TW201919722A - 真空輔助充洗泵 - Google Patents
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Abstract
本發明之實施例關於用於醫療程序的經加壓之流體遞送裝置的領域。具體而言,一流體遞送泵包含至少一壓縮構件,該至少一壓縮構件經組態以向流體儲存器施加一力。該至少一個壓縮構件與一可撓性包封相關聯,使得該可撓性包封可移動該壓縮構件。該可撓性包封可係實質上氣密的,使得其可經加壓。當在該可撓性包封內部產生一負壓時,該可撓性包封可改變容積,向該至少一個壓縮構件施加一力。接著,該至少一個壓縮構件可向該流體儲存器將施加一力,並且流體被迫使離開該儲存器。
Description
本發明之實施例大致上涉及醫療裝置領域。更具體而言,本發明之實施例關於系統、方法、及裝置之領域,其等用於在醫院或醫療工作環境中充洗充洗開放性傷口或切口。
充洗系統一般用於醫療環境中,以向開放性傷口或切口提供連續性或脈衝之滅菌溶液之加壓流。充洗系統提供一種自傷口清理皮屑(諸如來自撕裂傷的污物)、或清除來自切口的血液之方法,以提供行醫者對特定區域較清楚之視野,而不將外科工具插入、或將技術人員自身暴露於患者的血液。
充洗系統中的流體一般是藉由在滅菌充洗流體儲存器中產生經加壓之環境來加壓。此可以多種方式完成。最簡單的形式是使用重力供給。技術人員可在充洗區域上方的高度處懸掛滅菌充洗流體儲存器,且充洗溶液將有效地「落下」至充洗區域。由高度差賦予之位能將部分地轉化成動能,允許技術人員能將經賦能流引導至所欲之充洗區域。
提供重力供給之最常見方法是自移動桿(通常稱為IV(靜脈)支架或IV桿)懸掛滅菌充洗流體儲存器。然而,此方法受限於最接近患者周圍的環境之可用高度差,諸如IV支架或天花板之高度的可用性。此外,滅菌充洗流體之遞送速率亦取決於滅菌充洗流體儲存器之高度。因此,壓力與流動速率可基於高度差與儲存器中之流體量而變化。
加壓之另一種方法是藉由將滅菌充洗流體儲存器放置在正壓之氣壓中來壓縮滅菌充洗流體儲存器之外部。彼方法可達到較重力供給更高的潛在加壓,然而其需要與腔室在同處的泵,其中腔室 中容置著滅菌充洗流體儲存器。此系統可採用具有正壓氣壓的腔室,正壓氣壓由經附接之空氣泵所產生。因此,此方法需要泵與腔室系統之可用性,以及將沉重的專用泵與該腔室移動的可能性。
加壓之又另一種方法是藉由線路泵(in-line pump)加壓滅菌充洗溶液。線路泵可為滅菌充洗溶液提供非常穩定但可調整的壓力,但一旦停用泵時,所有壓力將會流失。因此,在沒有可用之泵的情況下,沒有任何壓力來從滅菌充洗溶液儲存器遞送溶液。
加壓之又另一種方法是藉由機械壓縮來壓縮滅菌充洗溶液儲存器之外部。例如,此類系統可使用手動泵來對滅菌充洗溶液儲存器周圍之外部套口充氣,從而向滅菌充洗溶液儲存器施加壓縮力,並且迫使充洗溶液流出儲存器。然而,當溶液排出以及儲存器的容積減小時,來自套口的力量降低,並且操作者必須如需要來監控並經由外部套口調整施加力,以維持對滅菌充洗溶液儲存器的壓力。
因此,存在著可藉由本發明之實施例解決的充洗系統之數種問題。
根據本發明的實施例關於在醫療程序期間充洗傷口與切口之領域。
在本發明之一實施例中,充洗泵包含一可撓性包封(envelope),其經組態以含有一流體儲存器於其中。至少一個壓縮構件設置成與該可撓性包封接觸以提供結構並且向該流體儲存器施加力以加壓其中之流體。一導管在該可撓性包封之外部與設置在該可撓性包封內側的該流體儲存器之間提供流體連通。
在本發明之另一實施例中,一充洗泵包含一實質上氣密的可撓性包封、設置在該可撓性包封內側的一流體儲存器、以及複數個至少半剛性壓縮構件。該可撓性包封可具有在經組態之包封之表面中的一閥,使得使用者可在該可撓性包封內產生一負壓。當在該可撓性包封中產生負壓時,該複數個至少半剛性壓縮構件經組態成將壓縮力施加至該流體儲存器。當該流體儲存器被壓縮時,該流體儲存器 中的流體可變得加壓。該充洗泵亦可包括一流體導管,使得該經加壓流體可離開該流體儲存器。
在根據本發明的又另一實施例中,一充洗泵包含一可撓性包封,該可撓性包封具有一長度、一寬度、及一高度。在彼可撓性包封的內側的係第一至少半剛性壓縮構件與第二至少半剛性壓縮構件,其等具有實質上等於該可撓性包封之該長度與該寬度的一長度與一寬度。在該兩個至少半剛性壓縮構件之間的可係一流體儲存器,其與該可撓性包封之該外部之一導管流體連通。該可撓性包封亦具有在其表面中的一閥,以允許使用者從該可撓性包封中抽出空氣,從而在該包封內側產生一負壓區域與橫跨該包封的表面的一壓力差。當使用者如此做時,該等至少半剛性壓縮構件將力施加至該流體儲存器,並且迫使其中經加壓之流體穿過該導管。
在本發明之又進一步實施例中,一充洗泵包含複數個壓縮構件。一流體儲存器可設置在該等壓縮構件之間,且該等壓縮構件可連接至一可撓性包封。該可撓性包封可連接至該等壓縮構件,使得當該可撓性包封改變容積時,該可撓性包封移動該等壓縮構件之至少一者。該可撓性包封可與允許在該可撓性包封內產生負壓的一閥流體連通。該等壓縮構件可位於該可撓性包封之內側或外側,且該等壓縮構件的至少一者可藉由一機械鏈結件連接至該可撓性包封。
在根據本發明之又一個實施例中,一充洗泵是一系統之部件。該系統亦可包括一真空泵與一充洗棒。該真空泵連接至該充洗泵之表面中的一閥,且有助於在該包封內產生該負壓。該充洗棒透過一充洗管而連接至該導管,且允許使用者引導離開該充洗泵並行進通過該充洗管的該經加壓之流體。
此類實施例不需要額外電源並且具有些許移動部件。藉由利用大氣壓力與大部分醫院中可用的真空系統,可提供低成本之可攜式充洗泵。此外,根據本發明的充洗泵在醫院真空系統上可需要少量或可忽略的牽引,並且可係可重複使用的。總括而言,此充洗泵可限縮浪費及能量消耗,並且提供耐用且具有低操作成本的多用途充洗泵。
本發明之此等及其他標的以及特徵將從以下描述及隨附請求項變得更加顯而易見,或可如在下文中所闡述藉由實踐本發明來獲知。
10‧‧‧充洗系統
12‧‧‧充洗泵
14‧‧‧充洗棒
16‧‧‧充洗管
18‧‧‧真空/真空泵
102‧‧‧可撓性包封
104‧‧‧流體儲存器
104a‧‧‧一側
104b‧‧‧第二側
106‧‧‧開口
108‧‧‧壓縮構件
110‧‧‧套筒
112‧‧‧真空連接件
114‧‧‧儲存器連接件
118‧‧‧鉸鏈
120‧‧‧內表面
122‧‧‧脊部/凹槽/脊形表面/紋理
144‧‧‧儲存器連接件
150‧‧‧充洗泵
152‧‧‧可壓縮腔室
154‧‧‧頂板
156‧‧‧底板
158‧‧‧上部壓縮構件/壓縮構件
160‧‧‧下部壓縮構件
162‧‧‧間隙器
164‧‧‧開口
200‧‧‧電手術系統
202‧‧‧信號產生器/產生器/波產生器
204‧‧‧儀器
206‧‧‧迴路電極
208‧‧‧開口或埠
210‧‧‧纜線
212‧‧‧充洗管
214‧‧‧手持件/筆件
216‧‧‧電極端部/電極
218‧‧‧纜線
220‧‧‧充洗泵
222‧‧‧真空
224‧‧‧真空管
226‧‧‧輸入
228‧‧‧輸入
為進一步闡明本發明之上述及其他的優點及特徵,會由參照其特定實施例以更詳細地描述本發明,該等實施例係繪示於附加圖式。應理解這些圖式僅描繪所說明之本發明實施例而因此不應被視為是其範疇的限制。本發明將透過使用隨附圖式以額外的特異性及細節來描述及解釋,其中:圖1繪示根據本發明之例示性實施例的系統。
圖2繪示圖1中所示之真空輔助充洗泵的側視圖。
圖3繪示圖2中所示之真空輔助充洗泵的端視圖。
圖4描繪從圖2所示中之真空輔助充洗泵之內部排出空氣。
圖5描繪缺乏壓縮構件的裝置之不可操作組態。
圖6A至圖6D描繪類似於圖2之真空輔助充洗泵中的彼等之壓縮構件之替代實施例。
圖7描繪真空輔助充洗泵的另一實施例之透視圖。
圖8描繪圖7中所示的真空輔助充洗泵的俯視圖。
圖9描繪圖7中所示的真空輔助充洗泵的側視圖。
圖10描繪圖7之真空輔助充洗泵之另一俯視圖,其顯示了使用中的泵。
圖11描繪根據本揭露之例示性實施例之具有充洗能力的電手術系統。
本發明之實施例大致上涉及醫療裝置領域。更具體而言,本發明之實施例關於系統、方法、及裝置,其等用於在醫院或醫療工作環境中之醫療程序期間遞送經加壓之流體。
例如,根據本發明的充洗泵允許加壓充洗流體之可攜式源,同時利用在大部分現代醫院中易於取用的中央真空系統或其他真空泵。充洗泵在泵內加壓流體儲存器,以迫使充洗流體以可導向流 流出。然而,與其他充洗泵不同,其不會產生將流體加壓的正壓之腔室。根據本發明的充洗泵依賴於自然的大氣壓力,產生壓縮力以加壓泵內側的流體儲存器。中央真空系統或其他真空泵可用於在實質上氣密的可撓性包封內產生一負壓區域(低於大氣壓力的氣壓),以在泵之外表面上產生壓縮力。因此,相對於流體儲存器較小的外表面,壓縮力被放大,並且相對表面積之此差異導致其中流體之加壓。
在許多案例中,本發明之實施例可用於醫院環境中。許多現代醫院具有一中央真空系統,其貫穿整棟建築至各房間中。牆上有一個出口,其根據國家消防協會標準(National Fire Protection Associations Standard)所設立的準則提供負壓。在NFPA 99-1996 § 4-3.4.2.1之下,在一個入口處真空提供85L/min之流量,並且在相鄰出口處壓力不應低於305mmHg。因此,藉由調節,真空可提供相對穩定之305毫米汞(mmHg)之負壓源,而不低於彼數值。低於標準氣壓的305mmHg之壓力差,在加壓本體作用下,每平方英吋產生淨5.90絕對磅(psia)。NFPA規範針對醫院真空系統設定一標準,然而,設置在入口處的閥可進一步調節流量,且從而允許操作者進一步調整由系統供應的壓力。
替代地,真空泵可係附接至充洗泵的局部系統。由局部泵所提供的流速與壓力可變化,並且應理解的是,局部泵可提供前述流速與壓力。因此,上述速率與壓力將用於例示性之目的,且並非意圖限制本發明。
圖1繪示了根據本發明之一實施例的充洗系統10。充洗系統10包括充洗泵12,其可以由真空18提供的能量將滅菌充洗溶液通過充洗管16遞送至充洗棒14。充洗泵12可使用由外部大氣壓力與設置在充洗泵12內的局部真空之間的壓力差(此壓差通常稱為「負壓」)所產生的力。負壓可藉由充洗泵12與真空泵18之流體連通來提供。充洗泵上的淨力可用於對流體儲存器加壓,並且將經加壓流流遞送至充洗棒14。
圖2與圖3各別描繪側視圖與端視圖之充洗泵12。在一實施例中,充洗泵12具有可撓性包封102,該可撓性包封具有六 個表面,諸如一立方體、矩形棱柱、或梯形體棱柱。在另一實施例中,可撓性包封102可係圓柱形。在又一實施例中,可撓性包封102可具有類似尺寸的兩個表面,使得該兩個表面可在沿行該等表面之周緣的單一接縫處相接。在另一實施例中,可撓性包封102可由一彈性材料構成。彈性材料可允許構造之類型,該等構造之類型將彈性地變形以匹配與其他組件操作所需的尺寸或形狀。可撓性包封102亦可以任何方式而構成,使得包封可在至少一個維度上塌縮,使得封閉的流體儲存器104可被壓縮。
可撓性包封102可界定經組態以容置流體儲存器104的一可撓性腔室。在一實施例中,流體儲存器104可係一可購得的充洗流體儲存器(藉由使用者所安裝),諸如1公升鹽水溶液儲存器。在另一實施例中,儲存器可與該構造一體成型,並且可無法由使用者重複使用。在一實施例中,可撓性包封102之至少一部分可係透明的,以允許對可撓性包封102的內容進行目視檢查。透明的可撓性包封102亦可有助於插入、移除、或調整可撓性包封102內側的組件。
再參考圖2與圖3,可撓性包封102可具有開口106,以允許將流體儲存器104插入至可撓性包封102之內部中。在一實施例中,開口106可合併具有夾件的捲式閉合件(roll-closure),諸如在SEALLINE ECOSEE Dry Bag上的捲式閉合件。在另一實施例中,開口106可合併拉鍊、鉤鎖鍊(clasp locker)、ZIP-LOC樣式閉合件、一或多個凝膠表面、黏著劑、黏合膠帶、或任何其他類型的閉合件以實質上氣密的方式來選擇性地密封該袋子。開口106亦可大到足以允許插入、移除、或調整壓縮構件108。
壓縮構件108的材料可以木材、金屬、塑膠、陶瓷、或允許將壓縮力分布於跨壓縮構件108之表面的任何其他材料所製成。在一實施例中,壓縮構件108可設置在可撓性包封102內。在另一實施例中,壓縮構件可連接至可撓性包封102之一外表面。在再一個實施例中,壓縮構件108可整合至可撓性包封102中。在一實施例中,壓縮構件108具有實質上匹配可撓性包封102之類似尺寸的一長度與一寬度。在另一實施例中,壓縮構件108可具有與可撓性包封102之 尺寸不同的尺寸。具體而言,當可撓性包封102是上述之兩個表面的類型時,壓縮構件108之尺寸可不同於可撓性包封102之尺寸。此兩個表面類型之可撓性包封102可具有大於壓縮構件108之長度與寬度的一長度與一寬度,以當壓縮構件108設置成環繞流體儲存器104時允許可撓性包封102之邊緣變形。
各壓縮構件108可各別設置在套筒110內。套筒110在一或多個位置處可係關閉的或可係開啟的,以允許移除、置換、或調整壓縮構件108。不同尺寸之壓縮構件108可提供不同量值之壓縮力。替代地,壓縮構件108可藉由黏著劑、鉤環件(hook-and-loop)、或其他緊固件而固定於可撓性包封102內之一位置,以確保壓縮構件108被保留在相對於彼此、相對於可撓性包封102、及/或相對於流體儲存器104的一特定位置。在另一實施例中,壓縮構件108可以可移動的方式(諸如利用一鉸鏈)來彼此固定,以確保壓縮構件108被保留在相對於彼此及相對於流體儲存器104之一特定位置。在又一實施例中,壓縮構件108可係至少半剛性以傳輸力至流體儲存器104,同時供給了一些順應性來減輕壓力的突然變化。
充洗泵12亦可包括真空連接件112,以在真空泵18或其他流體泵(可見於圖1中)與可撓性包封102的內部之間提供流體連通,從而允許可撓性包封102的內部之排出。在一實施例中,真空連接件112可係一單向閥,以允許手動壓縮可撓性包封102,而在釋放手動壓縮力之後沒有空氣或另一流體再進入可撓性包封102。在另一實施例中,一旦真空泵18與真空連接件112的連接時,真空連接件112僅可允許空氣或另一流體通過,從而確保一旦達到可撓性包封102內側之空氣的特定量,維持該空氣的特定量。
充洗泵12可包含儲存器連接件114。儲存器連接件114可允許來自流體儲存器104之流體離開充洗泵12並流至充洗棒14(可見於圖1中)。在一實施例中,儲存器連接件114可係一單向閥,以防止流體或空氣在操作期間進入流體儲存器104。在另一實施例中,儲存器連接件114可係一連接件,其在充洗棒14(可見於圖 1中)連接至儲存器連接件114時僅允許流體通過,以防止流體自流體儲存器104之意外排出。
圖4描繪可撓性包封102之排出。一旦可撓性包封102排出時,由於可撓性包封102內之負壓,大氣壓力跨可撓性包封102產生壓差。此壓力促使壓縮構件108朝向充洗泵12的中心,且在流體儲存器104上造成壓縮力。流體儲存器104上的壓縮力增加流體儲存器104內的壓力,導致流體通過儲存器連接件114離開流體儲存器104。此可係由於(至少部分是)壓縮構件108之表面積大於流體儲存器104之表面積。
如可見於圖5中,若從可撓性包封102移除壓縮構件108且接著使可撓性包封102排出,大氣壓力將使可撓性包封102變形,使其順應流體儲存器104之形狀。因為流體儲存器104中的流體在可撓性包封102排出時處於或接近大氣壓力,因此壓力在可撓性包封102之相對側上以及流體儲存器104內部將是約760mmHg或14.696psia,致使壓力平衡,並且由於大氣壓力而在充洗泵12之任何部分上無淨力。
相較之下,若如圖4中包括壓縮構件108,在壓縮構件108之表面區域(藉由可撓性包封)與流體儲存器104(藉由儲存器連接件)兩者各經受相同的大氣壓力時,相較於流體儲存器104之壓縮構件108之較大的表面積提供了一淨壓縮力。
因此,壓縮構件108之表面積與流體儲存器104之表面積的有效比(effective ratio)可貢獻施加在流體儲存器104內側之流體之力的量。在一實施例中,壓縮構件108之表面積與流體儲存器104之表面積的比例係小於約3:2。在另一實施例中,壓縮構件108之表面積與流體儲存器104之表面積的比例係介於約3:2與約2:1之間。在又一實施例中,壓縮構件108之表面積與流體儲存器104之表面積的比例係大於約2:1。
圖6A至圖6D描繪壓縮構件108之各式各樣例示性實施例。圖6A繪示了壓縮構件108之一鉸鏈形設定。在一實施例中,鉸鏈118可相對真空連接件112而設置。鉸鏈形的組態可促使以壓力 差更有效率地傳輸力,以壓縮流體儲存器104。圖6A中所描繪的鉸鏈118相對於儲存器連接件114而橫向設置,但亦可設想到鉸鏈118設置在儲存器連接件114之相對端處的組態。此構形可係所欲的,以促使流體儲存器104中的更多的流體在壓縮期間朝向最靠近儲存器連接件114的流體儲存器104之端部。
圖6B描繪了一實施例,其中壓縮構件108具有彎曲的內表面120。彎曲的內表面120可進一步將壓力差之力聚集在流體儲存器104上,並且當在可撓性包封102塌縮時、且隨著流體離開流體儲存器104以及流體儲存器104與充洗泵12兩者的容積縮小,可確保流體儲存器104一致性地被壓縮。雖然壓縮構件108之曲率是描繪成相對於儲存器連接件114為橫向,但應理解該曲率亦可額外地或替代地以任何定向存在。
圖6C繪示了一替代實施例,其中壓縮構件108包含紋理或脊形表面122,以進一步將壓力差之力聚集抵靠流體儲存器104。脊部122減少壓縮構件108與流體儲存器104的有效接觸面積。定義施加至流體儲存器的力為F=(A1-A2)△P (1)其中A1是在其上施加外力的面積,A2是在其上施加內部力的面積,△P是包封的內部與外部之間的壓力差,且F是施加的力。減少有效面積的優點是沿着脊部122在流體儲存器104上增加壓力,因為大氣壓力在可撓性包封的外部保持相同,且面積差增加。
凹槽122可在儲存器連接件114之方向上對齊,使得即使當壓縮構件108將流體儲存器104壓縮成壓縮構件108開始促使流體儲存器104之相對表面彼此接觸的程度時,流體儲存器104之長度可保持與儲存器連接件144流體連通(並且因此與充洗棒14連體連通)。同樣地,雖然壓縮構件108之紋理或凹槽122是描繪成相對於儲存器連接件114為縱向,但應理解紋理或凹槽122亦可額外地或替代地以任何定向存在。
圖6D描繪了一個替代實施例,其中壓縮構件108是彎曲的,並在壓力差之力之下展現出些許順應性,以允許一些壓縮構件108的些許彈性變形。在此實施例中,壓縮構件108可具有漸進的順應性、或均勻的順應性,其具有允許將流體儲存器104之漸進壓縮的一漸進的曲率。提供壓縮構件108漸進的順應性或漸進的曲率,可達到從流體儲存器之一側104a至流體儲存器之第二側104b的壓縮,並且因此可達到更全面地淨空流體儲存器。在本文中所述的實施例可獨立地或組合地利用,以在各種應用中達成不同的性能。
在圖7至圖10中所示的一替代實施例中,充洗泵150可使用至少一個可壓縮腔室152來加壓流體儲存器104,該流體儲存器在可壓縮腔室152外面。可壓縮腔室152可至少部分地被排出,以使用如先前描述的實質上類似的方法結合充洗泵12之可撓性包封102,而於其中產生負壓。在一實施例中,可壓縮腔室152可具有、或可連接至可壓縮腔室152之相對側上的頂板154與底板156,使得當在可壓縮腔室152內產生負壓時,起因於大氣壓力的淨壓差將促使頂板154與底板156朝向彼此。在另一實施例中,頂板154與底板156可與可壓縮腔室152之表面一體成型並形成可壓縮腔室之表面。
上部壓縮構件158可固定至頂板154。在一實施例中,上部壓縮構件158可係可撓性的、剛性的、或半剛性的。若壓縮構件158是剛性的或半剛性的,壓縮構件可以與下部壓縮構件160之形狀互補的形狀形成,使得下部壓縮構件160之表面與上部壓縮構件158之表面可以其等之間實質上無間隔而相接,使得當流體儲存器104設置在該間隔時,流體儲存器104將盡可能地完全被壓縮。類似地,若上部壓縮構件158是可撓性的,其可適形於下部壓縮構件160之形狀使得實質上在其等之間沒有間隔,使得當流體儲存器104設置在彼間隔中時,流體儲存器104將盡可能地完全被壓縮。
下部壓縮構件160可藉由機械鏈結件連接至底板156。在一實施例中,機械鏈結件可係複數個間隙器(standoff)162。複數個間隙器162可穿過在頂板154中的複數個對應的開口164。因此,充洗泵150可包含一壓縮總成,其包含上部壓縮構件158及頂板154; 以及一剛性總成,其包含下部壓縮構件160、底板156、及該複數個間隙器162。可壓縮腔室152可連接壓縮總成與剛性總成。由於該複數個間隙器162穿過該複數個對應的開口164,壓縮總成與剛性總成可實質上相對於彼此限制於運動之一軸。
如圖10中所示,當可壓縮腔室152容積縮小時,可壓縮腔室152將頂板154與底板156一起移動得更靠近。當頂板154朝向底板156移動時,經固定至上部壓縮構件158的頂板154將上部壓縮構件158朝向底板156移動。藉由間隙器162,底板156及下部壓縮構件160對彼此保持在固定的關係中。因此,當頂板154及上部壓縮構件158移動到靠近底板156,下部壓縮構件160與上部壓縮構件158可朝向彼此移動並將一力施加至設置於其等之間的流體儲存器104。
因此,充洗泵150可將可壓縮腔室152之內部與外部之間的壓力差之力傳遞至設置在下部壓縮構件160與上部壓縮構件158之間的流體儲存器104或其他物體。此外,藉由釋放可壓縮腔室152上的壓力、並簡單地將淨空的流體儲存器104換成新的、滿的流體儲存器104,充洗泵150即可容易地重複使用。針對醫療程序的流體加壓,充洗泵150可與最少移動部件操作,產生可靠、低成本、且易於攜帶之可重複使用的裝置。
現注意到圖11中,其繪示了包括在本文中所述之充洗功能的電手術系統200。經繪示之實施例包括用於執行電手術程序的信號產生器202、儀器204、及迴路電極206。在一實施例中,產生器202是一產生RF電能的RF波產生器。產生器202及儀器204經由纜線210連接,該纜線將電能從產生器202傳送至儀器204。
一般而言,儀器204包括手持件或筆件214、及電極端部216。儀器204向一患者之一目標組織傳送電能,以切割該組織、及/或燒灼該目標組織內及/或附近的血管。具體而言,將一放電自電極端部216遞送至患者以導致病患與電極端部216緊密接觸的細胞物質(cellular matter)加熱。該組織加熱於適度的高溫發生以允許將儀器204使用於執行電手術。將迴路電極206以纜線218連接至產生器 202以完成電路並為行進進入患者體內的能量提供一迴路電子路徑至波產生器202。
如圖11所示,儀器204亦連接至充洗管212,該充洗管將滅菌充洗溶液輸送到儀器204。與上文討論的實施例類似,充洗泵220(可與在本文中所討論的任何其他充洗泵類似或相同)可經由充洗管212將滅菌充洗溶液遞送至儀器204,其中能量由真空222提供。如同在本文中所討論的其他充洗泵,充洗泵220可使用由外部大氣壓力與設置在充洗泵220內的部分真空之間的壓力差而產生的力,以抽出或其他方式驅使充洗溶液通過充洗管212至儀器204。
亦如上所述,壓力差可藉由充洗泵220與真空222之流體連通來提供。充洗泵220上的淨力可用於對流體儲存器加壓,並且將經加壓流流遞送至儀器204。流體之經加壓流可通過手持件214中之開口或埠208從儀器204排出。在一些實施例中,電極端部216穿過開口208插入儀器204中且包括穿過其中的導管。在此類實施例中,流體可通過自電極端部216中的導管排出,而不是直接從儀器204中的開口208排出。
根據經繪示之實施例,儀器204亦可連接至真空管224,以促進從手術部位排出煙霧及/或流體。真空管224可連接至真空222或另一個真空源,以將煙霧及/或流體吸入儀器204(例如,通過開口208及/或通過電極端部216中的導管)並通過真空管224。因此,儀器204可提供電手術、充洗、及煙霧/流體排出功能。
如可見於圖11中,儀器204包括控制儀器204之電手術功能(例如切割、凝固等)的一組輸入226。例如,輸入226可控制來自產生器202的電能之流量與類型、以及電極216處的放電。儀器204亦包括控制儀器204之充洗/排出功能的一組輸入228。例如,輸入228之一者可透過儀器204來控制充洗流體之流,而輸入228之另一者可透過儀器204來控制排出煙霧及/或流體。
有鑑於上文,本揭露之充洗泵允許經加壓之充洗流體的可攜式源,同時利用在大部分現代醫院中易於取用的中央真空系統或其他真空泵。
本文所使用的用語(諸如頂部、底部、上部、和下部)僅是為了方便地參考所揭示的實施例之特定元件,且並非旨在限制所揭示的實施例或其個別元件之定向或相對定位。因此,例如頂板可定位在底板的下方或底板的側邊,而底板可定位在頂板上方或頂板的側邊。此外,如在本文中所使用之用語「近似(approximately)」、「約(about)」、及「實質上(substantially)」代表接近所陳述之量的一量,其仍能執行所欲之功能或達成所欲之結果。例如,用語「近似」、「約」、及「實質上」可指在小於10%所陳述之量內、小於5%所陳述之量內、小於1%所陳述之量內、小於0.1%所陳述之量內、及小於0.01%所陳述之量內的一量值。
本發明可以其他具體形式實施而不脫離其精神或基本特性。所述實施例在全部方面皆視為僅係說明性而非限制性。本發明之範疇因此由隨附申請專利範圍而非前述描述指示。在申請專利範圍的等效含義及範圍中之全部改變均包含在其範疇內。
Claims (20)
- 一種用於醫療程序之流體加壓的裝置,該裝置包含:一可撓性包封(envelop),其界定一可撓性腔室,該可撓性包封經組態以容置一流體儲存器在該可撓性腔室內;至少一個壓縮構件,其與該可撓性包封接觸;一導管,其經組態以在該可撓性包封之一外部與該可撓性腔室之間提供流體連通。
- 如請求項1所述之裝置,其進一步包含一保持裝置,該保持裝置設置在該可撓性包封之一表面上、並且經組態以保持該至少一壓縮構件。
- 如請求項2所述之裝置,其中該保持裝置包含連接至該可撓性包封的至少一套筒,該至少一套筒經組態以至少部分地於其中接收該至少一壓縮構件。
- 如請求項1所述之裝置,其中該至少一壓縮構件包含與該可撓性包封接觸的兩個壓縮構件。
- 如請求項4所述之裝置,其中該兩個壓縮構件可移動地連接至彼此。
- 如請求項1所述之裝置,其中該至少一個壓縮構件經整合至該可撓性包封之一表面。
- 一種用於醫療程序之流體加壓的裝置,該裝置包含:複數個壓縮構件,其經組態以向設置在該複數個壓縮構件之間的一流體儲存器施加一力;實質上氣密的一可撓性包封,其經組態以當該可撓性包封改變容積時向該複數個壓縮構件施加一力;及一閥,其與該可撓性包封流體連通,該閥經組態以允許在該可撓性包封內產生一負壓。
- 如請求項7所述之裝置,其中該複數個壓縮構件設置在該可撓性包封的內部。
- 如請求項7所述之裝置,其中該複數個壓縮構件設置在該可撓性包封的外面。
- 如請求項7所述之裝置,其中該複數個壓縮構件具有互補形狀的表面。
- 如請求項7所述之裝置,其中該複數個壓縮構件之至少一壓縮構件是可彈性變形的。
- 如請求項7所述之裝置,其中該複數個壓縮構件之至少一壓縮構件具有一紋理表面。
- 如請求項7所述之裝置,其中該複數個壓縮構件之至少一壓縮構件經整合至該可撓性包封之一表面。
- 如請求項13所述之裝置,其中該複數個壓縮構件之至少一壓縮構件形成該可撓性包封之一表面。
- 一種用於醫療程序之流體加壓的裝置,該裝置包含:一可撓性包封,其具有一容積;一第一板,其設置在該可撓性包封之一第一側上;及一第二板,其設置在該可撓性包封之相對之一第二側上,該第一板與該第二板經組態以隨著該可撓性包封之該容積減小而一起移動得更靠近;一第一壓縮構件,其在一固定距離處連接至該第一板;一第二壓縮構件,其連接至該第二板,其中隨著該第一板與該第二板一起移動得更靠近,該第一壓縮構件與該第二壓縮構件一起移動得更靠近並且經組態以向設置在其等之間的一流體儲存器施加一力。
- 如請求項15所述之裝置,其中該第二板設置在該第一板與該第一壓縮構件之間。
- 如請求項15所述之裝置,其中該第一壓縮構件至少部分地設置在該第二板與該第二壓縮構件之間。
- 如請求項15所述之裝置,其中該第二壓縮構件圍繞該第一壓縮構件而延伸。
- 如請求項15所述之裝置,其中該第二板藉由一或多個間隙器(standoff)連接至該第一板。
- 如請求項20所述之裝置,其中該第二板在該一或多個間隙器上相對於該第一板係可移動的。
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