TW202017632A - 自動化核酸萃取的方法及裝置 - Google Patents

Abstract

本發明揭露一種自動化核酸萃取裝置包含座體、卡匣、驅動單元、移動架及針筒。座體具有樣品容置區、管柱容置區、卡匣容置區以及一收集管，且沿一線性方向排列。卡匣設置於卡匣容置區，包含二平行壁及至少二垂直壁，平行壁與垂直壁共同形成溶解液槽、洗滌液槽以及洗提液槽，其中形成溶解液槽、洗滌液槽及洗提液槽的垂直壁上分別設置有一抵靠部，且溶解液槽、洗滌液槽及洗提液槽沿線性方向排列。抵靠部具有一圓弧狀壁或一多邊形壁。驅動單元及移動架設置於座體。針筒設置於移動架，且受到驅動單元之驅動而隨移動架沿線性方向往復移動。

Description

自動化核酸萃取的方法及裝置

本發明是關於一種裝置及方法，特別是關於一種自動化核酸萃取裝置及自動化核酸萃取方法。

隨著人類基因組測序技術的革新、生物醫學分析技術的進步以及大數據分析工具的出現，精準醫療（Precision Medicine）的時代已經到來。精準醫療是一種定制醫療模式，它以人體基因組信息為基礎，結合蛋白質組、代謝組等相關內環境信息，為患者量身制定出最佳治療方案，以期達到治療效果最大化和副作用最小化。

血液是流動在人體的血管和心臟中的一種紅色不透明的粘稠液體，主要成分為血漿、血細胞、遺傳物質（染色體和基因）。其中，無細胞DNA（cell free DNA，cfDNA）就是在血漿中發現的游離DNA片段，而循環腫瘤DNA（circulating tumor DNA，ctDNA）片段是指cfDNA中來自腫瘤釋放的DNA片段。

幾乎每個人的血液中都含有游離的DNA片段（亦即cfDNA），它們可能來源於細胞的凋亡、壞死，也可能是通過主動釋放的方式（劇烈運動）進入血液。然而，血液中的cfDNA含量很低，在1 mL的血漿中，cfDNA的含量約為1 ng至100 ng之間，ctDNA的含量更低，僅佔cfDNA的0.1%至5%之間。

有研究已經證實，腫瘤患者外周血中的cfDNA總量高於健康人，通過這一點，cfDNA的含量若增多，可以起到一個很好的提示作用，藉此作為腫瘤初篩的手段。因此，由液態生物檢體（Liquid Biopsy）中純化出極微量的cfDNA（核酸的一種）乃是精準醫療的第一步。

目前本領域的研究人員已致力於開發萃取例如cfDNA或ctDNA等核酸的裝置及方法。例如，CN 101684463 A揭露一種從各種微量臨床樣本中快速提取核酸的方法，其包含以下步驟：（a）將臨床樣本加入裂解液，混勻；（b）抽吸臨床樣本，流經過濾膜，樣本中的核酸成分因膜的特異性吸附而吸附在過濾膜上，濾液為有細胞碎屑和蛋白質的廢液；（c）抽吸清洗液，流經過濾膜，清洗過濾膜上殘留的蛋白質或其它成分，棄濾液；（d）抽吸洗脫液，流經過濾膜，將吸附在膜上的核酸成分洗脫，而得到不含有其他雜質的核酸水溶液，用於核酸擴增。

TW M477925 U揭露一種樣品萃取裝置，包含吸取部件，該吸取部件包含第一上部、連通於該第一上部下方且內徑小於該第一上部之內徑的中間部、及連通於該中間部下方且內徑小於該中間部之內徑的吸取部，藉此該第一上部或該中間部配合抵接該管柱部件之外周，且經由該吸取部將特定液體吸至該管柱部件；該樣品萃取裝置更包含：管柱部件；及應接部件，藉此自樣品中萃取出預期材料。

TW M536238 U揭露一種自動化萃取核酸之機台，包含：一機台底板，其上一托盤固定架，該托盤固定架可沿一水平軌道移動；一支架其係垂直設置於該機台底板上方，且其上設有一垂直軌道；一垂直運動單元，該垂直運動單元包含一基板，該基板上方設有一基板軌道，一運動塊係沿該基板軌道設置，及一位於該運動塊下方並固鎖於該基板之一針筒固定單元供一針筒架設於其上；一活塞推進器固定單元供一活塞推進器架設，使該運動塊沿該基板軌道上下移動時帶動該活塞推進器而使該針筒產生正壓或負壓，且該基板該係沿該垂直軌道設置而可帶動該運動塊及該針筒固定單元對應該支架上下運動。

TW 201412981 A揭露一種抽取核酸的方法及裝置，其係利用氣壓式萃取核酸之方法，在純化管上端與一可施以正或負氣體壓力裝置接合，即可由純化管下尖部吸取/排出檢體、清洗液及沖提液，達到不需要離心機即可簡便抽取核酸的效果。

雖已存在上述先前技術，但這些先前技術仍有無法大量萃取出cfDNA或ctDNA的缺點。因此，若能開發出一種能夠大量萃取cfDNA或ctDNA以提高產量的自動化核酸萃取裝置，將會對精準醫療帶來突破。

本發明的目的為提供一種自動化核酸萃取裝置及自動化核酸萃取方法。相較於先前技術，本發明的自動化核酸萃取裝置及方法可快速且方便地由檢體中萃取出較高產量及較高濃度的核酸，例如cfDNA及ctDNA。

於是本發明提供一種自動化核酸萃取裝置，其特徵在於，自動化核酸萃取裝置包含一座體、一卡匣、一驅動單元、一移動架以及一針筒。座體具有一樣品容置區、一管柱容置區、一卡匣容置區以及一收集管，且樣品容置區、管柱容置區、卡匣容置區以及收集管是沿一線性方向排列。卡匣設置於卡匣容置區，卡匣包含二平行壁及至少二垂直壁，平行壁與垂直壁共同形成一溶解液槽、至少一洗滌液槽以及一洗提液槽，其中形成溶解液槽、洗滌液槽以及洗提液槽的垂直壁上分別設置有一抵靠部，且溶解液槽、洗滌液槽以及洗提液槽亦沿線性方向排列，其中抵靠部具有一圓弧狀壁或一多邊形壁。驅動單元設置於座體。移動架垂直設置於座體，且受到驅動單元之驅動而沿線性方向往復移動。針筒設置於移動架並隨移動架移動。

在一實施例中，樣品容置區具有一樣品容置空間及一結合緩衝液容置空間。

在一實施例中，管柱容置區還包含一樣品排吸管容置空間及一管柱排吸管容置空間。

在一實施例中，自動化核酸萃取裝置還包含一樣品排吸管，移動地設置於樣品排吸管容置空間。

在一實施例中，自動化核酸萃取裝置還包含一管柱排吸管，移動地設置於管柱排吸管容置空間。

在一實施例中，針筒與樣品排吸管或管柱排吸管可拆卸地相接。

在一實施例中，樣品容置空間是用於容置一生物樣品以及溶解緩衝液以進行溶解反應，結合緩衝液容置空間是用於容置結合緩衝液以及溶解產物以進行結合反應，溶解液槽是用於容置溶解緩衝液、消泡劑以及反應殘餘物，該等洗滌液槽是用於容置洗滌緩衝液，該等洗提液槽是用於容置洗提緩衝液，樣品排吸管容置空間是用於容置樣品排吸管，以及管柱排吸管容置空間是用於容置管柱排吸管。

在一實施例中，圓弧狀壁的弧角大於或等於90度。

在一實施例中，在洗滌液槽與洗提液槽之間的垂直壁具有一完整的空心圓柱結構，形成一濾材容置空間，用以容置一濾材。

在一實施例中，多邊形壁包含至少二支撐壁，該等支撐壁互相夾有一小於180度的夾角。

在一實施例中，洗提液槽的底部形成一凹部。

在一實施例中，卡匣還包含一彈扣件，用以將卡匣可拆卸地扣合於卡匣容置區。

本發明亦提供一種自動化核酸萃取方法，其特徵在於，自動化核酸萃取方法應用如前所述的自動化核酸萃取裝置，其包含下列步驟：以針筒搭配一管柱排吸管吸取一結合緩衝液容置空間中混合後的反應物，使反應物中的核酸結合至管柱排吸管中的一膜片，並將反應殘餘物排出至卡匣，使反應殘餘物中的核酸結合至膜片；以針筒搭配管柱排吸管通過膜片吸取至少一洗滌液槽中的洗滌緩衝液，再將洗滌緩衝液以針筒搭配管柱排吸管通過膜片排出；以及以針筒搭配管柱排吸管通過膜片吸取洗提液槽中的洗提緩衝液，再以針筒搭配管柱排吸管通過膜片將帶有核酸的洗提緩衝液排至收集管。

在一實施例中，自動化核酸萃取方法的特徵在於，在將反應殘餘物排出至卡匣的步驟、以及將洗滌緩衝液以針筒搭配管柱排吸管通過膜片排出的步驟中，是將管柱排吸管的抵靠部抵靠在卡匣的抵靠部上，再將反應殘餘物、或洗滌緩衝液排出。

在一實施例中，自動化核酸萃取方法的特徵在於，在將管柱排吸管的抵靠部抵靠在卡匣的抵靠部上，再將反應殘餘物、或洗滌緩衝液排出的步驟之後，更包含下列步驟：將管柱排吸管的抵靠部抵靠在卡匣的抵靠部上，並將針筒依與線性方向垂直的方向上下移動小於或等於5毫米。

綜上所述，本發明的功效在於：藉由卡匣的平行壁及垂直壁的設置，使其形成的溶解液槽、洗滌液槽以及洗提液槽可容納大體積的溶液；且藉由洗滌液槽以及洗提液槽分別設置有抵靠部的設計，在針筒排出大體積的溶液之後，可避免樣品排吸管或管柱排吸管從針筒脫落而與針筒分離。另外，藉由卡匣以及容置空間沿線性方向排列以及移動架與針筒沿線性方向往復移動的設計，可達到在一線性方向自動進行核酸萃取的功效而避免檢體汙染且提高萃取效率，因此，本發明自動化核酸萃取裝置確實能快速且方便地由檢體中萃取出較高產量及較高濃度的核酸，例如cfDNA及ctDNA。再者，相較於習知技術，其是由卡匣以及容置空間進行線性移動（亦即相對於桌面，卡匣移動而針筒不動），而本發明則是由移動架與針筒進行線性移動（亦即相對於桌面，針筒移動而卡匣不動），因此本發明的自動化核酸萃取裝置的作動空間較小，約為卡匣以及容置空間的長度的一倍，而習知技術由卡匣以及容置空間進行線性移動的作動空間則約為卡匣以及容置空間的長度的2至3倍。因此，本發明自動化核酸萃取裝置的體積較小，可節省使用者的使用空間。

以下將參照相關圖式，說明依據本發明自動化核酸萃取裝置的較佳實施例，其中相同的元件將以相同的參照符號加以說明。

本發明的自動化核酸萃取裝置能快速且方便地由檢體中萃取出較高產量及較高濃度的核酸，例如cfDNA及ctDNA。特別地，檢體包含，但不限於：血液、血漿、尿液、唾液、組織液及組織。以下將以實施例來說明自動化核酸萃取裝置的結構與特徵。

請參照圖1及圖2，其中圖1是本發明自動化核酸萃取裝置的一較佳實施例的組合示意圖，以及圖2是本發明自動化核酸萃取裝置的一較佳實施例的側視圖。

如圖1及圖2所示，自動化核酸萃取裝置包含一座體B、一卡匣31、一驅動單元M、一移動架4以及一針筒5。

座體B具有一樣品容置區1、一管柱容置區2，以及一卡匣容置區3，樣品容置區1具有一樣品容置空間11及一結合緩衝液容置空間12，且樣品容置區1、管柱容置區2以及卡匣容置區3是沿一線性方向L1排列。特別地，樣品容置區1、管柱容置區2以及卡匣容置區3沿線性方向L1（沿圖面方向由右至左，下同）排列的順序可以例如但不限於先樣品容置區1、管柱容置區2再卡匣容置區3；先管柱容置區2、卡匣容置區3再樣品容置區1；先卡匣容置區3、樣品容置區1再管柱容置區2；或者先卡匣容置區3、管柱容置區2再樣品容置區1。

請參照圖2並搭配圖6A，卡匣31設置於卡匣容置區3，卡匣31包含二平行壁31a及至少二垂直壁31b，該等平行壁31a與該等垂直壁31b共同形成一溶解液槽311、至少一洗滌液槽312以及一洗提液槽313，其中形成溶解液槽311、洗滌液槽312以及洗提液槽313的該等垂直壁31b上分別設置有一抵靠部314，且溶解液槽311、洗滌液槽312以及洗提液槽313亦沿線性方向L1排列。在本實施例中，垂直壁31b的數目為9個，並與平行壁31a共同形成2個溶解液槽311、4個洗滌液槽312及2個洗提液槽313，然而垂直壁31b、溶解液槽311、洗滌液槽312及洗提液槽313的數目可依據使用者的實際需求而自行調整（舉例而言，若樣品為較難萃取的組織，溶解液槽311以及洗提液槽313可以增加），本發明並無限制。另外，藉由卡匣31的平行壁31a及垂直壁31b的設置，使其形成的溶解液槽311、洗滌液槽312以及洗提液槽313可容納大體積的緩衝液（溶解緩衝液、洗滌緩衝液及／或洗提緩衝液），例如但不限於2毫升以上、5毫升以上、或10毫升以上。

請再參照圖1及圖2，在本實施例中，驅動單元M設置於座體B，移動架4垂直設置於座體B，且受到驅動單元M之驅動而沿線性方向L1往復移動。針筒5設置於移動架4並隨移動架4移動。特別地，圖中雖顯示驅動單元M為傳動滾帶，然而，驅動單元M亦可為其他驅動裝置，例如直線模組或其他可驅動移動架4線性移動的裝置，本發明並無限制。

請參照圖1、2及圖4，在本實施例中，管柱容置區2還包含一樣品排吸管容置空間21及一管柱排吸管容置空間22。

請參照圖4，在本實施例中，自動化核酸萃取裝置還包含一樣品排吸管6，移動地設置於樣品排吸管容置空間21。在本實施例中，自動化核酸萃取裝置還包含一管柱排吸管7，移動地設置於管柱排吸管容置空間22。特別地，針筒5與樣品排吸管6或管柱排吸管7可拆卸地相接。

請參照圖1至圖3A，自動化核酸萃取裝置還包含一收集管8，與卡匣31及該等容置區沿線性方向L1排列。在較佳的情況下收集管8可以是鄰近於卡匣31設置（但本發明不以此為限），因自動化核酸萃取方法是沿線性方向L1進行萃取，於最後步驟再將洗出物排出至收集管8中，故收集管8設置於鄰近卡匣31且沿線性方向L1排列的設計，與移動架4移動的方向一致，可避免移動架4於自動化核酸萃取的過程中，往復通過收集管8的上方，而造成交叉汙染的情形。

在本實施例中，樣品容置空間11是用於容置生物樣品（biological sample）以及溶解緩衝液（lysis buffer）以進行溶解反應（lysis reaction）。在本實施例中，生物樣品包含，但不限於：血液、血漿、尿液、唾液、組織液及組織。結合緩衝液容置空間12是用於容置結合緩衝液（binding buffer）以及溶解產物（lysate）以進行結合反應（binding reaction）。溶解液槽311是用於容置溶解緩衝液（lysis buffer）、消泡劑（defoaming agent）以及反應殘餘物。該等洗滌液槽312是用於容置洗滌緩衝液（wash buffer）。該等洗提液槽313是用於容置洗提緩衝液（elution buffer）。樣品排吸管容置空間21是用於容置樣品排吸管6。管柱排吸管容置空間22是用於容置管柱排吸管7。在本實施例中，樣品容置空間11、結合緩衝液容置空間12、溶解液槽311以及洗滌液槽312可容納例如但不限於30 mL的檢體或緩衝液，因此相較於先前技術（通常是2 mL）具有較高的檢體容量，溶解緩衝液體積增加可改善樣品的溶解反應，以提高核酸的濃度；洗滌緩衝液的體積增加可將殘留於管柱排吸管7溶液洗滌乾淨，以提高後續步驟萃取的核酸的濃度及純度。在本實施例中，溶解液槽、洗滌液槽、洗提液槽的數目可依據使用者的實際需求而自行調整，本發明並無限制。

請參照圖3C，管柱排吸管7的內部設置有一膜片74。膜片74的材質例如，但不限於矽膠膜片（silica membrane），並帶有正電，而檢體在進行核酸萃取的過程中，其內含有的核酸可帶有負電，利用正負電相吸的特性可使核酸附著於膜片74上，再透過後續的程序將附著於膜片74上的核酸萃取出來。

在本實施例中，座體B更可包含至少一加熱件H，設置於樣品容置空間11及／或管柱排吸管容置空間22下方，於此，當樣品容置空間11下方設置有加熱件H時，可促進生物樣品以及溶解緩衝液之間的溶解反應，使生物樣品能溶解的更完全，進而增加後續程序萃取出來的核酸濃度；當管柱排吸管容置空間22下方設置有加熱件H時，可促進管柱排吸管7膜片74上殘餘溶劑的揮發，進而增加後續程序萃取出來的核酸濃度及純度。特別地，當欲萃取的核酸為核糖核酸（RNA）時，樣品容置空間11下方的加熱件H可以不開啟（亦即在進行溶解反應時不加熱），以避免核糖核酸被分解，而影響萃取後核糖核酸的濃度。

請參照圖3A及圖3B，該等洗提液槽313的底部形成一凹部f。藉此設計，檢體在進行洗提時可以使用更小量的洗提緩衝液，進而提高核酸萃取的濃度。特別地，圖中雖顯示僅鄰近於收集管8的洗提液槽313具有凹部f，然而，其他洗提液槽313亦可具有凹部f，本發明並無限制。另外，洗提緩衝液的體積例如但不限於1毫升、500微升、200微升、100微升、50微升、30微升等，視使用者的需求可進行調整，本發明並無限制。

請參照圖6A至圖6C，卡匣31還包含一彈扣件316，用以將卡匣31可拆卸地扣合於卡匣容置區3。特別地，請參考圖8A及8B，為了便於了解，圖8A僅顯示圖1自動化核酸萃取裝置中的部分結構，圖8B為圖8A的分解圖。本實施例的自動化核酸萃取裝置還可以包含一鐵架I，鐵架I可拆卸的設置於座體B上。多個卡匣31及收集管8可先由使用者設置到鐵架I上，再連同鐵架I一併設置到座體B上，以方便使用者設置多個卡匣31及收集管8。另外，使用者亦可以先將鐵架I設置到座體B上，再設置卡匣31及收集管8，本發明並無限制。再者，使用自動化核酸萃取裝置萃取核酸之後，可以將鐵架I從座體B上取出，以方便使用者一次取出多個卡匣31及收集管8。特別地，鐵架I可包含兩把手I1，方便使用者將鐵架I從座體B上取出或將鐵架I放入座體B中。

請參照圖4，樣品排吸管6包含一裝配部61以及一與裝配部61相接的尖端部62。管柱排吸管7包含一裝配部71、一抵靠部72以及一與抵靠部72相接的尖端部73，其中尖端部73的長度D2是小於收集管8的深度D1（如圖3C所示）。藉此設計，當裝配有核酸的尖端部73進入收集管8時，可防止帶有核酸的檢體在從尖端部73排出後所產生的力道太大而使檢體從收集管8中飛濺出，以提高核酸萃取的產量。在本較佳實施例中，裝配部61及尖端部62是一體成型；裝配部71、抵靠部72以及尖端部73是一體成型。另擇地，裝配部61及尖端部62亦可彼此拆卸，裝配部71、抵靠部72以及尖端部73亦可彼此拆卸，本發明並無限制。特別地，樣品排吸管6可以與管柱排吸管7具有相同的構形，兩者的差異僅在於管柱排吸管7具有膜片74，而樣品排吸管6不具有膜片74（亦即，樣品排吸管6亦可具有裝配部、抵靠部以及尖端部，僅需使用一種模具即可製造樣品排吸管6與管柱排吸管7，另藉由取出或放入膜片74各自製成樣品排吸管6與管柱排吸管7）。

請參照圖3B至圖5B，針筒5的底部還包含一接頭51，其中針筒5係藉由接頭51與裝配部61、71連接。詳細而言，接頭51與樣品排吸管6的裝配部61或管柱排吸管7的裝配部71的結構配合，用以將針筒5與裝配部61、71緊密地相接。特別的，針筒5與接頭51可以是一體成型的。

請參照圖1及圖7A至圖7B，圖7A為圖1中A區域的局放大圖。移動架4包含一退料板41，且移動架4兩側分別設置有一彈簧機構42，彈簧機構42帶動退料板41作動以控制裝配部61、71從針筒5的底部拆卸。詳細而言，如圖7B所示，彈簧機構42沿L3方向移動，帶動退料板41往L4方向移動，以將樣品排吸管6或管柱排吸管7與針筒5分離。

請參照圖7C並搭配圖7A，移動架4更可包含至少一針筒固定件43，以將針筒5固定在移動架4上。針筒固定件43更可包含一針筒卡固槽431以及至少一凹孔432，凹孔432中可設置有彈性件R。如圖7A所示，針筒5卡固在兩個針筒固定件43的針筒卡固槽431中，並透過設置於凹孔432中的彈性件R，將針筒5更好的固定在針筒卡固槽431。特別地，針筒固定件43、凹孔432及彈性件R的數目可以依據使用者的需求進行調整，只要能將針筒5穩固的固定在針筒卡固槽431中即可，本發明並無限制。

請參照圖1、圖5A、圖5B及圖6A，其中圖5A及圖5B是本發明自動化核酸萃取裝置的一較佳實施例的局部示意圖，圖6A是本發明自動化核酸萃取裝置的卡匣的一較佳實施例的俯視圖。如圖5A、圖5B及圖6A所示，抵靠部314具有一圓弧狀壁3141且圓弧狀壁3141的弧角θ大於或等於90度。較佳的，弧角θ可以為90度；較佳的，弧角θ可以為120度；較佳的，弧角θ可以為180度；較佳的，弧角θ可以為270度，只要能供管柱排吸管7抵靠即可。特別地，如圖6A所示，垂直壁31b具有圓弧狀壁3141，由垂直壁31b與平行壁31a相接，亦即，圓弧狀壁3141的兩端不直接與平行壁31a相接。

請參照圖1、圖5C及圖6C，其中圖5C是本發明自動化核酸萃取裝置的一較佳實施例的局部示意圖，圖6C是本發明自動化核酸萃取裝置的卡匣的又一較佳實施例的俯視圖。如圖5C、圖6C所示，抵靠部314具有多邊形壁，多邊形壁可包含至少兩個支撐壁，於此先以包含一第一支撐壁3142及一第二支撐壁3143的結構用於說明，第一支撐壁3142與第二支撐壁3143夾有一小於180度的夾角e。較佳的，夾角e可以為150度；較佳的，夾角e可以為120度；較佳的，夾角e可以為90度；較佳的，夾角e可以為45度，只要能供管柱排吸管7抵靠並站立即可。特別地，請參照圖6D至圖6H，用以說明本發明自動化核酸萃取裝置的卡匣的抵靠部的不同實施態樣。抵靠部314例如但不限於圓弧狀壁3141（如圖6E所示）或多邊形壁（如圖6D、圖6F至圖6H），多邊形壁例如但不限於具有兩個支撐壁、三個支撐壁、四個支撐壁、五個支撐壁、六個支撐壁或大於六個支撐壁的結構，各個支撐壁之間具有夾角，支撐壁的數目以及夾角的角度不限制，只要能供管柱排吸管7抵靠及站立即可。特別地，如圖6D所示，抵靠部314的多邊形壁的兩端可直接與平行壁31a相接，然而，如圖6F至6H所示，垂直壁31b的抵靠部314的多邊形壁的兩端不直接與平行壁31a相接，而是由垂直壁31b與平行壁31a相接，於此不作限制。

藉由上述抵靠部314的設計，在排出液體（例如反應物、洗滌緩衝液等）的過程中，管柱排吸管7的抵靠部72抵靠在抵靠部314的圓弧狀壁3141或是第一支撐壁3142及第二支撐壁3143之間，以使得針筒5在排出液體時，管柱排吸管7不會因壓力過大而從針筒5脫落而分離。即使管柱排吸管7於針筒5在排出液體後於針筒5上升時鬆開，可藉由抵靠部314的設計，使管柱排吸管7的抵靠部72抵靠並站立於抵靠部314上，而不會與針筒5完全分離，接著可藉由後續使針筒5依與線性方向L1垂直的方向L2上下移動的步驟來將針筒5與管柱排吸管7再次緊密配合，以利後續萃取步驟的進行。

請參照圖1、圖6A及圖6B，其中圖6B是本發明自動化核酸萃取裝置的卡匣的另一較佳實施例的俯視圖。圖6B的卡匣在洗滌液槽312與洗提液槽313之間的垂直壁31b具有一完整的空心圓柱結構，形成一濾材容置空間315，用以容置一濾材。詳細而言，當生物樣品為組織或其他具有雜質的樣品時，濾材用以過濾溶解後的溶解產物，以將組織碎片或雜質卡固在濾材外側，澄清（不含組織碎片或雜質）的溶解產物則可吸入樣品排吸管6中，避免組織碎片或雜質塞住樣品排吸管6的尖端部62。藉此設計，組織樣品可直接上機，不需在機器外先利用離心機離心，取得澄清的溶解產物再上機。故組織樣品裂解的步驟可於本發明的自動化核酸萃取裝置上完成，讓組織樣品也可達到全自動核酸純化的功效。特別地，欲萃取檢體中的核糖核酸（RNA）時，濾材容置空間315更可容置萃取流程中間所需的酵素，例如是去氧核糖核酸分解酶（DNase），以在萃取的過程中去除樣品中的去氧核糖核酸（DNA），而該去氧核糖核酸分解酶（DNase）亦可被後續的洗滌步驟沖洗去除，故萃取完成後即可得到不含去氧核糖核酸（DNA）的核糖核酸（RNA）。

請參照圖1及圖2，本實驗例由移動架4與針筒5進行線性移動L1（亦即相對於桌面，針筒移動而卡匣不動），因此機器的深度僅為座體B的長度D3再加上移動架4的厚度D4（D3 + D4）。然而，習知技術是由座體B進行線性移動，為了使針筒能夠吸取到各個容置空間中的溶液，機器的深度必須至少為座體B的長度D3的2倍再加上移動架4的厚度D4（D3 × 2 + D4）。舉例而言，本實驗例的自動化核酸萃取裝置座體B的長度D3例如但不限於30公分、移動架4的厚度D4例如但不限於20公分，機器的深度例如但不限於約為50公分，因此能夠節省使用者的使用空間。

請參照圖9並搭配圖1至3C，其為本發明自動化核酸萃取方法的較佳實施例，本發明的自動化核酸萃取方法是應用如前所述的自動化核酸萃取裝置進行的，自動化核酸萃取裝置的底部設置有傳動滾帶，其會帶動移動架4沿線性方向L1移動。在本較佳實施例中，自動化核酸萃取方法包含下列步驟：步驟S05係以針筒5搭配管柱排吸管7吸取結合緩衝液容置空間中混合後的反應物，使反應物中的核酸結合至管柱排吸管7中的一膜片74，並將反應殘餘物排出至卡匣31，使反應殘餘物中的核酸結合至膜片74。繼而進行步驟S06，以針筒5搭配管柱排吸管7通過膜片74吸取至少一洗滌液槽中的洗滌緩衝液，再將洗滌緩衝液以針筒5搭配管柱排吸管7通過膜片74排出。接著進行步驟S08以針筒5搭配管柱排吸管7通過膜片74吸取洗提液槽中的洗提緩衝液，再以針筒5搭配管柱排吸管7通過膜片74將帶有核酸的洗提緩衝液排至收集管8。其中，步驟S06與S08 之間可以安排一個步驟S07，將管柱排吸管7移動至管柱排吸管容置空間22加熱，以盡量降低洗滌緩衝液在膜片74上的殘留量。上述步驟S05至步驟S08是由自動化核酸萃取裝置進行的，圖9中所示的虛線部分（步驟S01至步驟S04），可以由使用者在自動化核酸萃取裝置外手動進行，或是全部由自動化核酸萃取裝置進行。舉例而言，使用者可以先將樣品溶解離心後，再將上清液與結合緩衝液混合後再加入結合緩衝液容置空間，由自動化核酸萃取裝置進行後續步驟；或者，使用者可以先將樣品溶解離心後，再將上清液加入結合緩衝液容置空間與結合緩衝液混合，由自動化核酸萃取裝置進行後續步驟；或者，使用者可以先將樣品溶解離心後，將溶解產物加入溶解液槽中，由自動化核酸萃取裝置進行後續步驟，本發明並無限制。

本實施例用以說明步驟S01至步驟S08皆由自動化核酸萃取裝置進行的情況，在步驟S01至步驟S08中，自動化核酸萃取裝置與移動架4（帶動針筒5）沿線性方向L1移動至特定位置進行前述步驟，詳細描述如下：在步驟S01之前係將設置於移動架4的針筒5依線性方向L1移動至管柱容置區2的樣品排吸管容置空間21，使針筒5與容置於樣品排吸管容置空間21中的樣品排吸管6相接而將樣品排吸管6由樣品排吸管容置空間21取出。接著，與針筒5相接的樣品排吸管6沿線性方向L1移動至卡匣容置區3的卡匣31。然後進行步驟S01，從卡匣31的溶解液槽311中吸取溶解緩衝液，接著移動至樣品容置區1。接下來進行步驟S02將溶解緩衝液排出至樣品容置區1的樣品容置空間11並進行混合。之後進行步驟S03，吸取樣品容置空間11中混合後的溶解產物，並移動至樣品容置區1的結合緩衝液容置空間12。然後進行步驟S04，將溶解產物排出至結合緩衝液容置空間12並與結合緩衝液混合以進行結合反應。接著在進行步驟S05之前，將針筒5及樣品排吸管6移動至樣品排吸管容置空間21，藉由彈簧機構42帶動退料板41作動以使樣品排吸管6從針筒5拆卸至樣品排吸管容置空間21，再將針筒5沿線性方向L1移動至管柱容置區2的管柱排吸管容置空間22，使針筒5與設置於管柱排吸管容置空間22的管柱排吸管7相接而將內部設置有膜片74的管柱排吸管7由管柱容置區2取出。之後，與針筒5相接的管柱排吸管7沿線性方向L1移動至結合緩衝液容置空間12。接著進行步驟S05，以針筒5搭配管柱排吸管7吸取所形成的反應物，以使得反應物通過膜片74而反應物所含有的核酸附著於膜片74。接著，針筒5沿線性方向L1移動至卡匣31。然後使反應物沿重力方向再次通過膜片74而使內含的核酸附著於膜片74，至於反應殘餘物會沿重力方向排出至卡匣31，使反應殘餘物通過膜片兩次以確保反應物中的核酸能附著於膜片74上。接著，進行步驟S06，帶有核酸的管柱排吸管7隨針筒5及移動架4沿線性方向L1移動至裝有洗滌緩衝液的洗滌液槽312繼而藉由吸取及排出洗滌緩衝液以進行洗滌，使洗滌緩衝液通過膜片74兩次，以將殘留在膜片74的反應殘餘物洗滌乾淨。在洗滌之後，可先將帶有核酸的管柱排吸管7隨針筒5及移動架4沿線性方向L1移動至管柱排吸管容置空間22，將管柱排吸管7停留在管柱排吸管容置空間22中，藉由加熱件H加熱，以使管柱排吸管7的膜片74上殘留的液體（例如洗滌緩衝液）揮發，使其充分乾燥（即步驟S07）。最後再將帶有核酸的管柱排吸管7隨針筒5及移動架4沿線性方向L1移動至裝有洗提緩衝液的洗提液槽313並進行步驟S08，藉由吸取及排出洗提緩衝液以進行洗提，藉此而得到洗出物（eluate，帶有核酸的洗提緩衝液）。之後，管柱排吸管7吸取所得到的洗出物，接而沿線性方向L1移動至收集管8，然後將洗出物排至收集管8。特別地，加熱件H加熱的時間例如但不限於30秒、1分鐘、3分鐘、5分鐘，只要使管柱排吸管7的膜片74上殘留的液體揮發並充分乾燥即可，本發明並無限制。

在本較佳實施例中，在將反應殘餘物排出至卡匣31的步驟（步驟S05）、以及將洗滌緩衝液以針筒5搭配管柱排吸管7通過膜片74排出的步驟中（步驟S06），是將管柱排吸管7的抵靠部72抵靠在卡匣31的抵靠部314上，再將反應殘餘物、或洗滌緩衝液排出。藉由抵靠部314的設計，使得針筒5在排出液體時，管柱排吸管7是抵靠在抵靠部314上，藉此使管柱排吸管7於排出液體的過程中不會因壓力過大而從針筒5脫落而分離。即使管柱排吸管7於針筒5在排出液體後於上升時鬆開，可藉由抵靠部314的設計，使管柱排吸管7的抵靠部72抵靠並站立於抵靠部314上，而不會與針筒5完全分離，可藉由後續步驟將針筒5與管柱排吸管7再次緊密配合。

在本較佳實施例中，在將管柱排吸管7的抵靠部72抵靠在卡匣31的抵靠部314上，再將反應殘餘物、或洗滌緩衝液排出的步驟（步驟S05、S06）之後，更包含下列步驟：將管柱排吸管7的抵靠部72抵靠在卡匣31的抵靠部314上，並將針筒5依與線性方向L1垂直的方向L2上下移動小於或等於5毫米。藉由此步驟，可將管柱排吸管7與針筒5緊密地相接，避免管柱排吸管7鬆脫掉落。較佳的，針筒5可沿方向L2上下移動5毫米；較佳的，針筒5可沿方向L2上下移動4.5毫米；較佳的，針筒5可沿方向L2上下移動3毫米，以將管柱排吸管7與針筒5再次緊密地相接。

在本較佳實施例中，洗滌液槽312的數目可依據使用者的實際需求而自行調整，本發明並無限制。詳細而言，若洗滌液槽312的數目大於一個，在將管柱排吸管7移動至管柱排吸管容置空間22加熱之前，可重複至少一次以針筒5搭配管柱排吸管7通過膜片74吸取至少一洗滌液槽中的洗滌緩衝液，再將洗滌緩衝液以針筒5搭配管柱排吸管7通過膜片74排出的步驟。亦即，帶有核酸的管柱排吸管7隨針筒5及移動架4沿線性方向L1移動至裝有洗滌緩衝液的洗滌液槽312並藉由反覆吸取及排出洗滌緩衝液以進行洗滌的步驟可在不同的洗滌液槽312中進行，洗滌步驟的次數依據洗滌液槽312的數目決定。

在本較佳實施例中，在將溶解緩衝液排出至樣品容置空間11並進行混合的步驟（步驟S02），以及吸取樣品容置空間11中混合後的溶解產物的步驟（步驟S03）之間，更包含移動至濾材容置空間315，將針筒5搭配的樣品排吸管6與濾材容置空間315中的濾材組合的步驟；以及在吸取樣品容置空間11中混合後的溶解產物的步驟（步驟S03）之後，更包含將樣品排吸管6與濾材移動至溶解液槽311並在溶解液槽311中沿線性方向往復移動的步驟。詳細而言，當生物樣品為組織或其他具有雜質的樣品時，濾材用以過濾溶解後的溶解產物，以將組織碎片或雜質卡固在濾材外側，再進行步驟S03，將澄清（不含組織碎片或雜質）的溶解產物吸取至針筒5中。隨後將樣品排吸管6與濾材移動至溶解液槽311並在溶解液槽311中沿線性方向往復移動，以將卡固在濾材外側的雜質清洗乾淨後，再將針筒5中的溶解產物排出至結合緩衝液容置空間12以進行結合反應，避免組織碎片或雜質影響結合反應的效果進而影響萃取效率。亦即，當生物樣品為組織或其他具有雜質的樣品時可增設前述步驟。

在本較佳實施例中，樣品容置空間11、結合緩衝液容置空間12、樣品排吸管容置空間21、管柱排吸管容置空間22、溶解液槽311、洗滌液槽312、洗提液槽313、抵靠部314、針筒5、樣品排吸管6、管柱排吸管7、收集管8及接頭51的數目可依據使用者的實際需求而自行調整，本發明並無限制。特別地，卡匣31、樣品容置空間11、結合緩衝液容置空間12、樣品排吸管容置空間21、管柱排吸管容置空間22、針筒5及收集管8是沿線性方向L1排列，排列的順序於此不作限制。

綜上所述，本發明自動化核酸萃取裝置藉由各個溶解液槽311、洗滌液槽312以及相鄰的洗提液槽313分別設置有抵靠部314的設計，使用者在進行自動化核酸萃取時可避免反應物自溶解液槽311、洗滌液槽312或洗提液槽313濺出，亦可避免管柱排吸管7鬆脫掉落。另外，藉由卡匣31以及容置空間沿線性方向L1排列以及移動架4與針筒5沿線性方向L1反覆移動的設計，可達到在一線性方向L1自動進行核酸萃取的功效而避免檢體汙染且提高萃取效率。因此，本發明自動化核酸萃取裝置確實能快速且方便地由檢體中萃取出較高產量及較高濃度的核酸，例如cfDNA及ctDNA。

以上所述僅為舉例性，而非為限制性者。任何未脫離本發明的精神與範疇，而對其進行的等效修改或變更，均應包含於後附的申請專利範圍中。

1:樣品容置區11:樣品容置空間12:結合緩衝液容置空間2:管柱容置區21:樣品排吸管容置空間22:管柱排吸管容置空間3:卡匣容置區31:卡匣31a:平行壁31b:垂直壁311:溶解液槽312:洗滌液槽313:洗提液槽314:抵靠部3141:圓弧狀壁3142:第一支撐壁3143:第二支撐壁315:濾材容置空間316:彈扣件4:移動架41:退料板42:彈簧機構43:針筒固定件431:針筒卡固槽432:凹孔5:針筒51:接頭6:樣品排吸管61、71:裝配部62、73:尖端部7:管柱排吸管72:抵靠部74:膜片8:收集管A:區域B:座體D1:深度D2、D3:長度D4:厚度e:夾角f:凹部H:加熱件I:鐵架I1:把手L1、L2、L3、L4:線性方向M:驅動單元R:彈性件θ:弧角S01～S08:步驟

圖1是本發明自動化核酸萃取裝置的一較佳實施例的組合示意圖。 圖2是本發明自動化核酸萃取裝置的一較佳實施例的側視圖。 圖3A是本發明自動化核酸萃取裝置的一較佳實施例的局部示意圖。 圖3B是本發明自動化核酸萃取裝置的一較佳實施例的局部示意圖。 圖3C是本發明自動化核酸萃取裝置的一較佳實施例的局部示意圖。 圖4是本發明自動化核酸萃取裝置的一較佳實施例的局部示意圖。 圖5A是本發明自動化核酸萃取裝置的一較佳實施例的局部示意圖。 圖5B是本發明自動化核酸萃取裝置的一較佳實施例的局部示意圖。 圖5C是本發明自動化核酸萃取裝置的一較佳實施例的局部示意圖。 圖6A是本發明自動化核酸萃取裝置的卡匣的一較佳實施例的俯視圖。 圖6B是本發明自動化核酸萃取裝置的卡匣的另一較佳實施例的俯視圖。 圖6C是本發明自動化核酸萃取裝置的卡匣的又一較佳實施例的俯視圖。 圖6D至圖6H是本發明自動化核酸萃取裝置的卡匣的抵靠部的不同實施例的示意圖。 圖7A為圖1的自動化核酸萃取裝置的局部放大圖。 圖7B為圖7A的自動化核酸萃取裝置的動作示意圖。 圖7C為圖7A的自動化核酸萃取裝置的另一示意圖。 圖8A為圖1A的自動化核酸萃取裝置的部分示意圖。 圖8B為圖8A的自動化核酸萃取裝置的分解示意圖。 圖9是本發明自動化核酸萃取方法的一較佳實施例的流程圖。

1:樣品容置區

11:樣品容置空間

12:結合緩衝液容置空間

2:管柱容置區

21:樣品排吸管容置空間

22:管柱排吸管容置空間

3:卡匣容置區

31:卡匣

311:溶解液槽

312:洗滌液槽

313:洗提液槽

314:抵靠部

4:移動架

41:退料板

42:彈簧機構

43:針筒固定件

5:針筒

6:樣品排吸管

8:收集管

A:區域

B:座體

M:驅動單元

Claims (10)

1. 一種自動化核酸萃取裝置，其特徵在於，該自動化核酸萃取裝置包含： 一座體，該座體具有一樣品容置區、一管柱容置區、一卡匣容置區，以及一收集管，且該樣品容置區、該管柱容置區、該卡匣容置區以及該收集管是沿一線性方向排列； 一卡匣，設置於該卡匣容置區，該卡匣包含二平行壁及至少二垂直壁，該等平行壁與該等垂直壁共同形成一溶解液槽、至少一洗滌液槽以及一洗提液槽，其中形成該溶解液槽、該洗滌液槽以及該洗提液槽的該等垂直壁上分別設置有一抵靠部，且該溶解液槽、該洗滌液槽以及該洗提液槽亦沿該線性方向排列，其中該抵靠部具有一圓弧狀壁或一多邊形壁； 一驅動單元，設置於該座體； 一移動架，垂直設置於該座體，且受到該驅動單元之驅動而沿該線性方向往復移動；以及 一針筒，設置於該移動架並隨該移動架移動。
2. 如申請專利範圍第1項所述的自動化核酸萃取裝置，其特徵在於，該樣品容置區具有一樣品容置空間及一結合緩衝液容置空間。
3. 如申請專利範圍第1項所述的自動化核酸萃取裝置，其特徵在於，該管柱容置區還包含一樣品排吸管容置空間及一管柱排吸管容置空間，而該自動化核酸萃取裝置還包含一樣品排吸管及一管柱排吸管，且該樣品排吸管及該管柱排吸管移動地設置於該樣品排吸管容置空間及該管柱排吸管容置空間。
4. 如申請專利範圍第3項所述的自動化核酸萃取裝置，其特徵在於，該針筒與該樣品排吸管或該管柱排吸管可拆卸地相接。
5. 如申請專利範圍第1項所述的自動化核酸萃取裝置，其特徵在於，當該抵靠部具有該圓弧狀壁時該圓弧狀壁的弧角大於或等於90度；當該抵靠部具有該多邊形壁時該多邊形壁包含至少二支撐壁，該等支撐壁互相夾有一小於180度的夾角。
6. 如申請專利範圍第1項所述的自動化核酸萃取裝置，其特徵在於，在該洗滌液槽與該洗提液槽之間的該垂直壁具有一完整的空心圓柱結構，形成一濾材容置空間。
7. 如申請專利範圍第1項所述的自動化核酸萃取裝置，其特徵在於，該洗提液槽的底部形成一凹部，且該卡匣還包含一彈扣件。
8. 一種自動化核酸萃取方法，係應用於如權利要求1至7中任一項所述的自動化核酸萃取裝置，其特徵在於，該自動化核酸萃取方法包含下列步驟： 以該針筒搭配一管柱排吸管吸取一結合緩衝液容置空間中混合後的反應物，使反應物中的核酸結合至該管柱排吸管中的一膜片，並將反應殘餘物排出至該卡匣，使反應殘餘物中的核酸結合至該膜片； 以該針筒搭配該管柱排吸管通過該膜片吸取該至少一洗滌液槽中的洗滌緩衝液，再將洗滌緩衝液以該針筒搭配該管柱排吸管通過該膜片排出；以及 以該針筒搭配該管柱排吸管通過該膜片吸取該洗提液槽中的洗提緩衝液，再以該針筒搭配該管柱排吸管通過該膜片將帶有核酸的洗提緩衝液排至該收集管。
9. 如申請專利範圍第8項所述的自動化核酸萃取方法，其特徵在於，在將反應殘餘物排出至該卡匣的步驟、以及將洗滌緩衝液以該針筒搭配該管柱排吸管通過該膜片排出的步驟中，是將該管柱排吸管的該抵靠部抵靠在該卡匣的該抵靠部上，再將反應殘餘物、或洗滌緩衝液排出。
10. 如申請專利範圍第9項所述的自動化核酸萃取方法，其特徵在於，在將該管柱排吸管的該抵靠部抵靠在該卡匣的抵靠部上，再將反應殘餘物、或洗滌緩衝液排出的步驟之後，更包含下列步驟： 將該管柱排吸管的該抵靠部抵靠在該卡匣的該抵靠部上，並將該針筒依與該線性方向垂直的方向上下移動小於或等於5毫米。

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