TW202115236A - 細胞分注裝置及細胞分注方法 - Google Patents

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Abstract

為了提供可降低細菌等混入的風險且效率良好地進行分注之細胞分注裝置及細胞分注方法。 細胞分注裝置(1)係具備：將容器(21)和分注容器(22)互相連接之第1管子(23a)、在與形成於第1管子(23a)的分歧部(31)連接之第2管子(23b)上所安裝的注射泵(24)、及設置在注射泵(24)和分歧部(31)之間的緩衝槽(25)。而且，藉由注射泵(24)，將收容於容器(21)的細胞懸浮液暫時貯留於緩衝槽(25)，並將貯留於緩衝槽(25)之細胞懸浮液往分注容器(22)送出。

Description

細胞分注裝置及細胞分注方法
本發明是關於將培養後的細胞自動進行分注之細胞分注裝置、以及使用了該細胞分注裝置之細胞分注方法。
一般，在細胞培養中是進行：將舊的培養基排出並注入新的培養基之培養基更換、以及將增殖後的細胞以既定的密度轉移到新的培養基之繼代。這些必須在無菌狀態下進行。此外，細胞培養是持續進行幾天到幾週，在此期間內上述培養基更換、繼代會進行複數次，因此作業者的負荷較大。
於是，近年，維持無菌狀態並自動進行培養基更換、繼代之細胞培養裝置的開發正踴躍地進行中。例如，在專利文獻1揭露一種細胞培養裝置，是在所有的培養容器和培養基更換及繼代所使用的管子(tube)互相連接之封閉系統中，維持無菌狀態並自動進行培養基的更換及細胞的繼代。 [先前技術文獻] [專利文獻]
[專利文獻1] WO2016/190312
[發明所欲解決之問題]
在此，細胞培養還包含：將藉由進行複數次培養基更換及繼代而增殖後的細胞回收並分裝於保存用的小瓶(vial)、袋(bag)等之分注。然而，在專利文獻1的裝置，並沒有想到要將分注自動進行，必須由作業者手動進行分注。手動進行的分注，會耗費作業時間，且在作業中讓細菌等混入的風險增大。
於是，本發明的目的是為了提供可降低細菌等混入的風險且效率良好地進行分注之封閉系統的細胞分注裝置及細胞分注方法。 [解決問題之技術手段]
本發明的細胞分注裝置，係維持內部的無菌狀態並將細胞分注之細胞分注裝置，其特徵在於，係具備容器、分注容器、連接路徑、泵部、緩衝部及閥，前述容器是收容細胞懸浮液；前述分注容器是收容從前述容器分注的前述細胞懸浮液；前述連接路徑具有：將前述容器和前述分注容器互相連接之第1連接管、及與形成於前述第1連接管之分歧部連接之第2連接管；前述泵部，是安裝於前述第2連接管，可透過前述連接路徑進行來自前述分注容器的氣體之吸引、來自前述容器的細胞懸浮液之吸引及朝向前述分注容器之細胞懸浮液的送出；前述緩衝部，是配置在前述分歧部和前述泵部之間，用於貯留從前述容器吸引的前述細胞懸浮液，前述閥，是分別設置在前述容器和前述分歧部之間及前述分注容器和前述分歧部之間，用於進行前述第1連接管的開閉控制；藉由前述泵部，將貯留於前述緩衝部之前述細胞懸浮液的一部分或全部往前述分注容器送出。
在可維持內部的無菌狀態之封閉系統中，收容有細胞懸浮液之容器和分注容器是利用第1連接管進行連接。在此，當在分注容器的內部讓氣體進入的情況，因為該氣體的存在，會阻礙分注容器內之細胞懸浮液的收容。因此，當在封閉系統的裝置進行分注的情況，必須事先將分注容器的內部之氣體除去。於是，在上述構成，是在用於將容器和分注容器連接之第1連接管設置分歧部，在與分歧部連接之第2連接管安裝泵部。而且，在將設置於容器和分歧部之間的閥關閉並將設置於分注容器和分歧部之間的閥開啟的狀態下，利用泵部進行吸引，藉此可將分注容器的內部之氣體除去。
另一方面，如上述般在第1連接管設置分歧部並在與分歧部連接之第2連接管安裝泵部的情況，無法讓細胞懸浮液透過第1連接管而從容器往分注容器直接移動。於是，在上述構成，是在分歧部和泵部之間配置緩衝部。藉此，藉由驅動泵部，可從收容有包含培養結束的細胞之細胞懸浮液的容器將細胞懸浮液進行吸引，將所吸引的細胞懸浮液暫時貯留於緩衝部，並將所貯留的細胞懸浮液往分注容器送出。因此，變成在可維持內部的無菌狀態之封閉系統中能將細胞分注，在分注時，能降低讓細菌等混入的風險。此外，因為是可驅動泵部來進行細胞的分注，相較於藉由作業者手動進行分注的情況，效率變佳。
此外，上述細胞分注裝置較佳為進一步具備：配置於前述泵部和前述緩衝部之間的除氣部、及配置於前述除氣部和前述緩衝部之間的空氣過濾器。
如前述般，分注容器的內部之氣體，是藉由泵部進行吸引而事先除去。藉由泵部吸引的氣體，在進行之後的細胞分注時是不需要的，宜往裝置的外部排出。因此，在上述構成，用於將藉由泵部吸引的氣體排出之除氣部是配置在泵部和緩衝部之間。另一方面，在將氣體往裝置的外部排出時，有可能透過除氣部讓外氣侵入裝置的內部。這時，有讓細菌等侵入緩衝部、分歧部等的疑慮。當在此狀態下進行分注的情況，會讓細菌等混入細胞懸浮液。於是，依據上述構成，在除氣部和緩衝部之間配置用於除去塵埃、細菌等的空氣過濾器。藉此，縱使將不需要的氣體往裝置的外部排出，仍可防止細菌等侵入緩衝部等。
此外，在上述實施形態較佳為，前述泵部是注射泵，該注射泵係包含：形成為筒狀之缸體、配置於前述缸體內且藉由往復運動來進行氣體或液體的吸引及送出之活塞、及控制前述活塞的動作之驅動部。
依據上述構成，藉由使用注射泵，可更正確地調節從容器吸引之細胞懸浮液的量、及往分注容器送出之細胞懸浮液的量。因此，可將適切的量的細胞懸浮液收容於分注容器，而能謀求作業的效率化。
此外，上述細胞分注裝置較佳為，配置有複數個分注容器，前述複數個分注容器每一個，是透過前述第1連接管與前述容器連接。
依據上述構成，藉由泵部，可將貯留於緩衝部之細胞懸浮液的一部分對複數個分注容器連續地送出。因此，可效率更良好地進行分注。
本發明的細胞分注方法，係維持無菌狀態並將細胞分注之細胞分注方法，其特徵在於，係使用具備有容器、分注容器、連接路徑、泵部、及緩衝部之細胞分注裝置，前述容器是收容細胞懸浮液；前述分注容器是收容從前述容器分注的前述細胞懸浮液；前述連接路徑具有：將前述容器和前述分注容器互相連接之第1連接管、及與形成於前述第1連接管之分歧部連接之第2連接管；前述泵部，是安裝於前述第2連接管；前述緩衝部，是配置在前述分歧部和前述泵部之間；該細胞分注方法係包含：藉由前述泵部將前述分注容器的內部之氣體除去之除氣工序、藉由前述泵部從前述容器將前述細胞懸浮液吸引並貯留於前述緩衝部之吸引工序、及藉由前述泵部將貯留於前述緩衝部之前述細胞懸浮液的一部分或全部往前述分注容器送出之分注工序。
依據上述構成，藉由除氣工序事先將分注容器的內部之氣體除去，在將容器和分注容器利用第1連接管連接之封閉系統的細胞分注裝置中，成為可在分注容器收容細胞懸浮液的狀態。此外，藉由進行從容器將細胞懸浮液吸引並貯留於緩衝部之吸引工序、及將貯留於緩衝部之細胞懸浮液往分注容器送出之分注工序，可維持無菌狀態並進行分注。藉此，在分注時，可降低讓細菌等混入的風險。此外，因為可藉由驅動泵部來進行細胞的分注，相較於作業者手動進行分注的情況，效率變佳。 [發明之效果]
能夠提供可降低細菌等混入的風險且效率良好地進行分注之封閉系統的細胞分注裝置及細胞分注方法。
以下，針對本發明的較佳實施形態，參照圖式做說明。
本實施形態的細胞分注裝置1，是將藉由細胞培養裝置10所培養的細胞往分注容器22進行分注的裝置。如圖1所示般，細胞分注裝置1安裝於細胞培養裝置10。
細胞培養裝置10是可調整培養環境並自動培養細胞的裝置。細胞培養裝置10包含冷藏保存部11、培養部12及控制部13，冷藏保存部11是保存培養基、剝離液等的試藥；培養部12是將收容有細胞的培養容器14配置於內部，可調整內部的環境並進行細胞培養；控制部13是控制成，在培養部12的內部可進行細胞的培養及繼代、培養容器14內部之培養基更換、細胞懸浮液的回收等。細胞培養裝置10進一步包含：將回收的細胞懸浮液攪拌之攪拌部15、及將在攪拌後的細胞懸浮液中所存在之活細胞數進行計數之計數部16。在細胞培養裝置10中的培養結束後的細胞收容於容器21。
細胞分注裝置1，是將包含在細胞培養裝置10進行了培養後的細胞之細胞懸浮液以既定量往分注容器22進行分注的裝置。細胞分注裝置1，如圖2所示般係包含：收容有細胞懸浮液之容器21、分注容器22、連接路徑23、注射泵24、緩衝槽(緩衝部)25、除氣部26a及26b、空氣過濾器27a及27b、以及控制部28。
在容器21收容有細胞懸浮液，細胞懸浮液包含細胞、及分注後的冷凍保存時所需之冷凍液，使細胞的分散在容器21內的全體成為均一。作為容器21可舉出例如袋、瓶(bottle)等。
分注容器22是收容從容器21分注之細胞懸浮液的容器，可舉出例如小瓶、袋等。分注容器22的材質，只要適於收容細胞懸浮液即可，沒有特別的限定，可為硬的材質，亦可為具有柔軟性及彈性的材質。作為具體的材料可舉出例如：玻璃、聚烯烴、聚氯乙烯、聚乙烯、環狀聚烯烴、聚對苯二甲酸乙二酯、聚碳酸酯、矽樹脂、丙烯酸樹脂、氟樹脂、矽橡膠、天然橡膠、丙烯酸橡膠、氨酯橡膠、軟質聚氯乙烯樹脂、聚丁二烯樹脂、乙烯-醋酸乙烯共聚物、氯化聚乙烯樹脂、烯烴系熱塑性彈性體、聚氨酯系熱塑性彈性體、聚酯系熱塑性彈性體、矽氧系熱塑性彈性體、苯乙烯系彈性體等。作為苯乙烯系彈性體的例子，可舉出SBS(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)、SIS(苯乙烯-異戊二烯-苯乙烯)、SEBE(苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯)、SEPS(苯乙烯-乙烯-丙烯-苯乙烯)等。
此外，容器21及分注容器22的內部為無菌狀態。容器21是透過管子等而與前述培養容器14連接，從培養容器14將細胞懸浮液回收後，經由攪拌部15所進行的攪拌、計數部16所進行之活細胞數的計數等，往細胞分注裝置1移動。
連接路徑23係包含：將容器21和分注容器22互相連接之第1管子(第1連接管)23a、形成於第1管子23a的分歧部31、及與分歧部31連接之第2管子(第2連接管)23b。在第1管子23a上，在容器21和分歧部31之間設置閥V1且在分注容器22和分歧部31之間設置閥V2。藉由閥V1及V2的開閉，進行第1管子23a的內部的流路之開放或封閉。又第1管子23a及第2管子23b是由樹脂所構成。
注射泵24連接於第2管子23b。此外，注射泵24係包含：形成為筒狀之缸體24a、藉由在缸體24a的內部往復運動而進行氣體或液體的吸引及送出之活塞24b、以及驅動活塞24b之馬達24c。在缸體24a設有刻度，可確認在缸體24a的內部所存在之氣體或液體的量。此外，馬達24c，可根據來自後述控制部28的輸出，將活塞24b的往復運動精密地控制。因此，注射泵24可正確地進行既定量的氣體或液體之吸引及送出。馬達24c可舉出例如：伺服馬達、步進馬達等。
緩衝槽25是內部為無菌狀態且在內部可貯留液體的容器。此外，緩衝槽25是配置在分歧部31和注射泵24之間，且藉由第2管子23b來與分歧部31及注射泵24連接。
在第2管子23b上之注射泵24和緩衝槽25之間的位置形成有分歧部32。除氣部26a之一端側安裝於分歧部32，另一端側可與大氣連通。此外，在除氣部26a形成有閥V3，當閥V3為開啟狀態時，除氣部26a與大氣連通。
在分注容器22和分歧部31之間，進一步配置具有空氣過濾器27b之除氣部26a。詳細的說，在第1管子23a上之閥V2和分歧部31之間的位置形成有分歧部33。而且，除氣部26b之一端側安裝於分歧部33，另一端側可與大氣連通。此外，在除氣部26b形成有閥V4，當閥V4為開啟狀態時，除氣部26b與大氣連通。
空氣過濾器27a及空氣過濾器27b，是可將空氣中的塵埃、細菌等除去之過濾器。空氣過濾器27a配置在緩衝槽25和分歧部32之間。此外，空氣過濾器27b配置在除氣部26b的閥V4之另一端側。當閥V3為開啟狀態時，有可能讓外氣通過除氣部26a而侵入細胞分注裝置1的內部。此外，當閥V4為開啟狀態時，有可能讓外氣通過除氣部26b而侵入細胞分注裝置1的內部。這時，侵入之空氣中的塵埃、細菌等，是藉由空氣過濾器27a或27b吸附而予以除去。如此，使空氣過濾器27a、空氣過濾器27b、容器21、分注容器22、以及被其等包圍之連接路徑23的內部維持無菌狀態。
此外，在分歧部31和除氣部26b之間，配置用於檢測第1管子23a之內部的液體之液面感測器40。具體而言，液面感測器40是配置在第1管子23a上之分歧部31和分歧部33之間的位置。
控制部28是與馬達24c及閥V1~V4連接(與閥V1~V4的連接並未圖示)。控制部28是根據事先設定之分注容器22的內部之氣體的吸引量、容器21的內部之細胞懸浮液的吸引量及朝向分注容器22之細胞懸浮液的送出量，來自動進行閥V1~V4的開閉控制、注射泵24的動作控制。藉由控制部28來控制閥V1~V4的開閉時機(timing)。此外，馬達24c是根據來自控制部28的輸出來驅動活塞24b。又控制部28和馬達24c及閥V1~V4的連接，可以是無線連接，也可以是電氣連接。
接著，以下是針對使用了本實施形態的細胞分注裝置1之細胞分注方法，參照圖3~圖7做說明。使用了細胞分注裝置1之細胞分注方法係包含除氣工序、吸引工序、及分注工序。除氣工序是將分注容器22的內部之氣體除去的工序。吸引工序，是藉由注射泵24從容器21將細胞懸浮液吸引並貯留於緩衝槽25之工序。分注工序，是藉由注射泵24將貯留於緩衝槽25之細胞懸浮液往分注容器22進行分注的工序。又在圖3~圖7中，塗黑的閥表示關閉狀態，留白的閥表示開啟狀態。
首先進行，在細胞分注方法進行之前的預備動作。在細胞培養裝置10之培養部12，收容於培養容器14的內部之細胞，在培養結束後是透過未圖示的管子而在容器21進行回收。這時，從收容於容器21之細胞將培養基除去，並加入冷凍液。藉由加入冷凍液，可將細胞以不讓其損傷的方式進行長期的冷凍保存，能使解凍後的細胞之生存率提高。
收容於容器21之包含細胞及冷凍液的細胞懸浮液，在攪拌部15，以使細胞的分散成為均一的方式進行攪拌。攪拌後，將細胞懸浮液中所存在的活細胞數在計數部16進行計數。根據計數結果，以使細胞懸浮液中的活細胞數成為既定密度的方式在容器21追加冷凍液。又容器21，在將細胞懸浮液從培養容器14往容器21進行回收的階段，是配置在細胞培養裝置10的內部。接著，在進行了攪拌、活細胞的計數及冷凍液的添加之後，移到細胞分注裝置1的內部。
收容有包含既定密度的細胞及冷凍液的細胞懸浮液之容器21，是連接於第1管子23a。這時，維持容器21及第1管子23a的內部之無菌狀態。經由以上處理，結束預備動作。
(除氣工序) 在預備動作結束的時點，細胞分注裝置1的閥V1~V4全都成為關閉狀態。在除氣工序，首先，控制部28是如圖3所示般，使閥V2成為開啟狀態，驅動馬達24c而拉動活塞24b，藉此將分注容器22的內部之氣體吸引。分注容器22的內部之氣體，依序通過第1管子23a、分歧部31、第2管子23b、緩衝槽25而填充於注射泵24的內部。
接下來，控制部28是如圖4所示般，使閥V2成為關閉狀態，使閥V3成為開啟狀態，驅動馬達24c而推動活塞24b，將填充於注射泵24的內部之氣體往大氣排出。注射泵24的內部之氣體是通過除氣部26a而往大氣排出。這時，有可能讓外氣透過除氣部26a而侵入緩衝槽25及連接路徑23。然而，因為在分歧部32和緩衝槽25之間配置有空氣過濾器27a，外氣所含的塵埃、細菌等可藉由空氣過濾器27a吸附而予以除去。如此，使空氣過濾器27a、容器21、分注容器22、及其等所包圍之連接路徑23的內部維持無菌狀態。
(吸引工序) 在除氣工序結束後，控制部28是如圖5所示般，使閥V3成為關閉狀態，使閥V1成為開啟狀態。然後，控制部28驅動馬達24c而拉動活塞24b，將容器21的內部之細胞懸浮液進行吸引。容器21的內部之細胞懸浮液依序通過第1管子23a、分歧部31、第2管子23b而貯留於緩衝槽25。又從容器21吸引之細胞懸浮液的量是由控制部28事先設定。此外，控制部28是將馬達24c的驅動控制成，避免細胞懸浮液通過空氣過濾器27a而流入第2管子23b之形成有分歧部32的一側。
(分注工序) 藉由吸引工序在緩衝槽25貯留既定量的細胞懸浮液之後，控制部28是如圖6所示般，使閥V1成為關閉狀態，使閥V4成為開啟狀態。然後，控制部28驅動馬達24c而推動活塞24b，開始進行貯留於緩衝槽25之細胞懸浮液的送出。如此，藉由送出的細胞懸浮液將殘存於第1管子23a及第2管子23b的內部之氣體推出，讓該氣體通過除氣部26b而往大氣排出。藉由此動作，可抑制殘存於第1管子23a及第2管子23b的內部之氣體往分注容器22流入，因此能將更正確的量之細胞懸浮液收容於分注容器22。又在這時，有可能讓外氣透過除氣部26b而侵入連接路徑23。然而，因為在除氣部26b配置有空氣過濾器27b，外氣所含的塵埃、細菌等可藉由空氣過濾器27b吸附而予以除去。如此，使空氣過濾器27b、容器21、分注容器22、及其等所包圍的連接路徑23的內部維持無菌狀態。
在將活塞24b推動而將貯留於緩衝槽25的細胞懸浮液送出的過程中，若藉由液面感測器40檢測到液體，控制部28一度將馬達23c停止。接著，控制部28如圖7所示般，使閥V4成為關閉狀態，使閥V2成為開啟狀態。然後，控制部28再度驅動馬達24c而進一步推動活塞24b，藉此將細胞懸浮液往分注容器22送出。貯留於緩衝槽25之細胞懸浮液依序通過第2管子23b、分歧部31、第1管子23a而收容於分注容器22。又從緩衝槽25送出之細胞懸浮液的量，是由控制部28事先設定。
又縱使如上述般進行了分注工序，仍有在分注容器22讓氣體流入的情況。在此情況，控制部28是使閥V2成為開啟狀態，驅動馬達24c而拉動活塞24b，藉此將分注容器22的內部之氣體進行吸引。接著，若藉由液面感測器40檢測到氣體，控制部28一度將馬達24c停止，使閥V2成為關閉狀態，使閥V4成為開啟狀態。又液面感測器40是在檢測不到第1管子23a的內部之液體時，判斷為檢測到氣體。接著，控制部28驅動馬達24c而推動活塞24b，藉此將氣體從除氣部26b往大氣釋放。然後，控制部28使閥V4成為關閉狀態，再度使閥V2成為開啟狀態，驅動馬達24c，進行細胞懸浮液往分注容器22之送出。
在分注工序結束後，控制部28使閥V2成為關閉狀態。接著，將收容有細胞懸浮液之分注容器22一邊維持內部的無菌狀態一邊從第1管子23a分離。具體的分離程序是例如以下所示般。
首先，將第1管子23a在閥V2和分注容器22間的既定位置以既定的長度範圍進行密封。樹脂所構成的第1管子23a，是藉由加熱進行熔接，而以該既定的長度範圍進行密封。而且，藉由在密封後之該既定長度範圍的任意位置將第1管子23a切斷，將包含第1管子23a的一部分之分注容器22一邊維持內部的無菌狀態一邊進行分離。分離後的分注容器22是進行冷凍保存。
本實施形態的細胞分注裝置1係具備：將容器21和分注容器22互相連接之第1管子23a、在與形成於第1管子23a之分歧部31連接之第2管子23b上所安裝之注射泵24、以及設置於注射泵24和分歧部31之間的緩衝槽25。而且，藉由注射泵24，將收容於容器21之細胞懸浮液暫時貯留於緩衝槽25，並將貯留於緩衝槽25之細胞懸浮液往分注容器22送出。在可維持內部的無菌狀態之封閉系統中，收容有細胞懸浮液之容器21和分注容器22是藉由第1管子23a連接。在此，當在分注容器22的內部讓氣體進入的情況，因為該氣體的存在，會阻礙分注容器22內之細胞懸浮液的收容。因此，當在封閉系統的裝置進行分注的情況，必須事先將分注容器22的內部之氣體除去。於是，在將容器21和分注容器22連接之第1管子23a上設置分歧部31，並在與分歧部31連接之第2管子23b上安裝注射泵24。而且，在將設置在容器21和分歧部31間的閥V1關閉並將設置在分注容器22和分歧部31間的閥V2開啟的狀態下，利用注射泵24進行吸引，藉此可將分注容器22的內部之氣體除去。
另一方面，上述般在第1管子23a設置分歧部31且在與分歧部31連接之第2管子23b安裝注射泵24的情況，無法讓細胞懸浮液透過第1管子23a而從容器21往分注容器22直接移動。於是，在本實施形態的構成，是在分歧部31和注射泵24之間配置緩衝槽25。藉此，可藉由驅動注射泵24，從容器21將細胞懸浮液進行吸引，將所吸引的細胞懸浮液暫時貯留於緩衝槽25，將所貯留的細胞懸浮液往分注容器22送出。因此，變成在可維持內部的無菌狀態之封閉系統中能將細胞分注，在分注時，能降低讓細菌等混入的風險。此外，因為可藉由控制部28驅動注射泵24來進行細胞的分注，相較於藉由作業者手動進行分注的情況，效率變佳。
本實施形態的細胞分注裝置1進一步具備：配置在注射泵24和緩衝槽25間的除氣部26a、及配置在除氣部26a和緩衝槽25間的空氣過濾器27a。藉由注射泵24從分注容器22吸引的氣體，在進行之後的細胞分注時是不需要的，宜往細胞分注裝置1的外部排出。因此，用於將藉由注射泵24吸引的氣體排出之除氣部26a是配置在注射泵24和緩衝槽25之間。另一方面，在將氣體往細胞分注裝置1的外部排出時，有可能透過除氣部26a而讓外氣侵入細胞分注裝置1的內部。這時，有讓細菌等侵入緩衝槽25、分歧部31等的疑慮。當在此狀態下進行分注的情況，會讓細菌等混入細胞懸浮液。於是，在除氣部26a和緩衝槽25之間配置用於除去塵埃、細菌等之空氣過濾器27a。藉此，縱使將不需要的氣體往細胞分注裝置1的外部排出，仍可防止細菌等侵入緩衝槽25等。此外，在除氣部26a形成有閥V3。而且，控制部28，在將從分注容器22吸引的氣體往外部排出時是使閥V3成為開啟狀態，在除此以外時是使閥V3成為關閉狀態。如此，可進一步抑制讓外氣侵入細胞分注裝置1的內部的可能性，進而可更確實地防止讓細菌等侵入緩衝槽25等。
在本實施形態，作為泵是使用注射泵24，其係包含：形成為筒狀的缸體24a、藉由在缸體24a內往復運動而進行氣體或液體的吸引及送出之活塞24b、以及驅動活塞24b的往復運動之馬達24c。此外，馬達24c是藉由控制部28進行控制。藉由使用注射泵24，能更正確地調節從容器21吸引之細胞懸浮液的量、及往分注容器22送出之細胞懸浮液的量。因此，可將適切量的細胞懸浮液收容於分注容器22，而能謀求作業的效率化。
本實施形態的細胞分注方法係包含：將分注容器22的內部之氣體除去之除氣工序、從容器21將細胞懸浮液吸引並貯留於緩衝槽25之吸引工序、及將貯留於緩衝槽25之細胞懸浮液往分注容器22送出之分注工序。藉由除氣工序事先將分注容器22的內部之氣體除去，在將容器21和分注容器22藉由第1管子23a連接之封閉系統的細胞分注裝置1中，成為可在分注容器22收容細胞懸浮液的狀態。此外，藉由進行從容器21將細胞懸浮液吸引並貯留於緩衝槽25之吸引工序、及將貯留於緩衝槽25之細胞懸浮液往分注容器22送出之分注工序，可一邊維持無菌狀態一邊進行分注。如此，在分注時，可降低讓細菌等混入的風險。此外，因為可藉由控制部28驅動注射泵24來進行細胞的分注，相較於藉由作業者手動進行分注的情況，效率變佳。
以上是針對本發明的較佳實施形態做說明，但本發明並不限定於這些例子，在申請專利範圍所記載的範圍內可進行各種變更。
在上述實施形態是配置了1個分注容器22。然而，也能配置複數個分注容器。例如，在第1變形例的細胞分注裝置101，如圖8所示般，容器21是透過第1管子23a而與複數個分注容器221~22n(n為正整數)連接。在此情況，在各個分注容器和分歧部31之間設置閥V21~V2n。此外，緩衝槽25的容積較佳為比分注容器221~22n的容積之合計更大。藉此，可藉由一次的吸引工序，將貯留於緩衝槽25的內部之細胞懸浮液往所有的分注容器221~22n送出。在使用了細胞分注裝置101之細胞分注方法中，首先對分注容器221進行與前述除氣工序中的動作同樣的動作。然後，從分注容器222到分注容器22n依序反覆進行除氣工序。在將所有的分注容器的內部之氣體除去後，進行吸引工序。此外，在分注工序中，首先使閥V21成為開啟狀態，將貯留於緩衝槽25的細胞懸浮液當中之既定量往分注容器221送出。當既定量的細胞懸浮液往分流容器221之收容完畢之後，使閥V21成為關閉狀態且使閥V22成為開啟狀態，從緩衝槽25往分注容器222將既定量的細胞懸浮液送出。如此般，直到細胞懸浮液往所有的分注容器221~22n送出為止，反覆進行分注工序。在第1變形例的細胞分注裝置101，可將貯留於緩衝槽25之細胞懸浮液以既定量對複數個分注容器221~22n連續地送出。因此，可效率良好地進行分注。
在上述實施形態，收容有包含培養結束後的細胞之細胞懸浮液之容器21，是與1根第1管子23a連接。然而，亦可與複數根第1管子23a連接。例如，在第2變形例的細胞分注裝置201，如圖9所示般，容器21是與2根第1管子23a1及23a2連接。一方的第1管子23a1是與分注容器221~22n連接，另一方的第1管子23a2是與分注容器321~32m(m為正整數)連接。此外，在分注容器221~22n和分歧部31之間分別設置閥，在分注容器321~32m和分歧部31之間也分別設置閥。在第2變形例的細胞分注裝置201，相較於容器21與1根第1管子23a連接的情況，除氣工序、吸引工序及分注工序可效率更良好地進行。此外，與2個注射泵對應的馬達24c1及24c2可連接於1個控制部28。
在在上述實施形態，在細胞懸浮液從培養容器14往容器21進行回收的階段，容器21是配置在細胞培養裝置10的內部，在進行了攪拌、活細胞的計數及冷凍液的添加之後，容器21才移到細胞分注裝置1的內部。然而，容器21也可以在進行了攪拌、活細胞的計數及冷凍液的添加之後，仍就那樣配置在細胞培養裝置10的內部、亦即細胞分注裝置1的外部。在此情況也是，只要將連接路徑23延伸到細胞培養裝置10中而與容器21連接，就能使容器21和細胞分注裝置1的內部之分注容器22、注射泵24、緩衝槽25連接。
此外，容器21亦可為，在從培養容器14將細胞懸浮液回收的階段配置在細胞分注裝置1的內部。在此情況，從培養容器14回收的細胞懸浮液是一度在與容器21不同的其他容器進行回收。其他容器是透過管子等而與容器21連接。在其他容器回收的細胞懸浮液，在進行了攪拌、活細胞的計數及冷凍液的添加之後，透過管子送到容器21。
在上述實施形態，收容有包含既定密度的細胞及冷凍液之細胞懸浮液的容器21，是一邊維持內部的無菌狀態一邊連接於第1管子23a。然而，容器21亦可事先與第1管子23a連接。在此情況，在從培養容器14往容器21將細胞懸浮液回收的階段，是使閥V1成為關閉狀態。此外，在將包含既定密度的細胞及冷凍液之細胞懸浮液收容於容器21之後，將容器21之與第1管子23a以外的連接截斷。
此外，容器21亦可具有攪拌功能。在此情況，容器21在與第1管子23a連接之後，可將收容於內部的細胞懸浮液進行攪拌。
在上述實施形態，細胞分注裝置1是安裝於細胞培養裝置10(參照圖1)。然而，細胞分注裝置1亦可配置於細胞培養裝置10的內部。
在上述實施形態，作為泵部是使用注射泵24。然而，亦可為其他種類的泵。例如，作為泵部亦可使用管式泵(tubing pump)，管式泵是藉由滾子推壓具有彈性的管子來進行吸引及送出。但管式泵並不適用於氣體的吸引，相較於注射泵，並無法正確地進行既定量的細胞懸浮液之吸引及送出。因此，泵部較佳為使用注射泵。
此外，作為泵部，將進行送出的部分和進行吸引的部分個別地配置亦可。
在上述實施形態，注射泵24的驅動控制是藉由控制部28進行，但藉由作業者進行亦可。在此情況，不配置馬達24c，藉由手動使活塞24b往復運動。但基於精密的驅動控制及作業效率化的觀點，注射泵24的動作較佳為藉由控制部28自動控制。
在上述實施形態，是在注射泵24和緩衝槽25之間配置除氣部26a。然而，除氣部26a亦可直接安裝於注射泵24。
此外，可在緩衝槽25設置流量感測器。流量感測器是測定：從容器21吸引而貯留於緩衝槽25之細胞懸浮液的量、及從緩衝槽25往分注容器22送出之細胞懸浮液的量。控制部28可根據流量感測器的測定值來控制馬達24c的驅動，因此可更精密地控制活塞24b之往復運動。
在上述實施形態，作為緩衝部是採用緩衝槽25。然而，僅在分歧部31和注射泵24之間設置將第2管子23b的長度拉長的部分、或將粗細增粗的部分，而使用該部分作為緩衝部亦可。
此外，亦可為閥V1及V2的開閉程度可調整。藉此，可調整通過第1管子23a之細胞懸浮液的流量。
在上述實施形態，閥V3及V4是可開閉的閥。然而，閥V3及V4亦可為止回閥。止回閥是將氣體的流動保持為單向，而具有防止逆流的功能。因此，藉由在除氣部26a及26b配置止回閥，可使細胞分注裝置1之內部的氣體往大氣排出，但避免外氣往細胞分注裝置1的內部流入。
在上述實施形態，在第1管子23a上之分歧部31和分歧部33間的位置配置液面感測器40。然而，不配置液面感測器40亦可。在此情況，控制部28是根據第1管子23a及第2管子23b的內徑、以及從緩衝槽25到分歧部33的距離，一邊進行閥V2及V4的開閉時機的控制，一邊控制注射泵24的動作。藉此，縱使是沒有配置液面感測器40的情況，仍可在將殘存於第1管子23a及第2管子23b的內部之氣體除去後，將細胞懸浮液往分注容器22送出。
再者，亦可不配置具有空氣過濾器27b之除氣部26b。但在此情況，有可能讓殘存於第1管子23a及第2管子23b的氣體流入分注容器22。這會對正確量的細胞懸浮液之分注造成阻礙，因此較佳為配置能抑制氣體往分注容器22流入之除氣部26b。
1,101,201:細胞分注裝置 10:細胞培養裝置 21:容器 22:分注容器 23:連接路徑 23a:第1管子 23b:第2管子 24:注射泵 24a:缸體 24b:活塞 24c:馬達 25:緩衝槽 26a,26b:除氣部 27a,27b:空氣過濾器 28:控制部 31,32,33:分歧部 40:液面感測器 V1,V2,V3,V4:閥
[圖1]係顯示安裝了本發明的實施形態之細胞分注裝置的細胞培養裝置之概略前視圖。 [圖2]係顯示細胞分注裝置之概略圖。 [圖3]顯示，在除氣工序中，從分注容器將氣體吸引時之各閥的開閉狀態及注射泵的動作。 [圖4]顯示，在除氣工序中，將氣體往細胞分注裝置的外部排氣時之各閥的開閉狀態及注射泵的動作。 [圖5]顯示，在吸引工序之各閥的開閉狀態及注射泵的動作。 [圖6]顯示，在分注工序中，將連接路徑內的氣體排出時之各閥的開閉狀態及注射泵的動作。 [圖7]顯示，在分注工序中，朝向分注容器將細胞懸浮液送出時之各閥的開閉狀態及注射泵的動作。 [圖8]顯示第1變形例的細胞分注裝置之概略圖。 [圖9]顯示第2變形例的細胞分注裝置之概略圖。
1:細胞分注裝置
21:容器
22:分注容器
23:連接路徑
23a:第1管子
23b:第2管子
24:注射泵
24a:缸體
24b:活塞
24c:馬達
25:緩衝槽
26a,26b:除氣部
27a,27b:空氣過濾器
28:控制部
31,32,33:分歧部
40:液面感測器
V1,V2,V3,V4:閥

Claims (5)

  1. 一種細胞分注裝置，係維持內部的無菌狀態並將細胞分注之細胞分注裝置，其特徵在於， 係具備容器、分注容器、連接路徑、泵部、緩衝部及閥， 前述容器是收容細胞懸浮液； 前述分注容器是收容從前述容器分注的前述細胞懸浮液； 前述連接路徑具有：將前述容器和前述分注容器互相連接之第1連接管、及與形成於前述第1連接管之分歧部連接之第2連接管； 前述泵部，是安裝於前述第2連接管，可透過前述連接路徑進行來自前述分注容器的氣體之吸引、來自前述容器的細胞懸浮液之吸引及朝向前述分注容器之細胞懸浮液的送出； 前述緩衝部，是配置在前述分歧部和前述泵部之間，用於貯留從前述容器吸引的前述細胞懸浮液， 前述閥，是分別設置在前述容器和前述分歧部之間及前述分注容器和前述分歧部之間，用於進行前述第1連接管的開閉控制； 藉由前述泵部，將貯留於前述緩衝部之前述細胞懸浮液的一部分或全部往前述分注容器送出。
  2. 如請求項1所述之細胞分注裝置，其進一步具備： 配置在前述泵部和前述緩衝部之間的除氣部、及 配置在前述除氣部和前述緩衝部之間的空氣過濾器。
  3. 如請求項1或2所述之細胞分注裝置，其中， 前述泵部是注射泵，該注射泵係包含： 形成為筒狀之缸體、 配置於前述缸體內且藉由往復運動來進行氣體或液體的吸引及送出之活塞、及 控制前述活塞的動作之驅動部。
  4. 如請求項1至3之任一項所述之細胞分注裝置，其中， 配置有複數個分注容器， 前述複數個分注容器每一個，是透過前述第1連接管與前述容器連接。
  5. 一種細胞分注方法，係維持無菌狀態並將細胞分注之細胞分注方法，其特徵在於， 係使用具備有容器、分注容器、連接路徑、泵部、及緩衝部之細胞分注裝置， 前述容器是收容細胞懸浮液； 前述分注容器是收容從前述容器分注的前述細胞懸浮液； 前述連接路徑具有：將前述容器和前述分注容器互相連接之第1連接管、及與形成於前述第1連接管之分歧部連接之第2連接管； 前述泵部，是安裝於前述第2連接管； 前述緩衝部，是配置在前述分歧部和前述泵部之間； 該細胞分注方法係包含： 藉由前述泵部將前述分注容器的內部之氣體除去之除氣工序、 藉由前述泵部從前述容器將前述細胞懸浮液吸引並貯留於前述緩衝部之吸引工序、及 藉由前述泵部將貯留於前述緩衝部之前述細胞懸浮液的一部分或全部往前述分注容器送出之分注工序。
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