TW202014491A - 用於紙袋的黏著組成物、其製備方法、用於紙袋的片狀物以及紙袋 - Google Patents

Abstract

本發明提供一種用於紙袋的黏著組成物、製備此黏著組成物的方法、包含此黏著組成物的片狀物以及包含此片狀物的紙袋，所述用於紙袋的黏著組成物包含離胺酸及檸檬酸的鹽、以及增稠劑。

Description

用於紙袋的黏著組成物及其製備方法、包含此黏著組成物且用於紙袋的片狀物以及包含此片狀物的紙袋

一或多個實施例是有關於一種用於紙袋的黏著組成物、製備此黏著組成物的方法、包含此黏著組成物且用於紙袋的片狀物以及包含此片狀物的紙袋。 [相關申請案的交叉參考]

本申請案主張於2018年8月31日在韓國智慧財產局提出申請的韓國專利申請案第10-2018-0104010號及於2019年8月27日在韓國智慧財產局提出申請的韓國專利申請案第10-2019-0105185號的權益，所述韓國專利申請案的全部揭露內容併入本案供參考。

紙袋被用於糖、磨粉（milling）、飼料、水泥等的防潮包裝。

一般而言，用於紙袋的添加劑包含聚合物作為用來賦予黏附性的主要成份。包含聚合物作為主要物質的黏著劑藉由調整聚合物的結構及分子量來提供各種環境所需的優異的黏附性。

然而，由於聚合物經由包括合成、純化等的複雜的製程製造而成，因此會造成各種環境污染。舉例而言，衍生自化石原料的單體被用作聚合物的原料，在聚合物的純化中使用過量的有機溶劑，並且所生成的聚合物的分解需要長期的時間。就此而言，紙袋的循環利用是困難的。

因此，需要一種藉由使用可再生的原料並且在不使用聚合物作為主要物質的情況下提供優異的黏著性從而使得紙袋易於循環利用的黏著劑。

一或多個實施例包括一種具有優異的剝離強度的用於紙袋的黏著組成物。

一或多個實施例包括一種製備此黏著組成物的方法。

一或多個實施例包括一種包含此黏著組成物且用於紙袋的片狀物。

一或多個實施例包括一種包含此片狀物的紙袋。

其他態樣將部分地在以下說明中敘述，並且藉由閱讀所述說明將部分地顯而易見，或者可藉由實踐本揭露所呈現的實施例來習得。

根據一或多個實施例，用於紙袋的黏著組成物包含：離胺酸及檸檬酸的鹽、以及增稠劑。

根據一或多個實施例，製備此黏著組成物的方法包括：將離胺酸、檸檬酸、增稠劑及水混合以製備混合物；以及在80℃或低於80℃的溫度下對此混合物進行攪拌。

根據一或多個實施例，用於紙袋的片狀物包括：第一基板、配置於所述第一基板的一個表面上的第二基板、以及配置於所述第一基板與所述第二基板之間的黏著層，其中所述黏著層包含所述黏著組成物。

根據一或多個實施例，紙袋包括此片狀物。

結合附圖閱讀以下說明，本揭露的某些實施例的以上及其他態樣、特徵及優點將更顯而易見。

現將詳細參照實施例，所述實施例的實例被示出於附圖中，其中相同的參考編號自始至終指代相同的元件。就此而言，本發明各實施例可具有不同的形式且不應被視為僅限於本文所述說明。因此，以下藉由參照各圖來闡述各實施例僅是為了解釋本說明的各個態樣。本文中所使用的用語「及/或」包括相關聯列出項中的一或多個項的任意及所有組合。當例如「…中的至少一者」等表達位於一系列元件之後時，是修飾整個系列的元件而非修飾所述系列的各別元件。

以下，將詳細闡述根據實施例的一種用於紙袋的黏著組成物、製備此黏著組成物的方法、包含此黏著組成物且用於紙袋的片狀物以及包含此片狀物的紙袋。

在本說明書中，本文中所使用的用語「黏附性（adhesion）」是指兩個不同的物體（除氣體以外）在彼此靠近或彼此接觸後所述兩個不同的物體彼此拉合的趨勢。即，黏附性（adhesion）是指兩個不同的物體（除氣體以外）在彼此靠近或彼此接觸後，需要一定的力（或功）來將所述兩個不同的物體彼此分離的趨勢。

在本說明書中，本文中所使用的用語「黏彈性（viscoelasticity）」是指當力被施加至物體時，同時顯現不具有回復力的流動及具有回復力的彈性變形的趨勢。具有黏彈性的物質兼具固體性質及液體性質。

在本說明書中，本文中所使用的用語「黏度（viscosity）」是指由各分子之間的內部摩擦而引起的抑制物質流動的性質。摩擦是防止流動速度分佈差異的力。黏附性及黏度是獨立的性質。具有高黏度的物質可具有非常低的黏附性，且具有低黏度的物質可具有高黏附性。

具有黏附性的組成物可具有黏彈性。在具有黏彈性的組成物被施加至基板後，需要藉由一定大小的力所引起的變形來將組成物自基板分離。具有黏彈性的組成物可以可逆地附著至基板及自基板脫離。當將具有黏彈性的組成物施加至基板並加以乾燥時，可在基板上形成包含所述具有黏彈性的組成物的黏著層。具有黏彈性的組成物在施加至基板之前可經由一般的處理形式而儲存及分發，且即使在一定時間段之後仍可能夠維持黏性。藉由將此種黏著組成物施加於基板上並加以乾燥而獲得的黏著製品可為例如標籤、定向聚丙烯（oriented polypropylene，OPP）膠帶等。另外，具有黏附性的組成物可不具有黏彈性。當具有黏附性的組成物被施加至基板時，所述組成物在一定時間段之後被固化，因此所述組成物的黏彈性可消失。當欲將此種不具有黏彈性的經固化的物質自基板分離時，可能引起不可逆的物理破壞。

用於紙袋的黏著組成物可包含離胺酸及檸檬酸的鹽、以及增稠劑。

離胺酸及檸檬酸的鹽可為一種低分子材料，但提供黏附性。增稠劑可提供額外的黏附性。另外，增稠劑可控制用於紙袋的黏著組成物在水中的溶解度。因此，藉由包含離胺酸及組成物的鹽、以及增稠劑，用於紙袋的黏著組成物可能夠提供優異的剝離強度。用於紙袋的黏著組成物可包含離胺酸及檸檬酸的鹽作為主要成份。在本說明書中，本文中所使用的用語「主要成份」是指在除溶劑之外的各組份中含量最高的成份。根據增稠劑的含量及類型而定，可調整用於紙袋的黏著組成物的黏著性及剝離強度。此外，用於紙袋的黏著組成物可利用水而溶解，且經溶解的組份對活的有機體及環境無害，因此所述組份亦為環保的。

增稠劑可為例如水性聚合物。增稠劑可包含例如選自水性天然聚合物及水性合成聚合物中的至少一種。當用於紙袋的黏著組成物包含水性聚合物作為增稠劑時，由用於紙袋的黏著組成物形成的黏著層可被移除。即，黏著層可自紙袋分離。

水性天然聚合物可包含例如選自黃原膠（xanthan gum）、瓜爾膠（guar gum）、阿拉伯膠（arabic gum）、黃蓍膠（tragacanth gum）、半乳聚糖（galactan）、刺槐膠（carob gum）、加拉亞膠（karaya gum）、角叉菜膠（carrageenan）、金合歡樹膠（acacia gum）、果膠（pectin）、kannan、榲桲籽（quince seed）（榲槨（marmelo））、藻類膠體（algae colloid）（藻類萃取物（algae extract））、澱粉（starch）（衍生自米、玉米、馬鈴薯、小麥等）、甘草素（glycyrrhizin）、藻膠（alginin）、藻酸鈉（sodium alginate）、膠原蛋白（collagen）、藻酸鹽（alginate）、明膠（gelatin）、叉紅藻膠（furcellaran）、酪蛋白（casein）、刺槐豆膠（locust bean gum）、聚葡萄胺糖（chitosan）、白蛋白（albumin）、聚葡糖（dextran）、sucinno glucan、聚三葡萄糖（pullulan）、黃蓍溶膠（tragacanthin）、玻尿酸（hyaluronic acid）、藻酸（alginic acid）、瓊脂（agar）、半乳甘露聚糖（galactomannan）、β-環糊精（beta-cyclodextrin）、及澱粉酶（amylase）中的至少一種，但本揭露的實施例並不限於此。可使用此項技術中可用作水性天然聚合物的任何材料。

水性合成聚合物可包含例如選自聚環氧乙烷（polyethylene oxide，PEO）、聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）、聚乙烯吡咯啶酮（polyvinyl pyrrolidone，PVP）、聚乙烯醇（polyvinyl alcohol，PVA）、聚丙烯酸（polyacrylic acid，PAA）、N-(2-羥基丙基)甲基丙烯醯胺（N-(2-hydroxypropyl)methacrylamide，HPMA）、二乙烯基醚-馬來酸酐（divinylether-maleic anhydride，DIVEMA）、多磷酸鹽、聚磷腈、甲基纖維素、甲基乙基纖維素、乙基纖維素、微晶纖維素、羥乙基纖維素、羥丁基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素硬脂氧基醚、羧甲基羥乙基纖維素、烷基羥乙基纖維素、壬苯醇醚羥乙基纖維素（nonoxynol hydroxyethylcellulose）、纖維素硫酸鈉、及羧甲基纖維素（carboxymethyl cellulose，CMC）中的至少一種，但本揭露的實施例並不限於此。可使用此項技術中可用作水性合成聚合物的任何材料。

以用於紙袋的組成物的100重量份計，用於紙袋的組成物中的增稠劑的含量可為例如約10重量份或小於約10重量份、約9重量份或小於約9重量份、約7重量份或小於約7重量份、或者約5重量份或小於約5重量份。當增稠劑的含量過高時，可發生沈澱。以用於紙袋的黏著組成物的100重量份計，用於紙袋的黏著組成物中的增稠劑的含量可處於例如約1重量份至約10重量份、約1重量份至約9重量份、約1重量份至約8重量份、約1重量份至約7重量份、或者約1重量份至約5重量份的範圍內。

用於紙袋的黏著組成物可更包含例如穩定劑。穩定劑可改善例如用於紙袋的黏著組成物的相穩定性。穩定劑可包含例如選自一元醇、多元醇及多價胺中的至少一種。穩定劑可包含例如選自甘油、伸烷基二醇、二伸烷基二醇、苯二醇、苯三醇、二醇胺、三醇胺、阿拉伯糖醇、甘露醇、異麥芽酮糖醇、木糖醇、山梨糖醇、麥芽糖醇、赤蘚醇、核糖醇、半乳糖醇、乳糖醇、蘇糖醇、艾杜糖醇、聚葡糖醇、甲醇、乙醇、丙烷-2-醇、丁烷-1-醇、戊烷-1-醇、乙烷-1,2-二醇（ethane-1,2-diol）、丙烷-1,2-二醇（propane-1,2-diol）、丙烷-1,2,3-三醇（propane-1,2,3-triol）、丁烷-1,3-二醇（butane-1,3-diol）、丁烷-1,2,3,4-四醇（butane-1,2,3,4-tetraol）、戊烷-1,2,3,4,5-五醇（pentane-1,2,3,4,5-pentol）、己烷-1,2,3,4,5,6-六醇（hexane-1,2,3,4,5,6-hexol）、庚烷-1,2,3,4,5,6,7-七醇、2-丙烯-1-醇（prop-2-ene-1-ol）、3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇（3,7-dimethylocta-2,6-dien-1-ol）、2-丙炔-1-醇（prop-2-yn-1-ol）、環己烷-1,2,3,4,5,6-六醇、2-(2-丙基)-5-甲基環己烷-1-醇、C₂ -C₁₀ 伸烷基二胺、C₂ -C₁₀ 伸烯基二胺、伸苯基二胺及正胺基(C₁ -C₅ )烷基(C₁ -C₅ )烷烴二胺中的至少一種，但本揭露的實施例並不限於此。可使用此項技術中可用作穩定劑的任何材料。

以用於紙袋的黏著組成物的100重量份計，用於紙袋的黏著組成物中的穩定劑的含量可為例如約10重量份或小於約10重量份、約9重量份或小於約9重量份、約8重量份或小於約8重量份、約7重量份或小於約7重量份、約6重量份或小於約6重量份、約5重量份或小於約5重量份、約4重量份或小於約4重量份、約3重量份或小於約3重量份、約2重量份或小於約2重量份、或者約1重量份或小於約1重量份。當用於紙袋的黏著組成物包含上述範圍內的穩定劑時，用於紙袋的黏著組成物可具有進一步改善的灰塵黏著性及/或剝離強度。

以用於紙袋的黏著組成物的100重量份計，用於紙袋的黏著組成物中的離胺酸及檸檬酸的鹽的含量可為例如約70重量份或小於約70重量份、約60重量份或小於約60重量份、或者約50重量份。以用於紙袋的黏著組成物的100重量份計，用於紙袋的黏著組成物中的離胺酸及檸檬酸的鹽的含量可處於例如約1重量份至約70重量份、約5重量份至約70重量份、約10重量份至約70重量份、約10重量份至約60重量份、約10重量份至約50重量份、約20重量份至約50重量份、或者約30重量份至約50重量份的範圍內。用於紙袋的黏著組成物中的離胺酸及檸檬酸的鹽的含量可處於例如約1重量%至約70重量%、約5重量%至約70重量%、約10重量%至約70重量%、約10重量%至約60重量%、約10重量%至約50重量%、約20重量%至約50重量%、或約30重量%至約50重量%的範圍內。

以有機固體的總重量計，用於紙袋的黏著組成物中的離胺酸及檸檬酸的鹽的含量可為約10重量%或大於約10重量%、約20重量%或大於約20重量%、約30重量%或大於約30重量%、約40重量%或大於約40重量%、約50重量%或大於約50重量%、約60重量%或大於約60重量%、約70重量%或大於約70重量%、約80重量%或大於約80重量%、或者約90重量%或大於約90重量%。以有機固體的總重量計，用於紙袋的黏著組成物中的離胺酸及檸檬酸的鹽的含量可處於例如約10重量%至約99重量%、約20重量%至約99重量%、約30重量%至約99重量%、約40重量%至約99重量%、約50重量%至約99重量%、約60重量%至約99重量%、約70重量%至約99重量%、約80重量%至約99重量%、或約90重量%至約99重量%的範圍內。舉例而言，以用於紙袋的黏著組成物中所包含的固體含量的100重量份計，檸檬酸的含量與離胺酸的含量之和可處於約10重量份至約99重量份、約20重量份至約99重量份、約30重量份至約99重量份、約40重量份至約99重量份、約50重量份至約99重量份、約60重量份至約99重量份、約70重量份至約99重量份、約80重量份至約98重量份、或約85重量份至約97重量份的範圍內。當離胺酸及檸檬酸的鹽的含量處於上述範圍內時，用於紙袋的黏著組成物可具有進一步改善的黏附性及/或剝離強度。有機固體可包含例如離胺酸及檸檬酸的鹽以及增稠劑。

舉例而言，在用於紙袋的黏著組成物中可不含沈澱物（precipitate）。當用於紙袋的黏著組成物中不包含沈澱物時，用於紙袋的黏著組成物可具有進一步改善的灰塵黏著性及/或剝離強度。

沈澱物可包括選自離胺酸、檸檬酸及增稠劑中的至少一種。舉例而言，沈澱物可包括：水不溶性鹽AB(s)，如以下反應流程1所示經由離胺酸的水溶液A(aq)與檸檬酸的水溶液B(aq)的化學變化而獲得；離胺酸的固體A(s)或檸檬酸的固體B(s)，如反應流程2所示沈澱於離胺酸的水溶液A(aq)或檸檬酸的水溶液B(aq)中；或者未溶解於溶劑中而是保持處於不溶性狀態的離胺酸的固體A(s)或檸檬酸的固體B(s)。另外，沈澱物可包括沈澱於溶劑中或未溶解於溶劑中的水不溶性狀態的增稠劑。

[反應流程1]

A(aq)+B(aq)->AB(s)

[反應流程2]

A(aq)->A(s)

在本說明書中，本文中所使用的用語「沈澱物」是指在黏著組成物被施加至基板或被黏著之前、或者在儲存或分發黏著組成物期間所形成的沈澱物。

在本說明書中，本文中所使用的用語「離胺酸」是指鹼性α-胺基酸，且離胺酸可經由離胺酸生物合成途徑自草醯乙酸生物合成或進行化學合成。

離胺酸可包括一種類型的離胺酸或至少一種類型的離胺酸的混合物。

離胺酸可包括選自由下式1表示的L-離胺酸、由下式2表示的D-離胺酸及其鹽中的至少一種。

式1

式2

離胺酸鹽的鹽可包括例如硫酸離胺酸、乙酸離胺酸、單鹽酸離胺酸、二鹽酸離胺酸、一水合離胺酸、乙醯水楊酸離胺酸、磷酸離胺酸、二磷酸離胺酸、或者其混合物或其組合。離胺酸的鹽可被轉換成離胺酸遊離形式（lysine free form）。

將離胺酸鹽的鹽轉換成離胺酸遊離形式的方法在此項技術中眾所習知。此外，可使用市售的離胺酸原料。舉例而言，離胺酸可為D-離胺酸、L-離胺酸及/或DL-離胺酸。由於該些離胺酸的物理化學性質相同或相似，因此包含該些離胺酸的黏著組成物的特性亦為相同或相似的，從而可包含於本揭露的範圍內。

檸檬酸（其為一種有機酸）可由式3表示：

式3

在用於紙袋的黏著組成物中，離胺酸及檸檬酸的鹽可以鹽水溶液的形式存在。當將離胺酸、檸檬酸、水及增稠劑混合於一起時，離胺酸及檸檬酸可以鹽水溶液的形式存在而不形成共價化合物或水不溶性鹽。

可對用於紙袋的黏著組成物中的離胺酸、檸檬酸、水及增稠劑各自的含量進行調整，以使得離胺酸及檸檬酸不形成晶體或沈澱物。當用於紙袋的黏著組成物維持於液態而不形成晶體或沈澱物時，用於紙袋的黏著組成物可具有優異的黏附性且可被均勻地施加至基板。

離胺酸與檸檬酸的混合莫耳比可處於1.5:1至1:3的範圍內。詳細而言，離胺酸與檸檬酸的混合莫耳比可處於1.5:1至1:2、1.5:1至1:1.5、1.5:1至1:1.5、或1.5:1至1:1的範圍內。當離胺酸的含量對檸檬酸的含量大於或小於上述範圍時，可能會在組成物中形成沈澱物，致使黏附性、儲存穩定性或保存穩定性劣化。

以用於紙袋的黏著組成物的100重量份計，包含離胺酸及檸檬酸的鹽以及增稠劑且用於紙袋的黏著組成物的固體含量可為約70重量份或小於約70重量份，例如約0.1重量份至約70重量份、約1重量份至約70重量份或約10重量份至約70重量份。當固體的含量處於上述範圍內時，用於紙袋的黏著組成物可易於被施加至基板。當固體的含量為約70重量份或大於約70重量份時，用於紙袋的黏著組成物可由於沈澱物的形成而無法用作黏著組成物。儘管固體的含量減少，沈澱物的黏著性亦不會沈澱或不會喪失黏著性，因此，固體的含量可根據應用領域而被調整為處於0.1重量份至約10重量份的範圍內。

在用於紙袋的黏著組成物中，檸檬酸及離胺酸可以包含檸檬酸及離胺酸作為單元的縮合物（condensate）的形式被包含。舉例而言，縮合物可為二聚物、三聚物或寡聚物。以離胺酸與檸檬酸的總含量的100重量份計，縮合物的含量可為約20重量份或小於約20重量份、約10重量份或小於約10重量份、約1重量份或小於約1重量份，或者可為0。當縮合物的含量大於上述範圍時，用於紙袋的黏著組成物的黏著性可能會降低，或用於紙袋的黏著組成物可無法維持於液相。

將更具體地闡述用於紙袋的黏著組成物之所以表現出如上所述的黏附性的原因。對黏附性的此說明僅僅是為了便於理解，且並未意圖將本申請案的範圍限制於此種詮釋的範圍。亦可在無科學矛盾的範圍內以其他原因對黏附性進行解釋。離胺酸及檸檬酸的鹽可藉由例如離胺酸與檸檬酸之間、離胺酸、檸檬酸及水之間或者離胺酸、檸檬酸、水及增稠劑之間的強相互作用而在組成物中形成一種網絡，藉此對組成物提供黏附性。離胺酸具有兩個胺基，且檸檬酸具有三個羰基。檸檬酸的羰基的氧的非共價電子對可經由離子氫鍵（ionic hydrogen bond）與離胺酸的胺基的氫相互作用。另外，檸檬酸的羰基的氧的非共價電子對可經由離子氫鍵與離胺酸的胺基的氫及水強烈地相互作用。當藉由液相層析法等來分析用於紙袋的黏著組成物時，離胺酸及檸檬酸可被辨識出為原料。因此，可確認到用於紙袋的黏著組成物中的離胺酸與檸檬酸經由離子氫鍵而鍵結，且是以離胺酸及檸檬酸的鹽、即離胺酸及檸檬酸的鹽水溶液的形式存在。在用於紙袋的黏著組成物中，離胺酸及檸檬酸的鹽可在室溫（25℃）下維持於液態而不形成晶體（固態）或沈澱物，與此同時提供優異的黏著性質。具有黏附性的用於紙袋的黏著組成物可亦具有優異的剝離強度。

用於紙袋的黏著組成物的溶劑可為水系溶劑。水系溶劑可包含例如選自水及醇中的至少一種。水系溶劑可包含例如作為主要成份的水及作為輔助成份的醇。

水系溶劑可包括例如選自一級醇、多元醇、二醇（diol）及三醇（triol）中的至少一種醇溶劑。在用於紙袋的黏著組成物中，去離子水與醇的混合重量比可處於例如1:1至10:0、1:1至10:1、1:1至5:1或1:1至3:2的範圍內。醇溶劑可包括例如一元醇（monohydric alcohol）、多元醇（polyhydric alcohols）、不飽和脂肪醇（unsaturated aliphatic alcohols）、脂環醇（alicyclic alcohols）或其混合物。一元醇可包括例如選自甲醇、乙醇、丙烷-2-醇、丁烷-1-醇、戊烷-1-醇及己烷-1-醇（hexadecan-1-ol）中的至少一種。多元醇可包括例如選自乙烷-1,2-二醇、丙烷-1,2-二醇、丙烷-1,2,3-三醇、丁烷-1,3-二醇、丁烷-1,2,3,4-四醇、戊烷-1,2,3,4,5-五醇、己烷-1,2,3,4,5,6-六醇、庚烷-1,2,3,4,5,6,7-七醇中的至少一種。不飽和脂肪醇可包括例如選自2-丙烯-1-醇、3,7-二甲基辛-2,6-二烯-1-醇、2-丙炔-1-醇、環己烷-1,2,3,4,5,6-六醇及2-(2-丙基)-5-甲基環己烷-1-醇中的至少一種。脂環醇可包括例如選自環戊醇、環己醇及環庚醇中的至少一種。

用於紙袋的黏著組成物的pH可處於2至11、2至9.5或2至8.5的範圍內。具有處於上述範圍內的pH的用於紙袋的黏著組成物可具有改善的儲存穩定性及保存穩定性、以及改善的長期儲存性。用於紙袋的黏著組成物不僅在生產之後立即使用時而且在長期儲存之後使用時，均具有優異的黏附性且不會形成沈澱物。舉例而言，由於用於紙袋的黏著組成物是穩定的，因此在被儲存或分發達例如14天或大於14天、2個月或大於2個月、4個月或大於4個月、6個月或大於6個月、8個月或大於8個月、10個月或大於10個月、12個月或大於12個月、或者24個月或大於24個月之後，可維持其物理性質且不形成沈澱物。此外，用於紙袋的黏著組成物的儲存環境的溫度可處於約-18℃至約80℃的範圍內，例如為約-18℃至約45℃、約0℃至約60℃、約0℃至約45℃、約0℃至約40℃或約20℃至約40℃。即使用於紙袋的黏著組成物是以超出上述範圍的溫度進行儲存，然而只要黏著組成物的使用環境的溫度處於上述範圍內，則用於紙袋的黏著組成物的配方及品質亦可不受溫度影響。舉例而言，當用於紙袋的黏著組成物被儲存於低溫下時，用於紙袋的黏著組成物亦可在使用之前在室溫下維持預定時間之後使用。

當以用於紙袋的黏著組成物的100重量份計，用於紙袋的黏著組成物的包含離胺酸及檸檬酸的鹽的固體含量為約10重量份或大於約10重量份時，在室溫（例如25℃±1℃）下，用於紙袋的黏著組成物的黏度可為約400毫帕斯卡･秒（mPa･s）或大於約400毫帕斯卡･秒、約800毫帕斯卡･秒或大於約800毫帕斯卡･秒、約1,200毫帕斯卡･秒或大於約1,200毫帕斯卡･秒、約1,600毫帕斯卡･秒或大於約1,600毫帕斯卡･秒、約2,000毫帕斯卡･秒或大於約2,000毫帕斯卡･秒、約2,500毫帕斯卡･秒或大於約2,500毫帕斯卡･秒、約3,000毫帕斯卡･秒或大於約3,000毫帕斯卡･秒、約3,500毫帕斯卡･秒或大於約3,500毫帕斯卡･秒、約4,000毫帕斯卡･秒或大於約4,000毫帕斯卡･秒、約4,500毫帕斯卡･秒或大於約4,500毫帕斯卡･秒、約5,000毫帕斯卡･秒或大於約5,000毫帕斯卡･秒、約6,000毫帕斯卡･秒或大於約6,000毫帕斯卡･秒、約7,000毫帕斯卡･秒或大於約7,000毫帕斯卡･秒、約8,000毫帕斯卡･秒或大於約8,000毫帕斯卡･秒、約9,000毫帕斯卡･秒或大於約9,000毫帕斯卡･秒、或者約10,000毫帕斯卡･秒或大於約10,000毫帕斯卡･秒。

當以用於紙袋的黏著組成物的100重量份計，用於紙袋的黏著組成物的包含離胺酸及檸檬酸的鹽的固體含量為約10重量份或大於約10重量份時，藉由美國材料與試驗協會（American Society for Testing Materials，ASTM）D1876 T-黏著劑剝離強度試驗方法而量測的用於紙袋的黏著組成物的剝離強度可為例如約1牛頓/25毫米或大於約1牛頓/25毫米、約1.5牛頓/25毫米或大於約1.5牛頓/25毫米、約2牛頓/25毫米或大於約2牛頓/25毫米、約2.5牛頓/25毫米或大於約2.5牛頓/25毫米、約3牛頓/25毫米或大於約3牛頓/25毫米、約3.5牛頓/25毫米或大於約3.5牛頓/25毫米、或者約4牛頓/25毫米或大於約4牛頓/25毫米。

當用於紙袋的黏著組成物包含增稠劑時，與僅包含離胺酸及檸檬酸的鹽的組成物相比，所述用於紙袋的黏著組成物可具有改善的黏度、黏著性、及/或剝離強度。在室溫（例如25℃±1℃）下，用於紙袋的黏著組成物的黏度可為例如約1,000毫帕斯卡･秒或大於約1,000毫帕斯卡･秒、約1,500毫帕斯卡･秒或大於約1,500毫帕斯卡･秒、約2,000毫帕斯卡･秒或大於約2,000毫帕斯卡･秒、2,500毫帕斯卡･秒或大於2,500毫帕斯卡･秒、約3,000毫帕斯卡･秒或大於約3,000毫帕斯卡･秒、約3,500毫帕斯卡･秒或大於約3,500毫帕斯卡･秒、約4,000毫帕斯卡･秒或大於約4,000毫帕斯卡･秒、約4,500毫帕斯卡･秒或大於約4,500毫帕斯卡･秒、約5,000毫帕斯卡･秒或大於約5,000毫帕斯卡･秒、約6,000毫帕斯卡･秒或大於約6,000毫帕斯卡･秒、約7,000毫帕斯卡･秒或大於約7,000毫帕斯卡･秒、約8,000毫帕斯卡･秒或大於約8,000毫帕斯卡･秒、約9,000毫帕斯卡･秒或大於約9,000毫帕斯卡･秒、或者約10,000毫帕斯卡･秒或大於約10,000毫帕斯卡･秒。

藉由ASTM D1876 T-黏著劑剝離強度試驗方法而量測的用於紙袋的黏著組成物的剝離強度可為例如約2牛頓/25毫米或大於約2牛頓/25毫米、約2.5牛頓/25毫米或大於約2.5牛頓/25毫米、約3牛頓/25毫米或大於約3牛頓/25毫米、約3.5牛頓/25毫米或大於約3.5牛頓/25毫米、或者約4牛頓/25毫米或大於約4牛頓/25毫米。

用於紙袋的黏著組成物可更包含選自以下中的至少一種添加劑：反應性稀釋劑、乳化劑、adhesivenessifier、塑化劑、填充劑、防老化劑、固化促進劑、阻燃劑、凝聚劑、界面活性劑、紫外線（UV）屏蔽劑、彈性體、顏料、染料、調味劑、填充劑、紫外線（UV）屏蔽劑、防靜電劑、防黏連劑、滑爽劑、無機填充劑、捏合劑、改質樹脂、偶合劑、標記劑、螢光增白劑、分散劑、熱穩定劑、光穩定劑、UV吸收劑、蠟、保濕劑、阻燃劑、抗氧化劑、防腐劑及潤滑劑。儘管添加劑的總含量無特別限制，然而可根據應用領域包含處於各種重量範圍內的各種添加劑。上述添加劑可分別以此項技術中常用的含量來使用。

反應性稀釋劑是幫助組成物的每一組份均勻地塗佈於欲應用此組成物的製品上的稀釋劑，且可包括例如選自以下中的至少一種：正丁基縮水甘油醚、脂肪族縮水甘油醚、2-乙基己基縮水甘油醚、苯基縮水甘油醚、鄰甲苯基縮水甘油醚、壬基苯基縮水甘油醚、對第三丁基苯基縮水甘油醚、1.4-丁二醇二縮水甘油醚、1.6-己二醇二縮水甘油醚、新戊基縮水甘油醚、1.4-環己烷二羥甲基二縮水甘油醚、聚丙二醇二縮水甘油醚、乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、二乙二醇二縮水甘油醚、間苯二酚二縮水甘油醚、氫化雙酚A縮水甘油醚、三羥甲基丙烯三縮水甘油醚、甘油聚縮水甘油醚、二甘油聚縮水甘油醚、季戊四醇聚縮水甘油醚、蓖麻油縮水甘油醚、山梨糖醇聚縮水甘油醚、新癸酸縮水甘油醚、二縮水甘油基-1.2-環己烷二羧酸酯、二縮水甘油基-鄰苯二甲酸酯、N,N-二縮水甘油胺、N,N-二縮水甘油基-鄰甲苯胺、三縮水甘油基-對胺基苯酚、四縮水甘油基-二胺基二苯基甲烷、三縮水甘油基-異氰酸酯、1.4-丁二醇二縮水甘油醚、1.6-己二醇二縮水甘油醚、聚丙烯縮水甘油基二縮水甘油醚及三羥乙基丙烯三縮水甘油醚。

乳化劑可包括例如選自聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物、聚氧乙烯-聚辛基苯基醚共聚物以及十二烷基苯硫化鈉中的至少一種。

adhesivenessifier可包括例如松香及其改質產物（例如松香（rosin）、氫化松香（hydrogenated rosin）、聚合松香（polymerized rosin）、male rosin、松香甘油（rosin glycerin）、松香改質的酚醛樹脂（rosin modified phenolic resin）等）、萜烯系樹脂（terpene-based resin）（例如萜烯樹脂（terpene resin）、萜烯-酚樹脂（terpene-phenol resin）、萜烯-苯乙烯樹脂（terpene-styrene resin）、萜烯-酚醛樹脂（terpene-phenolic resin）等）、石油樹脂（petroleum resin）（例如C₅ 石油樹脂（C₅ petroleum resin）、C9樹脂（C9resin）、雙環壬二烯石油樹脂（bicyclic nonadiene petroleum resin）、氫化石油樹脂（hydrogenated petroleum resin）、苯乙烯-萜烯樹脂（styrene-terpene resin）等）、酚醛樹脂（phenolic resin）、聚甲基苯乙烯樹脂、酮醛樹脂、二甲苯甲醛樹脂、腰果油改質的酚醛樹脂（cashew oil modified phenolic resin）、妥爾油改質的酚醛樹脂（tall oil modified phenolic resin）、橡膠（rubber）、樹脂乳液（resin emulsion）（例如松香乳液（rosin emulsion）、熱塑性橡膠（thermoplastic rubber，TPR）水系樹脂（TPR water based resin）、2402樹脂乳液（2402 resin emulsion）、石油樹脂乳液（petroleum resin emulsion）等）、香豆酮-茚樹脂等。

塑化劑可改善處理流程或伸長率。塑化劑亦可改善組成物的功能，例如電絕緣性、黏附性、耐寒性、耐光性、耐油性、耐皂化性、阻燃性、熱穩定性、易處理性（分子內活性）、活性（分子間活性）及無毒性。

用於改善耐寒性的塑化劑可為己二酸二辛酯（dioctyl adipate，DOA）、壬二酸二辛酯（dioctyl azelate，DOZ）、癸二酸二辛酯（dioctyl sebacate，DOS）、弗萊克爾（Flexol）TOF（UCC公司）、聚乙二醇酯等。用於改善耐熱性（非揮發性）及非蛻變性的塑化劑可為聚合物摻合物（例如聚酯及丁腈橡膠（NBR））、偏苯三甲酸酯、季戊四醇酯等。用於改善耐光性的塑化劑可為DOP、DOA、DOS、聚酯、環氧化大豆油（epoxidized soybean oil，ESBO）等。

用於改善耐油性的塑化劑可為菲歐斯弗萊斯（Phosflex）芳香族磷酸酯（產品名：TPP、TCP、112（CDP）及179A（TXP））、聚酯、NBR等，且用於改善耐皂化性的塑化劑可包括TCP、ESBO、聚酯等。

用於改善阻燃性的塑化劑可包括磷酸酯（例如TCP及TXP）、氯化石蠟、氯化烷基硬脂酸酯、NBR等，且用於改善熱穩定性的塑化劑可為ESBO、DOZ、DOS、DOP、聚乙二醇酯等。

用於改善易處理性的塑化劑可為DOA、BBP、TOF、TCP、辛基二苯基磷酸酯等，且用於改善活性的塑化劑可包括DOZ、DOS、二鹽基磷酸鉛（dibasic lead phosphate，DLP）、ESBO、聚乙二醇酯等。

無毒性的塑化劑可為BPBG、辛基二苯基磷酸酯、ESBO、檸檬酸酯、NBR等。

更具體而言，塑化劑的實例可包括鄰苯二甲酸二丁酯（DBP）、鄰苯二甲酸二己酯（DHP）、鄰苯二甲酸二-2-乙基己酯（DOP）、鄰苯二甲酸二-正辛酯（DnOP）、鄰苯二甲酸二異辛酯（DIOP）、鄰苯二甲酸二癸酯（DDP）、鄰苯二甲酸二異癸酯（DIDP）、C8至C10混合高級醇鄰苯二甲酸酯、丁基苯甲基鄰苯二甲酸酯（BBP）、己二酸二辛酯（DOA）、壬二酸二辛酯（DOZ）、癸二酸二辛酯（DOS）、磷酸三甲苯酯（TCP）、磷酸三-二甲苯酯（TXP）、單辛基二苯基磷酸酯（桑碲斯（Santicizer）141）、磷酸單丁基二-二甲苯酯、磷酸三辛酯（TOF）、芳香油、聚丁烯及石蠟等。

界面活性劑可為此項技術中常用的任何界面活性劑。舉例而言，界面活性劑可為：C₈ 至C₁₈ 烷基硫酸酯、C₈ 至C₁₈ 烷基醚硫酸酯或烷基芳基醚硫酸酯，在疏水基中具有40個或小於40個氧化乙基單元或環氧丙烷單元；C₈ 至C₁₈ 烷基磺酸酯、烷基芳基磺酸酯、磺基琥珀酸的酯及半酯，具有一元醇或烷基苯酚；C₈ 至C₄₀ 烷基聚二醇醚或烷基芳基聚二醇醚，具有環氧乙烷單元；等等。舉例而言，可使用十二烷基硫酸鈉（sodium dodecyl sulfate，SDS）、矽酸鈉（Na-silicate）等作為界面活性劑。

添加填充劑以改善組成物的強度、耐久性及可加工性。填充劑的實例可包括碳酸鈣、滑石、陶瓷、二氧化矽、白雲石、黏土、鈦白、氧化鋅、碳（防止收縮或黏連）、碳酸鉀、氧化鈦、液體聚硫醚聚合物、揮發性稀釋劑（volatile diluents）、氧化鎂、及處理油（processing oil）。

固化促進劑可為例如二月桂酸二丁基錫、JCS-50（城北化學工業有限公司（Johoku Chemical Company Ltd.））或甲酸酯（Formate）TK-1（三井化學聚胺酯公司（Mitsui Chemical Polyurethane Corporation））。抗氧化劑可為例如二丁基羥基甲苯（BHT）、易璐諾斯（IRGANOX）® 1010、易璐諾斯® 1035FF或易璐諾斯® 565（均由千葉專用化學公司（Chiba Specialty Chemicals）製造）。

防靜電劑無特別限制，且其實例可包括1-己基-4-甲基吡啶鎓六氟磷酸鹽、十二烷基吡啶鎓六氟磷酸鹽、氟化有機金屬化合物（例如，3M公司的HQ-115）、鹼金屬鹽（例如，NaPF₆ 、NaSbF₆ 、KPF₆ 及KSbF₆ ）、導電聚合物（例如，聚噻吩（拜耳公司的聚乙烯二氧噻吩（PEDOT）、聚苯胺及聚吡咯）、金屬氧化物（例如，銦摻雜氧化錫（ITO）、銻摻雜氧化錫（ATO）、氧化錫、氧化鋅、氧化銻及氧化銦）、四級銨鹽（例如，西格瑪-奧德裡奇公司（Sigma-Aldrich）的聚(丙烯醯胺-co-二烯丙基二甲基氯化銨)溶液）、1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸鹽[BMIM][PF₆ ]、1-丁基-3-(2-羥乙基)咪唑鎓雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺[BHEIM][NTf₂ ]及四丁基甲銨雙(三氟甲烷磺醯基)醯亞胺[TBMA][NTf₂ ]，該些化合物可單獨使用或以其至少兩種的組合形式來使用。

彈性體是指具有彈性體性質的橡膠或聚合物，且可為例如乙烯-乙酸乙酯共聚物、丙烯酸橡膠、天然橡膠、異戊二烯橡膠、苯乙烯丁二烯橡膠、氯丁二烯（chloroprene）橡膠、丁基橡膠、乙烯丙烯橡膠、苯乙烯-乙烯-丁烯-苯乙烯共聚物或丙烯腈-丁二烯共聚物。

螢光增白劑可為苯並噁唑（benzoxazole）化合物、苯並噻唑（benzothiazole）化合物、苯並咪唑（benzoimidazole）化合物等。

顏料可為天然顏料或合成顏料或者根據另一準則分類的無機顏料或有機顏料。

調味劑可為例如但不限於單獨使用或組合起來使用的薄荷油、留蘭香油、香芹酮或薄荷醇。

阻燃劑可為氰脲酸三聚氰胺（melamine cyanurate）、氫氧化鎂、石膏、沸石、矽酸鈉、氫氧化鋁、銻（三氧化銻）等。用於改善防水性的添加劑可為乙二醛（glyoxal）。

改質樹脂的實例可包括多元醇樹脂、酚樹脂、丙烯酸樹脂、聚酯樹脂、聚烯烴樹脂、環氧樹脂及環氧化聚丁二烯樹脂。

偶合劑可改善黏著組成物與封裝材料之間的黏附性及黏附可靠性。當添加偶合劑時，可在將組成物在高溫及/或高濕條件下維持達長的時間段的情況下改善黏附可靠性。偶合劑的實例可包括矽烷化合物，例如γ-縮水甘油氧基丙基三乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三甲氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基甲基二乙氧基矽烷、γ-縮水甘油氧基丙基三乙氧基矽烷、3-巰基丙基三甲氧基矽烷、乙烯基三甲氧基矽烷、乙烯基三乙氧基矽烷、γ-甲基丙烯醯氧基丙基三甲氧基矽烷、γ-甲基丙烯醯氧基丙基三乙氧基矽烷、γ-胺基丙基三甲氧基矽烷、γ-胺基丙基三乙氧基矽烷、3-異氰酸基丙基三乙氧基矽烷、γ-乙醯乙酸丙基三甲氧基矽烷、γ-乙醯乙酸丙基三乙氧基矽烷、β-氰基乙醯基三甲氧基矽烷、β-氰基乙醯基三乙氧基矽烷及乙醯氧基乙醯三甲氧基矽烷。

捏合劑可為芳香烴樹脂。

防老化劑可為N-(1,3-二甲基丁基)-N'-苯基-對伸苯基二胺。

保濕劑可為例如單獨使用或組合起來使用的糖、甘油、山梨糖醇水溶液或無定形山梨糖醇水溶液。

UV吸收劑可為乙基己基甲氧基肉桂酸酯（例如，2-乙基己基4-甲氧基肉桂酸酯（2-ethylhexyl 4-methoxycinnamate））、乙基己基水楊酸酯、4-甲基苯亞甲基樟腦、對甲氧基肉桂酸異戊酯、奧克立林（octocrylene）、苯基苯並咪唑磺酸、胡莫柳酯、西諾沙酯（cinoxate）、乙基己基三嗪酮、聚矽酮-15、TEA-水楊酸酯、PABA、乙基己基二甲基PABA、甘油基PABA等。該些化合物可單獨使用或者以其至少兩種的組合形式來使用。

除上述添加劑以外，根據本揭露的黏著組成物或黏著產物可更包括在併入本申請案供參考的US4959412、CA1278132、US6777465、WO2007-120653、US2003-0064178、US7306844、US7939145、WO2011-136568、WO2010-071298、KR2016-0095132、JP5959867及KR989942中揭露的添加劑。

根據一或多個實施例，一種製備黏著組成物的方法包括：將離胺酸、檸檬酸、增稠劑及水混合以生成混合物；以及在80℃或低於80℃的溫度下對此混合物進行攪拌。

首先，將離胺酸、檸檬酸、增稠劑及水混合以製備混合物，並在80℃或低於80℃的溫度下對所製備的混合物進行攪拌，藉此製備用於紙袋的黏著組成物。

當在上述溫度範圍之外的溫度下執行所述對所製備的混合物的攪拌時，可執行副反應材料、雜質等。在一些情況下，難以獲得具有所期望的黏附性的黏著組成物。可在處於約0℃至約80℃、約0℃至約75℃、約0℃至約70℃、約0℃至約65℃或約0℃至約60℃的範圍內的溫度下執行所述在80℃或低於80℃的溫度下對所製備的混合物的攪拌。所述在80℃或低於80℃的溫度下對所製備的混合物的攪拌可包括例如i）在處於約0℃至約80℃、約0℃至約75℃、約0℃至約70℃或約0℃至約60℃的範圍內的溫度下進行混合及攪拌的第一製程，以及ii）在室溫（20℃至30℃）下進行冷卻的第二製程。當混合離胺酸、檸檬酸、增稠劑及水時，可藉由向離胺酸的水溶液添加離胺酸及增稠劑、或者藉由同時混合離胺酸、檸檬酸、增稠劑及水來執行所述混合。增稠劑可為例如其中增稠劑溶解於水中的增稠劑溶液的形式。為了將用於紙袋的黏著組成物的固體含量控制於預定範圍，所述方法可更包括在減壓下對用於紙袋的黏著組成物進行濃縮來移除水及溶劑。可在製備過程期間添加穩定劑。

在將離胺酸、檸檬酸、增稠劑及水混合以製備混合物時，離胺酸與檸檬酸的混合莫耳比可處於1.5:1至1:3的範圍內。離胺酸與檸檬酸的混合莫耳比可處於例如1.5:1至1:2、1.5:1至1:1.5、1.5:1至1:1.5、或1.5:1至1:1的範圍內。當離胺酸的含量對檸檬酸的含量大於或小於上述範圍時，可能會在組成物中形成沈澱物，致使黏附性、儲存穩定性或保存穩定性劣化。

根據一或多個實施例，用於紙袋的片狀物包括：第一基板；第二基板，配置於所述第一基板的一個表面上；以及黏著層，配置於所述第一基板與所述第二基板之間，其中所述黏著層包含所述黏著組成物。

包括於第一基板中或構成第一基板的紙可為選自牛皮紙、蠕變膠帶紙、壓紋紙、及瓦楞紙中的至少一種，但本揭露的實施例不限於此。可使用此項技術中可用作紙的任何材料。包含於第二基板中或構成第二基板的聚合物可包括選自高密度聚乙烯（HDPE）、低密度聚乙烯（LDPE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯、聚胺酯（polyurethane）、乙烯-丙烯-二烯三元共聚物（ethylene-propylene-diene ter-copolymer）合成橡膠、乙烯乙酸乙烯酯（ethylenevinylacetate）、氯丁（neoprene）橡膠、苯乙烯-丁二烯橡膠、及丁腈橡膠（nitrile-butadiene rubber）中的至少一種，但本揭露的實施例不限於此。可使用此項技術中可用作聚合物的任何材料。舉例而言，第一基板可為牛皮紙，且第二基板可為HDPE膜。第一基板可為單層或多層的。第一基板可為例如藉由積層多張牛皮紙而獲得的原紙（base paper）。舉例而言，第一基板可具有其中牛皮紙用作第一層、瓦楞紙、壓紋紙或蠕變膠帶紙用作位於第一上的第二層、且牛皮紙用作位於第二層上的第三層的三層結構。第二基板可為單層或多層的。第二基板可為例如多個不同聚合物膜的積層體。舉例而言，第二基板可具有其中HDPE用作第一層、LDPE用作位於第一層上的第二層、HDPE用作位於第二層上的第三層的三層結構。

根據一或多個實施例，紙袋包括所述片狀物（大紙袋（paper sack））。舉例而言，將上述片狀物折疊並黏合以製備紙袋。紙袋可用作例如糖、麵粉、飼料、穀物及水泥等各種粉末的大袋子。

另外，其他製品亦可包括用於紙袋的片狀物。其他製品為例如盒子、杯子、包裝等，但不限於此。可包括將片狀物用於紙袋而製造的任何製品。

在下文中，將參照以下實例詳細闡述本揭露的一或多個實施例。該些實例並非旨在限制本揭露的所述一或多個示例性實施例的目的及範圍。

[實例1]製備包含離胺酸及檸檬酸的鹽、增稠劑以及穩定劑的用於紙袋的黏著組成物

組成物a-1

將47.59克蒸餾水（DIW）添加至100克54重量%的L-離胺酸遊離形式的水溶液中，且將此混合溶液在室溫（25℃）下攪拌了30分鐘以稀釋離胺酸。在室溫（25℃）下向經稀釋的離胺酸中緩慢添加了23.66克檸檬酸（citric acid，CA）及黃原膠，且接著將此混合物在60℃的溫度下攪拌了3小時。隨後，在將反應混合物冷卻至室溫（25℃）後，終止反應而獲得172.58克黏著組成物。以組成物的100重量份計，此組成物的包含離胺酸及CA的固體含量為約45重量份，且離胺酸與CA的混合莫耳比為3:1。以組成物的總重量計，黃原膠的含量為約0.77重量%，且此處所使用的溶劑為去離子水。

組成物a-2至組成物a-6、組成物b-1至組成物b-5及組成物c-1至組成物c-8

除了改變包含離胺酸及CA的固體含量、離胺酸與CA的混合莫耳比、增稠劑的含量、或穩定劑的含量以外，以與製備組成物a-1時相同的方式製備了黏著組成物。（組成物a-1至組成物a-6、組成物b-1至組成物b-5及組成物c-1至組成物c-8分別包含黃原膠、瓜爾膠及阿拉伯膠）。該些組成物的具體組成示於以下表1至表3中。

[實例2]沈澱物的形成、黏度及剝離強度的評估

根據實例1中所闡述的方法製備了黏著組成物（即，組成物a-1至組成物a-6、組成物b-1至組成物b-5及組成物c-1至組成物c-8）。

作為對照組A，準備了市售聚乙烯醇系添加劑（J-POVAL JP-18，日本醋酸乙烯&聚乙烯醇股份有限公司（Japan VAM& Poval Co., Ltd.））。根據以下方法對黏著組成物中的每一者的沈澱物的形成、黏度及剝離強度進行了評估，且其結果示於以下表1至表3中。

1）沈澱物的形成

關於所製備的組成物，對其中是否形成了沈澱物進行了評估。詳細而言，藉由使用棒塗機（bar coater）將各組成物在OPP膜（由山姆楊化學股份有限公司（Sam Young Chemical Co.,Ltd.）製造）上塗佈至50微米的厚度。將被塗佈有組成物的OPP膜在室溫（25℃）下在60±10%的相對濕度下維持了14天之後，對存在於OPP膜上的各黏著組成物的表面變化進行了辨識且對其形態變化進行了評估。評估結果示於下表1中。

2）黏度的評估

使用旋轉黏度計（製造商：拉米流變公司（LAMYRHEOLOGY），品名：RM200 TOUCH CP400或RM200 TOUCH），在25±1℃下使用LV-1主軸（spindle）在60轉/分鐘下對黏度進行了量測。評估結果示於以下表2及表3中。

3）剝離強度

準備了牛皮紙（牛皮紙標準大小：120毫米*25毫米，厚度：40微米）及HDPE膜（膜標準大小：120毫米*25毫米，厚度：50微米），且接著使用#4棒塗機將黏著組成物在牛皮紙的一個表面上塗佈至11微米的厚度。然後，將黏著組成物在溫度為60℃的烘箱中乾燥了4分鐘，且藉由使用乾式積層機（輥速：1.9米/分鐘，輥溫度：60℃）與HDPE膜進行積層。將完全積層的樣本在調整為溫度25℃的烘箱中乾燥了12小時。根據ASTM D1876 T-黏著劑剝離強度試驗方法對所製備的樣本的剝離強度進行了量測。剝離強度藉由使用推拉式計量器（由依夢達（IMADA）製造）來量測，且當樣本以1牛頓負載/1.0吋（1吋=25毫米）被拉起至10公分時施加了最大負載。評估結果示於以下表1至表3中。

[表1]

如表1中所示，根據實例1製備的黏著組成物a-1至黏著組成物1-6由於在莫耳比的各種範圍內與對照組A相比提高了剝離強度而顯示出優異的黏著性。

[表2]

如表2中所示，根據實例1製備的黏著組成物b-1至黏著組成物b-5由於在固體含量的各種範圍內與對照組A相比提高了剝離強度而顯示出優異的黏著性。

[表3]

如表3中所示，根據實例1製備的黏著組成物c-1至黏著組成物c-8由於在增稠劑含量的各種範圍內與對照組A相比提高了剝離強度而顯示出優異的黏著性。

[參考實例1]包含離胺酸及有機酸的組成物的穩定性的評估

（組成物中離胺酸:CA的莫耳比為1:1）

將79克DIW添加至100克54重量%的L-離胺酸遊離形式的水溶液中，且將此混合溶液在室溫（25℃）下攪拌了30分鐘以稀釋離胺酸。在室溫（25℃）下向經稀釋的離胺酸中緩慢添加了70.97克CA，且接著將此混合物在60℃的溫度下攪拌了1小時。隨後，在將反應混合物冷卻至室溫（25℃）後，終止反應而獲得249.93克黏著組成物。此處，以組成物的100重量份計，黏著組成物的固體含量為約50重量份，離胺酸與CA的混合莫耳比為1:1，且溶劑為去離子水。

（包含離胺酸及其他有機酸（莫耳比為1:1）的組成物）

以與上述方法相同的方式，藉由僅改變有機酸的類型而製備了組成物。

除了分別使用乙酸、麩胺酸、戊二酸、酒石酸、天冬胺酸、富馬酸、乙醛酸、4-酮庚二酸、丙酮酸及1,3-丙酮二羧酸代替了CA以外，以與實例1中所闡述的方法相同的方式製備了組成物。

（沈澱物的形成的評估）

關於所製備的組成物，對其中是否形成了沈澱物進行了評估。詳細而言，藉由使用棒塗機將各組成物在OPP膜（由山姆楊化學股份有限公司（Sam Young Chemical Co.,Ltd.）製造）上塗佈至50微米的厚度。將被塗佈有組成物的OPP膜在室溫（25℃）下在60±10%的相對濕度下維持了14天之後，對存在於OPP膜上的各黏著組成物的表面變化進行了辨識且對其形態變化進行了評估。

包含離胺酸及CA的組成物未形成沈澱物，然而包含離胺酸及其他有機酸的組成物則形成了沈澱物，從而無法評估黏附性。

當藉由將離胺酸與各種有機酸混合而製備了組成物時，確認到並非所有組成物均表現出了黏附性且不形成沈澱物。

[參考實例2]根據組成物的溶劑評估溶解度

以與參考實例1相同的方式製備了包含離胺酸及CA的黏著組成物（其中離胺酸:CA的莫耳比CA為1:1且固體含量為50重量份）。向50克所製備的黏著組成物中的每一者中添加了25克以下所示的其他溶劑，且將混合物攪拌了1小時。在攪拌之後，黏著組成物對例如甲醇、甲苯、苯、氯仿、氯化甲烷、二氯甲烷、四氫呋喃（THF）、乙酸乙酯、二甲基甲醯胺（DMF）、二甲基亞碸（DMS）及正己烷等其他溶劑的溶解度。作為評估結果，確認到當將甲醇用作其他溶劑時，根據實例1而製備的黏著組成物溶解，但在另外的其他有機溶劑中則沈澱而未溶解。

[參考實例3]

除了將黏著組成物中所包含的固體的含量分別調整為約10重量%、約20重量%、約30重量%、約40重量%、約50重量%、約60重量%、約61重量%、約62重量%、約63重量%、約64重量%、約65重量%、約66重量%、約67重量%、約68重量%、約69重量%、約70重量%、約71重量%、約72重量%及約75重量%以外，以與參考實例1相同的方式製備了包含離胺酸及CA的黏著組成物（其中離胺酸:CA的莫耳比CA為1:1）（組成物2-1至組成物2-19）。固體的含量是相對於水的含量進行了調整。

1）穩定性的評估

根據以下方法對具有各種莫耳比的黏著組成物的穩定性進行了評估。將約1克黏著組成物中的每一者施加至直徑為5公分的鋁碟（dish）。然後，在室溫（25℃）及60±10%的相對濕度的條件下對黏著組成物中的沈澱物的形成進行了14天辨識。

2）黏度的評估

使用旋轉黏度計（製造商：拉米流變公司（LAMYRHEOLOGY），品名：RM200 TOUCH CP400或RM200 TOUCH）在25±1℃下使用LV-1主軸在60轉/分鐘下對黏度進行了量測。

3）初始黏著性的評估

對其中在評估穩定性時未形成沈澱物的黏著組成物的初始黏著性進行了評估。藉由安東帕（Anton Paar）股份有限公司的流變儀對黏著組成物的初始黏著性進行了量測，並使用流變儀對初始黏著性進行了比較。使直徑為25毫米的不鏽鋼（SUS）探針（probe）接觸各黏著組成物1分鐘以維持0.01毫米的間隙（gap），且接著對為了在相同的速度下分離探針而產生的力進行了量測以定量地評估瞬時初始黏著性。評估結果示於下表4中。

[表4]

參照表4，確認到當固體含量為約71重量%或大於約71重量%時在黏著組成物中形成了沈澱物，然而當固體含量處於約10重量%至約70重量%的範圍內時，黏著組成物維持於液態。

[參考實例4]初始黏著性的比較

在傳統黏著劑與根據本揭露的黏著組成物之間對黏著性進行了比較。

根據參考實例1中所闡述的方法製備了包含離胺酸及CA的黏著組成物。以與參考實例1相同的方式製備了包含離胺酸及CA的黏著組成物（其中離胺酸:CA的莫耳比為1:1）（組成物4-1）。

準備了市售聚乙烯醇系黏著劑（polyvinyl alcohol-based adhesive）（PVA，088-50，青島三環彩繪股份有限公司（Qingdao Sanhuan Colorchem CO., LTD.）），且接著將水的含量調整為約10重量%，藉此製備黏著組成物（以下，稱為對照組1）。

以與參考實例3相同的方式對根據本揭露的黏著組成物（其中固體含量為10重量%）及對照組1的黏度及初始黏著性進行了評估。

評估結果示於下表5中。

[表5]

參照表5，根據本揭露的黏著組成物表現出與PVA系黏著組成物（對照組1）的初始黏著性相等或更大的初始黏著性。

[參考實例5]剝離強度的評估

除了將離胺酸與CA的莫耳比分別調整為1.5:1、1:1及1:1.5以外，以與參考實例1相同的方式製備了包含離胺酸及CA的黏著組成物（以下化合物5-1至化合物5-3）（其中固體含量為50重量份）。

除了將離胺酸與CA的莫耳比分別調整為1.5:1、1:1及1:1.5且添加了甲醇作為溶劑以外，以與參考實例1相同的方式製備了包含離胺酸及CA的黏著組成物（以下化合物5-4至化合物5-6）。去離子水與甲醇的重量比為1:1（其中固體含量為50重量份）。

除了在去離子水之外亦添加了甲醇以外，以與參考實例1相同的方式製備了包含離胺酸及CA的黏著組成物（以下化合物5-7及化合物5-8），其中去離子水與甲醇的重量比處於約6:4至4:6的範圍內（其中離胺酸與CA的莫耳比為11，且固體含量為50重量份）。

作為對照組，準備了市售丙烯酸黏著劑（K901，漢城P&I公司（Hansung P&I），以下稱為對照組2，其中固體含量為59重量%）。根據以下方法對黏著組成物中的每一者的剝離強度及水可移除性（removability）進行了評估，且評估結果示於下表6中。

1）剝離強度

在製備了PET膜（膜標準大小：120毫米*25毫米，厚度：38微米或50微米）後，藉由使用棒塗機將樣本在PET膜（厚度為50微米）的表面上塗佈至11微米的厚度。然後，將樣本在溫度為60℃的烘箱中乾燥了4分鐘，且藉由使用乾式積層機（輥速：1.9米/分鐘，輥溫度：60℃）與PET膜進行積層。將完全積層的樣本在調整為溫度30℃的烘箱中乾燥了72小時。根據ASTM D1876 T-黏著劑剝離強度試驗方法對乾燥樣本的剝離強度進行了量測。量測結果示於下表6中。

[表6]

參照表6，藉由使用本揭露的黏著組成物而黏著至不鏽鋼的PET膜在1小時內分離，且與對照組2相比即使以較低的固體含量亦提供了相似的剝離強度。

另外，當使用了水及醇作為溶劑時，剝離強度進一步提高。之所以可獲得提高的剝離強度，是由於包含混合溶劑的黏著組成物具有較僅包含去離子水的黏著組成物低的接觸角及在基板上具有更佳的塗佈性質。然而，當去離子水與醇的重量比為4:6時，在黏著組成物中出現了相分離，因此無法使用此黏著組成物。

[參考實例6]根據反應溫度條件對黏著組成物進行組成分析（composition analysis）

根據反應溫度條件對黏著組成物的組成比進行了分析。

1）在0℃（低溫）的溫度下進行製備：將79克DIW添加至100克54重量%的離胺酸遊離形式的水溶液中，並將此混合溶液在0℃（T1）的溫度下攪拌了30分鐘。在0℃（T2）的溫度下將經稀釋的所得物攪拌了1.5小時，同時緩慢添加了70.97克CA，以製備黏著組成物（其中固體含量為50重量%且離胺酸與CA的混合莫耳比為1:1）。使用冰冷基底（iced base）以在攪拌期間維持相同的溫度。

1）在25℃（室溫）的溫度下進行製備：將79克DIW添加至100克54重量%的離胺酸遊離形式的水溶液中，並將此混合溶液在25℃（室溫）（T1）的溫度下攪拌了30分鐘。在25℃（室溫）（T2）的溫度下將經稀釋的所得物攪拌了1.5小時，同時緩慢添加了70.97克CA，以製備黏著組成物（其中固體含量為50重量%且離胺酸與CA的混合莫耳比為1:1）。使用溫度控制器在對黏著組成物進行攪拌期間維持相同的溫度（以下相同）。

3）在60℃的溫度下進行製備：除了將T2變為60℃以外，以與上述方法2）相同的方式製備了黏著組成物。

3）在80℃的溫度下進行製備：除了將T2變為80℃以外，以與上述方法2）相同的方式製備了黏著組成物。

3）在240℃的溫度下進行製備：除了將T2變為240℃以外，以與上述方法2）相同的方式製備了黏著組成物。

作為根據上述方法製備組成物的結果，在240℃的溫度下形成了碳化物，因此無法製備黏著組成物。因此，對分別在0℃、25℃、60℃及80℃的各溫度下製備的黏著組成物執行了利用¹ H NMR的組成分析。

在本申請案中使用的NMR分析器及條件如下。

超導傅立葉變換核磁共振分光計（Superconducting Fourier Transform Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy）（400百萬赫茲）的型號：阿樊斯（AVANCE）II 400，由布魯克拜厄斯賓（Bruker Biospin）製造（磁場強度9.4特斯拉，場漂移速率：4赫茲/小時，可觀察頻率：400百萬赫茲1H，靈敏度：220:1(1H)，可變溫度（Variable Temp.）：-70℃至+110℃），溶劑：D₂ O

針對分別在0℃（樣本1）、25℃（樣本2）及80℃（樣本3）的溫度下製備的組成物，執行了¹ H NMR分析。NMR分析結果示於圖1中。參照圖1，分別在0℃、25℃及80℃的溫度下製備的組成物均在相同的位置處顯示出¹ H NMR峰值，且未發生化學位移（chemical shift），表明組成物均具有相同的組成成份（constituents）。即，分別在0℃、25℃及80℃的溫度下製備的黏著組成物中，離胺酸及CA是以混合物狀態存在。因此，確認到未形成離胺酸及CA的縮合物，或者即使形成了縮合物，亦是以雜質的形式存在含量非常小的縮合物。

根據一或多個實施例，用於紙袋的黏著組成物包括包含水溶性低分子材料作為主要成份的新組成，藉此提供優異的剝離強度。

應理解，本文中所述的實施例應被視為僅具有說明性意義，而並非用於限制目的。對每一實施例內的特徵或態樣的說明通常應被視為可用於其他實施例中的其他相似特徵或態樣。儘管已參照圖闡述了一或多個實施例，然而此項技術中具有通常知識者應理解，在不背離由以下申請專利範圍所界定的本揭露的精神及範圍的條件下，可作出各種形式及細節上的變化。

無。

圖1示出參考實例7的¹ H核磁共振（nuclear magnetic resonance，NMR）光譜分析的結果。

Claims (14)

1. 一種用於紙袋的黏著組成物，包含： 離胺酸及檸檬酸的鹽； 以及增稠劑。
2. 如申請專利範圍第1項所述的黏著組成物，其中，所述增稠劑包含選自水性天然聚合物及水性合成聚合物中的至少一種。
3. 如申請專利範圍第2項所述的黏著組成物，其中，所述水性天然聚合物包含選自以下中的至少一種：黃原膠、瓜爾膠、阿拉伯膠、黃蓍膠、半乳聚糖、刺槐膠、加拉亞膠、角叉菜膠、金合歡樹膠、果膠、甘露聚糖、榲桲籽（榲槨）、藻類膠體（藻類萃取物）、澱粉（衍生自米、玉米、馬鈴薯、小麥等）、甘草素、藻膠、藻酸鈉、膠原蛋白、藻酸鹽、明膠、紅藻膠、酪蛋白、刺槐豆膠、聚葡萄胺糖、白蛋白、聚葡糖、琥珀醯葡聚糖、聚三葡萄糖、黃蓍溶膠、玻尿酸、藻酸、瓊脂、半乳甘露聚糖、β-環糊精及澱粉酶。
4. 如申請專利範圍第2項所述的黏著組成物，其中，所述水性合成聚合物包含選自以下中的至少一種：聚環氧乙烷（PEO）、聚乙二醇（PEG）、聚乙烯吡咯啶酮（PVP）、聚乙烯醇（PVA）、聚丙烯酸（PAA）、N-(2-羥基丙基)甲基丙烯醯胺（HPMA）、二乙烯基醚-馬來酸酐（DIVEMA）、多磷酸鹽、聚磷腈、甲基纖維素、甲基乙基纖維素、乙基纖維素、微晶纖維素、羥乙基纖維素、羥丁基甲基纖維素、羥丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羥乙基甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素硬脂氧基醚、羧甲基羥乙基纖維素、烷基羥乙基纖維素、壬苯醇醚羥乙基纖維素、纖維素硫酸鈉及羧甲基纖維素（CMC）。
5. 如申請專利範圍第1項所述的黏著組成物，其中，以所述黏著組成物的100重量份計，所述增稠劑的含量為10重量份或小於10重量份。
6. 如申請專利範圍第1項所述的黏著組成物，其中，所述離胺酸與所述檸檬酸的混合莫耳比為1.5:1至1:3。
7. 如申請專利範圍第1項所述的黏著組成物，其中，以用於標記的黏著組成物的100重量份計，所述黏著組成物的固體含量為70重量份或小於70重量份。
8. 如申請專利範圍第1項所述的黏著組成物，其中，藉由美國材料與試驗協會D1876 T-黏著劑剝離強度試驗而量測的所述黏著組成物的剝離強度為1牛頓/25毫米或大於1牛頓/25毫米。
9. 如申請專利範圍第1項所述的黏著組成物，其中，當在-18℃至45℃的溫度下儲存至少14天時，所述黏著組成物不會生成任何沈澱物。
10. 一種製備用於紙袋的黏著組成物的方法，所述方法包括： 將離胺酸、檸檬酸、增稠劑及水混合；以及 在80℃或低於80℃的溫度下對混合物進行攪拌。
11. 如申請專利範圍第10項所述的方法，其中，所述離胺酸與所述檸檬酸的混合莫耳比為1.5:1至1:3。
12. 一種用於紙袋的片狀物，包括： 第一基板，包括紙； 第二基板，配置於所述第一基板的一個表面上；以及 黏著層，配置於所述第一基板與所述第二基板之間， 其中，所述黏著層包含如申請專利範圍第1項所述的黏著組成物。
13. 如申請專利範圍第12項所述的片狀物，其中，所述第一基板包括選自牛皮紙、蠕變膠帶紙、壓紋紙、及瓦楞紙中的至少一種， 所述第二基板包括選自高密度聚乙烯（HDPE）、低密度聚乙烯（LDPE）、聚丙烯（PP）、聚氯乙烯（PVC）、聚苯乙烯、聚胺酯、乙烯-丙烯-二烯三元共聚物合成橡膠、乙烯乙酸乙烯酯、氯丁橡膠、苯乙烯-丁二烯橡膠及丁腈橡膠中的至少一種。
14. 一種紙袋，包括如申請專利範圍第12項所述的片狀物。

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