型乳癌細胞、管狀型乳癌細胞或第二型人類上皮因子接受器蛋白過度表現型乳癌細胞。
依據前述之中草藥組合物之用途,其中所述抗癌藥物可為CD133蛋白抑制劑、ER蛋白抑制劑、Myc蛋白抑制劑、PD-L1蛋白抑制劑、Slug蛋白抑制劑、Her2蛋白抑制劑或EGFR蛋白抑制劑。
藉此,本發明所提供的中草藥組合物係由黃連水萃取物、黃芩水萃取物和白薇水萃取物所組成,且其中包含小檗鹼、黃芩苷和皂苷等有效成分,因本發明已確定此中草藥組合物產生抗癌效果的有效劑量及其有效成分,對日後進行中藥新藥臨床試驗品管該批藥品藥效能成為有力之憑據。而本發明之中草藥組合物能使黃連水萃取物、黃芩水萃取物和白薇水萃取物產生顯著的協同作用抑制腫瘤細胞生長,以及抑制腫瘤細胞中致癌蛋白的表現,且其適用於多種癌症,具有廣效性抗癌效果。故本發明所揭露之中草藥組合物,可作為一種抗癌藥物。
上述發明內容旨在提供本揭示內容的簡化摘要,以使閱讀者對本揭示內容具備基本的理解。此發明內容並非本揭示內容的完整概述,且其用意並非在指出本發明實施例的重要/關鍵元件或界定本發明的範圍。
本說明書揭露內容提出一種新穎的中草藥組合物其用於治療癌症的應用,並以體外試驗評估本發明之中草藥組合物抑制腫瘤細胞生長和抑制腫瘤細胞中致癌蛋白表現的功效,並進一步以體內試驗驗證本發明之中草藥組合物可抑制小鼠的腫瘤生長和腫瘤細胞中致癌蛋白的表現。
本發明之中草藥組合物係由黃連(
Coptidis Rhizoma)水萃取物、黃芩(
Radix Scutellariae)水萃取物和白薇(
Cynanchi Atrati Radix)水萃取物所組成。具體而言,所述中草藥組合物中黃連水萃取物、黃芩水萃取物和白薇水萃取物以等重量比例混合。進一步地,所述中草藥組合物的有效成分可包含小檗鹼(berberine)、黃芩苷(baicalin)和皂苷(saponin)。
茲以下列具體試驗例進一步示範說明本發明,用以有利於本發明所屬技術領域通常知識者,可在不需過度解讀的情形下完整利用並實踐本發明,而不應將這些試驗例視為對本發明範圍的限制,但用於說明如何實施本發明的材料及方法。
一、混合物X之抗癌效果
試驗上先以混合物X進行抗癌效果的測試,所進行的測試為以細胞存活測試分析混合物X抑制腫瘤細胞生長的效果,以及以西方墨點法分析混合物X抑制腫瘤細胞中致癌蛋白表現的效果。混合物X中包含黃連水萃取物(以下簡稱為HL)、黃芩水萃取物(以下簡稱為HQ)、白薇水萃取物(以下簡稱為BW)、莪朮(
Curcumae Rhizoma)水萃取物(以下簡稱為EZ)和白朮(
Atractylodis Macrocephalae Rhizoma)水萃取物(以下簡稱為BZ),其中HL、HQ、BW、EZ和BZ以等重量比例混合。
試驗使用的腫瘤細胞包含人類乳癌細胞MDA-MB231 (以下簡稱MDA-MB231細胞)、人類乳癌細胞T47D (以下簡稱T47D細胞)、人類乳癌細胞MCF7 (以下簡稱MCF7細胞)和人類乳癌細胞HCC1954 (以下簡稱HCC1954細胞)、人類肝癌細胞Huh7 (以下簡稱Huh7細胞)、人類胃癌細胞AGS (以下簡稱AGS細胞)、人類胰臟癌細胞Mia-Paca2 (以下簡稱Mia-Paca2細胞)、人類結腸癌細胞LoVo (以下簡稱LoVo細胞)以及人類骨肉瘤細胞U2OS (以下簡稱U2OS細胞),其中MDA-MB231細胞為三陰性基底細胞型乳癌細胞,T47D細胞和MCF7細胞為雌激素受體(Estrogen receptor, ER)陽性的管狀型乳癌細胞,HCC1954細胞為第二型人類上皮因子接受器蛋白(Human epidermal growth factor receptor 2, Her2)過度表現型乳癌細胞。
將不同的腫瘤細胞分別種於96孔細胞培養盤,隔天加入不同濃度的混合物X (濃度分別為0、20、40、60、80、100和120 μg/ml),置於37
oC、5% CO
2的培養箱培養4天。再各加入40 μl/孔的MTT試劑,反應4小時後,吸除上清液,再加入200 μl/孔的DMSO溶解沉澱物,以540 nm波長測吸光值,並計算生存分數(survival fraction)。另外經混合物X (濃度分別為0、20、40、80 μg/ml)處理24小時之細胞以4
oC的PBS洗滌二次後萃取細胞中的總蛋白質,並以西方墨點法檢測腫瘤細胞中致癌蛋白的表現,所檢測的致癌蛋白為CD133蛋白、Myc蛋白、ER蛋白、PD-L1蛋白、Slug蛋白和EGFR蛋白。
請參照第1A圖和第1B圖,為混合物X抑制腫瘤細胞生長的分析結果圖。混合物X以劑量依賴性方式抑制四種不同型態的乳癌細胞株的細胞生長。混合物X也以劑量依賴性方式抑制Huh7細胞、AGS細胞、Mia-Paca2細胞、LoVo細胞以及U2OS細胞的生長,其與乳癌細胞株的結果一致。
請再參照第1C圖和第1D圖,為混合物X抑制腫瘤細胞中致癌蛋白表現的分析結果圖。試驗上進一步以西方墨點法檢測腫瘤細胞中致癌蛋白的表現,其中Myc蛋白為一種重要的致癌蛋白,廣泛參與癌細胞的生長和進程。Slug蛋白與癌細胞的轉移能力有關,及可能與Myc蛋白具有協同作用,在腫瘤幹細胞的維持上有關鍵作用。CD133蛋白是腫瘤幹細胞的標誌物。PD-L1蛋白有助於癌細胞逃避免疫系統的免疫抑制。由第1C圖的結果顯示,混合物X在四種不同型態的乳癌細胞株中,除了於HCC1954細胞中PD-L1蛋白的表現量不受混合物X的影響,皆以劑量依賴的方式降低了CD133蛋白、Myc蛋白和PD-L1蛋白的表現量,混合物X還抑制T47D細胞和MCF7細胞中ER蛋白的表現量,以及抑制HCC1954細胞中Her2蛋白的表現量。
而由第1D圖的結果顯示,混合物X降低了Huh7細胞、AGS細胞、Mia-Paca2細胞、LoVo細胞以及U2OS細胞中所選蛋白質的表現量,但混合物X並未降低U2OS細胞中的Slug蛋白表現量。由於EGFR蛋白是結腸癌治療的關鍵靶標,因此另檢測於LoVo細胞在混合物X處理下EGFR蛋白表現的變化,由第1D圖的結果可見混合物X亦降低了LoVo細胞中EGFR蛋白的表現量。
二、混合物X中各成分之抗癌效果
為了進一步確定混合物中各成分的抗癌效果,試驗上以T47D細胞和MDA-MB231細胞作為試驗細胞,測試其對於混合物X中每種單一藥物的敏感性。所進行的測試為以細胞存活測試分析混合物X中各成分抑制T47D細胞和MDA-MB231細胞生長的效果。
請參照第2A圖,為混合物X中各成分抑制T47D細胞和MDA-MB231細胞生長的分析結果圖。由第2A圖的結果顯示,白薇水萃取物(BW)對兩種細胞都有最高的抑制作用,黃連水萃取物(HL)和黃芩水萃取物(HQ)表現出中等抑制作用。而莪朮水萃取物(EZ)和白朮水萃取物(BZ)則沒有抑制作用,甚至略微增加了MDA-MB231細胞的細胞生長。
為了進一步確定具有最佳抗癌效果的配方,試驗上將混合物X中每種單一成分及其所有可能的排列組合作為配方,並以前述不同組合之配方處理T47D細胞後,以細胞存活測試分析其對於T47D細胞的生長抑制作用。
請參照表一,為不同配方對於T47D細胞生長抑制作用的分析結果。其中1代表黃連水萃取物(HL),2代表黃芩水萃取物(HQ),3代表白薇水萃取物(BW),4代表莪朮水萃取物(EZ),5代表白朮水萃取物(BZ)。
表一
配方 | 1 (HL) | 2 (HQ) | 3 (BW) | 4 (EZ) | 5 (BZ) |
生存分數 | 0.57 ± 0.03 | 0.83 ± 0.02 | 0.39 ± 0.04 | 1.17 ± 0.01 | 1.03 ± 0.02 |
配方 | 12 | 13 | 14 | 15 | 23 |
生存分數 | 0.62 ± 0.03 | 0.37 ± 0.01 | 0.83 ± 0.07 | 0.78 ± 0.02 | 0.34 ± 0.04 |
配方 | 24 | 25 | 34 | 35 | 45 |
生存分數 | 1.00 ± 0.01 | 0.88 ± 0.01 | 0.54 ± 0.07 | 0.49 ± 0.04 | 0.90 ± 0.04 |
配方 | 123 | 124 | 125 | 134 | 135 |
生存分數 | 0.37 ± 0.04 | 0.89 ± 0.03 | 0.82 ± 0.01 | 0.42 ± 0.02 | 0.49 ± 0.02 |
配方 | 145 | 234 | 235 | 245 | 345 |
生存分數 | 0.82 ± 0.02 | 0.50 ± 0.03 | 0.49 ± 0.04 | 1.02 ± 0.09 | 0.52 ± 0.05 |
配方 | 1234 | 1235 | 1245 | 1345 | 2345 |
生存分數 | 0.46 ± 0.09 | 0.33 ± 0.01 | 0.97 ± 0.01 | 0.43 ± 0.01 | 0.51 ± 0.08 |
配方 | 12345 | ||||
生存分數 | 0.40 ± 0.02 |
由表一的結果顯示,HL和BW是發揮生長抑制活性的主要成分,而HQ表現出較小的抑制活性。含有HL和/或BW的所有組合均表現出相似的生長抑制活性,例如HL/BW (13)、HQ/BW (23)、HL/HQ/BW (123)和HL/HQ/BW/BZ (1235)的組合表現出與混合物X (12345)相似的抑制作用(生存分數分別為0.37、0.34、0.37、0.33和0.40)。
進一步分析以前述配方處理24小時後的T47D細胞中致癌蛋白的表現,請參照第2B圖,為混合物X中各成分及其組合抑制腫瘤細胞中致癌蛋白表現的分析結果圖
。第2B圖的結果顯示,BZ單獨或與其他成分組合(以三個成分的所有十種組合為例),所有包含BZ的組合均會增加致癌蛋白的表現量,特別是ER蛋白的表現量明顯增加。而以HL/HQ/EZ (124)、HL/BW/EZ (134)或HQ/BW/EZ (234)處理的T47D細胞相比,可觀察到以HL/HQ/BW (123)處理的T47D細胞中,ER蛋白的表現量最低。
三、本發明之中草藥組合物之抗癌效果
1.體外(
in vitro)試驗
1.1 實施例1
由前述試驗結果,我們從混合X中刪除EZ和BZ而得到本發明之中草藥組合物,其係由黃連水萃取物(HL)
、黃芩水萃取物(HQ)和白薇水萃取物(BW)所組成(以下簡稱HHB)。進一步地將HHB進行抗癌效果的測試,所進行的測試為以細胞存活測試分析HHB抑制腫瘤細胞生長的效果,以及以西方墨點法分析HHB抑制腫瘤細胞中致癌蛋白表現的效果。
請參照第3A圖、第3B圖、第3C圖和第3D圖,為不同劑量之HHB抑制腫瘤細胞生長和抑制腫瘤細胞中致癌蛋白表現的分析結果圖。其中第3A圖和第3B圖為以不同劑量的HL、HQ、BW、HL/HQ、HQ/BW、HQ/BW和HHB處理T47D細胞,並觀察前述配方的抗癌效果。第3C圖和第3D圖為以不同劑量的HHB處理T47D細胞、MDA-MB231細胞和HCC1954細胞,並觀察HHB於不同腫瘤細胞株的抗癌效果。
第3A圖的結果顯示,HL、HQ和BW三種成分中的一種或全部可能的組合皆能抑制T47D細胞的生長,僅有HQ對於T47D細胞的生長影響最小。而第3B圖的結果顯示,所有處理組別均可不同程度地降低了CD133蛋白、ER蛋白、Myc蛋白和PD-L1蛋白的表現量,而HHB則能將所有致癌蛋白的表現量抑制到最低表現量。為了進一步證實前述結果,由第3C圖的結果顯示,以不同濃度的HHB處理T47D細胞、MDA-MB231細胞和HCC1954細胞,可見HHB以劑量依賴的方式抑制了所有三種乳癌細胞的生長,且第3C圖的結果顯示MDA-MB231細胞對HHB最敏感,而T47D細胞和HCC1954細胞亦對HHB具有相當的敏感性。而第3D圖的結果顯示,HHB可以抑制所檢測的致癌蛋白的表現,但在三種不同乳癌細胞之間的不同致癌蛋白的抑制程度有所不同。
1.2 實施例2
由前述試驗結果可見本發明之實施例1之中草藥組合物(HHB)對癌症治療有效,進一步分析HHB中的有效成分,選用小檗鹼(berberine,以下簡稱Ber)、黃芩苷(baicalin,以下簡稱Bai)和皂苷(saponin,以下簡稱Sap)為有效成分,並將其組合作為本發明之實施例2之中草藥組合物。試驗上先將前述單一化學物質及其所有可能的排列組合作為配方,並以前述不同組合之配方處理T47D細胞4天後,以細胞存活測試分析其對於T47D細胞的生長抑制作用。
第4A圖、第4B圖、第4C圖和第4D圖為不同劑量之本發明之實施例2之中草藥組合物抑制腫瘤細胞生長和抑制腫瘤細胞中致癌蛋白表現的分析結果圖。其中第4A圖和第4B圖為以不同劑量的Ber、Bai、Sap、Ber/Bai、Ber/Sap、Bai/Sap和Ber/Bai/Sap(以下簡稱為BBS)處理T47D細胞,並觀察前述配方的抗癌效果。第4C圖和第4D圖為以不同劑量的BBS處理T47D細胞、MDA-MB231細胞和HCC1954細胞,並觀察BBS於不同腫瘤細胞株的抗癌效果。
第4A圖的結果顯示,Ber、Bai和Sap之間的單一作用劑或不同組合對T47D細胞均表現出生長抑制作用,且同時包含Ber、Bai和Sap (BBS)的配方可達到了最大的生長抑制作用。第4B圖的結果顯示,所有處理組別均可不同程度地抑制CD133蛋白、ER蛋白、Myc蛋白和PD-L1蛋白的表現量,而BBS則可同時抑制所檢測的4個致癌蛋白的表現。
此外,由第4C圖的結果顯示,分別將濃度為0、1、5、10和20 μg/ml的BBS處理三種不同的乳癌細胞(T47D細胞、MDA-MB231細胞和HCC1954細胞),可見BBS在T47D細胞、MDA-MB231細胞和HCC1954細胞均表現出劑量依賴性的生長抑制作用。而由第4D圖的結果顯示,BBS以類似於HHB的模式抑制了致癌蛋白在這三種不同的乳癌細胞中的表現。
2.體內(
in vivo)試驗
為了進一步測試本發明之中草藥組合物於動物體內腫瘤亦具有生長抑制作用,並可降低了腫瘤細胞PD-L1蛋白的表現。試驗上以同種小鼠胰臟癌細胞Pan18植入小鼠作為免疫活性模型系統,並分別於腫瘤建立後的第7天以口服混合物X (以下以FX表示)、HHB (以下以HHB表示)或BBS (以下以BBS表示)的方式治療腫瘤小鼠,並觀察其腫瘤的生長狀況,以及腫瘤細胞中PD-L1蛋白及Myc蛋白的表現。此外,試驗上另包含於腫瘤建立後的第31天以口服BBS (以下以BBS-T表示)的方式治療腫瘤小鼠,此組別為測試BBS的潛在治療效果。而以口服ddH
2O作為對照組。
請參照第5A圖和第5B圖,為本發明之中草藥組合物於小鼠模型中抑制腫瘤生長的分析結果圖。第5A圖和第5B圖的結果顯示,混合物X不能抑制腫瘤的生長,但是本發明之中草藥組合物(HHB和BBS)卻降低了腫瘤的生長速度。另BBS-T的組別則顯示BBS確實可以降低腫瘤的生長速度,顯示BBS是一種潛在有效的治療癌症的配方。
為了鑑定本發明之中草藥組合物是否能與體外試驗的結果一致,影響致癌蛋白在腫瘤小鼠中的表現,試驗上於腫瘤小鼠的所有腫瘤中檢測Myc蛋白和PD-L1蛋白的表現。請參照第5C圖和第5D圖,為本發明之中草藥組合物於小鼠模型中抑制腫瘤細胞中致癌蛋白表現的分析結果圖。第5C圖的結果顯示,雖降低的程度不同,但所有處理組別均降低了Myc蛋白的表現。與對照組相比,在處理混合物X和HHB的組別中,其Myc蛋白的表現量降低了一半,而處理BBS的組別其Myc蛋白的表現量降低至對照組的20%以下。第5D圖的結果顯示,混合物X不能抑制PD-L1蛋白的表現,甚至會使其略有增加。而處理HHB和BBS則可抑制PD-L1蛋白的表現量,其程度如同HHB和BBS對Myc蛋白表現量的抑制作用。
綜上所述,本發明所提供的中草藥組合物係由黃連水萃取物、黃芩水萃取物和白薇水萃取物所組成,且其中包含小檗鹼、黃芩苷和皂苷等有效成分,因本發明已確定所請中草藥組合物產生抗癌效果的有效劑量及其有效成分
,對日後進行中藥新藥臨床試驗品管該批藥品藥效能成為有力之憑據。而本發明之中草藥組合物能使黃連水萃取物、黃芩水萃取物和白薇水萃取物產生顯著的協同作用以抑制腫瘤細胞生長,以及抑制腫瘤細胞中致癌蛋白的表現,且其適用於多種癌症,具有廣效性抗癌效果,故本發明所揭露之中草藥組合物,可作為一種抗癌藥物,且可依需要可加入其他藥學上可接受之載體,例如乳化劑、分散劑、溶劑、增稠劑、澱粉、潤滑劑等。如果需要,可適當添加甜味劑、風味劑或色素。本發明之中草藥組合物之形式可為錠劑、丸劑、粒劑、粉末、膠囊、液劑,較佳為錠劑、丸劑、粒劑、膠囊或液劑,最佳為錠劑或液劑。中草藥組合物為液劑時,包括液態賦形劑以配製成液劑。
然本發明已以實施方式揭露如上,然其並非用以限定本發明,任何熟習此技藝者,在不脫離本發明的精神和範圍內,當可作各種的更動與潤飾,因此本發明的保護範圍當視後附的申請專利範圍所界定者為準。
無
為讓本發明之上述和其他目的、特徵、優點與實施例能更明顯易懂,所附圖式之說明如下:
第1A圖和第1B圖為混合物X抑制腫瘤細胞生長的分析結果圖;
第1C圖和第1D圖為混合物X抑制腫瘤細胞中致癌蛋白表現的分析結果圖;
第2A圖為混合物X中各成分抑制T47D細胞和MDA-MB231細胞生長的分析結果圖;
第2B圖為混合物X中各成分及其組合抑制腫瘤細胞中致癌蛋白表現的分析結果圖;
第3A圖、第3B圖、第3C圖和第3D圖為不同劑量之本發明之實施例1之中草藥組合物抑制腫瘤細胞生長和抑制腫瘤細胞中致癌蛋白表現的分析結果圖;
第4A圖、第4B圖、第4C圖和第4D圖為不同劑量之本發明之實施例2之中草藥組合物抑制腫瘤細胞生長和抑制腫瘤細胞中致癌蛋白表現的分析結果圖;
第5A圖和第5B圖為本發明之中草藥組合物於小鼠模型中抑制腫瘤生長的分析結果圖;以及
第5C圖和第5D圖為本發明之中草藥組合物於小鼠模型中抑制腫瘤細胞中致癌蛋白表現的分析結果圖。
Claims (10)
- 一種中草藥組合物,其係由一黃連( Coptidis Rhizoma)水萃取物、一黃芩( Radix Scutellariae)水萃取物和一白薇( Cynanchi Atrati Radix)水萃取物所組成。
- 如請求項1所述之中草藥組合物,其中該黃連水萃取物、該黃芩水萃取物和該白薇水萃取物以等重量比例混合。
- 如請求項1所述之中草藥組合物,其中該中草藥組合物的有效劑量為20-120 μg/ml。
- 如請求項1所述之中草藥組合物,其中該中草藥組合物之有效成分包含小檗鹼(berberine)、黃芩苷(baicalin)和皂苷(saponin)。
- 如請求項4所述之中草藥組合物,其中該中草藥組合物的有效劑量為1-20 μg/ml。
- 一種如請求項1至請求項5任一項所述之中草藥組合物之用途,其係用以製備抗癌藥物。
- 如請求項6所述之中草藥組合物之用途,其中該抗癌藥物為抑制一腫瘤細胞增生的藥物。
- 如請求項7所述之中草藥組合物之用途,其中該腫瘤細胞為一乳癌細胞、一肝癌細胞、一胃癌細胞、一胰臟癌細胞、一結腸癌細胞或一骨肉瘤細胞。
- 如請求項8所述之中草藥組合物之用途,其中該乳癌細胞為一類基底細胞型乳癌細胞、一管狀型乳癌細胞或一第二型人類上皮因子接受器蛋白過度表現型乳癌細胞。
- 如請求項6所述之中草藥組合物之用途,其中該抗癌藥物為一CD133蛋白抑制劑、一ER蛋白抑制劑 、一Myc蛋白抑制劑、一PD-L1蛋白抑制劑、一Slug蛋白抑制劑、一Her2蛋白抑制劑或一EGFR蛋白抑制劑。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW110111214A TW202237152A (zh) | 2021-03-26 | 2021-03-26 | 中草藥組合物及其製備抗癌藥物之用途 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
TW110111214A TW202237152A (zh) | 2021-03-26 | 2021-03-26 | 中草藥組合物及其製備抗癌藥物之用途 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
TW202237152A true TW202237152A (zh) | 2022-10-01 |
Family
ID=85460196
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
TW110111214A TW202237152A (zh) | 2021-03-26 | 2021-03-26 | 中草藥組合物及其製備抗癌藥物之用途 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
TW (1) | TW202237152A (zh) |
-
2021
- 2021-03-26 TW TW110111214A patent/TW202237152A/zh unknown
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Lu et al. | Targeting NF-κB pathway for treating ulcerative colitis: comprehensive regulatory characteristics of Chinese medicines | |
Singh et al. | Berberine and its derivatives: a patent review (2009–2012) | |
EP1663103B1 (en) | Compositions of botanical extracts for cancer therapy | |
Tiwari et al. | Anti-tumor effects of PC-SPES, an herbal formulation in prostate cancer. | |
Zhuang et al. | Pien Tze Huang inhibits tumor cell proliferation and promotes apoptosis via suppressing the STAT3 pathway in a colorectal cancer mouse model | |
Chou et al. | Exploration of anti-cancer effects and mechanisms of Zuo-Jin-Wan and its alkaloid components in vitro and in orthotopic HepG2 xenograft immunocompetent mice | |
KR20140033394A (ko) | 암을 치료하기 위한 약초 조성물 | |
US20190192602A1 (en) | Improved Therapeutic Index of Anti-Immune Checkpoint Inhibitors Using Combination Therapy Comprising A PHY906 Extract, A Scutellaria baicalensis Georgi (S) Extract or A Compound From Such Extracts | |
WO2002080951A1 (en) | Herbal extracts for the treatment of cancer | |
US9005678B1 (en) | Pharmaceutical composition for treating cancer and use thereof | |
Dou-Dou et al. | A four-component combination derived from Huang-Qin Decoction significantly enhances anticancer activity of irinotecan | |
US20060165821A1 (en) | Composition comprising scutellaria baicalensis and their uses thereof | |
CN104491766B (zh) | 一种治疗黑色素瘤的中药组合物及其制备方法 | |
Chang et al. | Chinese herbal medicine for osteosarcoma in the mouse: a systematic review and meta-analysis | |
TW202237152A (zh) | 中草藥組合物及其製備抗癌藥物之用途 | |
Wei et al. | Epiberberine inhibits bone metastatic breast cancer-induced osteolysis | |
Abu Bakar et al. | Herbal Medicine for prevention and therapy in breast cancer | |
CN105169143B (zh) | 一种治疗黑色素瘤的中药组合物及其制备方法 | |
Leung et al. | Chinese Medicine-Modern Practice | |
CN101199534B (zh) | 一种原人参二醇衍生物的抗肿瘤用途 | |
CN105517558A (zh) | 土庄绣线菊提取物及其用途 | |
CN103191268B (zh) | 一种治疗肺癌的中药组合物 | |
CN115089576B (zh) | 木犀草素和菊苣酸联合在制备乳腺癌治疗药物中的应用 | |
Subramaniam et al. | Chinese herbal medicine exhibits anticancer properties via eight cancer hallmarks | |
CN114028381B (zh) | 一种用于治疗卵巢癌的药物及其应用 |