TW202129317A - 附相位差層之偏光板及使用其之影像顯示裝置 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種薄型附相位差層之偏光板，該薄型附相位差層之偏光板在應用於影像顯示裝置時可抑制金屬構件腐蝕。本發明附相位差層之偏光板自視辨側起依序具有包含偏光件之偏光板、相位差層及黏著劑層。相位差層係具有圓偏光機能或楕圓偏光機能之液晶化合物的定向固化層。附相位差層之偏光板於偏光件與黏著劑層之間設有碘透過抑制層，該碘透過抑制層係樹脂之有機溶劑溶液之塗佈膜的固化物或熱硬化物；構成碘透過抑制層之樹脂的玻璃轉移溫度為85℃以上，且重量平均分子量Mw為25000以上。

Description

附相位差層之偏光板及使用其之影像顯示裝置

本發明涉及附相位差層之偏光板及使用其之影像顯示裝置。

近年來，以液晶顯示裝置及電致發光(EL)顯示裝置(例如有機EL顯示裝置、無機EL顯示裝置)為代表之影像顯示裝置急速普及。影像顯示裝置代表上係使用偏光板及相位差板。在實際應用上，廣泛使用偏光板與相位差板一體化而成的附相位差層之偏光板(例如專利文獻1)，而最近隨著對於影像顯示裝置薄型化之需求增強，對於附相位差層之偏光板的薄型化需求亦增強。出於將附相位差層之偏光板薄型化之目的，一直在推進對厚度影響大的偏光件保護層的薄型化(或省略)以及相位差薄膜的薄型化。但，當將薄型附相位差層之偏光板應用於影像顯示裝置時，有影像顯示裝置之金屬構件(例如電極、感測器、配線、金屬層)腐蝕之情形。所述金屬構件之腐蝕在高溫高濕環境下很顯著。 先前技術文獻 專利文獻

專利文獻1：日本專利第3325560號公報

發明欲解決之課題 本發明是為了解決上述以往課題而成者，其主要目的在於提供一種薄型附相位差層之偏光板，該薄型附相位差層之偏光板在應用於影像顯示裝置時可抑制金屬構件之腐蝕。

用以解決課題之手段 本發明附相位差層之偏光板自視辨側起依序具有包含偏光件之偏光板、相位差層及黏著劑層，該相位差層為具有圓偏光機能或橢圓偏光機能之液晶化合物的定向固化層。附相位差層之偏光板於該偏光件與該黏著劑層之間設有碘透過抑制層，該碘透過抑制層係樹脂之有機溶劑溶液之塗佈膜的固化物或熱硬化物；構成該碘透過抑制層之樹脂的玻璃轉移溫度為85℃以上，且重量平均分子量Mw為25000以上。 在一實施形態中，上述碘透過抑制層係設於上述偏光件與上述相位差層之間。在另一實施形態中，上述碘透過抑制層係設於上述相位差層與上述黏著劑層之間。 在一實施形態中，上述碘透過抑制層於上述偏光件與上述黏著劑層之間設有2層以上。 在一實施形態中，上述碘透過抑制層之厚度為0.05µm~10µm。 在一實施形態中，構成上述碘透過抑制層之樹脂的玻璃轉移溫度為90℃以上。 在一實施形態中，構成上述碘透過抑制層之樹脂包含藉由將單體混合物聚合而得之共聚物，且該單體混合物包含大於50重量份之(甲基)丙烯酸系單體與大於0重量份且小於50重量份之式(1)所示單體： [化學式1]

(式中，X表示包含反應性基之官能基，且該反應性基係選自於由乙烯基、(甲基)丙烯醯基、苯乙烯基、(甲基)丙烯醯胺基、乙烯基醚基、環氧基、氧雜環丁烷基、羥基、胺基、醛基及羧基所構成群組中之至少1種反應性基，R¹ 及R² 分別獨立表示氫原子、可具有取代基之脂肪族烴基、可具有取代基之芳基或可具有取代基之雜環基，R¹ 及R² 可相互連結形成環)。 在一實施形態中，上述相位差層為單一層，且該相位差層的Re(550)為100nm~190nm，該相位差層之慢軸與上述偏光件之吸收軸形成之角度為40°~50°。 在一實施形態中，上述相位差層具有第1液晶化合物之定向固化層與第2液晶化合物之定向固化層的積層結構；該第1液晶化合物之定向固化層的Re(550)為200nm~300nm，且其慢軸與上述偏光件之吸收軸形成之角度為10°~20°；該第2液晶化合物之定向固化層的Re(550)為100nm~190nm，且其慢軸與該偏光件之吸收軸形成之角度為70°~80°。 在一實施形態中，上述附相位差層之偏光板於上述相位差層與上述黏著劑層之間更具有另一相位差層，該另一相位差層之折射率特性顯示nz＞nx=ny之關係。 在一實施形態中，上述附相位差層之偏光板於上述碘透過抑制層與上述黏著劑層之間更具有導電層或附導電層之各向同性基材。 在一實施形態中，上述附相位差層之偏光板的總厚度在60μm以下。 根據本發明另一面向提供一種影像顯示裝置。該影像顯示裝置具備上述附相位差層之偏光板。 在一實施形態中，上述影像顯示裝置係有機電致發光顯示裝置或無機電致發光顯示裝置。

發明效果 根據本發明實施形態，藉由於薄型附相位差層之偏光板的預定位置設置特定之碘透過抑制層，在將該附相位差層之偏光板應用於影像顯示裝置時可抑制金屬構件之腐蝕。本發明實施形態所用碘透過抑制層係樹脂之有機溶劑溶液之塗佈膜的固化物或熱硬化物，構成該碘透過抑制層之樹脂的玻璃轉移溫度為85℃以上，且重量平均分子量Mw為25000以上。

以下說明本發明實施形態，惟本發明不受該等實施形態限定。

(用語及符號之定義) 本說明書中之用語及符號之定義如下。 (1)折射率(nx、ny、nz) 「nx」為面內折射率成最大的方向(亦即慢軸方向)之折射率，「ny」為在面內與慢軸正交之方向(亦即快軸方向)之折射率，而「nz」為厚度方向之折射率。 (2)面內相位差(Re) 「Re(λ)」係於23℃下以波長λnm之光測定之面內相位差。例如，「Re(550)」係於23℃下以波長550nm之光測定之面內相位差。Re(λ)可於令層(薄膜)之厚度為d(nm)時，藉由式：Re(λ)=(nx-ny)×d求得。 (3)厚度方向之相位差(Rth) 「Rth(λ)」係於23℃下以波長λnm之光測定之厚度方向的相位差。例如，「Rth(550)」係於23℃下以波長550nm之光測定之厚度方向的相位差。Rth(λ)可於令層(薄膜)厚度為d(nm)時，藉由式：Rth(λ)=(nx-nz)×d求得。 (4)Nz係數 Nz係數可以Nz=Rth/Re求得。 (5)角度 本說明書中提及角度時，該角度包含相對於基準方向往順時針方向及逆時針方向兩者。因此，例如「45°」係指±45°。

A.附相位差層之偏光板之整體構成 圖1A係本發明一實施形態之附相位差層之偏光板的概略截面圖；圖1B係本發明另一實施形態之附相位差層之偏光板的概略截面圖。圖1A及圖1B之附相位差層之偏光板100、101各自自視辨側起依序具有偏光板10、相位差層20及黏著劑層30。偏光板10代表上包含偏光件11與配置於偏光件11之視辨側的保護層12。亦可因應目的於偏光件11之與視辨側(保護層12)相反之側設置另一保護層(未圖示)。相位差層20係具有圓偏光機能或楕圓偏光機能之液晶化合物的定向固化層(以下有時僅稱為液晶定向固化層)。黏著劑層30係設置成最外層，而附相位差層之偏光板可貼附於影像顯示裝置(實質上為影像顯示單元)上。

本發明實施形態中，於偏光件11與黏著劑層30之間設有碘透過抑制層40。碘透過抑制層40可如圖1A所示設於偏光件11與相位差層20之間(即鄰接偏光件11)，亦可如圖1B所示設於相位差層20與黏著劑層30之間。將碘透過抑制層設於偏光件與相位差層之間時(尤其是在使碘透過抑制層鄰接偏光件時)，可抑制在高溫高濕環境下碘移動離開偏光件而具有可靠性提升之優點。將碘透過抑制層設於相位差層與黏著劑層之間時(尤其是在使碘透過抑制層鄰接黏著劑層時)，亦可同時防止碘以外之可能會影響金屬腐蝕的成分(例如紫外線硬化接著劑中的殘渣單體成分、光引發劑之分解物)往黏著劑中移動，而具有更提高金屬腐蝕抑制效果之優點。

附相位差層之偏光板中，亦可於偏光件與黏著劑層之間設置2層以上碘透過抑制層(例如圖4及圖5)。藉由附相位差層之偏光板具有2層以上碘透過抑制層，在將附相位差層之偏光板應用於影像顯示裝置時，可顯著抑制金屬構件之腐蝕。

圖4所示附相位差層之偏光板中，係於偏光件與黏著劑層之間設有2層碘透過抑制層。圖4所示例中，碘透過抑制層係於偏光件11與相位差層20之間及相位差層20與黏著劑層30之間設有2層。在一實施形態中，碘透過抑制層係設置成與偏光件鄰接。在另一實施形態中，碘透過抑制層係設置成與相位差層鄰接。本說明書中「鄰接」意指不透過接著層等而直接積層。

圖5所示附相位差層之偏光板中，係於偏光件與黏著劑層之間設有3層碘透過抑制層。在圖5所示例中，碘透過抑制層於偏光件11與相位差層20之間設有2層，而於相位差層20與黏著劑層30之間設有1層。偏光件11與相位差層20之間的2層碘透過抑制層之其中一者係設置成與偏光件鄰接，另一者係設置成與相位差層鄰接。

附相位差層之偏光板中，碘透過抑制層亦可為4層以上(例如4層、5層、6層)。碘透過抑制層之數量愈多，愈可提高金屬腐蝕抑制之效果。碘透過抑制層之數量可考量成本、製造效率、附相位差層之偏光板之總厚度等來設定。

碘透過抑制層係樹脂之有機溶劑溶液之塗佈膜的固化物或熱硬化物。並且，構成碘透過抑制層之樹脂的玻璃轉移溫度(Tg)為85℃以上，且重量平均分子量Mw為25000以上。藉由將所述碘透過抑制層設於附相位差層之偏光板的預定位置，在將附相位差層之偏光板應用於影像顯示裝置時，可顯著抑制偏光件中之碘移動至影像顯示裝置(實質上為影像顯示單元)。結果，可顯著抑制影像顯示裝置之金屬構件(例如，電極、感測器、配線、金屬層)之腐蝕。所述效果係薄型附相位差層之偏光板(代表上係相位差層為液晶定向固化層的附相位差層之偏光板)特有之效果。亦即，本發明人等新發現到以下問題：在將薄型附相位差層之偏光板應用於影像顯示裝置時，有影像顯示裝置的金屬構件腐蝕之情形，因腐蝕部分存在有碘，而明白所述金屬構件的腐蝕係因碘所致。並且進行試錯後發現，如上述之碘透過抑制層(具有特定Tg及Mw的樹脂之有機溶劑溶液之塗佈膜的固化層或熱硬化層)可有用於作為防止碘往影像顯示裝置(實質上為影像顯示單元)移動的手段，遂而完成本發明。亦即，上述效果會解決以往未知之嶄新課題，實乃不可預期的優異效果。並且，如後述，碘透過抑制層可形成得非常薄，且可藉由設置碘透過抑制層來省略與視辨側相反之側的保護層，故藉由該等之加乘效果亦可有助於附相位差層之偏光板之進一步的薄型化。

如圖2所示，又另一實施形態之附相位差層之偏光板102中，亦可設有另一相位差層50以及/或者導電層或附導電層之各向同性基材60。另一相位差層50代表上可設於相位差20與黏著劑層30之間(即相位差層20之外側)。另一相位差層代表上折射率特性顯示nz＞nx=ny之關係。導電層或附導電層之各向同性基材60代表上可設於碘透過抑制層40與黏著劑層30之間(即碘透過抑制層40之外側)。另一相位差層50以及導電層或附導電層之各向同性基材60代表上係自相位差層20側起依序設置。圖式例中，係自視辨側起依序設有碘透過抑制層40、相位差層20、另一相位差層50、以及導電層或附導電層之各向同性基材60，但只要另一相位差層50設於相位差20與黏著劑層30之間，且導電層或附導電層之各向同性基材60設於碘透過抑制層40與黏著劑層30之間，便可採用任意適當之配置順序。另一相位差層50以及導電層或附導電層之各向同性基材60代表上係可因應需要設置之任意層，可省略任一者或兩者。此外，為求方便，有時會將相位差層20稱為第1相位差層，且將另一相位差層50稱為第2相位差層。在可設置導電層或附導電層之各向同性基材時，附相位差層之偏光板可應用於在影像顯示單元(例如有機EL單元)與偏光板間組入有觸控感測器之所謂內觸控面板型輸入顯示裝置。在本發明實施形態中，藉由將導電層或附導電層之各向同性基材60設於碘透過抑制層40之外側，可顯著抑制導電層之腐蝕。

如上述，第1相位差層20係液晶定向固化層。第1相位差層20可為如圖1A、圖1B及圖2所示之單一層，亦可具有如圖3所示之第1液晶定向固化層21與第2液晶定向固化層22的積層結構。

上述實施形態可適當組合，亦可於上述實施形態之構成要素中加入業界中顯明的變更。例如，可於圖1B之附相位差層之偏光板101設置第2相位差層50以及/或者導電層或附導電層之各向同性基材60；圖1B之附相位差層之偏光板101的相位差層20亦可具有如圖3之2層結構；可於圖3之附相位差層之偏光板103設置第2相位差層50以及/或者導電層或附導電層之各向同性基材60；圖2之附相位差層之偏光板102的碘透過抑制層40亦可設於相位差層20與導電層或附導電層之各向同性基材60之間。

本發明實施形態之附相位差層之偏光板亦可更包含有其他相位差層。其他相位差層之光學特性(例如折射率特性、面內相位差、Nz係數、光彈性係數)、厚度、配置位置等可按目適當設定。

本發明實施形態之附相位差層之偏光板可為單片狀亦可為長條狀。本說明書中所謂「長條狀」意指相對於寬度而言長度足夠長的細長形狀，例如包含相對於寬度而言長度為10倍以上之細長形狀，且宜為20倍以上之細長形狀。長條狀附相位差層之偏光板可捲成捲狀。

附相位差層之偏光板的總厚度宜為60µm以下，較宜為55µm以下，更宜為50µm以下，尤宜為40µm以下。總厚度的下限例如可為28µm。根據本發明實施形態，可實現如所述極薄之附相位差層之偏光板，並且即便在將這種極薄之附相位差層之偏光板應用於影像顯示裝置之情況下，仍可顯著抑制影像顯示裝置之金屬構件(例如電極、感測器、配線、金屬層)之腐蝕。又，所述附相位差層之偏光板可具有極優異之可撓性及彎折耐久性。因此，所述附相位差層之偏光板尤可適宜應用於彎曲的影像顯示裝置及/或可彎折或可折疊之影像顯示裝置。另外，所謂附相位差層之偏光板的總厚度係指偏光板、相位差層(第1相位差層及當有第2相位差層存在時之第2相位差層)、碘透過抑制層及用以積層該等之接著劑層或黏著劑層的厚度之合計(即，附相位差層之偏光板的總厚度不包含導電層或附導電層之各向同性基材60、以及黏著劑層30及可暫時黏附於其表面之剝離薄膜的厚度)。

在實際應用上，黏著劑層30之表面上宜在附相位差層之偏光板供於使用之前暫時黏附有剝離薄膜。藉由暫時黏附剝離薄膜，可在保護黏著劑層的同時形成附相位差層之偏光板的捲料。

以下針對附相位差層之偏光板的構成要素進行更詳細說明。此外，關於黏著劑層30可採用業界周知之構成，故針對黏著劑層之詳細構成省略記載。

B.偏光板 B-1.偏光件 偏光件代表上係以含二色性物質之聚乙烯醇(PVA)系樹脂薄膜構成。偏光件的厚度宜為1µm~8µm，1µm~7µm較佳，2µm~5µm更佳。只要偏光件之厚度在所述範圍內，便可大大貢獻附相位差層之偏光板的薄型化。並且，在使用所述偏光件之薄型附相位差層之偏光板中，本發明之效果很顯著。

偏光件的硼酸含量宜為10重量%以上，較佳為13重量%~25重量%。只要偏光件之硼酸含量在所述範圍內，便可藉由與後述碘含量之加乘效果來良好維持調整貼合時之捲曲的容易性且良好抑制加熱時之捲曲，同時改善加熱時之外觀耐久性。硼酸含量例如可由中和法使用下述式以每單位重量之偏光件所含硼酸量之形式來算出。 [數學式1]

偏光件之碘含量宜為2重量%以上，較佳為2重量%~10重量%。只要偏光件之碘含量在所述範圍內，便可藉由與上述硼酸含量之加乘效果來良好維持調整貼合時之捲曲的容易性且良好抑制加熱時之捲曲，同時改善加熱時之外觀耐久性。本說明書中的「碘含量」意指偏光件(PVA系樹脂薄膜)中所含之所有碘的量。更具體而言，碘在偏光件中以碘離子(I^- )、碘分子(I₂ )、多碘離子(I₃ ^- 、I₅ ^- )等形態存在，而本說明書中的碘含量意指包含所有該等形態之碘的量。碘含量可利用例如X射線螢光分析之檢量曲線法來算出。另，多碘離子在偏光件中係在形成有PVA-碘錯合物之狀態下存在。藉由形成所述錯合物，可在可見光之波長範圍中展現吸收二色性。具體而言，PVA與三碘化物離子之錯合物(PVA・I₃ ^- )在470nm附近具有吸光峰，而PVA與五碘化物離子之錯合物(PVA・I₅ ^- )在600nm附近具有吸光峰。結果，多碘離子可根據其形態在可見光之寬廣範圍中吸收光。另一方面，碘離子(I^- )在230nm附近具有吸光峰，其實質上與可見光之吸收無關聯。因此，在與PVA之錯合物之狀態下存在的多碘離子才主要與偏光件之吸收性能有關。

偏光件宜在波長380nm~780nm的任一波長下顯示吸收二色性。偏光件之單體透射率Ts宜為40%~48%，較宜為41%~46%。偏光件的偏光度P以97.0%以上為佳，99.0%以上較佳，99.9%以上更佳。上述單體透射率代表上係使用紫外線可見光分光光度計來測定並進行視感度校正所得之Y值。上述偏光度代表上係基於使用紫外線可見光分光光度計測定並進行視感度校正所得之平行透射率Tp及正交透射率Tc，透過下述式來求得。 偏光度(%)={(Tp-Tc)/(Tp+Tc)}^1/2 ×100

偏光件在代表上可使用兩層以上之積層體來製作。使用積層體而獲得之偏光件的具體例，可舉出使用樹脂基材與塗佈形成於該樹脂基材之PVA系樹脂層的積層體而獲得之偏光件。使用樹脂基材與塗佈形成於該樹脂基材之PVA系樹脂層的積層體而獲得之偏光件，例如可透過以下方式製作：將PVA系樹脂溶液塗佈於樹脂基材並使其乾燥，而於樹脂基材上形成PVA系樹脂層，從而獲得樹脂基材與PVA系樹脂層之積層體；及，將該積層體延伸及染色以將PVA系樹脂層製成偏光件。延伸在代表上包含使積層體浸漬於硼酸水溶液中並延伸。並且視需要，延伸可更包含在硼酸水溶液中進行延伸前在高溫(例如95℃以上)下將積層體進行空中延伸。所得樹脂基材/偏光件之積層體可以直接使用(即，可將樹脂基材作為偏光件之保護層)，亦可從樹脂基材/偏光件之積層體剝離樹脂基材並於該剝離面視目的積層任意適當的保護層後來使用。所述偏光件之製造方法的詳細內容記載於例如日本專利特開2012-73580號公報、日本專利第6470455號。本說明書中係援用該等公報整體之記載作為參考。

偏光件之製造方法代表上包含下列步驟：於長條狀熱塑性樹脂基材之單側形成包含鹵化物與聚乙烯醇系樹脂之聚乙烯醇系樹脂層，而製成積層體；及，對上述積層體依序施行空中輔助延伸處理、染色處理、水中延伸處理與乾燥收縮處理，該乾燥收縮處理係將上述積層體沿長邊方向輸送的同時進行加熱，藉此使其於寬度方向收縮2%以上。藉此可提供一種非常薄型且具有優異光學特性並且光學特性之參差經抑制的偏光件。亦即，藉由導入輔助延伸，即便是在將PVA塗佈於熱塑性樹脂上時仍可提升PVA之結晶性，而可達成高光學特性。又，同時事先提高PVA之定向性，可防止在之後的染色步驟或延伸步驟中浸漬於水中時，PVA之定向性降低或溶解等問題，而可達成高光學特性。並且，將PVA系樹脂層浸漬於液體中時，相較於PVA系樹脂層不含鹵化物之情況，更能抑制聚乙烯醇分子之定向紊亂及定向性之降低。藉此，可提升經由染色處理及水中延伸處理等將積層體浸漬於液體中來進行的處理步驟而得之偏光件的光學特性。並且，透過乾燥收縮處理使積層體於寬度方向上收縮，可提升光學特性。

B-2.保護層 保護層12係以可作為偏光件之保護層使用的任意適當的薄膜形成。成為該薄膜之主成分的材料之具體例，可舉出三醋酸纖維素(TAC)等之纖維素系樹脂、聚酯系、聚乙烯醇系、聚碳酸酯系、聚醯胺系、聚醯亞胺系、聚醚碸系、聚碸系、聚苯乙烯系、聚降莰烯系、聚烯烴系、(甲基)丙烯酸系及乙酸酯系等之透明樹脂等。又，還可舉出(甲基)丙烯酸系、胺甲酸酯系、(甲基)丙烯酸胺甲酸酯系、環氧系、聚矽氧系等熱硬化型樹脂或紫外線硬化型樹脂等。其他還可舉例如矽氧烷系聚合物等之玻璃質系聚合物。並且，亦可使用日本專利特開2001-343529號公報(WO01/37007)所記載之聚合物薄膜。作為該薄膜之材料，例如可以使用含有在側鏈具有取代或非取代之醯亞胺基的熱塑性樹脂與在側鏈具有取代或非取代之苯基以及腈基的熱塑性樹脂之樹脂組成物，例如可舉出具有由異丁烯與N-甲基馬來醯亞胺構成之交替共聚物及丙烯腈-苯乙烯共聚物之樹脂組成物。該聚合物薄膜例如可為上述樹脂組成物之擠製成形物。

附相位差層之偏光板如後述代表上係配置於影像顯示裝置的視辨側，而保護層12代表上係配置於其視辨側。因此，保護層12亦可視需要施行有硬塗處理、抗反射處理、抗黏著處理、防眩處理等表面處理。並且/或者，保護層12亦可視需求施行有用以改善透過偏光太陽眼鏡視辨時之視辨性的處理(代表上為賦予(橢)圓偏光機能、賦予超高相位差)。藉由施行所述處理，即使透過偏光太陽眼鏡等偏光透鏡視辨顯示畫面時，仍可實現優異的視辨性。因此，附相位差層之偏光板亦可適宜用於可用於戶外之影像顯示裝置。

保護層之厚度宜為10µm~50µm，較宜為10µm~30µm。另外，在施有表面處理時，外側保護層之厚度係包含表面處理層之厚度的厚度。

C.第1相位差層 第1相位差層20如上述係液晶定向固化層。藉由使用液晶化合物，可使所得相位差層的nx與ny之差比非液晶材料大上甚多，因此可將用以獲得期望之面內相位差所需相位差層之厚度縮小甚多。結果可實現附相位差層之偏光板之進一步薄型化。本說明書中所謂「液晶定向固化層」係指液晶化合物在層內於預定方向定向，且其定向狀態已受固定之層。另外，「定向固化層」之概念包含如後述使液晶單體硬化而得的定向硬化層。在本實施形態中，代表上係棒狀液晶化合物沿第1相位差層之慢軸方向排列之狀態下定向(沿面定向)。

液晶化合物可舉例如液晶相為向列相之液晶化合物(向列型液晶)。這種液晶化合物例如可使用液晶聚合物或液晶單體。液晶化合物之液晶性的表現機構可為溶致亦可為熱致。液晶聚合物及液晶單體各自可單獨使用，也可組合。

液晶化合物為液晶單體時，該液晶單體宜為聚合性單體及交聯性單體。其係因藉由使液晶單體進行聚合或交聯(亦即硬化)可固定液晶單體的定向狀態之故。在使液晶單體定向之後，例如只要使液晶單體彼此聚合或交聯，便可藉此固定上述定向狀態。在此係藉由聚合來形成聚合物，藉由交聯來形成3維網狀結構，惟該等為非液晶性。因此，所形成之第1相位差層例如不會發生液晶性化合物特有之因溫度變化而轉變為液晶相、玻璃相、結晶相之情形。結果第1相位差層會成為不受溫度變化影響而穩定性極優異的相位差層。

液晶單體展現液晶性之溫度範圍會因其種類而異。具體來說，該溫度範圍宜為40℃~120℃，更宜為50℃~100℃，最宜為60℃~90℃。

上述液晶單體可採用任意適當之液晶單體。例如可使用日本專利特表2002-533742(WO00/37585)、EP358208(US5211877)、EP66137(US4388453)、WO93/22397、EP0261712、DE19504224、DE4408171及GB2280445等所記載之聚合性液晶原化合物等。所述聚合性液晶原化合物之具體例可舉例如BASF公司之商品名LC242、Merck公司之商品名E7、Wacker-Chem公司之商品名LC-Sillicon-CC3767。液晶單體宜為例如向列性液晶單體。

液晶定向固化層可藉由以下方式來形成：對預定基材之表面施行定向處理，並於該表面塗敷含液晶化合物的塗敷液使該液晶化合物於對應上述定向處理之方向定向，並固定該定向狀態。在一實施形態中，基材為任意適當之樹脂薄膜，而形成於該基材上的液晶定向固化層可轉印至鄰接層(例如偏光件、碘透過抑制層)之表面。

上述定向處理可採用任意適當之定向處理。具體可舉機械性定向處理、物理性定向處理、化學性定向處理。機械性定向處理的具體例可舉磨擦處理、延伸處理。物理性定向處理的具體例可舉磁場定向處理、電場定向處理。化學性定向處理的具體例可舉斜向蒸鍍法、光定向處理。各種定向處理的處理條件可按目的採用任意適當之條件。

液晶化合物的定向可因應液晶化合物的種類於可展現液晶相之溫度下進行處理來進行。藉由進行所述溫度處理，液晶化合物會變為液晶狀態，而該液晶化合物會因應基材表面之定向處理方向而定向。

在一實施形態中，定向狀態之固定係藉由冷卻已依上述方式定向之液晶化合物來進行。當液晶化合物為聚合性單體或交聯性單體時，定向狀態之固定係藉由對已依上述方式定向之液晶化合物施行聚合處理或交聯處理來進行。

液晶化合物之具體例及定向固化層的形成方法的詳細內容記載於日本專利特開2006-163343號公報中。本說明書中係援用該公報之記載作為參考。

在一實施形態中，第1相位差層20係如圖1A、圖1B及圖2所示為單一層。第1相位差層20以單一層構成時，其厚度宜為0.5µm~7µm，且1µm~5µm較佳。藉由使用液晶化合物，可以較樹脂薄膜薄上甚多的厚度實現與樹脂薄膜同等的面內相位差。

第1相位差層如上述具有圓偏光機能或橢圓偏光機能。第1相位差層代表上折射率特性展現nx＞ny=nz之關係。第1相位差層在代表上係為了賦予偏光板抗反射特性而設置，當第1相位差層為單一層時可作為λ/4板發揮功能。此時，第1相位差層的面內相位差Re(550)宜為100nm~190nm，較宜為110nm~170nm，更宜為130nm~160nm。此外，在此「ny=nz」不只ny與nz完全相同之情況，還包含實質上相同之情況。因此，在不損及本發明效果之範圍下可有ny＞nz或ny＜nz之情形。

第1相位差層的Nz係數宜為0.9~1.5，較宜為0.9~1.3。藉由滿足所述關係，在將所得附相位差層之偏光板使用於影像顯示裝置時，可達成非常優異之反射色相。

第1相位差層可展現相位差值隨測定光之波長變大的逆分散波長特性，可展現相位差值隨測定光之波長變小的正常波長分散特性，亦可展現相位差值幾乎不隨測定光之波長變化的平坦的波長分散特性。在一實施形態中，第1相位差層展現逆分散波長特性。此時，相位差層之Re(450)/Re(550)宜為0.8以上且小於1，較宜為0.8以上且0.95以下。只要為所述構成，便可實現非常優異的抗反射特性。

第1相位差層20的慢軸與偏光件11的吸收軸形成之角度θ宜為40°~50°，較宜為42°~48°，更宜為約45°。只要角度θ在所述範圍內，如上述藉由將第1相位差層製成λ/4板，可獲得具有非常優異圓偏光特性(以結果而言為非常優異的抗反射特性)的附相位差層之偏光板。

在另一實施形態中，第1相位差層20如圖3所示，具有第1液晶定向固化層21與第2液晶定向固化層22之積層結構。此時，第1液晶定向固化層21及第2液晶定向固化層22之任一者可作為λ/4板發揮功能，另一者可作為λ/2板發揮功能。因此，第1液晶定向固化層21及第2液晶定向固化層22的厚度可為了獲得λ/4板或λ/2板之所期望的面內相位差而進行調整。例如，第1液晶定向固化層21作為λ/2板發揮功能、第2液晶定向固化層22作為λ/4板發揮功能時，第1液晶定向固化層21的厚度例如為2.0μm~3.0µm，而第2液晶定向固化層22的厚度例如為1.0µm~2.0µm。此時，第1液晶定向固化層的面內相位差Re(550)宜為200nm~300nm，較宜為230nm~290nm，更宜為250nm~280nm。而第2液晶定向固化層的面內相位差Re(550)如同就上述有關單一層所說明。第1液晶定向固化層的慢軸與偏光件的吸收軸形成之角度宜為10°~20°，較宜為12°~18°，更宜為約15°。第2液晶定向固化層的慢軸與偏光件的吸收軸形成之角度宜為70°~80°，較宜為72°~78°，更宜為約75°。只要為所述構成，便可獲得接近理想之逆波長分散特性的特性，結果可實現非常優異之抗反射特性。關於構成第1液晶定向固化層及第2液晶定向固化層之液晶化合物、第1液晶定向固化層及第2液晶定向固化層之形成方法、光學特性等，如同就上述有關單一層所說明。

D.碘透過抑制層 碘透過抑制層如上述，係樹脂之有機溶劑溶液之塗佈膜的固化物或熱硬化物。只要為所述構成，便可使厚度非常薄(例如製成為10μm以下)。碘透過抑制層的厚度宜為0.05µm~10µm，較宜為0.08µm~5µm，更宜為0.1µm~1µm，尤宜為0.2µm~0.7µm。並且，只要為所述構成，便可將碘透過抑制層直接(亦即不透過接著劑層或黏著劑層)形成於鄰接層(例如偏光件、相位差層)上。根據本發明實施形態，如上述，偏光件、相位差層及碘透過抑制層非常薄且可省略用以積層碘透過抑制層之接著劑層或黏著劑層，故可使附相位差層之偏光板之總厚度極薄。並且，由於這種碘透過抑制層之吸濕性及透濕性較水溶液或水分散體這類水系塗佈膜的固化物更小，因此具有加濕耐久性優異之優點。結果，可實現即便在高溫高濕環境下仍可維持光學特性之耐久性優異的附相位差層之偏光板。又，這種碘透過抑制層例如相較於紫外線硬化性樹脂之硬化物，更可抑制紫外線照射對偏光板(偏光件)造成不良影響。碘透過抑制層宜為樹脂之有機溶劑溶液之塗佈膜的固化物。固化物相較於硬化物在薄膜成形時之收縮更小、及不含殘存單體等，因此可抑制薄膜本身劣化且可抑制殘存單體等對偏光板(偏光件)造成不良影響。

並且，構成碘透過抑制層之樹脂的玻璃轉移溫度(Tg)為85℃以上，且重量平均分子量Mw為25000以上。只要該樹脂之Tg及Mw在所述範圍內，藉由與以樹脂之有機溶劑溶液之塗佈膜的固化物或熱硬化物構成碘透過抑制層所帶來之效果的加乘效果，即便非常薄，仍可顯著抑制偏光件中之碘往影像顯示單元移動。結果，在將附相位差層之偏光板應用於影像顯示裝置時，可顯著抑制金屬構件之腐蝕。該樹脂之Tg宜為90℃以上，較宜為100℃以上，更宜為110℃以上，尤宜為120℃以上。Tg之上限例如可為200℃。又，該樹脂之Mw宜為30000以上，較宜為35000以上，更宜為40000以上。Mw之上限例如可為150000。

作為構成碘透過抑制層之樹脂只要可形成有機溶劑溶液之塗佈膜的固化物或熱硬化物且具有如上述之Tg及Mw，便可使用任意適當之熱塑性樹脂或熱硬化性樹脂。較佳為熱塑性樹脂。熱塑性樹脂可舉例如丙烯酸系樹脂、環氧系樹脂。亦可組合丙烯酸系樹脂與環氧系樹脂來使用。以下說明可用於抑制碘透過抑制層之丙烯酸系樹脂及環氧系樹脂之代表例。

丙烯酸系樹脂在代表上含有源自直鏈或具有支鏈結構之(甲基)丙烯酸酯系單體之重複單元作為主成分。本說明書中，(甲基)丙烯酸意指丙烯酸及/或甲基丙烯酸。丙烯酸系樹脂可含有源自因應目的之任意適當之共聚單體的重複單元。共聚單體(copolymer)可舉例如含羧基單體、含羥基單體、含醯胺基單體、含芳香環(甲基)丙烯酸酯、含雜環乙烯基系單體。藉由適當設定單體單元之種類、數量、組合及共聚比等，可獲得具有上述預定Mw之丙烯酸系樹脂。

＜含硼之丙烯酸系樹脂＞ 在一實施形態中，丙烯酸系樹脂包含藉由將單體混合物聚合而得之共聚物(以下有時稱為含硼之丙烯酸系樹脂)，且該單體混合物包含大於50重量份之(甲基)丙烯酸系單體與大於0重量份且小於50重量份之式(1)所示單體(以下有時稱為共聚單體)： [化學式2]

(式中，X表示包含反應性基之官能基，且該反應性基係選自於由乙烯基、(甲基)丙烯醯基、苯乙烯基、(甲基)丙烯醯胺基、乙烯基醚基、環氧基、氧雜環丁烷基、羥基、胺基、醛基及羧基所構成群組中之至少1種反應性基，R¹ 及R² 分別獨立表示氫原子、可具有取代基之脂肪族烴基、可具有取代基之芳基或可具有取代基之雜環基，R¹ 及R² 可相互連結形成環)。

含硼之丙烯酸系樹脂代表上具有下述式所示重複單元。藉由將包含式(1)所示共聚單體與(甲基)丙烯酸系單體之單體混合物進行聚合，含硼之丙烯酸系樹脂於側鏈具有含硼之取代基(例如下述式中k之重複單元)。藉此，在將碘透過抑制層配置成與偏光件鄰接時，可提升與偏光件之密著性。該含硼之取代基可以與含硼之丙烯酸系樹脂連接(即塊狀)來含有，亦可以無規來含有。 [化學式3]

(式中，R⁶ 表示任意官能基，j及k表示1以上之整數)。

＜(甲基)丙烯酸系單體＞ 作為(甲基)丙烯酸系單體可使用任意適當的(甲基)丙烯酸系單體。可舉例如直鏈或具有支鏈結構之(甲基)丙烯酸酯系單體、及具有環狀結構之(甲基)丙烯酸酯系單體。

直鏈或具有支鏈結構之(甲基)丙烯酸酯系單體可舉例如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸三級丁酯、(甲基)丙烯酸甲基2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸2-羥乙酯等。較佳可使用(甲基)丙烯酸甲酯。(甲基)丙烯酸酯系單體可僅使用1種亦可組合2種以上來使用。

具有環狀結構之(甲基)丙烯酸酯系單體可舉例如(甲基)丙烯酸環己酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸異莰酯、(甲基)丙烯酸1-金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯酯、(甲基)丙烯酸二環戊烯氧乙酯、(甲基)丙烯酸二環戊酯、聯苯(甲基)丙烯酸酯、鄰聯苯氧乙基(甲基)丙烯酸酯、鄰聯苯氧基乙氧乙基(甲基)丙烯酸酯、間聯苯氧乙基丙烯酸酯、對聯苯氧乙基(甲基)丙烯酸酯、鄰聯苯氧基-2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、對聯苯氧基-2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、間聯苯氧基-2-羥丙基(甲基)丙烯酸酯、N-(甲基)丙烯醯氧基乙基-鄰聯苯=胺甲酸酯、N-(甲基)丙烯醯氧基乙基-對聯苯=胺甲酸酯、N-(甲基)丙烯醯氧基乙基-間聯苯=胺甲酸酯、鄰苯基苯酚環氧丙基醚丙烯酸酯等含聯苯基單體、三苯(甲基)丙烯酸酯、鄰三苯氧乙基(甲基)丙烯酸酯等。較佳可使用(甲基)丙烯酸1-金剛烷基酯、(甲基)丙烯酸二環戊酯。藉由使用該等單體可獲得玻璃轉移溫度高之聚合物。該等單體可僅使用1種亦可組合2種以上來使用。

又，亦可使用具有(甲基)丙烯醯基之矽倍半氧烷化合物取代上述(甲基)丙烯酸酯系單體。藉由使用矽倍半氧烷化合物，可獲得玻璃轉移溫度高之丙烯酸系聚合物。已知矽倍半氧烷化合物係具有各種骨架結構例如籠型結構、梯型結構、無規結構等之骨架者。矽倍半氧烷化合物可為僅具有1種該等結構者，亦可為具有2種以上者。矽倍半氧烷化合物可僅使用1種亦可組合2種以上來使用。

含有(甲基)丙烯醯基之矽倍半氧烷化合物可使用例如東亞合成股份公司SQ系列之MAC grade及AC grade。MAC grade為含有甲基丙烯醯基之矽倍半氧烷化合物，具體可舉例如MAC-SQ TM-100、MAC-SQ SI-20、MAC-SQ HDM等。AC grade為含有丙烯醯基之矽倍半氧烷化合物，具體可舉例如AC-SQ TA-100、AC-SQ SI-20等。

(甲基)丙烯酸系單體可以相對於單體混合物100重量份為大於50重量份來使用。

＜共聚單體＞ 作為共聚單體可使用上述式(1)所示單體。藉由使用所述共聚單體，可於所得聚合物之側鏈導入含硼之取代基。共聚單體可僅使用1種亦可組合2種以上來使用。

上述式(1)之脂肪族烴基可舉可具有取代基之碳數1~20直鏈或支鏈烷基、可具有取代基之碳數3~20環狀烷基、碳數2~20烯基。上述芳基可舉可具有取代基之碳數6~20苯基、可具有取代基之碳數10~20萘基等。雜環基可舉可具有取代基之至少包含1個雜原子的5員環基或6員環基。此外，R¹ 及R² 可相互連結形成環。R¹ 及R² 宜為氫原子或碳數1~3直鏈或支鏈烷基，較宜為氫原子。

X所示官能基所包含之反應性基係選自於由乙烯基、(甲基)丙烯醯基、苯乙烯基、(甲基)丙烯醯胺基、乙烯基醚基、環氧基、氧雜環丁烷基、羥基、胺基、醛基及羧基所構成群組中之至少1種。較理想的是反應性基為(甲基)丙烯醯基及/或(甲基)丙烯醯胺基。藉由具有該等反應性基，可在將碘透過抑制層配置成與偏光件鄰接時更提升與偏光件之密著性。

在一實施形態中，X所示官能基宜為以Z-Y-表示之官能基。此處，Z表示包含反應性基之官能基，且該反應性基係選自於由乙烯基、(甲基)丙烯醯基、苯乙烯基、(甲基)丙烯醯胺基、乙烯基醚基、環氧基、氧雜環丁烷基、羥基、胺基、醛基及羧基所構成群組中之至少1種反應性基，Y則表示伸苯基或伸烷基。

作為共聚單體具體上可使用以下化合物。 [化學式4]

[化學式5]

共聚單體可以相對於單體混合物100重量份為大於0重量份且小於50重量份之含量來使用。宜為0.01重量份以上且小於50重量份，較宜為0.05重量份~20重量份，更宜為0.1重量份~10重量份，尤宜為0.5重量份~5重量份。

＜含內酯環等之丙烯酸系樹脂＞

在另一實施形態中，丙烯酸系樹脂具有包含環結構之重複單元，該環結構係選自內酯環單元、戊二酸酐單元、戊二醯亞胺單元、馬來酸酐單元及馬來醯亞胺(N-取代馬來醯亞胺)單元。包含環結構之重複單元可僅有1種含於丙烯酸系樹脂之重複單元中，亦可有2種以上含於其中。

內酯環單元宜為下述通式(2)所示：

[化學式6]

通式(2)中，R² 、R³ 及R⁴ 分別獨立表示氫原子或碳數1~20之有機殘基。此外，有機殘基亦可包含有氧原子。丙烯酸系樹脂中可僅包含有單一的內酯環單元，亦可包含有多個上述通式(2)中之R² 、R³ 及R⁴ 互異的內酯環單元。具有內酯環單元之丙烯酸系樹脂已載於例如日本專利特開2008-181078號公報中，而本說明書即援用該公報之記載作為參考。

戊二醯亞胺單元宜為下述通式(3)所示：

[化學式7]

通式(3)中，R¹¹ 及R¹² 分別獨立表示氫或碳數1~8烷基，R¹³ 表示碳數1~18烷基、碳數3~12環烷基或碳數6~10芳基。通式(3)中，理想是R¹¹ 及R¹² 分別獨立為氫或甲基，R¹³ 為氫、甲基、丁基或環己基。更理想是R¹¹ 為甲基，R¹² 為氫，R¹³ 為甲基。丙烯酸系樹脂中可僅包含有單一的戊二醯亞胺單元，亦可包含有多個上述通式(3)中之R¹¹ 、R¹² 及R¹³ 互異的戊二醯亞胺單元。具有戊二醯亞胺單元之丙烯酸系樹脂例如已記載於日本專利特開2006-309033號公報、日本專利特開2006-317560號公報、日本專利特開2006-328334號公報、日本專利特開2006-337491號公報、日本專利特開2006-337492號公報、日本專利特開2006-337493號公報、日本專利特開2006-337569號公報中，而本說明書即援用該公報之記載作為參考。另，戊二酸酐單元除了被上述通式(3)R¹³ 取代之氮原子變為氧原子之外，皆適用上述有關戊二醯亞胺單元之說明。

馬來酸酐單元及馬來醯亞胺(N-取代馬來醯亞胺)單元可由名稱特定出結構，因此省略具體說明。

丙烯酸系樹脂中包含環結構之重複單元的含有比率宜為1莫耳%~50莫耳%，較宜為10莫耳%~40莫耳%，更宜為20莫耳%~30莫耳%。另，丙烯酸系樹脂包含源自上述(甲基)丙烯酸系單體之重複單元作為主要重複單元。

＜環氧樹脂＞ 環氧樹脂較佳可使用具有芳香族環之環氧樹脂。藉由使用具有芳香族環之環氧樹脂作為環氧樹脂，在將碘透過抑制層配置成與偏光件鄰接時，可提升與偏光件之密著性。並且，將黏著劑層配置成與碘透過抑制層鄰接時，可提升黏著劑層之投錨力。具有芳香族環之環氧樹脂可舉例如雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂、雙酚S型環氧樹脂等雙酚型環氧樹脂；苯酚酚醛環氧樹脂、甲酚酚醛環氧樹脂、羥苯甲醛苯酚酚醛環氧樹脂等酚醛型環氧樹脂；四羥苯甲烷之環氧丙基醚、四羥基二苯基酮之環氧丙基醚、環氧化聚乙烯苯酚等多官能型環氧樹脂、萘酚型環氧樹脂、萘型環氧樹脂、聯苯型環氧樹脂等。較佳可使用雙酚A型環氧樹脂、聯苯型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂。環氧樹脂可僅使用1種亦可組合2種以上來使用。

碘透過抑制層可藉由塗佈如上述之樹脂之有機溶劑溶液來形成塗佈膜，並使該塗佈膜固化或熱硬化來形成。有機溶劑可使用可將丙烯酸系樹脂溶解或均勻分散之任意適當之有機溶劑。有機溶劑之具體例可舉乙酸乙酯、甲苯、甲基乙基酮(MEK)、甲基異丁基酮(MIBK)、環戊酮、環己酮。溶液之樹脂濃度相對於溶劑100重量份宜為3重量份~20重量份。只要為所述樹脂濃度，便可形成均勻的塗佈膜。

溶液可塗佈於任意適當之基材上，亦可塗佈於鄰接層(例如偏光件、相位差層)上。當將溶液塗佈於基材時，形成於基材上之塗佈膜的固化物(碘透過抑制層)會轉印至鄰接層上。當將溶液塗佈於鄰接層時，藉由使塗佈膜乾燥(固化)，而於鄰接層上直接形成保護層。較佳為溶液塗佈於鄰接層，而於鄰接層上直接形成保護層。只要為所述構成，便可省略轉印所需之接著劑層或黏著劑層，故可使附相位差層之偏光板更薄。溶液之塗佈方法可採用任意適當的方法。具體例可舉出輥塗法、旋塗法、線棒塗佈法、浸塗法、模塗法、簾塗法、噴塗法、刮刀塗佈法(缺角輪塗佈法等)。

藉由使溶液之塗佈膜固化或熱硬化，可形成碘透過抑制層。固化或熱硬化之加熱溫度宜為100℃以下，較宜為50℃~70℃。只要加熱溫度在所述範圍內，便可防止對偏光件造成不良影響。加熱時間可按加熱溫度變化。加熱時間例如可為1分鐘~10分鐘。

碘透過抑制層(實質上為上述樹脂之有機溶劑溶液)亦可因應目的包含有任意適當之添加劑。添加劑之具體例可舉紫外線吸收劑；調平劑；受阻酚系、磷系、硫系等抗氧化劑；耐光穩定劑、耐候穩定劑、熱穩定劑等穩定劑；玻璃纖維、碳纖維等補強材；近紅外線吸收劑；參(二溴化丙基)磷酸酯、三烯丙基磷酸酯、氧化銻等阻燃劑；陰離子系、陽離子系、非離子系界面活性劑等抗靜電劑；無機顏料、有機顏料、染料等著色劑；有機填料或無機填料；樹脂改質劑；有機填充劑或無機填充劑；塑化劑；滑劑；抗靜電劑；阻燃劑等。添加劑之種類、數量、組合、添加量等可按目的適當設定。

E.第2相位差層 第2相位差層如上述，可為折射率特性展現nz＞nx=ny之關係的所謂正C板(Positive C-plate)。藉由使用正C板作為第2相位差層，可良好地防止斜向之反射，而可使抗反射功能廣視角化。此時，第2相位差層的厚度方向的相位差Rth(550)宜為-50nm~-300nm，較宜為-70nm~-250nm，更宜為-90nm~-200nm，尤宜為-100nm~-180nm。在此，「nx=ny」不僅包含nx與ny嚴格相等之情況，還包含nx與ny實質相等之情況。即，第2相位差層的面內相位差Re(550)可小於10nm。

具有nz＞nx=ny之折射率特性的第2相位差層可以任意適當之材料形成。第2相位差層宜由包含固定為垂面定向之液晶材料的薄膜構成。可使垂面定向的液晶材料(液晶化合物)可為液晶單體亦可為液晶聚合物。該液晶化合物及該相位差層之形成方法的具體例可舉日本專利特開2002-333642號公報中段落[0020]~[0028]記載之液晶化合物及該相位差層之形成方法。此時，第2相位差層的厚度宜為0.5μm~10µm，較宜為0.5μm~8µm，更宜為0.5μm~5µm。

F.導電層或附導電層之各向同性基材 導電層可利用任意適當之成膜方法(例如真空蒸鍍法、濺鍍法、CVD法、離子鍍法、噴霧法等)，將金屬氧化物膜成膜於任意適當之基材上來形成。金屬氧化物可舉例如氧化銦、氧化錫、氧化鋅、銦錫複合氧化物、錫銻複合氧化物、鋅鋁複合氧化物、銦鋅複合氧化物。其中宜為銦錫複合氧化物(ITO)。

導電層包含金屬氧化物時，該導電層的厚度宜為50nm以下，較宜為35nm以下。導電層厚度的下限宜為10nm。

導電層可製成為由上述基材轉印至第1相位差層(或是碘透過抑制層或有第2相位差層存在時為第2相位差層)而以導電層單獨作為附相位差層之偏光板的構成層，亦可以導電層與基材之積層體(附導電層之基材)的形式積層於第1相位差層(或是碘透過抑制層或有第2相位差層存在時為第2相位差層)。較理想的是上述基材在光學上為各向同性，因此導電層可作為附導電層之各向同性基材用於附相位差層之偏光板。

在光學上為各向同性的基材(各向同性基材)可採用任意適當之各向同性基材。構成各向同性基材之材料可舉例如以降莰烯系樹脂或烯烴系樹脂等不具有共軛系之樹脂為主骨架的材料、於丙烯酸系樹脂之主鏈中具有內酯環或戊二醯亞胺環等環狀結構的材料等。若使用所述材料，則可將形成各向同性基材時伴隨分子鏈定向而展現之相位差抑制得較小。各向同性基材的厚度宜為50µm以下，較宜為35µm以下。各向同性基材之厚度的下限例如20μm。

上述導電層及/或上述附導電層之各向同性基材的導電層可因應需要進行圖案化。藉由圖案化可形成導通部與絕緣部。結果可形成電極。電極可作為用以感測對觸控面板之接觸的觸控感測電極發揮功能。圖案化方法可採用任意適當之方法。圖案化方法的具體例可舉濕式蝕刻法、網版印刷法。

G.影像顯示裝置 上述A項至F項所記載之附相位差層之偏光板可應用於影像顯示裝置。因此，本發明實施形態包含使用有所述附相位差層之偏光板的影像顯示裝置。影像顯示裝置的代表例可舉液晶顯示裝置、電致發光(EL)顯示裝置(例如有機EL顯示裝置、無機EL顯示裝置)。本發明實施形態之影像顯示裝置於其視辨側具備上述A項至F項所記載之附相位差層之偏光板。附相位差層之偏光板係以使相位差層成為影像顯示單元(例如液晶單元、有機EL單元、無機EL單元)側之方式(使偏光件成為視辨側)積層。所述影像顯示裝置雖為非常薄型，但金屬構件之腐蝕經顯著抑制。在一實施形態中，影像顯示裝置具有彎曲的形狀(實質上為彎曲的顯示畫面)，及/或可彎折或可折疊。

實施例 以下，以實施例來具體說明本發明，惟本發明不受該等實施例限定。各特性之測定方法如以下所述。此外，只要無特別註記，實施例及比較例中之「份」及「%」即為重量基準。

(1)厚度 10μm以下的厚度係使用干涉膜厚計(大塚電子公司製，製品名「MCPD-3000」)進行測定。大於10μm的厚度係使用數位測微器(Anritsu公司製，產品名「KC-351C」)測定。

(2)金屬腐蝕性(48小時) 以濕膜膜厚成為15µm之方式用線棒將銀奈米線液(MERCK公司製，奈米線尺寸：直徑115nm，長度20µm~50µm，固體成分0.5%之異丙醇(IPA)溶液)塗敷於50µm之聚對苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜單面，並以100℃之烘箱乾燥5分鐘，而形成銀奈米線塗膜。接著，以濕膜膜厚成為10µm之方式用線棒將包含甲基異丁基酮(MIBK)99份、新戊四醇四丙烯酸酯(PETA)1份及光聚合引發劑(BASF公司製，製品名「IRGACURE 907」)0.03份之覆蓋保護液(固體成分濃度：約1%)塗敷於銀奈米線塗膜表面，並以100℃之烘箱乾燥5分鐘。接著，照射活性能量線使覆蓋保護塗膜硬化，而製作出具有PET薄膜/銀奈米線層/覆蓋保護層(厚度100nm)之構成的金屬薄膜。使用黏著劑(15µm)將該金屬薄膜貼合於厚度0.5mm之玻璃板，而獲得金屬薄膜/黏著劑/玻璃板之積層體。以非接觸式電阻測定器(Napson公司製，製品名「EC-80」)測定所得積層體之電阻值，得50Ω/□。

將實施例及比較例中所得附相位差層之偏光板貼合於積層體之金屬薄膜的覆蓋保護層表面，製成試驗試樣。以非接觸式電阻測定器測定該試驗試樣之電阻值作為初始電阻值。並將試驗試樣供於可靠性試驗(於85℃・85%RH之環境下放置48小時，之後於23℃・55% RH之環境下放置2小時)後，依與上述相同方式測定電阻值。依下式算出電阻值上升率。另，當測定值(電阻值)大於非接觸式電阻測定器之測定極限(1000Ω/□)時，將測定值假設為1500Ω/□。 電阻值上升率(%)={(可靠性試驗後之電阻值-初始電阻值)/初始電阻值}×100 並按以下基準進行評估。 良好：電阻值上升率低於200% 不佳：電阻值上升率為200%以上

(3)金屬腐蝕性(200小時) 將實施例及比較例中所得附相位差層之偏光板貼合於(2)所得積層體之金屬薄膜的覆蓋保護層形成面，製成試驗試樣。以非接觸式電阻測定器測定該試驗試樣之電阻值作為初始之電阻值。並將試驗試樣供於可靠性試驗(於85℃・85% RH之環境下放置200小時，之後於23℃・55%RH之環境下放置2小時)後，依與上述相同方式測定電阻值。依下式算出電阻值上升率。另，當測定值(電阻值)大於非接觸式電阻測定器之測定極限(1000Ω/□)時，將測定值假設為1500Ω/□。 電阻值上升率(%)={(可靠性試驗後之電阻值-初始電阻值)/初始電阻值}×100 並按以下基準進行評估。 優：電阻值上升率低於200% 佳：電阻值上升率為200%以上且低於2000% 不佳：電阻值上升率為2000%以上

[實施例1] 1.製作偏光件 熱塑性樹脂基材是使用長條狀且吸水率0.75%、Tg約75℃之非晶質間苯二甲酸共聚聚對苯二甲酸乙二酯薄膜(厚度：100µm)。並對樹脂基材之單面施行了電暈處理。 在以9：1混合聚乙烯醇(聚合度4200，皂化度99.2莫耳%)及乙醯乙醯基改質PVA(日本合成化學工業公司製，商品名「GOHSEFIMER Z410」)而成之PVA系樹脂100重量份中添加碘化鉀13重量份，並將所得者溶於水中而調製出PVA水溶液(塗佈液)。 於樹脂基材之電暈處理面塗佈上述PVA水溶液並在60℃下乾燥，藉此形成厚度13μm之PVA系樹脂層，而製出積層體。 將所得積層體於130℃之烘箱內在周速相異之輥間沿縱方向(長邊方向)進行自由端單軸延伸成2.4倍(空中輔助延伸處理)。 接著，使積層體浸漬於液溫40℃的不溶解浴(相對於水100重量份摻混4重量份之硼酸而得的硼酸水溶液)中30秒鐘(不溶解處理)。 接著，調整液溫30℃的染色浴(相對於水100重量份，以1：7之重量比摻混碘與碘化鉀而獲得之碘水溶液)之濃度的同時使其浸漬於其中60秒鐘，以使最後所得偏光件的單體透射率(Ts)成為43.0%以上(染色處理)。 接著，使其浸漬於液溫40℃的交聯浴(相對於水100重量份摻混3重量份的碘化鉀並摻混5重量份的硼酸而獲得之硼酸水溶液)中30秒鐘(交聯處理)。 然後，使積層體浸漬於液溫70℃的硼酸水溶液(硼酸濃度4.0重量%，碘化鉀濃度5重量%)中，同時在周速相異的輥間沿縱向(長邊方向)進行單軸延伸以使總延伸倍率達5.5倍(水中延伸處理)。 之後，使積層體浸漬於液溫20℃的洗淨浴(相對於水100重量份摻混4重量份的碘化鉀而得之水溶液)中(洗淨處理)。 之後，一邊在保持於90℃之烘箱中乾燥，一邊使其接觸表面溫度維持於75℃之SUS製加熱輥約2秒(乾燥收縮處理)。積層體進行乾燥收縮處理所得寬度方向之收縮率為5.2%。 依上述方式而於樹脂基材上形成厚度5µm之偏光件。

2.製作偏光板 於上述所得偏光件之表面(與樹脂基材相反之側的面)透過紫外線硬化型接著劑貼合HC-COP薄膜作為保護層。具體而言，是塗敷成硬化型接著劑之總厚度成為1.0μm，並使用輥軋機進行貼合。之後，從保護層側照射UV光線使接著劑硬化。此外，HC-COP薄膜係環烯烴(COP)薄膜(日本ZEON公司製，製品名「ZF12」，厚度25µm)上形成有硬塗(HC)層(厚度2µm)之薄膜，並以COP薄膜成為偏光件側之方來貼合。接著，剝離樹脂基材，而獲得具有保護層(HC層/COP薄膜)/接著劑層/偏光件之構成的偏光板。

3.製作構成相位差層之第1定向固化層及第2定向固化層 將顯示向列型液晶相的聚合性液晶(BASF公司製：商品名「Paliocolor LC242」，以下述式表示)10g與對該聚合性液晶化合物的光聚合引發劑(BASF公司製：商品名「IRGACURE 907」)3g溶解至甲苯40g中，而調製出液晶組成物(塗敷液)。 [化學式8]

使用擦拭布擦拭聚對苯二甲酸乙二酯(PET)薄膜(厚度38μm)表面，施行定向處理。定向處理之方向係設為貼合至偏光板時由視辨側觀看時相對於偏光件之吸收軸方向呈15°方向。利用棒塗機將上述液晶塗敷液塗敷至該定向處理表面，並於90℃下進行2分鐘加熱乾燥，藉此使液晶化合物定向。使用金屬鹵素燈以1mJ/cm² 的光照射依上述方式形成的液晶層，使該液晶層硬化，藉此於PET薄膜上形成液晶定向固化層A。液晶定向固化層A的厚度為2.5μm，面內相位差Re(550)為270nm。並且，液晶定向固化層A具有nx＞ny=nz之折射率分布。 變更塗敷厚度，並將定向處理方向設為由視辨側觀看時相對於偏光件之吸收軸方向呈75°方向，除此之外依與上述相同方式於PET薄膜上形成液晶定向固化層B。液晶定向固化層B的厚度為1.5μm，面內相位差Re(550)為140nm。並且，液晶定向固化層B具有nx＞ny=nz之折射率分布。

4.形成相位差層 於上述2.所得偏光板的偏光件表面依序轉印上述3.所得液晶定向固化層A及液晶定向固化層B。此時，係以偏光件之吸收軸與液晶定向固化層A之慢軸形成之角度成為15°且偏光件之吸收軸與液晶定向固化層B之慢軸形成之角度成為75°的方式進行轉印(貼合)。另外，各自之轉印(貼合)係透過上述2.所用之紫外線硬化型接著劑(厚度1.0μm)來進行。依上述方式，製作出具有保護層(HC層/COP薄膜)/接著劑層/偏光件/接著劑層/相位差層(第1液晶定向固化層/接著劑層/第2液晶定向固化層)之構成的積層體。

5.製作附相位差層之偏光板 將丙烯酸系樹脂(楠本化成公司製，製品名「B-811」，Tg：110℃，Mw：40000)20份溶解於甲基乙基酮80份中，而獲得樹脂溶液(20%)。將該樹脂溶液用線棒塗佈於上述4.所得積層體之第2液晶定向固化層表面，並將塗佈膜以60℃乾燥5分鐘，而形成以樹脂之有機溶劑溶液之塗佈膜的固化物的形式構成之碘透過抑制層(厚度0.5µm)。接著，於碘透過抑制層表面設置黏著劑層(厚度15µm)，而獲得具有保護層(HC層/COP薄膜)/接著劑層/偏光件/接著劑層/相位差層(第1液晶定向固化層/接著劑層/第2液晶定向固化層)/碘透過抑制層/黏著劑層之構成的附相位差層之偏光板。所得附相位差層之偏光板之總厚度為39.5µm。將所得附相位差層之偏光板供於上述(2)及(3)的評估。此外，關於金屬腐蝕性，係與未形成碘透過抑制層之比較例1(後述)做比較。將結果列於表1及表2。

[實施例2] 將甲基丙烯酸甲酯(MMA，富士薄膜和光純藥公司製，商品名「甲基丙烯酸甲酯單體」)97.0份、上述通式(1e)所示共聚單體3.0份、聚合引發劑(富士薄膜和光純藥公司製，商品名「2,2´-偶氮雙(異丁腈)」)0.2份溶解於甲苯200份中。接著，於氮氣環境下一邊加熱至70℃一邊進行聚合反應5.5小時，而獲得含硼之丙烯酸系樹脂溶液(固體成分濃度：33%)。所得含硼之丙烯酸系聚合物之Tg為110℃，Mw為80000。使用該含硼之丙烯酸系聚合物取代丙烯酸系樹脂「B-811」、及將碘透過抑制層之厚度設為0.3µm，除此之外依與實施例1相同方式而製出附相位差層之偏光板。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表1及表2。

[實施例3] 除了將碘透過抑制層的厚度設為0.5µm外，依與實施例2相同方式而製出附相位差層之偏光板。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表1及表2。

[實施例4] 除了使用熱塑性環氧樹脂(Mitsubishi Chemical Co.製，商品名「jER(註冊商標)1256B40」，Tg：100℃，Mw：45000)來取代丙烯酸系樹脂「B-811」外，依與實施例1相同方式而製出附相位差層之偏光板。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表1及表2。

[實施例5] 使用熱塑性環氧樹脂(Mitsubishi Chemical Co.製，商品名「jER(註冊商標)YX7200B35」，Tg：150℃，Mw：30000)來取代丙烯酸系樹脂「B-811」、及將碘透過抑制層之厚度設為0.3µm，除此之外依與實施例1相同方式而製出附相位差層之偏光板。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表1及表2。

[實施例6] 除了將碘透過抑制層的厚度設為0.5µm外，依與實施例5相同方式而製出附相位差層之偏光板。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表1及表2。

[實施例7] 除了使用「B-811」15份與熱塑性環氧樹脂(Mitsubishi Chemical Co.製，商品名「jER(註冊商標)YX6954BH30」)85份(固體成分換算)之摻合物來取代丙烯酸系樹脂「B-811」外，依與實施例1相同方式而製出附相位差層之偏光板。該摻合物之Tg為125℃，Mw為38000。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表1及表2。

[實施例8] 於實施例1之於2.所得具有保護層(HC層/COP薄膜)/接著劑層/偏光件之構成的偏光板之偏光件側塗佈實施例7中所使用之樹脂摻合物並乾燥，而形成以樹脂之有機溶劑溶液之塗佈膜的固化物的形式構成之碘透過抑制層(厚度0.5µm)。於碘透過抑制層表面依與實施例1相同方式依序轉印液晶定向固化層A及液晶定向固化層B，而獲得具有保護層(HC層/COP薄膜)/接著劑層/偏光件/碘透過抑制層/接著劑層/相位差層(第1液晶定向固化層/接著劑層/第2液晶定向固化層)/黏著劑層之構成的附相位差層之偏光板。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表1及表2。

[實施例9] 除了使用實施例2中含硼之丙烯酸系聚合物外，依與實施例8相同方式而製出具有保護層(HC層/COP薄膜)/接著劑層/偏光件/碘透過抑制層之構成的積層體。接著，使用實施例2中含硼之丙烯酸系聚合物15份與熱塑性環氧樹脂(Mitsubishi Chemical Co.製，商品名「jER(註冊商標)YX6954BH30」)85份(固體成分換算)之摻合物，除此之外依與實施例1相同方式而獲得具有保護層(HC層/COP薄膜)/接著劑層/偏光件/碘透過抑制層/接著劑層/相位差層(第1液晶定向固化層/接著劑層/第2液晶定向固化層)/碘透過抑制層/黏著劑層之構成的附相位差層之偏光板。所得附相位差層之偏光板的總厚度為40μm。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表2。

[實施例10] 於設置於偏光件與相位差層之間且鄰接偏光件之位置的碘透過抑制層採用實施例2中所得含硼之丙烯酸系聚合物15份與熱塑性環氧樹脂(Mitsubishi Chemical Co.製，商品名「jER(註冊商標)YX6954BH30」)85份(固體成分換算)之摻合物，除此之外依與實施例9相同方式而獲得附相位差層之偏光板。所得附相位差層之偏光板的總厚度為40μm。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表2。

[實施例11] 將形成於偏光件與相位差層之間且鄰接偏光件之位置的碘透過抑制層形成於偏光件與相位差層之間且鄰接相位差層之位置，除此之外依與實施例10相同方式而獲得具有保護層(HC層/COP薄膜)/接著劑層/偏光件/接著劑層/碘透過抑制層/相位差層(第1液晶定向固化層/接著劑層/第2液晶定向固化層)/碘透過抑制層/黏著劑層之構成的附相位差層之偏光板。所得附相位差層之偏光板的總厚度為40μm。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表2。

[實施例12] 依與實施例9相同方式，於偏光件與相位差層之間且鄰接偏光件之位置進一步形成碘透過抑制層，除此之外依與實施例11相同方式而獲得具有保護層(HC層/COP薄膜)/接著劑層/偏光件/碘透過抑制層/接著劑層/碘透過抑制層/相位差層(第1液晶定向固化層/接著劑層/第2液晶定向固化層)/碘透過抑制層/黏著劑層之構成的附相位差層之偏光板。所得附相位差層之偏光板的總厚度為40.5μm。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表2。

[比較例1] 除了未形成碘透過抑制層外，依與實施例1相同方式而製出附相位差層之偏光板。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表1及表2。

[比較例2] 使用丙烯酸系樹脂「B-723」(楠本化成公司製，Tg：54℃，Mw：200000)取代丙烯酸系樹脂「B-811」，除此之外依與實施例1相同方式而製出附相位差層之偏光板。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表1及表2。

[比較例3] 使用光硬化性環氧樹脂(Mitsubishi Chemical Co.製，商品名「jER(註冊商標)828」取代丙烯酸系樹脂「B-811」，且作為光聚合引發劑使用San-Apro Ltd.製「CPI100P」)，除此之外依與實施例1相同方式而製出附相位差層之偏光板。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表1及表2。

[比較例4] 除了使用PVA系樹脂(Mitsubishi Chemical Co.製，商品名「GOHSEFIMER Z200」，Tg：80℃，Mw：8800)取代丙烯酸系樹脂「B-811」外，依與實施例1相同方式而製出附相位差層之偏光板。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表1及表2。

[參考例1] 1.製作偏光板 依與實施例1相同方式而獲得具有保護層(HC層/COP薄膜)/偏光件之構成的偏光板。

2.製作構成相位差層之相位差薄膜 2-1.聚酯碳酸酯系樹脂之聚合 使用具備有攪拌葉片及控制成100℃之回流冷卻器之由2台直立式反應器構成之批次聚合裝置進行聚合。饋入雙[9-(2-苯氧基羰基乙基)茀-9-基]甲烷29.60質量份(0.046mol)、異山梨醇(ISB)29.21質量份(0.200mol)、螺甘油(SPG)42.28質量份(0.139mol)、碳酸二苯酯(DPC)63.77質量份(0.298mol)及作為觸媒的乙酸鈣一水合物1.19×10^-2 質量份(6.78×10^-5 mol)。將反應器內進行減壓氮取代後，以加熱介質加溫，並於內部溫度達到100℃之時間點開始攪拌。於升溫開始40分鐘後使內部溫度達到220℃，控制維持該溫度的同時開始減壓，使在達到220℃後起90分鐘成13.3kPa。將隨聚合反應副生成之苯酚蒸氣導入100℃之回流冷卻器，使苯酚蒸氣中所含之些許量單體成分返回反應器，並將未凝結之苯酚蒸氣導入45℃的凝結器中回收。將氮導入第1反應器暫時使其回復到大氣壓力後，將第1反應器內之經寡聚化的反應液移至第2反應器。接著，開始進行第2反應器內的升溫及減壓，並以50分鐘使內溫成為240℃、壓力成為0.2kPa。其後，進行聚合直到達到預定之攪拌動力。在達到預定動力之時間點將氮導入反應器中使壓力回復，並將所生成之聚酯碳酸酯系樹脂擠製至水中，裁切束狀物而得到丸粒。

2-2.製作相位差薄膜 將所得聚酯碳酸酯系樹脂(丸粒)在80℃下真空乾燥5小時後，使用具備單軸擠製機(東芝機械公司製，缸筒設定溫度：250℃)、T型模(寬200mm，設定溫度：250℃)、冷卻輥(設定溫度：120~130℃)及捲取機之薄膜製膜裝置，製作出厚度135μm之長條狀樹脂薄膜。將所得長條狀樹脂薄膜以延伸溫度133℃、延伸倍率2.8倍沿寬度方向延伸，而獲得厚度53μm之相位差薄膜。所得相位差薄膜之Re(550)為141nm，Re(450)/Re(550)為0.82，且Nz係數為1.12。

3.製作附相位差層之偏光板 透過丙烯酸系黏著劑(厚度5μm)於上述1.所得偏光板的偏光件表面貼合上述2.所得相位差薄膜。此時，係以使偏光件之吸收軸與相位差薄膜之慢軸形成45°之角度的方式貼合。並於相位差層表面設置與實施例1相同之黏著劑層。依上述方式，而獲得具有保護層/接著劑層/偏光件/黏著劑層/相位差層(樹脂薄膜之延伸薄膜)/黏著劑層之構成的附相位差層之偏光板。所得附相位差層之偏光板的總厚度為91μm。將所得附相位差層之偏光板供於進行與實施例1相同之評估。將結果列於表1及表2。

[表1]

[表2]

[評估] 由表1明顯可知，本發明實施例之附相位差層之偏光板藉由形成以具有預定之Tg及Mw的樹脂之有機溶劑溶液之塗佈物的固化物構成之碘透過抑制層，可顯著抑制在高溫高濕環境下之金屬腐蝕性。因此，可知本發明實施例之附相位差層之偏光板在應用於影像顯示裝置時可抑制金屬構件之腐蝕。並且，從參考例1明顯可知，所述金屬腐蝕性為非常薄型的附相位差層之偏光板特有的課題。

由表2明顯可知，本發明實施例9~12之附相位差層之偏光板藉由包含2層或3層碘透過抑制層，即使在高溫高濕環境下投入長時間(200小時)之情況下，仍可顯著抑制金屬腐蝕性。因此可知，本發明實施例9~12之附相位差層之偏光板在應用於影像顯示裝置時，可顯著抑制金屬構件之腐蝕。

產業上之可利用性 本發明附相位差層之偏光板可適宜用作液晶顯示裝置、有機EL顯示裝置及無機EL顯示裝置用之圓偏光板。

10:偏光板 11:偏光件 12:保護層 20:相位差層(第1相位差層) 21:第1液晶定向固化層 22:第2液晶定向固化層 30:黏著劑層 40:碘透過抑制層 50:另一相位差層(第2相位差層) 60:導電層或附導電層之各向同性基材 100:附相位差層之偏光板 101:附相位差層之偏光板 102:附相位差層之偏光板 103:附相位差層之偏光板 104:附相位差層之偏光板 105:附相位差層之偏光板

圖1A係本發明一實施形態之附相位差層之偏光板的概略截面圖。 圖1B係本發明另一實施形態之附相位差層之偏光板的概略截面圖。 圖2係本發明又另一實施形態之附相位差層之偏光板的概略截面圖。 圖3係本發明又另一實施形態之附相位差層之偏光板的概略截面圖。 圖4係本發明又另一實施形態之附相位差層之偏光板的概略截面圖。 圖5係本發明又另一實施形態之附相位差層之偏光板的概略截面圖。

10:偏光板

11:偏光件

12:保護層

20:相位差層

30:黏著劑層

40:碘透過抑制層

100:附相位差層之偏光板

Claims (14)

1. 一種附相位差層之偏光板，自視辨側起依序具有包含偏光件之偏光板、相位差層及黏著劑層； 該相位差層為具有圓偏光機能或橢圓偏光機能之液晶化合物的定向固化層； 於該偏光件與該黏著劑層之間設有碘透過抑制層，該碘透過抑制層係樹脂之有機溶劑溶液之塗佈膜的固化物或熱硬化物； 構成該碘透過抑制層之樹脂的玻璃轉移溫度為85℃以上，且重量平均分子量Mw為25000以上。
2. 如請求項1之附相位差層之偏光板，其中前述碘透過抑制層係設於前述偏光件與前述相位差層之間。
3. 如請求項1之附相位差層之偏光板，其中前述碘透過抑制層係設於前述相位差層與前述黏著劑層之間。
4. 如請求項1之附相位差層之偏光板，其中前述碘透過抑制層於前述偏光件與前述黏著劑層之間設有2層以上。
5. 如請求項1至4中任一項之附相位差層之偏光板，其中前述碘透過抑制層的厚度為0.05µm~10µm。
6. 如請求項1至5中任一項之附相位差層之偏光板，其中構成前述碘透過抑制層之樹脂的玻璃轉移溫度為90℃以上。
7. 如請求項1至6中任一項之附相位差層之偏光板，其中構成前述碘透過抑制層之樹脂包含藉由將單體混合物聚合而得之共聚物，且該單體混合物包含大於50重量份之(甲基)丙烯酸系單體與大於0重量份且小於50重量份之式(1)所示單體： [化學式1]

   

   (式中，X表示包含反應性基之官能基，且該反應性基係選自於由乙烯基、(甲基)丙烯醯基、苯乙烯基、(甲基)丙烯醯胺基、乙烯基醚基、環氧基、氧雜環丁烷基、羥基、胺基、醛基及羧基所構成群組中之至少1種反應性基，R¹ 及R² 分別獨立表示氫原子、可具有取代基之脂肪族烴基、可具有取代基之芳基或可具有取代基之雜環基，R¹ 及R² 可相互連結形成環)。
8. 如請求項1至7中任一項之附相位差層之偏光板，其中前述相位差層為單一層， 該相位差層的Re(550)為100nm~190nm，且 該相位差層之慢軸與前述偏光件之吸收軸形成之角度為40°~50°。
9. 如請求項1至7中任一項之附相位差層之偏光板，其中前述相位差層具有第1液晶化合物之定向固化層與第2液晶化合物之定向固化層的積層結構； 該第1液晶化合物之定向固化層的Re(550)為200nm~300nm，且其慢軸與前述偏光件之吸收軸形成之角度為10°~20°； 該第2液晶化合物之定向固化層的Re(550)為100nm~190nm，且其慢軸與該偏光件之吸收軸形成之角度為70°~80°。
10. 如請求項1至9中任一項之附相位差層之偏光板，其中於前述相位差層與前述黏著劑層之間更具有另一相位差層，該另一相位差層之折射率特性顯示nz＞nx=ny之關係。
11. 如請求項1至10中任一項之附相位差層之偏光板，其中於前述碘透過抑制層與前述黏著劑層之間更具有導電層或附導電層之各向同性基材。
12. 如請求項1至11中任一項之附相位差層之偏光板，其總厚度在60µm以下。
13. 一種影像顯示裝置，具備如請求項1至12中任一項之附相位差層之偏光板。
14. 如請求項13之影像顯示裝置，其係有機電致發光顯示裝置或無機電致發光顯示裝置。

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