TW202106277A - 在口腔保健組成物中作為白色顏料的含鎂離子材料 - Google Patents

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Abstract

本發明關於一種口腔保健組成物，其包含以該組成物之總重量計0.1至40 wt%之量的含鎂離子材料；以及含鎂離子材料作為口腔保健組成物中之乳白劑及/或增白顏料之用途。

Description

在口腔保健組成物中作為白色顏料的含鎂離子材料
本發明關於一種口腔保健組成物，其包含以該組成物之總重量計0.1至40 wt%之量的含鎂離子材料；以及含鎂離子材料作為口腔保健組成物中之乳白劑及/或增白顏料之用途。
廣泛多種口腔保健產品用於清潔、保護及擦洗牙齒且維持其結構。舉例而言，WO 2000/010520 A1係關於一種牙膏，其以液體或糊狀介質形式包含粒狀碳酸鈣作為主要研磨清潔劑，其特徵在於該粒狀碳酸鈣包含以下兩者之混合物：重量平均粒度在1與15微米之間的75-92.5重量%之細粒狀碳酸鈣混合物；及重量平均粒度在30與120微米之間的7.5-25重量%之粗粒狀碳酸鈣混合物。EP 2 461 794 A2係關於一種包含黏合劑、研磨劑、發泡劑、水及聚乙二醇之牙膏組成物，其中該黏合劑包含半精製ι角叉菜膠(iota carrageenan)。US 2009/0117058 A1係關於一種具有改良的防腐性及持續牙齒增白效應之增白牙膏組成物，其特徵在於含有過氧化物及純化矽石。WO 2014/059678 A1係關於一種牙膏組成物，其包含：經口可接受之媒劑、包含碳酸鈣之研磨劑；及包含瓜爾膠及至少一種纖維素聚合物之黏合劑系統；其中該黏合劑系統實質上不含矽酸鎂鋁。US 4,254,101 A係關於一種牙膏組成物，其包含：(A)約6%至45%之矽石牙齒研磨劑；(B)約30%至70%之保濕劑；(C)約0.03%至1.0%之羧基乙烯基聚合物；及(D)約10%至45%之水；當以3:1的水/組成物重量比用水將該組成物漿化時，該組成物提供約4.0至8.0之pH值。
WO 2013/007571 A2係關於一種牙膏組成物，其包含：(i)基於鈣之研磨劑；(ii)乙烯基甲基醚及順丁烯二酸之共聚物；及(iii)黏土，其中該基於鈣之研磨劑與乙烯基甲基醚及順丁烯二酸酐之該共聚物的比率為至少1:0.0075，且該基於鈣之研磨劑與該黏土之比率為至少1:0.02。WO 2012/143220 Al描述了一種適用於牙齒之再礦化及增白的組成物，其包含鈣源及再生源鈣鹽。包含不可溶於水及/或可微溶於水之鈣源及有機酸或其生理學上可接受之鹽的牙粉組成物描述於WO 2013/034421 A2中。WO 2012/031786 A2係關於具有複合粒子活性劑的口腔保健組成物，該複合粒子具有芯及塗層，從而該塗層與磷酸根離子相互作用以產生鈣及磷酸根反應產物，其適合於黏著至牙釉質及/或牙質以改善牙齒之特徵。
通常，此類產品在其外觀方面改質以便滿足消費者期望。舉例而言，自消費者視角，對白色及不透明產品存在需求。當前，二氧化鈦廣泛地作為白色顏料應用於口腔保健產品中。舉例而言，US 3,935,304 A係關於一種牙膏，其含有以下物質：至少約25重量%之碳酸氫鈉分散粒子及包含粒度小於約兩微米之二氧化鈦粉末之拋光劑系統，二氧化鈦粒子之量超過牙膏重量之約0.1%，該等粒子分散於含有足夠液體之媒劑中，該媒劑基本上由約5%至35%水及足夠的黏性水混溶性多元醇保濕劑或其混合物組成；及足夠量之膠凝或增稠劑，以賦予牙膏糊狀稠度、體形及非黏性性質，其為習知牙科用乳膏或牙膏所特有，該碳酸氫鈉主要呈未溶解之固態，該牙科用乳膏具有顆粒質地外觀，其在另外平滑連續基質中包含宏觀結晶碳酸氫鹽顆粒之實質上分散之呈現非結晶之顆粒。
然而，由於在該等產品中之二氧化鈦及尤其該等奈米粒子之可能的健康風險，故關於在該等組成物中使用二氧化鈦存在極大的擔憂。碳酸鈣在廣泛多種產品中亦稱為白色顏料。與二氧化鈦相比，諸如研磨碳酸鈣、沉澱碳酸鈣及其混合物之碳酸鈣具有嚴重缺點，且因此不被視為口腔保健產品中之首選材料。特定言之，口腔保健產品典型地具有用於預防蛀牙(tooth decay)及齲齒(caries)之氟離子。此氟可以氟化鈉形式提供。然而，氟離子牢固地吸附於碳酸鈣表面上成為氟化鈣，且因此使其不可用於與牙齒之相互作用。
然而，提供一種不含二氧化鈦之口腔保健組成物仍為具有通常知識者所關注。此外，期望提供一種口腔保健組成物，其提供足夠白度及/或不透明度。此外，期望提供一種口腔保健組成物，其在該組成物中提供高氟離子可用性。
因此，本發明之目標為提供一種較佳不含二氧化鈦之口腔保健組成物。本發明之另一目標為提供一種口腔保健組成物，其提供足夠白度及/或不透明度。本發明之另一目標為提供一種口腔保健組成物，該口腔保健組成物尤其相比於包含碳酸鈣之組成物在該組成物中提供高氟離子可用性。
藉由如本文獨立項中所定義之標的物實現前述目的及其他目的。
根據本發明之一個態樣，提供一種口腔保健組成物，其包含以該組成物之總重量計0.1至40 wt%之量的含鎂離子材料。
根據本發明之另一態樣，提供一種含鎂離子材料作為在口腔保健組成物中之乳白劑及/或增白顏料的用途。
本發明人出人意料地發現，前述口腔保健組成物提供足夠白度及/或不透明度以及高氟離子可用性，同時該口腔保健組成物不含二氧化鈦。更精確地，本發明人發現，若在組成物中使用呈0.1至40 wt%之量的含鎂離子材料，則口腔保健組成物之白度及/或不透明度為足夠的且進一步提供高氟離子可用性。
本發明之口腔保健組成物及用途之有利具體實例定義於相應附屬項中。
根據一個具體實例，含鎂離子材料選自由以下組成之群：無水碳酸鎂或菱鎂礦 (MgCO3 )、水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)、纖菱鎂礦 (Mg2 (CO3 )(OH)2 •3H2 O)、球碳鎂石 (Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •5H2 O)、異水菱鎂礦(giorgiosite)(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •5H2 O)、鎂白孔雀石(Mg2 (CO3 )(OH)2 •0.5H2 O)、水碳鎂石 (MgCO3 •2H2 O)、五水菱鎂礦(lansfordite)(MgCO3 •5H2 O)、碳酸鎂石 (MgCO3 •3H2 O)、水鎂石(brucite)(Mg(OH)2 )、白雲石(CaMg(CO3 )2 )、弱波石灰石(dolocarbonate)及其混合物，較佳選自無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO 3 )、白雲石(CaMg(CO3 )2 )、水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)、水鎂石(Mg(OH)2 )及其混合物。
根據另一具體實例，含鎂離子材料呈粒子形式，該等粒子a)如藉由雷射繞射所測定，體積中值粒徑(d 50 )≥150 nm，較佳地為150 nm至20 μm、更佳0.2至15 μm、甚至更佳0.5至10 μm且最佳1至5 μm，及/或b)如藉由雷射繞射所測定，體積測定頂切粒度(d 98 )等於或小於30 μm、較佳2至30 μm、更佳5至20且最佳8至18 μm。
根據又另一具體實例，含鎂離子材料之白度測定為CIELAB L* ＞90%、較佳＞95%、更佳＞98%且最佳＞98.5%且係根據EN ISO 11664-4:2010乾燥量測。
根據一個具體實例，根據ISO 9277:2010使用氮氣及BET方法量測，含鎂離子材料呈粒子形式，該等粒子之BET比表面積在2至200 m2 /g，較佳10至100 m2 /g，且最佳12至75 m2 /g範圍內。
根據又另一具體實例，口腔保健組成物進一步包含氟化物，該氟化物較佳選自由以下組成之群：氟化鈉、氟化亞錫、單氟磷酸鈉、氟化鉀、氟化亞錫鉀、氟錫酸鈉、氯氟化亞錫、氟化胺及其混合物，且該氟化物更佳為單氟磷酸鈉及/或氟化鈉。
根據一個具體實例，口腔保健組成物進一步包含再礦化及/或增白劑，其較佳選自由以下組成之群：矽石、羥磷灰石(例如奈米羥磷灰石)、碳酸鈣(例如非晶碳酸鈣)、研磨碳酸鈣、沉澱碳酸鈣、表面反應碳酸鈣及其組合、矽酸鈣及其混合物。
根據另一具體實例，口腔保健組成物為牙膏、牙膠、牙粉、清漆、黏著膠、黏合劑、樹脂、噴劑、泡沫、香膏、在口腔條或頰黏著貼片上施用之組成物、咀嚼錠、咀嚼片、咀嚼膠、口含錠、飲料或漱口劑，較佳咀嚼膠、口含錠、牙膏、牙粉或漱口劑，且最佳牙膏。
根據又另一具體實例，口腔保健組成物之pH在6.8與10之間、較佳7.5與9之間且最佳8與9之間。
根據一個具體實例，口腔保健組成物包含以組成物之總重量計0.5至10 wt%之量的含鎂離子材料。
除非特定地陳述任何其他內容，否則當在提及單數名詞時使用例如「一(a/an)」或「該(the)」的不定冠詞或定冠詞的情況下，此包括彼名詞之複數形式。
當術語「包含(comprising)」用於本發明說明書及申請專利範圍時，不排除其他要素。出於本發明之目的，術語「由……組成(consisting of)」視為術語「包含」之較佳具體實例。若在下文中將群組定義為包含至少一定數目之具體實例，則此亦理解為揭示較佳僅由此等具體實例組成之群組。
如「可獲得(obtainable)」或「可定義(definable)」及「獲得(obtained)」或「定義(defined)」之術語可互換使用。此例如意指除非上下文明確規定，否則術語「獲得」不意欲指示例如必須藉由例如遵循術語「獲得」之步驟順序獲得具體實例，雖然術語「獲得」或「定義」始終包括此類限制性理解作為一較佳具體實例。
不論何時使用術語「包括(including)」或「具有(having)」，此等術語均意圖等同於如上文所定義之「包含(comprising)」。
在下文中，將更詳細地陳述本發明之口腔保健組成物之較佳具體實例。應理解，此等具體實例及細節亦儘可能適用地用於本發明用途。
口腔保健組成物 根據本發明，提供一種口腔保健組成物。口腔保健組成物包含以組成物之總重量計0.1至40 wt%之量的含鎂離子材料。
應瞭解，術語「含鎂離子材料(magnesium ion-containing material)」係指包含至少38 wt%鎂化合物之材料。在一個具體實例中，含鎂離子材料包含以材料之總乾重計至少38 wt%，較佳在38與100 wt%之間，更佳在38與99.95 wt%之間，例如38至55 wt%的鎂化合物。在另一具體實例中，含鎂離子材料包含以材料之總乾重計至少85 wt%，較佳在85與100 wt%之間，更佳在90與99.95 wt%之間的鎂化合物。因此，應注意，含鎂離子材料可進一步包含典型地與所用材料類型締合之雜質。舉例而言，含鎂離子材料可進一步包含雜質，諸如含鈣離子材料，如氫氧化鈣、碳酸鈣及其混合物。
舉例而言，若含鎂離子材料包含以材料之總乾重計至少38 wt%，較佳地38與100 wt%之間，更佳地38與99.95 wt%之間，例如38至45 wt%之量的鎂化合物，則以材料之總乾重計，諸如含鈣離子材料(如氫氧化鈣、碳酸鈣及其混合物)之雜質以小於62 wt%，較佳0與62 wt%之間，更佳0.05與62 wt%之間，例如45至62 wt%之量存在。若含鎂離子材料包含則以材料之總乾重計至少85 wt%，較佳85與100 wt%之間，更佳90與99.95 wt%之間的量的鎂化合物，則以材料之總乾重計，諸如含鈣離子材料(如氫氧化鈣、碳酸鈣及其混合物)之雜質以少於15 wt%且最佳0.05至10 wt%之量存在。另外應瞭解，含鎂離子材料可為包含鈣及鎂離子之礦物相，諸如白雲石(MgCa(CO3 )2 )。
含鎂離子材料可為天然存在或合成的含鎂離子材料。
根據本發明之一個具體實例，可藉由乾式研磨獲得天然存在之含鎂離子材料。根據本發明之另一具體實例，可藉由濕式研磨及視情況後續乾燥獲得天然存在之含鎂離子材料。
一般而言，可例如在使得粉碎主要由二級主體衝擊而產生之條件下用任何習知研磨裝置進行研磨步驟，亦即在以下之一或多者中進行：球磨機、棒磨機、振動磨機、輥碎機、離心沖磨機、垂直珠磨機、磨碎機、針磨機、鎚碎機、錘磨機、撕碎機、碎料機、刀式切割機或具有通常知識者已知之其他此類設備。在藉由濕式研磨獲得含鎂離子材料之情況下，可在使得發生自體研磨之條件下及/或藉由水平球磨及/或具有通常知識者已知之其他此類方法來進行研磨步驟。可洗滌由此獲得的經濕式加工研磨之含鎂離子材料且藉由熟知製程(例如藉由絮凝、過濾或強制蒸發然後乾燥)來脫水。可在單個步驟(諸如噴霧乾燥)或在至少兩個步驟中進行後續乾燥步驟。亦常見此類礦物材料經歷選礦步驟(諸如浮選、漂白或磁化分離步驟)以移除雜質。
可藉由此項技術中熟知之方法獲得本發明之含義中的合成含鎂離子材料。舉例而言，US 1,361,324、US 935,418、GB 548,197及GB 544,907總體上描述碳酸氫鎂之水溶液(典型地描述為「Mg(HCO3 )2 」)之形成，其接著藉由鹼(例如氫氧化鎂)之作用轉化形成水菱鎂礦。此項技術中描述之其他方法提出製備含有水菱鎂礦及氫氧化鎂兩者之組成物，其中氫氧化鎂與水混合形成懸浮液，該懸浮液進一步與二氧化碳及鹼性水溶液接觸形成相應混合物；參見例如US 5,979,461。EP 0 526 121描述由碳酸鈣及碳酸鎂氫氧化物組成之碳酸鈣-碳酸鎂複合物及其製備方法。此外，GB 594,262係關於藉由受控碳酸化處理含鎂材料(諸如碳酸鎂及碳酸鈣材料)以用於獲得呈離散及獨立形式之各別碳酸鹽的方法及設備，從而使得可藉由機械方式分離碳酸鎂及碳酸鈣且在獨立產品中獲得特殊效用。US 2007194276描述一種還原性地漂白礦物漿料之方法，其包含在礦物漿料中添加有效量之甲脒亞磺酸(FAS)及有效量之硼氫化物以還原性地漂白礦物漿料。
舉例而言，含鎂離子材料涵蓋天然存在或合成的含鎂離子材料，其選自由以下組成之群：無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )、水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)、纖菱鎂礦(Mg2 (CO3 )(OH)2 •3H2 O)、球碳鎂石(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •5H2 O)、異水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •5H2 O)、鎂白孔雀石(Mg2 (CO3 )(OH)2 •0.5H2 O)、水碳鎂石(MgCO3 •2H2 O)、五水菱鎂礦(MgCO3 •5H2 O)、碳酸鎂石(MgCO3 •3H2 O)、水鎂石(Mg(OH)2 )、白雲石(CaMg(CO3 )2 )、弱波石灰石及其混合物，較佳選自無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )、白雲石(CaMg(CO3 )2 )、水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)、水鎂石(Mg(OH)2 )及其混合物。
在本發明之含義中，術語「弱波石灰石(dolocarbonate)」係指一種複合材料，其包含鎂礦，較佳水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)及在初始粒子能階處聚結之碳酸鈣。此類鄰苯二甲酸酯例如描述於WO 2013/139957 A1及WO 2015/039994 A1中，其因此以引用之方式併入。
較佳地，含鎂離子材料涵蓋天然存在或合成的含鎂離子材料，其選自由以下組成之群：無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )、水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)、碳酸鎂石(MgCO3 •3H2 O)、水鎂石(Mg(OH)2 )、白雲石(CaMg(CO3 )2 )、弱波石灰石及其混合物。舉例而言，含鎂離子材料包含以材料之總乾重計呈至少80 wt%，更佳至少85 wt%，甚至更佳在85與100 wt%之間，且最佳在90與99.95 wt%之間量的天然存在或合成碳酸鎂，其選自由以下組成之群：無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )、水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)、碳酸鎂石(MgCO3 •3H2 O)、水鎂石(Mg(OH)2 )、白雲石(CaMg(CO3 )2 )、弱波石灰石及其混合物。
在一個具體實例中，含鎂離子材料包含以材料總乾重計至少80 wt%、更佳地至少85 wt%、甚至更佳地在85與100 wt%之間且最佳地在90與99.95 wt%之間量的無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )及/或白雲石(CaMg(CO3 )2 )及/或水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)及/或水鎂石(Mg(OH)2 )，較佳為合成水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)及/或水鎂石(Mg(OH)2 )及/或天然存在之無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )及/或白雲石(CaMg(CO3 )2 )。較佳地，含鎂離子材料包含無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO 3 )及/或白雲石(CaMg(CO3 )2 )及/或水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)及/或水鎂石(Mg(OH)2 )，較佳為合成水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)及/或水鎂石(Mg(OH)2 )及/或天然存在之無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )及/或白雲石(CaMg(CO3 )2 )。
舉例而言，含鎂離子材料包含無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )或白雲石(CaMg(CO3 )2 )或水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)或水鎂石(Mg(OH)2 )，例如合成水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)或水鎂石(Mg(OH)2 )，較佳水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)，例如合成水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)或天然產存在之無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )或白雲石(CaMg(CO3 )2 。舉例而言，含鎂離子材料包含無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )，例如天然存在之無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )。可替代地，含鎂離子材料包含白雲石(CaMg(CO3 )2 )，例如天然存在之白雲石。在一個具體實例中，含鎂離子材料包含以該材料之總乾重計至少80 wt%、更佳地至少85 wt%、甚至更佳地在85與100 wt%之間且最佳地在90與99.95 wt%之間量的無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )或白雲石(CaMg(CO3 )2 )或水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)或水鎂石(Mg(OH)2 )，例如合成水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)或水鎂石(Mg(OH)2 )或天然存在之無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )或白雲石(CaMg(CO3 )2 )。
在一個具體實例中，含鎂離子材料由無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )及/或白雲石(CaMg(CO3 )2 )(例如天然存在之無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )或白雲石(CaMg(CO3 )2 )組成。
在一替代性具體實例中，含鎂離子材料由水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)或水鎂石(Mg(OH)2 )(例如合成水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)或水鎂石(Mg(OH)2 )，較佳水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)，例如合成水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O))組成。
應理解，口腔保健組成物較佳不含奈米級(增白)顏料粒子，諸如奈米級二氧化鈦。因此較佳地，含鎂離子材料不包含初始粒度＜100 nm之粒子。
根據本發明之一個具體實例，含鎂離子材料呈粒子形式，如藉由雷射繞射所測定，該等粒子之體積中值粒徑(d 50 )≥150 nm，較佳為150 nm至20 μm，更佳為0.2至15 μm，甚至更佳為0.5至10 μm，且最佳為1至5 μm。根據本發明之另一具體實例，含鎂離子材料呈粒子形式，如藉由雷射繞射所測定，該等粒子之體積測定頂切粒度(d 98 )等於或小於30 μm，較佳2至30 μm，更佳5至20，且最佳8至18 μm。
因此，含鎂離子材料呈粒子形式，該等粒子較佳： a)如藉由雷射繞射所測定，體積中值粒徑(d 50 )＞150 nm，較佳地為150 nm至20 μm、更佳0.2至15 μm、甚至更佳0.5至10 μm且最佳1至5 μm，及 b)如藉由雷射繞射所測定，體積測定頂切粒度(d 98 )等於或小於30 μm、較佳2至30 μm、更佳5至20且最佳8至18 μm。
在一個具體實例中，含鎂離子材料呈粒子形式，如藉由雷射繞射所測定，該等粒子之體積中值粒徑(d 50 )在1至5 μm範圍內且如藉由雷射繞射所測定，該等粒子之體積測定頂切粒度(d 98 )在8至18 μm範圍內。
舉例而言，含鎂離子材料包含無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )或白雲石(CaMg(CO3 )2 )或水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)或水鎂石(Mg(OH)2 )，例如合成水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)或水鎂石(Mg(OH)2 )或天然存在之無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )或白雲石(CaMg(CO3 )2 )，且如藉由雷射繞射所測定，體積中值粒徑(d 50 )在1至5 μm範圍內，且如藉由雷射繞射所測定，體積測定頂切粒度(d 98 )在8至18 μm範圍內。
在一個具體實例中，含鎂離子材料包含以該材料之總乾重計呈至少80 wt%、更佳至少85 wt%、甚至更佳85與100 wt%之間且最佳90與99.95 wt%之間量的無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )或白雲石(CaMg(CO3 )2 )或水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)或水鎂石(Mg(OH)2 )，例如合成水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)或水鎂石(Mg(OH)2 )或天然存在之無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )或白雲石(CaMg(CO3 )2 )，且其如藉由雷射繞射所測定，體積中值粒徑(d 50 )在1至5 μm範圍內，且如藉由雷射繞射所測定，體積測定頂切粒度(d 98 )在8至18 μm範圍內。
使用配備有Hydro LV系統之馬爾文粒度分析儀3000雷射繞射系統(Malvern Mastersizer 3000 Laser Diffraction System)(Malvern Instruments公司，Great Britain)評估體積測定中值粒徑d 50 (或d 50 (vol))及體積測定頂切粒度d 98 (或d 98 (vol))。d 50 (vol)或d 98 (vol)值指示直徑值，從而使得分別為50體積%或98體積%之粒子的直徑小於此值。粉末懸浮於0.1 wt% Na4 O7 P2 溶液中。將10 mL之0.1 wt% Na4 O7 P2 添加至Hydro LV槽，接著引入樣品漿料直至達到10-20%之間的遮蔽為止。藉由紅光及藍光各自量測10秒。對於原始數據之分析，利用使用米氏理論(Mie theory)用於非球形粒度之模型，且假定1.57之粒子折射率、2.70 g/cm3 之密度及0.005之吸收指數。該等方法及儀器為具有通常知識者已知且常用於測定填充劑及顏料之粒度分佈。
另外或替代地，含鎂離子材料之白度確定為CIELAB L* ＞90%、較佳＞95%、更佳＞98%且最佳＞98.5%且根據EN ISO 11664-4:2010乾燥量測。
在一個具體實例中，含鎂離子材料呈粒子形式，該等粒子之BET比表面積根據ISO 9277:2010使用氮氣及BET方法量測在2至200 m2 /g，較佳10至100 m2 /g，且最佳12至75 m2 /g範圍內。
如本申請案通篇中所使用之材料之「比表面積」(以m2 /g表示)可藉由利用氮氣作為吸附氣體之布魯諾爾艾米特泰勒(Brunauer Emmett Teller，BET)方法及藉由利用來自Micromeritics之ASAP 2460儀器測定。該方法為具有通常知識者所熟知且定義於ISO 9277:2010中。在量測之前使樣品在150℃下在真空下調節60分鐘之時間段。
在一個具體實例中，含鎂離子材料含有至多25 000 ppm Ca2+ 離子。舉例而言，含鎂離子材料含有至多20 000 ppm、更佳至多15 000 ppm且最佳至多5 000 ppm之Ca2+ 離子。
較佳地，尚未藉由用表面處理劑處理含鎂離子材料之表面獲得根據本發明之含鎂離子材料，且因此其未進行表面處理。
根據本發明，口腔保健組成物包含以組成物之總重量計0.1至40 wt%之量的含鎂離子材料。
根據本發明之一個具體實例，含鎂離子材料以組成物之總重量計以0.1至30 wt%、較佳0.1至20 wt%、更佳0.5至15 wt%且最佳0.5至10 wt%之量存在。
根據另一具體實例，口腔保健組成物可包含至少一種增白劑及/或再礦化劑。應瞭解，典型地添加此類增白劑不是為了使口腔保健組成物(作為含鎂離子材料)增白，而是為了使牙齒增白。
增白劑可為漂白劑、研磨劑或再礦化劑，且較佳選自由以下組成之群：過氧化氫、過氧化脲、羥磷灰石、碳酸鈣、及其混合物。
根據本發明之一個具體實例，至少一種再礦化及/或增白劑選自由以下組成之群：矽石、羥磷灰石(例如奈米羥磷灰石)、碳酸鈣(例如非晶碳酸鈣)、研磨碳酸鈣、沉澱碳酸鈣、表面反應碳酸鈣及其組合、矽酸鈣及其混合物。
根據一個具體實例，該再礦化及/或增白劑之重量中值粒度d 50 較佳為10 nm至100 μm，較佳0.1至50 μm，更佳1至20 μm，且最佳2至10 μm。
該至少一種再礦化及/或增白劑(若存在)可以組成物之總重量計以1至20 wt%，較佳1.5至15 wt%，更佳2至10 wt%之量存在於口腔保健組成物中。
根據一個具體實例，本發明之口腔保健組成物包含以組成物之總重量計0.1至40 wt%之含鎂離子材料及1至20 wt%之再礦化及/或增白劑。
本發明之口腔保健組成物可例如為牙膏、牙膠、牙粉、清漆、黏著膠、黏合劑、樹脂、噴劑、泡沫、香膏、在口腔條或頰黏著貼片上施用之組成物、咀嚼錠、咀嚼片、咀嚼膠、口含錠、飲料或漱口劑。
根據本發明之一個具體實例，口腔保健組成物為咀嚼膠、口含錠、牙膏、牙粉或漱口劑，且較佳為牙膏。
根據另一較佳具體實例，口腔保健組成物為牙膏、牙粉或漱口劑，且含鎂離子材料呈粒子形式，如藉由雷射繞射所測定，該等粒子之體積中值粒徑(d 50 )≥150 nm，較佳150 nm至20 μm，更佳0.2至15 μm，甚至更佳0.5至10 μm，且最佳1至5 μm，且如藉由雷射繞射所測定，該等粒子之體積測定頂切粒度(d 98 )等於或小於30 μm、較佳2至30 μm、更佳5至20且最佳8至18 μm。
較佳地，口腔保健組成物為牙膏、牙粉或漱口劑，且含鎂離子材料呈粒子形式，如藉由雷射繞射所測定，該等粒子體積中值粒徑(d 50 )為1至5 μm且如藉由雷射繞射所測定，該等粒子之體積測定頂切粒度(d 98 )為8至18 μm。
根據本發明之一個具體實例，口腔保健組成物之pH在6.8與10之間、較佳7.5與9之間且最佳8與9之間。
本發明之口腔保健組成物可與氟化物組合使用。本發明人出人意料地發現由於本發明之口腔保健組成物中存在含鎂離子材料，可在組成物中提供高氟離子可用性。因此，可減少組成物中之一或多種氟化物之實際量，尤其與包含碳酸鈣之組成物相比。
根據一較佳具體實例，口腔保健組成物進一步包含氟化物。該氟化物選自由以下組成之群：氟化鈉、氟化亞錫、單氟磷酸鈉、氟化鉀、氟化鉀亞錫、氟錫酸鈉、氯氟化亞錫、氟化胺，及其混合物。氟化物較佳為單氟磷酸鈉及/或氟化鈉。
可藉由採用一定量氟化物以在口腔保健組成物中提供300至2 000 ppm範圍內、較佳約1 450 ppm之可用氟離子而獲得良好結果。
除含鎂離子材料、視情況之再礦化劑及/或增白劑及視情況之氟化物外，口腔保健組成物可進一步包含典型地用於待製備之組成物中之添加劑，諸如生物黏著聚合物、界面活性劑、黏合劑、保濕劑、去敏劑、調味劑、甜味劑及/或水。此類化合物為此項技術中所熟知。
根據本發明之一個具體實例，口腔保健組成物包含生物黏著聚合物。生物黏著聚合物可包括促進口腔保健組成物之組分中之任一者黏著至牙齒或牙齒表面且保持在牙齒或牙齒表面上持續延長時段(例如1小時、3小時、5小時、10小時或24小時)之任何聚合物。在某些具體實例中，生物黏著聚合物可在口腔保健組成物經例如水或唾液濕潤時變得更黏著。在其他具體實例中，生物黏著聚合物為增強活性成分在施用組成物之牙齒或牙齒表面上之保持力的物質或物質組合。該等生物黏著聚合物包括例如親水性有機聚合物、疏水性有機聚合物、聚矽氧膠、矽石及其組合。根據一個具體實例，生物黏著聚合物係選自由以下組成之群：甲基丙烯酸羥乙酯、PEG/PPG共聚物、聚乙烯基甲基醚/順丁烯二酸酐共聚物、聚乙烯吡咯啶酮(PVP)、交聯PVP、蟲膠(shellac)、聚氧化乙烯、甲基丙烯酸酯、丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸共聚物、乙烯吡咯啶酮/乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯己內醯胺、聚乳酸交酯、聚矽氧樹脂、聚矽氧黏著劑、聚葡萄胺糖、乳蛋白(酪蛋白)、牙釉蛋白、酯膠，及其組合。
適合之界面活性劑通常為在整個寬pH範圍內之陰離子有機合成界面活性劑。以口腔保健組成物之總重量計，在約0.5至5 wt%之範圍內使用之該等界面活性劑之代表為以下之水溶性鹽：C10 -C18 烷基硫酸鹽(諸如月桂基硫酸鈉)、脂肪酸之磺化單酸甘油酯(諸如磺酸鈉單甘油酸酯)、牛磺酸之脂肪酸醯胺(諸如N-甲基-N-棕櫚醯基牛磺酸鈉)及羥乙基磺酸之脂肪酸酯及脂族丙烯醯胺(諸如N-十二醯基肌胺酸鈉)。然而，亦可使用獲自天然來源之界面活性劑，諸如椰油醯胺基丙基甜菜鹼。
提供所需稠度之適合之黏合劑或增稠劑為例如羥乙基纖維素、羧甲基纖維素鈉、天然膠，諸如刺梧桐膠、阿拉伯膠、黃蓍膠、三仙膠或纖維素膠。一般而言，可使用以口腔保健組成物之總重量計的0.5至5 wt%。
去敏劑可選自由以下組成之群：硝酸鉀、戊二醛、硝酸銀、氯化鋅、六水合氯化鍶、氟化鈉、氟化亞錫、氯化鍶、乙酸鍶、精胺酸、羥磷灰石、磷矽酸鈣鈉、乙二酸鉀、磷酸鈣、碳酸鈣、生物活性玻璃，及其混合物。
可例如以口腔保健組成物之總重量計20至40 wt%之量使用具有通常知識者已知之各種保濕劑，諸如丙三醇、山梨糖醇及其他多元醇。適合之調味劑之實例包括冬青油、綠薄荷油、胡椒薄荷油、丁香油、黃樟油及其類似者。可例如按以口腔保健組成物之總重量計0.01至1 wt%之量將糖精、阿斯巴甜(aspartame)、右旋糖或左旋糖用作甜味劑。諸如苯甲酸鈉之防腐劑可以按口腔保健組成物之總重量計0.01至1 wt%之量存在。亦可例如按以口腔保健組成物之總重量計0.01至1.5 wt%之量將著色劑添加至口腔保健組成物中。
根據本發明之一個具體實例，口腔保健組成物為牙膏。可藉由包含以下步驟之方法產生牙膏： I)提供水及一或多種保濕劑及視情況存在之增稠劑、防腐劑、氟化物及甜味劑中之至少一者之混合物， II)將以該組成物之總重量計0.1至40 wt%之量的該含鎂離子材料及視情況選用之著色劑添加至步驟I)之混合物中， III)將界面活性劑添加至步驟II)之混合物中，及 IV)視情況添加調味劑至步驟III)之混合物中。
然而，亦可藉由具有通常知識者已知之任何其他方法產生本發明之牙膏。
本發明之口腔保健組成物可用於專業門診治療或在家治療。
根據一個具體實例，口腔保健組成物用於包含向患者之至少一顆牙齒投予治療有效量之口腔保健組成物至少一天一次，較佳一天兩次且更佳一天三次之步驟的方法中。口腔保健組成物之「治療有效」量為在無不當不良副作用(諸如毒性、刺激或過敏反應)的情況下足以在投予組成物之人類個體中具有所需治療或預防效果，當以本發明之方式使用時與合理的效益/風險比相匹配的量。特定有效量將隨諸如以下因素變化：治療之具體病狀、個體之身體狀況、同期療法(若存在)之性質、特定劑型及所採用之特定口腔保健組成物。
根據一個具體實例，本發明之口腔保健組成物用於包含向患者之至少一顆牙齒施用該組成物持續有效時間量之步驟的方法中，該組成物較佳保持在該至少一顆牙齒上至少1分鐘、至少15分鐘、至少30分鐘、至少1小時、至少2小時、至少12小時或至少24小時。
根據本發明之一較佳具體實例，口腔保健組成物不含有氧化增白化合物。
用途 發現根據本發明之含鎂離子材料可用作口腔保健組成物中之乳白劑及/或增白顏料。
根據本發明之一個具體實例，提供可用作口腔保健組成物中之乳白劑之含鎂離子材料。
根據本發明之另一具體實例，提供可在口腔保健組成物中用作增白顏料之含鎂離子材料。
根據本發明之另一具體實例，提供可用作口腔保健組成物中之乳白劑及增白顏料之含鎂離子材料。
關於含鎂離子材料、口腔保健組成物及其較佳具體實例之定義，參考上文在論述本發明之口腔保健組成物之技術細節時提供之陳述。
應理解，含鎂離子材料可用作增白顏料，且因此意欲對口腔保健組成物賦予白度。亦即，含鎂離子材料並不使牙齒增白。
本發明人出人意料地發現，尤其與包含碳酸鈣之口腔保健組成物相比，含鎂離子材料在口腔保健組成物中亦提供高氟離子可用性。
本發明之範圍及關注點將基於以下實施例充分瞭解，該等實施例意欲說明本發明之某些具體實例且為非限制性的。
實施例 1. 量測方法 以下描述在實施例中實施之量測方法。
粒度分佈 使用配備有Hydro LV系統之馬爾文粒度分析儀3000雷射繞射系統(Malvern Instruments公司，Great Britain)評估體積測定中值粒度d 50 (vol)及體積測定頂切粒度d 98 (vol)。d 50 (vol)或d 98 (vol)值指示直徑值，從而使得分別為50體積%或98體積%之粒子的直徑小於此值。粉末懸浮於0.1 wt% Na4 O7 P2 溶液中。將10 mL之0.1 wt% Na4 O7 P2 添加至Hydro LV槽，接著引入樣品漿料直至達到10-20%之間的遮蔽為止。藉由紅光及藍光各自量測10秒。對於原始數據之分析，利用使用米氏理論之用於非球形粒度之模型，且假定1.57之粒子折射率、2.70 g/cm3 之密度及0.005之吸收指數。該等方法及儀器為具有通常知識者所知且常用於測定填充劑及顏料之粒度分佈。
比表面積 (SSA) 根據ISO 9277:2010經由BET方法使用氮氣作為吸附氣體在來自Micromeritics的Micromeritics ASAP 2460儀器上量測比表面積。在量測之前藉由在150℃下加熱60分鐘之時段來在真空(10-5 巴)中預處理樣品。
粒狀材料之 CIELAB L* 根據EN ISO 11664-4:2010乾燥量測含鎂離子材料及其他粒狀材料之CIELAB L*。
氟可用性 將牙膏作為口腔保健組成物新鮮製備且老化隔夜(14 h)以建立各組成物之氟濃度(亦即氟可用性)之短期平衡。藉由在玻璃燒杯中用10倍當量之去礦物質水稀釋牙膏(典型地用30-50 g水稀釋3-5 g牙膏)，隨後在800 rpm下劇烈攪拌1小時，且經由針筒過濾器(Chromafil Xtra，RC-20/25 0.2 μm)過濾來進行提取。在Hach-Lange DR6000分光光度計中使用比色皿試驗(Hach Lange LCK 323，氟0.1-2.5 ppm)體積稀釋100倍(Eppendorf Research Plus微移液管)之後測定氟可用性。記錄所有稀釋液之加權之量且使用此等值計算原始調配物中之有效(自由)氟濃度(亦即氟可用性)。關於以未改質(基質調配物)牙膏進行之基準實驗報告可提取氟之百分比，其針對各系列實驗進行。將以未改質牙膏獲得之結果乘以0.98以考慮藉由添加相應粒狀材料(基質材料)而進行之牙膏之稀釋。添加一些樣品作為固體含量在10-85 wt%之間的濾餅，在氟可用性之計算中考慮所進行之稀釋。
口腔保健組成物之白度 /CIELAB L* 將相應的牙膏轉移至PTFE樣品固持器中且隨後用玻璃板覆蓋以獲得可重現平坦表面。使用硫酸鋇作為參考材料在Datacolor ELREPHO分光光度計中評估樣品。根據EN ISO 11664-4:2010，所報告之白度值係CIELAB色空間之L*亮度值。
口腔保健組成物之不透明度 用15 wt%之去礦物質水稀釋相應牙膏且在速度混合器(Hauschild DAC 150.1 FVZ)上以2760 rpm混合20秒。隨後，使用TQC AFA緊密自動塗膜器(TQC AFA Compact automatic film applicator)以23 mm s-1 在Leneta不透明度圖表(Leneta Opacity Chart)(格式3B-H)上展開300 μm層。立即用透明塑膠薄片覆蓋薄膜以防止乾燥。基於使用硫酸鋇作為參考之Datacolor 800V分光光度計中每面積之Ry之三次獨立量測值來計算對比度值(Ry ， 黑色 /Ry ，白色 *100)。
2.所用材料 表1中所闡述之粒狀材料已用作本發明之基質材料。 表1：基質材料
基質材料 名稱 描述 供應商
#M1 PHM 1 沉澱水菱鎂礦 (PHM) Omya國際(Omya International)
#M2 PHM 2 PHM解聚薄片 Omya國際
#M3 PCC 1 碳酸鈣沉澱 Omya國際
#M4 GCC 研磨碳酸鈣 Omya國際
#M5 PCC 2 沉澱碳酸鈣 Omya國際
#M6 PCC 3 沉澱碳酸鈣 Omya國際
#M7 TiO2 二氧化鈦 Kronos
#M8 MgCO3 1 碳酸鎂基質，重 西格瑪-奧德里奇(Sigma-Aldrich)
#M9 MgCO3 2 碳酸鎂基質，輕 西格瑪-奧德里奇
#M10 MgCO3 4 濕式研磨之#M11，極精細 Omya國際
#M11 MgCO3 5 濕式研磨之#M11，聚結 Omya國際
#M12 白雲石1 微粉化白雲石，粗糙 Omya國際
#M13 白雲石2 濕式研磨之白雲石，精細 Omya國際
#M14 白雲石3 濕式研磨白雲石，極精細 Omya國際
#M15 弱波石灰石 弱波石灰石複合材料 Omya國際
#M16 Mg(OH)2 1 沉澱氫氧化鎂 Van Mannekus
#M17 Mg(OH)2 2 濕式研磨之#M21，極精細 Omya國際
基質材料之特徵陳述於下表2中。 表2：用作基質材料之粒狀材料之特徵
基質材料 SBET / m2 g-1 d 50 / μm d 98 / μm
#M1 25 25 73
#M2 53 12 51
#M3 22 2.9 249
#M4 14 0.3 3.5
#M5 11 2.0 5.2
#M6 11 2.7 21
#M7 377 0.1 3.5
#M8 9.3 39 103
#M9 28 10 26
#M10 35 0.7 404
#M11 12 19 226
#M12 3.2 3.3 11
#M13 12 0.9 27
#M14 17 0.5 2.7
#M15 17 178 1250
#M16 4.8 2.1 6.2
#M17 35 0.3 6.1
為了製備牙膏基質調配物，使用IKA ULTRATURRAX® 分散器。牙膏基質調配物中之成分列於下表3中。以1 kg總質量製備調配物。在燒杯中，將山梨糖醇、氟化鈉、糖精鈉、苯甲酸鈉、丙二醇及甘油及纖維素膠劇烈混合。隨後，添加水且進一步攪拌混合物直至獲得均質紋理。接著，在強攪拌下逐步添加Sorbosil AC35且進一步攪拌直至獲得均質紋理。接著，在強攪拌下逐步添加Sorbosil TC15，且進一步攪拌直至獲得均質紋理為止，從而獲得牙膏基質調配物。基於不同批次之原料製備兩批牙膏母料。為了補償產生之差異(尤其在光學性質方面)，其將被區分為批次1(#B1)及批次2(#B2)。 表3.牙膏基質調配物之配方.
# 成分 數量 / 質量當量
I1 山梨糖醇70% 23.67
I2 去礦物質水 25.85
I3 Phoskadent NaF 0.34
I4 糖精鈉 0.11
I5 苯甲酸鈉 0.11
I6 丙二醇 10.76
I7 甘油 10.76
I8 纖維素膠 0.86
I9 Sorbosil AC35矽石 21.52
I10 Sorbosil TC15矽石 6.02
I11 月桂基硫酸鈉(15 wt%溶液) 1.25
I12 香味綠薄荷 0.80
藉由將所需數量之對應基質材料(0.25-2 g)添加至25-30 g之牙膏基質調配物來在塑膠容器中製備最終牙膏。使用抹刀手動混合調配物，且隨後使用速度混合器(Hauschild DAC 150.1 FVZ)以2760 rpm均質化20秒，或使用配備有PT-DA 30/2EC-F250分散集料之Polytron GT10-35 PT分散器進行均質化。隨後，使用Eppendorf Research Plus微移液管添加所需量之界面活性劑(I11，根據表3中之基質調配物配方)且使用抹刀手動混合調配物。最後，使用Eppendorf Research Plus微移液管添加所需量之調味劑(I12，根據表3中之基質調配物配方)且使用抹刀手動混合調配物。
3. 結果 關於氟可用性、白度及不透明度來評估所製備之牙膏。結果陳述於下表4中。 表4：結果
基質材料 基質調配物 基質材料量 / wt.% 氟可用性 / % 白度 CIELAB L*/ 不透明度對比值 /--.
- #B1 0 100 73.2 2.8
- #B2 0 100 79.3 2.7
#M1 #B1 1.94 81 83.5 5.2
#M1 #B1 2.94 - 82.1 7.3
#M1 #B1 3.80 - 82.3 9.4
#M1 #B1 5.82 - 85.1 12.6
#M1 #B2 1.87 82 84.1 4.7
#M2 #B2 1.98 89 80.8 4.9
#M3 (ref) #B1 2.03 46 85.5# 8.8#
#M4 (ref) #B1 1.95 39 86.0 7.5
#M5 (ref) #B1 1.88 40 86.1# 7.8#
#M6 (ref) #B1 1.92 43 86.0# 7.3#
#M7 (ref) #B1 0.99 99 90.4 20.7  
#M8 #B2 1.96 86 83.4 4.0  
#M9 #B2 1.95 87 83.2 3.6  
#M10* #B2 1.83 100 84.8 5.8  
#M11* #B2 1.86 89 84.1 4.8  
#M12 #B2 1.92 94 84.7 5.5  
#M13* #B2 1.93 98 83.0# n/a#  
#M14* #B2 1.89 85 82.8# n/a#  
#M15 #B2 1.98 81 84.0 4.2  
#M16 #B2 1.97 85 86.3 7.0  
#M17* #B2 1.91 89 83.5 7.5  
*聚結物存在於牙膏中且因此不可獲得不透明度及白度之最佳數據，可藉由徹底混合來改良；*以濾餅形式添加
根據結果，可瞭解根據本發明之經表面處理之材料提供高氟可用性以及高白度及不透明度。
無
無

Claims (13)

  1. 一種口腔保健組成物，其包含以該組成物之總重量計0.1至40 wt%之量的含鎂離子材料，其中該含鎂離子材料呈體積中值粒徑(d 50 )為150 nm至20 μm之粒子形式且係選自由以下組成之群：無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )、水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)、纖菱鎂礦(Mg2 (CO3 )(OH)2 •3H2 O)、球碳鎂石(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •5H2 O)、異水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •5H2 O)、鎂白孔雀石(Mg2 (CO3 )(OH)2 •0.5H2 O)、水碳鎂石(MgCO3 •2H2 O)、五水菱鎂礦(MgCO3 •5H2 O)、碳酸鎂石(MgCO3 •3H2 O)、水鎂石(Mg(OH)2 )、白雲石(CaMg(CO3 )2 )、弱波石灰石(dolocarbonate)及其混合物。
  2. 如請求項1之口腔保健組成物，其中該含鎂離子材料選自無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )、白雲石(CaMg(CO3 )2 )、水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)、水鎂石(Mg(OH)2 )及其混合物。
  3. 如請求項1或2之口腔保健組成物，其中該含鎂離子材料呈粒子形式，該等粒子 a)如藉由雷射繞射所測定，體積中值粒徑(d 50 )為0.2至15 μm，甚至更佳0.5至10 μm，且最佳1至5 μm，及/或 b)如藉由雷射繞射所測定，體積測定頂切粒度(d 98 )等於或小於30 μm、較佳2至30 μm、更佳5至20且最佳8至18 μm。
  4. 如前述請求項中任一項之口腔保健組成物，其中該含鎂離子材料之白度測定為CIELAB L* ＞90%、較佳＞95%、更佳＞98%且最佳＞98.5%且係根據EN ISO 11664-4:2010乾燥量測。
  5. 如前述請求項中任一項之口腔保健組成物，其中該含鎂離子材料呈粒子形式，根據ISO 9277:2010使用氮氣及BET方法所量測，該等粒子之BET比表面積在2至200 m2 /g，較佳10至100 m2 /g且最佳12至75 m2 /g範圍內。
  6. 如前述請求項中任一項之口腔保健組成物，其中該口腔保健組成物進一步包含氟化物，該氟化物較佳選自由以下組成之群：氟化鈉、氟化亞錫、單氟磷酸鈉、氟化鉀、氟化亞錫鉀、氟錫酸鈉、氯氟化亞錫、氟化胺及其混合物，且該氟化物更佳為單氟磷酸鈉及/或氟化鈉。
  7. 如前述請求項中任一項之口腔保健組成物，其中該口腔保健組成物進一步包含再礦化及/或增白劑，其較佳選自由以下組成之群：矽石、羥磷灰石(例如奈米羥磷灰石)、碳酸鈣(例如非晶碳酸鈣)、研磨碳酸鈣、沉澱碳酸鈣、表面反應碳酸鈣及其組合、矽酸鈣及其混合物。
  8. 如前述請求項中任一項之口腔保健組成物，其中該口腔保健組成物為牙膏、牙膠、牙粉、清漆、黏著膠、黏合劑、樹脂、噴劑、泡沫、香膏、在口腔條或頰黏著貼片上施用之組成物、咀嚼錠、咀嚼片、咀嚼膠、口含錠、飲料或漱口劑，較佳咀嚼膠、口含錠、牙膏、牙粉或漱口劑，且最佳牙膏。
  9. 如前述請求項中任一項之口腔保健組成物，其中該口腔保健組成物之pH在6.8與10之間，較佳在7.5與9之間且最佳在8與9之間。
  10. 如前述請求項中任一項之口腔保健組成物，其中該口腔保健組成物包含以該組成物之總重量計0.5至10 wt%之量的該含鎂離子材料。
  11. 一種含鎂離子材料作為口腔保健組成物中之乳白劑及/或增白顏料之用途，其中該含鎂離子材料呈體積中值粒徑(d 50 )為150 nm至20 μm之粒子形式且係選自由以下組成之群：無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )、水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)、纖菱鎂礦(Mg2 (CO3 )(OH)2 •3H2 O)、球碳鎂石 (Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •5H2 O)、異水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •5H2 O)、鎂白孔雀石(Mg2 (CO3 )(OH)2 •0.5H2 O)、水碳鎂石(MgCO3 •2H2 O)、五水菱鎂礦(MgCO3 •5H2 O)、碳酸鎂石(MgCO3 •3H2 O)、水鎂石(Mg(OH)2 )、白雲石(CaMg(CO3 )2 )、弱波石灰石及其混合物。
  12. 如請求項11之用途，其中該含鎂離子材料選自無水碳酸鎂或菱鎂礦(MgCO3 )、白雲石(CaMg(CO3 )2 )、水菱鎂礦(Mg5 (CO3 )4 (OH)2 •4H2 O)、水鎂石(Mg(OH)2 )及其混合物。
  13. 如請求項11或12之用途，其中該含鎂離子材料呈粒子形式，該等粒子 a)如藉由雷射繞射所測定，體積中值粒徑(d 50 )為0.2至15 μm，甚至更佳0.5至10 μm，且最佳1至5 μm，及/或 b)如藉由雷射繞射所測定，體積測定頂切粒度(d 98 )等於或小於30 μm、較佳2至30 μm、更佳5至20且最佳8至18 μm，及/或 c)根據ISO 9277:2010使用氮氣及BET方法所量測，BET比表面積在2至200 m2 /g、較佳10至100 m2 /g且最佳12至75 m2 /g範圍內。
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